Rimantadin Aktitab

Ronde platcilindrische tabletten van witte of bijna witte kleur met afgeschuinde randen

Samenstelling voor één tablet: Werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 50 mg; Hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk

Binnen (na een maaltijd), drinkwater, volgens het volgende schema: volwassenen worden voorgeschreven op de eerste ziektedag, 100 mg Zraza; op de tweede en derde dag kunt u 2 keer 100 mg nemen; op de vierde dag, 100 mg eenmaal. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken. Kinderen van 7 tot 10 jaar oud krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; 11-14 jaar 50 mg 3 keer per dag. De behandeling met influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart en moet gedurende 5-7 dagen worden voortgezet. De optimale duur is niet vastgesteld. Voor de preventie van influenza bij volwassenen wordt 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen voorgeschreven, afhankelijk van de focus van de infectie. Voor de behandeling van influenza bij chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag.

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder toxisch. De opkomst van geneesmiddelresistente virussen is mogelijk. Bij influenza veroorzaakt door het B-virus heeft rimantadine een antitoxische werking. Bij gebruik van rimantadine is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie neemt het risico op hemorragische beroerte toe. Bij aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en aanhoudende anticonvulsieve therapie tijdens het gebruik van rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 0,1 g per dag gelijktijdig met anticonvulsieve therapie. Profylactische ontvangst is effectief bij contact met zieke mensen (inname van het medicijn is minimaal 10 dagen na contact nodig), met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op ziekte tijdens een griepepidemie. Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica. Farmacokinetiek: adsorberende middelen, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen verminderen de opname van rimantadine. Urine-verzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur, enz.) Verminderen de werkzaamheid van rimantadine vanwege de snellere uitscheiding ervan door de nieren. Alkaliserende urinegeneesmiddelen (diacarb, natriumbicarbonaat, enz.) Versterken het effect van rimantadine doordat de uitscheiding door de nieren afneemt. Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Antiviraal adamantaanderivaat; effectief tegen influenza A-virusstammen, herpes simplex type I en II virussen, door teken overgedragen encefalitis virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer uit de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten. De polymeerstructuur zorgt voor een langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor therapeutische, maar ook voor profylactische doeleinden kan worden gebruikt. Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze in de cel zijn binnengedrongen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan, waardoor overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op influenza en vermindert ook de ernst van griepverschijnselen en serologische reacties. Enig therapeutisch effect kan ook optreden bij toediening in de eerste 18 uur nadat de eerste symptomen van influenza zich hebben ontwikkeld.

Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken is 1-4 uur De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Verdelingsvolume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. De maximale concentratie (Cmax) bij inname van 100 mg 1 keer per dag is 181 ng / ml, 100 mg 2 maal per dag is 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd (T1 / 2) bij volwassenen van 20-44 jaar is 25-30 uur, bij oudere patiënten (71-79 jaar) en bij patiënten met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur, bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 uur h; meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen (CRF) verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Vroegtijdige behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Overgevoeligheid voor rimantadine; - Acute leverziekte; - Acute en chronische nierziekte; - thyreotoxicose; - Zwangerschap en lactatieperiode; - Leeftijd van kinderen (tot 7 jaar); Met zorg: Arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief anamnese), cerebrale atherosclerose, chronisch nierfalen, leverfalen.

Rimantadine wordt over het algemeen goed verdragen. Soms waargenomen: Vanuit het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, flatulentie, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken; Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid; Anderen: hyperbilirubinemie, allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria, etc.).

Rimantadin Aktitab

Rimantadin Aktitab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine Actitab

ATX-code: J05AC02

Werkzame stof: rimantadine (rimantadine)

Producent: Obolensk farmaceutisch bedrijf CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 87 roebel.

Rimantadine Actitab - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine Aktitab is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: wit, platcilindrisch, met een schuine rand (10 of 20 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpcomponenten: lactose (melksuiker), aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Rimantadine Actitab is een antiviraal geneesmiddel met antitoxische en immunomodulerende effecten. Rimantadine is een adamantaanderivaat dat actief is tegen influenza A-virusstammen, door teken overgedragen encefalitisvirussen van de Flaviviridae-familie (Midden-Europese en Russische lente-zomergroep van arbovirussen), Herpes simplex-virussen (type I en II). De polymeerstructuur van rimantadine zorgt ervoor dat het lange tijd in het lichaam kan circuleren, wat niet alleen een therapeutisch effect heeft, maar ook een preventief effect. Omdat het een onoplosbare base is, verhoogt het de zuurgraad (pH) van endosomen met een membraan van vacuolen die virale deeltjes omringen die de cel binnenkomen. Als gevolg van het voorkomen van verzuring in deze vacuolen, wordt de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan en de overdracht van het genetisch materiaal van het virus naar het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Bovendien remt rimantadine de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, wat leidt tot een onderbreking van de transcriptie van het virale genoom. Het profylactische gebruik van 200 mg rimantadine per dag vermindert het risico op influenza-infectie en in het geval van influenza de ernst van symptomen en serologische reacties. Een licht therapeutisch effect van het medicijn kan optreden als het wordt gestart binnen de eerste 18 uur na het begin van griepsymptomen.

