Ingavirin® is een innovatief medicijn om influenza en ARVI te bestrijden

Eenmaal in het lichaam verspreiden virussen zich en proberen ze de controle over te nemen. Het werkingsmechanisme van Ingavirin® wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen, zonder de structuur te verstoren en zonder het werk van gezonde cellen te veranderen.

Ingavirin® activeert de beschermende functies van het lichaam, voorkomt de verdere verspreiding van virussen en draagt ​​bij tot de eliminatie ervan.

Het medicijn verkort dus de duur van de ziekte en vermindert ook het risico op complicaties 1,2,4.

Voor de behandeling van influenza en ARVI

Voor de behandeling van influenza en SARS met ernstige symptomen en de aanwezigheid van bijkomende ziekten

Voor profylaxe van influenza en ARVI na blootstelling

Vragen en antwoorden

Of het effect van Ingavirin® afhankelijk is van voedselinname?

Hoe lang moet u beginnen met het gebruik van Ingavirin® in geval van influenza en / of ARVI?

Op welke leeftijd kan Ingavirin® bij kinderen worden gebruikt??

Hoe lang kan Ingavirin worden gebruikt??

Zijn er beperkingen ten aanzien van de frequentie of duur van het gebruik van Ingavirine ter preventie van influenza en ARVI??

Waar kan ik kopen:

JSC "Valenta Pharm"
Adres fabrikant: 141101, Shchelkovo, Moscow region, st. Fabrichnaya, 2
Kantoor Moskou: 121471, Moskou, st. Ryabinovaya, 26 gebouw 10, BC "West Plaza"

De informatie op de site is alleen ter referentie en kan niet worden beschouwd als het advies van een medische professional of deze vervangen.

Er zijn contra-indicaties voor gebruik en gebruik, voor meer informatie raden wij u aan contact op te nemen met een specialist.

Voor meer informatie raden wij u aan contact op te nemen met een specialist.
Registratienummers certificaten: ЛСР-006330-08, ЛП-002968

Ingavirin ® (Ingavirin)

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling
• farmacologisch effect
• Farmacodynamiek
• Farmacokinetiek
• Indicaties voor Ingavirin
• Contra-indicaties

• Toepassing tijdens dracht en lactatie
• Bijwerkingen
• Interactie
• Wijze van toediening en dosering
• Overdosering
• speciale instructies
• Vrijgaveformulier

• Fabrikant
• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Ingavirin
• Houdbaarheid van het medicijn Ingavirin
• Prijzen in apotheken
• Beoordelingen

Farmacologische groep

• Antiviraal middel. Ontstekingsremmend middel [antivirale middelen (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• B34.0 Adenovirus-infectie, niet gespecificeerd
• B97.4 Respiratoir syncytieel virus
• J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
• J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
• J12.1 Respiratoire syncytiële viruspneumonie
• J22 Acute luchtweginfectie van onderste luchtwegen, niet gespecificeerd

3D-beelden

Samenstelling

Capsules	1 caps.
werkzame stof:
pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam)	30/90 mg
(in termen van 100% stof)
hulpstoffen: lactosemonohydraat - 30/90 mg; aardappelzetmeel - 11,88 / 35,60 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnesiumstearaat - 0,73 / 2,2 mg
capsule omhulsel
capsules, 30 mg: titaandioxide (E171) - 2%; schitterende zwarte kleurstof (E151) - 0,1533%; gepatenteerde blauwe kleurstof (E131) - 0,1314%; karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; kleurstof azorubine (E122) - 0,0821%; gelatine - tot 100%
capsules, 90 mg: titaandioxide (E171) - 1,3333%; karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; kleurstof azorubine (E122) - 0,3066%; chinoline gele kleurstof (E104) - 0,4207%; gelatine - tot 100%
samenstelling van inkt voor het logo: schellak; propyleenglycol (E1520); titaandioxide (E171)

Beschrijving van de doseringsvorm

Capsules, 30 mg: maat 2, blauw.

Capsules, 90 mg: maat 2, rood. Op het capsulekapje bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "I" in de ring.

Inhoud van de capsules: korrels en poeder met een witte of bijna witte kleur; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

In preklinische en klinische onderzoeken werd de werkzaamheid van Ingavirin® tegen influenzavirussen van type A (A (H1N1), inclusief varkens A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) en type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en rhinovirus.

Ingavirin ® bevordert een versnelde eliminatie van virussen, verkort de ziekteduur en vermindert het risico op complicaties.

Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door factoren van aangeboren immuniteit te stimuleren, onderdrukt door virale eiwitten. In experimentele studies werd in het bijzonder aangetoond dat Ingavirin ® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheelcellen en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt voor de inductie van antivirale genen. Er werd aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de productie van antiviraal effector-eiwit MxA stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd.

Ingavirin ® veroorzaakt een verhoging van het gehalte aan interferon in het bloed tot een fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde α-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben in vergelijking met cellen die zijn geïnfecteerd met virussen.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF (TNF-α), IL (IL-1β en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin ® met antibiotica de effectiviteit van therapie op het model van bacteriële sepsis verhoogt, incl. veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

De experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel..

Volgens de parameters van acute toxiciteit, Ingavirin ® behoort tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van LD₅₀ in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin ® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie. Bij de aanbevolen doses is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met de beschikbare methoden niet mogelijk..

In een experiment met een radioactief label bleek dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt. Het wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen. C_{max. hoogte} in bloedplasma en de meeste organen wordt bereikt binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel. De AUC-waarden voor de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg u / ml). AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de AUC in het bloed. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Metabolisme. Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Uitscheiding. Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur.Tijdens deze periode wordt 80% van de toegediende dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% - in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. % van het medicijn en 23% - via de nieren.

Indicaties voor Ingavirin ®

behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar;

preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

periode van borstvoeding;

kinderen jonger dan 13 jaar voor de indicatie "behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)";

kinderen onder de 18 jaar voor de indicatie "preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties".

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Allergische reacties (zeldzaam).

