Nurofen

Andere vormen van vrijgave:

"NUROFEN": tabletsamenstelling

  • Het hoofdbestanddeel is een derivaat van methylazijnzuur en behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ibuprofen verlaagt koorts, verlicht pijn van welke oorsprong dan ook.
  • Toegevoegd als aanvullende componenten:
  • natriumzouten (croscarmellose, citraatdihydraat, laurylsulfaat),
  • macrogol, dat de opname van geneesmiddelen verbetert,
  • talk,
  • sucrose,

De Nurofen-tablet bevat 200 mg van het actieve ingrediënt. Het aantal vaste pillen in een blisterverpakking is 10 stuks, verkocht in merkkartonnen dozen van 1 of 2 blisters (10 of 20 stuks).

Hoe beïnvloedt het het lichaam? (Farmacodynamiek)

Ibuprofen, een niet-steroïde ontstekingsremmer, vermindert de productie van prostaglandinen type E en type F door het lichaam. Deze stoffen begeleiden elk ontstekingsproces in het menselijk lichaam. Prostaglandinen irriteren het thermoregulerende centrum, dat zich in de hypothalamus bevindt. Onder hun invloed begint hij stoffen te produceren die de temperatuur verhogen. Bovendien verhogen prostaglandinen de gevoeligheid van CZS-receptoren voor pijnmediatoren: bradykidine en histamine. Met een afname van het prostaglandineniveau normaliseert de lichaamstemperatuur, pijnsensaties nemen af, ongeacht de oorzaak die ze heeft veroorzaakt. Het is bewezen dat ibuprofen de productie van interferonen in het lichaam verhoogt, die nodig zijn om infecties te bestrijden. Ondanks het feit dat de werking vergelijkbaar is met de werking van geneesmiddelen die paracetamol bevatten, raadt de WHO aan om het alleen als antipyreticum te gebruiken als paracetamol niet effectief is of gecontra-indiceerd is..

Gebruiksaanwijzingen:

Het medicijn wordt aanbevolen om de pijn van elke lokalisatie te verminderen: spieren, hoofd, gewrichten, andere. Het wordt voorgeschreven voor koorts en koorts tegen de achtergrond van verkoudheid, een ander ontstekingsproces. Gebruikt als primaire behandeling voor reumatoïde artritis.

Contra-indicaties

  • erosies, maagzweren, 12 zweren in de twaalfvingerige darm, darmen tijdens hun verergering;
  • hartfalen;
  • arteriële hypertensie, weinig gevoelig voor medicamenteuze behandeling;
  • allergieën voor de hoofd- of aanvullende stoffen van de tablet;
  • aspirine bronchiale astma, allergie voor acetylsalicylzuur met alle manifestaties;
  • pathologieën van de oogzenuw;
  • kleurwaarnemingsstoornissen, scotoom, amblyopie;
  • aangeboren of verworven stollingsstoornissen;
  • aangeboren pathologie: tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ernstig lever- en / of nierfalen;
  • pathologie van het gehoor, vestibulaire apparaten;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • jonger dan 6 jaar.

Het risico op complicaties is te hoog bij patiënten met:

  • ulceratieve of erosieve laesies van het maagdarmkanaal in het verleden, colitis, enteritis, gastritis;
  • eerdere bloeding uit het maagdarmkanaal;
  • pathologie van de nieren, lever;
  • aandoeningen van het hematopoietische systeem;
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • bronchiale astma;
  • hartfalen

Neem pillen alleen onder medisch toezicht, ook voor kinderen van 6-12 jaar.

Bijwerkingen

Bij het nemen van pillen voor kiespijn, menstruatiepijn of hoge temperatuur gedurende meerdere dagen, is de kans op bijwerkingen verwaarloosbaar.

