Calciumgluconaattabletten - instructies, beoordelingen, analogen

Calciumgluconaat verscheen lange tijd op de farmaceutische markt en wist het vertrouwen van meer dan één patiënt te winnen. Het directe doel is hypocalciëmie - een laag gehalte aan totaal calcium in het bloedplasma.

Maar als u de instructies voor het medicijn bekijkt, ziet u een zeer uitgebreide lijst met indicaties voor gebruik. Een daarvan is allergische reacties van verschillende aard en etymologie. Calciumgluconaat voor allergieën wordt door veel artsen gepositioneerd als een effectief farmacologisch middel..

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen calciumgluconaat voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte BEOORDELINGEN van mensen die al calciumgluconaat hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Het wordt geproduceerd in tabletvorm en in de vorm van een oplossing, die een werkzame stof bevat - calciumgluconaatmonohydraat, evenals hulpcomponenten.

  • De tabletten bevatten 500 mg van het actieve ingrediënt, 10 stuks in een blisterverpakking.
  • In 1 ml oplossing voor injectie - 0,1 g gluconaat, zijn er ampullen van 1 en 5 ml.

Klinische en farmacologische groep: een medicijn dat calciumtekort in het lichaam aanvult.

Waarvoor wordt calciumgluconaat gebruikt??

Het medicijn wordt voorgeschreven om calciumtekort in het bloed van welke oorsprong dan ook te corrigeren. Gevallen waarin de instructie voorziet in het gebruik van het medicijn:

  1. Hypocalciëmie van verschillende etiologieën;
  2. Nefritis, chronisch nierfalen (hyperfosfatemie);
  3. Bij de complexe behandeling van geneesmiddelen en andere soorten allergieën;
  4. Ontstekingsprocessen, met symptomen van weefseloedeem;
  5. Hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
  6. Met bloeding van verschillende lokalisaties (nasaal, baarmoeder, uit het spijsverteringskanaal, pulmonaal);
  7. Verhoogde opname van calciumionen (zwangerschap, versnelde groei, borstvoeding);
  8. Laag calciumgehalte in voedsel;
  9. Verhoogde uitscheiding van calcium (na langdurige behandeling met glucocorticosteroïden, diuretica, anti-epileptica);
  10. Verminderd calciummetabolisme (postmenopauzale periode);
  11. Verminderde functie van de bijschildklieren (manifesteert zich als latente tetanie, osteoporose);
  12. Alle soorten stoornissen in het metabolisme van vitamine D (spasmofilie, osteomalacie);
  13. Eclampsie;
  14. Leverschade met verschillende intoxicaties, de ontwikkeling van parenchymale hepatitis;
  15. In geval van vergiftiging met oxaalzuur, fluorzuur, magnesiumzouten.

Calciumgluconaat is effectief tijdens de zwangerschap, tijdens borstvoeding, verhoogde groei, postmenopauzale periode, bij een dieet met een tekort aan calcium.

farmacologisch effect

Calciumgluconaat compenseert het tekort aan calcium - een stof die nodig is voor de vorming van botweefsel, samentrekking van gladde skeletspieren, overdracht van zenuwimpulsen, myocardactiviteit, bloedstolling.

Calciumgluconaat is minder irriterend dan calciumchloride.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Calciumgluconaattabletten vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na de maaltijd ingenomen. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel met melk te drinken. Malen voor gebruik.

  • Volwassenen nemen een tot drie gram 2-3 r / dag.
  • Kinderen jonger dan een jaar krijgen 0,5 g van het medicijn, op de leeftijd van 2-4 jaar - 1 g, 5-6 jaar - 1-1,5 g, 7-9 jaar - 1,5-2 g, 10-14 jaar - 2-3 gr. Calciumgluconaattabletten worden 2-3 r / dag aan kinderen gegeven.
  • Zwangere en zogende moeders - 2-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Contra-indicaties

De gebruiksaanwijzing bevat een aantal contra-indicaties wanneer het medicijn niet wordt aanbevolen voor opname, waaronder:

  1. Urolithiasis-ziekte;
  2. Overmatige uitscheiding van calcium in de urine;
  3. Hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  4. Het verhoogde gehalte aan calciumionen in het bloedserum;
  5. Systemische schade aan het longweefsel met de vorming van granulomen.

Een contra-indicatie is ook de inname van hartglycosiden, wat te wijten is aan de grote kans op het ontwikkelen van aritmieën. Met uiterste voorzichtigheid wordt calciumgluconaat voorgeschreven aan patiënten die vatbaar zijn voor lagere waterstanden in het lichaam, met diarree.

Bijwerkingen

  • Langdurig gebruik van calcium in de vorm van tabletten kan constipatie, irritatie van het maagdarmslijmvlies, hypercalciëmie veroorzaken.
    De oplossing kan misselijkheid, braken, diarree, bradycardie veroorzaken. Intramusculaire injectie van het medicijn kan de ontwikkeling van necrose veroorzaken.

Bij overdosering is hypercalciëmie mogelijk. In dit geval kan calcitonine worden gebruikt als tegengif, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE per 1 kilogram lichaamsgewicht per dag (het medicijn moet worden verdund in 500 ml isotone natriumchloride-oplossing en gedurende 6 uur bij 2-4 ontvangst).

Analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Calciumgluconaat B. Brown;
  • Calciumgluconaat, gestabiliseerd;
  • Calciumgluconaat-flacon;
  • Calciumgluconaat-LekT;
  • Calciumgluconaat injectie 10%.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van CALCIUMGLUCONAAT in apotheken (Moskou) is 15 roebel.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Calciumgluconaat (500 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

500 mg tabletten

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - calciumgluconaat-monohydraat - 500 mg;

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat

Omschrijving

Tabletten van witte kleur, platcilindrische vorm met een breukstreep en een afschuining

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat.

ATX-code А12АА03

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Ongeveer 1/5 tot 1/3 van het oraal toegediende medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd calciumgehalte. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Farmacodynamiek

Het calciumsupplement compenseert het tekort aan calciumionen, dat nodig is voor de overdracht van zenuwimpulsen, samentrekking van skelet- en gladde spieren, myocardactiviteit, botvorming, bloedstolling.

