Remantadin ® (Remantadin)

Pathologieën veroorzaakt door virussen manifesteren zich door koorts, hoesten, spierpijn. Antivirale middelen, waaronder Remantadin, worden gebruikt om infectieuze pathogenen te vernietigen. Als de gebruiksaanwijzing wordt weggegooid en het doseringsregime en de behandelingsregimes zijn vergeten, zullen we u daar in detail over vertellen. Het artikel bevat ook gedetailleerde informatie over de samenstelling van het medicijn voor orale toediening, de farmacologische eigenschappen en indicaties. Het bevat de contra-indicaties voor therapie en de mogelijke bijwerkingen van het antivirale geneesmiddel.

  1. Remantadine: samenstelling van het medicijn
  2. Dosering, vrijgaveformulier, fabrikanten en verpakking
  3. Werking op het lichaam en de eigenschappen van Remantadine
  4. Gebruiksaanwijzingen
  5. Is rimantadine effectief tegen coronavirus
  6. Contra-indicaties en bijwerkingen van Remantadine
  7. Overdosering
  8. Instructies voor gebruik van Remantadine
  9. Vervaldatum en opslag
  10. Prijzen voor Remantadine in apotheken
  11. Analogen van het medicijn Remantadin
  12. Een selectie van video's over Remantadin
  13. Recensies over Remantadine

Remantadine: samenstelling van het medicijn

De internationale naam van het medicijn is Rimantadin, in het Latijn - Rimantadinum. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules en siroop voor kinderen. Het actieve ingrediënt is rimantadinehydrochloride uit de klinische en farmacologische groep van antivirale geneesmiddelen.

De hulpsamenstelling van de tabletten wordt weergegeven door de volgende componenten:

  • lactosemonohydraat;
  • calciumstearaat;
  • talk
  • aardappelzetmeel.

De samenstelling van de capsulebasis, inclusief de beschermende schaal:

  • aardappelzetmeel,
  • lactosemonohydraat;
  • stearinezuur,
  • kleurstof zonne-zonsondergang geel,
  • gelatine,
  • titaandioxide.

Voor de aanvullende samenstelling van de gebruikte siroop:

  • sorbitol vloeistof,
  • maltitol,
  • carmellosenatrium,
  • methylparahydroxybenzoaat,
  • aardbeiensmaak,
  • gezuiverd water.

Extra stoffen worden niet alleen toegevoegd om de tabletbasis te stabiliseren en te behouden. Ze beschermen rimantadinehydrochloride tegen vernietiging door zoutzuur in de maag. Daarom komt het intact de dunne darm binnen, waar het in de bloedbaan wordt opgenomen..

Dosering, vrijgaveformulier, fabrikanten en verpakking

Remantadin wordt geproduceerd door veel binnenlandse en buitenlandse farmaceutische bedrijven - JSC Avexima, Rimantadin Aktitab van JSC FP Obolenskoye, RUE Belmedpreparaty, JSC Biosintez, LLC Velpharm, JSC Marbiopharm, FSUE Moscow Endocrine Plant, JSC "Tatkhimfarmpreparaty", JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod", JSC "Pharmstandard", Orvirem-siroop van LLC "Alvogen Pharma", JSC "Olainfarm", LLC "Ozon", LLC "Teva".

Het apotheekassortiment van Remantadin omvat:

  • Tabletten in een dosering van 50 mg in een hoeveelheid van 20 stuks. en capsules met een kwantitatieve inhoud van het actieve ingrediënt 100 mg in een hoeveelheid van 10 en 30 stuks.
  • Siroop voor kinderen (2 mg per ml) in donkere glazen injectieflacons met een schroefdop van 100 of 200 ml.

Tabletten en capsules zijn verpakt in voorgevormde cellen met een blisterverpakking van gemetalliseerde folie. De secundaire verpakking van het medicijn met tabletten of capsules is een kartonnen doos, waarin zich een gebruiksaanwijzing bevindt. Aan Remantadine is een maatlepel bevestigd in de vorm van een siroop voor gemakkelijke dosering van een vloeibare doseringsvorm.

Referentie! Er zijn alleen gelatinecapsules te koop, witte ronde tabletten met breukgleuf. Evenals kleurloze siroop voor kinderen met zoetzure smaak en aangenaam aroma. Fabrikanten produceren geen antiviraal middel in de vorm van een zalf, injecties, ook voor druppelaars, suspensie, poeder.

Remantadine waaruit de fabrikant beter kan kiezen?

De samenstelling van het antivirale middel is strikt gestandaardiseerd, daarom zijn er geen verschillen in de farmacologische eigenschappen en het therapeutische effect van de geneesmiddelen. Het verschil zit hem alleen in de kosten die voortvloeien uit de transportkosten en de prijs van de uitgangsstoffen.