Als de in de instructies gespecificeerde dosering wordt overschreden, is de kans op optreden en ontwikkeling groot:

  • maagpijn, brandend maagzuur;
  • misselijkheid en overgeven;
  • winderigheid, stoelgangstoornissen;
  • ulceratieve formaties in het spijsverteringskanaal;
  • stomatitis, pancreatitis;
  • slaapstoornissen, depressie;
  • migraine, hallucinaties;
  • cardiovasculair falen, hypertensie;
  • ziekten van bloedstolsels, bloedarmoede;
  • aandoeningen van het urogenitale systeem en de nieren;
  • oogziekten;
  • allergische reacties, variërend van pruritus tot Quincke's oedeem;
  • zweten, kortademigheid, bronchospasmen;
  • disfuncties van de visuele organen.

"NUROFEN": instructies voor gebruik (tabletten), volwassenen

  • De standaard dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen tot 80 kg is 1 tablet.
  • Met een lichaamsgewicht van meer dan 80 kg - 2 tabletten per dosis (400 mg).
  • Tussen de eerste opname en herhaalde opname is een interval van minder dan 6 uur vereist..
  • De maximaal toegestane dosis is in totaal 1200 milligram per dag.
  • Effectief binnen 4 uur.

Volgens de instructies voor het gebruik van de Nurofen-tablet voor volwassenen, als het medicijn geen verlichting biedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Hoe je het goed doet?

  • De tabletten worden tijdens of na een maaltijd ingenomen.
  • Drinken met een glas water.
  • Kan op een lege maag worden ingenomen.
  • Drink bij het innemen een glas melk of gelei (om de maagwand te beschermen).

Hoe lang gaat Nurofen mee? (pillen)

Na inname op een lege maag, ontvouwt het medicijn zijn effect volledig in 45 minuten, na het eten - in een uur. De concentratie blijft 4-5 uur in het plasma.

"NUROFEN": prijs in apotheken

U kunt het medicijn bij elke apotheek kopen tegen een gemiddelde prijs van 160-190 roebel voor 20 stuks. De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de vorm van afgifte, dosering, apotheekmarge en de regio van verkoop. Bijvoorbeeld:

  • WER.RU - 160 roebel;
  • Eurofarm - 175,40 roebel;
  • Dialoog - 173 roebel;
  • Maksavit - 175,50 roebel;
  • Apotheek - 166 roebel.

Analoog "NUROFENA" in tablets:

Als we kijken vanuit het oogpunt van de samenstelling van het medicijn, dan zijn de directe analogen van Nurofen in tabletten:

Ibuprofen - solide pillen van Wit-Russische en Russische productie, met een dosering van ongeveer 200 mg. Het wordt gebruikt om pijnsymptomen van verschillende etiologieën te verlichten en hoge koorts te verminderen. Prijs - 32,70 roebel.

Mig is een niet-steroïde pijnstiller die in tabletvorm in blisterverpakkingen wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie. De inhoud van het actieve ingrediënt (ibuprofen) varieert van 200 tot 400 milligram. Verlicht effectief pijn en koorts. Prijs - 68 roebel.

Ibuklin is een Indiaas medicijn in tabletten. De samenstelling bevat twee NSAID's tegelijk - 400 mg ibuprofen en 325 mg paracetamol. Werkt als een krachtig antipyretisch, ontstekingsremmend en pijnstillend middel. Prijs - 181 roebel.

Ook kan een medicijn worden vervangen door medicijnen met een andere werkzame stof uit dezelfde groep, maar met hetzelfde principe en werkingsspectrum. Bijvoorbeeld:

Paracetamol - huishoudelijke pillen met antipyretische en pijnstillende effecten. Verlicht effectief pijnsyndromen van verschillende etiologieën en hoge koorts. Prijs - vanaf 5 roebel.

Pentalgin is een Russisch medicijn op basis van een combinatie van paracetamol, drotaverine en cafeïne. Het heeft een sterk analgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect. Prijs - 74 roebel.