De klinische werkzaamheid van rimantadine is hoger dan die van amantadine en de toxiciteit ervan is lager.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam en bijna volledig in de darm opgenomen. De maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma wordt bereikt na 1-4 uur en is, indien per dag ingenomen, een dosis van 100 mg: enkelvoudig - 181 ng / ml; tweemaal - 416 ng / ml. Het niveau van zijn concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Plasma-eiwitbinding - ongeveer 40% van de ingenomen dosis. Het distributievolume bij volwassenen is 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 liter. Rimantadine wordt in de lever gemetaboliseerd.

T_1/2 (halfwaardetijd) bij kinderen van 4–8 jaar oud - 13–38 uur, bij patiënten van 20–44 jaar - 25–30 uur, bij oudere patiënten 71–79 jaar oud en met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur. Meer dan 90% van het geneesmiddel wordt binnen 72 uur via de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten; onveranderd wordt tot 15% uitgescheiden.

T_1/2 bij chronisch nierfalen verdubbelt het. Bij oudere patiënten met nierinsufficiëntie kan het geneesmiddel zich ophopen tot toxische concentraties, daarom moet voor deze categorie patiënten de dosis worden aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft geen significant effect op de klaring van rimantadine.

Gebruiksaanwijzingen

• preventie en vroege behandeling van influenza A bij patiënten ouder dan 7 jaar;
• preventie van influenza bij volwassenen tijdens een epidemie;
• preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale genese.

Contra-indicaties

• chronische en acute nierziekte;
• thyrotoxicose;
• acute leverziekte;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 7 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Volgens de instructies moet Rimantadine Actitab met voorzichtigheid worden gebruikt bij arteriële hypertensie, atherosclerose van de hersenvaten, epilepsie (inclusief anamnese), leverfalen, chronisch nierfalen.

Instructies voor het gebruik van Rimantadine Aktitab: methode en dosering

Rimantadin Actitab-tabletten worden oraal, na de maaltijd, met voldoende water ingenomen.

Aanbevolen dosering voor influenza A-behandeling op basis van leeftijd:

• volwassenen: op de 1e dag - 100 mg driemaal of 300 mg eenmaal; op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer; op de 4e dag - 100 mg eenmaal;
• kinderen van 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag;
• adolescenten van 11-14 jaar: 50 mg driemaal daags.

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet de toediening van Rimantadine Actitab worden gestart binnen de eerste twee dagen na het begin van de symptomen van influenza A.Duur van de kuur is 5-7 dagen.

Profylaxe van influenza bij volwassenen dient te worden uitgevoerd in een dosis van 50 mg eenmaal daags. De duur van de cursus is 10-15 dagen.

Bij chronisch nierfalen met CC minder dan 10 ml / min, ernstig leverfalen en op oudere leeftijd is de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza 100 mg.

Bijwerkingen

Gewoonlijk wordt rimantadine goed verdragen zonder bijwerkingen te veroorzaken, maar in sommige gevallen zijn de volgende reacties van systemen en organen mogelijk:

• van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, verhoogde prikkelbaarheid, angst, neurologische reacties, verminderde concentratie;
• uit het maagdarmkanaal: droge mond, winderigheid, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: jeukende huid, uitslag, urticaria en andere manifestaties van allergische reacties, hyperbilirubinemie.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

speciale instructies

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van Rimantadine-resistente Actitab-virussen.

Het gebruik van het medicijn voor het influenza type B-virus heeft een antitoxisch effect.

De werking van het medicijn kan chronische ziekten verergeren. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie kan een hemorragische beroerte optreden. Bij gelijktijdige anticonvulsieve therapie wordt patiënten met epilepsie aangeraden om niet meer dan 100 mg rimantadine per dag te gebruiken, aangezien het risico op epileptische aanvallen toeneemt tegen de achtergrond van een combinatie van geneesmiddelen..

Na contact met mensen die besmet zijn met influenza tijdens een epidemie of met een infectie die zich verspreidt in gesloten groepen, is het innemen van Rimantadine Aktitab gedurende 10 dagen een effectieve preventie van infectie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode van inname van het medicijn, wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van werk dat een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht vereist, inclusief autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Rimantadine Aktitab is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Rimantadine is gecontra-indiceerd voor kinderen onder de 7 jaar..

