Coldrex Hotrem - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het medisch gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Handelsnaam (eigen): COLDREX HotRem

Doseringsvorm:

OMSCHRIJVING: Paars kristallijn poeder met een karakteristieke zwarte bessengeur. De inhoud van een sachet lost op in 200 ml heet water om een ​​paarse oplossing te vormen met een karakteristieke zwarte bessengeur.

SAMENSTELLING (per zak):
werkzame stof: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur omhuld met ethylcellulose 60 mg; hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsaccharinaat, natriumcitraat, sucrose (2714,9 mg), aroma's (Tutti-Frutti, framboos, zwarte bes), kleurstof Rojo Conacert M659 (kleurstof azorubine (E122), zonnekleurstof zonnegeel (E110) en zwarte kleurstof PN Extra (E151)).

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: een remedie om de symptomen van acute luchtweginfecties en "verkoudheden" te elimineren. ATX-code: N02B

INDICATIES: eliminatie van verkoudheid en griepsymptomen:

  • verhoogde temperatuur,
  • hoofdpijn,
  • rillingen,
  • gewrichts- en spierpijn,
  • verstopte neus,
  • pijn in de sinussen en keel.
  • overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn;
  • ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie;
  • hyperthyreoïdie (thyreotoxicose);
  • diabetes mellitus en erfelijke aandoeningen van de opname van suiker (bevat suiker);
  • hartziekte (ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachyaritmieën);
  • arteriële hypertensie;
  • het nemen van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers, incl. tot 14 dagen na annulering;
  • Andere paracetamolbevattende producten en producten gebruiken om symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus te verlichten
  • prostaatadenoom;
  • hoeksluitend glaucoom;
  • leeftijd tot 12 jaar.

Voorzichtig gebruiken bij genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase, met goedaardige hyperbilirubinemie, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

WAARSCHUWINGEN.
Alvorens het medicijn in te nemen, is een doktersconsultatie noodzakelijk in het geval van: het gebruik van metoclopramide, domperidon, colestyramine, anticoagulantia (warfarine); de noodzaak om een ​​hyponosodiumdieet te volgen (elk sachet bevat 0,12 g natrium).

OM GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET GECOMBINEERD WORDEN MET ALCOHOLISCHE DRANKEN EN OOK DOOR PERSONEN MET CHRONISCH ALCOHOLGEBRUIK..

DOSERING EN TOEPASSING.
Giet de inhoud van 1 zakje in een mok, giet heet water, roer tot het is opgelost. Voeg indien nodig koud water en suiker toe. Volwassenen: elke 4-6 uur een sachet. Overschrijd 4 sachets niet binnen 24 uur.

Gebruik het medicijn niet vaker dan 4 uur later. Kinderen ouder dan 12 jaar: één sachet om de 6 uur. Overschrijd 3 sachets niet binnen 24 uur.

Geef het medicijn niet aan kinderen onder de 12 jaar zonder recept van een arts. Het wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken zonder een arts te raadplegen. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. OVERSCHRIJD DE AANGEGEVEN DOSIS NIET. In geval van overdosering, zelfs als u zich goed voelt, is dringende medische hulp vereist. er bestaat een risico op vertraagde ernstige leverschade. Een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging is acetylcysteïne.

OVERDOSERING. DE DRUG MAG UITSLUITEND IN DE AANBEVOLEN DOSERING WORDEN INGENOMEN.
Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol. Mogelijk: bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, hepatonecrose, verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, verlengde protrombinetijd. Raadpleeg bij overdosering onmiddellijk een arts. Behandeling: maagspoeling gevolgd door benoeming van actieve kool; symptomatische therapie.

BIJWERKING.
Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms zijn allergische reacties mogelijk: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. Zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose. Bij langdurige overschrijding van de dosis kunnen er hepatotoxische en nefrotoxische effecten optreden. Het risico op hepatotoxische werking neemt toe bij gelijktijdige toediening van barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van leverenzymen. Fenylefrine kan misselijkheid, hoofdpijn, milde hoge bloeddruk en zelden hartkloppingen veroorzaken die verdwijnen wanneer het medicijn wordt gestopt. Zoek medische hulp als er een ongebruikelijke reactie optreedt.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN.
Verbetert de effecten van MAO-remmers, kalmerende middelen, ethanol. Antidepressiva, antiparkinson- en antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica. Halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine. Guanethidine versterkt het alfa-adrenostimulerende effect en tricyclische antidepressiva versterken de sympathicomimetische effecten van fenylefrine.

SPECIALE INSTRUCTIES. Omdat de actieve componenten van het medicijn geen kalmerend effect hebben, zijn er bij inname in de aanbevolen doses geen beperkingen voor het besturen van een auto en het werken met mechanismen.

Vrijgaveformulier:

Opslag condities:

Houdbaarheid:

Voorwaarden voor uitgifte bij apotheken:

Vervaardigd door SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid voor GlaxoSmithKline Consumer Helsker, VK, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya nab., 2.

