"NUROFEN" (tabletten): samenstelling, wijze van toediening, analogen

Andere vormen van vrijgave:

"NUROFEN": tabletsamenstelling

  • Het hoofdbestanddeel is een derivaat van methylazijnzuur en behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ibuprofen verlaagt koorts, verlicht pijn van welke oorsprong dan ook.
  • Toegevoegd als aanvullende componenten:
  • natriumzouten (croscarmellose, citraatdihydraat, laurylsulfaat),
  • macrogol, dat de opname van geneesmiddelen verbetert,
  • talk,
  • sucrose,

De Nurofen-tablet bevat 200 mg van het actieve ingrediënt. Het aantal vaste pillen in een blisterverpakking is 10 stuks, verkocht in merkkartonnen dozen van 1 of 2 blisters (10 of 20 stuks).

Hoe beïnvloedt het het lichaam? (Farmacodynamiek)

Ibuprofen, een niet-steroïde ontstekingsremmer, vermindert de productie van prostaglandinen type E en type F door het lichaam. Deze stoffen begeleiden elk ontstekingsproces in het menselijk lichaam. Prostaglandinen irriteren het thermoregulerende centrum, dat zich in de hypothalamus bevindt. Onder hun invloed begint hij stoffen te produceren die de temperatuur verhogen. Bovendien verhogen prostaglandinen de gevoeligheid van CZS-receptoren voor pijnmediatoren: bradykidine en histamine. Met een afname van het prostaglandineniveau normaliseert de lichaamstemperatuur, pijnsensaties nemen af, ongeacht de oorzaak die ze heeft veroorzaakt. Het is bewezen dat ibuprofen de productie van interferonen in het lichaam verhoogt, die nodig zijn om infecties te bestrijden. Ondanks het feit dat de werking vergelijkbaar is met de werking van geneesmiddelen die paracetamol bevatten, raadt de WHO aan om het alleen als antipyreticum te gebruiken als paracetamol niet effectief is of gecontra-indiceerd is..

Gebruiksaanwijzingen:

Het medicijn wordt aanbevolen om de pijn van elke lokalisatie te verminderen: spieren, hoofd, gewrichten, andere. Het wordt voorgeschreven voor koorts en koorts tegen de achtergrond van verkoudheid, een ander ontstekingsproces. Gebruikt als primaire behandeling voor reumatoïde artritis.

Contra-indicaties

  • erosies, maagzweren, 12 zweren in de twaalfvingerige darm, darmen tijdens hun verergering;
  • hartfalen;
  • arteriële hypertensie, weinig gevoelig voor medicamenteuze behandeling;
  • allergieën voor de hoofd- of aanvullende stoffen van de tablet;
  • aspirine bronchiale astma, allergie voor acetylsalicylzuur met alle manifestaties;
  • pathologieën van de oogzenuw;
  • kleurwaarnemingsstoornissen, scotoom, amblyopie;
  • aangeboren of verworven stollingsstoornissen;
  • aangeboren pathologie: tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ernstig lever- en / of nierfalen;
  • pathologie van het gehoor, vestibulaire apparaten;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • jonger dan 6 jaar.

Het risico op complicaties is te hoog bij patiënten met:

  • ulceratieve of erosieve laesies van het maagdarmkanaal in het verleden, colitis, enteritis, gastritis;
  • eerdere bloeding uit het maagdarmkanaal;
  • pathologie van de nieren, lever;
  • aandoeningen van het hematopoietische systeem;
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • bronchiale astma;
  • hartfalen

Neem pillen alleen onder medisch toezicht, ook voor kinderen van 6-12 jaar.

Bijwerkingen

Bij het nemen van pillen voor kiespijn, menstruatiepijn of hoge temperatuur gedurende meerdere dagen, is de kans op bijwerkingen verwaarloosbaar.

Als de in de instructies gespecificeerde dosering wordt overschreden, is de kans op optreden en ontwikkeling groot:

  • maagpijn, brandend maagzuur;
  • misselijkheid en overgeven;
  • winderigheid, stoelgangstoornissen;
  • ulceratieve formaties in het spijsverteringskanaal;
  • stomatitis, pancreatitis;
  • slaapstoornissen, depressie;
  • migraine, hallucinaties;
  • cardiovasculair falen, hypertensie;
  • ziekten van bloedstolsels, bloedarmoede;
  • aandoeningen van het urogenitale systeem en de nieren;
  • oogziekten;
  • allergische reacties, variërend van pruritus tot Quincke's oedeem;
  • zweten, kortademigheid, bronchospasmen;
  • disfuncties van de visuele organen.

"NUROFEN": instructies voor gebruik (tabletten), volwassenen

  • De standaard dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen tot 80 kg is 1 tablet.
  • Met een lichaamsgewicht van meer dan 80 kg - 2 tabletten per dosis (400 mg).
  • Tussen de eerste opname en herhaalde opname is een interval van minder dan 6 uur vereist..
  • De maximaal toegestane dosis is in totaal 1200 milligram per dag.
  • Effectief binnen 4 uur.

Volgens de instructies voor het gebruik van de Nurofen-tablet voor volwassenen, als het medicijn geen verlichting biedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Hoe je het goed doet?

  • De tabletten worden tijdens of na een maaltijd ingenomen.
  • Drinken met een glas water.
  • Kan op een lege maag worden ingenomen.
  • Drink bij het innemen een glas melk of gelei (om de maagwand te beschermen).

Hoe lang gaat Nurofen mee? (pillen)

Na inname op een lege maag, ontvouwt het medicijn zijn effect volledig in 45 minuten, na het eten - in een uur. De concentratie blijft 4-5 uur in het plasma.

