Antivirale zetpillen Genferon voor kinderen

Zetpillen Genferon is een apotheekmedicijn dat het immuunsysteem stimuleert. Het geneesmiddel wordt gebruikt bij uitbraken van acute respiratoire virale infecties, griep en verkoudheid. Het lichaam van het kind is bijzonder kwetsbaar voor virale ziekten, daarom moeten ouders hun kinderen betrouwbare bescherming bieden met behulp van medicijnen.

Eerder schreven artsen Viferon voor, maar vandaag werd het vervangen door Genferon Light-kaarsen. Het medicijn verhoogt de immuniteit van kinderen, bestrijdt het virus, staat bekend om zijn antibacteriële werking.

Hoofd onderdelen

Genferon Light zetpillen die rectaal of vaginaal worden gebruikt. Ze zijn wit, kunnen een enigszins gelige tint hebben, zijn gemaakt in de vorm van een cilinder, het uiteinde is enigszins puntig.

Antivirale zetpillen Genferon Light worden geproduceerd in verschillende formaten en bevatten de belangrijkste actieve ingrediënten 125.000 IE + 5 mg of 250.000 IE + 5 mg.

De belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon alfa-2b (de inhoud is 125.000 IE of 250.000 IE) en taurine met een inhoud van 5 mg, ongeacht de verhouding.

De basis van de kaars en de belangrijkste aanvullende stof is vast vet. Genferon Light wordt geproduceerd in verpakkingen van 5 of 10 kaarsen. De doos moet instructies voor gebruik bevatten..

Medicijn effect

Het medicijn wordt voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen, omdat het zelf het lichaam van virussen niet volledig kan verwijderen. De gepresenteerde kaarsen worden voorgeschreven als profylaxe, ze kunnen bescherming bieden en, in geval van infectie, een spoedig herstel. Ook kan de arts ze voorschrijven als er een infectie in de urinewegen is..

De compositie bevat:

• menselijk interferon alfa 2b;
• taurine;
• pijnstiller.

De eerste component fungeert als:

• Antiviraal middel. Interferon, dat doordringt in het lichaam van het kind, activeert speciale enzymen die verdere vermenigvuldiging van virale cellen voorkomen.
• Antibacterieel. De stof stimuleert immuuncellen.

Ook heeft interferon een immuunmodulerend effect. Zetpillen verhogen de productie van antistoffen die ziekten bestrijden. Taurine is de tweede component die het metabolisme van het lichaam versnelt, de weefselregeneratie en celweerstand verhoogt. Heeft dezelfde effecten als interferon.

Gebruiksaanwijzingen. Contra-indicaties

Kaarsen "Genferon Light" worden na onderzoek door een arts voor consultatie voorgeschreven. De redenen voor gebruik kunnen zijn:

• ziekten van kinderen veroorzaakt door bacteriën of virussen.
• ziekten van het urogenitale systeem bij kinderen, volwassenen, zwangere vrouwen.

Strikte contra-indicaties voor gebruik zijn:

• eerste trimester van de zwangerschap;
• individuele intolerantie voor bepaalde componenten van het medicijn.

Bijwerkingen van het gebruik van zetpillen kunnen beperkt zijn tot een milde allergische reactie, die snel verdwijnt als u stopt met het gebruik ervan.

Wijze van toediening en doseringskeuze

Zetpillen "Genferon Light" worden rectaal of vaginaal gebruikt. De richting van het therapeutische effect hangt hiervan af. De arts die het medicijn voorschrijft, zal instructies geven over het gebruik ervan..

Wat de dosering betreft, dienen kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen (vrouwen na 12 weken zwangerschap) een geneesmiddel te gebruiken dat 250.000 IE interferon-alfa-2b per zetpil bevat. Kinderen jonger dan 7 jaar gebruiken zetpillen met een dosering van een actief ingrediënt van 125.000 IU.

Afhankelijk van de specifieke ziekte schrijft de arts een aparte behandelingskuur voor:

• In geval van infectie met acute respiratoire virale infecties of andere virale ziekten bij kinderen, wordt een vijfdaagse kuur gebruikt, waarbij elke 12 uur één zetpil rectaal wordt geïnjecteerd. Indien nodig wordt de cursus na een pauze van vijf dagen herhaald. Kinderen jonger dan 7 jaar gebruiken zetpillen met een concentratie van interferon alfa-2b 125 duizend IE, meer dan 7 - 250 duizend IE.
  
• In het geval van chronische infectie- en ontstekingsziekten van virale aard bij kinderen, moet u eerst een kuur van tien dagen ondergaan. Gedurende deze periode wordt 1 zetpil (met 125.000 IE interferon-alfa-2b voor kinderen jonger dan 7 jaar en 250.000 IE voor kinderen ouder) tweemaal per dag rectaal geïnjecteerd met een pauze van 12 uur. Verder is het gedurende één tot drie maanden noodzakelijk om elke dag voor het slapengaan één zetpil rectaal te injecteren..
  
• In aanwezigheid van acute infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij kinderen, moet gedurende tien dagen elke 12 uur één zetpil rectaal worden toegediend. Doseringen blijven hetzelfde: 125.000 IE interferon-alfa-2b voor kinderen jonger dan 7 jaar, 250.000 IE voor oudere kinderen.
  
• Bij ziekten van het urogenitale systeem bij zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om precies dezelfde cursus te volgen, maar de dosering moet 250 duizend IE interferon-alfa-2b zijn en de kaars zelf moet vaginaal worden ingebracht.

