Maak kennis met Arbidol® in een vernieuwd verpakkingsontwerp!

Het bedrijf OTISIPHARM JSC informeert klanten, partners en consumenten over de verandering in het uiterlijk van de verpakking van de ARBIDOL®-serie antivirale geneesmiddelen, bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza, evenals ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar.

In de praktische geneeskunde, onder professionele zorgverleners en onder eindgebruikers, heeft ARBIDOL® zich bewezen als een bewezen medicijn met een direct antiviraal effect en minimale interferentie met het delicate werk van het menselijke immuunsysteem 1. De klinische eigenschappen van ARBIDOL® zijn bewezen in tal van onderzoeken en observatieprogramma's, beproefd in de tijd, evenals jarenlange jaarlijkse ervaring met het gebruik van miljoenen Russen, incl. tijdens de periode van massale epidemieën en pandemieën.

Veranderingen in het uiterlijk van ARBIDOL® betreffen het ontwerp van zowel de primaire als de secundaire verpakking van geneesmiddelen en houden verband met het proces van herregistratie van geneesmiddelen door de staat.

ARBIDOL® is geleidelijk begonnen te verschijnen in het bijgewerkte ontwerp van verpakkingen in individuele apotheken.
Rekening houdend met de natuurlijke consumentenvraag gedurende een bepaalde periode, kan ARBIDOL® worden aangeboden in apotheken in zowel nieuwe als oude ontwerpen.

Tegenwoordig is ARBIDOL® een overkoepelend moedermerk dat wordt gevormd door 3 dochterondernemingen:

• ARBIDOL® "voor kinderen" - in de vorm van tabletten van 50 mg voor kinderen vanaf 3 jaar en een poeder voor de bereiding van een suspensie goedgekeurd voor gebruik bij kinderen die 2 jaar oud zijn. Tegenwoordig is ARBIDOL® in de pediatrische praktijk misschien wel het enige direct werkende antivirale geneesmiddel met een breed werkingsspectrum tegen influenza- en ARVI-virussen, waartegen ze geen resistentie (resistentie) hebben ontwikkeld.
• ARBIDOL® - in de vorm van capsules in een dosering van 100 mg, bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar; in de aangegeven dosering wordt het medicijn in de apotheek aangeboden in drie verpakkingen - elk 10, 20 en 40 capsules, rekening houdend met het doel van de aankoop van het medicijn (behandeling of preventie).
• ARBIDOL® MAXIMUM - capsules in een dosering van 200 mg, goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar; dubbele dosering van de werkzame stof in elke capsule zorgt voor een gemakkelijke dosering en de mogelijkheid om slechts 1 capsule per keer in te nemen.

De voortdurende veranderingen zijn bedoeld om het uiterlijk van ARBIDOL®-medicijnen moderner en dynamischer te maken, in lijn met de huidige realiteit en trends gericht op toenadering tot de eindconsument, waardoor het gemak van het kiezen van een medicijn op het apotheekplateau en een duidelijk begrip van het doel van het medicijn en het doel van de toediening ervan verzekerd zijn..

Alle bijgewerkte verpakkingen van ARBIDOL® zijn ontworpen in dezelfde stijl.

