Calciumgluconaat

Calciumgluconaat verscheen lange tijd op de farmaceutische markt en wist het vertrouwen van meer dan één patiënt te winnen. Het directe doel is hypocalciëmie - een laag gehalte aan totaal calcium in het bloedplasma.

Maar als u de instructies voor het medicijn bekijkt, ziet u een zeer uitgebreide lijst met indicaties voor gebruik. Een daarvan is allergische reacties van verschillende aard en etymologie. Calciumgluconaat voor allergieën wordt door veel artsen gepositioneerd als een effectief farmacologisch middel..

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen calciumgluconaat voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte BEOORDELINGEN van mensen die al calciumgluconaat hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Het wordt geproduceerd in tabletvorm en in de vorm van een oplossing, die een werkzame stof bevat - calciumgluconaatmonohydraat, evenals hulpcomponenten.

  • De tabletten bevatten 500 mg van het actieve ingrediënt, 10 stuks in een blisterverpakking.
  • In 1 ml oplossing voor injectie - 0,1 g gluconaat, zijn er ampullen van 1 en 5 ml.

Klinische en farmacologische groep: een medicijn dat calciumtekort in het lichaam aanvult.

Waarvoor wordt calciumgluconaat gebruikt??

Het medicijn wordt voorgeschreven om calciumtekort in het bloed van welke oorsprong dan ook te corrigeren. Gevallen waarin de instructie voorziet in het gebruik van het medicijn:

  1. Hypocalciëmie van verschillende etiologieën;
  2. Nefritis, chronisch nierfalen (hyperfosfatemie);
  3. Bij de complexe behandeling van geneesmiddelen en andere soorten allergieën;
  4. Ontstekingsprocessen, met symptomen van weefseloedeem;
  5. Hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
  6. Met bloeding van verschillende lokalisaties (nasaal, baarmoeder, uit het spijsverteringskanaal, pulmonaal);
  7. Verhoogde opname van calciumionen (zwangerschap, versnelde groei, borstvoeding);
  8. Laag calciumgehalte in voedsel;
  9. Verhoogde uitscheiding van calcium (na langdurige behandeling met glucocorticosteroïden, diuretica, anti-epileptica);
  10. Verminderd calciummetabolisme (postmenopauzale periode);
  11. Verminderde functie van de bijschildklieren (manifesteert zich als latente tetanie, osteoporose);
  12. Alle soorten stoornissen in het metabolisme van vitamine D (spasmofilie, osteomalacie);
  13. Eclampsie;
  14. Leverschade met verschillende intoxicaties, de ontwikkeling van parenchymale hepatitis;
  15. In geval van vergiftiging met oxaalzuur, fluorzuur, magnesiumzouten.

Calciumgluconaat is effectief tijdens de zwangerschap, tijdens borstvoeding, verhoogde groei, postmenopauzale periode, bij een dieet met een tekort aan calcium.

farmachologisch effect

Calciumgluconaat compenseert het tekort aan calcium - een stof die nodig is voor de vorming van botweefsel, samentrekking van gladde skeletspieren, overdracht van zenuwimpulsen, myocardactiviteit, bloedstolling.

Calciumgluconaat is minder irriterend dan calciumchloride.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Calciumgluconaattabletten vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na de maaltijd ingenomen. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel met melk te drinken. Malen voor gebruik.

  • Volwassenen nemen een tot drie gram 2-3 r / dag.
  • Kinderen jonger dan een jaar krijgen 0,5 g van het medicijn, op de leeftijd van 2-4 jaar - 1 g, 5-6 jaar - 1-1,5 g, 7-9 jaar - 1,5-2 g, 10-14 jaar - 2-3 gr. Calciumgluconaattabletten worden 2-3 r / dag aan kinderen gegeven.
  • Zwangere en zogende moeders - 2-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Contra-indicaties

De gebruiksaanwijzing bevat een aantal contra-indicaties wanneer het medicijn niet wordt aanbevolen voor opname, waaronder:

  1. Urolithiasis-ziekte;
  2. Overmatige uitscheiding van calcium in de urine;
  3. Hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  4. Het verhoogde gehalte aan calciumionen in het bloedserum;
  5. Systemische schade aan het longweefsel met de vorming van granulomen.

Een contra-indicatie is ook de inname van hartglycosiden, wat te wijten is aan de grote kans op het ontwikkelen van aritmieën. Met uiterste voorzichtigheid wordt calciumgluconaat voorgeschreven aan patiënten die vatbaar zijn voor lagere waterstanden in het lichaam, met diarree.

