Novirin: instructies voor gebruik

Zodra warme dagen plaats maken voor een koele herfst en strenge winter, wordt het moeilijk voor mensen met allergieën en mensen die vatbaar zijn voor verkoudheid. En over het algemeen is het buitengewoon moeilijk om het hele jaar door niet geïnfecteerd te raken, omdat tegenwoordig zo'n aantal mogelijke dragers van ziekten en virussen uw lichaam proberen te overwinnen.

In dit opzicht proberen apothekers jaarlijks de ideale remedie te creëren tegen permanent muterende en zich ontwikkelende virussen..

In dit geval moet worden opgemerkt dat hun inspanningen niet tevergeefs zijn, omdat Novirin werd geboren.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste gebruikers van Novirin zijn patiënten die lijden aan virale genese, patiënten met zowel een normale immuunstatus als een verminderde.

In de regel wordt novirin voorgeschreven voor de behandeling van influenza, para-influenza, ARVI, virale bronchitis, rhinovirus, infecties geassocieerd met adenovirus.

Bovendien wordt het gebruikt bij de behandeling van mazelen en endemische parotitis, herpes simplex-virus (type I, II) met verschillende lokalisaties, herpes van het gezicht, periorale regio en lippen, mondslijmvlies, oftalmische herpes en herpetische laesies van de huid van de handen, evenals genitale herpes.

Novirin is effectief voor subiostale scleroserende panencefalitis, waterpokken en gordelroos, inclusief terugkerende vormen bij immuungecompromitteerde patiënten.

Novirin wordt voorgeschreven aan patiënten met infecties veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus, hepatitis B-virus (inclusief acute en chronische hepatitis B) en humaan papillomavirus.

Novirin kan worden voorgeschreven aan patiënten met een verzwakte immuniteit, die lijden aan terugkerende chronische vormen van infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem (inclusief ziekten van virale etiologie en ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, bijvoorbeeld chlamydia).

Wijze van toepassing

Orale toediening van het medicijn. Het maximale effect wordt bereikt in overeenstemming met de aanbevelingen van de inname: na de maaltijd, met inachtneming van gelijke tijdsintervallen tussen de maaltijden.

Malen of oplossen van het medicijn, drinken met water is niet gecontra-indiceerd.

De duur van de kuur en dosering worden bepaald door de arts in overeenstemming met het type infectie, de tolerantie van het medicijn en de algemene toestand van de patiënt..

De gemiddelde duur van één behandelingskuur is 5-14 dagen, als het nodig is om de therapie na 7-10 dagen voort te zetten, wordt de kuur opnieuw voorgeschreven.

Een langdurige therapie van 6 maanden met onderhoudsdoses van inosine pranobex is toegestaan, met inachtneming van de aanbevolen pauzes.

De maximaal toegestane dosis Novirin is 8 tabletten voor een volwassene.
Het is de moeite waard om te overwegen dat de maximale effectiviteit van het gebruik van het medicijn wordt bereikt aan het begin van de therapie, zodra de eerste symptomen verschijnen, in principe, zoals bij de meeste ziekten.

Het gebruik van Novirin biedt zowel monotherapie als opties voor gecombineerde behandeling.

Bijwerkingen

Het medicijn werkt goed voor patiënten, inclusief opties voor langdurige behandeling. Als bijwerking wordt in de regel een kortstondige toename van urinezuur in plasma en urine, veroorzaakt door metabolisme, genoemd..

Vervolgens keert het zuurniveau terug naar het normale bereik, letterlijk enkele dagen na voltooiing van de cursus.

Bovendien hebben klinische onderzoeken aangetoond dat andere bijwerkingen mogelijk zijn, die van invloed zijn op de volgende systemen:

• nerveus: vermoeidheid, migraine, zwakte, slaapstoornissen, nervositeit.
• spijsvertering: misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen, verminderde eetlust, transaminasen, verhoogde alkalische fosfatase.
• allergieën: huiduitslag, angio-oedeem, pruritus, urticaria.
• Anderen: verhoogde plasma-ureumstikstof, polyurie, artralgie.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met een intolerantie voor inosine pranobex in het medicijn, andere componenten..

Novirin is verboden bij patiënten met ernstig nierfalen, urolithiasis en jicht, evenals hyperurikemie.

Voor oudere patiënten wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, rekening houdend met de waarschijnlijkheid van een hoog risico op het ontwikkelen van hyperuricosurie en hyperurikemie.

Patiënten met een indicatie van hyperurikemie, nierinsufficiëntie, urolithiasis en jicht in de geschiedenis Novirin dient met voorzichtigheid te worden voorgeschreven (zorgvuldige controle van de dosis).

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Novirin wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, vanwege het ontbreken van informatie over testen onder deze omstandigheden.

Het gebruik van het medicijn is ongewenst tijdens borstvoeding..

Interactie met andere geneesmiddelen

Novirin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen, evenals middelen die de uitscheiding van urinezuur verhogen.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering van geneesmiddelen vastgesteld.

Theoretisch zullen te hoge doses Novirin de verhoging van het urinezuurgehalte bij de patiënt beïnvloeden..

In geval van overdosering of het gebruik van te hoge doses, wordt aanbevolen om over te gaan tot maagspoeling en therapie gericht op het elimineren van alle symptomen van intoxicatie..

Vrijgaveformulier

Novirin wordt verkocht in verpakkingen van 10 tabletten; in een kartonnen doos 2 of 4 blisterverpakkingen.

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen houden in kamers met een temperatuur van 15-25 0 С.

Houdbaarheid 2 jaar.

Analogen

U kunt vaak synoniemen tegenkomen voor de naam van het medicijn, zoals: Groprinosin, Groprinosin, Imunobex, Isoprinosin.

Samenstelling

In Novirin-tablet:

• Inosine pranobex - 500 mg.

Op het grondgebied van Rusland wordt Novirin verkocht voor 240 roebel per cursus. Tegelijkertijd is de prijs voor dit product op het grondgebied van Oekraïne voor een pakket Novirin 20-tabletten ongeveer 70 UAH..

Beoordelingen

Recensies van het medicijn van internetgebruikers.

Svetlana, 34 jaar oud:

Ik wil graag mijn indrukken van het gebruik van Novirin delen. Dit medicijn werd mij aangeraden door de plaatselijke kinderarts. Hij zei meteen dat Novirin een binnenlands (Oekraïens) product was en analoog was aan Groprinosin. Hun samenstelling is vergelijkbaar, waar de stof inosine pranobex in beide preparaten aanwezig is. Eerlijk gezegd vertrouw ik de "analogen" van de medicijnen niet echt, maar de kinderarts verzekerde dat Novirin "werkt". Ik belde een dokter die ik kende en zorgde ervoor dat hij echt goed was. De apotheek gaf positieve recensies. Als gevolg hiervan besloot ik het te kopen, vooral omdat het veel goedkoper is dan Groprinosin. Uiteindelijk heb ik er helemaal geen spijt van gehad. Het medicijn doet het heel goed met zijn hoofdtaak. Uit mijn ervaring kan ik aanbevelen.

Een paar jaar geleden lag ik in het ziekenhuis met mijn zoon met bronchitis, een van de medicijnen die ons werd voorgeschreven was Groprinosin. Het werd ongeveer een jaar gebruikt bij de behandeling van ARVI. Maar op een dag werd ik ziek, en de apotheek had het niet beschikbaar, en de apotheker adviseerde me om Novirin te raadplegen. Het blijkt dat de samenstelling hetzelfde is, maar het verschil is dat het een geïmporteerd medicijn is, en dit is onze, Oekraïense, fabrikant "Kiev Vitamin Plant".

Het afgelopen jaar heb ik bij het minste teken van verkoudheid Novirin gebruikt voor mezelf, mijn man en kinderen. Ik bedoel een virale verkoudheid. Kinderen kunnen het langer dan een jaar oud nemen. "Novirin" veroorzaakt bij geen enkel lid van onze familie bijwerkingen. Een ideale analoog van buitenlandse medicijnen. Er zijn echter ook nadelen, vrij hoge prijs.

Wat je ook mag zeggen, maar school en kleuterschool zijn een broedplaats voor infectie. Zodra het kind naar de eerste klas ging, bracht hij onmiddellijk een nieuwe infectie mee naar huis. Zodra er een lichte loopneus was, rende ik naar de apotheek voor een antiviraal middel.
De prijs van "Groprinosin" beetje sterk, daarom gaf ik de voorkeur aan de binnenlandse analoog - het medicijn "Novirin"
Wat kan ik zeggen over de resultaten van de aanvraag? Het feit dat het kind toch ziek werd. Alles was: de temperatuur was hoog, en snot in een beek en ontsteking van de adenoïden, waaraan we allang waren vergeten na te denken. Gedurende 2 weken gaat de loopneus niet weg na deze pijnlijke plek.
Het was veelzeggend dat we tegelijkertijd ziek waren. Mijn zoon nam Novirin, maar ik niet. Ik kan niet zeggen dat hij zich beter voelde tijdens het gebruik van dit antivirale middel.
Om deze reden zie ik geen reden om Novirin aan mijn vrienden en lezers te adviseren.

Novirin instructies voor gebruik

Novirin Achilleshiel van het virus

Veel mensen denken dat herpes gemakkelijk kan worden behandeld met zalven. Houd er echter rekening mee dat deze middelen alleen lokaal werken en dat de oorzaak van herpes diep in het menselijk lichaam ligt. Er is een medicijn nodig dat niet alleen de symptomen wegneemt, maar ook de oorzaak van de ziekte aanpakt, vooral omdat het herpesvirus vaak wordt geactiveerd tegen de achtergrond van de ontwikkeling van andere virale infecties. Ondanks de schijnbare onkwetsbaarheid hebben virussen ook hun eigen "achilleshiel" - de meeste hebben een universeel reproductiemechanisme, maar op dit moment worden ze kwetsbaar. Door de vermenigvuldiging van virusdeeltjes te stoppen, kan infectie worden voorkomen..

Toepassing

De gebruiksaanwijzing raadt aan om het geneesmiddel met regelmatige tussenpozen na de maaltijd aan kinderen te geven. De tablet kan vlak voor gebruik in zijn geheel worden doorgeslikt of fijngemaakt en opgelost in water. De opnameduur dient door de arts te worden bepaald, omdat de ernst van de infectie en andere factoren hierop van invloed zijn. Gemiddeld wordt Novirin 5 tot 14 dagen gebruikt en indien nodig worden cursussen herhaald.

Als een kind het medicijn gebruikt, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het lichaamsgewicht, waarbij, afhankelijk van de ziekte, 50-100 mg wordt vermenigvuldigd met het gewicht van de baby in kilogram. De verkregen hoeveelheid werkzame stof wordt meestal verdeeld in 3-4 doses, maar voor verschillende ziekten worden verschillende schema's gebruikt.

Hoe het medicijn te gebruiken

Over de vraag hoe Novirin correct moet worden ingenomen, geven de instructies voor gebruik de volgende aanbevelingen:

1. De tabletten moeten oraal worden ingenomen na de maaltijd met water of in een kleine hoeveelheid worden opgelost.
2. Dezelfde pauzes moeten in acht worden genomen tussen het innemen van het medicijn..
3. Voor maximale effectiviteit moet de behandeling met deze remedie worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden..
4. De duur van de kuur en de dosering van het medicijn worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt, zijn leeftijd, type infectie, aard van de therapie en mate van tolerantie van het medicijn.
5. De maximaal toegestane dosering van Novirin voor volwassen patiënten is 8 tabletten in 24 uur, wat overeenkomt met 4 g inosine pranobex..
6. Het medicijn kan alleen worden ingenomen of als onderdeel van een complexe behandeling.