Interactie

Er zijn geen gevallen van interactie van Ingavirin® met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, ongeacht voedselinname.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen volwassenen 90 mg eenmaal daags voorgeschreven, kinderen van 13 tot 17 jaar oud - 60 mg eenmaal daags.

De behandelingsduur is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, wordt volwassenen 90 mg 1 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Overdosering

Gevallen van overdosering van geneesmiddelen worden niet beschreven.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Het is echter niet onderzocht, gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen niet beïnvloedt..

Vrijgaveformulier

Capsules, 30 mg en 90 mg. 7 doppen. in een blisterverpakking van PVC-folie en gelakte aluminiumfolie. 1 of 2 blisterverpakkingen (voor een dosering van 30 mg) of 1 blisterverpakking (voor een dosering van 90 mg), samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, Moskou regio, Shchelkovo, st. Fabriek, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Claims van kopers worden geaccepteerd door de fabrikant: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusland, 141101, regio Moskou, Shchelkovo, st. Fabriek, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Ingavirin ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Ingavirin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

INGAVIRIN 0,09 N10-CAPS

Capsules nr. 2 of nr. 4 zijn blauw (voor een dosering van 30 mg), capsules nr. 2 of nr. 3 zijn rood (voor een dosering van 90 mg). De capsulekap heeft een wit logo in de vorm van een ring en de letter I in de ring. De inhoud van de capsules is wit of bijna wit granulaat en poeder; de vorming van conglomeraten is toegestaan, die onder lichte druk gemakkelijk afbrokkelen.

Een capsule bevat: actief ingrediënt: pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam) in termen van 100% stof - 30,00 mg of 90,00 mg; hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat; harde gelatinecapsules: voor een dosering van 30 mg - titaandioxide E 171, glanzend zwarte kleurstof E 151, gepatenteerde blauwe kleurstof E 131, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4 R] E 124, azorubine kleurstof E 122, gelatine; voor een dosering van 90 mg - titaandioxide E 171, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4 R] E 124, azorubine E 122 kleurstof, chinoline gele kleurstof E 104, gelatine; inktsamenstelling voor het logo: schellak, propyleenglycol E 1520, titaandioxide E 171.

Binnen. Ongeacht de maaltijd. Bij kinderen van 3 tot 6 jaar die moeite hebben met het doorslikken van een capsule, is het toegestaan ​​om de inhoud van de capsule te verdunnen in water of appelsap. Open hiervoor de capsule voorzichtig boven een bakje met een kleine hoeveelheid (50-70 ml) gekookt water of appelsap op kamertemperatuur, giet de inhoud van de capsule in water of sap, roer het mengsel gedurende 20 seconden en drink het geheel op. Het toevoegen van suiker is toegestaan. Het mengsel moet onmiddellijk voor inname worden bereid; het afgewerkte mengsel is niet onderhevig aan opslag. Voor de behandeling en preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden volwassenen 90 mg eenmaal daags voorgeschreven, kinderen vanaf 7 jaar oud - 60 mg eenmaal daags, kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 30 mg eenmaal daags. De behandelingsduur voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De behandelingsduur voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 3 tot 6 jaar is 5 dagen. Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte. Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, worden volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar het medicijn binnen 7 dagen voorgeschreven, voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - binnen 5 dagen. Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering is of de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen verschijnen, dient u uw arts te raadplegen. Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te gebruiken zonder eerst een arts te raadplegen. Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen Is niet onderzocht, maar gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het medicijn geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Geneesmiddelinteractie van Ingavirin® wordt niet beschreven.

Antiviraal middel. Preklinische en klinische studies hebben de werkzaamheid van Ingavirin® aangetoond tegen influenza A-virussen (A (H1N1), inclusief varkens A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische studies: coronavirus, metapneumovirus, enterovirussen, waaronder Coxsackie-virus en neushoornvirus. Ingavirin®-medicijn bevordert een versnelde eliminatie van virussen, verkort de duur van de ziekte en vermindert het risico op complicaties. Het werkingsmechanisme wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door de stimulatie van aangeboren immuniteitsfactoren, onderdrukt door virale eiwitten. Met name experimentele studies hebben aangetoond dat Ingavirin® de expressie van het eerste type interferon IFNAR-receptor op het oppervlak van epitheliale en immuuncompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt voor de inductie van antivirale genen. Het is aangetoond dat het medicijn onder infectieomstandigheden de productie van het antivirale effector-eiwit MxA stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd. Het medicijn Ingavirin® veroorzaakt een verhoging van het interferongehalte in het bloed tot de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde β-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben ten opzichte van met virussen geïnfecteerde cellen. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1α en IL-6)), een afname van de activiteit van myeloperoxidase. Experimentele studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van Ingavirin® met antibiotica de effectiviteit van therapie in het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken. Experimentele toxicologische onderzoeken die zijn uitgevoerd, wijzen op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin® tot de 4e klasse van toxiciteit - "Laag-toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit konden dodelijke doses van het medicijn niet worden bepaald). Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Absorptie en distributie. In een experiment met een radioactief label bleek dat het medicijn snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan terechtkomt. Het wordt gelijkmatig verdeeld over de interne organen. De maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden binnen 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (gebied onder de farmacokinetische concentratie-tijdcurve) van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 μg.u / g). De AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus liggen onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde geneesmiddelretentietijd) in het bloed is 37,2 uur. Als het medicijn eenmaal daags wordt ingenomen, hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke injectie van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke injectie 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur. Metabolisme. Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden. Uitscheiding. Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur. Gedurende deze periode wordt 80% van de ingenomen dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren..

Behandeling en preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie, rhinovirusinfectie) bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie. Zwangerschap. Borstvoedingsperiode. Kinderen jonger dan 3 jaar. Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding indien nodig stoppen met het geven van borstvoeding..

Gevallen van overdosering van Ingavirin® zijn tot op heden niet gemeld.

Allergische reacties (zeldzaam). Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

Capsules 90 mg - 10 capsules worden samen met de gebruiksaanwijzing in een unitaire onderneming geplaatst.

