VIFERON-1 150000ME N10 ONDERSTEUNING

Zetpil kogelvormig, wit met een gelige tint, homogene consistentie. Niet-uniformiteit van kleur in de vorm van marmering is toegestaan. De langsdoorsnede heeft een trechtervormige uitsparing. Zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

1 zetpil VIFERON8 150.000 ME bevat de werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b 150.000 ME, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, basis cacaoboter en banketbakkersvet tot 1 g.

Het medicijn wordt rectaal toegediend. 1 zetpil bevat recombinant humaan interferon alfa-2b als werkzame stof in de aangegeven doseringen (150.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME). Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, VIFERON® 500000 IE, 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON1 '150.000 ME, 1 zetpil 2 keer per dag, 12 uur per dag gedurende 5 dagen te gebruiken. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON "150.000 ME, 1 zetpil 3 keer per dag elke 8 uur elke dag 5 dagen te gebruiken. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het interval tussen de kuren is 5 dagen. Infectieus en inflammatoir ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief visceraal, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie. Aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, VIFERON8 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur. kuur van 5 dagen. premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aangeraden om het medicijn VIFERON® 150.000 ME dagelijks te gebruiken 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur Ku rs behandeling - 5 dagen. Het aanbevolen aantal kuren voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpes-infectie - 2 kuren, enterovirus-infectie - 1-2 kuren, cytomegalovirus-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief visceraal - 2-3 gangen. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON8 3000000 ME 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters. Kinderen onder de leeftijd van 6 maanden wordt 300.000-500.000 ME per dag aanbevolen; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME per dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud wordt 3.000.000 IE per 1 m lichaamsoppervlak per dag aanbevolen. Voor kinderen ouder dan 7 jaar wordt 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag aanbevolen. Het medicijn wordt elke dag gedurende de eerste 10 dagen 2 keer per dag na 12 uur gebruikt, daarna drie keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters. Zie instructies voor details.

Gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren Niet vastgesteld.

VIFERON ^, rectale zetpillen, compatibel en goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, geneesmiddelen voor chemotherapie, glucocorticosteroïden).

Humaan recombinant interferon alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA- en DNA-virussen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon alfa-2b, zoals een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen, een toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële werking ervan. In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon alfa-2b toe, wordt het immuunmodulerende effect versterkt, waardoor de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen kan worden vergroot. Bij gebruik van het medicijn neemt het niveau van klasse A-secretoire immunoglobulinen toe, wordt het niveau van immunoglobuline E genormaliseerd en wordt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat zijn zeer actieve antioxidanten en hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regeneratieve eigenschappen. Het bleek dat bij gebruik van het medicijn VIFERON8 er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-geneesmiddelen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van VIFERON® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk om de therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en om de toxische effecten van deze therapie te verminderen. Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om bij de productie geen synthetische giftige emulgatoren te gebruiken, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en het oplossen van het medicijn.

Gegevens over de farmacokinetiek van het medicijn Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie; infectie- en ontstekingsziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirus-infectie, candidiasis, inclusief visceraal, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie; chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose; infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus-infectie, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een set

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Heeft geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Gegevens over overdosering van het medicijn Viferon worden niet verstrekt

In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk) mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van het geneesmiddel.

Viferon: instructies voor gebruik

Omschrijving

Zetpil kogelvormig van witgeel tot geel. Niet-uniformiteit van kleur in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. De langsdoorsnede heeft een trechtervormige uitsparing. Zetpil diameter niet meer.

Samenstelling van het geneesmiddel

1 zetpil Viferon 150.000 ME bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b humaan recombinant 150.000 ME, hulpstoffen: ascorbinezuur, natriumascorbaat, α-tocoferylacetaat, dinatriumedetaatdihydraat, polysorbaat-80, cacaoboter, banketbakkersvet of cacaobotervervanger tot.

1 zetpil Viferon 500.000 ME bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b humaan recombinant 500.000 ME, hulpstoffen: ascorbinezuur, natriumascorbaat, α-tocoferylacetaat, dinatriumedetaatdihydraat, polysorbaat-80, cacaoboter, banketbakkersvet of cacaobotersurrogaat tot.

1 zetpil Viferon 1.000.000 ME bevat de werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b 1.000.000 ME, hulpstoffen: ascorbinezuur, natriumascorbaat, α-tocoferylacetaat, dinatriumedetaatdihydraat, polysorbaat-80, cacaoboter, banketbakkersvet of cacaobotervervanger tot.

1 zetpil Viferon 3.000.000 ME bevat de werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b 3.000.000 ME, hulpstoffen: ascorbinezuur, natriumascorbaat, α-tocoferylacetaat, dinatriumedetaatdihydraat, polysorbaat-80, cacaoboter, banketbakkersvet of cacaobotersurrogaat tot.

Farmacotherapeutische groep

ATC-code: L03AB01

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Interferon alfa-2b menselijke recombinant, de werkzame stof van het geneesmiddel Viferon, rectale zetpillen, heeft antivirale, immunomodulerende antibacteriële en antiproliferatieve eigenschappen. Het antivirale effect van interferon-alfa-2b wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt allereerst tot uiting door het versterken van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem. Interferon verhoogt de cytotoxiciteit van T-lymfocyten, natuurlijke killercellen, de fagocytische activiteit van macrofagen, bevordert de differentiatie van T-helpers, beschermt T-cellen tegen apoptose. Het immuunmodulerende effect van interferon is ook te wijten aan het effect op de productie van een aantal cytokines (interleukines, interferon-gamma). Al deze effecten van interferon kunnen zijn therapeutische activiteit mediëren..

Farmacokinetiek

Eigen studies van de farmacokinetiek van interferon-alfa-2b in de samenstelling van het geneesmiddel Viferon, rectale zetpillen zijn niet uitgevoerd, er zijn geen gegevens over systemische absorptie. Er zijn afzonderlijke literatuurgegevens die de systemische absorptie van interferon beschrijven bij rectale toediening van zetpillen die interferon-alfa-2b bevatten..

Gebruiksaanwijzingen

bij de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en te vroeg geboren baby's: acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirus-infectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose);

bij complexe therapie bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose), primaire of terugkerende slijmvliezen van de huid en herpatica vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm;

bij de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infecties bij volwassenen.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt rectaal toegediend. 1 zetpil bevat recombinant humaan interferon alfa-2b als werkzame stof in de aangegeven doseringen (150.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME).

Bij de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, inclusief premature baby's: pasgeborenen, inclusief premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, krijgen dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven, 2 maal daags 1 zetpil na 12 uur. 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen dagelijks VIFERON® 150000 ME voorgeschreven, 3 maal daags 1 zetpil na 8 uur. De behandelingsduur is 5 dagen..