"NUROFEN": prijs in apotheken

U kunt het medicijn bij elke apotheek kopen tegen een gemiddelde prijs van 160-190 roebel voor 20 stuks. De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de vorm van afgifte, dosering, apotheekmarge en de regio van verkoop. Bijvoorbeeld:

  • WER.RU - 160 roebel;
  • Eurofarm - 175,40 roebel;
  • Dialoog - 173 roebel;
  • Maksavit - 175,50 roebel;
  • Apotheek - 166 roebel.

Analoog "NUROFENA" in tablets:

Als we kijken vanuit het oogpunt van de samenstelling van het medicijn, dan zijn de directe analogen van Nurofen in tabletten:

Ibuprofen - solide pillen van Wit-Russische en Russische productie, met een dosering van ongeveer 200 mg. Het wordt gebruikt om pijnsymptomen van verschillende etiologieën te verlichten en hoge koorts te verminderen. Prijs - 32,70 roebel.

Mig is een niet-steroïde pijnstiller die in tabletvorm in blisterverpakkingen wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie. De inhoud van het actieve ingrediënt (ibuprofen) varieert van 200 tot 400 milligram. Verlicht effectief pijn en koorts. Prijs - 68 roebel.

Ibuklin is een Indiaas medicijn in tabletten. De samenstelling bevat twee NSAID's tegelijk - 400 mg ibuprofen en 325 mg paracetamol. Werkt als een krachtig antipyretisch, ontstekingsremmend en pijnstillend middel. Prijs - 181 roebel.

Ook kan een medicijn worden vervangen door medicijnen met een andere werkzame stof uit dezelfde groep, maar met hetzelfde principe en werkingsspectrum. Bijvoorbeeld:

Paracetamol - huishoudelijke pillen met antipyretische en pijnstillende effecten. Verlicht effectief pijnsyndromen van verschillende etiologieën en hoge koorts. Prijs - vanaf 5 roebel.

Pentalgin is een Russisch medicijn op basis van een combinatie van paracetamol, drotaverine en cafeïne. Het heeft een sterk analgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect. Prijs - 74 roebel.

"NUROFEN": recensies

In mijn tas bij mij en in mijn EHBO-doos heb ik altijd "Nurofen" in tabletten. Ik ontdekte het zelf toen ik borstvoeding gaf en ik mezelf van hoofdpijn moest redden. Sindsdien gebruik ik het. Voor kiespijn, in het algemeen, de eerste remedie, vooral gezien hoe lang Nurofen-tabletten werken. Onlangs deed zo'n tand onverwacht en op het verkeerde moment pijn, terwijl ik een afspraak maakte met de tandarts, terwijl ik daar aankwam, werd het na de Nurofen-pil veel gemakkelijker, de pijn ging helemaal niet weg, maar toch kon ik rustig wachten op de afspraak. Ik hielp mijn man met een virale infectie, werd ergens verkouden, lag met een temperatuur onder de 39. Zeer goed antipyretisch effect, verlaagde de temperatuur naar 37 en 3, na ongeveer 40-50 minuten.

Nurofen-tabletten zitten al heel lang in mijn arsenaal, ongeveer 15 jaar. In die tijd slikten ze "Analgin" en "Paracetamol" voor alle soorten pijn.Ik ontdekte dit medicijn bij toeval, ging naar de apotheek en een apotheker raadde me het aan. Het medicijn is Brits en kan zonder recept worden gekocht, wat erg handig is. Over het algemeen kon ik snel met de hoofdpijn omgaan, verwonderde me bij het zien van de pillen, er was geen bitterheid en ongemak bij het innemen, en daarna verdween de pijn ook binnen enkele minuten. Nu neem ik het gewoon aan. Wat heeft het actieve ingrediënt in Nurofen te maken met ibuprofen, maar ik neem het liever in de vorm van Nurofen-tabletten voor het geld dat het misschien duurder is, maar het effect op het gezicht!

Nurofen

Nurofen's compositie

Nurofen-tabletten bevatten de werkzame stof ibuprofen. Het bevat ook aanvullende componenten: natriumcitraatdihydraat, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur.

Nurofen-gel bevat ibuprofen als een actief bestanddeel, evenals aanvullende stoffen: hyetellose, benzylalcohol, natriumhydroxide, isopropylalcohol, water.

Vrijgaveformulier

Er worden Nurofen-tabletten en -gel geproduceerd. De tabletten zijn bedekt met een witte huls, ze zijn rond, biconvex. De tabletten hebben aan één zijde een zwarte opdruk van Nurofen. Op de snede is de tablet wit of bijna wit. De blisterverpakking kan 6, 8, 10 of 12 tabletten bevatten.

Het medicijn is ook verkrijgbaar in de vorm van een gel, die extern wordt aangebracht. De gel is kleurloos, transparant of licht opaalachtig. Het is een homogene stof met de karakteristieke geur van isopropylalcohol. Bevat in aluminium tubes van 30, 50 of 100 g.

farmachologisch effect

De samenvatting geeft aan dat Nurofen een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel is. Het werkt ontstekingsremmend en als pijnstiller. Het antipyretische effect is minder uitgesproken. De werkzame stof in het lichaam blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2.

Ibuprofen remt de synthese van prostaglandinen, die mediatoren zijn van ontsteking, pijn en hyperthermische reactie.

Wikipedia geeft informatie dat het medicijn het vermogen heeft om de productie van endogeen interferon te stimuleren. Daarom heeft het een positief effect op de functie van het immuunsysteem en verbetert het de ernst van de niet-specifieke afweer van het lichaam, terwijl het werkt als een antipyreticum en pijnstiller..