• In het bovenste deel van de verpakkingen bevindt zich een uniforme merkzone, waarin het logo met de naam van het medicijn duidelijk en contrasterend op een witte achtergrond wordt gepresenteerd.
• Iets hieronder, onder de naam van het medicijn, wordt het belangrijkste toepassingsgebied aangegeven: "voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI".
• Naast de tekstoverdracht op de voorkant van de verpakking van de belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn, wordt de categorie ook bepaald door de respiratoire virussen die op het gekleurde veld van de verpakkingen worden gepresenteerd. De aanwezigheid van antivirale activiteit gericht op het blokkeren van de vermenigvuldiging van virussen en hun dood is een fundamenteel verschil tussen ARBIDOL en symptomatische geneesmiddelen die traditioneel een thermometer of symbolische pictogrammen van andere symptomen op hun verpakking weergeven, die meestal gepaard gaan met verkoudheid. Trouwens, met alle huidige variëteit aan antivirale, immunomodulerende en immunotrope middelen in apotheken, zal ARBIDOL® in feite het eerste medicijn van deze groep zijn, waarvan de veroorzakers van influenza en ARVI duidelijk zijn aangetoond..
• Kenmerkend voor het ontwerp van nieuwe ARBIDOL®-pakketten is een duidelijke afbakening van de merkzone met de naam van het medicijn uit de rest van het informatieveld van het pakket met virussen. Dit is een extra visuele demonstratie van de eigenschappen van het medicijn - de afgifte van het lichaam door virussen. De gebogen puntige lijn lijkt de buitenste schil van het virus te doorboren, het te vernietigen en de dood te veroorzaken. Bovendien is dezelfde lijn een voorwaardelijke onoverkomelijke barrière voor virussen, die een beschermende functie vervult, infectie en verspreiding van infectie voorkomt.
• Voor het gemak van zowel consumenten als apothekers weerspiegelt de voorkant van de verpakking de vorm van afgifte van het medicijn (de pictogrammen van de suspensie, tabletten en capsules worden weergegeven), evenals het volume van de suspensie en de kwantitatieve inhoud van tabletten en capsules in de verpakking.

Met de stilistische eenheid van alle verpakkingen van ARBIDOL®, de extra aanwezigheid van silhouetten van kinderen van verschillende leeftijden, evenals een ander kleurenpalet van producten, vergemakkelijken en versnellen het proces van gedifferentieerde selectie van producten in de lijn voor consumenten van verschillende leeftijdsgroepen.

Tegelijkertijd komt het kleurenschema van de nieuwe ARBIDOL®-verpakkingen zo dicht mogelijk bij de vorige verpakkingen, bekend en bekend bij de meeste consumenten..

We zijn ervan overtuigd dat het nieuwe, heldere, dynamische en moderne verpakkingsontwerp ARBIDOL®-preparaten ongetwijfeld zal laten opvallen in het apotheekschap en extra aandacht van de consument voor het merk zal trekken..

Maak kennis met verpakkingen van ARBIDOL®-medicijnen in een nieuw ontwerp in de apotheken van het land.

Wees gezond, word niet verkouden en niet verkouden. Denk tegelijkertijd aan tijdige preventie en de noodzaak om antivirale middelen zo snel mogelijk in te nemen bij de eerste symptomen van verkoudheid.

Meer informatie over de ARBIDOL®-productserie is te vinden op de website: https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Antivirale en anti-inflmmatoire activiteit van arbidolhydrochloride bij infectie met het inflenza A (H1N1) -virus. Acta Pharmacol Sin. 2013 augustus; 34 (8): 1075-83.

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling
• farmachologisch effect

• Wijze van toediening en dosering
• Vrijgaveformulier
• Fabrikant

• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
• Houdbaarheid van het medicijn Arbidol

• Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

• Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
• Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A08.0 Rotavirus enteritis
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
• J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
• Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

Poeder voor bereiding van orale suspensie (kant-en-klare suspensie)	5 ml
werkzame stof:
umifenovir (in termen van umifenovirhydrochloride - 25 mg)	25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaandioxide - 25 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Leeftijd	Eenmalige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar oud	10 (50)
van 6 tot 12 jaar oud	20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen	40 (200)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

• Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmachologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

• ARVI;
• influenza A en B;
• longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
• secundaire immuundeficiëntie;
• ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

• verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
• de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol-tabletten en -capsules (voor kinderen, volwassenen) - instructies voor gebruik, analogen, recensies, prijs

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Rassen, namen, afgiftevormen en samenstelling van Arbidol

Momenteel worden er twee varianten van Arbidol geproduceerd:
1. Arbidol;
2. Arbidol maximum.

