Tamiflu

De prijs is alleen geldig bij bestelling op de website De prijzen op de website wijken af ​​van de prijzen in apotheken en zijn alleen geldig bij het plaatsen van een bestelling op de website of in de mobiele applicatie. Wanneer u een bestelling bij een apotheek ontvangt, is het niet mogelijk om producten tegen de prijzen van de site toe te voegen, alleen een afzonderlijke aankoop tegen de prijs van de apotheek. De prijzen op de site zijn geen openbare aanbieding.

Artikelcode: 10786

Ophalen, gratis. De reservering is 24 uur geldig

  • Omschrijving
  • Tamiflu doppen. 75 mg nr. 10

    Latijnse naam
    Tamiflu
    Vrijgaveformulier
    Capsules en poeder voor orale suspensie.
    Samenstelling
    Een capsule bevat 75 mg oseltamivir;
    hulpstoffen: voorgegelatiniseerd zetmeel, povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

    • Vergelijkbare producten
    • Tamiflu capsules 75 mg nr. 10 - verkrijgbaar in de apotheek

      • De lijst
      • Op de kaart
      • ApotheekWerkurenOndergrondsAantalFabrikantPrijs bij bestellingBestellen
      • VOOR INFORMATIE OVER HET PRODUCT, BESCHIKBAARHEID EN PRIJZEN, CONTROLEER IN DE APOTHEEK

        Het doel van deze site is alleen voor informatieve en informatieve doeleinden, we promoten of bieden geen zelfmedicatie aan. Controleer de uiteindelijke prijzen, fabrikant, verpakker en hoeveelheid goederen in apotheken rechtstreeks in onze apotheken.

        Informatie over goederen in Stolichki-apotheken op deze site is niet definitief, komt mogelijk niet overeen met de informatie die op de site wordt getoond en kan veranderen zonder de eindgebruikers van deze bron op de hoogte te stellen.

        Het uiterlijk van het product kan afwijken van de afbeelding op de foto.

        Tamiflu

        Tamiflu 75 mg 10 stuks capsules

        Pharmstandard OTS (Zwitserland) Geneesmiddel: Tamiflu

        Tamiflu 12 mg / ml 30 g poeder voor suspensie

        F.Hoffmann-La Roche Ltd (Zwitserland) Voorbereiding: Tamiflu

        Tamiflu 75 mg 10 stuks capsules

        Pharmstandard OTS (Zwitserland) Geneesmiddel: Tamiflu

        Analogen van actieve ingrediënten

        Nomides 75 mg 10 stuks capsules

        Pharmasintez (Rusland) Voorbereiding: Nomides

        Oseltamivir Canon 75mg 10 stuks. capsules

        Kanonfarma (Rusland) Geneesmiddel: canon Oseltamivir

        Influcein 75 mg 10 stuks capsules

        Canonpharma (Rusland) Voorbereiding: Influcein

        Oseltamivir-acriquine 75 mg 10 stuks capsules

        Oseltamivir 75 mg 10 stuks capsules

        Izvarino (Rusland) Geneesmiddel: Oseltamivir

        Analogen uit de categorie Medicijnen tegen griep

        Arbidol 100 mg 10 stuks capsules

        Otisipharm (Rusland) Bereiding: Arbidol

        Propolis dn 6 stuks rectale zetpillen homeopathisch

        Doctor N (Rusland) Geneesmiddel: Propolis dn

        Remantadine 50 mg 20 stuks pillen

        Olainfarm (Letland) Voorbereiding: Remantadin

        Influcid 60 stuks. zuigtabletten

        Deutsche Homeopathy-Union (Duitsland) Geneesmiddel: Influcid

        Oscillococcinum 1 dosis 12 stuks. homeopathische korrels

        Laboratoria Boiron (Frankrijk) Voorbereiding: Oscillococcinum

        Analogen uit de categorie Geneesmiddelen bij verkoudheid en griep

        Analgin 500 mg 20 stuks pillen

        Pharmstandard OTS (Rusland) Geneesmiddel: Analgin

        Baralgin m 500 mg 100 stuks pillen

        Sanofi (India) Bereiding: Baralgin m

        Paracetamol 100 mg 10 stuks zetpillen

        Paracetamol ms 500 mg 20 stuks pillen

        Medisorb (Rusland) Geneesmiddel: Paracetamol ms

        Efferalgan 150 mg 10 stuks rectale zetpillen voor kinderen

        Sanofi (Polen) Bereiding: Efferalgan

        Instructies voor het gebruik van Tamiflu

        Samenstelling en vorm van uitgifte

        Beschrijving van de doseringsvorm

        Farmacokinetiek

        Farmacodynamiek

        Indicaties voor gebruik van Tamiflu

        Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat effectief is bij de behandeling van het h1n1-influenzavirus

        Aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor de behandeling en preventie van influenza A / H1N1

        Tamiflu verkort de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie aanzienlijk, vermindert de ernst van manifestaties van de ziekte en vermindert de incidentie van complicaties van influenza die het gebruik van antibiotica vereisen. Het medicijn kan ook worden gebruikt voor de preventie van griep, waardoor het de incidentie van griep bij mensen die in contact komen met patiënten aanzienlijk met 92% en de frequentie van klinisch vastgestelde griep tijdens een uitbraak met 76% vermindert. Het medicijn kan ook worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan een jaar..

        Tamiflu is geïndiceerd voor de behandeling van griep veroorzaakt door virussen type A en B bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, met symptomen die minder dan twee dagen aanhouden. Typische griepsymptomen treden plotseling op en omvatten koorts, hoesten, hoofdpijn, ernstige zwakte, spierpijn en keelpijn.

        TAMIFLU 0,075 N10-CAPS

        Harde gelatinecapsules, maat 2. Lichaam - grijs, ondoorzichtig; het deksel is lichtgeel, ondoorzichtig. De inhoud van de capsules is wit tot geelachtig wit poeder. De capsule heeft de inscriptie "ROCHE" (op de body) en "75 mg" (op de dop) in lichtblauw. Opmerking: na 5 jaar opslag van het medicijn, kunnen tekenen van "veroudering" van de capsules worden waargenomen, wat kan leiden tot hun verhoogde kwetsbaarheid of andere fysieke aandoeningen die de effectiviteit en veiligheid van het medicijn niet beïnvloeden..

        Een capsule bevat: werkzame stof: oseltamivir - 75 mg (in de vorm van oseltamivirfosfaat - 98,5 mg); hulpstoffen: voorgegelatiniseerd zetmeel - 46,4 mg, povidon K30 - 6,7 mg, croscarmellosenatrium - 3,4 mg, talk - 8,3 mg, natriumstearylfumaraat - 1,7 mg; capsuleomhulsel - 63 mg (lichaam - gelatine, ijzerkleurstof zwart oxide (E172), titaandioxide (E171); dop - gelatine, ijzerkleurstof rood oxide (E172), ijzerkleurstof geel oxide (E172), titaniumdioxide (E171)) ; inkt voor de inscriptie op de capsule: ethanol, schellak, butanol, titaandioxide (E171), aluminiumvernis op basis van indigokarmijn, gedenatureerde ethanol [methylalcohol].

        Tamiflu wordt oraal ingenomen, met of zonder voedsel. Bij sommige patiënten verbetert de tolerantie van het medicijn als het bij de maaltijd wordt ingenomen. Standaard doseringsschema Behandeling De behandeling moet worden gestart op de eerste of tweede dag van het begin van de griepsymptomen. Volwassenen en adolescenten? 12 jaar oud. Het aanbevolen doseringsschema van Tamiflu is één capsule 75 mg 2 maal daags oraal gedurende 5 dagen of 75 mg suspensie 2 maal daags oraal gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis met meer dan 150 mg / dag leidt niet tot een toename van het effect. Kinderen> 40 kg of? 8 jaar oud die weten hoe ze capsules moeten slikken, kunnen ook worden behandeld door tweemaal daags één capsule van 75 mg in te nemen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie (zie hieronder). Kinderen? 1 jaar. Aanbevolen doseringsschema van Tamiflu suspensie voor orale toediening: (zie instructies) Profylaxe Volwassenen en adolescenten? 12 jaar 75 mg eenmaal daags oraal gedurende ten minste 10 dagen na contact met een besmet persoon. Het medicijn moet uiterlijk de eerste 2 dagen na contact worden ingenomen. Tijdens een seizoensgriepepidemie - 75 mg 1 keer per dag; binnen 6 weken. De preventieve actie duurt zolang de medicijninname duurt. Kinderen> 40 kg Kinderen die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook profylactische therapie krijgen, door eenmaal daags één capsule van 75 mg in te nemen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie (zie hieronder). Kinderen ouder dan 1 jaar Aanbevolen doseringsschema van Tamiflu-suspensie voor orale toediening: (zie instructies)

        Voorzichtig gebruiken bij kinderen. Bij patiënten met leverinsufficiëntie zijn de veiligheid en werkzaamheid van oseltamivir niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van oseltamivir met CC minder dan 10 ml / min.

