Ingavirin medicijninstructie

Registratienummer: LP - 002968

Handelsnaam: Ingavirin®

Internationale niet-eigendoms- of groepsnaam: pentaandizuurimidazolylethanamide

Doseringsvorm: capsules

Samenstelling

Een capsule bevat:

  • werkzame stof: pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam) in termen van 100% stof - 60,00 mg;
  • hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • harde gelatinecapsules: titaandioxide E 171, ijzerkleurstof geel oxide E 172, gelatine;
  • inktsamenstelling voor het logo: schellak, propyleenglycol E 1520, titaandioxide E 171.
Omschrijving

De capsules zijn geel. De capsulekap heeft een wit logo in de vorm van een ring en de letter I in de ring. De inhoud van de capsules is granulaat en wit of bijna wit poeder; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal middel. Ontstekingsremmend middel.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Antiviraal middel.

Preklinische en klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van Ingavirin® aangetoond tegen influenza type A-virussen (A (H1N1), inclusief pandemische stam A (H1N1) pdm09 ("varkens"), A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus.

Ingavirin® vermindert de virale last, versnelt de eliminatie van virussen, verkort de ziekteduur en vermindert het risico op complicaties.

Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door de activering van aangeboren immuniteitsfactoren, onderdrukt door virale eiwitten. Met name experimentele studies hebben aangetoond dat Ingavirin® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt om de synthese van antivirale genen te induceren. Het is aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de synthese activeert van het antivirale effector-eiwit MxA (een vroege factor van de antivirale respons die het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnecomplexen van verschillende virussen remt) en de gefosforyleerde vorm van PKR, die de translatie van virale eiwitten onderdrukt, waardoor het virale reproductieproces wordt vertraagd en gestopt..

De werking van Ingavirin® bestaat uit een significante afname van de tekenen van de cytopathische en cytodestructieve werking van het virus, een afname van het aantal geïnfecteerde cellen, beperking van het pathologische proces, normalisatie van de samenstelling en structuur van cellen en het morfologische beeld van weefsels in de zone van het infectieuze proces, zowel in vroege als late stadia..

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin® met antibiotica de effectiviteit van therapie in het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

De experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel..

Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin® tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Er is geen effect van het medicijn Ingavirin® op het hematopoëtische systeem bij het nemen van een voor de leeftijd geschikte dosis met het aanbevolen regime en de aanbevolen kuur.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie.

In een experiment met een radioactief label werd vastgesteld dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt en door de inwendige organen wordt verdeeld. De maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (gebied onder de farmacokinetische concentratie-tijdcurve) van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg.u / g). De AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd zijn de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening in 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur. Gedurende deze periode wordt 80% van de ingenomen dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie, rhinovirusinfectie) bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud.

Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud.

Contra-indicaties
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
  • Zwangerschap.
  • Borstvoedingsperiode.
  • Kinderen onder de 7 jaar.
  • Deze doseringsvorm is niet bedoeld voor gebruik bij personen van 18 jaar en ouder (het is noodzakelijk om doseringsvormen te gebruiken die de mogelijkheid bieden om Ingavirin® in een dosis van 90 mg in te nemen).
Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet de borstvoeding worden gestopt als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. Ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen kinderen van 7 tot 17 jaar 1 capsule (60 mg) 1 keer per dag voorgeschreven. De behandelingsduur is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

In het geval van ernstige symptomen, evenals in de aanwezigheid van bijkomende ziekten (aandoeningen van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen, diabetes mellitus, zwaarlijvigheid), moet u een dubbele dosis van het medicijn innemen in de eerste drie dagen van de ziekte en daarna gedurende 2-4 dagen in de gebruikelijke dosering blijven gebruiken.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, krijgen kinderen van 7 tot 17 jaar oud 1 capsule (60 mg) eenmaal daags, gedurende 7 dagen.

Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering is of de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen verschijnen, dient u uw arts te raadplegen.

Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven.

Bijwerking

Allergische reacties (zeldzaam).

Overdosering

Gevallen van overdosering van Ingavirin® zijn tot op heden niet gemeld.

Interactie met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie van Ingavirin® wordt niet beschreven.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen.