Gebruiksaanwijzingen

- ziekten die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel

- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose)

- Vitamine D-stofwisselingsstoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie)

- hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen

- verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, borstvoeding, periode van verhoogde lichaamsgroei)

- onvoldoende gehalte aan calciumionen in voedsel, schending van het metabolisme (in de postmenopauzale periode)

- verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden)

- vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en fluorwaterstofzuren en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd)

- hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijd of 1-1,5 uur na inname.

Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag.

Kinderen van 6-9 jaar - 1,5-2 g; 10-14 jaar oud - 2-3 g Frequentie van opname - 2-3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

- irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten

- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 2 mg% = 6 mEq / l)

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën)

- kinderen onder de 6 jaar

- elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie)

- calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis)

- matig chronisch nierfalen

- chronisch hartfalen

Geneesmiddelinteracties

Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).

Vermindert het effect van blokkers van "langzame" calciumkanalen. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om de intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Vertraagt ​​de opname van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen de doses moet minimaal 2 uur zijn). In combinatie met thiazidediuretica kan het hypercalciëmie verhogen. Vermindert het effect van calcitonine bij hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.

speciale instructies

Bij patiënten met milde hypercalciurie, verminderde glomerulaire filtratiesnelheid of een voorgeschiedenis van nefrourolithiasis, moet de behandeling worden gecontroleerd op calciumionen in de urine..

Om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis te verkleinen, wordt aanbevolen om veel te drinken.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn heeft geen negatief effect op autorijden en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosering

Behandeling: parenteraal - 5-10 IE / kg / dag calcitonine (eerder verdund in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing). Duur van toediening 6 uur.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten in een voorgevormde celvrije verpakking van papier met een polyethyleen coating.

100 contour niet-celverpakkingen met een gelijk aantal instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

JSC "Biosintez", Rusland

440033, Penza, St. Vriendschap, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

JSC "Biosintez", Rusland

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert

JSC "Biosintez", Rusland

440033, Penza, St. Vriendschap, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,

Calciumgluconaat

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Indicaties van het medicijn Calciumgluconaat
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Calciumgluconaat
  • Houdbaarheid van het medicijn Calciumgluconaat
  • Instructies voor medisch gebruik
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Macro- en micro-elementen

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • D65-D69 Bloedstollingsstoornissen, purpura en andere hemorragische aandoeningen
  • E20 Hypoparathyreoïdie
  • E83.5 Stoornissen van het calciummetabolisme
  • K71 Giftige leverschade
  • K73 Chronische hepatitis, niet elders geclassificeerd
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitis, niet gespecificeerd
  • L40 Psoriasis
  • O15 Eclampsie
  • R58 Bloeden, niet elders geclassificeerd
  • T78.4 Allergie, niet gespecificeerd

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

1 tablet bevat 0,5 g calciumgluconaat; in een contour niet-cel- of acheikova-verpakking 10 stuks.

1 ml oplossing voor injectie - 0,1 g; in ampullen van 1 en 5 ml, in een kartonnen doos 10 stuks.

farmacologisch effect

Neemt deel aan de overdracht van zenuwimpulsen, aan de samentrekking van skeletale en gladde spieren, aan bloedstolling en andere fysiologische processen.

Indicaties van het medicijn Calciumgluconaat

Onvoldoende bijschildklieren, hypocalciëmie, allergische ziekten en complicaties die samenhangen met het innemen van medicijnen, verhoogde vasculaire permeabiliteit, huidziekten (jeuk, eczeem, psoriasis), bloeding, parenchymale hepatitis, toxische leverschade, nefritis, eclampsie, hyperkaliëmische vorm van paroxysmale bijziendheid, magnesium, oxaalzuur en fluorzuur.

Contra-indicaties

Hypercalciëmie, hypercoagulabiliteit, neiging tot trombose, ernstige atherosclerose.

Bijwerkingen

Misselijkheid, braken, diarree, bradycardie, necrose (met intramusculaire injectie).

Wijze van toediening en dosering

Binnen (vóór de maaltijd), intramusculair of intraveneus (langzaam, gedurende 2-3 minuten). Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag, kinderen jonger dan 1 jaar - 0,5 g elk, 2-4 jaar oud - 1 g elk, 5-6 jaar oud - 1-1,5 g, 7-9 jaar oud - 1,5-2 g, 10-14 jaar oud - 2-3 g 2-3 keer per dag. Parenteraal, volwassenen - 5-10 ml om de dag of om de 2 dagen, kinderen, afhankelijk van de leeftijd - van 1 tot 5 ml oplossing om de 2-3 dagen.

Voorzorgsmaatregelen

Kinderen mogen niet i / m worden geïnjecteerd.

speciale instructies

De spuit voor het vullen mag geen alcoholresten bevatten (er kan bezinksel ontstaan).

Bewaarcondities van het medicijn Calciumgluconaat

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Calciumgluconaat

oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie 100 mg / ml - 2 jaar.

500 mg tabletten - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Calciumgluconaat

Samenstelling

Een tablet kan 250 of 500 mg werkzame stof bevatten.

Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, watervrij siliciumdioxide in colloïdale vorm, calciumstearaat.

De concentratie van de werkzame stof in 1 ml oplossing is 95,5 mg. 1 ml van het totale calcium (Ca2 +) preparaat bevat 8,95 mg, wat in termen van het theoretische gehalte aan calciumgluconaat 100 mg / ml is. Als hulpcomponenten bevat de oplossing calciumsaccharaat en water voor.

Vrijgaveformulier

  • tabletten, 10 stuks in niet-celcontourverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
  • 10 kauwtabletten in niet-celcontourverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
  • oplossing voor i / v en i / m administratie. Ampullen 1, 2, 3, 5 en 10 ml, verpakking nr.10.

farmacologisch effect

Het medicijn helpt calciumtekort te herstellen, heeft een anti-allergisch, hemostatisch, ontgiftend, ontstekingsremmend effect.