        De informatie die is verkregen in farmacologische en farmacokinetische onderzoeken met oseltamivirfosfaat suggereert dat klinisch significante geneesmiddelinteracties onwaarschijnlijk zijn. Geneesmiddelinteracties als gevolg van competitie en binding met de actieve centra van esterasen, die oseltamivirfosfaat in een werkzame stof omzetten, worden in de literatuur niet in detail behandeld. De lage mate van binding van oseltamivir en de actieve metaboliet aan eiwitten geeft geen aanleiding om aan te nemen dat er interacties zijn die verband houden met de verdringing van geneesmiddelen uit de binding met eiwitten. In vitro-experimenten hebben aangetoond dat noch oseltamivirfosfaat noch een actieve metaboliet een voorkeurssubstraat is voor polyfunctionele oxidasen van het cytochroom P450-systeem of voor glucuronyltransferases (zie Farmacokinetiek). Er is geen formele basis voor interactie met orale anticonceptiva. Cimetidine, een niet-specifieke remmer van iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem, heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir en zijn actieve metaboliet. De gelijktijdige toediening van probenecide leidt tot een toename van de AUC van de actieve metaboliet met ongeveer 2 keer. Aanpassing van de dosering is echter niet vereist bij gelijktijdig gebruik met probenecide. Gelijktijdige toediening met amoxicilline heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van beide geneesmiddelen. Gelijktijdige toediening met paracetamol heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir, zijn actieve metaboliet en paracetamol. In klinische fase III-onderzoeken werd Tamiflu voorgeschreven samen met veelgebruikte geneesmiddelen zoals ACE-remmers (enalapril, captopril), thiazidediuretica (bendrofluazide), antibiotica (penicilline, cefalosporines, azitromycine, erytromycine en raxycycline), H2-receptorblokkers cimetidine), bètablokkers (propranolol), xanthines (theofylline), sympathicomimetica (pseudo-efedrine), opiaten (codeïne), corticosteroïden, geïnhaleerde bronchodilatatoren en analgetica (aspirine, ibuprofen en paracetamol). Er waren geen veranderingen in de aard of frequentie van bijwerkingen..

