Paracetamol-kinderen (Paracetamol-kinderen)

Paracetamol is een redelijk effectief middel dat een sterk antipyretisch en analgetisch effect heeft. Het medicijn heeft een betaalbare prijs, het wordt gebruikt om kinderen en volwassenen te behandelen. Paracetamol heeft verschillende vormen van afgifte, voor de behandeling van kinderen worden bij voorkeur zetpillen en een suspensie gebruikt. In dit artikel zullen we de eigenschappen van paracetamol voor kinderen in suspensie en instructies voor het gebruik ervan bekijken..

  1. Instructies voor gebruik van de suspensie voor kinderen van Paracetamol
  2. Vorm en samenstelling vrijgeven
  3. farmacologisch effect
  4. Beschrijving en eigenschappen van het medicijn
  5. Gebruiksaanwijzingen
  6. Contra-indicaties
  7. Wijze van toediening en dosering
  8. Tijdstip van actie
  9. Bijwerkingen
  10. speciale instructies
  11. Interactie met andere geneesmiddelen
  12. Overdosering
  13. Bewaarcondities en houdbaarheid
  14. Medicijnprijs
  15. Beoordelingen van het medicijn paracetamol-suspensie voor kinderen

Instructies voor gebruik van de suspensie voor kinderen van Paracetamol

Hoe lang duurt het voordat de paracetamol-suspensie voor kinderen werkt? Wat zijn de indicaties en contra-indicaties voor gebruik? Om deze vragen te beantwoorden, moet u de instructies voor het gebruik van het product zorgvuldig bestuderen..

Paracetamol is een niet-steroïde pijnstiller met een krachtig antipyretisch en analgetisch effect op het lichaam. Het mag echter alleen op aanbeveling van artsen worden gebruikt, vooral voor de behandeling van jonge kinderen, aangezien de remedie een aantal contra-indicaties en bijwerkingen heeft. De samenstelling, afgiftevormen en negatieve effecten op het lichaam zullen in de volgende paragrafen worden besproken.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Paracetamol heeft verschillende vormen van afgifte:

  • Zetpillen;
  • Pillen;
  • Siroop;
  • Capsules;
  • Bruisende oplossing;
  • Siroop.

De suspensie bevat 2,4 gram actief ingrediënt. Als aanvullende ingrediënten bevat het - vloeibare sorbitol, aardbeiensmaak, gezuiverd water, methylparahydroxybenzoaat, xanthaangom, sucrose, glycerol.

Notitie! Naast de kant-en-klare siroop kunnen speciale korrels voor het bereiden van een suspensie van paracetamol worden gekocht in apotheken. Pharmstandard-korrels zijn dezelfde paracetamolsuspensie voor kinderen, maar niet verdund, maar droog. Volgens de gebruiksaanwijzing hebben ze vergelijkbare therapeutische eigenschappen en worden ze verdund in gekookt water.

farmacologisch effect

De therapeutische eigenschappen van het medicijn zijn in het effect op de centra van thermoregulatie en pijncentra, waardoor de drempel van gevoeligheid voor pijnsensaties toeneemt. Het medicijn heeft een hoge absorptie en bereikt zijn maximale concentratie in plasma na twee uur.

Het belangrijkste voordeel van het medicijn is het feit dat het zich niet ophoopt in het bloed en vier uur na inname volledig uit het lichaam wordt verwijderd. De uitscheiding vindt plaats via de nieren. Maar tegelijkertijd heeft de stof de neiging om zich in kleine hoeveelheden op te hopen in de moedermelk, wat het gebruik van paracetamol tijdens borstvoeding uitsluit.

Beschrijving en eigenschappen van het medicijn

Het medicijn in de vorm van een homogene suspensie heeft een witte kleur met nauwelijks waarneembare kristallen en de consistentie van vloeibare zure room. De samenstelling van de stof bevat aroma's en smaakstofadditieven die het een aardbeienaroma geven.

Het medicijn heeft een sterk analgetisch, antipyretisch effect en een zwak ontstekingsremmend effect..