Coldrex HotRem

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Actieve stoffen

Doseringsvorm

reg. Nr.: P N016305 / 01 vanaf 06.05.10 - Voor onbepaalde tijd Herregistratiedatum: 26.08.19
Coldrex HotRem

Vorm, verpakking en samenstelling van Coldrex HotRem vrijgeven

Poeder voor de bereiding van drank (zwarte bes), paars, kristallijn, met een karakteristieke geur van zwarte bes; bereide oplossing van paarse kleur met een karakteristieke geur van zwarte bes.

1 pak.
paracetamol750 mg
fenylefrine hydrochloride10 mg
vitamine C*60 mg

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 600 mg, natriumsaccharinaat - 40 mg, natriumcitraat - 500 mg, sucrose - 2714,9 mg, Tutti-Frutti AP05.51-aroma - 166,7 mg, frambozensmaak AP05.52 - 66,7 mg, zwarte bessensmaak AP05 0,51 - 66,7 mg, Rojo Conacert kleurstof M659 (azorubine (E122) kleurstof, zonnegele kleurstof (E110), zwarte PN Extra kleurstof (E151)) - 15 mg.

5 g - gelamineerde sachets (3) - kartonnen verpakkingen ×.
5 g - laminaatzakjes (5) - kartonnen verpakkingen ×.
5 g - laminaatzakjes (10) - kartonnen verpakkingen ×.

× eerste openingsbediening toegestaan.

farmacologisch effect

Gecombineerd medicijn.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus..

Fenylefrine - alfa1-adrenerge agonist, veroorzaakt vasoconstrictie, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie, bij de synthese van steroïdhormonen; verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties, vermindert de vasculaire permeabiliteit, vermindert de behoefte aan B-vitamines1, B.2, A, E, foliumzuur, pantotheenzuur. Verbetert de tolerantie van paracetamol en verlengt de werking ervan (geassocieerd met verlenging van T1/2).

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax. hoogte in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na inname. Verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Dringt door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij therapeutische concentraties is de binding aan plasmaproteïnen niet significant, maar neemt toe met toenemende concentratie. Ondergaat primair metabolisme in de lever. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van glucuroniden en sulfaten. T1/2 is van 1 tot 3 uur.

Fenylefrine wordt uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Het wordt gemetaboliseerd tijdens de "eerste passage" door de darmwand en in de lever, daarom wordt fenylefrinehydrochloride bij orale inname gekenmerkt door een beperkte biologische beschikbaarheid. Cmax. hoogte in plasma wordt bereikt in het bereik van 45 minuten tot 2 uur Het wordt door de nieren bijna volledig uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen. T1/2 is 2-3 uur.

Ascorbinezuur wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Plasma-eiwitbinding - 25%. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten in de urine. Ascorbinezuur wordt in overmatige hoeveelheden ingenomen en wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor de werkzame stoffen van Coldrex HotRem

Symptomatische behandeling van verkoudheid en griep vergezeld van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn en sinussen.

Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
J00Acute nasofaryngitis (loopneus)
J06.9Acute infectie van de bovenste luchtwegen, niet gespecificeerd
J10Influenza door geïdentificeerd seizoensgriepvirus
R07.0Keelpijn
R50Koorts van onbekende oorsprong
R51Hoofdpijn

Doseringsschema

Voor orale toediening. Afhankelijk van de leeftijd wordt elke 4-6 uur een enkele dosis ingenomen. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 5 dagen.

Bijwerking

Van het hematopoëtische systeem: zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, allergische dermatitis; zeer zelden - anafylaxie, overgevoeligheidsreacties, incl. angio-oedeem, syndroom van Stevens-Johnson.

Van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Uit het spijsverteringsstelsel: zeer zelden - misselijkheid, braken, leverdisfunctie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zeer zelden - duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid.

Vanuit de zintuigen: zelden - mydriasis, een acute aanval van glaucoom in de meeste gevallen bij patiënten met geslotenkamerhoekglaucoom.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk.

Uit het urinestelsel: zeer zelden - dysurie, urineretentie bij patiënten met obstructie van de blaasuitgang met prostaathypertrofie.

Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen.

Contra-indicaties voor gebruik

Ernstige leverdisfunctie; ernstige nierfunctiestoornis; hyperthyreoïdie (inclusief thyreotoxicose); ziekten van het cardiovasculaire systeem (ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachyaritmie); arteriële hypertensie; hyperplasie van de prostaat; hoeksluitend glaucoom; gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers (ook binnen 14 dagen na hun annulering), andere paracetamolbevattende geneesmiddelen; kinderen jonger dan 12 jaar (voor doseringsvormen bedoeld voor volwassenen); overgevoeligheid voor de componenten van de combinatie.

Benigne hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, zwangerschap, borstvoeding (borstvoeding), vernietigende vaatziekte (syndroom van Raynaud), glaucoom (exclusief geslotenkamerhoekglaucoom).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Voorzichtig gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Contra-indicatie - ernstige leverinsufficiëntie.

