Basale pneumosclerose

Pneumosclerose is een ziekte waarbij gezond longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als we het hebben over basale pneumosclerose, vindt vervanging plaats in de basale cellen. Dit leidt tot het feit dat het oppervlak van de functionele longen krimpt, wat onvoldoende luchtbehandeling en de vervanging ervan door kooldioxide veroorzaakt. Met andere woorden, de persoon stikt, omdat hij lucht lijkt te missen..

  • Wat is basale pneumosclerose?
  • Redenen voor het optreden van basale pneumosclerose
  • Welke factoren gaan vooraf aan het begin van de ziekte?
  • Symptomen van pneumosclerose
  • Hoe pneumosclerose te behandelen?
  • Prognose voor basale pneumosclerose

De website bronhi.com merkt op dat mensen van het sterkere geslacht het vaakst door de ziekte worden getroffen vanwege sociale en werkfactoren..

Wat is basale pneumosclerose?

Basale pneumosclerose is vaak het gevolg van iemands mentale toestand. Sociale omgeving, werkproblemen, fysieke overbelasting - dit alles leidt tot nervositeit, prikkelbaarheid en agressiviteit. Een persoon is bijna altijd in spanning. En het is bekend dat geestelijke gezondheid de lichamelijke gezondheid beïnvloedt. Het lymfestelsel lijdt, dat respectievelijk wordt overbelast, is niet in staat om alle noodzakelijke elementen aan de cellen van het lichaam te leveren.

Granulatieweefsel treedt op na longoedeem, dat niet voldoende elementen ontvangt. Dit leidt op zijn beurt tot het verschijnen van bindweefsel. Basale pneumosclerose wordt voorafgegaan door acute bronchitis, acute longontsteking, pleuritis, pleuritiscomplicaties die niet op tijd zijn genezen. En dit alles wordt voorafgegaan door bacteriën en virussen die de luchtwegen infecteren..

Zo is pneumosclerose van de longen een proces waarbij gezonde weefsels worden vervangen door bindweefsel als gevolg van aanhoudende ontstekingsprocessen. In dit geval worden weefseldegeneratie, een schending van de elasticiteit en een volledige afwezigheid van gasuitwisseling opgemerkt. De longen vervullen hun functie niet. Bovendien werken de longen niet meer volledig, wat van nature invloed heeft op de sensaties die een persoon ervaart - verstikking.

Basale pneumosclerose van de longen leidt tot vervorming van de bronchiën en verharding van de longen zelf, die kleiner worden en niet-standaard worden. Vaak komt deze ziekte voor bij mannen en ouderen..

Het gevaar van de ziekte in kwestie ligt in het feit dat het lichaam niet genoeg zuurstof krijgt, respectievelijk andere organen en systemen beginnen te lijden. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen long- en hartfalen optreden..

De oorzaken van basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose is zelden een onafhankelijke ziekte. De redenen voor het verschijnen zijn andere ziekten die de patiënt niet behandelt:

  1. Tuberculose.
  2. Borstbeenletsel.
  3. Chronische bronchitis.
  4. Emfyseem van de longen.
  5. Aspiratie, virale longontsteking.
  6. Longparenchym.
  7. Stralingsschade aan de longen.
  8. Sarcoïdose.
  9. Fibroserende alveolitis.
  10. Vreemd lichaam komt de bronchiën binnen.
  11. Ongunstige omgeving verontreinigd met industrieel afval en gassen.

Deze lijst is niet compleet. Elk geval is individueel. Artsen merken echter altijd verschillende ziekten van het ademhalingssysteem op die een persoon niet behandelt, verzwakte immuniteit, gecombineerde geneesmiddelen voor andere doeleinden en in overmatige doseringen, antibiotica met pneumotrope eigenschappen, straling.

Behandeling met pillen is een van de belangrijkste bij het elimineren van een ziekte. Hun afspraak moet echter worden behandeld door een arts die ook de dosering van medicijnen zal voorschrijven. Pneumosclerose van de long wordt ook behandeld met medicijnen. In een vroeg stadium kunt u uw toevlucht nemen tot traditionele geneeskunde. Dit sluit echter een bezoek aan een arts niet uit..

Afhankelijk van de bijwerkingen van pulmonale pneumosclerose, worden de volgende typen onderscheiden:

  • Basaal.
  • Focal.
  • Leeftijd.
  • Apicaal.
  • Lokaal.
  • Basaal.
  • Reticulair.

Basale pneumosclerose krijgt speciale aandacht.

Welke factoren gaan vooraf aan het begin van de ziekte?

De belangrijkste antecedente factor die iemands gezondheid beïnvloedt, is zijn professionele activiteit. Als een persoon betrokken is bij een industrieel of productiebedrijf, krijgt hij een bepaalde hoeveelheid schade. Dit omvat ook de winningsindustrieën - mijnen.

Dergelijke beroepen die pneumosclerose van de long veroorzaken, blijven behoorlijk gevaarlijk voor de gezondheid:

  1. Monteur.
  2. Loodgieter.
  3. Elektrische lasser.
  4. Werknemer in contact met asbest, marmer of cement.
  5. Metselaar.
  6. Mijnwerker.
  7. Laboratoriumassistent voor chemische analyse.

Als een persoon constant siliciumoxidedampen inademt, ontwikkelt hij silicotuberculose. En degenen die longontsteking in de onderste lob hebben gehad, hebben meer kans op het ontwikkelen van basale pneumosclerose - wanneer het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale gebieden tegenover de apicale, dat wil zeggen aan de basis.

Een persoon ervaart verschillende ademhalingsmoeilijkheden met basale pneumosclerose. Veranderingen treden niet alleen op ter hoogte van de longen, maar ook in het hart. Dit alles leidt tot ademhalingsfalen, wat het leven van de patiënt bedreigt. Een patiënt die vermoedt dat hij deze ziekte heeft, moet een verplicht onderzoek ondergaan door een phthisiater of longarts. Na instrumentele diagnostiek wordt uitspraak gedaan en wordt een behandeling voorgeschreven.

Symptomen van pneumosclerose

Omdat pneumosclerose kan optreden tegen de achtergrond van andere ziekten, kunnen de symptomen lijken op complicaties, vergezeld van de belangrijkste symptomen. Ook zijn de symptomen van pneumosclerose afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de ziekte, de vorm en plaats van lokalisatie:

  1. Focale basale pneumosclerose gaat gepaard met milde kortademigheid.
  2. De diffuse vorm wordt opgemerkt:
  • Gewelddadige hoest met afscheiding van etterend sputum.
  • Kortademigheid bij inspanning en in rust.
  • Duizeligheid.
  • Verminderde prestaties.
  • Cyanose van de huid.
  • Misvorming van de borst.
  • Pijnlijke gevoelens op de borst.
  • Onredelijk gewichtsverlies.
  • Snelle oppervlakkige ademhaling die optreedt naarmate de ziekte voortschrijdt.
omhoog gaan

Hoe pneumosclerose te behandelen?

Alleen een arts kan beslissen over de behandelingsmethoden. Pneumosclerose kan een gezonde levensstijl, dieet en constante bezoeken aan een arts vereisen, die de volgende procedures zal voorschrijven:

  1. Dieettherapie.
  2. Fysiotherapie.
  3. Zuurstof therapie.
  4. Fysiotherapie.
  5. Traditioneel medicijn.
  6. Gebruik van medicijnen.
  7. Chirurgische ingreep.

Als basale pneumosclerose het gevolg is van een andere ziekte, moet de oorzaak worden weggenomen. Onder ongunstige levens- of werkomstandigheden moet een persoon deze veranderen om niet opnieuw ziekte uit te lokken.

Prognose voor basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose wordt zelden een onafhankelijke ziekte. De persoon lijdt al aan een of andere ziekte. Dat is de reden waarom voorspellingen kunnen verslechteren vanwege iemands onverschilligheid voor hun gezondheid. Pneumosclerose zelf kan leiden tot ademhalingsfalen en cor pulmonale. En deze factoren kunnen fataal zijn..

De behandeling is overwegend conservatief voor pneumosclerose, dus de patiënt moet niet bang zijn voor medische hulp, die hem zal helpen volledig te herstellen en jaren van gezond leven te behouden.

Pneumosclerose

Pneumosclerose is een longziekte waarbij het longparenchym wordt vervangen door bindweefsel. Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen. De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose, meer vrouwen, wat gepaard gaat met frequentere en langdurige blootstelling aan ongunstige factoren.

De longen zijn een gekoppeld orgaan dat zorgt voor ademhaling. In de longen vindt gasuitwisseling plaats tussen de lucht, die zich in het parenchym bevindt, en het bloed dat door de longcapillairen stroomt. De longen bevinden zich in de borstholte, de linkerlong heeft er twee en de rechter heeft drie lobben. Elke lob van de longen bestaat uit segmenten, in het midden waarvan de bronchiën en de slagader zich bevinden, in de septa van het bindweefsel tussen de segmenten zijn er aders waardoor bloed naar buiten stroomt. Het longweefsel in het segment bestaat uit piramidale lobben, waarvan de top de bronchus omvat, die 18-20 terminale bronchiolen vormt in de lobulus. Elk van de bronchiolen eindigt met de zogenaamde acinus, die 20-50 ademhalingsbronchiolen bevat, die zijn verdeeld in alveolaire passages en dicht bedekt zijn met longblaasjes - halfronde uitsteeksels bestaande uit bindweefsel en elastische vezels, waarin gasuitwisseling tussen bloed en atmosferische lucht plaatsvindt.

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste bij de behandeling van pneumosclerose is in dit geval de eliminatie van etiologische factoren.

De proliferatie van bindweefsel, d.w.z. pneumosclerose, leidt tot vervorming van de bronchiën, verharding en krimp van het longweefsel met de ontwikkeling van functionele aandoeningen van de longen. Het ademhalingsoppervlak van de aangetaste long neemt geleidelijk af, emfyseem treedt op, het longweefsel wordt getransformeerd met de vorming van bronchiëctasie, er ontstaan ​​stoornissen in de longcirculatie, gevolgd door de vorming van pulmonale hypertensie.

Oorzaken en risicofactoren

Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich tegen de achtergrond van de volgende ziekten:

  • chronische bronchitis, vergezeld van peribronchitis;
  • longontsteking (vooral stafylokokken, die gepaard gaan met necrose van het pulmonale parenchym en de vorming van een abces);
  • bronchiëctasie van de longen;
  • langdurige exsudatieve pleuritis;
  • allergische alveolitis;
  • idiopathische fibroserende alveolitis;
  • congestie in de longen (vooral bij defecten aan de mitralisklep);
  • pulmonale en pleurale tuberculose;
  • syfilis;
  • systemische bindweefselziekten;
  • systemische mycosen.

Risicofactoren zijn onder meer:

  • genetische aanleg;
  • lange ervaring met roken;
  • langdurige inademing van industrieel stof en / of gassen;
  • longletsel;
  • vreemde lichamen in de longen;
  • falen van de linkerventrikel van het hart;
  • immunodeficiëntie staten;
  • blootstelling aan het lichaam van ioniserende straling;
  • het nemen van een aantal medicijnen.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor neemt pneumosclerose de volgende vormen aan:

  • postnecrotisch;
  • dyscirculatory;
  • dystrofisch;
  • post-inflammatoir.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structuren, wordt pneumosclerose onderscheiden:

  • peribronchiaal;
  • alveolair;
  • perilobulair;
  • interstitiële;
  • perivasculair.

Als grote delen van de long worden aangetast door pneumosclerose, zijn er aanwijzingen voor chirurgische ingreep, het geatrofieerde deel van de long moet worden verwijderd.

Afhankelijk van de ernst van de vervanging van het longparenchym door bindweefsel, zijn er:

  • pneumofibrose - een lichte vervanging van delen van de longen door bindweefsel, terwijl gasuitwisseling niet of licht lijdt;
  • eigenlijk pneumosclerose - vervanging van het longparenchym door bindweefsel leidt tot ernstige aantasting van de longfunctie;
  • pneumocirrose - bindweefsel vervangt volledig de longstructuren (bronchiën, vaten en longblaasjes), pleura-verdichting treedt op, verplaatsing naar de aangedane zijde van de mediastinale organen.

Door de mate van verspreiding van pneumosclerose:

  • beperkt (lokaal, focaal) - vervanging van het longgebied door bindweefsel;
  • diffuus - volledige vervanging van een groot deel van de long of beide longen door bindweefsel.

Beperkte pneumosclerose kan op zijn beurt klein-focaal of groot-focaal zijn.

Afhankelijk van de plaats van de grootste schade aan het longweefsel, zijn er:

  • apicale pneumosclerose - vervanging van bindweefsel begint in de bovenste longen;
  • hilarische pneumosclerose - de grootste intensiteit van vervangingsprocessen wordt waargenomen in de hilarische zone van de longen;
  • basale pneumosclerose - de basale segmenten van de longen worden voornamelijk aangetast.

Symptomen van pneumosclerose

Voor beperkte pneumosclerose is een langdurige hoest met het vrijkomen van een kleine hoeveelheid sputum kenmerkend, de lichaamstemperatuur blijft meestal binnen het normale bereik. In de projectie van de laesie is er een depressie in de borst.

Symptomen van diffuse pneumosclerose: hoesten, sputum met vermenging van pus, kortademigheid (treedt eerst op tijdens lichamelijke inspanning en later in rust), tachycardie, tachypneu.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, bovendien neemt door een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe.

Met de voortgang van het pathologische proces neemt de hoest toe, wordt obsessief, met overvloedige etterende afscheiding. De huid wordt cyanotisch, vingers en tenen worden vervormd als drumsticks (Hippocrates-vingers). Er zijn pijn op de borst van pijnlijke aard, zwakte, snelle vermoeidheid, er is een afname van het lichaamsgewicht, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, de luchtpijp en grote bloedvaten naar de laesie. Met diffuse pneumosclerose, die zich heeft ontwikkeld tegen de achtergrond van een schending van de hemodynamiek van de longcirculatie, verschijnen symptomen van cor pulmonale (kortademigheid, pijn in het hart, zwelling van de cervicale aderen, enz.).

Bij pneumocirrose is er een gedeeltelijke atrofie van de borstspieren, rimpels van de intercostale ruimtes, vervorming van de borstkas, duidelijke verplaatsing van de mediastinale organen naar de zijkant van de laesie, een sterke verzwakking van de ademhaling. Bij auscultatie zijn droge en natte rales te horen, op percussie - een saai geluid.

Diagnostiek

Het verzamelen van klachten en anamnese is belangrijk voor het stellen van een diagnose, evenals een aantal aanvullende onderzoeken.

Tijdens fysieke diagnostiek worden verzwakte ademhaling, dofheid van percussiegeluid, piepende ademhaling (droog of nat) gevonden over het getroffen gebied. In het geval van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose, worden kleine borrelende reeksen, droge verspreide reeksen, beperking van de mobiliteit van de pulmonale marge, rigide vesiculaire ademhaling bepaald.

Spirografie onthult een afname van de vitale capaciteit van de longen, de geforceerde vitale capaciteit van de longen, de Tiffno-index. Met bronchografie worden afwijking en convergentie van de bronchiën, vervorming van de wanden, vernauwing of afwezigheid van kleine bronchiën bepaald.

Het röntgenbeeld is polymorf, omdat het niet alleen manifestaties van pneumosclerose zelf laat zien, maar ook bijkomende pathologie.

De prognose hangt af van de mate van ontwikkeling van hartfalen en ademhalingsfalen.

Typisch is de versterking en vervorming van het pulmonale patroon langs de takken van de bronchiale boom (met basale pneumosclerose wordt de versterking van het patroon opgemerkt in de basale segmenten van de longen, met de apicale en basale - respectievelijk in de bovenste delen en de basale zone), als gevolg van de vervorming van de wanden van de bronchiën, is het pulmonale patroon gaas en lusvormig. Bepaald door een afname van de grootte van de aangetaste long. Om een ​​volledig beeld te krijgen, wordt een röntgenfoto van de borst gemaakt in twee projecties: frontaal en lateraal.

Bacteriologisch onderzoek van sputum met een antibioticogram, algemene bloed- en urinetests.

Om de diagnose te verduidelijken, kunnen computergestuurde en / of magnetische resonantiebeeldvorming worden voorgeschreven.

Behandeling van pneumosclerose

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste bij de behandeling van pneumosclerose is in dit geval de eliminatie van etiologische factoren.

De aanwezigheid van een acuut ontstekingsproces in de longen of het ontstaan ​​van complicaties kan een indicatie worden voor ziekenhuisopname van de patiënt in een longziekenhuis. Bij verhoogde lichaamstemperatuur krijgen patiënten bedrust te zien.

Medicamenteuze therapie bestaat uit het gebruik van mucolytica, bronchospasmolytica, immunosuppressiva. Bij falen van de bloedsomloop worden hartglycosiden voorgeschreven. Bij gelijktijdige bronchitis worden longontsteking, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Om de drainage van de bronchiale boom te verbeteren, wordt medische bronchoscopie uitgevoerd. In de beginfase van de ziekte, effectieve behandeling van pneumosclerose met stamcellen.

De ziekte wordt in alle leeftijdscategorieën gediagnosticeerd, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose dan vrouwen.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, bovendien neemt door een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe. Een belangrijke schakel in de behandeling is daarom voeding. Het fractionele voedingsregime wordt aanbevolen. Het dieet moet veel calorieën bevatten en tegelijkertijd licht verteerbaar zijn. Alcohol, zuur, pittig, zout, gerookt, vet voedsel en paddenstoelen zijn volledig uitgesloten. Met de ontwikkeling van cor pulmonale wordt de hoeveelheid vocht beperkt om oedeem te voorkomen en de belasting van het hart te verminderen.

Om de ademhaling te stabiliseren, zijn fysiotherapie-oefeningen (vooral ademhalingsoefeningen en zwemmen) geïndiceerd, massage van de borst wordt aanbevolen. Fysiotherapie is effectief: elektroforese met medicijnen, zuurstoftherapie, diathermie of inductometrie op de borst, ultrasone therapie, ultraviolette straling of het gebruik van een Solux-lamp.

Wanneer grote delen van de long worden aangetast door pneumosclerose, zijn er indicaties voor chirurgische ingreep, het geatrofieerde deel van de long moet worden verwijderd. Bij ernstige diffuse veranderingen kan longtransplantatie nodig zijn.

Mogelijke complicaties en gevolgen

Pneumosclerose kan gecompliceerd worden door arteriële hypoxemie, chronische ademhalingsinsufficiëntie, longemfyseem, longhartziekte, kwaadaardige gezwellen, de toevoeging van een secundaire infectie (inclusief mycotische, tuberculeuze oorsprong), invaliditeit van de patiënt en overlijden.

Voorspelling

De prognose hangt af van de mate van ontwikkeling van hartfalen en ademhalingsfalen. Met tijdige diagnose en correct geselecteerde behandeling is de prognose over het algemeen gunstig..

Pneumosclerose kan zich zowel zelfstandig als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

Als zich complicaties voordoen, verslechtert de prognose.

Preventie

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

  • tijdige behandeling van ziekten die tot pneumosclerose kunnen leiden;
  • stoppen met slechte gewoonten (inclusief het vermijden van passief roken);
  • jaarlijkse profylactische fluorografie;
  • afwijzing van het irrationele gebruik van medicijnen;
  • verhoogde immuniteit: evenwichtige voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
  • longletsel vermijden.

Pneumosclerose

Algemene informatie

Pneumosclerose is een aandoening die wordt gekenmerkt door een overgroei van bindweefsel in de longen, resulterend in de geleidelijke vervanging van het longweefsel door bindweefsel. Het gaat gepaard met een verminderde longfunctie als gevolg van veranderingen in de elasticiteit van longweefsel en gasuitwisseling in gebieden met pathologische veranderingen. Vervanging en uitgesproken proliferatie van bindweefsel leidt tot verdichting van het longweefsel en veroorzaakt vervorming van de bronchiale boom.

In feite is pneumosclerose het resultaat van een aantal ziekten van zowel het bronchopulmonale systeem als ziekten van andere organen en systemen. Opgemerkt moet worden dat pneumosclerose een voortdurend ontwikkelend proces is van herstructurering van het longweefsel, waarbij de laesies van het interstitium, de alveoli en het perialveolaire weefsel en de longcapillairen geleidelijk toenemen. Dergelijke pathologische veranderingen dragen bij aan overmatige fibrose en vernietigen / vervormen geleidelijk longweefsel, waardoor pulmonale pneumosclerose ontstaat. Sommige auteurs zijn van mening dat er bij individuen een genetische aanleg is voor de ontwikkeling van diffuse longziekten, die ontstaan ​​als reactie op niet-specifieke schade aan het epitheel van de longen..

Het verloop van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties en de prognose worden bepaald door de mate van verminderde ademhalingsfunctie en gasuitwisseling, die op zijn beurt te wijten is aan de prevalentie van het pathologische proces. Veranderingen in de longen op het niveau van een lokale laesie verlopen voornamelijk zonder ademhalingsproblemen en zijn asymptomatisch, en het diffuse proces, dat een aanzienlijk deel van het longweefsel aantast, gaat gepaard met een verminderde ventilatie in de longen volgens het obstructieve / restrictieve type met de ontwikkeling van hypertensie in de longcirculatie of de afwezigheid daarvan en manifesteert zich door snelle vermoeidheid. pijn op de borst, progressieve kortademigheid en hoesten.

