Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Werkzame stof: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Beschrijving en foto-update: 27-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 36 roebel.

Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische effecten heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Panadol-afgifte:

  • Dispergeerbare tabletten (oplosbaar): plat, rond de omtrek - met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 stuks, 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
  • Filmomhulde tabletten: capsulevormig met een platte rand, wit; aan de ene kant - reliëf "PANADOL", aan de andere kant - risico (in blisters van 6 of 12 stuks, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

Samenstelling van 1 dispergeerbare tablet:

  • Werkzame stof: paracetamol - 0,5 g;
  • Aanvullende componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Samenstelling van 1 filmomhulde tablet:

  • Werkzame stof: paracetamol - 0,5 g;
  • Extra ingrediënten: talk, hypromellose, voorgegelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft antipyretische en pijnstillende effecten. Door in te werken op de centra van thermoregulatie en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclooxygenase-1 en -2), voornamelijk in het centrale zenuwstelsel.

Vrijwel geen ontstekingsremmende eigenschappen. Leidt niet tot irritatie van het maag- / darmslijmvlies. Heeft geen invloed op de synthese van prostaglandines in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

Farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, C.max. hoogte (maximale concentratie van de stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd om het te bereiken is 30-120 minuten.

Bindt aan plasma-eiwitten in een gehalte van 15%. De stof passeert de bloed-hersenbarrière. Tot 1% van de dosis paracetamol die door een zogende moeder wordt ingenomen, wordt in de moedermelk teruggevonden. De therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer deze wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis treedt in conjugatiereacties met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylering, wat resulteert in de vorming van 8 actieve metabolieten, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion om reeds inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten leiden tot blokkering van de enzymsystemen van hepatocyten en hun necrose..

Ook is het isoenzym CYP 2E1 betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1/2 (halfwaardetijd) is 1-4 uur. Uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het medicijn af, terwijl er een toename van de T is1/2.

Gebruiksaanwijzingen

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

  • Koortsstoornis, waaronder koorts met verkoudheid en griep (als koortswerend middel);
  • Pijnsyndroom inclusief migraine, pijnlijke menstruatie, spierpijn, kiespijn, hoofdpijn, lage rugpijn en keelpijn (als pijnstiller).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van pijn op het moment van aanbrengen te verminderen, het heeft geen effect op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

  • Leeftijd tot 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

  • Virale hepatitis;
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert);
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Lever- en nierfalen;
  • Alcoholische leverschade en alcoholisme;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Oudere leeftijd.

Panadol, instructies voor gebruik: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten moeten vóór inname in water worden opgelost (volume - niet minder dan 100 ml); filmomhulde tabletten met water.

Aanbevolen doseringen Panadol (het interval tussen doses van een enkele dosis mag niet minder zijn dan 4 uur):

  • Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 keer per dag, 0,5-1 g; maximaal per dag - 4 g;
  • Kinderen van 9-12 jaar: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximaal per dag - 2 g;
  • Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximaal per dag - 1 g.

De duur van het gebruik van Panadol zonder medisch toezicht voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als antipyreticum - 3 dagen. Elke wijziging van het aanbevolen doseringsschema moet met uw arts worden besproken..

Bijwerkingen

Als het aanbevolen doseringsschema wordt nageleefd, wordt Panadol in de regel goed verdragen..

Mogelijke bijwerkingen:

  • Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
  • Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, verhoogde hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
  • Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

Overdosering

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de doses die in de instructies worden aanbevolen. Als de dosering van Panadol wordt overschreden, zelfs als er geen verslechtering van het welzijn is, is het noodzakelijk om onmiddellijk medische hulp in te roepen, aangezien de kans op ernstige vertraagde leverschade groot is..

Bij volwassenen kan leverschade worden waargenomen bij een dosis van 10 g paracetamol. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g of meer kan leverschade veroorzaken bij patiënten met aanvullende risicofactoren, waaronder:

  • langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruidpreparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
  • de waarschijnlijke aanwezigheid van glutathion-tekort (opgemerkt tegen de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, honger, uitputting);
  • regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals buikpijn, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. 1-2 dagen na de overdosis worden tekenen van leverschade vastgesteld (in de vorm van pijn in de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen wordt leverfalen waargenomen, kan er acuut nierfalen zijn met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen komt tot uiting bij het gebruik van paracetamol in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: annulering van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Toont maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepan, actieve kool). Donatoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese worden toegediend: 8-9 uur na overdosering - methionine, 12 uur later - N-acetylcysteïne.