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Contra-indicatie - ernstig nierfalen.

Toepassing bij kinderen

Contra-indicatie - kinderen jonger dan 12 jaar (voor doseringsvormen bedoeld voor volwassenen).

speciale instructies

Als de symptomen van de ziekte aanhouden na 5 dagen gebruik van dit medicijn, moet u stoppen met het gebruik en uw arts raadplegen.

Mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, evenals andere niet-narcotische analgetica (metamizol-natrium), NSAID's (acetylsalicylzuur, ibuprofen), barbituraten, anticonvulsiva, rifampicine en chlooramfenicol, sympathicomimetica (zoals decongestiva, geneesmiddelen, amfetamine-achtige psychostimulantia), met andere middelen om symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Als duizeligheid optreedt op de achtergrond van het gebruik van geneesmiddelen die deze combinatie bevatten, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen of met mechanismen te werken.

Geneesmiddelinteracties

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen bij kleine overdoses.

Paracetamol versterkt de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Antidepressiva, antiparkinsonmiddelen, antipsychotica, fenothiazinederivaten - risico op urineretentie, droge mond, obstipatie.

GCS - het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine.

Guanethidine versterkt het alfa-adrenostimulerende effect en tricyclische antidepressiva versterken de sympathicomimetische effecten van fenylefrine.

Bij gelijktijdig gebruik van orale anticonceptiva neemt de concentratie van ascorbinezuur in het bloedplasma af. Het is mogelijk om de concentratie van ethinylestradiol in het bloedplasma te verhogen bij gelijktijdig gebruik als onderdeel van orale anticonceptiva..

Bij gelijktijdig gebruik met ijzerpreparaten zet ascorbinezuur, vanwege zijn regenererende eigenschappen, driewaardig ijzer om in tweewaardig, wat de opname ervan helpt verbeteren.

Gelijktijdig gebruik met warfarine kan de effecten van warfarine verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van ascorbinezuur verhoogt de uitscheiding van ijzer bij patiënten die deferoxamine krijgen.

Bij gelijktijdig gebruik met tetracycline neemt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine toe.

Coldrex Hotrem

Samenstelling

Coldrex Hotrem bevat de volgende actieve ingrediënten:

Aanvullende stoffen: citroenzuur, sucrose, natriumcyclamaat, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumsacharine, SCS-karamel (E150), evenals citroen-, honing- of bessenaroma.

Vrijgaveformulier

Poeder, dat zit in sachets van 5 of 10 g.

farmacologisch effect

Coldrex Hotrem poeder wordt gebruikt bij verkoudheid.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn heeft een sympathicomimetisch, antipyretisch, immunostimulerend en analgetisch effect. De kenmerken van zijn werking zijn afhankelijk van de eigenschappen van de componenten waaruit het bestaat.

Actieve bestanddelen worden voornamelijk in de urine uitgescheiden. Bovendien kan wat ascorbinezuur via de gal worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van fenylefrine is 2-3 uur en die van paracetamol is 1-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het geneesmiddel wordt gebruikt om de symptomen van acute respiratoire virale infecties en griep weg te nemen: hyperthermie, koude rillingen, keelpijn en neus, hoofdpijn, verstopte neus, pijnlijke gevoelens in de gewrichten en spieren.

Contra-indicaties

Het poeder is gecontra-indiceerd voor gebruik in geval van een negatieve reactie op de componenten, aandoeningen van de bloedsomloop, thyrotoxicose, gebrek aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, lever- en nierstoornissen, arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Bij gebruik volgens de instructies wordt het medicijn goed verdragen zonder bijwerkingen. In zeldzame gevallen worden de volgende negatieve reacties opgemerkt:

  • spijsverteringsstelsel en lever: verhoogde activiteit van leverenzymen, braken, misselijkheid, diarree, anorexia, droge mond;
  • zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, oorsuizen, duizeligheid, tremor;
  • allergieën: pruritus, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, Lyell-syndroom, anafylactische shock;
  • CVS: hartritmestoornissen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, arteriële hypertensie, neutropenie, anemie, pancytopenie;
  • urinewegen: oligurie, nefrotoxisch effect, nierkoliek;
  • andere: hyperhidrose, veranderingen in bloedglucose.

Gebruiksaanwijzing van Coldrex Hotrem (methode en dosering)

Voor degenen die Coldrex Hotrem-poeder gebruiken, wordt in de gebruiksaanwijzing aanbevolen om ongeveer elke 4 uur een sachet te gebruiken. De maximale dagelijkse dosering is 6 sachets.

De instructie op Coldrex Hotrem zegt dat het poeder in een glas warm water moet worden gegoten, roer tot het volledig is opgelost en voeg koud water toe.

De maximale gebruiksduur van de medicatie is 5 dagen.

Overdosering

De dosis van het medicijn die in de instructies wordt aangegeven, mag niet worden overschreden. In geval van overdosering is het absoluut noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen, zelfs als er geen uitgesproken negatieve symptomen zijn, aangezien er kans is op ernstige leverschade, encefalopathie, coma en metabole acidose..