Wat is het verschil tussen Remantadine en Rimantadine

Dit zijn twee namen voor hetzelfde medicijn gemaakt van dezelfde stof - rimantadinehydrochloride. Volgens de beschrijving is het een wit kristallijn poeder, bitter van smaak. Rimantadine lost goed op in alcoholen, moeilijk in water.

Werking op het lichaam en de eigenschappen van Remantadine

De therapeutische werkzaamheid van het medicijn is gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van het hoofdbestanddeel. Het medanthan-derivaat wordt gebruikt als een antiparkinsonmiddel en als een specifiek geneesmiddel voor chemotherapie dat antivirale activiteit vertoont. Verschillende stammen van het influenzavirus, evenals infectieuze agentia die door teken overgedragen encefalitis veroorzaken, ontwikkelden geen resistentie tegen de werking van remantadine..

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen om het vroege stadium van reproductie te remmen. Het begint na de introductie van pathogenen in de cel en gaat door tot het moment van RNA-transcriptie. Daarom is het medicijn therapeutisch effectief wanneer het wordt gebruikt in de vroege stadia van de ontwikkeling van infectieuze en ontstekingsprocessen..

Het antivirale middel is actief terwijl het zich ophoopt in het lichaam. Afhankelijk van het type pathologie, de aard en intensiteit van de symptomen, de algemene gezondheidstoestand, begint de gezondheidstoestand na ongeveer een dag te verbeteren. Remantadine heeft geen antipyretisch effect, heeft geen invloed op de bloeddruk. Het is niet opgenomen in de groep van immunomodulatoren.

Opname, distributie en uitscheiding uit het lichaam

Na inname van het medicijn is er een volledige opname van het actieve ingrediënt in de dunne darm, maar de opname vindt niet snel plaats. Een kleiner deel ervan vormt complexen met plasma-eiwitten, een groot deel circuleert in ongebonden vorm in de systemische circulatie. Het belangrijkste depot van de antivirale component is nasale secretie (50%). Het creëren van de maximale therapeutische concentratie wordt opgemerkt zes uur na eenmalig gebruik van het medicijn in een dosering van 0,1 g.

Biotransformatie van rimantadinehydrochloride vindt plaats in de leverstructuren, de halfwaardetijd is 1-1,5 dagen. De meeste metabolieten worden uit het lichaam verwijderd door de organen van het urinestelsel. 15% van het actieve ingrediënt wordt niet gebiotransformeerd.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicatie voor behandeling met Remantadine is de preventie van influenza. Het innemen van een antiviraal middel is ook geïndiceerd voor de behandeling in een vroeg stadium, het is vooral effectief wanneer niet meer dan 48 uur zijn verstreken na het begin van de symptomen. Remantadine is effectief bij de complexe behandeling van door teken overgedragen encefalitis en acute herpetische infecties.

Het medicijn helpt niet bij verkoudheid, als ze niet worden uitgelokt door de introductie van griepvirussen in het lichaam. Hij zal niet omgaan met hoest, keelpijn, tonsillitis, herpes, gastro-intestinale stoornissen, bronchitis, keelpijn, koorts, tracheitis, waterpokken. Het is ongepast om een ​​medicijn te nemen om het immuunsysteem te versterken, tegen rotavirus, cystitis en brandend maagzuur.

Is rimantadine effectief tegen coronavirus

Volgens de WHO zijn er momenteel geen aanbevolen medicijnen voor de preventie of behandeling van infectie veroorzaakt door nieuwe coronavirussen. Deze pathologie is niet opgenomen in de lijst met indicaties voor behandeling en preventieve maatregelen met Remantadin.

Contra-indicaties en bijwerkingen van Remantadine

Remantadine wordt door artsen niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de ingrediënten. Houd er rekening mee dat er in sommige gevallen niet alleen overgevoeligheid is voor rimantadinehydrochloride, maar ook voor hulpcomponenten. Het gebruik van het medicijn is ten strengste verboden in aanwezigheid van dergelijke ziekten:

  • acute leverpathologieën;
  • acute en chronische nierziekte.

Het verbod op het gebruik van Remantadine bij thyreotoxicose houdt verband met het mogelijke effect op het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem. Dit kan een verhoogde hartslag veroorzaken, zo kenmerkend voor deze pathologie.

