AnviMax

Anvimax (capsules, poeder) is een gecombineerd middel met een breed scala aan therapeutische effecten. Het seizoen voor verkoudheid begint in de herfst, gaat dan geleidelijk over in de winter en gaat door tot de lente. Hoe kunt u zich tijdens epidemieën beschermen tegen virale infecties? Het verraderlijke virus wordt immers gemakkelijk overgedragen door druppeltjes in de lucht en het is gemakkelijk ermee besmet te raken in het openbaar vervoer of op het werk. Hoe de efficiëntie te behouden en snel om te gaan met de eerste symptomen van de ziekte? Anvimax-capsules die zijn ontworpen om verkoudheid en griep te bestrijden, helpen hierbij..

Anvimax (capsules, poeder): medicijnbeschrijving

Het medicijn wordt aanbevolen als een etiotroop en symptomatisch middel voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen. Het gebruik van het medicijn zorgt voor een antiviraal, analgetisch, antipyretisch effect.

Bovendien vertoont het medicijn antihistaminica, interferogene en angioprotectieve eigenschappen. Het gecombineerde preparaat bevat verschillende biologisch actieve stoffen tegelijk, wat helpt om maximale efficiëntie en snelheid van therapeutische actie te bereiken.

Samenstelling van het medicijn

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed gekozen complex van componenten:

  • Paracetamol is een ingrediënt met antipyretische en pijnstillende effecten. Het verlaagt snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn. De werkzame stof wordt sterk opgenomen en dringt snel door de bloed-hersenbarrière.
  • Ascorbinezuur - reguleert redoxprocessen in het lichaam, elimineert overmatige permeabiliteit van kleine bloedvaten (capillairen), normaliseert de bloedcoagulatie, vult vitamine C-tekort aan. Als onderdeel van het medicijn bevordert het bovendien een versnelde weefselregeneratie en verhoogt het de immuniteit. Ascorbinezuur wordt voornamelijk in het jejunum opgenomen en de opname vertraagt ​​bij aandoeningen van het maagdarmkanaal, consumptie van verse sappen of alkalische dranken. Deze component dringt gemakkelijk door in alle weefsels en de hoogste concentratie wordt waargenomen in leukocyten, lever en ooglens..
  • Calciumgluconaat - Deze stof is een bron van calciumionen, die het lichaam nodig heeft om vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid te voorkomen. Een andere belangrijke functie van deze component is het tegengaan van allergische reacties. Na orale toediening wordt ongeveer een derde van de stof geabsorbeerd in de dunne darm, en de opname van calciumionen zal veel hoger zijn als het een tekort heeft in het lichaam..
  • Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief het influenza A-virus door zijn vermogen om de cellen van het lichaam binnen te dringen te blokkeren. Rimantadine induceert snel de productie van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties verlichten. Met het influenza B-virus heeft het een anti-toxische werking. Na orale toediening wordt rimantadine volledig geabsorbeerd in de darm, maar de absorptie is traag. Tot 40% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten.
  • Rutoside - heeft sterke angioprotectieve eigenschappen. Verlicht snel zwelling en ontsteking en versterkt de vaatwand door de capillaire permeabiliteit te verminderen. Dit bestanddeel wordt voornamelijk met gal uit het lichaam uitgescheiden en slechts een klein deel wordt door de nieren verwijderd..
  • Loratadine is een stof met antihistaminica (anti-allergische) werking. Werkt als een blokker van histaminereceptoren, voorkomt het vrijkomen van histamine en bijbehorend weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door een volledige en snelle opname in het maagdarmkanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bereikt. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en met gal.

