Liferan - enterosorbent van plantaardige oorsprong

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Liferan is een zeer effectief enterosorbent van plantaardige oorsprong, dat zowel door kinderen als volwassenen kan worden gebruikt, aangezien het volkomen veilig is. Dit medicijn wordt rechtstreeks uit naaldhout verkregen. Het belangrijkste voordeel wordt geacht te zijn dat dit medicijn niet de neiging heeft om het darmslijmvlies te beschadigen. Bovendien heeft het de neiging om zowel macromoleculen als bacteriële cellen te sorberen. Tot op heden wordt dit medicijn op grote schaal gebruikt in tal van takken van de geneeskunde. Relatief recent zijn wetenschappers erin geslaagd vast te stellen dat men met behulp van liferan ook van post-alcoholische intoxicatie van het lichaam af kan komen. We merken meteen op dat dit medicijn ook één nadeel heeft, namelijk dat het erg onhandig is in het gebruik, aangezien het alleen in poedervorm wordt vrijgegeven..

De belangrijkste eigenschap van dit medicijn wordt beschouwd als de ontgifting van het lichaam met zowel endogene als exogene toxicose van verschillende ernst en van verschillende oorsprong. Vaak wordt het ook gebruikt als het nodig is om het lichaam van xenobiotica te reinigen..

Wat zijn de indicaties voor het gebruik van dit medicijn?
Een enterosorbens genaamd liferan wordt gebruikt in de strijd tegen zowel infectieuze als allergische, nutritionele, toxicologische, nefrologische, traumatische en enkele andere aandoeningen. Wat infectieuze pathologieën betreft, kan dit medicijn in dit geval worden gebruikt voor de behandeling van acute darminfecties, salmonellose, virale hepatitis, cholera, dysenterie en buiktyfus. U kunt niet zonder zijn hulp bij allergische aandoeningen zoals toxicodermie, bronchiale astma, allergische reacties op geneesmiddelen, allergische bronchitis, Quincke's oedeem, neurodermitis en enkele andere. Als we het hebben over toxicologische ziekten, dan wordt Liferan in dit geval voorgeschreven voor acute voedsel- of medicijnvergiftiging, evenals voor alcoholvergiftiging en het kater-syndroom.

Dit enterosorbens van natuurlijke oorsprong kan ook goed omgaan met verschillende gastro-enterologische aandoeningen zoals functionele intestinale dyspepsie, chronische hepatitis, colitis ulcerosa, intestinale dysbiose, pancreatitis enzovoort. Nefrologische pathologieën zoals chronisch en acuut nierfalen of chronische pyelonefritis zijn ook indicaties voor het gebruik van dit medicijn. U kunt niet zonder de hulp van dit enterosorbent voor darmkanker, brandwonden of etterende wonden, ontstekingscomplicaties waargenomen na een operatie, hypertensie, atherosclerose, stofwisselingsstoornissen.

Wat betreft contra-indicaties, in dit geval is het vermeldenswaard dat dit medicijn in geen geval mag worden gebruikt voor intestinale atonie, exacerbaties van een maag- of darmzweer, en ook voor anacide gastritis. Het is het beste om het gebruik ervan te weigeren voor al die mensen die een individuele intolerantie voor de medicatie hebben gehad. Dit medicijn moet worden ingenomen in doseringen die zestig minuten voor de maaltijd strikt door de arts zijn voorgeschreven..

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Liferan - beschrijving en instructies voor gebruik

Samenstelling

Gebruiksaanwijzingen

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Houdbaarheid

Vitaminen vergelijkbaar in actie

  • Yoshi Vitamin Drink - Jelly (vitaminecomplex) (vloeistof voor orale toediening)
  • Pantogematogen "Altamar ™ -4" (orale tabletten)
  • Oculist Blueberry (orale tabletten)
  • Progaïne, Aardbeiensmaak (poeder voor drank)
  • Orthomol Vital F (granulaat) (capsule)
  • Objective T (zalf voor lokaal en uitwendig gebruik)
  • Flu-Heel (Aerosol)

De beschrijving van Vitamin Liferan is alleen ter informatie. Voordat u een medicijn begint te gebruiken, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen en de gebruiksaanwijzing te lezen. Raadpleeg de annotatie van de fabrikant voor meer informatie. Geef geen zelfmedicatie; EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst. Alle informatie over het project vervangt geen deskundig advies en kan geen garantie zijn voor het positieve effect van het medicijn dat u gebruikt. De mening van de gebruikers van het EUROLAB-portaal komt mogelijk niet overeen met de mening van de sitebeheerder.

Ben je geïnteresseerd in Vitamin Lifheran? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een doktersonderzoek nodig? Of heeft u een keuring nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de Euro Lab Clinic staat altijd voor u klaar! De beste artsen zullen u onderzoeken, u adviseren, de nodige assistentie verlenen en een diagnose stellen. U kunt ook een huisarts bellen. Clinic Euro lab staat de klok rond voor u open.

Aandacht! De informatie in de sectie over vitamines en voedingssupplementen is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en mag geen basis vormen voor zelfmedicatie. Sommige medicijnen hebben een aantal contra-indicaties. Patiënten hebben specialistisch advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere vitamines, vitamine-mineraalcomplexen of biologisch actieve additieven, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, hun analogen, informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, toepassingsmethoden, doseringen en contra-indicaties, opmerkingen over de benoeming van het medicijn voor kinderen, pasgeborenen en zwangere vrouwen, de prijs en consumentenrecensies, of als u andere vragen en suggesties heeft - schrijf ons, we zullen zeker proberen u te helpen.

Liferan

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt gebruikt als biologisch actief voedingssupplement - een extra bron van onoplosbare voedingsvezels. Ingrediënten: gezuiverde lignine "Ekosphere" (grondstof voor voedingssupplementen), microkristallijne cellulose.

Groep

Doseringsvorm

Poeder 80 g, 200 g

Contra-indicaties

Individuele intolerantie voor de componenten, zwangerschap, borstvoeding, acute darmobstructie. Het wordt aanbevolen om voor gebruik een arts te raadplegen..

Wijze van toepassing

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 1 eetlepel (8 g) 3 maal daags 1 uur voor de maaltijd, onder roeren in 50-100 ml water of drinkwater. Opnameduur - 5-7 dagen.

speciale instructies

De houdbaarheid is 3 jaar. Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 18 ° C. Geen medicijn.

