Arbidol

Herziening van nieuw onderzoek
en publicaties over de drug
Arbidol

Instructie Gebruik van het medicijn

Over het medicijn Hoe Arbidol werkt

Arbidol voor kinderen Als een kind griep of verkoudheid heeft

Tips en trucs voor bescherming tegen influenza

Influenza en de behandeling ervan. Volledige overwinning

Griepsymptomen Hoe u uw gezondheid kunt beschermen

Rotavirus-infectie meer informatie

De gewone verkoudheid en de behandeling ervan De gewone verkoudheid verslaan

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft besloten om het medicijn Umifenovir (Arbidol) op te nemen in de klasse van antivirale geneesmiddelen van het internationale classificatiesysteem voor geneesmiddelen - Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

Rechtvaardiging van het antivirale werkingsmechanisme, gegevens over farmacologische eigenschappen, wetenschappelijke basis, gebruiksveiligheid en therapeutische werkzaamheid van de werkzame stof van het geneesmiddel Arbidol werden in 2013 gepresenteerd aan de werkgroep voor methodologie van geneesmiddelenstatistieken van het WHO Collaborating Centre in Oslo (Noorwegen).

De overtuigingskracht van het bewijs voor het antivirale werkingsmechanisme en de omvang van de bewijsbasis voor umifenovir (Arbidol) voldeden aan de vereisten van de WHO, die als basis dienden voor het toekennen van de internationale ATX-code als een direct werkend antiviraal middel (J05A - Direct werkende antivirale middelen).

De erkenning door WHO-experts van umifenovir als een medicijn met een direct antiviraal effect is een belangrijke fase in de ontwikkeling van het medicijn "Arbidol" en geeft artsen een extra mogelijkheid voor een wetenschappelijk onderbouwde benadering van de keuze van medicijnen voor de behandeling en preventie van virale infecties.

Arbidol is een eenvoudige en bewezen manier om het risico op griep of verkoudheid te verkleinen.

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

  • Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
  • De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
  • Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmachologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

  • ARVI;
  • influenza A en B;
  • longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
  • secundaire immuundeficiëntie;
  • ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

  • verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
  • de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmachologisch effect
  • Wijze van toediening en dosering
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
  • Houdbaarheid van het medicijn Arbidol
  • Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

  • Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
  • Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
  • J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
  • Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

Poeder voor bereiding van orale suspensie (kant-en-klare suspensie)5 ml
werkzame stof:
umifenovir (in termen van umifenovirhydrochloride - 25 mg)25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaandioxide - 25 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

LeeftijdEenmalige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar oud10 (50)
van 6 tot 12 jaar oud20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen40 (200)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol: instructies, samenstelling, indicaties, actie, recensies en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Arbidol is het meest populaire antivirale geneesmiddel voor thuisgebruik. Het medicijn wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van infectieziekten van de luchtwegen. De standaardindicatie voor het gebruik van Arbidol is influenza. Het actieve ingrediënt van het medicijn onderdrukt de vermenigvuldiging van virussen in het lichaam, elimineert de symptomen van de ziekte en verbetert de immuunfunctie. Door een laag risico op bijwerkingen kan medicatie worden voorgeschreven aan kinderen en volwassenen.

Virale infecties behandelen is vaak moeilijk. Complexe medicijnen zijn nodig om de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte te elimineren en de toestand van de patiënt te verlichten. Arbidol is geschikt voor de symptomatische en etiologische behandeling van ARVI.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Het actieve ingrediënt van het medicijn is umifenovir. Deze stof vertoont antivirale en immunomodulerende eigenschappen. De chemische samenstelling van de tabletten omvat zetmeel, povidon, calciumstearaat, croscarmellose, titaandioxide en andere componenten die de doseringsvorm stabiliseren. De dichte schaal bevordert de afbraak van het medicijn in het gewenste deel van het maagdarmkanaal.

Arbidol-capsules

Arbidol wordt geproduceerd in de vorm van poeder, tabletten en capsules. De productietechnologie voor verschillende doseringsvormen is hetzelfde. Alleen de concentratie van het actieve ingrediënt verschilt.