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om pillen in te nemen bij patiënten met acute of chronische vormen van nierziekte..

Rimantadine Actitab dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij chronisch nierfalen. Voor de behandeling van influenza bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), mag de dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100 mg per dag.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gebruik Rimantadin Actitab-tabletten niet voor een acute leveraandoening.

Wees voorzichtig bij leverfalen. Bij ernstige leverinsufficiëntie moet de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza 100 mg zijn.

Gebruik bij ouderen

Rimantadin Actitab moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden gebruikt. Dagelijkse dosis voor de behandeling van influenza - 100 mg.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Rimantadine Aktitab:

• anti-epileptica: rimantadine vermindert hun therapeutisch effect;
• adsorbentia, coatings en adstringerende middelen: helpen de opname van rimantadine te verminderen;
• ascorbinezuur, ammoniumchloride en andere urine-verzurende middelen: veroorzaken een snellere uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit ervan afneemt;
• natriumbicarbonaat, diacarb en andere alkaliserende middelen voor urine: versterken de werking van rimantadine en verminderen de uitscheiding ervan;
• cimetidine: verlaagt de klaring van geneesmiddelen met 18%;
• acetylsalicylzuur, paracetamol: met respectievelijk 10 en 11%, verlaagt de maximale concentratie van rimantadine in bloedplasma.

Analogen

Analogen van Rimantadine Aktitab zijn: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Donker bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Recensies van Rimantadine Aktitab

Beoordelingen van Rimantadine Aktitab zijn overwegend positief. Patiënten melden de effectiviteit van het medicijn en het sneller herstel bij de behandeling van griep. Ze merken ook de noodzaak op van een eerder gebruik van het medicijn, onmiddellijk nadat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen. In sommige gevallen kunt u hiermee de ontwikkeling van de griep stoppen, maar vaker - om het risico op complicaties te verkleinen. Met het begin van koud weer nemen velen pillen voor preventieve doeleinden. De voordelen van het medicijn zijn onder meer de vrij lage kosten, in vergelijking met andere antivirale middelen.

De prijs van Rimantadin Aktitab in apotheken

De prijs van Rimantadin Actitab voor een verpakking met 20 tabletten kan variëren van 70 tot 90 roebel.

RIMANTADIN AKTITAB

• Farmacokinetiek
• Contra-indicaties
• Zwangerschap
• Bovendien

Het medicijn Rimantadine Aktitab is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat; effectief tegen influenza A-virusstammen, herpes simplex type I en II virussen, door teken overgedragen encefalitis virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer uit de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten. De polymeerstructuur zorgt voor een langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor therapeutische, maar ook voor profylactische doeleinden kan worden gebruikt. Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze in de cel zijn binnengedrongen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan, waardoor overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op influenza en vermindert ook de ernst van griepverschijnselen en serologische reacties. Enig therapeutisch effect kan ook optreden bij toediening in de eerste 18 uur nadat de eerste symptomen van influenza zich hebben ontwikkeld.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken is 1-4 uur De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Verdelingsvolume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. De waarde van de maximale concentratie (Cmax) bij inname van 100 mg 1 keer per dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 keer per dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd (T1 / 2) bij volwassenen van 20-44 jaar is 25-30 uur, bij oudere patiënten (71-79 jaar) en bij patiënten met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur, bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 uur h; meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen (CRF) verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Gebruiksaanwijzingen:
Rimantadine Actitab is geïndiceerd voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar..

Toepassing:
Rimantadine Aktitab wordt oraal (na de maaltijd) ingenomen met water, volgens het volgende schema:
Volwassenen worden op de eerste dag van de ziekte driemaal 100 mg voorgeschreven; op de tweede en derde dag kunt u 2 keer 100 mg nemen; op de vierde dag 100 mg eenmaal.

Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken..
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; 11-14 jaar 50 mg 3 keer per dag.
De behandeling met influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart en moet gedurende 5-7 dagen worden voortgezet. Optimale duur niet vastgesteld.
Voor de preventie van influenza bij volwassenen wordt 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen voorgeschreven, afhankelijk van de focus van de infectie.
Voor de behandeling van influenza bij chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg 1 keer per dag.

Bijwerkingen:
Rimantadine Actitab wordt over het algemeen goed verdragen. Soms zijn er:
Vanuit het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, winderigheid, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken;
van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid;
andere: hyperbilirubinemie, allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria, enz.).

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Rimantadine Actitab zijn: overgevoeligheid voor rimantadine; acute leverziekte; acute en chronische nierziekte; thyrotoxicose; zwangerschap en borstvoeding; leeftijd van kinderen (tot 7 jaar).
Met zorg: arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief anamnese), cerebrale atherosclerose, chronisch nierfalen, leverfalen

Zwangerschap

Rimantadine Actitab is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Interactie met andere geneesmiddelen:
Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorberende middelen, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen verminderen de opname van rimantadine.
Urine-verzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur, etc.) verminderen de effectiviteit van rimantadine, vanwege de snellere uitscheiding ervan door de nieren.
Geneesmiddelen die urine basisch maken (diacarb, natriumbicarbonaat, enz.) Versterken het effect van rimantadine, doordat de uitscheiding door de nieren afneemt.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Opslag condities:
Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Rimantadin Actitab - 50 mg tabletten.
10, 15, 20 of 30 tabletten in een blisterverpakking.
1 of 2 blisters, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos gedaan.

Samenstelling:
1 tablet Rimantadine Actitab bevat rimantadinehydrochloride als een werkzame stof - 50 mg.

Rimantadin Aktitab: instructies voor gebruik en waar het voor is, prijs, beoordelingen, analogen

Het medicijn Rimantadin Actitab is verkrijgbaar als orale tablet. De tool wordt gebruikt om virale infecties te bestrijden. Meestal schrijven artsen medicijnen voor om van de griep af te komen. Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Doseringsvorm

De fabrikant vervaardigt Rimantadine Actitab in tabletvorm. Ze zijn rond. Aan de ene kant is er een distributierisico om de tablet gemakkelijk in 2 delen te verdelen. Het medicijn is wit of lichtgeel. Het medicijn wordt in een blisterverpakking gedaan. Het bevat 10 stuks tabletten. De verpakking wordt verkocht in een kartonnen doos. Het bevat twee blisters en instructies voor gebruik..

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is rimantadine. Door de uitgeoefende invloed wordt de reproductie van virussen onderdrukt. Het grootste therapeutische effect wordt bereikt nadat de infectie het menselijk lichaam is binnengekomen. Het is het beste om het medicijn te gebruiken om influenza en door teken overgedragen encefalitispathogenen te bestrijden. De eigenschappen van Rimantadine worden aangevuld met hulpstoffen, waarvan de lijst omvat:

• lactose monohydraat;
• silica;
• maïszetmeel;
• magnesium stearaat.

Eenmaal binnen wordt het medicijn opgenomen in de menselijke bloedbaan. Het proces vindt plaats in de darmen. Hier is er een gedeeltelijke binding van de stof met plasma-eiwitten. Het proces is traag. De stof komt echter bijna volledig in de bloedbaan. Dan is er een metabolisch proces in de lever. Verwijdering van het medicijn uit het lichaam gebeurt via de nieren. De halfwaardetijd is 1-1,5 dagen. De waarde van de indicator is relevant als de nieren van een persoon normaal functioneren. Bij een storing van het inwendige orgaan wordt de periode verlengd.

Farmacologische groep

Het medicijn is een antiviraal middel (met uitzondering van hiv).

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

De remedie kan worden voorgeschreven in de volgende situaties:

• voor de preventie van influenza;
• voor de preventie van encefalitis;
• tijdens etiotrope therapie.

voor kinderen

Het medicijn mag worden gebruikt als het kind de leeftijd van 7 jaar heeft bereikt. Indicaties voor gebruik van het product komen overeen met een vergelijkbare lijst voor volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

De medicatie is gecontra-indiceerd tijdens de vruchtbare leeftijd of tijdens het geven van borstvoeding.

Contra-indicaties

Het is ten strengste verboden om het medicijn te gebruiken in de volgende situaties:

• zwangerschap;
• chronische of acute nierziekte;
• acute pathologische processen in de lever;
• tijdens het geven van borstvoeding;
• de patiënt heeft de leeftijd van 7 jaar nog niet bereikt;
• er is een individuele verhoogde gevoeligheid voor de componenten van de medicatie;
• duidelijke toename van de functionele activiteit van de schildklier.

Toepassingen en doses

voor volwassenen

De tabletten moeten na de maaltijd oraal worden ingenomen. Het medicijn is niet kauwbaar. De medicatie moet met voldoende water worden ingenomen..

De dosering is afhankelijk van het doel waarvoor het medicijn is voorgeschreven. Als het product wordt gebruikt voor:

1. Voor de behandeling van griep moet u 3 keer per dag 2 tabletten drinken op de dag dat u de medicatie begint te gebruiken. Voor de komende 2 dagen moet u de medicatie-inname verminderen tot 2 tabletten 2 keer per dag. Op dag 4-5 worden eenmaal daags 2 tabletten ingenomen. De duur van de cursus is 5 dagen.
2. Om griep te voorkomen, moet u 1 tablet 1 keer per dag innemen. Om het begin van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om de medicatie gedurende 10-15 dagen te gebruiken. Preventie moet worden uitgevoerd op het moment van seizoensgebonden toename van de incidentie.
3. Om encefalitis te voorkomen, moet u 2 tabletten innemen. Het medicijn wordt 2 keer per dag gedronken. De cursusduur is 3 dagen. Indien nodig kan de periode worden verlengd tot 5 dagen. Preventie moet onmiddellijk worden uitgevoerd nadat een tekenbeet is gedetecteerd.

De bovenstaande doses zijn gemiddeld. De arts past de inname van het medicijn aan afhankelijk van de individuele kenmerken in de huidige situatie.

voor kinderen

Onder de 7 jaar is het medicijn verboden. Als een persoon deze leeftijd al heeft bereikt, maar toch 2 keer per dag 1 tablet nodig heeft. De gemiddelde dosis is relevant totdat een persoon 10 jaar oud is..

Kinderen van 11-14 jaar oud zullen door de arts worden voorgeschreven om driemaal daags 1 tablet in te nemen. Patiënten die ouder zijn dan deze leeftijd dienen de dosis voor volwassenen te nemen.

Om van de ziekte af te komen, moet u het medicijn minimaal 5 dagen drinken. Als het medicijn wordt voorgeschreven om griep te voorkomen, moet u gedurende 10-15 dagen 1 tablet eenmaal per dag drinken, ongeacht de leeftijd. Het medicijn wordt ingenomen tijdens een seizoensgebonden toename van de incidentie.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het product tijdens het dragen van een kind en de daaropvolgende borstvoeding is ten strengste verboden..

Bijwerkingen

Na gebruik van het medicijn kunnen de volgende negatieve reacties van het lichaam op het innemen van het medicijn optreden:

1. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem - stoornissen in het ritme en de frequentie van samentrekkingen van de hartspier, hartfalen, arteriële hypertensie, cerebrovasculaire aandoeningen.
2. Van de kant van de zintuigen - het verschijnen van geluid in de oren, een verandering in smaak.
3. Uit het spijsverteringsstelsel - periodiek braken, misselijkheid, het optreden van pijn in de buik, het verdwijnen van eetlust, droge mond.
4. Van het ademhalingssysteem - bronchospasmen, kortademigheid en hoesten.
5. Van het zenuwstelsel - het optreden van periodieke duizeligheid, depressie, hoofdpijn, convulsies, prikkelbaarheid, nerveuze prikkelbaarheid.
6. Allergische reacties zijn mogelijk - het verschijnen van uitslag op de huid, het verschijnen van netelroos, jeuk.

Het gebruik van een medicijn kan een verergering van gelijktijdige chronische somatische pathologieën veroorzaken. Opsporing van bijwerkingen na inname van het medicijn is een reden om een ​​specialist te bezoeken.

Interactie met andere geneesmiddelen

Als u het medicijn tegelijkertijd met anti-epileptica gebruikt, zal het medicijn hun effectiviteit verminderen. Als u Rimantadin Aktitab samen met omhullende, adstringerende, adsorberende geneesmiddelen gebruikt, neemt de effectiviteit van het medicijn af. Medicijnen en medicijnen die urine verzuren, verminderen het effect. Als Rimantadine Actitab wordt ingenomen met medicijnen die de urine alkaliseren, neemt de effectiviteit toe. Als u Rimantadine Actitab samen met Cimetidine gebruikt, zal de klaring van de eerste stof met 18% afnemen.

speciale instructies

Als Rimantadine Aktitab wordt voorgeschreven, moet met de volgende tips rekening worden gehouden:

1. Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van het product is ten strengste verboden.
2. Het medicijn heeft geen invloed op het influenzavirus dat tot groep B behoort, maar het kan de ernst van de intoxicatie van het lichaam verminderen.
3. Als een persoon heeft geleden of lijdt aan epilepsie of arteriële hypertensie, moeten medicijnen met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Als het laatste probleem zich voordoet bij oudere patiënten, verhoogt het gebruik van Rimantadine Actitab het risico op een herseninfarct significant..
4. Om sneller van het griepvirus af te komen, moet u het medicijn gaan gebruiken wanneer er tekenen van ziekte verschijnen. Hoe eerder de kuur begint, hoe sneller het positieve effect zal optreden..
5. Soms kunnen virussen resistentie tegen geneesmiddelen ontwikkelen.

Als iemand medicijnen krijgt voorgeschreven, is het de moeite waard om mogelijk gevaarlijk werk en autorijden tijdelijk te staken..

Overdosering

Het overschrijden van de toegestane dosis kan tot de volgende negatieve verschijnselen leiden:

• ongemak in de ogen;
• rillingen;
• tranenvloed;
• verminderde gevoeligheid van de huid.

Als een of meer symptomen van een overdosis optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving. De specialist zal de patiënt spoelen en sorptiemiddelen voorschrijven. Bovendien wordt symptomatische therapie uitgevoerd en worden de vitale functies van het lichaam ondersteund. Zuivering van het bloed zal gedeeltelijk helpen de concentratie van het medicijn in het menselijk lichaam te verminderen.

Opslag condities

De gebruiksperiode van het medicijn is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard in de verpakking waarin het is gekocht. De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden Celsius. Kinderen mogen geen toegang hebben tot het medicijn.

Analogen

U kunt Rimantadine Actitab vervangen door de volgende geneesmiddelen:

1. Orvirem is een compleet analoog van het medicijn Rimantadin Actitab. Het medicijn wordt geproduceerd in een siroop, die speciaal is ontworpen voor de behandeling en preventie van griep bij kinderen van 1-7 jaar.
2. Angrikaps Maxima is een gecombineerd medicijn dat, naast rimantadine, paracetamol, vitamine C, loratadine, rutoside, calciumcarbonaat bevat. Het wordt geproduceerd in capsules die worden gebruikt om influenza A te behandelen bij volwassen patiënten, behalve bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
3. Kagocel is een klinische en farmacologische groepsvervanger voor Rimantadine Aktitab. Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij patiënten ouder dan 3 jaar, en het wordt ook voorgeschreven aan volwassenen met herpeszweren. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in tabletten die verboden zijn voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
4. Tamiflu behoort tot de vervangers van Rimantadine Actitab in de therapeutische groep. In de apotheek is het medicijn verkrijgbaar in siroop en capsules. Ze worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van influenza bij patiënten ouder dan 12 maanden. Met de nodige voorzichtigheid kan het worden gebruikt door vrouwen in positie en tijdens het geven van borstvoeding.

Prijs

De kosten van Rimantadine Aktitab bedragen gemiddeld 88 roebel. Prijzen variëren van 68 tot 138 roebel

REMANTADIN® (50 mg)

Instructies

• Russisch
• қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - rimantadine hydrochloride 50 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, stearinezuur

Omschrijving

Witte of gebroken witte platte pillen

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Cyclische aminen. Rimantadin.

ATX-code J05AC02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Remantadine goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid, dringt goed door in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen, en in het cerebrospinale vocht. Ongeveer 40% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 5-7 uur. De werkzame stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, gehydroxyleerd, geconjugeerd en geglucuronideerd. De halfwaardetijd is gemiddeld 25 uur bij volwassenen, 32 uur bij ouderen, 13-38 uur bij kinderen. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, 15% onveranderd via de nieren..

Farmacodynamiek

Remantadine is een adamantaanderivaat dat antivirale activiteit heeft. Het medicijn is effectief tegen influenza type A-virus en heeft ook een antitoxisch effect bij influenza veroorzaakt door type B. Remantadine remt de virusreplicatie in de vroege stadia van de cyclus, waardoor mogelijk de vorming van de virale envelop wordt verstoord. Bij de antivirale werking van Remantadine tegen het influenza A-virus is het specifieke eiwit van het M2-gen van het virion van groot belang. Remantadine remt in vitro de replicatie van drie antigene subtypen van influenza A-virus geïsoleerd bij mensen: H1N1, H2N2 en H3N2. Remantadine heeft geen invloed op de immunogenetische eigenschappen van het geïnactiveerde vaccin tegen influenza A. Virussen die resistent zijn tegen Remantadine werden geïsoleerd met Remantadine in een gesloten omgeving..

Remantadine is ook effectief tegen arbovirussen, de veroorzakers van door teken overgedragen encefalitis.

Gebruiksaanwijzingen

- voor de behandeling van griep in een vroeg stadium bij volwassenen en kinderen

- volwassenen voor de preventie van influenza tijdens epidemieën

- volwassenen voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Wijze van toediening en dosering

Remantadine wordt oraal ingenomen na de maaltijd met water..

Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk worden gestart nadat de eerste symptomen van griep optreden. Het therapeutische effect is meer uitgesproken als de toepassing wordt gestart binnen de eerste 48 uur na de ziekte.