Met de nodige voorzichtigheid is het noodzakelijk om een ​​behandeling met een antiviraal middel uit te voeren voor patiënten die lijden aan arteriële hypertensie, atherosclerose en epileptische aanvallen. Voor deze groepen patiënten kan de arts de eenmalige en dagelijkse doses verlagen. In sommige gevallen is regelmatige controle van de functionele parameters van de lever, nieren of andere inwendige organen vereist als u Remantadine gebruikt..

Bijwerkingen van Remantadine, indien correct gedoseerd, zijn zeldzaam. Maar ze zijn mogelijk. In de klinische praktijk zijn er gevallen geweest van ontwikkeling van reacties die zich als volgt manifesteerden:

  • pijn in het epigastrische gebied;
  • winderigheid;
  • een verhoging van het bilirubinegehalte in de bloedbaan;
  • droogheid in de mond;
  • anorexia;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • gastralgie;
  • lokale allergische reacties;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • nervositeit;
  • duizeligheid;
  • schending van de concentratie van aandacht;
  • slaperigheid;
  • ongerustheid;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • vermoeidheid.

Als u zich slechter voelt, neem dan contact op met uw arts. Hij zal remedies voorschrijven om bijwerkingen, waaronder allergiesymptomen, te elimineren. Ze zal ook een veiliger antiviraal middel aanbevelen. De lijst met bijwerkingen van het medicijn omvat geen hallucinaties, specifieke tekenen van vergiftiging.

Er moet rekening worden gehouden met het risico op bijwerkingen van het medicijn van het centrale zenuwstelsel. Daarom moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.

Het gebruik van Remantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding

De fabrikant heeft geen bewijsmateriaal verstrekt voor de veiligheid van Remantadine voor zwangere vrouwen, de afwezigheid van teratogene en mutagene effecten. De juiste klinische onderzoeken, laboratoriumonderzoeken zijn niet uitgevoerd. Daarom is het deze categorieën patiënten verboden om een ​​antiviraal middel te gebruiken, zowel tijdens de late als vroege zwangerschap. Het is niet mogelijk met borstvoeding, zelfs als het gebruik van veiligere medicijnen niet het gewenste resultaat gaf..

Remantadine en alcohol - compatibiliteit

Ethylalcohol vermindert de therapeutische werkzaamheid van het antivirale middel, wat het herstel aanzienlijk vertraagt. Het is raadzaam geen alcoholische dranken te drinken tijdens de behandeling met Remantadine. Onder invloed van alcohol is de kans op ernstige bijwerkingen van het medicijn vrij hoog.

Interactie met andere medicijnen

Remantadine samen met elk medicijn innemen is alleen mogelijk met toestemming van een arts. Het is verboden om het te combineren met anti-epileptica, omdat hun therapeutische effectiviteit is verminderd. Het is slecht gecombineerd met enterosorbents, omhullende, adstringerende preparaten, maar alleen wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen. Het antivirale middel moet een paar uur na gebruik worden ingenomen, omdat ze de farmacologische activiteit verminderen.

Bij het berekenen van de doses houden artsen er rekening mee dat bij gelijktijdig gebruik met urine-alkaliserende acetazolamide, natriumbicarbonaat, het antivirale effect wordt versterkt door een afname van de renale uitscheiding. In combinatie met paracetamol en acetylsalicylzuur neemt de maximale therapeutische concentratie van rimantadinehydrochloride af. Cimetidine draagt ​​bij tot een afname van de klaring..

Het is ongepast om Remantadine te gebruiken met andere antivirale middelen - Valtsikon, Teraflu, Amiksin, Acyclovir, Trekrezan, Kagocel. De mogelijkheid om Remantadine te combineren met Ibuprofen, Nurofen, Rinza moet met uw arts worden besproken..

Gezamenlijke ontvangst van Remantadine met antibacteriële (Azithromycin, Amoxicilline, Amoxiclav, Flemoxin) geneesmiddelen is mogelijk volgens het recept van de arts.

Overdosering

Overmatige inname van Remantadine kan een overdosis veroorzaken. Het manifesteert zich in de volgende symptomen:

  • aritmie;
  • hallucinaties;
  • nerveuze opwinding.

Het is noodzakelijk om de maag snel te spoelen en vervolgens medische hulp te zoeken - symptomatische behandeling en monitoring van de toestand van interne organen. In bijzonder ernstige gevallen is het nodig om zijn toevlucht te nemen tot hemodialyse voor de geforceerde uitscheiding van rimantadinehydrochloride uit de systemische circulatie..