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

In het lichaam wordt het medicijn binnen 30-60 minuten geabsorbeerd. Na hoeveel het medicijn begint te werken, is het niet afhankelijk van voedselinname. Het blijft lang hangen in de synoviale weefsels van het gewricht, terwijl het niet in de gewrichtsholte doordringt. Het bindt zich voor 90% aan eiwitten. In het cerebrospinale vocht worden lagere concentraties van de werkzame stof opgemerkt. Het wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, een kleine hoeveelheid uit het lichaam wordt via de darmen uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

De volgende indicaties voor het gebruik van Nurofen worden bepaald:

  • reumatoïde aandoeningen (vervormende osteoartritis, reumatoïde artritis, reuma, spondylitis ankylopoetica, verergering van jicht en andere reumatoïde aandoeningen waarbij articulair syndroom wordt opgemerkt);
  • ernstig pijnsyndroom, waarbij er een laesie is van het perifere zenuwstelsel;
  • de toestand van koorts bij patiënten met infectie- en ontstekingsziekten;
  • infectieus-inflammatoir of pijnlijk proces bij patiënten met adnexitis, ziekten van de KNO-organen, algodismenorroe;
  • voor kiespijn, migraine, hoofdpijn.

Het is raadzaam om Nurofen-zalf te gebruiken voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • rugpijn;
  • spierpijn;
  • neuralgie;
  • sport verwondingen;
  • artritis;
  • uitrekken.

Contra-indicaties

Er zijn enkele contra-indicaties voor volwassen patiënten en kinderen. Nurofen-tabletten mogen in dergelijke gevallen niet worden gedronken:

  • ulceratieve en erosieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens exacerbatie, de ziekte van Crohn, maagzweer, colitis ulcerosa;
  • hartfalen;
  • arteriële hypertensie in ernstige vorm;
  • intolerantie voor acetylsalicylzuur, compleet of onvolledig, waarbij urticaria, rhinosinusitis, bronchiale astma, poliepen van het neusslijmvlies zich manifesteren;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw, scotoom, amblyopie, stoornissen in het kleurenzien;
  • ernstige lever- en nierstoornissen;
  • hemofilie, evenals andere bloedstollingsstoornissen;
  • postoperatieve periode na coronaire bypass-transplantatie;
  • gehoorstoornis, pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • maagbloeding;
  • intracraniële bloeding;
  • het laatste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  • de leeftijd van het kind tot 6 jaar;
  • hoge gevoeligheid voor de werkzame stof en andere componenten van het medicijn.

Nurofen-tabletten moeten zorgvuldig worden ingenomen door mensen met dyslipidemie, ischemische hartziekte, diabetes mellitus, cerebrovasculaire aandoeningen, ernstige somatische aandoeningen, perifere arteriële aandoeningen, levercirrose, bronchiale astma, enz..

De gel mag niet worden gebruikt door mensen die lijden aan urticaria, bronchiale astma, rhinitis (als deze symptomen optreden bij het gebruik van acetylsalicylzuur). Het wordt ook niet gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar, mensen met een hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen

Als het medicijn gedurende meerdere dagen wordt gebruikt voor kiespijn tijdens de menstruatie of tegen temperatuur, zijn er praktisch geen bijwerkingen. Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • spijsverteringsstelsel: brandend maagzuur, braken, epigastrische pijn, anorexia, flatulentie, diarree, erosie en maagdarmzweren, droge slijmvliezen, constipatie, pijn in de mond, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis;
  • zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, hallucinaties, depressie, verminderd bewustzijn, agitatie;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk;
  • hematopoietisch systeem: trombocytopenie, anemie, agranulocytose, trombocytopenische purpura, leukopenie;
  • urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom;
  • zintuigen: gehoorstoornis, tinnitusgevoel, wazig zien, diplopie, zwelling van de oogleden en bindvlies, reversibele optische neuritis;
  • manifestaties van allergieën: jeuk van de huid, urticaria, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, exsudatief erytheem, koorts, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse;
  • ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen;
  • andere manifestaties: zwaar zweten.

Als de patiënt het medicijn langdurig gebruikt, kan hij zweren in het slijmvlies van het maagdarmkanaal ontwikkelen, mogelijk bloeden, visusstoornissen.

In het geval van manifestaties van de hierboven beschreven bijwerkingen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en contact opnemen met een specialist.

Bij gebruik van Nurofen-gel kunnen lichte roodheid van de huid, tintelend gevoel en branderig gevoel als bijwerkingen worden opgemerkt. In zeldzame gevallen mogelijke bronchospasmen, allergische reacties.

Instructies voor het gebruik van Nurofen (manier en dosering)

Gebruik het medicijn zoals voorgeschreven door uw arts.

Nurofen-tabletten, instructies voor gebruik

Het medicijn in tabletten voor kinderen vanaf 12 jaar en voor volwassenen wordt 3-4 keer per dag in een dosis van 200 mg voorgeschreven. U moet pillen slikken na de maaltijd. Om snel effect te krijgen wordt de dosis soms verhoogd tot 400 mg, je moet het 3 keer per dag innemen. Als Nurofen wordt voorgeschreven aan kinderen van 6 tot 12 jaar, moet de volgende dosering worden aangehouden: 200 mg niet meer dan vier keer per dag. Dit medicijn wordt, net als Nurofen-capsules, alleen voorgeschreven aan kinderen die 20 kg of meer wegen. In dit geval moet het interval minimaal 6 uur zijn. Als de patiënt binnen 2-3 dagen na de behandeling geen verbetering voelt, moet u een arts raadplegen.

Gel Nurofen, gebruiksaanwijzing

De zalf wordt uitwendig gebruikt, het is alleen geïndiceerd voor patiënten na 12 jaar en volwassenen. Een enkele dosis van het medicijn is 50-125 mg ibuprofen, dat wil zeggen 4-10 cm gel. U kunt het product niet vaker dan 4 keer per dag gebruiken, terwijl de interval tussen gebruik minimaal 4 uur moet zijn. Als er na twee weken gebruik geen verbetering is, moet het medicijn worden geannuleerd. Wrijf het product in de huid totdat het volledig is opgenomen..