In geval van overdosering kunnen misselijkheid, hoofdpijn, verlies van eetlust, braken, bleekheid en pijn in het epigastrische gebied optreden. Bovendien zijn in ernstige gevallen arteriële hypertensie en hepatotoxisch effect van het medicijn mogelijk. Manifestaties van toxische reacties als gevolg van een overdosis paracetamol treden meestal binnen 12-48 uur op. In dit geval is het gebruik van Acetylcysteïne en Methionine aangewezen..

In geval van overdosering zijn maagspoeling en het gebruik van enterosorbents ook mogelijk. Symptomatische behandeling.

Interactie

In combinatie met barbituraten, carbamazepine, difenine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen, kan inname van het medicijn een hepatotoxisch effect veroorzaken..

Coldrex Hotrem mag niet samen worden ingenomen met andere producten die paracetamol bevatten. Bovendien is het gebruik met MAO-remmers, tricyclische antidepressiva en bètablokkers gecontra-indiceerd, evenals binnen 14 dagen na hun annulering.

Verkoopvoorwaarden

Coldrex Hotrem-poeder wordt zonder recept verkocht.

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kinderen. Bewaar op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Beoordelingen

Degenen die beoordelingen achterlaten op Coldrex Hotrem-poeder, melden de volgende voordelen van het medicijn:

  • efficiëntie;
  • snelle actie;
  • aangename smaak;
  • de aanwezigheid van verschillende smaken (citroen, bes);
  • handige verpakking;
  • makkelijk te gebruiken;
  • de mogelijkheid om per stuk te kopen;
  • beschikbaarheid in apotheken.

Onder de tekortkomingen van de remedie in de beoordelingen worden de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen, evenals de hoge prijs, aangegeven.

Coldrex Hotrem-poederprijs, waar te koop

De kosten van het product in een kartonnen doos voor 5 sachets zijn ongeveer 160 roebel. En de prijs van Coldrex Hotrem-poeder in een verpakking van 10 sachets is ongeveer 260 roebel.

Coldrex Hotrem

Coldrex Hotrem is een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen, heeft een antipyretisch, analgetisch, anti-oedeemeffect.
Paracetamol remt de synthese van PG's, incl. in het centrale zenuwstelsel, heeft een pijnstillende en koortswerende (vooral bij febriele syndroom) werking. Fenylefrinehydrochloride is een sympathicomimeticum dat voornamelijk perifere alfa1-receptoren prikkelt en zwelling van het neusslijmvlies elimineert. Ascorbinezuur compenseert de groeiende behoefte aan vitamine C in het beginstadium van verkoudheid en acute virale infecties.

Gebruiksaanwijzingen:
Coldrex Hotrem is bedoeld om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder: verhoogde lichaamstemperatuur; hoofdpijn; rillingen; gewrichts- en spierpijn; verstopte neus; keelpijn en sinussen.

Toepassing:
Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet Coldrex Hotrem in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur. Het interval tussen de doses moet minimaal 4 uur zijn..
Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.
De inhoud van 1 zakje moet in een glas heet water (ongeveer 250 ml) worden gegoten, roer tot het volledig is opgelost, voeg indien nodig koud water of suiker toe.
De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Bijwerkingen:
Allergische reacties zijn mogelijk: huiduitslag, urticaria, broichospasme, angio-oedeem.
Bijwerkingen als gevolg van paracetamol in het medicijn.
Van het hematopoietische systeem: zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.
Bij langdurig gebruik kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen.
Bijwerkingen als gevolg van fenylefrine opgenomen in het medicijn.
Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, prikkelbaarheid, nerveuze spanning, moeite met inslapen.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: een lichte stijging van de bloeddruk; zelden - hartkloppingen.
Bijwerkingen als gevolg van het ascorbinezuur dat in het medicijn zit.
Uit het spijsverteringsstelsel: irritatie van het maagdarmslijmvlies.
Uit het hematopoietische systeem: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose.
Anderen: hypokaliëmie.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Coldrex Hotrem zijn: ernstige leverdisfunctie; ernstige nierfunctiestoornis; hyperthyreoïdie (inclusief.

thyreotoxicose); diabetes; deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom; het product bevat sucrose; hartziekte (ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachyaritmieën); arteriële hypertensie; gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van maximaal 14 dagen na hun annulering; gelijktijdig gebruik van andere paracetamol-bevattende middelen en middelen voor het verlichten van symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus; goedaardige prostaathyperplasie; hoeksluitend glaucoom; kinderen onder de 12 jaar; overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, met goedaardige hyperbilirubinemie, met lever- en nieraandoeningen, met verhoogde bloeddruk, vernietigende vaatziekten (syndroom van Raynaud), glaucoom (exclusief geslotenkamerhoekglaucoom), feochromocytoom, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap:
Het medicijn Coldrex Hotrem moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding..