Vragen, antwoorden, recensies over het medicijn Liferan


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het medicijn staat in de instructies die door de fabrikant bij de verpakking zijn geleverd. Geen enkele informatie die op deze of enige andere pagina van onze site wordt geplaatst, kan dienen als vervanging voor een persoonlijk beroep op een specialist.

Liferan: beschrijving, instructie, prijs

Certificaatnummer en datum - 77.99.23.3.У.4267.5.08 gedateerd 27.05.2008
Federale dienst

Producten en fabrikant - biologisch actief voedingsadditief 'Liferan' (poeder 80 g, 200 g) (TU 9197-002-23540182-08)
de producten zijn vervaardigd door OOO 'Ecosfera', 173008, Veliky Novgorod, Syrkovskoe sh., 28 (Russische Federatie)
Toepassingsgebied - voor verkoop aan de bevolking via het apotheeknetwerk en gespecialiseerde winkels, afdelingen van het distributienetwerk als biologisch actief voedingsadditief - een aanvullende bron van onoplosbare voedingsvezels.
Het certificaat werd afgegeven op basis van de mening van deskundigen van de Federale Staatsinstelling voor Gezondheidszorg van de Russische Federatie en E van Rospotrebnadzor nr. 10-2FC / 1729 van 16/04/2008. maaltijden, roer in 50-100 ml water of drinkwater. Opnameduur is 5-7 dagen. De houdbaarheid is 3 jaar. Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 18 ° C. Contra-indicaties: individuele intolerantie voor de componenten, zwangerschap, borstvoeding, acute darmobstructie. Het wordt aanbevolen om voor gebruik een arts te raadplegen..
Hygiënisch kenmerk -
Biologisch actieve componenten,%, niet minder: onoplosbare voedingsvezels - 35,0.
Ingrediënten: gezuiverde lignine 'Ecosfera' (grondstof voor voedingssupplementen), microkristallijne cellulose.
Ontvangend bedrijf - LLC 'Ecosfera', 173008, Veliky Novgorod, Syrkovskoe highway, 28 (Russische Federatie)
Normatieve documentatie - TU 9197-002-23540182-08 'Biologisch actief levensmiddelenadditief' Liferan ', SanPiN 2.3.2.1078-01' Hygiënische eisen voor de veiligheid en voedingswaarde van voedsel ', SanPiN 2.3.2.1290-03' Hygiënische eisen voor de organisatie van de productie en omzet van biologisch actieve levensmiddelenadditieven (BAA) ''

Liferan

Liferan is een plantaardig enterosorbent voor volwassenen en kinderen. Verlicht perfect de intoxicatie met allergieën, vergiftiging, infectieziekten. Het wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende vergiftigingen, darmkanker, acuut en chronisch nierfalen, chronische pyelonefritis, levercirrose, chronische hepatitis, chronische enterocolitis, alcoholvergiftiging, bronchiale astma, allergische bronchitis, hooikoorts, toxicodermie, geneesmiddelenallergie, virale hepatitis, cholera buik, dysenterie. Liferan bevat cellulose en lignine. Lieferan is gecontra-indiceerd bij mensen met persoonlijke gevoeligheid voor de samenstelling. Details van Liferan worden beschreven in de instructies.

Gebruiksaanwijzing Liferan

Samenstelling

Natuurlijk polymeer van plantaardige oorsprong, verkregen uit gezuiverde lignine (Polyphepan) - 93% en microkristallijne cellulose - 7%.

Indicaties

LIFERAN wordt aanbevolen voor de volgende ziekten:

infectieus - acute darminfecties, dysenterie, salmonellose, buiktyfus, cholera, virale hepatitis

allergisch - geneesmiddelallergieën, toxicodermie, allergische dermatosen, hooikoorts, Quincke's oedeem, neurodermatitis, allergische bronchitis, bronchiale astma

toxicologisch - alcoholvergiftiging (inclusief kater-syndroom), acute vergiftiging (voedsel en medicatie)

gastro-enterologisch - intestinale dysbiose, functionele intestinale dyspepsie, pancreatitis, chronische enterocolitis, maagzweer en darmzweren, chronische hepatitis, levercirrose, colitis ulcerosa

nefrologisch - chronische pyelonefritis, chronisch en acuut nierfalen

chirurgisch - darmkanker (voorbereiding op een operatie)

traumatisch - etterig, brandwonden, postoperatieve ontstekingscomplicaties

in de diëtetiek - stofwisselingsstoornissen, preventie en behandeling van atherosclerose, hypertensie, obesitas

Contra-indicaties

Individuele intolerantie, zwangerschap, acute darmobstructie.

Wijze van toediening en dosering

Het Liferan-product wordt een uur vóór de maaltijd en het nemen van medicijnen oraal ingenomen, roer het in 10-100 ml water of drinkwater.

De dagelijkse dosis van het medicijn liferan hangt af van de ernst van de ziekte, het lichaamsgewicht en de leeftijd van de patiënt en is 0,5-1,0 g / kg lichaamsgewicht per dag in 2-4 doses.

Gemiddelde enkelvoudige doses liferan: kinderen van 7-14 jaar - 1 eetlepel 2-4 keer per dag; kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen - 1-2 eetlepels 3-4 keer per dag.

De duur van het gebruik van het medicijn Liferan bij acute aandoeningen is 3-5 dagen, voor allergische ziekten en chronische intoxicatie - tot 14 dagen.

Herhaalde toelatingscursussen worden na 2 weken uitgevoerd.

Bij het nemen van enterosorbents moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het therapeutische effect van gelijktijdig ingenomen oraal ingenomen geneesmiddelen te verminderen..

Overdosering

Er is geen informatie over een overdosis drugs.

Bijwerkingen

Mogelijke overgevoeligheidsreacties.

Toepassing tijdens zwangerschap

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen.

Hoe Liferan te kopen op YOD.ua?

Heeft u Liferan nodig? Bestel hem hier! U kunt elk medicijn reserveren op YOD.ua: u kunt het medicijn zelf afhalen of bestellen bij de apotheek in uw stad tegen de prijs die op de website wordt vermeld. De bestelling ligt voor u klaar bij de apotheek, waarover u een melding ontvangt in de vorm van sms (de mogelijkheid van de bezorgservice moet worden gespecificeerd in de partnerapotheken).