Gebruiksaanwijzingen

Kinderstroop of paracetamol-suspensie volgens de gebruiksaanwijzing wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  1. Pijnsyndroom van verschillende aard, waaronder hoofdpijn en tandpijn.
  2. Pijnlijke gewaarwordingen tijdens kinderziektes.
  3. Migraine.
  4. Intense koorts samen met infectie- en virale ziekten.
  5. Neuralgie.
  6. Hyperthermie na vaccinatie.

Contra-indicaties

Als u de methode volgt om paracetamol voor kinderen in suspensie te gebruiken volgens de instructies, veroorzaakt het medicijn zelden bijwerkingen en wordt het goed verdragen door het lichaam. Maar in sommige gevallen is het gecontra-indiceerd om de remedie te gebruiken. Dergelijke contra-indicaties omvatten de volgende voorwaarden:

  • Overgevoeligheid voor componenten;
  • Nier- of leverinsufficiëntie;
  • Bij een complexe behandeling, samen met andere geneesmiddelen die een vergelijkbare werkzame stof bevatten;
  • Gebrek aan glucose in het bloed;
  • Pathologie van de organen van het hematopoietische systeem;
  • Kinderen jonger dan drie maanden.

Notitie! Naast een aantal gepresenteerde contra-indicaties, moet dit medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die lijden aan virale hepatitis, levercirrose, het syndroom van Gilbert, anorexia en diabetes mellitus..

Wijze van toediening en dosering

Volgens de gebruiksaanwijzing bevat 5 ml van de suspensie 120 mg van de werkzame stof - paracetamol. Het product moet onverdund worden gebruikt via de mond, na de maaltijd en met veel water. Goed schudden voor gebruik. De frequentie van het innemen van de paracetamol-suspensie voor kinderen en volwassenen mag niet meer dan vier keer bedragen, terwijl het interval tussen de doses van vier uur in acht moet worden genomen. Het is gedurende deze tijd dat de stof volledig wordt uitgescheiden door de nieren..

De dosering voor zuigelingen wordt bepaald door de arts, afhankelijk van gewicht en leeftijd. Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 15 milligram. Gebruik een speciale maatlepel of spuit die bij de fles wordt geleverd om het medicijn volgens de gebruiksaanwijzing af te geven..

Om een ​​maatspuitje correct te gebruiken, moet u de volgende stappen uitvoeren:

  1. Schud het medicijn goed.
  2. Draai het deksel los.
  3. Steek de spuit stevig in de opening van de fles in de hals en draai de fles verticaal.
  4. Verzamel het vereiste bedrag aan schorsing dat voldoet aan de gegeven leeftijdscategorie van het kind.
  5. Plaats de fles terug in zijn oorspronkelijke positie en verwijder voorzichtig de spuit uit de nek.
  6. Geef het kind het product aan de binnenkant door zachtjes op de zuiger van de maatspuit te drukken.
  7. Was de spuit met stromend water en droog hem bij kamertemperatuur tot de volgende dosis.

Afhankelijk van de leeftijdscategorie van het kind, wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende doseringen:

  • Voor een eenmalige opname voor kinderen 3-6 maanden na vaccinatie - 2 milliliter;
  • Van drie maanden tot een jaar - 5 milliliter;
  • Van één tot zes jaar - 10 milliliter;
  • Zes tot tien jaar - 15 milliliter.

De duur van de behandeling van koorts mag niet langer zijn dan drie dagen. Voor de behandeling van pijnsyndromen kan het middel vijf dagen worden gebruikt..

Tijdstip van actie

De remedie in deze vorm van afgifte begint veertig minuten na inname te werken, het therapeutische effect duurt vier uur.

Bijwerkingen

Bijwerkingen treden in de regel op als de doseringen die in de instructies worden aangegeven niet worden gevolgd of met individuele intolerantie voor de componenten. In dergelijke gevallen ervaart de patiënt de volgende symptomen:

  1. Braken en misselijkheid;
  2. Allergische uitslag op de huid;
  3. Verlies van oriëntatie;
  4. Pijn in de maag en het hart.

speciale instructies

Om het optreden van bijwerkingen bij opname te voorkomen, moeten de volgende regels in acht worden genomen:

  • Gebruik het geneesmiddel niet samen met andere geneesmiddelen die een vergelijkbaar actief ingrediënt bevatten.
  • Gebruik voor kinderen jonger dan drie maanden de siroop alleen zoals voorgeschreven door de kinderarts.
  • Als de patiënt een glutathiontekort heeft, moet de medicatie met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, omdat er een hoog risico op ernstige intoxicatie bestaat.