Neemt deel aan de overdracht van zenuwimpulsen, bloedstolling, samentrekking van gladde en skeletspieren en een aantal andere fysiologische processen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Calciumgluconaat - wat is het?

Calciumgluconaat is een mineralensupplement dat wordt gebruikt om aandoeningen te behandelen die worden veroorzaakt door calciumtekort in het lichaam. Het calciumgehalte in het preparaat is 9%. INN (Calciumgluconaat) werd aan de werkzame stof toegekend op basis van de gegevens van de Europese Farmacopee (Ph.Eur.).

Ca-ionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, zonder deze kan het myocardium niet normaal functioneren, de contractie van gladde en skeletspieren, bloedstollingsprocessen; zonder hen kan botweefsel niet normaal worden gevormd en kunnen andere organen en systemen niet functioneren.

De bruto formule van calciumgluconaat is C12H22CaO14.

Farmacodynamiek

Bij veel ziekten neemt de concentratie van Ca-ionen in het bloed af; terwijl een uitgesproken calciumtekort bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van tetanie. Het medicijn voorkomt niet alleen het optreden van hypocalciëmie, maar vermindert ook de permeabiliteit van de vaatwanden, verlicht ontstekingen, heeft een anti-allergisch en hemostatisch effect en vermindert exsudatie.

Ca-ionen zijn een plastic materiaal voor tanden en skelet, met hun deelname vinden veel enzymatische processen plaats, ze zijn verantwoordelijk voor het reguleren van de permeabiliteit van celmembranen en de snelheid van overdracht van zenuwimpulsen.

Ze zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie en voor het behoud van de contractiele functie van de hartspier. Als we calciumgluconaat vergelijken met calciumchloride, heeft dit laatste een meer uitgesproken lokaal irriterend effect..

Farmacokinetiek

Bij inname wordt de stof gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. TCmax - 1,2 - 1,3 uur. T1 / 2 van geïoniseerd Ca uit bloedplasma - van 6,8 tot 7,2 uur. Dringt door in de moedermelk en door de placentabarrière. Uit het lichaam uitgescheiden voornamelijk door de nieren, maar ook met de inhoud van de darmen.

Indicaties voor het gebruik van calciumgluconaat

Waar zijn calciumgluconaattabletten voor??

De tabletten worden aanbevolen voor aandoeningen die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Artsen op de vraag "waar wordt calciumgluconaat voor gebruikt?" antwoord dat het gebruik van het medicijn aan te raden is wanneer:

  • hypoparathyreoïdie (osteoporose, latente tetanie);
  • stofwisselingsstoornissen van vitamine D (spasmofilie, rachitis, osteomalacie);
  • hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen;
  • verhoogde behoefte aan Ca (zwangerschap, borstvoeding, perioden van intensieve groei bij kinderen / adolescenten);
  • onvoldoende Ca-gehalte in het dieet;
  • botbreuken;
  • Stoornissen van het Ca metabolisme in de postmenopauzale periode;
  • aandoeningen die gepaard gaan met een verhoogde uitscheiding van Ca (chronische diarree, langdurige bedrust; langdurige behandeling met diuretica, GCS of anti-epileptica);
  • vergiftiging met oxaalzuur, Mg-zouten, oplosbare zouten van fluorzuur (de wenselijkheid om het middel als tegengif te gebruiken is te wijten aan het feit dat Ca-gluconaat in wisselwerking met deze stoffen niet-toxisch oxalaat en Ca-fluoride vormt).

Als aanvulling op de hoofdbehandeling worden calciumgluconaattabletten gebruikt als remedie tegen allergieën bij jeukende dermatosen, febriele syndroom, urticaria, serumziekte, angio-oedeem; met bloeding van verschillende oorsprong, spijsverteringsdystrofie, bronchiale astma, longtuberculose, parenchymale hepatitis, eclampsie, nefritis, toxische leverschade.

Waarom zijn injecties met calciumgluconaat?

Calciumgluconaat in ampullen wordt voorgeschreven voor bepaalde pathologieën van de bijschildklieren, aandoeningen die gepaard gaan met verhoogde uitscheiding van Ca uit het lichaam, als hulpmiddel bij allergieën, evenals voor allergische complicaties van behandeling met andere geneesmiddelen, om vasculaire permeabiliteit bij verschillende soorten pathologische processen te verminderen, met nefritis, eclampsie, leververgiftiging, hyperkaliëmie, parenchymale hepatitis, hyperkaliëmische vorm van periodieke verlamming (paroxismale myoplegie), als een hemostatisch middel.

Indicaties (intraveneus / intramusculair) voor de toediening van het medicijn zijn ook vergiftiging met oplosbare zouten van fluorzuur, oxaalzuur of Mg-zouten, voor huidaandoeningen (psoriasis, pruritus, eczeem).

In sommige gevallen wordt calciumgluconaat gebruikt bij autohemotherapie. Deze behandelmethode heeft goed gewerkt bij huidaandoeningen, furunculose, terugkerende verkoudheden, diabetes, reuma, allergieën, tijdens de herstelperiode na ernstige ziekten.

De patiënt wordt in een ader geïnjecteerd met 10 ml calciumgluconaatoplossing en vervolgens wordt bloed onmiddellijk uit de ader genomen en in de vorm van een subcutane injectie of injectie in de gluteusspier wordt het teruggebracht.

Wat is een hete lul?

De medicijninjecties staan ​​ook bekend als hot shots van calciumgluconaat. In feite wordt de oplossing alleen opgewarmd tot lichaamstemperatuur geïnjecteerd.

Een hete injectie wordt genoemd vanwege de subjectieve gewaarwordingen van de patiënt: na de injectie is er meestal een gevoel van warmte dat zich door het lichaam verspreidt, en soms een vrij sterk branderig gevoel.