Overdosering

Een overdosis van het medicijn in tabletten kan leiden tot slaperigheid, lethargie, gastro-intestinale stoornissen, hoofdpijn, depressie, acuut nier- en leverfalen, metabole acidose, bloeding, verlaging van de bloeddruk, bradycardie, tachycardie, enz..

Als de dosering werd overschreden, is het noodzakelijk om de maag te spoelen (de methode is effectiever binnen een uur na inname van de tabletten), actieve kool te nemen, geforceerde diurese te oefenen, alkalisch te drinken en de nodige behandeling te geven. Als de patiënt epileptische aanvallen krijgt, moeten anticonvulsiva worden ingenomen.

Interactie

U mag Nurofen en acetylsalicylzuur niet tegelijkertijd innemen, evenals andere NSAID's. Ibuprofen vermindert de antibloedplaatjes- en ontstekingsremmende effecten van acetylsalicylzuur. Ook bij patiënten die acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmer gebruiken, neemt de incidentie van acute coronaire insufficiëntie toe na inname van ibuprofen..

Het risico op bloeding neemt toe als Nurofen gelijktijdig wordt ingenomen met anticoagulantia, trombolytica.

Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en cefoperazon, cefamandol, plikamycine, cefotetan, valproïnezuur verhoogt de incidentie van hypoprotrombinemie.

Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van ciclosporine, respectievelijk de kans op hepatotoxische manifestaties neemt toe.

De gelijktijdige toediening van ciclosporine en goudpreparaten verhoogt het effect van ibuprofen op het proces van prostaglandinesynthese in de nieren, als gevolg hiervan neemt de nefrotoxiciteit toe.

De plasmaconcentratie van ibuprofen wordt verhoogd tijdens het gebruik van geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren.

Met de gelijktijdige toediening van inductoren van microsomale oxidatie, neemt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten toe, neemt het risico op hepatotoxische manifestaties toe.

Ibuprofen vermindert bij gelijktijdige inname het bloeddrukverlagend effect van vaatverwijders, het natriuretisch effect van hydrochloorthiazide en furosemide.

In combinatie met microsomale oxidatieremmers neemt de kans op het hepatotoxische effect van ibuprofen af.

De gelijktijdige toediening van ibuprofen en uricosurische middelen vermindert de effectiviteit van de laatste. Ibuprofen verbetert ook de effectiviteit van plaatjesaggregatieremmers, indirecte anticoagulantia, fibrinolytica.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen en orale hypoglycemische geneesmiddelen leidt tot een toename van de werking van de laatste - insuline- en sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik worden de bijwerkingen van oestrogenen, GCS, ethanol en mineralocorticoïden versterkt.

De absorptie van ibuprofen wordt verminderd wanneer colestyramine en antacida worden ingenomen.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen en methotrexaat, lithiumpreparaten, digoxine verhoogt de concentratie van de laatste in het bloed.

Het pijnstillende effect van het medicijn activeert cafeïne.

Verkoopvoorwaarden

Wordt zonder recept verkocht.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om tabletten en gel tegen kinderen te beschermen, tegen vocht, bewaar bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid

speciale instructies

De fabrikant meldt dat het bij langdurig gebruik van het medicijn noodzakelijk is om laboratoriumparameters van perifeer bloed te controleren, evenals de nier- en leverfunctie. Als een persoon symptomen van gastropathie vertoont, is zorgvuldige monitoring belangrijk, waarvoor oesofagogastroduodenoscopie, laboratoriumbloedonderzoeken, ontlasting worden uitgevoerd.

Voor de toepassing van Nurofen-capsules en -tabletten mogen er geen advertentierichtlijnen of promotionele afbeeldingen zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen voordat u het product gebruikt. Het is de arts die moet bepalen of Nurofen-tabletten moeten worden ingenomen, van waaruit ze in elk specifiek geval helpen..

Als de patiënt 17-ketosteroïden moet bepalen, moet Nurofen 48 uur vóór het onderzoek worden geannuleerd..

Tijdens de behandelingsperiode mag men geen voertuigen besturen en andere activiteiten ondernemen die verband houden met de noodzaak om zich te concentreren.

Na gebruik van het medicijn in de vorm van een gel, moet u uw handen grondig wassen. Zorg ervoor dat het product niet in contact komt met de lippen of ogen. De gel kan niet worden aangebracht op beschadigde delen van de huid, op de huid nabij de ogen en lippen.

Als er per ongeluk binnenin Nurofen-gel is ingenomen, moet u zeker een arts raadplegen. In dit geval kunnen storingen in het werk van het spijsverteringsstelsel worden opgemerkt..

Waarbij Nurofen Forte helpt?

Nurofen is een medicijn uit de groep van niet-steroïde geneesmiddelen met een krachtig ontstekingsremmend effect. Het wordt op veel gebieden van de geneeskunde gebruikt om ontstekingen te verlichten, de ernst van het pijnsyndroom van verschillende etiologieën te verminderen..

Nurofen: samenstelling, vorm van afgifte

Tegenwoordig is de release van het medicijn in verschillende vormen gelanceerd: conventionele en bruistabletten, suspensie voor kinderen, capsules. Bovendien wordt de tabletvorm in moderne apotheken in verschillende versies gepresenteerd:

  1. Nurofen express dame. Het medicijn bevat een hoeveelheid werkzame stof die is verhoogd tot 400 mg;
  2. Nurofen lang. Paracetamol toegevoegd om de werking te verlengen.
  3. Nurofen express forte. Verkrijgbaar in capsules, bevat 400 mg ibuprofen.

