Panavir voor herpes

Herpesvirus-infectie wordt geëlimineerd door middel van tabletten, gels, sprays en andere medicijnen. Panavir-zalf voor herpes wordt vaak gebruikt, die gemakkelijk te gebruiken is en snel werkt. Het medicijn is ook verkrijgbaar in andere vormen met dezelfde samenstelling. Dankzij de actieve ingrediënten wordt het immuunsysteem versterkt en wordt de strijd tegen pathogene micro-organismen versneld. Voordat Panavir wordt gebruikt, moet u rekening houden met contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

Samenstelling en vorm van uitgifte

De fabrikant geeft aan dat elk Panavir-medicijn tegen herpes de volgende stoffen bevat:

• hexoseglycoside - het hoofdbestanddeel;
• rhamnose en mannose;
• arabinose en glucose;
• uronzuur.

De tabel toont de soorten medicijn, de inhoud van de werkzame stof en de aanvullende componenten waaruit het bestaat:

De beschrijving van de spraygel geeft aan dat het medicijn geen alcohol, smaakstoffen, kleurstoffen en componenten bevat die de hormonale niveaus beïnvloeden..

Drug actie

Tabletten, crème, zetpillen "Panavir" en andere vormen van het medicijn hebben een breed effect op herpesvirus behorend tot de eerste of tweede groep. Nadat de patiënt het medicijn begon in te nemen, wordt de reproductie van herpes verminderd, wordt een obstakel gecreëerd voor de verdere verspreiding ervan. Het lichaam van de patiënt wordt resistenter tegen pathogene micro-organismen, er worden antilichamen geproduceerd en er treden pijnstillende en koortswerende effecten op. Als u de medicatie in de vroege stadia van herpes gebruikt, is het mogelijk om de volgende symptomen te voorkomen:

• jeukende gevoelens;
• roodheid;
• pijnlijke gevoelens.

Om ervoor te zorgen dat Panavir-gel en andere soorten medicatie geen complicaties veroorzaken, moet u rekening houden met de compatibiliteit met andere componenten. De samenvatting geeft aan dat alcohol ten strengste verboden is tijdens het gebruik van Panavir. Dit komt door het feit dat wanneer de componenten reageren, de lever en de nieren worden belast en de alcoholische drank het therapeutische effect van het medicijn neutraliseert.

In welke gevallen is het van toepassing?

Het medicijn "Panavir" in welke vorm dan ook wordt gebruikt om herpes te behandelen en voor profylactische doeleinden. Er zijn indicaties, rekening houdend met welke medicatie wordt voorgeschreven:

Het medicijn is effectief tegen cytomegalovirus-infectie.

• Secundaire immunodeficiëntie.
• Cytomegalovirus-infectie.
• Infectieuze laesies veroorzaakt door herpesvirus:
  • genitale herpes;
  • oftalmische herpes;
  • herpes Zoster.

Een injectie met een Panavir-oplossing is vereist als de patiënt door teken overgedragen encefalitis, reumatoïde artritis met de manifestatie van het herpesvirus, maagzweer en twaalf twaalfvingerige darmzweren heeft. En ook injecties van het medicijn helpen bij papillomen. Instructies voor het gebruik van de Panavir-spraygel geven aan dat het medicijn wordt gebruikt voor herpesinfecties in het gebied van het mondslijmvlies, de huid en de geslachtsorganen. Indicaties voor gebruik zijn ook:

• huidinfecties die gepaard gaan met een ontstekingsreactie, die worden veroorzaakt door het herpes simplex-virus, type 1 of 2;
• papillomavirus-infectie.

Zetpillen die in de vagina worden geïnjecteerd, worden voorgeschreven aan vrouwen met pathologische activiteit van het herpesvirus in het genitale gebied.

Instructies voor het gebruik van "Panavir" voor herpes

Het gebruik van de medicatie hangt af van de ernst van de ziekte en de vorm van afgifte. Een gel of zalf zal bijvoorbeeld helpen om herpes op de lippen kwijt te raken, die voorzichtig moet worden aangebracht, in een dunne laag op het aangetaste gebied. De procedure wordt ongeveer 5 keer herhaald, terwijl de duur van de therapie 1 week is. De zalf is ook bedoeld voor intravaginaal gebruik voor herpes in het genitale gebied. Maar bij een dergelijke overtreding is het handiger om vaginale zetpillen te gebruiken, die eenmaal per dag voor het naar bed gaan worden toegediend..

Het gebruik van anale zetpillen is noodzakelijk voor herpes in de anus of tekenen van door teken overgedragen encefalitis. Om de kaars in het achterkanaal te steken, moet je op je linkerzij gaan liggen en je rechterbeen naar je borst trekken. Injecteer het medicijn voorzichtig zo diep mogelijk in het rectum. De procedure wordt 2 keer gedurende 1-2 dagen uitgevoerd. Als de pathologische symptomen niet zijn verstreken, wordt de manipulatie na 30 dagen herhaald..

Effectievere "Panavir" in ampullen, gebruikt voor herpesvirus of papillomavirus. Intra-spierinjectie heeft een breed scala aan indicaties. En ook de vaccinatie wordt voorgeschreven met "Panavir" als profylaxe. De dosering en het aantal injecties worden door de behandelende arts aan elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven. Het wordt categorisch niet aanbevolen om alleen injecties uit te voeren..

Contra-indicaties

Het gebruik van Panavir in ampullen of andere vormen kan onveilig zijn en kan negatieve gevolgen hebben. In dergelijke gevallen wordt het gebruik van de medicatie niet aanbevolen:

Kinderen onder de 12 jaar kunnen niet met een dergelijk medicijn worden behandeld..

• ernstige nier- en miltstoornissen;
• het dragen van een baby en het geven van borstvoeding;
• intolerantie voor de stoffen in het preparaat;
• allergische reactie;
• leeftijd tot 12 kinderen.

Is het mogelijk voor zwangere vrouwen?

Hoewel giftige en kankerverwekkende stoffen niet zijn opgenomen in het geneesmiddel "Panavir" tegen herpes, wordt het tijdens de zwangerschap met voorzichtigheid gebruikt. De veiligste zijn lokale remedies die gedurende de hele periode van het dragen van de baby zijn toegestaan. In dit geval is het noodzakelijk dat de arts regelmatig de toestand van de aanstaande moeder en foetus controleert. Panavir-injecties in elk stadium van de zwangerschap zijn niet toegestaan.