Bepaal, afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed en van de tijd die is verstreken na inname van het medicijn, de noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige leverfunctiestoornissen, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een gespecialiseerde afdeling voor leveraandoeningen of een toxicologisch centrum.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van een lange kuur in hoge doses moet het bloedbeeld worden gecontroleerd.

Alleen onder medisch toezicht en met voorzichtigheid wordt Panadol voorgeschreven voor nier- of leveraandoeningen, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (cholestyramine).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag u het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet combineren..

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen..

De arts moet worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol in geval van een analyse om het glucosegehalte en urinezuur in het bloed te bepalen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Panadol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet de therapie onder medisch toezicht worden uitgevoerd..

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverfalen moet de therapie onder medisch toezicht worden uitgevoerd..

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten krijgen Panadol-tabletten met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Het gelijktijdige langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

  • Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): de kans op bloedingen neemt toe;
  • Salicylaten: verhoogt het risico op blaas- of nierkanker;
  • Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (begin in het eindstadium), nierpapillaire necrose en "analgetische" nefropathie.

Bij gecombineerd gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / preparaten kunnen de volgende effecten worden waargenomen:

  • Ethanol: de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis neemt toe;
  • Metoclopramide, domperidon: de absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe;
  • Diflunisal: de kans op het ontwikkelen van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
  • Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumecinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, fenylbutazon): overdosering verhoogt de kans op hepatotoxische werking;
  • Myelotoxische geneesmiddelen: de manifestaties van Panadol's hematotoxiciteit nemen toe;
  • Uricosurische medicijnen: hun activiteit neemt af;
  • Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
  • Cholestyramine: de absorptiesnelheid van paracetamol neemt af.

Analogen

Panadol-analogen zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

  • Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
  • Filmomhulde tabletten - 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Recensies over Panadol

De meeste recensies over Panadola zijn positief. Patiënten beschrijven het als een goedkope remedie die effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gerapporteerd. Er zijn beoordelingen dat het medicijn bij ernstige pijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs voor Panadol is (12 stuks in een verpakking):

  • omhulde tabletten - 33-51 roebel;
  • oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Panadol ® (Panadol)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor het medicijn Panadol
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Panadol
  • Houdbaarheid van het medicijn Panadol
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Anilides

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

1 omhulde tablet bevat paracetamol 500 mg; in een blister 12 stuks, in een doos 1 blister.

1 oplosbare tablet - 500 mg; in een gelamineerde strip 2 stuks, in een doos 6 strips.

farmacologisch effect

Onderdrukt de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel, vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van warmteregulatie, verhoogt de warmteoverdracht.

Farmacodynamiek

Het heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen; de laatste komen tot uiting in aandoeningen van het febriele syndroom van welke genese dan ook.

Farmacokinetiek

Het wordt snel en bijna volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Plasmaconcentratie piekt na 30-60 min, T.1/2 plasma - 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt ongewijzigd weergegeven.

Indicaties voor Panadol ®

Milde tot matige pijn (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, myalgie, neuralgie, kiespijn, menalgie). Koortsig syndroom met verkoudheid.

Contra-indicaties

Bijwerkingen

Allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

Interactie

Versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en colestyramine verlaagt de absorptiesnelheid.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, volwassenen - 2 tafels. tot 4 keer per dag met een interval tussen doses van minstens 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten), kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 / 2-1 tafel. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van minimaal 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tabletten). Los de tabletten op voordat u een 1/2 glas water inneemt.

Overdosering

Symptomen van overdosering in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in de buikstreek. Binnen 12-48 uur na toediening kan schade aan de nieren en lever optreden met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden). Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Acuut nierfalen met tubulaire necrose kan optreden bij afwezigheid van ernstige leverschade. Andere manifestaties van overdosering zijn hartritmestoornissen en pancreatitis. Behandeling - orale methionine of IV toediening van N-acetylcysteïne.

Voorzorgsmaatregelen

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met andere medicijnen, waaronder paracetamol, om aan kinderen jonger dan 6 jaar te geven. Voorzichtigheid is geboden bij ernstige lever- of nierstoornissen. Alcoholgebruik moet tijdens de behandeling worden uitgesloten..

speciale instructies

Het risico op overdosering neemt toe bij patiënten met niet-cirrotische alcoholische leveraandoeningen.