Om het exacte beloop en de dosering te krijgen, moet u een arts raadplegen.

Overdosering

Er waren geen ernstige gevallen van overdosering, maar bij een dagelijkse inname van een dosis van meer dan 10.000.000 IE ervoeren de patiënten pijn (in de gewrichten, spieren, hoofd), koude rillingen, verminderde eetlust, toegenomen zweten en vermoeidheid, en koorts. Om deze onaangename toestand te voorkomen, moet u de gebruiksinstructies van de arts strikt opvolgen..

Compatibiliteit met medicijnen

De grootste effectiviteit van "Genferon Light" blijkt uit een van de componenten van complexe therapie. Kaarsen kunnen het beste worden gecombineerd met antibacteriële, antivirale middelen.

Opslag

Kaarsen moeten worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden, beschermd tegen kinderen, vermijd blootstelling aan direct zonlicht. De houdbaarheid van het geneesmiddel is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Na deze periode is het gebruik ervan verboden. Compleet met het medicijn is bijgevoegde gedetailleerde instructies.

Beoordelingen

Recensies over het effect van dit medicijn op kinderen zijn controversieel. Dit komt voornamelijk door het feit dat Genferon Light geen medicijn voor kinderen is en het gebruik ervan wordt voorgeschreven door de kinderarts. Hierdoor kunnen recensies overweldigend lovend zijn, maar je kunt net zo goed negatieve recensies van andere mensen tegenkomen. Over het gebruik van zetpillen door volwassenen zijn de beoordelingen overwegend positief..

Fabrikanten raden aan om kaarsen "Genferon Light" op recept te verkopen, maar ze zijn zowel in de vrije verkoop als in online winkels te vinden. De prijs kan van veel factoren afhangen: apotheek, stad, bezorgmethode. Ook verschillen de kosten voor geneesmiddelen met verschillende niveaus van interferon-alfa-2b. De prijs voor een pakket van een medicijn met een inhoud van 125.000 IU varieert dus van 250-300 roebel, terwijl de prijs van een medicijn met 250.000 IU al ongeveer 350-400 roebel is..

Analogen

Tot de beroemdste analogen behoren Interferon, Viferon, Viburkol en anderen. Ze hebben een vergelijkbare samenstelling en hebben hetzelfde effect. Het voordeel van "Genferon" in vergelijking met analogen is de lage prijs. Als "Viferon" in een apotheek te vinden is voor een prijs van 500-600 roebel, dan is "Genferon" anderhalf keer goedkoper.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Werkzame stof:

Inhoud

• Samenstelling
• farmacologisch effect
• Farmacodynamiek
• Farmacokinetiek
• Indicaties voor het medicijn Genferon Light
• Contra-indicaties

• Toepassing tijdens dracht en lactatie
• Bijwerkingen
• Interactie
• Wijze van toediening en dosering
• Overdosering
• speciale instructies

• Vrijgaveformulier
• Fabrikant
• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Genferon Light
• Houdbaarheid van het medicijn Genferon Light
• Prijzen in apotheken

• Beoordelingen

Farmacologische groepen

• Immunomodulerende middelen, interferonen [interferonen in combinaties]
• Immunomodulerende middelen, interferonen [antivirale middelen (exclusief HIV) in combinaties]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A49 Bacteriële infectie van niet-gespecificeerde plaats
• B34 Virale infectie, niet-gespecificeerde site
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• N39.0 Urineweginfectie zonder lokalisatie
• N73.9 Ontstekingsziekte bij vrouwen, niet gespecificeerd
• O23 Urineweginfecties tijdens de zwangerschap

Samenstelling

Beschrijving van de doseringsvorm

Vaginale of rectale zetpillen: wit of wit met een gelige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in de lengterichting. Een luchtstaaf of trechtervormige uitsparing is toegestaan ​​op de snede.

Gedoseerde neusspray: heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof, zonder zichtbare mechanische onzuiverheden.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Rectale of vaginale zetpillen, neusspray. gemeenschappelijke gegevens.

Immunobiologische eigenschappen

Genferon ® Light is een gecombineerd medicijn, waarvan de werking te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

De samenstelling van het preparaat Genferon ® Light bevat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.

Interferon alfa-2b heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt voornamelijk tot uiting in de versterking van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, waardoor de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, toeneemt. Dit wordt bereikt door het activeren van CD8 + T-killers, NK-cellen (natuurlijke killers), het versterken van de differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, het activeren van het monocytische macrofaagsysteem en fagocytose, en het verhogen van de expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon zorgt voor hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische haarden; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van secretoire IgA-productie bereikt. Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat taurine een sterke antioxidant is, werkt het rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden en het therapeutische effect van het medicijn te versterken.

Farmacokinetiek

Rectale of vaginale zetpillen

Bij rectale toediening van het medicijn is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten bereikt; bij intravaginaal gebruik wordt vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het vaginale slijmvlies een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl het systemische effect onbeduidend is vanwege de lage opnamecapaciteit van het vaginale slijmvlies. C_{max. hoogte} interferon in bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag vereist.

Neusspray

Bij intranasale toediening wordt vanwege de hoge concentratie in het brandpunt van de infectie een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect bereikt.