Behandeling voor influenza: volwassenen op de eerste dag - 100 mg (2 tabletten) driemaal daags, op de tweede en derde dag - 100 mg tweemaal daags, op de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn tweemaal daags 3 tabletten of 6 tabletten per keer te gebruiken.

Kinderen: op de leeftijd van 7 tot 10 jaar, benoem 50 mg tweemaal daags, van 11 tot 14 jaar oud - 50 mg driemaal daags, ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen.

De duur van de behandeling is 5 dagen.

Preventie van influenza: volwassenen, 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie na afzuiging van teken: voor volwassenen, 100 mg tweemaal daags gedurende drie dagen, in sommige gevallen (zoals voorgeschreven door een arts) - 5 dagen.

Het gebruik van Remantadine moet onmiddellijk na een tekenbeet worden gestart, maar niet later dan 48 uur later..

In sommige gevallen (risicogroepen, deelnemers aan wandelingen in beboste overwoekerde gebieden, wanneer ze in tenten wonen, enz.), Kunnen volwassenen door teken overgedragen encefalitis voorkomen (zonder tekenbeet) Remantadine, één tablet tweemaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

Bijwerkingen

- duizeligheid, hoofdpijn

- misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust, buikpijn.

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor derivaten van de adamantaangroep of componenten van het geneesmiddel

- acute leverziekte

- acute en chronische nierziekte

- kinderen onder de 7 jaar

- zwangerschap en borstvoeding

- erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie.

Geneesmiddelinteracties

Remantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen verminderen de opname van Remantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de concentratie van remantadine in het bloedplasma en verminderen de effectiviteit ervan.

Cimetidine vermindert de uitscheiding van de werkzame stof uit het lichaam.

Het drinken van alcohol moet zo worden vermeden Er kunnen ongewenste reacties van het centrale zenuwstelsel optreden.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met aandoeningen van het maagdarmkanaal, verminderde leverfunctie, ernstige hartaandoeningen en hartritmestoornissen, ouderen. In deze gevallen wordt aanbevolen om de dosis van het medicijn te verlagen..

Bij aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en aanhoudende anticonvulsieve therapie tijdens het gebruik van Remantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In deze gevallen wordt de dosis Remantadine verlaagd tot 100 mg per dag. Als zich een aanval ontwikkelt, stop dan met het gebruik van Remantadine.

Lactose. Een tablet bevat 74,5 mg lactose. Mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame aangeboren galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Remantadine heeft geen invloed op de rijvaardigheid of potentieel gevaarlijke machines, maar mensen die duizeligheid, hoofdpijn of andere bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel ervaren, moeten voorzichtig zijn..

Overdosering

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: in geval van vergiftiging is het noodzakelijk om levensondersteunende functies te behouden. Bij overdosering met symptomen van het centrale zenuwstelsel is intraveneuze fysostigmine effectief. Remantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten elk in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film en aluminiumfolie.

2 blisterverpakkingen, samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / fabrikant

Adres: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Naam, adres en contactgegevens (telefoon, fax, e-mail) van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (voorstellen) over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten accepteert en verantwoordelijk is voor het monitoren van de veiligheid van het geneesmiddel na de registratie:

Vertegenwoordigingskantoor van JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, kantoor 807

Remantadine

Samenstelling

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof rimantadine - 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel - hulpstoffen.

Vrijgaveformulier

• capsules, 100 mg;
• tabletten, 50 mg.

farmachologisch effect

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek

Dit is een antiviraal middel, waarvan het belangrijkste mechanisme de remming is van het vroege stadium van virusreproductie na zijn penetratie in de cel, waardoor de overdracht van het genetisch materiaal van het virus naar het cytoplasma van de cel wordt geblokkeerd..

Farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Het bindt zich voor 40% aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Metabolisme vindt plaats in de lever. De halfwaardetijd is 24-30 uur, uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie, accumuleert in toxische concentraties bij afwezigheid van dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik van Remantadine

Waar zijn deze pillen van? Beïnvloedt het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief wanneer het wordt ingenomen in de vroege stadia van infectie (6-7 uur), waardoor de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen worden verminderd.

• griep in de vroege stadia behandelen;
• preventie van griep tijdens epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra-indicaties

• nierziekte;
• leverziekte;
• thyrotoxicose;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Ouderen met hoge bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Bij een voorgeschiedenis van epilepsie kan zich een epileptische aanval ontwikkelen.

Bijwerkingen

• pijn in de maag, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
• hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
• allergische reacties.

Instructies voor het gebruik van Remantadine (methode en dosering)

Remantadin-tabletten, instructies voor gebruik voor volwassenen

De tabletten worden oraal ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem volgens het schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Met het oog op preventie - 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe neem je het medicijn voor een tekenbeet? Neem gedurende de eerste 72 uur 2 maal daags 100 mg.

