Biseptol nr. 20 (480 mg)

Biseptol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Biseptol

ATX-code: J01EE01

Werkzame stof: co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) [co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)]

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Medana Pharma, S.A. (Polen)

Beschrijving en foto-update: 19-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 26 roebel.

Biseptol - gecombineerd antibacterieel medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vormen van afgifte van Biseptol:

• tabletten van 120 en 480 mg: plat, rond, geelachtig (in blisters van 20 stuks, 1 blister in een kartonnen doos);
• suspensie voor oraal gebruik: lichte room, met de geur van aardbeien (in donkere glazen flessen van 80 ml, 1 fles in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

• sulfamethoxazol - 100 mg of 400 mg;
• trimethoprim - 20 mg of 80 mg.

5 ml suspensie bevat:

• sulfamethoxazol - 200 mg;
• trimethoprim - 40 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Co-trimoxazol - de werkzame stof van Biseptol - is een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel dat bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim in een verhouding van 5: 1.

Sulfamethoxazol is structureel vergelijkbaar met PABA (para-aminobenzoëzuur), in bacteriële cellen verstoort het de synthese van dihydrofoliumzuur, wat de opname van PABA in zijn molecuul verhindert.

Trimethoprim versterkt de werking van sulfamethoxazol, die optreedt als gevolg van een schending van de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur, een actieve vorm van foliumzuur, die verantwoordelijk is voor microbiële celdeling en eiwitmetabolisme.

Met de gecombineerde werking van de componenten wordt het proces van vorming van foliumzuur verstoord, wat nodig is voor de synthese van purineverbindingen door micro-organismen, en vervolgens nucleïnezuren - DNA en RNA (deoxyribonucleïnezuur en ribonucleïnezuur). Dit leidt tot een schending van de vorming van eiwitten en de dood van bacteriën..

Biseptol is een bacteriedodend middel met een breed spectrum, maar de gevoeligheid kan afhangen van de geografische locatie.

Gewoonlijk gevoelige pathogenen [MIC (minimale remmende concentratie) voor sulfamethoxazol - minder dan 80 mg / l)]: Haemophilus influenzae (beta-lactamase-vormende en beta-lactamasevormende stammen), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli (inclusief enterotoxine-stammen ), Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Edwardsiella tarda, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Shigella spp. (inclusief S. flexneri. S. sonnet), Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica), Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter spp. (inclusief C. freundii), Klebsiella spp. (inclusief K. pneumoniae, K. oxytoca), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Hafnia alvei, Serratia spp. (inclusief S. marcescens, S. liquefaciens).

Listeria monocytogenes, Cyclospora cayetanensis, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Brucella spp kunnen ook gevoelig zijn voor Biseptol..

Gedeeltelijk gevoelige pathogenen (MIC voor sulfamethoxazol - 80-160 mg / l): coagulase-negatieve stammen van Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-gevoelige en methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente en penicilline-gevoelige stammen), Aeromonas hydrophila, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus, Provyphilus (inclusief Providencia rettgeri), Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Stenotrophomonas maltophilia (Xanthomonas maltophilia).

Resistente pathogenen (MIC voor sulfamethoxazol - meer dan 160 mg / l): Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.

Bij het empirisch voorschrijven van Biseptol, moet rekening worden gehouden met lokale kenmerken van resistentie tegen de effecten van mogelijke veroorzakers van een specifieke infectieziekte. Bij de behandeling van infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk gevoelige micro-organismen, wordt een gevoeligheidstest aanbevolen om de resistentie van de ziekteverwekker uit te sluiten.

Farmacokinetiek

Absorptie van Biseptol bij orale inname is snel en bijna volledig (90%).