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: ARVI, inclusief griep, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 cursussen;

longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) - 1-2 gangen, sepsis - 2-3 gangen,

meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus-infectie - 1-2 kuren, cytomegalovirus-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Bij complexe therapie bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose), met primaire of recidiverende slijmvliezen herpes gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm).

Voor volwassenen met bovengenoemde infecties wordt Viferon, naast herpes, na 12 uur 2 keer per dag 500000 ME 1 zetpil voorgeschreven De kuur is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet met pauzes tussen de kuren gedurende 5 dagen.

In het geval van een herpesinfectie krijgt Viferon na 12 uur 1.000.000 ME, 1 zetpil 2 maal per dag voorgeschreven, bij een recidiverende infectie duurt de behandeling 10 dagen of langer. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van laesies van de huid en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij het behandelen van terugkerende herpes is het raadzaam om met de behandeling te beginnen

in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpes, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf 14 weken) - Viferon 500.000 ME, 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil elke 12 uur ( 2 keer per dag) twee keer per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken, worden preventieve kuren met het medicijn Viferon 150.000 ME uitgevoerd, 1 zetpil om de 12 uur - gedurende 5 dagen wordt de preventieve kuur om de 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om voor de bevalling een kuur uit te voeren.

Bij de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infecties bij volwassenen

Breng Viferon 500000 ME 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur elke dag aan. Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen..

Bijwerking

In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk) mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van het geneesmiddel.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

Viferon

Samenstelling

Vrijgaveformulier

Het medicijn heeft drie toedieningsvormen: Viferon-zetpillen 150.000 IE / 500.000 IE / 1.000.000 IE en 3.000.000 IE, zalf en gel.

Viferon-gel is een ondoorzichtige homogene substantie met een grijsachtig witte kleur.

De zalf is een stroperige homogene massa met een karakteristieke lanolinegeur. De kleur van de zalf kan variëren van geelachtig wit tot geel.

Viferon-zetpillen zijn kogelvormig, hun consistentie is uniform en de kleur is wit met een gelige tint. Inhomogeniteit is toegestaan ​​op de snijpunten. Er kan ook een trechtervormige depressie zijn..

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een uitgesproken antiviraal, antiproliferatief en immunomodulerend effect.

De combinatie van IFN-α2b met antioxidanten verhoogt de antivirale activiteit van de werkzame stof van het medicijn, het regulerende effect ervan op het immuunsysteem en in het bijzonder op T- en B-cellen (lymfocyten die ontstaan ​​uit pretimocyten in de thymus), normaliseert de concentratie van immunoglobuline E in het lichaam.

Dankzij een dergelijke combinatie van componenten is het ook mogelijk om de kans uit te sluiten dat de patiënt bijwerkingen ontwikkelt die optreden wanneer interferonpreparaten parenteraal worden toegediend, en om de werking van het endogene (interne) interferonsysteem te normaliseren..

Het gebruik van Viferon voor de behandeling en preventie van virale infecties maakt het meerdere keren mogelijk om de doses hormonale geneesmiddelen en antibiotica die aan de patiënt worden voorgeschreven, te verminderen (in sommige gevallen is het over het algemeen mogelijk om de benoeming van deze geneesmiddelen te vermijden).

Bovendien kunt u door het gebruik van het medicijn de ernst van de toxische effecten van antibacteriële of hormonale therapie verminderen..

Het is ook erg belangrijk dat neutraliserende antilichamen tegen de IFN-α2b, die deel uitmaakt van het preparaat, niet bij de patiënt worden gevormd, zelfs niet bij langdurig gebruik van Viferon..

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Interferon-alfa behoort tot de groep van in water oplosbare eiwitten. Het werkingsmechanisme omvat:

  • direct antiviraal effect (het is effectief tegen virussen die influenza, herpes, hepatitis, enz. veroorzaken);
  • antibacteriële (bacteriostatische) werking tegen gemengde infecties;
  • herstel van de functie van het endogene (interne) interferonsysteem;
  • stimulerende factoren die de productie van antilichamen verbeteren;
  • het verhogen van de mate van lichaamsweerstand tegen verschillende soorten infecties.

De antibacteriële activiteit van een stof is te wijten aan het vermogen om de cytotoxische activiteit van lymfocytische cellen te verhogen en de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren.

IFN-α2b heeft een antiproliferatief effect bij de betrokkenheid van zowel celculturen als xenotransplantaten van humane kwaadaardige tumoren en bij proefdieren.

IFN-α2b remt virale genoomreplicatie. Door zich te binden aan specifieke receptoren op celmembranen, initieert alfa-interferon een bepaalde reeks complexe reacties in de cel, waaronder de inductie van bepaalde enzymen.

De membraanstabiliserende, regenererende en ontstekingsremmende effecten die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van het gebruik van Viferon zijn te wijten aan de activiteit van de stoffen in het medicijn die een krachtig antioxiderende werking hebben - alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

Na parenterale toediening van het medicijn bereikt de concentratie van interferon-alfa in het bloedplasma van de patiënt zijn maximale waarden binnen 3-12 uur.

Wanneer IFN-α2b vaginaal of rectaal wordt aangebracht, wordt de stof geabsorbeerd door het slijmvlies, dringt het door in de aangrenzende weefsels en het lymfestelsel, waardoor een systemisch effect wordt uitgeoefend. En vanwege het vermogen om gedeeltelijk te fixeren op mucosale cellen, werkt IFN-α2b lokaal.

Het gebruik van rectale zetpillen Viferon verhoogt de circulatietijd van interferon in de bloedsomloop (wanneer IFN-α2b-preparaten in een spier of ader worden geïnjecteerd, is deze farmacokinetische indicator aanzienlijk lager).

De serumconcentraties van interferon nemen ongeveer twaalf uur na inname van Viferon af, wat erop wijst dat het opnieuw moet worden toegediend.

Interferon-alfa wordt voornamelijk via nierkatabolisme uit het lichaam uitgescheiden. Metabolisatie in de lever en uitscheiding met gal zijn minder belangrijke uitscheidingsroutes. Gedeeltelijk wordt interferon-alfa onveranderd via de nieren uitgescheiden.

De stof hoopt zich niet op (hoopt zich niet op) in verschillende weefsels van het lichaam.

Indicaties voor het gebruik van Viferon: waarom kaarsen, zalf en gel

Indicaties voor het gebruik van gel en zalf

De gel is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van acute luchtweginfecties bij kinderen (inclusief BCD) en terugkerende valse kroep (stenoserende laryngotracheobronchitis).

De zalf wordt aanbevolen voor de behandeling van laesies van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door verschillende virussen (in het bijzonder voor de behandeling van laesies veroorzaakt door de activiteit van het humaan papillomavirus en de activiteit van virionen die behoren tot de herpesvirusfamilie).