Arbidol en Arbidol Maximum verschillen alleen van elkaar in de dosering van de werkzame stof en in alle andere parameters zijn het identieke geneesmiddelen. Dienovereenkomstig bevat Arbidol Maximum tweemaal de dosis van het actieve ingrediënt dan gewone Arbidol en daarom is het alleen bedoeld voor volwassenen.

Arbidol is traditioneel verdeeld in twee hoofdtypen: kinderen en volwassenen. Een medicijn dat in tabletten wordt geproduceerd, wordt overwogen voor kinderen en in capsules voor volwassenen. In feite is een dergelijke verdeling in Arbidol voor volwassenen en kinderen nogal willekeurig, omdat zowel tabletten als capsules in dezelfde doseringen worden geproduceerd - 50 mg elk en 100 mg elk van de werkzame stof. Maar aangezien de tabletten relatief klein zijn, wordt aangenomen dat ze voor kinderen gemakkelijker en gemakkelijker in te nemen zijn, omdat ze niet snel een vrij groot voorwerp in hun geheel hoeven door te slikken. Daarom worden tabletten als Arbidol voor kinderen beschouwd. En grote capsules worden als volwassen Arbidol beschouwd, omdat alleen die mensen die al hebben geleerd om vrij grote voorwerpen door te slikken, ze kunnen nemen. En ze isoleren Arbidol voor kinderen in een apart type medicijn om het medicijn in de meest geschikte en gemakkelijke vorm voor hen achter te laten, omdat volwassenen zowel een capsule als een pil kunnen nemen, en kinderen, vaak alleen een pil.

In principe zijn Arbidol-tabletten universeel, omdat ze zonder problemen door zowel kinderen als volwassenen kunnen worden ingenomen. Maar volwassenen kunnen beter capsules gebruiken om de pillen voor kinderen het gemakkelijkst en aanvaardbaarst te laten. Als er echter om de een of andere reden geen capsules kunnen worden gekocht, kan een volwassene Arbidol voor kinderen in tabletten nemen.

Uiteraard kunnen Arbidol-capsules, vanwege de volledig identieke doseringen met tabletten, ook aan kinderen worden gegeven, maar alleen als ze ze kunnen inslikken. In dit geval kunnen de capsules heel goed worden toegeschreven aan een doseringsvorm die geschikt is voor gebruik bij kinderen, maar niet optimaal. Omdat het voor kinderen echter nog steeds gemakkelijker is om pillen in plaats van capsules in te nemen, worden ze als de optimale vorm voor baby's beschouwd. En capsules kunnen worden beschouwd als een back-upoptie voor het geval tablets om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht..

Er kunnen dus in feite drie soorten van het medicijn worden onderscheiden - dit zijn Arbidol voor volwassenen, Arbidol voor kinderen en Arbidol Maximum. Arbidol voor volwassenen en kinderen verschillen alleen van elkaar in de vorm van afgifte (respectievelijk capsules en tabletten). Arbidol Maximum verschilt van Arbidol bij kinderen en volwassenen door een hogere dosering van de werkzame stof. Omdat de verschillen tussen de variëteiten van het medicijn minimaal zijn, zullen we in de verdere tekst van het artikel één algemene naam gebruiken voor allemaal "Arbidol". We zullen alleen een specifiek type medicijn aangeven als het nodig is om ons op de kenmerken ervan te concentreren.

Arbidol Maximum is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - orale capsules. Arbidol is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en tabletten. Bovendien worden de capsules als volwassen Arbidol beschouwd en zijn de tabletten kinderen.

Als actief ingrediënt bevatten alle varianten van Arbidol umifenovir, ook wel umifenovirhydrochloridemonohydraat of methylfenylthiomethyldimethylaminomethyl-hydroxybromindoolcarbonzuur-ethylester genoemd. Bovendien wordt umifenovir in veel instructies arbidol genoemd, omdat dit de meervoudige naam is die door chemici aan deze stof wordt gegeven. Net zoals bijvoorbeeld de korte naam voor natriummetamizol is analgin.