Interactie met andere geneesmiddelen:
Coldrex Hotrem versterkt de effecten van MAO-remmers, sedativa en ethanol.
Bij gelijktijdig gebruik van antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica, fenothiazinederivaten met Coldrex HotRem neemt het risico op urineretentie, droge mond, obstipatie toe.
Gecombineerd gebruik met GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica.
Het gelijktijdige gebruik van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op het ontwikkelen van ventriculaire aritmieën.
Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine.
Guanethidine versterkt alfa-adrenostimulerende en tricyclische antidepressiva - sympathicomimetisch effect van fenylefrine.
Het risico op hepatotoxische werking neemt toe bij gelijktijdige toediening van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudia en andere inductoren van microsomale leverenzymen..
De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen met metoclopramide, domperidon, en afnemen met colestyramine.
Bij langdurig regelmatig gebruik van paracetamol kan het effect van warfarine of andere indirecte anticoagulantia toenemen, waardoor het risico op bloedingen toeneemt..
Bij inname met digoxine of andere hartglycosiden kan het risico op aritmieën en hartinfarct verhoogd zijn.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief.

alkaloïden), verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.
Ethanol, bij gelijktijdig gebruik met Coldrex HotRem, draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestatie van hematotoxiciteit van geneesmiddelen.

Overdosis:
In geval van overdosering van Coldrex Hotrem (zelfs als u zich goed voelt), dient rekening te worden gehouden met het risico op vertraagde tekenen van ernstige leverschade..
Overdosering is meestal te wijten aan paracetamol.
Symptomen: bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, hepatocytnecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen, verlengde protrombinetijd. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.
Behandeling: maagspoeling gevolgd door benoeming van actieve kool; indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd. Acetylcysteïne is een specifiek tegengif voor paracetamolvergiftiging..

Opslag condities:
Coldrex Hotrem wordt aanbevolen om buiten het bereik van kinderen te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Vrijgaveformulier:
Coldrex Hotrem Lemon - poeder voor drank (citroen). Verpakking: 1 pak. - (5 g) - 3 elk; vijf; tien; 50 stuks.
Coldrex Hotrem Citroen en honing - citroen-honingpoeder voor drank. Verpakking: 1 pak. - (5 g) - 3 elk; vijf; tien; 50 stuks.

Samenstelling:
1 sachet bevat: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur 60 mg.
Hulpstoffen: citroenzuur, natriumsaccharinaat, natriumcitraat, sucrose, citroensmaakstof tetrar 100%, citroensmaakstof, chinolinegeel.
1 sachet bevat: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur 60 mg.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsaccharinaat, natriumcitraat, citroensmaak 610399E, honingsmaakstof PFW 610507E, honingsmaakstof Felton F7624P, karamelkleurstof 626, maïszetmeel, aspartaam, sucrose.

Bovendien:
De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte aanhouden na 5 dagen gebruik van het medicijn, het gebruik ervan moet worden stopgezet en een arts moet worden geraadpleegd.
De patiënt moet worden geïnformeerd dat hij moet stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts moet raadplegen als hij:
- allergische reacties worden waargenomen: jeuk of roodheid van de huid, ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van de lippen, tong, keel of gezicht;
- er is uitslag of peeling op de huid, de vorming van zweren op het mondslijmvlies;
- ademhalingsstoornissen zijn eerder waargenomen bij het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
- blauwe plekken of bloedingen hebben;
- er waren visuele beperkingen. Dit kan te wijten zijn aan een verhoogde intraoculaire druk. Zeer zelden, maar zeer waarschijnlijk, treedt deze bijwerking op bij patiënten met glaucoom;
- er is een sterke hartslag of hij voelt een toename van de frequentie of het ritme van de hartcontracties;
- er zijn moeilijkheden bij het plassen. Deze bijwerking komt vaker voor bij patiënten met prostaathypertrofie.
Het medicijn mag alleen in de aanbevolen doses worden ingenomen..
Met voorzichtigheid en na overleg met een arts dient Coldrex HotRem gelijktijdig te worden ingenomen met metoclopramide, domperidon, colestyramine en indirecte anticoagulantia (warfarine).
Het medicijn mag niet samen worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol, decongestiva en middelen voor de verlichting van verkoudheids- en griepsymptomen bevatten..
Patiënten die Coldrex HotRem gebruiken, dienen geen alcohol te drinken om toxische leverschade te voorkomen. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.
Patiënten met een natriumarm dieet dienen er rekening mee te houden dat 1 sachet Coldrex HotRem 0,12 g natrium bevat..
Voordat u Coldrex HotRem inneemt, dient u uw arts te raadplegen als de patiënt het volgende gebruikt:
- warfarine of andere indirecte anticoagulantia;
- antihypertensiva, zoals bètablokkers;
- digoxine of andere hartglycosiden;
- geneesmiddelen om de eetlust te verminderen of psychostimulantia;
- tricyclische antidepressiva (waaronder amitriptyline).
Omdat de actieve componenten van het medicijn geen kalmerend effect hebben, zijn er bij inname in de aanbevolen doses geen beperkingen voor het besturen van een auto en het werken met mechanismen.

