MIG ® 400 (MIG ® 400) gebruiksaanwijzing

Mig 400 - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en samenstelling van Mig 400 vrijgeven

Het medicijn kan in het apotheeknetwerk worden gekocht in de vorm van witte ovale, filmomhulde tabletten, waarvan het belangrijkste actieve ingrediënt ibuprofen is.

Als hulpstoffen in de samenstelling van de MIG 400 worden gebruikt: magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van MIG 400, als het belangrijkste actieve ingrediënt, is een propionzuurderivaat. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkering van COX-1 en 2 en remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect is meer uitgesproken bij pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces..

Pijnstillende werking van ibuprofen - verdovend type.

Indicaties voor gebruik van Mig 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

  • migraine;
  • kiespijn;
  • hoofdpijn;
  • pijn in gewrichten en spieren;
  • neuralgie;
  • koortsachtige omstandigheden voor verkoudheid en griep;
  • menstruatie pijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van Mig 400

Volgens de instructies kan de Mig 400 niet worden gebruikt wanneer:

  • de "aspirinetriade";
  • verergering van maagzweer, NUC, ziekte van Crohn;
  • bloeden van verschillende oorsprong;
  • bloedstollingsstoornissen, hemorragische diathese;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
  • zwangerschap en borstvoeding;

evenals tot 12 jaar oud.

Mig 400 tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt wanneer:

  • levercirrose, vergezeld van portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • hartfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • nier- en leverfalen;
  • een geschiedenis van maagzweren;
  • gastritis;
  • colitis;
  • enteritis;
  • leukopenie en bloedarmoede;
  • hyperbilirubinemie;

evenals op oudere leeftijd.

Wijze van aanbrengen en dosering van Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

De dosering wordt bepaald op basis van indicaties.

In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen Mig 400 3-4 keer per dag, 200 mg (startdosering) voorgeschreven. Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 keer per dag, 400 mg). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag..

Het wordt niet aanbevolen om Mig 400 tabletten langer dan een week of in hogere doseringen dan aanbevolen in te nemen..

Voor personen met aandoeningen van lever, hart, nieren wordt de dosering verlaagd.

Mig 400 bijwerkingen

Volgens beoordelingen kan de Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Zintuigen: lawaai of oorsuizen, gehoorverlies, wazig zien, beschadiging van de oogzenuw, irritatie en droogheid van de ogen, zwelling van de oogleden en conjunctiva.

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree, obstipatie, ulceratie, perforatie, bloeding in het maagdarmkanaal, irritatie, droogheid van het mondslijmvlies, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centrale en perifere zenuwstelsels: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwarring, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk.

Hematopoëtisch systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicatoren: een toename van de bloedingstijd, een afname van CC, een toename van de serumcreatinineconcentratie, een afname van de serumglucoseconcentratie, een afname van hemoglobine of hematocriet, een toename van de activiteit van leverenzymen.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock, koorts, exsudatief erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Overdosering van Mig 400

Volgens beoordelingen van de Mig 400 kunnen symptomen van een overdosis van het medicijn zich manifesteren: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, oorsuizen, acuut nierfalen, coma, verlaagde bloeddruk, bradycardie, atriumfibrilleren, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van een overdosis wordt maagspoeling binnen een uur na inname van het medicijn gebruikt, vervolgens een alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van dit middel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Omdat ibuprofen een negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van vrouwen, wordt het niet aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap..

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van Mig 400-tabletten met:

  • furosemide en thiazidediuretica - de werkzaamheid van deze geneesmiddelen kan afnemen;
  • orale anticoagulantia - hun effect wordt versterkt;
  • acetylsalicylzuur - het antibloedplaatjeseffect neemt af en het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • antihypertensiva - hun effectiviteit neemt af;
  • digoxine, fenytoïne en lithium - een verhoging van hun plasmaconcentraties is mogelijk;
  • glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op bijwerkingen van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • methotrexaat - de concentratie in plasma neemt toe;
  • zidovudine - er is een groeiend risico op hematoom en hemartrose bij mensen met hemofilie, HIV-geïnfecteerd;
  • tacrolimus - het risico op nefrotoxische werking neemt toe;
  • orale hypoglycemische middelen en insuline - het hypoglycemische effect wordt versterkt.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol..

Wanneer gastropathie optreedt, worden oesofagogastroduodenoscopie, fecaal occult bloedonderzoek en bloedonderzoek uitgevoerd.

Patiënten met infectieziekten dienen ibuprofen met voorzichtigheid te krijgen voorgeschreven.