In combinatie met andere therapeutische maatregelen mag het medicijn in de vorm van een zalf worden gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen bij kinderen ouder dan een jaar..

Indicaties voor het gebruik van kaarsen, waarvoor ze zijn voorgeschreven

Viferon in de vorm van zetpillen wordt voorgeschreven als een van de componenten van een complexe therapie:

  • voor de behandeling van ziekten van infectieuze en inflammatoire aard bij kinderen (het medicijn is goedgekeurd voor gebruik, ook bij pasgeborenen en te vroeg geboren baby's, met een draagtijd van meer dan 34 weken).
  • Met chronische virale hepatitis B, C en D bij volwassenen en kinderen (in de regel wordt het medicijn gebruikt in combinatie met plasma-cytoforese).
  • Met chronische hepatitis van virale etiologie, gecompliceerd door cirrose van de lever.
  • Zwangere vrouwen bij wie urogenitale infecties zijn gediagnosticeerd, evenals als zwangere vrouwen een herpesinfectie van de slijmvliezen en huid hebben.
  • Voor influenza, acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen (inclusief inclusief acute respiratoire virale infecties gecompliceerd door bacteriële infectie).

Voordat u Viferon gebruikt, is overleg met uw arts vereist.

Contra-indicaties

Viferon is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor interferon-alfa of voor één van de hulpstoffen die in het geneesmiddel zitten..

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen, gel of zalf, kunnen sommige patiënten met overgevoeligheid voor de componenten bijwerkingen ervaren, uitgedrukt in de vorm van verschillende soorten allergische reacties..

Bijwerkingen zijn omkeerbaar, vereisen geen specifieke behandeling en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na stopzetting van de medicatie.

Instructies voor het gebruik van Viferon

Zalf Viferon, instructies voor gebruik

In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt als een actueel en extern middel..

Een kleine hoeveelheid zalf wordt drie tot vier keer per dag in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid en slijmvliezen uitgesmeerd en vervolgens voorzichtig ingewreven. Het verloop van de behandeling duurt meestal niet langer dan een week.

Gel Viferon, gebruiksaanwijzing

De gel is bedoeld voor uitwendig gebruik. Het is ook toegestaan ​​om het in combinatie met andere medicijnen te gebruiken..

De gel wordt gebruikt om acute luchtwegaandoeningen en recidiverend Krupa-syndroom (stenoserende laryngitis) bij kinderen te voorkomen. Door het product op een tampon aan te brengen, behandelen ze de amandelen van het kind drie keer per dag gedurende drie maanden.

De cursussen moeten twee keer per jaar worden herhaald..

Het gebruik van de gel voor baby's voor profylactische doeleinden vermindert de kans op het ontwikkelen van ARVI bij een kind, wat vooral belangrijk is tijdens periodes van epidemieën. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid gel aangebracht op het eerder gedroogde neusslijmvlies..

Voor medicinale doeleinden worden de amandelen tot vijf keer per dag behandeld totdat de acute fase van de ziekte eindigt. Verdere behandeling omvat het driemaal daags aanbrengen van het medicijn gedurende drie weken.

De gel wordt ook gebruikt om chronische herpesvirusinfecties bij volwassenen te behandelen. Het wordt aanbevolen om de therapie zo vroeg mogelijk te starten met verschillende lokalisatie van het pathologische proces..

Optimaal - zolang de ziekte zich in een latente vorm voortzet (in een vorm die verborgen is voor klinische herkenning) en zich laat voelen door het episodische verschijnen van voorlopers.

De laesie moet vier tot zeven keer per dag worden behandeld. De behandelingsduur is van drie tot vijf dagen. Indien nodig kan een tweede cursus worden voorgeschreven.

Candles Viferon, instructies voor gebruik

Zetpillen worden rectaal gebruikt in combinatie met andere voorgeschreven medicijnen voor een specifieke ziekte in de vorm van tabletten, poeders of injecties.

Voor volwassen patiënten met chronische virale hepatitis wordt in de regel Viferon-4 voorgeschreven, de dosis van de werkzame stof waarin 3.000.000 IE is. De behandeling omvat de introductie van zetpillen één voor één twee keer per dag gedurende tien dagen.

In de toekomst is het voldoende om ze drie keer per week in te voeren. Het verloop van de behandeling varieert afhankelijk van de aard van het beloop en de ernst van de ziekte en varieert van zes maanden tot een jaar.

Wanneer het lichaam is beschadigd door urogenitale infecties, en bij zwangere vrouwen ook met primaire en terugkerende herpesinfectie, worden Viferon-2-zetpillen met een gehalte aan werkzame stof van 500.000 IE aanbevolen voor de behandeling..

Zetpillen worden twee keer per dag één voor één toegediend. De duur van de cursus varieert van vijf tot tien dagen. Herhaal het indien nodig..

Voor de behandeling van infectie veroorzaakt door het herpesvirus is Viferon-3 geïndiceerd, waarbij de dosis van de werkzame stof 1.000.000 IE is. Zetpillen worden één voor één twee keer per dag toegediend, met intervallen van twaalf uur tussen injecties.

De duur van de cursus is 10 dagen. In het geval van een terugval, wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelende arts (het wordt als optimaal beschouwd om de behandeling te starten aan het begin van de manifestatie van de eerste tekenen).

Voor preventieve doeleinden wordt aanbevolen om de kuur om de vier weken te herhalen..

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en influenza voor volwassenen worden zetpillen voorgeschreven in een dosering van 500 duizend IE. Ze worden twee keer per dag één voor één toegediend, met gelijke tijdsintervallen tussen injecties..

Instructies voor het gebruik van kaarsen voor kinderen

Voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken in combinatie met een specifieke therapie die is voorgeschreven voor een specifieke infectieziekte, wordt het aanbevolen om zetpillen Viferon 150.000 IE te gebruiken.

De cursus omvat de introductie gedurende vijf dagen van één zetpil tweemaal daags met regelmatige tussenpozen.

Te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen voorgeschreven om één zetpil van Viferon 150.000 IE driemaal daags gedurende vijf dagen te krijgen.

Kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's, met influenza, ARVI, longontsteking, meningitis, enterovirus-infectie, de patiënt krijgt een of twee therapiekuren; er zijn gewoonlijk twee kuren nodig om een ​​infectie te behandelen die wordt veroorzaakt door het herpesvirus; met cytomegalovirus-infectie en infecties veroorzaakt door mycoplasma's en schimmels van het geslacht Candida, evenals met sepsis, zijn twee of drie kuren nodig.

Er zijn intervallen van vijf dagen tussen de cursussen..

