Russisch analoog van Tamiflu of de werkelijke kijk van een arts op het nieuws over de binnenlandse ontwikkeling van een antigriepmedicijn op basis van oseltamivir

Welke verhalen er ook vandaag door concurrenten, ambtenaren en andere propaganda worden verteld, Tamiflu is een van de weinige geneesmiddelen tegen influenza met bewezen effectiviteit, getest door gerandomiseerde multicenterstudies die in verschillende landen en met een voldoende aantal proefpersonen zijn uitgevoerd..

In Rusland is, afgezien van Remantadine, geen van de beschikbare huismiddeltjes tegen influenza effectief gebleken..

In ons land zijn er een groot aantal geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van griep, waarvan het karma is aangetast door functionarissen van verschillende rangen, die ongeteste fopspenen of fuflomycines op de markt promoten. Als onderzoek naar de effectiviteit van een dergelijk product worden alleen de resultaten van Russische of Chinese instellingen en klinieken aangeboden, maar dit is niet zo erg. Wanneer je gaat kijken naar de methoden waarmee deze tests worden uitgevoerd, worden ergens uit de bestudeerde groepen hele monsters van ongeschikte patiënten verwijderd, ergens veranderen de omstandigheden tijdens het experiment, ergens kan de steekproef van patiënten (10-20-30 personen) niet als voldoende dienen om het experiment te vergelijken en de juiste conclusies te trekken.

Dit brengt het onderzoek zelf en de medicijnen in gevaar, die geen goede goedkeuring kunnen krijgen van denkende professionals, voor wie genezing een ambacht is en geen manier om geld te verdienen en met pensioen te gaan. Er is een banale aanpassing van de effectiviteit van het geteste materiaal aan het resultaat besteld door een farmaceutische fabriek of bedrijf. Onze echte en gerespecteerde onderzoeksinstituten, die een armzalig bestaan ​​opbouwen op overheidsuitgaven, moeten dergelijk oneerlijk werk verdienen en onderzoek laten doen, wat de Russische onderzoeksbasis niet geloofwaardig maakt. Als dit geïsoleerde gevallen waren, nee. Ik denk dat wederzijds onderzoekswerk met Chinese kameraden op dezelfde basis is gebouwd, zoals je de resultaten van onze medicijnen nodig hebt, wij zijn het resultaat dat je nodig hebt voor Chinese fabrikanten..

Nogmaals, Tamiflu, geproduceerd door de Zwitserse farmaceutische fabriek Roche, is een van de weinige geneesmiddelen op de markt die etiologisch (dat wil zeggen door het virus zelf te beïnvloeden, en niet indirect of niet-specifiek op het menselijke immuunsysteem) infecties kan bestrijden. Dit is geen pop.

Op dit moment wordt het actieve ingrediënt oseltamivir (of, juister, oseltamivir-fosfaatzout), de therapeutische basis van Tamiflu, beschermd door een patent tegen kopiëren en mogen er geen officiële generieke geneesmiddelen op de markt zijn. Dit leidt tot een hoge prijs voor een merkgeneesmiddel, bijvoorbeeld in Moskou, de kosten van Tamiflu in een dosering van 75 mg beginnen bij 1100 roebel per verpakking. Het is duur, maar het is een ontwikkelingsvergoeding en er is een medicijn gevonden.

Het is waar dat grote opkomende markten het zich soms kunnen veroorloven om vals te spelen, om geld te besparen en de beschikbaarheid van medicijnen voor de eindconsument te vergroten, waarbij internationale patenten worden geschonden (ik kan het niet weten met de toestemming van de octrooihouder of niet, deze informatie is niet vrij beschikbaar). Dit gebeurde met Tamiflu. Op dit moment weet ik zeker dat ze in China, op basis van oseltamivir, hun analoog produceren voor de lokale markt (ik weet de naam niet), in Wit-Rusland produceert een lokaal farmaceutisch bedrijf een analoog van Flustop en in Rusland maakt de fabrikant Pharmasynthez het medicijn Nomides (waarvan de kosten beginnen vanaf 600 roebel per pakket, wat 2 keer goedkoper is dan het origineel).

Al deze analogen van Tamiflu zijn niet-officiële generieke geneesmiddelen, omdat de octrooibescherming voor de merkontwikkeling van Roche nog niet is verstreken, en daarom kunnen alleen fabrieken die toebehoren aan of samenwerken met dit bedrijf de originele Tamiflu produceren. De kwaliteit van niet-officiële analogen (waarschijnlijk gemaakt van Chinese grondstoffen) kan niet als 100% vergelijkbaar worden erkend..

Dat laatste wil ik niet bevestigen, omdat officiële informatie over de productie van geneesmiddelen op basis van oseltamivir-analogen en de samenstelling van het bij de productie gebruikte zout en / of overeenkomsten met de (mogelijk niet-officiële) octrooihouder nergens voorkwam. Dus, op basis van echt oseltamivirfosfaat, wordt een Chinees, Russisch en Wit-Russisch analoog geproduceerd of niet, niemand herkent. Deze medicijnen kunnen in ieder geval niet verder gaan dan de lokale markt, want de verkoop van namaakproducten op de wereldmarkt is verboden en Roche kan de brutale aanklagen. En het verspillen van de lokale markt, en zelfs zonder de mogelijkheid om een ​​normale reclamecampagne te voeren, is geen feit dat een enorm economisch voordeel heeft voor farmaceutische fabrikanten. Er zijn in ieder geval reputatierisico's die elk bedrijf kunnen schaden.

Nu over het nieuws dat de afgelopen dagen populair is geworden. Het ministerie van Onderwijs en Wetenschap heeft een wedstrijd aangekondigd voor de ontwikkeling van een Russisch analoog van Tamiflu. De afdeling lijkt op de goede weg te zijn gegaan - het kondigde een wedstrijd aan om een ​​analoog te maken van een ander zout van oseltamivir. Dat wil zeggen, het zal de Russische analoog zijn van het merkgeneesmiddel, maar niet van oseltamivirfosfaat, maar laten we zeggen van oseltamivircitraat of een ander zout.

Momenteel is het mogelijk om elke stof te synthetiseren, maar octrooibescherming maakt het niet mogelijk om een ​​officieel namaakgeneesmiddel te verkopen, maar een andere chemische structuur zal het mogelijk maken om op de open markt te komen zonder problemen te hebben met de octrooihouder. Dit is goed geld, misschien is dat de reden waarom het ministerie van Onderwijs en Wetenschap bereid is om 33 miljoen roebel te verstrekken als prijs in de wedstrijd voor de ontdekking en introductie in de productie van een analoog. Het bedrag zal in tranches worden verdeeld tot 2019, deze periode zal waarschijnlijk definitief zijn, wanneer het nodig zal zijn om een ​​commercieel molecuul aan de wetenschappelijke raad voor te leggen of in productie te nemen.