Het wordt niet aanbevolen om ethanol in te nemen tijdens het gebruik van Mig 400.

Als er een visuele beperking optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en door een oogarts te worden onderzocht.

Bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het medicijn in de laagste effectieve dosis in te nemen..

Bewaarcondities Mig 400

Het product wordt bewaard bij t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Pijnstillers in het eerste trimester van de zwangerschap

Citaat
gry schrijft:
In het 1e trimester kunt u MIG. (de instructies zeggen - contra-indicatie - slechts 3 trimester). Ik had ook een vreselijke migraine, ik kocht het, hoewel ik niet dronk. Ik vroeg de dokter - ze zei dat het beter is om een ​​pil te nemen, als zo'n aandoening, dan te verdragen. Voor een kind is dit minder stress dan de toestand van zo'n vreselijke moeder..

Ik citeer uit het handboek van Vidal:
"Toepassing van het medicijn MIG® 400 tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen. "

Een moment tijdens de zwangerschap

Handelsnaam van het medicijn: MIG ® 400
Internationale niet-eigendomsnaam: ibuprofen
Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Een filmomhulde tablet bevat:

Kern:
Werkzame stof: ibuprofen - 400,0 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Schede:
hypromellose (viscositeit 6 mPa • s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaandioxide (E 171) - 1,918 mg.

Ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit, met een dubbelzijdige breukstreep voor deling en reliëfdruk aan een van de zijden "E" en "E" aan beide zijden van de breukstreep.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

ATX-code: М01АЕ01.

Farmacodynamiek
Heeft pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten.
Ibuprofen is een propionzuurderivaat. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Onderdrukt de aggregatie van bloedplaatjes.

Farmacokinetiek
Absorptie: na orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk geabsorbeerd in de maag en vervolgens volledig in de dunne darm. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in het bloedplasma na inname van het geneesmiddel wordt binnen 1-2 uur bereikt; de therapeutische concentratie in het bloedplasma (10 μg / ml) wordt ongeveer 10 minuten na inname bereikt.

Distributie: binding aan plasma-eiwitten ongeveer 99%.

Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Eliminatie: heeft een bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (90%) en in mindere mate door de darmen. In het doseringsbereik van 200-400 mg is de farmacokinetiek van ibuprofen lineair, bij hogere doses is deze niet-lineair..

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische behandeling als:

  • een verdovingsmiddel voor pijnsyndroom met milde en matige intensiteit, waaronder: voor hoofdpijn, migraine, kiespijn, spier- en gewrichtspijn, pijnlijke menstruatie;
  • antipyretisch middel voor acute aandoeningen van de luchtwegen.
  • overgevoeligheid voor ibuprofen en / of een van de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polynose of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);
  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag en / of duodenumzweer, actieve gastro-intestinale bloeding, inclusief een voorgeschiedenis van (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of zweerbloeding);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • intracraniële bloeding;
  • periode na coronaire bypass-transplantatie;
  • hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
  • inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
  • ernstig leverfalen;
  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte;
  • ernstig hartfalen;
  • zwangerschap (III trimester);
  • kinderen jonger dan 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 20 kg).

Als u de aandoeningen heeft die in deze rubriek worden genoemd, dient u uw arts te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt..

Oudere leeftijd, ernstige somatische ziekten, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierfalen (cretinineklaring minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en duodenumzweer colon (inclusief anamnese), Helicobacter Pylori-infectie, aandoeningen na grote chirurgische ingrepen, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes, gemengde bindweefselziekte), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële aandoening, roken, frequent gebruik alcohol, bloedstollingsstoornis (ibuprofen remt de aggregatie van bloedplaatjes); langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesaggregatieremmers (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve remmers van neuronale serotonineopname (inclusief cyrolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Het gebruik van het medicijn in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet worden vermeden; als het medicijn MIG 400 nodig is, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van MIG® 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor moeder en foetus..

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk wordt uitgescheiden zonder negatieve gevolgen voor de gezondheid van de zuigeling, daarom is het bij kortdurend gebruik meestal niet nodig om de borstvoeding te stoppen. Als langdurig gebruik van het medicijn MIG 400 tijdens borstvoeding noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden gestaakt gedurende de periode dat het medicijn wordt ingenomen. Er zijn aanwijzingen dat COX / prostaglandinesynthese een effect kan hebben op de vruchtbaarheid van vrouwen door de ovulatie te beïnvloeden. Dit effect is omkeerbaar en verdwijnt na stopzetting van de medicatie..