"NUROFEN": recensies

In mijn tas bij mij en in mijn EHBO-doos heb ik altijd "Nurofen" in tabletten. Ik ontdekte het zelf toen ik borstvoeding gaf en ik mezelf van hoofdpijn moest redden. Sindsdien gebruik ik het. Voor kiespijn, in het algemeen, de eerste remedie, vooral gezien hoe lang Nurofen-tabletten werken. Onlangs deed zo'n tand onverwacht en op het verkeerde moment pijn, terwijl ik een afspraak maakte met de tandarts, terwijl ik daar aankwam, werd het na de Nurofen-pil veel gemakkelijker, de pijn ging helemaal niet weg, maar toch kon ik rustig wachten op de afspraak. Ik hielp mijn man met een virale infectie, werd ergens verkouden, lag met een temperatuur onder de 39. Zeer goed antipyretisch effect, verlaagde de temperatuur naar 37 en 3, na ongeveer 40-50 minuten.

Nurofen-tabletten zitten al heel lang in mijn arsenaal, ongeveer 15 jaar. In die tijd slikten ze "Analgin" en "Paracetamol" voor alle soorten pijn.Ik ontdekte dit medicijn bij toeval, ging naar de apotheek en een apotheker raadde me het aan. Het medicijn is Brits en kan zonder recept worden gekocht, wat erg handig is. Over het algemeen kon ik snel met de hoofdpijn omgaan, verwonderde me bij het zien van de pillen, er was geen bitterheid en ongemak bij het innemen, en daarna verdween de pijn ook binnen enkele minuten. Nu neem ik het gewoon aan. Wat heeft het actieve ingrediënt in Nurofen te maken met ibuprofen, maar ik neem het liever in de vorm van Nurofen-tabletten voor het geld dat het misschien duurder is, maar het effect op het gezicht!

Nurofen-typen voor volwassenen

Catarrale ziekten van infectieuze, virale aard gaan gepaard met een verhoogde temperatuur, wat kan worden toegeschreven aan algemene symptomen. De griep is bijzonder moeilijk te verdragen, met deze ziekte kunnen temperatuurindicatoren 39-40 graden bereiken. De patiënt moet antipyretische, ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruiken. Nurofen voor volwassenen bestrijdt effectief koorts en pijn, wat helpt om het welzijn van de patiënt te verbeteren.

  1. Nurofen voor volwassenen: actie, indicaties voor gebruik
  2. Contra-indicaties
  3. Hoe Nurofen op temperatuur in te nemen
  4. Hoeveel keer per dag mag u de medicatie innemen??
  5. Hoe lang werkt Nurofen?
  6. Kan de volwassen vorm van afgifte aan kinderen worden gegeven?

Nurofen voor volwassenen: actie, indicaties voor gebruik

Hyperthermie is een natuurlijke reactie van het lichaam om het virus te bestrijden. Het wordt niet aanbevolen om een ​​lichte koorts kunstmatig te verminderen; het lichaam moet de mogelijkheid krijgen om de infectie zelf te overwinnen. Bij een volwassen temperatuur van 39 graden kunnen er ernstige complicaties optreden die moeilijk op eigen kracht te verhelpen zijn. Om de temperatuur te verlagen, wordt volwassenen geadviseerd antipyretica te gebruiken, waarvan Nurofen de meest populaire is..

De belangrijkste samenstelling van het medicijn voor volwassenen omvat de werkzame stof - ibuprofen. De werking is gericht op het verminderen van koorts en het elimineren van symptomen die verband houden met verkoudheid:

  • hoofdpijn, spierpijn;
  • gewrichtspijn;
  • rillingen;
  • febriele aandoeningen.

Kleine malaise wordt aanbevolen om te worden geëlimineerd met behulp van spaarzame volksbehandelingsmethoden: wrijven met azijn, cranberry aanbrengen, citroenkompres op de voeten, veel water drinken. Een volwassene mag het geneesmiddel alleen bij een hoge temperatuur innemen, omdat het negeren van het symptoom de druk op het hart vergroot.

Instructies voor het gebruik van het medicijn impliceren de volgende gerichte acties:

  • daling van de temperatuur;
  • zorgt voor ontstekingsremmende werking;
  • eliminatie van pijnsyndroom.

