Mig 400

MIG is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Het medicijn heeft ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende effecten.

Farmacologische eigenschappen

Ibuprofen is een propionzuurderivaat en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, en remt de synthese van prostaglandines..

Het analgetische effect is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. De analgetische activiteit van het medicijn behoort niet tot het narcotische type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen een activiteit tegen bloedplaatjes.

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De Cmax van ibuprofen in plasma is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg bereikt..

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in de synoviale vloeistof en wordt er langzamer uit uitgescheiden dan uit plasma.

Ibuprofen wordt in de lever voornamelijk gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door eliminatiekinetiek in twee fasen. T1 / 2 uit plasma is 2-3 uur Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en in mindere mate via de gal.

Gebruiksaanwijzingen

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • menstruatie pijn;
  • koorts met verkoudheid en griep.

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: het medicijn wordt in de regel in de startdosis voorgeschreven - 200 mg 3-4 keer / dag.

Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags.

Bij het bereiken van het therapeutische effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het medicijn mag niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden ingenomen. Als het nodig is om voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

Bij patiënten met een verminderde nier-, lever- of hartfunctie moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  • erosieve en ulceratieve ziekten van organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, NUC);
  • "aspirine triade";
  • hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • kinderen onder de 12 jaar.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; levercirrose met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en darmzweer (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

Interactie met andere medicijnen

Mogelijke afname van de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica door natriumretentie geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert ibuprofen het bloedplaatjesaggregatieremmende effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmer krijgen).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van verhoogde plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen..

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op het ontwikkelen van nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

Combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemartrose en hematoom verhogen bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde renale prostaglandinesynthese..

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, obstipatie; zelden - ulceratie van het gastro-intestinale slijmvlies, die in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het tandvleesmucosa, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de zintuigen: gehoorverlies, suizingen of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien, scotoomondroging en irritatie van de ogen, oedeem van het bindvlies en oogleden (allergische genese).

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische opwinding, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Uit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateus of urticaria), pruritus, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspneu, koorts, erythema multiforme (inclusief.

Van het hematopoëtische systeem: anemie (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Van de kant van laboratoriumparameters: een toename van de bloedingstijd, een afname van de serumglucoseconcentratie, een afname van de CC, een afname van hematocriet of hemoglobine, een toename van de serumcreatinineconcentratie, een toename van de activiteit van levertransaminasen.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses: het risico op ulceratie van het maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorroïdaal), visusstoornissen (stoornissen in het kleurenzien, scotoom, beschadiging van de oogzenuw) neemt toe.

Overdosering

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademhalingsstilstand.

Behandeling: maagspoeling (alleen binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van zuur-base-toestand, bloeddruk).

Opslag condities

Buiten het bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Houdbaarheid 3 jaar.

Vrijgaveformulier

Tabletten, 10 stuks in een blister. 1 of 2 blisters per verpakking.

Samenstelling

1 tablet bevat:

Actieve ingrediënten: ibuprofen 400 mg.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

Samenstelling omhulsel: hypromellose (viscositeit 6 mPa · s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

Bovendien

Als er tekenen van gastro-intestinale bloeding optreden, moet ibuprofen worden stopgezet.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, daarom moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door het medicijn in de laagste effectieve dosis te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking melden bij behandeling met ibuprofen, moeten de behandeling staken en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de leverenzymactiviteit verhogen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren..

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, bloedanalyse met bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecaal occult bloedonderzoek.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen ibuprofen te combineren met prostaglandine E (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur vóór het onderzoek worden geannuleerd..

Inname van ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Patiënten dienen zich te onthouden van alle activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Adenoïden 1, 2 en 3 graden

Adenoïden 1, 2 en 3 graden - wat zijn het, symptomen, behandeling bij kinderen. Is het mogelijk om zonder operatie te doen??
Adenoïden bij kinderen zijn de meest voorkomende diagnose van kinder otolaryngologen.

MEISJE, zuigtabletten, 50 st.

Aconite - Acute ontstekingsziekten. Neuralgie. Angstige hartaanvallen.Bryonia - Acute ontsteking van de luchtwegen, pleura, buikvlies, lever. Acute en chronische reuma.Lachesis - Ontsteking en bloeding van de huid en slijmvliezen.