Systemische absorptie van het medicijn is onbeduidend - de lage biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen bij intranasale toediening wordt geassocieerd met het functioneren van een speciale familie van eiwitten van 25 eiwitten die het neusslijmvlies vormen en het transport regelen van alle moleculaire en cellulaire objecten die door het slijmvlies dringen.

Tegelijkertijd komt een bepaalde hoeveelheid van het medicijn in de systemische circulatie terecht, waardoor een systemisch immunomodulerend effect wordt bereikt..

Indicaties voor Genferon ® Light

Vaginale of rectale zetpillen

als onderdeel van complexe therapie - behandeling van ARVI en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, incl. zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Gedoseerde neusspray

preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.

Contra-indicaties

Vaginale of rectale zetpillen

individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen waaruit het medicijn bestaat;

Ik ben het trimester van de zwangerschap.

Gedoseerde neusspray

overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere componenten van het geneesmiddel;

kinderen onder de 14 jaar.

Voorzichtig

Vaginale of rectale zetpillen

Verergering van allergische en auto-immuunziekten

Gedoseerde neusspray

Patiënten met bloedneuzen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vaginale of rectale zetpillen

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van Genferon ® Light bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Heeft geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Gedoseerde neusspray

Toegestaan ​​voor gebruik tijdens de gehele zwangerschap.

Bijwerkingen

Vaginale of rectale zetpillen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Zeer zelden (frequentie minder dan 1 op 10.000 gevallen) - er zijn geïsoleerde gevallen van allergische reacties. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Gedoseerde neusspray

Er werden geen bijwerkingen opgemerkt.

Interactie

Vaginale of rectale zetpillen

Genferon ® Light is het meest effectief als onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect kan worden bereikt.

Gedoseerde neusspray

Wijze van toediening en dosering

Vaginale of rectale zetpillen: vaginaal, rectaal.

De toedieningsweg, dosering en duur van de kuur zijn afhankelijk van de leeftijd en de specifieke klinische situatie. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt Genferon® Light gebruikt in een dosering van 250.000 IE interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief zuigelingen, is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosering van 125.000 IE interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het medicijn gebruikt in een dosis van 250.000 IE interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doses en behandelingsregimes

SARS en andere acute virusziekten bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen van de ziekte na de behandelingsperiode van 5 dagen niet afnemen of meer uitgesproken worden, dient de patiënt een arts te raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen...

Chronische infectie- en ontstekingsziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met tussenpozen van 12 uur, samen met standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan, binnen 1-3 maanden - 1 supp. rectaal 's nachts om de dag.

Acute infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met tussenpozen van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 supp. (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met tussenpozen van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 supp. (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts. Bij langdurige vormen 3 keer per week om de dag 1 supp. binnen 1–3 maanden.

Gedoseerde neusspray: intranasaal, door aërosoltoediening van 1 dosis (1 dosis = 1 korte druk op de dispenser).

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon® Light intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één keer op de dispenser drukken) driemaal daags in elke neusholte (één dosis is ongeveer 50.000 IE interferon-alfa-2b, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 500.000 IE).

Bij contact met een patiënt met acute respiratoire virale infecties en / of hypothermie, wordt het medicijn volgens het aangegeven schema 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Instructies voor het gebruik van de spray

1. Verwijder de beschermkap.

2. Voor het eerste gebruik meerdere keren op de dispenser drukken tot er een dunne stroom verschijnt..

3. Houd de fles tijdens gebruik rechtop..

4. Injecteer het medicijn door de dispenser één keer in elke neusholte te drukken.

5. Na gebruik de dispenser afsluiten met een beschermkap..

Individueel gebruik wordt aanbevolen om de verspreiding van infecties te voorkomen..

Overdosering

Vaginale of rectale zetpillen

Gevallen van overdosering van Genferon ® Light zijn niet geregistreerd. In geval van accidentele enkelvoudige toediening van meer zetpillen dan voorgeschreven door de arts, dient de verdere toediening gedurende 24 uur te worden onderbroken, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven schema..

Gedoseerde neusspray

Er zijn geen gevallen van overdosering van Genferon ® Light gemeld.

speciale instructies

Vaginale of rectale zetpillen

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen. Genferon® Light heeft geen invloed op de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (besturen van voertuigen, machines, enz.).

Vrijgaveformulier

Vaginale of rectale zetpillen, 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IE + 5 mg. 5 supp. in een blisterverpakking van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Gedoseerde neusspray. 100 doses in een donkere glazen fles verzegeld met een dispenser met een beschermdop. 1 injectieflacon. in een kartonnen doos.

Fabrikant

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, blz. Strelna, st. Communications, 34, Lit. EN.

Geproduceerd door: ZAO "BIOCAD", Rusland, 143422, regio Moskou, district Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Klachten over het medicijn moeten worden gestuurd naar het FSBI State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Products vernoemd LA. Tarasevich, Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Vaginale of rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg. Vrij verkrijgbaar.

Vaginale of rectale zetpillen 250.000 IE + 5 mg. Op recept verkrijgbaar.

Gedoseerde neusspray. Vrij verkrijgbaar.

Bewaarcondities van het medicijn Genferon ® Light

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Genferon ® Light

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon Light in Moskou

Genferon Light Gebruiksaanwijzing

De prijs van Genferon Light vanaf 350,00 roebel. in Moskou U kunt Genferon Light in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Genferon Light aan 647 apotheken

Genferon Light

Naam van de fabrikant

Een land

algemene beschrijving

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Formulier en verpakking vrijgeven

in een contour acheikova verpakking 5 supp.; in een pak van karton 1 of 2 verpakkingen.