Beste klant! Volgens de huidige wet van de Russische Federatie kunnen er geen beoordelingen worden achtergelaten voor medicijnen. U kunt de kenmerken en instructies voor gebruik lezen of een arts raadplegen..

Ingavirin

Ingavirin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ingavirin

Werkzame stof: Imidazolylethanamide van pentaandizuur

Producent: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 381 roebel.

Ingavirine is een innovatief antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit.Het gebruik ervan binnen twee dagen na het begin van de ziekte vermindert de periode van intoxicatie, koorts en catarrale symptomen, vermindert de virale belasting en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk..

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules van maat nr. 2, met een wit logo op de dop van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en poeder van bijna witte of witte kleur; klonteren van het vulmiddel is toegestaan, wat wordt geëlimineerd met zwakke mechanische spanning:

• dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
• dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking 1 verpakking);
• dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking 1 verpakking).

Samenstelling voor 1 capsule:

• werkzame stof: vitaglutam (imidazolylethanamide van pentaandizuur) - 30, 60 of 90 mg;
• hulpingrediënten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
• logo-inkt: schellak, titaniumdioxide, propyleenglycol.

• capsules 30 mg: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (glanzend zwart, blauw gepatenteerd, karmozijnrood - Ponso 4R, azorubine);
• 60 mg capsules: gelatine, titaandioxide, ijzerkleurstof geel oxide;
• 90 mg capsules: gelatine, titaandioxide, kleurstoffen (azorubine, karmozijnrood - Ponso 4R en chinolinegeel).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Antiviraal geneesmiddel met bewezen werkzaamheid in preklinische en klinische onderzoeken tegen influenza A - A (H1N1) virussen, inclusief varkensinfluenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) en type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratoir syncytieel virus). Volgens de resultaten van preklinische studies is het medicijn ook effectief tegen metapneumovirus, coronavirus en enterovirussen, waaronder rhinovirus en Coxsackie-virus.

Ingavirine versnelt de eliminatie van virussen, wat helpt om de duur van de ziekte te verkorten en de kans op complicaties te verkleinen. Het werkingsmechanisme van vitaglutam wordt gerealiseerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door aangeboren immuniteitsfactoren te stimuleren die worden geremd door virale eiwitten. In de loop van de experimenten werd in het bijzonder vastgesteld dat imidazolylethanamide van pentaandizuur de expressie van de IFNAR type I interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale immuuncompetente cellen verhoogt. Met een toename van de dichtheid van interferonreceptoren neemt de gevoeligheid van cellen voor de signalen van endogeen interferon toe. Het proces vindt plaats met fosforylering (activering) van het STAT1-transmittereiwit, dat een signaal naar de celkern stuurt en de activiteit van antivirale genen induceert. In aanwezigheid van een infectie wordt de productie van antiviraal effector-eiwit M × A gestimuleerd, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, wat de virale replicatie vertraagt.

Vitaglutam verhoogt het niveau van interferon in het bloed tot de fysiologische norm, waardoor het verminderde α- en γ-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten wordt gestimuleerd en genormaliseerd. Activeert de vorming van cytotoxische lymfocyten, verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killeractiviteit hebben in vergelijking met cellen die zijn geïnfecteerd met virussen.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door remming van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines [tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6)] en een afname van de myeloperoxidase-activiteit. Experimenteel is bewezen dat het gebruik van Ingavirine in combinatie met antibiotica de effectiviteit van therapie volgens het model van bacteriële sepsis verhoogt, inclusief die veroorzaakt door penicilline-resistente stafylokokkenstammen. Een experimenteel onderzoek naar het toxicologische effect van pentaandizuurimidazolylethanamide toonde een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel aan. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot de IV-klasse - "Laag-toxische stoffen" (de dodelijke doses van het medicijn bij het bepalen van de LD50 zijn niet vastgesteld tijdens experimenten met acute toxiciteit).

Farmacokinetiek

Wanneer vitaglutam in de aanbevolen doses wordt ingenomen, is het niet mogelijk om het gehalte aan bloedplasma te bepalen met de beschikbare methoden..

In experimentele studies met een radioactief label werd vastgesteld dat vitaglutam snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan komt en gelijkmatig over de inwendige organen wordt verdeeld. De maximale concentratie bereikt een half uur na toediening in het bloed en de meeste organen. De waarden van het gebied onder de farmacokinetische curve "concentratie-tijd" (AUC) van de lever, nieren en longen zijn iets hoger dan de AUC van bloed gelijk aan 43,77 μg · u / g, en de AUC van de bijnieren, milt, thymus en lymfeklieren is lager dan de AUC van bloed. De gemiddelde retentietijd van het medicijn (MRT) in het bloed - 37,2 uur.

Met een 5-daagse kuur met capsules binnen, eenmaal daags, hoopt imidazolylethanamide van pentaandizuur zich op in weefsels en interne organen. De kwalitatieve parameters van de farmacokinetische curves na elke toediening waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel onmiddellijk na toediening met een verdere langzame afname na 24 uur.

Vitaglutam wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd, 77% wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen en 23% - door de nieren. Binnen 24 uur wordt tot 80% van de ontvangen dosis uitgescheiden: 34,8% - binnen 0 tot 5 uur na toediening en 45,2% - van 5 tot 24 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• Ingavirin 30 mg: therapie voor influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar; preventie van influenzavirus typen A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten;
• Ingavirin 60 mg: therapie van influenzavirussen type A en B, andere acute respiratoire virale infecties, waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij kinderen van 7-17 jaar;
• Ingavirin 90 mg: therapie voor influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen; preventie van influenzavirussen type A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties die bij alle vormen van afgifte voorkomen:

• de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten.

Capsules in een dosering van 30 en 90 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 13 jaar bij de behandeling van influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties, voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de preventie van deze ziekten..

Capsules met een dosering van 60 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 7 jaar en personen ouder dan 18 jaar (vanwege de onmogelijkheid om vitaglutam in een dosis van 90 mg in deze doseringsvorm in te nemen).