Het verloop van de behandeling met dit farmaceutische middel is gewoonlijk 5 tot 14 dagen. Maar in sommige gevallen adviseert de arts, afhankelijk van de behoefte, een tweede dosis na een pauze van 7-10 dagen. De gebruiksinstructies noemen de toegestane duur van het innemen van het medicijn Novirin een periode van 6 maanden, met inachtneming van de aanbevelingen over de cycli van inname en rust ertussen.

Zoals eerder vermeld, worden de dosering van het medicijn en de duur van de toediening voorgeschreven door de arts, rekening houdend met de eigenaardigheden van de ziekte en de toestand van de patiënt. Het voordeel van dit farmaceutische product is de aanvaardbaarheid van Novirin voor kinderen ouder dan 1 jaar. Patiënten merken een uitstekende combinatie van effectiviteit en onschadelijkheid op, kenmerkend voor dit medicijn.

Heeft Novirin bijwerkingen

Artsen merken op dat het medicijn Novirin (tabletten) positieve beoordelingen van patiënten heeft en meestal normaal wordt verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. Er zijn echter enkele bijwerkingen waarover u moet informeren..

Het meest voorkomende ongewenste gevolg van de behandeling met Novirin is een kortstondige omkeerbare verhoging van de urinezuurwaarde in de biologische vloeistoffen van de patiënt. Dit effect kan worden verklaard door de eigenaardigheid van het metabolisme van inosine pranobex. Aan het einde van de behandeling keert deze indicator na een paar dagen terug naar de fysiologische norm.

Tijdens klinische onderzoeken met het Novirin-medicijn werden ook andere bijwerkingen gevonden:

• Grote vermoeidheid, zwakte, hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, slaapstoornis.
• Misselijkheid, braken, verstoorde stoelgang, pijn boven het peritoneum, verhoogde spijsverteringsenzymen.
• Huiduitslag en jeuk, urticaria, Quincke's oedeem kunnen optreden.
• Verhoogde ureumstikstof in het bloed, polyurie, artralgie.

Als deze symptomen optreden, moet u een arts raadplegen. De behandeling met dit medicijn moet worden stopgezet in afwachting van verder advies van een arts..

Hoe neemt u Novirin in?

Om het maximale effect te bereiken, is het belangrijk om te weten hoe u Novirin (tabletten) correct inneemt. De gebruiksaanwijzing omvat verschillende schema's:

• Patiënten bij wie influenza of ARVI is vastgesteld, moeten 3 tot 4 keer per dag 2 tabletten innemen. Kinderen met een vergelijkbare diagnose moeten een hoeveelheid geneesmiddel krijgen van 50 mg per kilogram gewicht. Dit bedrag wordt niet direct opgenomen, maar meerdere keren gedeeld door. De behandeling duurt ongeveer een week en u kunt deze indien nodig na 7 dagen herhalen. Als de symptomen eerder zijn verdwenen, mag het medicijn niet worden onderbroken..
• Bij virale bronchitis wordt aan volwassenen voorgeschreven om driemaal daags twee Novirin-tabletten in te nemen. De dosering voor kinderen zal dezelfde zijn als in het vorige geval. De behandeling kan ongeveer een maand duren.
• De bof wordt binnen een week tot 10 dagen behandeld. De dagelijkse dosis wordt bepaald op basis van 70 mg per kilogram lichaamsgewicht. Deze hoeveelheid geneesmiddel moet meerdere keren worden ingenomen..
• Patiënten met mazelen wordt geadviseerd om 100 mg van het medicijn voor elke kilogram gewicht in te nemen, verdeeld over verschillende doses per dag. In dit geval kan de behandeling 1-2 weken duren..
• Bij afteuze stomatitis kunt u ook Novirin (tabletten) gebruiken. De instructie voor kinderen bepaalt de dagelijkse dosering van 70 mg per 1 kg lichaamsgewicht voor 3-4 doses. In de acute fase kan de behandeling tot 8 dagen duren. Volwassenen moeten vier keer per dag 2 tabletten innemen..
• Infectieuze mononucleosis kan gedurende ongeveer 8 dagen worden behandeld door 50 mg van het medicijn per kg lichaamsgewicht in te nemen.
• Voor een cytomegalovirus-infectie wordt de dagelijkse dosis berekend als 50 mg medicatie per kg lichaamsgewicht. De behandeling is vrij lang en kan tot 30 dagen duren..
• Deprive en labiale herpes worden behandeld door 3-4 keer per dag 2 tabletten in te nemen. Kinderen wordt aangeraden om meerdere keren per dag 50 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht in te nemen. De therapie kan 10 dagen tot 2 weken duren (aangepast naarmate de symptomen verdwijnen).
• Bij een verergering van genitale herpes worden gedurende 5-6 dagen driemaal daags 2 tabletten gedronken. Bij het begin van remissie gedurende ongeveer zes maanden, neem 2 tabletten per dag.
• Bij scleroserende panencefalitis moet u 50-100 mg per kg lichaamsgewicht innemen. Dit bedrag moet in 6 gelijke delen worden verdeeld en meerdere keren met gelijke tijdsintervallen worden gebruikt. Neem na 8-10 dagen een pauze van een week, waarna nog eens 1-3 cursussen worden herhaald. Bij ernstige vormen van de ziekte kan het tot 9 kuren duren.
• Voor infecties veroorzaakt door genitale wratten, neem driemaal daags 2 tabletten. De therapie kan 2 weken tot 28 dagen duren. Als cryo- of lasertherapie wordt gebruikt bij de behandeling, drink dan driemaal daags 2 tabletten. In dit geval wordt de duur van de behandeling teruggebracht tot 5 dagen. Over het algemeen moet u 3 cursussen volgen (na het einde van elk ervan is er een pauze van een maand).
• Voor volwassenen met hepatitis B wordt aanbevolen om gedurende een week of een maand driemaal daags 2 tabletten te drinken. Verder, om het lichaam te onderhouden, neem dagelijks 2 tabletten gedurende 2-6 maanden..
• Luchtweg- en urogenitale luchtweginfecties worden behandeld met 2 tabletten driemaal daags gedurende een periode van 2 weken tot 3 maanden. Kinderen dienen gedurende 3 weken 50 mg geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht in te nemen.

Hoe het medicijn werkt

Als u niet weet hoe Novirin (tabletten) op uw lichaam inwerkt, kunnen de gebruiksaanwijzing u helpen erachter te komen. Het is vermeldenswaard dat dergelijke basisprocessen optreden na het gebruik van dit medicijn:

• het actieve ingrediënt, dat het lichaam binnendringt, interageert met de ribosomen van geïnfecteerde cellen en interfereert met de synthese van virussen;
• de synthese van interferonen neemt toe, wat een indirect antiviraal effect heeft;
• de activiteit van T-lymfocyten wordt geremd en tegelijkertijd neemt de activiteit van macrofagen toe;
• de vorming van lymfokinen wordt geactiveerd;
• de verhoudingen van helpers en suppressors worden genormaliseerd;
• de productie van interleukine wordt geactiveerd;
• de vorming van antilichamen tegen het herpesvirus wordt versneld;
• remming van de delingsprocessen van geïnfecteerde cellen.

Het is vermeldenswaard dat het therapeutische effect ongeveer een uur na consumptie wordt gevoeld en 6 uur aanhoudt. In dit geval vindt de eliminatie van het medicijn zelf en zijn derivaten uit het lichaam plaats binnen 2 dagen..

Samenstelling

Diyucha-toespraak: 1 tablet om wraak te nemen op inosine pranobex 500 mg;

aanvullende toespraken: maïszetmeel, povidon, magnesiumstearaat.

De belangrijkste fysische en chemische kracht: tabletten met een ronde vorm met een dubbel convex oppervlak met een risico, van zo groot als wit tot geelwitte kleur.

Tegen de directe actie. ATX-code J05A X05.

Dіyucha rechovina - inosine pranobex (moleculair complex inosine: p-aceetamidobenzoëzuur: N, N-dimethylamino-2-propanol in spіvіdnoshennі 1: 3: 3) om een ​​direct anti-tand- en immunomodulerend effect te herstellen. Directe antiviruswerking wordt ingezoomd met de ribosomen van virale virussen, clitine, zodat de synthese van virus i-RNA (verstoring van transcriptie en translatie) en de productie van DNA-replica's van RNA mogelijk is; de stap voorwaarts wordt verklaard door de geforceerde inductie van interferonondersteuning.

Immunomodulerend effect van geïnjecteerd zoomen op T-lymfocyten (activering van cytokinesynthese) en toename van fagocytische activiteit van macrofagen. Pid vplivom bereiding posilyuєtsya diferentsіatsіya pre-T lіmfotsitіv, stimulyuєtsya іndukovana mіtogenami prolіferatsіya Ti B lіmfotsitіv, pіdvischuєtsya funktsіonalna aktivnіst T lіmfotsitіv naast chislі їhnya zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuєtsya spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyami T helperіv dat T supresorіv ( de immuunregulerende index CD4 / CD8). Lykarskiy heeft grote waardering voor het vermogen om interleukine-2 te zuiveren met lymfocyten en receptoren voor interleukine op lymfoïde cellen tot expressie te brengen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke cellen (NK-clitine) bij gezonde mensen; het stimuleren van de activiteit van macrofagen vóór fagocytose, verwerking en presentatie van antigeen, evenals de productie van antigene clitines in het lichaam al in de eerste dagen van de behandeling.

Het stimuleert ook de synthese van interleukine-1, microbialiteit, expressie van membraanreceptoren en het vermogen om te reageren op lymfocyten en chemotactische factoren. In het geval van herpesinfectie is het belangrijk om de vorming van specifieke antihyperpetische antilichamen te versnellen, om de klinische manifestatie van de frequentie van terugvallen te veranderen.

Lykarskiy is ook verdacht van de verzwakking van de celsynthese van RNA en cellen in cellen na het virus, zoals kogels, en het is vooral belangrijk voor cellen die betrokken zijn bij de processen van immuunvernietiging van het lichaam. Het resultaat van een dergelijke complexe activiteit is om de focus op het organisme te veranderen, de activiteit van het immuunsysteem te normaliseren, de synthese van interferonvermogen aanzienlijk te intensiveren, evenals de infectie van de ziekte..

Lykarskiy zasіb mist een hoge biologische toegankelijkheid, wanneer het snel intern wordt ontvangen, bereikt de maximale concentratie van inosine in het bloedplasma na 1 jaar; farmacologische werking treedt op na ongeveer 30 minuten en neemt af tot 6 jaar.

Inosine wordt gemetaboliseerd over een cyclus die kenmerkend is voor purinenucleosiden uit sechzuur; Deze componenten worden gevonden in de vorm van glucuronous en geoxideerde oudere, evenals in de onveranderde viglyade. Cumulatie in organisme wordt niet onthuld. Buiten vivedennya lykarskiy zasob dat yogo de infusie na 48 jaar metaboliseert.

Bijwerkingen

Novirin wordt vaak goed verdragen door patiënten, ook bij langdurig gebruik. De meest voorkomende bijwerking was een kortstondige toename van de hoeveelheid urinezuur in plasma en urine, wat te wijten is aan het specifieke metabolisme van de actieve component van het Novirin-medicijn. De urinezuurspiegels keren terug naar normaal binnen een paar dagen na het einde van de behandeling met Novirin.Bovendien werd tijdens klinische onderzoeken de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaakt door inosine pranobex opgemerkt bij patiënten: Op het zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, zwakte, duizeligheid zenuwachtigheid, slaapstoornissen. Op het spijsverteringssysteem: pijn in de buikstreek, misselijkheid, stoelgangstoornissen, braken, verminderde eetlust, verhoogde niveaus van alkalische fosfatase, transaminasen. Allergische reacties: jeuk en huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. Anderen: verhoogde stikstofspiegels plasma-ureum, artralgie, polyurie. Gezien het feit dat inosine pranobex wordt gemetaboliseerd tot urinezuur, is het bij patiënten waarschijnlijk dat de hoeveelheid urinezuur in de urine toeneemt..