Formulieren vrijgeven

Antiviraal geneesmiddel Anvimax wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  1. Gelatinecapsules (ook wel tabletten genoemd);
  2. Poeder voor het bereiden van oplossingen.
Anvimax-capsules

Elke verpakking bevat twee soorten capsules:

  1. Anvimax P. capsules Blauwe harde gelatinecapsules. Binnenin is er een mengsel van poeder en korrels van witte of crèmekleurige kleur, de vorming van klonten is toegestaan. Elke capsule bevat 360 mg paracetamol + hulpcomponenten (siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat, zetmeel, enz.)
  2. Capsules Anvimax R. Harde, geleiachtige capsules met een rode kleur, hun inhoud is ook een mengsel van korrels en poeder, geel of geelgroen, met een aanvaardbaar gehalte aan klonten. De capsules zijn op basis van meerdere actieve stoffen tegelijk. Elk van hen bevat: ascorbinezuur (300 mg), rimantadine (50 mg), loratadine (3 mg), rutoside (20 mg) en calciumgluconaat (100 mg).

Elke verpakking van het medicijn bevat 10 capsules blauw en 10 capsules rode kleur, verpakt in blisters. Een verpakking Anvimax bevat 2 contourcellen, die elk 10 capsules met verschillende kleuren bevatten.

Anvimax poeder

Het is bedoeld voor de bereiding van drank. Deze vorm van het medicijn is verkrijgbaar in verschillende smaken (framboos, bes, cranberry, citroen en honing). Het is een mengsel van poeder en korrels van witte tot geelgroene kleur.

Bij verdunning wordt een licht troebele oplossing verkregen, kleurloos of met een gelige tint en een aangename karakteristieke geur die overeenkomt met de aangegeven smaak. Soms kunnen er gele, onopgeloste deeltjes in de oplossing aanwezig zijn.

Anvimax-sachets bevatten alle bovengenoemde actieve ingrediënten in dezelfde dosering als in de capsules. Alleen in dit geval wordt paracetamol niet gescheiden van andere actieve ingrediënten en worden alle actieve stoffen verzameld in één sachet.

Van de hulpcomponenten in het poeder zijn er:

  • aspartaam,
  • lactose,
  • silica,
  • smaken met verschillende smaken.

Het poeder is verpakt in speciale smeltlaszakken van 5 g. Een verpakking van het medicijn kan 3, 6, 12 of 24 zakjes poeder bevatten.

Gebruiksaanwijzingen

Anvimax wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van verkoudheid, zoals ARVI en griep. Door het gebruik ervan kunt u snel omgaan met de kenmerkende symptomen van infectie: koorts, koorts, koude rillingen, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, zwakte en een slechte gezondheid..

Anvimax wordt in grotere mate gebruikt als een etiotrope behandeling voor het influenza A-virus, het werkt er het meest effectief op. In het geval van het influenza B-virus vertoont het medicijn een antitoxisch effect en verlicht het de toestand van de patiënt.

Is Anvimax mogelijk voor kinderen en tijdens de zwangerschap - contra-indicaties

Het medicijn heeft nogal wat contra-indicaties. Dit komt door de samenstelling en complexe werking van actieve stoffen. Allereerst mag het medicijn niet worden ingenomen door een persoon met aandoeningen van het maagdarmkanaal, inwendige organen (nieren, lever, hart), bloedstollingsstoornissen, aandoeningen van het endocriene en zenuwstelsel.

Anvimax is ook gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten, het is alleen toegestaan ​​om het vanaf 18 jaar voor te schrijven. Het is onaanvaardbaar om een ​​medicijn in te nemen onder invloed of met chronisch alcoholisme. We zetten de belangrijkste contra-indicaties op een rij:

  • verergering van erosieve en ulceratieve processen in het maagdarmkanaal;
  • nierfalen;
  • disfunctie van het endocriene systeem (schildklierpathologie);
  • maagbloeding;
  • hemofilie (bloedingsstoornis);
  • hemorragische diathese;
  • avitaminosis K;
  • acute of chronische lever- en nieraandoeningen;
  • hypertensie (portaal);
  • sarcoïdose;
  • hartglycosiden nemen;
  • hypercalciëmie;
  • chronisch alcoholisme;
  • individuele lactose-intolerantie of lactasedeficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Een vrij uitgebreide lijst met contra-indicaties suggereert dat zelfmedicatie niet mag worden uitgevoerd. Het medicijn moet worden voorgeschreven door een arts, rekening houdend met comorbiditeit, de ernst van de symptomen en de algemene toestand van de patiënt.