De instructie voor kaarsen voor baby's raadt aan om Viferon in de volgende doseringen voor te schrijven:

  • zuigelingen tot 6 maanden - van 300 tot 500 duizend IE per dag;
  • zuigelingen van 6 tot 12 maanden tot 1 jaar - 500 duizend IE per dag.

Kinderen ouder dan een jaar krijgen 300 duizend IE per vierkante meter voorgeschreven. m lichaamsoppervlak per dag, en kinderen ouder dan zeven jaar - 500 IE.

De berekening van de optimale pediatrische therapeutische dosis is gebaseerd op gegevens over de ernst en aard van de ziekte bij het kind.

De dagelijkse dosis moet in twee doses worden verdeeld, waarbij gelijke tussenpozen moeten worden aangehouden. Tijdens de eerste tien dagen omvat de behandeling de dagelijkse toediening van zetpillen, daarna worden de zetpillen driemaal per week geplaatst. De duur van de cursus is van zes maanden tot een jaar.

Kinderen die zijn gediagnosticeerd met een chronische vorm van hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en de aanwezigheid van levercirrose, moeten zetpillen één voor één tweemaal daags gedurende twee weken krijgen toegediend voorafgaand aan de procedure van plasmacytoforese of hemosorptie.

Kinderen onder de zeven jaar krijgen een dosering van 150 duizend IE, kinderen ouder dan zeven jaar - een dosering van 500 duizend IE.

Hoe kaarsen voor baby's te plaatsen?

Voordat de zetpil wordt ingebracht, wordt de baby op zijn zij op een tafelzeil gelegd, terwijl hij zijn benen naar zijn buik trekt. Zetpillen kunt u het beste na een stoelgang aanbrengen..

Om de introductie van babykaarsjes te vergemakkelijken, kan Viferon doormidden worden gesneden en / of kan er een beetje babycrème of vaseline op worden gedruppeld..

Dan moet je de billen van het kind met je vingers duwen, een kaars plaatsen en een tijdje in de billen knijpen, terwijl je het kind fixeert.

Overdosering

Gevallen van overdosering werden niet geregistreerd.

Interactie

Interacties in toedieningsvormen voor lokaal en uitwendig gebruik zijn niet vastgesteld.

Viferon in de vorm van rectale zetpillen past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt om de ziekten te behandelen die worden beschreven in de sectie met indicaties.

Het medicijn is compatibel met antibacteriële en hormonale geneesmiddelen, geneesmiddelen voor chemotherapie en immunosuppressiva.

Verkoopvoorwaarden

Viferon in de vorm van zetpillen, gel en zalf wordt in apotheken afgegeven zonder recept van een arts.

Opslag condities

Het optimale temperatuurregime voor het bewaren van het medicijn is van 2 tot 8 graden Celsius. Het wordt aanbevolen om het medicijn in al zijn doseringsvormen op een droge, donkere plaats op te slaan en niet toegankelijk voor kinderen..

Houdbaarheid

  • Voor rectale zetpillen - 24 maanden.
  • Voor gel en zalf - 12 maanden.

speciale instructies

Velen zijn geïnteresseerd in of er injecties, druppels of tabletten van Viferon zijn. Het antwoord op deze vraag is negatief..

Dit wordt verklaard door het feit dat eiwitmoleculen die in het spijsverteringskanaal terechtkomen, daarin worden blootgesteld aan verschillende secretoire vloeistoffen en enzymen, en aangezien de werkzame stof van Viferon IFN-α2b een eiwit is, zullen deze enzymen er een soortgelijk effect op hebben..

Het innemen van interferon-alfa in de vorm van tabletten geeft dus niet het verwachte therapeutische effect en is eenvoudigweg ongepast..

Wat injecties betreft, wordt Viferon niet intraveneus toegediend, omdat interferon in deze doseringsvorm ernstige bijwerkingen van verschillende organen en orgaansystemen kan veroorzaken..

Bij de ontwikkeling van het Viferon-medicijn hadden de specialisten van het bedrijf Feron als hoofdtaak om een ​​veilig medicijn te creëren voor de behandeling van virale infecties bij alle groepen patiënten, inclusief pasgeborenen (inclusief premature baby's) en zwangere vrouwen. Daarom is het tijdverspilling om Viferon in tabletten of injecties in de apotheek te zoeken..

Wat is het verschil tussen Viferon en Viferon-2 en Viferon-3

Viferon-zetpillen zijn verkrijgbaar in vier versies, die respectievelijk Viferon-1, 2, 3 en 4 worden genoemd. Ze verschillen in de dosis IFN-α2b die in hun samenstelling is opgenomen.

  • Viferon-1 wordt gebruikt om kinderen jonger dan zeven jaar te behandelen en om virale infecties bij zwangere vrouwen te voorkomen;
  • Viferon-2 - voor kinderen ouder dan zeven jaar en voor de behandeling van virale infecties bij zwangere vrouwen;
  • Viferon-3 wordt gebruikt om volwassen patiënten te behandelen, evenals virale hepatitis bij kinderen;
  • Viferon-4 is alleen voorgeschreven aan volwassenen.

Op internet kunt u vaak verklaringen vinden dat Viferon, net als andere interferon-geneesmiddelen, kanker veroorzaakt. Er is echter geen bevestiging voor hen. Het is bekend dat injecteerbare vormen van interferon de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken. In tegenstelling tot hen wordt Viferon geproduceerd in de vorm van zetpillen, zalven en gel, daarom wordt het interferon in de samenstelling in zeer kleine hoeveelheden uit de slijmvliezen en de huid geabsorbeerd.

Viferon: instructies, samenstelling, indicaties, actie, recensies en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Viferon wordt voorgeschreven om het risico op infectie te verminderen en virusziekten te behandelen. Het is een immunomodulator die de werking van het afweersysteem van het lichaam verbetert. Cursustherapie verlicht de symptomen van verkoudheid en voorkomt het ontstaan ​​van complicaties bij ARVI. Het wordt gebruikt in de kindertijd en volwassenheid. Bij de apotheek kunt u het product kopen in de vorm van een gel, zetpil of zalf.

Immunomodulatoren verschillen fundamenteel van antibiotica en verouderde antivirale middelen. Deze medicijnen onderdrukken het infectieproces door de immuunrespons te stimuleren.

Samenstelling en vrijgaveformulieren

Humaan interferon van de alfa-2b-klasse is een actief bestanddeel van alle doseringsvormen van Viferon, dat antivirale en immunostimulerende eigenschappen heeft. Er zijn verschillende opties voor de concentratie van deze stof. De aanvullende samenstelling is afhankelijk van de vorm van afgifte. Elk medicijn bevat hulpcomponenten die de opname en assimilatie van het medicijn in het maagdarmkanaal vergemakkelijken.