100 doses in een donkere glazen injectieflacon, verzegeld met een dispenser met een beschermdop. 1 fles met gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos.

Doseringsvorm

afgemeten dosis neusspray

Zetpillen voor vaginaal of rectaal gebruik

Omschrijving

Genferon® Light is een gecombineerd medicijn, waarvan het effect te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

Genferon® Light bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b, geproduceerd door een stam van Escherichia coli-bacteriën, waarin het menselijke interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd. Interferon alfa-2b heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt allereerst tot uiting in een toename van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, waardoor de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, wordt verhoogd. Dit wordt bereikt door het activeren van CD8 + T-killers, NK-cellen (natuurlijke killers), het versterken van de differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, het activeren van het monocytische macrofaagsysteem en fagocytose, en het verhogen van de expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon zorgt voor hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische haarden; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A bereikt.Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat taurine een sterke antioxidant is, werkt het rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden en het therapeutische effect van het medicijn te versterken.

Farmokinetiek

Bij rectale toediening van het medicijn is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten bereikt; bij intravaginaal gebruik wordt vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het vaginale slijmvlies een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl het systemische effect onbeduidend is vanwege de lage opnamecapaciteit van het vaginale slijmvlies. De Cmax van interferon in bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is nierkatabolisme. T1 / 2 is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Speciale condities

Genferon® Light heeft geen invloed op de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (besturen van voertuigen, machines, enz.).

Samenstelling

interferon alpha-2b 125.000 IU

Hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbaat 80; emulgator T2; natriumhydrocitraat; citroenzuur; gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen

interferon alpha-2b 250.000 IU

Hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbaat 80; emulgator T2; natriumhydrocitraat; citroenzuur; gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen

interferon alfa-2b menselijke recombinant 50.000 IU, taurine 1 mg.

hulpcomponenten: dinatriumedetaat-dihydraat, glycerol, dextran 40.000, polysorbaat 80, natriumchloride, kaliumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, pepermuntolie, methylparahydroxybenzoaat, water voor injectie.

Indicaties

- voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen;

- als onderdeel van een complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van virale etiologie.

Contra-indicaties

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen waaruit het medicijn bestaat.

Met zorg: verergering van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassingsmethoden

10.000 IE / ml + 0,8 mg / ml

125.000 IU + 5 mg

250.000 IU + 5 mg

50.000 IE + 1 mg / dosis

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (jeuk en branderig gevoel in de vagina). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen verschijnselen optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, evenals leuko- en trombocytopenie, maar komen vaker voor wanneer dagelijkse dosis meer dan 10.000.000 ME. In deze gevallen wordt aanbevolen om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het medicijn moet worden stopgezet of de dosis moet worden verlaagd..

Zoals bij elk ander preparaat van interferon-alfa, is in geval van temperatuurstijging na toediening een enkelvoudige dosis paracetamol mogelijk in een dosis van 500 - 1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen..

Geneesmiddelinteracties

Genferon Light is het meest effectief als onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, antischimmel- en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect kan worden bereikt.

Levering van de bestelling in Moskou

Wanneer u op Apteka.RU bestelt, kunt u kiezen voor bezorging bij een apotheek die bij u in de buurt of op weg naar het werk voor u geschikt is..

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Kaarsen voor kinderen "Genferon 125": toepassingskenmerken

Het is geen geheim dat kinderen veel meer risico lopen op virale en bacteriële ziekten dan volwassenen. Dit komt door het feit dat de immuniteit nog niet volledig is gevormd in het lichaam van het kind. Tegelijkertijd kan zelfs een verkoudheid, om nog maar te zwijgen van de griep en ernstigere problemen, tot complicaties leiden. Daarom is het zo belangrijk om na te denken over het voorkomen van ziekten en hun tijdige effectieve behandeling. Immunomodulerende en immunostimulerende middelen kunnen hierbij helpen. Een van deze medicijnen is Genferon voor kinderen. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende doseringen, voor een kind moet de dosering 125.000 IE zijn.

De indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn als volgt:

• immunodeficiënties van verschillende aard;
• acute respiratoire virale infecties;
• nefritis (pyelonefritis en glomerulonefritis);
• longontsteking;
• meningitis;
• bof;
• sommige infecties opgelopen in utero.

Opgemerkt moet worden dat dit medicijn in de pediatrische praktijk zowel voor behandeling als voor profylactische doeleinden wordt gebruikt..

Externe eigenschappen

Genferon is een zetpil in de vorm van een cilinder waarvan het ene uiteinde puntig is, waardoor ze gemakkelijker kunnen worden ingebracht. De kleur van het medicijn is wit of geelachtig. De inhoud kan glad zijn of met kleine luchtgaatjes. Het medicijn wordt geproduceerd in blisters van 5 of 10 kaarsen per verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Genferon-kaarsen voor kinderen zijn een ideaal medicijn om een ​​hele reeks problemen op te lossen. Instructies voor hun gebruik gaan uit van het volgende:

• De dosering voor kinderen jonger dan 7 jaar mag niet hoger zijn dan 125.000 IE. Na 7 jaar kan het worden verdubbeld.
• In het geval van een virale ziekte (respiratoir en andere), die in een acute vorm verloopt, wordt aanbevolen om zetpillen tweemaal daags toe te dienen, één per keer gedurende 12 uur. De opnameduur is 5 dagen, als er geen verbeteringen zijn, kan de cursus worden herhaald, maar niet minder dan 5 dagen later. Opgemerkt moet worden dat het gebruik van Genferon een aanvulling moet zijn op de hoofdbehandeling en niet een onafhankelijke en enige behandelingsoptie moet zijn..
• Voor infectie- en ontstekingsziekten, chronische vormen en met een virale oorsprong, wordt het gebruik van één zetpil 2 keer per dag gedurende een kuur van 10 dagen getoond. Verder omvat de therapie gedurende een periode van 1 tot 3 maanden de introductie van 1 zetpil 's nachts om de dag.
• Met betrekking tot ziekten van het urogenitale kanaal die een infectieuze en inflammatoire expressie hebben, wordt een tiendaagse behandeling voorgeschreven met de introductie van één zetpil tweemaal daags.

Het is belangrijk om te begrijpen dat bij een bepaalde diagnose alleen een arts de juiste behandeling kan aanbevelen. Zelfmedicatie met dit medicijn, evenals het gebruik van een ander, kan tot ongewenste gevolgen leiden en bijwerkingen veroorzaken. Raadpleeg voor gebruik een specialist.

Werkzame stoffen van het medicijn en hun effectiviteit

Er zijn twee actieve actieve ingrediënten waaruit Genferon bestaat: interferon alpha-2b en taurine. Voor een pediatrisch doseringsmedicijn zitten ze respectievelijk 125.000 IE en 0,005 in één zetpil.

Interferon in de compositie vervult de volgende functies:

• immunomodulerend;
• immunostimulerend;
• antiviraal;
• antimicrobieel;
• ontstekingsremmend;
• opschorting van de vermenigvuldiging van tumorcellen en bacteriën.

Immunomodulerende en immunostimulerende eigenschappen

Genferon als immunomodulator kan de beschermende functie normaliseren en reguleren, en het werk van immuuncellen activeren.

Macrofagen - cellen die virussen en ziekteverwekkers "vangen", worden geactiveerd onder invloed van interferon. Tegelijkertijd wordt het proces van herkenning en vernietiging van ziekteverwekkers versneld, wat leidt tot sneller herstel..

Interferon stimuleert het lichaam ook om nieuwe antilichamen te vormen, die, door een beschermende laag op het celmembraan te vormen, de penetratie van pathogene micro-organismen erin kunnen voorkomen..

Ook stimuleert het actieve ingrediënt van het medicijn de productie van witte bloedcellen die de focus van de infectie kunnen bepalen, zich daar kunnen ophopen en het probleem kunnen oplossen..

Antimicrobiële en antivirale werking

Interferon 2b, dat zich verbindt met het celcytolemma, leidt ertoe dat virussen en bacteriën er niet in kunnen integreren, wat betekent dat ze het niet kunnen beschadigen. Verder gaat de stof een wisselwerking aan met de celkern, waardoor de aanmaak van eiwitten afneemt en het virus zich niet meer kan vermenigvuldigen.

Behalve dat het de structuren van het menselijk lichaam beïnvloedt, beïnvloedt interferon ook direct virale deeltjes en pathogene micro-organismen. Door contact met hen op te nemen, leidt dit tot een verstoring van hun functioneren en stopt daarmee hun voortplanting..

De vermenigvuldiging van tumorcellen en bacteriën vertragen

Door op te nemen in de celstructuur, kan de werkzame stof niet alleen de functies van de cel veranderen, maar ook, indien nodig, de processen van zijn deling vertragen. Dit betekent dat tumoren langzamer groeien. Een vergelijkbaar effect wordt waargenomen bij bacteriën. Hoe succesvol de reproductie van pathogene micro-organismen of tumorcellen zal worden onderdrukt, hangt af van hun specifieke type..

Taurine-actie

Het tweede actieve ingrediënt in zetpillen is een sulfonzuur genaamd taurine. Het heeft een metabolisch effect en stimuleert de voeding van de cellen en weefsels van het lichaam. Zo worden beschadigde cellen snel hersteld. Dit sulfonzuur heeft ook de eigenschap het lichaam te beschermen tegen de effecten van vrije radicalen, wat, samen met het effect van interferon, positieve resultaten geeft in de strijd tegen neoplasmata..

Contra-indicaties voor gebruik

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen voor kinderen is een individuele intolerantie voor een van de werkzame stoffen van het medicijn. In dit geval kan een dergelijke reactie van het lichaam niet alleen optreden bij actieve, maar ook bij excipiënten (vast vet, emulgator, polysorbaat, citroenzuur en andere).

Bovendien is het medicijn niet toegestaan ​​voor gebruik in aanwezigheid van allergische reacties op de stoffen in de samenstelling, evenals bij sommige auto-immuunpathologieën..

Bijwerkingen

Opgemerkt moet worden dat bij gebruik van Genferon voor kinderen in de door de arts aanbevolen doseringen, bijwerkingen in de regel niet optreden. Alleen de manifestatie van lokale huidreacties, zoals jeuk en ongemak op de injectieplaats, is mogelijk. Deze toestand verdwijnt binnen drie dagen..

Als de vereiste dosering niet wordt nageleefd (overschreden), zijn de volgende reacties mogelijk:

• verhoogde lichaamstemperatuur en koude rillingen;
• een eetluststoornis;
• pijn in spieren en gewrichten;
• hoofdpijn;
• vermoeidheid.