        Antiviraal middel. Oseltamivirfosfaat is een pro-drug, zijn actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat) remt competitief en selectief neuraminidase van influenzavirussen type A en B - een enzym dat het proces van afgifte van nieuw gevormde virale deeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun penetratie in epitheelcellen van de luchtwegen en verdere verspreiding van het virus katalyseert in het lichaam. Oseltamivir-carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en onderdrukt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de afgifte van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties die nodig zijn om de enzymactiviteit met 50% te onderdrukken (IC50), bevinden zich aan de onderkant van het nanomolaire bereik. Effectiviteit Tamiflu is een effectief middel gebleken om griep te voorkomen en te behandelen bij adolescenten (≥ 12 jaar), volwassenen, ouderen en seniele mensen, evenals een middel om griep te behandelen bij kinderen ouder dan 1 jaar. Aan het begin van de behandeling, niet later dan 40 uur na het begin van de eerste symptomen van influenza, vermindert Tamiflu de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie aanzienlijk, vermindert de ernst ervan en vermindert het de incidentie van complicaties van influenza die het gebruik van antibiotica vereisen (bronchitis, longontsteking, sinusitis, otitis media), verkort de tijd van virusisolatie uitgescheiden en verkleint het gebied onder de virale titers-tijdcurve. Wanneer Tamiflu wordt ingenomen voor profylaxe, vermindert het significant (met 92%) en betrouwbaar de incidentie van influenza onder degenen die in contact komen, vermindert het de frequentie van virusuitscheiding en voorkomt het de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere. Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van anti-influenza-antilichamen, inclusief de productie van antilichamen als reactie op de toediening van een geïnactiveerd influenzavaccin. Tijdens de circulatie van het influenzavirus in de populatie werd één dubbelblinde, placebogecontroleerde studie uitgevoerd bij kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3) die koorts hadden (> 100 F) die gepaard ging met een van de ademhalingssymptomen (hoest of coryza). In deze studie was 67% van de patiënten geïnfecteerd met virus A en 33% van de patiënten met virus B. Behandeling met Tamiflu, die werd gestart binnen 48 uur na het begin van de symptomen, verminderde de ziekteduur significant met 35,8 uur in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijd die nodig is om hoest, loopneus, koorts te verminderen en weer normaal en normaal te worden. Het aantal pediatrische patiënten dat acute otitis media ontwikkelde en dat Tamiflu gebruikte, nam met 40% af in vergelijking met placebo. Kinderen die Tamiflu kregen, keerden bijna 2 dagen eerder terug naar normale en normale activiteit dan kinderen die placebo kregen. Virusresistentie Volgens de tot op heden beschikbare gegevens wordt er geen resistentie tegen het geneesmiddel waargenomen bij gebruik van Tamiflu voor post-blootstelling (7 dagen) en seizoensgebonden (42 dagen) profylaxe van influenza. De frequentie van voorbijgaande isolatie van influenzavirus met verminderde gevoeligheid van neuraminidase voor oseltamivircarboxylaat bij volwassen patiënten met influenza is 0,4% Eliminatie van resistent virus uit het lichaam van patiënten die Tamiflu krijgen, vindt plaats zonder de klinische toestand van patiënten te verslechteren. De frequentie van resistentie van klinische isolaten van het influenza A-virus is niet hoger dan 1,5%. Er werden geen geneesmiddelresistente stammen gevonden bij klinische isolaten van het influenza B-virus.

        Na orale toediening van oseltamivir wordt fosfaat gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en in hoge mate omgezet in een actieve metaboliet door hepatische esterasen. Concentraties van de actieve metaboliet in plasma worden bepaald binnen 30 minuten, bereiken een bijna maximum niveau 2-3 uur na toediening en overschrijden significant (meer dan 20 keer) de concentratie van de prodrug. Ten minste 75% van de oraal ingenomen dosis komt in de systemische circulatie in de vorm van een actieve metaboliet, minder dan 5% - in de vorm van het oorspronkelijke medicijn. Plasmaconcentraties van zowel de prodrug als de actieve metaboliet zijn dosisproportioneel en onafhankelijk van voedselinname. Distributie Bij mensen is het gemiddelde distributievolume (Vss) van de actieve metaboliet ongeveer 23 liter. Experimenten met fretten, ratten en konijnen hebben aangetoond dat de actieve metaboliet alle belangrijke plaatsen van influenza-infectie bereikt. Bij deze experimenten werd na orale toediening van oseltamivirfosfaat de actieve metaboliet ervan aangetroffen in de longen, bronchiale spoeling, neusslijmvlies, middenoor en luchtpijp in concentraties die een antiviraal effect gaven. Voor reclamedoeleinden De binding van de actieve metaboliet aan menselijke plasma-eiwitten is niet significant (ongeveer 3%). De binding van het prodrug aan menselijke plasma-eiwitten is 42%, wat niet voldoende is om significante geneesmiddelinteracties te veroorzaken. Metabolisme Oseltamivirfosfaat wordt in hoge mate omgezet in een actieve metaboliet door esterasen, die voornamelijk in de lever en darmen worden aangetroffen. Noch oseltamivirfosfaat, noch een actieve metaboliet zijn substraten of remmers van iso-enzymen van het cytochroom P450-systeem. Excretie Geabsorbeerd oseltamivir wordt voornamelijk (> 90%) uitgescheiden door omzetting in een actieve metaboliet. De actieve metaboliet ondergaat geen verdere transformatie en wordt in de urine uitgescheiden (> 99%). Bij de meeste patiënten is de plasmahalfwaardetijd van de actieve metaboliet 6-10 uur. De actieve metaboliet wordt volledig uitgescheiden (> 99%) via renale excretie. De renale klaring (18,8 l / uur) overtreft de glomerulaire filtratiesnelheid (7,5 l / uur), wat erop wijst dat het geneesmiddel ook wordt uitgescheiden via tubulaire secretie. Minder dan 20% van een ingenomen radioactief gelabeld medicijn wordt uitgescheiden in de ontlasting. Farmacokinetiek in speciale groepen Patiënten met nierinsufficiëntie Wanneer Tamiflu 2 maal daags 100 mg gedurende 5 dagen wordt voorgeschreven aan patiënten met verschillende gradaties van nierinsufficiëntie, zijn de gebieden onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van de actieve metaboliet omgekeerd evenredig met de afname van de nierfunctie. Patiënten met leverschade In vitro-experimenten hebben aangetoond dat bij patiënten met leverpathologie de AUC van oseltamivirfosfaat niet significant verhoogd is, en de AUC van de actieve metaboliet niet. Oudere patiënten Bij oudere patiënten (65-78 jaar) was de AUC van de actieve metaboliet in evenwichtstoestand 25-35% hoger dan bij jongere patiënten wanneer vergelijkbare doses Tamiflu werden toegediend. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij ouderen verschilde niet significant van die bij jongere volwassen patiënten. Rekening houdend met de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, is dosisaanpassing bij oudere patiënten bij de behandeling en preventie van influenza niet nodig. Kinderen De farmacokinetiek van Tamiflu is onderzocht bij kinderen van 1 jaar tot 16 jaar in een farmacokinetische studie met een enkelvoudige dosis van het geneesmiddel en in een klinische studie bij een klein aantal kinderen van 3-12 jaar. Bij jonge kinderen was de eliminatie van de prodrug en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC in vergelijking met een specifieke dosis. Inname van het medicijn in een dosis van 2 mg / kg geeft dezelfde AUC van oseltamivir-carboxylaat die wordt bereikt bij volwassenen na een enkele dosis van een capsule met 75 mg van het medicijn (wat overeenkomt met ongeveer 1 mg / kg). De farmacokinetiek van oseltamivir bij kinderen ouder dan 12 jaar is dezelfde als bij volwassenen.

        Behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar. Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die zich in groepen bevinden met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten). Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar.

        Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Chronisch nierfalen (constante hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring ≥ 10 ml / min). Toepassing tijdens dracht en lactatie Bij zogende ratten worden oseltamivir en een actieve metaboliet in de melk uitgescheiden. Het is niet bekend of oseltamivir of de actieve metaboliet bij de mens in de melk wordt uitgescheiden. Extrapolatie van gegevens van dieren suggereert echter dat hun hoeveelheid in moedermelk respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag kan zijn. Momenteel zijn er onvoldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen om de teratogene of foetotoxische effecten van oseltamivirfosfaat te beoordelen. Met dit in gedachten mag Tamiflu alleen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden voorgeschreven als de mogelijke voordelen van het gebruik opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus of zogende baby..

        Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering beschreven, maar de verwachte symptomen van een acute overdosering zijn misselijkheid met of zonder braken. Eenmalige doses Tamiflu tot 1000 mg werden goed verdragen, met uitzondering van misselijkheid en braken.

        In onderzoeken naar de behandeling van influenza bij volwassenen / adolescenten waren de meest voorkomende bijwerkingen (AD's) misselijkheid, braken en hoofdpijn. De meeste HP trad op op de eerste of tweede dag van de behandeling en ging binnen 1-2 dagen vanzelf weg. In onderzoeken naar de preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten waren misselijkheid, braken, hoofdpijn en pijn de meest voorkomende HP's. Braken kwam het meest voor bij kinderen. De beschreven HP's hoefden in de meeste gevallen niet met het medicijn te worden gestopt. Behandeling en preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten Tabel 1 toont de HP die het vaakst optrad (> 1%) bij inname van de aanbevolen dosis Tamiflu in onderzoeken naar de preventie en behandeling van influenza bij volwassenen en adolescenten (75 mg 2 maal daags gedurende 5 dagen gedurende behandeling en 75 mg 1 keer per dag tot 6 weken voor profylaxe), en waarvan de frequentie ten minste 1% hoger is dan bij placebo. Studies naar de behandeling van griep omvatten volwassenen / adolescenten zonder comorbiditeit en risicopatiënten, d.w.z. patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van complicaties van influenza (oudere en seniele patiënten, patiënten met chronische hart- of luchtwegaandoeningen). Over het algemeen kwam het veiligheidsprofiel bij risicopatiënten overeen met dat bij volwassenen / adolescente patiënten zonder comorbiditeit. In onderzoeken naar de preventie van influenza verschilde het veiligheidsprofiel van patiënten die de aanbevolen dosis Tamiflu kregen (75 mg eenmaal daags gedurende maximaal 6 weken) niet van dat in onderzoeken naar de behandeling van influenza, ondanks langer gebruik van het geneesmiddel. Tabel 1. Percentage volwassen / adolescente CFR's met een frequentie> 1% in de oselgamivir-arm in onderzoeken naar de behandeling en preventie van influenza-infectie (verschil met placebo> 1%). Systemische orgaanklasse Bijwerking Behandeling Profylaxe Frequentiecategorie Oseltamivir (75 mg 2 maal / dag) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg 1 maal / dag) N = 1945 Placebo N = 1588 Maagdarmstelselaandoeningen Misselijkheid 10% 6% 8% 4% zeer vaak Braken 8% 3% 2% 1% vaak Zenuwstelselaandoeningen Hoofdpijn 2% 1% 17% 16% zeer vaak Algemene aandoeningen Pijn 1/10): vaak (> 1 / 100, 1% bij volwassenen en adolescenten die oseltamivir kregen als therapie en preventie van influenza-infectie. Deze bijwerkingen werden ofwel vaker waargenomen bij patiënten die placebo kregen, ofwel het verschil in frequentie tussen de oseltamivir- en placebogroep was minder dan 1%. maagdarmkanaal (Tamiflu K versus placebo): behandeling - diarree (6% versus 7%), buikpijn (inclusief pijn in de bovenbuik, 2% versus 3%); preventie - diarree (3% versus 4%), pijn in de bovenbuik (2% versus 2%), dyspepsie (1% versus 1%). Azië (Tamifluk versus placebo): behandeling - bronchitis (3% versus 4%), sinusitis (1% versus 1%), herpes simplex (1% versus 1%); preventie - nasofaryngitis (4% versus 4%), bovenste luchtweginfecties (3% versus 3%), influenza-infectie (2% versus 3%). Algemene aandoeningen (Tamiflu k 'versus placebo): behandeling - duizeligheid (inclusief vertigo, 2% versus 3%); preventie - vermoeidheid (7% versus 7%). pyrexie (2% versus 2%), gripe-achtige ziekte (1% versus 2%), duizeligheid (1% versus 1%), pijn in de ledemaat (1% versus%). Zenuwstelselaandoeningen (Tamifluk vs. placebo): behandeling - slapeloosheid (1% vs. 1%); preventie - slapeloosheid (1% versus 1%). Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen (Tamiflu * versus placebo): behandeling - hoest (2% versus 2%), verstopte neus (1% versus 1%); preventie - verstopte neus (7% versus 7%), tonsillitis (5% versus 5%), hoest (5% versus 6%), rhinorroe (1% behandeling - otitis media (5% versus 8%), bronchitis (2%) tegen 3%), pneumonie (1% tegen 3%), sinusitis (1% tegen 2%) Aandoeningen van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen (Tamifluk versus placebo): behandeling - astma (inclusief exacerbatie, 3% tegen 4%), epistaxis (2% versus 2%); preventie - hoest (12% versus 26%), verstopte neus (II% versus 20%) Aandoeningen van de huid en onderhuidse weefsels (Tamiflu versus placebo): behandeling - dermatitis (inclusief allergische en atopische dermatitis, 1% versus 2%) Gehoorstoornissen en labyrintische aandoeningen (Tamiflu * versus placebo): behandeling - oorpijn (1% versus 1%). Tamiflu® versus placebo): Behandeling - conjunctivitis (inclusief roodheid van de ogen, oogafscheiding en oogpijn, 1% versus

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Welke antibiotica te drinken voor cystitis bij vrouwen

De behandeling van cystitis is gebaseerd op antibiotische therapie. Ontsteking van de blaas komt het vaakst voor bij vrouwen vanwege de structurele kenmerken van de urethra, waardoor pathogene micro-organismen vrij kunnen binnendringen.