Op YOD.ua staat altijd informatie over de beschikbaarheid van het medicijn in een aantal van de grootste steden van Oekraïne: Kiev, Dnipro, Zaporozhye, Lvov, Odessa, Kharkov en andere megasteden. Omdat u zich in een van hen bevindt, kunt u altijd gemakkelijk en eenvoudig medicijnen bestellen via de YOD.ua-website en vervolgens op een geschikt tijdstip naar de apotheek gaan of de levering bestellen.

Let op: voor het bestellen en ontvangen van geneesmiddelen op recept heeft u een doktersrecept nodig.

Liferan: verbeterde Polyphepan

Onlangs zijn enterosorbents aanzienlijk populair geworden in verschillende takken van de geneeskunde, die op grote schaal worden gebruikt voor zowel therapeutische als profylactische doeleinden. De Russische fabrikant "Ecosfera", die eerder het enterosorbens POLIFEPAN produceerde, biedt zijn nieuwe verbeterde analoog aan: LIFERAN. Dit product is een natuurlijk polymeer dat wordt verkregen uit gezuiverde legnin (Polyphepan) en microkristallijne cellulose (MCC). LIFERAN behoort tot enterosorbents van plantaardige oorsprong. Igor Tregub, commercieel directeur van Farminvest LLC, vertelde over de vooruitzichten van het gebruik ervan in "Weekly Apteka".

Elk jaar neemt het aantal xenobiotica in ons milieu toe - chemicaliën die vreemd zijn aan levende organismen en geen deel uitmaken van de natuurlijke biotische cyclus, en in de regel worden geassocieerd met menselijke economische activiteiten. Dit zijn onder meer: ​​pesticiden, minerale meststoffen, detergenten (detergenten), radionucliden, synthetische kleurstoffen, enz. Deze stoffen kunnen allergische reacties bij mensen veroorzaken, de immuniteit verminderen, de stofwisseling verstoren, mutagene en oncogene effecten veroorzaken..

Tegen deze ongunstige achtergrond neemt de rol van sorptietherapie, gericht op het verwijderen van vreemde stoffen en gifstoffen uit het lichaam, toe..

Gelijktijdig met het begrip van de pathogenese van verschillende ziekten en het effect van sorptie-effecten daarop, begonnen steeds meer onderzoekers de aandacht van onderzoekers te vestigen op de mogelijkheid om een ​​oraal sorptiemiddel te gebruiken bij de behandeling van bepaalde ziekten, dat "enterosorptie" werd genoemd..

De mechanismen van de therapeutische werking van enterosorptie zijn afhankelijk van het type sorptiemiddel en de structuur van sorbaten (toxines en xenobiotica), de routes van binnenkomst van gifstoffen in het lichaam, het stadium van toxicose, de staat van uitwisseling tussen bloed en de darmomgeving..

Gifstoffen omvatten giftige stoffen die, ongeacht de weg van binnenkomst, verstoringen veroorzaken in het functioneren van biologische systemen (homeostase) op verschillende niveaus van de organisatie van het lichaam. Gifstoffen zijn anorganische en organische stoffen die heterogeen zijn in structuur en aard, afvalproducten van bacteriën, planten en dieren. In elk geval wordt een ander tropisme van deze stoffen dan bepaalde soorten adsorbentia opgemerkt, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van enterosorbents..

Voor alle penetratieroutes in het lichaam (via het maagdarmkanaal, de huid, de slijmvliezen, de ademhalingsorganen, de verstoorde huid van het lichaam) komen gifstoffen in het bloed en worden ze gedistribueerd naar organen en weefsels met mogelijke verandering in de penetratiezone, evenals een selectief effect op alle orgel of systeem. Tijdens het distributieproces komen giftige componenten in hun oorspronkelijke of getransformeerde vorm via de afscheidingen van het slijmvlies, de lever en de pancreas het lumen van het maagdarmkanaal binnen, vanwaar ze weer in het bloed kunnen worden opgenomen. Veel vergiften worden gekenmerkt door het somatogene stadium van vergiftiging, waarbij de primaire schade wordt verergerd door de ophoping van endogene gifstoffen in het lichaam. Deze omvatten:

  • bacteriële exo- en endotoxinen die het bloed binnenkomen vanuit de enterische omgeving en etterende haarden;
  • eindmetabolieten en intermediaire stofwisselingsproducten in hoge concentraties;
  • biologisch actieve stoffen van verschillende klassen in concentraties die fysiologisch overschrijden;
  • peroxide producten;
  • proteolytische, lipolytische en andere soorten enzymen.

Endogene producten kunnen ook worden verdeeld tussen bloed, weefsels en de enterische omgeving via bekende metabolische routes.

De belangrijkste farmacologische werking van enterosorbents is om het lichaam te ontgiften. Allereerst de preventie van chronische, beroepsmatige vergiftiging, aangezien industriële vergiften de belangrijkste technogene milieuverontreinigende stoffen zijn, die niet alleen een negatief effect hebben op werknemers in gevaarlijke industrieën, maar ook op de algemene bevolking..

De kwestie van ontgifting van het lichaam is vooral acuut in het geval van wereldwijde technogene vervuiling als gevolg van rampen, zoals die in Tsjernobyl. In de afgelopen 10 jaar zijn de concepten van stralings-ecologische dyslipoproteïnemie en het concept van versnelde ontwikkeling van atherosclerose geformuleerd, wanneer stralingsschade aan de lever een belangrijke plaats inneemt bij stoornissen van het vetmetabolisme (Chirkin A.A., 1998).

De klinische praktijk en het wetenschappelijk onderzoek van de afgelopen jaren leveren betrouwbaar bewijs van de aanwezigheid van endotoxicose bij patiënten met endogene psychosen en psychosomatische ziekten, waarvan het aantal van jaar tot jaar toeneemt..

Gezien de relevantie van enterosorptie-kwesties, rees de vraag over het creëren en gebruiken in de medische praktijk van een effectief sorptiemiddel voor medische doeleinden.

In deze richting leek het erg aantrekkelijk om hydrolyse lignine als grondstof te gebruiken. Om het probleem van het verkrijgen van sorptiemiddelen uit hydrolyse van lignine op te lossen, bleek het mogelijk te zijn om een ​​eenvoudige technologie te gebruiken die het gebruik van het carbonisatieproces uitsluit. De basis voor de ontwikkeling van een dergelijke technologie is dat hydrolyse lignine voldoende hoge sorptie-eigenschappen heeft, die kunnen worden verhoogd door de alkalische behandeling uit te voeren..