Formeel is alles goed en correct. Een echte wedstrijd, de winnaar zit niet met een kale overwinning, maar met praktisch bevestigde financiering voor jaren. Maar er is een punt waarover ambtenaren en fabrikanten u niet zullen vertellen. Wanneer een ander oseltamivir-zout wordt vrijgegeven, kan het een ander effect hebben op het bestrijden van influenza-infectie. Dit wordt vaak waargenomen bij de productie van generieke geneesmiddelen, wanneer de vervanging van het oorspronkelijke actieve ingrediënt, laten we zeggen, het hemifumaraatzout door een schijnbaar vergelijkbaar fumaarzuur, leidt tot een verslechtering van de therapeutische parameters van het medicijn. Net als hemifumaraat en fumaraat is het verschil een paar letters, maar de effecten zijn opvallend. Echter, zoals de prijs, tussen het originele medicijn en het generieke medicijn.

Elke echte arts en specialist met een hoofdletter zal veel vergelijkbare verhalen vertellen wanneer een nominaal analoog voor een werkzame stof niet altijd het gewenste therapeutische effect geeft. Daarom moeten patiënten die zich medicijnen kunnen veroorloven voor het geld dat ik merkgeneesmiddelen voorschrijf, en degenen die niet over voldoende financiële middelen beschikken tevreden zijn met goedkopere generieke geneesmiddelen. Ja, kwaliteit en mogelijk herstel worden opgeofferd, maar het is beter dat de patiënt de behandeling helemaal staakt, gezien de onbetaalbare prijs van het voorgeschreven medicijn in de apotheek.

Daarom zijn er de vrees dat we, nadat we een oseltamivir-zout hebben gekregen dat verschilt van het oorspronkelijke fosfaat, ons zal vertellen dat een waardige analoog van dure Tamiflu is gesynthetiseerd en naar de apotheek is gebracht om een ​​huiswondermedicijn te kopen, maar in feite, volgens de oude Russische traditie, klinische onderzoeken naar de werkzaamheid (niet te verwarren met veiligheid) van een nieuw medicijn zal niet worden uitgevoerd of zal worden uitgevoerd met aanvallen en overtredingen, die hierboven al werden genoemd, en de effectiviteit van een goedkoop medicijn zal niet vergelijkbaar zijn met een vergelijkbaar merk.

Ik herhaal het postulaat dat herhaaldelijk op de pagina's van deze blog staat - in 90% van de gevallen wordt de griep zonder medicatie genezen. Voldoende adequate immuunrespons van het lichaam zonder het gebruik van Remantadine, Tamiflu, Relenza of geneesmiddelen met onbewezen werkzaamheid (Kagocel, Arbidol, Ingavirin, Amiksin en dergelijke). Maar in 10% van de echt ernstige gevallen van infectie met mutagene stammen van het influenzavirus (een goed voorbeeld is de uitbraak van de zogenaamde H1N1-varkensgriep in 2009), of bij het infecteren van patiënten met secundaire immunodeficiënties, verzwakte kinderen en ouderen, is het noodzakelijk om een ​​goed etiologisch geneesmiddel te hebben dat niet zal mislukken, omdat het sterftecijfer van dergelijke patiënten hoog zal zijn en zonder een goed medicijn zullen we ze niet redden.

Hier vinden ze het leuk om met een idee te komen, hun vrienden of familieleden aan de top te promoten, goed publiek geld te bezuinigen op de ontwikkeling en implementatie, dan een dummy vrij te geven en het beschermheerschap van ambtenaren te hebben (een logica als deze werkt: een binnenlandse analoog van een duur medicijn, laten we het kopen voor budgettaire middelen) sloot heel veel mensen. De waarheid over de effectiviteit van deze medicijnen, ambtenaren zullen bescheiden zwijgen, hoewel ze volledige statistieken bij de hand hebben..

Hoe zal het in dit geval zijn - de tijd zal het leren. Alle eerdere binnenlandse ontwikkelingen van geneesmiddelen voor influenza lieten niet het gewenste therapeutische effect zien en al hun hulp viel in de statistische fout van het gebruik van placebo. Het enige resultaat was de lage prijs. Maar naast geld besparen, zou het medicijn ook moeten helpen. Zal de Russische analoog van Tamiflu onze mensen helpen levens en geld te redden?.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Wijze van toediening en dosering
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Tamiflu
  • Houdbaarheid van Tamiflu
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Antivirale middelen [antivirale middelen (exclusief hiv-medicijnen)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd

3D-beelden

Samenstelling

Capsules1 caps.
werkzame stof:
oseltamivir75 mg
(als oseltamivirfosfaat 98,5 mg)
hulpstoffen: voorgegelatineerd zetmeel; povidon K30; croscarmellosenatrium; talk; natriumstearylfumaraat
capsule omhulsel
body: gelatine; ijzerkleurstof zwart oxide (E172); titaandioxide (E171)
dop: gelatine; ijzer kleurstof rood oxide (E172); ijzerkleurstof geel oxide (E172); titaandioxide (E171)
inkt om op de capsule te schrijven: ethanol; schellak; butanol; titaandioxide (E171); aluminiumvernis op basis van indigokarmijn; gedenatureerde ethanol (methylalcohol)

farmacologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, bij de maaltijd of met of zonder eten. De tolerantie voor het medicijn kan worden verbeterd door het bij de maaltijd in te nemen.

Volwassenen, adolescenten of kinderen die de capsule niet kunnen doorslikken, kunnen ook een Tamiflu®-behandeling krijgen in de vorm van poeder voor orale suspensie..

In gevallen waarin Tamiflu® in doseringsvorm er geen poeder is voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening, of als er tekenen zijn van capsuleveroudering (bijvoorbeeld verhoogde kwetsbaarheid of andere fysieke aandoeningen), is het noodzakelijk om de capsule te openen en de inhoud in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel. ) een geschikt gezoet voedingsproduct (normale of geen suiker, chocoladesiroop, honing, lichtbruine suiker of tafelsuiker opgelost in water, zoet dessert, gezoete gecondenseerde melk, appelmoes of yoghurt) om het bittere te verbergen smaak. Het mengsel moet grondig worden gemengd en in zijn geheel aan de patiënt worden gegeven. Het mengsel moet onmiddellijk na bereiding worden doorgeslikt. Gedetailleerde aanbevelingen worden gegeven in de rubriek Extemporele bereiding van Tamiflu ® suspensie.

Standaard doseringsschema

Behandeling. Het gebruik van het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen vanaf het moment dat de symptomen van de ziekte zich ontwikkelen.

Volwassenen en adolescenten ≥ 12 jaar. 75 mg 2 keer per dag gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis met meer dan 150 mg / dag leidt niet tot een toename van het effect.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook worden behandeld door 1 capsule in te nemen. 75 mg 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Kinderen van 1 tot 8 jaar. Wij raden Tamiflu ® poeder aan voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of capsules van 30 en 45 mg (voor kinderen ouder dan 2 jaar). Om het aanbevolen doseringsschema te bepalen, zie de instructies voor medisch gebruik Tamiflu® poeder voor orale suspensie 12 mg / ml of capsules 30 en 45 mg.

Preventie. Het gebruik van het medicijn moet uiterlijk 2 dagen na contact met patiënten worden gestart.

Volwassenen en adolescenten ≥ 12 jaar. 75 mg eenmaal daags oraal gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens een seizoensgriepepidemie - 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken. De preventieve actie duurt zolang de medicijninname duurt.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook preventief worden behandeld door 1 capsule in te nemen. 75 mg eenmaal daags.

Kinderen van 1 tot 8 jaar. Wij raden Tamiflu ® poeder aan voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of capsules van 30 en 45 mg. Om het aanbevolen doseringsschema te bepalen, zie de instructies voor medisch gebruik van Tamiflu ® poeder voor orale suspensie 12 mg / ml of caps. 30 en 45 mg. Extemporele bereiding van een suspensie met 75 mg capsules is mogelijk (zie Extemporele bereiding van een suspensie van Tamiflu®).

Dosering in bijzondere gevallen

Patiënten met nierbeschadiging, behandeling. Patiënten met Cl creatinine> 60 ml / min hebben geen dosisaanpassing nodig. Bij patiënten met Cl creatinine van 30 tot 60 ml / min, moet de dosis Tamiflu® worden verlaagd tot 30 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen.

Voor patiënten die continue hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu® in de initiële dosis van 30 mg vóór de dialyse worden ingenomen, als de griepsymptomen optreden binnen 48 uur tussen de dialysesessies. Om de plasmaconcentratie op een therapeutisch niveau te houden, dient Tamiflu® 30 mg te worden ingenomen na elke dialysesessie. Patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, moeten Tamiflu® innemen in een aanvangsdosis van 30 mg vóór de dialyse, en vervolgens 30 mg om de 5 dagen (zie ook Dosering in speciale gevallen en "Speciale instructies").

De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn er geen aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten..

Patiënten met nierbeschadiging, preventie. Patiënten met Cl creatinine> 60 ml / min hebben geen dosisaanpassing nodig. Bij patiënten met Cl creatinine van 30 tot 60 ml / min, moet de dosis Tamiflu® worden verlaagd tot 30 mg eenmaal daags. Voor patiënten die continue hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu® in de initiële dosis van 30 mg vóór de dialyse worden ingenomen (1e sessie). Om de plasmaconcentratie op een therapeutisch niveau te houden, dient Tamiflu® 30 mg te worden ingenomen na elke volgende oneven dialysesessie. Voor patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, dient Tamiflu® in een aanvangsdosis van 30 mg vóór de dialyse te worden ingenomen, daarna 30 mg om de 7 dagen (zie ook Dosering in speciale gevallen en “Speciale instructies”). De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn er geen aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten..

Patiënten met leverschade. Er is geen dosisaanpassing nodig voor de behandeling en preventie van influenza bij patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis. De veiligheid en farmacokinetiek van Tamiflu ® bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie zijn niet onderzocht..

Oudere en seniele patiënten. Geen dosisaanpassing nodig om griep te voorkomen of te behandelen.

Immuungecompromitteerde patiënten (na transplantatie). Voor seizoensgebonden profylaxe van influenza bij immuungecompromitteerde patiënten van ≥ 1 jaar - binnen 12 weken is dosisaanpassing niet nodig (zie rubriek 4.2)..

Kinderen. Tamiflu ® in deze toedieningsvorm mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 1 jaar..

Extemporele bereiding van Tamiflu®-suspensie

In gevallen waarin volwassenen, adolescenten en kinderen problemen hebben met het doorslikken van capsules en Tamiflu® in de doseringsvorm, is er geen poeder voor het bereiden van een suspensie voor orale toediening, of als er tekenen zijn van veroudering van de capsules (bijvoorbeeld verhoogde kwetsbaarheid of andere fysieke aandoeningen), is het noodzakelijk om de capsule te openen en giet de inhoud in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel) van een geschikt gezoet voedingsproduct (zie hierboven) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en in zijn geheel aan de patiënt worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na bereiding door.

Als patiënten een dosis van 75 mg nodig hebben, moeten de volgende instructies worden gevolgd:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg een kleine hoeveelheid (niet meer dan 1 theelepel) van een geschikt gezoet voedingsproduct toe (om de bittere smaak te verbergen) en meng goed.

3. Roer het mengsel goed door en drink het direct na bereiding op. Als er een kleine hoeveelheid van het mengsel in de container achterblijft, spoel de container dan met een kleine hoeveelheid water en drink het resterende mengsel op..

Als patiënten doses van 30-60 mg nodig hebben, moeten de volgende instructies worden gevolgd voor de juiste dosering:

1. Holding 1 caps. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg 5 ml water toe aan het poeder met behulp van een injectiespuit met markeringen die de hoeveelheid opgevangen vloeistof aangeven. Meng grondig gedurende 2 minuten..

3. Zuig de benodigde hoeveelheid van het mengsel uit de container in de injectiespuit volgens onderstaande tabel..

Lichaamsgewicht, kgAanbevolen dosis, mgHoeveelheid Tamiflu®-mengsel per dosis, ml
≤15dertig2
> 15-23453
> 23-40604

Het is niet nodig om onopgelost wit poeder te verzamelen, aangezien het een inactieve vulstof is. Druk op de zuiger van de spuit en breng de hele inhoud in de tweede container. Het resterende ongebruikte mengsel moet worden weggegooid..

4. Voeg een kleine hoeveelheid (niet meer dan 1 theelepel) geschikt gezoet voedsel toe aan de tweede container om de bittere smaak te verbergen en meng goed..

5. Roer het mengsel goed door en drink het direct na bereiding op. Als er een kleine hoeveelheid van het mengsel in de container achterblijft, spoel de container dan met een kleine hoeveelheid water en drink het resterende mengsel op..

Herhaal deze procedure voor elke dosis van het medicijn.

Vrijgaveformulier

Capsules, 75 mg. 10 caps. in een contour acheikova verpakking (blister) gemaakt van triplex (PVC / PE / PVDC) en aluminiumfolie. 1 bl. geplaatst in een kartonnen doos.

Fabrikant

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Zwitserland.

Senexi CAC, st. Marcel en Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Frankrijk.

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Duitsland.

De eigenaar van het kentekenbewijs. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Zwitserland.

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar het adres van F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusland, Moskou, Trubnaya pl., 2.

Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

In het geval van verpakking bij Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van Tamiflu ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Tamiflu ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Tamiflu

Samenstelling

Een capsule Tamiflu bevat 30, 45 of 75 mg van de werkzame stof oseltamivir (oseltamivirfosfaat) + zetmeel, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumaraat, gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen zwart, rood en geel ijzeroxide, povidon K30, talk.

Een fles van het medicijn bevat 30 mg van de werkzame stof oseltamivirfosfaat + titaandioxide, xanthaangom, natriumsacharine, sorbitol, mononatriumcitraat, permasil Tutti-Frutti. Na bereiding van de suspensie is het gehalte aan oseltamivir 12 mg per milliliter.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van gelatinecapsules in blisters van 10 capsules, één blister in een kartonnen doos. De capsules zijn hard, ondoorzichtig. De capsule heeft een grijze romp met opschrift "ROCHE" en een lichtgele dop met opschrift "30 mg", "45 mg" of "75 mg". Het opschrift is in lichtblauwe inkt. Binnenin elk van de tabletten zit wit en lichtgeel fijn poeder.

Het middel in de vorm van een poeder voor het bereiden van een suspensie wordt geproduceerd in lichtbeschermende flacons met een inhoud van 30 gram. De set bevat een plastic adapter en een doseerspuit met maatbeker. De set zit in kartonnen dozen met een tussenschot. Het poeder zelf is wit of licht gelig, heeft een specifieke aangename fruitige geur en smaak. Het poeder is grof, korrelig. Na menging met water vormt zich een ondoorzichtige witte of gele suspensie.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oseltamivir is een pro-drug. Een van zijn actieve metabolieten - oseltamivircarboxylaat is een selectieve remmer van influenza A- en B-neuraminidasen. Dit is een enzym dat de afgifte van virussen uit geïnfecteerde cellen activeert, verantwoordelijk is voor de vermenigvuldiging en verspreiding van schadelijke stoffen door het lichaam, met name in het epitheel van de luchtwegen.

Er zijn processen van onderdrukking van virale replicatie en een afname van hun pathogeniteit. De activiteit van het vrijkomen en verspreiden van middelen uit het organisme van de drager van de ziekte neemt ook af.

Het medicijn vergemakkelijkt het verloop van de ziekte, verkort de duur van de ziekte en vermindert de kans op complicaties zoals bronchitis, sinusitis, middenoorontsteking of longontsteking. Volgens klinische onderzoeken bij kinderen jonger dan 12 jaar neemt de duur van de ziekte met 2 dagen af..

Bij profylactische inname bij personen die in contact komen met geïnfecteerde patiënten, bij familieleden van de patiënt, wordt de kans op griep met 92% verminderd.

Het is opmerkelijk dat het middel de intensiteit van de strijd van het lichaam tegen de ziekte niet beïnvloedt, antilichamen worden normaal geproduceerd. Er waren geen klinisch significante gevallen van geneesmiddelresistentie.

Oseltamivirfosfaat wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waar het wordt omgezet in een actieve metaboliet door de werking van intestinale en hepatische esterasen. Binnen een half uur na toediening wordt het mogelijk om een ​​actieve metaboliet in bloedplasma te detecteren. De metaboliet bereikt zijn maximale concentratie in 2-3 uur. Plasmametaboliet 20 keer meer dan ingenomen oseltamivir.

Farmacokinetische parameters van het medicijn zijn niet afhankelijk van voedselinname.

De werkzame stof wordt aangetroffen in het neus- en bronchiale slijmvlies, in de longen, luchtpijp en middenoor.

De mate van binding van de metaboliet aan eiwitten in bloedplasma is maximaal 3%, de prodrug bindt aan bijna de helft van de eiwitten, maar heeft op geen enkele manier invloed op farmacodynamische parameters.

Het medicijn (en zijn actieve metaboliet) wordt uitgescheiden via de nieren en met uitwerpselen (in geringe mate). De halfwaardetijd is ongeveer vijf tot tien uur.

Personen die aan een ernstige nierziekte lijden, kunnen moeite hebben om het geneesmiddel uit het lichaam te scheiden; de AUC is omgekeerd evenredig met de mate van orgaanschade. Bij leverpathologie werd dit patroon niet waargenomen..

Bij oudere patiënten is dosisaanpassing van het geneesmiddel niet nodig.

Bij kinderen onder de 12 jaar wordt het metabolisme van het medicijn versneld, het medicijn wordt bijna 2 keer sneller uit het lichaam uitgescheiden. In dit verband is een correctie van de dagelijkse dosering vereist..

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van influenza

Voor de behandeling van influenza kan het medicijn worden gebruikt door personen ouder dan een jaar. In het geval van een grieppandemie is het mogelijk om het medicijn bij kinderen van 6-12 maanden te gebruiken.

Het medicijn was het meest effectief wanneer het binnen twee dagen na infectie werd ingenomen en de eerste symptomen verschijnen..

Tamiflu kan ook als profylactisch middel worden gebruikt na contact met geïnfecteerde personen tijdens epidemieën en pandemieën bij personen ouder dan een jaar..

Opgemerkt moet worden dat het nemen van het medicijn de vaccinatie tegen het influenzavirus niet vervangt. Voordat u het product gebruikt, vooral bij kinderen van 6 tot 12 maanden, dient u uw arts te raadplegen..

Contra-indicaties

  • als u allergisch bent voor een van de componenten;
  • kinderen jonger dan 6 maanden;
  • met chronisch nierfalen, met Cl creatinine minder dan 10 ml per minuut.

Voorzichtigheid is geboden bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen van 6 tot 12 maanden.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn zijn de meest gemanifesteerde: misselijkheid, braken en hoofdpijn, vooral in de eerste dagen.

Bij volwassen groepen patiënten en adolescenten werden het volgende waargenomen:

Kinderen kunnen de volgende bijwerkingen krijgen:

In de postregistratieperiode werden gevallen van de volgende bijwerkingen vastgesteld (ze waren zeldzaam, er werd niet vastgesteld of ze verband hielden met het gebruik van het medicijn):

Tamiflu, gebruiksaanwijzing (manier en dosering)

Het medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Bij sommige patiënten wordt het medicijn beter opgenomen als het met voedsel wordt ingenomen..

De standaarddosering van 75 mg per dag kan worden verdeeld in 2 delen, een capsule van 30 mg en een capsule van 45 mg.

Het is beter om de behandeling te starten in de eerste dagen van de ziekte, onmiddellijk nadat de eerste symptomen zijn opgetreden..

Instructies voor het gebruik van Tamiflu-capsules voor de behandeling van influenza

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar nemen 2 maal daags 75 mg. Het verloop van de behandeling is 5 dagen.

Tamiflu voor kinderen van 1 tot 12 jaar wordt aanbevolen om te worden voorgeschreven in een hoeveelheid van 60 tot 150 mg per dag, verdeeld over 2 doses. Het verloop van de behandeling is 5 dagen.

De dosering is sterk afhankelijk van het gewicht van het kind:

  • met een gewicht tot 15 kg - 60 mg per dag;
  • met een gewicht van 15 tot 23 kg - 90 mg;
  • kinderen met een gewicht van 23 tot 40 - 120 mg per dag;
  • met een gewicht van meer dan 40 mg - 150 mg.

Voor kinderen van zes maanden tot een jaar wordt 3 mg per kg gewicht 2 keer per dag voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is hetzelfde als bij andere leeftijdscategorieën..

Instructies voor capsules voor profylaxe

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel als profylactisch middel binnen 2 dagen na contact met de patiënt in te nemen.

Neem gewoonlijk één capsule van 75 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen..

Tijdens een epidemie mag u gedurende 1,5 maand eenmaal daags 75 mg drinken.

Tamiflu voor kinderen onder de 12 jaar wordt als profylaxe voorgeschreven, afhankelijk van het gewicht:

  • tot 15 kg - 30 mg per dag;
  • van 15 tot 23 kg - 45 mg per dag;
  • van 23 tot 40 kg - 60 mg;
  • meer dan 40 mg - 75 mg per dag.

De duur van het opnemen van geld is 10 dagen.

Als de patiënt moeite heeft de capsule door te slikken, of als deze er niet geschikt uitziet voor consumptie, kan de inhoud van de tablet in een theelepel worden gegoten. Voeg vervolgens chocoladesiroop, suiker, honing, gecondenseerde melk of een ander product toe dat de onaangename smaak van het poeder kan verbergen in de container. Het bereide product moet onmiddellijk na het mengen worden geconsumeerd.

Instructies voor het bereiden van de suspensie

  • De inhoud van de injectieflacon moet voorzichtig worden geschud om het poeder gelijkmatig over de bodem te verdelen..
  • Giet vervolgens 52 ml water in een maatbeker (tot de juiste maatstreep).
  • Voeg een afgemeten hoeveelheid water toe aan de fles, sluit deze en schud minstens 15 seconden goed.
  • Verwijder de dop van de fles en steek de adapter in de hals.
  • Sluit de fles goed. Zorg ervoor dat de adapter correct is geplaatst.

Het etiket moet het uiteindelijke gebruik van het bereide medicijn aangeven. Voordat u de suspensie inneemt, moet de fles goed worden geschud. Met een maatspuitje kunt u de benodigde hoeveelheid geneesmiddel afmeten.

Voor patiënten met nierbeschadiging met Cl creatinine 10-30 ml per minuut wordt de dosering verlaagd tot 75 mg eenmaal daags. De maximale opnameduur is 5 dagen. Bij profylactische toediening wordt de dosering verlaagd tot 75 mg om de dag of 30 mg suspensie per dag.

De veiligheid van het medicijn is niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 maanden en bij personen die aan leveraandoeningen lijden.

Als u een capsule van 75 mg heeft en de patiënt minder oseltamivir moet geven:

  • Leeg de inhoud van één capsule in een kleine droge container.
  • Meet 5 ml water af met een injectiespuit en voeg toe aan het poeder. Meng goed.
  • Als dosering nodig is: 30 mg dient te worden opgezogen 2 ml van het mengsel, indien 45 - 3 ml, indien 60 - 4 ml.
  • Breng de inhoud van de spuit in een andere container.
  • Meng de inhoud van de tweede container met de zoetstof (suiker, honing, sap, yoghurt), roer en geef aan de patiënt.
  • Als niet alle inhoud van de tweede container in één keer kan worden ingenomen, kunt u water toevoegen en de patiënt de resulterende oplossing geven.

Overdosering

Gevallen van overdosering werden niet geregistreerd.

Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een symptomatische behandeling uit te voeren.

Bij inname tot een gram van het medicijn werden alleen misselijkheid en braken waargenomen.

Interactie

Geneesmiddelinteracties komen meestal niet voor.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met probenecide (of andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren), neemt de AUC van de actieve metaboliet ongeveer 2 keer toe, maar het is niet nodig om de dosering van het antivirale middel aan te passen..

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard..

Bewaar capsules bij normale luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal 25 graden.

Het suspensiepoeder wordt bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden.

Reeds bereide suspensie kan op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden (17 dagen) of 15 tot 25 graden (10 dagen).

Houdbaarheid

5 jaar voor capsules, 2 jaar voor poeder, 10 tot 17 dagen voor bereide suspensie.

speciale instructies

Gevallen van toevallen en delirium zijn waargenomen bij kinderen en adolescenten met influenza die Tamiflu gebruikten. Er werd echter geen directe relatie gevonden tussen psychoneurotische stoornissen en medicijngebruik (resultaten van drie onafhankelijke grootschalige epidemiologische onderzoeken). Deze symptomen traden ook op bij kinderen die dit geneesmiddel niet gebruikten..

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie wordt aanbevolen om de dagelijkse dosering aan te passen na overleg met een specialist.

De effectiviteit en veiligheid van het medicijn is niet vastgesteld bij personen met een verzwakte immuniteit.

Tamiflu innemen is geen vervanging van het jaarlijkse griepvaccin. Het geneesmiddel beschermt alleen tegen ziekte voor de duur van de toediening.

Het is niet bekend hoe effectief het medicijn is tegen andere ziekten (behalve influenza A- en B-virussen).

Analogen van Tamiflu

Er zijn momenteel geen structurele analogen voor het medicijn. Vergelijkbare analogen van Relenz, Flustol, Oseltamivir en Arbidol, maar enigszins inferieur qua efficiëntie, zijn niet voldoende bestudeerd..

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens een onderzoek naar het medicijn bij zoogdieren bleek dat oseltamivir in de moedermelk terechtkomt. De werkzame stof en zijn actieve metaboliet werden aangetroffen bij vrouwen die borstvoeding gaven in subtherapeutische concentraties. Voordat u het medicijn tijdens het geven van borstvoeding gebruikt, dient u een specialist te raadplegen.

Zwangere vrouwen kunnen het geneesmiddel innemen nadat ze de schade voor de foetus / het voordeel voor de moeder hebben beoordeeld (na overleg met een arts).

Recensies over Tamiflu

Ze reageren over het algemeen goed op het medicijn. Van de bijwerkingen zijn de meest voorkomende klachten misselijkheid en dunne ontlasting (voornamelijk bij kinderen).

Beoordelingen van Tamiflu voor kinderen zijn goed. Sommigen nemen een kuur met het medicijn ter preventie voordat ze het kind naar school of de kleuterschool sturen.

Tamiflu prijs waar te kopen

De kosten van 10 capsules van het medicijn met een dosering van 75 mg bedragen ongeveer 1100 roebel.

De prijs van Tamiflu in apotheken in de vorm van een poeder voor de bereiding van een suspensie is 1200 roebel per fles met een capaciteit van 30 gram.

Tamiflu is een antiviraal middel

Tamiflu is een antiviraal medicijn dat gemakkelijk in gebruik en wijdverbreid populair is. Het medicijn is verkrijgbaar in veel apotheken en heeft verschillende analogen, zowel qua samenstelling als qua werking..

Samenstelling van het preparaat

Tamiflu bevat slechts één actief ingrediënt - oseltamivir. Deze component heeft een antiviraal effect en biedt de effecten van het medicijn.

Naast het hoofdbestanddeel bevat het medicijn een aantal hulpstoffen. Onder hen:

  • zetmeel;
  • povidon K30;
  • talk;
  • gelatine;
  • kleurstof, enz..

Belangrijk! Hulpstoffen hebben geen enkel effect op het lichaam. Ze helpen alleen om de vorm van de capsules te behouden, hun houdbaarheid te verlengen.

Er is ook een poeder voor drijfmest. Het heeft iets andere hulpstoffen.

Dosering, vrijgaveformulieren en fabrikanten

Tamiflu-capsules zijn een medicijn dat in slechts één dosering verkrijgbaar is. De capsule bevat 75 mg werkzame stof.

Naast capsules kun je op de markt ook poeder voor de bereiding van suspensies vinden. Deze vorm van het medicijn wordt als een kind beschouwd.

Tamiflu wordt geproduceerd door:

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.;
  • Catalent Duitsland Schorndorf GmbH;
  • Senexi CAC.

Belangrijk! De belangrijkste fabrikant van het medicijn bevindt zich in Zwitserland. Russische bedrijven brengen het medicijn met de handelsnaam Tamiflu niet op de markt.

Therapeutische werking (van welke tabletten)

Tamiflu is een medicijn bedoeld voor de behandeling en preventie van griep, ongeacht de stam. Het medicijn bevat oseltamivir, een stof die een aantal stoffen remt die belangrijk zijn voor virussen tijdens hun vermenigvuldiging. Bij afwezigheid van deze stoffen wordt de reproductie van virale agentia onmogelijk en wordt de pathologie genezen..

Indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen

Tamiflu heeft, net als elk ander medicijn, een aantal indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen. U kunt ze leren kennen door de instructies voor het gebruik van de medicatie te lezen.

IndicatiesContra-indicatiesBijwerkingen
Behandeling van influenza-infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan één jaarIndividuele intolerantie voor de componenten van TamifluMisselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, opgeblazen gevoel
Virusprofylaxegroep bij volwassenen en kinderen in groepen met een verhoogd risico op influenzaErnstig nierfalenBronchitis, droge neus, nosofaryngitis, rugpijn, spierpijn, duizeligheid, slapeloosheid
Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaarHet kind is jonger dan 1 jaarJeuk, uitslag, angio-oedeem

Belangrijk! Tamiflu is niet volledig verboden voor toediening aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar het moet tijdens deze periode met voorzichtigheid worden gebruikt..

Gebruiksaanwijzing

Instructies voor het gebruik van Tamiflu-capsules zijn niet moeilijk. Het is noodzakelijk om hiermee vertrouwd te raken voordat u met de behandeling met medicatie begint..

Algemene aanbevelingen

Tamiflu-capsules moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die lijden aan nierfalen, evenals aan degenen bij wie de diagnose eindstadium leverfalen is gesteld. Geen dosisaanpassing voor oudere patiënten.

Als het niet mogelijk is om Tamiflu in capsules te gebruiken en er is geen poeder voor het bereiden van de suspensie voorhanden, dan is het openen van de gelatinecapsule toegestaan. Het uit de capsule verkregen poeder wordt op elk zoet gerecht gegoten om de bittere smaak te verbergen..

Belangrijk! Het wordt niet aanbevolen om alcohol en Tamiflu te combineren, omdat dit de nierfunctie negatief kan beïnvloeden.

Onthoud dat de medicatie ongewenste verschijnselen kan veroorzaken aan de kant van het zenuwstelsel, en daarom is het noodzakelijk om achter het stuur te kruipen na voorzichtig gebruik.

Aanbevolen dosering en regime

Het wordt aanbevolen om het Tamiflu-medicijn niet later te gebruiken dan 1 dag nadat de eerste symptomen zijn opgetreden. Er is een verschil in het doseringsregime:

  • voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt 75 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 5 dagen;
  • voor profylaxe na contact met patiënten van dezelfde leeftijdsgroep wordt 75 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen voorgeschreven;
  • tijdens een seizoensepidemie kan preventie binnen 6 weken worden uitgevoerd.

Geneeskunde voor kinderen: instructies en dosering

Tamiflu is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar. Voor kinderen ouder dan een jaar wordt de dosering berekend op basis van leeftijd en gewicht, op basis van de volgende aanbevelingen:

  • 15 kg of minder - 30 mg eenmaal daags;
  • Van 16 tot 23 kg 45 mg eenmaal daags;
  • 24-40 kg - 60 mg eenmaal.

Als het kind ouder is dan 8 jaar of zijn lichaamsgewicht groter is dan 40 kg, mag hij hem eenmaal daags 75 mg van het medicijn geven.

Voor een juiste dosering van de suspensie kunt u het beste een injectiespuit gebruiken en de aanbevelingen van uw arts opvolgen..

Geneesmiddel-analogen

Analogen van Tamiflu - die geneesmiddelen die ofwel een vergelijkbare samenstelling hebben, of kunnen worden gebruikt voor vergelijkbare indicaties, maar met een andere component als actief ingrediënt.

Analogen voor de werkzame stof

Het medicijn Tamiflu heeft geen analogen in termen van de werkzame stof. Geneesmiddelen die oseltamivir bevatten, worden tegenwoordig niet geproduceerd, behalve het geneesmiddel met de oorspronkelijke naam.

Effect analogen

Tamiflu heeft veel analogen qua effect. Deze medicijnen zijn vergelijkbaar in aanbevelingen voor gebruik, maar verschillen in het belangrijkste actieve ingrediënt. Dit betekent dat ze geen oseltamivir bevatten. Dergelijke analogen zijn onder meer:

  • Acyclovir, dat een werkzame stof met dezelfde naam bevat (het medicijn wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling en preventie van herpes, maar kan bij andere virale infecties ook worden gebruikt);
  • Rebetol is een geneesmiddel dat ribavirine bevat, dat ook tot de groep van antivirale middelen behoort;
  • Cymeven is een medicijn dat ganciclovir als het belangrijkste actieve ingrediënt bevat;
  • Valtrex is een medicijn dat valaciclovir en anderen bevat.

Onthouden! Nadat u heeft besloten om Tamiflu te vervangen door een effectief analoog, moet u eerst een arts raadplegen. Vervanging is niet altijd mogelijk.

Adviezen over de geneeskunde van artsen en patiënten

Tamiflu is een medicijn dat populair is bij patiënten en artsen.

Artsen merken op dat het medicijn van goede kwaliteit is, gemakkelijk wordt verdragen en zelden ongewenste effecten veroorzaakt. Tamiflu is ook effectief, en artsen geven het toe.

Patiënten vermelden ook dat Tamiflu gemakkelijk wordt verdragen en zelden reacties veroorzaakt die hen dwingen te stoppen met het innemen van de medicatie. Patiënten merken ook op dat het effectief is in de strijd tegen griep..

Waar Tamiflu kopen?

Tamiflu is niet erg goedkoop. 10 capsules met een dosering van 75 mg kunnen 1000 tot 1200 roebel kosten, afhankelijk van de apotheekketen, de stad waar het medicijn wordt gekocht.

Belangrijk! Ondanks de relatief hoge prijs is het medicijn effectief en indien mogelijk moet u de behandeling ermee niet weigeren..

Video over het innemen van het medicijn

conclusies

Tamiflu is een antiviraal middel dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van het influenzavirus. Het medicijn behoort niet tot de categorie goedkoop, maar het wordt goed verdragen en is effectief in het bestrijden van de ziekte.

Tamiflu - een lijst met analogen, land van herkomst, prijzen

Latijnse naam: Tamiflu
ATX-code: J05AH02
Werkzame stof: Oseltamivir
Fabrikant: Hoffmann-La Roche, Zwitserland
Apotheekafgifteconditie: recept

Gebruiksaanwijzingen

Tamiflu kan worden gebruikt voor de volgende doeleinden:

  • Behandeling van milde influenza bij kinderen en volwassenen
  • Preventie van griep bij mensen die risico lopen (werken in grote teams, hebben immuniteit verzwakt)
  • Behandeling van ernstige A- en B-influenza
  • Behandeling van koorts veroorzaakt door virussen of bacteriën.

Een zere keel duidt niet altijd op griep, het is beter om de mogelijke oorzaken van een dergelijke afwijking te kennen om ze op tijd te elimineren. Lees hierover in het artikel: keelpijn.

Genezende eigenschappen

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat de replicatie en pathogeniteit van influenza B- en A-virussen effectief remt..

Na inname van Tamiflu verlicht het de griep. Al op de vijfde dag van de therapie nemen de manifestaties van de ziekte van de patiënt af (koorts neemt af, hoesten en koorts gaan voorbij). Ook de algemene toestand van de patiënt wordt beter..
Oseltamivir wordt snel in de bloedbaan opgenomen. Het bereikt zijn maximale concentratie al een half uur na inname.

Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en urine.

Capsules "Tamiflu"

Prijs: vanaf 956 wrijven.

1 capsule bevat:

  • Furamat
  • Gelatine
  • Zetmeel
  • Kunstmatige kleuren
  • Talk.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Grijze harde gelatinecapsules met kenmerkende ROCHE 75 mg-letters. Smaakloos en geurloos.

De capsules bevatten een wit korrelig poeder. Zonder geur. 1 blisterverpakking van 10 stuks.

Wijze van toediening en dosering

Tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.
De toelaatbare dosis voor volwassenen en kinderen vanaf veertig kg is 1 tafel. tweemaaldaags.
Duur van de behandeling - vijf dagen.
Voor patiënten met een ernstige nierziekte, verlaag de dosis tot 1 tablet om de twee dagen. De duur van de therapie wordt in dit geval bepaald door de observerende arts..

Poeder "Tamiflu"

Prijs: 1302 wrijven.

1 mg van de voltooide suspensie bevat:

  • Oseltamivir (actief ingrediënt).
  • Sacharine
  • Benzonaat
  • Permasil.

Verkrijgbaar als wit korrelig poeder voor suspensie in flessen met donkere zonnebrandcrème. Heeft een zoetige fruitige smaak en geur. Na menging met water vormt het poeder een witte, ondoorzichtige vloeistof.

Dosis: 30 g in 1 fles.

Wijze van toediening en dosering

Om een ​​schorsing voor te bereiden, kunt u het volgende actieschema gebruiken:

  • Pak de fles en schud deze meerdere keren
  • Open en voeg er 50 ml zuiver water aan toe
  • Sluit de fles en schud een halve minuut, totdat de droge korrels volledig zijn opgelost
  • Verwijder voorzichtig de beschermdop van de fles
  • Zuig met behulp van de maatspuit, die in de set zit, de benodigde hoeveelheid suspensie op.

De bereide oplossing kan zowel voor als na de maaltijd worden ingenomen. Het is helemaal niet nodig om speciale apparaten te gebruiken, omdat de oplossing rechtstreeks uit de doseerspuit kan worden genomen.

De duur van de behandeling wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts.

De toegestane dagelijkse inname voor volwassenen is 150 mg..

Voor kinderen die meer dan veertig kg wegen en volwassenen (ter voorkoming van griep), wordt meestal 70 mg van het medicijn gedurende tien dagen voorgeschreven.

Om de vereiste dosis Tamiflu voor kinderen correct te berekenen, kunt u het volgende schema gebruiken:

  • Een ouder kind van een jaar en met een gewicht van minder dan 15 kg drinkt 30 mg van het medicijn
  • Een kind van twee tot vijf jaar oud en met een gewicht van 15 tot 25 kg drinkt 40 mg van het medicijn
  • Een kind ouder dan 6 jaar en met een gewicht van 25 tot 40 kg drinkt 60 mg van het medicijn.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tamiflu moet tijdens de zwangerschap met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven. Het kan alleen worden ingenomen in het derde trimester van de zwangerschap wanneer de virale griepstam snel vordert en ernstige schade kan toebrengen aan de gezondheid van de moeder en de foetus. In dit geval moet de behandelende arts de mogelijke risico's van het innemen van de medicatie begrijpen..

Waarom het niet tijdens de borstvoeding mag worden ingenomen: vanwege het feit dat de werkzame stof van het medicijn samen met de moedermelk kan worden uitgescheiden, is het gecontra-indiceerd om het tijdens de borstvoeding te drinken, om de gezondheid van de baby niet in gevaar te brengen.

Contra-indicaties

Tamiflu is niet voorgeschreven voor dergelijke indicaties:

  • Individuele intolerantie voor de stof oseltamivir
  • Zwangerschap (vooral het eerste en tweede trimester)
  • Lactatieperiode
  • Leeftijd van de patiënt tot een jaar
  • Patiëntgewicht tot vijftien kg.

Voorzorgsmaatregelen

Met de nodige voorzichtigheid moet u dit medicijn gebruiken voor dergelijke gezondheidsstoornissen:

  • Chronische hartziekte
  • Ernstige vaatziekte.

Vanwege het feit dat oseltamivir het zenuwstelsel kan beïnvloeden, is het tijdens de behandelingsperiode beter voor patiënten om te weigeren voertuigen te besturen en complexe mechanismen te beheersen die een verhoogde concentratie vereisen..

Voor profylaxe (tijdens de behandeling) moet het gedrag van kinderen en adolescenten zorgvuldig worden gecontroleerd op afwijkingen in het zenuwstelsel. Dit is te wijten aan het feit dat sommige adolescenten convulsies en neuropsychiatrische pathologieën hadden na inname van deze capsules..

Interactie met andere medicijnen

Gelijktijdige toediening van oseltamivir met amoxicilline en paracetamol heeft geen nadelige invloed op de concentratie van deze laatste in het bloed..

Laboratoriumstudies hebben geen negatieve reacties van de stof oseltamivir met de volgende geneesmiddelen aangetoond:

  • Azithromycin
  • Bètablokkers
  • Xanthine
  • Penicilline
  • Captopril
  • Cefalosporin
  • Ranitidine
  • Cemetidine
  • Thiazide diuretica
  • Ibuprofen, Nurofen en andere niet-narcotische analgetica
  • Bronchodilatoren.

Bijwerkingen

Dit geneesmiddel kan bij de patiënt de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Misselijkheid
  • Diarree
  • Braken
  • Maagzweer
  • Colitis
  • Buikpijn
  • Maagbloeding
  • Dysbacteriose
  • Verslechtering van de leverfunctie
  • Hepatitis
  • Geelzucht
  • Pancreatitis
  • Slaap stoornis
  • Neurose
  • Hoofdpijn
  • Agitatie
  • Rave
  • Convulsies
  • Nerveuze opwinding
  • Depressie
  • Hallucinaties
  • Tracheitis
  • Dermatitis
  • Otitis
  • Inwendige bloedingen of neusbloedingen
  • Aritmie
  • Eczeem
  • Hoesten
  • Rinorroe
  • Conjunctivitis
  • Astma
  • Overmatig zweten
  • Longontsteking
  • Overgevoeligheid
  • Eritherma
  • Anafylactische shock

Overdosering

Er waren geen vaste gevallen van overdosering met Tamiflu. Omdat de stof oseltavimir geen speciaal tegengif heeft, kan de patiënt in geval van een overdosis (voor preventiedoeleinden) de maag spoelen om zijn gezondheid niet in gevaar te brengen. Verdere behandeling wordt uitgevoerd op basis van de waargenomen symptomen.

Voorwaarden en houdbaarheid

Bewaar het medicijn van beide vormen van afgifte op een droge plaats bij temperaturen tot 20 graden Celsius.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van capsules: 4 jaar vanaf de fabricagedatum vermeld op de verpakking.

Houdbaarheid van onopgelost poeder: 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

De voltooide suspensie (houdbaarheid) wordt maximaal tien dagen bewaard. Het is beter om het te bewaren bij temperaturen tot twintig graden Celsius..

Analogen

Zanamivir

Glaxo Wellcome Production, Frankrijk.
Prijs: vanaf 2410 wrijven.

Hoofdactie: antiviraal, antimicrobieel. Samenstelling: zanamivir (werkzame stof). Afgiftevorm: poeder voor inademing.

Voordelen:

  • Kan worden gebruikt voor zowel behandeling als preventie van virussen
  • Heeft een krachtig remmend effect, waardoor het geïnfecteerde cellen snel van het virus bevrijdt.

Minpuntjes:

  • Gecontra-indiceerd bij kinderen onder de vijf jaar
  • Kan zwelling van het gezicht veroorzaken
  • Niet compatibel met geïnhaleerde medicijnen.

Anaferon

Medica Holding, Rusland.
Prijs: vanaf 148 roebel.

Hoofdactie: antipyretisch, antiviraal, immunomodulerend. Samenstelling: antilichamen tegen humaan interferon-gamma (werkzame stof). Vrijgaveformulier: capsules in blisters, tabletten van 10 stuks. in 1 blister.

Voordelen:

  • Vergemakkelijkt het algemene verloop van de ziekte
  • Vermindert het risico op griep met 96%
  • Bevordert de aanmaak van antilichamen tegen het virus.

Minpuntjes:

  • Kan de nierfunctie aantasten, daarom is het gecontra-indiceerd bij acuut of chronisch nierfalen bij een patiënt
  • Verboden voor kinderen jonger dan één jaar
  • Kan bloedneuzen, hallucinaties en hoofdpijn veroorzaken.

Ingavirin

Valenta Pharmaceuticals, Rusland.
Prijs: Ingavirin kost 456 roebel.

Hoofdactie: ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiviraal. Ingrediënten: imidazolylethanamide. Vrijgaveformulier: Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van blauwe en rode tabletten van 7 stuks. in 1 blister.

Voordelen:

  • Ingavirin kan ernstige ARVI in slechts een week genezen
  • Helpt effectief bij het verlichten van symptomen van ziekte (zwakte, koorts)
  • Zonder recept verkrijgbaar.

Minpuntjes:

  • Ingavirine is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan achttien jaar (verboden voor gebruik bij pediatrie)
  • Niet gebruikt in combinatie met antibiotica, omdat dit ongewenste reacties kan veroorzaken.

Amiksin

Dalkhimfarm, Pharmstandard-Tomskkhimfarm, Rusland.
Prijs: Amiksin kost vanaf 740 roebel.

Hoofdactie: Amiksin heeft een sterk immuunmodulerend en antiviraal effect.

Ingrediënten: tilorone (werkzame stof).

Vrijgaveformulier: Amiksin is verkrijgbaar in de vorm van roze of oranje bolle tabletten (afhankelijk van de dosering), 5 of 10 stuks. verpakking.

Voordelen:

  • Amiksin stimuleert de productie van interferonen in het lichaam, waardoor de weerstand van een persoon tegen bepaalde virusstammen toeneemt
  • Vermindert immunosuppressie (wanneer de immuniteit voortdurend verzwakt)
  • Heeft een hoge biologische beschikbaarheid (bijna 85%).

Minpuntjes:

  • Kan dyspepsie veroorzaken
  • Kan koude rillingen veroorzaken.

Arbidol

Pharmstandard-Tomskkhimfarm, Rusland.
Prijs: 378 wrijven.

Hoofdwerking: Arbidol heeft een sterk antiviraal effect. Samenstelling: umifenovir (werkzame stof). Vrijgaveformulier: gele capsules met wit poeder, 10 stuks. verpakt.

Voordelen:

  • Arbidol helpt om de activiteit van virussen snel te onderdrukken
  • Arbidol verhoogt de algemene weerstand van het lichaam tegen virale infecties (verhoogt de immuniteit)
  • Zonder recept verkrijgbaar.

Minpuntjes:

  • Kan niet worden gebruikt bij baby's
  • Sterk gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Hoe de temperatuur te verlagen met azijn

Hallo lieve lezers. Het onderwerp van vandaag gaat over gezondheid. Koud weer zet in en je merkt onwillekeurig dat mensen het koud krijgen in de straten van de stad.