Tabletten en capsules van Arbidol voor volwassenen en kinderen bevatten 50 mg of 100 mg umifenovir en capsules van Arbidol - Maximaal - 200 mg. Dienovereenkomstig zijn Arbidol-tabletten en -capsules verkrijgbaar in twee doseringen van 50 mg en 100 mg, en Arbidol Maximum-capsules - in één - 200 mg.

Capsules Arbidol en Arbidol Maximum bevatten het volgende als hulpcomponenten:

• Colloïdaal siliciumdioxide;
• Aardappelzetmeel;
• Croscarmellosenatrium (alleen in Arbidol Maximum);
• Microkristallijne cellulose;
• Povidon;
• Calciumstearaat.

De harde schaal van de capsule Arbidol Maximum bestaat uit twee componenten - gelatine en titaniumdioxide, en is daarom wit geverfd.

Capsules van een volwassen Arbidol bestaan ​​uit titaniumdioxide, gelatine, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, evenals chinolinegeel en Sun Sunset-kleurstoffen. Dienovereenkomstig heeft vanwege de kleurstoffen de schaal van de Arbidol-capsules een gele kleur. In sommige batches van het medicijn kan het omhulsel alleen bestaan ​​uit gelatine en titaniumdioxide met kleurstoffen, zonder toevoeging van azijnzuur en benzoaten.

Arbidol-tabletten bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:

• Hypromellose;
• Titaandioxide;
• Aardappelzetmeel;
• Croscarmellose-natrium;
• Macrogol 4000;
• Microkristallijne cellulose;
• Povidon;
• Polysorbaat 80;
• Calciumstearaat.

Arbidol-capsules zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10, 20 of 40 stuks, Arbidol Maximum - 10 of 20 stuks, en tabletten - 10, 20, 30 of 40 stuks.

De capsules van 50 mg zijn helemaal geel. 100 mg capsules hebben de ene helft wit en de andere helft (dop) geel. Arbidol Maximum 200 mg capsules zijn volledig wit. Bovendien, hoe lager de dosering van de werkzame stof, hoe kleiner de capsulegrootte. In de capsules van alle doseringen zit hetzelfde fijngemaakte homogene poeder, wit gekleurd met een groenachtig gele of crèmekleurige tint.

De tabletten hebben een ronde biconvexe vorm en zijn wit met een crèmekleurige tint gekleurd. Bij de pauze kan de tablet wit zijn met een crème of groenachtig gele tint..

Arbidol - foto

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol in de vorm van capsules.

Deze foto toont de verpakking van tabletten van Arbidol voor kinderen.

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol Maximum in capsules.

Therapeutische werking

Arbidol heeft de volgende therapeutische effecten:

• Antiviraal;
• Immunostimulerend;
• Ontgifting;
• Antioxidant.

Het antivirale effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen om te binden aan het eiwit hemagglutinine, dat zich op het oppervlak van de virale envelop bevindt. Het is met behulp van hemagglutinine dat het virus zich bindt aan de cellen van organen en systemen, erin doordringt en een actief verloop van het infectieuze en ontstekingsproces veroorzaakt. Het is de penetratie van virussen in de cellen van de slijmvliezen van de luchtwegen die een loopneus, hoesten, keelpijn en roodheid van de keel veroorzaken, evenals symptomen van vergiftiging, zoals koorts, koude rillingen, hoofdpijn, algemene zwakte, malaise, enz..

Arbidol blokkeert het eiwit waarmee het virus zich aan cellen bindt, dat wil zeggen dat het het micro-organisme feitelijk het vermogen ontneemt om schade aan celstructuren te veroorzaken en dientengevolge een uitgebreid infectieus en ontstekingsproces uit te lokken. Door deze blokkering van het vermogen om zich aan orgaancellen te binden, circuleert het virus eenvoudigweg in het bloed of bevindt het zich gedurende een beperkte tijd op de slijmvliezen van de luchtwegen waarin het kan leven. Waarna het virus sterft.