Klinische studies van op lignine gebaseerde enterosorbents werden uitgevoerd bij het Leningrad State Institute for Advanced Medical Studies, genoemd naar V.I. CM. Kirov, Moscow City Hospital. S.P. Botkin, het Centraal Militair Hospitaal van de Federal Grid Company van de Russische Federatie, het Eerste Moskou Medische Instituut vernoemd naar I.I. IK P. Pavlova, het Tweede Moskou Medische Instituut. N.I. Pirogov.

Deze onderzoeken hebben hoge sorptie-eigenschappen van hydrolyse lignine aangetoond, gebrek aan toxiciteit en absorptie, wat leidt tot de volledige verwijdering van het sorptiemiddel uit het menselijk lichaam binnen 24 uur. Ook wordt een kenmerk van lignine-gebaseerde producten bepaald door een extreem breed scala van hun gebruik in de medische praktijk..

LIFERAN is een natuurlijk polymeer van plantaardige oorsprong, verkregen uit gezuiverde lignine - 93% en microkristallijne cellulose - 7%.

Gezuiverde lignine bevat voedingsvezels: lignine zelf en cellulose. De structurele elementen van lignine zijn fenylpropaanderivaten. De hoogste adsorptiecapaciteit van gezuiverde lignine komt tot uiting in de vochtige vorm.

De gezuiverde lignine die wordt verkregen als resultaat van alkalische raffinage, is uniek vanwege de aanwezigheid van functionele groepen erin: methoxyl, carboxyl, carbonyl, hydroxyl van verschillende aard, enz., Wat suggereert dat chemisorptie en complexering met verschillende sorbaten mogelijk is. In termen van specifieke sorptie van een aantal laag- en middenmoleculaire stoffen doet gezuiverde lignine niet onder voor veel kolen, qua sorptiecapaciteit is E. coli 5-10 keer hoger dan korrelvormige kolen en is zeer effectief bij verschillende soorten bedwelming.

In vergelijking met bekende en nieuw gemaakte sorptiemiddelen heeft gezuiverde lignine een aantal voordelen: hoge sorptiecapaciteit met betrekking tot micro-organismen en toxines, die niet alleen wordt geassocieerd met een aanzienlijk aantal macroporiën, maar ook met de aanwezigheid van verschillende functionele groepen in de macromoleculen; gezuiverde lignine in zijn fysieke toestand is een macroporeus, zacht skeletachtig sorptiemiddel dat het darmslijmvlies niet beschadigt (in tegenstelling tot actieve kool en andere hard-skeletale geneesmiddelen), is in staat tot sorptie van macromoleculen en bacteriële cellen.

Gezuiverd lignine is echter hydrofoob en personen met een verminderde darmmotiliteit lopen een verhoogd risico op constipatie. Microkristallijne cellulosevezels daarentegen zijn hydrofiel en bewegen langs het spijsverteringskanaal en irriteren mechanoreceptoren, die de secretoire en motorische functie van de dunne en dikke darm activeren.

De methode om een ​​biologisch actief additief LIFERAN te verkrijgen, bestaat uit het combineren van natuurlijke sorptiemiddelen van plantaardige oorsprong op basis van gezuiverde lignine en microkristallijne cellulosevezels. Door de combinatie van gezuiverde lignine en microkristallijne cellulose kunt u hun eigen heilzame eigenschappen behouden en elkaar aanvullen.

LIFERAN bindt en verwijdert pathogene bacteriën en bacteriële toxines, zware metalen zoutvergiften, alcohol, allergenen uit het lichaam. Absorbeert overtollige stofwisselingsproducten, waaronder bilirubine, cholesterol, ureum, metabolieten die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van endogene toxicose.

Door de combinatie van gezuiverde lignine en microkristallijne cellulose kunt u hun eigen heilzame eigenschappen behouden en elkaar aanvullen

LIFERAN wordt gebruikt als ontgiftingsmiddel voor exogene en endogene toxicose van verschillende oorsprong; voor het verlenen van eerste hulp bij acute vergiftiging met medicijnen, alkaloïden, zouten van zware metalen, alcohol en andere vergiften. Het is geïndiceerd voor de complexe behandeling van door voedsel overgedragen ziekten, salmonellose, dysenterie, dysbiose, dyspepsie, evenals etterende ontstekingsziekten die gepaard gaan met intoxicatie. Het wordt gebruikt om xenobiotica uit het lichaam te verwijderen.

LIFERAN wordt aanbevolen voor de volgende ziekten:

  • infectieus - acute darminfecties, dysenterie, salmonellose, buiktyfus, cholera, virale hepatitis;
  • allergisch - medicijnallergieën, toxicodermie, allergische dermatosen, hooikoorts, Quincke's oedeem, neurodermatitis, allergische bronchitis, bronchiale astma;
  • toxicologisch - alcoholvergiftiging (inclusief kater-syndroom), acute vergiftiging (voedsel en medicatie);
  • gastro-enterologisch - intestinale dysbiose, functionele intestinale dyspepsie, pancreatitis, chronische enterocolitis, maagzweer en darmzweren, chronische hepatitis, levercirrose, colitis ulcerosa;
  • nefrologisch - chronische pyelonefritis, chronisch en acuut nierfalen;
  • chirurgisch - darmkanker (voorbereiding op een operatie);
  • traumatisch - etterig, brandwonden, postoperatieve ontstekingscomplicaties;
  • in de diëtetiek - stofwisselingsstoornissen, preventie en behandeling van atherosclerose, hypertensie, obesitas.

Contra-indicaties voor het gebruik van LIFERAN zijn individuele intolerantie, zwangerschap, acute darmobstructie.

Het product wordt een uur vóór de maaltijd en medicatie oraal ingenomen door 10-100 ml water of drinkwater te roeren.

De dagelijkse dosis is afhankelijk van de ernst van de ziekte, het lichaamsgewicht en de leeftijd van de patiënt en bedraagt ​​0,5–1,0 g / kg lichaamsgewicht per dag in 2–4 doses. Gemiddelde enkele doses: voor kinderen van 7-14 jaar - 1 eetlepel 2-4 keer per dag; kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen - 1-2 eetlepels 3-4 keer per dag.

Opnameduur voor acute aandoeningen is 3-5 dagen, voor allergische ziekten en chronische intoxicatie - tot 14 dagen. Herhaalde toelatingscursussen worden na 2 weken uitgevoerd.