Arbidol-actie

Umifenovir is geregistreerd in de lijst met geneesmiddelen als een antiviraal en immunomodulerend middel. Na inslikken wordt de tablet in de darmen opgenomen. De componenten van het medicijn komen in de bloedbaan en verspreiden zich in weefsels. Umifenovir heeft zijn doeltreffendheid bewezen tegen influenza A- en B-virussen, en Arbidol bestrijdt ook andere pathogenen van acute luchtweginfecties. Het therapeutische effect van het medicijn hangt af van de ernst van de toestand van de patiënt en de voorgeschreven dosering.
Een virale infectie begint met een infectie van het slijmvlies van de luchtwegen. Het infectieuze agens komt, samen met speeksel, de integumentaire weefsels binnen en dringt de cel binnen. Virale deeltjes hopen zich geleidelijk op: nieuwe ziekteverwekkers komen vrij in de omliggende weefsels en verspreiden zich snel in het lichaam. Umifenovir voorkomt de fusie van virale deeltjes met cellen, waardoor de ontwikkeling van het infectieuze proces stopt.

Andere eigenschappen

  • Verbetering van het immuunsysteem. Het afweersysteem van het lichaam heeft speciale stoffen nodig om infecties te bestrijden. Als reactie op virale invasie geven leukocyten en andere cellen interferonen af, die de vermenigvuldiging van pathogenen voorkomen. Umifenovir is een externe inductor van interferon. Met dit medicijn kan preventie worden uitgevoerd.
  • Antioxiderende werking. Alle ziekten verzwakken de beschermende eigenschappen van weefsels. Gevaarlijke vormen van zuurstof beginnen gezonde cellen te beschadigen, waardoor de symptomen van de ziekte erger worden. Antioxidanten versterken celmembranen.
  • Het lichaam van gifstoffen reinigen. Schadelijke stoffen komen in de bloedbaan terecht na vernietiging van virusdeeltjes. Het medicijn vermindert het aantal virussen aanzienlijk en verlicht de symptomen van intoxicatie.
  • De kans op complicaties verkleinen. Onjuiste ARVI-behandeling leidt tot het optreden van een bacteriële infectie. Het gebruik van antivirale middelen helpt organen te beschermen tegen andere ziekteverwekkers.
  • De duur van revalidatie verkorten. Vaak blijven na herstel symptomen van zwakte en vermoeidheid aanhouden. Door umifenovir in te nemen, worden de hulpbronnen van het lichaam snel hersteld.

Antivirale medicijnen versnellen zelden het herstel. Het belangrijkste doel is om symptomen te elimineren.

Bijwerkingen

Het actieve ingrediënt van het medicijn veroorzaakt zelden bijwerkingen. Deze niet-giftige stof verbetert de weefselgezondheid tijdens ziekte. Alleen kleine klachten zijn mogelijk.
Zeldzame bijwerkingen tijdens de behandeling:

De remedie moet worden voorgeschreven door een arts

  • Hoofdpijn.
  • Misselijkheid en overgeven.
  • Allergische reactie.

Intolerantie voor een bestanddeel van het medicijn is de ernstigste complicatie. Als er tijdens de behandeling huiduitslag optreedt, moet u stoppen met het innemen van de tabletten en een arts raadplegen..

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

De tool wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van virale ziekten. Het op tijd innemen van de tabletten helpt de slijmvliezen te beschermen tegen het binnendringen van ziekteverwekkers. Artsen raden aan om de pillen voor het koude seizoen in te nemen. Door een medicamenteuze behandeling te ondergaan, kan het lichaam beschermende eiwitten verzamelen die nodig zijn om virale replicatie te onderdrukken. Behandeling van infectie met Arbidol kan in elk stadium worden uitgevoerd. De optimale dosering van het product wordt gekozen.

Basis indicaties

  • Griep. Deze pathologie manifesteert zich door een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoesten, hoofdpijn, koude rillingen, zwakte en andere onaangename symptomen. De toegangspoort tot infectie is het slijmvlies van de keel. Geleidelijk verspreiden ziekteverwekkers zich door het lichaam.
  • Andere acute respiratoire virale infecties: bronchitis, tracheitis, faryngitis en longontsteking.
  • Complicaties van virale pathologieën. We hebben het over bacteriële en schimmelinfecties.
  • Intestinale griep. Symptomen zijn onder meer diarree, winderigheid, koorts en buikpijn.
  • Chronische herpes. Herpes-infectie is resistent tegen reguliere behandelingen. Arbidol vermindert het risico op terugval.
  • Congenitale of verworven immunodeficiëntie, gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van ARVI.