Calciumgluconaat voor allergieën

Artsen hebben bewezen dat een van de oorzaken van allergieën een uitgesproken Ca-tekort in het lichaam kan zijn. Het is met het Ca-tekort dat de meeste allergische reacties bij kinderen verband houden: het lichaam van het kind groeit erg snel, als gevolg daarvan neemt het Ca-gehalte in al zijn weefsels af.

Bovendien zijn factoren die bijdragen aan de vorming van Ca-deficiëntie een teveel aan vitamine D in het lichaam en kinderziektes.

Om deze reden wordt calciumgluconaat vaak gebruikt als een van de methoden voor de preventie en behandeling van allergieën bij patiënten die vatbaar zijn voor deze aandoening..

Bij voldoende opname van calcium in het lichaam neemt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden af ​​en is de penetratie van allergenen in de systemische circulatie moeilijk. Dit betekent dat een toename van de Ca-concentratie gepaard gaat met een afname van de kans op een acute immuunreactie..

Calciumgluconaat wordt gebruikt in combinatie met antihistaminica. Het middel wordt onder meer voorgeschreven om bijwerkingen, die worden veroorzaakt door het nemen van andere medicijnen, te elimineren.

Studies hebben aangetoond dat als een bron van alleen Ca voor het lichaam, het calciumzout van gluconzuur het minst actief is, maar calciumgluconaat is het meest geschikt voor de behandeling en preventie van allergische aandoeningen..

De tabletten worden vóór de maaltijd oraal ingenomen. De dosis hangt af van de kenmerken van de ziekte en de leeftijd van de patiënt..

Bovendien kan de patiënt in sommige gevallen een intraveneuze oplossing worden voorgeschreven. Calciumgluconaat voor allergieën wordt niet intramusculair of subcutaan aanbevolen (vooral bij kinderen).

Allergiebehandeling duurt meestal 7 tot 14 dagen..

Calciumgluconaat voor allergieën (beoordelingen zijn deze welsprekende bevestiging) is een beproefde en vrij effectieve remedie die, naast alles, bijna onmogelijk is om een ​​overdosis te nemen.

Maximale opname van calcium wordt geboden door de deelname van vitamine D, aminozuren (in het bijzonder L-arginine en lysine) en Ca-bindend eiwit.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van oplossing en tabletten:

  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • ernstige hypercalciurie;
  • neiging tot trombusvorming;
  • hypercoagulatie;
  • ernstige atherosclerose;
  • calcium-nefrourolithiasis;
  • verhoogde bloedstolling;
  • sarcoïdose;
  • ernstig nierfalen;
  • behandelingsperiode met hartglycosiden (bijv. digitalis-medicijnen).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar in sommige gevallen zijn de volgende aandoeningen mogelijk:

  • bradycardie;
  • hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen (constipatie / diarree), epigastrische pijn;
  • de vorming van calciumstenen in de darm (bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn);
  • verminderde nierfunctie (oedeem van de onderste ledematen, vaak plassen);
  • overgevoeligheidsreacties.

Bij parenterale toediening kunnen misselijkheid, braken, bradycardie, diarree, een gevoel van warmte in de mondholte en vervolgens door het hele lichaam soms veranderingen in de huid worden opgemerkt. Deze reacties gaan vrij snel over en vereisen geen speciale behandeling..

Met de snelle introductie van de oplossing kunnen misselijkheid, toegenomen zweten, braken, arteriële hypotensie, collaps (in sommige situaties dodelijk) optreden. Extravasale inname van de oplossing kan verkalking van de weke delen tot gevolg hebben.

In zeer zeldzame gevallen werden allergische en anafylactische reacties geregistreerd.

Met de intramusculaire introductie van calciumgluconaat zijn lokale irritatie en weefselnecrose mogelijk.

Instructies voor het gebruik van calciumgluconaat

Calciumgluconaattabletten, gebruiksaanwijzing

Tabletten worden vóór de maaltijd ingenomen, eerder gehakt of gekauwd.

Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 14 jaar is van 1 tot 3 g (2-6 tabletten voor elke dosis). Patiënten van 3-14 jaar krijgen 2-4 tabletten. 2-3 roebel / dag.

De behandeling duurt van 10 dagen tot 1 maand. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

De toegestane bovengrens van de dagelijkse dosis voor oudere patiënten is 4 tab. (2 g).

Ampullen Calciumgluconaat, gebruiksaanwijzing

Calciumgluconaat wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

Voor patiënten ouder dan 14 jaar worden injecties gegeven 1 r. / Dag. Een enkele dosis is van 5 tot 10 ml oplossing. Injecties mogen, afhankelijk van de toestand van de patiënt, dagelijks, om de dag of eens in de twee dagen worden gedaan.

Voor kinderen vanaf de geboorte tot 14 jaar varieert de dosis van 10% calciumgluconaatoplossing IV van 0,1 tot 5 ml.

Voor toediening moet het medicijn worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Het geneesmiddel moet langzaam worden geïnjecteerd - binnen 2-3 minuten.

Voor de introductie van minder dan één milliliter oplossing, wordt aanbevolen om een ​​enkele dosis tot het vereiste volume (spuitvolume) te verdunnen met 5% glucoseoplossing of 0,9% NaCl-oplossing.

Overdosering

Langdurige behandeling met hoge doses calciumgluconaat verhoogt het risico op hypercalciëmie met de afzetting van Ca-zouten in het lichaam. De kans op hypercalciëmie neemt toe bij gelijktijdig gebruik van hoge doses vitamine D of zijn derivaten.

  • anorexia;
  • constipatie;
  • misselijkheid / braken;
  • prikkelbaarheid;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • polyurie;
  • buikpijn;
  • polydipsie;
  • spier zwakte;
  • arteriële hypertensie;
  • artralgie;
  • psychische aandoening;
  • niersteenziekte;
  • nefrocalcinose.

In ernstige gevallen zijn coma en hartritmestoornissen mogelijk.

Om de symptomen van een overdosis te elimineren, moet het medicijn worden stopgezet. In ernstige gevallen wordt de patiënt intraveneuze toediening van calcitonine voorgeschreven met een snelheid van 5-10 IE / kg / dag. Het middel wordt verdund in 0,5 l 0,9% NaCl-oplossing en gedurende zes uur gedruppeld. Langzame druppelinvoer van het tegengif 2-4 roebel / dag is ook toegestaan.

Interactie

  • vertraagt ​​de opname van etidronaat, estramustine, bisfosfonaten, tetracycline antibiotica, chinolonen, fluoride en ijzerpreparaten voor orale toediening (er moet een interval van minstens 3 uur worden aangehouden tussen hun doses).
  • vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne;
  • verbetert de cardiotoxiciteit van hartglycosiden;
  • bij patiënten met hypercalciëmie, vermindert de effectiviteit van calcitonine;
  • vermindert de effecten van calciumantagonisten;
  • verhoogt de toxiciteit van kinidine.

In combinatie met kinidine veroorzaakt het een vertraging van de intraventriculaire geleiding, in combinatie met thiazidediuretica neemt het risico op hypercalciëmie toe. Vitamine D en zijn derivaten verhogen de opname van Ca. Cholestyramine vermindert de opname van Ca in het maagdarmkanaal.

Vormt onoplosbare of slecht oplosbare Ca-zouten met salicylaten, carbonaten, sulfaten.

Bepaalde voedingsmiddelen (bijvoorbeeld rabarber, zemelen, spinazie, granen) kunnen de opname van Ca uit het spijsverteringskanaal verminderen.

Niet compatibel met de oplossing:

  • carbonaten;
  • sulfaten;
  • salicylaten;
  • ethanol.

Verkoopvoorwaarden

De pil is een geneesmiddel zonder recept. Een recept is vereist om ampullen met oplossing te kopen.

Recept in het Latijn (voorbeeld): Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampul. S.Voor intramusculaire of intraveneuze toediening (0,5-1 amp.).

Opslag condities

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Oplossing - 2 jaar. Tabletten - 5 jaar.

speciale instructies

Bij kinderen onder de 14 jaar dient calciumgluconaat, vanwege de mogelijkheid van necrose, uitsluitend intraveneus te worden toegediend..

Voordat u de spuit vult, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van alcoholresten erin uit te sluiten (er kan zich een neerslag vormen).

Behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van urolithiasis, verminderde glomerulaire filtratie of milde hypercalciurie moet worden gecontroleerd op Ca2 + in de urine. Om het risico op urolithiasis te verkleinen, wordt aanbevolen om voldoende vocht te consumeren.

"Pharaoh's snake" van calciumgluconaat

Calciumgluconaattabletten worden vaak door enthousiaste chemici gebruikt om de "faraoslang" te produceren - een poreus product dat wordt gevormd uit een kleine hoeveelheid reactanten.

De tablet wordt op droge brandstof gelegd en vervolgens wordt de brandstof in brand gestoken. Een lichtgrijze “slang” met witte vlekken begint uit de tablet te kruipen. Tegelijkertijd overschrijdt het volume van de 'faraoslang' aanzienlijk het volume van de oorspronkelijke substantie: in de loop van sommige experimenten werden bijvoorbeeld slangen van 10-15 cm lang verkregen uit 1 tablet.

Tijdens de afbraak van calciumgluconaat worden Ca-oxide, kooldioxide, koolstof en water gevormd. Ca-oxide geeft een karakteristieke tint aan de resulterende slang. Het enige nadeel van zo'n "faraoslang" is zijn kwetsbaarheid, hij brokkelt heel gemakkelijk af.

Analogen

Calciumgluconaat-flacon, LekT, B. Brown; Additief calcium, Hydroxyapatiet, Glycerofosfaatgranulaat, Calciumlactaat, CalViv, Calciumpangamaat, Calcium-Sandoz.

Calciumgluconaat voor kinderen

Van wat is voorgeschreven calciumgluconaat voor kinderen?

In de artikelen merkt dokter Komarovsky op dat de meest voorkomende indicaties voor het gebruik van het medicijn bij kindergeneeskunde aandoeningen zijn die worden veroorzaakt door onvoldoende inname van calcium in het lichaam met voedsel, evenals aandoeningen die worden veroorzaakt door een verminderde opname van calcium in de darm..

De ontwikkeling van hypocalciëmie, samen met een verlaagd Ca-gehalte in voedsel, wordt ook bevorderd door hypovitaminose D. Bovendien kunnen bepaalde ziekten van de bijschildklieren en de schildklier ook hypocalciëmie veroorzaken..

Naast deze ziekten en rachitis zijn de indicaties voor het voorschrijven van Ca-preparaten voor kinderen allergische aandoeningen (acuut of chronisch), huidziekten, pathologieën die zich manifesteren door bloedstollingsstoornissen, fysiologische aandoeningen die gepaard gaan met een toename van de behoefte van het kind aan Ca (perioden van actieve groei).

Hoe calciumgluconaat correct te nemen?

Komarovsky raadt kinderen aan om calciumgluconaat te doseren, afhankelijk van de leeftijd. In de eerste 12 maanden van het leven van een kind variëren de normen voor dagelijkse Ca-inname van 0,21 tot 0,27 g.Kinderen jonger dan 3 jaar hebben 0,5 g Ca per dag nodig, kinderen van 4-8 jaar oud - 0,8 g, kinderen ouder dan acht jaar - 1-1,3 g.

In de regel krijgen kinderen Ca met zuivelproducten, kruiden, fruit, groenten en noten..

Tabletten voor kinderen jonger dan 12 maanden krijgen 3 per dag (1,5 g), kinderen jonger dan 4 jaar - 6 per dag (3 g), kinderen jonger dan 9 jaar - afhankelijk van de ernst van Ca-deficiëntie en de kenmerken van de klinische situatie - 6-12 pillen dag (3-6 g), kinderen onder de 14 jaar - 12-18 g per dag (6-9 g).

De dagelijkse dosis is verdeeld over 2-4 doses..

Bij / bij kinderen wordt het medicijn meestal toegediend als een dringend hulpmiddel: voor bloeding, convulsies, acute allergische reacties.

De oplossing wordt niet subcutaan en intramusculair toegediend aan kinderen. Het medicijn kan alleen bij volwassenen in de spier worden geïnjecteerd.!

Calciumgluconaat tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn mogelijk rekening houdend met de verhouding tussen het voordeel voor de moeder en het risico voor de foetus (kind).

Of zwangere vrouwen in elk geval calciumgluconaat kunnen gebruiken, kan met zekerheid worden gezegd, alleen de behandelende arts kan dat..

Wanneer Ca-preparaten worden ingenomen tijdens de lactatie, is het mogelijk dat ze in de melk doordringen.

Beoordelingen over calciumgluconaat

De meest voorkomende beoordelingen over het medicijn Calciumgluconaat zijn beoordelingen voor allergieën. De remedie is voorgeschreven voor zowel volwassenen als zeer jonge kinderen. Tegelijkertijd beschouwen de meeste mensen het als een waardig alternatief voor duurdere en geadverteerde medicijnen..

Om calciumtekort te compenseren, worden meestal tabletten voorgeschreven, maar in sommige situaties wordt het medicijn intraveneus of in een spier geïnjecteerd.

Beoordelingen van intramusculaire injecties met calciumgluconaat suggereren dat de procedure behoorlijk pijnlijk is. Bovendien ontstaan ​​onaangename gewaarwordingen meestal niet tijdens de injectie, maar erna.

Over calciumgluconaat intramusculair, geven beoordelingen aan dat intraveneuze injecties iets gemakkelijker worden verdragen dan injecties in de spier. Houd er echter rekening mee dat de injectie "heet" is en dat u daarna niet mag opstaan.

Ondanks de pijn van de injecties, helpt het medicijn goed bij allergieën, roze korstmossen, zware menstruatie, aanhoudende keelpijn, herpes en een aantal andere pathologieën. Bij zwangere vrouwen worden na behandeling met calciumgluconaat krampen in de benen aanzienlijk verminderd, nagels en tanden versterkt.

Men moet echter niet vergeten dat de remedie een medisch preparaat is, dus alleen een arts kan een behandeling voor hen aanbevelen..

Calciumgluconaat prijs

De prijs van calciumgluconaattabletten in Russische apotheken is vanaf 3,5 roebel. voor 10 stuks. De kosten voor het inpakken van nr. 30 zijn 40-45 roebel. In Oekraïne kunt u 10 tabletten kopen vanaf 3,85 UAH.

Een oplossing van 10% in de Oekraïense apotheken kost 17 UAH (ampullen 5 ml, nr. 10). De prijs van een ampul van 5 ml (nr. 1) is 1,8 UAH. In Rusland is de prijs van injecties met calciumgluconaat vanaf 118 roebel.

Calciumgluconaat

  • Samenstelling van het geneesmiddel
  • Doseringsvorm
  • Naam en locatie van de fabrikant
  • Farmacologische groep
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Passende veiligheidsmaatregelen bij gebruik
  • Gebruik tijdens dracht en lactatie
  • Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden
  • Kinderen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Bijwerkingen
  • Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
  • Houdbaarheid
  • Opslag condities
  • Verpakking
  • Vakantie categorie

Samenstelling van het geneesmiddel

werkzame stof: calciumgluconaat;

1 tablet bevat 500 mg calciumgluconaat

hulpstoffen: aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Tabletten wit of wit met een ietwat gelige tint, platcilindrische vorm, afgeschuind en ingekerfd.

Naam en locatie van de fabrikant

CJSC "Farmaceutisch bedrijf" Darnitsa ".

Oekraïne, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13.

Farmacologische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat. ATC-code А12А А03.

Calciumgluconaat is een calciumzout van gluconzuur dat 9% calcium bevat. Calciumionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, samentrekking van gladde en skeletspieren, de werking van het myocardium, bloedstollingsprocessen, ze zijn nodig voor de vorming van botweefsel, de normale werking van andere systemen en organen. De concentratie van calciumionen in het bloed neemt bij veel pathologische processen af; ernstige hypocalciëmie draagt ​​bij aan het ontstaan ​​van tetanie. Calciumgluconaat elimineert niet alleen hypocalciëmie, maar vermindert ook de vasculaire permeabiliteit, heeft een anti-allergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch effect en vermindert ook exsudatie. Calciumionen zijn een kunststof materiaal voor het skelet en de tanden, nemen deel aan verschillende enzymatische processen, regelen de snelheid van zenuwimpulsen en de doorlaatbaarheid van celmembranen. Calciumionen zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie, om de contractiele functie van het myocardium te ondersteunen. In tegenstelling tot calciumchloride heeft calciumgluconaat een zwak lokaal irriterend effect..

Bij orale inname wordt calciumgluconaat gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt in 1,2 - 1,3 uur. De halfwaardetijd van geïoniseerd calcium uit bloedplasma is 6,8 - 7,2 uur. Dringt door de placentabarrière en in de moedermelk. Uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.

Indicaties

Ziekten die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), stoornissen van het vitamine D-metabolisme (rachitis, spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.

Verhoogde behoefte aan calcium (periode van intensieve groei van kinderen en adolescenten, zwangerschap, lactatieperiode), onvoldoende calcium in voedsel, verstoord metabolisme in de postmenopauzale periode, botbreuk.

Verbeterde calciumuitscheiding (langdurige bedrust, chronische diarree, hypocalciëmie bij langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica, GCS).

Bij complexe therapie: bloeding van verschillende etiologieën; allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, febriele syndroom, pruritische dermatosen, angioneurotisch oedeem) bronchiale astma, dystrofisch spijsverteringsoedeem, longtuberculose, eclampsie, parenchymale hepatitis, toxische leverschade, nefritis.

Als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur, oplosbare zouten van fluorzuur (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, hypercoagulatie, neiging tot trombose, ernstige atherosclerose, verhoogde bloedstolling, nefrourolithiasis (calcium), ernstig nierfalen, sarcoïdose, gebruik van digitalis-medicijnen.