Bewaarcondities van het medicijn Panadol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Panadol ®

filmomhulde tabletten 500 mg - 5 jaar.

filmomhulde tabletten 500 mg - 5 jaar.

oplosbare tabletten 500 mg - 4 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Panadol-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsmerknaam: PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Samenstelling van het preparaat (voor 1 tablet)

Werkzame stof: paracetamol 500 mg. Hulpstoffen: maïszetmeel, voorgegelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

Omschrijving
Witte capsulevormige tabletten met een platte rand.

Aan de ene kant van de tablet is PANADOL gegraveerd, aan de andere kant - risicovol.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen
Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert COX1 en COX2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijncentra en thermoregulatie. Er is praktisch geen ontstekingsremmend effect. Veroorzaakt geen irritatie van het maag- en darmslijmvlies. Heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Farmacokinetiek
Absorptie - hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Сmax - 5-20 μg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten -15%. Dringt door in de BBB. Minder dan 1% van de dosis paracetamol die door een zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. De therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Het wordt gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% gaat conjugatiereacties aan met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen; 17% ondergaat hydroxylering waarbij actieve metabolieten worden gevormd, die worden geconjugeerd met glutathion om reeds inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het iso-enzym CYP2E1 is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn. De halfwaardetijd (T1 / 2) is -1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten hebben een verminderde klaring van het geneesmiddel en een langere halfwaardetijd..

Indicaties
Symptomatische therapie:

  1. pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie
  2. febriele syndroom (als een koortswerend middel). Bij verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van "verkoudheid" ziekten en griep. Het medicijn is bedoeld om de pijn op het moment van gebruik te verminderen en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
  • overgevoeligheid;
  • kinderen onder de 6 jaar.

Voorzichtig
Voorzichtig gebruiken bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, alcoholische leverschade, alcoholisme, op oudere leeftijd, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering:

Volwassenen (inclusief ouderen): 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal daags indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet vaker dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet 3-4 maal daags naar behoefte. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen (9-12 jaar): 1 tablet tot 4 keer per dag naar behoefte. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet vaker dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 5 dagen als pijnstiller en meer dan 3 dagen als antipyreticum te gebruiken zonder de benoeming en supervisie van een arts. Een verhoging van de dagelijkse dosis van het medicijn of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder toezicht van een arts..

Bijwerking
In de aanbevolen doses wordt het medicijn meestal goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan een allergische reactie worden waargenomen in de vorm van huiduitslag, jeuk, Quincke's oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (anemie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik in hoge doses neemt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie toe (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en is controle van het bloedbeeld noodzakelijk..

Overdosering
Het medicijn mag alleen in de aanbevolen doses worden ingenomen. Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, zoek dan onmiddellijk medische hulp, zelfs als u zich goed voelt, aangezien er een risico bestaat op vertraagde ernstige leverschade..

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij inname van 10 of meer gram paracetamol. Inname van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

  • langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruidpreparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
  • regelmatige consumptie van alcohol in overmatige hoeveelheden;
  • mogelijk tekort aan glutathion (ondervoeding, cystische fibrose, hiv-infectie, honger, ondervoed)

Tekenen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in het levergebied, verhoogde activiteit van "leveren" -enzymen). In ernstige gevallen van overdosering kan leverfalen optreden, acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma. Het hepatotoxische effect bij volwassenen komt tot uiting bij inname van 10 g of meer.

Behandeling: stop met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen maagspoeling en inname van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep-donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na de overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur. de noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na inname. Behandeling van patiënten met ernstige leverdisfunctie 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling leverziekten..

Interactie met andere geneesmiddelen
Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "analgetische" nefropathie en renale papillaire necrose, het begin van terminaal nierfalen..

Gelijktijdige langdurige toediening van hooggedoseerde paracetamol en salicylaten verhoogt het risico op nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van hematotoxiciteit van geneesmiddelen.

Het medicijn, wanneer het gedurende lange tijd wordt ingenomen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloeding verhoogt. Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische werking bij overdosering. Microsomale oxidatieremmers (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

speciale instructies
Voordat u het medicijn inneemt, dient u uw arts te raadplegen als:

  • U heeft een lever- of nierziekte;
  • U geneesmiddelen gebruikt tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon) en geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine);
  • U gebruikt anticoagulantia en heeft gedurende lange tijd elke dag pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;
  • U bent zwanger of geeft borstvoeding;

Wanneer u tests uitvoert om de urinezuur- en bloedsuikerspiegels te bepalen, moet u uw arts informeren over het gebruik van het medicijn.