Bij het gebruik van enterosorbents moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om het therapeutische effect van gelijktijdig ingenomen oraal ingenomen geneesmiddelen te verminderen. LIFERAN is niet giftig, wordt niet geabsorbeerd en wordt binnen 24 uur volledig uit het lichaam uitgescheiden.

We hopen dat LIFERAN als een nieuwe verbeterde vorm van het beproefde sorptiemiddel zijn rechtmatige plaats zal innemen in de praktische geneeskunde en in de preventie van verschillende ziekten en complicaties..

Polyphepan

Samenstelling

Vrijgaveformulier

Donkerbruin poeder, smaak- en reukloos en onoplosbaar in water.

  • 10/50/100/200/250 gram poeder in een papieren zak of plastic pot.

Onregelmatige donkerbruine korrels, smaak- en reukloos en onoplosbaar in water.

  • 50 gram granulaat in een papieren zak - 1 of 10 zakken in een kartonnen doos.
  • 100 gram granulaat in een plastic blik - 1 blik in een kartonnen doos.

Donkerbruine tabletten, smaak- en reukloos.

  • 10 tabletten in een blister - 5, 3, 10 of 20 blisters in een kartonnen doos.
  • 100 tabletten in een plastic pot - 1 pot in een kartonnen doos.

farmacologisch effect

Ontgiftend, regenererend, normalisatie van de werking van het spijsverteringsstelsel, adsorberende werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Farmacodynamiek

Fytopreparatie verkregen door hydrolyse van lignine. Bindt bacteriën, hun afvalproducten, allergenen, exogene en endogene toxines, zware metalen, xenobiotica, ammoniak, radioactieve isotopen, bivalente positief geladen ionen en versnelt hun uitscheiding door de darmen.

Toont diarree, ontgiftende, antioxiderende, enterosorberende, complexerende en hypolipidemische werking. Compenseert het tekort aan natuurlijke voedingsvezels in menselijke voeding, heeft een positieve invloed op de darmmicroflora en versterkt de niet-specifieke immuniteit.

Veroorzaakt geen dysbiose, in tegenstelling tot antibacteriële geneesmiddelen.

Farmacokinetiek

Geëvacueerd door de darmen in zijn oorspronkelijke vorm.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Polyphepan is gerechtvaardigd wanneer:

  • acute aandoeningen die gepaard gaan met intoxicatie, falen van de nieren en lever, gestosis;
  • acute en chronische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel van verschillende aard - voedseltoxico-infectie, dyspeptische stoornissen, intestinale dysbiose, diarree, dysenterie, virale hepatitis, cholera, colitis, salmonellose;
  • gynaecologische aandoeningen (bacteriële vaginose, cervicitis, bacteriële colpitis, candidiasis);
  • allergische reacties (voedselallergie, angio-oedeem, urticaria, geneesmiddelenallergie), aandoeningen na chemotherapie of bestralingstherapie, stoornissen van het vetmetabolisme (obesitas, atherosclerose);
  • eliminatie van xenobiotica en radionucliden;
  • tandziekten (parodontitis, gegeneraliseerde parodontitis, stomatitis).

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn:

Het wordt aanbevolen om het medicijn Polyphepan in korrels met voorzichtigheid voor te schrijven bij diabetes mellitus vanwege de aanwezigheid van sucrose erin.

Bijwerkingen

Instructies voor het gebruik van Polyphepan (manier en dosering)

Korrels en poeder Polyphepan, gebruiksaanwijzing

Poeder en granulaat worden één uur voor inname van voedsel of andere medicijnen oraal ingenomen, na het mengen van de vereiste dosis in 100 ml water. De dosis is afhankelijk van de ernst van de aandoening en wordt berekend volgens het schema van 0,5-1 g / kg lichaamsgewicht per dag. De opgegeven hoeveelheid poeder of korrels is verdeeld in 3-4 doses.

Patiënten ouder dan 7 jaar worden gewoonlijk voorgeschreven om tot 4 keer per dag een eetlepel poeder of granulaat in te nemen.

De behandelingsduur voor acute ziekten is gemiddeld 3-5 dagen, voor de behandeling van allergische aandoeningen en chronische vergiftiging - tot 2 weken. Herhaalde behandelingscycli zijn toegestaan ​​na 2 weken..

Ook worden de beschreven vormen van afgifte, verdund met water in een verhouding van 1: 5-1: 10, via drainagesystemen of via een buis in verschillende delen van het spijsverteringskanaal gebracht (via gastrostomie, enterostoma of blindedarm, door hoge klysma's te zetten).

Voor gynaecologische aandoeningen wordt het medicijn plaatselijk gebruikt, nadat er een pasta van is gemaakt.

Tabletten, instructies voor gebruik

Ik neem de tabletten oraal in, ongeveer een uur voor de maaltijd, met water. De dagelijkse dosering voor volwassenen is gemiddeld 12-16 tabletten, die zijn onderverdeeld in 3-4 doses.

De behandelingsduur voor acute ziekten is gemiddeld 3-7 dagen, voor de behandeling van allergische aandoeningen en chronische vergiftiging - tot 2 weken. Herhaalde behandelingscycli zijn toegestaan ​​na 2 weken..

Overdosering

Het medicijn wordt niet opgenomen in de systemische circulatie, dus de ontwikkeling van een overdosis is bijna onmogelijk.

Interactie

Verzwakking van het effect van gelijktijdig opgenomen gelden is mogelijk..

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Bewaar in een koele, droge plaats. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

speciale instructies

Met een neiging tot constipatie, wordt aanbevolen om het medicijn met een grote hoeveelheid water in te nemen..

Het interval tussen het gebruik van Polyphepan en andere geneesmiddelen moet minstens 1 uur zijn..

Langdurig gebruik van het beschreven middel moet worden gecombineerd met de inname van vitamine D, B, E en calciumpreparaten.

Liferan

Groep

  • Andere voedingssupplementen

Bewaarcondities van het medicijn Liferan

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Liferan

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Laat jouw reactie achter

Huidige informatie-vraagindex, ‰

  • 77.99.23.3.U.4267.5.08

Officiële site van het bedrijf RLS ®. Home Encyclopedie van medicijnen en farmaceutisch assortiment van goederen van het Russische internet. Lijst met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van medicijnen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische hulpmiddelen en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, wijze van toediening van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medicinale naslagwerk bevat prijzen voor geneesmiddelen en farmaceutische marktgoederen in Moskou en andere steden van Rusland.

