Biseptol

Tegenwoordig staat het medicijn Biseptol in de geneeskunde bekend als een effectief antibacterieel middel. Voor weinig geld kan het bij elke apotheek worden gekocht en in sommige gevallen kan het medicijn worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen..

Bovendien wordt het medicijn actief gebruikt om prostatitis bij mannen te behandelen in combinatie met andere geneesmiddelen. Laten we eens nader bekijken waar Biseptol van helpt.

Samenstelling

Het preparaat bevat twee hoofdcomponenten: sulfamethoxazol en trimethoprim.

De suspensie bevat extra componenten zoals natriumzout, citroenzuur, water, propyleenglycol. De siroop is bedoeld voor kinderen omdat hij zoet smaakt.

Ampullen worden alleen gebruikt om patiënten in een ziekenhuis te behandelen, ze bevatten ook aanvullende stoffen: natrium, alcohol, ethanol, water.

De tabletten zijn rond, lichtgeel van kleur. Naast de hoofdsubstantie bevatten ze ook zetmeel, talk, polyvinylalcohol.

Vrijgaveformulier

Biseptol wordt geproduceerd in verschillende toedieningsvormen:

  • Tabletten (120 mg, 480 mg) in een verpakking van 20 stuks, elke blisterverpakking bevat 10 tabletten, dus er zijn 2 blisters in een kartonnen verpakking.
  • Suspensie voor intern gebruik (80 ml) zit in een bruine transparante fles.
  • Ampullen voor injectie (8 ml).

farmacologisch effect

Biseptol wordt altijd voorgeschreven in combinatie met andere antibacteriële middelen. De belangrijkste actieve ingrediënten in het preparaat vernietigen bacteriën actief. Biseptol verschilt van andere geneesmiddelen doordat het bacteriën kan vernietigen die niet afsterven door geneesmiddelen die tot de sulfonamideklasse behoren. De stoffen in het medicijn verstoren het metabolisme in het lichaam van pathogene bacteriën en vernietigen ook de synthese van foliumzuur, waardoor micro-organismen afsterven. Om te begrijpen waar Biseptol helpt, moet u de bijgevoegde instructies lezen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De componenten van het medicijn worden snel door het lichaam verdeeld, komen in de nieren, longen, prostaatklier en vaginale afscheidingen. Bovendien kunnen stoffen de placenta naar de foetus passeren en in de moedermelk terechtkomen. Een grote concentratie in het lichaam wordt al een uur na inname waargenomen. Biseptol wordt tien uur na toediening in de urine uitgescheiden.

Hoe Biseptol te nemen: indicaties en contra-indicaties

Biseptol wordt ingenomen als patiënten verschillende ziektes hebben die door bacteriën worden veroorzaakt. Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn als een tweedelijns antibioticum wordt beschouwd en niet veel schadelijke micro-organismen aantast, het wordt voorgeschreven wanneer pathogene bacteriën resistent zijn tegen eerstelijnsantibiotica.

Het medicijn vecht actief tegen ontsteking van het neusslijmvlies, namelijk rhinitis, faryngitis, laryngitis. In dit geval kan het medicijn worden voorgeschreven zonder aanvullende middelen die sterk in hun werking zijn..

Om een ​​specifieke ziekte te genezen, moet u weten hoe u Biseptol moet innemen.

Het geneesmiddel helpt bij het verlichten van ontsteking van de prostaatklier bij mannen, verlicht het beloop van prostatitis, bovendien vernietigt het bacteriën die zijn verschenen in de baarmoederaanhangsels bij vrouwen, verwijdert het infecties van de nieren, blaas, urethra.

Biseptol werkt op bacteriën die zich in de spijsverteringsorganen hebben gevestigd, helpt bij het omgaan met gastritis, pancreatitis en enterocolitis. Antibioticum verlicht ontstekingen gevormd in de lever, gal met een etterend proces.

Biseptol in tabletvorm wordt ingenomen voor acute infecties die zijn ontstaan ​​in het spijsverteringskanaal.

Contra-indicaties

Ondanks het feit dat Biseptol niet als een sterk antibioticum wordt beschouwd, kan het voor sommige ziekten nog steeds niet worden gebruikt:

  • Met individuele intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.
  • Met parenchymale leverpathologie, wanneer de cellen van dit orgaan worden geremd.
  • Bij acuut nierfalen, vooral als het niet mogelijk is om de toestand van de nieren in het ziekenhuis onder controle te houden.
  • Met bloedarmoede, die wordt geassocieerd met een tekort aan foliumzuur in het lichaam.
  • Voor schendingen van de bloedfunctie en zijn veranderingen.
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding leiden de actieve componenten van het medicijn ertoe dat het lichaam begint te lijden aan een tekort aan foliumzuur, namelijk dat het tijdens deze periode als de belangrijkste wordt beschouwd..

Voordat u het medicijn inneemt, moet u een specialist raadplegen, omdat alle contra-indicaties moeten worden bepaald voordat met de behandeling wordt begonnen.

Bijwerkingen

Inname van Biseptol kan ertoe leiden dat het lichaam een ​​ongewenste reactie vertoont, namelijk:

  • Het spijsverteringsstelsel zal lijden, namelijk braken, diarree, misselijkheid zal verschijnen, de lever, de darmen zullen ontstoken raken, een dergelijke reactie kan optreden vanwege het feit dat er een tekort aan foliumzuur in het lichaam wordt gevormd.
  • Het werk van de bloedsomloop wordt verstoord, bloedarmoede, leukopenie kan optreden. Bovendien kan het aantal bloedplaatjes in het bloedplasma afnemen, wat tot trombocytopenie zal leiden..
  • Er zal een storing zijn in het urinestelsel, de nieren, de blaas raakt ontstoken, er kan een kleine hoeveelheid bloed in de urine verschijnen.
  • Er zal hoofdpijn komen, een persoon zal depressief worden, de stemming zal depressief worden, dit kan gepaard gaan met frequente duizeligheid, vasospasme.
  • Er zal een allergie optreden, die zich manifesteert in de vorm van een rode uitslag op de huid, terwijl op de huid jeuk en branderigheid, urticaria en Quincke's oedeem kunnen optreden. In zeldzame gevallen trad anafylactische shock op door het gebruik van het medicijn bij patiënten, die optrad als gevolg van een geleidelijke verlaging van de bloeddruk.

Deze bijwerkingen stoppen onmiddellijk nadat de patiënt stopt met het innemen van Biseptol..

Overdosering

Als u de voorgeschreven dosis van het medicijn overschrijdt, kan vergiftiging zich uiten in de vorm van misselijkheid, braken, duizeligheid, buikpijn, diarree, verwarring. Bij dergelijke symptomen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen..

Voor medische hulp is het noodzakelijk om de maag te spoelen en een symptomatische behandeling te starten. Als een persoon de normale dosis driemaal of vaker overschrijdt, kan een chronische overdosis optreden, wat leidt tot remming van bloedcellen.

Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u weten hoe u Biseptol moet innemen en moet u de instructies duidelijk opvolgen.

Interactie

Biseptol mag niet gelijktijdig worden ingenomen met geneesmiddelen die tot de klasse van diuretica behoren, meestal thiaziden, anders kan trombocytopenie optreden..

Als u Biseptol tegelijkertijd met fenytoïne gebruikt, kan een persoon een tekort aan foliumzuur hebben.