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij een gecombineerde behandeling met paracetamol moet er rekening mee worden gehouden dat het de therapeutische eigenschappen van andere geneesmiddelen beïnvloedt:

  1. Uricosurische MS en anticoagulantia - vermindert de effectiviteit;
  2. Microsomale oxidatie-inductoren - het risico op intoxicatie neemt toe;
  3. Myelotoxische geneesmiddelen - verhogen het risico op hematotoxiciteit.

Overdosering

Als de in de instructies aangegeven doseringen niet worden opgevolgd of de duur van de behandeling wordt overschreden, kan de patiënt ernstige intoxicatie ontwikkelen, wat tot onomkeerbare gevolgen in het lichaam zal leiden. Een overdosis treedt 2-4 uur na inname van het geneesmiddel op en manifesteert zich door misselijkheid, braken en hevige buikpijn. In sommige gevallen is de ontwikkeling van een coma mogelijk, met een dodelijke afloop.

Bewaarcondities en houdbaarheid

De stof moet worden bewaard op een koele plaats, beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Het wordt niet aanbevolen de suspensie in te vriezen en op een voor kinderen toegankelijke plaats te bewaren..

De looptijd van het medicijn in zijn gesloten vorm is twee jaar, na opening moet het medicijn een maand worden gebruikt.

Medicijnprijs

Paracetamol voor kinderen in suspensie kunt u in de apotheek kopen zonder recept tegen een betaalbare prijs. De gemiddelde prijs voor één fles is 60-100 roebel, afhankelijk van de gekozen apotheek.

Beoordelingen van het medicijn paracetamol-suspensie voor kinderen

Galina, 28 jaar oud, Moskou

Paracetamol in suspensie is behoorlijk effectief tegen koorts en als pijnstiller. Als een kind klein is, kan hij om verschillende redenen koorts krijgen, en met deze remedie verdwijnt dit zeer snel. Ik geef mijn baby medicijnen sinds drie maanden, er waren geen allergieën of andere nevenreacties. En door de aangename smaak van de siroop kun je deze snel en volledig aan je baby geven.

Irina, 32 jaar oud, Kostroma

Paracetamol is behoorlijk gevaarlijk voor de lever, daarom is het naar mijn mening beter om Nurofen te gebruiken om kinderen te behandelen. Het heeft minder contra-indicaties en werkt veel sneller..

Paracetamolsiroop is een effectief medicijn tegen koorts en pijn. Het mag echter alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, vooral voor de behandeling van kinderen..

Paracetamol (voor kinderen), 120 mg / 5 ml, orale suspensie, 100 ml, 1 stuk.

Instructies voor Paracetamol (voor kinderen)

Samenstelling

Orale suspensie voor kinderen5 ml
paracetamol120 mg
hulpstoffen: suikersiroop; sorbitoloplossing 70%; glycerol; gom; methylparahydroxybenzoaat; carmoisine E122; gezuiverd water; smaakstof

in donkere glazen flessen van 70 en 100 ml, compleet met maatlepel; in een doos 1 fles.

Omschrijving

Roze suspensie met aardbeiengeur.

Farmacodynamiek

Heeft een extreem klein effect op de synthese van PG in perifere weefsels, verandert het water-zoutmetabolisme niet (natrium- en waterretentie) en beschadigt het maagdarmslijmvlies niet.

Farmacokinetiek

Cmax. hoogte in plasma wordt binnen 30-90 minuten na inname bereikt. De waarde van de verhouding tussen het distributievolume en de biologische beschikbaarheid bij kinderen en pasgeborenen is vergelijkbaar met die bij volwassenen. T1/2 - 1,5-2,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 10 jaar is de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Ongeveer 85-95% van de dosis wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden (minder dan 4% van het geneesmiddel is onveranderd).