Na eenmalig gebruik van 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol C._{max. hoogte} (de maximale concentratie van de stof) van trimethoprim en sulfamethoxazol is respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 40-80 μg / ml. Tijd om C te bereiken_{max. hoogte} in bloedplasma - van 1 tot 4 uur. Na een enkele dosis wordt het therapeutische concentratieniveau gedurende 7 uur gehandhaafd. Bij herhaald gebruik met een interval van 12 uur moet de minimum C_ss (evenwichtsconcentraties) worden gestabiliseerd in het bereik van respectievelijk 1,3–2,8 μg / ml en 32–63 μg / ml voor trimethoprim en sulfamethoxazol. C_ss bereikt in 2-3 dagen.

Co-trimoxazol wordt goed in het lichaam verdeeld. V_d (distributievolume) van trimethoprim en sulfamethoxazol is respectievelijk ongeveer 130 l en 20 l.

Dringt door de bloed-hersen- en placentabarrières, evenals in de moedermelk. In urine en longen ontstaan ​​concentraties die hoger zijn dan in plasma.

Trimethoprim iets beter dan sulfamethoxazol dringt door in niet-ontstoken prostaatweefsel, vaginale afscheidingen, gal, zaadvloeistof, speeksel, ontstoken en gezond longweefsel. Beide actieve componenten dringen even goed door in het kamerwater van het oog als in het cerebrospinale vocht..

Trimethoprim (grote hoeveelheden) en sulfamethoxazol (iets kleinere hoeveelheden) komen via de bloedbaan in de interstitiële en andere extravasale lichaamsvloeistoffen. De concentratie van werkzame stoffen is hoger dan de MIC voor de meeste pathogene micro-organismen.

Plasma-eiwitbinding: sulfamethoxazol - 66%, trimethoprim - 45%.

Metabolisme vindt plaats in de lever. Sulfamethoxazol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door N4-acetylering, in mindere mate door conjugatie met glucuronzuur. Sommige metabolieten hebben een antimicrobiële werking.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten (binnen 72 uur - 80%) en als onveranderde stof (sulfamethoxazol - 20%, trimethoprim - 50%). Een klein deel van de dosis wordt via de darmen uitgescheiden.

Beide stoffen en hun metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (zowel door glomerulaire filtratie als door tubulaire secretie). Als gevolg hiervan is de concentratie van beide actieve componenten in de urine aanzienlijk hoger dan de concentratie in het bloed..

T_1/2 (halfwaardetijd): sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur. Bij kinderen is deze indicator veel lager en afhankelijk van de leeftijd: jonger dan 1 jaar - van 7 tot 8 uur, 1-10 jaar oud - van 5 tot 6 uur.

Bij oudere patiënten en / of patiënten met een verminderde nierfunctie (met creatinineklaring 15-20 ml / min) T_1/2 verhogingen (dosisaanpassing vereist).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Biseptol voorgeschreven voor de behandeling van infecties:

• urogenitaal systeem: pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis;
• luchtwegen: bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis media, sinusitis;
• huid en weke delen: pyodermie, furunculose;
• maagdarmkanaal: dysenterie, cholera, buiktyfus, paratyfus, diarree.

Contra-indicaties

• ernstige bloedziekten, waaronder megaloblastaire anemie, aplastische anemie, B.₁₂-deficiëntie anemie, leukopenie, agranulocytose, anemie geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (geassocieerd met het risico op hemolyse);
• ernstig nierfalen (met creatinineklaring minder dan 15 ml / min);
• gediagnosticeerde schade aan het leverparenchym (tabletten);
• ernstige nierfunctiestoornis in gevallen van het niet kunnen regelen van de plasmaconcentratie van het geneesmiddel in het bloed (tabletten);
• hyperbilirubinemie bij pediatrische patiënten (tabletten);
• leverfalen (schorsing);
• gecombineerd gebruik met dofetilide (suspensie);
• tot 8 weken oud, of tot 6 weken bij de geboorte van een moeder met hiv-infectie (suspensie), of tot 3 jaar (tabletten);
• lactatieperiode;
• zwangerschap (pillen);
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en sulfonamiden.