OM GIFTIGE LEVERSCHADE TE VOORKOMEN MAG PARACETAMOL NIET GECOMBINEERD WORDEN MET ALCOHOLISCHE DRANKEN EN OOK PERSONEN NEMEN ALS CHRONISCH ALCOHOLVERBRUIK.

Vrijgaveformulier
Filmomhulde tabletten 500 mg.

PVC / aluminium blisterverpakking met 6 of 12 tabletten.

1 of 2 blisters (elk 6 of 12 tabletten) zijn verpakt in een kartonnen doos, samen met de gebruiksaanwijzing.

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Vrij verkrijgbaar.

Vervaardigd door GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Ierland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Ierland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford voor GlaxoSmithKline, Consumer Helskert-Wadexert 980 GraextleSithline Healthcare, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya nab., 2.

Panadol

Panadol's selectie

De tablet in een speciale film bevat 500 mg paracetamol. Extra ingrediënten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, voorgegelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

Samenstelling van een oplossende tablet: 500 mg werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Vrijgaveformulier

Panadol is verkrijgbaar in tabletvorm: Panadol oplosbare tabletten en filmomhulde tabletten.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een platte vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand in een cirkel en een risico aan één kant.

Filmomhulde tabletten hebben een capsulevorm, platte randen, witte kleur, risico aan de ene kant en een speciale "Panadol" -druk op de andere kant.

farmacologisch effect

Antipyretisch-analgetisch. Het actieve ingrediënt heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het werkingsprincipe is gebaseerd op het blokkeren van COX-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt werkt in op de centra van thermoregulatie en pijn.

De ontstekingsremmende werking van Paracetamol is praktisch niet uitgesproken. Het actieve ingrediënt irriteert de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan de synthese van prostaglandines in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, daarom heeft het medicijn geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt door passief transport snel uit het lumen van het spijsverteringskanaal opgenomen. Het actieve ingrediënt wordt voornamelijk uit de dunne darm opgenomen. De maximale concentratie van paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt na 10-60 minuten geregistreerd (C (max) = 6 μg / ml). Al na 6 uur bereikt de indicator soepel het niveau van 11-12 μg / ml.

De werkzame stof wordt gekenmerkt door een gelijkmatige verdeling in vloeibare media en lichaamsweefsels, zonder in de cerebrospinale vloeistof en het vetweefsel terecht te komen..

De mate van binding aan plasmaproteïnen is niet hoger dan 10% en neemt licht toe bij een overdosis. Glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen zelfs bij relatief hoge doses niet aan plasma-eiwitten binden. Panadol wordt voornamelijk in het leversysteem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met deelname van cytochroom P450 en gemengde leveroxidasen..

N-acetyl-p-benzoquinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), gevormd in de nier- en leversystemen in kleine hoeveelheden als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding met glutathion. Overdosering veroorzaakt ophoping van N-acetyl-p-benzoquinonimine, wat weefselschade kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol bindt zich aan glucuronzuur, een klein deel aan zwavelzuur. De vermelde geconjugeerde metabolieten hebben geen biologisch effect en zijn niet actief. Metabolisme met de vorming van sulfaatmetabolieten is kenmerkend voor pasgeborenen en premature baby's..

De halfwaardetijd is 1-3 uur Bij cirrotische laesie van het leversysteem neemt T1 2 significant toe. De renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn in de urine uitgescheiden in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan Panadol-tabletten

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijnsyndroom:

  • pijnlijke menstruatie;
  • spierpijn;
  • hoofdpijn;
  • pijn verbranden;
  • kiespijn;
  • migraine;
  • posttraumatische pijn;
  • algodismenorroe;
  • rugpijn, onderrug;
  • keelpijn.

Als koortswerend middel (febriele syndroom) wordt het medicijn voorgeschreven bij een verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnsymptomen te verminderen.

Contra-indicaties

Bij individuele overgevoeligheid is Panadol niet voorgeschreven. Leeftijdsgrens - tot 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

  • Gilbert-syndroom;
  • Leverfalen;
  • goedaardige hyperbilirubinemie;
  • alcoholische schade aan het leversysteem;
  • nierfalen;
  • zwangerschap;
  • virale hepatitis;
  • oudere leeftijd;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • alcoholisme;
  • borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen in de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen van het urinestelsel:

  • interstitiële nefritis;
  • nierkolieken;
  • papillaire necrose;
  • niet-specifieke bacteriurie.

Overige reacties:

  • Bloedarmoede;
  • neutropenie;
  • huiduitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptische symptomen;
  • trombocytopenie;
  • Jeukende huid;
  • methemoglobinemie;
  • hepatotoxisch effect, leverschade.

Instructies voor het gebruik van Panadol (manier en dosering)

Conventionele Panadol-tabletten, instructies voor gebruik

Volwassenen krijgen indien nodig 500-1000 mg tot 4 keer per dag voorgeschreven. Het aanbevolen tijdsinterval tussen doses is 4 uur. U mag niet meer dan 8 tabletten per dag innemen. Langdurig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als anestheticum (maximaal 5 dagen) en koortswerend (niet langer dan 3 dagen). De beslissing om de dagelijkse dosering of de duur van de therapie te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts..

Bruistabletten Panadol, gebruiksaanwijzing

De tabletten worden voor gebruik opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven voor problemen bij het slikken van tabletten en in de pediatrische praktijk.

Overdosering

De fabrikant raadt aan om het medicijn alleen in te nemen in de doseringen die in de instructies zijn vermeld. Bij het nemen van hogere doses is onmiddellijke medische aandacht vereist, zelfs als er geen negatieve symptomen zijn, omdat mogelijk vertraagde schade aan het leversysteem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverschade waargenomen bij inname van meer dan 10 gram medicatie. Inname van meer dan 5 gram heeft een toxische werking bij een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

  • het drinken van alcoholische dranken in grote hoeveelheden en met hoge frequentie;
  • fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine, rifampicine, primidon, sint-janskruidpreparaten en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
  • glutathion-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en uithongering).

Tekenen van vergiftiging:

  • meer zweten;
  • misselijkheid;
  • epigastrische pijn;
  • bleekheid van de huid;
  • braken.

Bij ernstige vergiftiging, acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose, kan pancreatitis optreden.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende medicijnen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van voorlopers van de synthese van glutathion-methionine en SH-groepdonoren. Bij ernstige laesies van het leversysteem wordt de behandeling uitgevoerd onder begeleiding van specialisten van het toxicologisch centrum..

Interactie

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen die hepatotoxische effecten vertonen. Er wordt een matig uitgedrukte of onbeduidende toename van de protrombinetijd geregistreerd.

De opname van paracetamol wordt verminderd wanneer anticholinerge medicatie wordt voorgeschreven. De ernst van het analgetische effect wordt verminderd en de uitscheiding wordt versneld bij behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol neemt af met de inname van actieve kool. Er wordt een verminderde uitscheiding van diazepam geregistreerd.

Met betrekking tot zidovudine wordt een toename van het myelodepressieve effect waargenomen. In de medische praktijk werd 1 geval van ernstige toxische schade aan het leversysteem geregistreerd. De toxische effecten worden versterkt bij het gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen:

  • Fenytoïne;
  • Carbamazepine;
  • Primidon;
  • Fenobarbital (verhoogde levertoxiciteit).

Cholestyramine vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen doses van 1 uur niet wordt gerespecteerd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigine. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de opname ervan toeneemt. Probenecide vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen bij de verhouding tussen sulfinpyrazon en rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de opname van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Vrijgegeven op gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het receptformulier van de arts.

Opslag condities

De fabrikant raadt aan om het temperatuurregime te handhaven (tot 30 graden) om de effectiviteit van de medicatie te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

speciale instructies

De fabrikant raadt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het gebruik van cholesterolverlagende geneesmiddelen (kolestyramine), anti-emetica (domperidon, metoclopramide), met pathologie van het nier- / leversysteem, is voorzichtigheid geboden.

Veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het nodig is om dagelijks anticoagulantia in te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts op de hoogte te stellen van het gebruik van Paracetamol bij het analyseren van het suiker- en urinezuurgehalte in het bloed. Het is onaanvaardbaar om tijdens de behandeling alcoholische dranken in te nemen. Het wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan personen die lijden aan chronisch alcoholisme.

Panadol® (500 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten 500 mg

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - paracetamol 500 mg

hulpstoffen: maïszetmeel, voorgegelatiniseerd zetmeel (oplosbaar), povidon (K 25), kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, gezuiverd water. Samenstelling filmomhulsel: hydroxypropylmethylcellulose 15 CPS, triacetine.

Omschrijving

Filmomhulde tabletten, wit, capsulevormig, met platte randen, gemarkeerd met een driehoekig logo aan de ene kant en een lijn aan de andere kant.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers. Andere analgetica-antipyretica. Anilides. Paracetamol

ATX-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 30-60 minuten. De halfwaardetijd is 1-4 uur bij gebruik in therapeutische doses. Het wordt gelijkmatig verdeeld over alle lichaamsvloeistoffen. De plasma-eiwitbinding is variabel, van 20 tot 30% van het geneesmiddel bindt in geval van acute intoxicatie. Bij inname in therapeutische doses wordt 90-100% van het geneesmiddel gedurende de eerste dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid paracetamol wordt uitgescheiden na conjugatie in de lever, 5% - onveranderd.

Farmacodynamiek

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect door de synthese van prostaglandines in de hypothalamus te onderdrukken. Het ontbreken van een blokkerend effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. In dit verband is het gebruik van paracetamol vooral aan te raden bij patiënten voor wie onderdrukking van de prostaglandinesynthese in perifere weefsels ongewenst is, bijvoorbeeld als er een voorgeschiedenis is van gastro-intestinale bloeding of bij oudere patiënten..

Gebruiksaanwijzingen

- hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn na het trekken van tanden of andere tandheelkundige ingrepen, gewrichts- en spierpijn, koorts en pijn na vaccinatie, keelpijn, pijnlijke menstruatie, pijn bij artrose, vermindering van koorts.

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar en ouder: 500-1000 mg (1-2 tabletten) elke 4-6 uur indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 4000 mg (8 tabletten).

Kinderen (6-11 jaar): 250-500 mg (½ - 1 tablet) elke 4-6 uur indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind, verdeeld over enkelvoudige doses van 10-15 mg / kg gedurende 24 uur. Een enkele dosis mag niet vaker dan 4 keer binnen 24 uur worden ingenomen. De maximale gebruiksduur zonder recept en medisch toezicht - 3 dagen.

Roep medische hulp in als de symptomen aanhouden.

De aangegeven dosis niet overschrijden.

Niet gelijktijdig innemen met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen.

Panadol: instructies voor gebruik

Samenstelling

Per pil

Werkzame stof: paracetamol 500 mg;

Hulpstoffen: voorgegelatineerd zetmeel, maïszetmeel, povidon (K25), talk, kaliumsorbaat, stearinezuur, hypromellose, triacetine.

Omschrijving

Witte filmomhulde tabletten, capsulevormig met platte randen, gemarkeerd met een driehoekig logo aan de ene kant en een breukstreep aan de andere kant.

Farmacotherapeutische groep

Andere analgetica en antipyretica. Anilides. Paracetamol.

ATX-code: N02B E01.

Gebruiksaanwijzingen

Als pijnstiller en koortswerend middel voor kortdurend gebruik bij:

• symptomen van verkoudheid en griep.

Kan ook worden gebruikt voor symptomatische verlichting van milde tot matige pijn bij door een arts gediagnosticeerde artrose.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn is alleen bedoeld voor orale toediening.

Volwassenen, ouderen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1-2 tabletten om de 4-6 uur indien nodig. Het minimale interval tussen doses is 4 uur. Niet meer dan 8 tabletten (4000 mg) in 24 uur.

Kinderen (6-11 jaar): ½ - 1 tablet om de 4-6 uur indien nodig, met een interval tussen de doses van minimaal 4 uur. Niet meer dan 4 doses in 24 uur.

De maximale gebruiksduur zonder doktersadvies is 3 dagen.

Niet aanbevolen voor kinderen onder de 6 jaar.

Patiënten met nier- / leverinsufficiëntie

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstige lever- of nierinsufficiëntie. Patiënten bij wie een nier- / leverfunctiestoornis is vastgesteld, dienen een arts te raadplegen voordat ze dit medicijn gebruiken..

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De laagste dosis die nodig is om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet worden gebruikt..

Contra-indicaties

Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, kinderen jonger dan 6 jaar.

Voorzorgsmaatregelen

Bevat paracetamol. Niet gelijktijdig gebruiken met andere producten die paracetamol bevatten. Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kan tot overdosering leiden.

Een overdosis paracetamol kan onherstelbare leverschade veroorzaken, wat kan leiden tot levertransplantatie of overlijden.

Gelijktijdige leverziekte verhoogt het risico op leverschade bij gebruik van paracetamol. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u uw arts te raadplegen over de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken bij patiënten bij wie nier- of leverinsufficiëntie is vastgesteld..

Er zijn gevallen van verminderde leverfunctie / leverfalen gemeld bij patiënten met verlaagde glutathionspiegels (bijv. Verspilling, anorexia, lage body mass index, chronisch alcoholmisbruik).

Patiënten met aandoeningen die verband houden met verlaagde glutathionspiegels (bijv. Ernstige infecties zoals sepsis) kunnen een verhoogd risico hebben op metabole acidose.

Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het medicijn, bij langdurige regelmatige dagelijkse inname, versterkt het effect van anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), waardoor het risico op bloedingen toeneemt; enkelvoudige doses hebben geen significant effect. De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd bij gebruik samen met metoclopramide en domperidon. De absorptie van paracetamol kan verminderd zijn bij gelijktijdig gebruik met colestyramine.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap. Gegevens uit klinische en preklinische onderzoeken hebben geen risico op zwangerschap of intra-uteriene ontwikkeling aangetoond. Zoals bij elk medicijn, moet u echter de instructies van uw arts volgen en voorzichtig zijn bij het gebruik ervan tijdens het eerste trimester..

Borstvoeding. Gegevens uit klinisch onderzoek hebben geen risico aangetoond voor het geven van borstvoeding of het geven van borstvoeding.

Paracetamol passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Paracetamol heeft waarschijnlijk geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Bijwerking

Overdosering

Het overschrijden van de aanbevolen dosis paracetamol kan leiden tot leverfalen, wat op zijn beurt kan leiden tot levertransplantatie of overlijden. Acute pancreatitis werd waargenomen, meestal met een verminderde leverfunctie en levertoxiciteit. Het risico op paracetamolvergiftiging is groter bij ouderen, jonge kinderen, patiënten met leverziekte, chronische ondervoeding en mensen met chronisch alcoholisme. In deze gevallen kan een overdosis fataal zijn. Na een eenmalige orale toediening van een hoge dosis paracetamol bij volwassenen en kinderen, kan volledige en onomkeerbare levernecrose ontstaan, leidend tot hepatocellulair falen, metabole acidose, encefalopathie, coma en overlijden..

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij inname van 10 of meer gram paracetamol. Inname van 5 of meer gram paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met risicofactoren, waaronder:

- langdurig gebruik van carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren;

- regelmatig alcoholmisbruik;

- waarschijnlijke glutathiontekort (bijv. met ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, verhongering, cachexie).

Symptomen van overdosering treden meestal op binnen de eerste 24 uur en kunnen zijn: misselijkheid, braken, anorexia, bleke huid, buikpijn.

Binnen 12-48 uur na een overdosis is een verhoging van het niveau van levertransaminasen (ACT, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine mogelijk.

De patiënt moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht. In geval van acute overdosering mag de concentratie van paracetamol in het bloedplasma niet eerder dan 4 uur na inname worden gemeten. Het gebruik van actieve kool is aan te raden als er niet meer dan 1 uur is verstreken sinds de inname van de overtollige dosis. Het tegengif N-acetylcysteïne of methionine moet zo snel mogelijk worden gegeven volgens nationale richtlijnen.

Indien nodig wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, zoek dan onmiddellijk medische hulp, zelfs als er geen symptomen van overdosering zijn.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat paracetamol - een analgeticum en antipyreticum (analgeticum en antipyreticum). Het werkingsmechanisme van paracetamol omvat remming van de prostaglandinesynthese, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel.

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na inname van therapeutische doses wordt de maximale plasmaconcentratie binnen 30-60 minuten bereikt en de halfwaardetijd is 1-4 uur.

Distributie

De plasma-eiwitbinding is minimaal bij therapeutische concentraties. Paracetamol wordt relatief gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsvloeistoffen. De plasma-eiwitbinding is laag en kan variëren.

Paracetamol wordt in de lever gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten..

Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Lage temperatuur bij een kind: waarom, wat te doen?

Temperatuur bij een gezond kind en onder normaalLage temperatuur bij een kind: oorzaken en eliminatieDe lichaamstemperatuur is een fysiologische indicator die wordt gereguleerd door het zenuwstelsel, het endocriene systeem en andere systemen van het lichaam.