Het medicijn Novirin-tabletten analogen

Om de een of andere reden kunnen patiënten niet altijd door een arts voorgeschreven medicijnen gebruiken. Bijvoorbeeld Novirin (tabletten). Analogen van dit medicijn zijn vrij talrijk.

Het is de moeite waard om speciale aandacht te besteden aan dergelijke medicijnen, waarvan de eigenschappen het dichtst bij Novirin liggen:

• "Gropivirin" is een pil met een uitgesproken antiviraal effect, evenals immunomodulerende eigenschappen. Zijn werking is erop gericht de cellulaire immuniteit naar een normale indicator te brengen door de rijping van T-lymfocyten en T-helpers te versnellen. Een uur na orale toediening nadert de concentratie van het actieve ingrediënt in het bloed een maximum. Het medicijn laat goede resultaten zien in de strijd tegen ARVI, waterpokken, mazelen, herpes, humaan papillomavirusinfecties, hepatitis en andere virale ziekten.
• Groprinosine is verkrijgbaar in tablet- en siroopvorm. De werkzame stof is inosine pranobex. De indicaties komen bijna volledig overeen met Novirin. De belangrijkste bijwerking is een te hoge concentratie urinezuur in het bloed. Niettemin normaliseert deze indicator na het einde van de behandeling vanzelf, zonder enige aanvullende behandeling..
• Isoprinosine is ook beschikbaar voor patiënten in de vorm van tabletten en siroop. De belangrijkste stof van inosine, pranobex, veroorzaakt uitgesproken antivirale eigenschappen. Bij orale inname wordt het medicijn voor bijna 90% door bloed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. In bepaalde verhoudingen wordt het medicijn verdeeld in verschillende systemen van het lichaam (nieren, longen, hart, lever, milt, pancreas, skeletspieren, hersenen). Ongeveer 70% van de werkzame stof wordt vervolgens in de urine uitgescheiden.
• "Neoprinosine" wordt ook gemaakt op basis van inosine pranobex. Het is een siroop met een aangename bananensmaak. Bijna 90% van de stoffen die het spijsverteringskanaal binnendringen, worden via de bloedsomloop opgenomen. In dit geval hoopt de stof zich niet op in het lichaam, maar wordt deze na 48 uur volledig uitgescheiden. Het medicijn is effectief bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, herpes, immunodeficiëntie, virale encefalitis, papillomavirusinfecties van de huid, virale hepatitis.
• "Normomed" is een siroop op basis van inosine pranobex. De vloeistof heeft een uitgesproken citrussmaak. Na orale toediening wordt de hoogste concentratie van de werkzame stof binnen een uur genoteerd. In dit geval wordt het farmacologische effect na een half uur uitgesproken en kan het tot 6 uur aanhouden. Na 2 dagen worden de metabolieten van het medicijn volledig uit het lichaam uitgescheiden..
• "Altabor" is een tablet op basis van de werkzame stof met dezelfde naam. Het is gemaakt op basis van grijze en plakkerige elszaailingen. Het medicijn wordt met succes gebruikt bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties en wordt ook voorgeschreven voor preventie. De belangrijkste bijwerkingen worden zowel vanuit het maagdarmkanaal als vanuit de huid waargenomen.
• "Amizon" is een populair antiviraal geneesmiddel op basis van enisamiumjodide en magnesiumstearaat. Het medicijn heeft een deprimerend effect op grieppathogenen en verhoogt ook de weerstand van het lichaam tegen infecties. Het is ook vermeldenswaard dat het symptomatische effect zich manifesteert in een verlaging van de lichaamstemperatuur en het wegnemen van pijn.
• "Arbidol" is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel op basis van de werkzame stof met dezelfde naam (bevat carbonzuur, monohydraathydrochloride en andere componenten). Het medicijn remt actief influenzavirussen en bestrijdt ook ARVI. als de ziekte actief is, vermindert het gebruik van "Arbidol" de kans op complicaties.
• Imustat is een antiviraal geneesmiddel op basis van een dergelijke werkzame stof als umifenovir. De tool wordt gebruikt om griep te voorkomen en te behandelen. Het medicijn is alleen bedoeld voor de behandeling van volwassen patiënten. "Imustat" werkt goed samen met andere medicijnen.

Wijze van toediening en dosering

Lykarskiy zapymati intern, mooier geschreven door hetzelfde progressie-uur; indien nodig kan de tablet worden gekauwd, aangepast en / of gebroken in een kleine hoeveelheid water, en zonder een seconde voordat deze wordt ingenomen. De trivialiteit van de ziekte is de oorsprong van het medicijn individueel, afhankelijk van de nosologie, de ernst van de overbelasting en de frequentie van terugvallen; in het midden wordt de trivialiteit van de behandeling 5-14 dagen, indien nodig, gedurende 7-10 dagen, onderbreek de behandeling, herhaal; lіkuvannya met onderbrekingen en toegestane doses kunnen triviaal zijn van 1 tot 6 maanden.

De maximale dosis voor oudere volwassenen is 8 tabletten (4 g).

Aanbevolen dosering en schema's voor het opslaan van lykarsky zasobu

Grip, paragrip, virale luchtweginfecties:

doroslі - 2 tabletten 3-4 keer voor doba;

kinderen - dobova-dosis van 50 mg / kg olie voor 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; ga zo nodig door of herhaal na 7-8 dagen. Om de grootste efficiëntie te bereiken in het geval van geavanceerde respiratoire virale infecties van de ziekte, is het efficiënter om met de eerste symptomen van een aandoening te werken, of voor de eerste keer. In de regel neemt lykarskiy meer dan 1-2 dagen in beslag voor symptomen.

Bronchitis van virale etiologie:

doroslі - 2 tabletten 3 keer voor doba;

kinderen - dobova-dosis van 50 mg / kg per dosis gedurende 3-4 keer en gedurende 2-4 uur.

Epidemische parotitis: dobova-dosis van 70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 7-10 dagen.

Cyr: dobova-dosis van 100 mg / kg per dosis voor 3-4 doses en gedurende 7-14 dagen.

Voor oudere volwassenen - 2 tabletten 4 keer voor doba, voor kinderen - dobova-dosis van 70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (gostra-fase), later voor oudere volwassenen - 2 tabletten 3 keer voor doba, voor kinderen - 50 mg / kg voor 3-4 keer en 2 keer per dag gedurende 6 dagen.

Infectieuze mononucleosis: dobova-dosis van 50 mg / kg per dosis gedurende 3-4 doses en gedurende 8 dagen.

Cytomegalovirus-infectie: een extra dosis van 50 mg / kg per dosis voor 3-4 doses en 25-30 dagen.

Operatieve versicolor en labiale herpes:

doroslі - 2 tabletten 3-4 keer voor doba;

kinderen - dobova-dosis van 50 mg / kg per dosis voor 3-4 doses en gedurende 10-14 dagen (totdat symptomen worden gedetecteerd).

Genitale herpes: in de periode van gastvrijheid, 2 tabletten 3 keer, gedurende 5-6 dagen; in de periode van remissie, een extra dosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per add - tot 6 maanden.

Pidgostria scleroserende panencefalitis: een dosis van 50-100 mg / kg gedurende 6 doses (huid 4 jaar) gedurende 8-10 dagen; bij een 8-daagse onderbreking met een lichte onderbreking, tot 1-3 gangen, met een zware onderbreking - tot 9 gangen.

Infecties als gevolg van het humaan papillomavirus (condylomata volgens de stand van de techniek): 2 tabletten 3 keer per dosis, de behandelingsduur is 14-28 dagen; in combinatie met cryotherapie of CO2-lasertherapie - 2 tabletten 3 keer gedurende 5 dagen, 3 kuren met een interval van 1 maand.

Hepatitis B: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; Mogelijke dosering - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per seconde gedurende 2-6 maanden.

Chronische terugkerende infecties van de geestelijke gezondheid en het sechostatisch systeem bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem (bij complexe ziekte):

voor volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dob, het verloop van de behandeling - van 2 maanden tot 3 maanden;

kinderen - dobova-dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 21 dagen (of 3 kuren gedurende 7-10 dagen met dergelijke pauzes).

Voor de vernieuwing van de functie van het immuunsysteem en het bereiken van een sterk immuunmodulerend effect bij patiënten met een verzwakte immuniteit, is het verloop van de behandeling schuldig van 3 tot 9 jaar.

Patiënten van de Litouwse vik. Lykarskiy zasib kan in speciale doses voor oudere volwassenen worden ingenomen; een korte dosis is niet nodig.

Kinderen. Lykarskiy zasib zastosovuvati voor kinderen vіkom met 1 roku.

Vdpusk categorie

Nieuwe annotatie - er werd een instructie gegeven over het medicinale (lykarsky) medicijn vicystanny dat om gezondheidsredenen moet worden gebruikt en het is onmogelijk om het advies van de arts te vervangen.

Tilki likar U kunt een beslissing nemen over het teken van Novirin, een behandelingsschema schrijven, de manier van bewaren, opgroeien, Novirin accepteren voor kinderen en opgroeien. Alleen met een likuyuch likarem kun je dergelijke voedseljakken, prototypes en af ​​en toe doe-het-zelf bespreken, de voorziening voor elk uur verblijf, waar je Novirin met de kleinste namen kunt nemen.

Shanovny koristuvachi, onthoud - zelfkweek is niet veilig voor je gezondheid. Zorg voor jezelf! Mijn apotheek met liefde en turbo.

Novirin voorkomt dat virussen zich vermenigvuldigen

Novirin in de vorm van tabletten geproduceerd door de Kiev Vitamin Factory PAT zal helpen bij de strijd tegen virale infecties. Novirin is een direct werkend antiviraal geneesmiddel dat inosine pranobex bevat, dat uitgesproken immunomodulerende en antivirale effecten heeft. De werkzame stof vertraagt ​​de synthese en replicatie van viraal RNA, inclusief het herpesvirus, waardoor de vermenigvuldiging van virale deeltjes wordt voorkomen. Novirin helpt de virale belasting van het lichaam te verminderen en de functies van het immuunsysteem te behouden.

Bij patiënten met een herpesinfectie is er bij het gebruik van Novirin een significante versnelling van de vorming van antiherpetische antilichamen, een afname van de ernst van de klinische manifestaties van herpes en een afname van de frequentie van terugvallen.

Contra-indicaties

De gevoeligheid is aangepast aan inosine pranobex en aan de andere componenten van de lykarsky zasoba; jicht, sechoam'yana-aandoeningen, ernstige nirkov-deficiëntie van het III-stadium, hyperurikemie.

Vzaєmodіya met інshі lіkarskiye zasob en іnshi vidi vzaєmodіy

Neem geen lykarskiy een uur met immunosuppressiva. W oberezhnіstyu zastosovuvati patsієntam, SSMSC priymayut іngіbіtori xanthine (napríklad allopurinol) dat zasobi, SSMSC posilyuyut vivedennya sechovoї zuur іz secheyu, vklyuchayuchi tіazidnі dіuretiki (napríklad gіdrohlorotіazid, hlortalіdon, іndapamіd) dat petlovі dіuretiki (furosemіd, torasemіd, etakrinova acid).

Bij een inname van één uur van azidothymidine is er een toename van de vorming van een nucleotide ten gunste van een toename van de biologische beschikbaarheid van azidothymidine in bloedplasma en een toename van de intracellulaire fosforylering in monocyten uit menselijk bloed..

Schuifgeheugen, scho Novirin, dat de enige strijd is, is het meest effectief in het geval van vijandige infecties, het is het meest effectief in het vroege stadium van de aandoening (wat nog belangrijker is, dobu). Lykarskiy zasiby zastosovuvati yak voor monotherapie, evenals bij complexe behandeling met antibiotica, anti-tandsteen en andere ethiotrope ziekten.