Nurofen helpt volwassenen met temperatuur en elimineert spastische aandoeningen van spieren en gewrichten.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel:

  • griep;
  • acute respiratoire virale ziekten
  • darminfecties;
  • ontsteking van interne weefsels, organen;
  • artritis, vergezeld van een temperatuur boven 38 graden;
  • verkoudheid voor kinderen;
  • ziekten van de gehoororganen, gezichtsvermogen;
  • quinsy;
  • longontsteking;
  • tracheitis;
  • allergische reacties op het griepvaccin;
  • uitbarsting van melktanden bij kinderen, verstandskiezen bij volwassenen.

Nurofen helpt de pijnlijke gevoelens van hyperthermie te stoppen, ongeacht de vormen van infectie. Het medicijn moet worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, omdat er bepaalde contra-indicaties zijn.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven voor hyperthermie, verhoogd pijnsyndroom, ontstekingsprocessen bij volwassenen en kinderen. Ondanks zijn effectiviteit heeft het een aantal contra-indicaties:

  • kinderen onder de 12 jaar;
  • darmstoornis;
  • verlaagd aantal leukocyten in het bloed;
  • ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal;
  • slechte bloedstolling;
  • hartziekte;
  • late zwangerschap;
  • neiging tot gehoorverlies;
  • schendingen van het vestibulaire apparaat;
  • ernstige ziekten van de visuele organen (glaucoom, cataract);
  • hypertone ziekte.

De bijwerkingen van de medicatie zijn:

  • overmatige vermoeidheid;
  • slaperigheid;
  • afleiding van het bewustzijn;
  • verlies van oriëntatie;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid;
  • huiduitslag.

Als dergelijke omstandigheden optreden, moet u stoppen met het innemen van de medicatie en advies inwinnen van een arts. Hij zal de oorzaak van het ongemak bepalen en aanbevelen om andere medicijnen te nemen.

Hoe Nurofen op temperatuur in te nemen

Een volwassene moet 1 tablet Nurofen 200 mg drinken om koorts te verminderen. In het geval van overmatige hyperthermie is de geneesmiddeltempo voor 1 dosis 2 tabletten van 200 mg of 1 tablet van 400 mg.

Hoeveel keer per dag mag u de medicatie innemen??

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg van het medicijn. Dienovereenkomstig is het dagtarief 2-4 tabletten van 200 mg. U kunt het medicijn niet langer dan een week gebruiken, omdat het risico op complicaties en bijwerkingen toeneemt.

Hoe lang werkt Nurofen?

Het medicijn wordt als behoorlijk effectief beschouwd bij het verminderen van hyperthermie. Het effect van het medicijn manifesteert zich 15-20 minuten na toediening. Patiënten met aandoeningen van het maagdarmkanaal wordt afgeraden om het geneesmiddel op een lege maag in te nemen, dit kan het maagslijmvlies irriteren. De receptie kan het beste 10-15 minuten na het eten worden gedaan.

Kan de volwassen vorm van afgifte aan kinderen worden gegeven?

De dosering en samenstelling van Nurofen voor volwassenen en kinderen is iets anders. Kinderen jonger dan 12 jaar moeten een spaarzame vorm van het medicijn nemen (siropen, rectale zetpillen), op basis van leeftijd, gewicht, medische aanbevelingen. Na 6 jaar mag de baby de babyvorm tabletten geven met een lager gehalte aan actieve componenten..

Het medicijn kan niet langer dan 3 dagen worden ingenomen om koorts te verminderen, niet langer dan 5 dagen om pijn te elimineren..

Volgens talrijke beoordelingen van het medicijn vermindert het effectief koorts, voorkomt het de groei van het ontstekingsproces, vermindert het de spastische aandoeningen van spiermassa, gewrichten.

Het is niet wenselijk om tabletten op een lege maag te drinken, omdat het maagslijmvlies beschadigd is. U kunt het medicijn 2-4 keer per dag gebruiken zonder de dosering te overschrijden. Als de temperatuur langer dan 3 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen, een ambulance bellen. Misschien wordt het veroorzaakt door een ernstige ziekte waarvoor complexe intramurale therapie vereist is..

Nurofen® (tabletten, 10/20 stuks)

Instructies voor gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Nurofen®

Registratienummer: P N013012 / 01

Handelsnaam van het medicijn: Nurofen ®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Ibuprofen

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propionzuur

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Samenstelling

Een filmomhulde tablet bevat het actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg;

hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat 43,5 mg, stearinezuur 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide 1 mg.

samenstelling van de schaal: natriumcarmellose 0,7 mg, talk 33 mg, acaciagom 0,6 mg, sucrose 116,1 mg, titaniumdioxide 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [Opakod S-1-277001 ] (schellak 28,225%, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) 24,65%, propyleenglycol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, gezuiverd water * 3,25% ).

* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

Omschrijving

Ronde, biconvexe, witte of gebroken witte omhulde tabletten met zwarte opdruk van Nurofen aan één kant van de tablet. Op een doorsnede van een tablet is de kern wit of bijna wit, de schaal wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

ATX-code: М01АЕ01

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een propionzuurderivaat uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandines - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Blokkeert willekeurig cyclo-oxygenase 1 (COX-1) en cyclo-oxygenase 2 (COX-2), waardoor het de synthese van prostaglandines remt. Heeft een snel gerichte werking tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het analgetische effect van het medicijn duurt maximaal 8 uur.

Farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT). Na inname van het medicijn op een lege maag, kan de maximale concentratie (C.max. hoogte) ibuprofen in bloedplasma wordt bereikt na 45 minuten. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd verlengen om de maximale concentratie te bereiken (TCmax. hoogte) tot 1-2 uur. Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam door in de gewrichtsholte, wordt vastgehouden in het synoviale vocht, waardoor er hogere concentraties in ontstaan ​​dan in het bloedplasma. In het cerebrospinale vocht worden lagere concentraties ibuprofen aangetroffen in vergelijking met bloedplasma. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Het wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (niet meer dan 1% onveranderd) en, in mindere mate, met gal.

In beperkte studies is ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aangetroffen.

Gebruiksaanwijzingen

Nurofen ® wordt gebruikt voor hoofdpijn, migraine, tandpijn, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spierpijn, reumatische pijn en gewrichtspijn; evenals bij koorts met griep en verkoudheid.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor Nurofen
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Nurofen
  • Houdbaarheid van het medicijn Nurofen
  • Prijzen in apotheken

Farmacologische groep

  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) [NSAID - Propionzuurderivaten]

3D-beelden

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
ibuprofen200 mg
hulpstoffen: croscarmellosenatrium - 30 mg; natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg; natriumcitraat-dihydraat - 43,5 mg; stearinezuur - 2 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg
schaal samenstelling: natriumcarmellose - 0,7 mg; talk - 33 mg; acaciagom - 0,6 mg; sucrose - 116,1 mg; titaandioxide - 1,4 mg; macrogol 6000 - 0,2 mg; zwarte inkt [Opakod S-1-277001] (schellak - 28,225%, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, ethanol * - 32,275%, gezuiverd water * - 3,25%)
* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces

Beschrijving van de doseringsvorm

Filmomhulde tabletten: ronde, biconvexe, witte of gebroken witte omhulde tabletten met een zwarte Nurofen-opdruk aan één kant van de tablet.

Op een doorsnede van een tablet - een witte of bijna witte kern, een witte of bijna witte schaal.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de NSAID-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2, waardoor het de broeikasgasaanmaak remt. Heeft een snel gerichte werking tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het analgetische effect van het medicijn duurt maximaal 8 uur.

Farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Na inname van het medicijn op een lege maag Cmax. hoogte Plasma-ibuprofen wordt na 45 minuten bereikt. Inname van het medicijn met voedsel kan de T verhogenmax. hoogte tot 1-2 uur.

Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 90%. Het dringt langzaam door in de gewrichtsholte, blijft in het gewrichtsvocht en creëert daarin hogere concentraties dan in het bloedplasma. In het cerebrospinale vocht worden lagere concentraties ibuprofen aangetroffen in vergelijking met bloedplasma. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 - 2 uur Het wordt uitgescheiden in de urine (onveranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, in de gal. In beperkte studies is ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aangetroffen.

Indicaties voor Nurofen ®

gewrichtspijn;

koorts met griep en verkoudheid.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis);

erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en duodenumulcus, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of ulceratieve bloeding in de actieve fase of geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van een maagzweer of bloedende zweer);

een voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van een maagdarmzweer veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;

ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

ernstig nierfalen (Cl creatinine inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;

zwangerschap (III trimester);

kinderen onder de 6 jaar.

Met voorzichtigheid: gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, een voorgeschiedenis van een enkele episode van maagzweer en duodenumulcus of gastro-intestinale ulcusbloeding; gastritis, enteritis, colitis, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische aandoeningen in het stadium van exacerbatie of geschiedenis - de ontwikkeling van bronchospasmen is mogelijk; systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (syndroom van Sharp) - verhoogd risico op aseptische meningitis; nierfalen, incl. met uitdroging (Cl creatinine geneesmiddelen, die het risico op zweren of bloeding kunnen verhogen, in het bijzonder orale corticosteroïden (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), SSRI's (inclusief citalopram, fluoxetine) paroxetine, sertraline) of plaatjesaggregatieremmers (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), zwangerschap I - II trimesters, periode van borstvoeding, ouderdom, leeftijd onder 12 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Vermijd het gebruik van het medicijn in de I-II-trimesters van de zwangerschap, als u het medicijn moet gebruiken, dient u uw arts te raadplegen.

Er zijn aanwijzingen dat kleine hoeveelheden ibuprofen in de moedermelk terecht kunnen komen zonder negatieve gevolgen voor de gezondheid van een baby, dus het is meestal niet nodig om bij kortstondig gebruik te stoppen met borstvoeding. Als u het medicijn langdurig moet gebruiken, moet u een arts raadplegen om te beslissen of u de borstvoeding wilt stoppen gedurende de periode dat u het medicijn gebruikt..

Bijwerkingen

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd door het medicijn in een korte kuur in te nemen, in de minimaal effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Bij oudere mensen is er een verhoogde frequentie van bijwerkingen die verband houden met het gebruik van NSAID's, vooral gastro-intestinale bloeding en perforatie, in sommige gevallen met een dodelijke afloop. Bijwerkingen zijn voornamelijk dosisafhankelijk. De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij kortdurende toediening van ibuprofen in doses van maximaal 1200 mg / dag (tabel 6). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en bij langdurig gebruik kunnen andere bijwerkingen optreden.

De incidentie van bijwerkingen werd beoordeeld op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (van ≥1 / 100 tot inclusief verergering ervan, bronchospasme, kortademigheid, dyspneu), huidreacties (pruritus, urticaria, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatosen, inclusief toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie; zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties, incl. oedeem van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, arteriële hypotensie (anafylaxie, Quincke's oedeem of ernstige anafylactische shock).

Vanuit het maagdarmkanaal: zelden - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (inclusief brandend maagzuur, opgeblazen gevoel); zelden - diarree, winderigheid, obstipatie, braken; zeer zelden - maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, melaena, bloederig braken, in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten, ulceratieve stomatitis, gastritis; frequentie onbekend - verergering van colitis en de ziekte van Crohn.

Uit de lever en galwegen: zeer zelden - leverfunctiestoornis, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis en geelzucht.

Van de kant van de nieren en urinewegen: zeer zelden - acuut nierfalen (gecompenseerd en gedecompenseerd), vooral bij langdurig gebruik, in combinatie met een verhoging van de ureumconcentratie in het bloedplasma en het optreden van oedeem, hematurie en proteïnurie, nefritisch syndroom, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële nefritis, cystitis.

Van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis.

Van de CVS: de frequentie is onbekend - hartfalen, perifeer oedeem, bij langdurig gebruik, het risico op trombotische complicaties (bijvoorbeeld myocardinfarct), verhoogde bloeddruk is verhoogd.

Van het ademhalingssysteem en de mediastinale organen: frequentie onbekend - bronchiale astma, bronchospasmen, kortademigheid.

Laboratoriumindicatoren: hematocriet of Hb (kan afnemen); bloedingstijd (kan toenemen); plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen); creatinineklaring (kan afnemen); plasmaconcentratie van creatinine (kan toenemen); levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Interactie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden

Acetylsalicylzuur: met uitzondering van lage doses acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg / dag) voorgeschreven door een arts, aangezien gecombineerd gebruik het risico op bijwerkingen kan verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die na het starten van ibuprofen kleine doses acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmer krijgen).

Andere NSAID's, met name selectieve COX-2-remmers: het gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Wees voorzichtig met gelijktijdig gebruik met de volgende medicijnen

Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, in het bijzonder warfarine en trombolytica.

Antihypertensiva (ACE-remmers en ARA II) en diuretica: NSAID's kunnen de werkzaamheid van geneesmiddelen in deze groepen verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan de gelijktijdige toediening van ACE-remmers of ARA II- en COX-remmers leiden tot een verslechtering van de nierfunctie, waaronder de ontwikkeling van acuut nierfalen (meestal omkeerbaar).

Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die coxibs gelijktijdig met ACE-remmers of ARA II gebruiken. In dit verband moet het gezamenlijke gebruik van de bovengenoemde middelen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij ouderen. Uitdroging van de patiënt dient te worden voorkomen en controle van de nierfunctie dient te worden overwogen na het starten van een dergelijke combinatietherapie en periodiek daarna..

Diuretica en ACE-remmers kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.

GCS: verhoogd risico op gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloeding.

Bloedplaatjesaggregatieremmers en SSRI's: verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding.

Hartglycosiden: gelijktijdige toediening van NSAID's en hartglycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, verlaagde GFR en verhoogde plasmaspiegels van hartglycosiden.

Lithiumpreparaten: er zijn aanwijzingen voor de waarschijnlijkheid van een verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma bij gebruik van NSAID's.

Methotrexaat: er zijn aanwijzingen dat een verhoging van de methotrexaatconcentratie in bloedplasma waarschijnlijk is tijdens het gebruik van NSAID's.

Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening van NSAID's en cyclosporine.

Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder worden gestart dan 8-12 dagen na inname van mifepriston, aangezien NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.

Tacrolimus: gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Zidovudine: Gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kan leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij HIV-positieve patiënten met hemofilie die een gelijktijdige behandeling met zidovudine en ibuprofen kregen..

Chinolonantibiotica: bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met NSAID's en chinolonantibiotica, kan het risico op convulsies toenemen.

Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plikamycine: verhoogde incidentie van hypoprotrombinemie.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: verminderde uitscheiding en verhoogde plasmaconcentraties van ibuprofen.

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva): een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, een verhoogd risico op ernstige intoxicatie.

Microsomale oxidatieremmers: verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten: versterking van de werking van het geneesmiddel.

Antacida en colestiramieën: verminderde opname.

Uricosurische geneesmiddelen: verminderde werkzaamheid van geneesmiddelen.

Cafeïne: versterkt het analgetische effect.

Wijze van toediening en dosering

Binnen met water. Patiënten met overgevoeligheid van de maag wordt geadviseerd om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Uitsluitend voor gebruik op korte termijn. Voordat u het medicijn inneemt, moet u de instructies zorgvuldig lezen..

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: binnen, 1 tab. (200 mg) tot 3-4 keer per dag. Om bij volwassenen een sneller therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten. (400 mg) tot 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tafel. (200 mg) tot 3-4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden ingenomen als het lichaamsgewicht van het kind meer dan 20 kg is.

Het interval tussen het innemen van de pillen moet minimaal 6 uur zijn.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 1200 mg (6 tab.).

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 6 tot 18 jaar is 800 mg (tabel 4).

Als de symptomen aanhouden of verergeren bij gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen, stop dan de behandeling en raadpleeg een arts.

Overdosering

Bij kinderen kunnen symptomen van overdosering optreden na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van overdosering minder uitgesproken. T1/2 overdosis drugs is 1,5-3 uur.

Symptomen: misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, minder vaak, diarree, oorsuizen, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding. In meer ernstige gevallen worden manifestaties van het centrale zenuwstelsel waargenomen: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. In geval van ernstige vergiftiging, metabole acidose en een verhoging van PT, kunnen nierfalen, leverweefselbeschadiging, een verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose optreden. Bij patiënten met bronchiale astma is een verergering van deze ziekte mogelijk..

Behandeling: symptomatisch, met verplichte doorgankelijkheid van de luchtwegen, bewaking van het ECG en vitale functies totdat de toestand van de patiënt genormaliseerd is. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling wordt aanbevolen binnen 1 uur na inname van een mogelijk toxische dosis ibuprofen. Als ibuprofen al is geabsorbeerd, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zure ibuprofen-derivaat door de nieren te verwijderen, en geforceerde diurese. Frequente of langdurige convulsies moeten worden behandeld met IV diazepam of lorazepam. Wanneer bronchiale astma verergert, wordt het gebruik van bronchodilatatoren aanbevolen.

speciale instructies

Het wordt aanbevolen om het medicijn zo kort mogelijk in te nemen en in de minimaal effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Als u het medicijn langer dan 10 dagen moet gebruiken, dient u een arts te raadplegen.

Bij patiënten met bronchiale astma of een allergische ziekte in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasmen veroorzaken. Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte gaat gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis..

Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, volledig bloedbeeld (Hb-bepaling) en fecaal occult bloedonderzoek. Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur vóór het onderzoek worden stopgezet. Inname van ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling.

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten een arts raadplegen voordat ze het medicijn gebruiken, omdat er een risico is op verslechtering van de functionele toestand van de nieren..

Patiënten met hypertensie, incl. geschiedenis en / of CHF, moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn gebruikt, aangezien het medicijn vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die een zwangerschap plannen: het medicijn onderdrukt de COX- en GHG-synthese, beïnvloedt de ovulatie en verstoort de vrouwelijke voortplantingsfunctie (omkeerbaar na stopzetting van de behandeling).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of visusstoornissen ervaren tijdens het gebruik van ibuprofen, moeten autorijden of het bedienen van machines vermijden.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 200 mg. 6, 8, 10 of 12 tafels. in een blisterverpakking (PVC / PVDC / aluminium). Een blisterverpakking (6, 8, 10 of 12 tabletten) of twee blisters (6, 8, 10 of 12 tabletten) of drie blisters (10 of 12 tabletten) of vier blisters (12 tabletten) of Acht blisters (elk 12 tabletten) worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, VK.

Juridische entiteit op wiens naam de handelsvergunning is afgegeven: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, VK.

Vertegenwoordiger in Rusland / organisatie die claims van consumenten accepteert: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusland, Moskou, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (gratis binnen Rusland).

[email protected]

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Nurofen ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Nurofen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Varkensgriep

Algemene informatieIn de structuur van de incidentie van ARVI, die ongeveer 90% van alle infectieziekten uitmaken, nemen influenzavirussen de belangrijkste plaats in. Een van de meest urgente problemen van vandaag is de griep, die ooit "varkensgriep" werd genoemd en die wordt veroorzaakt door het A / H1N1-virus.

Geneesmiddelen voor chronische tonsillitis

Chronische tonsillitis is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door een ontsteking van de amandelen en keelpijn. De ziekte treft absoluut alle volwassenen, ongeacht geslacht en leeftijd.