Zijn er bijwerkingen mogelijk??

Het geneesmiddelenregister (RLS) geeft aan dat Panavir goed wordt verdragen door de patiënt en zelden tot een negatieve reactie leidt. In zeldzame gevallen worden de volgende verschijnselen opgemerkt:

• allergie met intolerantie voor de componenten;
• jeuk;
• branderig gevoel;
• roodheid van de slijmvliezen en huid in het toepassingsgebied van de medicatie.

Als er bijwerkingen optreden, moet de Panavir-medicatie worden stopgezet en moet zo snel mogelijk een arts worden geraadpleegd.

Overdosering gevallen

Elke vorm van medicatie heeft door zijn componenten geen toxisch effect op het lichaam, waardoor een overdosis onwaarschijnlijk is. Artsen hebben geen gevallen van overmatig gebruik van Panavir waargenomen. Maar u moet zich houden aan de dosering die door uw arts is voorgeschreven en voorzorgsmaatregelen nemen wanneer u deze gebruikt..

Welke analogen te gebruiken?

Als het medicijn om de een of andere reden niet voor herpes kan worden gebruikt, wordt het vervangen door een remedie met een vergelijkbare samenstelling. Niet minder effectief analoog van "Panavir" - "Genferon", dat uitsluitend natuurlijke stoffen bevat. Het nadeel van het medicijn is de vorm van afgifte uitsluitend in de vorm van zetpillen. Gebruikt "Acyclovir", die optimaal is voor herpes op de lippen, mond, neus.

Panavir ® (Panavir ®)

Werkzame stof

Farmacologische groepen

• Antiviraal en immuunmodulerend middel van plantaardige oorsprong [immunomodulatoren]
• Antiviraal en immuunmodulerend middel van plantaardige oorsprong [antivirale middelen (exclusief hiv)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A60 Anogenitale herpesvirus-infectie [herpes simplex]
• A63.0 Anogenitale (venerische) wratten
• A84 Door teken overgedragen virale encefalitis
• B00 Herpes simplex-virusinfecties
• B00.5 Herpetische oogziekte
• B00.9 Herpetische infectie, niet gespecificeerd
• B02 Gordelroos [herpes zoster]
• B25 Cytomegalovirus-ziekte
• B97.7 Papillomavirussen
• B99 Overige infectieziekten
• D84.9 Immunodeficiëntie, niet gespecificeerd
• G63.0 Polyneuropathie bij elders geclassificeerde infectie- en parasitaire ziekten
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
• O26.2 Zorg voor een vrouw met herhaalde miskraam

Samenstelling

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor intraveneuze toediening: heldere of licht opaalachtige, kleurloze of lichtbruine vloeistof, geurloos.

Gel voor uitwendig en plaatselijk gebruik: een homogene massa van witte kleur met een zwakke specifieke geur.

Rectale zetpillen: van wit naar wit met een gelige tint, kegelvormig of cilindrisch; aanwezigheid van geelachtig grijze insluitsels, geurloos.

Vaginale zetpillen: cilindrisch of kegelvormig, grijsachtig wit, doorschijnend.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Panavir ® - gezuiverd extract van de scheuten van de plant Solanum tuberosum; het belangrijkste actieve ingrediënt is een hexoseglycoside, bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren.

Panavir ® is een antiviraal en immuunmodulerend middel. Verhoogt de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties en bevordert de inductie van interferonen alfa en gamma door bloedleukocyten.

In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.

Tests hebben de afwezigheid van mutagene, teratogene, carcinogene, allergene en embryotoxische effecten aangetoond. In preklinische onderzoeken met proefdieren is geen negatief effect op de voortplantingsfunctie en de ontwikkeling van de foetus vastgesteld.

Heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exsudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in de test van pseudo-allergische ontstekingsreactie op concanavaline A.

Getoond analgetisch effect op modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door ontsteking en thermische irritatie.

Heeft een antipyretisch effect.

Op het model van het parkinsonsyndroom veroorzaakt door systemische toediening van het neurotoxine 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, worden neuroprotectieve eigenschappen getoond.

Heeft het vermogen om de functie van het netvlies en de oogzenuw te verbeteren.

Beschikt over wondgenezende eigenschappen in omstandigheden van een maagzweermodel.

Farmacokinetiek

Oplossing voor intraveneuze toediening. Bij intraveneuze toediening worden polysacchariden al 5 minuten na toediening in het bloed aangetroffen en worden ze opgevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en milt. De uitscheiding begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden aangetroffen in urine en uitgeademde lucht.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik, rectale zetpillen, vaginale zetpillen. De farmacokinetiek van deze toedieningsvormen van het geneesmiddel is niet onderzocht..

Indicaties voor Panavir ®

Intraveneuze oplossing

herpesvirus-infecties van verschillende lokalisatie, incl. terugkerende genitale herpes, herpes zoster en oftalmische herpes;

secundaire immunodeficiëntie-toestanden tegen de achtergrond van infectieziekten;

cytomegalovirus-infectie, incl. bij patiënten met terugkerende miskraam. Kan worden gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiëntie in het stadium van voorbereiding op zwangerschap;

papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) - als onderdeel van een complexe therapie;

maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm bij patiënten met langdurige niet-littekens bedekkende zweren en symptomatische zweren van de gastroduodenale zone - als onderdeel van een complexe therapie;

door teken overgedragen encefalitis - om de virale belasting te verminderen en neurologische symptomen te verlichten (anisoreflexie, verminderde reflexen, pijn van de uitgangspunten van de schedelzenuwen, nystagmus) - als onderdeel van een complexe therapie;

reumatoïde artritis in combinatie met herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten (om het analgetische en ontstekingsremmende effect van de hoofdtherapie te versterken) - als onderdeel van een complexe therapie;

ARVI en influenza - als onderdeel van een complexe therapie;

chronische bacteriële prostatitis - als onderdeel van een complexe therapie.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Infectieuze en ontstekingsziekten van de huid en / of slijmvliezen veroorzaakt door het herpes simplex-virus Herpes simplex type I en II, incl. genitale herpes.

