Genferon

INSTRUCTIE
over het medisch gebruik van het medicijn Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het medicijn Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm vaginale en rectale zetpillen

Samenstelling
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg, bevat:
actieve ingrediënten: recombinant menselijk interferon alfa-2b (rchIFN-α2b) - 250.000 IU, of 500.000 IU, of 1.000.000 IU; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil van 1,65 g te verkrijgen, dextran 60.000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

Omschrijving
Zetpillen zijn wit of wit met een gelige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale snede. Een luchtstaaf of trechtervormige uitsparing is toegestaan ​​op de snede.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATX-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd medicijn waarvan de werking te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.
Genferon ® bevat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.
Interferon alfa-2b heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt allereerst tot uiting in een toename van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, waardoor de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, wordt verhoogd. Dit wordt bereikt door de activering van CD8 + T-killers, NK-cellen (natural killer-cellen), verhoogde differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, activering van het monocyt-macrofaagsysteem en fagocytose, evenals verhoogde expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon zorgt voor hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische haarden; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A bereikt.Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat taurine een sterke antioxidant is, werkt het rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden en het therapeutische effect van het medicijn te versterken.
Benzocaïne (anesthesine) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren aan de binnenkant van het membraan en blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun geleiding langs de zenuwvezels. Het heeft een exclusief lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het medicijn is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten bereikt; bij intravaginaal gebruik, vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl het systemische effect onbeduidend is vanwege het lage absorptievermogen van het vaginale slijmvlies. De maximale concentratie van interferon in het bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waarvoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Gebruiksaanwijzingen
Als onderdeel van een complexe therapie voor infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis, gardnerellose, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, prostaatkanker, cervaginitis urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Als onderdeel van de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen.

Wijze van toediening en dosering

1. Infectieuze en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Voor langdurige vormen, 3 keer per week, om de dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Bij een uitgesproken infectieus en ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 's ochtends 1 zetpil 500.000 IE intravaginaal en' s nachts 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal te gebruiken, gelijktijdig met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken te normaliseren, wordt 1 zetpil 250.000 IE vaginaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectaal 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerking
Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Er kunnen verschijnselen optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, evenals leuko- en trombocytopenie, maar komen vaker voor wanneer dagelijkse dosis meer dan 10.000.000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige bijwerkingen waargenomen.
Zoals bij elk ander preparaat van interferon-alfa-2b, is in geval van temperatuurstijging na toediening een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk..

Contra-indicaties
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzichtig
Verergering van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het wordt gebruikt voor de normalisatie van lokale immuniteitsindicatoren na 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose in aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE na 13-40 weken zwangerschap. De veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht..

Interactie met andere geneesmiddelen
Genferon ® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken het effect van benzocaïne. Benzocaïne vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon ® gemeld. In geval van accidentele eenmalige toediening van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven door de arts, dient de verdere toediening gedurende 24 uur te worden onderbroken, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven schema..

speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt aanbevolen om een ​​gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Het is toegestaan ​​om het medicijn tijdens de menstruatie te gebruiken..
Genferon ® heeft geen invloed op de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (besturen van voertuigen, machines, enz.).

Opslag- en transportvoorwaarden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier
Zetpillen 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg.
5 zetpillen in een blisterverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefilm. 1 of 2 contourcelverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Afgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.

Fabrikant
CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, blz. Strelna, st. Communications, 34, Lit. EN.

Gemaakt door:
CJSC "BIOCAD", Rusland, 143422, regio Moskou, district Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Genferon-kaarsen: instructies voor gebruik in de gynaecologie

Bij de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal zijn medicijnen met immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten verplicht..

Een van de meest populaire medicijnen van dit type is Genferon. Het bevat drie actieve componenten tegelijk - interferon, taurine, benzocaïne, daarom biedt het medicijn een complex effect en helpt het de symptomen van urogenitale ziekten in de kortst mogelijke tijd te elimineren.

Genferon wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen. Zetpillen kunnen zowel rectaal als vaginaal worden gebruikt. De kosten van een medicijn in apotheken lopen sterk uiteen. Als we de gemiddelde waarde nemen, moet u voor een pakket van 10 zetpillen ongeveer 480 roebel betalen. Het verstrekken van medicatie in apotheken gebeurt zonder recept. Genferon wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Biocad.

Samenstelling en farmacologische werking van Genferon

Urogenitale ziekten van infectieuze aard gaan zeker gepaard met immunodeficiëntie, vooral voor pathologieën zoals chlamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, genitale herpes.

Dat is de reden waarom, om pathogene processen te stoppen, noodzakelijkerwijs geneesmiddelen worden gebruikt die een immunomodulerend effect hebben. Dit type medicijn bevat meestal een synthetisch analoog van menselijk interferon. Bovendien wordt bij urogenitale infecties vaak de voorkeur gegeven aan zetpillen, omdat deze direct op de infectieplaats werken en minder vaak bijwerkingen veroorzaken..

Genferon-kaarsen zijn erg populair vanwege hun hoge efficiëntie en beschikbaarheid. U kunt deze remedie misschien vinden in elke apotheek in de Russische Federatie, Oekraïne, Wit-Rusland, Kazachstan.

De zetpil bevat meerdere actieve ingrediënten tegelijk, namelijk recombinant humaan interferon alfa-2b, taurine, benzocaïne. Bovendien kan een kaars 500 duizend of een miljoen IU interferon bevatten. Naast de actieve componenten bevat het preparaat hulpstoffen die geen farmacologische activiteit hebben - macrogol, dextran, polysorbaat, citroenzuur, vast vet, emulgator T2, natriumwaterstofcitraat, gezuiverd water.

  1. Interferon-alfa-2b. Het is een krachtige immunomodulator. Zelfs bij lokaal gebruik heeft het een uitgesproken immunomodulerend effect en verhoogt het de weerstand van het lichaam tegen verschillende infectieuze en virale agentia aanzienlijk. Bovendien heeft interferon een antiproliferatief effect. De instructies vermelden dat interferon inwerkt op intracellulaire enzymen die de reproductie van virussen en infecties remmen. Ook verbetert de stof de cellulaire immuniteit door een aantal killercelmarkers te activeren, de deling van bèta-lymfocyten en de synthese van antilichamen te versnellen. Studies hebben ook bevestigd dat interferon de activiteit van het monocyt-macrofaagsysteem verhoogt, leukocyten van het slijmvlies activeert, pathologische foci onderdrukt.
  2. Taurine. Deze component is om verschillende redenen in het medicijn opgenomen. Ten eerste hebben onderzoeken aangetoond dat taurine het therapeutische effect van interferon enigszins helpt versterken en verlengen. Ten tweede helpt de stof om lokale metabolische processen in de aangetaste weefsels te stabiliseren. De instructies vermelden dat taurine regeneratieve processen versnelt, de negatieve effecten van vrije radicalen neutraliseert en weefsels beschermt tegen schade door vrije radicalen. Ook werd gevonden dat de stof een milde ontstekingsremmende werking heeft..
  3. Benzocaïne. Iedereen weet dat benzocaïne een krachtige pijnstiller is. De stof is opgenomen in de samenstelling van het medicijn omdat het de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen verandert, waardoor de geleiding van zenuwimpulsen wordt geblokkeerd en het proces van het ontstaan ​​van zenuwimpulsen wordt geremd. In eenvoudige bewoordingen verlicht benzocaïne eenvoudigweg de pijn in het getroffen gebied. Het is interessant dat de stof lokaal werkt en niet het vermogen heeft om door te dringen in de systemische circulatie, wat een enorm pluspunt is.

De werkzame stoffen van zetpillen worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden, de halfwaardetijd is 12 uur, dus veel artsen raden aan om minstens twee keer per dag medicijnen te gebruiken.

Genferon ® (Genferon)

Werkzame stof:

Inhoud

  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties van het medicijn Genferon
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Genferon
  • Houdbaarheid van het medicijn Genferon
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groepen

  • Immunomodulerende middelen, interferonen [interferonen in combinaties]
  • Immunomodulerende middelen, interferonen [antivirale middelen (exclusief HIV) in combinaties]

Samenstelling

Vaginale of rectale zetpillen1 supp.
werkzame stoffen:
menselijk recombinant interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b)250000/500000/1000000 IU
taurine0,01 g
benzocaïne0,055 g
hulpstoffen: vast vet - q.s. om een ​​zetpil te verkrijgen van 1,65 g; dextran 60.000 - 0,0015 g; macrogol 1500 - 0,124 g; polysorbaat 80 - 0,033 g; emulgator T2 - 0,132 g; natriumhydrocitraat - 0,0001 g; citroenzuur - 0,0015 g; gezuiverd water - 0,066 g

Beschrijving van de doseringsvorm

Zetpillen zijn wit of wit met een gelige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale snede. Een luchtstaaf of trechtervormige uitsparing is toegestaan ​​op de snede.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Immunobiologische eigenschappen

Genferon ® is een gecombineerd medicijn waarvan de werking te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

Genferon ® bevat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.

Interferon alfa-2b heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt voornamelijk tot uiting in de versterking van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, waardoor de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, toeneemt. Dit wordt bereikt door het activeren van CD8 + T-killers, NK-cellen (natuurlijke killers), het versterken van de differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, het activeren van het monocytische macrofaagsysteem en fagocytose, en het verhogen van de expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon zorgt voor hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische haarden; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van secretoire IgA-productie bereikt. Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat taurine een sterke antioxidant is, werkt het rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden en het therapeutische effect van het medicijn te versterken.

Benzocaïne (anesthesine) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren aan de binnenkant van het membraan en blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun geleiding langs de zenuwvezels. Het heeft een exclusief lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het medicijn is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten bereikt; bij intravaginaal gebruik, vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl het systemische effect onbeduidend is vanwege het lage absorptievermogen van het vaginale slijmvlies. Cmax. hoogte interferon in bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag vereist.

Indicaties van het medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal - genitale herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis, gardnerellose, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, erosie van de baarmoederhals, cervicitis, vulvovolotinitis, bartinitis, balotinitis, bartinitis,

chronische terugkerende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra-indicaties

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen waaruit het medicijn bestaat.

Met zorg: verergering van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het wordt gebruikt voor de normalisatie van indices van lokale immuniteit tijdens een zwangerschap van 13-40 weken als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmose, CMV, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose in aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal..

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginale toediening van Genferon ® 250.000 IE na 13-40 weken zwangerschap.

De veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht..

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Er kunnen verschijnselen optreden bij het gebruik van alle soorten interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, evenals leuko- en trombocytopenie, maar vaker overschrijding van de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige bijwerkingen waargenomen.

Zoals bij elk ander preparaat van interferon-alfa-2b, is in geval van temperatuurstijging na toediening een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk..

Interactie

Genferon ® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken het effect van benzocaïne.

Benzocaïne vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Wijze van toediening en dosering

Vaginaal, rectaal.

Besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250.000, 500.000 of 1.000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Bij langdurige vormen 3 keer per week om de dag 1 supp. binnen 1–3 maanden.

Bij een uitgesproken infectieus en ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 1 supp. Te gebruiken. (500.000 IE) 's morgens intravaginaal en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 's nachts terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina wordt ingebracht.

Om de indices van lokale immuniteit bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken te normaliseren, wordt 1 supp. Gebruikt. 250.000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectaal 1 supp. (500.000 IE of 1.000.000 IE afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische terugkerende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). In geval van verergering - 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, daarna 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering van Genferon ® gemeld. In geval van accidentele enkelvoudige toediening van meer zetpillen dan voorgeschreven door de arts, dient de verdere toediening gedurende 24 uur te worden onderbroken, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven schema..

speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt aanbevolen om een ​​gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Het is toegestaan ​​om het medicijn tijdens de menstruatie te gebruiken..

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen. Genferon® heeft geen invloed op de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (besturen van voertuigen, machines, enz.).

Vrijgaveformulier

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in een blisterverpakking van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, blz. Strelna, st. Communications, 34, Lit. EN.

Geproduceerd door: CJSC "BIOCAD", 143422, Rusland, regio Moskou, district Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Klachten over het medicijn moeten worden gestuurd naar het FSBI State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Products vernoemd LA. Tarasevich, Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

Genferon: instructies, samenstelling, indicaties, actie, recensies en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Genferon wordt gebruikt bij de behandeling van urogenitale en respiratoire pathologieën. Het medicijn is geschikt voor het elimineren van ontstekings- en infectieuze processen. Medicinale werking die immunomodulerende eigenschappen van een actief ingrediënt biedt die het werk van het afweersysteem van het lichaam verbeteren. Genferon elimineert tegelijkertijd het pathologische proces en verlicht de symptomen van de ziekte.

Immunomodulatoren zijn een nieuwe generatie medicijnen. Deze medicijnen zijn veiliger dan antibiotica en antivirale middelen. Wordt gewoonlijk niet als monotherapie gebruikt.

De samenstelling van Genferon

  • Alfa-2 klasse interferon.
  • Benzocaïne.
  • Taurine.

De vette component van het medicijn verdeelt de actieve ingrediënten gelijkmatig.

Ook in de samenstelling zijn er excipiënten die de opname van het medicijn verbeteren. Dit zijn water, vaste vetstoffen, ethyleenglycol polymeer, citroenzuur, emulgator T2, dextran, natriumcitroenzuur, polysorbaat-80 en polyethyleenoxide.

Vrijgaveformulier

Zetpillen (kaarsen) zijn de enige toedieningsvorm. De introductie van het medicijn in het gebied van de vagina of het rectum veroorzaakt een snelle opname van de actieve stoffen. De pakketten verschillen alleen in de dosering van het hoofdbestanddeel.

Een kaars kan 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen internationale eenheden interferon (IU) bevatten.

Het wordt aanbevolen om de keuze van de dosering toe te vertrouwen aan de behandelende arts..

Genferons actie

De actieve ingrediënten verbeteren de werking van het immuunsysteem, onderdrukken het ontstekingsproces en helpen het lichaam ziekteverwekkers te bestrijden. Dit is een gecombineerde remedie die alle componenten van het afweersysteem van het lichaam beïnvloedt. Het immuunmodulerende effect is te wijten aan de werking van interferon op cellen. Deze stof voorkomt de binding van infectieuze agentia aan weefsels, waardoor de intensiteit van het pathologische proces wordt verminderd..

Interferon is een natuurlijk bestanddeel van immuniteit. Het is een chemische verbinding die door cellen wordt geproduceerd als reactie op virale invasie. Het lichaam geeft uit zichzelf niet altijd voldoende interferonen af.

Extra eigenschappen

  • Activering van het enzymsysteem dat weefsels en organen beschermt tegen besmettelijke bedreigingen. Deze chemische verbindingen voorkomen virale replicatie in cellen.
  • Stimulatie van de aanmaak van immunoglobulinen (antilichamen). De actieve componenten van het middel beïnvloeden lymfocyten, waardoor de productie van antilichamen toeneemt. Immunoglobulinen herkennen en neutraliseren ziekteverwekkers.
  • Verbetering van de werking van immuuncompetente cellen, waaronder fagocyten en natuurlijke killercellen. Deze cellen vernietigen infectieuze agentia.
  • Ontstekingsremmende werking. Taurine vermindert de productie van ontstekingsmediatoren in weefsels. Dit effect verlicht de symptomen van de ziekte.
  • Cellen beschermen tegen oxidatieve stress. De antioxiderende eigenschappen van taurine voorkomen dat schadelijke zuurstofsoorten de celmembranen beschadigen.
  • Herstel van beschadigde weefsels. Het medicijn bevordert de celdeling. Er is een geleidelijke weefselregeneratie na het infectie- en ontstekingsproces.
  • Het risico op het ontwikkelen van nieuwe infectieziekten verminderen. Interferon verhoogt de concentratie van leukocyten in de slijmvliezen, die het lichaam beschermen tegen microbiologische bedreigingen.
  • Verdovend effect. Benzocaïne verandert de eigenschappen van celmembranen en vertraagt ​​de werking van pijnreceptoren op het gebied van ontstekingen.

Genferon is een gecombineerd middel dat het lichaam beschermt tegen bacteriën, virussen en pathogene schimmels.

Bijwerkingen

Alle medicinale stoffen zijn in staat om tegelijkertijd het pathologische proces te bestrijden en onaangename symptomen te veroorzaken. De ernst van de bijwerkingen is afhankelijk van de toestand van het lichaam, erfelijke factoren en het therapieregime. Ernstige complicaties tijdens de behandeling zijn zeldzaam, maar de patiënt moet zich bewust zijn van de mogelijke risico's voordat hij de medicatie gebruikt.

Mogelijke bijwerkingen:

  • Afname van het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed.
  • Jeuk, roodheid van integumentair weefsel en andere allergiesymptomen.
  • Koorts.
  • Verminderde eetlust.
  • Hoofdpijn.
  • Meer zweten.
  • Spierpijn.
  • Gezamenlijk ongemak.
  • Zwakte en vermoeidheid.

De kans op complicaties tijdens de behandeling hangt af van de gebruikte dosering interferonen. Als de dagelijkse dosis bijna 10 miljoen IE bedraagt, is er een hoog risico op bijwerkingen..

Allergieën worden als een belangrijke bijwerking beschouwd. Deze aandoening is te wijten aan de immuunrespons op een onderdeel van het medicijn. Het is noodzakelijk om de intolerantie voor actieve en hulpstoffen van tevoren uit te sluiten. Allergiesymptomen verdwijnen meestal binnen drie dagen, maar als er een ernstige immunologische reactie optreedt, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het product en een arts raadplegen..

Assimilatie en uitscheiding

Alle actieve componenten van het medicijn worden binnen enkele minuten geabsorbeerd. Stoffen komen de vaten binnen en worden naar alle anatomische structuren getransporteerd. Lokale toepassing maakt systemische therapie niet ingewikkeld. Kleine hoeveelheden interferonen, benzocaïne en taurine worden vastgehouden op de cellen van oppervlakteweefsels.

Het medicijn werkt 12 uur.

Indicaties voor het gebruik van Genferon

Het middel wordt voorgeschreven om chronische en acute infectieziekten te elimineren. Het effect van het gebruik van zetpillen is het meest uitgesproken op het gebied van slijmvliezen, maar het daaropvolgende transport van actieve ingrediënten door de bloedvaten veroorzaakt het systemische effect van het medicijn. Interferonen zijn actief tegen een breed scala aan ziekteverwekkers.

Indien nodig wordt het middel samen met antibiotica of antischimmelmiddelen voorgeschreven. Genferon is niet geschikt voor zelfbehandeling van een ernstige infectie.

Basis indicaties

  • Infectieuze en inflammatoire pathologieën van het urogenitaal systeem bij mannen en vrouwen. Deze ziekten manifesteren zich door verminderde plassen, afvoer van troebel vocht uit de urethra, bekkenpijn, roodheid van de slijmvliezen en andere onaangename symptomen. Het geneesmiddel is geschikt voor de behandeling van pathologische aandoeningen veroorzaakt door chlamydia, mycoplasma, ureaplasma en trichomonas.
  • Overtreding van de microflora van de vagina. Tekenen van deze pathologie zijn onder meer het verschijnen van een onaangename geur, pijn tijdens het plassen en ontsteking van het slijmvlies. De remedie wordt gebruikt voor het binnendringen van gardnerella, candida of ander micro-organisme. Het verloop van de therapie vermindert het risico op terugval.
  • Ontstekingsprocessen in het urogenitale kanaal bij vrouwen: ontsteking van de vagina, blaas, urethra, baarmoeder, vulva en cervicaal kanaal.
  • Invasie van humaan papillomavirus (HPV). In het lichaam van de meeste volwassenen zijn verschillende stammen van dit virus aanwezig. Gevaarlijke HPV-infecties kunnen kankercomplicaties veroorzaken.
  • Erosie van het baarmoederslijmvlies. De pathologie wordt meestal geassocieerd met HPV-infectie of chronische ontsteking.
  • Ontsteking van de bekken- en geslachtsorganen bij mannen: prostatitis, urethritis, cystitis en balanitis.
  • Infectieus en ontstekingsproces in de bronchiën.

Voordat u medicatie gebruikt, wordt aanbevolen om u door een arts te laten onderzoeken. De specialist zal het meest effectieve therapieregime selecteren.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt goed verdragen, maar niet alle patiënten kunnen deze behandeling worden voorgeschreven. Intolerantie voor een bestanddeel van zetpillen is de belangrijkste contra-indicatie. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de eigenaardigheden van de allergische geschiedenis en de instructies zorgvuldig te lezen.

De tool verbetert de productie van antilichamen

Relatieve contra-indicaties:

  • Jeugd.
  • Verergering van immunologische pathologieën.
  • Auto-immuunziekten.

Zwangere patiënten mogen alleen tussen 13 en 40 weken zetpillen gebruiken (tot 250 duizend IE).

Instructies voor het gebruik van Genferon

De manier waarop het product wordt gebruikt, is afhankelijk van de leeftijd, het geslacht en de toestand van de patiënt. Een recept is vereist om het medicijn te kopen, dus zelfmedicatie is verboden. Als er symptomen van een urogenitale of luchtwegaandoening optreden, moet u een arts raadplegen. De arts zal een onderzoek uitvoeren en de benodigde dosering selecteren. Vaak worden op interferon gebaseerde zetpillen samen met andere geneesmiddelen voorgeschreven. Naleving van de therapieregels helpt het risico op complicaties te verminderen..

Behandelingsregimes

  • Ontsteking van de excretie- en voortplantingssystemen bij vrouwen: dagelijkse toediening van één zetpil in een dosering van 250 duizend IE tot 1 miljoen IE tweemaal daags gedurende 10 dagen. In geval van recidiverende behandeling na de hoofdtherapie, dient de behandeling te worden voortgezet met 3 zetpillen per week.
  • Ernstige bacteriële of schimmelinfectie bij een vrouw: één zetpil voor 500 duizend IE 's ochtends en één zetpil voor 1 miljoen IE' s avonds. Bovendien zijn antibiotica of antimycotica vereist.
  • Herstel van lokale immuniteit tijdens de vruchtbaarheid tussen 13 en 40 weken: eenmalig gebruik van één zetpil (250 duizend IE) vaginaal gedurende 10 dagen.
  • Ziekten van de organen van de voortplantings- en uitscheidingssystemen bij mannen: rectale toediening van twee zetpillen per dag gedurende tien dagen. Eenmalige dosering van 500 duizend tot 1 miljoen IE.
  • Ontstekings- en infectieproces in de urethra: dubbele toediening van een zetpil (1 miljoen IE) per dag gedurende tien dagen. Het moet worden gecombineerd met antibiotische therapie. Na het elimineren van de exacerbatie, moet de patiënt gedurende veertig dagen één zetpil om de dag gebruiken..
  • Complexe therapie van bronchiale ontsteking: dubbele toediening van een zetpil (1 miljoen IE) in het rectum dagelijks gedurende vijf dagen.

De arts kan indien nodig een ander therapieregime kiezen..

Extra informatie

  • Zetpillen zijn toegestaan ​​tijdens de menstruatie.
  • Om de kans op herhaling van een seksueel overdraagbare aandoening te verkleinen, wordt aanbevolen om een ​​behandeling aan een seksuele partner aan te bieden.
  • Het gebruik van het medicijn samen met antibiotica verhoogt de effectiviteit van de therapie.
  • Pijnstillers en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken het effect van het geneesmiddel.
  • Benzocaïne vermindert de effectiviteit van antimicrobiële middelen van de sulfonamidegroep.

De tool vermindert de snelheid van psychomotorische reacties niet. U kunt tijdens de therapie auto rijden.

Genferon's analogen

Bij de apotheek kunt u medicijnen kopen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. Dit zijn ontstekingsremmende en immunostimulerende medicijnen..

Indirecte analogen:

  • Viferon. Gebruikt om infectieziekten te behandelen.
  • Genfaxon. Het is een immunomodulator op basis van menselijk interferon.
  • Lokferon. Het wordt voorgeschreven voor virale en bacteriële pathologieën.
Sluit analoog

De patiënt moet de instructies voor de analoog lezen voordat hij koopt..

Recensies en prijzen

Artsen gebruiken dit medicijn vaak in combinatie met krachtige antimicrobiële en antischimmelmiddelen om de genezing te versnellen en de symptomen te verlichten. Patiëntrecensies geven de effectiviteit van zetpillen als symptomatische therapie aan. Een enkele applicatie is in de meeste gevallen voldoende om pijn te verlichten.

De gemiddelde prijs van 10 zetpillen (500 duizend IE) is 530 roebel. Een soortgelijk pakket met kaarsen in een dosering van 250 duizend IU kost ongeveer 350 roebel. De gemiddelde prijs van 10 zetpillen met een maximale dosis (1 miljoen IE) is 700 roebel.

Video

Genferon vertoont ontstekingsremmende, immunostimulerende en antibacteriële eigenschappen. De tool wordt aanbevolen om samen met andere medicijnen te worden gebruikt om de prognose te verbeteren.

Genferon in Moskou

Genferon Instructies voor gebruik

De prijs van Genferon is vanaf 350,00 roebel. in Moskou U kunt Genferon in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Genferon aan 647 apotheken

Genferon

Naam van de fabrikant

Een land

algemene beschrijving

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Formulier en verpakking vrijgeven

5 - celverpakkingen met contouren (1) - kartonnen verpakkingen.

5 - celverpakkingen met contouren (2) - kartonnen verpakkingen.

5 - celverpakkingen met contouren (2) - kartonnen verpakkingen.

in een contour acheikova verpakking 5 supp.; in een pak van karton 1 of 2 verpakkingen.

100 doses in een donkere glazen injectieflacon, verzegeld met een dispenser met een beschermdop. 1 fles met gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos.

Doseringsvorm

afgemeten dosis neusspray

Zetpillen voor vaginaal of rectaal gebruik

Zetpillen van wit naar wit met een gelige glans, cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Omschrijving

Genferon® is een gecombineerd medicijn waarvan de werking te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

Genferon® bevat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door een stam van Escherichia coli-bacteriën, waarin het humane interferon alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.

Interferon alfa-2b heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de virale replicatie remmen. Het immuunmodulerende effect komt allereerst tot uiting in een toename van de celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, waardoor de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, wordt verhoogd. Dit wordt bereikt door het activeren van CD8 + T-killers, NK-cellen (natuurlijke killers), het versterken van de differentiatie van B-lymfocyten en hun productie van antilichamen, het activeren van het monocytische macrofaagsysteem en fagocytose, en het verhogen van de expressie van moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon zorgt voor hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische haarden; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A bereikt.Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door de reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat taurine een sterke antioxidant is, werkt het rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden en het therapeutische effect van het medicijn te versterken.

Benzocaïne (anesthesine) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren aan de binnenkant van het membraan en blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun geleiding langs de zenuwvezels. Het heeft een exclusief lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Farmokinetiek

Bij rectale toediening van het medicijn is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immunomodulerende effecten bereikt; bij intravaginaal gebruik wordt vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het vaginale slijmvlies een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl het systemische effect onbeduidend is vanwege de lage opnamecapaciteit van het vaginale slijmvlies. De Cmax van interferon in bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is nierkatabolisme. T1 / 2 is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Speciale condities

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt aanbevolen om een ​​gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Het is toegestaan ​​om het medicijn tijdens de menstruatie te gebruiken..

Genferon® heeft geen invloed op de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (besturen van voertuigen, machines, enz.).

Samenstelling

interferon alpha-2b 125.000 IU

Hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbaat 80; emulgator T2; natriumhydrocitraat; citroenzuur; gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen

interferon alpha-2b 250.000 IU

Hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; macrogol 1500; polysorbaat 80; emulgator T2; natriumhydrocitraat; citroenzuur; gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen

interferon alfa-2b menselijke recombinant 50.000 IU, taurine 1 mg.

hulpcomponenten: dinatriumedetaat-dihydraat, glycerol, dextran 40.000, polysorbaat 80, natriumchloride, kaliumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, pepermuntolie, methylparahydroxybenzoaat, water voor injectie.

Indicaties

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal:

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Chronische tonsillitis: besmettelijk of niet?

In geval van contact met pathogene bacteriën en virussen die acute tonsillitis veroorzaken, kan een persoon geïnfecteerd raken of niet geïnfecteerd raken. Waarom gebeurt het?

Hoe de inhalator werkt

Het woord voor inademing, vertaald uit het Latijnse Inhalo - "inademen", dwz Dit is een behandelingsmethode die gebaseerd is op het inademen van een stof (inclusief medicinale) in gasvormige (aerosol) toestand.