Vanwege dit werkingsmechanisme gaat Arbidol, wanneer het in een profylactisch regime wordt ingenomen, effectief de ziekte tegen met acute respiratoire virale infecties, waardoor zelfs virussen die op de slijmvliezen zijn gevallen snel worden geblokkeerd. En wanneer het wordt ingenomen tijdens de ziekteperiode, vermindert het medicijn de ernst van de verschijnselen van intoxicatie, hoesten, loopneus en keelpijn, ook vanwege het feit dat het vrije virussen blokkeert die de cellen nog niet zijn binnengedrongen. Hierdoor beschadigen nieuwe virussen een toenemend aantal mucosale cellen niet en ondersteunen ze dus het ontstekingsproces niet, en virale deeltjes die al in de cellen aanwezig zijn, gaan gewoon dood, aangezien hun levensduur afloopt..

Er moet aan worden herinnerd dat Arbidol de herstelperiode van acute respiratoire virale infecties niet verkort, maar hun beloop aanzienlijk vergemakkelijkt. Bij inname in de beginfase van de ziekte voorkomt Arbidol vaak de ontwikkeling van een volledig beeld van acute respiratoire virale infecties of influenza, waardoor de infectie verloopt in een zeer milde, bijna asymptomatische vorm..

Het immuunstimulerende effect van Arbidol is het stimuleren van fagocytose, waarbij de door virussen aangetaste cellen worden vernietigd, en het versnellen van de productie van interferon. Interferon is namelijk een stof die zorgt voor een intensief beloop van verschillende immuunreacties gericht op het vernietigen van virussen.

Het ontgiftende effect van het medicijn is om de ernst van de symptomen van intoxicatie te verminderen door schade aan nieuwe cellen door virale deeltjes te blokkeren, waardoor de hoeveelheid vervalproducten van beschadigde cellen in het bloed aanzienlijk wordt verminderd.

Vanuit klinisch oogpunt heeft Arbidol de volgende effecten:

• Vermindert het risico op ziekte tijdens seizoensgebonden epidemieën van griep en SARS;
• Vermindert het risico op complicaties door influenza en andere virale luchtweginfecties;
• Maakt het verloop van ARVI en griep gemakkelijker;
• Vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische infecties (herpes, bronchitis, longontsteking, enz.);
• Vermindert het risico op infectieuze complicaties na een operatie;
• Versnelt het herstel van rotavirusinfecties bij kinderen.

Arbidol: het concept van drugsactie (commentaar van de hoofdarts van Rusland) - video

Hoe Arbidol werkt - video

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor gebruik voor alle varianten van Arbidol - zowel kinderen als volwassenen zijn precies hetzelfde, aangezien medicijnen worden gebruikt om dezelfde aandoeningen bij mensen van verschillende leeftijdscategorieën te behandelen en te voorkomen.

Dus, Arbidol voor kinderen en volwassenen, evenals Arbidol Maximum zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende aandoeningen en ziekten bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

• Preventie en behandeling van influenza type A en B, inclusief die welke optreden bij complicaties zoals bronchitis en longontsteking;
• Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI, ARI);
• Preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) dat optreedt bij ernstige influenza;
• Als onderdeel van de complexe therapie van bronchitis, longontsteking, terugkerende herpesinfectie;
• Als onderdeel van een complexe therapie voor acute intestinale rotavirusinfectie ("maag", "intestinale", "zomer" griep) bij kinderen;
• Preventie van infectieuze complicaties na een operatie;
• Secundaire immunodeficiënties.

Arbidol - instructies voor gebruik

Arbidol volwassen en Arbidol Maximum

De capsules worden oraal ingenomen voor de maaltijd, ze worden heel doorgeslikt, zonder te bijten, niet te kauwen of op andere manieren te pletten, maar weggespoeld met een kleine hoeveelheid nog steeds schoon water (een half glas is voldoende). Een enkele dosis voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen is 200 mg, wat overeenkomt met 2 capsules van 100 mg, 4 capsules van 50 mg of 1 capsule van 200 mg..

