Basale pneumosclerose

Pneumosclerose is een ziekte waarbij gezond longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als we het hebben over basale pneumosclerose, vindt vervanging plaats in de basale cellen. Dit leidt tot het feit dat het oppervlak van de functionele longen krimpt, wat onvoldoende luchtbehandeling en de vervanging ervan door kooldioxide veroorzaakt. Met andere woorden, de persoon stikt, omdat hij lucht lijkt te missen..

• Wat is basale pneumosclerose?
• De oorzaken van basale pneumosclerose
• Welke factoren gaan vooraf aan het begin van de ziekte?
• Symptomen van pneumosclerose
• Hoe pneumosclerose te behandelen?
• Prognose voor basale pneumosclerose

De website bronhi.com merkt op dat mensen van het sterkere geslacht het vaakst door de ziekte worden getroffen vanwege sociale en werkfactoren..

Wat is basale pneumosclerose?

Basale pneumosclerose is vaak het gevolg van iemands mentale toestand. Sociale omgeving, werkproblemen, fysieke overbelasting - dit alles leidt tot nervositeit, prikkelbaarheid en agressiviteit. Een persoon is bijna altijd in spanning. En het is bekend dat geestelijke gezondheid de lichamelijke gezondheid beïnvloedt. Het lymfestelsel lijdt, dat respectievelijk wordt overbelast, is niet in staat om alle noodzakelijke elementen aan de cellen van het lichaam te leveren.

Granulatieweefsel treedt op na longoedeem, dat niet voldoende elementen ontvangt. Dit leidt op zijn beurt tot het verschijnen van bindweefsel. Basale pneumosclerose wordt voorafgegaan door acute bronchitis, acute longontsteking, pleuritis, pleuritiscomplicaties die niet op tijd zijn genezen. En dit alles wordt voorafgegaan door bacteriën en virussen die de luchtwegen infecteren..

Zo is pneumosclerose van de longen een proces waarbij gezonde weefsels worden vervangen door bindweefsel als gevolg van aanhoudende ontstekingsprocessen. In dit geval worden weefseldegeneratie, een schending van de elasticiteit en een volledige afwezigheid van gasuitwisseling opgemerkt. De longen vervullen hun functie niet. Bovendien werken de longen niet meer volledig, wat van nature invloed heeft op de sensaties die een persoon ervaart - verstikking.

Basale pneumosclerose van de longen leidt tot vervorming van de bronchiën en verharding van de longen zelf, die kleiner worden en niet-standaard worden. Vaak komt deze ziekte voor bij mannen en ouderen..

Het gevaar van de ziekte in kwestie ligt in het feit dat het lichaam niet genoeg zuurstof krijgt, respectievelijk andere organen en systemen beginnen te lijden. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen long- en hartfalen optreden..

De oorzaken van basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose is zelden een onafhankelijke ziekte. De redenen voor het verschijnen zijn andere ziekten die de patiënt niet behandelt:

1. Tuberculose.
2. Borstbeenletsel.
3. Chronische bronchitis.
4. Emfyseem van de longen.
5. Aspiratie, virale longontsteking.
6. Longparenchym.
7. Stralingsschade aan de longen.
8. Sarcoïdose.
9. Fibroserende alveolitis.
10. Vreemd lichaam komt de bronchiën binnen.
11. Ongunstige omgeving verontreinigd met industrieel afval en gassen.

Deze lijst is niet compleet. Elk geval is individueel. Artsen merken echter altijd verschillende ziekten van het ademhalingssysteem op die een persoon niet behandelt, verzwakte immuniteit, gecombineerde geneesmiddelen voor andere doeleinden en in overmatige doseringen, antibiotica met pneumotrope eigenschappen, straling.

Behandeling met pillen is een van de belangrijkste bij het elimineren van een ziekte. Hun afspraak moet echter worden behandeld door een arts die ook de dosering van medicijnen zal voorschrijven. Pneumosclerose van de long wordt ook behandeld met medicijnen. In een vroeg stadium kunt u uw toevlucht nemen tot traditionele geneeskunde. Dit sluit echter een bezoek aan een arts niet uit..

Afhankelijk van de bijwerkingen van pulmonale pneumosclerose, worden de volgende typen onderscheiden:

• Basaal.
• Focal.
• Leeftijd.
• Apicaal.
• Lokaal.
• Basaal.
• Reticulair.

Basale pneumosclerose krijgt speciale aandacht.

Welke factoren gaan vooraf aan het begin van de ziekte?

De belangrijkste antecedente factor die iemands gezondheid beïnvloedt, is zijn professionele activiteit. Als een persoon betrokken is bij een industrieel of productiebedrijf, krijgt hij een bepaalde hoeveelheid schade. Dit omvat ook de winningsindustrieën - mijnen.

Dergelijke beroepen die pneumosclerose van de long veroorzaken, blijven behoorlijk gevaarlijk voor de gezondheid:

1. Monteur.
2. Loodgieter.
3. Elektrische lasser.
4. Werknemer in contact met asbest, marmer of cement.
5. Metselaar.
6. Mijnwerker.
7. Laboratoriumassistent voor chemische analyse.

Als een persoon constant siliciumoxidedampen inademt, ontwikkelt hij silicotuberculose. En degenen die longontsteking in de onderste lob hebben gehad, hebben meer kans op het ontwikkelen van basale pneumosclerose - wanneer het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale gebieden tegenover de apicale, dat wil zeggen aan de basis.

Een persoon ervaart verschillende ademhalingsmoeilijkheden met basale pneumosclerose. Veranderingen treden niet alleen op ter hoogte van de longen, maar ook in het hart. Dit alles leidt tot ademhalingsfalen, wat het leven van de patiënt bedreigt. Een patiënt die vermoedt dat hij deze ziekte heeft, moet een verplicht onderzoek ondergaan door een phthisiater of longarts. Na instrumentele diagnostiek wordt uitspraak gedaan en wordt een behandeling voorgeschreven.

Symptomen van pneumosclerose

Omdat pneumosclerose kan optreden tegen de achtergrond van andere ziekten, kunnen de symptomen lijken op complicaties, vergezeld van de belangrijkste symptomen. Ook zijn de symptomen van pneumosclerose afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de ziekte, de vorm en plaats van lokalisatie:

1. Focale basale pneumosclerose gaat gepaard met milde kortademigheid.
2. De diffuse vorm wordt opgemerkt:

• Gewelddadige hoest met afscheiding van etterend sputum.
• Kortademigheid bij inspanning en in rust.
• Duizeligheid.
• Verminderde prestaties.
• Cyanose van de huid.
• Misvorming van de borst.
• Pijnlijke gevoelens op de borst.
• Onredelijk gewichtsverlies.
• Snelle oppervlakkige ademhaling die optreedt naarmate de ziekte voortschrijdt.

Hoe pneumosclerose te behandelen?

Alleen een arts kan beslissen over de behandelingsmethoden. Pneumosclerose kan een gezonde levensstijl, dieet en constante bezoeken aan een arts vereisen, die de volgende procedures zal voorschrijven:

1. Dieettherapie.
2. Fysiotherapie.
3. Zuurstof therapie.
4. Fysiotherapie.
5. Traditioneel medicijn.
6. Gebruik van medicijnen.
7. Chirurgische ingreep.

Als basale pneumosclerose het gevolg is van een andere ziekte, moet de oorzaak worden weggenomen. Onder ongunstige levens- of werkomstandigheden moet een persoon deze veranderen om niet opnieuw ziekte uit te lokken.

Prognose voor basale pneumosclerose

Basale pneumosclerose wordt zelden een onafhankelijke ziekte. De persoon lijdt al aan een of andere ziekte. Dat is de reden waarom voorspellingen kunnen verslechteren vanwege iemands onverschilligheid voor hun gezondheid. Pneumosclerose zelf kan leiden tot ademhalingsfalen en cor pulmonale. En deze factoren kunnen fataal zijn..

De behandeling is overwegend conservatief voor pneumosclerose, dus de patiënt moet niet bang zijn voor medische hulp, die hem zal helpen volledig te herstellen en jaren van gezond leven te behouden.

Pneumosclerose

Pneumosclerose is een longziekte waarbij het longparenchym wordt vervangen door bindweefsel. Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen. De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose, meer vrouwen, wat gepaard gaat met frequentere en langdurige blootstelling aan ongunstige factoren.

De longen zijn een gekoppeld orgaan dat zorgt voor ademhaling. In de longen vindt gasuitwisseling plaats tussen de lucht, die zich in het parenchym bevindt, en het bloed dat door de longcapillairen stroomt. De longen bevinden zich in de borstholte, de linkerlong heeft er twee en de rechter heeft drie lobben. Elke lob van de longen bestaat uit segmenten, in het midden waarvan de bronchiën en de slagader zich bevinden, in de septa van het bindweefsel tussen de segmenten zijn er aders waardoor bloed naar buiten stroomt. Het longweefsel in het segment bestaat uit piramidale lobben, waarvan de top de bronchus omvat, die 18-20 terminale bronchiolen vormt in de lobulus. Elk van de bronchiolen eindigt met de zogenaamde acinus, die 20-50 ademhalingsbronchiolen bevat, die zijn verdeeld in alveolaire passages en dicht bedekt zijn met longblaasjes - halfronde uitsteeksels bestaande uit bindweefsel en elastische vezels, waarin gasuitwisseling tussen bloed en atmosferische lucht plaatsvindt.

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste bij de behandeling van pneumosclerose is in dit geval de eliminatie van etiologische factoren.

De proliferatie van bindweefsel, d.w.z. pneumosclerose, leidt tot vervorming van de bronchiën, verharding en krimp van het longweefsel met de ontwikkeling van functionele aandoeningen van de longen. Het ademhalingsoppervlak van de aangetaste long neemt geleidelijk af, emfyseem treedt op, het longweefsel wordt getransformeerd met de vorming van bronchiëctasie, er ontstaan ​​stoornissen in de longcirculatie, gevolgd door de vorming van pulmonale hypertensie.

Oorzaken en risicofactoren

Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich tegen de achtergrond van de volgende ziekten:

• chronische bronchitis, vergezeld van peribronchitis;
• longontsteking (vooral stafylokokken, die gepaard gaan met necrose van het pulmonale parenchym en de vorming van een abces);
• bronchiëctasie van de longen;
• langdurige exsudatieve pleuritis;
• allergische alveolitis;
• idiopathische fibroserende alveolitis;
• congestie in de longen (vooral bij defecten aan de mitralisklep);
• pulmonale en pleurale tuberculose;
• syfilis;
• systemische bindweefselziekten;
• systemische mycosen.

Risicofactoren zijn onder meer:

• genetische aanleg;
• lange ervaring met roken;
• langdurige inademing van industrieel stof en / of gassen;
• longletsel;
• vreemde lichamen in de longen;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• immunodeficiëntie staten;
• blootstelling aan het lichaam van ioniserende straling;
• het nemen van een aantal medicijnen.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor neemt pneumosclerose de volgende vormen aan:

• postnecrotisch;
• dyscirculatory;
• dystrofisch;
• post-inflammatoir.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structuren, wordt pneumosclerose onderscheiden:

• peribronchiaal;
• alveolair;
• perilobulair;
• interstitiële;
• perivasculair.

Als grote delen van de long worden aangetast door pneumosclerose, zijn er aanwijzingen voor chirurgische ingreep, het geatrofieerde deel van de long moet worden verwijderd.

Afhankelijk van de ernst van de vervanging van het longparenchym door bindweefsel, zijn er:

• pneumofibrose - een lichte vervanging van delen van de longen door bindweefsel, terwijl gasuitwisseling niet of licht lijdt;
• eigenlijk pneumosclerose - vervanging van het longparenchym door bindweefsel leidt tot ernstige aantasting van de longfunctie;
• pneumocirrose - bindweefsel vervangt volledig de longstructuren (bronchiën, vaten en longblaasjes), pleura-verdichting treedt op, verplaatsing naar de aangedane zijde van de mediastinale organen.

Door de mate van verspreiding van pneumosclerose:

• beperkt (lokaal, focaal) - vervanging van het longgebied door bindweefsel;
• diffuus - volledige vervanging van een groot deel van de long of beide longen door bindweefsel.

Beperkte pneumosclerose kan op zijn beurt klein-focaal of groot-focaal zijn.

Afhankelijk van de plaats van de grootste schade aan het longweefsel, zijn er:

• apicale pneumosclerose - vervanging van bindweefsel begint in de bovenste longen;
• hilarische pneumosclerose - de grootste intensiteit van vervangingsprocessen wordt waargenomen in de hilarische zone van de longen;
• basale pneumosclerose - de basale segmenten van de longen worden voornamelijk aangetast.

Symptomen van pneumosclerose

Voor beperkte pneumosclerose is een langdurige hoest met het vrijkomen van een kleine hoeveelheid sputum kenmerkend, de lichaamstemperatuur blijft meestal binnen het normale bereik. In de projectie van de laesie is er een depressie in de borst.

Symptomen van diffuse pneumosclerose: hoesten, sputum met vermenging van pus, kortademigheid (treedt eerst op tijdens lichamelijke inspanning en later in rust), tachycardie, tachypneu.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, bovendien neemt door een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe.

Met de voortgang van het pathologische proces neemt de hoest toe, wordt obsessief, met overvloedige etterende afscheiding. De huid wordt cyanotisch, vingers en tenen worden vervormd als drumsticks (Hippocrates-vingers). Er zijn pijn op de borst van pijnlijke aard, zwakte, snelle vermoeidheid, er is een afname van het lichaamsgewicht, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, de luchtpijp en grote bloedvaten naar de laesie. Met diffuse pneumosclerose, die zich heeft ontwikkeld tegen de achtergrond van een schending van de hemodynamiek van de longcirculatie, verschijnen symptomen van cor pulmonale (kortademigheid, pijn in het hart, zwelling van de cervicale aderen, enz.).

Bij pneumocirrose is er een gedeeltelijke atrofie van de borstspieren, rimpels van de intercostale ruimtes, vervorming van de borstkas, duidelijke verplaatsing van de mediastinale organen naar de zijkant van de laesie, een sterke verzwakking van de ademhaling. Bij auscultatie zijn droge en natte rales te horen, op percussie - een saai geluid.

Diagnostiek

Het verzamelen van klachten en anamnese is belangrijk voor het stellen van een diagnose, evenals een aantal aanvullende onderzoeken.

Tijdens fysieke diagnostiek worden verzwakte ademhaling, dofheid van percussiegeluid, piepende ademhaling (droog of nat) gevonden over het getroffen gebied. In het geval van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose, worden kleine borrelende reeksen, droge verspreide reeksen, beperking van de mobiliteit van de pulmonale marge, rigide vesiculaire ademhaling bepaald.

Spirografie onthult een afname van de vitale capaciteit van de longen, de geforceerde vitale capaciteit van de longen, de Tiffno-index. Met bronchografie worden afwijking en convergentie van de bronchiën, vervorming van de wanden, vernauwing of afwezigheid van kleine bronchiën bepaald.

Het röntgenbeeld is polymorf, omdat het niet alleen manifestaties van pneumosclerose zelf laat zien, maar ook bijkomende pathologie.

De prognose hangt af van de mate van ontwikkeling van hartfalen en ademhalingsfalen.

Typisch is de versterking en vervorming van het pulmonale patroon langs de takken van de bronchiale boom (met basale pneumosclerose wordt de versterking van het patroon opgemerkt in de basale segmenten van de longen, met de apicale en basale - respectievelijk in de bovenste delen en de basale zone), als gevolg van de vervorming van de wanden van de bronchiën, is het pulmonale patroon gaas en lusvormig. Bepaald door een afname van de grootte van de aangetaste long. Om een ​​volledig beeld te krijgen, wordt een röntgenfoto van de borst gemaakt in twee projecties: frontaal en lateraal.

Bacteriologisch onderzoek van sputum met een antibioticogram, algemene bloed- en urinetests.

Om de diagnose te verduidelijken, kunnen computergestuurde en / of magnetische resonantiebeeldvorming worden voorgeschreven.

Behandeling van pneumosclerose

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste bij de behandeling van pneumosclerose is in dit geval de eliminatie van etiologische factoren.

De aanwezigheid van een acuut ontstekingsproces in de longen of het ontstaan ​​van complicaties kan een indicatie worden voor ziekenhuisopname van de patiënt in een longziekenhuis. Bij verhoogde lichaamstemperatuur krijgen patiënten bedrust te zien.

Medicamenteuze therapie bestaat uit het gebruik van mucolytica, bronchospasmolytica, immunosuppressiva. Bij falen van de bloedsomloop worden hartglycosiden voorgeschreven. Bij gelijktijdige bronchitis worden longontsteking, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Om de drainage van de bronchiale boom te verbeteren, wordt medische bronchoscopie uitgevoerd. In de beginfase van de ziekte, effectieve behandeling van pneumosclerose met stamcellen.

De ziekte wordt in alle leeftijdscategorieën gediagnosticeerd, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose dan vrouwen.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, bovendien neemt door een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe. Een belangrijke schakel in de behandeling is daarom voeding. Het fractionele voedingsregime wordt aanbevolen. Het dieet moet veel calorieën bevatten en tegelijkertijd licht verteerbaar zijn. Alcohol, zuur, pittig, zout, gerookt, vet voedsel en paddenstoelen zijn volledig uitgesloten. Met de ontwikkeling van cor pulmonale wordt de hoeveelheid vocht beperkt om oedeem te voorkomen en de belasting van het hart te verminderen.

Om de ademhaling te stabiliseren, zijn fysiotherapie-oefeningen (vooral ademhalingsoefeningen en zwemmen) geïndiceerd, massage van de borst wordt aanbevolen. Fysiotherapie is effectief: elektroforese met medicijnen, zuurstoftherapie, diathermie of inductometrie op de borst, ultrasone therapie, ultraviolette straling of het gebruik van een Solux-lamp.

Wanneer grote delen van de long worden aangetast door pneumosclerose, zijn er indicaties voor chirurgische ingreep, het geatrofieerde deel van de long moet worden verwijderd. Bij ernstige diffuse veranderingen kan longtransplantatie nodig zijn.

Mogelijke complicaties en gevolgen

Pneumosclerose kan gecompliceerd worden door arteriële hypoxemie, chronische ademhalingsinsufficiëntie, longemfyseem, longhartziekte, kwaadaardige gezwellen, de toevoeging van een secundaire infectie (inclusief mycotische, tuberculeuze oorsprong), invaliditeit van de patiënt en overlijden.

Voorspelling

De prognose hangt af van de mate van ontwikkeling van hartfalen en ademhalingsfalen. Met tijdige diagnose en correct geselecteerde behandeling is de prognose over het algemeen gunstig..

Pneumosclerose kan zich zowel zelfstandig als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

Als zich complicaties voordoen, verslechtert de prognose.

Preventie

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

• tijdige behandeling van ziekten die tot pneumosclerose kunnen leiden;
• stoppen met slechte gewoonten (inclusief het vermijden van passief roken);
• jaarlijkse profylactische fluorografie;
• afwijzing van het irrationele gebruik van medicijnen;
• verhoogde immuniteit: evenwichtige voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
• longletsel vermijden.

Pneumosclerose

Algemene informatie

Pneumosclerose is een aandoening die wordt gekenmerkt door een overgroei van bindweefsel in de longen, resulterend in de geleidelijke vervanging van het longweefsel door bindweefsel. Het gaat gepaard met een verminderde longfunctie als gevolg van veranderingen in de elasticiteit van longweefsel en gasuitwisseling in gebieden met pathologische veranderingen. Vervanging en uitgesproken proliferatie van bindweefsel leidt tot verdichting van het longweefsel en veroorzaakt vervorming van de bronchiale boom.

In feite is pneumosclerose het resultaat van een aantal ziekten van zowel het bronchopulmonale systeem als ziekten van andere organen en systemen. Opgemerkt moet worden dat pneumosclerose een voortdurend ontwikkelend proces is van herstructurering van het longweefsel, waarbij de laesies van het interstitium, de alveoli en het perialveolaire weefsel en de longcapillairen geleidelijk toenemen. Dergelijke pathologische veranderingen dragen bij aan overmatige fibrose en vernietigen / vervormen geleidelijk longweefsel, waardoor pulmonale pneumosclerose ontstaat. Sommige auteurs zijn van mening dat er bij individuen een genetische aanleg is voor de ontwikkeling van diffuse longziekten, die ontstaan ​​als reactie op niet-specifieke schade aan het epitheel van de longen..

Het verloop van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties en de prognose worden bepaald door de mate van verminderde ademhalingsfunctie en gasuitwisseling, die op zijn beurt te wijten is aan de prevalentie van het pathologische proces. Veranderingen in de longen op het niveau van een lokale laesie verlopen voornamelijk zonder ademhalingsproblemen en zijn asymptomatisch, en het diffuse proces, dat een aanzienlijk deel van het longweefsel aantast, gaat gepaard met een verminderde ventilatie in de longen volgens het obstructieve / restrictieve type met de ontwikkeling van hypertensie in de longcirculatie of de afwezigheid daarvan en manifesteert zich door snelle vermoeidheid. pijn op de borst, progressieve kortademigheid en hoesten.

Het diffuse proces in de longen leidt in de regel tot een aantal invaliderende complicaties en een aanzienlijke verslechtering van de levenskwaliteit van de patiënt, en in ernstige gevallen verlaagt het de levensverwachting. In de structuur van pneumosclerose worden focale en diffuse vormen in ongeveer gelijke verhoudingen aangetroffen. Soms vragen patiënten zich af of pneumosclerose besmettelijk is of niet? De ziekte zelf is niet besmettelijk, maar sommige van de onderliggende ziekten kunnen besmettelijk zijn, zoals tuberculose.

Pathogenese

De pathogenese van pneumosclerose hangt af van de etiologie ervan. Ongeacht de etiologische vormen zijn de belangrijkste pathogenetische mechanismen van de ziekte echter: verminderde ventilatie van de longen, een afname van de drainerende functie van de bronchiën, aandoeningen van de bloed- / lymfecirculatie. Het proces van proliferatie van bindweefsel wordt direct veroorzaakt door structurele verstoringen en vernietiging van morfologische en functionele elementen van het longparenchym.

Ontsteking is van het grootste belang bij het ontstaan ​​van de ziekte. De histogenese van pneumosclerose van inflammatoire genese is gebaseerd op oedeem, inflammatoire infiltratie, carnificatie, ontwikkeling van granulatieweefsel, sclerose van de wanden van bronchiolen, gevolgd door fibrose van foci van interstitiële ontsteking van de interalveolaire septa, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van een cellulaire long met vernietiging van interalveolaire septa en de vorming van multiple septa.

Bij infectieuze ontstekingen treedt een verhoogde productie van elastase op, wat de vernietiging van de bindweefselmatrix en de alveolaire wanden veroorzaakt met de vorming van gemeenschappelijke holtes. Tegelijkertijd worden fibroblasten die collageen produceren geactiveerd, wat bijdraagt ​​aan de verbeterde ontwikkeling van bindweefsel in het longparenchym en de vorming van fibrose..

Classificatie

Etiologisch zijn er:

• Infectieus specifiek (mycotisch, tuberculeus, parasitair, syfilitische) en niet-specifiek (posttraumatisch, post-aspiratie).
• Giftig (reactie op blootstelling aan giftige stoffen).
• Pneumoconiotic (beroepspathologie).
• Dysplastisch (als gevolg van aangeboren fermentopathieën of longmisvormingen).
• Dystrofisch (door ossificatie, stralingspneumonitis, met amyloïdose).
• Allergisch (exogeen - van de inademing van schimmelsporen, medicinaal) en endogeen (met collageenziekten, Hammen-Rich syndromen, met idiopathische pulmonale hemosiderose, met allergische granulomatose).
• Cardiovasculair (met aangeboren / verworven hartafwijkingen, vergezeld van hypertensie van de longcirculatie, embolie / trombose van de longcirculatie).

Door pathomorfologische symptomen:

• Lokale (beperkte) kleine en grote focale - gekenmerkt door de vorming van afzonderlijke foci van sclerose in de longen. Macroscopisch presenteert een beperkt gebied van gecomprimeerd longparenchym met verminderd longvolume in dit deel. De lokale focus van pneumosclerose heeft geen significante invloed op de elasticiteit / gasuitwisselingsfunctie van de longen.
• Diffuse pneumosclerose. Wat het is? Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door uitgebreide perivasculaire / peribronchiale proliferatie van bindweefsel in de vorm van een mesh met grote cellen (mesh-pneumosclerose) of diffuse sclerose van voornamelijk interalveolaire septa (interstitiële pneumosclerose). Het diffuse proces wordt gekenmerkt door een afbeelding van een stijve long met verminderde ventilatie.

Pathogenetisch geïsoleerde inflammatoire, atelectatische, lymfogene en immuun pneumosclerose.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structurele elementen van de longen, worden alveolaire, interstitiële, perivasculaire, perilobulaire en peribronchiale in de mediastinale zone onderscheiden (radiculaire pneumosclerose). Voor de aangetaste segmenten wordt radiale pneumosclerose van de longen geïsoleerd, dit is wanneer het pathologische proces zich concentreert op de wortelsecties van de long en basale pneumosclerose, wanneer een basaal segment van de longen betrokken is bij het pathologische proces (anterieure, mediale, laterale en posterieure basale segmenten).

Oorzaken

Pneumosclerose kan het gevolg zijn van een aantal inflammatoire / destructieve longziekten (chronische longontsteking, abcessen, pleuritis), specifieke ziekten (tuberculose), fibroserende alveolitis, beroepsziekten (pneumoconiose), stralingsletsel, traumatische schade aan longweefsel, enz..

• Longontsteking. Onder infectieuze longziekten behoort de leidende rol tot chronische longontsteking van verschillende oorsprong (bacteriële, mycotische, tuberculeuze etiologie, veteranenziekte, cytomegalovirusinfectie, chlamydiale pneumonie), die vaak worden gecompliceerd door pleuraal empyeem, longabces, verdwijnt met de vorming van pneumosclerose.
• Chronische obstructieve longziekte, inclusief bronchiale astma, waarbij het ontstekingsproces gepaard gaat met een uitgesproken verandering in de structuur van de bronchiën met de ontwikkeling van pneumosclerose.
• Beroepsmatige longziekten door stof (pneumoconiose). Veroorzaakt door langdurige inademing van verschillende soorten corrosief stof: silicium- / kolenstof (silicose); cement, asbest, talk, kaolienstof (silicatosen); stof van aluminium, beryllium, ijzer (metalloconiose), enz. Ze ontwikkelen zich in de beginfase van de ziekte als chronische bronchiolitis / progressieve alveolitis en veranderen in pneumosclerose.
• De pulmonale vorm van sarcoïdose gaat gepaard met grove schendingen van de structuur van de longen, de vorming van bronchiëctasieën en bronchiale stenose met de geleidelijke ontwikkeling van wijdverspreide pneumosclerose met ernstige ademhalingsinsufficiëntie.
• Allergische longziekten (allergische exogene alveolitis, overgevoelige pneumonitis). Ziekten van immunopathologische aard die zich ontwikkelen bij inademing van antigeen, vaker organisch stof of dampen - zouten van zware metalen, polyurethaan, kleurstoffen, fungiciden.
• Idiopathische fibroserende alveolitis. Het wordt gekenmerkt door een progressieve aandoening van de structuur van de longstructuren, diffuse verdikking van de interalveolaire septa, de vorming van cystische holtes, leidend tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose.
• Operaties aan de longen, waarvan de complicatie overmatige diffuse sclerose van de interalveolaire septa is.

Ziekten van andere systemen en organen:

• Actieve chronische hepatitis.
• Systemische auto-immuunziekten: systemische lupus erythematosus, sclerodermie, spondylitis ankylopoetica, reumatoïde artritis. Voor systemische ziekten zijn fibrotische veranderingen in principe kenmerkend vanwege een toename van de functie van fibroblasten in weefsels van verschillende organen, waaronder in de longen.
• Ziekten van het hart en de bloedvaten (aangeboren / verworven hartafwijkingen, vergezeld van pulmonale hypertensie) - ze worden gekenmerkt door diffuse pneumosclerose van cardiovasculaire oorsprong.

• Stralingstherapie, waarvan een van de complicaties pneumosclerose van de longen na bestraling is. Het ontwikkelt zich vaker bij borstkanker / lymfogranulomatose na bestraling van de mediastinale zone. De frequentie van complicaties wordt bepaald door de totale focale dosis. Personen van 65-70 jaar hebben 1,5 keer vaker complicaties dan patiënten van 40-60 jaar.
• Giftige schade (inademing van giftige stoffen). Giftige diffuse pneumosclerose ontwikkelt zich vaak bij blootstelling aan giftige gassen uit de oorlog, zuurstof en ozon in hoge concentraties, smog, industriële verontreinigende stoffen en langdurige inademing van sigarettenrook. Tegelijkertijd is niet alleen het inademen van giftige stoffen belangrijk, maar ook hun blootstelling en individuele gevoeligheid ervoor..
• Medicijnen gebruiken: Metisergide, Methotrexaat, Proctolol, Amiodaron, Propranolol. Pneumosclerose kan zich ontwikkelen als een complicatie op de lange termijn.

Symptomen van pneumosclerose

Pneumosclerose heeft geen kenmerkende klinische symptomen. Vaker komen in de kliniek de symptomen van ziekten die de ontwikkeling van de ziekte hebben veroorzaakt (chronische longontsteking, bronchiëctasie, tuberculose, enz.) Naar voren. Bij focale laesies van de longen zijn de symptomen mild of helemaal afwezig. De belangrijkste manifestatie van diffuse vormen van de ziekte is een schending van de ventilatiefunctie van de longen, die zich kan uiten in een obstructief of beperkend type, dat zich eerst manifesteert met kortademigheid tijdens inspanning en later in rust en cyanose. De algemene symptomen van pulmonale sclerose manifesteren zich voornamelijk door snelle vermoeidheid, zwakte, droge hoest, lichte koorts, gewichtsverlies. Met auscultatie op inademingshoogte wordt crepitatie in de posterieure inferieure gebieden bepaald.

Met de vorming van grote fibreuze knooppunten tegen de achtergrond van pleuritis, kunnen er klachten zijn van pijn op de borst en tintelingen tussen de schouderbladen. Bij chronische bronchitis, hoesten met slijm. In de toekomst, naarmate pneumosclerose vordert, nemen de verschijnselen van pulmonale hypertensie, hypoxie, respiratoir en rechterventrikelhartfalen toe..

Analyses en diagnostiek

De belangrijkste diagnostische methoden zijn radiografie, fluorografie en computertomografie van de longen..

Bij pneumosclerose zijn de röntgengegevens van de longen variabel en weerspiegelen ze veranderingen in de longen, kenmerkend voor de onderliggende ziekte, waartegen de aanvullende tekenen van diffuse pneumosclerose worden bepaald: fijnmazige vervorming van het longpatroon, afname van de longgrootte, emfyseem, minder vaak - veranderingen in het type 'cellulaire long'.

Met computertomografie met hoge resolutie kunt u de aard, ernst, prevalentie en dynamiek van veranderingen duidelijker bepalen.

Indien nodig wordt een studie uitgevoerd naar de functie van externe ademhaling en transbronchiale cryobiopsie.

Behandeling van pulmonale pneumosclerose

Er is geen specifieke behandeling voor pneumosclerose. De lokale niet-manifesterende vorm van de ziekte vereist geen therapeutische actie. In gevallen waarin lokale pneumosclerose voortschrijdt met periodieke exacerbaties van de onderliggende ziekte en het resultaat is van het ontstekingsproces in de longen, worden antimicrobiële middelen, ontstekingsremmende middelen en geneesmiddelen voorgeschreven om de drainagefunctie van de bronchiën in het aangetaste deel van de longen te normaliseren. Het ondersteunen van de functie van het ademhalingssysteem op een niveau dat zo dicht mogelijk bij het fysiologische niveau ligt, is de hoofdtaak van de behandeling..

Omdat het proces van pneumosclerose niet omkeerbaar is, dat wil zeggen dat de omgekeerde ontwikkeling niet plaatsvindt, is het een even belangrijke taak om de progressie van pulmonale sclerose te stoppen..

Bij spasmen van de onderste luchtwegen en ernstige kortademigheid worden bronchodilatatoren voorgeschreven - Teofedrin, Norepinephrine, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropiumbromide, Izadrin. Om de bronchiale doorgankelijkheid te normaliseren, worden fytopreparaties met slijmoplossend effect op basis van het kruid marshmallow / thermopsis (Mukaltin, Parakodin, Tonsilgon) en sputumverdunners (Ambroxol, Acetylcysteïne, Bromhexin) voorgeschreven. Effectief is de benoeming van kruidengeneesmiddelen met meerdere componenten die mucolytische, bronchusverwijdende, ontstekingsremmende en slijmoplossende effecten hebben, bijvoorbeeld Suprima-broncho.

Om de snelheid van progressie van sclerotische veranderingen te verminderen, worden corticosteroïden voorgeschreven - Prednisolon, Cortison, Celeston, Medrol. Esbriet (Pirfenidon) en Vargatef (Nintedanib) zijn behoorlijk effectieve medicijnen met een antifibroserende werking, die de proliferatie van fibroblasten en uiteindelijk de progressie van fibrose verzwakken. Ook voorgeschreven zijn immunosuppressiva met een cytostatisch effect (Azanin, Azamun, Imuran), meestal voorgeschreven parallel met glucocorticosteroïden.

Om het veranderde weefsel op het gebied van fibrose te vernietigen, worden ook enzympreparaten (Longidase) in zetpillen / injecties gebruikt, die ook antioxiderende en ontstekingsremmende effecten hebben. Een medicijn dat het proces van collageensynthese in het lichaam verstoort, wordt veel gebruikt. Bij COPD is een combinatie van indacaterol en glycopyrroniumbromide (Ultibro Breezhaler) effectief om de fibrotische respons in het lichaam te blokkeren.

Met een toename van de druk in de longslagader en de ontwikkeling van rechterventrikelfalen, calciumionantagonisten die bijdragen aan de aanpassing van het myocard om te werken in omstandigheden met zuurstofgebrek (Amlodipine, Norvax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil, enz.).

In de diffuse vorm van de ziekte in aanwezigheid van hartfalen worden aanvullend angioprotectors (Cardioxipin, Actovegin, Vazonit, Bilobil), kaliumpreparaten (Panangin, Asparkam), vitamines (E, PP, C, B1, B6, P) voorgeschreven, hartglycosiden (Strofantin, Digoxin, Adonizid). Als patiënten een allergische component hebben, worden antihistaminica voorgeschreven (Suprastin, Tavegil).

Met betrekking tot de behandeling van diffuse pulmonale pneumosclerose met folkremedies is het, gezien de onomkeerbaarheid van het pathologische proces, niet effectief. Je kunt zeker folkremedies gebruiken, maar alleen als extra middel, bijvoorbeeld als slijmoplossend middel (zoethout en heemstwortel, tijm, oregano, klein hoefblad, driekleurig violet, weegbree, zoete klaver, eucalyptusbladeren, pijnboomknoppen, elecampaan, bloemen zwarte vlierbes) waaruit infusies / afkooksels worden bereid.

Tekenen van basale pulmonale fibrose: diagnose en behandeling

Pneumosclerose is de vervanging van gezond longparenchym door bindweefsel. Als gevolg van dit pathologische proces treden structurele veranderingen in het belangrijkste ademhalingsorgaan en een schending van de gasuitwisselingsfunctie op. Basale pneumosclerose van de longen is morfologische veranderingen in de lagere delen (segmenten, lobben) - anterieure basale, laterale basale, posterieure basale.

De redenen voor de ontwikkeling van pulmonale pathologie

Basale pneumosclerose als onafhankelijke ziekte is uiterst zeldzaam. Het wordt gevormd na de volgende ziekten:

• chronische ontsteking en obstructie van de bronchiën;
• langdurige blootstelling aan een giftige stof of pathogeen micro-organisme (mycosen, tuberculose, virale longontsteking);
• alveolitis van allergische aard;
• constante blootstelling aan licht industrieel stof en gassen;
• erfelijke en genetische ziekten;
• mechanisch trauma van het ademhalingssysteem;
• sarcoïdose - een systemische ziekte van inwendige organen met de vorming van granulomen in zachte weefsels.

Basale pneumosclerose kan het gevolg zijn van een inadequate behandeling van acute processen van het longsysteem. De aanzet bij de vorming van sclerotische processen zijn de volgende factoren:

• pulmonale arteriële trombose;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• schending van de bloedstroom in de kleine (long) circulatie;
• toxische effecten van medicinale stoffen;
• blootstelling aan straling van het lichaam;
• afname van de afweer van het lichaam.

Morfologische en functionele veranderingen in de longen

Basale pulmonale pneumosclerose is het resultaat van dystrofische veranderingen tegen de achtergrond van een langdurig ontstekingsproces. Het bindweefsel groeit, vervormt de structuren van het orgaan - parenchym, bloedvaten. In het aangetaste basale deel van de long is de gasuitwisseling verstoord. Pathologie ontwikkelt zich ongeacht leeftijd, mannen lopen meer kans om ziek te worden.

Vezelige elementen groeien in de intercellulaire ruimte, vervormen het parenchym. Als gevolg hiervan krimpt en verdikt de long, het volume van de geventileerde lucht neemt af.

Bij pneumosclerose worden gezonde weefsels diep vervangen door bindvezels. Geleidelijk, tijdens het proces van langdurige ontsteking van het parenchym, groeien cicatriciale verbindingsstructuren, de alveolaire lumina worden smaller, wat leidt tot pneumosclerose.

De ventilatie van de longen is merkbaar verminderd, het drainagesysteem van de bronchiën functioneert gedeeltelijk. Storingen treden op tijdens de uitstroom van bloed en lymfe, wat de ontwikkeling van pneumosclerose versnelt.

Het klinische beeld van de ziekte

Het belangrijkste symptoom dat longschade aangeeft, is chronische ademhalingsinsufficiëntie..

Aan het begin van de ziekte merkt een persoon geen verslechtering van zijn algemene toestand. Geen zichtbare symptomen. Soms is er een lichte kortademigheid na lichamelijke activiteit. Na verloop van tijd verschijnt ochtendhoest. Het is niet intens en gaat snel voorbij, stoort overdag en 's nachts niet, daarom letten patiënten niet op dit symptoom.

De kortademigheid wordt na verloop van tijd erger. Het is al merkbaar bij lichte lichamelijke inspanning. Een persoon ervaart vermoeidheid, krachtverlies tegen het einde van de dag.

Bij een gevorderde vorm van basale pneumosclerose verschijnen de symptomen van de ziekte intens. Spierzwakte is ernstig, het is moeilijk voor een persoon om trappen te beklimmen, het is moeilijk voor een persoon om lange afstanden te lopen, bijvoorbeeld naar een winkel.

Ademhalingsfalen wordt meer uitgesproken. Zijn objectieve kenmerken:

• kortademigheid in rust, tijdens het praten;
• verhoogde ademhalingssnelheid;
• door zuurstofgebrek in het lichaam is de huid bleek met een blauwe tint;
• gedwongen ademhaling - de ademhalingshandeling vereist extra inspanning;
• vervorming van de vormen van de borst - de intercostale ruimtes zinken, de mediastinale organen (aorta, hart, bronchiën) bewegen naar de aangetaste long;
• ernstige spierzwakte, duizeligheid bij het veranderen van lichaamshouding, hoofdpijn;
• aanhoudende misselijkheid;
• slapeloosheid, verstoring van de kwaliteit van de nachtrust;
• zwelling van de ledematen.

Met uitgebreide schade aan de gehele basale long bij patiënten, wordt de hoest permanent. Het is langdurig, vasthoudend en brengt geen verlichting. In dit geval verschijnen er hevige pijn in de borst, drukken, samendrukken.

Door de hoge druk in de pulmonale circulatie ontwikkelt cor pulmonale zich - een toestand van decompensatie van ademhalingsfalen, waarbij de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium) toeneemt. Zijn onderscheidende kenmerken:

• kortademigheid, zelfs tijdens het liggen;
• pijn in de regio van het hart;
• zwelling van de nekaders;
• kloppend in de bovenbuik;
• vreemd geluid in de oren;
• apathie, onverschilligheid;
• in de laatste stadia - enorm oedeem van het lichaam, verminderde nierfunctie (verminderde dagelijkse urineproductie), vergrote lever.

Diagnostische methoden voor pneumosclerose

De belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van pneumosclerose zijn röntgenonderzoek en computertomografie.

Röntgenfoto's van de longen laten duidelijk een verhoogde helderheid van het parenchym in de basale segmenten zien. De tekening is versterkt, zichtbare "honingraatlong" of cellen. De koepel van het diafragma is golvend.

Bij het visualiseren op computertomografie worden alle gemodificeerde structuren van de basale lobben van de long laag voor laag bekeken. Artsen-diagnostici beoordelen het ontstekingsproces en sclerotische formaties.

Bij het uitvoeren van bronchografie met een contrastmiddel wordt de mate van schade aan de bronchiale boom onderzocht. Onthul vergrote delen van de bronchiën, neoplasmata - cysten, holtes.

Bij auscultatie (luisteren naar de long met een phonendoscope) - kleine blaarvorming of droge, knetterende reuzen, soms verspreid. Ademen moeilijk.

Bij percussie (tikken op de grenzen van het orgel) - het percussiegeluid is dof, verkort. De ondergrenzen van de long zijn naar boven verplaatst, verhoogd. De mobiliteit van de longen is beperkt.

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, is het belangrijk om de huidige aandoeningen van het ademhalingssysteem tijdig te identificeren. Voor deze doeleinden is een persoon verplicht om jaarlijks profylactische fluorografie van de longen uit te voeren. Bij pneumosclerose wordt de vitale capaciteit van de longen en de doorgankelijkheid van de bronchiën verminderd.

Behandeling van pneumosclerose

Therapeutische maatregelen zijn rechtstreeks afhankelijk van de primaire longziekte. Ze zijn gericht op het verlichten van ontstekingen, het elimineren van het bacteriële agens en het verwijderen van giftige stoffen uit het lichaam..

Structurele veranderingen in de long zijn onomkeerbaar; het is onmogelijk om het parenchym te genezen en te herstellen. Daarom is medicamenteuze behandeling alleen gericht op het elimineren van de symptomen van de ziekte..

Als pneumosclerose wordt veroorzaakt door een infectieziekte, wordt een antibacteriële of schimmelwerende kuur voorgeschreven.

Samenstelling van complexe behandeling:

1. Hormonen (corticosteroïden) om ontstekingen te verlichten - Hydrocortison, prednisolon.
2. Ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen voor het verlichten van pijn op de borst - Nimesil, Diclofnac.
3. Mucolytica om slijm op te hoesten - Lazolvan, Azz, Erespal, Ascoril.
4. Angioprotectors om de bloedcirculatie te verbeteren - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
5. Hartglycosiden om de hartfunctie te behouden - Isonisid, Strofantin, Digoxin.
6. Kaliumpreparaten voor hartspierondersteuning - Asparkam, Cardiomagnil, Panangin.
7. Ontgiftingstherapie - Penicillamine.
8. B-vitamines.

Basale pulmonale fibrose kan worden behandeld met behulp van fysiotherapie - echografie, UHF, diathermie (verwarming met hoogfrequente stromen).

Een verplicht item bij de behandeling van de ziekte is zuurstoftherapie - de strijd tegen tekenen van ademhalingsfalen en verzadiging van het lichaam met zuurstof.

Basale pneumosclerose is onmogelijk te verwijderen. Daarom is het belangrijk om het in een vroeg stadium te identificeren en de progressie van de pathologie te voorkomen. Bij vergevorderde vormen van pneumosclerose leidt dit tot invaliditeit, terwijl de prognose slecht is. Als je de ziekte in een vroeg stadium stopt, kun je je hele leven lang op hoge leeftijd leven..

Basale pneumosclerose: oorzaken, symptomen, behandeling

Pneumosclerose is een pathologisch proces dat plaatsvindt in de ademhalingsorganen, waarbij het longweefsel wordt vervangen door een bindweefsel. Als gevolg hiervan neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af, wordt de werking van de ademhalingsorganen verstoord. Patiënten van verschillende leeftijden zijn vatbaar voor de ziekte.

Vertegenwoordigers van het sterkere geslacht hebben meer kans op symptomen van basale pneumosclerose. Wat het is? Bij dit type pathologie vindt vervanging voornamelijk plaats in de basale delen van de longen..

Het pathologische proces in de ademhalingsorganen ontwikkelt zich als gevolg van ontsteking of dystrofische veranderingen in de weefsels. Dit leidt tot een afname van hun elasticiteit en elasticiteit, een verstoring van de gasuitwisseling en een verslechtering van de zuurstoftoevoer naar het hele lichaam. Als de juiste, complexe behandeling niet op tijd wordt gestart, kan hart- of longfalen optreden..

• Innovatieve technieken
• Drugs therapie
• Dieettherapie en folkremedies
• Preventie
• Complicaties en prognose

Klinisch beeld

In de regel ontwikkelt pneumosclerose zich tegen de achtergrond van andere aandoeningen van de luchtwegen, is hun symptoom of complicatie. De kliniek is afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de pathologie, de vorm en het gebied van de laesie.

Bij focale basale pneumosclerose kan de patiënt worden gestoord door een lichte kortademigheid, aangezien de weefsels hun elasticiteit niet verliezen en het pathologische proces zeer langzaam verloopt.

Maar de diffuse vorm van de ziekte gaat gepaard met de volgende symptomen:

• kortademigheid bij inspanning of in rust,
• ernstige hoest, waarbij slijm met etterende onzuiverheden wordt uitgescheiden,
• verminderde prestaties,
• duizeligheid,
• pijnlijke gevoelens op de borst,
• cyanose van de huid als gevolg van verminderde gasuitwisseling in het lichaam,
• onredelijk gewichtsverlies,
• misvorming van de borst.

Naarmate de ziekte vordert, verslechteren de symptomen. Door een afname van de grootte van het orgaan ervaart de patiënt een snelle, oppervlakkige ademhaling en kan de bronchiale boom vervormd raken. Tekenen van hartfalen verschijnen als gevolg van de voortgang van het pathologische proces.

Er zijn veel factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van pneumosclerose. Meestal ontwikkelt de ziekte zich tegen de achtergrond van reeds bestaande aangeboren of verworven pathologieën van het ademhalingssysteem. De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van de ziekte zijn:

• infectieziekten en virale ziekten,
• ontstekingsprocessen die plaatsvinden in de weefsels van de long,
• Chronische bronchitis,
• De ziekte van Beck,
• aangeboren longziekte,
• ademhalingsletsel.

Een verhoogd risico op het ontwikkelen van pneumosclerose bij mensen van wie de professionele activiteit verband houdt met het werken met industriële gassen en schadelijke dampen, die bij langdurig contact met de ademhalingsorganen disfunctie van de ademhalingsorganen veroorzaken.

Onjuiste, ineffectieve behandeling van inflammatoire longziekten of de afwezigheid daarvan kan het begin van pathologie veroorzaken.

Basale pneumosclerose ontwikkelt zich tegen een achtergrond van verminderde immuniteit, wanneer de afweermechanismen verzwakt zijn. Secundaire redenen zijn onder meer:

• blootstelling aan giftige stoffen op het lichaam,
• ioniserende straling,
• circulatiestoornissen in een kleine cirkel,
• systemische bindweefselaandoeningen.

Diagnostiek

Tijdige diagnose en juiste behandeling zijn de belangrijkste voorwaarden voor een snel en succesvol herstel. Als u de ziekte in de vroege stadia identificeert, kunt u er met moderne methoden vanaf komen, waardoor levensbedreigende complicaties worden voorkomen. In de geneeskunde worden verschillende methoden gebruikt om basale pneumosclerose te diagnosticeren..

Een thoraxfoto is de belangrijkste en meest informatieve diagnostische procedure. Het beeld van de longen is vervormd, de lijnen zijn lusvormig, ruw, wat duidt op verdichting van de wanden en infiltratie van de bronchiën.

De figuur toont verduistering in de longen, een afname van de grootte van het orgel.

Diagnostische methoden zoals CT en MRI worden als informatief beschouwd, maar worden vanwege hun hoge kosten zelden gebruikt.

Bij het eerste bezoek aan een medische instelling voert de arts een algemeen onderzoek uit. Hij kan een voorlopige diagnose stellen op basis van dergelijke symptomen: een afname van de grenzen van de longen, die wordt bepaald door percussie, vervorming van het percussiegeluid, harde vesiculaire ruis.

Hypertensie en snelle hartslag worden ook vaak waargenomen bij basale longfibrose, wat aanleiding geeft tot een uitgebreid onderzoek van het lichaam om de oorzaken van aandoeningen vast te stellen..

Om de diagnose te bevestigen, volstaat het om de klachten van de patiënt te analyseren en een röntgenfoto te maken. Maar het is moeilijker om de oorzaak van de ontwikkeling van basale pneumosclerose vast te stellen; aanvullend onderzoek is vereist.

Behandeling van pulmonale pneumosclerose

Is het mogelijk om de ziekte te genezen, hoe deze correct te behandelen om het optreden van complicaties te voorkomen? Alleen de behandelende arts (longarts of therapeut) kan deze vragen beantwoorden. De therapie hangt af van het stadium en de vorm van de ziekte. Bij focale (beperkte) pneumosclerose, wanneer de toestand van de patiënt bevredigend is, is actieve behandeling mogelijk helemaal niet nodig.

De patiënt wordt een dieet, een gezonde levensstijl en regelmatige bezoeken aan een specialist aanbevolen. In dit geval zijn alle maatregelen gericht op het voorkomen van de voortgang van het pathologische proces..

In de geneeskunde kunnen voor de behandeling van basale pneumosclerose de volgende technieken worden gebruikt:

• dieettherapie,
• drugs therapie,
• fysiotherapie,
• zuurstof therapie,
• fysiotherapie,
• chirurgische ingreep,
• traditioneel medicijn.

U kunt zelf geen maatregelen nemen. Dit kan niet alleen ondoelmatig zijn, maar ook gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de patiënt. Therapie voor pulmonale longfibrose moet primair gericht zijn op het genezen van de onderliggende ziekte, die de ontwikkeling van fibrotische veranderingen in de weefsels van het ademhalingssysteem veroorzaakte.

Innovatieve technieken

Celtherapie met stamcellen is een innovatieve methode om pneumosclerose te behandelen, waarmee het mogelijk wordt om de structuur volledig te herstellen en de werking van de longen te normaliseren. Het bijzondere van stamcellen is dat ze kunnen worden omgezet in cellen van andere weefsels (long, lever, hart, enz.). De procedure is duur, omdat het materiaal erg moeilijk te verkrijgen is.

Stamcellen worden intraveneus in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd. Met de bloedstroom gaan ze naar het zieke orgaan, waar ze het beschadigde weefsel vervangen. Na de introductie van het materiaal wordt het proces van longreconstructie gestart. Na verloop van tijd keren ze terug naar hun normale grootte, waarbij de primaire elasticiteit en stevigheid terugkeren. Tegelijkertijd worden de functies van het zenuwstelsel hersteld, verbetert het werk van het hart, wordt het immuunsysteem versterkt, wordt de hormonale achtergrond genormaliseerd.

Een andere nieuwe techniek die gericht is op het verbeteren van het celmetabolisme, maar op geen enkele manier bijdraagt ​​aan de regeneratie van longweefsel, is zuurstoftherapie. Het belangrijkste doel van de procedure is om het lichaam met zuurstof te verzadigen. Het wordt uitgevoerd met behulp van speciale katheters, slangen, maskers.

Drugs therapie

Er zijn geen specifieke medicijnen voor de behandeling van pneumosclerose. De therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak van de ontwikkeling van het pathologische proces, dat wil zeggen op het genezen van de primaire longziekte.

Wat in een bepaald geval moet worden ingenomen, wordt voorgeschreven door de behandelende arts na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Voor de behandeling van basale pneumosclerose worden meestal geneesmiddelen uit de volgende farmacokinetische groepen gebruikt:

• antibiotica,
• ontstekingsremmende medicijnen,
• geneesmiddelen met slijmoplossend en verdunnende eigenschappen,
• mucolytische geneesmiddelen,
• bronchospasmolytica,
• glucocorticoïden,
• Cardiale glycosiden.

Vitaminetherapie is een verplicht onderdeel van een complexe behandeling van basale pneumosclerose. Het is gericht op het versterken van de immuniteit en het verbeteren van de werking van interne organen. Vitaminen van groep B, vitamine A, E, C zullen nuttig zijn voor de patiënt..

Om de progressie van het pathologische proces in de weefsels van de longen te stoppen, kunnen fysiotherapeutische procedures aan patiënten worden voorgeschreven. De meest populaire zijn iontoforese of echografie met novocaïne.

Ze kunnen alleen worden gebruikt als er geen verdenking bestaat op de ontwikkeling van longinsufficiëntie. Een positief resultaat bij de behandeling van pneumosclerose in de gecompenseerde fase kan worden bereikt met behulp van elektroforese met jodium, inductothermie, ultrasone bestraling.

Dieettherapie en folkremedies

Patiënten bij wie basale pneumosclerose is vastgesteld, wordt geadviseerd om veel in de frisse lucht te lopen, de kamer elke dag te ventileren, te sporten en een gezonde levensstijl te leiden. Er moet een dieet worden voorgeschreven, omdat een correct, uitgebalanceerd dieet het lichaam helpt verzadigen met nuttige stoffen, het functioneren en de algemene toestand van de patiënt verbetert.

Het menu van de patiënt moet voedingsmiddelen bevatten die rijk zijn aan foliumzuur, vitamine C, A, E, B, calcium- en kaliumzouten. U moet de consumptie van keukenzout beperken en alcoholische dranken volledig uitsluiten van het dieet..

Het arsenaal aan traditionele geneeskunde heeft zijn eigen effectieve recepten die de gezondheid van een patiënt met pneumosclerose helpen behouden, complicaties voorkomen en het herstel versnellen..

1. Aloë-bladtinctuur compenseert het gebrek aan belangrijke vitamines en mineralen die nodig zijn voor de normale werking van het lichaam. De bereiding is eenvoudig: spoel de vlezige, verse bladeren (3-4 stuks) en vermaal tot pap, voeg 2 eetlepels toe. eetlepels natuurlijke honing, 100 gram rode wijn. Roer de ingrediënten tot een gladde massa, bewaar in de koelkast. U moet het geneesmiddel vóór de maaltijd innemen, driemaal daags een eetlepel..
2. Eucalyptusbladtinctuur is een uitstekend antisepticum met een uitgesproken kalmerend effect. Om een ​​effectief medicijn te krijgen, moet je de bladeren malen en er kokend water overheen gieten, je kunt een beetje honing toevoegen en 15 minuten laten staan. De remedie moet 's ochtends en' s avonds in een eetlepel worden ingenomen..
3. Een afkooksel van haverkorrels bevat een grote hoeveelheid vetzuren en vitamines. 'S Nachts moet je een glas granen weken,' s ochtends afspoelen, water in een verhouding van 1: 4 gieten, op laag vuur koken tot de helft van de vloeistof is weggekookt. We halen de bouillon van het vuur, filteren en drinken in kleine doses (elk 20-30 gram) gedurende de dag (5-6 doses).

Een goed resultaat van het gebruik van traditionele geneeskunde kan alleen worden verkregen als u ze correct gebruikt, kookt en drinkt volgens de instructies. Voordat u met de afspraak begint, moet u uw arts raadplegen om negatieve verschijnselen te voorkomen en de situatie niet verder te verergeren..

Preventie

Basale pneumosclerose van de longen verwijst naar die ziekten die veel gemakkelijker te voorkomen zijn dan later te behandelen. Preventie van pathologie bestaat uit de tijdige en volledige genezing van inflammatoire, infectieuze en andere aandoeningen van het ademhalingssysteem (bronchitis, tuberculose, acute respiratoire virale infecties, tonsillitis). Om pneumosclerose te voorkomen, raden experts aan:

• het wegwerken van slechte gewoonten (roken heeft een extreem negatief effect op de toestand van de luchtwegen),
• verander het type activiteit als het werk een constante interactie met giftige stoffen en schadelijke dampen vereist,
• ademhalingsoefeningen doen,
• regelmatige wandelingen in de frisse lucht,
• goede voeding,
• vitamine- en mineralencomplexen nemen (zoals voorgeschreven door een arts),
• regelmatig medisch onderzoek.

Het menselijk lichaam is vatbaar voor verschillende ziekten als het immuunsysteem verzwakt is. Om het te versterken, moet u immunomodulatoren met speciale medicijnen gebruiken. Tempererende, fysiotherapie-oefeningen zullen ook helpen.

Complicaties en prognose

Als u basale pneumosclerose in de beginfase van zijn ontwikkeling vindt en een effectieve therapie start, is de prognose zeer gunstig, er is alle kans op een succesvol herstel. Bij gebrek aan adequaat optreden van de patiënt, kunnen complexe gevolgen ontstaan ​​tegen de achtergrond van veranderingen in de structuur van de ademhalingsorganen.

Patiënten bij wie pneumosclerose is vastgesteld, zijn vatbaar voor luchtwegaandoeningen en kunnen ademhalings- of hartfalen ontwikkelen. Door de toevoeging van een secundaire infectie kan de patiënt overlijden.

Om de ontwikkeling van gevaarlijke ziekten zoals basale pneumosclerose te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​gezonde levensstijl te leiden, uw gezondheid voortdurend in de gaten te houden en systemische ziekten op tijd te behandelen. Als u de primaire symptomen van pathologie vindt, neem dan onmiddellijk contact op met een specialist, want pas na een uitgebreid onderzoek kunt u de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte vaststellen en met de juiste, effectieve behandeling beginnen.