Umifenovir wordt ook profylactisch gebruikt. Het is het favoriete medicijn voor de preventie van seizoensgebonden luchtweginfecties. Soms wordt het medicijn in de postoperatieve periode gebruikt om infectieuze complicaties te voorkomen.

Contra-indicaties

Niet alle patiënten verdragen de medicatie goed. Elk onderdeel van een tablet, poeder of capsule kan een allergische reactie veroorzaken. Deze aandoening manifesteert zich door huiduitslag, roodheid van integumentair weefsel, duizeligheid en andere pathologische symptomen. Als er tijdens de behandeling tekenen van allergie optreden, moet u stoppen met het innemen van de pillen en een arts raadplegen.

Arbidol elimineert ARVI-symptomen

  • Kinderen jonger dan twee jaar.
  • Een baby dragen.
  • Borstvoeding.
  • Ernstige nier- en leverdisfunctie.

Belangrijk! U moet uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint. Individuele contra-indicaties zijn mogelijk.

Instructies voor het gebruik van Arbidol

Bij de apotheek kunt u een pakket medicijnen voor volwassenen of kinderen kopen. De concentratie van de werkzame stof in één tablet varieert. Kinderen krijgen de minimale doses umifenovir te zien die geen complicaties veroorzaken. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een arts raadplegen. De specialist beoordeelt de ernst van de toestand van de patiënt, onderzoekt de anamnese en voert de nodige onderzoeken uit. Pas na de diagnose kan het juiste medicamenteuze therapieregime worden geselecteerd. Zelfmedicatie leidt tot nadelige effecten.

Gebruik regimes voor volwassenen

  • Noodprofylaxe na contact met een patiënt met ARVI: dagelijkse inname van 200 mg van het medicijn gedurende twee weken.
  • Preventie van herhaling van herpesinfectie: gedurende 3 weken 200 mg van het medicijn om de twee dagen innemen.
  • Preventie van bacteriële en virale complicaties van de operatie: 48 uur voor de ingreep 200 mg van het medicijn innemen. Vervolgens een vergelijkbare dosis innemen op dag 2 en 5 na de behandeling.
  • Preventie van bronchitis, faryngitis en laryngitis: Arbidol 200 mg om de twee dagen gedurende 3 weken.
  • ARVI-behandeling: viermaal dagelijkse inname van 200 mg van het medicijn gedurende 5 dagen. Als complicaties van een infectie optreden, is het noodzakelijk om de kuur voort te zetten door 200 mg eenmaal per week gedurende een maand in te nemen.
  • Terugkerende herpes: 200 mg viermaal daags gedurende een week. Neem vervolgens een maand lang twee keer per week dezelfde dosis..
  • Intestinale griep: 200 mg vier keer per dag gedurende een week.

Belangrijk! Arbidol wordt zelden voorgeschreven als monotherapie. Het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor de benoeming van complexe medicamenteuze therapie.

Een individuele keuze van het schema voor het gebruik van medicijnen is mogelijk. De specialist moet zich concentreren op de toestand van de patiënt.

Voor kinderen onder de 12 jaar

Het schema voor het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk is anders. Kinderen krijgen tabletten voorgeschreven die 50 of 100 mg van het actieve ingrediënt bevatten. Door de concentratie umifenovir te verlagen, wordt de behandeling veiliger.

De gebruikte therapieregimes:

  • Preventie van ARVI voor kinderen van 2 tot 6 jaar: dagelijkse inname van 50 mg van het medicijn gedurende twee weken.
  • Preventie van ARVI voor kinderen van 6 tot 12 jaar: dagelijkse inname van 100 mg van het medicijn gedurende twee weken.

Als behandeling voor een luchtweginfectie vereist is, moeten kinderen gedurende vijf dagen 4 tabletten per dag krijgen. 50 mg voor kinderen onder de 6 en 100 mg voor kinderen onder de 12 jaar.