Relatief (Biseptol wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

• schildklier aandoening;
• bronchiale astma;
• foliumzuurgebrek;
• porfyrie (suspensie);
• belaste geschiedenis van ernstige allergische reacties (suspensie);
• zwangerschap (schorsing).

Instructies voor het gebruik van Biseptol: methode en dosering

Het regime voor het nemen van het medicijn wordt individueel bepaald door de arts. Beide doseringsvormen moeten vóór de maaltijd worden ingenomen..

Suspensie en tabletten Biseptol kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen gewoonlijk 960 mg 2 keer per dag voorgeschreven, bij langdurige therapie wordt een enkele dosis 2 keer verlaagd. De duur van de therapie wordt bepaald door de ziekte en varieert van 5 tot 14 dagen.

Doseringsschema van Biseptol voor kinderen:

• tabletten: van 6 tot 12 jaar - 4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg; van 3 tot 5 jaar - 2 tabletten van 120 mg;
• schorsing: van 6 tot 12 jaar - elk 480 mg, van 6 maanden tot 5 jaar - elk 240 mg, van 2 tot 5 maanden - elk 120 mg.

Frequentie van het nemen van Biseptol - 2 keer per dag, met een interval van 12 uur tussen de doses.

Bij de behandeling van longontsteking wordt de dosis berekend op basis van lichaamsgewicht - 100 mg / kg / dag. Het interval tussen de doses mag niet langer zijn dan 6 uur, de duur van de therapie is 2 weken.

Bij de behandeling van gonorroe wordt Biseptol tweemaal daags ingenomen, 2000 mg (in termen van sulfamethoxazol) met een interval van 12 uur.

De standaarddosering van Biseptol kan met 30-50% worden verhoogd tijdens de behandeling van chronische ziekten, en een lagere dosering wordt meestal gebruikt in geval van langdurige behandeling..

Bijwerkingen

Het gebruik van Biseptol kan leiden tot verstoring van verschillende lichaamssystemen:

• ademhalingssysteem: eosinofiel infiltraat, allergische alveolitis;
• zenuwstelsel: nervositeit, hoofdpijn, hallucinaties, aseptische meningitis, duizeligheid, perifere neuritis, ataxie, convulsies, depressie, tinnitus, apathie;
• hematopoëtische organen: anemie, neutropenie, leukopenie, eosinofilie, trombocytopenie, hypoprothrombinemie, agranulocytose, methemoglobinemie;
• spijsverteringsstelsel: acute pancreatitis, stomatitis, hyperbilirubinemie, hepatonecrose, gastritis, misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, glossitis, cholestase, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis;
• bewegingsapparaat: myalgie, artralgie, rabdomyolyse;
• urinewegen: verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, kristalurie.

Ook kunnen tijdens het gebruik van Biseptol verschillende allergische reacties optreden, die zich meestal manifesteren als een verhoging van de lichaamstemperatuur, angio-oedeem, pruritus, lichtgevoeligheid, huiduitslag, urticaria, exudatief erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis, conjunctivale hyperemie, noduli, peri-articulaire ziekte, lupusachtig syndroom.

Onder andere bijwerkingen tijdens het gebruik van Biseptol werden opgemerkt: slapeloosheid, hypoglykemie, hyperkaliëmie, vermoeidheid, zwakte, candidiasis.

Overdosering

• sulfamethoxazol: braken, misselijkheid, darmkoliek, gebrek aan eetlust, hoofdpijn, duizeligheid, bewustzijnsverlies, slaperigheid; ontwikkeling van koorts, hematurie, kristallurie is ook mogelijk. Latere symptomen zijn onder meer geelzucht en onderdrukking van het beenmerg;
• trimethoprim (acute vergiftiging): depressie, braken, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, beenmergsuppressie, verminderd bewustzijn.