Viferon in de vorm van een gel

Het wordt vertegenwoordigd door een dikke gelachtige vloeistof. De concentratie van het actieve ingrediënt is 36 duizend internationale eenheden (IU). Bevat bovendien alfa-tocoferolacetaat, natriumtetraboraat, gezuiverd water, natriumchloride, glycerine, ethylalcohol, carmellose en humane albumine-oplossing. Het product kan worden aangebracht op integumentair weefsel, inclusief slijmvliezen.

De gelvorm van het medicijn is beter geschikt voor de behandeling van slijmvliezen. Stoffen worden sneller opgenomen en hebben een therapeutisch effect.

Viferon in de vorm van een zalf

Het wordt weergegeven door een dikke vloeistof met een gelige tint. De concentratie van het actieve ingrediënt is 40 duizend IU. Bevat bovendien gedestilleerd water, vaseline, perzikolie, alfa-tocoferolacetaat en lanoline.

Het gehalte aan olieachtige, vette stoffen in de samenstelling van de zalf vergemakkelijkt de toepassing van het product op de huid.

Viferon in de vorm van zetpillen

Zetpillen (zetpillen) zijn vaste toedieningsvormen. Ontworpen voor introductie in het rectum, waar het product geleidelijk wordt opgenomen en geabsorbeerd onder invloed van warmte. De concentratie van het actieve ingrediënt in verschillende verpakkingen is 150 duizend IU, 500 duizend IU, 1 miljoen IU of 3 miljoen IU. Naast het actieve ingrediënt bevat de vaste vorm van het medicijn cacaobotervervangers, vitamine C, ethyleendiaminetetraazijnzuur dinatriumzout, Tween 80, alfa-tocoferolacetaat en natriumascorbinezuur.

Zetpillen worden beschouwd als zowel actuele als systemische geneesmiddelen. De actieve componenten vertonen hun eigenschappen in het rectale gebied en door het hele lichaam na opname en transport van interferon door de bloedbaan.

Therapeutische werking

De actieve component van het middel vertoont immunomodulerende eigenschappen. Menselijk interferon dringt weefsels binnen en verbetert het afweersysteem van het lichaam. Dit effect helpt de ziekte te behandelen en vermindert het risico op infectie. Alle immuunfuncties zijn genormaliseerd, inclusief humorale en cellulaire verdediging. De eigenschappen van het medicijn zijn afhankelijk van de gebruikte vorm van interferon. Topische preparaten hebben alleen invloed op de weefsels in het toepassingsgebied. Geneesmiddelen met een systemisch effect hebben invloed op alle delen van het lichaam.

Extra eigenschappen

  • Voorkoming van de verspreiding van virusdeeltjes in het lichaam. Interferonen verstoren het mechanisme van reproductie van genetische informatie van virussen. De algehele virale belasting neemt af.
  • Activering van humorale immuniteit. Het effect van het medicijn op B-lymfocyten leidt tot een toename van de concentratie van immunoglobulinen (antilichamen). Deze stoffen herkennen en neutraliseren ziekteverwekkers.
  • Activering van immuuncompetente cellen, inclusief fagocyten en T-lymfocyten. Deze cellen zijn nodig voor het lichaam om pathogene bacteriën en virussen die de weefsels zijn binnengedrongen, te vernietigen. Cellulaire verdediging pakt bekende en opkomende bedreigingen aan.
  • Stimulatie van de aanmaak van eigen interferon. Normaal gesproken wordt deze stof door cellen uitgescheiden als reactie op virale invasie. Inname van medicatie op basis van interferon helpt de aanmaak van immuuncomponenten te verhogen.
  • Antioxiderende werking. Tijdens ziekte worden gevaarlijke vormen van zuurstof gevormd die celmembranen beschadigen. Hulpstoffen beschermen weefsels tegen oxidatieve stress.
  • Onderdrukking van tumorceldeling. Het algemene immunostimulerende effect van interferon vermindert het risico op het ontwikkelen van goedaardige en kwaadaardige tumoren.
  • Ontstekingsremmende en regeneratieve eigenschappen. De componenten van het medicijn verlichten de symptomen van de ziekte door de natuurlijke structuur van beschadigde weefsels te herstellen.

De ernst van bepaalde eigenschappen hangt af van de gebruikte doseringsvorm van het medicijn. Gels en zalven zijn bijvoorbeeld effectiever bij het onderdrukken van lokale ontstekingen..

Bijwerkingen

Lokale en systemische medicatie kan tijdens de behandeling onaangename symptomen veroorzaken. Actieve of hulpcomponenten kunnen de onderliggende ziekte behandelen en tegelijkertijd verschillende anatomische structuren negatief beïnvloeden. Een allergische reactie is een belangrijke bijwerking. Pathologie gaat meestal gepaard met rood worden van weefsels, het verschijnen van uitslag en verbranding. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u intolerantie voor een van de componenten uitsluiten..

Zeldzame bijwerkingen:

  • Hoesten en niezen.
  • Overmatige afscheiding van slijm uit de neus.
  • Roodheid en zwelling van weefsels.
  • Pijn.

Als er tekenen zijn van allergieën, moet u stoppen met het gebruik van het product en een arts raadplegen. Andere bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk binnen drie dagen vanzelf.

Indicaties voor het gebruik van Viferon

Verschillende toedieningsvormen verschillen in hun indicaties. Een veel voorkomende indicatie voor het gebruik van alle soorten Viferon is een infectie van het ademhalingssysteem van virale aard. De veroorzakers van ARVI omvatten influenza, adenovirus, rhinovirus en andere pathogenen. Virale deeltjes worden verspreid door druppeltjes in de lucht en het slijmvlies van de bovenste luchtwegen wordt meestal de toegangspoort van infectie.

Allergie voor een chemische verbinding die deel uitmaakt van het medicijn is de enige contra-indicatie. Er zijn ook beperkingen voor het gebruik van verschillende doseringsvormen tijdens de kindertijd en tijdens de zwangerschap..

Tijdens een verkoudheid hebben patiënten last van koorts, zwakte, hoesten, verstopte neus en andere onaangename symptomen. Het gebruik van immunomodulerende en antivirale middelen verlicht de symptomen van de ziekte en versnelt het herstel. Tijdige medicamenteuze behandeling vermindert het risico op het ontwikkelen van bacteriële complicaties van verkoudheid.

Afzonderlijke indicaties voor het gebruik van zetpillen

  • Infectieuze en ontstekingsprocessen: ontsteking van de hersenvliezen, bloedvergiftiging, schimmelweefselbeschadiging en aangeboren pathologie van infectieuze aard.
  • Ontstekingsziekten van de organen van de excretie- en voortplantingssystemen veroorzaakt door chlamydia, gardnerella, HPV, mycoplasma en pathogene schimmels.
  • Chronische virale leverschade (hepatitis C, D of B). Wordt samen met andere medicinale stoffen gebruikt.
  • Herpes van integumentair weefsel en slijmvliezen, inclusief een terugkerende vorm. Het wordt aangebracht op het gebied van de huid en uitwendige geslachtsorganen.