Het actieve ingrediënt is in alle gevallen ibuprofen. Normale Nurofen, goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 6 jaar, bevat naast 200 mg van het actieve ingrediënt:

  • stearinezuur;
  • natriumcitraat dihydraat;
  • silica;
  • croscarmellosenatrium;
  • sucrose;
  • acaciagom;
  • titaandioxide;
  • natriumlaurylsulfaat.

Sommige oplosmiddelen (ethanol, water, butanol) verdampen na afloop van het printproces. Het geneesmiddel is verpakt in blisters van 10 afgeronde tabletten met de inscriptie Nurofen. Blisters zijn verpakt in kartonnen dozen van 1, 2, 6, 8, 10 stuks.

De kindersuspensie bevat 100 mg ibuprofen in 5 ml. Bovendien bevat de samenstelling: aroma's (sinaasappel of aardbei), citroenzuur, natriumcitraat, domifeenbromide, polysorbaat, maltitol (siroop), glycerol, gezuiverd water. Verpakt in donkere polyethyleen flessen. Elke fles past in een kartonnen doos, compleet met een injectiespuit om de dosis af te meten.

Medicinale eigenschappen van Nurofen, werkingsmechanisme

Zoals alle geneesmiddelen van de niet-steroïde groep, heeft Nurofen krachtige pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. De werking is gebaseerd op het blokkeren van de synthese van prostaglandinen - speciale stoffen die prikkeling van zenuwuiteinden naar organen overbrengen. Bovendien vertraagt ​​ibuprofen de adhesie van bloedplaatjes..

Nurofen werkt 8 uur.

Het medicijn wordt vrijwel onmiddellijk opgenomen in het spijsverteringskanaal. Als het medicijn op een lege maag wordt ingenomen, wordt het na een kwartier in het bloedplasma geregistreerd. De maximale hoeveelheid wordt binnen een uur in het bloed gevonden. Als u het geneesmiddel tegelijkertijd met voedsel inneemt, wordt de maximale accumulatietijd vertraagd.

De eigenaardigheid van Nurofen is de penetratie in de gewrichten. Het wordt in nog grotere hoeveelheden geconcentreerd in synoviaal vocht dan in plasma, zonder zijn pijnstillende eigenschappen te verliezen. Het metabolisme van ibuprofen vindt plaats in de lever, de resterende metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. Ibuprofen wordt in minimale hoeveelheden in de moedermelk aangetroffen.

Nurofen: indicaties voor gebruik

Het medicijn is effectief voor verschillende ontstekingsprocessen, maar ook voor ernstige hoofdpijn, gewrichts- en kiespijn. Met zijn hulp kunt u het pijnsyndroom stoppen dat wordt veroorzaakt door de volgende aandoeningen of ziekten:

  • reuma;
  • radiculitis;
  • spierpijn;
  • ischias;

Bovendien helpt Nurofen bij hoge koorts veroorzaakt door influenza, virale en andere infecties bij volwassenen en kinderen. Het medicijn kan echter alleen als symptomatisch middel worden gebruikt, het heeft geen invloed op het beloop van de onderliggende ziekte..

Contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen

Ondanks de uitgebreide lijst met pathologieën waarvoor het medicijn kan worden gebruikt, heeft de remedie ook veel contra-indicaties. Ibuprofen mag in de volgende gevallen niet worden behandeld:

  • bloeding, ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • lever-, nierfalen;
  • vaste hyperkaliëmie;
  • progressieve neus- of sinuspoliepen;
  • bronchiale astma;
  • hartinsufficiëntie;

Zwangere vrouwen krijgen alleen medicatie voorgeschreven als het absoluut noodzakelijk is, na beoordeling van de risico's voor de gezondheid van moeder en kind. In het derde trimester is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden..

Bij combinatietherapie van Nurofen met andere niet-steroïdale middelen is voorzichtigheid geboden.

Tegen de achtergrond van behandeling met een medicijn is het mogelijk om ongewenste bijwerkingen van verschillende organen, hele systemen te ontwikkelen. Meestal zijn er dyspeptische symptomen: misselijkheid, braken, pijn in het maagdarmkanaal. Iets minder vaak:

Hyperthermietherapie met Nurofen mag niet langer duren dan 3 dagen; het is niet toegestaan ​​om een ​​pijnstiller langer dan 5 dagen te gebruiken. Daarom wordt een langdurige behandeling met ibuprofen niet aanbevolen..

Wijze van toediening, doses

Het verdient de voorkeur om het medicijn 's ochtends en' s avonds in te nemen, een uur na een maaltijd. De tabletten worden weggespoeld met voldoende schoon water. Om het irriterende effect van ibuprofen op de maag te verminderen, kan melk worden vervangen door water.

De dosering en frequentie van gebruik van het medicijn hangt af van de ernst van het pijnsyndroom en de ernst van het beloop van de ziekte. Om migraine of tandpijn te verlichten, is een enkele dosis van één tablet van 200 mg voldoende. Als de dosis niet effectief is, is het mogelijk om Nurofen Long 400 mg in te nemen.

Als een aanvullende remedie tegen influenza en andere luchtweginfecties, wordt het medicijn voorgeschreven om 1 tablet van 200 mg te drinken, maar niet vaker 4 keer per dag. De volgende dosis wordt niet eerder dan 4 uur later gedronken. Voor kinderen kan de dosering het beste worden gekozen in samenwerking met de behandelende arts of worden gekocht in de vorm van een suspensie met een beschrijving van hoeveel te geven.