Likarsky's spraak kan worden gemetaboliseerd tot sechzuur en kan worden toegeschreven aan een toename van de concentratie in sech. In verband met de cym van Novirin met de bescherming van patiënten met jicht en hyperurikemie bij de anamnese, urolithiasis en nirkovy-deficiëntie. Indien nodig, de consumptie van lykarskogo voor dergelijke patiënten, is het noodzakelijk om de concentratie van sechzuur te regelen. Met een voorgeconditioneerde consumptie (3 maanden of meer), een volledige controle van de concentratie van sevinezuur in het syvatische bloed in de sectie, leverfunctie, opslag van perifeer bloed en parameters van de functie van.

Bij sommige mensen kunnen er verschillende toestandsreacties optreden op verhoogde gevoeligheid (angio-oedeem, anafylactische shock, sprenkelen). In dergelijke gevallen wordt de therapie van drugsverslaving gevolgd door een snuifje.

Met een triviale zasosuvanna lykarsky zasobu іsnuє rizik ontwikkeling van nephrolithiasis.

Patiënten van de Litouwse vik. Het is niet nodig om de dosis te veranderen, de lykarskiy zastosovuvati bij de dosis voor oudere volwassenen. Vooral in de zomer, maar niet in het midden van de eeuw, wordt de groei van seculier zuur in syrovatz-bloed en in het dorp bevorderd.

Hoe werkt de medicatie?

Eenmaal in het lichaam van de patiënt begint het medicijn al in de maag in de bloedbaan te worden opgenomen. De maximale hoeveelheid werkzame stof wordt binnen een uur na gebruik in het plasma aangetroffen. Het effect van het medicijn begint echter iets later. Novirin begint na ongeveer 4 uur te werken. Het medicijn wordt acht uur in het menselijk lichaam bewaard. Daarom raden artsen aan om het medicijn regelmatig te gebruiken. Met dit schema kunt u de meest effectieve behandeling bereiken.

De werkzame stof van inosine pranobex bepaalt de cellen die door het virus worden aangetast en werkt daarop in. Het medicijn remt de vermenigvuldiging van pathologische membranen en versnelt het proces van uitscheiding uit het lichaam. Tegelijkertijd verhoogt het medicijn de productie van witte bloedcellen en verhoogt het het niveau van interferon. Als gevolg van deze actie neemt de immuunafweer van het lichaam toe. De gevormde cellen beginnen onafhankelijk de pathologische infectie te bestrijden.

Het medicijn wordt voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. Gedeeltelijk worden "Novirin" en de belangrijkste werkzame stof in de urine aangetroffen. Een klein deel van het medicijn wordt onveranderd via de darmen uitgescheiden.

Samenvatten

Nu weet u wat de Novirin-medicatie is. Instructies, samenstelling, gebruik van het medicijn en beoordelingen erover worden onder uw aandacht gebracht. Raadpleeg uw arts voordat u dit product gebruikt. Een specialist helpt u bij het kiezen van de juiste dosering van de medicatie en stelt ook een geschikt correctieschema voor.

Gebruik de remedie niet voor zelfbehandeling. In de meeste gevallen kan de patiënt de aard van de zich ontwikkelende pathologie niet onafhankelijk bepalen. Dit leidt vaak tot een ongeschikte behandeling. Ik wens je een goede gezondheid en welzijn!

NOVIRIN (NOVIRIN)

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

DIAGNOSES

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek. De werkzame stof - inosine pranobex (moleculair complex inosine: p-aceetamidobenzoëzuur: N, N-dimethylamino-2-propanol in een verhouding van 1: 3: 3) heeft een direct antiviraal en immunomodulerend effect. Het directe antivirale effect is te wijten aan de binding van door het virus aangetaste cellen aan de ribosomen, wat de synthese van viraal i-RNA vertraagt ​​(verstoring van transcriptie en translatie) en leidt tot remming van de replicatie van RNA- en DNA-genomische virussen; het gemedieerde effect wordt verklaard door de krachtige inductie van interferonproductie. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan het effect op T-lymfocyten (activering van cytokinesynthese) en een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen. Onder invloed van het medicijn wordt de differentiatie van pre-T-lymfocyten versterkt, de proliferatie van T- en B-lymfocyten geïnduceerd door mitogenen gestimuleerd, de functionele activiteit van T-lymfocyten neemt toe, inclusief hun vermogen om lymfokines te vormen, de verhouding tussen de subpopulaties van T-helpers en T-suppressors wordt genormaliseerd ( de immuunregulerende index CD4 / CD8 wordt hersteld). Het medicijn verhoogt aanzienlijk de productie van interleukine-2 door lymfocyten en bevordert de expressie van receptoren voor dit interleukine op lymfoïde cellen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke killercellen (NK-cellen), zelfs bij gezonde mensen; stimuleert de activiteit van macrofagen tot fagocytose, verwerking en presentatie van antigeen, wat bijdraagt ​​tot een toename van het aantal antilichaamproducerende cellen in het lichaam vanaf de eerste dagen van de behandeling. Het stimuleert ook de synthese van interleukine-1, microbicide activiteit, expressie van membraanreceptoren en het vermogen om te reageren op lymfokinen en chemotactische factoren. Bij herpesinfectie wordt de vorming van specifieke antiherpetische antilichamen aanzienlijk versneld, de klinische manifestaties en de frequentie van terugvallen afgenomen. Het medicijn voorkomt ook de postvirale verzwakking van cellulair RNA en eiwitsynthese in geïnfecteerde cellen, wat vooral belangrijk is voor cellen die betrokken zijn bij de immuunafweerprocessen van het lichaam. Als gevolg van een dergelijke complexe actie neemt de virale belasting op het lichaam af, wordt de activiteit van het immuunsysteem genormaliseerd, wordt de synthese van zijn eigen interferonen aanzienlijk geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan de weerstand tegen infectieziekten en de snelle lokalisatie van de focus van de infectie in geval van optreden.

Farmacokinetiek. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd, C._{max. hoogte} inosine in bloedplasma wordt na 1 uur bereikt; de farmacologische werking manifesteert zich na ongeveer 30 minuten en houdt tot 6 uur aan Inosine wordt gemetaboliseerd in een cyclus die kenmerkend is voor purinenucleosiden met de vorming van urinezuur; andere componenten worden door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronzuur en geoxideerde derivaten, evenals onveranderd. Er werd geen cumulatie gedetecteerd in het lichaam. Volledige eliminatie van het medicijn en zijn metabolieten vindt plaats na 48 uur.

INDICATIES

infectieziekten van virale etiologie bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus: influenza, para-influenza, ARVI, bronchitis van virale etiologie, rino- en adenovirale infecties; bof, mazelen;

• ziekten veroorzaakt door herpes simplex-virussen Herpes simplex type I of II (herpes van de lippen, gezichtshuid, mondslijmvlies, huid van de handen, oftalmische herpes), subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, inclusief recidiverend bij patiënten met immunodeficiëntie); Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); cytomegalovirus; humaan papillomavirus; acute en chronische virale hepatitis B;
• chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij immuungecompromitteerde patiënten (chlamydia en andere ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen).

TOEPASSING

het medicijn wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd en met regelmatige tussenpozen; indien nodig kan de tablet vlak voor gebruik worden gekauwd, fijngemaakt en / of opgelost in een kleine hoeveelheid water. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het beloop en de frequentie van terugval; gemiddeld is de behandelingsduur 5-14 dagen, indien nodig, na een pauze van 7-10 dagen, wordt het verloop van de behandeling herhaald; behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan 1–6 maanden duren. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 4 g (8 tabletten of 80 ml siroop).

Aanbevolen doses en doseringsregimes

Influenza, parainfluenza, ARVI: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag; kinderen - een dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg lichaamsgewicht voor 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; indien nodig moet de behandeling na 7-8 dagen worden voortgezet of herhaald. Om de grootste efficiëntie bij ARVI te bereiken, kan de behandeling het beste worden gestart bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte. In de regel wordt het medicijn nog 1-2 dagen ingenomen nadat de symptomen zijn verdwenen..

Bronchitis van virale etiologie: volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag, kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 2-4 weken.

Bof: een dagelijkse dosis van 70 mg / kg lichaamsgewicht in 3-4 doses gedurende 7-10 dagen.

Mazelen: een dagelijkse dosis van 100 mg / kg in 3-4 verdeelde doses gedurende 7-14 dagen.

Afteuze stomatitis: volwassenen - 2 tabletten 4 keer per dag, kinderen - een dagelijkse dosis van 70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg voor 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken.

Infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg gedurende 3-4 doses gedurende 8 dagen.

Cytomegalovirus-infectie: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg lichaamsgewicht voor 3-4 doses gedurende 25-30 dagen.

Gordelroos en labiale herpes: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag; kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen).

Genitale herpes: in de acute periode 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens remissie, onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag - tot 6 maanden.

Subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50-100 mg / kg lichaamsgewicht in 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een 8-daagse pauze met een milde cursus, nog eens 1-3 cursussen, met een zware cursus - maximaal 9 cursussen.

Infecties veroorzaakt door Humaan papillomavirus (genitale wratten): 2 tabletten 3 keer per dag, het verloop van de behandeling is 14-28 dagen; in combinatie met cryotherapie of CO₂-lasertherapie - 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen, 3 gangen met een interval van 1 maand.

Hepatitis B: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; daarna een onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden.

Chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitaal systeem bij patiënten met een verzwakte immuniteit (in complexe behandeling): volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag, het verloop van de behandeling - van 2 weken tot 3 maanden; kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht voor 3-4 doses gedurende 21 dagen (of 3 kuren van 7-10 dagen met dezelfde pauzes).

Om de functie van het immuunsysteem te herstellen en een stabiel immuunmodulerend effect te bereiken bij patiënten met een verzwakte immuniteit, moet de behandelingskuur 3-9 weken duren.

Oudere patiënten. Het medicijn kan worden gebruikt in de gebruikelijke doses voor volwassenen, er is geen dosisaanpassing nodig.

Aanbevolen doses en doseringsregimes van het geneesmiddel:

• influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties:

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) lichaamsgewicht gedurende 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; ga indien nodig door met de behandeling of herhaal deze na 7–8 dagen; om de grootste efficiëntie met ARVI te bereiken, is het beter om de behandeling te starten bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte; in de regel wordt het medicijn 1-2 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen ingenomen;

• bronchitis van virale etiologie:

volwassenen - 20 ml siroop 3 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 2-4 weken;

• bof: dagelijkse dosis - met een snelheid van 70 mg / kg (dat wil zeggen, 1,4 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 7-10 dagen;
• mazelen: dagelijkse dosis - met een snelheid van 100 mg / kg (dat wil zeggen 2 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 7-14 dagen;
• afteuze stomatitis:

volwassenen - 20 ml siroop 4 keer per dag;

kinderen - een dagelijkse dosis - met een snelheid van 70 mg / kg (dat wil zeggen, 1,4 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna volwassenen - 20 ml siroop 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken;

• infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses gedurende 8 dagen;
• cytomegalovirus-infectie: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 25-30 dagen;
• herpes zoster en labiale herpes:

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen);

• genitale herpes: in de acute periode - 20 ml siroop 3 keer per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens de periode van remissie is de onderhoudsdosis 20 ml siroop (1000 mg) eenmaal daags gedurende maximaal 6 maanden;
• subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50-100 mg / kg (dat wil zeggen 1-2 ml siroop / kg) gedurende 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een 8-daagse pauze met een milde cursus, nog eens 1-3 gangen, met een zware cursus - maximaal 9 gangen;
• infecties veroorzaakt door humaan papillomavirus (genitale wratten): 20 ml siroop 3 keer per dag, de behandelingskuur is 14-28 dagen of in combinatie met cryotherapie of CO2-lasertherapie - 20 ml siroop 3 keer per dag 3 kuren met een pauze na 1 maand;
• Hepatitis B:

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; dan is de onderhoudsdosis 20 ml siroop (1000 mg) eenmaal daags gedurende 2-6 maanden;

• chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij patiënten met een verzwakte immuniteit (bij complexe behandeling): volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag, het verloop van de behandeling - van 2 weken tot 3 maanden;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 21 dagen (of 3 kuren van 7-10 dagen met dezelfde pauzes).

Om de functie van het immuunsysteem te herstellen en een stabiel immuunmodulerend effect te bereiken bij patiënten met een verzwakte immuniteit, moet de behandelingskuur 3 tot 9 weken duren..

CONTRA-INDICATIES

overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere componenten van het medicijn; jicht, urolithiasis, ernstig nierfalen graad III, hyperurikemie.

BIJWERKINGEN

het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. De meest voorkomende bijwerking is een korte en onbeduidende (meestal binnen het normale bereik) verhoging van de urinezuurconcentratie in bloedplasma en urine (veroorzaakt door het metabolisme van inosine), die een paar dagen na het einde van het medicijn normaliseert..

Laboratoriumtesten: een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed, een verhoging van het urinezuurgehalte in de urine, een verhoging van het ureumstikstofgehalte in het bloed, een verhoging van het transaminasegehalte, een verhoging van het alkalische fosfatasegehalte in het bloed.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, malaise, slaapstoornissen.

Vanuit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de buikstreek, diarree, obstipatie, gebrek aan eetlust.

Van de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (inclusief angio-oedeem).

Vanuit de psyche: nervositeit.

Uit de lever en galwegen: verhoogde niveaus van transaminasen, alkalische fosfatase of ureumstikstof in het bloed.

Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: gewrichtspijn.

Uit de nieren en urinewegen: polyurie (verhoogd urinevolume).

Het is bekend dat tijdens het postmarketingonderzoek bijwerkingen werden geregistreerd waarvan de frequentie niet kan worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens:

uit het spijsverteringskanaal: buikpijn (in de bovenbuik);

van het immuunsysteem: anafylactische reacties, anafylactische shock, angio-oedeem, overgevoeligheid, urticaria;

van de huid en het onderhuidse weefsel: erytheem.

SPECIALE INSTRUCTIES

Men dient niet te vergeten dat Novirin, net als andere antivirale middelen, het meest effectief is bij acute virale infecties als de behandeling wordt gestart in een vroeg stadium van de ziekte (bij voorkeur op de eerste dag). Het medicijn wordt zowel voor monotherapie als voor een complexe behandeling met antibiotica, antivirale en andere etiotrope middelen gebruikt..

De werkzame stof van het medicijn wordt gemetaboliseerd tot urinezuur en kan de concentratie ervan in de urine aanzienlijk verhogen. In dit verband wordt Novirin met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van jicht en hyperurikemie, urolithiasis en nierfalen. Als het medicijn bij deze patiënten nodig is, moet de concentratie van urinezuur zorgvuldig worden gecontroleerd. Bij langdurig gebruik (3 maanden of langer) is het raadzaam om maandelijks de concentratie van urinezuur in bloedplasma en urine, leverfunctie, perifere bloedsamenstelling en parameters van de nierfunctie te controleren..

Sommige mensen kunnen acute overgevoeligheidsreacties krijgen (angio-oedeem, anafylactische shock, urticaria). In dergelijke gevallen moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet.

Bij langdurig gebruik van het medicijn bestaat het risico op het ontwikkelen van nefrolithiasis.

Oudere patiënten. Het is niet nodig om de dosis te veranderen, het medicijn wordt gebruikt in de dosering voor volwassenen. Ouderen hebben vaker dan mensen van middelbare leeftijd een verhoging van het urinezuurgehalte in bloedplasma en urine.

Gebruik tijdens dracht en lactatie. Vanwege het gebrek aan studies naar de veiligheid van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Kinderen. Het medicijn wordt gebruikt bij kinderen ouder dan 1 jaar..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het autorijden of het werken met andere mechanismen. Het effect van het medicijn op de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of het werken met andere mechanismen is niet onderzocht. Om een ​​beslissing te nemen over autorijden of werken met andere mechanismen, moet er echter rekening mee worden gehouden dat het medicijn duizeligheid of andere bijwerkingen van het zenuwstelsel kan veroorzaken (zie BIJWERKINGEN).

INTERACTIES

het medicijn mag niet gelijktijdig met immunosuppressiva worden ingenomen. Voorzichtig gebruiken bij patiënten die xanthineoxidaseremmers gebruiken (bijvoorbeeld allopurinol) en geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur in de urine verhogen, waaronder thiazidediuretica (bijvoorbeeld hydrochloorthiazide, chloortalidon, indapamide) en lisdiuretica (furosemide, torasemide), ethacrine.

Bij gelijktijdig gebruik met azidothymidine neemt de nucleotidevorming toe als gevolg van een toename van de biologische beschikbaarheid van azidothymidine in bloedplasma en een toename van de intracellulaire fosforylering in menselijke bloedmonocyten.

OVERDOSERING

er werden geen gevallen van overdosering opgemerkt.

Overdosering kan een verhoging van de urinezuurconcentratie in bloedplasma en urine veroorzaken. In geval van overdosering zijn maagspoeling en symptomatische therapie aangewezen.

OPSLAG CONDITIES

bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

WERKELIJKE INFORMATIE

Virale infecties treffen een persoon zijn hele leven, vanaf de geboorte en in sommige gevallen vanaf de prenatale periode. Het probleem van de behandeling van virale infecties bij een specifieke groep "vaak zieke kinderen" is bijzonder urgent. Deze term, die bestaat sinds de jaren 80 van de twintigste eeuw, omvat een grote groep apotheekobservaties van kinderen bij wie frequente episodes van acute respiratoire virale infecties worden geassocieerd met anatomische en fysiologische onvolkomenheden van de luchtwegen en het immuunsysteem (Kryuchkova T.A., 2014). Daarom omvat het complexe en veelzijdige werk met luchtwegaandoeningen niet alleen benaderingen van hun behandeling, maar ook van preventie. En aangezien de keuze aan geneesmiddelen die bij kinderen kunnen worden gebruikt, beperkt is, komen geneesmiddelen met een niet-specifieke werking naar voren die de eigen immuunreactiviteit van het lichaam kunnen moduleren. Een van deze medicijnen is Novirin.

Hoe Novirin werkt

Inosine pranobex zit in Novirin als een actief ingrediënt. In wezen is het een moleculair complex van inosine, N, N-dimethylamino-2-propanol en p-aceetamidobenzoëzuur. Inosine is een purinederivaat en pranobex is verantwoordelijk voor het verhogen van de permeabiliteit van celmembranen voor inosine (Savenkova M.S., 2018). Dit complex wordt gekenmerkt door zowel immunomodulerende als directe antivirale werking (instructie van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne).

De immuunmodulerende eigenschappen van purines werden meer dan 40 jaar geleden beschreven - ze zijn een van de belangrijkste componenten die nodig zijn voor de vitale activiteit van cellen in het menselijk lichaam. Inosine pranobex werd voor het eerst gepatenteerd in 1969 in de Verenigde Staten en wordt sindsdien onder verschillende handelsnamen gebruikt in de medische praktijk (Savenkova M.S., 2017).

Het immuunmodulerende effect van inosine pranobex wordt geassocieerd met de stimulatie van de differentiatie van T-lymfocyten, in het bijzonder de populaties van CD4 T-helpers en CD8 + cytotoxische T-cellen (optimalisatie van de CD4 / CD8 immuunregulerende index), evenals het positieve effect op de rijping van plasmacellen die antilichamen produceren ( Kramarev S.A., 2015). Ook wordt onder zijn invloed de door mitogeen geïnduceerde proliferatie van B-lymfocyten gestimuleerd. Onder invloed van het medicijn wordt de synthese van cytokinen door T-lymfocyten (in het bijzonder interleukine-2) geactiveerd, wordt de activiteit van NK-cellen gestimuleerd en neemt de fagocytische, verwerkende en antigeenpresenterende activiteit van macrofagen toe. In het geval van herpes-infectie bevordert het medicijn een snellere synthese van specifieke antilichamen, waardoor het verloop van de ziekte wordt vergemakkelijkt en de frequentie van terugvallen wordt verminderd (instructies van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne). Het medicijn beïnvloedt dus zowel de cellulaire als de humorale verbindingen van immuniteit..

De directe antivirale activiteit van inosine pranobex wordt verklaard door het feit dat het moleculaire complex zich bindt aan de ribosomale structuren van doelwitcellen en de reproductie van DNA / RNA van de ziekteverwekker remt. Als gevolg hiervan wordt de replicatie van het virale genoom geremd. Bovendien wordt het antivirale effect versterkt door de vorming van interferon te stimuleren (instructie van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne).

Wanneer Novirin wordt getoond

Novirin wordt toegepast (instructie van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne):

• bij de behandeling van seizoensgebonden verkoudheid (influenza, para-influenza, evenals bronchitis van virale etiologie), rhinovirus- of adenovirus-infectie, evenals epidparotitis en mazelen;
• bij de complexe therapie van herpes-infectie. Infectie kan zich manifesteren door herpetische laesies van de lippen, mondslijmvlies, gezicht en handen, evenals oftalmische herpes en genitale laesies. Bovendien kan deze ziekteverwekker subacute scleroserende panencefalitis veroorzaken (Kramarev S.A., 2015);
• voor de behandeling van infectieuze mononucleosis en cytomegalovirusinfectie;
• in schema's voor de uitroeiing van papillomavirus, virale hepatitis B (acute en chronische vormen);
• voor de behandeling van urogenitale en luchtweginfecties, waarvan de persistentie meestal gepaard gaat met een verzwakt immuunsysteem (chlamydia of andere intracellulaire parasieten) - het veroorzaakt een chronisch recidiverend verloop van het infectie- en ontstekingsproces.

Klinische ervaring met Novirin

Het actieve ingrediënt inosine pranobex heeft zichzelf bewezen als medicijn voor de behandeling van ARVI. Het is zeer geschikt voor gebruik bij kinderen, omdat ten eerste de frequentie van verkoudheden bij hen 5-6 keer hoger is dan de frequentie van dergelijke ziekten bij volwassenen, en ten tweede is de lijst van toegestane geneesmiddelen bij kindergeneeskunde beperkt (Kryuchkova T.A., 2014). Een van die infecties is de Epstein-Barr-virusziekte. Dit is een opportunistische infectie, die wordt gekenmerkt door een lang recidiverend beloop en secundaire immuundeficiëntie kan veroorzaken, aangezien deze rechtstreeks T- en B-lymfocyten, macrofagen en neutrofiele granulocyten aantast. Als gevolg van immunosuppressie wordt de patiënt kwetsbaarder voor andere pathogenen en valt hij in de categorie vaak ziek. Bij de kindergeneeskunde is dit vooral belangrijk, aangezien frequente acute respiratoire virale infecties met een langdurig beloop niet alleen op zichzelf ongemakkelijk zijn, maar ook de normale ontwikkeling van het ademhalingssysteem kunnen verstoren, wat betekent dat ze ernstige medische en sociale gevolgen kunnen hebben (Simovanyan E.N., 2011).

Als resultaat van studies werd vastgesteld (Isakov V.A., 2013) dat inosine pranobex niet-specifieke activiteit heeft bij influenza (met name influenza A-stammen, waaronder rimantadine-resistente stammen), para-influenza en respiratoir syncytieel virus.

Als resultaat van verschillende onderzoeken werd gevonden (Savenkova M.S., 2018) dat inosine pranobex bij de behandeling van herpesinfectie zelfs specifieke antivirale middelen overtreft in zijn effect (97,7% van uitroeiing versus 79,6%). Daarom heeft inosine pranobex in de kindertijd de voorkeur - het is niet alleen effectiever dan antivirale middelen, maar heeft ook vanwege zijn niet-specificiteit een breed werkingsspectrum, terwijl antivirale geneesmiddelen altijd moeten worden voorgeschreven, rekening houdend met de etiologie van het proces. De effectiviteit van het medicijn werd bevestigd, zelfs bij zulke moeilijke patiënten als kinderen met epilepsie tegen de achtergrond van herpesinfectie - volgens de resultaten van de behandeling werd een afname van het aantal epileptische aanvallen met 50-80% vastgesteld (Savenkova M.S., 2019).

Na een complexe behandeling met de opname van inosine pranobex gedurende 3 maanden, stopt de replicatie van virussen zoals het Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus, herpesvirus type 1 en 6 bij patiënten (Savenkova M.S., 2018).

Het effect van het medicijn bij de behandeling van ARVI bij kinderen met BA is bewezen - het medicijn voorkomt effectief de ontwikkeling van complicaties en verergering van allergische pathologie (Boelgakova V.A., 2010).

Het gebruik van inosine pranobex bij de behandeling van infectie met het humaan papillomavirus is zeer relevant. Het is bewezen dat een normale hormonale en lokale immuunrespons bij 80-85% van de vrouwen zorgt voor de voorbijgaande aard van infectie met het humaan papillomavirus. De ontwikkeling van aanhoudende infectie met het humaan papillomavirus gaat gepaard met een afname van de lokale immuniteit (Levakov S.A., 2010). Humaan papillomavirus is oncogeen, aangezien het genoom genen bevat die verantwoordelijk zijn voor de synthese van oncoproteïnen E6 en E7. Hoewel het virus zich in een episomale toestand bevindt, stimuleert het de tumorgroei. In de vroege stadia is er een goedaardige proliferatie van geïnfecteerde weefsels - anogenitale wratten of genitale wratten, evenals specifieke neoplasie van zwangere vrouwen - gigantische condylomen Buschke-Levenshtein. Een extra risicofactor bij vrouwen is het feit dat oestrogeengevoelige gebieden het meest vatbaar zijn voor papillomavirusinfectie: bijvoorbeeld het epitheel van het cervicale kanaal, waarvan de laesie zich manifesteert door cervicale intra-epitheliale neoplasie. De situatie wordt gecompliceerd door het feit dat er in het arsenaal van de moderne geneeskunde geen specifieke therapeutische middelen zijn tegen deze ziekteverwekker (Levakov S.A., 2010).

Als resultaat van het gebruik van inosine pranobex in de behandelingsregimes voor papillomavirusinfectie, wordt een hoge eliminatie van het pathogeen bereikt, wat een effectieve preventie van carcinogenese is (Kail-Goryachkina M.V., 2019). Het is bewezen (Budanov P.V., 2015) dat inosine pranobex een uitgesproken therapeutisch effect heeft bij de behandeling van infectie met het humaan papillomavirus bij jonge vrouwen. De combinatie van het medicijn en radiogolfcoagulatie van cervicale laesies verhoogt de effectiviteit van de behandeling tot 93,5%. Het criterium voor de effectiviteit van therapie is een afname in de frequentie van expressie van de marker van cellulaire proliferatie Ki-67 en de biomarker p16 in de cellen van het cervicale epitheel (Klinyshkova T.V., 2018). Als de patiënt een vaste partner heeft, wordt aanbevolen een kuur te ondergaan om het risico op herinfectie te elimineren (Markeeva D.A., 2017). Het verloop van de behandeling van inosine met pranobex wordt ook aanbevolen bij complexe pregravide preparaten, als uit het onderzoek de aanwezigheid van een papillomavirus-infectie bij een vrouw bleek (Pestrikova T.Yu., 2016).

De immuunmodulerende eigenschappen van inosine pranobex worden ook gebruikt bij de behandeling van terugkerende genitale candidiasis (Georges O.N., 2010).

Onderzoeksresultaten (Kramarev S.A., 2015) wijzen op de effectiviteit van inosine pranobex bij acute myositis en alopecia areata.

Omdat Novirin actief is tegen virussen van de herpesfamilie, kan het worden gebruikt in de neurologische praktijk - voor de behandeling van gordelroos, waarvan bekend is dat het wordt veroorzaakt door het herpes zoster-virus (instructie van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne).

Ook vermelden de officiële instructies de mogelijkheid om Novirin te gebruiken voor de behandeling van afteuze stomatitis..

In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat inosine pranobex een direct antiviraal effect vertoont tegen rotavirus, wat aanleiding geeft om Novirin te gebruiken bij de behandeling van acute virale diarree (rotavirus of norovirale etiologie) (Kramarev S.A., 2015) samen met adequate rehydratatie. De ervaring met het behandelen van enterovirale meningitis met de opname van inosine pranobex in een complex regime wordt ook beschreven (Simovanyan E.N., 2009).

Kenmerken van de Novirin-applicatie

Omdat het actieve bestanddeel van Novirin in het menselijk lichaam wordt omgezet in urinezuur, kan het gebruik ervan gepaard gaan met een verhoging van het niveau van deze metaboliet in het bloed. Het is belangrijk om hiermee rekening te houden bij patiënten met hyperurikemie (bijvoorbeeld jicht), evenals urolithiasis en ernstig chronisch nierfalen, aangezien urinezuur een van de criteria is voor de ernst van deze ziekten. Patiënten zonder een dergelijke pathologie verdragen het medicijn meestal goed, zelfs bij langdurig gebruik. Novirin is goed te combineren met antivirale en antibacteriële geneesmiddelen en kan ook als monotherapie worden gebruikt. Inosine pranobex versterkt de effecten van aciclovir, interferon en andere specifieke antivirale middelen (Savenkova M.S., 2018). De grootste efficiëntie van het gebruik van het medicijn wordt bereikt als het begin van de behandeling valt in de eerste 24 uur van de ziekte (instructies van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne) - de prodromale periode of de ontwikkeling van de eerste klinische symptomen.

U mag het medicijn niet voorschrijven aan patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen (instructies van het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne) - vanwege de onvoorspelbaarheid van klinische effecten.

Gevolgtrekking

Novirin is een medicijn dat wordt gebruikt in de praktijk van een kinderarts, therapeut, specialist infectieziekten en zelfs een gynaecoloog. Vanwege zijn immunomodulerende effecten is het geschikt voor de behandeling van een breed scala aan virale ziekten, inclusief die waarvoor nog geen specifieke geneesmiddelen zijn ontwikkeld. Het medicijn corrigeert secundaire immunodeficiëntie geassocieerd met langdurige persistentie van het virus, waardoor het risico op virale infecties in de toekomst aanzienlijk wordt verminderd (UMCH, 2018), en polyfarmacie wordt vermeden (Savenkova M.S., 2018).

VERTALING VAN INSTRUCTIES VAN DE MOH

over het medisch gebruik van het geneesmiddel

Samenstelling:

werkzame stof: 1 tablet bevat inosine pranobex 500 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat.

Doseringsvorm.

Fysische en chemische basiseigenschappen: ronde tabletten met een biconvex breukvlak, van bijna witte tot geelwitte kleur.

Farmacotherapeutische groep.

Directe antivirale middelen.

ATX-code J05A X05.

Farmacologische eigenschappen.

De werkzame stof is inosine pranobex (moleculair complex inosine: p-aceetamidobenzoëzuur: N, N-dimethylamino-2-propanol in een verhouding van 1: 3: 3) heeft een direct antiviraal en immuunmodulerend effect. Het directe antivirale effect is te wijten aan de binding van door het virus aangetaste cellen aan de ribosomen, wat de synthese van viraal i-RNA vertraagt ​​(verstoring van transcriptie en translatie) en leidt tot remming van de replicatie van RNA- en DNA-genomische virussen; het gemedieerde effect wordt verklaard door de krachtige inductie van interferonproductie. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan het effect op T-lymfocyten (activering van cytokinesynthese) en een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen. Onder invloed van het medicijn wordt de differentiatie van pre-T-lymfocyten versterkt, de proliferatie van T- en B-lymfocyten geïnduceerd door mitogenen gestimuleerd, de functionele activiteit van T-lymfocyten neemt toe, inclusief hun vermogen om lymfokines te vormen, de verhouding tussen de subpopulaties van T-helpers en T-suppressors wordt genormaliseerd ( de immuunregulerende index CD4 / CD8 wordt hersteld). Het medicijn verhoogt aanzienlijk de productie van interleukine-2 door lymfocyten en bevordert de expressie van receptoren voor dit interleukine op lymfoïde cellen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke killercellen (NK-cellen), zelfs bij gezonde mensen; stimuleert de activiteit van macrofagen tot fagocytose, verwerking en presentatie van antigeen, wat bijdraagt ​​aan een toename van antilichaamproducerende cellen in het lichaam vanaf de eerste dagen van de behandeling.

Het stimuleert ook de synthese van interleukine-1, microbicide activiteit, expressie van membraanreceptoren en het vermogen om te reageren op lymfokinen en chemotactische factoren. Bij herpesinfectie wordt de vorming van specifieke antiherpetische antilichamen aanzienlijk versneld, klinische manifestaties en de frequentie van terugvallen afgenomen.

Het medicijn voorkomt ook de postvirale verzwakking van de cellulaire synthese van RNA en proteïne in geïnfecteerde cellen, wat vooral belangrijk is voor cellen die betrokken zijn bij de immuunafweerprocessen van het lichaam. Als gevolg van een dergelijke complexe actie neemt de virale belasting op het lichaam af, wordt de activiteit van het immuunsysteem genormaliseerd, wordt de synthese van zijn eigen interferonen aanzienlijk geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan de weerstand tegen infectieziekten en de snelle lokalisatie van de focus van infectie in geval van optreden.

Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd, de maximale concentratie van inosine in het bloedplasma wordt na 1 uur bereikt; het farmacologische effect treedt op na ongeveer 30 minuten en houdt tot 6 uur aan.

Inosine wordt gemetaboliseerd in een cyclus die kenmerkend is voor purinenucleosiden om urinezuur te vormen; andere componenten worden door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronzuur en geoxideerde derivaten, evenals onveranderd. Er werd geen cumulatie gedetecteerd in het lichaam. Volledige eliminatie van het medicijn en zijn metabolieten vindt plaats na 48 uur.

Klinische kenmerken.

Indicaties.

• Infectieziekten van virale etiologie bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus: influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties, bronchitis van virale etiologie, rhinovirus en adenovirale infecties; bof, mazelen;
• ziekten veroorzaakt door: herpes simplex-virussen Herpes simplex type I of II (herpes van de lippen, gezichtshuid, mondslijmvlies, huid van de handen, oftalmische herpes), subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, inclusief recidiverend bij patiënten met immunodeficiëntie); Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); cytomegalovirus; humaan papillomavirus; acute en chronische virale hepatitis B;
• chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij immuungecompromitteerde patiënten (chlamydia en andere ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen).

Contra-indicaties.

Overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere componenten van het medicijn; jicht, urolithiasis, ernstig nierfalen graad III, hyperurikemie.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie.

Gebruik dit geneesmiddel niet samen met immunosuppressiva.

Wees voorzichtig bij patiënten die xanthineoxidaseremmers gebruiken (bijv. Alopurinol) en geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur in de urine verhogen, waaronder thiazidediuretica (bijv. Hydrochloorthiazide, chloortalidon, indapamide) en lisdiuretica (furosemide, torasemide, ethacrynzuur).

Bij gelijktijdig gebruik met azidothymidine neemt de nucleotidevorming toe als gevolg van een toename van de biologische beschikbaarheid van azidothymidine in bloedplasma en een toename van de intracellulaire fosforylering in menselijke bloedmonocyten.

Toepassingsfuncties.

Onthoud dat Novirin, net als andere antivirale middelen, het meest effectief is bij acute virale infecties als de behandeling wordt gestart in een vroeg stadium van de ziekte (bij voorkeur op de eerste dag). Het medicijn moet zowel voor monotherapie als voor een complexe behandeling met antibiotica, antivirale en andere etiotrope middelen worden gebruikt.

De werkzame stof van het medicijn wordt gemetaboliseerd tot urinezuur en kan de concentratie ervan in de urine aanzienlijk verhogen. In dit verband dient Novirin met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van jicht en hyperurikemie, urolithiasis en nierfalen. Als het medicijn voor dergelijke patiënten nodig is, moet de concentratie van urinezuur zorgvuldig worden gecontroleerd. Bij langdurig gebruik (3 maanden of langer) is het raadzaam om maandelijks de urinezuurconcentratie in serum en urine, leverfunctie, perifere bloedsamenstelling en parameters van nierfunctie te controleren..

Sommige mensen kunnen acute overgevoeligheidsreacties krijgen (angio-oedeem, anafylactische shock, urticaria). In dergelijke gevallen moet de medicamenteuze behandeling worden stopgezet.

Bij langdurig gebruik van het medicijn bestaat het risico op het ontwikkelen van nefrolithiasis.

Oudere patiënten. Het is niet nodig om de dosis te veranderen, het medicijn moet worden gebruikt in de dosering voor volwassenen. Bij ouderen is de kans groter dan bij mensen van middelbare leeftijd dat de serum- en urinezuurspiegels stijgen..

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Er zijn geen onderzoeken naar de gezondheid van de foetus en verminderde vruchtbaarheid bij mensen. Het is niet bekend of inosine pranobex in de moedermelk terechtkomt. Vanwege het gebrek aan studies naar de veiligheid van het medicijn, wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven tijdens zwangerschap of borstvoeding..

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden.

Het effect van het medicijn op de reactiesnelheid bij het rijden of het bedienen van andere mechanismen is niet onderzocht. Om echter een beslissing te nemen over het besturen van een auto of het werken met andere mechanismen, moet er rekening mee worden gehouden dat het medicijn duizeligheid of andere bijwerkingen van het zenuwstelsel kan veroorzaken (zie de sectie "Bijwerkingen").

Wijze van toediening en dosering.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd en met regelmatige tussenpozen; indien nodig kan de tablet vlak voor gebruik worden gekauwd, fijngemaakt en / of opgelost in een kleine hoeveelheid water. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het beloop en de frequentie van terugvallen; gemiddeld is de behandelingsduur 5-14 dagen, indien nodig, na een pauze van 7-10 dagen, wordt het verloop van de behandeling herhaald; behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan 1 tot 6 maanden duren.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 8 tabletten (4 g).

Aanbevolen doses en doseringsregimes van het geneesmiddel

Influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties:

volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag;

kinderen - een dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg lichaamsgewicht voor 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; indien nodig moet de behandeling na 7-8 dagen worden voortgezet of herhaald. Om de grootste efficiëntie te bereiken bij acute respiratoire virale infecties, is het beter om de behandeling te starten bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte. In de regel moet het medicijn 1-2 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen, worden ingenomen.

Bronchitis van virale etiologie:

volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag;

kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 2-4 weken.

Bof: een dagelijkse dosis van 70 mg / kg in 3-4 doses gedurende 7-10 dagen.

Mazelen: een dagelijkse dosis van 100 mg / kg in 3-4 verdeelde doses gedurende 7-14 dagen.

volwassenen - 2 tabletten 4 keer per dag, kinderen - een dagelijkse dosis van 70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg voor 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken.

Infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg gedurende 3-4 doses gedurende 8 dagen.

Cytomegalovirus-infectie: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg gedurende 3-4 doses gedurende 25-30 dagen.

Gordelroos en herpes labialis:

volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag;

kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen).

Genitale herpes: in de acute periode 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens de periode van remissie, onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag - tot 6 maanden.

Subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50-100 mg / kg in 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een 8-daagse pauze met een milde cursus, nog eens 1-3 cursussen, met een zware cursus - maximaal 9 cursussen.

Infecties veroorzaakt door Humaan papillomavirus (genitale wratten): 2 tabletten 3 keer per dag, het verloop van de behandeling is 14-28 dagen; in combinatie met cryotherapie of CO₂-lasertherapie - 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen, 3 gangen met een interval van 1 maand.

Hepatitis B: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; daarna een onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden.

Chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitaal systeem bij patiënten met een verzwakte immuniteit (bij complexe behandeling):

volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag, het verloop van de behandeling - van 2 weken tot 3 maanden;

kinderen - een dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 21 dagen (of 3 kuren van 7-10 dagen met dezelfde pauzes).

Om de functie van het immuunsysteem te herstellen en een aanhoudend immuunmodulerend effect te bereiken bij immuungecompromitteerde patiënten, moet de behandelingskuur 3 tot 9 weken duren..

Oudere patiënten. Het medicijn kan worden gebruikt in de gebruikelijke doses voor volwassenen, er is geen dosisaanpassing nodig.

Het medicijn moet worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar.

Overdosering.

Gevallen van overdosering werden niet waargenomen. Overdosering kan een verhoging van de urinezuurconcentratie in het serum en de urine veroorzaken. In geval van overdosering zijn maagspoeling en symptomatische therapie aangewezen.

Bijwerkingen.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. De meest voorkomende bijwerking is een korte en onbeduidende (meestal binnen het normale bereik) verhoging van de urinezuurconcentratie in serum en urine (veroorzaakt door het metabolisme van inosine), die een paar dagen na het einde van het medicijn weer normaal wordt..

Laboratoriumtesten: een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed, een verhoging van het urinezuurgehalte in de urine, een verhoging van het ureumstikstofgehalte in het bloed, een verhoging van het gehalte aan transaminasen, een verhoging van het alkalische fosfatasegehalte in het bloed.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, malaise, slaapstoornissen.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, gebrek aan eetlust.

Van de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (inclusief angio-oedeem).

Psychische stoornissen: nervositeit.

Uit de lever en galwegen: verhoogde niveaus van transaminasen, alkalische fosfatase of ureumstikstof in het bloed.

Van het musculoskeletale en bindweefsel: gewrichtspijn.

Uit de nieren en urinewegen: polyurie (verhoogd urinevolume).

Het is bekend dat tijdens het postmarketingonderzoek bijwerkingen werden geregistreerd waarvan de frequentie niet kan worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens:

• uit het spijsverteringskanaal: buikpijn (in de bovenbuik);
• van het immuunsysteem: anafylactische reacties, anafylactische shock, angio-oedeem, overgevoeligheid, urticaria;
• van de huid en het onderhuidse weefsel: erytheem.

Houdbaarheid.

Opslag condities.

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking.

10 tabletten in een blisterverpakking; 2 blisters in een verpakking.

10 tabletten in een blisterverpakking; 4 blisters in een verpakking.

Vakantie categorie.

Fabrikant.

JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging.

04073, Oekraïne, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

NOVIRIN-siroop 50 mg / ml

INSTRUCTIE

over het medisch gebruik van het geneesmiddel

Samenstelling:

werkzame stof: inosine pranobex;

1 ml siroop bevat 50 mg inosine pranobex (50 mg / ml);

hulpstoffen: sucrose, glycerine, methylparaben (methylparahydroxybenzoaat) (E 218), propylparaben (propylparahydroxybenzoaat) (E 216), citrussmaak, gezuiverd water.

Doseringsvorm.

Fysische en chemische basiseigenschappen: transparante, lichtgele vloeistof met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep.

Directe antivirale middelen.

ATX-code J05A X05.

Farmacologische eigenschappen.

Inosine pranobex bestaat uit twee componenten: inosine, een actieve component die een metaboliet is van purine, en een zout van 4-aceetamidobenzoëzuur met N, N-dimethylamine-2-propanol, een hulpcomponent die de beschikbaarheid van inosine voor lymfocyten verhoogt.

De werkzame stof inosine pranobex heeft een direct antiviraal en immuunmodulerend effect. Het directe antivirale effect is te wijten aan de binding aan de ribosomen van cellen die door het virus zijn aangetast, wat de synthese van viraal boodschapper-RNA (mRNK) vertraagt ​​en leidt tot onderdrukking van de replicatie van RNA- en DNA-genomische virussen; het indirecte effect wordt verklaard door de inductie van interferonproductie.

In de loop van bekende in vivo studies werd gevonden dat inosine pranobex een verminderde synthese van boodschapper RNA (mRNK) van lymfocytproteïnen activeert en de efficiëntie van het translatieproces met een gelijktijdige remming van virale RNA-synthese in dergelijke mechanismen: de opname van inosine-gebonden orootzuur in polyribosomen, remming van de toevoeging van polyribosomen aan het virale RNA. boodschapper-RNA (mRNK) en herstructurering van lymfocytische intramembraanplasmadeeltjes (IMP), die hun dichtheid bijna verdrievoudigt.

Het immuunmodulerende effect is te wijten aan het effect op T-lymfocyten (activering van cytokinesynthese) en een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen. Inosine pranobex verbetert de differentiatie van pre-T-lymfocyten, stimuleert mitogeen-geïnduceerde proliferatie van T- en B-lymfocyten, verhoogt de functionele activiteit van T-lymfocyten, inclusief hun vermogen om lymfokinen te vormen, normaliseert de verhouding tussen de belangrijkste regulerende subpopulaties van CD4 + / CD8 + en draagt ​​bij tot de normalisatie van de vorming Geheugen T-cellen.

Inosine pranobex verhoogt significant de productie van interleukine-2 (IL-2) door lymfocyten en bevordert de expressie van receptoren voor dit interleukine op lymfoïde cellen; stimuleert ook de activiteit van natuurlijke killers (NK-cellen); stimuleert de activiteit van macrofagen tot fagocytose, verwerking en presentatie van antigeen, wat bijdraagt ​​aan een toename van antilichaamproducerende cellen in het lichaam vanaf de eerste dagen van de behandeling. Inosine pranobex reguleert ook de mechanismen van cytotoxiciteit van T-lymfocyten en NK-cellen.

Inosine pranobex stimuleert de synthese van interleukine-1 (IL-1), microbicide activiteit, expressie van membraanreceptoren en het vermogen om te reageren op lymfokinen en chemotactische factoren.

In de loop van bekende in vivo onderzoeken was er een significante toename in de productie van endogeen interferon-gamma (IFN-γ) en een afname in de productie van interleukine-4 (IL-4).

Bij herpesinfectie wordt de vorming van specifieke antiherpetische antilichamen aanzienlijk versneld, klinische manifestaties en de frequentie van terugvallen afgenomen.

Inosine pranobex voorkomt de postvirale verzwakking van cellulair RNA en eiwitsynthese in geïnfecteerde cellen, wat vooral belangrijk is voor cellen die betrokken zijn bij de immuunafweerprocessen van het lichaam. Als gevolg van een dergelijke complexe actie neemt de virale belasting op het lichaam af, wordt de activiteit van het immuunsysteem genormaliseerd, wordt de synthese van zijn eigen interferonen aanzienlijk geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan de weerstand tegen infectieziekten en de snelle lokalisatie van de focus van infectie in geval van optreden.

Inosine pranobex heeft een hoge biologische beschikbaarheid. Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd; de maximale plasmaconcentratie van inosine wordt na 1 uur bereikt; na 2 uur neemt deze concentratie af tot een niveau dat niet kan worden bepaald. De halfwaardetijd is 50 minuten. Farmacologische werking treedt op na ongeveer 30 minuten en houdt tot 6 uur aan.

Inosine pranobex wordt snel gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren..

Inosine wordt gemetaboliseerd in een cyclus die kenmerkend is voor purinenucleosiden, waarbij urinezuur wordt gevormd (de eerste metaboliet), waarvan de concentratie in het bloedserum soms kan toenemen, en de tweede metaboliet (1- (dimethylamine) -2-propanol- (4-aceetamidobenzoaat)) wordt uitgescheiden door de nieren. in de vorm van glucuroniden en gedeeltelijk - onveranderd.

Er werd geen cumulatie in het lichaam gevonden. Volledige eliminatie van metabolieten vindt plaats binnen 48 uur.

Klinische kenmerken.

Indicaties.

• Infectieziekten van virale etiologie bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus: influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties, bronchitis van virale etiologie, rhinovirus en adenovirale infecties; bof, mazelen.
• Ziekten veroorzaakt door herpes simplex-virussen Herpes simplex type I of Herpes simplex type II (herpes van de lippen, gezichtshuid, mondslijmvlies, huid van de handen, oftalmische herpes), subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, inclusief recidiverend bij patiënten met immunodeficiëntie); Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); cytomegalovirus; humaan papillomavirus; acute en chronische virale hepatitis B.
• Chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij immuungecompromitteerde patiënten (inclusief chlamydia en andere ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen).

Contra-indicaties.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
• Acute jichtaanval.
• Hyperurikemie.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die xanthineoxidaseremmers gebruiken (bijv. Allopurinol) en geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur in de urine verhogen, waaronder thiazidediuretica (bijv. Hydrochloorthiazide, chloortalidon, indapamide) en lisdiuretica (bijv. Furosemide, ethacrisemidezuur).

Novirin, een siroop, wordt niet gelijktijdig gebruikt met immunosuppressiva vanwege mogelijke farmacokinetische interacties, die het verwachte therapeutische effect kunnen beïnvloeden..

Gelijktijdig gebruik met zidovudine (azidothymidine) bevordert de vorming van nucleotiden door zidovudine via verschillende mechanismen, wat leidt tot een toename van de biologische beschikbaarheid van zidovudine in serum en een toename van de intracellulaire fosforylering in monocyten. Dit leidt tot een toename van de effecten van zidovudine onder invloed van Novirin..

Toepassingsfuncties.

Houd er rekening mee dat Novirin, net als andere antivirale middelen, het meest effectief is bij acute virale infecties als de behandeling wordt gestart in een vroeg stadium van de ziekte (bij voorkeur op de eerste dag). Het medicijn wordt zowel als monotherapie als bij een complexe behandeling met antibiotica en andere etiotrope middelen gebruikt..

De werkzame stof van het medicijn wordt gemetaboliseerd tot urinezuur en kan de concentratie ervan in de urine aanzienlijk verhogen. In dit verband wordt Novirin met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van jicht en hyperurikemie, urolithiasis en nierfalen. Als het medicijn bij dergelijke patiënten moet worden gebruikt, moet de concentratie van urinezuur zorgvuldig worden gecontroleerd. Bij langdurig gebruik (3 maanden of langer) is het raadzaam om maandelijks de urinezuurconcentratie in serum en urine, leverfunctie, perifere bloedsamenstelling en parameters van nierfunctie te controleren..

Oudere patiënten. Het is niet nodig om de dosis te veranderen, het medicijn wordt gebruikt in de dosering voor volwassenen. Bij ouderen is de kans groter dan bij mensen van middelbare leeftijd dat de serum- en urinezuurspiegels stijgen..

De siroop bevat sucrose en wordt daarom met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus.

Het preparaat bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218) en propylparahydroxybenzoaat (E 216), die allergische reacties kunnen veroorzaken (mogelijk vertraagd) en in sommige gevallen - bronchospasmen.

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens zwangerschap of borstvoeding vanwege het gebrek aan klinische onderzoeken naar het gebruik ervan tijdens deze periode.

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden.

Het effect van het medicijn op de reactiesnelheid bij het rijden of het bedienen van andere mechanismen is niet onderzocht. Om echter een beslissing te nemen over het besturen van een auto of het werken met andere mechanismen, moet er rekening mee worden gehouden dat het medicijn duizeligheid of andere bijwerkingen van het zenuwstelsel kan veroorzaken (zie de sectie "Bijwerkingen").

Wijze van toediening en dosering.

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd, met regelmatige tussenpozen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het proces en de frequentie van terugval; de gemiddelde behandelingsduur is 5-14 dagen, indien nodig, na een pauze van 7-10 dagen wordt het verloop van de behandeling herhaald. Behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan tot 1–6 maanden duren. De dosering wordt individueel bepaald, afhankelijk van leeftijd, lichaamsgewicht, ernst van het proces.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 4 g inosine pranobex, wat overeenkomt met 80 ml siroop.

Aanbevolen doses en doseringsregimes van het geneesmiddel:

• influenza, para-influenza, acute respiratoire virale infecties:

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) lichaamsgewicht gedurende 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; ga indien nodig door met de behandeling of herhaal deze na 7–8 dagen; om de grootste efficiëntie te bereiken bij acute respiratoire virale infecties, is het beter om de behandeling te starten bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte; in de regel wordt het medicijn 1-2 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen ingenomen;

• bronchitis van virale etiologie:

volwassenen - 20 ml siroop 3 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 2-4 weken;

• bof: dagelijkse dosis - met een snelheid van 70 mg / kg (dat wil zeggen, 1,4 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 7-10 dagen;
• mazelen: dagelijkse dosis - met een snelheid van 100 mg / kg (dat wil zeggen 2 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 7-14 dagen;
• afteuze stomatitis:

volwassenen - 20 ml siroop 4 keer per dag;

kinderen - een dagelijkse dosis - met een snelheid van 70 mg / kg (dat wil zeggen, 1,4 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna volwassenen - 20 ml siroop 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken;

• infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses gedurende 8 dagen;
• cytomegalovirus-infectie: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 25-30 dagen;
• herpes zoster en labiale herpes:

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) gedurende 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen);

• genitale herpes: in de acute periode - 20 ml siroop 3 keer per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens de periode van remissie is de onderhoudsdosis 20 ml siroop (1000 mg) 1 keer per dag gedurende maximaal 6 maanden;
• subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis - met een snelheid van 50-100 mg / kg (dat wil zeggen 1-2 ml siroop / kg) gedurende 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een 8-daagse pauze met een milde cursus, nog eens 1-3 gangen, met een zware cursus - maximaal 9 gangen;
• infecties veroorzaakt door Humaan papillomavirus (genitale wratten): 20 ml siroop 3 keer per dag, de kuur is 14-28 dagen of in combinatie met cryotherapie of CO2-lasertherapie - 20 ml siroop 3 keer per dag 3 kuren met een pauze in 1 maand;
• hepatitis B: volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; dan een onderhoudsdosis - 20 ml siroop (1000 mg) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden;
• chronische terugkerende infecties van de luchtwegen en het urogenitale systeem bij patiënten met een verzwakte immuniteit (bij complexe behandeling):

volwassenen - 20 ml siroop 3-4 keer per dag, het verloop van de behandeling - van 2 weken tot 3 maanden;

kinderen - dagelijkse dosis - met een snelheid van 50 mg / kg (dat wil zeggen 1 ml siroop / kg) voor 3-4 doses gedurende 21 dagen (of 3 kuren van 7-10 dagen met dezelfde pauzes).

Om de functie van het immuunsysteem te herstellen en een stabiel immuunmodulerend effect te bereiken bij patiënten met een verzwakte immuniteit, moet de behandelingskuur 3 tot 9 weken duren..

Toegepast op kinderen vanaf 1 jaar.

Overdosering.

Gevallen van overdosering werden niet waargenomen. Overdosering kan een verhoging van de urinezuurconcentratie in serum en urine veroorzaken.

In geval van overdosering zijn maagspoeling en symptomatische therapie aangewezen.

Bijwerkingen.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. De meest voorkomende bijwerking is een korte en onbeduidende (meestal binnen het normale bereik) verhoging van de urinezuurconcentratie in het serum en de urine (veroorzaakt door het metabolisme van inosine), die enkele dagen na het stoppen met het gebruik van het geneesmiddel normaliseert..

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, malaise, nervositeit, slaperigheid of slapeloosheid;

uit het maagdarmkanaal: misselijkheid met of zonder braken, pijn in de buikstreek, diarree, obstipatie, gebrek aan eetlust;

van de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, huiduitslag, urticaria;

uit de lever en galwegen: verhoging van het gehalte aan transaminasen, alkalische fosfatase of ureumstikstof in het bloed;

van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: gewrichtspijn;

uit de nieren en urinewegen: polyurie (verhoogd urinevolume);

van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (inclusief angio-oedeem).

Houdbaarheid.

Opslag condities.

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking.

120 ml in een glazen fles, compleet met een maatbeker; 1 fles per verpakking.

Vakantie categorie.

Fabrikant.

1. JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

2. B.C. Pharmaceuticals S.P.A.

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging.

1.04073, Oekraïne, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

2. Via Cantone Moretti, 29 (loc. Localita San Bernardo) - 10015 Ivrea (TO), Italië.

Datum geplaatst: 22.05.2018.

Vinnytsia 202.45 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Vinnytsia, St. Pirogova, 17, tel.: +380432562322

Dnjepr 202.38 UAH / eenheidsonderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Dnipro, gem. Slobozhansky, 97

Zhitomir 203,11 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Zhytomyr, St. Bolsjaja Berditsjevskaja, 41, tel.: +380412551230

Zaporizhzhia 194.55 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 179,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Zaporizhzhia, St. Sinenko Sergey, 77A, tel.: +380612207306

Ivano-Frankivsk 206,49 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 186,7 UAH / verpakking.
"MED-SERVICE" Ivano-Frankivsk, St. Hotkevich 65, tel.: +380342722985

Kiev 222.55 UAH / eenheidsonderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 174,5 UAH / unitaire onderneming.
"APOTHEEK" Kiev, St. Podvysotsky Professor, 4A, tel.: +380445284809

Kropyvnytsky UAH 200,81 / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Kropyvnytskyi, St. Sobornaya, 14, tel.: +380522330525

Lutsk 207.08 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Lutsk, St. Konyakina, 12B, tel.: +380332771013

Lviv 220,1 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 182,99 UAH / verpakking.
"APOTHEEK BAM" Lviv, St. Gorodotskaya, 82, tel.: +380981625305

Nikolaev 221,83 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Nikolaev, st. Kurortnaya, 8, tel.: +380800500512

Odessa 220,85 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 183,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Odessa, St. Novoshchepny Ryad, 11, tel.: +380487254455

Poltava 208,48 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Poltava, St. Velikotyrnovskaya, 39A, tel.: +380631867581

Glad 205,69 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Rivne, St. Petliura Simon, 19, tel.: +380362634497

Sumy 198 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Sumy, gem. Lushpy Mikhail, 22, tel.: +380542604070

Ternopil 210.19 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Ternopil, St. Mira, 11, tel.: +380634851370

Uzhgorod 214.65 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Uzhgorod, St. 8 maart, 30, tel.: +380312662062

Kharkov 220,68 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 188,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Kharkiv, gem. Yubileiny, 89, tel.: +380630346066

Kherson 198,83 UAH / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Alyoshka, St. Zhilposelok, 1, tel.: +380554246930

Khmelnitsky 212,38 UAH / eenheidsonderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 184,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Khmelnitsky, St. Panas Mirny, 4/1

Tsjerkasy 209,35 UAH / unitaire onderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Cherkasy, St. Sumgait, 24, tel.: +380472663513

Tsjernihiv UAH 200,43 / verpakking.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 181,95 UAH / unitaire onderneming.
"GOEDE GEZONDHEID" Tsjernihiv, St. Kazatskaya, 3A, tel.: +380462605142

Tsjernivtsi 215,18 UAH / eenheidsonderneming.

NOVIRIN tafel 500 mg blister nr. 40, Kiev Vitamin Plant. 186,95 UAH / verpakking.
"GOEDE GEZONDHEID" Tsjernivtsi, st. Hoofd, 178, tel.: +380372513610