Toegestaan ​​voor gebruik in de eerste levensdagen. Bij het dragen van een kind zijn kaarsen te gebruiken vanaf 14 weken. Borstvoeding wordt niet als een contra-indicatie beschouwd..

Geselecteerde indicaties voor het gebruik van de gel

  • Het risico op verkoudheid verminderen.
  • Medicamenteuze therapie voor herpes.
  • Preventie en eliminatie van ontsteking van het strottenhoofd en de bronchiën.

Het is toegestaan ​​om te gebruiken tijdens het dragen van een kind. Tijdens borstvoeding mag het middel de integumentaire weefsels van de borstklieren niet behandelen..

Afzonderlijke indicaties voor het gebruik van de zalf

Een medicijn in de vorm van een zalf wordt alleen voorgeschreven om het respiratoire infectieuze proces en herpes te elimineren. De zalf kan worden gebruikt tijdens dracht en lactatie, aangezien de actieve en hulpcomponenten geen systemisch therapeutisch effect veroorzaken.

Het wordt aanbevolen om deskundig advies in te winnen

Het medicijn wordt niet gebruikt om kinderen jonger dan een jaar te behandelen.

Instructies voor het gebruik van Viferon

Topische vormen van het medicijn (gel en zalf) worden uitwendig op de ontstoken slijmvliezen en huid aangebracht. U kunt een schoon wattenstaafje of wattenstaafje gebruiken om stoffen te reinigen. Het slijmvlies van de neusholtes wordt pas verwerkt na het uitblazen en reinigen van de holte. De mondholte kan een half uur na het eten en spoelen worden schoongemaakt. Het wordt ook aanbevolen om andere stoffen te reinigen voordat u het geneesmiddel aanbrengt..

Regelingen voor het gebruik van de gel

  • Verkoudheid, inclusief gecompliceerde vormen: behandeling van de slijmvliezen van de neusholtes en palatinale amandelen met een kleine hoeveelheid van de stof drie tot vijf keer per dag. De standaardduur van de therapie is vijf dagen..
  • Ontstekingsprocessen in het strottenhoofd en de bronchiën. Bij een therapeutische cursus van een week wordt gedurende de dag vijf keer een kleine hoeveelheid van de stof op de amandelen aangebracht. Een kuur van drie weken na een exacerbatie omvat een drievoudige toediening van vloeistof op de palatinale amandelen gedurende de dag.
  • Herpes: drie tot vijf keer per dag een kleine hoeveelheid van de stof aanbrengen op een schoon en droog oppervlak. 6 dagen of langer aanbrengen totdat de tekenen van infectie verdwijnen.
  • Ontsteking van de baarmoederhals tegen de achtergrond van herpes: behandeling van het gezuiverde slijmvlies van het orgel met één milliliter van het middel tweemaal daags. Het verloop van de therapie voor een week of langer.
  • Het risico op verkoudheid verkleinen: het slijmvlies van de neusholtes of amandelen twee keer per dag behandelen. Preventie wordt binnen een maand uitgevoerd.
  • Preventie van de ontwikkeling van herhaling van ontsteking van het strottenhoofd en de bronchiën: behandeling van het slijmvlies van de amandelen tweemaal daags. Preventie wordt binnen een maand, twee keer per jaar uitgevoerd.

Een strook vloeistof van niet meer dan 5 millimeter lang - een standaarddosis gel voor eenmalig gebruik.

Regelingen voor het gebruik van de zalf

  • Herpes: behandeling van ontstoken weefsel met een middel drie of vier keer per dag. Standaard cursus voor een week.
  • Verkoudheid bij patiënten van 12 maanden tot twee jaar: behandeling van het neusslijmvlies met een stof met een diameter van 5 millimeter, wat overeenkomt met een dosering van 2500 IE. Drie keer per dag.
  • Verkoudheid bij patiënten van twee tot twaalf jaar: vier keer per dag een gel (ook tot 5 millimeter in diameter) op het neusslijmvlies aanbrengen.
  • Verkoudheid bij patiënten ouder dan twaalf jaar: behandeling van de neusholtes met een laag substantie (tot een centimeter in diameter) vier keer per dag.

De therapie wordt binnen vijf dagen uitgevoerd.

Het schema om zetpillen te gebruiken

  • Infectieuze en ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem: één zetpil voor 500 duizend IE tweemaal binnen 24 uur voor patiënten ouder dan 7 jaar. Kinderen onder de zeven jaar hebben een dosering van één zetpil van 150 duizend IE nodig. Binnen vijf dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire pathologieën van organen bij premature baby's: dubbele toediening gedurende de dag met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken. Als de leeftijd lager is, wordt het drie keer per dag aangebracht. De dosering is 150 duizend IE. Vijf dagen gebruikt in cursussen.
  • Ontsteking van het leverweefsel van virale aard bij volwassenen: één kaars tweemaal in 24 uur (tien dagen). Daarna drie keer per week om de andere dag. De dosering is 3 miljoen IE. De duur van de algemene cursus wordt bepaald door de arts.
  • Ontsteking van het leverweefsel van virale aard bij kinderen. Van 300 tot 500 duizend IU per dag voor kinderen tot zes maanden. 500 duizend IE per dag voor patiënten van zes maanden tot één jaar. 3 miljoen IE per vierkante meter lichaam per dag voor patiënten jonger dan zeven jaar. Kinderen ouder dan zeven jaar krijgen 5 miljoen IE per dag per vierkante meter lichaam voorgeschreven.
  • Infectieuze en ontstekingsprocessen in de organen van de excretie- en voortplantingssystemen bij volwassen patiënten: twee keer gebruik van een kaars (500 duizend IE) per dag gedurende vijf tot tien dagen.
  • Infectieuze en ontstekingsprocessen in de organen van de excretie- en voortplantingssystemen tijdens het tweede trimester van het dragen van een kind (na 14 weken): tweevoudige toediening van een kaars voor 500.000 IE per dag. De eerste cursus in tien dagen. Verder wordt binnen negen dagen driemaal een vergelijkbare dosis toegediend.
  • Herpes bij volwassenen: 2x gebruik van een zetpil van 1 miljoen IE per dag gedurende tien dagen.
  • Herpes tijdens de vruchtbaarheid na 14 weken: dubbele toediening van een kaars voor 500 duizend IE per dag gedurende tien dagen. Vervolgens wordt binnen negen dagen een vergelijkbare dosis driemaal herhaald..