Instructies voor gebruik van Remantadine

Dagelijkse en enkele doses Remantadine, de duur van de therapeutische cursus wordt bepaald door de arts. Het houdt rekening met het type pathologie dat door virussen wordt veroorzaakt, de ernst van het beloop, de ernst van de symptomen. In de pediatrische praktijk wordt voornamelijk kindersiroop gebruikt en volwassenen moeten capsules en tabletten innemen. Bij het berekenen van doseringen laat de arts zich ook leiden door het gewicht en de leeftijd van het kind. Dit maakt de juiste behandeling of preventie mogelijk en voorkomt bijwerkingen. Als de arts het individuele innameschema niet heeft bepaald, moet u zich houden aan de aanbevelingen van de annotatie.

Dosering en regime van tabletten en capsules voor volwassenen

Tabletten, capsules worden weggespoeld met voldoende water. Je kunt er niet op kauwen, de inhoud oplossen in een vloeistof, anders wordt het meeste rimantadinehydrochloride vernietigd door zoutzuur in de maag. Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen, omdat het bij gebrek aan voedsel te snel wordt opgenomen.

  • Voor de behandeling van influenza hebben volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar 100 mg driemaal daags op de eerste dag, 100 mg tweemaal daags op de tweede en derde dag, 100 mg eenmaal daags op de vierde en vijfde dag nodig..
  • Preventie duurt een maand. Om de introductie van virussen in het lichaam te voorkomen, is het noodzakelijk om het medicijn eenmaal daags in te nemen in een dosis van 50 mg.
  • Na een tekenbeet wordt het twee keer per dag drie dagen gebruikt, 100 mg. Om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen, wordt het medicijn tweemaal daags ingenomen, 100 mg gedurende vijftien dagen.
  • Bij exacerbaties van herpesinfecties wordt Remantadine eenmaal gebruikt in een dosis van 100 mg gedurende drie dagen. Om terugval te voorkomen - 100 mg om de drie dagen.

Artsen passen de dosering voor ouderen en patiënten met chronisch nierfalen naar beneden bij. Voor epilepsie, een voorgeschiedenis van anticonvulsieve behandeling, wordt het medicijn gebruikt in een dosering van niet meer dan 100 mg per dag.

Het medicijn wordt meestal in pilvorm toegediend. Remantadine in de doseringsvorm van capsules heeft een hoog gehalte aan de werkzame stof, rimantadinehydrochloride, 100 mg versus 50 mg in tabletten. Daarom is het gebruik van capsules onmogelijk voor de preventie van influenza en bij pediatrische patiënten voor kinderen, waarbij de dagelijkse dosis rimantadine niet hoger mag zijn dan 50 mg. Anders zijn de actie, enkele en dagelijkse doses, de duur van de kuren hetzelfde.

Toelatingsinstructies voor kinderen: dosering en normen

Bij het kiezen van een doseringsvorm voor de behandeling of implementatie van preventieve maatregelen voor kinderen, geven artsen de voorkeur aan siroop. In de regel houdt het meest veeleisende kind van zijn smaak, dus de therapie van virale infecties verloopt zonder problemen. Maar ook het gebruik van pillen is mogelijk..

De behandelingsduur is vijf dagen, preventie is 10-15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie. Maar als het welzijn van het kind na 4-5 dagen therapie niet verbetert, moet u de arts hierover informeren. Hij zal de diagnose verduidelijken, de dosis verhogen of een remedie met een ander actief ingrediënt voorschrijven. De arts kan aanbevelen om Remantadine in een andere toedieningsvorm in te nemen.

Remantadine-tabletten voor kinderen

Het is raadzaam om ze met regelmatige tussenpozen in te nemen om de optimale therapeutische concentratie van rimantadinehydrochloride gedurende de dag te behouden.

Voor de behandeling van influenza, neem een ​​duur van 5 dagen in de volgende doseringen:

  • kinderen van 7-10 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 2 keer per dag;
  • 10-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
  • vanaf 14 jaar - doses vergelijkbaar met volwassenen.

Voor profylaxe, het doseringsschema:

  • kinderen vanaf 7 jaar - 50 mg (1 tablet) 1 keer per dag gedurende een kuur van niet meer dan 15 dagen.

In zeldzame gevallen schrijven kinderartsen pillen voor aan kinderen vanaf drie jaar in een dosering van 1,5 mg / kg. Dit bedrag wordt niet gelijktijdig gebruikt, maar is verdeeld in twee stappen.

Siroop voor kinderen

Therapie met deze doseringsvorm van Remantadine bij kinderen jonger dan één jaar is verboden. In andere gevallen heeft het de meeste voorkeur, omdat een klein kind geen pil kan slikken. U moet de siroop na de maaltijd innemen, indien nodig met schoon water. Het wordt geproduceerd door 3 grote fabrikanten onder de namen: Rimantadin Kids, Orvirem en Algirem. De gebruiksaanwijzing is voor iedereen hetzelfde.