Salicylzuur, dat in veel medicijnen zit, kan het effect van dit antibioticum versterken.

Gelijktijdige inname van ascorbinezuur en geneesmiddelen die urine oxideren, kan leiden tot kristallurie.

In het geval van gelijktijdige toediening van tetracyclische antidepressiva, vermindert Biseptol hun effect.

Het medicijn remt de microflora in de vagina, in de darmen en kan ook leiden tot het scheuren van anticonceptiva. Als een persoon dit medicijn gebruikt, moet hij drinken en probiotica.

Biseptol: dosering en instructies voor gebruik

Biseptol voor prostatitis wordt volgens een apart schema ingenomen. Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met een milde ziekte, duurt de cursus niet langer dan 21 dagen.

In de eerste dagen schrijft de arts de maximaal toegestane dosis van het medicijn voor, 6 tabletten in twee doses.

De eerste drie tabletten worden 's ochtends ingenomen, de laatste drie' s avonds. Deze dosering wordt als de meest correcte beschouwd bij het acute beloop van de ziekte. De toestand van de patiënt verbetert al op de derde dag na het begin van de behandeling.

Na voltooiing van een cursus moet de man een maand pauze nemen, waarna de tests opnieuw worden afgelegd en, als het resultaat onvoldoende is, de cursus wordt hervat.

Voordat Biseptol-medicatie wordt ingenomen, moet de dosering worden overeengekomen met een specialist.

Het medicijn werkt in dit geval voorzichtig, maar effectief. Het medicijn vermindert het ontstekingsproces zelf niet, doodt pathogene micro-organismen, als gevolg van hun dood verdwijnt de ontsteking vanzelf.

Ampullen

De medicijnoplossing wordt in een ader geïnjecteerd. In deze vorm wordt het medicijn voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar, terwijl een enkele dosis niet groter is dan 10 ml. Het medicijn wordt om de 12 uur in een ader geïnjecteerd.

Pillen

Biseptol-tabletten worden na 12 uur tweemaal daags ingenomen. Volwassenen krijgen 950 mg tweemaal daags voorgeschreven..

Suspensie

De suspensie wordt door volwassenen ingenomen in een dosering van 950 mg per dag. Bij ernstige ziekte wordt de dosering verhoogd tot 1430 mg.

Longontsteking wordt behandeld met Biseptol, waarvan de dosering wordt berekend afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt, 100 g. per 1 kg gewicht.

Als er een infectie in de urine wordt gevonden, moet u 2 gram innemen. medicijnen tweemaal per dag. De cursus wordt voor elke patiënt afzonderlijk ingesteld, meestal niet langer dan twee weken.

Voor kinderen

Als bij een kind een ontsteking van de urinewegen wordt vastgesteld, acute otitis media, in dit geval wordt 45 mg van het medicijn per 1 kg gewicht voorgeschreven. Het medicijn wordt elke 12 uur ingenomen. Kinderen jonger dan 12 jaar krijgen 2 keer per dag een suspensie voorgeschreven, het heeft een zoetige smaak en is gemakkelijker voor het kind om in te nemen. De gebruikelijke dosering is 2,5 ml voor baby's van 1 maand en tot 10 ml voor kinderen van 12 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om het medicijn in te nemen als de vrouw in positie is en de baby borstvoeding geeft.

Verkoopvoorwaarden

U kunt het geneesmiddel in de apotheek kopen, terwijl een doktersrecept vereist is.

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard bij 25 graden.

Houdbaarheid

Biseptol kan niet langer dan 5 jaar worden bewaard.

speciale instructies

Tijdens de periode van inname van dit medicijn moet eraan worden herinnerd dat de werkzame stoffen de sterkte van anticonceptiva verminderen, bovendien verstoort het antibioticum de microflora in de vagina en in de darmen. De behandeling moet plaatsvinden tijdens het gebruik van probiotica.

Analogen

  • Groseptol;
  • Berlocid;
  • Bactrim.

Beoordelingen

Tatiana, Ulyanovsk

"Geen slecht medicijn, maar het helpt alleen als de ziekte niet ernstig is, vooral in het beginstadium, in moeilijke situaties is een sterker antibioticum nodig.".

Ilya, Tula

'Biseptol genas mijn prostatitis in twee stappen, hoewel de kuur lang was en ik verder niets heb gedaan.'.

Prijs waar te kopen

Biseptol in alle vormen van afgifte kan worden gekocht bij apotheken.

De gemiddelde kosten van een medicijn in Rusland zijn:

  • tabletten van 50 tot 150 roebel;
  • ampullen van 140 tot 200 roebel;
  • schorsing van 170 tot 220 roebel.

Biseptol is een mild antibioticum en kan dus niet voor elke ziekte worden gebruikt. De actieve componenten van het medicijn vernietigen bacteriën, waardoor de ontsteking geleidelijk verdwijnt. In de regel wordt dit medicijn voorgeschreven in combinatie met andere middelen om het beste therapeutische effect te bereiken. Een enkele dosis van de medicatie is toegestaan ​​in geval van een lichte ontsteking.

Biseptol - instructies voor gebruik, analogen, prijs, beoordelingen

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Biseptol-medicijn

Biseptol is een gecombineerd medicijn uit de sulfonamidegroep. Het bevat sulfamethoxazol en trimethoprim. Biseptol is een medicijn met een breed werkingsspectrum. Dit is een bacteriedodend medicijn (het veroorzaakt de dood van een microbiële cel), maar het behoort niet tot antibiotica. Het effect van het medicijn is te wijten aan het feit dat het de synthese van foliumzuur blokkeert, zonder welke de microbiële cel niet kan delen. Sulfamethoxazol en trimethoprim vullen elkaar aan en versterken elkaar in dit mechanisme.

Biseptol is actief tegen de volgende pathogenen: stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, dysenteriebacil, tyfusbacil, proteus, Escherichia coli, salmonella, pneumocystis, plasmodium, veroorzaker van leishmaniasis, meningokokken, cholera vibrio, chlooramfenicol, actinomycelium champignons.

Het medicijn is niet effectief tegen Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van leptospirose, de veroorzaker van tuberculose, spirocheten en virussen.
Biseptol heeft ook een effect op micro-organismen die resistent zijn tegen andere sulfamedicijnen.

Biseptol wordt snel en goed uit de maag opgenomen en bereikt zijn maximale concentratie in het bloed 1-3 uur na inname. De therapeutische concentratie van het medicijn wordt maximaal 7 uur bewaard.

Het medicijn dringt goed door in biologische vloeistoffen en lichaamsweefsels: gal, speeksel, cerebrospinale vloeistof, sputum, prostaatklier, nieren, longen. Wordt voornamelijk via de urine uit het lichaam uitgescheiden.

Formulieren vrijgeven

Instructies voor het gebruik van Biseptol

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Met de nodige voorzichtigheid kan Biseptol worden gebruikt als de patiënt eerder een allergie voor andere geneesmiddelen heeft gehad; met bronchiale astma; patiënten met een tekort aan foliumzuur; met ziekten van de schildklier; in de vroege kinderjaren en op hoge leeftijd.