Anvimax is absoluut gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Als een zwangere vrouw behandeling nodig heeft, kan de arts altijd een veiliger medicijn vinden of folkremedies aanbevelen..

Instructies voor het gebruik van poeder en capsules Anvimax

  1. Gebruiksaanwijzing Anvimax raadt aan om de tabletten 2 - 3 keer per dag, na de maaltijd, met veel water in te nemen. De standaard dosering is 1 blauwe en rode capsule. De behandeling wordt 3-5 dagen uitgevoerd totdat de symptomen van verkoudheid volledig zijn verdwenen.
  2. Het medicijn in poedervorm wordt 1 sachet voorgeschreven, 2-3 keer per dag. De duur van de therapie is niet meer dan 5 dagen. Los de inhoud van het sachet op in 100 ml warm gekookt water, roer grondig tot de ingrediënten volledig zijn opgelost en drink op na het eten..

Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Bijwerkingen

Naast voordelen zoals efficiëntie en snelheid van handelen, heeft het medicijn enkele nadelen. Dit is het vermogen om bijwerkingen van verschillende organen en lichaamssystemen uit te lokken..

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel zijn duizeligheid, blozen van het gezicht, hoofdpijn, slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid mogelijk, tremoren.

Het spijsverteringssysteem kan reageren met gebrek aan eetlust, overmatig droge mond, diarree, winderigheid, eroderende laesies van het maagslijmvlies en de darmen.

Allergische reacties zijn mogelijk: jeukende huid, uitslag zoals urticaria, huidirritatie. Van de kant van het endocriene systeem wordt in sommige gevallen onderdrukking van de functies van de pancreas waargenomen.

Van de kant van het hematopoietische systeem worden veranderingen in bloedparameters waargenomen. Het urinestelsel reageert met matige pollakisurie.

Als dergelijke omstandigheden zich voordoen, moet u de behandelende arts hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen, die zal beslissen over de mogelijkheid van verder gebruik van het medicijn.

speciale instructies

De duur van het gebruik van elke vorm van het medicijn mag niet langer zijn dan 5 dagen. Paracetamol heeft een schadelijk effect op levercellen, daarom mag het niet worden gebruikt bij alcoholverslaafden, anders kan het leiden tot de ontwikkeling van ernstige complicaties. Schrijf het medicijn ook niet voor aan patiënten met uitgezaaide tumoren..

Tijdens de behandeling moet speciale aandacht worden besteed aan het besturen van een motorvoertuig en het uitvoeren van gevaarlijk werk dat gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht, aangezien de medicatie het vermogen om mechanismen te controleren beïnvloedt en de reactiesnelheid vertraagt..

Overdosering

In het geval van een accidentele overdosis van het medicijn, worden bleekheid van de huid, buikpijn, misselijkheid, braken, dunne ontlasting, symptomen van tachycardie, aritmieën, migraine, verergering van chronische ziekten opgemerkt.

Binnen 48 uur na overdosering kunnen tekenen van leverschade optreden. Bij ernstige overdosering ontwikkelt zich lever- en nierfalen, een coma. De behandeling in dergelijke gevallen bestaat uit maagspoeling en symptomatische therapie..

Analogen

Het unieke van Anvimax is te danken aan de unieke combinatie van de actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat. Daarom zijn er geen structurele analogen van het medicijn. Maar de dokter kan de patiënt veel andere medicijnen aanbieden met vergelijkbare farmaceutische effecten. Hier zijn er een paar:

  • Antigrippin;
  • Aspirine;
  • Alka Seltzer;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (recensies en instructies - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max griep;
  • Ketonal;
  • Nalgezin;
  • Paracetamol;
  • Rinzasip;
  • Spazgan;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

Een specialist moet een vervanging kiezen, het wordt niet aanbevolen om het voorgeschreven medicijn alleen te vervangen om ongewenste complicaties te voorkomen.