Behandelingsregime:

  • 1-3 jaar: 1 dag driemaal daags, 10 ml (2 theelepels), 2-3 dagen - tweemaal 10 ml (2 theelepels), 4 en 5 dagen - eenmaal daags 10 ml (2 theelepels);
  • 3-7 jaar: 1 dag driemaal daags, 15 ml (3 theelepels), 2-3 dagen - tweemaal 15 ml (3 theelepels), 4 en 5 dagen - eenmaal daags 15 ml (3 theelepels);
  • 7-10 jaar: 25 ml (5 theelepels) tweemaal daags gedurende vijf dagen;
  • 11-14 jaar: 25 ml (5 theelepels) driemaal daags gedurende vijf dagen.

Een iets ander doseringsschema voor siroop bij profylactisch gebruik. De siroop wordt eenmaal daags gedurende 10-15 dagen ingenomen, in een dosering die afhankelijk is van de leeftijd van het kind:

  • 1-3 jaar: 10 ml (2 theelepels);
  • 3-7 jaar: 15 ml (3 theelepels);
  • vanaf 7 jaar: 25 ml (5 theelepels).

Belangrijke notitie! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. Hiermee dient de behandelende persoon rekening te houden en bij een laag gewicht van het kind en afwijking van de norm de dosis aanpassen. 10 ml (1 theelepel) siroop bevat 20 mg rimantadine.

Belangrijke gebruiksaanwijzingen

Het is ongepast om het medicijn in een oplaaddosis van vijf tot zes tabletten (300 mg) op de eerste dag van de behandeling in te nemen, omdat dit nierfunctiestoornissen kan veroorzaken. Zelfs een eenmalig gebruik van Remantadine in een dosis van 300 mg verhoogt de kans op de uitgesproken bijwerkingen..

Belangrijk! Naleving van de aanbevelingen in de instructies voor capsules, tabletten of siroop is verplicht. Dit zorgt ervoor dat de antivirale behandeling of preventie het meest effectief is..

Vervaldatum en opslag

De houdbaarheid van het geneesmiddel in tabletten is van 2 tot 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant), in de vorm van siroop en capsules - 2 jaar. Het moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen zonlicht. De verslechtering van capsules en tabletten wordt aangegeven door een verandering in hun kleur, een schending van de integriteit van de schaal. De toegang van kleine kinderen tot de bewaarplaats van Remantadine moet worden beperkt..

Prijzen voor Remantadine in apotheken

  • De kosten van een pakket met 20 tabletten in een dosis van 50 mg variëren van 42 tot 95 roebel.
  • De prijs van capsules 100 mg - van 220 roebel.
  • Siroop - van 250 tot 420 roebel, afhankelijk van het volume.

Is het mogelijk om zonder recept te kopen??

Om een ​​antiviraal middel te kopen, hoeft u geen doktersrecept aan de apotheek te laten zien.

Analogen van het medicijn Remantadin

Remantadin heeft geen analogen, inclusief Russische, die goedkoper zijn. Moderne analogen, die tegelijkertijd met antivirale middelen en een immunomodulerend effect hebben, zijn duurder.

Als Remantadine niet effectief is, vinden artsen snel iets om het te vervangen.

NaamGeschatte kosten en foto
Kagocel
250 roebel
Arbidol
180 roebel
Ingavirin
600 roebel
Anaferon
250 roebel

Bij het kiezen van een vervanger voor Remantadine, geven artsen de voorkeur aan de modernere tegenhangers - Ingavirin, Amiksin, Cycloferon, Arpeflu, Tsitovir, Tamiflu, Trekrezan, Lavomax, Polyoxidonium, Ritonavir, Nomidex. Ze vernietigen niet alleen virale infectieuze pathogenen, maar stimuleren ook de versterking van de immuunafweer van het lichaam..

Veel minder vaak wordt het antivirale middel vervangen door Anaferon, Ergoferon. Remantadine daarentegen is geen homeopathisch middel, daarom is de therapeutische werkzaamheid hoger. Bovendien hebben deze medicijnen geen overtuigende bewijsbasis voor hun geneeskrachtige eigenschappen..

Een selectie van video's over Remantadin

Recensies over Remantadine

Een grondige studie van de beoordelingen van artsen en specialisten, evenals van patiënten die het al hebben gebruikt, maakt het vaak mogelijk om de keuze voor een antiviraal geneesmiddel van hoge kwaliteit te bepalen. Ze delen hun mening over de effectiviteit van een bepaald medicijn, de resultaten van behandeling en preventie. De meest informatieve en interessante recensies over Remantadine worden onder uw aandacht gebracht. Ze bieden zowel positieve als negatieve aspecten van het gebruik ervan..

U kunt ook uw indrukken van de behandeling delen. Dit zal de lezers van dit artikel helpen om fouten bij het doseren van het medicijn te voorkomen en het risico op bijwerkingen te verminderen..

Rimantadin

Instructies voor gebruik van Rimantadin

Actieve ingrediënten

Vrijgaveformulier

Samenstelling

Werkzame stof: rimantadine - 0,05 g.

Hulpstoffen: calciumstearaat-monohydraat - 0,0015 g, aardappelzetmeel - 0,0304 g, lactose (melksuiker) - 0,06 g, povidon - 0,0066 g, talk - 0,0015 g.

Beschrijving: tabletten met een platte cilindrische vorm, afgeschuind, wit of wit met een gelige glans.

Farmacologische werking

Antiviraal adamantaanderivaat; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus.

De polymeerstructuur zorgt voor een langdurige circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor therapeutische, maar ook voor profylactische doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (na penetratie van het virus in de cel en vóór de eerste transcriptie van RNA).

Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze in de cel zijn binnengedrongen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan, waardoor overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine remt ook de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Het profylactische gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op griep en vermindert ook de ernst van griepverschijnselen en serologische reacties. Enig therapeutisch effect kan ook optreden wanneer het wordt gebruikt in de eerste 18 uur nadat de eerste symptomen van influenza zich hebben ontwikkeld.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen

(tabletten en siroop zorgen voor een even goede opname). Absorptie is traag. Tijd om de maximale plasmaconcentratie van rimantadine (TCmax) te bereiken -

1-4 uur De verbinding met plasmaproteïnen is ongeveer 40%. Verdelingsvolume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. De waarde van de maximale concentratie Cmax bij inname van 100 mg eenmaal daags - 181 ng / ml, 100 mg

2 keer per dag - 416 ng / ml.

Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd (T1 / 2) bij volwassenen van 20-44 jaar is 25-30 uur, bij oudere patiënten (71-79 jaar oud) en bij patiënten met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur, bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 uur h; meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.
Bij chronisch nierfalen verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Indicaties

Influenza A (vroege behandeling en preventie bij kinderen en volwassenen).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, acute leverziekte, acute en chronische nierziekte, thyrotoxicose, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (tot 7 jaar).

Voorzichtig

Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), leverfalen, arteriële hypertensie, cerebrale atherosclerose, ziekten van het maagdarmkanaal, ouderdom.

Voorzorgsmaatregelen

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Rimantadine is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na de maaltijd, met water.

De behandeling van influenza moet binnen 24 tot 48 uur na het begin van de symptomen worden gestart. Volwassenen op de eerste dag - 100 mg 3 keer per dag; op de tweede en derde dag - 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de behandeling is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken. Kinderen van 7 tot

10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 10 tot 14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag, ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Cursus 5 dagen.

Preventie. Volwassenen - 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen. Kinderen vanaf 7 jaar -

50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

Voor de behandeling en preventie van influenza bij chronisch nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, epilepsie, oudere patiënten (inclusief verpleeghuizen) - 100 mg eenmaal daags.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid-

zwakte, ataxie, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, depressie; euforie, hyperkinese, tremoren, hallucinaties, verwarring, convulsies, asthenie.

Uit het spijsverteringsstelsel: droogheid van het mondslijmvlies, anorexia (gebrek aan eetlust), misselijkheid, gastralgie, braken, flatulentie, diarree, dyspepsie, hyperbilirubinemie.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: bleekheid van de huid, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculaire aandoening, hartblokkade, tachycardie, flauwvallen.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasmen, hoesten.

Van de huid: allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria).

Vanuit de zintuigen: oorsuizen, smaakverandering, verdraaiing van de reukzin.

Overdosering

Symptomen Bij langdurig gebruik van Rimantadine is het mogelijk om het medicijn in grote doses in te nemen of als gevolg van de ophoping van het medicijn in het lichaam met leverfalen, maagpijn, prikkelbaarheid, slapeloosheid, agitatie van hallucinaties, aritmie.

In dergelijke gevallen moet u de dosis verlagen of stoppen met het gebruik van het medicijn..

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Interactie met andere medicijnen

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de maximale concentratie rimantadine met respectievelijk 11 en 10%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica. Adsorbentia, adstringerende middelen en bekledingsmiddelen verminderen de opname van rimantadine. Alkaliserende middelen in urine (waaronder acetazolamide, natriumbicarbonaat) versterken de werkzaamheid van rimantadine doordat de uitscheiding door de nieren afneemt. Urine-verzurende middelen (waaronder ascorbinezuur) verminderen de werkzaamheid van rimantadine doordat de uitscheiding door de nieren toeneemt.

speciale instructies

Mogelijke opkomst van geneesmiddelresistente virussen.