Het is verboden om informatie over te dragen, te kopiëren en te verspreiden zonder toestemming van LLC "RLS-Patent".
Bij het citeren van informatiemateriaal dat op de pagina's van de site www.rlsnet.ru is gepubliceerd, is een link naar de informatiebron vereist.

Veel meer interessante dingen

© DRUGS OF RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Layfferon

Layfferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lifferon

ATX-code: L03AB05

Werkzaam bestanddeel: menselijke recombinant interferon-alfa-2b (menselijke recombinant interferon-alfa-2b)

Fabrikant: Vector-Medica (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 11/21/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 522 roebel.

Layfferon is een medicijn met antivirale, antitumorale, immunomodulerende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Lifferon:

  • oplossing voor intramusculaire (intramusculaire), subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog: licht opaalachtig of transparant, kleurloos (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 5 ampullen / injectieflacons);
  • lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire injectie, subconjunctivale toediening en indruppeling in het oog: wit hygroscopisch poeder of poreuze massa (in een kartonnen doos 1 of 2 blisters van 5 ampullen / injectieflacons).

Samenstelling van 1 ampul / fles oplossing:

  • werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 of 5 miljoen IU (internationale eenheden);
  • hulpcomponenten: dinatriumedetaat - 0,1 mg; natriumchloride - 7,5 mg; nipagin - 1 mg; natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 4,53 mg; oxyglutathion - 0,03 mg; natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 1,5 mg; tween-80 - 0,1 mg; water voor injectie - tot 1 ml.

Samenstelling van 1 ampul / flacon lyofilisaat:

  • werkzame stof: menselijk recombinant interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 of 5 miljoen IE;
  • hulpcomponenten: carbamide - 0,1 mg; D-sorbitol - 3 mg; natriumchloride - 9,2 mg; natriumdiwaterstoffosfaat-dihydraat - 0,37 mg; natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 2,74 mg; dextran met een molecuulgewicht van 30.000-40.000 (in de vorm van een oplossing van reopolyglucine, die 100 mg / 1 ml dextran in 0,9% natriumchloride-oplossing bevat) - 8 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Layfferon heeft antivirale, immunomodulerende en antitumorale activiteit.

Farmacokinetiek

Bij parenterale toediening wordt Layfferon afgebroken. In onveranderde vorm wordt het gedeeltelijk uitgescheiden, voornamelijk door de nieren.

Bij langdurig gebruik bij individuen kan therapie leiden tot het verschijnen van antilichamen tegen interferon en dienovereenkomstig tot een afname van het therapeutische effect.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Layfferon voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie.

Indicaties voor gebruik bij volwassen patiënten zijn de volgende aandoeningen / ziekten:

  • acute virale hepatitis B - matige / ernstige vormen aan het begin van de icterische periode tot de vijfde dag van geelzucht (op een later tijdstip is de benoeming van Layfferon minder effectief; met het ontwikkelen van hepatisch coma en cholestatisch verloop van de ziekte is de therapie niet effectief);
  • stadium IV nierkanker, haarcelleukemie, kwaadaardige huidlymfomen (schimmelmycose, primaire reticulose, reticulosarcomatose), subleukemische myelose, Kaposi-sarcoom, chronische myeloïde leukemie, essentiële trombocytemie, histiocytose van Langerhans-celcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom,
  • acute aanhoudende hepatitis B en C, chronische actieve hepatitis B en C, inclusief met een deltamiddel met / zonder begeleidende tekenen van cirrose;
  • viraal (influenza, adenoviraal, enterovirus, herpetisch, bof), viraal-bacterieel en mycoplasma meningo-encefalitis. Het meest effectieve gebruik van Layfferon in de eerste vier dagen van ziekte;
  • virale conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoiridocyclitis, keratouveitis;
  • multiple sclerose.

Voor kinderen vanaf 1 jaar wordt Layfferon aanbevolen voor de behandeling van dergelijke ziekten:

  • juveniele respiratoire papillomatose van het strottenhoofd (toepassing begint de volgende dag na verwijdering van papillomen);
  • acute lymfoblastische leukemie in remissie na het einde van inductieve chemotherapie (na 4-5 maanden remissie).

Contra-indicaties

  • allergische ziekten in ernstige vormen;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Instructies voor het gebruik van Layfferon: methode en dosering

Wijze van aanbrengen van Layfferon: i / m, i / onder de laesie, subconjunctivaal, topicaal.

Het lyofilisaat wordt onmiddellijk voor gebruik opgelost in water voor injectie of in 0,9% natriumchlorideoplossing. De inhoud van 1 ampul / injectieflacon wordt verdund in de volgende volumes:

  • 1 ml - voor intramusculair gebruik en introductie in de focus;
  • 5 ml - voor subconjunctivaal en lokaal gebruik.

De oplossing moet kleurloos zijn, met een lichte opalescentie, zonder onzuiverheden en bezinksel. Oplostijd - ongeveer 10 minuten.

Intramusculaire (i / m) toediening

  • acute virale hepatitis B: 1 miljoen IE tweemaal daags gedurende een kuur van 5-6 dagen, waarna Layfferon nog eens vijf dagen wordt toegediend in een dagelijkse dosis van 1 miljoen IE. Volgens indicaties (na controle van biochemische bloedonderzoeken) kan de behandeling gedurende twee weken worden voortgezet met 1 miljoen IE tweemaal per week. De totale kuurdosis is 15-21 miljoen IE;
  • chronische virale hepatitis B met een delta-agens zonder gelijktijdige tekenen van levercirrose: gedurende 1 maand, tweemaal per week in een dagelijkse dosis van 0,5-1 miljoen IE. Een tweede therapiekuur - na 1-6 maanden;
  • acute langdurige en chronische virale hepatitis B met uitsluiting van delta-infectie en bij afwezigheid van tekenen van levercirrose: tweemaal per week, 1 miljoen IE gedurende 1-2 maanden. In geval van insufficiëntie / gebrek aan effect kan de therapie worden verlengd tot 3 à 6 maanden of na het einde van 1 à 2 maanden therapie met een interval van 1 à 6 maanden worden 2 à 3 soortgelijke kuren uitgevoerd;
  • chronische virale hepatitis B met een delta-agens en tekenen van levercirrose: binnen 1 maand, 0,25 - 0,5 miljoen IE per dag, tweemaal per week. In geval van tekenen van decompensatie, worden soortgelijke cursussen herhaald met tussenpozen van minimaal 2 maanden;
  • acute langdurige en chronische actieve hepatitis C, zonder tekenen van levercirrose: driemaal per week, 3 miljoen IE gedurende een kuur van 6-8 maanden. In gevallen waar er geen therapeutisch effect is, kan het gebruik van Layfferon worden verlengd tot 12 maanden. De herhaalde cursus wordt getoond met een pauze van 3-6 maanden;
  • virale, viraal-bacteriële en mycoplasma meningo-encefalitis: tweemaal daags 1 miljoen IE gedurende een kuur van 10 dagen in combinatie met antivirale en antibacteriële chemotherapie. De dosis en het toepassingsschema van Layfferon worden individueel ingesteld op basis van de ernst van de toestand van de patiënt;
  • haarcelleukemie: 3-6 miljoen IE per dag gedurende 2 maanden. De dagelijkse dosis na normalisatie van het hemogram moet worden verlaagd tot 1-2 miljoen IE. Het doseringsschema voor onderhoudsbehandeling is 3 miljoen IE tweemaal per week gedurende een kuur van 6-7 weken. De totale kuurdosis is 420-600 miljoen IE en meer;
  • nierkanker: 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 10 dagen. Bij een pauze van drie weken worden 3–9 of meer herhalingscursussen gegeven. Rubriekdosis Layfferon - 120-300 miljoen IU en meer;
  • kwaadaardige lymfomen en Kaposi-sarcoom: dagelijks 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 10 dagen in combinatie met glucocorticosteroïden en cytostatica (prospidine, cyclofosfamide). Bij reticulosarcomatose en het tumorstadium van schimmelmycose, is het raadzaam om Layfferon afwisselend te gebruiken: IM 3 miljoen IE en binnen de focus 2 miljoen IE gedurende 10 dagen. Met het erythrodermische stadium van schimmelmycose in gevallen van een verhoging van de lichaamstemperatuur boven 39 ° C en met een verergering van het proces, wordt het medicijn geannuleerd. Als het therapeutische effect onvoldoende wordt beoordeeld, wordt Layfferon na 10-14 dagen opnieuw voorgeschreven. Na verbetering van de toestand wordt eenmaal per week onderhoudstherapie uitgevoerd voor 3 miljoen IE gedurende een kuur van 6-7 weken;
  • acute lymfoblastische leukemie bij kinderen in remissie (Layfferon wordt voorgeschreven na het einde van inductieve chemotherapie na 4-5 maanden remissie) - eenmaal per week, 1 miljoen IE voor een kuur van 6 maanden, wordt het medicijn eenmaal per twee weken gedurende twee jaar gebruikt. Tegelijkertijd moet ondersteunende chemotherapie worden gegeven;
  • chronische myeloïde leukemie: dagelijks 3 miljoen ME of om de dag 6 miljoen ME. Gebruiksduur - van 10 weken tot zes maanden;
  • subleukemische myelose en essentiële trombocytopenie (voor de correctie van hyperthrombocytose): dagelijks of eenmaal per twee dagen, 1 miljoen IE gedurende een kuur van 20 dagen;
  • Langerhans-celhistiocytose: 3 miljoen IE per dag gedurende een kuur van 30 dagen. Met onderbrekingen van 30-60 dagen worden herhaalde cursussen gedurende 1 tot 3 jaar gehouden;
  • multiple sclerose: elk 1 miljoen ME; frequentie van toediening - van één tot drie keer per dag (bepaald door de ziekte: cerebellair syndroom - 1-2 keer per dag, piramidaal syndroom - 3 keer per dag) gedurende 10 dagen; in de toekomst wordt Layfferon eenmaal per week toegediend aan 1 miljoen ME gedurende een kuur van 5-6 maanden. Rubriek dosis - 50-60 miljoen ME;
  • juveniele respiratoire papillomatose van het strottenhoofd: dagelijks 0,1–0,15 miljoen ME / kg gedurende 45–50 dagen, daarna 3 keer per week met dezelfde dosis gedurende 1 maand. De tweede en derde cursus worden uitgevoerd met een pauze van 2-6 maanden.

In aanwezigheid van een sterk pyrogene reactie op de introductie van Layfferon (bij een lichaamstemperatuur van 39 ° C), wordt het gecombineerde gebruik van indomethacine en paracetamol aanbevolen.

Perifocale introductie

Bij de behandeling van basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom, keratoacanthoom, wordt Layfferon eenmaal per dag onder de laesie geïnjecteerd, 1 miljoen IE gedurende een kuur van 10 dagen. In gevallen van uitgesproken lokale ontstekingsreacties wordt de frequentie van toediening teruggebracht tot eens per 2-3 dagen. Indien nodig wordt aan het einde van de cursus cryodestructuur uitgevoerd.

Subconjunctivale inleiding

Bij de behandeling van stromale keratitis en keratoiridocyclitis wordt Layfferon dagelijks of eens in de twee dagen (afhankelijk van de ernst van het proces) gebruikt bij 0,06 miljoen IE (in een volume van 0,5 ml). Injecties moeten worden uitgevoerd onder lokale anesthesie (0,5% dicaïne-oplossing). Duur van de cursus - 15-25 injecties.

Lokale applicatie

Bij de behandeling van conjunctivitis en oppervlakkige keratitis worden 6-8 keer per dag 2 druppels van de bereide oplossing op het bindvlies van het aangedane oog aangebracht. Naarmate de toestand verbetert, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 3-4 keer per dag. Cursusduur - 2 weken.

Om de oplossing te bereiden, moet 5 ml 0,9% natriumchlorideoplossing voor injectie worden toegevoegd aan de inhoud van de ampul (1 miljoen IE). Als het nodig is om de oplossing op te slaan, moeten de regels van asepsis en antiseptica in acht worden genomen. Het medicijn wordt overgebracht in een steriele injectieflacon met een stop. Layfferon is 12 uur te gebruiken bij een bewaartemperatuur van 4-10 ° C.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (afhankelijk van de toedieningsweg):

  • parenterale toediening: griepachtig syndroom, koorts, koude rillingen, vermoeidheid, malaise, hoofdpijn; aandoeningen kunnen gedeeltelijk onder controle worden gehouden met paracetamol / paracetamol;
  • lokaal gebruik op het slijmvlies van de ogen: oedeem van het bindvlies van de onderste fornix, hyperemie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale infectie, enkele follikels.