Passende veiligheidsmaatregelen bij gebruik

Bij gebruik bij patiënten die hartglycosiden en / of diuretica krijgen, en bij langdurige behandeling, moet de calcium- en creatinineconcentratie in het bloed worden gecontroleerd..

Met de nodige voorzichtigheid en met regelmatige controle van het niveau van calciumuitscheiding via de urine, wordt het voorgeschreven aan patiënten met matige hypercalciurie van meer dan 300 mg / dag (7,5 mmol / dag), niet uitgesproken nierfunctiestoornissen, een voorgeschiedenis van urolithiasis. Indien nodig moet u de dosis van het medicijn verlagen of annuleren. Patiënten met een neiging tot vorming van stenen in de urinewegen tijdens de behandeling wordt geadviseerd om de hoeveelheid geconsumeerde vloeistof te verhogen.

Vermijd bij de behandeling met het medicijn het gebruik van hoge doses vitamine D of zijn derivaten, tenzij er speciale indicaties voor zijn.

Tussen het innemen van calciumgluconaattabletten en orale preparaten voor estramustine, etidronaat en andere bisfosfonaten, fenytoïne, chinolonen, tetracyclineantibiotica, orale ijzerpreparaten en fluoridepreparaten moet een interval van ten minste 3 uur in acht worden genomen..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn is toegestaan, rekening houdend met de baten / risicoverhouding voor de foetus (kind), die wordt bepaald door de arts.

Bij het nemen van calciumsupplementen tijdens het geven van borstvoeding is het mogelijk dat het in de moedermelk doordringt.

Het vermogen om de reactiesnelheid bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen te beïnvloeden

Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid bij het besturen van of andere mechanismen.

Het medicijn wordt gebruikt bij kinderen vanaf 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Calciumgluconaat wordt vóór de maaltijd oraal ingenomen.

De tablet moet worden gekauwd of fijngemaakt.

Enkelvoudige doses: volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 1-3 g (2-6 tabletten), kinderen van 3 tot 4 jaar - 1 g (2 tabletten), van 5 tot 6 jaar - 1-1,5 g (2 3 tabletten), van 7 tot 9 jaar oud - 1,5-2 g (3-4 tabletten), van 10 tot 14 jaar oud - 2-3 g (4-6 tabletten). Neem 2-3 keer per dag.

De dagelijkse dosis voor oudere patiënten mag niet hoger zijn dan 2 g (4 tabletten).

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Overdosering

Bij langdurig gebruik in hoge doses is hypercalciëmie met de afzetting van calciumzouten in het lichaam mogelijk.

Symptomen van hypercalciëmie: slaperigheid, zwakte, anorexie, buikpijn, braken, misselijkheid, obstipatie, polydipsie, polyurie, verhoogde vermoeidheid, prikkelbaarheid, zich onwel voelen, depressie, uitdroging, hartritmestoornissen, spierpijn, artralgie, arteriële hypertensie.

Behandeling: stopzetting van het medicijn in ernstige gevallen - parenterale calcitonine in een dosis van 5-10 IE / kg lichaamsgewicht per dag (verdunning in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing), intraveneus druppelen gedurende 6:00 uur. Mogelijk intraveneuze jet langzame injectie 2-4 keer per dag).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar soms zijn overtredingen mogelijk:

van het cardiovasculaire systeem: bradycardie

van de kant van het metabolisme: hypercalciëmie, hypercalciurie;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, pijn in het epigastrische gebied, bij langdurig gebruik in hoge doses - de vorming van calciumstenen in de darm;

Uit het urinestelsel: verminderde nierfunctie (vaak plassen, zwelling van de onderste ledematen);

van het immuunsysteem: allergische reacties zijn mogelijk.

Deze verschijnselen verdwijnen snel na dosisverlaging of stopzetting van het geneesmiddel.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Het medicijn vertraagt ​​de opname van estramustine, etidronaat en andere bisfosfonaten, chinolonen, tetracycline-antibiotica, orale ijzer- en fluoridepreparaten (het interval tussen hun doses moet minimaal 3:00 zijn). Calciumgluconaat vermindert de effectiviteit van fenytoïne. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine D of zijn derivaten neemt de opname van calcium toe. Cholestyramine vermindert de opname van calcium in het spijsverteringskanaal. In combinatie met hartglycosiden worden de cardiotoxische effecten van de laatste versterkt. In combinatie met thiazidediuretica kan het risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie toenemen. Het medicijn kan het effect van calcitonine bij hypercalciëmie, de biologische beschikbaarheid van fenytoïne, het effect van calciumkanaalblokkers verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om de intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Vormt onoplosbare of slecht oplosbare calciumzouten met carbonaten, salicylaten, sulfaten.

Bepaalde soorten voedsel (spinazie, rabarber, zemelen, granen) kunnen de opname van calcium uit het spijsverteringskanaal verminderen.

Houdbaarheid

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Verpakking

10 tabletten in een blisterverpakking; 3 of 10 blisters in een verpakking; 10 tabletten in blisters.

Vakantie categorie

Zonder recept - nr. 10, nr. 30; recept - nr. 100.

Calciumgluconaat (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - calciumgluconaat-monohydraat 500 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat.

Omschrijving

Witte tabletten zijn platcilindrisch, afgeschuind en voorzien van een breukstreep. Marmering is toegestaan ​​op het oppervlak van tabletten.

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten

ATX-code А12АА03

Farmacologische eigenschappen

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van een oraal toegediend medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Dit proces is afhankelijk van de invloed van vitamine D, de zuurgraad van de darminhoud, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calcium neemt toe met een tekort aan het lichaam en voedsel. Ongeveer 20% calcium wordt uitgescheiden door de nieren, de resterende 80% wordt verwijderd met de darminhoud (calcium wordt actief uitgescheiden via de wand van de terminale darm).