Coldrex HotRem

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Indicaties voor Coldrex Hotrem
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • Bewaarcondities van het medicijn Coldrex Hotrem
  • Houdbaarheid van Coldrex Hotrem
  • Prijzen in apotheken

Farmacologische groep

  • Aniliden in combinaties

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J01 Acute sinusitis
  • J02.9 Acute faryngitis, niet gespecificeerd
  • J03.9 Acute tonsillitis, niet gespecificeerd (agranulocytische angina)
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • R50 Koorts van onbekende oorsprong
  • R51 Hoofdpijn
  • R52.2 Andere aanhoudende pijn

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

5 g poeder voor het bereiden van warme dranken met citroen- of zwarte bessenaroma bevat 750 mg paracetamol, 10 mg fenylefrinehydrochloride en 60 mg ascorbinezuur; in sachets van 5 g, in een kartonnen doos 5, 10 of 50 sachets.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Paracetamol remt de synthese van PG's, incl. in het centrale zenuwstelsel, heeft een pijnstillende en koortswerende (vooral bij febriele syndroom) werking. Fenylefrinehydrochloride is een sympathicomimeticum dat voornamelijk perifere alfa prikkelt1-receptoren, elimineert zwelling van het neusslijmvlies. Ascorbinezuur compenseert de groeiende behoefte aan vitamine C in het beginstadium van verkoudheid en acute virale infecties.

Indicaties voor Coldrex Hotrem

Pijnsyndroom en febriele syndroom (verkoudheid, griep, hoofdpijn, zwelling van het neusslijmvlies, tonsillitis, faryngitis, sinusitis).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid (inclusief voor bepaalde componenten van het geneesmiddel), ernstige lever- of nieraandoeningen, hypertensie, hyperthyreoïdie, diabetes, hartaandoeningen.

Bijwerkingen

Verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, diarree, slapeloosheid, hartkloppingen, allergische reacties (huiduitslag).

Interactie

Versterkt het anticoagulerende effect van indirecte anticoagulantia. Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine vermindert de snelheid en volledigheid van absorptie.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - de inhoud van 1 sachet wordt opgelost in een glas heet water, de dosis kan na 6-8 uur worden herhaald (maar niet meer dan 4 keer per dag).

Voorzorgsmaatregelen

Kan niet worden gecombineerd met MAO-remmers, bètablokkers, antihypertensiva, met andere geneesmiddelen tegen verkoudheid en griep, evenals geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Zwangere vrouwen mogen alleen worden gebruikt op aanbeveling van een arts. Niet aanbevolen voor kinderen onder de 12 jaar.

Bewaarcondities van het medicijn Coldrex Hotrem

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Coldrex Hotrem

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Gebruiksaanwijzing Coldrex HotRem Lemon

Registratienummer: P N016305 / 01.

Handelsnaam (eigen): COLDREX HotRem

INN of groepsnaam: paracetamol + fenylefrine + [ascorbinezuur].

Doseringsvorm: poeder voor drank (citroen).

Omschrijving:

Lichtgeel tot geel kristallijn poeder met een karakteristieke citroengeur.
De inhoud van een sachet lost op in 200 ml heet water en vormt een gele oplossing met een karakteristieke citroengeur.

Samenstelling voor één zakje 5 g:

Actieve ingrediënten: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur 60 mg;
hulpstoffen: citroenzuur 600,0 mg, natriumsacharine 40,0 mg, natriumcitraat 500,0 mg, citroentetrard 100% P05.51 50,0 mg, citroensmaakstof 52293 / TP.05.51 83,33 mg, chinolinegeel 14031 (E104) 0,75 mg, sucrose 2904,42 mg.

Farmacotherapeutische categorie: remedie voor het elimineren van symptomen van acute luchtweginfecties en "verkoudheid" (niet-narcotisch analgeticum + alfa-adrenerge agonist + vitamine).

ATX-code: N02BE51.

Farmacologische eigenschappen:

Coldrex HotRem is een gecombineerd preparaat. Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten. Fenylefrine is een vasoconstrictor, verlicht de verstopte neus (vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en neusbijholten) en maakt het ademen gemakkelijker. Ascorbinezuur (vitamine C) vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan bij verkoudheid en griep.
De actieve ingrediënten van Coldrex HotRem veroorzaken geen slaperigheid.