Extra informatie

  • De capsules of tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld. Het wordt niet aanbevolen om andere dranken te gebruiken.
  • Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen..
  • Het medicijn is compatibel met andere medicijnen.
  • Als tijdens de behandeling de symptomen van het infectieproces niet verdwijnen, moet u onmiddellijk een afspraak maken met een arts.

Arbidol heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. U kunt tijdens de behandeling autorijden.

Arbidol's analogen

In de apotheek kunt u directe analogen van het product kopen die umifenovir als actief ingrediënt bevatten. Dit zijn Immustat, Arpetol, Mednat en andere handelsnamen. Er zijn indirecte analogen van Arbidol met vergelijkbare geneeskrachtige eigenschappen:

  • Amiksin - een immunomodulerend middel.
  • Kagocel - interferon-inductor.
  • Ingavirin - antiviraal middel.
  • Hyporamine is een kruidengeneesmiddel dat de immuunfunctie verbetert.
Ingavirin - analoog van Arbidol

Belangrijk! Indirecte analogen verschillen van Arbidol in contra-indicaties en bijwerkingen. Advies van een arts is vereist.

Recensies en prijzen

Het medicijn heeft gemengde beoordelingen. Niet alle onderzoeken bevestigen de effectiviteit van het actieve ingrediënt. De tool wordt alleen in de huishoudelijke praktijk gebruikt. Het duidelijke voordeel van Arbidol is een goede tolerantie. Volgens artsen treden de effecten van de behandeling alleen op als de pillen op tijd worden ingenomen..

De gemiddelde prijs van een verpakking van een babyproduct voor 40 tabletten (100 mg) is 750 roebel. De gemiddelde prijs van een pakket van een volwassen medicijn voor 10 tabletten (200 mg) is 500 roebel.

Video

Arbidol is een controversieel medicijn. De effectiviteit van umifenovir blijft controversieel, hoewel artsen het blijven voorschrijven voor de preventie en behandeling van ziekten..

Hoe Arbidol te drinken? Aanbevelingen van artsen over de juiste inname van arbidol

De ontvangst van correct geselecteerde medicijnen is de sleutel tot een snel herstel. En als we het hebben over antivirale middelen, waaronder Arbidol, dan zal het correct innemen van dit medicijn niet alleen een snelle genezing bieden voor ARVI en griep, maar ook de ontwikkeling van complicaties voorkomen die mogelijk zijn na ernstige virale infecties.

In het artikel zullen we u vertellen hoe u Arbidol correct kunt drinken.

Waarom Arbidol drinken? Gebruiksaanwijzingen

Arbidol is een effectief antiviraal middel dat wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van:

1. Influenza type A en B, acute respiratoire virale infecties (ARVI).
2. Acute darminfecties van rotavirus etiologie.
3. Postoperatieve infectieuze complicaties.
4. Chronische bronchitis en longontsteking.
5. Secundaire immunodeficiëntietoestanden.

Voordelen van het antivirale medicijn Arbidol

Arbidol steekt gunstig af bij analogen in een breed scala van antivirale activiteit: het bestrijdt niet alleen de influenza A- en B-virussen, maar ook tegen zeer pathogene subtypes - 'varkensvlees' A (H1N1) en 'vogel' A (H5N1), evenals andere virussen die leiden naar ARVI. Het medicijn heeft een direct effect op virussen en onderdrukt hun voortplanting in het lichaam, waardoor het virus geen voet aan de grond kan krijgen in het lichaam en er geen infectie optreedt.

De werking van het medicijn begint iets meer dan een uur na inname van de eerste pil en is effectief in alle stadia van de ziekte. Daarom kunt u Arbidol zelfs 2-3 dagen na het begin van de symptomen drinken..

Het is klinisch bewezen dat Arbidol de duur van de griepziekte met 2 dagen vermindert, en ook de intoxicatie en catarrale symptomen die met de ziekte gepaard gaan, vermindert. Bovendien vermindert het de kans op complicaties na influenza en SARS aanzienlijk..

* De effectiviteit van Arbidol tegen influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen, "Wetenschappelijk en praktisch tijdschrift van de Association of Pediatric Infectious Diseases", 2012.

* Arbidol: effectiviteit bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties Klinische effectiviteit van Arbidol, Irina Anatolyevna Leneva, https://medi.ru/info/3122/, 11 november 2014.