Ook kunnen tijdens het gebruik van Layfferon afwijkingen van de norm van laboratoriumparameters worden waargenomen, die zich manifesteren als leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie, een verhoging van het niveau van alanineaminotransferase, alkalische fosfatase. Om deze afwijkingen tijdens de behandeling tijdig te identificeren, moeten algemene klinische bloedtesten elke 14 dagen worden herhaald, biochemische - elke 28 dagen. In de meeste gevallen zijn de overtredingen gering, asymptomatisch en omkeerbaar.

Als er ernstige bijwerkingen optreden of langdurig aanhouden, kan de arts de dosis tijdelijk verlagen..

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering.

Mogelijke symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.

Therapie: symptomatisch of stopzetting van Lifferon.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens het gebruik van Layfferon kunnen vermoeidheid, slaperigheid of desoriëntatie optreden, in dit opzicht dienen patiënten af ​​te zien van autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Layfferon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Interferon-alfa kan de activiteit van P450-cytochromen verminderen en als gevolg daarvan het metabolisme van de volgende geneesmiddelen verstoren: curantil, cimetidine, fenytoïne, theofylline, warfarine, propranolol, diazepam, sommige cytostatica.

Vermijd gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, immunosuppressiva (inclusief corticosteroïden).

Layfferon kan het neurotoxische, cardiotoxische of myelotoxische effect versterken van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig daarmee werden voorgeschreven.

Het wordt afgeraden om tijdens de therapie alcohol te drinken.

Analogen

De analogen van Laifferon zijn Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2-8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Layfferon

Recensies over Layfferon zijn er maar weinig, omdat het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling. Wijs vaak op de ontwikkeling van bijwerkingen, die zich voornamelijk manifesteren in de vorm van een aanzienlijke stijging van de lichaamstemperatuur.

De prijs van Layfferon in apotheken

De geschatte prijs voor Layfferon is: oplossing (5 stuks. 3 miljoen IU elk) - 1308 roebel; lyofilisaat (5 stuks. 1 of 3 miljoen IE) - 536 of 1197 roebel.

Geffer Granulato bruisend 24 bustine 5g

Bereiding in de vorm van een bruisgranulaat met een prokinetisch effect (geneesmiddel dat het ledigen van de maag versnelt): het is een geneesmiddel bedoeld om symptomen van hyperaciditeit (pijn en brandend maagzuur) te behandelen, wanneer ze gepaard gaan met een vertraging van de maagdoorvoer (langzame spijsvertering), misselijkheid, aerofagie en winderigheid (situaties, gekenmerkt door een abnormale gasophoping in de maag of darmen die boeren, een opgeblazen gevoel en spanning veroorzaakt).

Therapeutische indicaties: symptomatische behandeling van hoge zuurgraad (pijn en brandend maagzuur) met vertraagde maagpassage, misselijkheid, aerofagie en flatulentie.

Actieve ingrediënten: metoclopramide hydrochloride 5 mg, dimethicon 50 mg, kaliumcitraat 94,45 mg, citroenzuur 670 mg, wijnsteenzuur 152 mg, natriumbicarbonaat 1050 mg.
Hulpstoffen: sinaasappelsmaak, sucrose

Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor een actief ingrediënt of hulpstof. Patiënten met glaucoom, feochromocytoom, epilepsie, de ziekte van Parkinson en andere openlijke extrapiramidale aandoeningen of met anticholinerge therapie. Gevallen waarin stimulatie van de darmmotiliteit gevaarlijk kan zijn, bijvoorbeeld in de aanwezigheid van gastro-intestinale bloeding, perforatie, mechanische obstructie. Patiënten met porfyrie. Kinderen onder de 16. Zwangerschap en borstvoeding.

Toepassing en dosering:

Neem 1 sachet en los het op in een half glas water voor de maaltijd of tijdens het begin van de aandoening, 2-3 keer per dag. De aanbevolen doses niet overschrijden: met name oudere patiënten dienen de minimale doses in acht te nemen.

Beperkt productgebruik - alleen voor volwassen patiënten.

Waarschuwingen: Vermijd het gelijktijdig gebruik van antipsychotica - fenothiazines, butyrofenonen, thioxanthenen, enz., Kalmerende middelen en alcohol. Gebruik van het product kan leiden tot onregelmatigheden, zoals het veranderen van de normale staat van toezicht; Hierbij wordt rekening gehouden met patiënten die voertuigen besturen of met potentieel gevaarlijke machines werken. Raadpleeg uw arts na maximaal 3 dagen behandeling zonder merkbare resultaten. Oudere patiënten mogen niet langer dan 3 dagen achtereen worden behandeld en dienen zich aan de minimale dosis te houden. Een Geffer-sachet bevat 287 mg (12,5 mmol) natrium: hiermee moet rekening worden gehouden in het geval van hypertensie en in alle situaties die een gecontroleerde natriuminname vereisen (patiënten met congestief hartfalen, nierfalen, nefrotisch syndroom, enz.). Het product bevat sucrose, daarom dienen patiënten met zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, verminderde glucose-galactose-absorptie of sucrose-isomaltase-deficiëntie dit medicijn niet te gebruiken. Het sucrosegehalte is 2,95 g per sachet: hiermee moet rekening gehouden worden bij diabetes of caloriearme diëten.

Overdosering: Metoclopramide kan neurodystonische reacties, slaperigheid en desoriëntatie veroorzaken, vooral bij plasmaspiegels> 100 ng / ml. Dyskinesieën kunnen optreden en reageren op behandeling met diazepam of anticholinergica. Langdurig gebruik van metoclopramide kan ook galactorroe en amenorroe veroorzaken geassocieerd met stimulatie van prolactinesecretie.
Het product mag niet worden gebruikt tijdens dracht en lactatie.

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg eventueel een specialist.

Bewaring: bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Aflubin

Gebruiksaanwijzing:Prijzen in online apotheken:Aflubin is een homeopathisch geneesmiddel met antipyretische, ontstekingsremmende, pijnstillende en antivirale effecten. Het medicijn beïnvloedt de lokale immuniteit, vertoont ontgiftingseigenschappen, normaliseert de beschermende functie van de slijmvliezen van het ademhalingssysteem.