Instructies voor het gebruik van Ingavirin: methode en dosering

Ingavirine wordt oraal ingenomen, de effectiviteit van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname. De behandeling moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste tekenen verschijnen, maar niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Aanbevolen dosering op voorwaarde dat het medicijn eenmaal per dag wordt ingenomen:

• capsules in een dosering van 30 en 90 mg: therapie van influenza en ARVI bij volwassen patiënten - 90 mg elk (1 stuk van 90 mg of 3 stuks van 30 mg elk), bij kinderen van 13-17 jaar - 60 mg (2 stuks elk 30 mg); preventie van influenza en SARS na contact met geïnfecteerde personen voor volwassenen - 90 mg elk (1 stuk 90 mg elk of 3 stukken 30 mg elk);
• capsules in een dosering van 60 mg: therapie van influenza en ARVI bij kinderen van 7-17 jaar - 60 mg elk (1 st. 60 mg).

De behandelingsduur is 5-7 dagen, afhankelijk van de ernst van de aandoening, de opnameduur voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Ingavirine kan in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

Overdosering

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering met Ingavirine gemeld.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Ingavirine gelijktijdig met andere antivirale middelen in te nemen..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het medicijn op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht is niet onderzocht. Maar gezien het mechanisme van het effect op het lichaam en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geen invloed heeft op het vermogen om werk met verhoogde complexiteit uit te voeren, inclusief autorijden..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vanwege het gebrek aan gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Ingavirine door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze periodes. In geval van vitale noodzaak om het medicijn tijdens de lactatie te gebruiken, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik bij kinderen

Volgens de instructies wordt Ingavirin gebruikt bij kinderen volgens indicaties.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van pentaandizuurimidazolylethanamide met andere stoffen / geneesmiddelen.

Analogen

Ingavirine-analogen zijn: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamine, enz..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: Ingavirin 60 mg - 3 jaar; Ingavirin 90 en 30 mg - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Beoordelingen over Ingavirin

Recensies over Ingavirin komen vaak voor en verschillen in veel verschillende meningen. De gemiddelde beoordeling van het medicijn op medische fora op een 5-puntsschaal is 3,86 punten. Sommige patiënten praten over de effectiviteit en snelle werking van het medicijn, maar u kunt ook vaak negatieve beoordelingen vinden waarin staat dat het gebruik van het medicijn de aandoening niet verlicht, maar de manifestatie van de symptomen van de ziekte verbetert..

Experts zeggen dat als Ingavirin wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen, het helpt om de symptomen van de ziekte snel te elimineren en het lichaam helpt het virus effectiever te bestrijden.

De prijs van Ingavirin in apotheken

Ingavirin prijs:

• capsules 60 mg (voor kinderen) 7 st. in het pakket - vanaf 350 roebel;
• capsules 90 mg, 7 stuks in het pakket - vanaf 410 roebel.

Ingavirin (antiviraal medicijn voor influenza en ARVI) - instructies voor gebruik, analogen, recensies, prijs

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Namen, vrijgaveformulieren en samenstelling

Ingavirine is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - orale capsules. Capsules zijn er in twee doseringen - 30 mg en 90 mg. Dienovereenkomstig worden capsules met een dosering van 90 mg werkzame stof in het dagelijks leven "Ingavirin 90" genoemd, en met een dosering van 30 mg werkzame stof - "Ingavirin 30", waarbij het nummer dat aan de naam van het medicijn wordt toegevoegd precies de dosis betekent.

Ingavirin-capsules bevatten imidazolylethanamide van pentaandizuur, ook wel vitaglutam genoemd, als een actief bestanddeel. Afhankelijk van de dosering kunnen de capsules 30 ml of 90 mg vitaglutam bevatten. Als hulpcomponenten bevatten capsules 30 mg en 90 mg de volgende stoffen:

• Colloïdaal siliciumdioxide;
• Lactose;
• Aardappelzetmeel;
• Magnesium stearaat.

De capsulehuls van 30 mg bestaat uit de volgende stoffen:

• Azorubin;
• Gelatine;
• Kleurstof zwart briljant;
• Dye blue gepatenteerd;
• Crimson kleurstof.

De capsulehuls van 90 mg bestaat uit de volgende stoffen:

• Azorubin;
• Titaandioxide;
• Gelatine;
• Crimson kleurstof;
• Chinoline geel.

Binnenin capsules 30 mg en 90 mg bevatten poeder en korrels van wit of wit met een romige tint. Capsules 30 mg zijn blauw gekleurd en 90 mg zijn rood gekleurd. 30 mg en 90 mg capsules verkrijgbaar in verpakkingen van 7.

Ingavirin - foto

Therapeutische werking

Ingavirine heeft een direct en indirect antiviraal effect op influenza A-virussen (inclusief varkens A / H1N1, A / H3N2 en A / H5N1) en type B, adenovirussen, rhinovirussen, evenals para-influenza en respiratoire syncytiële infecties.

Het directe antivirale effect van Ingavirine wordt voornamelijk geleverd door het vermogen om de vermenigvuldiging van virale deeltjes in de celkern te onderdrukken. Bovendien vertraagt ​​Ingavirine de afgifte van reeds vermenigvuldigde virale deeltjes van de celkern naar het cytoplasma en vervolgens naar de systemische circulatie..

Het indirecte antivirale effect van Ingavirine wordt geleverd door de volgende mechanismen:

• Stimulatie van de productie van interferon-leukocyten;
• Stimulatie van de vorming van cytotoxische lymfocyten;
• Een toename van het aantal NK-cellen;
• Onderdrukking van de productie van pro-inflammatoire biologisch actieve stoffen (tumornecrosefactor, interleukine 1 en 6, enz.).

Stimulatie van de productie van interferon veroorzaakt de activering van de schakels van het immuunsysteem die virussen en cellen die erdoor worden aangetast, vernietigen. Cytotoxische lymfocyten en NK-cellen vernietigen cellen die zijn aangetast door virussen en dienovereenkomstig leidt een toename van hun aantal tot een efficiëntere en snellere eliminatie van pathogene micro-organismen. Onderdrukking van de productie van pro-inflammatoire biologisch actieve stoffen leidt tot het stoppen van de progressie van de ziekte en draagt ​​indirect bij aan herstel.