De werkzaamheid van Arbidol wordt bevestigd door dubbel gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken, daarom wordt het aanbevolen door het Wetenschappelijk Onderzoeksinstituut voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen. Bovendien is Arbidol opgenomen in de anatomisch-therapeutisch-chemische classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie - in de klasse van direct werkende antivirale geneesmiddelen.

Arbidol heeft een matig immuunmodulerend effect, het verhoogt niet alleen de weerstand tegen virale infecties, maar heeft ook een antioxiderende werking. Het medicijn heeft een direct antiviraal effect. Talrijke onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van Arbidol voor profylaxe tijdens het seizoen van influenza en ARVI-epidemieën, evenals in contact met een zieke persoon, de kans op het oplopen van deze ziekten verkleint..

* Arbidol in ARVI-therapie, Amelina OV, "RMZh" nr. 29 van 27 december 2006

Correcte ontvangst van Arbidol - antwoorden van specialisten

Artsen zeggen dat met het juiste gebruik van Arbidol voor preventie de kans op ARVI en influenza aanzienlijk wordt verminderd, en wanneer Arbidol wordt ingenomen voor de behandeling van deze ziekten, neemt de duur en ernst ervan aanzienlijk af. Dit is bewezen door zowel binnenlandse als buitenlandse studies in de VS, Frankrijk, China, enz. Meer dan honderd werken over de studie van de effectiviteit van het medicijn zijn te vinden in de PubMed-database.

Het medicijn is gemakkelijk te gebruiken en wordt goed verdragen door patiënten zonder ongewenste effecten te veroorzaken.
Bovendien moet in gedachten worden gehouden dat Arbidol vele vormen van afgifte heeft: tabletten, capsules, siroop voor kinderen - iedereen kan zelf kiezen wat het beste bij hem past..

Kun je Arbidol drinken??

Hieronder vindt u antwoorden op de meest gestelde vragen over het gebruik van Arbidol.

Over het algemeen is de lijst met contra-indicaties voor gebruik vrij kort: zwangerschap (I trimester), kinderleeftijd tot 2 jaar (van 2 tot 6 het medicijn wordt gebruikt in een lagere dosering en speciale vormen van afgifte - suspensie en tabletten), individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Hoe Arbidol voor volwassenen te drinken?

Arbidol wordt vóór de maaltijd met een kleine hoeveelheid water gedronken. Eenmalige dosis voor een volwassene ouder dan 12 jaar - 200 mg.

Om maximale effectiviteit te bereiken, moet het medicijn met regelmatige tussenpozen worden ingenomen..

Voor therapeutische doeleinden wordt Arbidol elke 6 uur in de aanbevolen dosering gedronken, slechts 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Hoe te drinken voor kinderen?

Voor kinderen van 3 tot 6 jaar is een enkele dosis 50 mg en van 6 tot 12 - 100 mg.

Tabletten 50 mg en 100 mg worden 4 keer per dag gedronken, de behandelingsduur is 5 dagen. Voor de allerkleinsten (vanaf 2 jaar) is Arbidol verkrijgbaar in de vorm van een suspensie. Een enkele dosis is 10 ml, ook 4 keer per dag ingenomen.

Hoeveel dagen drinken ze Arbidol??

De duur van het innemen van het medicijn hangt af van de doelen. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt Arbidol gedurende 5 dagen gedronken, met profylaxe na blootstelling - tot 2 weken, en met seizoenspreventie - tot 3 weken.

Hoe te drinken bij verkoudheid?

Bij verkoudheid wordt Arbidol gedronken volgens het standaardschema: in de voorgeschreven dosering (afhankelijk van de leeftijd) elke 6 uur, slechts 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Hoe het correct te gebruiken voor preventie?

Als profylaxe wordt Arbidol 2 keer per week gedurende 3 weken ingenomen en na blootstelling eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen op rij.

Is het mogelijk tijdens de zwangerschap?

Om het medicijn tijdens de zwangerschap in te nemen, dient u uw arts te raadplegen..

In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.

Moet ik Arbidol drinken met antibiotica??

Arbidol kan gemakkelijk worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, waaronder antibiotica bij de complexe therapie van ziekten. Er waren geen negatieve effecten wanneer Arbidol samen met antibiotica werd voorgeschreven..