Binnen. Neem MIG® 400 zonder te kauwen en drink veel water tijdens of na de maaltijd. De dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind en bedraagt ​​gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht met een maximale dagelijkse dosis van 30 mg / kg lichaamsgewicht..

Het doseringsschema is aangegeven in de tabel:

Lichaamsgewicht en leeftijdEnkele dosisMaximale dagelijkse dosis
Kinderen: 6-9 jaar (20-29 kg)1/2 tablet (200 mg)1 ½ tablet (600 mg)
Kinderen: 10-12 jaar oud (30-39 kg)1/2 tablet (200 mg)2 tabletten (800 mg)
Kinderen ouder dan 12 jaar (≥ 40 kg)
Volwassenen
1 / 2-1 tablet (200-400 mg)3 tabletten (1200 mg)

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn eerder dan 6 uur later opnieuw in te nemen..
Bij aanhoudende klachten tijdens het gebruik van MIG® 400 is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen:

  • bij kinderen - meer dan 3 dagen;
  • bij kinderen - meer dan 3 dagen bij gebruik als koortswerend middel;
  • en 4 dagen bij gebruik als verdovingsmiddel.

Oudere patiënten, patiënten met lichte tot matige leverinsufficiëntie en patiënten met lichte en matige nierinsufficiëntie hebben geen dosisaanpassing nodig.

Gebruik de laagste effectieve dosis voor een zo kort mogelijke korte kuur.

De frequentie wordt ingedeeld in rubrieken in overeenstemming met de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie, afhankelijk van het voorkomen van het geval: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100), niet vaak (1/1000), zelden (1/10000), zeer zelden ( ® 400 met andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-blokkers.

Om het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verkleinen, moet de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel worden gebruikt met een zo kort mogelijke kuur..

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ibuprofen met geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale complicaties (inclusief bloeding) verhogen, zoals glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesaggregatieremmers (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie rubriek Interacties met andere geneesmiddelen).

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met protonpompblokkers en prostaglandine E-geneesmiddelen (bijvoorbeeld misoprostol) aanbevolen..

Als er symptomen van gastropathie optreden, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk medische hulp zoeken. Er wordt een grondige controle getoond, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, bloedtest met bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecaal occult bloedonderzoek.

In het geval van langdurig gebruik van ibuprofen, is het noodzakelijk om perifere bloedparameters en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren..

Voorafgaand aan het gebruik bij patiënten met arteriële hypertensie en / of hartfalen, is voorzichtigheid geboden en dient u een arts te raadplegen, aangezien het gebruik van NSAID's bij deze categorie patiënten kan leiden tot vochtretentie, oedeem en hoge bloeddruk..

De resultaten van klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens geven aan dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig gebruik, kan leiden tot een verhoogd risico op arteriële trombose (ontwikkeling van een beroerte of myocardinfarct). Volgens epidemiologische studies gaat het gebruik van ibuprofen in lage doses (minder dan 1200 mg per dag) over het algemeen niet gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct..

Langdurig gebruik van pijnstillers om hoofdpijn te verlichten, kan deze verergeren. In een dergelijke situatie (of als er een vermoeden bestaat van de ontwikkeling ervan), is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van pijnstillers en medische hulp in te roepen. Regelmatig gebruik van pijnstillers (vooral combinaties van pijnstillers) kan de nieren beschadigen, met het risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige infecties van de huid en weke delen met waterpokken mogelijk. Vermijd het gebruik van MIG® 400 voor waterpokken.

Er zijn aanwijzingen voor zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), waaronder fatale, bij gebruik van NSAID's. Bij de eerste manifestaties van huiduitslag, laesies van slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie, moet het gebruik van MIG 400 onmiddellijk worden stopgezet..

Patiënten met allergische aandoeningen en / of chronische obstructieve longziekte hebben een verhoogd risico op allergische reacties bij gebruik van ibuprofen.

Allergische reacties kunnen zich manifesteren als aanvallen van bronchiale astma, Quincke's oedeem of urticaria. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) waargenomen. In gevallen waarin de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie optreden, moet het gebruik van MIG® 400 worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Als het nodig is om de concentratie van 17-ketosteroïden in het bloedplasma te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor aanvang van het onderzoek worden stopgezet..

Alcoholgebruik wordt niet aanbevolen tijdens de periode dat u MIG® 400 gebruikt.

Ibuprofen kan de vruchtbaarheid en ovulatie bij vrouwen nadelig beïnvloeden, daarom wordt ibuprofen niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen. Vrouwen die problemen hebben met de zwangerschap of die op onvruchtbaarheid worden getest, moeten stoppen met het gebruik van ibuprofen.

Bij gebruik van het medicijn bij kinderen met tekenen van uitdroging bestaat het risico op nierbeschadiging.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Filmomhulde tabletten, 400 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie.
1 of 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum van het medicijn aangegeven op de verpakking.

Berlijn - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlijn
Duitsland
of
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Duitsland

123317, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10 Business Center "Tower on the Embankment", blok B,
Tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Drugs

Espumisan®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

  • huis
  • Over bedrijf
  • Vacatures
  • Bezoekers
  • Voor specialisten
  • Contacten
  • kaart van de site

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusland, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10 Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 785 0101

Er zijn contra-indicaties, lees de gebruiksaanwijzing

Mig 400

Samenstelling

Aanvullende componenten - colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat.

De schaal bevat hypromellose, povidon K30, titaniumdioxide, macrogol 4000.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van omhulde tabletten.

farmacologisch effect

Het geneesmiddel is een niet-steroïde ontstekingsremmer.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Mig 400-tabletten bevatten ibuprofen, een pijnstiller met antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Het remt zonder onderscheid COX-1 en COX-2, evenals prostaglandinesynthese.

De pijnstillende eigenschappen van het medicijn zijn het meest uitgesproken voor ontstekingspijnen. Het pijnstillende effect is niet verdovend.

Na inname van de tabletten wordt het medicijn goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie van het actieve ingrediënt wordt bereikt ongeveer 120 minuten na inname van tabletten in een dosering van 400 mg.

Communicatie met bloedplasma-eiwitten met 99%. Het actieve ingrediënt wordt langzaam verdeeld in de synoviale vloeistof. Het wordt in de lever gebiotransformeerd door carboxylering en hydroxylering van de isobutylgroep. Er worden farmacologisch inactieve metabolieten gevormd.

De plasmahalfwaardetijd is 2-3 uur. In de vorm van metabolieten en hun conjugaten wordt het in de urine uitgescheiden. Een klein deel van het medicijn wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en gal.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik wanneer:

  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • koorts bij verkoudheid en griep;
  • migraine;
  • neuralgie;
  • menstruatie pijn.

Zoek indien nodig uit wat de Mig 400 tabletten in elk geval helpen, het is raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Contra-indicaties

Deze tool is verboden voor gebruik wanneer:

  • hemorragische diathese;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen;
  • zwangerschap;
  • onder de 12 jaar;
  • borstvoeding;
  • een geschiedenis van negatieve reacties op acetylsalicylzuur en andere NSAID's;
  • aspirine astma;
  • bloeden;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt op oudere leeftijd, evenals in het geval van arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maag- en duodenumzweren (inclusief een voorgeschiedenis van ), enteritis, bloedziekten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan tot de volgende nevenreacties leiden:

  • Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, winderigheid, brandend maagzuur, diarree, obstipatie;
  • sensorische organen: droge of geïrriteerde ogen, gehoorverlies, toxische beschadiging van de oogzenuw, suizen of oorsuizen, wazig of dubbel zien, conjunctivaal en ooglidoedeem;
  • CVS: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie;
  • allergieën: huiduitslag, Quincke's oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasmen, koorts, Lyell-syndroom, rhinitis;
  • veranderingen in laboratoriumparameters: een toename van de serumcreatinineconcentratie, een toename van de bloedingstijd, een afname van het hemoglobinegehalte, een afname van de creatinineklaring, een toename van de levertransaminase-activiteit, een afname van de serumglucose, een afname van de hematocriet;
  • ademhalingsorganen: kortademigheid, bronchospasmen;
  • CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische agitatie, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn;
  • urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
  • hematopoietisch systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen zijn ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, pijn in de mond, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, ulceratie van het tandvleesmucosa, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld..

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses neemt de kans op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding toe.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 (manier en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. Voor degenen die Mig 400-tabletten gebruiken, informeert de gebruiksaanwijzing dat de doseringen individueel worden ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Meestal beginnen ze het medicijn met 200 mg elke dag 3-4 keer in te nemen. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg, die 3 keer per dag wordt ingenomen. Wanneer het therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosering verlaagd tot 600-800 mg.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 informeert u dat u dit middel niet langer dan een week of in hogere doseringen kunt gebruiken zonder een specialist te raadplegen.

Bij disfunctie van de nieren, het hart of de lever wordt de dosis verlaagd.

Overdosering

Bij gebruik van het medicijn in doses die de norm overschrijden, zijn buikpijn, braken, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, acuut nierfalen, bradycardie, atriumfibrilleren, misselijkheid, lethargie, depressie, oorsuizen, coma, duidelijke drukdaling, tachycardie, ademhalingsstilstand mogelijk.

Als er minder dan 60 minuten zijn verstreken na een overdosis, wordt een maagspoeling uitgevoerd. Bovendien worden alkalisch drinken, de inname van actieve kool en geforceerde diurese getoond. Symptomatische behandeling.

Interactie

Bij gebruik van Mig 400 is een afname van de werking van furosemide en thiazidediuretica mogelijk, die kan worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan het actieve ingrediënt van het medicijn het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke ontvangst is niet wenselijk.

Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de effectiviteit van antihypertensiva..

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, aangezien dit kan leiden tot bijwerkingen van het maagdarmkanaal..

Bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen met zidovudine het risico op hemartrose.

De combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op het ontwikkelen van nefrotoxische effecten door remming van de prostaglandinesynthese.

Onder invloed van het medicijn Mig 400 worden de hypoglycemische eigenschappen van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline verbeterd. Aanpassing van de dosering kan nodig zijn.

Verkoopvoorwaarden

De pillen worden zonder recept in de apotheek verkocht.

Opslag condities

Opslagtemperatuur tot 30 ° C. Het geneesmiddel moet op een plaats worden bewaard die tegen de zon is beschermd..

Houdbaarheid

Recensies van de MiG 400

Op internet zijn er verschillende meningen over dit medicijn. Sommige beoordelingen van de Mig 400 melden dat de tabletten effectief helpen bij hoofdpijn en tandpijn, en sommige - dat de remedie niet het juiste effect had. Soms zijn er meldingen van bijwerkingen, voornamelijk allergische huidreacties. Bovendien zeggen sommige beoordelingen dat het medicijn in slechts een half uur effectief heeft geholpen om met hoofdpijn om te gaan, maar niet lang werkte.

Mig 400 prijs, waar te koop

De kosten van het product in een pakket van 20 stuks zijn ongeveer 140 roebel. Prijs Mig 400 in een pakket van 10 stuks - 70-80 roebel.

MIG ® 200 (MIG 200)

Werkzame stof:

Inhoud

  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Klinische Farmacologie
  • Indicaties van het medicijn MIG 200
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • Bewaarcondities van het medicijn MIG 200
  • Houdbaarheid van het medicijn MIG 200

Farmacologische groep

  • NSAID's - Propionzuurderivaten

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • G43 Migraine
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • K13.7 Overige en niet gespecificeerde aandoeningen van mondslijmvlies
  • M05 Seropositieve reumatoïde artritis
  • M25.5 Gewrichtspijn
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd
  • N94.6 Dysmenorroe, niet gespecificeerd
  • R50 Koorts van onbekende oorsprong
  • R51 Hoofdpijn
  • R52.2 Andere aanhoudende pijn

Samenstelling en vorm van uitgifte

1 omhulde tablet bevat ibuprofen 200 mg; in een blisterverpakking van 10 en 20 stuks..

farmacologisch effect

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert PG-biosynthese.

Farmacodynamiek

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van de ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende delen van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, wat betekent dat de energetica van het ontstekingsproces afneemt, enz.); antipyretisch - een afname van de prikkelbaarheid van de warmteregulerende centra van het diencephalon.

Klinische Farmacologie

Goed verdragen, minder irriterend dan aspirine voor het maagslijmvlies.

Indicaties van het medicijn MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, articulaire pijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, dysalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, koude rillingen, koorts); andere aandoeningen die gepaard gaan met pijn.

Contra-indicaties

Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm; bronchiale astma veroorzaakt door aspirine. Relatief: lever- en nierziekte, chronisch hartfalen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding voorzichtig gebruiken en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, agitatie, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van bronchiale astma, huiduitslag.

Interactie

Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, verbetert - indirecte anticoagulantia.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na de maaltijd, zonder te kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - in de aanvangsdosis van 2 tabletten, daarna (indien nodig) - 1-2 tabletten. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Voorzorgsmaatregelen

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven voor lever- en nieraandoeningen, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere geneesmiddelen (vooral antihypertensiva, waaronder diuretica, hart, anticoagulantia), voor ziekten van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; ouderen en kinderen onder de 12 jaar mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis