Relenza

Relenza: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Relenza

ATX-code: J05AH01

Werkzame stof: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 917 roebel.

Relenza is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van influenza type A en B.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Relenza is een gedoseerd poeder voor inhalatie: van bijna wit tot wit [in een kartonnen doos 1 fles met 20 doses (5 rotadisks van 4 cellen), compleet met Diskhaler].

Samenstelling van 1 dosis poeder:

  • werkzame stof: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
  • hulpcomponent: lactosemonohydraat - tot 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een krachtige en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Door virale neuraminidase komen virusdeeltjes vrij uit de geïnfecteerde cel en is het mogelijk om de penetratie van het virus door de slijmvliesbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen te versnellen, wat de infectie van andere cellen van de luchtwegen verzekert..

De remmende werking van zanamivir omvat alle 9 subtypes van neuraminidasen van het influenzavirus, waaronder virulent en circulerend voor verschillende soorten. Half-remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B is 0,09–95,2 pM.

De replicatie van het influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlakte-epitheel van de luchtwegen. Door het effect van zanamivir in de extracellulaire ruimte wordt de reproductie van twee soorten influenza A- en B-virussen verminderd en wordt de afgifte van virusdeeltjes uit de cellen van het oppervlakte-epitheel van de luchtwegen voorkomen..

Voor geïnhaleerd gebruik is de werkzaamheid van zanamivir bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus, in vergelijking met placebo, leidde tot een afname van de afgifte van het virus. Ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir werd niet opgemerkt bij normale immuniteit.

Het gebruik van Relenza bij gezonde mensen met een verhoogd risico in de doses die worden gebruikt bij de behandeling van influenza leidde tot een verbetering van de symptomen en een verkorting van de ziekteduur. Een gepoolde analyse van fase III-onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot symptoomverlichting was teruggebracht tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na de griep en het gebruik van antibiotica voor de behandeling ervan..

Zanamivir is het meest effectief wanneer de therapie zo snel mogelijk wordt gestart nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Ook bewezen effectief te zijn bij gebruik als profylactisch middel.

Farmacokinetiek

Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld na orale toediening - 2%). Geabsorbeerd na orale inademing van ongeveer 10-20% van de toegediende dosis. Cmax. hoogte (maximale concentratie van de stof) na een enkele dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd om deze te bereiken is 1,25 uur. Vanwege de lage absorptiegraad is er een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de farmacokinetische curve "concentratie - tijd". Door de lage absorptie is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties blijven de indicatoren laag).

Binding van de stof met bloedplasma-eiwitten - 10% - heel vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en

Relenza ® (Relenza ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor Relenza
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Relenza
  • Houdbaarheid van het medicijn Relenza
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Gedoseerd poeder voor inademing1 dosis
werkzame stof:
zanamivir5 mg
hulpstoffen: lactosemonohydraat

5 rotadisks in een fles met elk 4 cellen (compleet met Dischaler); in een kartonnen verpakking 1 fles.

Beschrijving van de doseringsvorm

Gedoseerd poeder voor inademing: van wit tot bijna wit.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Zanamivir is een krachtige en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuraminidase maakt het vrijkomen van virale deeltjes uit de geïnfecteerde cel mogelijk en kan de penetratie van het virus door de slijmvliesbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor infectie van andere cellen in de luchtwegen wordt verzekerd. De remmende werking van zanamivir is zowel in vitro als in vivo aangetoond en omvat alle 9 subtypes van neuraminidasen van het influenzavirus, incl. circulerend en virulent voor verschillende soorten. Voor virusstammen A en B, 50% remmende concentratie (IC50) varieert van 0,09 tot 95,2 nM.

De replicatie van het influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlakteepitheel van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte om de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) te verminderen, waardoor het vrijkomen van virusdeeltjes uit de cellen van het oppervlakteepitheel van de luchtwegen wordt voorkomen. De werkzaamheid van geïnhaleerd zanamivir is bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als therapie voor acute influenzavirusinfecties resulteerde in een afname van de virusuitscheiding (vergeleken met placebo). Geen ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir geregistreerd.

Farmacokinetiek

Zuigen. De absolute biologische beschikbaarheid is laag en bedraagt ​​gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inademing wordt ongeveer 10 tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een enkele dosis van 10 mg Cmax. hoogte in bloedplasma was 97 ng / ml na 1,25 uur De lage absorptiegraad leidt tot lage systemische concentraties en een onbeduidende AUC. De lage absorptiegraad blijft behouden bij herhaalde inademing.

Distributie. Na orale inademing wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen afgezet, waardoor het geneesmiddel naar de "poort" van de infectie wordt afgeleverd. Na inhalatie van 10 mg zanamivir in de epitheellaag van de luchtwegen, overschreden de concentraties de gemiddelde waarde van de helft van de remmende concentratie voor neuraminidase met 340 keer 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste afzettingsplaatsen zijn de monding van de keelholte en de longen (respectievelijk 77,6 en 13,2%).

Metabolisme en uitscheiding. Ondergaat geen metabolisme, wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren. T1/2 uit bloedplasma na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur. De totale klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Speciale patiëntenpopulaties

Ouderen. De biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10-20%, waardoor de concentraties in de systemische circulatie verwaarloosbaar zijn. Aanpassing van het doseringsschema is niet vereist, aangezien leeftijdsgerelateerde veranderingen, die gewoonlijk leiden tot een verandering in de farmacokinetische profielen van verschillende geneesmiddelen, in dit geval de farmacokinetiek van zanamivir niet beïnvloeden..

Kinderen. De farmacokinetiek van zanamivir werd geëvalueerd in een gecontroleerde pediatrische studie bij 24 patiënten van 3 maanden tot 12 jaar met behulp van een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Wanneer therapeutische doses van 20 mg worden gebruikt, is de biologische beschikbaarheid laag en bedraagt ​​deze 10-20%, daarom zijn systemische concentraties van zanamivir onbeduidend. Gezien het brede scala aan geneesmiddelveiligheid, blijft een mogelijke toename van systemische concentraties bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie klinisch onbeduidend en is er geen dosisaanpassing nodig..

Patiënten met een verminderde leverfunctie. Aangezien zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, is geen dosisaanpassing vereist.

Klinische werkzaamheid en veiligheid. Zanamivir, gegeven in doses die worden gebruikt voor de behandeling van griep bij gezonde mensen met een verhoogd risico (meestal in contact met zieken), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gepoolde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot symptoomverlichting was verminderd tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivir-groep vergeleken met patiënten in de placebogroep (p ®

behandeling van infectie veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;

preventie van infectie veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

Met voorzichtigheid: aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met bronchospasmen (inclusief een geschiedenis).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De werkzaamheid en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet onderzocht.

Experimenteel onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat zanamivir de placenta passeert en in de moedermelk terechtkomt, maar er is geen teratogeen effect of afname van de vruchtbaarheid of klinische manifestaties van eventuele stoornissen in de peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie door de placentabarrière of in de moedermelk..

Zanamivir mag echter niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral in het eerste trimester; gebruik is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

Bijwerkingen

In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivirgroep en de placebogroep. Spontane meldingen bevatten informatie over bijwerkingen van het gebruik van zanamivir en werden als volgt ingedeeld: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, ® mag alleen worden gebruikt nadat deze geneesmiddelen.

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: De aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen. De totale dagelijkse dosis is 20 mg. Voor een optimaal effect moet de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden..

Oudere patiënten: geen dosisaanpassing vereist.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: geen dosisaanpassing vereist.

Patiënten met een verminderde leverfunctie: geen dosisaanpassing vereist.

Preventie

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: De aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg) eenmaal daags gedurende 10 dagen. De totale dagelijkse dosis is 10 mg. De gebruiksduur kan worden verlengd tot 1 maand als het infectierisico langer dan 10 dagen aanhoudt (er wordt bijvoorbeeld langer contact met de zieke verwacht).

Oudere patiënten: geen dosisaanpassing vereist.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: geen dosisaanpassing vereist.

Patiënten met een verminderde leverfunctie: geen dosisaanpassing vereist.

Instructies voor het gebruik van een ontlader met rotadiscs

Het Diskhaler-apparaat wordt gebruikt voor het inademen van rotadisk (afgiftevorm van het medicijn Relenza ®).

De ontlader bestaat uit de volgende onderdelen:

- koffer met een deksel en een plastic naald om de rotadisk-cel te doorboren;

- etui voor het mondstuk;

- uittrekbare bak met mondstuk en draaiend wiel waarop de rotadisk wordt geplaatst.

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een bepaalde dosis van het medicijn bevatten.

Rotadisk kan worden bewaard in het Diskhaler-inhalatieapparaat, maar de blisterverpakking moet onmiddellijk vóór inhalatie van het geneesmiddel worden doorboord. Het niet naleven van deze aanbeveling kan het werk van Diskhaler verstoren en dientengevolge de effectiviteit van het medicijn verminderen..

Belangrijk! Rotadisk mag niet worden doorboord voordat deze in de ontlader is geplaatst..

Rotadisk uploaden naar Dischaler

1. Verwijder het beschermkapje van het mondstuk, zorg ervoor dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

2. Trek de lade voorzichtig naar buiten totdat de plastic clips naar buiten komen door de hoeken van de lade vast te pakken. Trek de lade zo ver mogelijk naar buiten, zodat u de inkepingen aan de zijkant van de clips kunt zien.

3. Trek de lade volledig naar buiten door met duim en wijsvinger in de inkepingen aan de zijkant van de clips te drukken..

4. Plaats de rotadisk op het wiel met de cellen naar beneden en plaats de bak terug in de ontlader.

Inademing

5. Til het ontladingsdeksel op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste rotadisk-folie te doorboren. Sluit het deksel.

Belangrijk! Til de klep niet op voordat de lade volledig is geïnstalleerd.

6. Na volledig uitademen, plaats het mondstuk tussen uw tanden, pak het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide kanten van het mondstuk te blokkeren. Haal langzaam en diep adem (altijd door de mond, niet door de neus). Haal het mondstuk uit uw mond. Houd je adem zo veel mogelijk in. Adem langzaam uit. U kunt niet uitademen in de inhalator.

7. Trek de lade voorzichtig een keer naar buiten tot deze stopt, zonder op de clips te drukken, en druk de lade in. In dit geval draait de rotadisk één cel en is hij klaar voor de volgende inademing.

Belangrijk! De cel mag pas vlak voor inademing worden doorboord.!

Herhaal stap 5 en 6 om herhaalde inhalaties uit te voeren.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 slots. Vervang na 4 inhalaties de lege rotadisk door een nieuwe (punten 2-4).

Belangrijk! Kinderen moeten het inhalatieapparaat gebruiken onder toezicht van een volwassene.

Overdosering

Een accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de afgiftevorm, de toedieningsweg en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir..

Bij inademing van 64 mg per dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse dosis) zijn geen bijwerkingen gemeld. Ze zijn ook niet geregistreerd voor parenterale toediening gedurende 5 dagen bij een dosis van 1200 mg / dag..

speciale instructies

Zeer zeldzame geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verslechtering van de ademhalingsfunctie na gebruik van zanamivir, incl. geen eerdere medische geschiedenis. Als een van de bovenstaande verschijnselen optreedt, moet u stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen. Patiënten met een luchtwegaandoening dienen als ambulance kortwerkende luchtwegverwijders te hebben bij behandeling met zanamivir.

Influenza-virusinfectie kan in verband worden gebracht met een verscheidenheid aan neurologische en gedragsstoornissen. Postmarketingmeldingen hebben betrekking op toevallen, delirium, hallucinaties en afwijkend gedrag bij patiënten die zijn geïnfecteerd met het influenzavirus en die neuraminidaseremmers gebruiken, waaronder zanamivir (voornamelijk gemeld bij kinderen in Japan). Deze verschijnselen werden voornamelijk waargenomen in de vroege stadia van de ziekte, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. Een oorzakelijk verband tussen het gebruik van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, moet voor elke individuele patiënt de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir worden beoordeeld..

Invloed op de rijvaardigheid en andere mechanismen: niet waargenomen.

Relenza

Samenstelling

Een rotadisk bevat 20 milligram zanamivir, een dosis - 5 milligram. Lactosemonohydraat is aanwezig als hulpcomponent. In plastic dozen zitten, samen met de ontlader, 5 rotadisks.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar als gedoseerd poeder voor inhalatie, dat wit of gebroken wit is.

farmacologisch effect

Het is een antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve remmer van neuraminidase, een oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Virale neuraminidase kan cellen vrijmaken en versnelt de passage van het virus door de slijmvliesbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen, die andere cellen van de luchtwegen infecteren.

Wanneer het slijmvlies van de luchtwegen met zanamivir wordt behandeld, blijft het virus dat erop komt aan de oppervlakte en kan het niet in de epitheelcellen komen. Als de cellen van de nasopharynx en de luchtwegen die al met het virus zijn geïnfecteerd, worden behandeld, stopt de verspreiding van de infectie door het hele lichaam. Het medicijn komt niet in de celruimte en oefent een effect uit in de extracellulaire omgeving.

Het medicijn is ook effectief voor de preventie van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar. In vergelijking met placebo is het percentage van effectiviteit 67 tot 79 procent, vergeleken met actieve controle - 56 tot 61 procent.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bij inademing is de biologische beschikbaarheid slechts twee procent. Systemische absorptie is ongeveer 10 tot 20 procent. Na een enkele dosis van 10 milligram wordt de maximale concentratie bereikt na 1 uur en 15 minuten en bedraagt ​​97 nanogram per milliliter. Vanwege de lage absorptie is het gehalte van het medicijn in het bloedplasma laag.

De werkzame stof wordt na inademing verdeeld in de weefsels van de luchtwegen. De concentratie van de actieve component 12 uur en 24 uur na inademing is gemiddeld respectievelijk 340 en 52 keer hoger dan de gemiddelde waarde van de concentratie van halfmaximale remming voor virale neuraminidase. Vanwege het hoge gehalte aan actieve stof in de luchtwegen wordt virale neuraminidase snel geremd.

Het medicijn hoopt zich op, voornamelijk met 13,2 procent in de weefsels van de longen en met 77,6 procent in de weefsels van de oropharynx. Het wordt onveranderd met behulp van de nieren uitgescheiden; het wordt niet gemetaboliseerd. De halfwaardetijd na inademing bedraagt ​​2,6 tot 5 uur. De totale bodemvrijheid ligt tussen de 2,5 en 10,9 liter per uur. Vanwege het feit dat de werkzame stof niet wordt gemetaboliseerd, is het niet nodig om de dosis aan te passen als er sprake is van leverstoornissen.

Gebruiksaanwijzingen

Relenza is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen. Het medicijn is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar, het verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte aanzienlijk.

Contra-indicaties

Mag niet worden ingenomen als er een voorgeschiedenis is van allergische reacties op zanamivir. Ook contra-indicaties zijn:

  • borstvoeding;
  • zwangerschap in het eerste trimester;
  • leeftijd tot 5 jaar;
  • verhoogde reactie van de bronchiën op inhalatiemedicijnen;
  • ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
  • lactose intolerantie.

Bijwerkingen

Inademing met dit medicijn kan leiden tot:

  • huidreacties in de vorm van het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, polymorf erytheem en urticaria;
  • moeilijk ademen;
  • bronchospasmen;
  • allergische reacties in de vorm van zwelling van het gezicht en het strottenhoofd;
  • afwijkend gedrag;
  • delirium;
  • hallucinaties;
  • stuiptrekkingen.

Instructies voor het gebruik van Relenza (manier en dosering)

De instructies voor het gebruik van Relenza geven aan dat het medicijn wordt aangebracht met behulp van een speciale inhalator genaamd Diskhaler, die bij de kit wordt geleverd. Voor patiënten van alle leeftijden wordt dezelfde dosering gebruikt - 20 milligram per dag. Voor een maximale effectiviteit van de behandeling is het noodzakelijk om de inhalatie te starten bij de minste detectie van symptomen..

Het gebruik van het medicijn is verdeeld in twee doses, waarbij elk 10 milligram zanamivir wordt toegediend door inademing (twee inhalaties van 5 milligram). De gebruiksduur is vijf dagen.

Voor profylaxe kan het medicijn gedurende tien dagen worden gebruikt, twee inhalaties (10 milligram werkzame stof) eenmaal daags. Als het risico op infectie aanhoudt, kan profylactisch gebruik tot een maand worden verlengd.

Om een ​​rotadisk in Dischaler te plaatsen heb je nodig:

  • controleer de integriteit van de rotadisk;
  • verwijder het beschermkapje van het mondstuk en zorg ervoor dat het mondstuk schoon is;
  • trek het bakje aan de hoeken naar buiten tot het stopt, zodat de plastic clips naar buiten komen (het is noodzakelijk dat de inkepingen zichtbaar zijn);
  • knijp in de klemmen en trek de bak er helemaal uit;
  • plaats rotadisk op het wiel, cellen naar beneden;
  • zet de bak terug op zijn plaats.

Voor inademing moet u:

  • Til het ontladingsdeksel op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste rotadisk-folie te doorboren en sluit het deksel;
  • Adem volledig uit en plaats het mondstuk tussen uw tanden, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk af te sluiten, maar wikkel uw lippen er stevig omheen. Adem langzaam diep in door je mond en haal het mondstuk uit de mond, houd je adem zo veel mogelijk in en adem langzaam uit. Het is verboden om uit te ademen in de inhalator;
  • trek voorzichtig de uittrekbare lade naar buiten tot deze stopt, zonder op de clips te drukken, en duw de schijf naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna hij klaar is voor latere inademing. Houd er rekening mee dat de cel alleen kan worden doorboord direct voor het inademen..

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet de lege rotadisk worden vervangen door een nieuwe..

Overdosering

Een accidentele overdosis drugs is bijna onmogelijk. Bij een opzettelijke verhoging van de dosis, zelfs tot 64 milligram per dag, werden geen bijwerkingen waargenomen.

Bij parenteraal gebruik in een dosis van 1,2 gram per dag gedurende vijf dagen werden ook geen bijwerkingen waargenomen.

Interactie

Het is onmogelijk om met dit medicijn inhalaties uit te voeren in combinatie met snelwerkende luchtwegverwijders. In gevallen waarin het nodig is om ze aan te brengen, worden ze eerst geïnjecteerd, waarna inhalatie met zanamivir wordt uitgevoerd.

Verkoopvoorwaarden

Met een recept.

Opslag condities

Bewaar bij een luchttemperatuur van maximaal 30 graden.

Relenza - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het medisch gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn: Relenza

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Samenstelling van het preparaat:
werkzame stof: zanamivir - 5 mg,
hulpstoffen - lactosemonohydraat.

Beschrijving: wit tot bijna wit poeder.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: J05AH01

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek
Zanamivir is een krachtige en zeer selectieve remmer van neuroaminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuroaminidase zorgt voor de afgifte van virale deeltjes uit de geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de mucosale barrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor infectie van andere cellen in de luchtwegen wordt veroorzaakt. De remmende werking van zanamivir is zowel in vitro als in vivo aangetoond en omvat alle 9 subtypes van peiraminidasen van het influenzavirus, waaronder circulerend en virulent voor verschillende soorten. Half-remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B, varieert van 0,09 tot 95,2 pM.
De replicatie van het influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlakteepitheel van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte om de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) te verminderen door de afgifte van virale delen van cellen uit de cellen van het oppervlakte-epitheel van de luchtwegen te voorkomen. De werkzaamheid van geïnhaleerd zanamivir is bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zaiamavir als therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). Geen ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir geregistreerd.

Farmacokinetiek
Zuigen. De absolute biologische beschikbaarheid is laag en bedraagt ​​gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inademing wordt ongeveer 10% tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een enkele dosis van 10 mg is de maximale concentratie in bloedplasma Cmax. hoogte was 97 ng / ml na 1,25 uur. Lage absorptie resulteert in lage systemische concentraties en een onbeduidend gebied onder de concentratie-tijdcurve. De lage absorptiegraad blijft behouden bij herhaalde inademing.
Distributie: na orale inademing wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen afgezet, waardoor het geneesmiddel naar de "poort" van de infectie wordt afgegeven. Na inademing van 10 mg zanamivir in de epitheellaag van de luchtwegen overschreden de concentraties de gemiddelde waarde van de helft van de remmende concentratie voor neuroaminidase 340 keer 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste afzettingsplaatsen zijn de mond van de keelholte en de longen (respectievelijk gemiddeld 77,6% en 13,2%).
Metabolisme en uitscheiding: ondergaat geen metabolisme, het wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren. De plasmahalfwaardetijd na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur. De totale bodemvrijheid is 2,5 tot 10,9 l / u.

Speciale patiëntenpopulaties
Ouderen: de biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10 - 20%, waardoor de concentraties in de systemische circulatie verwaarloosbaar zijn. Aanpassing van het doseringsschema is niet vereist, aangezien leeftijdsgerelateerde veranderingen, die gewoonlijk leiden tot een verandering in de farmacokinetische profielen van verschillende geneesmiddelen, in dit geval de farmacokinetiek van zanamivir niet beïnvloeden..
Kinderen: de farmacokinetiek van zanamivir werd geëvalueerd in een gecontroleerde pediatrische studie bij 24 patiënten van 3 maanden tot 12 jaar die een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg) gebruikten. De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.
Patiënten met een verminderde nierfunctie: bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag en bedraagt ​​10-20%, daarom zijn de systemische concentraties van zanamivir niet significant. Gezien het brede scala aan geneesmiddelveiligheid, blijft een mogelijke toename van systemische concentraties bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie klinisch onbeduidend en is er geen dosisaanpassing nodig..
Patiënten met een verminderde leverfunctie: aangezien zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, is er geen dosisaanpassing vereist.

Klinische werkzaamheid en veiligheid
Zanamivir, gegeven in doses die worden gebruikt voor de behandeling van griep bij gezonde risicopersonen (meestal in contact met zieken), verlicht de symptomen en verkort de ziekteduur. Een gepoolde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot symptoomverlichting was teruggebracht tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivir-groep vergeleken met patiënten in de placebogroep, (p Indicaties voor gebruik
Behandeling van influenza A- en B-infectie bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.
Preventie van infectie met influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

Voorzichtig.
Ziekten van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasmen (inclusief een geschiedenis).

Toepassing tijdens dracht en lactatie
De werkzaamheid en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet onderzocht.

Experimenteel onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat zanamivir de placenta passeert en in de moedermelk terechtkomt, maar er is geen teratogeen effect of afname van de vruchtbaarheid of klinische manifestaties van eventuele stoornissen in de peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie door de placentabarrière of in de moedermelk..
Zanamivir mag echter niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral niet in het eerste trimester, als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

Wijze van toediening en dosering
Zanamivir wordt alleen oraal toegediend via inademing. Om een ​​correct gebruik van het medicijn te garanderen, moet de meegeleverde DISCHALER worden gebruikt..
Patiënten die andere inhalatiemedicatie gebruiken (bijv. Bronchodilatatoren) mogen Relenza pas na deze medicatie gebruiken.
Behandeling
Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: De aanbevolen dosis zanamivir is twee inhalaties (2x5 mg) tweemaal daags gedurende 5 dagen. De totale dagelijkse dosis is 20 mg. Voor een optimaal effect moet de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden..
Oudere patiënten: geen dosisaanpassing vereist.
Patiënten met een verminderde nierfunctie: geen dosisaanpassing vereist.
Patiënten met een verminderde leverfunctie: geen dosisaanpassing vereist.
Preventie
Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: De aanbevolen dosis zanamivir is twee inhalaties (2 × 5 mg) eenmaal daags gedurende 10 dagen. De totale dagelijkse dosis is 10 mg. De opnameduur kan worden verlengd tot 1 maand als het infectierisico langer dan 10 dagen aanhoudt (er wordt bijvoorbeeld langdurig contact met de ziekte verwacht).
Oudere patiënten: geen dosisaanpassing vereist.
Patiënten met een verminderde nierfunctie: geen dosisaanpassing vereist.
Patiënten met een verminderde leverfunctie: geen dosisaanpassing vereist.

Bijwerking
In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivirgroep en de placebogroep. Spontane meldingen bevatten informatie over bijwerkingen van het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, van het immuunsysteem: zeer zelden: aclergische reacties, inclusief oedeem van het gezicht en het strottenhoofd.
Vanuit de luchtwegen: zeer zelden: bronchospasmen, ademhalingsmoeilijkheden.
Aan de zijde van de huid en zijn aanhangsels: zeer zelden: uitslag, urticaria, ernstige huidreacties, waaronder polymorf erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Overdosering
Een accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de kenmerken van de vorm van afgifte zelf, de toedieningsweg en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir. Bij inhalatiegebruik van 64 mg per dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse dosis) werden geen bijwerkingen geregistreerd. Ze zijn ook niet geregistreerd voor parenterale toediening gedurende 5 dagen, 1200 mg per dag.

speciale instructies
Er zijn zeer zeldzame geïsoleerde meldingen geweest van de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verslechtering van de ademhalingsfunctie na het gebruik van zanamavir, inclusief die zonder voorgeschiedenis van eerdere ziekten. Als een van de bovenstaande verschijnselen optreedt, moet u stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen.
Patiënten met een luchtwegaandoening dienen als ambulance kortwerkende luchtwegverwijders te hebben bij behandeling met zanamivir.
Influenza-virusinfectie kan in verband worden gebracht met een verscheidenheid aan neurologische en gedragsstoornissen. Postmarketingmeldingen (meestal bij kinderen in Japan) hebben betrekking op toevallen, delirium, hallucinaties en afwijkend gedrag bij patiënten die zijn geïnfecteerd met het influenzavirus en die neuraminidaseremmers gebruiken, waaronder zanamivir. Deze verschijnselen werden voornamelijk waargenomen in de vroege stadia van de ziekte, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. Een oorzakelijk verband tussen het gebruik van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, moet voor elke individuele patiënt de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir worden beoordeeld..

Vrijgaveformulier
Poeder voor inhalatie gedoseerd 5 mg / dosis. Gelamineerde aluminium roterende schijf met 4 cellen (een ronde blister met 4 symmetrisch geplaatste cellen), die elk 1 dosis van het medicijn bevatten). 5 rotadisks in een plastic fles. In een kartonnen doos zit een plastic flesje met een ontlading en gebruiksaanwijzing.

Houdbaarheid
7 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte bij apotheken:

Fabrikant
GlaxoWellcome Productie Wettelijk adres: Industrial Zone 2, Rue Lavoisier 23, Evreux, Frankrijk / 23 rue Lavoisier - Zone Industrielle No 2, Evreux, Frankrijk
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
CJSC GlaxoSmithKline Trading, 121614, Moskou, st. Krylatskaya, huis 17, gebouw Z, verdieping 5 Business Park "Krylatskie Hills"

Instructies voor het gebruik van de Diskhaler met Rotadisks.

Het Diskhaler-apparaat wordt gebruikt voor het inademen van Rotadisk (de vorm van afgifte van Relenza). De ontlader bestaat uit de volgende onderdelen:

  • etui met een deksel en een plastic naald om de rotadisk-cel te doorboren
  • koffer voor mondstuk
  • uittrekbare bak met mondstuk en draaiend wiel waarop de Rotadisk wordt geplaatst

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis bevatten.
Rotadisc kan worden bewaard in een inhalatieapparaat voor ontladers, maar de blisterverpakking moet onmiddellijk voor inhalatie van het medicijn worden doorboord. Het niet naleven van deze aanbeveling kan het werk van Diskhaler verstoren en dientengevolge de effectiviteit van het medicijn verminderen..
BELANGRIJK! Rotadisk mag niet worden doorboord voordat deze in Dischaler wordt geplaatst..

Rotadisk uploaden naar Dischaler

  1. Verwijder het beschermkapje van het mondstuk, zorg ervoor dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.
  2. Trek de lade voorzichtig naar buiten totdat de plastic clips naar buiten komen door de hoeken van de lade vast te pakken. Trek de lade zo ver mogelijk naar buiten, zodat u de inkepingen aan de zijkant van de clips kunt zien.
  3. Trek de lade volledig naar buiten door met duim en wijsvinger in de inkepingen aan de zijkant van de clips te drukken.
  4. Plaats de Rotadisk op het wiel met de cellen naar beneden en plaats het bakje terug in de Dischaler.
Inademing.
  1. Til het ontladingsdeksel op totdat het stopt om de bovenste en onderste Rotadisk-folie te doorboren. Sluit het deksel.
BELANGRIJK! Til de klep niet op voordat de lade volledig is geïnstalleerd.
  1. Na volledig uitademen, plaatst u het mondstuk tussen uw tanden, pakt u het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te blokkeren. Haal langzaam en diep adem (altijd door de mond, niet door de neus). Haal het mondstuk uit uw mond. Houd je adem zo veel mogelijk in. Adem langzaam uit. U kunt niet uitademen in de inhalator.
  2. Trek de lade voorzichtig een keer uit tot hij stopt, zonder op de clips te drukken, en druk hem in. In dit geval zal Rotadisk één cel draaien en is hij klaar voor de volgende inhalatie.
BELANGRIJK! De cel mag pas vlak voor inademing worden doorboord..
Herhaal stap 5 en 6 voor herhaalde inhalaties. Een lege Rotadisk vervangen.
Elke Rotadisk bevat 4 slots. Vervang na vier inhalaties de lege Rotadisk door een nieuwe (stappen 2 - 4).
BELANGRIJK! Kinderen moeten het inhalatieapparaat gebruiken onder toezicht van een volwassene.

Relenza - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen), recensies, prijs, analogen

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Relenza is een antiviraal geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza A en B bij kinderen en volwassenen..

Samenstelling, vrijgaveformulier, beschrijving en fabrikant

Het medicijn Relenza is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - het is een gedoseerd poeder voor inhalatie. Het poeder wordt in speciale rotadisks geplaatst die bedekt zijn met aluminiumfolie. Elke rotadisk heeft 4 cellen, die elk één dosis poeder voor inhalatie bevatten. Rotadisks zijn verpakt in een fles, die samen met een apparaat voor inhalatie - ontlader, in een kartonnen doos wordt geplaatst. De standaardverpakking van Relenza, die in de apotheek wordt verkocht, bevat één ontlader en vijf rotadiscs. Aangezien elke rotadisk vier doses poeder bevat die in afzonderlijke cellen zijn geplaatst, is een set van Relenza-preparaten in totaal 20 doses poeder voor inhalatie. Dienovereenkomstig kunt u met één verpakking Relenza 20 inhalaties maken.

Poeder voor inademing - fijn verspreid, wit gekleurd of bijna wit. Relenza-poeder voor inhalatie bevat zanamivir in een hoeveelheid van 5 mg voor elke dosis als werkzame stof. Zo krijgt de persoon bij elke inademing 5 mg zanamivir. Als hulpstof bevat het poeder voor inhalatie alleen lactosemonohydraat.

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 7 jaar vanaf de afgiftedatum. Het poeder voor inademing moet op een droge plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van maximaal 30 o С.

Relenza wordt vervaardigd door het farmaceutische bedrijf Glaxo Wellcome Production in een productiefaciliteit in Frankrijk. In Rusland is de officiële vertegenwoordiger van de fabrikant CJSC GlaxoSmithKline Trading, gevestigd op het adres: 121614, Moskou, st. Krylatskaya, huis 17, gebouw 3, verdieping 5, bedrijvenpark "Krylatskie Hills".

Therapeutische werking

Vanwege de eigenschappen van het actieve bestanddeel zanamivir heeft Relenza een antiviraal effect.

Het antivirale effect van Relenza is gebaseerd op het vermogen van zanamivir om het neuraminidase-enzym te inactiveren. Dat wil zeggen, onder invloed van Relenza stopt het werk van neuraminidase, een oppervlakte-enzym van influenzavirussen. En neuraminidase is het belangrijkste enzym voor de vitale activiteit van virussen, dat de membranen van de cellen van het gastorganisme vernietigt en zo enerzijds zorgt voor het vrijkomen van nieuwe vermenigvuldigde virale deeltjes uit de geïnfecteerde cel van elk orgaan, en anderzijds de penetratie van virussen in gezonde, niet-geïnfecteerde cellen vergemakkelijkt.... Dienovereenkomstig voorkomt het stoppen van het werk van neuraminidase dat virale deeltjes gezonde cellen binnendringen en, ze infecteren, zich vermenigvuldigen. En deze stand van zaken leidt tot de snelle dood van de beschikbare virusdeeltjes als gevolg van hun natuurlijke dood en tot een stop van de progressie van de ziekte door de afwezigheid van de "jonge generatie" virussen..

Tijdens laboratoriumexperimenten en klinische onderzoeken met vrijwilligers werd aangetoond dat Relenza effectief de activiteit blokkeert van neuraminidase van verschillende subtypes van influenza A- en B-virussen. Dit betekent dat Relenza effectief is voor de behandeling en preventie van influenza A en B..

Aangezien influenza wordt geïnfecteerd door druppeltjes in de lucht, dat wil zeggen via het ademhalingssysteem, voor een effectieve behandeling en preventie, moet Relenza precies inwerken in de bronchiën, luchtpijp, keel, nasopharynx en longen, waarin influenzavirussen zich vermenigvuldigen. Daarom wordt Relenza, om het beste therapeutische effect te verkrijgen, gebruikt in de vorm van inademing, wanneer het poeder met de werkzame stof wordt afgegeven aan de slijmvliezen van de luchtwegen. En al op de slijmvliezen heeft zanamivir zijn antivirale werking, die zowel griepziekte voorkomt als helpt bij het genezen van zieken.

De werkzaamheid van Relenza bij de behandeling en preventie van influenza bij kinderen en volwassenen is getest en bevestigd in studies bij vrijwilligers. Volgens onderzoek is dus aangetoond dat het gebruik van Relenza voor de preventie van mensen die in contact zijn gekomen met patiënten met griep, ofwel de ziekte voorkomt, ofwel de symptomen gemakkelijker maakt en de duur van de ziekte verkort. Het is ook bewezen dat het gebruik van Relenza voor de behandeling van influenza het risico op complicaties van een infectie vermindert waarvoor antibiotische therapie nodig is..

Volgens studies is de effectiviteit van influenzapreventie 67-79% bij gebruik van Relenza versus 56-61% bij gebruik van placebo (tabletten die geen werkzame stof bevatten, maar onder het mom van een medicijn aan de patiënt worden gegeven).

Opname, distributie en uitscheiding uit het lichaam

Bij orale inname (als tabletten) vanuit het maagdarmkanaal wordt Relenza slechts voor 2% van de ingenomen dosis in de systemische circulatie opgenomen, waardoor de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel laag is. Wanneer Relenza via inademing wordt toegediend, wordt 10-20% van de totale dosering in de systemische circulatie opgenomen. Dienovereenkomstig blijft het grootste deel van het medicijn op de slijmvliezen van de ademhalingsorganen, waar het zijn effect heeft, en wordt slechts een klein deel in de bloedbaan opgenomen..

Relenza wordt niet gemetaboliseerd, dat wil zeggen dat zanamivir niet wordt omgezet in andere verbindingen in het lichaam, maar onveranderd wordt uitgescheiden door de nieren in de urine. De halfwaardetijd, gedurende welke de helft van de ingenomen dosis uit het lichaam wordt verwijderd, is 2,5 tot 5 uur door inademing. De volledige dosis zanamivir die via inademing wordt toegediend, wordt binnen 2,6-11 uur uit het lichaam verwijderd.

Bij ouderen en kinderen verschillen de opname in de bloedbaan en de uitscheiding van Relenza niet van die bij volwassen mannen en vrouwen. Daarom gebruiken ouderen het medicijn in normale doseringen voor volwassenen en kinderen bij kinderen, afhankelijk van hun leeftijd..

De uitscheiding van Relenza uit het lichaam wordt vertraagd bij mensen die lijden aan een nieraandoening met symptomen van nierfalen. Vanwege het feit dat slechts 10-20% van de toegediende dosis in de bloedbaan zit, en ook vanwege de veiligheid van het medicijn, gebruiken dergelijke patiënten Relenza in normale doses, ondanks het feit dat de concentratie van het medicijn in hun bloed iets hoger zal zijn dan die in die geen nierpathologie hebben.

De aanwezigheid van leveraandoeningen heeft geen invloed op de snelheid waarmee Relenza uit het lichaam wordt verwijderd, omdat het middel geen biochemische transformaties in de levercellen ondergaat. Daarom wordt Relenza in de aanwezigheid van een leverziekte in de gebruikelijke leeftijdsspecifieke doseringen ingenomen..

Gebruiksaanwijzingen

Gebruiksaanwijzing (voor kinderen en volwassenen)

Relenza is bedoeld om te worden ingeademd. Poederinhalatie wordt uitgevoerd met behulp van een apparaat genaamd ontlader dat is bevestigd aan rotadisks..

Als een persoon tegelijkertijd met Relenza andere inhalatiemedicatie gebruikt, zoals luchtwegverwijders (bijvoorbeeld salbutamol, Berotek, enz.), Dan moet het gebruik gedurende 20 - 60 minuten met Relenza worden verspreid. Bovendien is het in eerste instantie raadzaam om andere inhalatiemedicijnen te gebruiken, en daarna - Relenza.

Doseringen van Relenza voor kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen, evenals voor patiënten met lever- en nieraandoeningen, zijn dezelfde. Alleen de doseringen voor de behandeling en preventie van influenza verschillen.

Om griep te behandelen, moeten volwassenen en kinderen twee keer per dag Relenza inhaleren - 's ochtends en' s avonds. Bovendien moeten voor elke inademing twee rotadisk-cellen worden gebruikt, dat wil zeggen dat er twee doses (10 mg zanamivir) tegelijk worden geïnhaleerd (in het lichaam geïnjecteerd). Zo wordt één rotadisk met vier doses van het medicijn gebruikt om griep gedurende de dag te behandelen. De behandeling met Relenza-griep wordt gedurende vijf dagen uitgevoerd. Het is raadzaam om de therapie voor de infectie te starten wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden. Maar als het onmiddellijk na het verschijnen van griepverschijnselen niet mogelijk was om met Relenza te inhaleren, dan kunt u het medicijn binnen twee dagen vanaf het moment dat de ziekte zich ontwikkelt, beginnen met het gebruik van het medicijn. Twee dagen na het begin van influenza is het gebruik van Relenza voor behandeling zinloos, omdat het medicijn in dergelijke gevallen niet toelaat om de duur van de ziekte te verkorten en de symptomen ervan te verlichten..

Om griep bij kinderen en volwassenen te voorkomen, wordt Relenza na contact met een reeds zieke persoon eenmaal daags via inademing gebruikt. Bovendien worden voor één inhalatie twee doses van het medicijn in het lichaam van zowel een volwassene als een kind geïnjecteerd (twee rotadisk-cellen worden ingeademd). Profylactisch gebruik van Relenza-inhalatie moet gedurende ten minste 10 dagen worden uitgevoerd. Indien nodig kan de preventieve inademing van Relenza een maand zonder onderbreking worden voortgezet..

Houd er rekening mee dat u na inhalatie van Relenza, zowel met het oog op de behandeling als de preventie van griep, gedurende ten minste een half uur niet mag eten en drinken om het deeltje van het geneesmiddel dat met speeksel en voedsel over het slijmvlies van de mondholte is verdeeld, niet weg te spoelen..

Hoe Relenza te inhaleren met een ontlader?

Voor een succesvolle inademing van Relenza als medicijn of profylactisch middel tegen influenza, moet ontladingsmiddel en rotadiskipoeder correct worden gebruikt. Laten we de regels voor het gebruik van rotadisks en ontladers in detail bekijken.

De ontlader bestaat dus uit drie delen (zie figuur 1), namelijk:

  • Lichaam met deksel en naald om cellen op rotadisk te prikken;
  • Uittrekbare bak met een mondstuk en een wiel, waarop een rotatiedisk met poeder voor inhalatie wordt geplaatst;
  • Mondstuk koffer.


Figuur 1 - De structuur van de ontlader voor inhalatie van Relenza-poeder.

Om in te ademen, moet u eerst de rotadisk in de ontlader laden (rotadisks worden geladen als ze opgebruikt zijn). Om dit te doen, worden de volgende manipulaties met ontlader en rotadisk achtereenvolgens uitgevoerd:

1. de blauwe kap is verwijderd van het mondstuk (afbeelding 2).

Figuur 2 - De hoes van het mondstuk verwijderen.

2. Het mondstuk wordt voor het eerste gebruik met een schone, droge doek afgeveegd of voor herhaald gebruik met een wattenstaafje dat is bevochtigd met alcohol..

3. Een witte beweegbare bak wordt uit het uitwerplichaam getrokken totdat deze stopt, waarop vervolgens de roterende schijf met Relenza-poeder wordt geplaatst. Trek het bakje naar buiten en houd het vast bij de hoeken van de duim en wijsvinger, totdat de gekerfde plastic clips zichtbaar zijn (Figuur 3).

Figuur 3 - De rotadisk-lade uit de uitwerpbehuizing trekken.

4. Knijp met duim en wijsvinger in de inkepingen op de zijclips van de bak en trek de bak helemaal uit het lichaam (Figuur 4).

Figuur 4 - De rotadisk-lade volledig uit de behuizing trekken.

5. Plaats een nieuwe rotadisk op het traywiel met het label naar boven en de cellen naar beneden. De cellen van de rotadisk moeten volledig samenvallen met de gaten in het wiel van de bak die uit het lichaam van de ontlader is getrokken. Dat wil zeggen, de cellen moeten recht tegenover de gaten in de bak zijn (Figuur 5).

Figuur 5 - Rotadisk op de uitwerpbak leggen.

6. De draaischijflade wordt weer in de behuizing geschoven. Om de bak in dit geval in de behuizing te plaatsen, moet u de inkepingen aan de zijkant op de clips op dezelfde manier indrukken als om de bak uit de behuizing te verwijderen. Nadat de rotadiskhouder in het uitwerplichaam is geplaatst, wordt een blauwe beschermhoes op het mondstuk geplaatst.

De rotadisks zijn nu in de ontlader geladen en het apparaat is klaar voor gebruik. Er moet aan worden herinnerd dat de Rotadisk-cel met een dosis Relenza-poeder alleen direct vóór inhalatie mag worden doorboord. Dit betekent dat een rotadisk met niet-doorboorde cellen in de ontlader kan worden geladen en in het apparaat kan worden opgeslagen, maar dat de cel net voor het inademen moet worden doorboord. Prik de cellen niet van tevoren met Relenza-poeder in..

Nadat het Relenza-poeder uit alle vier de cellen van de rotadisk is gebruikt, moet u de lade weer uit het apparaat halen, de lege rotadisk eruit halen en deze vervangen door een nieuwe, ongebruikte. Vervanging van een gebruikte rotadisk door een nieuwe wordt uitgevoerd in overeenstemming met de beschrijving hierboven in de paragrafen 1-6..

Nu zullen we de regels bekijken voor de productie van inhalaties met behulp van een ontlader met een rotadisk erin.

Allereerst moet u een cel van de rotadisk met poeder doorboren om te inhaleren. Om dit te doen, neemt u de ontlader in uw hand, verwijdert u het blauwe beschermkapje van het mondstuk en tilt u, terwijl u het apparaat rechtop houdt, het kapje van de bovenste behuizing op tot het stopt (afbeelding 6). Wanneer het deksel tot aan de aanslag wordt opgetild, doorboort een speciale plastic naald, ingebed in het ontwerp van het apparaat, de bovenste en onderste folie van de rotadisk-cel. Laat vervolgens het deksel van de behuizing van de ontlader gewoon zakken tot in de oorspronkelijke positie. Na het doorboren van de rotadisk, wordt de ontlader zelf strikt horizontaal gehouden om verstrooiing van poeder te voorkomen. Nu is alles klaar en kunt u de inademing zelf uitvoeren.

Figuur 6 - Doorboren van de rotadisk-cel door het deksel van het uitwerplichaam op te tillen.

Voor inademing is het wenselijk om comfortabel te zitten, maar u kunt ook staan. Zonder de ontlader naar uw mond te brengen, moet u eerst een diepe, maximaal mogelijke uitademing maken. U kunt niet uitademen in de ontlader, omdat de luchtstraal het poeder uit de rotadisk blaast, wat betekent dat er simpelweg niets is om in te ademen en u een nieuwe rotadisk in het apparaat moet laden.

Na het uitademen moet u het uitwerpmondstuk met uw lippen vastklemmen, zodat lucht uit de omringende ruimte niet in uw mond komt. In dit geval mag u het mondstuk niet met uw tanden samenknijpen, maar het mondstuk eerder stevig afdekken met uw lippen. Houd het mondstuk vast met uw lippen, haal snel diep adem door uw mond, waarbij het geneesmiddel in de bronchiën, keel en longen terechtkomt. Na inademing wordt het mondstuk van de ontlader uit de mond gehaald en wordt de adem zo lang mogelijk vastgehouden (Figuur 7). Adem dan langzaam uit. Voor inademing mag het medicijn alleen via de mond worden ingeademd, zonder de deelname van de neus, omdat dit de maximale kracht en snelheid van de luchtstroom oplevert, die al het medicijn uit de rotadiskcel zal vangen. Als u inademt door uw mond en neus, zullen de kracht en snelheid van de luchtstroom minder zijn en kan een deel van het geneesmiddel niet ingeademd in de cel van de rotadisk blijven..

Figuur 7 - Inademing van het medicijn door de ontlader.

Met zo'n keer diep inademen wordt de volledige dosis Relenza-poeder in één keer vanuit één cel in de luchtwegen ingeademd (5 mg). Als er enige twijfel over bestaat dat iemand erin is geslaagd om al het Relenza-poeder in één keer in de luchtwegen te inhaleren, dan kunnen nog 1 tot 2 keer ademhalen met de hierboven beschreven methode..

Als de medicatie wordt ingeademd om griep te voorkomen, eindigt het hier. Het mondstuk wordt grondig afgeveegd met een wattenstaafje dat is bevochtigd met antiseptisch middel, er wordt een blauwe dop op geplaatst en het apparaat wordt verwijderd tot het volgende gebruik.

Maar als de griep wordt behandeld met Relenza, moet nog een dosis van het poeder worden ingeademd. En hiervoor moet je een andere cel van de rotadisk met het medicijn doorboren. Om dit te doen, trekt u de schuiflade uit de behuizing van het apparaat tot deze stopt en houdt u deze bij de zijranden vast. Het is niet nodig om de bak helemaal uit de koffer te halen; het volstaat om hem er gewoon helemaal uit te trekken (Figuur 3). Bij het uittrekken van het bakje zal de roterende schijf één cel draaien, waardoor de gebruikte lege cel gaat bewegen en een volle, nog niet gebruikte, zijn plaats inneemt. Als bij het uittrekken van de bak de lege gleuf van de draaischijf niet beweegt, duw hem dan in en trek hem er weer uit. Nadat de lege cel is verplaatst, wordt de bak eenvoudig terug in de behuizing geschoven. En dan, terwijl u de ontlader in een horizontale positie houdt, til het bovendeksel van het apparaat opnieuw op totdat het stopt om de folie van de cel te doorboren. Adem daarna weer uit, weg van de ontlader, pak het mondstuk van het apparaat vast met uw lippen en inhaleer kort Relenza-poeder diep.

Veeg na het inademen het mondstuk af met een wattenstaafje dat is bevochtigd met een antiseptische oplossing (alcohol, chloorhexidine, enz.). Als de rotadisk volledig is opgebruikt (alle vier de cellen), wordt deze vervangen door een nieuwe. Als de rotadisk nog volle cellen met het medicijn bevat, blijft deze tot het volgende gebruik in het apparaat. Het mondstuk is bedekt met een blauwe hoes en het apparaat wordt verwijderd tot het volgende gebruik..

Na inademing moet u 30-60 minuten niet drinken en eten, zodat de deeltjes van het medicijn die op het slijmvlies van de mond zijn verschenen zo lang mogelijk werken en niet worden weggespoeld met speeksel, eten en drinken.

speciale instructies

Influenza kan de reacties van de luchtwegen op verschillende factoren verergeren omdat ze opgezwollen, ontstoken en geïrriteerd zijn. Dienovereenkomstig kan inademing van Relenza in zeldzame gevallen bronchospasmen veroorzaken (een scherpe vernauwing van het lumen van de bronchiën) of een verslechtering van de ademhaling (het optreden van kortademigheid, fluiten, enz.). In dergelijke situaties is het noodzakelijk om dringend te stoppen met het gebruik van Relenza en een arts te raadplegen om een ​​ander middel tegen influenza voor te schrijven, en om een ​​onderzoek te ondergaan naar de aanwezigheid van chronische luchtwegaandoeningen..

Als een persoon lijdt aan ademhalingsaandoeningen, is het risico op bronchospasmen groter bij gebruik van Relenza. Dat is de reden waarom u, in de aanwezigheid van dergelijke pathologieën van de luchtwegen, tijdens de behandeling met Relenza, altijd een medicijn bij u moet hebben uit de groep van snelwerkende luchtwegverwijders (bijvoorbeeld Berotek, Berodual, enz.), Dat wordt gebruikt wanneer bronchospasmen optreden om het te verlichten.

Als een persoon lijdt aan ernstige bronchiale astma, is het gebruik van Relenza voor de behandeling van influenza ongewenst, omdat het risico op het ontwikkelen van bronchospasmen en het uitlokken van astmatische aanvallen te hoog is. Als patiënten met bronchiale astma of ernstige chronische obstructieve longziekte Relenza gebruiken voor de behandeling of preventie van influenza, moeten ze de duur van het geneesmiddel zo kort mogelijk houden..

Relenza-poeder voor inhalatie mag niet van rotadisks worden verwijderd en mag niet worden gebruikt om een ​​oplossing voor vernevelaars of andere inhalatoren te bereiden. U mag Relenza ook niet binnenkomen via een beademingsapparaat. Er zijn meldingen van een dringende ziekenhuisopname van patiënten die probeerden Relenza in te ademen via een vernevelaar of een ventilator, nadat ze het poeder van de rotadisk hadden gegoten en het in water hadden opgelost. Gezien het bovenstaande mag Relenza-poeder alleen worden geïnhaleerd met het meegeleverde ontladingsapparaat..

U dient zich ervan bewust te zijn dat influenza zelf verschillende aandoeningen van het zenuwstelsel en gedrag kan veroorzaken. Maar bovendien zijn dergelijke stoornissen, die zich manifesteren door verlies van oriëntatie, agitatie, waanvoorstellingen, hallucinaties, enz., Geregistreerd bij mensen die zanamivirhoudende geneesmiddelen gebruiken, waaronder Relenza. In de regel verschenen dergelijke aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en gedrag in de vroege stadia van de ziekte, verschenen plotseling en gingen snel voorbij. Het bleek niet vast te stellen of dergelijke aandoeningen het gevolg zijn van de inname van Relenza of het beloop van een griepinfectie. Daarom kunnen wetenschappers gedrags- en CZS-stoornissen niet ondubbelzinnig toeschrijven aan de bijwerkingen van Relenza. Maar patiënten moeten zich bewust zijn van de theoretische mogelijkheid om dergelijke aandoeningen te ontwikkelen en erop voorbereid zijn. Als dergelijke schendingen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen die zal beslissen of de behandeling met Relenza kan worden voortgezet of dat het de moeite waard is om een ​​ander middel tegen influenza te kiezen..

Relenza voor kinderen

Het medicijn Relenza is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf vijf jaar. Baby's jonger dan vijf jaar mogen geen Relenza krijgen, aangezien er een risico bestaat op het ontwikkelen van (zij het theoretische) neurologische symptomen en gedragsstoornissen bij hen. Natuurlijk, als het kind over het algemeen gezond is en groot in gewicht en lengte, dan kan Relenza aan hem worden gegeven voor inhalatie, zelfs als hij 4,5 jaar oud is, zonder strikt op het vijfjarige merk te wachten..

Bij kinderen ouder dan vijf jaar wordt Relenza voor hetzelfde doel gebruikt als bij volwassenen: de preventie en behandeling van influenza. Doseringen voor kinderen zijn hetzelfde als voor volwassenen. Dat wil zeggen, om de griep te behandelen, inhaleren kinderen twee cellen Relenza-poeder per keer, en dat doen ze 's ochtends en' s avonds gedurende vijf dagen. Om griep te voorkomen, wordt Relenza aan kinderen gegeven om eenmaal per dag te ademen, maar met twee cellen tegelijk. Preventief gebruik van Relenza kan 10 dagen tot een maand duren..

Een kind mag geen ontlading krijgen, zodat hij voor gebruik zelfstandig rotadiski met medicijnen kan laden of de cellen kan doorboren. U moet het apparaat voor het kind voorbereiden, de cel doorboren en het kant-en-klaar aan hem geven, zodat hij alleen krachtig inademt en daardoor het medicijn vanuit de ontlader in de luchtwegen trekt. Het is noodzakelijk om van tevoren aan het kind uit te leggen hoe u met uw lippen in het mondstuk moet knijpen en hoe u het geneesmiddel door uw mond kunt inhaleren zonder de hulp van uw neus..

Wanneer volwassenen een kind een ontladingsmiddel geven dat klaar voor gebruik is, moet worden gecontroleerd hoe het kind inademt. Als een volwassene het gevoel heeft dat het kind iets verkeerd heeft gedaan, moet u een andere cel met het geneesmiddel in de roterende schijf doorboren en het kind het geneesmiddel opnieuw laten inademen. Dit leidt niet tot een overdosis, maar het zorgt ervoor dat de baby de vereiste hoeveelheid van het medicijn heeft gekregen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van Relenza voor zwangere vrouwen is momenteel niet goed vastgesteld. In experimenten met proefdieren werd echter gevonden dat Relenza de placenta naar de foetus passeert, maar geen negatief effect heeft op de ontwikkeling van de baby en de bevalling. Gezien de veiligheid van het medicijn voor drachtige dieren, maar het ontbreken van duidelijke gegevens over de veiligheid van Relenza voor mensen, wordt het niet aanbevolen om dit medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken, vooral niet tijdens de eerste dertien weken. Als het gebruik van Relenza bij een zwangere vrouw echter ondubbelzinnige voordelen met zich meebrengt, die groter zijn dan alle mogelijke risico's, dan kan het geneesmiddel onder toezicht van een arts worden gebruikt..

Relenza kan in de moedermelk terechtkomen en welke effecten het geneesmiddel op de baby heeft, is niet bekend. Daarom is het ongewenst om Relenza te gebruiken tijdens de periode dat een zuigeling borstvoeding geeft. Als de zogende moeder echter een behandeling met Relenza nodig heeft, kan dit worden gedaan door de baby gedurende de therapieperiode + nog een dag te spenen, waarin al het medicijn uit het lichaam wordt verwijderd. Tegelijkertijd is het tijdens de behandeling met Relenza en het spenen van de baby van de borst noodzakelijk om melk af te kolven. Na de laatste dosis Relenza is het noodzakelijk om binnen 20 - 24 uur melk af te kolven om de melk met het medicijn dat erin is binnengedrongen uit de borst te verwijderen. U kunt de baby dan weer borstvoeding geven..

Overdosering

Een overdosis van het medicijn is mogelijk, hoewel het onwaarschijnlijk is vanwege het feit dat een zeer klein deel van de geïnhaleerde dosis in de systemische circulatie wordt opgenomen. In experimenten werd vastgesteld dat het gebruik van Relenza in doses die de aanbevolen 3-60 keer overschreden geen toename van bijwerkingen veroorzaakte. In theorie kan een overdosis Relenza zich echter uiten in een toename van de ernst van bijwerkingen.

Als u een overdosis Relenza vermoedt, moet u onmiddellijk een ambulance bellen en in het ziekenhuis worden opgenomen waar hemodialyse zal worden uitgevoerd om de eliminatie van het geneesmiddel uit de systemische circulatie te versnellen..

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Omdat Relenza bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, schaadt het medicijn het vermogen van een persoon om mechanismen te beheersen en deel te nemen aan activiteiten die een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen. Daarom is het, tegen de achtergrond van het gebruik van Relenza, raadzaam om af te zien van elk werk dat een hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht vereist, inclusief het besturen van een auto..

Interactie met andere geneesmiddelen

Omdat Relenza in een onbeduidende hoeveelheid in de systemische circulatie wordt opgenomen en niet aan bloedeiwitten bindt, geeft het medicijn geen significante interactie met andere geneesmiddelen..

Bijwerkingen

Het medicijn Relenza kan de volgende bijwerkingen van verschillende organen en systemen bij kinderen en volwassenen veroorzaken:

1. van het immuunsysteem:

  • Allergische reacties (jeuk, uitslag, urticaria, anafylactische shock, enz.);
  • Zwelling van het gezicht en de orofarynx.
2. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel:
  • Verwarring van bewustzijn;
  • Hallucinaties;
  • Gedragsstoornis;
  • Agitatie;
  • Ongerustheid;
  • Flauwvallen;
  • Convulsies;
  • Delirium (verwarring, angst, agitatie, delirium, hallucinaties, verlies van oriëntatie in tijd en ruimte);
  • Vasovagale reacties (flauwvallen, misselijkheid, zweten, oorsuizen, donker worden van de ogen, bleekheid van de huid, een sterke daling van de bloeddruk, een daling van de hartslag met minder dan 60 slagen per minuut). Meestal ontwikkeld bij mensen met intense koorts (hoge lichaamstemperatuur) onmiddellijk na inhalatie van Relenza.
3. Vanaf de zijkant van het ademhalingssysteem:
  • Bronchospasme;
  • Dyspneu.
4. Van andere organen en weefsels:
  • Aritmie;
  • Huiduitslag;
  • Netelroos;
  • Polymorf erytheem;
  • Stevens-Johnson-syndroom;
  • Giftige epidermale necrolyse.

Contra-indicaties voor gebruik

Er zijn relatieve en absolute contra-indicaties voor het gebruik van Relenza. Contra-indicaties worden als absoluut beschouwd, in de aanwezigheid waarvan het medicijn in geen geval mag worden gebruikt. Relatieve zijn onder meer contra-indicaties, in de aanwezigheid waarvan het ongewenst is om Relenza te gebruiken, maar indien nodig kan dit worden gedaan onder toezicht van een arts en met de nodige voorzichtigheid.

De enige absolute contra-indicatie voor het gebruik van Relenza is dus individuele overgevoeligheid of allergische reacties op de componenten van het medicijn..

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van Relenza zijn de volgende ziekten en aandoeningen bij mensen:

  • Huidige of vroegere ziekten van de luchtwegen met bronchospasmen (bijvoorbeeld obstructieve bronchitis, bronchiale astma, pseudo-kroep, enz.);
  • Lactasedeficiëntie;
  • Lactose intolerantie;
  • Glucose-galactose malabsorptie.

Analogen

Momenteel hebben verschillende medicijnen twee soorten analogen: het zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen zijn medicijnen die exact dezelfde werkzame stoffen bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die een zeer vergelijkbaar spectrum van therapeutische werking hebben, maar verschillende actieve componenten bevatten.

De synoniemen van Relenza kunnen geneesmiddelen zijn die ook zanamivir als actief ingrediënt bevatten. Maar op de Russische farmaceutische markt zijn er geen andere geneesmiddelen met zanamivir, en daarom heeft Relenza geen synoniemen.

De analogen van Relenza zijn talrijke geneesmiddelen die een antiviraal effect hebben en effectief zijn voor de behandeling en preventie van influenza A en B. is een remmer van het virale enzym neuraminidase.

Deze meest gelijkende analogen van Relenza, die oseltamivir als actief ingrediënt bevatten, omvatten de volgende geneesmiddelen:

  • Invloed;
  • Nomides;
  • Oseltamivir;
  • Seltavir;
  • Tamiflu.

Bovendien kunnen de volgende geneesmiddelen met antivirale activiteit en bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza worden beschouwd als analogen van Relenza, maar niet zo dicht als geneesmiddelen met oseltamivir in de samenstelling:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigrippin-Maximum;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol en Arbidol Maximum;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamine;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Isoprinosine;
  • IRS-19;
  • Yodantipyrine;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • De volgende;
  • Neovir;
  • Nobasiet;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadine;
  • Rimantadine;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxin;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza en Tamiflu

Relenza en Tamiflu zijn synonieme geneesmiddelen, met een zeer vergelijkbaar werkingsmechanisme en vrijwel dezelfde therapeutische effecten. Dit komt door het feit dat zowel Relenza als Tamiflu als actieve ingrediënten stoffen uit dezelfde chemische groep bevatten, die het virale enzym neuraminidase stoppen, wat leidt tot de dood van virussen, griepsymptomen verlicht en het herstel versnelt. Dat wil zeggen, het werkingsspectrum, de indicaties voor gebruik en de lijst met bijwerkingen voor Tamiflu en Relenza zijn praktisch hetzelfde vanwege het algemene werkingsmechanisme. Dat is de reden waarom u in bijna alle gevallen, als u tussen Relenza en Tamiflu kiest, elk medicijn kunt kiezen dat u gewoon lekkerder vindt om subjectieve redenen..

Er zijn weinig situaties waarin het nodig en gerechtvaardigd is om de voorkeur te geven aan Tamiflu of Relenza. Dus als een persoon lijdt aan chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, kan Relenza bronchospasmen bij hem veroorzaken, omdat het door inademing in het lichaam wordt geïnjecteerd. Maar Tamiflu heeft zo'n bijwerking niet. En daarom, als een persoon lijdt aan chronische aandoeningen van de ademhalingsorganen (bijvoorbeeld bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte, enz.) Of deze in het verleden heeft gehad, dan moet hij Tamiflu kiezen en niet Relenza om de ontwikkeling van bronchospasmen te voorkomen..

Als we het hebben over een kind jonger dan vijf jaar, dan zou je ook de voorkeur moeten geven aan Tamiflu, die vanaf een jongere leeftijd kan worden gebruikt..

In andere gevallen, vanuit het oogpunt van werkzaamheid en veiligheid, zijn Tamiflu en Relenza hetzelfde, dus u kunt het geneesmiddel kiezen dat u het lekkerst vindt..
Meer over Tamiflu

Beoordelingen

Ongeveer 70 - 75% van de recensies over Relenza zijn positief, wat te wijten is aan het merkbare effect bij de behandeling en preventie van influenza. In de recensies wordt opgemerkt dat Relenza een zeer interessante en handige toepassingsmethode heeft - met behulp van een speciaal apparaat waarmee u het poeder van het medicijn kunt inademen. Velen beschouwen deze bezorgmethode als handig en zelfs nog beter dan tablets. Ook geven de beoordelingen aan dat Relenza vrij snel het algehele welzijn verbetert en het herstel van de griep versnelt, zelfs met zijn ernstige beloop met een hoge temperatuur die niet op andere manieren wordt verward. Afzonderlijk in de beoordelingen worden de hoge kosten van het medicijn opgemerkt, wat volgens patiënten echter loont door de effectiviteit ervan.

Ongeveer een derde van de recensies over Relenze was negatief vanwege verschillende factoren. Ten eerste is het medicijn erg duur en heeft het niet altijd een zichtbaar effect tegen de achtergrond van griep. Dus in negatieve beoordelingen wordt opgemerkt dat Relenza, zelfs wanneer het in de eerste uren na het begin van de ziekte werd ingenomen, de symptomen helemaal niet verlichtte en het herstel niet versnelde. Ten tweede is er een aantal negatieve beoordelingen die te wijten zijn aan de ontwikkeling van ernstige urticaria als reactie op het gebruik van Relenza..

Recensies van artsen

De opmerkingen van de artsen over Relenza kunnen vanwege verschillende factoren als voorzichtig positief worden bestempeld. Dus ten eerste geloven artsen dat Relenza in veel gevallen het verloop van de griep echt vergemakkelijkt en het risico op het ontwikkelen van complicaties vermindert. Maar zo'n positief effect wordt niet bij alle patiënten waargenomen - ongeveer een kwart of zelfs een derde van de patiënten reageert niet op het gebruik van Relenza, wat voor hen nutteloos blijkt te zijn. En gezien de hoge kosten van het medicijn, is de mogelijkheid dat het nutteloos is bij 25 - 30% van de patiënten het risico van ontevredenheid, herhaalde telefoontjes, complicaties, enz..

Ten tweede zijn veel artsen van mening dat de universele behandeling van griep bij alle patiënten met "zware artillerie" een soort zet is van de kant van farmaceutische bedrijven. Immers, als de griep niet moeilijk is, kunt u een behandeling uitvoeren met andere, goedkopere middelen die ook de symptomen verlichten en complicaties voorkomen. En het is noodzakelijk om "zware artillerie" te gebruiken in de vorm van Relenza, Tamiflu en andere krachtige gespecialiseerde antivirale middelen in geval van ernstige griep, of wanneer het dodelijk is, bijvoorbeeld voor patiënten na een operatie, enz..

Zo wordt een medisch voorzichtig-positief oordeel over het medicijn gevormd. Dat wil zeggen dat de tool aan de ene kant effectief is, maar niet altijd. Aan de andere kant is het te krachtig om in alle gevallen van griep te gebruiken zonder achterom te kijken..

Natuurlijk kan elke arts zijn eigen mening hebben, anders dan de hierboven opgesomde algemene, waarop hij zowel als persoon als als specialist het volste recht heeft. Maar we probeerden iets gemeens af te leiden uit de verschillende meningen van artsen, die de algemene essentie en richting van hun uitspraken over Relenze weerspiegelden..

Momenteel variëren de kosten van een Relenza-pakket, dat 5 rotadisks met lozer bevat, in apotheken in Russische steden van 864 tot 1800 roebel.

Griepsymptomen - video

Griepprik - video

Influenza: overdracht van infectie, symptomen, vaccinatie. Griepmedicijnen: Relenza, Tamiflu - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Chronische tonsillitis wat te doen?

Chronische tonsillitis is een van de belangrijkste problemen van otorinolaryngologie. Deze ziekte veroorzaakt veel overlast voor de patiënt en kan leiden tot ogenschijnlijk onverwachte complicaties zoals pyelonefritis, endocarditis, adnexitis, artritis, etc.

Verlaagde lichaamstemperatuur

Veel mensen zijn eraan gewend om alleen op een temperatuurstijging te letten, maar meestal verraden ze eenvoudigweg geen speciale betekenis aan de afname ervan. En dit fenomeen kan op zijn beurt de ontwikkeling van pathologische aandoeningen en sommige ziekten, waaronder ernstige, signaleren.