Ingavirin heeft dus indirect en direct een antiviraal effect, dat zich manifesteert door de volgende klinische effecten:

• Verkorting van de koortsperiode;
• Vermindering van de ernst van symptomen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, vermoeidheid, enz.);
• Vermindering van de ernst van catarrale verschijnselen (loopneus, keelpijn, enz.);
• Het herstel versnellen en de duur van de ziekte verkorten;
• Het risico op en de incidentie van complicaties van virale infecties verminderen.

Ingavirine heeft geen mutagene (veroorzaakt geen mutaties in genen), immunotoxische (onderdrukt de activiteit van het immuunsysteem), allergene, carcinogene, embryotoxische en irriterende effecten. Ook heeft Ingavirine geen invloed op het vermogen om zwanger te worden en kinderen te krijgen..

Het mechanisme van de antivirale werking van Ingavirin - video

Ingavirin - antibioticum of niet?

Gebruiksaanwijzingen

Gebruiksaanwijzing

Hoe gebruikt u dit middel?

Ingavirin-capsules moeten oraal worden ingenomen, heel doorslikken, niet bijten, niet kauwen, niet snijden of de inhoud eruit gieten, maar met een beetje water (een half glas is voldoende). Capsules worden ingenomen ongeacht de voedselinname, dat wil zeggen dat Ingavirine op elk moment dat voor een persoon geschikt is, kan worden gedronken.

Voor de behandeling van influenza en ARVI (acute respiratoire virale infecties) dient Ingavirine 90 mg (1 capsule 90 mg of 3 capsules 30 mg) eenmaal daags gedurende 5 tot 7 dagen te worden ingenomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het is noodzakelijk om met Ingavirin te beginnen vanaf het moment dat de eerste tekenen van influenza of ARVI optreden. Als het echter om de een of andere reden onmogelijk is om met Ingavirine onmiddellijk na het begin van de symptomen van de ziekte te beginnen, is het optimaal om dit binnen de volgende 36 uur te doen. Als er meer dan 36 uur zijn verstreken sinds de eerste tekenen van de ziekte zijn opgetreden, kunt u beginnen met het gebruik van Ingavirine, maar de effectiviteit zal veel lager zijn..

Om influenza en ARVI te voorkomen tijdens massale epidemieën of na contact met mensen die al ziek zijn, moet Ingavirin 90 mg (1 capsule 90 mg of 3 capsules 30 mg elk) eenmaal daags gedurende een week worden ingenomen..

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om Ingavirine in combinatie met andere antivirale middelen te gebruiken, aangezien dit kan leiden tot overstimulatie van het immuunsysteem met de daaropvolgende ontwikkeling van auto-immuunziekten..

Volgens experimentele studies bij dieren werd onthuld dat Ingavirine een zeer lage toxiciteit heeft, aangezien de dodelijke dosering de therapeutische dosis meer dan 3000 keer overschrijdt. Dus zelfs bij hoge doses Ingavirine is het risico op ernstige fatale complicaties erg laag..

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Als het nodig is om Ingavirine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet het kind worden overgezet op kunstmatige mengsels, aangezien niet bekend is of het geneesmiddel in de moedermelk doordringt..

Ingavirin voor kinderen

Het gebruik van Ingavirine in de pediatrische praktijk, dat wil zeggen bij kinderen, is helemaal niet onderzocht tijdens klinische onderzoeken. Dit betekent dat de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn voor kinderen niet is bevestigd door enig klinisch onderzoek, dat simpelweg niet is uitgevoerd om begrijpelijke ethische redenen. Dit feit alleen al suggereert dat Ingavirin niet bij kinderen mag worden gebruikt, aangezien niet bekend is welke gevolgen dit kan hebben..

Bovendien moet u weten dat de geschiedenis van Ingavirin veel langer is dan op het eerste gezicht lijkt, en dat het zeer ernstige feiten bevat die erop wijzen dat het nodig is om het routinematige gebruik van dit medicijn voor kinderen te staken..

Het is een feit dat het medicijn pas in 2008 als antiviraal middel op de farmaceutische markt werd geregistreerd en op de markt werd gebracht en in de jaren 70 van de twintigste eeuw werd gesynthetiseerd. Nadat het medicijn in de jaren 70 was toegediend, werd het gebruikt als een hematopoëtisch stimulerend middel bij mensen die chemotherapie kregen voor de behandeling van kwaadaardige tumoren. In principe wordt het medicijn nog steeds gebruikt in de oncologische praktijk, maar onder een andere naam (Dicarbamine).

Het is dus duidelijk dat Ingavirin een effect heeft op het proces van hematopoëse, wat bij kinderen negatieve gevolgen kan hebben. De reguleringssystemen bij kinderen zijn immers niet zo perfect en stabiel als bij volwassenen, waardoor zelfs minimale inmenging in hun werk tot negatieve gevolgen kan leiden, waaronder ernstige ziekten. Vanwege dit potentiële gevaar wordt Ingavirine niet aanbevolen voor de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen jonger dan 18 jaar. Voor de behandeling van kinderen is het beter om veiligere antivirale middelen te gebruiken, zoals Arbidol, Anaferon, enz..

Ingavirine en alcohol

Ingavirine is niet compatibel met alcohol, omdat de werkzame stof ervan een chemische reactie aangaat met ethylalcohol en daardoor de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk vermindert. Bovendien vertraagt ​​Ingavirin de ontgifting van alcohol in de lever, waardoor het toxische effect wordt versterkt. Aldus zullen alle alcoholische dranken leiden tot een volledig verlies van het effect van Ingavirine, waarvan de ontvangst nutteloos en zelfs schadelijk zal zijn, omdat de belasting van de lever zal toenemen..

Daarom mogen tijdens het gebruik van Ingavirine geen alcoholische dranken worden geconsumeerd. Om de schade te minimaliseren, raden artsen bovendien aan om gedurende 2 tot 3 dagen na het einde van de inname van Ingavirine geen alcohol te drinken..

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor gebruik

Analogen

Ingavirin heeft dus alleen analogen in termen van therapeutische werking, waaronder geneesmiddelen die een andere werkzame stof bevatten, maar die bijna hetzelfde klinische effect hebben..

De analogen van Ingavirin in termen van therapeutische werking zijn dus de volgende geneesmiddelen:

• Amizon-tabletten;
• Amiksin-tabletten;
• Arbidol-capsules en -tabletten;
• Arbidol Maximum-capsules;
• Hyporamine-tabletten voor sublinguaal gebruik en lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor inhalatie of voor intranasale toediening;
• Isoprinosine-tabletten;
• Kagocel-tabletten;
• Lavomax-tabletten;
• Oxolin neuszalf;
• ORVitol NP-capsules;
• Panavir-oplossing voor injectie, rectale en vaginale zetpillen;
• Tilaxin-tabletten;
• Tilorone-capsules;
• Triazavirine-capsules;
• Ergoferon zuigtabletten en drank.

Goedkope Ingavirine-analogen

Ingavirin - beoordelingen

Beoordelingen over Ingavirin zijn dubbelzinnig - de helft is positief en bijgevolg is de andere helft negatief. Positieve beoordelingen geven aan dat het medicijn het beloop van ARVI of influenza vergemakkelijkte, en ook het herstel versnelde, waardoor de ziekteperiode werd teruggebracht tot 4-5 dagen, zoals aangegeven in de instructies.

Negatieve beoordelingen geven aan dat Ingavirin geen merkbaar effect had, waardoor noch de ernst van de symptomen afnam, noch de duur van de ziekte werd verkort. We kunnen dus concluderen dat Ingavirin niet in alle gevallen effectief is..

Bovendien zijn er verschillende negatieve beoordelingen, die aangeven dat na het begin van het gebruik van Ingavirin de bloeddruk sterk steeg en niet daalde, waardoor men naar het ziekenhuis moest om de hypertensieve crisis te verlichten. Artsen associëren een soortgelijk effect van Ingavirin met het negatieve effect op de nieren, waardoor de uitscheiding via de urine vertraagt ​​en bijgevolg de bloeddruk sterk stijgt. Daarom moeten mensen die aan een nierziekte lijden, voorzichtig zijn wanneer ze Ingavirine gebruiken en regelmatig de bloeddruk meten. Als de druk sterk stijgt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Ingavirin en contact opnemen met de gespecialiseerde afdeling van een multidisciplinair stads- of centraal districtsziekenhuis..

De voordelen van Ingavirin bij de behandeling van influenza en ARVI - video

Wat is beter Ingavirin?

In de medische praktijk is er geen concept van "beste", omdat het tegenwoordig onmogelijk is om een ​​medicijn te maken dat perfect zou zijn voor alle mensen en tegelijkertijd zeer effectief zou zijn. Daarom wordt de term "optimaal" gebruikt in plaats van de term "beste". Met optimaal bedoelen artsen het medicijn dat op een bepaald moment het meest geschikt is voor een bepaalde persoon. En het is dit optimale medicijn dat op dit moment het beste is voor een bepaalde persoon..

Dus voor sommigen zijn er geen betere medicijnen dan Ingavirine, en voor andere mensen zijn andere antivirale middelen, zoals Kagocel, Arbidol, enz. Veel beter. Daarom is het mogelijk om te begrijpen dat Ingavirin maar op één manier beter is voor een bepaalde persoon - door verschillende medicijnen te proberen en de beste te kiezen..

Kagocel of Ingavirin?

Zowel Kagocel als Ingavirin zijn antivirale middelen die bedoeld zijn voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Ingavirine heeft echter een direct en indirect antiviraal effect, omdat het tegelijkertijd de vermenigvuldiging van virussen remt en de productie van interferonen stimuleert. En Kagocel heeft alleen een indirect antiviraal effect, omdat het de productie van interferonen stimuleert. Theoretisch is de effectiviteit van Ingavirine bij het vernietigen van virussen dus hoger dan die van Kagocel.

Artsen en patiënten zeggen echter dat het effect van Ingavirin en Kagocel kwalitatief verschillend is. Ingavirine verlaagt dus de temperatuur beter en elimineert de symptomen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, lethargie, enz.), En Kagocel verlicht snel en effectief catarrale verschijnselen (loopneus, transpiratie en keelpijn, enz.). Daarom zijn veel artsen en patiënten van mening dat Ingavirin en Kagocel niet zozeer met elkaar concurreren, maar complementair zijn. Daarom raden zowel artsen als patiënten aan om Ingavirine in de eerste 2 tot 4 dagen in te nemen om de temperatuur te verlagen en de symptomen van intoxicatie te elimineren, en vervolgens, vóór herstel, over te schakelen op Kagocel om de resterende catarrale verschijnselen snel te onderdrukken..

Bovendien moet u weten dat Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen en zwangere vrouwen, maar Ingavirin niet. Daarom moet Kagocel worden gekozen als het nodig is om een ​​antivirale behandeling te gebruiken bij kinderen of zwangere vrouwen.
Meer over Kagocel

Ingavirin of Arbidol?

De reikwijdte en therapeutische activiteit van Ingavirin en Arbidol zijn hetzelfde, aangezien beide geneesmiddelen antiviraal zijn en worden gebruikt om influenza en verschillende acute respiratoire virale infecties te behandelen of te voorkomen. Arbidol heeft echter een lagere toxiciteit in vergelijking met Ingavirine. Daarom is het voor mensen met ernstige chronische ziekten, kinderen en zwangere vrouwen beter om Arbidol te gebruiken. Alle andere volwassenen kunnen om een ​​of andere subjectieve reden elk medicijn kiezen dat ze meer lekker vinden..

Bij het kiezen tussen Ingavirin en Arbidol, moet u zich ook concentreren op beoordelingen. Dus, in een groot aantal beoordelingen, merken mensen die zowel Arbidol als Ingavirin gebruikten op dat het tweede medicijn een krachtiger effect heeft als u het binnen 24 uur na het begin van de symptomen van de ziekte begint in te nemen. Maar Arbidol is effectiever als u het een dag of langer na het begin van de symptomen van influenza of ARVI begint in te nemen. Daarom, als het mogelijk is om het medicijn te gebruiken bij de eerste tekenen van de ziekte, is het beter om voor Ingavirin te kiezen. Als de medicijninname begint op het hoogtepunt van de ziekte, is het beter om Arbidol te gebruiken.
Meer over het medicijn Arbidol

Medicijnprijs

Momenteel variëren de kosten van een verpakking Ingavirin van 7 capsules van 90 mg in apotheken in Russische steden van 423 roebel tot 493 roebel. Omdat het medicijn slechts door één Russisch farmaceutisch bedrijf wordt geproduceerd, worden schommelingen in de kosten bepaald door redenen die niets te maken hebben met de kwaliteit van het medicijn, zoals bijvoorbeeld opslag- en transportkosten, de waarde van de handelsmarge, enz. Dat wil zeggen, er is geen verschil tussen de medicijnen die tegen hogere en lagere prijzen worden verkocht. Daarom is het mogelijk om een ​​geneesmiddel tegen de laagste aangeboden prijs aan te schaffen..

Ingavirin wordt verkocht zonder doktersrecept, dus het kan worden gekocht bij elke reguliere apotheek of via een online winkel die levert aan de plaats waar de persoon zich momenteel bevindt. Let bij het kopen van een geneesmiddel op de houdbaarheid, namelijk twee jaar vanaf de fabricagedatum..

Het medicijn moet op een droge en donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 o C. Overtreding van de bewaarcondities kan leiden tot een afname of volledig verlies van de effectiviteit van het medicijn. Aangezien Ingavirine giftig is voor kinderen, moet het bovendien worden bewaard op een plaats die het kind niet kan bereiken..

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Ingavirin: instructies, samenstelling, indicaties, actie, beoordelingen en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Ingavirine wordt gebruikt als onderdeel van de behandeling van infecties van de luchtwegen en wordt voorgeschreven om het risico op infectie te verminderen. Het is een antiviraal middel dat actief is tegen verschillende veroorzakers van ademhalingspathologieën. De tool reinigt het lichaam van de patiënt van pathogene micro-organismen en versnelt het herstel. Het wordt gebruikt in de medische en pediatrische praktijk.

De effectiviteit van het medicijn is bewezen op het niveau van onderzoek dat door de fabrikant is uitgevoerd.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Imidazolylethanamide van pentaandizuur is een actief bestanddeel van het medicijn, dat het optreden van therapeutische effecten veroorzaakt. Deze chemische verbinding wordt ook wel vitaglutam genoemd. De concentratie van de stof hangt af van de vorm van afgifte. Er zijn aanvullende componenten die de doseringsvorm stabiliseren en de opname van het medicijn in het spijsverteringskanaal vergemakkelijken.

Het medicijn kan in capsulevorm worden gekocht.

Ingavirine 30

Blauwe capsules. Een dosis bevat 30 milligram vitaglutam. Extra chemische verbindingen: melksuiker, zetmeel, magnesium, siliciumdioxide, titaandioxide, gelatine, kleurstoffen E151, E131, E124, E1520, E171 en E122.

Geschikt voor kinderen van drie tot zes jaar.

Ingavirin 60

Gele capsules. Een dosis bevat 60 milligram vitaglutam. Aanvullende chemische verbindingen: melksuiker, zetmeel, magnesium, siliciumdioxide, titaandioxide, gelatine, E172, E1520, E171.

Geschikt voor kinderen tussen de zeven en zeventien jaar.

Ingavirine 90

Rode capsules. Een dosis bevat 90 milligram vitaglutam. Aanvullende chemische verbindingen: melksuiker, zetmeel, magnesium, siliciumdioxide, titaandioxide, gelatine, E124, E122, E104, E1520 en E171.

Therapeutische werking

De werkzame stof helpt het lichaam van de patiënt om infectieuze agentia te bestrijden door de aangeboren immuniteit te activeren en de beschermende eigenschappen van weefsels te verbeteren. De doeltreffendheid van de chemische verbinding in de strijd tegen adenovirus, respiratoir syncytieel virus, pathogenen van para-influenza en influenza A, B is bewezen. Het verloop van de toepassing is nodig om infectieuze agentia uit het lichaam te verwijderen en het immuunsysteem te herstellen. Preventief gebruik helpt het risico op infectie aanzienlijk te verminderen.

Extra eigenschappen

• Verbetering van de productie van type I interferonen. Deze natuurlijke componenten van het immuunsysteem voorkomen de verspreiding van virusdeeltjes in het lichaam.
• Een toename van het aantal interferonreceptoren op celmembranen. Deze eigenschap versterkt de effecten van intern interferon en stimuleert het immuunsysteem..
• Activering van intracellulaire mechanismen om de virale dreiging te bestrijden. Er is een lancering van de genetische sites die verantwoordelijk zijn voor de synthese van antivirale eiwitten. Het celtransport wordt ook verstoord, waardoor het proces van het aanmaken van nieuwe virusdeeltjes vertraagt.
• Activering van cellulaire en humorale afweermechanismen. Vitaglutam stimuleert de productie van endogeen interferon door leukocyten en verbetert het werk van leukocyten die geïnfecteerde cellen kunnen vernietigen.
• De ernst van het ontstekingsproces verminderen. Het medicijn blokkeert de productie van ontstekingsmediatoren in de weefsels, zodat de symptomen van verkoudheid worden verlicht.
• Verbeterde prognose tegen de achtergrond van gezamenlijk gebruik met antimicrobiële middelen. Helpt bij het bestrijden van bacteriële bedreigingen.
• Het verminderen van de duur van de manifestatie van ARVI-symptomen en het verminderen van het risico op complicaties.

Het medicijn wordt als veilig en weinig giftig beschouwd.

Bijwerkingen

Systemische medicatie kan onaangename symptomen veroorzaken. De opname van het medicijn in het lichaam van sommige mensen leidt tot de ontwikkeling van een allergische reactie. Deze aandoening is te wijten aan de gevoeligheid van immuniteit voor de stoffen waaruit de capsule bestaat. Typische tekenen van allergieën zijn onder meer roodheid van de huid, huiduitslag en jeuk. Er zijn meer ernstige manifestaties mogelijk.

Raadpleeg voor gebruik een arts

Voordat u het product gebruikt, moet u de instructies lezen en de samenstelling verduidelijken. De patiënt mag geen intolerantie hebben voor de componenten van de capsules. Als er tijdens de behandeling tekenen van immunologische reacties optreden, moet u een afspraak maken met een arts.

Assimilatie en uitscheiding

Inname van capsules in therapeutische doses gaat niet gepaard met de detectie van vitaglutam in bloedplasma. Stoffen komen snel vanuit de darmen in de bloedbaan en worden verspreid naar interne organen, waaronder de nieren, lever en milt. Het verloop van het gebruik van het product leidt tot een geleidelijke ophoping van stoffen in de anatomische structuren. De hoogste concentratie vitaglutam treedt ongeveer 60 minuten na toediening op. De chemische structuur van het medicijn verandert niet in de lever.

De chemische stof wordt door het spijsverteringskanaal en de nieren uit het lichaam uitgescheiden..

Indicaties voor het gebruik van Ingavirin

Het wordt voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van een luchtweginfectie. Het verloop van de therapie helpt de duur van de ziekte te verminderen en het risico op complicaties te verkleinen. Ook gebruikt als preventieve maatregel bij verkoudheid. Vitaglutam helpt het lichaam om te gaan met veel voorkomende ARVI-pathogenen.

Basis indicaties

• Acute infectie van het ademhalingssysteem veroorzaakt door influenza A- of B. Infectie treedt meestal op door druppeltjes in de lucht, en de slijmvliezen van de nasopharynx en keel worden de toegangspoort tot infectie. Symptomen van ziekte zijn onder meer koorts, zwakte, loopneus, niezen en hoesten.
• Andere infecties van het ademhalingssysteem: adenovirusinfectie, para-influenza, rhinovirusziekte, respiratoire syncytiële virale infectie.
• Het risico op infectie verminderen tijdens blootstelling aan ongunstige factoren en vóór het begin van het koude seizoen.

Als u ernstige symptomen krijgt, zoals langdurige koorts en ademhalingsproblemen, moet u een medisch onderzoek ondergaan. De specialist zal een effectief therapieregime voorschrijven.

Contra-indicaties

Ingavirine is een van de veiligste antivirale middelen. Tijdens de onderzoeken werden zeldzame opnamebeperkingen geïdentificeerd, geassocieerd met een verhoogd risico op complicaties.

• Een baby dragen.
• Leeftijd tot drie jaar.
• Intolerantie voor een onderdeel van de capsule.
• Lactatieperiode.
• Gebrek aan lactase-enzym.
• Intolerantie voor melksuiker, glucose of galactose.

Leeftijdsbeperkingen zijn afhankelijk van de dosis van het actieve ingrediënt in één capsule.

Instructies voor het gebruik van Ingavirin

De toedieningsweg van het geneesmiddel is alleen oraal. De gebruikte dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en het recept van de arts. De capsules moeten op elk moment in hun geheel worden doorgeslikt (ongeacht voedselinname) en met water worden weggespoeld. Als het kind de capsule niet kan doorslikken, kunt u de inhoud toevoegen aan sap of een andere vloeistof. Open hiervoor voorzichtig de capsule en voeg het poeder toe aan 60-70 milliliter warme vloeistof. Suiker kan worden toegevoegd.

Toepassingsschema's

• Medicamenteuze therapie of profylaxe bij volwassen patiënten: neem één capsulevorm van het medicijn (90 milligram) per dag. Voor een week of minder.
• Medicamenteuze therapie of profylaxe bij kinderen van drie tot zes jaar oud: een enkele dosis van één capsulevorm van het medicijn (30 milligram) per dag. Binnen vijf dagen.
• Medicamenteuze therapie of profylaxe bij kinderen van zeven tot zeventien jaar: één capsule (60 milligram) eenmaal daags. Voor een week of minder.

Voor kinderen vanaf zeven jaar

In het geval van gecompliceerde pathologie, is het mogelijk om een ​​dubbele dosis van het medicijn voor te schrijven tijdens de eerste vier dagen van de therapie na overleg met een arts. Op de volgende dagen is de dosering standaard. Als het verloop van de therapie niet eindigt met herstel, moet u worden onderzocht.

Extra informatie

• Uitgevoerd onderzoek naar het gelijktijdig gebruik van vitaglutam met andere medicinale stoffen heeft geen interactie-effecten aangetoond. Als u van plan bent meerdere antivirale medicijnen te gebruiken, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.
• Het effect op de snelheid van psychomotorische reacties is niet onderzocht. Wees voorzichtig.
• Het wordt aanbevolen om de medicamenteuze behandeling niet later dan 48 uur na het verschijnen van de eerste tekenen van verkoudheid te starten..

Volledige instructies zijn te vinden in het pakket.

Recensies en prijzen

Vitaglutam wordt vaak voorgeschreven door artsen en kinderartsen in combinatie met andere middelen tegen influenza. Er wordt een goede tolerantie opgemerkt. Sommige experts kiezen ervoor om deze remedie niet te gebruiken vanwege tegenstrijdige gegevens over de effectiviteit..

De gemiddelde prijs van 10 capsules van 60 mg is 600 roebel. Een pakket van 90 mg (10 capsules) kan worden gekocht voor 650-700 roebel.

Video

Ingavirine verwijst naar antivirale middelen met indirecte werking. In de huisartspraktijk wordt het medicijn gebruikt om verkoudheid te bestrijden. Mogelijke afspraak in de kindertijd.