Calciumionen nemen deel aan de vorming van botweefsel, het proces van bloedstolling, zijn nodig om een ​​stabiele hartactiviteit te behouden, de implementatie van processen van overdracht van zenuwimpulsen. Een afname van het gehalte aan calciumionen in bloedplasma en weefsels kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende pathologische processen. Hypocalciëmie leidt tot verminderde functies van skeletale en gladde spieren, cardiovasculair systeem, verstoord bloedstollingssysteem, ontwikkeling van osteoporose.

Gebruiksaanwijzingen

- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), stoornissen van het vitamine D-metabolisme: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen

- verhoogde behoefte aan calcium (zwangerschap, periode van borstvoeding, periode van verhoogde lichaamsgroei), onvoldoende calcium in voedsel, verminderde stofwisseling (in de postmenopauzale periode)

- verhoogde uitscheiding van calcium uit het lichaam van verschillende oorsprong (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica en glucocorticosteroïden)

- vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en fluorzuur en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-toxisch calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd)

- hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie

Wijze van toediening en dosering

Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd of 1,5-2 uur na de maaltijd, weggespoeld met melk.

Het doseringsschema en de duur van het gebruik van het geneesmiddel voor elke indicatie zijn afhankelijk van de toestand van de patiënt en worden bepaald door de arts in overeenstemming met de onderstaande therapieregimes. Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 1,0-3,0 g (2-6 tabletten) 2-3 keer per dag; kinderen van 3 tot 5 jaar - 1,0 g (2 tabletten) 2-3 keer per dag; van 5 tot 7 jaar - 1,0-1,5 g (2-3 tabletten) 2-3 keer per dag; van 7 tot 10 jaar oud - 1,5-2,0 g (3-4 tabletten) 2-3 keer per dag; van 10 tot 14 jaar oud - 2,0-3,0 g (4-6 tabletten) 2-3 keer per dag.

Het verloop van het gebruik van het medicijn hangt af van de toestand van de patiënt en wordt aanbevolen door de arts.

Bijwerkingen

- irritatie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal

- misselijkheid, braken, diarree

-kortademigheid of ademhalingsmoeilijkheden

- gevoel van zwaarte of zwakte in de benen

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, licht dan uw arts in..

Contra-indicaties

- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg% = 6 mEq / l)

- ernstig nierfalen

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën)

- kinderen onder de 6 jaar

- uitdroging, elektrolytstoornissen

- diarree, geschiedenis van calciumnefrolithiasis

- malabsorptiesyndroom, gevorderde atherosclerose

-matig chronisch nier- en / of cardiovasculair falen

- hypercoagulabiliteit, ventrikelfibrilleren

Als u een van de genoemde ziekten heeft, moet u een arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt.

Geneesmiddelinteracties

Calciumgluconaat is farmaceutisch onverenigbaar met carbonaten, salicylaten, sulfaten, aangezien het deze neerslaat en onoplosbare en nauwelijks oplosbare calciumzouten vormt.

Gelijktijdige inname van calciumgluconaat met thiazidediuretica leidt tot verhoogde hypercalciëmie.

Inname van calciumgluconaat vermindert het effect van calcitonine bij hypercalciëmie en vermindert ook de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.

Vanwege de vorming van onoplosbare complexen is het onverenigbaar met preparaten van zoethout en antibiotica uit de tetracyclineserie (vermindert het antibacteriële effect).

Vertraagt ​​de opname van digoxine, tetracyclines, ijzerpreparaten, clindamycinefosfaat, hydrocortisonsuccinaat, salicylaten voor orale toediening (het interval tussen het innemen van calciumgluconaat en deze geneesmiddelen moet minimaal 2 uur zijn). Bij gelijktijdig gebruik van calciumgluconaat met kinidine is het mogelijk om de intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Bij gelijktijdig gebruik versterkt het het antiresorptieve effect van vitamine D, ossien hydroxyapatietcomplex, anabole steroïden en oestrogenen. Versterkt het hemostatische effect van vitamine K. Vermindert de toxiciteit van bisfosfonaten en fluoriden bij gelijktijdig gebruik. Farmaceutisch onverenigbaar met magnesiumpreparaten.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of om verschillende mechanismen te bedienen, en om andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die meer aandacht en snelheid van mentale en motorische reacties vereisen. Patiënten met de neiging nierstenen te vormen, wordt geadviseerd om meer vocht in te nemen.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het medicijn mogelijk op aanbeveling van een arts. De dagelijkse inname van calcium tijdens de zwangerschap mag niet hoger zijn dan 1500 mg. Indien nodig, moet het gebruik tijdens het geven van borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Overdosering

Symptomen: verhoogde serumcalciumspiegels. Bij chronische overdosering van calciumpreparaten kunnen algemene en spierzwakte, depressie, psychische stoornissen, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, obstipatie, verlaagde bloeddruk, hartritmestoornissen optreden.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, parenterale toediening van calcitonine in een dosis van 5-10 IE / kg / dag in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing gedurende 6 uur.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten in een voorgevormde niet-celverpakking gemaakt van een gecombineerd materiaal op een papieren en kartonnen basis.

Voorgevormde niet-celverpakking samen met instructies voor gebruik (annotaties-inserts) in de staat en Russische talen worden in een groepscontainer geplaatst.

Het aantal gebruiksaanwijzingen (bijsluiter-annotaties) moet overeenkomen met het aantal verpakkingen.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Het medicijn moet worden gebruikt vóór de datum die op de verpakking staat vermeld.!

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Subatrofische faryngitis

Subatrofische faryngitis is een aandoening waarbij sprake is van overgroei van bindweefsel in de keelholte en nabijgelegen lymfeklieren. Mensen die door deze ziekte worden getroffen, klagen over een sterke verslechtering van het welzijn, prikkelbaarheid, ongemak, pijn, droge keel, slapeloosheid tegen de achtergrond van deze symptomen.

Hoeveel dagen verschijnt de griep na infectie?

Virale infecties komen het meest voor. Miljoenen mensen lijden elk jaar aan acute luchtweginfecties. Van 200 tot 500 duizend mensen sterven. Influenza is een acute infectieziekte die mensen genadeloos treft.