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijkmatig.
Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van verschillende metabolieten. De halfwaardetijd bij inname van een therapeutische dosis is 2-3 uur.
Het grootste deel van het medicijn wordt uitgescheiden na conjugatie in de lever. Niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol wordt onveranderd afgegeven.
Fenylefrine wordt slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd door "primaire passage" in de darm en lever onder invloed van monoamineoxidase. Wanneer fenylefrine oraal wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het medicijn beperkt. Het wordt bijna volledig in de urine uitgescheiden als een conjugaat van zwavelzuur.
Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, de verbinding met plasma-eiwitten is 25%, de verdeling in de weefsels van het lichaam is breed. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine in de vorm van oxalaat en onveranderd.
Ascorbinezuur wordt in overmatige hoeveelheden ingenomen en wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Indicaties: eliminatie van verkoudheids- en griepsymptomen:

  • verhoogde temperatuur,
  • hoofdpijn,
  • rillingen,
  • gewrichts- en spierpijn,
  • verstopte neus,
  • pijn in de sinussen en keel.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn;
  • ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie;
  • hyperthyreoïdie (thyreotoxicose);
  • diabetes mellitus en erfelijke aandoeningen van de opname van suiker (bevat suiker);
  • hartziekte (ernstige aortastenose, acuut myocardinfarct, tachyaritmieën);
  • arteriële hypertensie;
  • het nemen van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers, incl. tot 14 dagen na annulering;
  • het nemen van andere paracetamolbevattende medicijnen en remedies om de symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus te verlichten;
  • prostaatadenoom;
  • hoeksluitend glaucoom;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, omdat het preparaat bevat sucrose.

Voorzichtig:

met een genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase, goedaardige hyperbilirubinemie, feochromocytoom, vasospastische aandoeningen (syndroom van Raynaud), aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, bij gelijktijdig gebruik met andere antihypertensiva.
Als u een van de genoemde ziekten heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt..

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Met de nodige voorzichtigheid en alleen na overleg met een arts. Fenylefrine kan in de moedermelk terechtkomen.

Wijze van toediening en dosering:

Giet de inhoud van 1 zakje in een mok, giet heet water, roer tot het is opgelost.
Voeg indien nodig koud water en suiker toe. Binnen.
Volwassenen: elke 4-6 uur een sachet. Overschrijd 4 sachets niet binnen 24 uur.
Gebruik het medicijn niet vaker dan 4 uur later.
Kinderen ouder dan 12 jaar: één sachet om de 6 uur. Overschrijd 3 sachets niet binnen 24 uur.
Geef het medicijn niet aan kinderen jonger dan 12 jaar zonder recept van een arts.
Het wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken zonder een arts te raadplegen. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden.
OVERSCHRIJD DE AANGEGEVEN DOSIS NIET.

Bijwerking:

Bijwerkingen zijn ingedeeld naar orgaansysteem en frequentie. De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (groter dan of gelijk aan 1/10), vaak (groter dan of gelijk aan 1/100 en kleiner dan 1/10), niet vaak (groter dan of gelijk aan 1/1000 en kleiner dan 1/100), zelden ( meer of gelijk aan 1/10 000 en minder dan 1/1000) en zeer zelden (meer of gelijk aan 1/100 000 en minder dan 1/10 000).
Het medicijn wordt meestal goed verdragen bij de aanbevolen doses..
Paracetamol heeft zelden bijwerkingen.
Vanaf de zijkant van de hematopoëtische organen:
Zeer zelden: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Allergische reacties:
Zeer zelden: anafylactische shock, overgevoeligheidsreacties waaronder huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom.

Van het ademhalingssysteem:
Zeer zelden: bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Van de lever en galwegen:
Zeer zelden: leverfunctiestoornis.
Bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kunnen hepatotoxische en nefrotoxische effecten worden waargenomen.

Fenylefrine

Van het zenuwstelsel:
Vaak: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

Van het centrale zenuwstelsel:
Vaak: hyperexciteerbaarheid.

Van de kant van het cardiovasculaire systeem:
Vaak: verhoogde bloeddruk.
Zelden: tachycardie, hartkloppingen.

Van het spijsverteringsstelsel:
Vaak: misselijkheid, braken.

Van de zintuigen:
Zelden: mydriasis, een acute aanval van glaucoom in de meeste gevallen bij patiënten met geslotenkamerhoekglaucoom.

Van de huid en onderhuidse weefsels:
Zelden: allergische reacties (huiduitslag, urticaria, allergische dermatitis).

Van het urinestelsel:
Zelden: dysurie, urineretentie bij patiënten met obstructie van de blaasuitgang met prostaathypertrofie.

Vitamine C
De incidentie van bijwerkingen is niet vastgesteld..

Allergische reacties: huiduitslag, blozen van de huid.
Vanuit het spijsverteringsstelsel: irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Van de kant van hematopoëse: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie.

Bij inname van meer dan 600 mg ascorbinezuur per dag is matige pollakisurie mogelijk.
In geval van bijwerkingen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en raadpleeg zo snel mogelijk een arts..
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Overdosis:

DE DRUG MAG UITSLUITEND IN DE AANBEVOLEN DOSERING WORDEN INGENOMEN.
Als u een overdosis vermoedt, moet u, zelfs als u zich goed voelt, stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er bestaat een risico op vertraagde ernstige leverschade.