Profylactische toediening is effectief bij contact met zieke mensen (inname van het medicijn is minimaal 10 dagen na contact noodzakelijk), met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op ziekte tijdens een griepepidemie.

Rimantadine is effectief bij het voorkomen van influenza na blootstelling aan een ziek familielid, maar minder effectief bij profylactisch gebruik in een gezin waarin influenza A-patiënten profylactisch rimantadine kregen (waarschijnlijk vanwege de overdracht van geneesmiddelresistente virussen).

Bij gebruik van rimantadine is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op hemorragische beroerte. Als u een voorgeschiedenis heeft van epilepsie en lopende anticonvulsieve therapie tijdens het gebruik van rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag, gelijktijdig met anticonvulsieve therapie..

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Remantadine

Remantadine behoort tot de groep van direct werkende antivirale middelen.

Het therapeutisch actieve element van de samenstelling van het middel wordt vertegenwoordigd door rimantadinehydrochloride, dat een derivaat is van de stof adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van de medicijnwerking van het medicijn is het vermogen van de actieve component om specifieke virale replicatie in een vroeg stadium te onderdrukken, vanaf de penetratie van infectie in de cel en tot de beginfase van RNA-transcriptie..

Dat is de reden waarom het medicijn de hoogste graad van therapeutische werkzaamheid vertoont aan het begin van de infectie..

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur en een ronde, platcilindrische vorm. Aan de ene kant bevindt zich een scheidingslijn om de tablet gemakkelijk doormidden te breken. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is rimantadine. De inhoud van deze tablet is 50 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Lactose monohydraat.
  • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. De kartonnen doos bevat 2 blisters met tabletten, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Hoe het medicijn werkt?

Remantadine, de gebruiksaanwijzing bevestigt dit, is een chemotherapie-medicijn met antivirale activiteit, dat een derivaat is van amantadine en midantan. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonmiddel..

Het medicijn is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de langdurige circulatie van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn niet alleen voor therapeutische doeleinden voor te schrijven, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis..

Het gebruik van Remantadine bevordert een toename van de functionaliteit van lymfocyten, de productie van alfa- en gamma-interferonen en onderdrukking van de specifieke reproductie van virussen in de beginfase. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes de cellen verlaten..

Remantadine vermindert het risico op griep. In aanwezigheid van deze aandoening draagt ​​het bovengenoemde medicijn bij aan een snel herstel. Het medicijn is het meest actief in de eerste 18 uur van onwel voelen. De eerste fase van influenza is de belangrijkste indicatie voor het slikken van pillen.

Wat helpt?

Remantadine mag alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een specialist. Het negeren van de voorschriften van de arts of zelfgebruik kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen

Voor volwassen patiënten wordt Remantadine voorgeschreven voor de volgende aandoeningen:

  • preventie en therapie van influenza veroorzaakt door de type A-virusstam in de vroege stadia van de ziekte;
  • preventie van virale door teken overgedragen encefalitis.

voor kinderen

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een medicijn voorgeschreven voor de preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door het type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als medicijn om infectie met het encefalitisvirus door tekenbeten te voorkomen..

Voor kinderen jonger dan 7 jaar is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Remantadine ten strengste verboden. Tijdens het geven van borstvoeding kan het medicijn alleen worden gebruikt als borstvoeding volledig wordt geweigerd..

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • thyrotoxicose;
  • erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van Remantadine.

Toepassing bij kindergeneeskunde: in de vorm van tabletten is het medicijn niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar, in de vorm van capsules - tot 14 jaar.

  • arteriële hypertensie;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie, waaronder een voorgeschiedenis van;
  • ziekten van het maagdarmkanaal;
  • Leverfalen;
  • oudere leeftijd.

Dosering en wijze van toediening

Remantadine moet oraal worden ingenomen na de maaltijd: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: op de eerste dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis Remantadine van 300 mg (3 capsules of 6 tabletten) toegestaan;
  • Kinderen van 11-14 jaar: 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
  • Kinderen van 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om het medicijn onmiddellijk in te nemen nadat de eerste symptomen van griep optreden. Remantadine is het meest effectief wanneer het binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Ouderen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen krijgen 100 mg 1 keer per dag voorgeschreven.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar 1 tablet Remantadin 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven..

Welke bijwerkingen kunnen optreden?