Meer specifieke instructies zijn te vinden in de officiële instructies. Het wordt aanbevolen om voor de therapie een arts te raadplegen.

Viferons analogen

In de apotheek kunt u andere medicijnen kopen op basis van interferon. Dit zijn actuele en systemische geneesmiddelen met verschillende samenstellingen..

  • Genferon is een immunomodulator met lokale en systemische werking.
  • Anaferon - een remedie voor de preventie en behandeling van ARVI.
  • Kipferon - zetpillen met immunostimulerende eigenschappen.
Analoog

Voordat u soortgelijke medicijnen gebruikt, moet u de instructies lezen.

Recensies en prijzen

De tool is populair in de pediatrische praktijk. Ouders geven de voorkeur aan immunomodulatoren omdat deze medicijnen veilig zijn. Sommige artsen spreken slecht over op interferon gebaseerde medicijnen vanwege het gebrek aan bewezen effectiviteit.

De gemiddelde prijs van een tube gel is 170 roebel. Kaarsen kosten, afhankelijk van de concentratie van het actieve ingrediënt, 180 tot 450 roebel. De gemiddelde prijs van de zalf is 180 roebel.

Video

Viferon kan samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt om infectieuze en ontstekingsprocessen in verschillende organen te elimineren. Het middel veroorzaakt zelden bijwerkingen..

Viferon ® (Viferon)

Werkzame stof:

Inhoud

  • Samenstelling
  • farmachologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Indicaties van het medicijn Viferon
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Viferon
  • Houdbaarheid van het medicijn Viferon
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groepen

  • Cytokine [antivirale middelen (exclusief hiv-medicijnen)]
  • Cytokine [interferonen]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A49 Bacteriële infectie van niet-gespecificeerde plaats
  • A60 Anogenitale herpesvirus-infectie [herpes simplex]
  • B00 Herpes simplex-virusinfecties
  • B00.0 Herpetisch eczeem
  • B00.9 Herpetische infectie, niet gespecificeerd
  • J04.2 Acute laryngotracheitis
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • J20.9 Acute bronchitis, niet gespecificeerd

Samenstelling

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik1 g
werkzame stof:
interferon alfa-2b menselijke recombinant40.000 IU
hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat; watervrij lanoline; medische vaseline; perzik olie; calcium pantothenaat; natriumbenzoaat; menselijk albumine; natriumacetaattrihydraat; natriumchloride; dinatriumedetaat-dihydraat; gezuiverd water
Gel voor uitwendig en lokaal gebruik1 g
werkzame stof:
interferon alfa-2b menselijke recombinant36.000 IU
hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 g; citroenzuurmonohydraat - 0,001 g; natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 g; natriumchloride - 0,004 g; menselijk albumine - 0,002 g; gedestilleerde glycerine (glycerol) - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; ethanol 95% - 0,055 g; gezuiverd water - tot 1 g
Zetpillen voor rectale toediening1 supp.
werkzame stof:
interferon alfa-2b menselijke recombinant150.000 IU
500.000 IU
1.000.000 IU
3.000.000 IU
hulpstoffen: ascorbinezuur - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 / 0,055 / 0,055 / 0,055 g; dinatriumedetaatdihydraat - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; polysorbaat 80 - 0.0001 / 0.0001 / 0.0001 / 0.0001 g; cacaoboter - 0,1958 / 0,1941 / 0,1941 / 0,1941 g; banketbakkersvet of vervanger van cacaoboter - tot 1 g

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

Van witgele tot gele kleur, met een karakteristieke lanolinegeur.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige witte massa met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectale toediening

Kogelvormig van witgeel naar geel. Niet-uniformiteit van kleur in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. De langsdoorsnede heeft een trechtervormige uitsparing. Zetpil diameter - niet meer dan 10 mm.

farmachologisch effect

Farmacodynamiek

Humaan recombinant interferon alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA- en DNA-virussen. De immuunmodulerende eigenschappen van interferon alfa-2b, zoals een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen, een toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van hulpstoffen waaruit het geneesmiddel bestaat (alfa-tocoferolacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), neemt de specifieke antivirale activiteit van menselijk recombinant interferon alfa-2b toe, neemt het immunomodulerende effect toe (stimulatie van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies), waardoor de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen vergroten.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon alfa-2b toe, wordt het immuunmodulerende effect versterkt, waardoor de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen kan worden vergroot. Bij gebruik van het medicijn neemt het niveau van secretoire IgA toe, normaliseert het niveau van IgE en wordt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat zijn zeer actieve antioxidanten en hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regeneratieve eigenschappen. Het bleek dat bij gebruik van het medicijn VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit parenterale toediening van interferon-alfa-2b-geneesmiddelen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van VIFERON® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk om de therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en om de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

Bij topische en lokale toepassing is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

De gelbasis zorgt voor een langdurige werking van het medicijn.

Zetpillen voor rectale toediening

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om bij de productie geen synthetische giftige emulgatoren te gebruiken, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en het oplossen van het medicijn.

Indicaties van het medicijn Viferon ®

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar - in complexe therapie;

herpesinfecties (Herpes simplex type 1 en 2) van de huid en slijmvliezen met verschillende lokalisaties.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - bij complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenoserende laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van terugkerende stenoserende laryngotracheobronchitis;

acute en verergering van chronische recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, incl. de urogenitale vorm van herpesinfectie - in complexe therapie;

herpetische cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectale toediening

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectie- en ontstekingsziekten van pasgeboren kinderen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirus-infectie, candidiasis, inclusief visceraal, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - in complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie voor chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus-infectie, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - in complexe therapie;

primaire of terugkerende herpetische infectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra-indicaties

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

leeftijd van kinderen tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en plaatselijk gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

Omdat bij externe en lokale toepassing de systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft op de laesie, is het mogelijk om het medicijn VIFERON® te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Zwangerschap en de periode van borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn vanwege de zeer lage opname van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding niet op de tepel en tepelhof aanbrengen.

Zetpillen voor rectale toediening

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Heeft geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

VIFERON ® wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bij toepassing op het neusslijmvlies zijn de bijwerkingen (rhinorroe, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na stopzetting van het medicijn.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectale toediening

In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk) mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van het geneesmiddel.

Interactie

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectale toediening

VIFERON ® is compatibel en goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, geneesmiddelen voor chemotherapie, GCS).

Wijze van toediening en dosering

Zalf voor uitwendig en plaatselijk gebruik

Uiterlijk, lokaal. Gebruik een wattenstaafje als applicator om de zalf aan te brengen.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt de zalf in een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes aangebracht. Kinderen van 1 tot 2 jaar oud - ongeveer 2500 IE (1 strip niet meer dan 0,5 cm lang) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar oud - ongeveer 2500 IU (1 strip niet meer dan 0,5 cm lang) 4 keer per dag; van 12 tot 18 jaar oud - ongeveer 5000 IU (1 strip niet meer dan 1 cm lang) 4 keer per dag.

Na het aanbrengen van de zalf, is het noodzakelijk om de vleugels van de neus te masseren om het medicijn gelijkmatig over het slijmvlies van de neusholtes te verdelen..

De behandelingsduur is 5 dagen.

In het geval van een herpesinfectie wordt de zalf 3-4 keer per dag in een dunne laag op de laesies aangebracht. De behandelingsduur is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van laesies van de huid en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, is het raadzaam om de behandeling te starten in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het optreden van tekenen van terugval..

Een geopende aluminium buis wordt niet langer dan 3 maanden in de koelkast bewaard.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Uiterlijk, lokaal.

Bij de complexe therapie van ARVI, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. gecompliceerd door een bacteriële infectie. Een strook gel niet langer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de palatinale amandelen aangebracht (zie opmerking). De kuur duurt 5 dagen, indien nodig kan de kuur worden verlengd.

Preventie van ARVI, inclusief influenza. Tijdens de periode van toenemende incidentie wordt een strook gel van niet meer dan 0,5 cm lang aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de palatine amandelen 2 keer per dag gedurende 2-4 weken.

In de complexe therapie van terugkerende stenoserende laryngotracheobronchitis. Een strook gel van niet meer dan 0,5 cm lang wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op het oppervlak van de palatinale amandelen aangebracht tijdens de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, en vervolgens 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenoserende laryngotracheobronchitis. Een strook gel van niet meer dan 0,5 cm lang wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 keer per dag gedurende 3-4 weken op het oppervlak van de amandelen aangebracht, de cursussen worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de complexe therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen of tijdens de periode van voorlopers). Een strook gel met een lengte van maximaal 0,5 cm wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 3-5 keer per dag gedurende 5-6 dagen op het eerder gedroogde aangetaste oppervlak aangebracht, indien nodig wordt de duur van de cursus verlengd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

In de complexe therapie van herpetische cervicitis. 1 ml gel wordt aangebracht met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, eerder schoongemaakt van slijm, 2 keer per dag gedurende 7 dagen, indien nodig kan de duur van de cursus worden verlengd tot 14 dagen.

Notitie. Op het slijmvlies van de neusholte wordt de gel aangebracht na het reinigen van de neusholtes, op het oppervlak van de palatinale amandelen - 30 minuten na het eten. Raak de amandelen bij het aanbrengen van de gel op de palatinale amandelen niet aan met een wattenstaafje, maar alleen met de gel, terwijl de gel vanzelf langs het oppervlak van de amandelen naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm verwijderen en uit de fornix van de vagina en baarmoederhals komen met een wattenstaafje of gaasje..

Wanneer de gel wordt aangebracht op de aangetaste delen van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het medicijn opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het medicijn opnieuw wordt aangebracht.

De geopende buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een medicijn met een beschadigde verpakking en een veranderde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectale toediening

1 supp. bevat menselijk recombinant interferon alfa-2b als werkzame stof in de aangegeven doseringen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

SARS (inclusief influenza), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen onder de 7 jaar, incl. pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 150.000 IU, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

Voor premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aangeraden VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

Besmettelijke en ontstekingsziekten van pasgeboren kinderen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirus-infectie, candidiasis, inclusief visceraal, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - VIFERON ® 150.000 IE dagelijks, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur Het verloop van de behandeling - 5 dagen.

Voor premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aangeraden om VIFERON ® 150.000 IE dagelijks, 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur Het verloop van de behandeling - 5 dagen.

Het aanbevolen aantal kuren voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus-infectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal, - 2-3 gangen. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - in complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie voor chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON® 3.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, daarna 3 keer per week om de dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen jonger dan 6 maanden wordt 300.000-500.000 IU / dag aanbevolen; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU / dag.

Voor kinderen van 1 tot 7 jaar wordt 3.000.000 IE / m2 / dag aanbevolen; ouder dan 7 jaar - 5.000.000 IU / m2 / dag.

Het medicijn wordt de eerste 10 dagen elke dag 2 keer per dag in 12 uur gebruikt, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het medicijn voor elke patiënt wordt gemaakt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak in termen van lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. De berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt naar de grotere kant afgerond op de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose, vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt aanbevolen om VIFERON® 150.000 IE te gebruiken voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON® 500.000 IE voor 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen - in complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON® 500.000 IU, 1 supp. 2 keer per dag om de 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag), 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur Daarna elke 4 weken tot levering - VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de dracht), is het gebruik van VIFERON® 500000 IU, 1 supp. Geïndiceerd. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpetische infectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer in geval van terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van laesies van de huid en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het raadzaam om de behandeling te starten in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval..

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON® 500.000 IU, 1 supp. 2 keer per dag om de 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag), 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur Daarna elke 4 weken tot levering - VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig wordt vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) het gebruik van VIFERON® 500.000 IU, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Overdosering

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren. Niet geïnstalleerd.

Vrijgaveformulier

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40.000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen doos.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik, 36.000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen doos.

Zetpillen voor rectale toediening, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in een contour acheikova verpakking PVC / PVC. 1 contourcelpakket van 10 supp. of 2 contourcelverpakkingen van 5 supp. in een kartonnen doos.

Fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.

Tel./fax: (499) 193-30-60.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Viferon ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Viferon ®

gel voor lokaal en uitwendig gebruik 36.000 IU / g - 1 jaar.

zalf voor lokaal en uitwendig gebruik 40.000 IE / g - 2 jaar.

rectale zetpillen 150.000 IE - 2 jaar.

rectale zetpillen 500.000 IE - 2 jaar.

rectale zetpillen 1.000.000 IE - 2 jaar.

rectale zetpillen 3.000.000 IE - 2 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Wat te doen als de temperatuur op 37 ° С wordt gehouden

Waarschijnlijk niets. Maar soms zijn er beangstigende redenen voor zo'n temperatuur waarvan u op de hoogte moet zijn..De populaire 36,6 ° C is geen maatstaf voor de gezondheid, maar gewoon het rekenkundig gemiddelde van de grenzen van normaal Wat is een normale lichaamstemperatuur?

Calciumgluconaat voor verkoudheid

Inhoud:

    Gunstige eigenschappen Indicaties Hoe toe te passen Interessante video
Veel artsen schrijven calciumgluconaat vaak voor bij verkoudheid, ze zijn van mening dat dit middel een positief effect heeft op de gezondheid en onaangename symptomen volledig elimineert..