Paracetamol (voor kinderen): indicaties

Bij kinderen vanaf 3 maanden (van 1 tot 3 maanden is het gebruik van Calpol voor alle indicaties alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts) tot 6 jaar als antipyreticum (ARVI, influenza, kinderinfecties, reacties na vaccinatie en andere aandoeningen die gepaard gaan met een verhoogde lichaamstemperatuur) en pijnstiller geneesmiddelen (pijnsyndroom met milde en matige intensiteit, waaronder hoofdpijn en kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn bij verwondingen en brandwonden).

Wijze van toediening en dosering

Binnen, veel vloeistof drinken, 1-2 uur na een maaltijd 3-4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur.

Calpol-suspensie voor kinderen mag niet worden verdund. Gebruik voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering een maatlepel met een afmeting van 2,5 en 5 ml suspensie.

Aanbevolen doses voor kinderen van 3 maanden tot 6 jaar

LeeftijdEnkele doses
3 maanden - 1 jaar60-120 mg paracetamol (2,5-5 ml)
1 tot 6 jaar oud120-240 mg paracetamol (5-10 ml)

Duur van de behandeling: 3 dagen als antipyreticum en tot 5 dagen als pijnstiller. Als het nodig is om het medicijn te blijven gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

Paracetamol (voor kinderen): contra-indicaties

Overgevoeligheid, ernstige leveraandoeningen, nieren, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, zuigelingen tot 1 maand.

Paracetamol (voor kinderen): Bijwerkingen

Misselijkheid, braken, buikpijn, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem); zelden - trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, bloedarmoede; bij langdurig gebruik in hoge doses - hepatotoxische en nefrotoxische effecten, pancytopenie, methemoglobinemie.

Overdosering

Symptomen: bleekheid, zweten, maagpijn, misselijkheid en braken, na 1-2 dagen - tekenen van leverschade (pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed, verlengde protrombinetijd). In ernstige gevallen - leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie, coma.

Behandeling: stopzetting van het medicijn, maagspoeling, toediening van enterosorbents (actieve kool, polyphepan), intraveneuze toediening van het tegengif - N-acetylcysteïne of orale toediening van methionine.

Interactie

Alcohol, barbituraten, tricyclische antidepressiva, anticonvulsiva, fenylbutazon, rifampicine verhogen de levertoxiciteit, salicylaten - nefrotoxisch effect.

Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt de toxiciteit van chlooramfenicol.

speciale instructies

Calpol-suspensie voor kinderen bevat suikersiroop, waarmee bij de behandeling van diabetespatiënten rekening moet worden gehouden.

Paracetamol verstoort de resultaten van laboratoriumtests van glucose en urinezuur in bloedplasma.

Voorzorgsmaatregelen

Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, moet worden vermeden.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor het syndroom van Gilbert, Dubin-Johnson, rotor-, lever- of nierstoornissen, patiënten die barbituraten, tricyclische antidepressiva, alcohol gebruiken.

Bij gebruik langer dan 5-7 dagen moeten de parameters van het perifere bloed en de functionele toestand van de lever worden gecontroleerd.

PARACETAMOL 0.12 / 5ML 100ML FLAC SUSP D / BINNENKANT / VOOR KINDEREN /

orale suspensie

Homogene suspensie van roze kleur met een aardbeiengeur. De suspensie bevat kristallen.

Werkzame stof: paracetamol-2,4 g. Hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat (nipagine of methylparaben), vloeibare sorbitol, glycerol (gedestilleerde glycerine), xanthaangom, azorubinekleurstof (zuur rood 2C), aardbeiensmaak (voedselaroma "Aardbei", sucrose (geraffineerde suiker), gezuiverd water - tot 100 ml.