Over het algemeen wordt rimantadine goed verdragen door patiënten en zijn bijwerkingen uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van het nemen van het beschouwde antivirale middel, kan er verschijnen:

  • duizeligheid en verminderde concentratie;
  • niet-intense hoofdpijn en slapeloosheid;
  • nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
  • droge mond, misselijkheid en braken;
  • verhoogde gasvorming;
  • pijn op de anatomische locatie van de maag;
  • klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste een van de vermelde bijwerkingen optreedt, moet rimantadine onmiddellijk worden stopgezet en moet de behandelende arts worden geraadpleegd over de wenselijkheid van een verdere kuur met het antivirale middel in kwestie. Meestal voeren specialisten een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering

Een overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het verschijnen van een metaalsmaak in de mond en de drang om te braken. Een psychedelische trip is kenmerkend en gaat gepaard met angst, paniek, delirium, hallucinaties en een intens denkproces. Intraveneuze toediening van 1-2 mg fysostigmine (volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie met andere medicijnen

  1. Remantadine vermindert de werkzaamheid van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.
  2. De absorptie wordt verminderd als het wordt gecombineerd met adsorberende middelen, coatings en adstringerende middelen.
  3. Ammoniumchloride en ascorbinezuur dragen bij tot een afname van de werkzaamheid van Remantadine, aangezien de uitscheiding door de nieren zal toenemen.

speciale instructies

Het profylactische gebruik van Remantadine is effectief bij een hoog infectierisico tijdens een griepepidemie, bij verspreiding van de infectie in gesloten groepen en bij contact met zieke mensen..

Het medicijn kan bijkomende chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met hypertensie hebben meer kans op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte.

Als anticonvulsieve therapie wordt uitgevoerd tijdens de behandeling met Remantadine, neemt het risico op een epileptische aanval toe. Om in dit geval complicaties te voorkomen, moet de patiënt het medicijn eenmaal daags 100 mg innemen..

Er kunnen rimantadine-resistente virussen verschijnen.

Voor influenza veroorzaakt door het B-virus heeft het medicijn een antitoxisch effect.

Het medicijn heeft over het algemeen geen invloed op de reactiesnelheid en het concentratievermogen. Gezien het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, sufheid, enz.), Wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke werkzaamheden..

Beoordelingen

Remantadin-tabletten, waar worden ze vandaan gehaald? Het is een antiviraal middel dat de vermenigvuldiging van het virus onderdrukt. Het is een "lange lever" op de markt voor antivirale geneesmiddelen - het wordt sinds 1975 gebruikt. De profylactische ontvangst is effectief bij griepepidemieën in gesloten groepen, zoals gerapporteerd in veel recensies. In de afgelopen jaren hebben de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistentie verworven tegen dit medicijn, waardoor het zijn relevantie heeft verloren. Het is niet effectief voor andere respiratoire virusziekten en het A / H1N1-virus, dat pandemieën veroorzaakt, is er resistent tegen. In dit verband beveelt het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van remantadine in een pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, camostat) zijn onlangs verschenen en nemen een leidende positie in bij de behandeling van influenza.

Recensies van Remantadine bevatten ook het gebruik ervan voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een afname van de eetlust is, tot anorexia. Opgemerkt moet worden dat indicaties voor het gebruik van Remantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische aandoeningen (in 45,5% van de gevallen), anemie rechtvaardigt de benoeming voor gewichtsverlies niet. Spreek af dat er een hoge prijs betaald kan worden voor de verloren ponden.

Analogen

Bij de apotheek kunt u andere geneesmiddelen kopen die virale infecties behandelen en die worden gebruikt om griep te voorkomen.

Er zijn de volgende analogen van Remantadine met een actieve antivirale component:

  1. Polirem (siroop, tabletten);
  2. Algirem (siroop);
  3. Kagocel (tabletten);
  4. Rimantadine Actitab (tabletten);
  5. Rimantadine (tabletten);
  6. Amiksin (tabletten);
  7. Tamiflu (capsules, poeder);
  8. Arbidol (capsules, tabletten).

Remantadine prijs

De geschatte prijs van Remantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (het pakket bevat 10 stuks). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (het pakket bevat 20 stuks)..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een beschutte plaats tegen licht en vocht, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Tandpijn bij verkoudheid

Kiespijn bij verkoudheid is een gevolg van het afklemmen van zenuwuiteinden door ontstoken zachte weefsels. Het begint met een lichte spiertrekkingen, zwelling van het tandvlees.

Allergische rhinitis

OmschrijvingAllergische rhinitis (allergische, atopische rhinitis, allergische vasomotorische rhinitis) is een pathologie waarbij het neusslijmvlies ontstoken en opgezwollen raakt als reactie op een toename van de allergische achtergrond.