In de apotheekketen hangt de prijs van Anvimax af van de vorm van het medicijn, de fabrikant, de dosering en de markup van apothekers. Dit zijn de gemiddelde prijzen voor een medicijn:

  1. Anvimax-poeder (3 stuks) - van 105 tot 130 roebel;
  2. Anvimax-poeder (6 stuks) - vanaf 160 roebel;
  3. Anvimax-poeder (12 stuks) - prijs vanaf 230 roebel;
  4. Anvimax-poeder (24 stuks) - van 430 roebel;
  5. Anvimask-capsules (20 stuks) - vanaf 250 roebel.

Recensies over Anvimax zijn vaak te vinden op farmaceutische fora en verschillende informatiesites die aan dit medicijn zijn gewijd. Gebruikers merken op dat de complexe remedie snel onaangename symptomen verlicht, de aandoening verlicht en in korte tijd helpt bij het omgaan met griep en andere luchtwegaandoeningen.

Er zijn veel positieve recensies van medische professionals. Therapeuten bevelen het medicijn aan voor wijdverspreid gebruik, omdat zo'n uniek spectrum van actieve stoffen alleen in dit medicijn beschikbaar is..

Tegelijkertijd zijn er ook negatieve recensies, waarvan de meeste verband houden met de ontwikkeling van bijwerkingen. Gebruikers klagen dat het gebruik van het medicijn slaperigheid, hoofdpijn of dyspeptische stoornissen veroorzaakt. Maar meestal worden dergelijke manifestaties geassocieerd met het feit dat wanneer pathogenen worden vernietigd, ze giftige stoffen afgeven die dergelijke reacties veroorzaken.

Vergeet tijdige vaccinatie niet om griep en ARVI te voorkomen.

Feedback op aanvraag

Herziening nummer 1

Anvimax is een uitstekend medicijn, het helpt goed tegen griep en andere verkoudheden. Zodra ik keelpijn, hoofdpijn of een loopneus heb, begin ik direct met het innemen van Anvimax capsules. Tegen de avond stabiliseert de toestand en na een dag of twee is er geen spoor van verkoudheid.

Ik probeerde Anvimax en in poeder kocht ik een medicijn met een citroensmaak. Maar ik vind de capsules beter. Het poeder moet worden verdund in water, wat niet altijd handig is. En de capsules kunnen overal en op elk gewenst moment worden gedronken. Bovendien hebben de capsules van dit product verschillende kleuren en moet je tegelijkertijd twee stuks nemen: een blauwe en een rode. Ik raad je aan om het te proberen, je zult er geen spijt van krijgen!

Herziening nummer 2

Ik ben een apotheker, ik werk in een apotheek. Vorig jaar, tijdens de griepepidemie, was vooral het medicijn Anvimax populair. Het is echt een universele remedie, het bevat verschillende stoffen..

Dit is paracetamol, dat de temperatuur verlaagt en een antihistaminicum, en vitamine C, en rimantadine, dat vecht tegen de boosdoeners van de ziekte - virussen. Het is dus voldoende om slechts één remedie te kopen en niet een hele reeks medicijnen te kopen..

En de effectiviteit van Anvimax is op zijn best, ik heb het gecontroleerd op mijn eigen ervaring. Het verlaagt snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en andere onaangename manifestaties van verkoudheid. En de prijs van het medicijn is redelijk betaalbaar, een pakket met 20 capsules kost ongeveer 250 roebel.

Ulyana, Rostov - aan - Don

Herziening nummer 3

Ik heb geprobeerd met Anvimax te worden behandeld. Ik kocht het medicijn in poeder met frambozensmaak. Ik vond niet leuk. Ik voelde geen bepaald effect, de smaak van de oplossing was te miezerig en had een sterke chemie. Ik trakteer mezelf liever op de gebruikelijke paracetamol en hete thee met frambozenjam.

Herziening nummer 4

Onlangs kreeg ik een zware verkoudheid, probeerde me te laten behandelen met de geadverteerde Anvimax. Bij de apotheek adviseerde een apotheker een verpakt product met zwarte bessensmaak.

De oplossing bleek troebel te zijn, verdacht groenachtig geel van kleur. Het duurde 5 dagen om te worden behandeld. Maar op de tweede dag begon ik me duizelig en misselijk te voelen. Het blijkt dat deze remedie een hele reeks contra-indicaties heeft. Dus ik nam het niet meer aan, ik werd op de oude manier behandeld.

Instructies voor gebruik van Anvimax

De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik

Binnen.
Volwassenen: 1 blauwe P-capsule en 1 rode P-capsule (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water innemen. Het interval tussen de doses van het medicijn is 4-6 uur. Het verloop van de therapie totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als de symptomen niet binnen 3 dagen na het starten van het medicijn zijn verlicht, moet u een arts raadplegen.

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik

In deze rubriek zullen we u vertellen hoe u AnviMax moet innemen.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een complexe therapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotrope behandeling van type A-influenza, evenals voor het verwijderen van de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van AnviMax is een poeder, instructies voor gebruik worden hieronder gegeven. AnviMax is bedoeld voor orale toediening. Los hiervoor de inhoud van het sachet op in een glas warm gekookt water, roer goed door en drink op. Dosering voor volwassenen - 1 sachet. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Het medicijn is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïdose, lactose-intolerantie, enz. Patiënten met epilepsie, diabetes mellitus, cerebrale sclerose, bloedarmoede, evenals ouderen met arteriële hypertensie moeten het medicijn gebruiken onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

Instructies

over het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

AnviMax®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsvorm:

Poeder voor de bereiding van drank [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

Inhoud van één pakket

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedselsmaak (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

Omschrijving

De inhoud van het sachet is een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel met een groenachtige kleur met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). Enkele roze korrels zijn toegestaan.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht troebele oplossing met een gelige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om in cellen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Gebruiksaanwijzingen

Etiotrope behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Voorzichtig

Beperking van het gebruik bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van diabarecalcemie, nefrolyse), ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Los de inhoud van een sachet op in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen: neem 2-3 keer per dag 1 sachet na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

5 g poeder voor de bereiding van drank [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in smeltlasbare sachets.

3, 6, 12 of 24 sachets met gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar het adres van ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam of groepsnaam:

Paracetamol;
Ascorbinezuur + calciumgluconaat + loratadine + rimantadine + rutoside

Doseringsvorm:

Samenstelling voor één capsule

Capsule P. Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 360 mg; hulpstoffen: voorgegelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg. Samenstelling van een harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (E 131) of briljantblauwe kleurstof (E 133) - 0,265 mg, titaandioxide (E 171) - 1,94 mg.

Capsule P. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

Omschrijving

Capsules P hard gelatineus nr. 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

P-capsules hard gelatineus nr. 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en wit, klontjes zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus2-kanalen van het influenza A-virus, verstoort zijn vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten hebben een verminderde klaring van geneesmiddelen en een langere halfwaardetijd..

Maximale concentratie (Cmax. hoogte) paracetamol in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, halfwaardetijd (T1/2) is gelijk aan 3,04 ± 1,01 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De concentratie ascorbinezuur in bloedplasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, via de zweetklieren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen, T.1/2 neemt toe met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Cmax. hoogte rimantadine in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 4,53 ± 2,52 uur en is 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 uur.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met de gal en, in mindere mate, door de nieren. T1/2 - 10-25 uur.

Loratadine. Het wordt snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen neemt toe met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Cmax. hoogte loratadine in bloedplasma wordt bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12.36 ± 6.84 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, periode van borstvoeding; aandoeningen van de schildklier, acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrourolithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie. Kinderen onder de 18 jaar.

Voorzichtig

Beperking van het gebruik bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van diabarecalcemie, nefrolyse), ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Binnen.
Volwassenen: 1 blauwe P-capsule en 1 rode P-capsule (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water innemen. Het interval tussen de doses van het medicijn is 4-6 uur. Het verloop van de therapie totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als de symptomen niet binnen 3 dagen na het starten van het medicijn zijn verlicht, moet u een arts raadplegen.

Bijwerking

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven in overeenstemming met de samenstellende componenten..

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed in het gezicht.

Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: veranderingen in het aantal bloedcellen.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Ervaring na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, licht gevoel in het hoofd, koorts, lage bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorstoornis, keelpijn beschreven..

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts..

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook in afwezigheid van ernstige leverschade).

Behandeling: toediening van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

Interactie met andere geneesmiddelen

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Het is noodzakelijk om laboratoriummonitoring van bloedparameters uit te voeren.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Rekening houdend met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) tijdens de behandelingsperiode, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren die verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Capsules P. 10 capsules in een blisterverpakking.

P-capsules. 10 capsules in een blisterverpakking.

2 blisterverpakkingen (een met blauwe P-capsules, de tweede met rode P-capsules) met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

JSC "Pharmproject"
Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

De rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die claims van consumenten accepteert

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsvorm:

bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]

Inhoud van één pakket

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaak (voedingssmaakpoeder "Cranberry 924" of " Framboos 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

Omschrijving

Ronde platcilindrische tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze met lichtere en donkerdere insluitsels met een afschuining, met een karakteristieke geur. Vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om in cellen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol. De opname is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd tot glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten hebben een verminderde klaring van geneesmiddelen en een langere halfwaardetijd..

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De concentratie ascorbinezuur in plasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en consumeren van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen is de halfwaardetijd verdubbeld. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en, in mindere mate, door de nieren. Halfwaardetijd - 10-25 uur.

Loratadine. Het wordt snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen neemt toe met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Gebruiksaanwijzingen

Etiotrope behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, periode van borstvoeding; aandoeningen van de schildklier, acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrourolithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); intolerantie voor fructose; fenylketonurie.

Kinderen onder de 18 jaar.

Voorzichtig

Gebruiksbeperking bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van diabarecalcemie, nefrotoxicose) ), hypercalciurie; gelijktijdig of tijdens de voorafgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; terwijl u geneesmiddelen gebruikt die de lever negatief kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende nierstenen van uraat; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen: neem 2-3 keer per dag 1 tablet na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Bijwerking

Volgens de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed in het gezicht.

Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van hematopoëse: veranderingen in het aantal bloedcellen. Controle nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts..

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdige chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook in afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijv. Inductoren van microsomale leverenzymen), alcohol of verspilling.

Behandeling: toediening van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

Interactie met andere geneesmiddelen

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. 10 tabletten in een polypropyleen tube, compleet met een polyethyleen deksel met silicagel inzetstuk.

1 tube met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar het adres van ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Lage lichaamstemperatuur - redenen voor een afname en hoe deze te verhogen

Gevallen waarin een persoon een lage lichaamstemperatuur heeft, d.w.z. onder normaal, komen veel minder vaak voor dan koorts. Velen richten zich hier niet met de nodige aandacht op, maar deze manifestatie kan wijzen op ernstige problemen met het lichaam, die onmiddellijk moeten worden aangepakt.

De goedkoopste en meest effectieve medicijnen tegen verkoudheid en griep

Elk najaar begint in Rusland meestal een hausse in verkoudheid, die de hele winter duurt en pas in april eindigt. Avitaminose, vermoeidheid, stress, onderkoeling, maar ook op openbare plaatsen zijn tijdens influenza-quarantaine - dit alles kan de ontwikkeling van acute luchtweginfecties bij mensen veroorzaken.