Rectale zetpillen

herpesvirus-infecties van verschillende lokalisatie, incl. terugkerende genitale herpes, herpes zoster en oftalmische herpes;

secundaire immunodeficiëntie-toestanden tegen de achtergrond van infectieziekten;

cytomegalovirus-infectie, incl. bij patiënten met terugkerende miskraam. Het wordt gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiëntie in de fase van voorbereiding op zwangerschap;

papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) - als onderdeel van een complexe therapie;

door teken overgedragen encefalitis - om de virale belasting te verminderen en neurologische symptomen te verlichten (anisoreflexie, verminderde reflexen, pijn van de uitgangspunten van de schedelzenuwen, nystagmus) - als onderdeel van een complexe therapie;

ARVI en influenza - als onderdeel van een complexe therapie.

Vaginale zetpillen

genitale herpes bij vrouwen - als onderdeel van een complexe therapie.

Contra-indicaties

Intraveneuze oplossing

de aanwezigheid van allergieën voor de samenstellende componenten van het medicijn: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose;

kinderen onder de 12 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;

kinderen onder de 18 jaar.

Rectale zetpillen

Vaginale zetpillen

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

ernstige nier- en miltaandoeningen;

kinderen onder de 18 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Oplossing voor intraveneuze toediening, gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als het medicijn tijdens het geven van borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding tijdens de periode van medicijngebruik worden stopgezet.

Rectale zetpillen

Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet voor de duur van het medicijngebruik..

Bijwerkingen

Oplossing voor intraveneuze toediening, rectale zetpillen

Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijke complicaties kunnen verband houden met individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Het optreden van snel voorbijgaande roodheid en jeuk van de huid en / of slijmvliezen op de plaats van aanbrengen van de gel is mogelijk.

Vaginale zetpillen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk.

Als er ongewenste bijwerkingen optreden of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, moet u de toediening van het geneesmiddel stopzetten en uw arts raadplegen..

Interactie

Wijze van toediening en dosering

Intraveneuze oplossing

IV jet langzaam. De therapeutische dosis van het medicijn is 200 μg actief ingrediënt (inhoud van 1 amp. Of 1 injectieflacon).

Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis worden ze twee keer gebruikt met een interval van 48 of 24 uur, indien nodig kan de behandelingskuur na 1 maand worden herhaald..

Voor de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt het driemaal tijdens de eerste week gebruikt met een interval van 48 uur en tweemaal tijdens de tweede week met een interval van 72 uur..

Voor de behandeling van maagzweren en darmzweren in de acute fase en symptomatische zweren van de gastroduodenale zone worden 5 intraveneuze injecties om de dag gedurende 10 dagen gebruikt.

Voor de behandeling van reumatoïde artritis in combinatie met herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten worden 5 intraveneuze injecties gebruikt met een interval van 24-48 uur, indien nodig kan de kuur na 2 maanden worden herhaald.

Voor de behandeling van ARVI en influenza worden 2 intraveneuze injecties gebruikt met een interval van 18-24 uur.

Voor de behandeling van patiënten met chronische bacteriële prostatitis worden 5 intraveneuze injecties gebruikt met een interval van 48 uur.

Toepassing in de kindergeneeskunde: Panavir ® wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar met een dosis van 100 mcg intraveneus 1 keer per dag. Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt het tweemaal gebruikt met een interval van 48 of 24 uur, indien nodig kan na 1 maand de kuur worden herhaald. Voor de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt het driemaal tijdens de eerste week gebruikt met een interval van 48 uur en tweemaal tijdens de tweede week met een interval van 72 uur..

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

Uiterlijk en lokaal. De gel wordt 5 keer per dag in een dunne laag aangebracht op de aangetaste delen van de huid en / of slijmvliezen. De behandelingsduur is 4-5 dagen. Het verloop van de behandeling kan worden verlengd tot 10 dagen.

Rectale zetpillen

Rectaal. Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt 1 supp. Gebruikt. tweemaal met een interval van 48 of 24 uur Indien nodig kan de kuur na 1 maand worden herhaald.

Voor de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt 1 supp. Gebruikt. driemaal in de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal in de tweede week met een interval van 72 uur.

Voor de behandeling van ARVI en influenza wordt 1 supp. Gebruikt. met een interval van 24 uur gedurende 5 dagen.

Vaginale zetpillen

Intravaginaal. 'S Avonds zo diep mogelijk in de vagina geïnjecteerd, in rugligging met licht gebogen benen, elke dag 1 vaginaal gedurende 5 dagen. supp. Een tweede kuur is mogelijk na overleg met een arts.

Overdosering

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische onderzoeken wijzen op een lage toxiciteit van het medicijn.

speciale instructies

Oplossing voor intraveneuze toediening: bij gebruik in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, helpt het om de frequentie van reproductieverliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties te verminderen.

Als de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd..

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik: het wordt aanbevolen om de behandeling in een zo vroeg mogelijk stadium van de ziekte te starten, bij de eerste tekenen (jeuk, tintelingen, roodheid, gevoel van spanning), in dit geval kan de ontwikkeling van het vesiculaire stadium van de ziekte volledig worden voorkomen.

Panavir®-gel is niet bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde. Vermijd contact met de ogen bij het aanbrengen van de gel op het gezicht.

Vaginale zetpillen: om urogenitale herinfectie te voorkomen, is gelijktijdige behandeling van seksuele partners noodzakelijk. Als er geen effect is, moet de diagnose worden bevestigd.

Invloed op het vermogen om auto te rijden of werk uit te voeren waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van een negatief effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die speciale aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Oplossing voor intraveneuze toediening, 0,04 mg / ml. 5 ml oplossing in ampullen of flacons van neutraal glas met een inhoud van 5 ml, verzegeld met rubberen stoppen met rollen in aluminium doppen.

2 of 5 ampullen in een blister, 1 blister met 2 of 5 ampullen, 2 blisterverpakkingen van 5 ampullen elk met een ampullenmes of verticuteermachine in een kartonnen doos.

Bij het verpakken in ampullen met een gekleurde stip en een inkeping of een gekleurde breekring op de ampul, is de ampulverbreker of het mes niet geplaatst.

2 of 5 flacons in een blister, 1 blister, 2 of 5 flacons, 2 blisters, 5 flacons in een kartonnen doos.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik, 0,002%. 3, 5, 10 of 30 g gel in een aluminium tube met een laklaag aan de binnenkant. 1 tube in een kartonnen doos.

Rectale zetpillen, 200 mcg. 5 supp. in een blister, 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Vaginale zetpillen, 200 mcg. 5 supp. in een contour acheikova verpakking, 1 contour acheikova verpakking in een kartonnen doos.

Fabrikant

Oplossing voor intraveneuze toediening, 0,04 mg / ml

JSC "Moskhimfarmpreparaty" hen. AAN. Semashko ". Rusland, 115172, Moskou, st. B. Kamenshiki, 9.

LLC Medisch Centrum "Ellara". Rusland, 601122, Vladimir regio., Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik, 0,002%

ZAO Zelenaya Dubrava. Rusland, 141800, Moskou regio, Dmitrov, st. Professioneel, 151.

Zetpillen rectaal, vaginaal, 200 mcg

LLC "LANAFARM" (Laboratorium voor Natuurlijke Farmacologie). Rusland, 127299, Moskou, st. Clara Zetkin, 4.

De eigenaar van het registratiecertificaat van LLC National Research Company. Rusland, 301414, Tula-regio., Suvorovsky-district, Chekalin, st. Dijk, 3.

Tel./fax: (495) 921-49-91.

Commentaar

Volledige informatie over het medicijn op de website www.panavir.ru.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Intraveneuze oplossing: recept.

Topische en actuele gel: vrij verkrijgbaar.

Rectale, vaginale zetpillen: recept.

Bewaarcondities van Panavir ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Panavir ®

gel voor lokaal en uitwendig gebruik 0,002% - 3 jaar.

oplossing voor intraveneuze toediening 0,04 mg / ml - 5 jaar.

rectale zetpillen 200 mcg - 3 jaar.

vaginale zetpillen 200 mcg - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Panavir-zalf voor herpes

Instructies

Panavir voor herpes helpt de vermenigvuldiging van het virus te stoppen, elimineert ontstekingen op de huid en slijmvliezen en verlicht koorts. Het medicijn is er in verschillende vormen, maar zalf wordt meestal gebruikt om herpes te behandelen..

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt voorgeschreven bij het diagnosticeren van herpesviruslaesies, maar het kan ook worden gebruikt om andere infectieuze laesies op de huid en bij acute ademhalingsaandoeningen te elimineren. Artsen schrijven het medicijn voor in de volgende gevallen:

1. Voor de behandeling van laesies van het herpesvirus van de huid of slijmvliezen met onbekende etiologie.
2. Met virale laesies die zijn ontstaan ​​als gevolg van een herpesvirus-infectie.
3. Soms wordt Panavir voorgeschreven aan zwangere vrouwen met complicaties veroorzaakt door herpesvirus-infectie. In dat geval moet de arts alle risico's voor moeder en kind beoordelen..
4. Behandeling van genitale herpes.

Wijze van toediening en dosering

Een dermatoveneroloog moet een behandeling met dit medicijn voor herpes voorschrijven; een gynaecoloog schrijft het medicijn voor aan zwangere vrouwen. Zelfmedicatie van herpes is verboden, omdat het complicaties van de ziekte kan veroorzaken.

Er is geen strikte dosering van het medicijn in het geval van gebruik van de zalf.

Panavir wordt in een dunne laag aangebracht op de plaatsen waar een virale infectie zich heeft gemanifesteerd. Meestal tast herpes de lippen, huid of slijmvliezen van de neus, mond en geslachtsdelen aan.

De frequentie van het aanbrengen van de medicinale samenstelling is 2-5 keer per dag.

Het is onmogelijk om het herpesvirus volledig te genezen, maar Panavir kan de symptomen van de ziekte verlichten als de patiënt zich aan de volgende aanbevelingen houdt:

1. Na het verschijnen van de eerste bubbels op de huid, kenmerkend voor een verergering van herpes, wordt aanbevolen om ze onmiddellijk met zalf te smeren en de procedure vervolgens om de 4 uur te herhalen. In totaal moet u gedurende de dag 5 van dergelijke procedures uitvoeren. Panavir wordt 's nachts niet gebruikt.
2. In de chronische vorm van de ziekte wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een complexe therapie. De frequentie van het aanbrengen van de samenstelling op de aangetaste gebieden en de duur van het gebruik, de patiënt is het met de behandelende arts eens.
3. Bij de behandeling van genitale infecties veroorzaakt door herpes, brengen mannen zalf aan op de geslachtsorganen en gebruiken vrouwen Panavir-spray.

Het antivirale middel wordt aanbevolen voor uitwendig en lokaal gebruik in het beginstadium van de ziekte, wanneer de patiënt net begint te jeuken en roodheid is opgetreden.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Panavir kan een allergische reactie optreden in de vorm van lichte roodheid en jeuk op de plaatsen waar het geneesmiddel wordt aangebracht. Allergieën verdwijnen snel, dus er is geen behandeling nodig.

Contra-indicaties

Panavir mag niet worden gebruikt als een persoon intolerantie of hoge gevoeligheid heeft voor een van de componenten van het medicijn.

Duur van de behandeling

De klinische werkzaamheid van het medicijn is vrij hoog, omdat het bijna onmiddellijk na het aanbrengen op de getroffen gebieden begint te werken. Herpes op de lippen en geslachtsdelen verdwijnt 4-5 dagen na het begin van de Panavir-zalftoepassing.

De behandelingsperiode kan door de arts worden verlengd tot 10 dagen als de patiënt een chronische vorm van herpes heeft.

Interactie met andere medicijnen

De fabrikant van het medicijn heeft geen gevallen van interactie met andere geneesmiddelen vastgesteld..

De beschreven medicatie is slecht compatibel met alcohol.

Geen invloed op het besturen van een voertuig.

Overdosering

Het medicijn heeft een lage toxiciteit. Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld.

Opslag condities

De medicatie wordt bewaard op een droge en donkere plaats, waar de toegang voor kinderen beperkt is. Opslagtemperatuur + 2... + 24 ° С.

Houdbaarheid

Het geneesmiddel is geschikt voor gebruik gedurende 3 jaar.

Samenstelling en vorm van uitgifte

De actieve componenten van het medicijn zijn: hexoseglycoside (de stof zit in het extract van de knolachtige nachtschade-scheuten), uronzuur, glucose, rhamnose, galactose, xylose, mannose en arabinose. Herpes zalf is gemaakt van kruideningrediënten. Panavir wordt geproduceerd in aluminium tubes met een gewicht van 3 tot 30 g. 1 tube en de instructies zitten in een kartonnen doos.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk na een nauwkeurige beoordeling van de risico's en voordelen voor moeder en foetus. Als het nodig is Panavir te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de moeder de borstvoeding onderbreken gedurende de periode van herpesbehandeling..

Gebruik bij kinderen

Panavir mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen onder de 18 jaar..

Panavir

Samenstelling

De samenstelling van de oplossing voor intraveneuze toediening is als volgt: de werkzame stof is de polysacchariden van de scheuten van Solanum tuberosum en de hulpstoffen zijn ook aanwezig in de samenstelling - natriumchloride, water voor injectie.

Het preparaat in de vorm van een gel bevat een vergelijkbare werkzame stof en bevat ook glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxide, ethanol 95%, lanthaannitraathexahydraat, water als hulpstoffen.

Rectale zetpillen bevatten de werkzame stof polysacchariden uit de scheuten van Solanum tuberosum, de samenstelling omvat ook hulpstoffen: vast vet of zoetwaren, paraffine, emulgator.

Panavir-vaginale zetpillen bevatten een vergelijkbare werkzame stof, het bevat ook polyethyleenoxide 1500 (of macrogol 1500), polyethyleenoxide 400 (of macrogol 400).

Vrijgaveformulier

De oplossing voor toediening is een kleurloze, reukloze vloeistof, die soms een lichtbruine tint kan hebben. Bevat in ampullen of in transparante glazen flessen van 5 ml. De kartonnen doos bevat 2, 5 of 10 ampullen in een polymeercelverpakking van plastic.

Gel voor topisch en uitwendig gebruik wordt geproduceerd in de vorm van een homogene witte massa met een zwakke specifieke geur. Verkrijgbaar in een aluminium koker van 3, 5, 10 of 30 g, in een kartonnen doos zit 1 aluminium koker.

Rectale zetpillen kunnen wit of geelachtig wit van kleur zijn, cilindrisch of conisch van vorm. Ze hebben geen geur, geelachtig grijze vlekken zijn toegestaan. Bevat in een polymeer acryl pakket van 5 stuks. Verkocht in kartonnen dozen met een of twee pakketten.

Vaginale zetpillen zijn cilindrisch of kegelvormig. De kleur is grijsachtig wit, doorschijnend. Het contourpakket bevat 5 zetpillen, in een kartonnen doos - één pakket.

farmacologisch effect

Panavir is een medicijn met antivirale en immunomodulerende effecten. Het bevat het extract van de scheuten van Solanum tuberosum. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het extract is hexoseglycoside, dat mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose en uronzuren omvat..

Tijdens de behandeling met Panavir is er een toename van de productie van interferon, een toename van niet-specifieke immuniteit.

Het medicijn heeft een antiviraal effect vanwege het vermogen van de werkzame stof om de synthese van viraal DNA te remmen in cellen die zijn aangetast door het virus.

Panavir in therapeutische doses wordt normaal verdragen, er zijn geen negatieve effecten (allergene, mutagene, teratogene, carcinogene, embryotoxische) effecten op het lichaam.

Het medicijn heeft ook pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen, produceert een bepaald regeneratief effect, versnelt het proces van littekens van zweren. Het heeft ook antipyretische effecten. Het vermogen van het medicijn om de functies van de oogzenuw en het netvlies te verbeteren, wordt opgemerkt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Als de oplossing intraveneus wordt toegediend, kunnen polysacchariden in het bloed worden gedetecteerd ongeveer vijf minuten nadat het medicijn is geïnjecteerd. Polysacchariden worden verder opgevangen door cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de milt en lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en longen. Het eliminatieproces verloopt snel, polysacchariden zijn aanwezig in de urine en in de lucht die door een persoon wordt uitgeademd na 20-30 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Oplossing voor intraveneuze toediening en rectale zetpillen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:

• herpesvirusinfecties (waaronder herpes zoster, terugkerende genitale herpes, oftalmische herpes);
• secundaire toestanden van immunodeficiëntie als gevolg van infectieziekten;
• cytomegalovirusinfectie (gebruikt om vrouwen met een miskraam te behandelen, maar ook als voorbereiding op de conceptie voor de behandeling van patiënten met chronische virale infectie).

Als onderdeel van een uitgebreide behandeling:

• papillomavirus-infectie;
• langdurige, niet-littekens veroorzakende zweren in het geval van zweren in de twaalfvingerige darm en maag;
• door teken overgedragen encefalitis;
• reumatoïde artritis, gecombineerd met herpesvirus-infectie;
• chronische bacteriële prostatitis;
• griep en SARS.

Panavir-gel wordt gebruikt voor huidziekten en ziekten van de slijmvliezen van infectieuze en inflammatoire aard, die worden veroorzaakt door het herpes simplex-virus van het eerste en tweede type (inclusief genitale herpes).

Vaginale zetpillen in de gynaecologie worden gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling voor de ontwikkeling van genitale herpes bij vrouwen.

Contra-indicaties

Contra-indicaties bij gebruik van Panavir-oplossing zijn als volgt:

• individuele intolerantie;
• allergie voor de samenstellende geneesmiddelen;
• periode van borstvoeding;
• de leeftijd van het kind tot 12 jaar.

Contra-indicaties bij het gebruik van Panavir-gel zijn als volgt:

• individuele intolerantie en hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• leeftijd tot 18 jaar.

Rectale en vaginale zetpillen mogen in de volgende gevallen niet worden ingenomen:

• verhoogde gevoeligheid;
• ernstige ziekten van de milt en nieren;
• zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals rectale zetpillen, kunnen complicaties optreden die verband houden met een hoge gevoeligheid voor Panavir-componenten, evenals met individuele intolerantie voor het geneesmiddel..

Als een actuele crème wordt gebruikt, kan jeuk en roodheid optreden in de gebieden waar deze wordt aangebracht. Deze symptomen verdwijnen echter snel..

Bij behandeling met vaginale zetpillen treden zelden allergische reacties op.

Als de bovenstaande of andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandeling op te schorten en een specialist te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

De instructies voor Panavir zijn als volgt. Oplossingsinjecties worden intraveneus, langzaam, in een stroom uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg van de werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit één injectieflacon of ampul.

Bij de behandeling van herpesvirus-infectie en door teken overgedragen encefalitis wordt het medicijn tweemaal gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kunt u de behandeling na een maand herhalen..

Bij de behandeling van papillomavirus- en cytomegalovirusinfecties wordt het medicijn driemaal aangebracht tijdens de eerste week (interval is 48 uur) en tweemaal tijdens de tweede week (interval is 72 uur).

Bij een verergering van een maagzweer worden gedurende tien dagen vijf keer om de andere dag intraveneuze injecties gegeven.

Bij de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met herpesvirusinfectie, worden vijf intraveneuze injecties uitgevoerd, het interval is 24-48 uur. De cursus wordt, indien nodig, na twee maanden herhaald.

Voor influenza en SARS worden twee intraveneuze injecties gegeven met een interval van 18 tot 24 uur.

Voor chronische bacteriële prostatitis worden vijf intraveneuze injecties gegeven met een tussenpoos van 48 uur.

De instructie voor Panavir Inlight-gel is als volgt. Het wordt lokaal en extern aangebracht. De zalf wordt in een dunne laag aangebracht op die gebieden die door de ziekte zijn aangetast. De gel moet 5 keer per dag worden aangebracht, de behandeling duurt 4-5 dagen. Indien nodig kan de arts de behandeling tot tien dagen verlengen.

Instructies voor het gebruik van Panavir (rectale zetpillen) zijn als volgt. Bij de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt één zetpil tweemaal gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig wordt de behandeling na een maand herhaald.

Bij de behandeling van influenza en ARVI wordt gedurende vijf dagen elke 24 uur 1 zetpil aangebracht.

Bij de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt driemaal 1 zetpil geïndiceerd in de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal in de tweede week (het interval is 72 uur).

Vaginale zetpillen (tabletten) worden intravaginaal gebruikt. Je moet zo diep mogelijk naar binnen gaan, in rugligging, met je benen gebogen. Gedurende 5 dagen wordt dagelijks 1 zetpil ingespoten. U kunt de behandeling alleen herhalen na overleg met een arts..

De instructie voor de intieme Panavir-spray bepaalt dat de fles voor gebruik moet worden geschud en, wanneer aangebracht, verticaal moet worden gehouden. Uitwendig aanbrengen op het getroffen gebied door 1-2 keer op de klep te drukken. Voor intravaginaal gebruik wordt een speciaal mondstuk meegeleverd.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Preklinische studies tonen aan dat het medicijn weinig toxisch is.

Interactie

Panavir-oplossing wordt niet in dezelfde spuit gemengd met andere parenterale geneesmiddelen.

Panavir Intim-gel en -spray mogen niet tegelijkertijd met een ander lokaal preparaat op hetzelfde deel van de huid worden aangebracht..

Verkoopvoorwaarden

Oplossing, rectale en vaginale zetpillen zijn op recept verkrijgbaar.

Panavir-gel wordt zonder recept in de apotheek verstrekt..

Opslag condities

Bewaar het medicijn op een droge en donkere plaats bij een temperatuur van 2-25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen..

Houdbaarheid

Panavir is 3 jaar houdbaar.

speciale instructies

Panavir wordt alleen intramusculair geïnjecteerd zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Als de oplossing troebel wordt, is deze niet geschikt voor verder gebruik..

Behandeling met plaatselijke gel wordt aanbevolen om te beginnen in de vroegste stadia van de ziekte, wanneer de eerste symptomen optreden. De gel wordt niet gebruikt in de oogheelkunde. Vermijd oogcontact.

Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en met complexe mechanismen te werken.

Panavir-gel voor de behandeling van papillomen: beoordelingen, instructies voor gebruik, analogen

Ongeveer 80% van de bevolking leeft met het humaan papillomavirus (HPV) en veel van de geïnfecteerde mensen zijn zich niet eens bewust van hun drager. Er zijn meer dan 120 genotypen van het virus die een breed scala aan ziekten kunnen veroorzaken, waaronder kwaadaardige oncologie. Totdat ze betrouwbare medicijnen hebben uitgevonden die de veroorzaker van de ziekte kunnen vernietigen, zijn er echter behoorlijk effectieve medicijnen die helpen de manifestaties ervan te stoppen en het pathologische proces te stoppen. Deze omvatten Panavir-gel. Hoe u het correct gebruikt en waarom u het moet kiezen in de strijd tegen HPV?

Waarom papillomavirus moet worden behandeld?

Tijdens een exacerbatie tast HPV het epitheel en de slijmvliezen aan, waardoor wratten, papillomen en genitale wratten verschijnen. Wanneer geïnfecteerde cellen de ziekteverwekker proberen te lokaliseren, versnellen ze de keratinisatie van het omhulsel, wat leidt tot de vorming van gezwellen. Papillomateuze gezwellen kunnen ernstige ziekten veroorzaken. Bij veelvuldig letsel aan papillomen neemt bijvoorbeeld het risico op kwaadaardige laesies aanzienlijk toe. Bovendien kunnen onafhankelijke pogingen om van neoplasmata af te komen, leiden tot weefselinfectie..

Wanneer papillomen op intieme plaatsen zijn gelokaliseerd, gaan veel patiënten niet naar artsen, omdat kleine verhogingen van de baarmoederhals, de kop van de penis en de anus soms vrij moeilijk op te merken zijn. De negatieve impact in de beginfase van de ziekte kan onmerkbaar optreden, aangezien HPV geen uitgesproken symptomen heeft en vaak wordt vermomd als een SOA. In dergelijke gevallen worden behandelingsmaatregelen niet correct uitgevoerd.

Papillomatose bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd zal kanker en cervicale erosie veroorzaken. Voor mannen is de infectie niet zo gevaarlijk, omdat bij afwezigheid van ernstige ziekten die de hormonale achtergrond niet schenden, hun immuniteit de virale activiteit kan onderdrukken.

Waarom Panavir effectief is en de samenstelling ervan

Het Russische medicijn Panavir-gel voor papillomen, herpes, acute respiratoire virale infecties, door teken overgedragen encefalitis wordt vaak voorgeschreven door dermatologen en heeft goede patiëntrecensies. Het heeft een unieke samenstelling, waaronder het extract van de plant Solanum Tuberosum (of eenvoudige aardappel).

Naast het extract van jonge aardappelscheuten omvat de bereiding:

• ethanol;
• macrogol;
• natriumhydroxide;
• hexahydraat;
• glucuronzuren;
• xylose;
• glucose;
• rhamnose.

De meeste van deze ingrediënten zijn van natuurlijke oorsprong..
Dankzij hen is het mogelijk om:

• ontstekingsremmend;
• verdoving;
• desinfecteren;
• neuroprotectief;
• antipyretisch;
• immunomodulerend;
• regenereren;
• antimicrobieel effect.

Panavir versnelt het genezingsproces van door infectie aangetaste weefsels, voorkomt de reactivering van het virus en is een krachtige preventie van de aanhechting van andere bacteriën die ontsteking en ettering van weefsels kunnen veroorzaken..

Formulieren vrijgeven

Het geneesmiddel wordt in verschillende vormen geproduceerd:

• Oplossing voor injectie. Het is een heldere, reukloze, bruinachtige vloeistof..
• Zetpillen met een torpedo / conische vorm en een doorschijnende of witte kleur.
• Inlayt gel-spray. Panavir Inlight-gel bevat polyethyleenglycol, gezuiverd water, natriumhydroxide, castor- en eucalyptusolie, lanthaannitraat, aardappelspruitextract. Het is uitgerust met een speciaal mondstuk, waardoor het gemakkelijk is om de mond- en neusholte te behandelen.
• Gel voor uitwendig gebruik met een uniforme consistentie en een milde specifieke geur.

Oplossing voor intraveneuze toediening, zetpillen (rectaal en vaginaal), gel worden geproduceerd onder één algemene naam "Panavir" en worden als een medicijn beschouwd.

Panavir Inlight Gel Spray is geen geneesmiddel, maar wordt beschouwd als een profylactisch middel, dat in een tube wordt geproduceerd. Het kan worden gespoten als een aerosol.

Voor papillomatose en herpes raden dermatologen aan om een ​​gel te gebruiken. Het is voor hen gemakkelijk om beschadigde gebieden te behandelen, zelfs op moeilijk bereikbare delen van het lichaam. In sommige gevallen schrijven experts zetpillen voor die worden gebruikt voor herpes en papillomatose, die wordt geactiveerd in de geslachtsorganen en de anus. Gebruik de Panavir Inlayt-spraygel bij aanwezigheid van laesies in het gebied van mond en neus.

Het werkingsmechanisme van het medicijn

Farmaceutisch preparaat Panavir-gel voor wratten is zacht, heeft een milde invloed op het lichaam en verhoogt de weerstand tegen de virale agentia HPV, influenza, herpes type 1 en 2. Het medicijn verbetert niet alleen de immuniteit, maar helpt ook om zijn eigen interferon te synthetiseren.

Wanneer de gel op de huid wordt aangebracht, wordt de synthese van het DNA-virus opgeschort, wat de verdere ontwikkeling van de pathologie remt. De productie van eiwitten stopt, zonder welke pathogene cellen zich niet kunnen vermenigvuldigen en bestaan. Ze worden geleidelijk vernietigd door het werk van het immuunsysteem. Interferon, actief geproduceerd door het lichaam, brengt de ziekte over in een toestand van remissie.

Hoe snel wordt het opgenomen en uitgescheiden?

Wanneer de oplossing intraveneus wordt toegediend, worden de actieve componenten na vijf minuten in de bloedbaan aangetroffen. Vervolgens worden ze opgevangen door de cellen van de lever en milt en vrij snel uitgescheiden door de nieren en longen. In urine en lucht die door mensen worden uitgeademd, worden polysacchariden binnen een half uur na toediening waargenomen..

De farmacokinetische eigenschappen van de gel voor uitwendig gebruik en zetpillen (vaginaal en rectaal) zijn niet onderzocht.

Gebruiksaanwijzingen

Elke doseringsvorm heeft zijn eigen instructies en wordt in overeenstemming daarmee toegepast. Panavir Inlight-gelspray wordt gebruikt voor influenza en acute respiratoire virale infecties, evenals voor de preventie van virale ziekten.

De gel wordt voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire pathologieën van de epidermis en slijmvliezen veroorzaakt door herpesinfectie, inclusief genitale herpes. Het wordt aangebracht voor en na het verwijderen van gezwellen om de virale activiteit te stoppen en een terugval van de ziekte te voorkomen. Het is zonder recept verkrijgbaar en is absoluut veilig bij de aanbevolen dosering..

Oplossing voor intraveneuze toediening wordt gebruikt voor:

• herpes van verschillende lokalisatie, waaronder oftalmische herpes;
• secundaire immuundeficiëntie;
• papillomavirus;
• maagzweer;
• Reumatoïde artritis;
• SARS, griep;
• chronische en infectieuze ontsteking van de prostaatklier.

Rectale zetpillen worden gebruikt voor:

• herpes van verschillende typen;
• cytomegalovirus;
• anogenitale wratten;
• door teken overgedragen encefalitis;
• ARVI, griep.

Vaginale zetpillen worden gebruikt voor genitale herpes als aanvullende behandeling.

Gebruiksaanwijzing

Voor herpes op het lichaam en de slijmvliezen wordt aanbevolen Panavir toe te passen zelfs vóór het begin van de belangrijkste uitgesproken symptomen - bellenuitslag. Zodra er een kenmerkend branderig gevoel en jeuk is, moet het medicijn worden behandeld met het probleemgebied. Ze smeren de huid elke 2-3 uur (minstens vijf keer per dag) gedurende 4-10 dagen. In aanwezigheid van herpetische uitbarstingen op het gezicht (ogen, neus, mond), moet erop worden gelet dat het middel niet op het slijmvlies terechtkomt.

Bij genitale wratten en wratten wordt de medicinale samenstelling twee keer per dag in een dikke laag aangebracht, zonder in de huid te wrijven. Het verloop van de behandeling is 5 dagen vóór het verwijderen van neoplasmata en tien dagen na de procedure..

Sommige patiënten die Panavir voor genitale wratten en wratten hebben gebruikt, bevestigen dat chirurgische verwijdering na behandeling van kleine gezwellen met een extern middel wellicht niet nodig is..

Inlayt-spraygel wordt dagelijks 2-3 keer in één richting / neusgat in de mond- en neusholte geïnjecteerd, niet meer dan 3-5 keer per dag met gelijke tijdsintervallen.

Contra-indicaties

Bij gebruik van een gelformulering van een andere Panavir-doseringsvorm voor herpes en HPV, hoeft de patiënt niet bang te zijn dat het medicijn ernstige schade aan de gezondheid zal toebrengen, aangezien het een natuurlijke basis heeft. Bij lokale huidbehandeling dringen de werkzame stoffen in verwaarloosbare hoeveelheden in de bloedbaan door, voornamelijk lokaal.

De gebruiksinstructies geven echter de categorie mensen aan voor wie dit medicijn gecontra-indiceerd is:

• kinderen onder de 18 jaar;
• personen die lijden aan ernstige ziekten die de nieren en milt aantasten;
• bij het dragen van een kind en borstvoeding;
• met overgevoeligheid voor de componenten in de formulering.

Bijwerkingen

Het medicijn in oplossing en zetpillen kan een allergische reactie veroorzaken in de vorm van jeuk, branderig gevoel, zwelling, tintelingen, roodheid van de opperhuid, vooral op de injectieplaats. Panavir Inlayt-gel en -spray kunnen ook een negatieve reactie veroorzaken in de vorm van jeuk en roodheid van de huid, maar alleen op de plaats waar ze werden gebruikt. Dergelijke verschijnselen verdwijnen vanzelf, zonder dat een specifieke behandeling nodig is. In principe worden alle vormen van medicatie en profylactische middelen goed verdragen door patiënten en veroorzaken zelden allergische reacties.

Panavir dringt door in het lichaam en versnelt de afgifte van interferon-eiwitten die het lichaam helpen een immuunrespons te vormen tegen het geactiveerde virus. Deze elementen kunnen de bijwerkingen versterken als ethanol in de bloedbaan terechtkomt. Daarom is het tijdens de behandeling de moeite waard om geen alcoholische dranken te drinken..

Overdosering

Bij intraveneuze toediening van de oplossing met niet-naleving van de dosering, worden tekenen van hyperkaliëmie en hypermagnesiëmie opgemerkt. Een overdosis medicijnen in tabletvorm leidt tot verstoring van het myocardium. Als u tijdens de behandeling met Panavir onaangename symptomen krijgt, moet u een specialist raadplegen.

Er zijn geen gegevens over een overdosis gel.

Kenmerken van gebruik bij kinderen

De instructies zeggen dat de oplossing en zetpillen categorisch gecontra-indiceerd zijn bij patiënten jonger dan 18 jaar. Als we het hebben over Panavir-gel voor kinderen, dan kan het worden gebruikt voor herpes op de lippen en het gezicht en waterpokken.

U kunt ook Inlayt Panavir-gel voor kinderen gebruiken, die perfect wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen tijdens virale en ontstekingsziekten die de keel, nasopharynx en mond aantasten. Het medicijn heeft zijn effectiviteit bewezen bij faryngitis, rhinitis, tonsillitis en ontstekingsprocessen van de KNO-organen..

Het product wordt bij kinderen op dezelfde manier toegepast als bij volwassenen.

Kan ik gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding?

Dierproeven hebben aangetoond dat polysacchariden de ontwikkeling van de foetus niet beïnvloeden, maar vanwege het gebrek aan bewezen informatie is Panavir-gel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap in het eerste trimester. In de tweede en derde helft van de zwangerschap worden zetpillen en gel alleen in extreme, gevorderde gevallen gebruikt..

De actieve componenten dringen, hoewel in minimale hoeveelheden, in de bloedbaan en dus in de moedermelk. Daarom zijn vrouwen tijdens de lactatie beter af met een ander, bewezen en veilig medicijn. Als het nodig is om uitsluitend Panavir-gel of een andere toedieningsvorm te gebruiken, wordt de borstvoeding opgeschort voor de duur van de behandeling. Melk wordt afgekolfd en weggegooid, waardoor de baby tijdelijk overgaat op kunstmatige voeding.

Interactie met andere medicijnen

Panavir-gel is vanwege zijn minimale penetratie in de systemische circulatie niet onderzocht in relatie tot geneesmiddelinteracties met andere medicijnen. De gebruiksinstructies geven aan dat het externe middel niet gelijktijdig met andere zalfformuleringen, sprays, lotions, gels kan worden aangebracht. Dit kan het effect van het medicijn verzwakken of juist versterken en de huid beschadigen..

Heeft de remedie analogen??

Gemiddeld is de prijs van Panavir-gel 170 roebel. Als het niet beschikbaar is in de apotheekketen, kunt u analogen gebruiken. Qua samenstelling van de fondsen zijn er echter geen overeenkomsten met dit medicijn, maar u kunt een medicijn kiezen dat op een vergelijkbaar principe werkt..

Hiervan zijn er:

• Genferon, gebaseerd op recombinant interferon, taurine, benzocaïne. kost 350 roebel;
• Geviran bevat aciclovir, microkristallijne cellulose, hypromellose. Kost 530 roebel;
• Flavoside op basis van carbonzuren, natriumsulfaat, sorbitol. Kost 350 roebel;
• Acyclostad op basis van acyclovir, cetylalcohol, vloeibare paraffine. Kost 300 roebel.

In vergelijking met analogen heeft Panavir-gel een grote hoeveelheid natuurlijke ingrediënten en veroorzaakt het geen ernstige bijwerkingen. De dichtstbijzijnde in actie wordt beschouwd als Gipferon, dat het immuunsysteem versterkt en tot polysacchariden behoort.

Recensies voor Panavir

Patiënten reageren positief op Panavir-gel. Het is vooral effectief voor herpes op de lippen en geslachtsdelen in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte. Bij papillomatose wordt het medicijn als aanvullende behandeling gebruikt om terugval te voorkomen.

Dermatologen waarderen dit medicijn ook vanwege zijn effectiviteit en natuurlijke ingrediënten. In de strijd tegen virale infecties is het inderdaad niet het belangrijkste om de symptomen van de ziekte kwijt te raken, maar om de ziekteverwekker te vernietigen, en dat is waar Panavir-medicijnen op gericht zijn..