Arbidol-tabletten - instructies voor gebruik

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Werkzame stof

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg.

Doseringsschema en dosering

Behandeling
4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na blootstelling
Een keer per dag, 10-14 dagen

Seizoensgebonden preventie
2 keer per week, 3 weken

• 3-6 jaar enkele dosis van 50 mg (1 tablet)

• 6-12 jaar oude enkele dosis van 100 mg (2 tabletten)

Registratienummer: ЛСР-003900/07

Handelsnaam van het medicijn: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Chemische naam: Ethyl 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten.

Samenstelling

Een tablet bevat: actief ingrediënt: umifenovirhydrochloride-monohydraat - 51,75 mg (in termen van umifenovirhydrochloride - 50,00 mg);

kern: aardappelzetmeel - 31,860 mg, microkristallijne cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, calciumstearaat - 0,535 mg, croscarmellose (croscarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Wit (Оpadry 10F280003 WIT) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethyleenglycol) - 0,48 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titaandioxide - 1,92 mg.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel.

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en parainfluenzavirus (paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, kinderen jonger dan 3 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap.

Voorzichtig

Tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen schadelijke effecten aangetoond op de zwangerschap, de embryonale en foetale ontwikkeling, de weeën en de postnatale ontwikkeling.

Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens borstvoeding. Als het nodig is om Arbidol® te gebruiken, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

• Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmacologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

• ARVI;
• influenza A en B;
• longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
• secundaire immuundeficiëntie;
• ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

• verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
• de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol ® (Arbidol) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Contacten voor vragen:

Doseringsvorm

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Arbidol ® vrijgeven

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, wit lichaam, gele dop; inhoud van capsules - een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van het capsulelichaam: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1,3333%, zonnegele kleurstof (E110) - 0,0044%, chinolinegeel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

5 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks. - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die ARVI (coronavirus (Coronavirus) veroorzaken geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven in het bloed tot 48 uur na toediening. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD 50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Het wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De Cmax in bloedplasma wordt bereikt na 1,5 uur.

Umifenovir wordt snel over de organen en weefsels van het lichaam verdeeld.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T 1/2 is 17-21 uur.

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk in de gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid - door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ingenomen dosis uitgescheiden.

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling
• farmacologisch effect

• Wijze van toediening en dosering
• Vrijgaveformulier
• Fabrikant

• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
• Houdbaarheid van het medicijn Arbidol

• Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

• Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
• Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A08.0 Rotavirus enteritis
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
• J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
• Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

farmacologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol 50 mg 10 tabletten p / o
Gebruiksaanwijzing

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Andere vormen van vrijgave en verpakking:

• Arbidol Maximaal 200 mg 10 capsules
• Arbidol 50 mg 20 tabletten p / o
• Arbidol 100 mg 10 capsules p / o
• Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
• Arbidol 100 mg 40 capsules p / o

Registratie nummer

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam

6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Andere doseringsvormen van Arbidol

• Arbidol Maximaal 200 mg 10 capsules
• Arbidol 100 mg 10 capsules p / o
• Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
• Arbidol 100 mg 40 capsules p / o

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Samenstelling voor één tablet

Werkzame stof:

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
kern: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg, microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg of 16,274 mg, calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg, croscarmellosenatrium (primellose) -1,542 mg of 3,084 mg; schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg, titaandioxide - 1,207 mg of 2,415 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg of 0,193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg)

of
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6.000 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg, titaandioxide - 1,207 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg] - voor een dosering van 50 mg

of
Aquarius Prime BAP318008 Wit (Aquarius Prime BAP318008 Wit) -6.000 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg, titaandioxide - 1,207 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) -0,471 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 - voor een dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft een interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunresponsen, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten. Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een verkorting van de duur van de ziekte, een afname van het risico op complicaties.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek.

Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

• influenza A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);
• secundaire immuundeficiëntie;
• complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
• Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
• Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden. Eenmalige dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
- bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, herhaling van herpesinfectie:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met een patiënt): volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 tot 5 dagen na de operatie.
Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (om de 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week in binnen 4 weken. Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):
• volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
• kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (om de 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per dag week gedurende 4 weken. Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking

Zelden - allergische reacties.

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
10, 20, 30 of 40 tabletten in een polymeerpotje.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje met 10, 20, 30 of 40 tabletten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-tabletten

• Arbidol 50 mg 20 tabletten p / o

Houdbaarheid

3 jaar - voor een dosering van 50 mg.
2 jaar - voor een dosering van 100 mg.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder doktersrecept.

Naam en adres van de fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56

Arbidol (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten, 50 mg

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof: umifenovir (umifenovirhydrochloride-monohydraat 51,57 mg in termen van umifenovirhydrochloride) 50,00 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (povidon K30), calciumstearaat, croscarmellose (croscarmellosenatrium),

samenstelling omhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide (E 171), macrogol (polyethyleenglycol-4000), polysorbaat-80 (tween-80)

of Aquarius Prime BAP318008 Wit [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide (E 171), macrogol (polyethyleenglycol-4000), polysorbaat-80 (tween-80)].

Omschrijving

Filmomhulde tabletten, van wit tot wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Andere antivirale middelen. Umifenovir.

ATX-code J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Arbidol® is een antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus)), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en para-influenza-virus (paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (ARVI)

- als onderdeel van de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie

- preventie van influenza en ARVI tijdens het epidemische seizoen

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

- als onderdeel van een complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar

Wijze van toediening en dosering

Binnen, op een lege maag (een half uur voor of 2 uur na een maaltijd).

Eenmalige dosis (afhankelijk van de leeftijd):

Eenmalige dosis van het medicijn

100 mg (2 tabletten)

ouder dan 12 jaar en volwassenen

200 mg (4 tabletten)

Het schema om het medicijn te nemen

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Aspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken.

Aspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 6 jaar:

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking, herpesinfectie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

in een enkele dosis 2 dagen vóór de operatie en vervolgens 2 en 5 dagen na de operatie.

Bijwerking

- allergische reacties (uitslag, anafylactische reactie)

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn

- kinderen onder de 6 jaar

- eerste trimester van de zwangerschap

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat een dosis van het medicijn wordt gemist, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen en moet de inname van het medicijn worden voortgezet volgens het gestarte schema.

Zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen schadelijke effecten aangetoond op de zwangerschap, de embryonale en foetale ontwikkeling, de weeën en de postnatale ontwikkeling.

Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of het geneesmiddel tijdens de borstvoeding bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt. Als u het medicijn Arbidol® moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Arbidol

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Arbidol is een medicijn dat behoort tot de groep van antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen.

Vrijgaveformulier

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of gele capsules, in het midden van de capsule zitten korrels en poeder, de kleur van dit mengsel varieert van puur wit tot wit met een crème of groenachtig gele tint.

Arbidol wordt geproduceerd in capsules met een werkzame stof van 50 en 100 mg en in tabletten met een werkzame stof van 100 of 200 mg. Arbidol voor kinderen is goedgekeurd voor gebruik vanaf drie jaar, omdat het op jongere leeftijd moeilijk is voor kinderen om medicijnen in tabletten en capsules in te nemen. Eerder werd Arbidol voor kinderen gebruikt vanaf twee jaar kinderleven..

farmacologisch effect

Arbidol behoort tot antivirale middelen, werkt als een immunomodulator. Onthult anti-influenza-actie. Heeft een negatieve invloed op influenza A- en B-virussen en het SARS-virus (ernstig acuut respiratoir syndroom) en onderdrukt ze.

Voorkomt contact en penetratie van het virus in de cellen van het lichaam. Onderdrukt copulatie van het vetmembraan van het virus en celmembranen, versterkt het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.

Vermindert de incidentie van complicaties na virale infecties en verergering van chronische bacteriële infecties. Het gebruik van Arbidol voor virale infecties helpt de intoxicatie en manifestaties van symptomen van de ziekte te verminderen en de duur van de ziekte te verkorten. Het medicijn heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen..

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

Volgens de instructies is Arbidol effectief voor dergelijke ziekten:

- influenza type A en B;

- SARS (ernstig acuut respiratoir syndroom);

- virale infecties met complicaties (bronchitis en longontsteking);

- herhaalde immunodeficiëntie-toestanden;

- chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie in chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);

- als profylactisch middel om infectieuze complicaties na een operatie te voorkomen.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol voor kinderen voorgeschreven voor darminfecties van rotavirus-aard.

Methode voor het gebruik van Arbidol en doses

Volgens de instructies voor Arbidol moet het medicijn na een maaltijd oraal worden ingenomen..

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar is 200 mg, voor kinderen van zes tot twaalf jaar - 100 mg, voor kinderen van drie tot zes jaar - 50 mg.

Het gebruik van Arbidol als profylaxe

1. In contact met een zieke persoon (influenza en SARS):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol wordt eenmaal daags ingenomen, de behandelingskuur is van 10 dagen tot twee weken.

2. Voor de preventie van herhaling van chronische bronchitis en herpesinfectie tijdens de verspreiding van influenza en ARVI:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol moet 2 keer per week worden ingenomen, de behandelingskuur is drie weken.

3. Voor de preventie van SARS bij direct contact met een zieke persoon:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

Het medicijn wordt eenmaal daags ingenomen, het verloop van de behandeling is 12-14 dagen.

4. Ter voorkoming van infectie na een operatie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

In dit geval wordt Arbidol twee dagen vóór de voorgestelde operatie gebruikt, op de tweede en vijfde dag erna.

Het gebruik van Arbidol als behandeling

1. Influenza en ARVI zonder complicaties:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag.

Het verloop van de behandeling is 5 dagen. Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

2. Influenza en SARS met complicaties (bronchitis, longontsteking):

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / per dag, 5 dagen, daarna - 200 mg 1 keer (in 7 dagen), cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, daarna - 100 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen, daarna - 50 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

3. Voor de behandeling van SARS:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 2 maal / dag, cursus 8-10 dagen.

4. In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpesinfectie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 200 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 100 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 50 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

5. In combinatie met andere geneesmiddelen voor acute darminfecties van rotavirus-aard:

- kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies voor Arbidol wordt het medicijn goed verdragen, in zeldzame gevallen is het mogelijk om allergieën voor de componenten van Arbidol te ontwikkelen.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Arbidol gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor de componenten van Arbidol, evenals bij kinderen jonger dan drie jaar..

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Arbidol bij het dragen en voeden van een kind.

Extra informatie

Volgens de instructies heeft Arbidol geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met gevaarlijke mechanismen te werken..

Arbidol's analogen

Arbidol-analogen zijn geneesmiddelen die hetzelfde actieve ingrediënt hebben, maar onder verschillende namen worden geproduceerd.

Analogen van Arbidol zijn de volgende geneesmiddelen:

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog van Arbidol gebruikt..

Arbidol: prijzen in online apotheken

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 10 stuks.

Arbidol 25 mg / 5 ml poeder voor orale suspensie met banaan- en kersensmaak 37 g 1 st.

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 20 stuks.

Arbidol capsules 100 mg 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 20 stuks.

Arbidol poeder voor suspensie voor intern ongeveer. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg capsules 20 stuks.

Arbidol capsules 100 mg 20 stuks.

Arbidol Maximaal 200 mg capsules 10 stuks.

Beoordelingen Arbidol Maximum

Arbidol Maximum capsules 200 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 40 stuks.

Arbidol-capsules 100 mg 40 stuks.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als we niezen, stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, kun je beter niet meer dan twee plakjes per dag eten..

Slechts twee keer per dag glimlachen kan de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen..

Volgens WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Amerikaanse wetenschappers deden experimenten met muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose tegengaat. De ene groep muizen dronk gewoon water en de andere dronk watermeloensap. Als resultaat waren de bloedvaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques..

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven aan het aanschouwen van hun mooie lichaam in de spiegel dan aan seks. Dus, vrouwen, streef naar harmonie.

Werk dat iemand niet prettig vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan helemaal geen werk.

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnenkomt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

Zelfs als iemands hart niet klopt, kan hij nog lang leven, dat werd ons aangetoond door de Noorse visser Jan Revsdal. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in de sneeuw in slaap was gevallen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Veel medicijnen werden aanvankelijk als medicijnen op de markt gebracht. Heroïne werd bijvoorbeeld oorspronkelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als anesthesie en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat er een interessante gedachte opkomt, is niet zo ver van de waarheid..

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

Bij een regelmatig bezoek aan het solarium neemt de kans op het krijgen van huidkanker toe met 60%.

De hoogste lichaamstemperatuur werd gemeten in Willie Jones (VS), die met een temperatuur van 46,5 ° C in het ziekenhuis werd opgenomen..

Kwaadaardige neoplastische ziekten van het vrouwelijk voortplantingssysteem omvatten baarmoederhalskanker, borstkanker, eierstokkanker, kanker van het baarmoederslijmvlies.