Welke dosis co-trimoxazol levensbedreigend kan zijn, is niet bekend..

Chronische co-trimoxazolvergiftiging (bij langdurig gebruik in hoge doses) kan leiden tot onderdrukking van het beenmerg, wat zich uit in trombocytopenie, megaloblastaire anemie of leukopenie..

Therapie: de afschaffing van Biseptol en de implementatie van maatregelen om het uit het maagdarmkanaal te verwijderen (niet later dan twee uur na inname van het medicijn, de maag wassen of braken opwekken), veel water drinken in gevallen waarin de diurese onvoldoende is en de nierfunctie niet is aangetast... Ook getoond is de introductie van calciumfolinaat (intramusculair, 5-15 mg per dag). De uitscheiding van trimethoprim wordt versneld door de zure omgeving van urine, maar in dit geval neemt de kans op kristallisatie van sulfonamide in de nieren toe.

Het wordt aanbevolen om het bloedbeeld, de samenstelling van elektrolyten in het plasma en andere biochemische parameters te controleren. Hemodialyse heeft een matige effectiviteit, peritoneale dialyse in geval van overdosering is niet effectief.

speciale instructies

Het wordt aanbevolen om tijdens de therapie overmatige zon en ultraviolette straling te vermijden.

Het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen is significant hoger bij patiënten met aids.

Biseptol wordt niet aanbevolen voor faryngitis en tonsillitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A.

Bij langdurige behandelingskuren (langer dan 1 maand), vanwege de grote kans op hematologische veranderingen, is het noodzakelijk om regelmatig bloedonderzoek uit te voeren.

Speciale zorg vereist de behandeling van oudere patiënten en patiënten met een vermoedelijke folaatdeficiëntie bij aanvang.

De benoeming van foliumzuur is aan te raden bij langdurig gebruik van Biseptol in hoge doses..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het besturen van voertuigen tijdens de therapieperiode, moet rekening worden gehouden met de kans op het ontwikkelen van dergelijke bijwerkingen zoals vermoeidheid, hoofdpijn, nervositeit en tremoren..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens de zwangerschap zijn Biseptol-tabletten gecontra-indiceerd; de suspensie kan worden gebruikt na evaluatie van de baten-risicoverhouding. In de late zwangerschap wordt aanbevolen om het medicijn niet te gebruiken, wat in verband wordt gebracht met de waarschijnlijkheid van kernicterus bij pasgeborenen. Biseptol kan het metabolisme van foliumzuur beïnvloeden, daarom krijgen zwangere vrouwen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn 5 mg foliumzuur per dag voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding: therapie is gecontra-indiceerd.

Gebruik bij kinderen

Contra-indicaties voor Biseptol voor kinderen:

• schorsing: tot 8 weken, of tot 6 weken bij de geboorte van een moeder met hiv-infectie;
• tabletten: tot 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Biseptol-therapie voor ernstige nierfunctiestoornissen (met een creatinineklaring van minder dan 15 ml / min) is gecontra-indiceerd.

Bij het voorschrijven van Biseptol in de vorm van tabletten, dienen patiënten met een creatinineklaring van 15-30 ml / min de helft van de standaarddosis te gebruiken.

Voor schendingen van de leverfunctie

• tabletten: gediagnosticeerde schade aan het leverparenchym;
• schorsing: leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Voor oudere en seniele patiënten moet Biseptol een zo kort mogelijke kuur worden voorgeschreven..