Binnen, voor de maaltijd onverdund, 3-4 keer per dag met water wegspoelen met een interval van 4-6 uur Voor gebruik moet de inhoud van de fles goed worden geschud. Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering raden we aan een dubbelzijdige lepel te gebruiken: een grote lepel bevat 5 ml (120 mg paracetamol), een kleine - 2,5 ml (60 mg paracetamol) of een lepel met twee markeringen: de onderste komt overeen met 2,5 ml (60 mg paracetamol). ) en de top - 5 ml (120 mg paracetamol). De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Een enkele dosis van het medicijn is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. Afhankelijk van de leeftijd wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende enkele doses: van 1 tot 3 maanden - ongeveer 2 ml suspensie (ongeveer 50 mg paracetamol), van 3 maanden tot 1 jaar - 2,5-5 ml suspensie (60-120 mg paracetamol), van 1 jaar tot 6 jaar - 5-10 ml suspensie (120-240 mg paracetamol), van 6 tot 14 jaar - 10-20 ml suspensie (240-480 mg paracetamol). De maximale behandelingsduur zonder overleg met een arts is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als pijnstiller. Voortzetting van de medicamenteuze behandeling na overleg met een arts.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, aangezien dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom tegen de achtergrond van het gebruik van paracetamol gedurende meer dan 3 dagen en pijnsyndroom gedurende meer dan 5 dagen, is een doktersconsultatie vereist. Het verstoort de indicatoren van laboratoriumstudies bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren. Het risico op leverschade neemt toe bij patiënten met een alcoholische leverziekte. Gelijktijdig gebruik met ethanol wordt niet aanbevolen. De suspensie bevat 0,04 XU sucrose in 1 ml, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van patiënten met diabetes.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Gelijktijdig gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (een afname van de synthese van procoagulerende factoren in de lever). Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten. Gelijktijdige langdurige toediening van hoge doses paracetamol en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van "analgetische" nefropathie en renale papillaire necrose, het begin van terminaal nierfalen. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van hematotoxiciteit van geneesmiddelen.

Een niet-narcotische pijnstiller die cyclo-oxygenase (COX) 1 en COX 2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert en de pijncentra en thermoregulatie beïnvloedt. In ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de bijna volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het ontbreken van een blokkerende werking op de synthese van prostaglandines in perifere weefsels leidt tot het ontbreken van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal..

Absorptie - hoog, de tijd om de maximale concentratie (TСmax) te bereiken - 0,5-2 uur; maximale concentratie (Cmax) - 5-20 μg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. De therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Het wordt gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% gaat conjugatiereacties aan met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen; 17% ondergaat hydroxylering waarbij 8 actieve metabolieten worden gevormd, die worden geconjugeerd met glutathion om reeds inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het iso-enzym CYP2E1 is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Gebruikt bij kinderen vanaf 1 maand (bij kinderen 1-3 maanden, gebruik voor alle indicaties alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een kinderarts) als: - koortswerend middel - voor acute luchtwegaandoeningen, griep en infectieziekten bij kinderen (waterpokken, bof (bof ), mazelen, rubella, roodvonk); - een verdovingsmiddel (analgeticum) - voor pijnsyndroom met milde tot matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn en kiespijn, spierpijn, gewrichtspijn, oorpijn met middenoorontsteking, met keelpijn, neuralgie, pijn bij verwondingen en brandwonden.

- overgevoeligheid voor paracetamol of andere componenten van het medicijn; - ernstige schendingen van de lever en de nieren; - ziekten van het bloedsysteem; - genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase; - neonatale periode (tot 1 maand). Met de nodige voorzichtigheid: - disfuncties van de lever en nieren, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het Gilbert-syndroom), virale hepatitis, diabetes mellitus, alcoholische leverschade, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, vroege kindertijd (tot 3 maanden).

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering, leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis. Behandeling: maagspoeling uiterlijk 4 uur na vergiftiging, opname van adsorbentia (actieve kool, polyphepan (hydrolytische lignine)). De introductie van SH-groep-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na de overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, en ook vanaf de tijd die is verstreken na de ontvangst.

Allergische reacties (inclusief huiduitslag).

Suspensie voor orale toediening 120 mg / 5 ml -100 ml in een injectieflacon. Elke fles met instructies voor gebruik en een lepel om het geneesmiddel in te nemen, wordt in een kartonnen doos gedaan.

Paracetamol orale suspensie oranje 120 mg / 5 ml, 200 g

Voordat u Paracetamol-suspensie voor orale toediening oranje 120 mg / 5 ml, 200 g koopt, moet u de informatie erover controleren met de informatie op de officiële website van de fabrikant of de specificatie van een specifiek model raadplegen bij de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de constructie, het ontwerp en de uitrusting van de goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's die in de catalogus op de site worden gepresenteerd, kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van de goederen die in de catalogus op de site wordt vermeld, kan afwijken van de werkelijke informatie op het moment dat u een bestelling voor het overeenkomstige product plaatste.