Bijwerkingen

  • Langdurig gebruik van calcium in de vorm van tabletten kan constipatie, irritatie van het maagdarmslijmvlies, hypercalciëmie veroorzaken.
    De oplossing kan misselijkheid, braken, diarree, bradycardie veroorzaken. Intramusculaire injectie van het medicijn kan de ontwikkeling van necrose veroorzaken.

Bij overdosering is hypercalciëmie mogelijk. In dit geval kan calcitonine worden gebruikt als tegengif, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE per 1 kilogram lichaamsgewicht per dag (het medicijn moet worden verdund in 500 ml isotone natriumchloride-oplossing en gedurende 6 uur bij 2-4 ontvangst).

Analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Calciumgluconaat B. Brown;
  • Calciumgluconaat, gestabiliseerd;
  • Calciumgluconaat-flacon;
  • Calciumgluconaat-LekT;
  • Calciumgluconaat injectie 10%.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van CALCIUMGLUCONAAT in apotheken (Moskou) is 15 roebel.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Calciumgluconaat

Prijzen in online apotheken:

Calciumgluconaat - een geneesmiddel dat wordt gebruikt om het calcium-fosfor metabolisme te reguleren.

Farmacologische werking van calciumgluconaat

De werking van het medicijn Calciumgluconaat is gericht op het aanvullen van het Ca2 + -deficiëntie, waarbij:

  • Het proces van overdracht van zenuwimpulsen verslechtert;
  • Contracties van gladde en skeletspieren, botvorming, myocardactiviteit, bloedstolling zijn verminderd.

Vorm, samenstelling en analogen van calciumgluconaat vrijgeven

Calciumgluconaat dat de werkzame stof met dezelfde naam bevat, wordt geproduceerd in de vorm:

  • 500 mg kauwtabletten;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 1, 2, 3, 5 en 10 ml;
  • Tabletten van 250 en 500 mg.

Volgens de indicaties kan de arts een van de analogen van de medicatie met een vergelijkbaar effect aanbevelen. Bijvoorbeeld: Additief calcium, Hydroxyapatiet, Glycerofosfaatgranulaat, Hydroxyapatietpasta, CalViv, Calcium-Sandoz forte, Calciumlactaat, Calciumlactaat.

Indicaties voor het gebruik van calciumgluconaat

Calciumgluconaatinjecties en tabletvorm van het medicijn worden voorgeschreven voor de behandeling van:

  • Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose);
  • Ziekten die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen, aandoeningen in spierweefsel door geleiding van zenuwimpulsen;
  • Verbeterde uitscheiding van Ca2 +, die optreedt bij langdurige naleving van bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica, glucocorticosteroïden;
  • Vitamine D-stofwisselingsstoornissen, waaronder rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierziekte;
  • Hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
  • Vergiftiging met zouten van Mg2 +, fluorzuur en oxaalzuur, evenals hun oplosbare zouten.

Ook wordt volgens de instructies calciumgluconaat voorgeschreven tegen de achtergrond van een verhoogde behoefte aan Ca2 + die optreedt bij kinderen en adolescenten tijdens de periode van intensieve groei, met een onevenwichtig dieet, waarin Ca2 + -tekort optreedt, evenals in de postmenopauzale periode met een schending van het calcium-fosfor metabolisme.

Voor vrouwen wordt calciumgluconaat meestal voorgeschreven tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding vanwege de verhoogde behoefte aan calcium tijdens deze periode..

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet tegen de achtergrond gebruikt:

  • Hypercalciëmie;
  • Overgevoeligheid;
  • Nefrourolithiasis (calcium);
  • Ernstige hypercalciurie;
  • Gelijktijdige ontvangst met hartglycosiden (vanwege het risico op het ontwikkelen van aritmieën);
  • Sarcoïdose.

In de kindergeneeskunde is medicatie in elke doseringsvorm goedgekeurd voor gebruik vanaf de leeftijd van drie.

Bij het gebruik van calciumgluconaat is voorzichtigheid geboden bij:

  • Elektrolytstoornissen (vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie);
  • Uitdroging;
  • Malabsorptiesyndroom;
  • Diarree;
  • Kleine hypercalciurie;
  • Calcium-nefrourolithiasis (in de geschiedenis);
  • Chronisch hartfalen;
  • Matig chronisch nierfalen;
  • Hypercoagulatie;
  • Vaak atherosclerose.

Methode voor het aanbrengen van calciumgluconaat

Calciumgluconaattabletten worden vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na de maaltijd ingenomen. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel met melk te drinken. De dagelijkse dosering voor volwassenen varieert van 2 tot 9 g, afhankelijk van de indicaties, voor kinderen, van 1 g, afhankelijk van de leeftijd. Frequentie van gebruik van tabletten - 2-3 keer per dag.

Injecties van calciumgluconaat met een 10% oplossing van kamertemperatuur worden intramusculair, intraveneus langzaam (2-3 minuten) of infuus toegediend. De medicatie wordt, afhankelijk van de indicaties, dagelijks of om de dag toegediend.

Om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis tijdens de behandeling te verkleinen, wordt aanbevolen om veel te drinken..

Doseringen voor het gebruik van calciumgluconaat tijdens zwangerschap en borstvoeding dienen met de behandelende arts te worden besproken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van calciumgluconaattabletten kan verstopping en irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal optreden..

Bij intramusculaire of intraveneuze toediening kan calciumgluconaat volgens beoordelingen leiden tot de ontwikkeling van:

  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Diarree;
  • Bradycardie;
  • Branderig gevoel in de mond;
  • Warm aanvoelen;
  • Verlaging van de bloeddruk;
  • Aritmieën;
  • Flauwvallen;
  • Hartstilstand;
  • Necrose op de injectieplaats.

Bij gebruik van hogere doseringen kan calciumgluconaat, volgens beoordelingen, hypercalciëmie veroorzaken, voor de behandeling waarvan parenterale calcitonine wordt gebruikt.

Geneesmiddelinteracties Calciumgluconaat

Houd er tijdens de therapie rekening mee dat calciumgluconaat, volgens de instructies, farmaceutisch onverenigbaar is met salicylaten, carbonaten en sulfaten..

U moet ook weten dat Calciumgluconaat tegelijkertijd:

  • Antibiotica uit de tetracyclineserie vormen onoplosbare complexen, waardoor het antibacteriële effect wordt verminderd;
  • BMCC leidt tot een afname van het effect;
  • Kinidine kan de intraventriculaire geleiding vertragen en de toxiciteit ervan verhogen;
  • Fe vertraagt ​​hun opname met tetracyclines, digoxine, orale medicatie. Het interval tussen het gebruik van medicijnen moet minimaal twee uur zijn;
  • Thiazidediuretica versterken hypercalciëmie;
  • Calcitonine vermindert zijn effect bij gebruik tegen de achtergrond van hypercalciëmie;
  • Fenytoïne vermindert de biologische beschikbaarheid.

Opslag condities

Calciumgluconaat is een van de regulatoren van het calcium-fosfor-metabolisme, dat alleen op recept verkrijgbaar is in de apotheek. De houdbaarheid van tabletten is 5 jaar, kauwtabletten - 24 maanden, oplossing voor injectie - 2,5 jaar, op voorwaarde dat het geneesmiddel wordt bewaard in overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant.

Calciumgluconaat

  • Samenstelling van het geneesmiddel
  • Doseringsvorm
  • Naam en locatie van de fabrikant
  • Farmacologische groep
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Passende veiligheidsmaatregelen bij gebruik
  • Gebruik tijdens dracht en lactatie
  • Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden
  • Kinderen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Bijwerkingen
  • Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
  • Houdbaarheid
  • Opslag condities
  • Verpakking
  • Vakantie categorie

Samenstelling van het geneesmiddel

werkzame stof: calciumgluconaat;

1 tablet bevat 500 mg calciumgluconaat

hulpstoffen: aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Tabletten wit of wit met een ietwat gelige tint, platcilindrische vorm, afgeschuind en ingekerfd.

Naam en locatie van de fabrikant

CJSC "Farmaceutisch bedrijf" Darnitsa ".

Oekraïne, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13.

Farmacologische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat. ATC-code А12А А03.

Calciumgluconaat is een calciumzout van gluconzuur dat 9% calcium bevat. Calciumionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, samentrekking van gladde en skeletspieren, de werking van het myocardium, bloedstollingsprocessen, ze zijn nodig voor de vorming van botweefsel, de normale werking van andere systemen en organen. De concentratie van calciumionen in het bloed neemt bij veel pathologische processen af; ernstige hypocalciëmie draagt ​​bij aan het ontstaan ​​van tetanie. Calciumgluconaat elimineert niet alleen hypocalciëmie, maar vermindert ook de vasculaire permeabiliteit, heeft een anti-allergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch effect en vermindert ook exsudatie. Calciumionen zijn een kunststof materiaal voor het skelet en de tanden, nemen deel aan verschillende enzymatische processen, regelen de snelheid van zenuwimpulsen en de doorlaatbaarheid van celmembranen. Calciumionen zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie, om de contractiele functie van het myocardium te ondersteunen. In tegenstelling tot calciumchloride heeft calciumgluconaat een zwak lokaal irriterend effect..

Bij orale inname wordt calciumgluconaat gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt in 1,2 - 1,3 uur. De halfwaardetijd van geïoniseerd calcium uit bloedplasma is 6,8 - 7,2 uur. Dringt door de placentabarrière en in de moedermelk. Uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.

Indicaties

Ziekten die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), stoornissen van het vitamine D-metabolisme (rachitis, spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.

Verhoogde behoefte aan calcium (periode van intensieve groei van kinderen en adolescenten, zwangerschap, lactatieperiode), onvoldoende calcium in voedsel, verstoord metabolisme in de postmenopauzale periode, botbreuk.

Verbeterde calciumuitscheiding (langdurige bedrust, chronische diarree, hypocalciëmie bij langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica, GCS).

Bij complexe therapie: bloeding van verschillende etiologieën; allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, febriele syndroom, pruritische dermatosen, angioneurotisch oedeem) bronchiale astma, dystrofisch spijsverteringsoedeem, longtuberculose, eclampsie, parenchymale hepatitis, toxische leverschade, nefritis.

Als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur, oplosbare zouten van fluorzuur (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, hypercoagulatie, neiging tot trombose, ernstige atherosclerose, verhoogde bloedstolling, nefrourolithiasis (calcium), ernstig nierfalen, sarcoïdose, gebruik van digitalis-medicijnen.

Passende veiligheidsmaatregelen bij gebruik

Bij gebruik bij patiënten die hartglycosiden en / of diuretica krijgen, en bij langdurige behandeling, moet de calcium- en creatinineconcentratie in het bloed worden gecontroleerd..

Met de nodige voorzichtigheid en met regelmatige controle van het niveau van calciumuitscheiding via de urine, wordt het voorgeschreven aan patiënten met matige hypercalciurie van meer dan 300 mg / dag (7,5 mmol / dag), niet uitgesproken nierfunctiestoornissen, een voorgeschiedenis van urolithiasis. Indien nodig moet u de dosis van het medicijn verlagen of annuleren. Patiënten met een neiging tot vorming van stenen in de urinewegen tijdens de behandeling wordt geadviseerd om de hoeveelheid geconsumeerde vloeistof te verhogen.

Vermijd bij de behandeling met het medicijn het gebruik van hoge doses vitamine D of zijn derivaten, tenzij er speciale indicaties voor zijn.

Tussen het innemen van calciumgluconaattabletten en orale preparaten voor estramustine, etidronaat en andere bisfosfonaten, fenytoïne, chinolonen, tetracyclineantibiotica, orale ijzerpreparaten en fluoridepreparaten moet een interval van ten minste 3 uur in acht worden genomen..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn is toegestaan, rekening houdend met de baten / risicoverhouding voor de foetus (kind), die wordt bepaald door de arts.

Bij het nemen van calciumsupplementen tijdens het geven van borstvoeding is het mogelijk dat het in de moedermelk doordringt.

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden

Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid bij het besturen van of andere mechanismen.

Het medicijn wordt gebruikt bij kinderen vanaf 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Calciumgluconaat wordt vóór de maaltijd oraal ingenomen.

De tablet moet worden gekauwd of fijngemaakt.

Enkelvoudige doses: volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 1-3 g (2-6 tabletten), kinderen van 3 tot 4 jaar - 1 g (2 tabletten), van 5 tot 6 jaar - 1-1,5 g (2 3 tabletten), van 7 tot 9 jaar oud - 1,5-2 g (3-4 tabletten), van 10 tot 14 jaar oud - 2-3 g (4-6 tabletten). Neem 2-3 keer per dag.

De dagelijkse dosis voor oudere patiënten mag niet hoger zijn dan 2 g (4 tabletten).

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Overdosering

Bij langdurig gebruik in hoge doses is hypercalciëmie met de afzetting van calciumzouten in het lichaam mogelijk.

Symptomen van hypercalciëmie: slaperigheid, zwakte, anorexie, buikpijn, braken, misselijkheid, obstipatie, polydipsie, polyurie, verhoogde vermoeidheid, prikkelbaarheid, zich onwel voelen, depressie, uitdroging, hartritmestoornissen, spierpijn, artralgie, arteriële hypertensie.

Behandeling: stopzetting van het medicijn in ernstige gevallen - parenterale calcitonine in een dosis van 5-10 IE / kg lichaamsgewicht per dag (verdunning in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing), intraveneus druppelen gedurende 6:00 uur. Mogelijk intraveneuze jet langzame injectie 2-4 keer per dag).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar soms zijn overtredingen mogelijk:

van het cardiovasculaire systeem: bradycardie

van de kant van het metabolisme: hypercalciëmie, hypercalciurie;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, pijn in het epigastrische gebied, bij langdurig gebruik in hoge doses - de vorming van calciumstenen in de darm;

Uit het urinestelsel: verminderde nierfunctie (vaak plassen, zwelling van de onderste ledematen);

van het immuunsysteem: allergische reacties zijn mogelijk.

Deze verschijnselen verdwijnen snel na dosisverlaging of stopzetting van het geneesmiddel.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Het medicijn vertraagt ​​de opname van estramustine, etidronaat en andere bisfosfonaten, chinolonen, tetracycline-antibiotica, orale ijzer- en fluoridepreparaten (het interval tussen hun doses moet minimaal 3:00 zijn). Calciumgluconaat vermindert de effectiviteit van fenytoïne. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine D of zijn derivaten neemt de opname van calcium toe. Cholestyramine vermindert de opname van calcium in het spijsverteringskanaal. In combinatie met hartglycosiden worden de cardiotoxische effecten van de laatste versterkt. In combinatie met thiazidediuretica kan het risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie toenemen. Het medicijn kan het effect van calcitonine bij hypercalciëmie, de biologische beschikbaarheid van fenytoïne, het effect van calciumkanaalblokkers verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om de intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Vormt onoplosbare of slecht oplosbare calciumzouten met carbonaten, salicylaten, sulfaten.

Bepaalde soorten voedsel (spinazie, rabarber, zemelen, granen) kunnen de opname van calcium uit het spijsverteringskanaal verminderen.

Houdbaarheid

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Verpakking

10 tabletten in een blisterverpakking; 3 of 10 blisters in een verpakking; 10 tabletten in blisters.

Vakantie categorie

Zonder recept - nr. 10, nr. 30; recept - nr. 100.

Calciumgluconaat (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - calciumgluconaat-monohydraat 500 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat.

Omschrijving

Witte tabletten zijn platcilindrisch, afgeschuind en voorzien van een breukstreep. Marmering is toegestaan ​​op het oppervlak van tabletten.

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten

ATX-code А12АА03

Farmacologische eigenschappen

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van een oraal toegediend medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Dit proces is afhankelijk van de invloed van vitamine D, de zuurgraad van de darminhoud, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calcium neemt toe met een tekort aan het lichaam en voedsel. Ongeveer 20% calcium wordt uitgescheiden door de nieren, de resterende 80% wordt verwijderd met de darminhoud (calcium wordt actief uitgescheiden via de wand van de terminale darm).

Calciumionen nemen deel aan de vorming van botweefsel, het proces van bloedstolling, zijn nodig om een ​​stabiele hartactiviteit te behouden, de implementatie van processen van overdracht van zenuwimpulsen. Een afname van het gehalte aan calciumionen in bloedplasma en weefsels kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende pathologische processen. Hypocalciëmie leidt tot verminderde functies van skeletale en gladde spieren, cardiovasculair systeem, verstoord bloedstollingssysteem, ontwikkeling van osteoporose.

Gebruiksaanwijzingen

- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), stoornissen van het vitamine D-metabolisme: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen

- verhoogde behoefte aan calcium (zwangerschap, periode van borstvoeding, periode van verhoogde lichaamsgroei), onvoldoende calcium in voedsel, verminderde stofwisseling (in de postmenopauzale periode)

- verhoogde uitscheiding van calcium uit het lichaam van verschillende oorsprong (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica en glucocorticosteroïden)

- vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en fluorzuur en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd)

- hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie

Wijze van toediening en dosering

Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd of 1,5-2 uur na de maaltijd, weggespoeld met melk.

Het doseringsschema en de duur van het gebruik van het geneesmiddel voor elke indicatie zijn afhankelijk van de toestand van de patiënt en worden bepaald door de arts in overeenstemming met de onderstaande therapieregimes. Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 1,0-3,0 g (2-6 tabletten) 2-3 keer per dag; kinderen van 3 tot 5 jaar - 1,0 g (2 tabletten) 2-3 keer per dag; van 5 tot 7 jaar - 1,0-1,5 g (2-3 tabletten) 2-3 keer per dag; van 7 tot 10 jaar oud - 1,5-2,0 g (3-4 tabletten) 2-3 keer per dag; van 10 tot 14 jaar oud - 2,0-3,0 g (4-6 tabletten) 2-3 keer per dag.

Het verloop van het gebruik van het medicijn hangt af van de toestand van de patiënt en wordt aanbevolen door de arts.

Bijwerkingen

- irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal

- misselijkheid, braken, diarree

-kortademigheid of ademhalingsmoeilijkheden

- gevoel van zwaarte of zwakte in de benen

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, licht dan uw arts in..

Contra-indicaties

- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg% = 6 mEq / l)

- ernstig nierfalen

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën)

- kinderen onder de 6 jaar

- uitdroging, elektrolytstoornissen

- diarree, geschiedenis van calciumnefrolithiasis

- malabsorptiesyndroom, gevorderde atherosclerose

-matig chronisch nier- en / of cardiovasculair falen

- hypercoagulabiliteit, ventrikelfibrilleren

Als u een van de genoemde ziekten heeft, moet u een arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt.

Geneesmiddelinteracties

Calciumgluconaat is farmaceutisch onverenigbaar met carbonaten, salicylaten, sulfaten, aangezien het deze neerslaat en onoplosbare en nauwelijks oplosbare calciumzouten vormt.

Gelijktijdige inname van calciumgluconaat met thiazidediuretica leidt tot verhoogde hypercalciëmie.

Inname van calciumgluconaat vermindert het effect van calcitonine bij hypercalciëmie en vermindert ook de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.

Vanwege de vorming van onoplosbare complexen is het onverenigbaar met preparaten van zoethout en antibiotica uit de tetracyclineserie (vermindert het antibacteriële effect).

Vertraagt ​​de opname van digoxine, tetracyclines, ijzerpreparaten, clindamycinefosfaat, hydrocortisonsuccinaat, salicylaten voor orale toediening (het interval tussen het innemen van calciumgluconaat en deze geneesmiddelen moet minimaal 2 uur zijn). Bij gelijktijdig gebruik van calciumgluconaat met kinidine is het mogelijk om de intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Bij gelijktijdig gebruik versterkt het het antiresorptieve effect van vitamine D, ossien hydroxyapatietcomplex, anabole steroïden en oestrogenen. Versterkt het hemostatische effect van vitamine K. Vermindert de toxiciteit van bisfosfonaten en fluoriden bij gelijktijdig gebruik. Farmaceutisch onverenigbaar met magnesiumpreparaten.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of om verschillende mechanismen te bedienen, en om andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die meer aandacht en snelheid van mentale en motorische reacties vereisen. Patiënten met de neiging nierstenen te vormen, wordt geadviseerd om meer vocht in te nemen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn mogelijk op aanbeveling van een arts. De dagelijkse inname van calcium tijdens de zwangerschap mag niet hoger zijn dan 1500 mg. Indien nodig, moet het gebruik tijdens het geven van borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Overdosering

Symptomen: verhoogde serumcalciumspiegels. Bij chronische overdosering van calciumpreparaten kunnen algemene en spierzwakte, depressie, psychische stoornissen, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, verlaagde bloeddruk, hartritmestoornissen optreden.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, parenterale toediening van calcitonine in een dosis van 5-10 IE / kg / dag in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing gedurende 6 uur.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten in een voorgevormde niet-celverpakking gemaakt van een gecombineerd materiaal op een papieren en kartonnen basis.

Voorgevormde niet-celverpakking samen met instructies voor gebruik (annotaties-inserts) in de staat en Russische talen worden in een groepscontainer geplaatst.

Het aantal gebruiksaanwijzingen (bijsluiter-annotaties) moet overeenkomen met het aantal verpakkingen.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Het medicijn moet worden gebruikt vóór de datum die op de verpakking staat vermeld.!

Voor Meer Informatie Over Bronchitis