Bewaar instructies. Misschien heb je hem weer nodig. Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen

Het is echter niet onderzocht, gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Vrijgaveformulier

Op 7 of 10 capsules in een blisterverpakking of in een blisterverpakking met perforatie van een polyvinylchloridefilm en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

Een contourpakket samen met de gebruiksaanwijzing wordt in een verpakking geplaatst.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moscow region, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® instructie voor volwassenen

Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Registratienummer: ЛСР-006330/08

Handelsnaam: Ingavirin®

Internationale niet-eigendoms- of groepsnaam: pentaandizuurimidazolylethanamide

Doseringsvorm: capsules

Samenstelling

Een capsule bevat:

  • werkzame stof: pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam) in termen van 100% stof - 30,00 mg of 90,00 mg;
  • hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • harde gelatinecapsules:
    • voor een dosering van 30 mg - titaandioxide E 171, glanzend zwarte kleurstof E 151, gepatenteerde blauwe kleurstof E 131, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4 R] E 124, azorubine kleurstof E 122, gelatine;
    • voor een dosering van 90 mg - titaandioxide E 171, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4 R] E 124, azorubine E 122 kleurstof, chinoline gele kleurstof E 104, gelatine;
  • inktsamenstelling voor het logo: schellak, propyleenglycol E 1520, titaandioxide E 171.
Omschrijving

Capsules nr. 2 of nr. 4 zijn blauw (voor een dosering van 30 mg), capsules nr. 2 of nr. 3 zijn rood (voor een dosering van 90 mg). De capsulekap heeft een wit logo in de vorm van een ring en de letter I in de ring. De inhoud van de capsules is granulaat en wit of bijna wit poeder; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal middel. Ontstekingsremmend middel.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Antiviraal middel.

Preklinische en klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van Ingavirin® aangetoond tegen influenza type A-virussen (A (H1N1), inclusief pandemische stam A (H1N1) pdm09 ("varkens"), A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus.

Ingavirin® vermindert de virale last, versnelt de eliminatie van virussen, verkort de ziekteduur en vermindert het risico op complicaties.

Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door de activering van aangeboren immuniteitsfactoren, onderdrukt door virale eiwitten. Met name experimentele studies hebben aangetoond dat Ingavirin® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt om de synthese van antivirale genen te induceren. Het is aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de synthese activeert van het antivirale effector-eiwit MxA (een vroege factor van de antivirale respons die het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnecomplexen van verschillende virussen remt) en de gefosforyleerde vorm van PKR, die de translatie van virale eiwitten onderdrukt, waardoor het virale reproductieproces wordt vertraagd en gestopt..

De werking van Ingavirin® bestaat uit een significante afname van de tekenen van de cytopathische en cytodestructieve werking van het virus, een afname van het aantal geïnfecteerde cellen, beperking van het pathologische proces, normalisatie van de samenstelling en structuur van cellen en het morfologische beeld van weefsels in de zone van het infectieuze proces, zowel in vroege als late stadia..

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin® met antibiotica de effectiviteit van therapie in het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

De experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel..

Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin® tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Er is geen effect van het medicijn Ingavirin® op het hematopoëtische systeem bij het nemen van een voor de leeftijd geschikte dosis met het aanbevolen regime en de aanbevolen kuur.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie.

In een experiment met een radioactief label werd vastgesteld dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt en door de inwendige organen wordt verdeeld. De maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (gebied onder de farmacokinetische concentratie-tijdcurve) van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg.u / g). De AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd zijn de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening in 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur. Gedurende deze periode wordt 80% van de ingenomen dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling en preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie, rhinovirusinfectie) bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

Contra-indicaties
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
  • Zwangerschap.
  • Borstvoedingsperiode.
  • Kinderen jonger dan 3 jaar.
Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet de borstvoeding worden gestopt als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. Ongeacht de maaltijd.

Bij kinderen van 3 tot 6 jaar die moeite hebben met het doorslikken van een capsule, is het toegestaan ​​om de inhoud van de capsule te verdunnen in water of appelsap. Open hiervoor de capsule voorzichtig boven een bakje met een kleine hoeveelheid (50-70 ml) gekookt water of appelsap op kamertemperatuur, giet de inhoud van de capsule in water of sap, roer het mengsel gedurende 20 seconden en drink het geheel op. Het toevoegen van suiker is toegestaan. Het mengsel moet onmiddellijk voor inname worden bereid; het afgewerkte mengsel is niet onderhevig aan opslag.

Voor de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden volwassenen 90 mg eenmaal daags voorgeschreven, kinderen vanaf 7 jaar - 60 mg eenmaal daags, kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 30 mg eenmaal daags.

De behandelingsduur voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De behandelingsduur voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 3 tot 6 jaar is 5 dagen. Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Volwassenen en kinderen met ernstige symptomen, evenals in aanwezigheid van bijkomende ziekten (aandoeningen van de luchtwegen en het cardiovasculaire systeem, diabetes mellitus, zwaarlijvigheid), moeten de eerste drie dagen van de ziekte een dubbele dosis van het geneesmiddel innemen en daarna gedurende 2-4 dagen de gebruikelijke dosering blijven gebruiken.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, wordt het medicijn binnen 7 dagen aan volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar voorgeschreven, kinderen van 3 tot 6 jaar oud - binnen 5 dagen.

Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering is of de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen verschijnen, dient u uw arts te raadplegen. Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven.

Bijwerking

Allergische reacties (zeldzaam).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

Overdosering

Gevallen van overdosering van Ingavirin® zijn tot op heden niet gemeld.

Interactie met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie van Ingavirin® wordt niet beschreven.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen.

Bewaar instructies. Misschien heb je hem weer nodig. Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen

Het is echter niet onderzocht, gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Vrijgaveformulier

Capsules 30 mg en 90 mg.

Op 7 of 10 capsules in een blisterverpakking of in een blisterverpakking met perforatie van een polyvinylchloridefilm en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1 of 2 contourverpakkingen (voor een dosering van 30 mg), of 1 contourverpakking (voor een dosering van 90 mg), samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een verpakking gedaan.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusland, Moscow region, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin®

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof - pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam) in termen van 100% stof - 90,0 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat,

samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide E171, chinoline gele kleurstof E104, kleurstof E122 azorubine, karmozijnrode kleurstof (Ponceau 4R) E124, gelatine,

de samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol E1520, titaandioxide E171.

Omschrijving

Capsules nr. 2 zijn rood. De capsulekap heeft een wit logo in de vorm van een ring en de letter I in de ring. De inhoud van de capsules is granulaat en wit of bijna wit poeder; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

Farmacotherapeutische groep

Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie.

Bij de aanbevolen doses is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met de beschikbare methoden niet mogelijk..

In een experiment met een radioactief label bleek dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt. Het wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen. De maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (gebied onder de farmacokinetische concentratie-tijdcurve) van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg.u / g). De AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening in 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur. Gedurende deze periode wordt 80% van de ingenomen dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren..

Farmacodynamiek

Preklinische en klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van Ingavirin® aangetoond tegen influenza A (A (H1N1), inclusief varkens A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B-virussen, adenovirus, para-influenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus.

Ingavirin®-medicijn bevordert een versnelde eliminatie van virussen, verkort de duur van de ziekte en vermindert het risico op complicaties.

Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door factoren van aangeboren immuniteit te stimuleren, onderdrukt door virale eiwitten. Met name experimentele studies hebben aangetoond dat Ingavirin® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt voor de inductie van antivirale genen. Het is aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de productie stimuleert van het antivirale effector-eiwit MxA, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd..

Het medicijn Ingavirin® zorgt voor een verhoging van het interferongehalte in het bloed tot een fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde α-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killeractiviteit hebben in vergelijking met cellen die zijn geïnfecteerd met virussen.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin® met antibiotica de effectiviteit van therapie in het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

De experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel..

Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin® tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Gebruiksaanwijzingen

- behandeling en preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)

Wijze van toediening en dosering

Binnen, ongeacht voedselinname.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt 90 mg eenmaal daags voorgeschreven.

De behandelingsduur is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen wordt 90 mg 1 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel

- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie

- kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gevallen van interactie van Ingavirin® met andere geneesmiddelen vastgesteld.

speciale instructies

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet de borstvoeding worden gestopt als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen.

Overdosering

Gevallen van overdosering van geneesmiddelen worden niet beschreven.

Formulier en verpakking vrijgeven

7 capsules in een blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

Een blisterstrip met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslag condities

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

Open naamloze vennootschap "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

141101, Schelkovo, regio Moskou, fabrieksstraat, 2

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Open naamloze vennootschap "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

141101, Schelkovo, regio Moskou, fabrieksstraat, 2

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert, verantwoordelijk voor het toezicht op de veiligheid van het geneesmiddel na registratie

LLP "Valenta Asia" Republiek Kazachstan, 050009, Almaty, Abai Avenue, hoek. st. Radostovets, 151/115, zakencentrum "Alatau", kantoornummer 1102

Ingavirin ® (Ingavirin)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor Ingavirin
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Ingavirin
  • Houdbaarheid van het medicijn Ingavirin
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Antiviraal middel. Ontstekingsremmend middel [antivirale middelen (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirus-infectie, niet gespecificeerd
  • B97.4 Respiratoir syncytieel virus
  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • J12.1 Respiratoire syncytiële viruspneumonie
  • J22 Acute luchtweginfectie van onderste luchtwegen, niet gespecificeerd

3D-beelden

Samenstelling

Capsules1 caps.
werkzame stof:
pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam)30/90 mg
(in termen van 100% stof)
hulpstoffen: lactosemonohydraat - 30/90 mg; aardappelzetmeel - 11,88 / 35,60 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnesiumstearaat - 0,73 / 2,2 mg
capsule omhulsel
capsules, 30 mg: titaandioxide (E171) - 2%; schitterende zwarte kleurstof (E151) - 0,1533%; gepatenteerde blauwe kleurstof (E131) - 0,1314%; karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; kleurstof azorubine (E122) - 0,0821%; gelatine - tot 100%
capsules, 90 mg: titaandioxide (E171) - 1,3333%; karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; kleurstof azorubine (E122) - 0,3066%; chinoline gele kleurstof (E104) - 0,4207%; gelatine - tot 100%
samenstelling van inkt voor het logo: schellak; propyleenglycol (E1520); titaandioxide (E171)

Beschrijving van de doseringsvorm

Capsules, 30 mg: maat 2, blauw.

Capsules, 90 mg: maat 2, rood. Op het capsulekapje bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "I" in de ring.

Inhoud van de capsules: korrels en poeder met een witte of bijna witte kleur; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

In preklinische en klinische onderzoeken werd de werkzaamheid van Ingavirin® tegen influenzavirussen van type A (A (H1N1), inclusief varkens A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) en type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus.

Ingavirin ® bevordert een versnelde eliminatie van virussen, verkort de ziekteduur en vermindert het risico op complicaties.

Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door factoren van aangeboren immuniteit te stimuleren, onderdrukt door virale eiwitten. In experimentele studies werd in het bijzonder aangetoond dat Ingavirin ® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt voor de inductie van antivirale genen. Er werd aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de productie van antiviraal effector-eiwit MxA stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd.

Ingavirin ® veroorzaakt een verhoging van het gehalte aan interferon in het bloed tot een fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde α-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben in vergelijking met cellen die zijn geïnfecteerd met virussen.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF (TNF-α), IL (IL-1β en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin ® met antibiotica de effectiviteit van therapie op het model van bacteriële sepsis verhoogt, incl. veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

De experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel..

Volgens de parameters van acute toxiciteit, Ingavirin ® behoort tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin ® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie. Bij de aanbevolen doses is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met de beschikbare methoden niet mogelijk..

In een experiment met een radioactief label bleek dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt. Het wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen. Cmax. hoogte in bloedplasma en de meeste organen wordt bereikt binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel. De AUC-waarden voor de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg u / ml). AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de AUC in het bloed. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Metabolisme. Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Uitscheiding. Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur.Tijdens deze periode wordt 80% van de toegediende dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% - in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. % van het medicijn en 23% - via de nieren.

Indicaties voor Ingavirin ®

behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar;

preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

periode van borstvoeding;

kinderen jonger dan 13 jaar voor de indicatie "behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)";

kinderen onder de 18 jaar voor de indicatie "preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties".

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Allergische reacties (zeldzaam).

Interactie

Er zijn geen gevallen van interactie van Ingavirin® met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, ongeacht voedselinname.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen volwassenen 90 mg eenmaal daags voorgeschreven, kinderen van 13 tot 17 jaar oud - 60 mg eenmaal daags.

De behandelingsduur is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, wordt volwassenen 90 mg 1 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Overdosering

Gevallen van overdosering van geneesmiddelen worden niet beschreven.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Het is echter niet onderzocht, gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen niet beïnvloedt..

Vrijgaveformulier

Capsules, 30 mg en 90 mg. 7 doppen. in een blisterverpakking van PVC-folie en gelakte aluminiumfolie. 1 of 2 blisterverpakkingen (voor een dosering van 30 mg) of 1 blisterverpakking (voor een dosering van 90 mg), samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, Moskou regio, Shchelkovo, st. Fabriek, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Claims van kopers worden geaccepteerd door de fabrikant: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusland, 141101, regio Moskou, Shchelkovo, st. Fabriek, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Ingavirin ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Ingavirin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Ingavirin

Ingavirin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ingavirin

Werkzame stof: Imidazolylethanamide van pentaandizuur

Producent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 381 roebel.

Ingavirine is een innovatief antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit.Het gebruik ervan binnen twee dagen na het begin van de ziekte vermindert de periode van intoxicatie, koorts en catarrale symptomen, vermindert de virale belasting en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk..

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules van maat nr. 2, met een wit logo op de dop van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en poeder van bijna witte of witte kleur; klonteren van het vulmiddel is toegestaan, wat wordt geëlimineerd met zwakke mechanische spanning:

  • dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
  • dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking 1 verpakking);
  • dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking 1 verpakking).

Samenstelling voor 1 capsule:

  • werkzame stof: vitaglutam (imidazolylethanamide van pentaandizuur) - 30, 60 of 90 mg;
  • hulpingrediënten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • logo-inkt: schellak, titaniumdioxide, propyleenglycol.
  • capsules 30 mg: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (glanzend zwart, blauw gepatenteerd, karmozijnrood - Ponso 4R, azorubine);
  • 60 mg capsules: gelatine, titaandioxide, ijzerkleurstof geel oxide;
  • 90 mg capsules: gelatine, titaandioxide, kleurstoffen (azorubine, karmozijnrood - Ponso 4R en chinolinegeel).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Antiviraal geneesmiddel met bewezen werkzaamheid in preklinische en klinische onderzoeken tegen influenza A - A (H1N1) virussen, inclusief varkensinfluenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) en type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratoir syncytieel virus). Volgens de resultaten van preklinische studies is het medicijn ook effectief tegen metapneumovirus, coronavirus en enterovirussen, waaronder rhinovirus en Coxsackie-virus.

Ingavirine versnelt de eliminatie van virussen, wat helpt om de duur van de ziekte te verkorten en de kans op complicaties te verkleinen. Het werkingsmechanisme van vitaglutam wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door aangeboren immuniteitsfactoren te stimuleren die worden geremd door virale eiwitten. In de loop van de experimenten werd in het bijzonder vastgesteld dat imidazolylethanamide van pentaandizuur de expressie van de IFNAR type I interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale immuuncompetente cellen verhoogt. Met een toename van de dichtheid van interferonreceptoren neemt de gevoeligheid van cellen voor de signalen van endogeen interferon toe. Het proces vindt plaats met fosforylering (activering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt en de activiteit van antivirale genen induceert. In aanwezigheid van een infectie wordt de productie van antiviraal effector-eiwit M × A gestimuleerd, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, wat de virale replicatie vertraagt.

Vitaglutam verhoogt het niveau van interferon in het bloed tot de fysiologische norm, waardoor het verminderde α- en γ-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten wordt gestimuleerd en genormaliseerd. Activeert de vorming van cytotoxische lymfocyten, verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killeractiviteit hebben in vergelijking met cellen die zijn geïnfecteerd met virussen.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door remming van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines [tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)] en een afname van de myeloperoxidase-activiteit. Experimenteel is bewezen dat het gebruik van Ingavirine in combinatie met antibiotica de effectiviteit van therapie volgens het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stafylokokkenstammen. Een experimenteel onderzoek naar het toxicologische effect van pentaandizuurimidazolylethanamide toonde een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel aan. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot de IV-klasse - "Laag-toxische stoffen" (de dodelijke doses van het medicijn bij het bepalen van de LD50 zijn niet vastgesteld tijdens experimenten met acute toxiciteit).

Farmacokinetiek

Wanneer vitaglutam in de aanbevolen doses wordt ingenomen, is het niet mogelijk om het gehalte aan bloedplasma te bepalen met de beschikbare methoden..

In experimentele studies met een radioactief label werd vastgesteld dat vitaglutam snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan komt en gelijkmatig over de inwendige organen wordt verdeeld. De maximale concentratie bereikt een half uur na toediening in het bloed en de meeste organen. De waarden van het gebied onder de farmacokinetische curve "concentratie-tijd" (AUC) van de lever, nieren en longen zijn iets hoger dan de AUC van bloed gelijk aan 43,77 μg · u / g, en de AUC van de bijnieren, milt, thymus en lymfeklieren is lager dan de AUC van bloed. De gemiddelde retentietijd van het medicijn (MRT) in het bloed - 37,2 uur.

Met een 5-daagse kuur met capsules binnen, eenmaal daags, hoopt imidazolylethanamide van pentaandizuur zich op in weefsels en interne organen. De kwalitatieve parameters van de farmacokinetische curves na elke toediening waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel onmiddellijk na toediening met een verdere langzame afname na 24 uur.

Vitaglutam wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd, 77% wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen en 23% - door de nieren. Binnen 24 uur wordt tot 80% van de ontvangen dosis uitgescheiden: 34,8% - binnen 0 tot 5 uur na toediening en 45,2% - van 5 tot 24 uur.

Gebruiksaanwijzingen

  • Ingavirin 30 mg: therapie voor influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar; preventie van influenzavirus typen A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten;
  • Ingavirin 60 mg: therapie van influenzavirussen type A en B, andere acute respiratoire virale infecties, waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij kinderen van 7-17 jaar;
  • Ingavirin 90 mg: therapie voor influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen; preventie van influenzavirussen type A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties die bij alle vormen van afgifte voorkomen:

  • de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten.

Capsules in een dosering van 30 en 90 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 13 jaar bij de behandeling van influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties, voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de preventie van deze ziekten..

Capsules met een dosering van 60 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 7 jaar en personen ouder dan 18 jaar (vanwege de onmogelijkheid om vitaglutam in een dosis van 90 mg in deze doseringsvorm in te nemen).

Instructies voor het gebruik van Ingavirin: methode en dosering

Ingavirine wordt oraal ingenomen, de effectiviteit van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname. De behandeling moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste tekenen verschijnen, maar niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Aanbevolen dosering op voorwaarde dat het medicijn eenmaal per dag wordt ingenomen:

  • capsules in een dosering van 30 en 90 mg: therapie van influenza en ARVI bij volwassen patiënten - 90 mg elk (1 stuk van 90 mg of 3 stuks van 30 mg elk), bij kinderen van 13-17 jaar - 60 mg (2 stuks elk 30 mg); preventie van influenza en SARS na contact met geïnfecteerde personen voor volwassenen - 90 mg elk (1 stuk 90 mg elk of 3 stukken 30 mg elk);
  • capsules in een dosering van 60 mg: therapie van influenza en ARVI bij kinderen van 7-17 jaar - 60 mg elk (1 st. 60 mg).

De behandelingsduur is 5-7 dagen, afhankelijk van de ernst van de aandoening, de opnameduur voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Ingavirine kan in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

Overdosering

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering met Ingavirine gemeld.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Ingavirine gelijktijdig met andere antivirale middelen in te nemen..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het medicijn op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht is niet onderzocht. Maar gezien het mechanisme van het effect op het lichaam en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geen invloed heeft op het vermogen om werk met verhoogde complexiteit uit te voeren, inclusief autorijden..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Ingavirine door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze periodes. In geval van vitale noodzaak om het medicijn tijdens de lactatie te gebruiken, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik bij kinderen

Volgens de instructies wordt Ingavirin gebruikt bij kinderen volgens indicaties.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van pentaandizuurimidazolylethanamide met andere stoffen / geneesmiddelen.

Analogen

Ingavirine-analogen zijn: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine, enz..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: Ingavirin 60 mg - 3 jaar; Ingavirin 90 en 30 mg - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Beoordelingen over Ingavirin

Recensies over Ingavirin komen vaak voor en verschillen in veel verschillende meningen. De gemiddelde beoordeling van het medicijn op medische fora op een 5-puntsschaal is 3,86 punten. Sommige patiënten praten over de effectiviteit en snelle werking van het medicijn, maar u kunt ook vaak negatieve beoordelingen vinden waarin staat dat het gebruik van het medicijn de aandoening niet verlicht, maar de manifestatie van de symptomen van de ziekte verbetert..

Experts zeggen dat als Ingavirin wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen, het helpt om de symptomen van de ziekte snel te elimineren en het lichaam helpt het virus effectiever te bestrijden.

De prijs van Ingavirin in apotheken

Ingavirin prijs:

  • capsules 60 mg (voor kinderen) 7 st. in het pakket - vanaf 350 roebel;
  • capsules 90 mg, 7 stuks in het pakket - vanaf 410 roebel.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Allergische rhinitis tijdens de zwangerschap

Allergische rhinitis ontwikkelt zich als een specifieke reactie van het lichaam op een allergeen en gaat gepaard met zwelling van het neusslijmvlies, loopneus, niezen, tranenvloed.

Bronchiale astma

Bronchiale astma (BA) is een complex medisch, sociaaleconomisch probleem. Tot 10% van de wereldbevolking lijdt aan verschillende soorten AD. Astma ontwikkelt zich zowel in de kindertijd (50%) als bij volwassenen onder de 40 jaar.