Geneesmiddelinteracties

• fenytoïne: de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne neemt af, waardoor het effect en het toxische effect worden versterkt;
• diuretica (meestal thiaziden en bij oudere patiënten): het risico op trombocytopenie neemt toe;
• geneesmiddelen die de hematopoëse van het beenmerg remmen: het risico op myelosuppressie neemt toe;
• ACE-remmers (angiotensineconverterend enzym): hyperkaliëmie kan optreden (het risico is vooral hoog bij oudere patiënten);
• indirecte anticoagulantia: anticoagulerende activiteit neemt toe (correctie van anticoagulantdoses is vereist);
• digoxine: de serumconcentratie kan stijgen en daarom is het nodig om de serumdigoxineconcentraties te controleren (vooral hoog risico bij oudere patiënten);
• dofetilide: verhoogt C_{max. hoogte} dofetilide met 93%, AUC - met 103%, een dergelijke verhoging van de concentratie van dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met verlenging van het QT-interval, waaronder aritmieën zoals feesten (deze combinatie is gecontra-indiceerd).

Analogen

Biseptol-analogen zijn:

• door actieve ingrediënten: Co-trimoxazol, Bi-Septin, Briefseptol, Dvaseptol, Metosulfabol, Bactrim;
• door therapeutische actie: sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid tot 25 ° C:

• tablets - 5 jaar;
• schorsing - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Biseptol

Volgens beoordelingen wordt Biseptol gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekings- en infectieziekten. De kosten van het medicijn worden als betaalbaar geschat. In veel gevallen wordt het hoge rendement in korte tijd opgemerkt. Sommige gebruikers wijzen op een gebrek aan therapeutische werking.

Het belangrijkste nadeel van Biseptol is de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder meestal allergische reacties worden onderscheiden. Ze merken ook op dat tabletten van 480 mg moeilijk te slikken zijn vanwege hun grote formaat.

Biseptol in de vorm van een suspensie heeft veel positieve recensies vanwege de gemakkelijke toedieningsvorm en de mogelijkheid om het door zowel volwassenen als kinderen te gebruiken. Andere voordelen zijn aangenaam aroma en smaak, lange houdbaarheid na openen van de verpakking.

Prijs voor Biseptol in apotheken

De geschatte prijs voor Biseptol is: tabletten (elk 20 stuks 120 mg) - 25-37 roebel, tabletten (elk 28 stuks 480 mg) - 80-95 roebel, suspensie (1 fles van 80 ml) - 111-137 wrijven.

Tabletten "Biseptol": instructies voor gebruik voor kinderen

• Vrijgaveformulier
• Samenstelling
• Operatie principe
• Indicaties
• Op welke leeftijd is het toegestaan?
• Contra-indicaties
• Bijwerkingen
• Instructies voor gebruik en dosering
• Overdosering
• Interactie met voedsel en andere medicijnen
• Verkoopvoorwaarden
• Bewaarcondities en houdbaarheid
• Beoordelingen
• Analogen

Onder sulfamedicijnen kan Biseptol het populairst worden genoemd. Zo'n medicijn wordt in suspensie geproduceerd, dat zelfs aan de kleinste kinderen kan worden gegeven. Bovendien is Biseptol verkrijgbaar in tabletten. Is het toegestaan ​​om deze toedieningsvorm aan kinderen te geven en in welke dosering wordt deze gebruikt??

Vrijgaveformulier

Biseptol-tabletten onderscheiden zich door hun ronde platte vorm, witte (soms gele) kleur, evenals de aanwezigheid van markeringen en gravure Bs. Ze zijn verpakt in blisters van 20 stuks en worden verkocht in 1 blister in een verpakking.

Samenstelling

De stof die Biseptol een therapeutisch effect geeft, wordt co-trimoxazol genoemd. Deze naam combineert twee actieve stoffen, waarvan de verhouding in één tablet 5 op 1 is. Afhankelijk van de hoeveelheid van dergelijke actieve stoffen, wordt het medicijn in twee doseringen aangeboden:

1. 120 mg tabletten met 100 mg sulfamethoxazol aangevuld met 20 mg trimethoprim.
2. 480 mg tabletten, waarvan de patiënt 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim krijgt.

Om het medicijn vast te maken en de tablet in vorm te houden, worden talk, Mg-stearaat, propyl- en methylparahydroxybenzoaat, aardappelzetmeel, propyleenglycol en polyvinylalcohol aan de samenstelling toegevoegd.

Operatie principe

De werkzame stoffen in Biseptol hebben een bacteriedodende werking. Ze beïnvloeden de synthese van eiwitten in bacteriële cellen en verstoren deze, waardoor microben afsterven. Het medicijn is actief bij infectie met Escherichia coli, enterokokken, Klebsiella, Salmonella, pneumococcus, Proteus, Shigela, Pneumocystis en vele andere bacteriën. Biseptol is niet effectief tegen pseudomonaden, mycobacteriën, leptospira, virussen, treponema's en enkele andere micro-organismen.

Indicaties

Biseptol helpt bij infecties veroorzaakt door pathogenen die er gevoelig voor zijn. Het is voorgeschreven voor:

• Purulente otitis media.
• Sinusitis.
• Tyfus.
• Cholera.
• Salmonellose.
• Brucellose.
• Bronchitis.
• Bacteriële diarree.
• Pneumocystose.
• Tyfus.
• roodvonk.
• Angina.
• Faryngitis.
• Gonorroe.
• Kinkhoest.
• Laryngitis.
• Longontsteking.
• Bronchiëctasie.
• Peritonitis.
• Cholangitis.
• Osteomyelitis.
• Huidabcessen.
• Furunculose.
• Urethritis.
• Orchiet.
• Cystitis en vele andere infecties.

Dokter Komarovsky wijdde een van zijn programma's aan infectieziekten bij kinderen:

Op welke leeftijd is het toegestaan?

Instructies voor het gebruik van de Biseptol-tabletvorm bevatten informatie dat de remedie wordt aanbevolen voor kinderen ouder dan drie jaar. Als u een geneesmiddel wilt voorschrijven aan baby's die nog geen 3 jaar oud zijn, gebruik dan een suspensie. Het kan worden gegeven vanaf de leeftijd van 2 maanden.

Contra-indicaties

Het gebruik van Biseptol is verboden:

• Als het kind een intolerantie heeft voor een dergelijk medicijn of andere sulfamedicijnen.
• Als analyses van een kleine patiënt nierfalen laten zien.
• Als de lever van het kind is beschadigd en de functie ervan ernstig is aangetast.
• Als glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie wordt gevonden.
• Als een bloedtest agranulocytose, aplastische anemie of leukopenie aantoont.

Voorzichtig gebruik van het medicijn betekent dat het kind een allergische aandoening, schildklierpathologie, gebrek aan vitamine B9 en B12 of porfyrie heeft.

Bijwerkingen

Het lichaam van het kind reageert vaak op een behandeling met Biseptol met allergieën of verstoring van het spijsverteringskanaal. Bovendien kan het medicijn leiden tot:

• Remming van hematopoëse.
• Duizeligheid, apathische of depressieve toestand, convulsies, hoofdpijn.
• Kortademigheid en hoesten.
• Verminderde nierfunctie.
• Gewrichts- of spierpijn.

Instructies voor gebruik en dosering

De tabletten dienen na de maaltijd met veel water te worden ingenomen. De dosering kan het beste individueel worden bepaald op basis van het klinische beeld, de toestand van het kind, de gevoeligheid van de ziekteverwekker en andere factoren. Gewoonlijk worden Biseptol-tabletten in zo'n enkele dosis voorgeschreven:

Kind 3-5 jaar oud

2 tabletten 120 mg (totaal 240 mg actieve stof)

Kind 6-12 jaar oud

4 tabletten 120 mg of 1 tablet 480 mg (totaal 480 mg werkzame stof)

Bij deze enkele dosering moet Biseptol tweemaal daags worden ingenomen en het interval tussen de doses moet 12 uur zijn.

De gebruiksduur wordt bepaald afhankelijk van de pathologie. Het medicijn wordt gedurende minstens 5 dagen voorgeschreven en wanneer de symptomen van infectie verdwijnen, moet het nog twee dagen worden ingenomen. De gemiddelde behandelingsduur met Biseptol is 5 tot 14 dagen. Als de infectie ernstig is, kunnen enkele doseringen worden verhoogd met 30-50%.

Overdosering

Als u meer pillen inneemt dan de arts heeft voorgeschreven, krijgt uw kind hoofdpijn, misselijkheid, buikpijn, slaperigheid, koorts en andere negatieve symptomen. Een langdurige overdosering leidt tot bloedarmoede, leukopenie, geelzucht en trombocytopenie.

Interactie met andere medicijnen met voedsel

• Biseptol-tabletten mogen niet met melk worden ingenomen, omdat dit hun effect zal verminderen.
• Voordat u het medicijn inneemt, mag u geen voedsel eten dat snel wordt opgenomen en uit de darmen wordt verwijderd, bijvoorbeeld gebakken goederen of gedroogd fruit.
• Tijdens de behandeling is het raadzaam om vette dierlijke producten in het dieet van de patiënt te beperken, evenals erwten, kool, wortelen, bonen en tomaten..
• Biseptol versterkt het therapeutische effect van het gebruik van indirecte anticoagulantia, hypoglycemische geneesmiddelen, fenytoïne en methotrexaat.
• Gelijktijdige toediening met diuretica verhoogt het risico op trombocytopenie.
• Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met aspirine of geneesmiddelen die hematopoëse kunnen remmen.

Verkoopvoorwaarden

Om een ​​tabletvorm van Biseptol te kopen, moet u een recept van een arts overleggen. De gemiddelde prijs van een pakket tabletten met 120 mg werkzame stof is 30 roebel.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Biseptol-tabletten moeten uit de buurt van vocht en zonlicht worden bewaard, bij temperaturen onder +25 graden. Baby's mogen geen gratis toegang hebben tot het medicijn. De houdbaarheid van deze vorm van medicijn is 5 jaar..

Beoordelingen

Op het gebruik van Biseptol in tabletten bij kinderen reageren moeders en artsen anders. Iemand merkt op dat het medicijn hielp bij het genezen van bronchitis, otitis media, blaasontsteking of andere infectie, en iemand klaagt over de ineffectiviteit ervan. Bovendien vermelden ouders in negatieve recensies dat veel kinderen moeite hebben met het slikken van pillen en erop reageren met huiduitslag of misselijkheid..

Analogen

Als vervanging voor Biseptol in tabletvorm kunt u gebruiken:

• Bactrim forte. Zo'n preparaat is een compleet analoog, dat wil zeggen dat het dezelfde actieve verbindingen bevat. Het wordt ook in tabletten geproduceerd, maar vanwege de hoge dosering wordt dit middel vanaf 12 jaar voorgeschreven.
• Co-trimoxazol. Dit analoog van Biseptol wordt geproduceerd in korrels, suspensies en tabletten met verschillende doseringen. Het kan worden gegeven met dezelfde indicaties als Biseptol.
• Bi-septin. Een dergelijk preparaat wordt gepresenteerd in tabletten die 120 of 480 mg actieve verbindingen bevatten. Een geneesmiddel met een lagere dosering kan worden gebruikt vanaf 1 jaar.

Ook kunnen in plaats van Biseptol andere geneesmiddelen van de sulfonamidegroep worden gebruikt, bijvoorbeeld:

• Sulgin. De werkzame stof van dit middel wordt vertegenwoordigd door sulfaguanidine. Het medicijn wordt geproduceerd in tabletvorm en gebruikt bij de behandeling van kinderen vanaf 3 jaar.
• Sulfadimethoxine. Dit medicijn is een antimicrobiële pil voor kinderen vanaf 2 jaar..
• Sulfadimezin. Dergelijke tabletten worden gebruikt bij de behandeling van kinderen vanaf 3 jaar..