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol): binnen 24 uur: bleekheid van de huid, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn. Na 12-48 uur kunnen tekenen van leverdisfunctie optreden. Tekenen van een verstoord glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen optreden. Het toxische effect bij volwassenen is mogelijk na een enkele dosis van meer dan 10 g paracetamol: een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, het klinische beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. In het geval van ernstige vergiftiging kan ernstig leverfalen leiden tot hepatische encefalopathie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, gediagnosticeerd door ernstige lumbale pijn, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder ernstige leverdisfunctie.
Er zijn gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis gemeld in geval van een overdosis paracetamol.
In de vroege periode kunnen de symptomen alleen worden beperkt door misselijkheid en braken en weerspiegelen ze mogelijk niet de ernst van de overdosis of de mate van risico op schade aan inwendige organen..

Behandeling: binnen het eerste uur na de vermeende overdosis is het raadzaam om actieve kool binnenin voor te schrijven. Vier uur of meer na de vermeende overdosering is het nodig om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging is acetylcysteïne. Behandeling met acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden uitgevoerd, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden bereikt in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne intraveneus worden toegediend. Bij afwezigheid van braken is een alternatieve optie (bij afwezigheid van de mogelijkheid van snelle intramurale zorg) om methionine via de mond toe te dienen. Behandeling van patiënten met ernstige leverdisfunctie 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling leverziekten..

Symptomen (door fenylefrine): prikkelbaarheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, reflexbradycardie. In ernstige gevallen van overdosering kunnen hallucinaties, verwardheid, convulsies en aritmieën optreden.
Overdosering met fenylefrine kan symptomen veroorzaken die lijken op bijwerkingen (zie rubriek "Bijwerkingen").

Behandeling: symptomatische therapie, bij ernstige hypertensie, het gebruik van alfablokkers zoals fentolamine.

Symptomen (veroorzaakt door ascorbinezuur): Hoge doses ascorbinezuur (meer dan 3000 mg) kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale stoornissen veroorzaken, zoals misselijkheid en maagklachten. De manifestaties van overdosering kunnen worden gecategoriseerd als die welke worden veroorzaakt door ernstige leverschade als gevolg van een overdosis paracetamol.

Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.

Interactie met andere geneesmiddelen:

Paracetamol versterkt bij langdurig gebruik het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Incidentele toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.
Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische werking in geval van overdosering en gelijktijdig gebruik met paracetamol..
Microsomale oxidatieremmers (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica.
Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Paracetamol versterkt de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Fenylefrine kan in combinatie met MAO-remmers de bloeddruk verhogen.
Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en andere antihypertensiva, verhoogt het risico op het ontwikkelen van hypertensie en aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.
Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met sympathicomimetische aminen kan het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem verhogen..
Tricyclische antidepressiva versterken het sympathicomimetische effect van fenylefrine, kunnen het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem verhogen.
Gelijktijdig gebruik van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmie.
Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenerge activiteit van fenylefrine versterkt..
Antidepressiva, antiparkinsonmiddelen, antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond, obstipatie.
Het gelijktijdige gebruik van glucocorticosteroïden met fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.
Gelijktijdig gebruik met digoxine en hartglycosiden kan het risico op hartritmestoornissen of een hartaanval vergroten.

Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristalurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden) en verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.
Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestatie van hematotoxiciteit van geneesmiddelen.

Speciale instructies:

Het medicijn mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen, evenals andere niet-narcotische analgetica, NSAID's (natriummetamizol, acetylsalicylzuur, ibuprofen, enz.), Barbituraten, anti-epileptica, rifampicine, chlooramfenicol, decathomongestiva (zoals eetlustremmers, amfetamine-achtige psychostimulantia), met andere middelen om verkoudheid en griepsymptomen te verlichten.
Wanneer u tests uitvoert om de urinezuur- en bloedglucosespiegels te bepalen, moet u uw arts informeren over het gebruik van Coldrex HotRem, aangezien het geneesmiddel de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur bepalen, kan verstoren..
Voordat u Coldrex HotRem inneemt, moet u een arts raadplegen als:

  • metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te verlichten), of
  • colestyramine, gebruikt om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen;
  • Medicijnen gebruiken om de bloedstolling te verminderen (zoals warfarine)
  • na een natriumarm dieet - elk pakket bevat 0,12 gram natrium.

OM GIFTIGE SCHADE VAN DE LEVER TE VOORKOMEN, MAG PARACETAMOL NIET GECOMBINEERD WORDEN MET ALCOHOLISCHE DRANKEN EN OOK DOOR PERSONEN MET CHRONISCH ALCOHOLGEBRUIK..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren die concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen:

Niet (indien ingenomen in de aanbevolen doses). Als duizeligheid optreedt, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen of met mechanismen te werken.

Vrijgaveformulier:

Poeder voor drank (citroen).
5 g in laminaatzakjes (FFP).
3, 5 of 10 sachets worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos gedaan.

Bewaarcondities: buiten bereik van kinderen bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Vervaldatum: 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Voorwaarden voor apotheekafgifte: zonder recept.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven, en de organisatie die claims accepteert op het grondgebied van de Russische Federatie:

GlaxoSmithKline Healthcare JSC, 123317, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10.
Tel. +7 (495) 777 9850;
Fax +7 (495) 777 9851/52.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis