LAVOMAX

Vitamine B8 (inositol) Vitamine B3 (niacine) Voedingssupplement - microkristallijne cellulose (E460) * Vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride) Vitamine B2 (riboflavine) Vitamine B5 (calcium-D-pantothenaat) Foliumzuur (vitamine B9) Vitamine B12) (cyanogeen) een voedingsadditief in dit product wordt gebruikt als hulpcomponent - een texturizer (vulmiddel) tijdens het inkapselen. Samenstelling van de schaal van een harde gelatinecapsule: eetbare gelatine verkregen uit de huid van runderen en / of varkens.

Volwassenen nemen dagelijks 1 capsule bij de maaltijd. Opnameduur is 4-6 weken. Herhaalde afspraken zijn het hele jaar mogelijk.

Blagomax-complex van B-vitamines

Een mens heeft elke dag een bepaalde hoeveelheid vitaminesubstanties nodig. Met een tekort aan verbindingen die tot groep B behoren, kunnen slaapstoornissen optreden, verhoogde prikkelbaarheid en depressieve stoornissen ontstaan. Soms zijn dieetaanpassingen niet voldoende om de toestand te verbeteren. Dan is het logisch om zijn toevlucht te nemen tot het preparaat "Blagomax-complex van B-vitamines". Het beïnvloedt effectief het menselijk lichaam.

Richtlijnen

De fabrikant van het product is de binnenlandse organisatie "NABISS". Voordat u begint met het gebruik, moet u een bekwame specialist raadplegen, bij voorkeur een neuroloog.

Vrijgaveformulier

Het product is verkrijgbaar in ingekapselde vorm. De capsules zijn langwerpig. Een verpakking bevat 90 pillen bedoeld voor orale toediening.

Samenstelling

De werkzame stoffen in het complex zijn weergegeven in de tabel.

Microkristallijne cellulose werkt als een hulpcomponent.

Gunstige eigenschappen

De voordelen van het gebruik van het medicijn "Blagomax B-complex van vitamines" zijn:

  • behoud van de normale visuele functie van de ogen;
  • het verschaffen van een vaatverwijdend effect;
  • een afname van de aggregatie van bloedplaatjescellen;
  • deelname aan de synthese van neurotransmitters, hemoglobine, enzymdeeltjes;
  • vermindering van het gehalte aan cholesteroldeeltjes in het bloed;
  • preventie van de ontwikkeling van macrocytische anemie;
  • verbetering van de werking van het zenuwstelsel, leversystemen.

Indicaties voor afspraak

De instructie geeft aan dat het product wordt voorgeschreven wanneer:

  • constant vermogen, intellectuele overbelasting;
  • frequente stress.

Contra-indicaties

Ondanks de enorme voordelen van het innemen van het complex, is het niet voorgeschreven aan mensen die allergisch zijn voor de componenten ervan. Bovendien mogen zwangere en zogende moeders het medicijn niet gebruiken. Voor kinderen wordt het complex voorgeschreven als er individuele indicaties zijn..

Hoe te gebruiken?

Het wordt aanbevolen om het product binnen 1-1,5 maanden zonder onderbreking in te nemen. Eén capsule wordt dagelijks bij de maaltijd gebruikt, waardoor er geen overdosering kan ontstaan. Na de eerste cursus moet u een pauze nemen. De duur wordt bepaald door een specialist.

Bijwerkingen

Er zijn geen onderzoeksgegevens die wijzen op de ontwikkeling van bijwerkingen tijdens het gebruik van het complex. Deskundigen zijn echter van mening dat als de voorgeschreven dosering wordt overschreden, verschillende allergische reacties kunnen optreden, bijvoorbeeld jeuk, huiduitslag, angio-oedeem.

Hoe te bewaren?

Het product moet buiten het bereik van baby's en huisdieren worden bewaard. Het is belangrijk dat het droog en verduisterd is. De kamertemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C. De gebruiksduur is 24 maanden vanaf de productiedatum. Na voltooiing kan het complex niet worden ingenomen.

De kosten

De gemiddelde kosten van het medicijn zijn 200 roebel.

Analogen

Complexen die lijken op het beschreven medicijn zijn:

  • "Neurorubin";
  • Magne Express;
  • "Beresh Magnesium Plus B6";
  • "Trigamma" en anderen.

Voordat u begint met het gebruik ervan, dient u een arts te raadplegen, aangezien deze contra-indicaties en bijwerkingen heeft..

Beoordelingen

Mensen die "Blagomax B-vitaminecomplex" hebben gebruikt, laten beoordelingen meestal achter met een positieve kleuring. Ze merken de eliminatie van slaapstoornissen, een verbeterde stemming en de afwezigheid van woede-uitbarstingen op. En in het algemeen nemen vitaliteit en efficiëntie toe. Er zijn praktisch geen negatieve beoordelingen die aangeven dat er een allergie voor het medicijn was..

Blagomax instructies voor gebruik

Handelsnaam: Lavomax ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Tiloron

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Een tablet bevat:
kern: actief ingrediënt - tilorondihydrochloride - 125 mg; hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat), povidon K30, calciumstearaat; schaal: sucrose, povidon K17, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaat (licht magnesiumcarbonaat), titaandioxide, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil A-380), chinolinegele kleurstof, zonnegele kleurstof, macrogol-6000, bijenwas, vloeibare paraffine, talk.

Filmomhulde tabletten, van geel tot oranje, rond. Oranje pil kern.

Antiviraal immunostimulerend middel - inductor van interferonvorming.

Farmacodynamiek
Een synthetische interferon-inductor met laag molecuulgewicht die de vorming van alle soorten interferonen in het lichaam stimuleert (alfa, bèta, gamma en lambda). De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na orale toediening wordt de maximale aanmaak van interferon bepaald in de volgorde darmen - lever - bloed na 4-24 uur Tiloron heeft een immunomodulerende en antivirale werking

Volgens experimentele studies wordt na een eenmalige orale toediening van tiloron in een dosis die equivalent is aan de maximale dagelijkse dosis voor mensen, de maximale concentratie van interferon lambda in het longweefsel bepaald na 24 uur, interferon alfa na 48 uur. Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt ​​bij tot een verhoging van de antivirale bescherming van de luchtwegen bij influenza en andere respiratoire virale infecties

In menselijke leukocyten induceert het de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt

Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt tiloron snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron bindt zich aan plasma-eiwitten. Tiloron wordt praktisch onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en via de nieren (9%). De halfwaardetijd is 48 uur. Tiloron ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

  • behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
  • behandeling van herpesinfectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg per dag tijdens de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg om de 48 uur. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).

Voor de behandeling van herpesinfectie - de eerste twee dagen voor 125 mg, daarna na 48 uur voor 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletten).

Als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden, moet u bij de behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties een arts raadplegen..

Allergische reacties, dyspeptische symptomen, korte koude rillingen zijn mogelijk. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Gevallen van overdosering van Lavomax® zijn onbekend.

Compatibel met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële ziekten. Geen klinisch significante interactie van Lavomax® met antibiotica, traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten, alcohol is vastgesteld.

Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Blagomax

Het heeft ook een positief effect op de werking van de darmen en de lever, verhoogt het gehalte aan choline in de lever en voorkomt de infiltratie van vet Foliumzuur ondersteunt het immuunsysteem, draagt ​​bij tot de normale vorming en werking van witte bloedcellen..
Vitamine B12 - is een groeifactor en een stimulerend middel voor hematopoëse, heeft een gunstig effect op de functies van de lever en het zenuwstelsel, activeert bloedstollingsprocessen, het metabolisme van koolhydraten en lipiden en neemt deel aan de synthese van verschillende aminozuren. Cyanocobalamine is een zeer effectief middel dat helpt bij kwaadaardige bloedarmoede, post-hemorragische (ijzertekort), voedsel- en andere soorten bloedarmoede.

Gebruiksaanwijzingen:
Het Blagomax-vitaminecomplex wordt aanbevolen voor gebruik:
- Met verhoogde fysieke en mentale stress
- Onder stressvolle omstandigheden

Toepassing:
Blagomax voor volwassenen: 1 capsule per dag met voedsel innemen.
Opnameduur: 4-6 weken.
Herhaalde afspraken zijn het hele jaar mogelijk.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Blagomax zijn: individuele intolerantie voor de componenten, zwangerschap, borstvoeding.
Raadpleeg voor gebruik uw arts..

Opslag condities:
Bewaar op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Vrijgaveformulier:
Blagomax - capsules met een gewicht van 0,15 g.
Verpakking: 90 capsules.

Samenstelling:
Blagomax bevat: Vitamine B8 (inositol (vitamine B8)), vitamine B3 (vitamine B3), vitamine B6 (vitamine B6), vitamine B2 (vitamine B2), vitamine B5 (vitamine B5), vitamine B9 (vitamine B9), vitamine B12 (vitamine b12). Hulpcomponent: microkristallijne cellulose.

Lavomax ® (Lavomax)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Wijze van toediening en dosering
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Lavomax
  • Houdbaarheid van het medicijn Lavomax
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groepen

  • Antiviraal immunostimulerend middel - inductor van de vorming van interferonen [antivirale middelen (behalve voor HIV)]
  • Antiviraal immunostimulerend middel - interferon-inductor [Interferon-inductoren]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • B00 Herpes simplex-virusinfecties
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • Z29.9 Profylactische maat, niet gespecificeerd

3D-beelden

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
tilorondihydrochloride125 mg
hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat); povidon K30; calciumstearaat
schaal: sucrose; povidon K17; copovidon; magnesiumhydroxycarbonaat (licht magnesiumcarbonaat); titaandioxide; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil A380); kleurstof chinoline geel; kleurstof "Sunset in the sun" geel; macrogol 6000; bijenwas; vloeibare paraffine; talk

farmacologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na het eten.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. In de eerste 2 dagen van de behandeling 125 mg, daarna na 48 uur 125 mg. Voor de cursus - 750 mg (6 tabblad.).

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Voor de cursus - 750 mg (6 tabblad.).

Behandeling van herpes-infectie. De eerste 2 dagen 125 mg, daarna 48 uur later 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (voor een kuur - 10-20 tab.).

Als u influenza en andere acute respiratoire virale infecties behandelt en de symptomen langer dan 4 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 125 mg. Voor 3, 4, 6 of 10 tafels. in een blisterverpakking van PVC-folie en gelakte aluminiumfolie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, st. Salganskaya, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Organisatie die claims accepteert: JSC "Nizhpharm", Rusland.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Lavomax ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van Lavomax ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

ICD-10 rubriekSynoniemen voor ICD-10-ziekten
B00 Herpes simplex-virusinfectiesHerpes simplex
Herpes-virus
Herpes simplex-virus
Herpes simplex-virus type I en II
HSV
Herpes
Herpes / herpes simplex /
Herpes van de lippen
Herpes eenvoudig
Herpes simplex
Herpes bij immuungecompromitteerde patiënten
Herpes-virale infecties van verschillende lokalisatie
Labiale herpes
Acute herpesziekte van de slijmvliezen
Herpes simplex
Herpes simplex van de huid en slijmvliezen
Herpes simplex tast de huid en slijmvliezen aan
Terugkerende herpes
Urogenitale herpesinfectie
Chronische terugkerende herpesvirus-infectie
J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsenBacteriële infecties van de bovenste luchtwegen
Bacteriële luchtweginfecties
Pijn bij verkoudheid
Pijn bij infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen
Virale luchtwegaandoening
Virale luchtweginfecties
Ontstekingsziekte van de bovenste luchtwegen
Ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen
Ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen met moeilijke sputumafscheiding
Inflammatoire luchtwegaandoening
Secundaire infecties met influenza
Secundaire infecties bij verkoudheid
Influenza-aandoeningen
Moeilijkheden om sputum te scheiden bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen
Infecties van de bovenste luchtwegen
Infecties van de bovenste luchtwegen
Luchtweginfecties
Luchtweg- en longinfecties
KNO-infecties
Besmettelijke en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen
Besmettelijke en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen en KNO-organen
Besmettelijke en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen bij volwassenen en kinderen
Besmettelijke en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen
Besmettelijke ontsteking van de luchtwegen
Luchtweginfectie
Catarre van de bovenste luchtwegen
Catarre van de bovenste luchtwegen
Catarrale ziekte van de bovenste luchtwegen
Catarrale verschijnselen van de bovenste luchtwegen
Hoest met aandoeningen van de bovenste luchtwegen
Koude hoest
Koorts met griep
ARVI
ARI
ARI met symptomen van rhinitis
Acute luchtweginfectie
Acute infectie- en ontstekingsziekte van de bovenste luchtwegen
Acute verkoudheid
Acute aandoeningen van de luchtwegen
Acute respiratoire aandoening van influenza-aard
Zere keel of neus
Verkoudheid
Verkoudheid
Verkoudheid
Luchtweginfectie
Virale luchtweginfecties
Luchtwegaandoeningen
Luchtweginfecties
Terugkerende luchtweginfecties
Seizoensgebonden verkoudheden
Seizoensgebonden verkoudheden
Frequente virale ziekten bij verkoudheid
J11 Influenza, virus niet geïdentificeerdGriep pijn
Griep
Influenza in de vroege stadia van de ziekte
Influenza bij kinderen
Griep conditie
Influenza
Beginnende griepachtige toestand
Acute para-influenza-ziekte
Parainfluenza
Parainfluenza-aandoening
Griepepidemieën
Z29.9 Profylactische maat, niet gespecificeerdStimulatie van niet-specifieke immuniteitsprocessen

Prijzen in apotheken in Moskou

MedicijnnaamPrijs voor 1 stuk.Prijs per verpakking, wrijven.Apotheek
Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 3 stuks.

winstgevend170,00 Naar de apotheek250,00 Naar de apotheek Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 6 stuks.
winstgevend350,00 Naar de apotheek489,00 Naar de apotheek Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 10 stuks.
winstgevend699,00 Naar de apotheek824,00 Naar de apotheek Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 10 stuks.
winstgevend785,00 Naar de apotheek824,00 Naar de apotheek Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 6 stuks.
winstgevend475,00 Naar de apotheek489,00 Naar de apotheek Lavomax®
omhulde tabletten 125 mg, 3 stuks.
winstgevend250,00 Naar de apotheek256,00 Naar de apotheek287,00 Naar de apotheek

Beoordelingen

Laat jouw reactie achter

  • omhulde tabletten van 170 tot 824 p.

Huidige informatie-vraagindex, ‰

Advies van "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Lavomax ®

  • Totale score7.9(van de 10)
    Efficiëntie4(uit 5)
    Veiligheid3.9(uit 5)
    Meer over het project en de beoordelingsmethode

Geregistreerde VED-prijzen

  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 3, pach. karton. 1
  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 3, pach. karton. 1
  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 6, pach. karton. 1
  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 6, pach. karton. 1
  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 10, pach. karton. 1
  • Lavomax ® tabblad. door. 125 mg, verpakking. contour cel 10, pach. karton. 1

Kentekenbewijzen Lavomax ®

  • R N003749 / 01

Officiële site van het bedrijf RLS ®. Home Encyclopedie van medicijnen en farmaceutisch assortiment van goederen van het Russische internet. Lijst met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van medicijnen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische hulpmiddelen en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, wijze van toediening van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Het medicinale naslagwerk bevat prijzen voor geneesmiddelen en farmaceutische marktgoederen in Moskou en andere steden van Rusland.

Het is verboden om informatie over te dragen, te kopiëren en te verspreiden zonder toestemming van LLC "RLS-Patent".
Bij het citeren van informatiemateriaal dat op de pagina's van de site www.rlsnet.ru is gepubliceerd, is een link naar de informatiebron vereist.

Veel meer interessante dingen

© DRUGS OF RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

BLAGOMAX

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Contra-indicaties
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling

Blagomax is een bron van B-vitamines.
Het medicijn helpt het tekort aan B-vitamines te voorkomen en aan te vullen
Vitamine B2 speelt een belangrijke rol bij het handhaven van een normale visuele functie van de ogen. Vitamine B3 heeft een vaatverwijdend effect, incl. op de bloedvaten van de hersenen, verbetert de microcirculatie, verhoogt de fibrinolytische activiteit van bloed en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes.
Vitamine B2 - riboflavine speelt een belangrijke rol bij het metabolisme van koolhydraten, eiwitten en vetten, bij het handhaven van de normale visuele functie van het oog (het maakt deel uit van de visuele purpura en beschermt het netvlies tegen de schadelijke effecten van UV-straling).
Vitamine B3 - reguleert redoxprocessen, weefselademhaling, de synthese van eiwitten en vetten, de afbraak van glycogeen. Het normaliseert de lipidensamenstelling van het bloed: het verlaagt het niveau van totaal cholesterol, LDL, triglyceriden en verhoogt het niveau van HDL, heeft antiatherogene eigenschappen. Het heeft een vaatverwijdend effect, incl. op de bloedvaten van de hersenen, verbetert de microcirculatie, verhoogt de fibrinolytische activiteit van bloed en vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Heeft ontgiftende eigenschappen.
Vitamine B5 - essentieel voor het metabolisme van vetten, koolhydraten, aminozuren, de synthese van vitale vetzuren, cholesterol, histamine, acetylcholine, hemoglobine.
Vitamine B6 - speelt een belangrijke rol bij de stofwisseling, is noodzakelijk voor de normale werking van het centrale en perifere zenuwstelsel, neemt deel aan de synthese van neurotransmitters, enzymen, hemoglobine, prostaglandinen, metabolisme van serotonine, catecholamines, glutaminezuur, GABA, histamine, verbetert het gebruik van onverzadigde vetzuren, vermindert het niveau van cholesterol en lipiden in het bloed, verbetert de contractiliteit van het myocard, bevordert de omzetting van foliumzuur in zijn actieve vorm, stimuleert hematopoëse.
Inositol (vitamine B8) - neemt deel aan de regulatie van het vetmetabolisme, helpt het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen, voorkomt de ontwikkeling van atherosclerose en obesitas, verbetert de doorbloeding (reologie) en voorkomt de vorming van bloedstolsels, en bevordert ook de elasticiteit van de vaatwanden.
Vitamine B9 - neemt actief deel aan de processen van regulatie van de functies van de hematopoëtische organen, heeft een antianemisch effect bij macrocytische anemie.

Het heeft ook een positief effect op de werking van de darmen en de lever, verhoogt het gehalte aan choline in de lever en voorkomt de infiltratie van vet Foliumzuur ondersteunt het immuunsysteem, draagt ​​bij tot de normale vorming en werking van witte bloedcellen..
Vitamine B12 - is een groeifactor en een stimulerend middel voor hematopoëse, heeft een gunstig effect op de functies van de lever en het zenuwstelsel, activeert bloedstollingsprocessen, het metabolisme van koolhydraten en lipiden en neemt deel aan de synthese van verschillende aminozuren. Cyanocobalamine is een zeer effectief middel dat helpt bij kwaadaardige bloedarmoede, post-hemorragische (ijzertekort), voedsel- en andere soorten bloedarmoede.

Gebruiksaanwijzingen

Het Blagomax-vitaminecomplex wordt aanbevolen voor gebruik:
- Met verhoogde fysieke en mentale stress
- Onder stressvolle omstandigheden

Wijze van toepassing

Blagomax voor volwassenen: 1 capsule per dag met voedsel innemen.
Opnameduur: 4-6 weken.
Herhaalde afspraken zijn het hele jaar mogelijk.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Blagomax zijn: individuele intolerantie voor de componenten, zwangerschap, borstvoeding.
Raadpleeg voor gebruik uw arts..

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Vrijgaveformulier

Blagomax - capsules met een gewicht van 0,15 g.
Verpakking: 90 capsules.

Lavomax

Samenstelling

Lavomax bevat tilorondihydrochloride als werkzame stof, als aanvullende componenten: calciumstearaat, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, povidon.

De schaal bestaat uit povidon, sucrose, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, colloïdaal siliciumdioxide, titaandioxide, macrogol 6000, vloeibare paraffine, bijenwas, talk, kleurstof.

Vrijgaveformulier

Dit medicijn wordt geleverd in de vorm van gele of oranje omhulde tabletten. De kern is oranje. De tabletten zijn rond. Het contourpakket kan 3, 4, 6 of 10 tabletten bevatten.

farmacologisch effect

Lavomax-tabletten hebben een immuunmodulerend en antiviraal effect.

Het actieve ingrediënt stimuleert de aanmaak van interferonen in het lichaam. Na de introductie van Lavomax wordt interferon voornamelijk geproduceerd door hepatocyten, darmepitheelcellen, neutrofielen, T-lymfocyten.

Nadat het antivirale middel Lavomax oraal is ingenomen, vindt de grootste mate van interferonproductie plaats als volgt: darmen-lever-bloed. Dit proces begint na 4-24 uur. Onder zijn invloed worden hersenstamcellen gestimuleerd, worden antilichamen gevormd en neemt de mate van immuunsuppressie af. Merkte ook herstel op van de T-helper / T-suppressor-verhouding.

Wikipedia getuigt dat het medicijn doeltreffend is tegen een verscheidenheid aan virussen, waaronder influenza, hepatitis, herpesvirussen, neurotrope virussen, cytomegalovirussen.

Het mechanisme van zijn invloed hangt samen met het proces van remming van de translatie van virusspecifieke eiwitten in die cellen die zijn geïnfecteerd. Als gevolg hiervan wordt de reproductie van virussen onderdrukt.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, wordt de stof van tilorone snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De biologische beschikbaarheid is 60%. Bindt voor ongeveer 80% aan bloedeiwitten.

Het actieve bestanddeel ondergaat geen biotransformatie, het cumuleert niet in het lichaam. Het meeste wordt onveranderd uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 70%), een klein deel - in de urine (ongeveer 9%). Halfwaardetijd - 48 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De instructies voor het geneesmiddel definiëren de volgende indicaties voor het gebruik van Lavomax bij volwassen patiënten:

  • virale hepatitis A, B, C;
  • cytomegalovirus-infectie;
  • herpes-infectie;
  • virale en infectieuze allergische encefalomyelitis;
  • longtuberculose;
  • niet-gonokokken urethritis;
  • respiratoire en urogenitale chlamydia;
  • griep en SARS.

Lavomax wordt gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling.

Contra-indicaties

Voordat u Lavomax inneemt, moet u rekening houden met de contra-indicaties die zijn aangegeven in de instructies voor het geneesmiddel. Dit zijn:

  • zwangerschap en de periode van natuurlijke voeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • fructose-intolerantie, gebrek aan sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • hoge gevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bijwerkingen

Tijdens het innemen van de pillen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • een kort gevoel van koude rillingen;
  • allergische manifestaties;
  • tekenen van dyspepsie.

Lavomax-tabletten, instructies voor gebruik

Zoals blijkt uit de instructies voor het gebruik van Lavomax, moeten tabletten na de maaltijd worden gedronken..

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties worden in de eerste 2 dagen voorgeschreven - 125 mg Lavomax, daarna 125 mg om de dag. In totaal wordt tijdens de behandeling een dosis van 750 mg gebruikt..

Om influenza en ARVI te voorkomen, moet gedurende zes weken eenmaal per week 125 mg Lavomax worden ingenomen..

Voor de behandeling van virale hepatitis A wordt 125 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, waarna u om de dag 125 mg van het medicijn moet innemen. De totale dosis per kuur is 1,25 g.

Voor de behandeling van acute hepatitis B wordt 125 mg medicijnen voorgeschreven in de eerste twee dagen, daarna 125 mg om de dag. De totale dosis per kuur is 2 g. Als er een langdurig ziekteverloop is, is de totale dosis per kuur 2,5 g (dat wil zeggen 20 tabletten)

Als bij een patiënt chronische hepatitis B wordt vastgesteld, wordt hem de eerste 2 dagen een dosis van 250 mg voorgeschreven en vervolgens om de dag 125 mg. De totale dosis Lavomax per kuur is 3,75 - 5 g De duur van de therapie kan oplopen tot 6 maanden. In dit geval houdt de arts rekening met de resultaten van laboratoriumtests, die de activiteit van het pathologische proces bij de patiënt kenmerken..

Bij hepatitis C wordt 125 mg Lavomax voorgeschreven in de eerste 2 dagen, daarna 125 mg om de dag. De totale dosis per kuur is 2,5 g Bij chronische hepatitis C wordt 250 mg de eerste twee dagen voorgeschreven, daarna 125 mg om de dag. De totale dosis voor de cursus is 5 g De opnameduur wordt bepaald door de arts, rekening houdend met laboratoriumparameters. De therapie kan tot 6 maanden duren.

Bij de behandeling van cytomegalovirus- of herpesinfectie wordt 125 mg Lavomax voorgeschreven in de eerste 2 dagen, daarna om de dag in dezelfde dosis. De totale dosis per kuur is 2,5 g Behandeling van genitale herpes biedt een vergelijkbaar regime.

Patiënten met niet-gonokokken urethritis, respiratoire en urogenitale chlamydia krijgen 125 mg voorgeschreven in de eerste 2 dagen, daarna om de dag in dezelfde dosis. De totale dosis per kuur is 1,25 g.

De complexe behandeling van longtuberculose omvat het innemen van 250 mg Lavomax in de eerste 2 dagen en vervolgens om de dag 125 mg. De dosis voor de cursus is 2,5 g.

Bij de complexe behandeling van neurovirale infecties wordt de dosering op individuele basis door de arts bepaald. De behandeling duurt 4 weken.

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering van Lavomax.

Interactie

Klinisch significante interactie van Lavomax met andere geneesmiddelen, in het bijzonder antibiotica, is niet vastgesteld, daarom kunnen tabletten samen met antibacteriële middelen en andere geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van bacteriële en virale ziekten worden ingenomen..

Verkoopvoorwaarden

Lavomax kan zonder recept worden gekocht.

Opslag condities

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. De tabletten moeten worden beschermd tegen vocht en licht, buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Lavomax-tabletten - 2 jaar.

speciale instructies

Heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met gevaarlijke machines te werken.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in de vraag of Lavomax een antibioticum is of niet, moeten er rekening mee houden dat het medicijn een exclusief antiviraal effect heeft..

Lavomax

Lavomax - antiviraal middel.
Lavomax stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van Lavomax zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon bepaald in de darm-lever-bloedsequentie na 4-24 uur. Lavomax heeft een immuunmodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, afhankelijk van de dosis, verhoogt de productie van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de T-helper / T-suppressor-verhouding. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Lavomax snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten.
Het medicijn wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Lavomax wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van virale hepatitis A, B, C, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis, enz.), Als onderdeel van de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia, voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

Toepassing:
Lavomax wordt na de maaltijd oraal ingenomen..
Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 0,125 g per week gedurende 6 weken.
Voor de behandeling van virale hepatitis A - op de eerste dag, 0,125 g 2 keer, daarna 0,125 g elke 48 uur. Het verloop van de behandeling is 1,25 g (10 tabletten).
Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste en tweede dag van 0,125 g, daarna 0,125 g na 48 uur. De behandelingskuur is 2 g (16 tabletten), met een langdurig verloop van hepatitis B - 0,125 g 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 0,125 g om de 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen, elk 0,25 g, daarna 0,125 g na 48 uur.

Vervolgfase (van 1,25 g - 10 tabletten tot 2,5 g - 20 tabletten) - 0,125 g per week. De kuurdosis van Lavomax is van 3,75 g tot 5 g, de duur van de therapie is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.
Bij acute hepatitis C - de eerste en tweede dag van 0,125 g, daarna 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen, elk 0,25 g, daarna 0,125 g na 48 uur. Vervolgfase (2,5 g - 20 tabletten) - 0,125 g per week. Rubriekdosis Lavomax® - 5 g, duur van de therapie - 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.
Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte 0,125 g, daarna na 48 uur 0,125 g. Voor het verloop van de behandeling 0,750 g.
Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 0,125 g eenmaal per week gedurende 6 weken.
Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirus-infectie - de eerste twee dagen voor 0,125 g, daarna na 48 uur voor 0,125 g. Rubriek dosis 2,5 g.
Met urogenitale en respiratoire chlamydia - de eerste twee dagen voor 0,125 g, daarna na 48 uur voor 0,125 g. Rubriek dosis 1,25 g.
Bij de complexe therapie van neurovirale infecties wordt de dosis individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Bijwerkingen:
Allergische reacties, dyspeptische symptomen, korte koude rillingen zijn mogelijk.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Lavomax zijn: overgevoeligheid voor het medicijn, de periode van zwangerschap en borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 7 jaar).

Zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Lavomax gecontra-indiceerd.

Interactie met andere geneesmiddelen.
Compatibel met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële ziekten.
Er is geen klinisch significante interactie van Lavomax® met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten vastgesteld.

Overdosis:
Overdosisgevallen van Lavomax zijn onbekend.

Opslag condities:
Lijst B. Op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Vrijgaveformulier:
Lavomax - omhulde tabletten, 125 mg.
6 of 10 tabletten in een blister, één of twee blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in een verpakking.

Samenstelling:
1 tablet Lavomax bevat: tiloron - 0,125 g, hulpstoffen (magnesiumhydroxycarbonaathydraat (basisch water magnesiumcarbonaat), povidon (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht, kollidon), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), bijenwas, suiker, was talk, tropeolin 0, titaandioxide, polyethyleenglycol 6000 met hoog molecuulgewicht) - totdat een tablet met een gewicht van 0,39 g wordt verkregen.

Lavomax ® (Lavomax) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Contacten voor vragen:

Doseringsvorm

reg. №: Р N003749 / 01 vanaf 28.09.09 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 04.03.19
Lavomax®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Lavomax ® vrijgeven

Omhulde tabletten van geel tot oranje, rond; oranje tabletkern.

1 tabblad.
tilorondihydrochloride125 mg

Hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat), povidon K30, calciumstearaat.

Samenstelling omhulsel: sucrose, povidon K17, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaat (licht magnesiumcarbonaat), titaandioxide, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-380), chinolinegele kleurstof, zonnegele kleurstof, macrogol 6000, bijenwas, vloeibare paraffine, talk.

3 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
3 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
4 dingen. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
4 dingen. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Een synthetische interferon-inductor met laag molecuulgewicht die de vorming van alle soorten interferonen in het lichaam stimuleert (alfa, bèta, gamma en lambda). De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na orale toediening wordt de maximale aanmaak van interferon bepaald in de volgorde darmen - lever - bloed na 4-24 uur Tiloron heeft een immunomodulerende en antivirale werking.

Volgens experimentele studies wordt na een eenmalige orale toediening van tiloron in een dosis equivalent aan de maximale dagelijkse dosis voor mensen, de Cmax in het longweefsel van interferon lambda bepaald na 24 uur, interferon alfa - na 48 uur. Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt ​​bij tot een verhoging van de antivirale bescherming van de luchtwegen. met influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert het de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verhoogt de productie van antilichamen, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding tussen T-suppressors en T-helpers. Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. tegen influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het antivirale werkingsmechanisme hangt samen met het remmen van de translatie van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek

Nadat het medicijn naar binnen is gebracht, wordt tilorone snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Biobeschikbaarheid is 60%.

Plasma-eiwitbinding - ongeveer 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tiloron ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam. Het wordt praktisch onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (ongeveer 70%) en nieren (ongeveer 9%). T 1/2 is 48 uur.

Indicaties van het medicijn Lavomax ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

  • behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
  • behandeling van herpesinfectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
A60Anogenitale herpes virale infectie [herpes simplex]
B00Herpes simplex-virusinfecties
J06.9Acute infectie van de bovenste luchtwegen, niet gespecificeerd
J10Influenza door geïdentificeerd seizoensgriepvirus
Z29.8Andere gespecificeerde preventieve maatregelen

Doseringsschema

Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg / dag in de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur Voor de kuur - 750 mg (6 tabletten).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).

Voor de behandeling van herpesinfectie - de eerste twee dagen bij 125 mg, daarna na 48 uur bij 125 mg. Rubriek dosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletten).

Als u influenza en andere acute respiratoire virale infecties behandelt en de symptomen langer dan 4 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Bijwerking

Mogelijk: allergische reacties, dyspeptische symptomen, korte koude rillingen.

Als een van deze bijwerkingen verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt, moet hij de arts hierover informeren..

Contra-indicaties voor gebruik

  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen tot 18 jaar;
  • deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het medicijn bevat sucrose);
  • overgevoeligheid voor tilorone of andere componenten van het medicijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Toepassing bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosering

Gevallen van overdosering van Lavomax ® zijn onbekend.

Geneesmiddelinteracties

Compatibel met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële ziekten.

Er is geen klinisch significante interactie van Lavomax * met antibiotica, middelen voor traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten, alcohol geïdentificeerd.

Bewaarcondities van het medicijn Lavomax ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Behandeling van sinusitis

De algemene naam voor een ontstekingsziekte van een of meer sinussen is sinusitis. Het manifesteert zich meestal in de maxillaire sinussen, maar kan ook in andere gebieden voorkomen: in de frontale en wigvormige sinussen, het ethmoid labyrint.