  • Omschrijving
  • Beoordelingen (0)

Gebruiksaanwijzing

  • Werkzame stof
  • Doseringsvorm
  • Fabrikant
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering
  • Overdosering
  • Speciale instructies
  • Vrijgaveformulier

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Samenstelling

Werkzame stof: paracetamol - 120 mg.
Hulpstoffen: Avicel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 50 mg, xanthaangom (xanthaangom) - 7,5 mg, methylparahydroxybenzoaat (nipagine) - 5 mg, propyleenglycol - 1 mg, sucrose (suiker) - 1650 mg, glycerol (glycerine) - 630 mg, sorbitol (voedsel sorbitol) - 1128,75 mg, sinaasappelsmaak of aardbeiensmaak - 6,5 mg, water (gezuiverd water) - tot 5 ml.

farmacologisch effect

Koortswerend analgeticum. Het heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus..

Indicaties

Koorts bij infectie- en ontstekingsziekten Pijnsyndroom van milde tot matige intensiteit van verschillende oorsprong (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, algomenorroe; pijn bij trauma, brandwonden).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).
Voorzichtig. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, alcoholische leverschade, alcoholisme, diabetes mellitus (voor siroop), zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kindertijd (tot 3 maanden).

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische symptomen, bij langdurig gebruik in hoge doses - hepatotoxisch effect.

Van het hematopoietische systeem: zelden - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Interactie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om hepatotoxische effecten te ontwikkelen bij kleine overdoses.
Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten.
Gelijktijdige langdurige toediening van hoge doses paracetamol en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.
Versterkt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van hematotoxiciteit van paracetamol.
Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Langdurig gecombineerd gebruik van paracetamol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van "analgetische" nefropathie en renale papillaire necrose, het begin van terminaal nierfalen.
Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.

Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering

Het medicijn wordt oraal vóór de maaltijd ingenomen, onverdund, met veel vloeistof. Goed schudden voor gebruik. Veelvoud van opname niet meer dan 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur.
De dosis paracetamol voor kinderen wordt berekend op basis van leeftijd en lichaamsgewicht. Een enkele dosis paracetamol is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, dagelijks - niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.
Gebruik voor een nauwkeurige dosering van het medicijn, afhankelijk van de voorgestelde configuratie, een maatlepel of een maatspuit die in de verpakking zit.

Afhankelijk van de leeftijd wordt "Paracetamol voor kinderen" voorgeschreven in de volgende enkelvoudige doses:
- van 1 tot 3 maanden - voor symptomatische behandeling van reacties op vaccinatie wordt een enkele dosis van 2,5 ml suspensie gebruikt. Indien nodig kan de dosis worden herhaald, maar niet eerder dan na 4 uur Als de lichaamstemperatuur van het kind niet daalt na de herhaalde dosis, raadpleeg dan een arts. Verder gebruik van het medicijn bij kinderen van deze leeftijd voor de behandeling van hyperthermie na vaccinatie, evenals gebruik bij kinderen van 1-3 maanden voor andere indicaties is alleen mogelijk onder toezicht van een arts. Als het medicijn nodig is voor een te vroeg geboren baby van 1-3 maanden, wordt het medicijn alleen voorgeschreven op aanbeveling van een arts.
Eenmalige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg.
De behandelingsduur is niet meer dan 3 dagen als koortswerend middel en niet meer dan 5 dagen als anestheticum. Voortzetting van de behandeling met het medicijn is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na overdosering optreden.
In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.
Het hepatotoxische effect bij volwassenen komt tot uiting bij inname van 10 g of meer.
Behandeling: introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na inname.

Speciale instructies

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals bij oudere patiënten.

Bij langdurig gebruik van paracetamol is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te controleren.

Gebruikt voor de behandeling van premenstrueel spanningssyndroom in combinatie met pamabrom (een diureticum, een xanthinederivaat) en mepyramine (een histamine H1-receptorblokker).

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Verpleegproces voor longontsteking

Longontsteking is een ziekte die wordt gekenmerkt door schade aan het longweefsel. Er zijn verschillende soorten longontsteking, maar ze vereisen allemaal een geïntegreerde benadering van de behandeling.