Hoe te gebruiken met ARVI?

Bij ARVI wordt Arbidol oraal ingenomen, vóór de maaltijd, voor volwassenen 200 mg 4 keer per dag gedurende 5 dagen. Kinderen jonger dan 12 jaar 100 mg 4 keer per dag gedurende 5 dagen, op dezelfde manier krijgen kinderen vanaf 6 jaar Arbidol 50 mg 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Preventie door folkmethoden

Traditionele methoden voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties zijn zeer divers: dit is aromatherapie, het gebruik van kruidenafkooksels, aftreksels, theeën, het gebruik van voedingsmiddelen met veel vitamines, het gebruik van knoflook, uien, noten en propolis, een actieve levensstijl.

Sommige kruiden worden al heel lang in de traditionele geneeskunde gebruikt, maar u moet uw arts raadplegen voordat u ze gebruikt, omdat er ook contra-indicaties kunnen zijn voor het gebruik van medicinale kruiden..

Help het immuunsysteem te activeren: ginseng, echinacea, kamille, aloë, rozenbottels, gember, zoethout, eleutherococcus, radiola rosea. Veel van deze kruiden worden verkocht in apotheken voor immuniteit, ze kunnen worden gekocht en gebrouwen.

Vitamineproducten voor immuniteit zijn erg handig, vooral in het koude seizoen, duindoorn, pompoen, broccoli, citrusvruchten, dadelpruimen, lijsterbes, tarwekiemen, avocado, peterselie, kersen, druiven, wortelen, tomaten.

Gevolgtrekking.

Op basis van de gegevens van het artikel kan worden geconcludeerd dat Arbidol een van de meest effectieve middelen is voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Uw verdere herstel hangt af van de juiste inname van het medicijn Arbidol, dus u moet dit serieus nemen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn over te slaan, omdat de effectiviteit van de behandeling ervan afhangt.

Het medicijn moet strikt volgens de gespecificeerde instructies worden ingenomen, met gespecificeerde tussenpozen, dan zal het herstel niet lang op zich laten wachten.

Arbidol® (100 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (kollidon 25), calciumstearaat,

samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide (E 171), chinolinegele kleurstof (E 104), zonnegele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groengeel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint..

Farmacotherapeutische groep

Systemische antivirale middelen. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname in een dosis van 100 mg wordt bereikt na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Farmacodynamiek

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale reacties van immuniteit: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);

- secundaire immuundeficiëntie;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Niet-specifieke profylaxe:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe therapie van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten

kinderen en jongeren tot 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses bij personen die met mechanismen werken en bij bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosering

Symptomen - geen gevallen van overdosering.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules elk in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2 of 4 contourpakketten met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

123317, Rusland, Moskou, st. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

LLP "Karaganda farmaceutisch complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam: 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm:

filmomhulde tabletten.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Samenstelling voor één tablet

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
pit: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg; microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg of 16,274 mg; calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 1,542 mg of 3,084 mg.
schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg; titaandioxide - 1,207 mg of 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg; polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg of 0,193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg) of AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol-4000 (polyethyleenglycol), polysorbaat-80 (tween-80)] - voor een dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft een interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunresponsen, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met virale infecties, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een verkorting van de duur van de ziekte, een afname van het risico op complicaties.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);
- secundaire immuundeficiëntie;
- complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden. Eenmalige dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
- bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2-5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.
Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):
volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking

Zelden - allergische reacties.

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
10, 20, 30 of 40 tabletten in een polymeerpotje.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje met 10, 20, 30 of 40 tabletten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder doktersrecept.

Naam en adres van de fabrikant / het bedrijf dat claims van klanten accepteert:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

2.4.2. Antiallergische en antihistaminica

Allergie is een toestand van verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor stoffen met antigene eigenschappen. Allergische reacties kunnen zich zeer snel (binnen enkele minuten) ontwikkelen en uren aanhouden - reacties van het directe type (anafylactische shock, serumziekte, Quincke's oedeem, hooikoorts, urticaria, enz.), En kunnen uren en dagen toenemen en weken aanhouden - vertraagde reacties (dermatitis, auto-immuunreacties, afstoting van getransplanteerde weefsels, enz.).