Instructies voor Remantadine voor kinderen

• Kinderen van 7-10 jaar krijgen tabletten voorgeschreven - 50 mg tweemaal, vanaf 10 jaar - 50 mg driemaal daags.
• In ernstige gevallen kan het worden gegeven aan kinderen van 3-7 jaar, maar in een dosis van 1,5 mg / kg verdeeld over 2 doses.

Kinderen vanaf 1 jaar krijgen rimantadine op siroop voorgeschreven. Siroop voor kinderen wordt geproduceerd onder de naam Orvirem en Algirem.

Algirem-siroop (rimantadine + matrixdrager alginaat) kan worden gebruikt door kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, wat de antitoxische werking van het medicijn versterkt. Door de dosering te verlagen en het risico op bijwerkingen te verkleinen, kan de circulatie van Algirem in het bloed langer worden. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

De doseringsmethode is als volgt:

• Van 1 tot 3 jaar: 2 theelepels. siroop driemaal daags op 1 dag; 2 theelepels. twee keer per dag 2 en 3 dagen; Dag 4 - 2 theelepels. siroop 1 keer.
• Van 3 tot 7 jaar: 3 theelepels. drie keer per dag in 1 dag, 3 theelepels. twee keer per dag 2 en 3 dagen; Dag 4 - 3 theelepels. 1 keer.
  Effectief indien ingenomen in de eerste twee dagen vanaf het begin van de ziekte. Combineert goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale middelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 keer, en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Gebruiksaanwijzing Remantadin STI

Voor de behandeling van influenza, neem volgens het schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor profylaxe - 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadine Actitab heeft dezelfde indicaties en wordt in hetzelfde doseringsschema gebruikt.

Overdosering

Een overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het verschijnen van een metaalsmaak in de mond en de drang om te braken. Een psychedelische trip is kenmerkend en gaat gepaard met angst, paniek, delirium, hallucinaties en een intens denkproces. Intraveneuze toediening van 1-2 mg fysostigmine (volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie

Adsorbentia en coatingpreparaten verminderen de opname van de werkzame stof.

Middelen die urine verzuren, verminderen de werkzaamheid van rimantadine, terwijl middelen die urine alkaliseren, de werkzaamheid verhogen. De klaring van rimantadine neemt af met cimetidine.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt verlaagd door gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Tabletten voor kinderen van 7-10 jaar oud worden tweemaal 50 mg per dag voorgeschreven en vanaf 10 jaar driemaal 50 mg per dag.

In ernstige gevallen wordt een dosis van 1,5 mg / kg gebruikt in 2 doses voor kinderen van 3-7 jaar.

Voor kinderen vanaf 1 jaar kan rimantadine worden voorgeschreven op siroop, die wordt geproduceerd onder de namen Orvirem en Algirem.

Analogen

Analogen met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Orvirem, Rimantidine Actitab, Rimantadin-STI, Polirem, Algirem,

Recensies over Remantadine

Remantadine-tabletten - waarom ze worden ingenomen?

Het is een antiviraal middel dat de vermenigvuldiging van het virus onderdrukt. Het is een "lange lever" op de markt voor antivirale geneesmiddelen - het wordt sinds 1975 gebruikt. De profylactische ontvangst is effectief bij griepepidemieën in gesloten groepen, zoals gerapporteerd in veel recensies. In de afgelopen jaren hebben de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistentie verworven tegen dit medicijn, waardoor het zijn relevantie heeft verloren. Het is niet effectief voor andere respiratoire virusziekten en het A / H1N1-virus, dat pandemieën veroorzaakt, is er resistent tegen. In dit verband beveelt het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van Remantadine in een pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, camostat) zijn onlangs verschenen en nemen een leidende positie in bij de behandeling van influenza.

Recensies van Remantadine bevatten ook het gebruik ervan voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een afname van de eetlust is, tot anorexia. Opgemerkt moet worden dat indicaties voor het gebruik van Remantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede, rechtvaardigt de benoeming voor gewichtsverlies niet. Er kan dus een hoge prijs betaald worden voor de verloren kilo's.

Remantadine's prijs waar te kopen

Dit medicijn kan gemakkelijk bij elke apotheek worden gekocht. De prijs van Remantadine is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen worden gekocht voor 50-60 roebel, en Remantadin van de fabrikant Usolye-Sibirskiy KhFK (Rusland) bevindt zich in dezelfde prijsklasse. Een vergelijkbaar aantal tabletten van de fabrikant Olainfarm (Letland) kost 150 - 170 roebel. U heeft geen recept nodig om het medicijn te kopen.