In het geval van dergelijke bijwerkingen is het noodzakelijk om dringend contact op te nemen met uw arts om de therapie te herzien..

Toepassingsfuncties

Genferon is geen onafhankelijke therapie. Het gebruik ervan moet parallel plaatsvinden met andere systemische en symptomatische behandelingen. Genferon werkt samen met antivirale en antimicrobiële geneesmiddelen en versnelt het genezings- en herstelproces van het lichaam van het kind.

Om de eigenschappen van interferon in de samenstelling van het medicijn te verbeteren, leidt dit tot de gezamenlijke inname van vitamine C en E..

Het gelijktijdig gebruik van Genferon en anesthesine is ongewenst..

Het medicijn in de pediatrische praktijk wordt voorgeschreven aan pasgeborenen en zelfs te vroeg geboren baby's. De doeltreffendheid ervan is bewezen door klinische proeven en directe toepassing in de praktijk..

Genferon in de vorm van zetpillen voor kinderen heeft zichzelf bewezen als een effectief middel met een breed spectrum. Het gebruik ervan is niet alleen aan te raden voor de behandeling, maar ook voor de preventie van vele ziekten. Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u echter een arts raadplegen om de geschiktheid van het gebruik te bevestigen en de vereiste dosering vast te stellen..

Video

In deze video - een doktersrecensie over het medicijn Genferon.

Kaarsen "Genferon Light" voor kinderen - instructies voor het gebruik van een antiviraal medicijn voor baby's tot een jaar

Genferon Light-kaarsen voor kinderen zijn een effectief immuunmodulerend middel dat traditioneel wordt gebruikt bij de behandeling van infectieziekten en urogenitale ziekten. Een apart toepassingsgebied is de preventie van ARVI. Er moet aan worden herinnerd dat ze een sterk effect hebben, wat een voorafgaande studie van de instructies en mogelijke contra-indicaties vereist.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

De geneesmiddelenlijn wordt weergegeven door rectale en vaginale zetpillen, gemaakt in de vorm van puntige cilinders met ondiepe holtes in de secties. Zetpillen zijn gemaakt van een homogene witte massa, waardoor ze een gladde textuur hebben. Verkrijgbaar in verpakkingen van 5 of 10 zetpillen met verschillende concentraties werkzame stoffen: 125.000 en 250.000 IE.

Andere vormen van Genferon zijn spray en druppels waarmee u de symptomen van een virale infectie snel kunt elimineren. Meestal worden deze medicijnen gebruikt om ARVI te voorkomen. Opgemerkt wordt dat het gebruik van deze medicijnen bij de eerste manifestaties van verkoudheid de verdere ontwikkeling van de ziekte voorkomt en het virus in het embryo vernietigt.

Het belangrijkste bestanddeel van Genferon is interferon-alfa 2B. Het is een effectief stimulerend middel dat de afweer van het lichaam versterkt. Het is een krachtig middel en daarom worden voor de behandeling van de kleinste patiënten medicijnen met een concentratie van 125 duizend gebruikt, voor ouderen - 250 duizend IE.

Genferon Light in de vorm van een neusspray

Naast interferon zijn de volgende actieve componenten opgenomen in de samenstelling van Genferon voor kinderen:

• taurine;
• benzocaïne of anesthesine.

In de structuur van medicijnen zijn ook verschillende hulpstoffen opgenomen. Bij de vervaardiging van kaarsen worden vast vet, dextran, macrogol, natriumhydrocitraat en water gebruikt. De spray bevat de volgende componenten: glycerol, polysorbaat, kaliumchloride, muntolie, etc..

Hoe werkt het medicijn??

Genferon heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon is een effectieve ontstekingsremmende en antibacteriële component. Eenmaal in het lichaam activeert het de functie van de natuurlijke killers van het lichaam en de differentiatie van B-lymfocyten - het proces van ontwikkeling van lymfocyten van een eenvoudige tot een immuuncompetente cel die antigenen kan herkennen.

Taurine en anesthetica hebben aanvullende therapeutische eigenschappen. Het aminozuur heeft een regenererende en ontstekingsremmende werking op het lichaam. Het heeft antioxiderende functies en neutraliseert vrije radicalen. Benzocaïne en anesthesine hebben een analgetisch effect. Eenmaal in het lichaam versterken deze componenten het celmembraan en voorkomen ze de geleiding van zenuwimpulsen.

De hoogste concentratie van stoffen wordt binnen 5 uur na gebruik waargenomen, waarna het medicijn wordt afgebroken tot metabolieten en na 12 uur uit het lichaam wordt uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik bij kinderen

Candles Genferon Light wordt gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het urogenitale systeem, preventie van ARVI. De remedie wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Alleen een specialist kan de verhouding tussen therapeutische voordelen en mogelijke risico's bij het gebruik van het medicijn beoordelen. Therapie voor ziekten van deze groep voorziet in een medicijninname van 10 dagen. Om het lichaam te onderhouden en de kans op bijwerkingen te verkleinen, wordt de hoofdbehandeling gecombineerd met het gebruik van vitamine A en C.

Er moet aan worden herinnerd dat kinderen jonger dan een jaar de remedie alleen krijgen om de symptomen van een virale infectie te elimineren. Het is verboden om de medicatie te gebruiken voor profylactische doeleinden om de beschermende functies van de pasgeborene te versterken. Het wordt aanbevolen om kaarsen en druppels achterwege te laten bij de behandeling van baby's jonger dan 28 dagen.

Zetpillen Genferon Light zijn de beste behandeling voor cytomegalovirus bij kinderen. De eigenaardigheid van deze ziekte is de onmogelijkheid om de pathogene flora volledig uit het lichaam te verwijderen. Therapie omvat onderdrukking van de functies van het virus met behulp van actieve stoffen om het risico op het ontwikkelen van een acute fase van pathologie te verminderen.

Contra-indicaties

Het is onaanvaardbaar om het medicijn in te nemen in aanwezigheid van een individuele intolerantie van het lichaam van het kind voor een van de componenten. De lijst met voorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van zetpillen omvat auto-immuunpathologieën, een acuut stadium van allergieën. Zetpillen en druppels zijn verboden voor pasgeborenen (gedurende de eerste 28 dagen van hun leven) en de spray is gecontra-indiceerd tot 14 jaar.

Dosering van Genferon

Kaarsen

De keuze van de wijze van toediening, dosering en duur van het gebruik van Genferon Light wordt bepaald door de arts op basis van de leeftijd, het geslacht van het kind en de mate van pathologie. Voor de behandeling van patiënten jonger dan 7 jaar worden geneesmiddelen met een interferonconcentratie van 125.000 IE gebruikt, voor schoolkinderen - 250.000 IE. Bij het kiezen van een medicatievorm wordt rekening gehouden met het doel van de therapie. Rectale zetpillen hebben een algemeen therapeutisch effect, vaginale zetpillen - een lokaal anesthetisch effect.

Bij de behandeling van urogenitale pathologieën bij kinderen ouder dan 7 jaar worden vaginale zetpillen gebruikt. De modus en duur van het medicijn wordt bepaald door de arts op basis van de ernst van de aandoening. Ongeacht de vorm van het medicijn, de inname ervan mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Kaarsen Genferon Light

Het snelste therapeutische effect wordt bereikt door het gebruik van Genferon Light rectale zetpillen. Het gebruik van zetpillen is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze pathologieën, wat wordt verklaard door de snelle werking van het medicijn. In dit geval worden de actieve stoffen onmiddellijk in de darmen opgenomen en komen ze in de bloedbaan. Bij het voorschrijven van een medicatiedosering houdt de arts zich aan de volgende behandelingsregimes:

1. Acute virale ziekten - 1 kaars 2 keer per dag met een interval van 12 uur. De cursus duurt 5 dagen, die wordt herhaald zonder verbetering van de toestand van het kind.
2. Chronische infectieuze en virale pathologieën - volgens een vergelijkbaar schema. Het verloop van de behandeling duurt 10 dagen, waarna gedurende 1-3 maanden kaarsen na 1 dag 's nachts worden gebruikt.
3. Urogenitale pathologieën in de acute fase - volgens een vergelijkbaar schema met een behandelingsduur van 10 dagen.

Druppels

Het medicijn wordt 5 dagen nasaal gebruikt, volgens het leeftijdscriterium:

• 1-12 maanden - 1 dop tot 5 r / dag (een enkele dosis is gelijk aan 1.000 IE);
• 1-3 jaar - 2 druppels tot 4 r / dag (enkele dosis van 2000 IE);
• 3-14 jaar oud - 2 druppels tot 5 r / dag (enkele dosis van 2000 IE).

Bijwerkingen en overdosering

De complicatie manifesteert zich meestal in de vorm van een branderig gevoel op de injectieplaats van het medicijn, dat enkele dagen verdwijnt na weigering om het medicijn te gebruiken. Meestal wordt de manifestatie van een onaangenaam symptoom geassocieerd met een overmaat van de dagelijkse dosis van het medicijn..

Ondanks de afwezigheid van gevallen van overdosering met het medicijn, moet u, als een branderig gevoel bij een kind optreedt, onmiddellijk een arts raadplegen om het regime van het innemen van het medicijn te wijzigen of een ander medicijn te kiezen. In sommige gevallen kan intolerantie voor kaarsen zich manifesteren door de volgende symptomen:

• rillingen;
• hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn;
• meer zweten;
• schending van de eetlust;
• snelle vermoeidheid.

Om het welzijn van de kleine patiënt te stabiliseren, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van zetpillen en onmiddellijk een arts te raadplegen. Als het kind een verhoogde temperatuur heeft, is het toegestaan ​​om Paracetamol te gebruiken om zijn toestand te normaliseren.

Genferon's analogen

Genferon Light heeft geen structurele analogen. Als alternatief voor deze remedie worden medicijnen gebruikt met een vergelijkbaar effect, maar met een verschillende chemische samenstelling. Substituten voor dit antivirale medicijn zijn:

• Altevir;
• Wellferon;
• Alfarona;
• Grippferon;
• Ophthalmoferon;
• Kipferon.

Sommige van deze medicijnen kunnen alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 8 jaar. Een universeel analoog van Genferon, dat wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten van alle leeftijden, is het Turkse medicijn Paranox. Naast het antivirale effect heeft dit middel een analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam..

Genferon Light is een traditioneel antiviraal en antibacterieel medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van ARVI, urogenitale ziekten bij kinderen. Onderscheidt zich door een sterk effect, vereist voorafgaande vertrouwdheid met de instructies en overleg met een arts om bijwerkingen te voorkomen.

Genferon

Samenstelling

1 kaars (zetpil) bevat: recombinant humaan interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IE (afhankelijk van de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbaat 80, citroenzuur, emulgator T2, natriumhydrocitraat, vast vet, gezuiverd water.

Vrijgaveformulier

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale snede, maar de aanwezigheid van luchtinsluitingen is toegestaan.

Geproduceerd in kartonnen verpakkingen, in een dergelijke verpakking 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

farmacologisch effect

Genferon heeft immunomodulerende, antiproliferatieve, antibacteriële, antivirale, lokale anesthetische, regeneratieve effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde effect van Genferon is te wijten aan de componenten in de samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon-alfa-2b is een immunomodulator en heeft ook antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële effecten. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het medicijn op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon verbetert de cellulaire immuniteit door een aantal markers van killercellen te activeren, de deling van B-lymfocyten en hun synthese van antilichamen te versnellen, de activiteit van het monocyt-macrofaagsysteem te verhogen en de herkenning van geïnfecteerde en tumorcellen te vergroten. Als gevolg hiervan wordt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen verhoogd. Ook worden onder invloed van interferon de leukocyten van het slijmvlies geactiveerd, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, werkt samen met vrije zuurstofradicalen, neutraliseert deze en beschermt weefsels tegen beschadiging. Interferon is minder vatbaar voor afbraak en behoudt zijn werking langer door de aanwezigheid van taurine.

Benzocaïne (anesthesine) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs de axonen wordt geblokkeerd, maar ook het proces van het verschijnen van zenuwimpulsen wordt geremd. Benzocaïne heeft slechts een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Bij rectale toediening van Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hierdoor kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten door het hele lichaam bereiken. Bij vaginaal gebruik wordt vanwege de hoge concentratie van het medicijn in het brandpunt van de infectie en de fixatie ervan op de cellen van de slijmvliezen een merkbaar lokaal antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief effect bereikt, maar in dit geval is het systemische effect (vanwege het lage adsorberende vermogen van de slijmvliezen van de interne geslachtsorganen) onbeduidend. De maximale concentratie van interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het aanbrengen van het medicijn gedetecteerd. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor het gebruik van Genferon-zetpillen impliceert rectaal of vaginaal (in doseringen van 500.000 IE of 1 miljoen IE) hun gebruik, waarvan bij de behandeling van overeenkomstige ongecompliceerde ziekten bij kinderen dezelfde naamkaarsen voor kinderen (Genferon Light) worden gebruikt, evenals hun analogen in verschillende vormen (zoals zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van ziekten van het urogenitale systeem van infectieuze en inflammatoire aard bij volwassenen:

• chlamydia;
• genitale herpes;
• mycoplasmose;
• ureaplasmosis;
• gardnerellose;
• papillomavirus-infectie;
• trichomoniasis;
• cervicale erosie;
• bacteriële vaginose;
• vulvovaginitis;
• cervicitis;
• adnexitis;
• urethritis;
• bartholinitis;
• balanitis;
• prostatitis;
• balanoposthitis.

Het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis) is ook gerechtvaardigd..

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen in het medicijn is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Genferon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met verergering van ziekten van het immuunsysteem..

Bijwerkingen

Bij behandeling met het medicijn in een dosis van 10.000.000 IE per dag of meer, neemt de kans op het ontwikkelen van de volgende bijwerkingen toe:

• hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
• leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
• systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, toegenomen vermoeidheid, pijn in spieren en gewrichten, verlies van eetlust).

Allergische reacties kunnen optreden: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen met het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor het gebruik van Genferon leggen uit dat de duur van de behandeling, dosering en toedieningsweg worden bepaald door de behandelende arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor het gebruik van Genferon-zetpillen en instructies voor Genferon voor kinderen zijn bijna identiek aan de voorgestelde schema's voor het gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, daarom is het in sommige gevallen de moeite waard om over te schakelen op Genferon-analogen met andere toedieningsroutes (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal aangebracht.

Bij de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem van infectieuze en inflammatoire aard bij vrouwen, wordt aanbevolen om 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE, afhankelijk van de vorm van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen per dag gedurende 10 dagen te injecteren. Bij langdurige en chronische vormen is het mogelijk om om de dag 1 zetpil in te brengen. In dit geval duurt de behandeling 1 tot 3 maanden..

Het gebruik van 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal 's morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal' s avonds gelijktijdig met het intravaginale gebruik van antibacteriële zetpillen is gerechtvaardigd in geval van een ernstig infectieus en ontstekingsproces in de inwendige geslachtsorganen.

Behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal van infectieuze en inflammatoire aard bij mannen wordt beperkt tot het volgende behandelingsregime: 1 zetpil wordt rectaal gebruikt (de dosering hangt af van de vorm van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Overdosering

Tot op heden zijn er geen gegevens over gevallen van overdosering met Genferon. Als een groot aantal zetpillen per ongeluk tegelijkertijd is geïnjecteerd, moet u een dag stoppen met het gebruik van het medicijn. Nadat de opgegeven tijd is verstreken, kunt u Genferon weer gaan gebruiken volgens het voorgeschreven schema.

Interactie

Vitaminen C en E versterken het effect van de componenten van Genferon. Benzocaïne vermindert de bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica versterken vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon uitsluitend op recept bij een apotheek worden gekocht..

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard op een donkere plaats binnen het temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid is 24 maanden. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie. Daarom moet het medicijn tijdens de menstruatie met voorzichtigheid worden gebruikt..