Het diffuse proces in de longen leidt in de regel tot een aantal invaliderende complicaties en een aanzienlijke verslechtering van de levenskwaliteit van de patiënt, en in ernstige gevallen verlaagt het de levensverwachting. In de structuur van pneumosclerose worden focale en diffuse vormen in ongeveer gelijke verhoudingen aangetroffen. Soms vragen patiënten zich af of pneumosclerose besmettelijk is of niet? De ziekte zelf is niet besmettelijk, maar sommige van de onderliggende ziekten kunnen besmettelijk zijn, zoals tuberculose.

Pathogenese

De pathogenese van pneumosclerose hangt af van de etiologie ervan. Ongeacht de etiologische vormen zijn de belangrijkste pathogenetische mechanismen van de ziekte echter: verminderde ventilatie van de longen, een afname van de drainerende functie van de bronchiën, aandoeningen van de bloed- / lymfecirculatie. Het proces van proliferatie van bindweefsel wordt direct veroorzaakt door structurele verstoringen en vernietiging van morfologische en functionele elementen van het longparenchym.

Ontsteking is van het grootste belang bij het ontstaan ​​van de ziekte. De histogenese van pneumosclerose van inflammatoire genese is gebaseerd op oedeem, inflammatoire infiltratie, carnificatie, ontwikkeling van granulatieweefsel, sclerose van de wanden van bronchiolen, gevolgd door fibrose van foci van interstitiële ontsteking van de interalveolaire septa, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van een cellulaire long met vernietiging van interalveolaire septa en de vorming van multiple septa.

Bij infectieuze ontstekingen treedt een verhoogde productie van elastase op, wat de vernietiging van de bindweefselmatrix en de alveolaire wanden veroorzaakt met de vorming van gemeenschappelijke holtes. Tegelijkertijd worden fibroblasten die collageen produceren geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan de verbeterde ontwikkeling van bindweefsel in het longparenchym en de vorming van fibrose..

Classificatie

Etiologisch zijn er:

  • Infectieus specifiek (mycotisch, tuberculeus, parasitair, syfilitische) en niet-specifiek (posttraumatisch, post-aspiratie).
  • Giftig (reactie op blootstelling aan giftige stoffen).
  • Pneumoconiotic (beroepspathologie).
  • Dysplastisch (als gevolg van aangeboren fermentopathieën of longmisvormingen).
  • Dystrofisch (door ossificatie, stralingspneumonitis, met amyloïdose).
  • Allergisch (exogeen - van de inademing van schimmelsporen, medicinaal) en endogeen (met collageenziekten, Hammen-Rich syndromen, met idiopathische pulmonale hemosiderose, met allergische granulomatose).
  • Cardiovasculair (met aangeboren / verworven hartafwijkingen, vergezeld van hypertensie van de longcirculatie, embolie / trombose van de longcirculatie).

Door pathomorfologische symptomen:

  • Lokale (beperkte) kleine en grote focale - gekenmerkt door de vorming van afzonderlijke foci van sclerose in de longen. Macroscopisch presenteert een beperkt gebied van gecomprimeerd longparenchym met verminderd longvolume in dit deel. De lokale focus van pneumosclerose heeft geen significante invloed op de elasticiteit / gasuitwisselingsfunctie van de longen.
  • Diffuse pneumosclerose. Wat het is? Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door uitgebreide perivasculaire / peribronchiale proliferatie van bindweefsel in de vorm van een mesh met grote cellen (mesh-pneumosclerose) of diffuse sclerose van voornamelijk interalveolaire septa (interstitiële pneumosclerose). Het diffuse proces wordt gekenmerkt door een afbeelding van een stijve long met verminderde ventilatie.

Pathogenetisch geïsoleerde inflammatoire, atelectatische, lymfogene en immuun pneumosclerose.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structurele elementen van de longen, worden alveolaire, interstitiële, perivasculaire, perilobulaire en peribronchiale in de mediastinale zone onderscheiden (radiculaire pneumosclerose). Voor de aangetaste segmenten wordt radiale pneumosclerose van de longen geïsoleerd, dit is wanneer het pathologische proces zich concentreert op de wortelsecties van de long en basale pneumosclerose, wanneer een basaal segment van de longen betrokken is bij het pathologische proces (anterieure, mediale, laterale en posterieure basale segmenten).

Oorzaken

Pneumosclerose kan het gevolg zijn van een aantal inflammatoire / destructieve longziekten (chronische longontsteking, abcessen, pleuritis), specifieke ziekten (tuberculose), fibroserende alveolitis, beroepsziekten (pneumoconiose), stralingsletsel, traumatische schade aan longweefsel, enz..

  • Longontsteking. Onder infectieuze longziekten behoort de leidende rol tot chronische longontsteking van verschillende oorsprong (bacteriële, mycotische, tuberculeuze etiologie, veteranenziekte, cytomegalovirusinfectie, chlamydiale pneumonie), die vaak worden gecompliceerd door pleuraal empyeem, longabces, verdwijnt met de vorming van pneumosclerose.
  • Chronische obstructieve longziekte, inclusief bronchiale astma, waarbij het ontstekingsproces gepaard gaat met een uitgesproken verandering in de structuur van de bronchiën met de ontwikkeling van pneumosclerose.
  • Beroepsmatige longziekten door stof (pneumoconiose). Veroorzaakt door langdurige inademing van verschillende soorten corrosief stof: silicium- / kolenstof (silicose); cement, asbest, talk, kaolienstof (silicatosen); stof van aluminium, beryllium, ijzer (metalloconiose), enz. Ze ontwikkelen zich in de beginfase van de ziekte als chronische bronchiolitis / progressieve alveolitis en veranderen in pneumosclerose.
  • De pulmonale vorm van sarcoïdose gaat gepaard met grove schendingen van de structuur van de longen, de vorming van bronchiëctasieën en bronchiale stenose met de geleidelijke ontwikkeling van wijdverspreide pneumosclerose met ernstige ademhalingsinsufficiëntie.
  • Allergische longziekten (allergische exogene alveolitis, overgevoelige pneumonitis). Ziekten van immunopathologische aard die zich ontwikkelen bij inademing van antigeen, vaker organisch stof of dampen - zouten van zware metalen, polyurethaan, kleurstoffen, fungiciden.
  • Idiopathische fibroserende alveolitis. Het wordt gekenmerkt door een progressieve aandoening van de structuur van de longstructuren, diffuse verdikking van de interalveolaire septa, de vorming van cystische holtes, leidend tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose.
  • Operaties aan de longen, waarvan de complicatie overmatige diffuse sclerose van de interalveolaire septa is.

Ziekten van andere systemen en organen:

  • Actieve chronische hepatitis.
  • Systemische auto-immuunziekten: systemische lupus erythematosus, sclerodermie, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis. Voor systemische ziekten zijn fibrotische veranderingen in principe kenmerkend vanwege een toename van de functie van fibroblasten in weefsels van verschillende organen, waaronder in de longen.
  • Ziekten van het hart en de bloedvaten (aangeboren / verworven hartafwijkingen, vergezeld van pulmonale hypertensie) - ze worden gekenmerkt door diffuse pneumosclerose van cardiovasculaire oorsprong.
  • Stralingstherapie, waarvan een van de complicaties pneumosclerose van de longen na bestraling is. Het ontwikkelt zich vaker bij borstkanker / lymfogranulomatose na bestraling van de mediastinale zone. De frequentie van complicaties wordt bepaald door de totale focale dosis. Personen van 65-70 jaar hebben 1,5 keer vaker complicaties dan patiënten van 40-60 jaar.
  • Giftige schade (inademing van giftige stoffen). Giftige diffuse pneumosclerose ontwikkelt zich vaak bij blootstelling aan giftige gassen uit de oorlog, zuurstof en ozon in hoge concentraties, smog, industriële verontreinigende stoffen en langdurige inademing van sigarettenrook. Tegelijkertijd is niet alleen het inademen van giftige stoffen belangrijk, maar ook hun blootstelling en individuele gevoeligheid ervoor..
  • Medicijnen gebruiken: Metisergide, Methotrexaat, Proctolol, Amiodaron, Propranolol. Pneumosclerose kan zich ontwikkelen als een complicatie op de lange termijn.

Symptomen van pneumosclerose

Pneumosclerose heeft geen kenmerkende klinische symptomen. Vaker komen in de kliniek de symptomen van ziekten die de ontwikkeling van de ziekte hebben veroorzaakt (chronische longontsteking, bronchiëctasie, tuberculose, enz.) Naar voren. Bij focale laesies van de longen zijn de symptomen mild of helemaal afwezig. De belangrijkste manifestatie van diffuse vormen van de ziekte is een schending van de ventilatiefunctie van de longen, die zich kan uiten in een obstructief of beperkend type, dat zich eerst manifesteert met kortademigheid tijdens inspanning en later in rust en cyanose. De algemene symptomen van pulmonale sclerose manifesteren zich voornamelijk door snelle vermoeidheid, zwakte, droge hoest, lichte koorts, gewichtsverlies. Met auscultatie op inademingshoogte wordt crepitatie in de posterieure inferieure gebieden bepaald.

Met de vorming van grote fibreuze knooppunten tegen de achtergrond van pleuritis, kunnen er klachten zijn van pijn op de borst en tintelingen tussen de schouderbladen. Bij chronische bronchitis, hoesten met slijm. In de toekomst, naarmate pneumosclerose vordert, nemen de verschijnselen van pulmonale hypertensie, hypoxie, respiratoir en rechterventrikelhartfalen toe..

Analyses en diagnostiek

De belangrijkste diagnostische methoden zijn radiografie, fluorografie en computertomografie van de longen..

Bij pneumosclerose zijn de röntgengegevens van de longen variabel en weerspiegelen ze veranderingen in de longen, kenmerkend voor de onderliggende ziekte, waartegen de aanvullende tekenen van diffuse pneumosclerose worden bepaald: fijnmazige vervorming van het longpatroon, afname van de longgrootte, emfyseem, minder vaak - veranderingen in het type 'cellulaire long'.

Met computertomografie met hoge resolutie kunt u de aard, ernst, prevalentie en dynamiek van veranderingen duidelijker bepalen.

Indien nodig wordt een studie uitgevoerd naar de functie van externe ademhaling en transbronchiale cryobiopsie.

Behandeling van pulmonale pneumosclerose

Er is geen specifieke behandeling voor pneumosclerose. De lokale niet-manifesterende vorm van de ziekte vereist geen therapeutische actie. In gevallen waarin lokale pneumosclerose voortschrijdt met periodieke exacerbaties van de onderliggende ziekte en het resultaat is van het ontstekingsproces in de longen, worden antimicrobiële middelen, ontstekingsremmende middelen en geneesmiddelen voorgeschreven om de drainagefunctie van de bronchiën in het aangetaste deel van de longen te normaliseren. Het ondersteunen van de functie van het ademhalingssysteem op een niveau dat zo dicht mogelijk bij het fysiologische niveau ligt, is de hoofdtaak van de behandeling..

Omdat het proces van pneumosclerose niet omkeerbaar is, dat wil zeggen dat de omgekeerde ontwikkeling niet plaatsvindt, is het een even belangrijke taak om de progressie van pulmonale sclerose te stoppen..

Bij spasmen van de onderste luchtwegen en ernstige kortademigheid worden bronchodilatatoren voorgeschreven - Teofedrin, Norepinephrine, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropiumbromide, Izadrin. Om de bronchiale doorgankelijkheid te normaliseren, worden fytopreparaties met slijmoplossend effect op basis van het kruid marshmallow / thermopsis (Mukaltin, Parakodin, Tonsilgon) en sputumverdunners (Ambroxol, Acetylcysteïne, Bromhexin) voorgeschreven. Effectief is de benoeming van kruidengeneesmiddelen met meerdere componenten die mucolytische, bronchusverwijdende, ontstekingsremmende en slijmoplossende effecten hebben, bijvoorbeeld Suprima-broncho.

Om de snelheid van progressie van sclerotische veranderingen te verminderen, worden corticosteroïden voorgeschreven - Prednisolon, Cortison, Celeston, Medrol. Esbriet (Pirfenidon) en Vargatef (Nintedanib) zijn behoorlijk effectieve medicijnen met een antifibroserende werking, die de proliferatie van fibroblasten en uiteindelijk de progressie van fibrose verzwakken. Ook voorgeschreven zijn immunosuppressiva met een cytostatisch effect (Azanin, Azamun, Imuran), meestal voorgeschreven parallel met glucocorticosteroïden.

Om het veranderde weefsel op het gebied van fibrose te vernietigen, worden ook enzympreparaten (Longidase) in zetpillen / injecties gebruikt, die ook antioxiderende en ontstekingsremmende effecten hebben. Een medicijn dat het proces van collageensynthese in het lichaam verstoort, wordt veel gebruikt. Bij COPD is een combinatie van indacaterol en glycopyrroniumbromide (Ultibro Breezhaler) effectief om de fibrotische respons in het lichaam te blokkeren.

Met een toename van de druk in de longslagader en de ontwikkeling van rechterventrikelfalen, calciumionantagonisten die bijdragen aan de aanpassing van het myocard om te werken in omstandigheden met zuurstofgebrek (Amlodipine, Norvax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil, enz.).

In de diffuse vorm van de ziekte in aanwezigheid van hartfalen worden aanvullend angioprotectors (Cardioxipin, Actovegin, Vazonit, Bilobil), kaliumpreparaten (Panangin, Asparkam), vitamines (E, PP, C, B1, B6, P) voorgeschreven, hartglycosiden (Strofantin, Digoxin, Adonizid). Als patiënten een allergische component hebben, worden antihistaminica voorgeschreven (Suprastin, Tavegil).

Met betrekking tot de behandeling van diffuse pulmonale pneumosclerose met folkremedies is het, gezien de onomkeerbaarheid van het pathologische proces, niet effectief. Je kunt zeker folkremedies gebruiken, maar alleen als extra middel, bijvoorbeeld als slijmoplossend middel (zoethout en heemstwortel, tijm, oregano, klein hoefblad, driekleurig violet, weegbree, zoete klaver, eucalyptusbladeren, pijnboomknoppen, elecampaan, bloemen zwarte vlierbes) waaruit infusies / afkooksels worden bereid.

Pneumosclerose: wat gebeurt er met de longen, hoe lang leven ze met deze ziekte?


Waarom wordt gezond weefsel vervangen door bindweefsel? Dit wordt mogelijk gemaakt door ontstekingsziekten, vooral onbehandelde en langdurige. In omstandigheden van constante ontsteking krijgen de longen niet genoeg zuurstof.
Deze toestand wordt hypoxie genoemd. Tegelijkertijd is ons lichaam niet in staat het beschadigde orgaan te herstellen en daarom worden speciale cellen geactiveerd - fibroblasten, die het longparenchym (weefsel) vervangen. Zo'n long wordt dicht, onelastisch.

Oorzaken van pathologie

De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van pneumosclerose zijn:

  • Ontstekingsziekten (longontsteking, pneumonitis).
  • Pathologieën veroorzaakt door specifieke bacteriën of schimmels (tuberculose, aspergillose).
  • Beroepsmatige longziekten (silicose, pneumoconiose).
  • Allergische of auto-immuunlaesies (bronchiale astma, Goodpasture-syndroom).
  • Idiopathische fibroserende alveolitis.
  • Longletsel, blootstelling aan straling of gebruik van pneumotoxische geneesmiddelen.
  • Hartfalen met stagnatie van bloed in de longcirculatie.

Ongeacht de etiologische factor worden bij pneumosclerose de ventilatiecapaciteit van de longen, hun bloedcirculatie en de drainagefunctie van de bronchiën verstoord.

Etiologie

Luchtweginfecties worden meestal gecompliceerd door de ontwikkeling van pneumosclerose. Door druppeltjes in de lucht komen bacteriën en virussen de luchtwegen binnen en veroorzaken ontsteking van de verschillende delen ervan - de keelholte, het strottenhoofd, de luchtpijp, de bronchiën, de longen.

  • Virussen - rhinovirussen, coronovirussen, influenza- en para-influenza-virussen;
  • Bacteriën - stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis;
  • Intracellulaire microben - mycoplasma, chlamydia;
  • Parasieten - echinococcus, rondworm, toxoplasma;
  • Ziekte-veroorzakende schimmels.

Tot de meest voorkomende oorzaken van pathologie behoren:

Interstitiële longaandoeningen - alveolitis, sarcoïdose, sclerodermie, lupus.

Chronische ziekten van de bronchiën - bronchitis en bronchiëctasie. Het ontstoken bronchiale slijmvlies zwelt op en wordt dikker, het lumen van de bronchiën versmalt en de slijmproductie neemt toe. Als gevolg hiervan verslechtert de ventilatie van de longen en groeit bindweefsel rond de aangetaste bronchiën. Factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van bindweefsel: roken, immunodeficiëntie, diabetes mellitus, onjuiste behandeling, bestralingstherapie, inademing van droge en vervuilde lucht, slechte ecologie.

Pneumoconiose ontstaat als gevolg van regelmatige inademing van stof. Dit zijn beroepsziekten die worden aangetroffen bij personen die gevaarlijk werk verrichten. Stofdeeltjes irriteren het slijmvlies van de longen, veroorzaken oedeem, hypersecretie van slijm en dragen bij aan de ontwikkeling van allergieën.

Borsttrauma - steek of snij penetrerende wonden van de borst met schade aan de mediastinale organen en grote neurovasculaire bundels. Als medische hulp tijdig en volledig wordt verleend, treedt degeneratie van longweefsel niet op..

Tot de minder vaak voorkomende oorzaken van pathologie behoren:

  1. Aangeboren ziekten - cystische fibrose,
  2. Exsudatieve pleuritis,
  3. Langdurige behandeling met cytostatica en antibiotica,
  4. Straling.

Pneumosclerose wordt gekenmerkt door een verdikking van de wanden van de longblaasjes en een afname van hun volume, evenals een vertraging van de gasuitwisseling. Een ziek persoon ademt minder lucht in dan een gezond persoon. Het lumen van de bronchiën versmalt, hun wanden kleven aan elkaar en groeien dan samen. De ventilatiecapaciteit van de longen is aangetast. Het getroffen gebied raakt geïsoleerd van de bronchiale boom en wordt overwoekerd met littekenweefsel.

Ontwikkelingsmechanisme

Bij de pathogenese van pneumosclerose wordt een belangrijke rol gespeeld door inflammatoire schade aan de bronchiën, verminderde lymfedrainage en bloedcirculatie. In dit geval treden destructieve processen op, de vorming van pathologisch granulatieweefsel.

Ontsteking van het bronchiale slijmvlies leidt tot beschadiging van het trilhaarepitheel, een toename van de viscositeit en sputumsecretie. Overtreding van de evacuatie van het resulterende slijm creëert gunstige omstandigheden voor de ontwikkeling van pathogene microflora en verdere schade aan de spier, kraakbeenlagen van de bronchiën.

Sclerotische processen treden op, wat leidt tot aanhoudende vervorming van de bronchiën en aangrenzende weefsels. Door vernauwing van het lumen van de bronchiën of compressie van buitenaf door vervormde gebieden, wordt hun doorgankelijkheid aangetast. De zuurstoftoevoer naar de longen neemt af, de longblaasjes klappen in en er ontstaat obstructieve atelectase. Het getroffen gebied of de lob van de long wordt uitgeschakeld door het ademen.

Een verminderde lymfe- en bloedcirculatie verergeren morfologische veranderingen in het parenchymweefsel van de longen. Als gevolg hiervan neemt de functie van externe ademhaling af, wordt de gasuitwisseling verstoord (de hoeveelheid zuurstof in het bloed neemt af, koolstofdioxide hoopt zich op). Er ontstaan ​​symptomen van ademnood.

Dus, op de vraag hoe pneumosclerose van de longen zich ontwikkelt, wat is het, moet worden beantwoord dat bij deze ziekte het werk van het ademhalingssysteem volledig wordt verstoord.

Normaal longweefsel verandert pathologisch en kan zijn functies niet uitoefenen.

Welke arts u moet contacteren voor behandeling?

Als u na het lezen van het artikel aanneemt dat u symptomen heeft die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dient u advies in te winnen bij een longarts.

Abnormale groei van bindweefsel wordt sclerose genoemd. Wat is longpneumosclerose? Dit is de verspreiding van niet-functionerend weefsel in de longen, wat leidt tot de vorming van laesies die niet in staat zijn tot gasuitwisseling. Bij lichte ademhalingsproblemen moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het proces kan asymptomatisch zijn. De degeneratie van weefsels verspreidt zich snel, de longen worden dikker en veranderen van structuur.

Risicofactoren

Factoren die de ontwikkeling van pneumosclerose kunnen veroorzaken zijn:

  • Langdurig roken.
  • Erfelijke aanleg.
  • Neiging tot allergische reacties.
  • Regelmatig inademen van asbest, kolenstof, uitwerpselen van dieren of vogels.
  • Parasitaire ziekten.
  • Leeftijd. Pneumosclerose van de longen bij ouderen wordt veroorzaakt door een leeftijdsgebonden afname van de elasticiteit van longweefsel.

Het verhoogt ook het risico op een dergelijke pathologie, het gebruik van bepaalde medicijnen voor chemotherapie, behandeling van hartaandoeningen.

Preventie

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

  • tijdige behandeling van ziekten die tot pneumosclerose kunnen leiden;
  • stoppen met slechte gewoonten (inclusief het vermijden van passief roken);
  • jaarlijkse profylactische fluorografie;
  • afwijzing van het irrationele gebruik van medicijnen;
  • verhoogde immuniteit: evenwichtige voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
  • longletsel vermijden.

YouTube-video met betrekking tot het artikel:

Classificatie van pneumosclerose

Deze ziekte wordt geclassificeerd afhankelijk van de prevalentie en ernst van longweefselbeschadiging, de locatie van de pathologische site.

Door de mate van distributie

De prevalentie van pneumosclerose is:

  • Diffuus. Pathologische foci bevinden zich tegelijkertijd in een of twee longen. De normale structuur van het orgel gaat volledig verloren, de luchtigheid neemt af.
  • Lokaal of beperkt. Het kan een groot of klein brandpunt zijn. In dit geval worden delen van het longparenchym van een of meer lobben van de long aangetast.

Carnificatie is een bijzondere vorm van lokale pneumosclerose. Dit is de naam van een pathologisch proces waarbij de longblaasjes volledig overwoekerd zijn met bindweefsel. In dit geval lijken de longen macroscopisch op rauw vlees. De belangrijkste oorzaak van deze aandoening is virale longontsteking, abces of gangreen van de long..

Door de mate van schade aan de structuren van de longen

Afhankelijk van de laesie van verschillende longstructuren, worden de volgende soorten pneumosclerose onderscheiden:

  • Alveolair. Komt vaker voor na een longontsteking. Gekenmerkt door verdikking van de alveolaire wanden.
  • Interstitial. Het pathologische proces is gelokaliseerd in het parenchymweefsel van de longen.
  • Perivasculair. Gebieden rond de bloedvaten worden dikker en vervormen.
  • Perilobulair. Granulatiehaarden ontwikkelen zich langs de bruggen tussen de lobben van de long.
  • Peribronchiaal. Bindweefsel groeit rond grote en kleine bronchiën.

Het identificeren van de oorzaak van de ziekte helpt de vorming van fibreuze littekens te stoppen.

Door lokalisatie van de laesie

Pneumosclerose kan zijn:

  • Apicaal. Verminderde elasticiteit en verharding van bindweefsel treedt op in het gebied van de apex van de longen.
  • Basaal. De laesie is gelokaliseerd nabij de wortel, waar de belangrijkste bronchiën, longslagaders en aders zich bevinden.
  • Basaal. De onderste delen van het ademhalingsorgaan krimpen en vervormen. Basale longfibrose komt vooral voor bij ouderen.

De ontwikkeling van een gemengde vorm is ook mogelijk. Het beïnvloedt verschillende delen van de long. Gekenmerkt door een frequente combinatie van radiculaire pneumosclerose met apicale met gelijktijdige tuberculose.

Stadia van de ziekte

  • Sclerose. Normaal longparenchym wordt verdicht, vervangen door bindweefsel.
  • Fibrose. Het ontwikkelt zich als gevolg van sclerose, er verschijnen cicatriciale veranderingen.
  • Pneumocirrose. Er is volledige verharding van de longblaasjes, bronchiën, bloedvaten (slagaders, aders, haarvaten).

Cirrose van de longen behoort tot de gevaarlijkste en ernstigste fase van deze pathologie. Het is een natuurlijk gevolg van een inadequate of voortijdige behandeling van pneumosclerose. Bij dergelijke patiënten wordt het parenchym van de longen, pleura dikker, kunnen de mediastinale organen naar de aangedane zijde worden verplaatst.

Symptomen van manifestatie

Bij pneumosclerose van de longen zijn er geen specifieke symptomen. Kleine focale laesies kunnen soms alleen worden gedetecteerd door röntgenonderzoek, het veroorzaakt geen handicap, gaat niet gepaard met symptomen.

Patiënten kunnen de volgende klachten hebben:

  • Dyspneu van verschillende ernst.
  • Hoest met sputumafscheiding.
  • Zwakte, vermoeidheid.
  • Gewrichts-, spierpijn.

De kenmerkende tekenen van diffuse pneumosclerose of cirrose van de long zijn een toename van de frequentie van ademhalingsbewegingen in rust of bij lichte lichamelijke inspanning. Accessoire spieren nemen deel aan de ademhaling, met een diepe ademhaling worden de intercostale ruimtes naar binnen getrokken.

Diagnostische methoden

De belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van pneumosclerose zijn:

  • Inspectie. De borstkas bij zo'n patiënt is vergroot, de aangedane zijde blijft achter bij het ademen. Er is zwelling van de cervicale aderen, cyanose.
  • Auscultatie. Afhankelijk van de ernst van de laesie, worden verzwakte of harde ademhaling, droge en vochtige geluiden over de pathologische focus gehoord.
  • Gewone röntgenfoto van de borst, CT of MRI. Bepaald door een afname van de transparantie van de longen, een uitgesproken toename en vervorming van het longpatroon.
  • Spirografie, piekstroommetrie, oximetrie. Door hun gedrag kunt u de vitale capaciteit van de longen, de expiratoire stroomsnelheid en de zuurstofverzadiging in het bloed beoordelen..
  • Algemene analyse van bloed, urine, sputum. Ontstekingsveranderingen zijn kenmerkend.
  • Bronchoscopie. Vervorming van de bronchiale wanden, obstructie van het lumen van de bronchiën, infiltratie van het peribronchiale weefsel wordt onthuld.

Soms worden echocardiografie en ECG gedaan om te controleren op hartcomplicaties.

Met hun hulp kunt u de aanwezigheid van pulmonale hypertensie bepalen, de ontwikkeling van "cor pulmonale".

Welke symptomen kunnen wijzen op pulmonale pneumosclerose

Het meest voorkomende symptoom dat bij iedereen aanwezig is en de ziekte overal vergezelt, is kortademigheid. Aan het begin van de ziekte heeft het een inspirerend karakter (het is onmogelijk om diep in te ademen), daarna wordt het moeilijk om in en uit te ademen. Slecht prognostisch teken - dyspneu in rust.

Patiënten maken zich ook zorgen over hoest - droog, pijnlijk, wat veel ongemak veroorzaakt. De hoest gaat gepaard met slijm of etterig sputum (met de toevoeging van een infectie, wat ook vrij vaak voorkomt). Cyanose - blauwachtige verkleuring van de toppen van de vingers en tenen, het puntje van de neus, lippen (dit symptoom treedt op als gevolg van een lage zuurstofverzadiging in het bloed).

Symptomen van "drumsticks" en "watch glasses". Je moet op je handen letten als de toppen van de vingers en nagels verdicht en vervormd zijn - je hebt dit symptoom (hier speelt bindweefsel een rol, wat de vingers modificeert). Veel voorkomende symptomen - vermoeidheid, apathie, depressie - treden op bij hypoxie.

Gewichtsverlies treedt op als gevolg van het aanzienlijke verlies van eiwit door het lichaam. Patiënten ervaren onaangename, "pijnlijke", pijnlijke gevoelens in de borst. Al deze symptomen verstoren significant het leiden van een bevredigend leven. Raadpleeg een arts als u dergelijke symptomen bij uzelf opmerkt! In de beginfase van de ziekte zijn ze nauwelijks merkbaar en kun je ermee leven, maar onthoud dat de ziekte progressief is, de symptomen zullen meer uitgesproken worden.

De ziekte kan progressief of niet-progressief zijn. In de meeste gevallen hangt het van de patiënt zelf af. Met correct gevolgde aanbevelingen, verplicht stoppen met roken, een gezonde levensstijl, verloopt de ziekte zachter en zonder snelle veranderingen, wat in de toekomst kan leiden tot pneumocirrose.

Behandeling

Veel patiënten zijn geïnteresseerd in hoe pneumosclerose van de longen kan worden behandeld en of het kan worden genezen?

Het is onmogelijk om volledig van deze ziekte af te komen, litteken bindweefsel kan niet volledig worden verwijderd.

Voor de behandeling van pneumosclerose worden veel methoden gebruikt: medicijnen, zuurstofinhalatie, chirurgische ingrepen. Allereerst wordt de onderliggende ziekte behandeld: tuberculose, chronische longontsteking, cystische fibrose.

Ook worden op grote schaal gebruikt om de toestand van de patiënt te verlichten, de ademhalingsfunctie te normaliseren, fysiotherapeutische methoden, ademhalingsoefeningen en fysiotherapie-oefeningen..

Medicatie

De belangrijkste medicijnen zijn:

  • Corticosteroïden: dexamethason, prednison.
  • Slijmoplossers: acetylcysteïne, carbocysteïne.
  • Bronchodilatoren: aminofylline, ipraterol.
  • Breedspectrumantibiotica. Benoemd zoals nodig.
  • Immunosuppressiva: azathioprine, sulfasalazine.

Heel vaak worden vitaminetherapie, vasculaire en metabolische geneesmiddelen voorgeschreven. Bij complicaties van het hart worden getabletteerde of injecteerbare vormen van hartglycosiden aanbevolen. Een van de behandelingsmethoden is ook lokale irrigatie met ontstekingsremmende en opneembare geneesmiddelen van het bronchiale slijmvlies tijdens bronchoscopie..

Chirurgisch

Operaties voor diffuse longfibrose worden zelden uitgevoerd. Chirurgische behandeling wordt gebruikt voor focale vorm met gelijktijdige etterende ontsteking van het longparenchym. In dit geval wordt de hele lob of de hele long verwijderd..

Fysiotherapie

Het gebruik van fysiotherapiemethoden helpt het herstel te versnellen. De meest effectieve zijn de volgende:

  • Elektroforese met novocaïne en calciumchloride.
  • Halotherapie (inademing van kleine zoutdeeltjes).
  • Phonophorese.
  • Aeroionotherapie (blootstelling aan geïoniseerde lucht).

Bij pneumosclerose helpt therapeutische massage om sputum beter af te voeren en de bloedtoevoer te verbeteren: algemeen, borstkas, drainage.

Zuurstof therapie

Deze methode bestaat uit het inademen van een speciaal zuurstofgasmengsel. Zuurstof kan worden afgegeven via een neuskatheter, gezichtsmasker of mondstuk. Soms gebruiken ze speciale drukkamers of zuurstoftenten..

Deze methode wordt gebruikt om deze ziekte met chronische longpathologieën te behandelen en te voorkomen.

De belangrijkste taken van therapeutische oefeningen voor pneumosclerose zijn het versterken van de ademhalingsspieren, het verbeteren van de longventilatie en het voorkomen van hypoxie..

De belangrijkste methoden van dergelijke lichamelijke opvoeding zijn onder meer:

  • Trainingen die verband houden met het veranderen van de lichaamshouding. Daarna neemt de sputumafscheiding toe, wat de kans op het ontwikkelen van secundaire complicaties verkleint.
  • Ademhalingsoefeningen. De meest voorkomende oefening is het opblazen van een ballon of het uitblazen van een kaars..
  • Zwemmen.

Alle vormen van oefentherapie worden niet aanbevolen voor gebruik in de acute periode. Ze mogen alleen worden gebruikt tijdens remissie of voor milde kortademigheid..

Traditionele behandelingsmethoden

Voordat pneumosclerose van de longen met folkmethoden wordt behandeld, is het beter om een ​​therapeut of longarts te raadplegen.

Met hun goedkeuring kunt u de volgende methoden gebruiken:

  • Mix van aloë met honing. Voor de bereiding worden verschillende stukjes van de plant gehakt met een mes of blender. Voeg 2 eetlepels vloeibare honing toe. Goed mengen, overbrengen in een glazen pot en in de koelkast bewaren. Neem 1 eetl. 's ochtends en' s avonds.
  • Afkooksel van eucalyptus. Verschillende bladeren worden over 200 ml water gegoten, ongeveer een half uur gekookt in een waterbad. Vervolgens wordt het gekoeld en toegevoegd aan de oplossing voor inhalatie. Inademing van eucalyptusdampen helpt om ontstekingen te absorberen en slijm dunner te maken.
  • Rozijnen en gedroogde abrikozen. Ze worden gedraaid in een vleesmolen, gegoten met een glas kokend water. Sta 2-3 uur onder een afgedekt deksel. Het is noodzakelijk om elke dag 2 eetlepels van de resulterende oplossing in te nemen. Voor gebruik schudden..

Pneumosclerose van de longen is een ernstige en ernstige ziekte. Het is duidelijk dat de behandeling van deze pathologie alleen met folkremedies tot nadelige gevolgen kan leiden. Het combineren van dergelijke behandelingsopties met conventionele geneeskunde kan de toestand van de patiënt echter verbeteren en het beloop van de ziekte vergemakkelijken..

Voorspelling

Bij pneumosclerose van de longen zijn de prognose en levensverwachting afhankelijk van het stadium van de ziekte..

Met een focale vorm is de prognose gunstig. In dit geval ontwikkelt zich zelden ademhalingsfalen..

In de diffuse variant verslechtert de prognose aanzienlijk. Pulmonaal hart, rechter ventrikel hartfalen wordt gevormd.

Behandeling van gelijktijdige bronchopulmonale aandoeningen zal de verdere progressie van pathologische veranderingen in de longen aanzienlijk verminderen.

Hoevelen leven met pulmonale pneumosclerose

De levensverwachting hangt rechtstreeks af van de effectiviteit van medische therapie. De lokale vorm van de ziekte vereist meestal alleen preventieve maatregelen en vormt geen directe bedreiging voor de gezondheid. Als patiënten met pneumosclerose een lang leven willen leiden, moeten ze aandacht besteden aan hun gezondheid, tijdig behandelen, een gezonde levensstijl leiden, positief denken en proberen stressvolle situaties te vermijden.

Maar het is niet de moeite waard om oncontroleerbaar medicijnen te nemen. Zowel preventieve als curatieve maatregelen moeten onder medisch toezicht worden uitgevoerd. Door alle medische voorschriften op te volgen en de bovenstaande aanbevelingen op te volgen, hoeven patiënten niet bang te zijn voor hun leven.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Hoe de griep snel te genezen

Inhoud:

    Behandeling Behandeling met folkremedies De griep bestrijden Griep eten Fouten bij de behandeling van griep Influenza gevolgen Interessante video
Met de komst van het koude seizoen neemt het aantal mensen dat ziek wordt van respiratoire virale aandoeningen, waaronder de meest gevaarlijke griep, toe.