Behandeling met Biseptol dient onder medisch toezicht te worden uitgevoerd en het bloedonderzoek moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Bijwerkingen

Biseptol wordt over het algemeen goed verdragen. Maar zoals elk medicijn kan het bijwerkingen hebben:

  • Van de kant van het spijsverteringsstelsel: in zeldzame gevallen - diarree, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, braken; in geïsoleerde gevallen - colitis (darmontsteking); reactieve ontsteking van de lever met stagnatie van gal - cholestatische hepatitis; glossitis - ontsteking van de tong; stomatitis - ontsteking van het mondslijmvlies; pancreatitis - ontsteking van de alvleesklier.
  • Van de zijkant van het zenuwstelsel in sommige gevallen: duizeligheid, hoofdpijn, depressie, kleine trillingen van de vingers.
  • Van de zijkant van de nieren in zeldzame gevallen: verhoogd urinevolume, ontsteking van de nieren (nefritis), uitscheiding van bloed in de urine.
  • Van de luchtwegen: bronchospasmen, hoesten, verstikking of kortademigheid.
  • Van de kant van de hematopoëtische organen in geïsoleerde gevallen: een afname van het aantal leukocyten in het bloed, een afname van het aantal neutrofielen (een soort leukocyten dat het lichaam beschermt tegen infecties), een afname van bloedplaatjes (bloedplaatjes die betrokken zijn bij de bloedstolling), folaatdeficiëntie anemie.
  • Van de zijkant van de huid: uitslag op de huid in de vorm van urticaria; jeuk; in geïsoleerde gevallen - Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom (de meest ernstige varianten van allergische manifestaties op de huid en slijmvliezen met necrose en afstoting); Quincke's oedeem (lokaal of diffuus oedeem van het onderhuidse weefsel en de slijmvliezen); overgevoeligheid voor ultraviolette straling.
  • Er zijn enkele gevallen van koude rillingen en koorts geweest na inname van Biseptol (geneesmiddelkoorts).
  • Gewrichts- en spierpijn.
  • Tromboflebitis (op de injectieplaats).
  • Verlaagde kalium-, natrium- en bloedsuikerspiegels.

Bijwerkingen zijn in de regel mild en verdwijnen na stopzetting van de medicatie.

Het optreden van huiduitslag en ernstige diarree is de basis voor de afschaffing van Biseptol.

Bij hiv-geïnfecteerde patiënten en aids-patiënten is de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen veel groter.

Behandeling met Biseptol

Hoe gebruikt u dit middel??
Biseptol moet na de maaltijd worden ingenomen. Om complicaties in de vorm van de vorming van kristallen in de urine en urolithiasis te voorkomen, is het noodzakelijk om het geneesmiddel met voldoende water te drinken en gedurende de gehele behandeling overvloedig te drinken (minimaal 2 liter per dag).

Voor de behandelingsperiode met Biseptol wordt aanbevolen om de consumptie van erwten, bonen, vette kazen en dierlijke producten te beperken. Deze voedingsmiddelen bevatten veel eiwitten en zullen de effectiviteit van het medicijn verminderen. Het wordt niet aanbevolen om bieten, gebak, gedroogd fruit te eten voordat u Biseptol inneemt. Deze producten worden snel verteerd en het medicijn heeft geen tijd om te worden opgenomen, het wordt met uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden. Drink het medicijn niet met melk, omdat het neutraliseert gedeeltelijk het medicijn.

Het is ten strengste verboden om tijdens de behandeling alcoholische dranken te consumeren: ze kunnen het medicijn volledig neutraliseren en bijdragen aan de ontwikkeling van allergische reacties.

Ultraviolette straling (overmatige blootstelling aan de zon en zonnebanken) moet tijdens de behandeling worden vermeden.

Bij langdurig gebruik (meer dan 5 dagen) en bij gebruik van hogere doseringen, evenals wanneer veranderingen optreden in het bloedonderzoek tijdens de behandeling, dient foliumzuur te worden ingenomen met een dosis van 5-10 mg per dag..

Geneesmiddelinteracties
Biseptol mag niet gelijktijdig met aspirine, butadion, naproxen worden ingenomen.

Biseptol versterkt het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, zoals warfarine.

Biseptol versterkt het effect van sommige antidiabetica (Glickvidon, Glibenclamide, Glipizide, Chlorpropamide, Gliclazide).

Biseptol verhoogt de activiteit van het antikankermedicijn methotrexaat en het anticonvulsieve medicijn fenytoïne.

Biseptol wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te worden voorgeschreven met thiazidediuretica (chloorthiazide, diuril, naturetin, metolazon, diukardin, furosemide, enz.) - dit draagt ​​bij aan een verhoogde bloeding.

Biseptol in combinatie met diuretica, evenals met de hierboven genoemde antidiabetica, kan kruisallergische reacties veroorzaken.

Hexamethyleentetramine, ascorbinezuur en andere urine-verzurende geneesmiddelen verhogen het risico op de vorming van urine "zand" bij gelijktijdig gebruik met Biseptol.

Biseptol kan de concentratie van digoxine in het bloed bij oudere patiënten verhogen.

Rifampicine bevordert een snellere eliminatie van Biseptol uit het lichaam.

Fenytoïne (anticonvulsiemiddel), PASK (geneesmiddel tegen tuberculose) en barbituraten (fenobarbital, Luminal, Nembutal, Sekonal, Amunal) verhogen het tekort aan foliumzuur in het lichaam wanneer ze samen met Biseptol worden ingenomen..

Gelijktijdig gebruik van Biseptol en Pyrimethamine (antimalariamiddel) verhoogt het risico op bloedarmoede.

Benzocaïne, Procaïne (geneesmiddelen voor lokale anesthesie) verminderen de effectiviteit van Biseptol.

Biseptol dosering
De dosis van het medicijn en de duur van de toediening worden individueel door de arts voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de aandoening en bijkomende ziekten..

Volwassen patiënten krijgen gewoonlijk 960 mg 2 keer per dag (2 tabletten van 480 mg of 1 tablet forte 2 keer) na 12 uur gedurende 5-14 dagen voorgeschreven..

Indien nodig wordt een langdurige behandeling 2 maal daags 480 mg voorgeschreven (2 maal 1 tablet 480 mg).

Suspensie van Biseptol wordt aan volwassenen voorgeschreven in een dosis van 20 ml om de 12 uur.

In het geval van een ernstig beloop van de ziekte (soms met een chronische ziekte), kan de dosis worden verhoogd tot 50%.

En met een behandelingsduur van meer dan 5 dagen en met een verhoging van de dosis Biseptol, is het noodzakelijk om een ​​volledig bloedbeeld onder controle te houden.

Bij ernstige infecties, om een ​​hogere concentratie in de cerebrospinale vloeistof te verkrijgen, of als het onmogelijk is om de medicatie intern in te nemen, wordt intramusculaire of intraveneuze infusie van het medicijn gebruikt.

Het concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening wordt onmiddellijk voor infusie verdund. Voor verdunning worden 5% en 10% glucoseoplossingen, Ringer-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, 0,45% natriumchloride-oplossing met 2,5% glucose-oplossing gebruikt.

Het is onmogelijk om het concentraat Biseptol 480 met andere oplossingen te injecteren of het medicijn met andere geneesmiddelen te mengen.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen na 12 uur 10 ml (960 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 5 jaar oud krijgen 2 maal daags 2,5 ml (240 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 6-12 jaar krijgen na 12 uur 5 ml (480 mg) geïnjecteerd.

Bij ernstige infecties is een dosisverhoging van 50% toegestaan ​​voor alle leeftijdsgroepen.

Het medicijn wordt gedurende minstens 5 dagen toegediend (tot het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte en nog eens 2 dagen).

In het geval van een overdosis van het medicijn (het optreden van misselijkheid, braken, verminderd bewustzijn), wordt het medicijn geannuleerd, wordt de maag gewassen (als er niet meer dan 2 uur zijn verstreken na de toediening), wordt een overvloedige drank of intraveneuze vloeistof voorgeschreven.

Biseptol voor kinderen

In sommige landen (bijvoorbeeld in Engeland) wordt Biseptol pas na 12 jaar gebruikt om kinderen te behandelen. In de landen van de voormalige Sovjet-Unie wordt het medicijn ook met succes gebruikt om jonge kinderen te behandelen.

In de pediatrische praktijk wordt Biseptol gebruikt bij de behandeling van luchtweginfecties, urineweginfecties, darminfecties en beschadiging van zacht weefsel..

Het wordt zowel tijdens de adolescentie als voor de behandeling van jonge kinderen gebruikt vanaf 3 maanden. De belangrijkste voorwaarde voor het behandelen van kinderen is de exacte naleving van de dosering..

Voor kinderen is Biseptol verkrijgbaar in de vorm van een siroop of suspensie. De suspensie kan worden gebruikt vanaf 3 maanden; siroop - na een jaar; tablets - na 2 jaar; injecties - na 6 jaar.

Suspensie van Biseptol wordt voorgeschreven met een snelheid van 30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Kinderen van 3-6 maanden moeten na 12 uur 2 maal daags een suspensie van 2,5 ml innemen; van 7 maanden tot 3 jaar, 2,5-5 ml suspensie 2 keer per dag; van 4 tot 6 jaar oud, neem 5-10 ml 2 keer om de 12 uur; op de leeftijd van 7-12 jaar - 10 ml 2 keer per dag; kinderen ouder dan 12 jaar nemen elke 12 uur 20 ml.

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar oud worden Biseptol-tabletten 2 maal daags 240 mg voorgeschreven (2 maal 120 mg 2 tabletten); en van 6 tot 12 jaar - 480 mg 2 keer per dag (4 tabletten van 120 mg 2 keer of 1 tablet van 480 mg 2 keer) na 12 uur.

Kinderen worden voorgeschreven om het medicijn in te nemen, meestal gedurende 5 dagen, en gaan nog 2 dagen door na het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte.

Bij de behandeling met Biseptol dienen ouders het kind veel te drinken te geven. Tijdens de behandelingsperiode moet de consumptie van snoep en gebak, kool en wortelen, tomaten en peulvruchten worden beperkt. Het wordt aanbevolen om het kind vitaminecomplexen te geven.

Ouders kunnen dit medicijn niet alleen gebruiken! De behandeling mag alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts en onder voortdurend toezicht van een kinderarts.

Biseptol voor angina pectoris

Meestal wordt angina veroorzaakt door streptokokken en stafylokokken. En ondanks het feit dat de annotatie op Biseptol aangeeft dat beide pathogenen gevoelig zijn voor de werking van Biseptol, en het wordt aanbevolen voor de behandeling van tonsillitis (tonsillitis), is het de laatste jaren zelden gebruikt. Dit komt door het feit dat studies van de afgelopen jaren wijzen op een verlies van gevoeligheid van streptokokken voor Biseptol.

Biseptol voor angina wordt nu voorgeschreven in gevallen waarin het om welke reden dan ook onmogelijk is om eersteklas medicijnen, antibiotica, te gebruiken. In dergelijke gevallen wordt Biseptol gedurende 7-10 dagen in de gebruikelijke leeftijdsspecifieke dosering voorgeschreven..

Biseptol voor cystitis

Biseptol wordt traditioneel gebruikt om cystitis te behandelen.

Maar microben passen zich aan aan medicijnen die vaak worden gebruikt, en na verloop van tijd verliezen ze hun gevoeligheid voor deze medicijnen; medicijnen werken niet meer. Dus het gebeurde met Biseptol. Daarom is de houding ten opzichte van de benoeming van Biseptol voor cystitis op dit moment zeer terughoudend..

De juiste tactiek voor de behandeling van cystitis is de selectie van medicijnen in overeenstemming met hun gevoeligheid. Voor dit doel wordt urinekweek voorgeschreven voor microflora en de gevoeligheid voor medicijnen. De arts ontvangt 3-4 dagen na de test de uitslag en selecteert de juiste behandeling.

In sommige gevallen schrijft de arts in eerste instantie Biseptol voor en na ontvangst van het resultaat van de gevoeligheid van de flora voor medicijnen, verandert de behandeling indien nodig. Soms wordt Biseptol voorgeschreven vanwege intolerantie voor antibiotica of andere medicijnen. Biseptol wordt voorgeschreven in de gebruikelijke dosering (2 tabletten 2 keer per dag) gedurende 5-10 dagen.

Analogen en synoniemen van Biseptol

Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen medicijnanalogen en medicijnsynoniemen.

Analogen zijn geneesmiddelen met verschillende actieve ingrediënten in hun samenstelling, verschillen in namen, maar worden gebruikt bij de behandeling van dezelfde ziekten, omdat hebben hetzelfde effect. Analogen kunnen verschillen in werkingskracht, geneesmiddeltolerantie, contra-indicaties, bijwerkingen.

Antibiotica van verschillende groepen zijn analogen van Biseptol. ze hebben ook antimicrobiële effecten. Afhankelijk van de gevoeligheid van de ziekteverwekker en het werkingsspectrum worden antibiotica gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen als Biseptol.

De analogen van Biseptol zijn andere sulfamedicijnen:

  • Asakol (actief ingrediënt: mesalazine);
  • Dermazin (actief ingrediënt: sulfadiazine);
  • Ingalipt (actieve ingrediënten: streptocide, natriumsulfathiazol);
  • Ingaflu (actief ingrediënt: streptocide) en andere sulfamedicijnen.

Synonieme medicijnen zijn medicijnen met dezelfde actieve ingrediënten, maar met verschillende namen, omdat geproduceerd door verschillende bedrijven. Dit zijn generieke medicijnen. Ze kunnen verschillen in doseringsvormen, maar hebben dezelfde farmacologische eigenschappen..

Biseptol synoniemen: Bactrim, Bacterial, Bactramine, Abacin, Andoprim, Bactifer, Abactrim, Bactramel, Hemitrin, Bactrizol, Ectapprim, Berlocid, Bacticel, Doktonil, Expectrin, Gantrin, Falprin, Metomid, Infektrocetim, Primazol, Oribakt, Resprim, Sumetrolim, Septocid, Uroxen, Bactekod, Trixazol, Trimexazol, Blexon, Vanadil, Aposulfatrine, Bactreduct, Groseptol, Cotrimol, Cotribene, Eriprim, Primed, Sulfatrim, Rancotrim, Expaxol, Sinotrim, Cotrimazol, Sulotrim, Trimosul.

Recensies over het medicijn

Er zijn veel positieve recensies over de effectiviteit van Biseptol bij de behandeling van luchtwegaandoeningen (zelfs bij bronchiale astma), otitis media, steenpuisten, bronchiëctasie bij kinderen en volwassenen.

In verschillende recensies worden bijwerkingen opgemerkt in de vorm van misselijkheid, braken en verminderde eetlust. Veel patiënten en sommige artsen beschouwen het medicijn als verouderd.

Het gebrek aan effect werd opgemerkt in 2 recensies over de behandeling van acne en in 2 over de behandeling van gonorroe. Er werden geen negatieve recensies gevonden over het gebruik van het medicijn bij kinderen.

Medicijnprijs

Gevolgtrekking

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Biseptol: indicaties voor gebruik

Biseptol is een redelijk bekend medicijn in Rusland. Het behoort tot antiseptica, d.w.z. stoffen die de productie van bepaalde ziekteverwekkende bacteriën onderdrukken. Veel mensen die de benoeming van dit medicijn hebben gekregen, zijn geïnteresseerd in de vraag of Biseptol een antibioticum is, omdat algemeen wordt aangenomen dat antibiotica schadelijk zijn voor het lichaam.

  • Mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties
  • Interactie met andere medicijnen
  • Medicijnanalogen

Beschrijving en gebruik van het medicijn

Is Biseptol een antibioticum of niet? Nee. Biseptol behoort tot een fundamenteel andere groep geneesmiddelen - antibacteriële verbindingen op basis van sulfonamiden.

Ze verschillen in de eerste plaats van antibiotica: sulfonamiden zijn uitsluitend kunstmatige middelen, gesynthetiseerd in een chemische fabriek en komen niet voor in de natuur, terwijl alle antibiotica, zonder uitzondering, een natuurlijke of in extreme gevallen semi-synthetische basis hebben..

Ten tweede hebben sulfonamiden een fundamenteel ander werkingsmechanisme: ze zijn ingebed in de structuur van pathogene micro-organismen of protozoa en vervangen para-aminobenzoëzuur in hun eiwit, waardoor bacteriën, protozoa en zelfs sommige soorten schimmels zich niet kunnen vermenigvuldigen..

Hoewel de schimmel over het algemeen immuun is voor deze stoffen, geldt dit vooral voor de pathogene schimmel van het geslacht Candida. Bovendien kunnen sulfonamiden, net als antibiotica, (onder bepaalde omstandigheden) een gunstige omgeving creëren voor het ontstaan ​​van candidiasis.

De werking van biseptol wordt geleverd door 2 actieve synthetische verbindingen: sulfamethoxazol, dat een onderdrukkend effect heeft op bacteriën en protozoa, en trimethoprim, een synergetische stof die het therapeutische effect van het hoofdbestanddeel versterkt.

Biseptol wordt binnen 1-2 uur in de bloedbaan opgenomen en lost op in de maag. Dit medicijn bereikt zijn maximale concentratie in het bloed 6-7 uur nadat de patiënt het medicijn heeft ingenomen. De belangrijkste uitscheidingsroute is de urinewegen.

Veel ziekteverwekkers zijn gevoelig voor het hoofdbestanddeel - sulfamethoxazol, waaronder:

  1. Veroorzakers van toxoplasmose, brucellose, chlamydia, salmonellose.
  2. Streptokokken en stafylokokken.
  3. Gonokokken.
  4. Neisseria.
  5. Listeria.
  6. Proteuses.
  7. Hemophilus.

Daarom is het gebruik van Biseptol aan te raden als een persoon een ontsteking heeft van de KNO, het maagdarmkanaal, het urogenitale systeem en andere veroorzaakt door een bacteriële infectie.

Opmerking: voor ziekten die worden veroorzaakt door virussen of schimmelinfecties, zoals verkoudheid of candidiasis, is het gebruik van Biseptol zinloos en nutteloos, omdat het heeft geen effect op virale en mycologische levensvormen. Als u bijvoorbeeld hoest, kan Biseptol alleen helpen als bacteriën de oorzaak zijn van de ziekte. Ook is dit medicijn niet effectief tegen spirocheten en de veroorzaker van tuberculose.

Waar helpt Biseptol bij? Veel mensen proberen Biseptol te drinken bij een verkoudheid, maar zoals hierboven vermeld is dit in de meeste gevallen niet gerechtvaardigd. Het wordt echter aanbevolen om Biseptol in te nemen als:

  1. Toxoplasmose.
  2. Brucellose.
  3. Osteomyelitis (in combinatietherapie).
  4. Infectieziekten van de luchtwegen en KNO-organen, incl. met angina, otitis media, tonsillitis, sinusitis, longontsteking en verkoudheid veroorzaakt door bacteriën. Biseptol kan worden gebruikt voor bronchitis.
  5. Infecties van de urinewegen en geslachtsorganen, zoals cystitis, pyelonefritis, urethritis, inclusief gonorroale prostatitis, salpingo-oophoritis, evenals met chancre.

Bovendien omvat de lijst met indicaties voor het gebruik van biseptol bacteriologische infecties van de maag, darmen, enz., Zoals:

  • diarree,
  • tyfus en paratyfus,
  • dysenterie,
  • cholera,
  • vergiftiging.

Het kan met succes worden gebruikt voor huidziekten zoals furunculose en pyodermie, evenals voor hersenontsteking - meningitis, wondinfecties, incl. na een operatie, etc..

Biseptol wordt voorgeschreven voor de preventie van ziekten zoals Pneumocystis-pneumonie bij patiënten met hiv / aids.

Formulier en therapieregime vrijgeven

Meestal wordt het medicijn geproduceerd in de vorm van tabletten van 120, 480 en 960 mg.Soms wordt een suspensiestroop of droog concentraat gebruikt om een ​​infuusoplossing te bereiden. De belangrijkste stoffen erin zitten in een verhouding van 5 tot 1, dat wil zeggen dat 5 mg sulfamethoxazol goed is voor 1 mg trimethoprim. De 960 mg tabletten zijn een vorm met verhoogde concentratie - "forte" voor gebruik in noodgevallen.

De belangrijkste toedieningsmethode van Biseptol is oraal, d.w.z. suspensie of tabletten. Bij ernstige infecties kan het intramusculair of intraveneus worden toegediend met een druppelaar.

Er is Biseptol voor kinderen en volwassenen. Vrijgaveformulier voor kleine patiënten - suspensie, siroop met aardbeiensmaak. Voor zuigelingen van 3 tot 6 maanden kan het medicijn worden gegeven in de vorm van een suspensie van 2-2,5 ml 2 keer per dag (tijdsperiode 12 uur). Oudere baby's, van 7 maanden tot 3 jaar oud - 5 ml tweemaal daags. Een kind ouder dan 3 jaar kan pillen krijgen als hij ze kan doorslikken.

In dit geval is de dosis:

  • 240 mg 2 keer per dag voor kinderen van 3-5,
  • 480 mg 2 keer per dag voor kinderen van 6-12 jaar,
  • ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag.

Voor volwassenen wordt Biseptol meestal voorgeschreven in een dosering van ten minste 960 mg tweemaal daags, maar als dit medicijn voor een lange kuur wordt voorgeschreven om een ​​ziekte te behandelen die is overgeslagen in een chronische vorm, kan de dosering bij een volwassene worden verlaagd tot 480 mg.

Hoe te gebruiken? De gebruikelijke behandelingskuur is 2 weken. Het is niet nodig om het in te korten, want hierdoor kan een onbehandelde ziekte in een chronische vorm veranderen, terwijl pathogene bacteriën resistentie krijgen tegen sulfonamide en de ziekte niet langer zal reageren op behandeling met deze medicijnen.

Het is noodzakelijk om tabletten na de maaltijd met veel water te drinken. Eet echter geen voedingsmiddelen die rijk zijn aan eiwitten, zoals bonen (bonen, sojabonen, erwten, linzen), kaas, vlees en zuivelproducten. eiwit vermindert de effectieve werking van het medicijn. Het gebruik van alcohol is verboden.

Er is ook een injectiemethode voor het gebruik van biseptol, het wordt gebruikt bij ernstige vormen van ziekten en, als het nodig is om een ​​verhoogde concentratie van het medicijn in het ruggenmerg te bereiken. Injecties kunnen worden gestart bij kinderen vanaf 6 jaar. De dosering is hetzelfde wat betreft de inhoud van de hoofdcomponenten in de oplossing.

Let op: bij een lange kuur is het noodzakelijk om de bloedsamenstelling te controleren. Suppletie van foliumzuur kan nodig zijn.

Mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties

Het belangrijkste kenmerk van sulfonamiden is dat veel pathogenen er snel resistentie tegen krijgen, d.w.z. ongevoelig worden. Het kan alleen worden voorgeschreven nadat de arts, na het uitvoeren van een analyse, de gevoeligheid van pathogenen voor dit medicijn heeft gewaarborgd..

Bovendien heeft Biseptol nogal wat bijwerkingen: het veroorzaakt met name een geleidelijke intoxicatie van de lever en de nieren, het kan hematopoëse remmen (bij langdurige therapie met grote doses) en allergie voor Biseptol komt veel voor.

Biseptol tijdens de zwangerschap is absoluut verboden, ook de behandeling van pasgeborenen is verboden..

Wat kan hij nog meer gevaarlijk zijn? Het gevaar is een grote overdosis, terwijl de bijwerkingen als volgt zijn:

  • aplastische anemie, wat kan leiden tot atrofie van het beenmerg,
  • verminderde lever- en nierfunctie,
  • kristallisatie van urine, het verschijnen van "zand",
  • dermatologische problemen,
  • candidiasis,
  • myalgie en artralgie - wanneer spieren en gewrichten pijn doen
  • gastritis en pancreatitis, misselijkheid en braken,
  • bloedarmoede, een afname van leukocyten en bloedplaatjes in het bloed,
  • krampen in de luchtwegen.

Het kan, hoewel zelden, koude rillingen of koorts veroorzaken. Bij de behandeling met Biseptol kunnen bijwerkingen zich ook uiten in de vorm van depressie, apathie, tremor (tremoren in de vingers), enz..

Dit medicijn is absoluut gecontra-indiceerd bij de volgende patiëntengroepen:

  1. Zwangere en zogende vrouwen.
  2. Pasgeboren kinderen (tot 3 maanden), evenals te vroeg geboren en verzwakte.
  3. Patiënten met cardiovasculaire, nier- of leverinsufficiëntie.
  4. Mensen met schildklierproblemen.
  5. Mensen met hematopoëtische problemen.
  6. Voor mensen met verhoogde bilirubinespiegels in het bloed.
  7. Mensen die allergisch zijn voor sulfonamiden of andere componenten van het medicijn, incl. dochteronderneming.

Interactie met andere medicijnen

Biseptol kan een wisselwerking hebben met veel van de medicijnen die een persoon kan drinken voor andere comorbide aandoeningen.

Er zijn bepaalde medicijnen waarmee het onaanvaardbaar is, bijvoorbeeld:

  1. Acetylsalicylzuur.
  2. Nalgezin en zijn analogen.
  3. Fenylbutazon.
  4. Barbituraten
  5. Diuretica, vooral op basis van thiaziden.

Biseptol kan het effect chemisch versterken:

  1. Anticoagulantia.
  2. Glipizide, glycvidon en andere antidiabetica (die vaak allergieën geven wanneer ze samen met hen worden ingenomen).
  3. Methotrexaat.
  4. Fenytoïne.

Het is erg belangrijk om te weten dat Biseptol het effect van hormonale anticonceptiva verzwakt. Als u tijdens de behandeling orale anticonceptie gebruikt, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen en, op zijn advies, de dosis verhogen.

Als u Biseptol combineert met Pyrimethamine, neemt de kans op bloedarmoede toe. De werking van Biseptol wordt verminderd door rifampicine en door pijnstillers van de novocaïnegroep.

Medicijnanalogen

Deze stof heeft veel synoniemen - dit zijn geneesmiddelen die dezelfde actieve chemische verbinding in de samenstelling hebben en daarom vergelijkbare farmacologische eigenschappen hebben. Synoniemen voor biseptol zijn:

  1. Abatsin.
  2. Andoprin.
  3. Abaktrin.
  4. Bactrim.
  5. Bactramine.
  6. Baktyfer.
  7. Oriprim.
  8. Oribakt.
  9. Cotrimol.
  10. Cotrimaxazol.
  11. Kotribene.
  12. Sulotrim.
  13. Sulfatrim.
  14. Trimosul.
  15. Ectaprim.

Een analoog is een medicijn met vergelijkbare farmacodynamiek en farmacokinetiek, maar bevat tegelijkertijd andere actieve ingrediënten. In sommige gevallen kan zelfs een medicijn uit een andere groep medicijnen, maar voorgeschreven om dezelfde ziekten te genezen, een analoog worden genoemd.

In enge zin (volgens vergelijkbare farmacologie) omvatten de analogen van Biseptol andere geneesmiddelen uit de sulfonamidegroep, waartoe hij zelf behoort. Dit is de bekende Streptocid, Sulfathiazole-natrium, Mesalazine en andere sulfonamiden, geproduceerd onder verschillende handelsmerken, in verschillende doseringen, enz. In brede zin kunnen zelfs antibiotica worden opgevat als een analoog van Biseptol.

In de farmacologie wordt het beschouwd als een gecombineerd medicijn dat een uitgebreide lijst van soorten ongunstige micro-organismen kan beïnvloeden..

Biseptol nr. 20 (480 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Tabletten 120 mg, 480 mg

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stoffen: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

Omschrijving

Tabletten van wit tot wit met een gelige glans, rond, met een plat oppervlak, afgeschuind, gegraveerd met "Bs" aan één kant, met een diameter van 7,8 tot 8,3 mm (voor een dosering van 120 mg).

Tabletten van wit tot wit met een gelige glans, rond, met een plat oppervlak, met een afschuining, een inkeping en een gravure "Bs" boven de inkeping aan één kant, met een diameter van 12,80 tot 13,40 mm (voor een dosering van 480 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Sulfonamiden en trimethoprim. Sulfonamiden in combinatie met trimethoprim en zijn derivaten. Co-trimoxazol.

ATX-code J01EE 01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Beide componenten van het medicijn worden snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen; de maximale concentratie van beide componenten in het bloedserum wordt binnen 1-4 uur na inname bereikt. Het distributievolume van trimethoprim is ongeveer 130 liter, sulfamethoxazol - ongeveer 20 liter. 45% van trimethoprim en 66% van sulfamethoxazol is geassocieerd met plasma-eiwitten.

De verdeling van beide verbindingen is verschillend; sulfonamide wordt uitsluitend gedistribueerd in de extracellulaire ruimte, trimethoprim wordt gedistribueerd in alle lichaamsvloeistoffen. Een hoge concentratie trimethoprim wordt waargenomen, ook in de afscheiding van de bronchiale klieren, prostaatklier en gal. De concentraties sulfamethoxazol in biologische vloeistoffen zijn lager. Beide verbindingen komen in effectieve concentraties voor in sputum, vaginale afscheidingen en middenoorvocht.

Het distributievolume van sulfamethoxazol is 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Beide geneesmiddelen worden in de lever gemetaboliseerd, sulfonamide door acetylering en binding met glucuronzuur, trimethoprim door oxidatie en hydroxylering.

Beide geneesmiddelen worden voornamelijk via de nieren uit het lichaam uitgescheiden, zowel door filtratie als door actieve tubulaire secretie. De concentratie van actieve stoffen in urine is aanzienlijk hoger dan in bloed. Binnen 72 uur wordt 84,5% van de aanvaarde dosis sulfonamide en 66,8% trimethoprim uitgescheiden in de urine.

De halfwaardetijd van het serum is respectievelijk 10 uur voor sulfamethoxazol en 8-10 uur voor trimethoprim..

Zowel sulfamethoxazol als trimethoprim komen in de moedermelk en in de foetale bloedsomloop.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Oudere en seniele patiënten

Bij een normale nierfunctie verandert de halfwaardetijd van beide componenten van het geneesmiddel enigszins.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring 15-30 ml / min) nemen de halfwaardetijden van beide componenten van het geneesmiddel toe, wat een dosisaanpassing vereist.

Farmacodynamiek

Gecombineerd bacteriedodend preparaat met sulfamethoxazol, een middelmatig werkend sulfonamide dat de synthese van folinezuur remt door competitief antagonisme met para-aminobenzoëzuur, en trimethoprim, een remmer van de bacteriële reductase van dehydrofolinezuur, die verantwoordelijk is voor de synthese van biologisch actief tetrahydrofolinezuur. De combinatie van componenten die op dezelfde keten van biochemische transformaties werken, leidt tot een synergetische antibacteriële werking; bedenk dat door de combinatie van twee werkzame stoffen de ontwikkeling van bacteriële resistentie langzamer verloopt dan bij gebruik van één werkzame stof.

Co-trimoxazol is een breed-spectrum bacteriedodend middel, actief tegen bijna alle groepen micro-organismen - gramnegatieve bacteriën: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. en anderen. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Zijn ook gevoelig voor het medicijn...

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

acute otitis media bij kinderen, veroorzaakt door geneesmiddelgevoelige stammen van Str. pneumoniae en H. influenzae

verergering van chronische bronchitis bij volwassenen veroorzaakt door gevoelige stammen van Streptococcus pneumoniae

of H. influenzae als het combinatiegeneesmiddel naar de mening van de arts werkzamer is dan monotherapie

microbiologisch bevestigde longontsteking door Pneumocystis carinii en preventie van infectie met dit micro-organisme bij hoogrisicopatiënten (bijvoorbeeld patiënten die zijn geïnfecteerd met AIDS)

urineweginfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door gevoelige stammen van E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis en Proteus vulgaris (behalve voor ongecompliceerde infecties)

infecties van het spijsverteringskanaal bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door Shigella flexneri en Shigella sonnei, indien antibiotische therapie is geïndiceerd), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast het aanvullen van vocht en elektrolyten).

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt oraal toegediend na de maaltijd met voldoende vloeistof.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 240-480 mg 2 maal daags na 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

Het verloop van de behandeling is 7 tot 10 dagen. Bij chronische infecties is het verloop van de behandeling langer en afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Bij acute infectieziekten is het verloop van de behandeling 5 dagen, als er na 7 dagen geen klinische verbetering is, moet worden overwogen de behandeling te corrigeren in verband met de mogelijke resistentie van de ziekteverwekker.

Dosering in bijzondere gevallen:

Pneumocystis carinii-pneumonie bij volwassenen en kinderen:

De maximale dagelijkse dosis voor patiënten met gediagnosticeerde infectie is 90-120 mg / kg lichaamsgewicht Biseptol, verdeeld in delen, elke 6 uur gedurende 14 dagen..

Preventie van Pneumocystis carinii-infectie en toxoplasmose:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: eenmaal daags 960 mg biseptol (twee tabletten van 480 mg).

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 960 mg Biseptol per dag, verdeeld over twee gelijke doses na 12 uur gedurende drie dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

Bij patiënten met een creatinineklaring van 15-30 cm3 / min dient de dosis gehalveerd te worden, bij een creatinineklaring van minder dan 15 cm3 / min wordt het gebruik van co-trimoxazol niet aanbevolen.

Oudere patiënten

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij oudere patiënten vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen, vooral bij patiënten met nier- / leverinsufficiëntie of die tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruiken..

Als er geen speciale instructies zijn, moeten standaarddoses van het medicijn worden ingenomen.

Bijwerkingen

agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, megaloblastaire anemie, eosinofilie, hypoprotrombinemie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, trombocytopenie, auto-immuun- of aplastische pancytopenie, granulocytopenie

allergische myocarditis, koude rillingen, medicamenteuze koorts, colliquatie necrose van de huid, lichtgevoeligheid, anafylactische reacties, vasomotorisch oedeem, pruritus, allergische uitslag, ziekte van Shenlein-Henoch, urticaria, polymorf erytheem, gegeneraliseerde huidreacties, afschilfering syndroom Johnson-syndroom, Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse, symptomen van overgevoeligheid van het ademhalingssysteem, periarteritis nodosa, lupusachtig syndroom, conjunctivale en sclerale hyperemie

diarree, buikpijn, gebrek aan eetlust, misselijkheid, pseudo-difterie, ontsteking van de darmen, braken, verhoogde transaminasen en serumcreatinine, ontsteking van de mondholte, ontsteking van de tong, pancreatitis, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht of levernecrose

kristallurie, nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotoxisch syndroom met oligurie of anurie, verhoogde niet-eiwit stikstof en serumcreatinine, verhoogde urineproductie (bij patiënten met hartoedeem)

hypokaliëmie, hyponatriëmie, hyperglykemie

apathie, aseptische meningitis, coördinatiestoornis, hoofdpijn, depressie, convulsies, hallucinaties, nervositeit, oorsuizen, ontsteking van de perifere zenuwen, duizeligheid, zwakte, vermoeidheid, slapeloosheid

gewrichtspijn, spierpijn, rabdomyolyse

verstikking, hoesten, longinfiltraten.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn, de componenten ervan, geneesmiddelen uit de co-trimoxazolgroep

ernstige schade aan het leverparenchym, hyperbilirubinemie (bij kinderen)

acuut nierfalen waarbij het onmogelijk is om de concentratie van het medicijn in het bloedplasma te bepalen

bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiëntie anemie, agranulocytose, leukopenie)

gelijktijdige ontvangst met dofetilide

gebrek aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase (de kans op hemolyse)

zwangerschap en borstvoeding.

kinderen onder de 6 jaar

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in geval van foliumzuurgebrek in het lichaam, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Geneesmiddelinteracties

Dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder torsades de pointes, die rechtstreeks verband houden met de concentratie van dofelitide in het bloedplasma..

Bij gelijktijdige toediening van bepaalde diuretica (voornamelijk thiaziden) neemt het risico op trombocytopenie toe, vooral bij oudere en seniele patiënten.

Biseptol kan het effect van anticoagulantia zodanig versterken dat dosisaanpassing vereist is.

Biseptol remt het metabolisme van fenytoïne. Bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, is de halfwaardetijd van fenytoïne met ongeveer 39% verhoogd en de klaring van fenytoïne met ongeveer 27% verminderd..

Biseptol verhoogt de concentratie van de vrije fractie van methotrexaat in serum door deze te verdringen van de bindingen met eiwitten.

Invloed op de resultaten van laboratoriumtesten.

Trimethoprim kan de resultaten van de enzymatische methotrexaatconcentratie in het serum verstoren, maar heeft geen invloed op deze resultaten indien bepaald door middel van radioimmunoassay..

Biseptol kan de resultaten van de Jaffe-test met basisch picraat voor creatinine met ongeveer 10% overschatten.

Biseptol kan het effect versterken van gelijktijdig ingenomen hypoglykemische geneesmiddelen, derivaten van sulfonylureumderivaten, en zo het risico op hypoglykemie verhogen..

Biseptol kan de plasmaconcentratie van digoxine bij sommige oudere patiënten verhogen.

Biseptol kan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva verminderen.

Bij patiënten die na een niertransplantatie zijn behandeld met Biseptol en ciclosporine, worden voorbijgaande disfuncties van de getransplanteerde nier waargenomen, met een stijging van de serumcreatininespiegels, wat waarschijnlijk het gevolg is van de werking van trimethoprim..

Biseptol met pyrimethamine kan megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken.

Sulfonamiden vertonen chemische overeenkomsten met sommige antithyroid-geneesmiddelen, diuretica (acetazolamide en thiaziden) en orale antidiabetica, die kruisallergie kunnen veroorzaken.

speciale instructies

Zeldzame gevallen van levensbedreigende complicaties geassocieerd met sulfonamiden zijn beschreven, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, het syndroom van Lyell, acute levernecrose, aplastische anemie, andere beenmergbeschadiging en sensibilisatie van de luchtwegen..

Als tijdens de behandeling met Biseptol symptomen optreden die wijzen op de mogelijkheid van complicaties, met name huiduitslag, keelpijn, koorts, gewrichtspijn, hoesten, verstikking of hepatitis, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen..

Het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij tonsillitis, faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A vanwege de wijdverspreide resistentie van stammen.

Voorzichtigheid is geboden wanneer co-trimoxazol wordt voorgeschreven aan patiënten met een tekort aan foliumzuur (ouderen, mensen die lijden aan alcoholafhankelijkheid, malabsorptiesyndroom), porfyrie, schildklierdisfunctie, bronchiale astma en een voorgeschiedenis van allergische reacties. Als tijdens de behandeling met Biseptol huiduitslag of diarree optreedt, moet deze onmiddellijk worden stopgezet..

Bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan Biseptol hemolyse veroorzaken.

Bij oudere patiënten neemt het risico op ernstige bijwerkingen van Biseptol toe, waaronder nier- of leverschade. De meest gemelde ernstige bijwerkingen van Biseptol bij oudere patiënten zijn ernstige huidreacties, beenmergsuppressie en trombocytopenie met of zonder purpura. Als u Biseptol en diuretica samen gebruikt, neemt het risico op purpura toe.

AIDS-patiënten die Biseptol gebruiken voor de ziekte van Pneumocystis carinii hebben een grotere kans op bijwerkingen, vooral huiduitslag, koorts, leukopenie, verhoogde serumaminotransferasespiegels, hypokaliëmie en hyponatriëmie.

Bij het voorschrijven van Biseptol aan patiënten die al anticoagulantia krijgen, moet men rekening houden met een mogelijke toename van het anticoagulerende effect. In dergelijke gevallen is het nodig om de bloedstollingstijd opnieuw te bepalen..

Het medicijn mag niet worden toegediend aan patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met porfyrie of schildklierdisfunctie.

Bij patiënten die hoge doses Biseptol gebruiken, moet het serumkalium regelmatig worden gecontroleerd. Grote doses Biseptol, die worden gebruikt bij de behandeling van Pneumocystis-pneumonie, kunnen bij een aanzienlijk aantal patiënten leiden tot een progressieve maar reversibele verhoging van het serumkalium. Hyperkaliëmie kan zelfs worden veroorzaakt door het nemen van de aanbevolen doses van het medicijn als het wordt voorgeschreven tegen de achtergrond van kaliummetabolismestoornissen, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken.

Bij de behandeling met hoge doses Biseptol dient men rekening te houden met de mogelijkheid van hypoglykemie, gewoonlijk een paar dagen na aanvang van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte en ondervoeding.

Tijdens het gebruik van Biseptol (evenals tijdens het gebruik van andere antibacteriële middelen), kan pseudomembraneuze enterocolitis van verschillende ernst van licht tot levensbedreigend optreden, daarom is een tijdige diagnose van deze ziekte bij patiënten die diarree krijgen tijdens het gebruik van een antibacterieel geneesmiddel belangrijk..

Behandeling met antibacteriële middelen verandert de fysiologische flora van de dikke darm en kan een overmatige toename van het aantal anaërobe staafjes veroorzaken. Gifstoffen geproduceerd door Clostridium difficile zijn een van de belangrijkste oorzaken van enterocolitis..

In geval van een mild beloop van pseudomembraneuze enterocolitis is stopzetting van het medicijn meestal voldoende; in meer ernstige gevallen is correctie van de water-elektrolytenbalans, de introductie van eiwitten en antibacteriële middelen die actief zijn tegen Clostridium difficile (metronidazol of vancomycine) noodzakelijk. Dien geen geneesmiddelen toe die de peristaltiek remmen of andere geneesmiddelen die een samentrekkend effect hebben. Het product bevat parahydroxybenzoaten, die allergische reacties (uitslag, jeuk) kunnen veroorzaken en propyleenglycol, die symptomen kunnen veroorzaken die lijken op die na het drinken..

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Bij het gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen zoals hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, nervositeit en vermoeidheid optreden, daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Overdosering

Symptomen: gebrek aan eetlust, koliekpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, bewustzijnsverlies. Koorts, hematurie en kristallurie kunnen optreden. In een latere periode kunnen beenmergbeschadiging en hepatitis optreden. Langdurig gebruik van grote doses Biseptol gedurende lange tijd kan beenmergsuppressie veroorzaken, die zich manifesteert als trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire anemie..

Behandeling: maagspoeling (niet later dan 2 uur na inname van het medicijn), veel drinken, geforceerde diurese. Verzuring van urine versnelt de eliminatie van trimethoprim, maar kan het risico op sulfonamidekristallisatie in de nieren vergroten. Het bloedbeeld, serumelektrolyten en andere biochemische parameters van de patiënt moeten worden gecontroleerd. Hemodialyse is matig effectief, peritoneale dialyse is niet effectief.

Als symptomen van beenmergbeschadiging optreden, moet leucovorine worden gebruikt in een dosis van 5-15 mg per dag.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een blisterstrip van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 contourpakket samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 250C.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

Pabyanitsk farmaceutische fabriek Polfa JSC

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Pabyanitsk farmaceutische fabriek Polfa JSC

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert

Voor Meer Informatie Over Bronchitis