Nurofen: effectieve analogen

Ondanks de effectiviteit van de behandeling met dit medicijn, zijn er situaties waarin het nodig is om andere geneesmiddelen te selecteren die vergelijkbaar zijn in actie. Meestal is dit nodig in geval van intolerantie voor componenten. De meest effectieve van alle analogen zijn:

NaamActieve stoffenFabrikantPrijs in roebel
IbuprofenibuprofenLekhim80-100
ParacetamolparacetamolDalhimpharm10-15
Ibuklinibuprofen + paracetamolDr. Reddy`s Laboratories Ltd130-150
EfferalganparacetamolBRISTOL-MYERS SQUIBB140-160

Alle Nurofen-analogen zijn niet erg duur. Daarom, als een vervanging nodig is, kunt u gemakkelijk een soortgelijke remedie oppikken..

deel het met je vrienden

Doe iets nuttigs, het duurt niet lang

Nurofen® (tabletten, 10/20 stuks)

Instructies voor gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Nurofen®

Registratienummer: P N013012 / 01

Handelsnaam van het medicijn: Nurofen ®

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Ibuprofen

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propionzuur

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Samenstelling

Een filmomhulde tablet bevat het actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg;

hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat 43,5 mg, stearinezuur 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide 1 mg.

samenstelling van de schaal: natriumcarmellose 0,7 mg, talk 33 mg, acaciagom 0,6 mg, sucrose 116,1 mg, titaniumdioxide 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [Opakod S-1-277001 ] (schellak 28,225%, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) 24,65%, propyleenglycol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, gezuiverd water * 3,25% ).

* Oplosmiddelen verdampt na het drukproces.

Omschrijving

Ronde, biconvexe, witte of gebroken witte omhulde tabletten met zwarte opdruk van Nurofen aan één kant van de tablet. Op een doorsnede van een tablet is de kern wit of bijna wit, de schaal wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

ATX-code: М01АЕ01

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een propionzuurderivaat uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandines - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Blokkeert willekeurig cyclo-oxygenase 1 (COX-1) en cyclo-oxygenase 2 (COX-2), waardoor het de synthese van prostaglandines remt. Heeft een snel gerichte werking tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend. Bovendien remt ibuprofen reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het analgetische effect van het medicijn duurt maximaal 8 uur.

Farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT). Na inname van het medicijn op een lege maag, kan de maximale concentratie (C.max. hoogte) ibuprofen in bloedplasma wordt bereikt na 45 minuten. Inname van het medicijn met voedsel kan de tijd verlengen om de maximale concentratie te bereiken (TCmax. hoogte) tot 1-2 uur. Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam door in de gewrichtsholte, wordt vastgehouden in het synoviale vocht, waardoor er hogere concentraties in ontstaan ​​dan in het bloedplasma. In het cerebrospinale vocht worden lagere concentraties ibuprofen aangetroffen in vergelijking met bloedplasma. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Het wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 2 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (niet meer dan 1% onveranderd) en, in mindere mate, met gal.

In beperkte studies is ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk aangetroffen.

Gebruiksaanwijzingen

Nurofen ® wordt gebruikt voor hoofdpijn, migraine, tandpijn, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spierpijn, reumatische pijn en gewrichtspijn; evenals bij koorts met griep en verkoudheid.

Nurofen-tabletten: instructies voor gebruik

Samenstelling

Een omhulde tablet bevat het actieve ingrediënt:

200 mg ibuprofen;

hulpstoffen: croscarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfaat 0,5 mg, natriumcitraatdihydraat 43,5 mg, stearinezuur 2,0 mg, colloïdaal siliciumdioxide

Samenstelling omhulsel: natriumcarmellose 0,7 mg, talk 33,0 mg, acaciagom 0,6 mg, sucrose 116,1 mg, titaniumdioxide 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, zwarte inkt [Opacode S-1 - 277001JND *.

* (Nurofen-inscriptie wordt aangebracht met zwarte inkt [Opakod S-1-277001JND - (schellak, ijzerkleurstof zwart oxide (E172), propyleenglycol, isopropanol **, butanol **, ethanol **, gezuiverd water **.

** Oplosmiddelen verdampt na het printproces)

Omschrijving

Ronde, biconvexe tabletten, wit of gebroken wit omhuld met zwarte Nurofen-opdruk aan één kant van de tablet.

farmachologisch effect

Het medicijn behoort tot niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Nurofen® heeft pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Blokkeert COG1 en COG2 zonder onderscheid. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie.

Een temperatuurdaling met koorts begint 30 minuten na inname, het maximale effect manifesteert zich na 3 uur.

Het belangrijkste analgetische mechanisme is een afname van de productie van klasse E-, F- en I-prostaglandinen, biogene aminen, wat leidt tot het voorkomen van de ontwikkeling van hyperalgesie op het niveau van veranderingen in de gevoeligheid van nociceptoren. Het analgetische effect is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. Pijnverlichting wordt binnen 15 minuten na inname van ibuprofen gevoeld.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de remming van de activiteit van cyclo-oxygenase (COX). Dientengevolge, de synthese van prostaglandinen in ontstekingshaarden. Dit leidt tot een afname van de secretie van ontstekingsmediatoren en een afname van de activiteit van de exsudatieve en proliferatieve fasen van het ontstekingsproces..

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog, de verbinding met plasma-eiwitten (voornamelijk albumine) is meer dan 90%. Een hoge mate van eiwitbinding resulteert in een relatief laag distributievolume (0,1 l / kg). Hoewel ibuprofen actief aan albumine bindt, heeft het geen invloed op de geneesmiddelinteracties.

Tijd om de maximale plasmaconcentratie T te bereikentah - 1-2 uur De halfwaardetijd is 2 uur. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) neemt de halfwaardetijd van het medicijn toe, de totale klaring neemt af. Volgens sommige rapporten hebben baby's van 6-18 maanden een hogere Ttah (3 uur). Aangenomen wordt dat de halfwaardetijd van ibuprofen bij kinderen niet significant verschilt van de waarde die is vastgesteld voor volwassenen..

Voedselinname vertraagt ​​de opname van ibuprofen, maar vermindert de biologische beschikbaarheid niet. Bij inname met voedsel neemt de Tmax met 30-60 minuten toe in vergelijking met inname op een lege maag en is 1,5-3 uur.

Ibuprofen dringt langzaam door in de gewrichtsholte, wordt vastgehouden in het synoviale weefsel, waardoor er hogere concentraties in ontstaan ​​dan in plasma; de maximale concentratie wordt 5-6 uur na inname waargenomen. In cerebrospinale vloeistof worden lagere concentraties ibuprofen gevonden in vergelijking met plasma. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm in het maagdarmkanaal en de lever. Ondergaat metabolisme in de lever met de vorming van 4 metabolieten. Het wordt uitgescheiden door de nieren (70-90% van de toegediende dosis in de vorm van ibuprofen en zijn metabolieten; niet meer dan 1% onveranderd) en, in mindere mate, met gal (minder dan 2%). De uitscheiding van metabolieten in de urine stopt gewoonlijk 24 uur na de laatste dosis. De totale uitscheiding van ibuprofen en zijn metabolieten in de urine is lineair met de dosering. Vanaf de leeftijd van 2 maanden zijn de nieren goed genoeg ontwikkeld om de eliminatie van ibuprofen door middel van glomerulaire filtratie op te vangen. Een studie met 49 kinderen van 3 maanden tot 12 jaar toonde geen leeftijdsafhankelijke verschillen in de snelheid van absorptie en eliminatie van ibuprofen..

Gebruiksaanwijzingen

Nurofen wordt gebruikt voor hoofdpijn en kiespijn, migraine, pijnlijke menstruatie, neuralgie, rugpijn, spierpijn en reumatische pijn; evenals bij koorts met griep en verkoudheid.

Contra-indicaties

-erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, waaronder maagzweer en twaalfvingerige darmzweren in de acute fase en / of terugkerende vorm, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn;

-gastro-intestinale bloeding of perforatie geassocieerd met NSAID's;

-ernstig hartfalen;

-ernstig beloop van arteriële hypertensie;

-overgevoeligheid voor ibuprofen of voor geneesmiddelcomponenten;

-volledig of onvolledig syndroom van intolerantie voor acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, poliepen van het neusslijmvlies, bronchiale astma); - ziekten van de oogzenuw; schending van kleurenzicht, amblyopie, scotoom;

-tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen, hemorragische diathese, hypocoagulatietoestanden;

-zwangerschap III trimester, lactatieperiode;

-ernstige leverdisfunctie;

-ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);

-gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat;

-gastro-intestinale bloeding in acute en terugkerende vorm;

-hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen, hemorragische diathese;

-kinderen onder de 6 jaar;

Met zorg: ouderdom, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie, diabetes mellitus, perifere vaatziekte, roken, frequent alcoholgebruik, langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdig gebruik van orale corticosteroïden (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine, clopidogrel, acetylsalicylzuur), inname van selectieve serotonineheropnameremmers, ziekten bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met maagzweren en duodenumulcus in de geschiedenis, met gastritis, enteritis, colitis, met anamnestische informatie over bloeding uit het maagdarmkanaal; in aanwezigheid van gelijktijdige lever- en / of nieraandoeningen; met cirrose van de lever met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen; arteriële hypertensie; met bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede); met bronchiale astma, met hyperbilirubinemie; zwangerschap (I, II trimesters); leeftijd onder 12.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder medisch toezicht. Het gebruik van het medicijn tijdens het eerste en tweede trimester is ongewenst, maar met de nodige voorzichtigheid mogelijk. Als Nurofen wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden, of door een vrouw in het I en II trimester van de zwangerschap, dan moet de laagste effectieve dosis en de kortste behandelperiode worden gekozen..

Gebruik tijdens het derde trimester is gecontra-indiceerd.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen. Ibuprofen is in een aantal onderzoeken in zeer lage concentraties in de moedermelk aangetroffen en het is onwaarschijnlijk dat dit bij baby's voorkomt..

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn is bedoeld voor gebruik op korte termijn..

NUROFEN® wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar via de mond, na de maaltijd in tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag. De tabletten dienen met water te worden ingenomen.

Om een ​​snel therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) driemaal daags.

Gebruik de laagste effectieve dosis gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten.

Niet meer dan 6 tabletten in 24 uur innemen. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. Als de symptomen aanhouden bij het gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen, moet u de behandeling stoppen en een arts raadplegen.

Het wordt aanbevolen om extra voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderde nierfunctie. In geval van een significante afname van deze functie, wordt periodieke controle van de creatinineklaring of serumcreatinineconcentratie aanbevolen..

Het gebruik van het medicijn bij patiënten met chronische leveraandoeningen, bij ouderen, moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Als u de volgende dosis van het medicijn mist, wordt het aanbevolen om de dosis in te nemen in overeenstemming met het voorgeschreven doseringsschema, zonder de hoeveelheid van het medicijn te verdubbelen.

In uitzonderlijke gevallen (bij afwezigheid van ibuprofen voor kinderen), kan het medicijn op afspraak en onder toezicht van een arts worden voorgeschreven aan kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 3-4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt als het lichaamsgewicht van het kind meer dan 20 kg is. Het interval tussen het innemen van pillen is minimaal 6 uur.

Voor kinderen van 6-9 jaar (gemiddeld kindergewicht 20-29 kg) is de maximale dosis niet meer dan 600 mg ibuprofen per dag (3 tabletten per dag).

Voor kinderen van 10-12 jaar (gemiddeld kindergewicht 30-40 kg) is de maximale dosis niet meer dan 800 mg ibuprofen per dag (4 tabletten per dag).

Bijwerking

Bij gebruik van NUROFEN® gedurende 2-3 dagen, worden bijwerkingen praktisch niet waargenomen. Bij langdurig gebruik kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, anorexia, pijn en ongemak in de overbuikheid, diarree, winderigheid, het optreden van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding), buikpijn, irritatie droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het tandvleesmucosa, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, verhoogde bloeddruk (BP), tachycardie.

Uit het urinewegstelsel: nefrotisch syndroom (oedeem), acuut nierfalen, allergische nefritis, polyurie, cystitis.

Van de zijkant van hematopoëtische organen: anemie (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Van de sensorische organen: gehoorverlies, suizingen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zien of diplopie, droogheid en irritatie van de ogen, oedeem van het bindvlies en oogleden (allergische genese), scotoom.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, koorts, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), eosinofilie, allergische rhinofilie.

Van de luchtwegen: bronchospasmen, kortademigheid.

Anderen: meer zweten.

Bij langdurig gebruik in hoge doses - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidaal), visusstoornis (stoornis van het kleurenzien, scotoom, amblyopie). Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van uw arts.

Overdosering

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acuut nier- en leverfalen, gastro-intestinale bloeding, verlaagde bloeddruk (BP), bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, arrestatie ademhaling, verlenging van de protrombinetijd, convulsies zijn zelden mogelijk.

Behandeling: binnen het eerste uur na inname van het medicijn, maagspoeling en inname van actieve kool

Alkalisch drinken, geforceerde diurese en symptomatische therapie worden ook aanbevolen..

Voor frequente of langdurige aanvallen moeten anticonvulsiva (IV diazepam of lorazepam) worden gebruikt.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om NUROFEN-tabletten met acetylsalicylzuur (aspirine) tegelijkertijd in te nemen, als de inname van aspirine in lage doses (niet meer dan 75 mg per dag) niet wordt aanbevolen door een arts, omdat dit het risico op nadelige bijwerkingen verhoogt. Bij gelijktijdige inname kan ibuprofen het effect van een lage dosis aspirine op de plaatjesaggregatie remmen.

U moet ook vermijden om twee of meer NSAID's tegelijkertijd in te nemen, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, omdat dit het risico op bijwerkingen kan vergroten..

Bij toediening met anticoagulantia en trombolytica (alteplase, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding tegelijkertijd toe. Cefamandol, cephaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprotrombinemie.

Cyclosporine- en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in een verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van ciclosporine en de kans op het ontwikkelen van hepatotoxische effecten.

Gebruik geen NSAID's binnen 8-12 dagen na inname van mifepriston, aangezien NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen..

Gelijktijdig gebruik van NSAID's en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine verhoogt het risico op hematologische toxiciteit.

Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, hebben een verhoogd risico op aanvallen. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt. Microsomale oxidatieremmers - verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren, natriuretisch in furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica.

Verhoogt de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, oestrogenen, ethanol.

Versterkt het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten en insulinederivaten. Antacida en cholestyramine verminderen de absorptie.

Verhoogt de concentratie in het bloed van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het pijnstillende effect.

Voorzorgsmaatregelen

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten, omdat ze meer kans hebben op bijwerkingen van NSAID's, voornamelijk gastro-intestinale bloeding en perforatie, wat kan leiden tot een sterke verslechtering van de toestand. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral oudere patiënten, moeten elk ongebruikelijk abdominaal symptoom (vooral gastro-intestinale bloeding) worden gemeld, vooral als het symptoom vroeg in de inname van het geneesmiddel wordt waargenomen..

Als patiënten gastro-intestinale bloedingen ontwikkelen tijdens het gebruik van het medicijn, moet het medicijn dringend worden stopgezet.

Vermijd gelijktijdig gebruik van Nurofen en andere NSAID's, inclusief selectieve remmers van cyclooxygenase-2.

Systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen verhogen het risico op aseptische meningitis.

Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclogenase / prostaglandinesynthese remmen, de vruchtbaarheid bij vrouwen kunnen verminderen doordat ze de ovulatie beïnvloeden. Dit fenomeen is omkeerbaar wanneer het medicijn wordt stopgezet..

Het geneesmiddel mag niet worden toegediend aan patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom of sucrase-isomaltase-deficiëntie..

Twee Nurofen-tabletten bevatten 25,3 mg natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een natriumarm dieet.

Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren..

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, volledig bloedbeeld (hemoglobinebepaling), fecaal occult bloedonderzoek. Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur vóór het onderzoek worden geannuleerd.

Patiënten dienen zich te onthouden van alle activiteiten die verband houden met het besturen van voertuigen en het werken met bewegende mechanismen, evenals van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verband houden met concentratie en verhoogde snelheid van psychomotorische reacties..

Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken..

Bij gebruik bij kinderen van 6 tot 12 jaar moet er rekening mee worden gehouden dat de tabletten niet kunnen worden gedeeld en daarom alleen kunnen worden gebruikt bij kinderen die een enkele dosis van ten minste 1 tablet hebben ingenomen..

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten. 200 mg

6, 8 of 12 tabletten per blisterverpakking (PVC / PVDC / aluminium).

Een blisterverpakking (6, 8 of 12 tabletten), twee blisterverpakkingen (12 tabletten) samen met de gebruiksaanwijzing zitten in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal + 25 ° С.

Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen!

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Sparolie voor verkoudheid - Verkoudheid behandelen

Sparolie is een product van stoomdestillatie van het substraat van jonge takken en naalden van de dennenboomsoort - balsamico, wit en Siberisch. De productiegebieden zijn Joegoslavië, Bulgarije, Rusland en Duitsland.

12 oorzaken van een lage lichaamstemperatuur

Iedereen weet dat een stijging van de lichaamstemperatuur een teken is van een slechte gezondheid. Een te lage temperatuur (onderkoeling) kan echter ook wijzen op de aanwezigheid van ziekten, vooral als deze gedurende lange tijd wordt waargenomen.