Voor niet-specifieke profylaxe van influenza, acute aandoeningen van de luchtwegen, exacerbaties van bronchitis of herpes, evenals postoperatieve complicaties, worden Arbidol en Arbidol aanbevolen voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen in de volgende doseringen:

• Als er direct contact was met een persoon die lijdt aan influenza, acute respiratoire virale infecties of acute luchtweginfecties, dan moet Arbidol 200 mg eenmaal daags gedurende 10 - 14 dagen worden ingenomen;
• Tijdens periodes van massale griepepidemieën, SARS en acute luchtweginfecties, dient u 200 mg Arbidol tweemaal per week (om de twee dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
• Om de verergering van chronische bronchitis of herpes te voorkomen, wordt aanbevolen om 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
• Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) na contact met een reeds zieke persoon, wordt aanbevolen om 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen in te nemen;
• Om postoperatieve complicaties te voorkomen, moet Arbidol worden ingenomen in een dosis van 200 mg 2 dagen vóór de geplande operatie, evenals 2 en 5 dagen na de productie..

Voor de behandeling van verschillende ziekten dienen Arbidol en Arbidol Maximum voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar als volgt te worden ingenomen:

• Influenza, acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, doorgaan zonder complicaties - neem 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
• Influenza, acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties, optredend met complicaties (bronchitis, longontsteking, laryngitis, enz.) - neem 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Daarna schakelen ze vanaf de zesde dag over op Arbidol 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken;
• Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) - neem 200 mg 2 keer per dag gedurende 8 tot 10 dagen;
• Chronische bronchitis en herpesinfectie - neem als onderdeel van een complexe therapie 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 tot 7 dagen. Vervolgens wordt Arbidol gedurende 4 weken 200 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) ingenomen;
• Acute intestinale rotavirusinfecties - neem als onderdeel van een complexe therapie 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

De bovenstaande schema's en doseringen van behandeling en preventie worden alleen gebruikt vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien kunt u capsules en Arbidol en Arbidol Maximum gebruiken, waarbij u de handigste optie voor uzelf kiest. Ongeacht het type capsule, het is alleen belangrijk om de vereiste dosering van het medicijn in te nemen.

Arbidol voor kinderen - instructies voor gebruik

Arbidol voor kinderen zijn tabletten voor orale toediening met doseringen van 50 mg en 100 mg van de werkzame stof. Arbidol voor kinderen wordt gebruikt in de leeftijd van 2 tot 12 jaar en na het bereiken van de leeftijd van 12 jaar moet het kind het medicijn in doseringen voor volwassenen in de vorm van capsules innemen. In deze onderafdeling worden de toepassingsschema's en doseringsschema's van Arbidol-tabletten voor kinderen van 2 - 12 jaar gegeven. Voor kinderen ouder dan 12 jaar moet men zich laten leiden door de doses en schema's die in de bovenstaande paragraaf worden gegeven, die informatie geeft over het gebruik van een volwassen Arbidol.

Kinderen van 2 - 12 jaar moeten enkele minuten voor de maaltijd tabletten krijgen. De tablet moet worden doorgeslikt zonder te bijten, zonder te breken, niet te kauwen of op andere manieren te pletten, maar alleen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend water (een half glas is voldoende). De dosering van Arbidol voor een enkele dosis voor kinderen van 2 - 6 jaar is 50 mg en van 6 - 12 jaar - 100 mg. Om het kind een enkele dosis Arbidol te laten drinken die geschikt is voor de leeftijd, kunt u hem het vereiste aantal capsules (als hij ze kan doorslikken) of tabletten geven..

Voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties en influenza na contact met een reeds zieke persoon, is het noodzakelijk om Arbidol te geven aan een kind van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Voor de preventie van virale luchtweginfecties (influenza, acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, enz.) Tijdens een seizoensgebonden massale epidemie, en om exacerbaties van chronische bronchitis en herpes te voorkomen, moet Arbidol worden gegeven aan kinderen van 2-6 jaar, 50 mg elk en 6-12 jaar oud. - 100 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 3 weken.

Om ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) te voorkomen, krijgt een kind van 6-12 jaar oud na contact met een reeds zieke persoon 100 mg Arbidol eenmaal daags gedurende 12-14 dagen. Kinderen jonger dan 6 jaar hebben geen SARS-profylaxe.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt Arbidol 2 dagen voor de ingreep gegeven, evenals op dag 2 en 5 daarna in een dosering van 50 mg voor kinderen van 2 tot 6 jaar en 100 mg voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties zonder complicaties, krijgen kinderen van 2-6 jaar elk 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg Arbidol 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Als een luchtweginfectie gepaard gaat met complicaties (bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, enz.), Dan wordt de behandeling eerst op dezelfde manier uitgevoerd als voor ongecompliceerde ziekten, en vervolgens gedurende nog eens 4 weken, eenmaal per week, krijgt het kind 2-6 jaar, 50 mg elk, en 6-12 jaar oud - 100 mg Arbidol.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg elk en 6-12 jaar oud - 100 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Voor de behandeling van chronische bronchitis en herpes als onderdeel van een complexe therapie, wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen. Vervolgens is het gedurende nog eens 4 weken nodig om Arbidol te geven aan een kind van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg tweemaal per week (elke twee dagen).

Voor de behandeling van acute intestinale rotavirusinfecties wordt Arbidol gedurende 5 dagen 4 keer per dag (elke 6 uur) gegeven aan kinderen van 2 - 6 jaar oud, 50 mg en 6 - 12 mg - 100 mg.

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De officiële gebruiksaanwijzing geeft aan dat Arbidol met voorzichtigheid moet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en alleen als de beoogde voordelen opwegen tegen alle mogelijke risico's. Een soortgelijke zin in de instructies betekent dat er bij experimenten met dieren geen negatief effect van het medicijn op het verloop van de zwangerschap was, maar dat klinische onderzoeken bij vrouwen om voor de hand liggende ethische redenen niet werden uitgevoerd. Daarom wordt het, ondanks de theoretische veiligheid van het medicijn, niet aanbevolen om het te gebruiken, omdat niet alle effecten op de foetus en het verloop van de zwangerschap volledig bekend zijn..

Het bovenstaande is volledig van toepassing op Arbidol. Bij experimenten met dieren was er geen negatief effect op de foetus en het verloop van de zwangerschap, maar dergelijke tests werden natuurlijk niet bij vrouwen uitgevoerd. En sinds de introductie en het begin van het gebruik van Arbidol, is er te weinig tijd verstreken om te beoordelen of het echt veilig is, op basis van de weinige gevallen waarin zwangere vrouwen het ondanks de waarschuwing toch gebruikten.

Momenteel wordt het gerechtvaardigd geacht om Arbidol voor te schrijven aan zwangere vrouwen als ze lijden aan influenza type A, met name de subtypen H1N1, H5N1, aangezien de virussen die ze veroorzaken gevaarlijk zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Voor de benoeming van Arbidol is het echter noodzakelijk om met behulp van laboratoriumtests nauwkeurig vast te stellen dat een vrouw de aangegeven soorten griep heeft opgelopen. In alle andere gevallen van acute luchtweginfecties (ARVI, ARI, verkoudheid, etc.) is het voor een zwangere vrouw beter om te stoppen met het gebruik van Arbidol..

Als u borstvoeding geeft, wordt het ook niet aanbevolen om Arbidol in te nemen, omdat het medicijn in de melk terechtkomt.

Arbidol voor kinderen

Arbidol voor kinderen kan worden gebruikt vanaf twee jaar. Sommige instructies geven aan dat het medicijn vanaf 3 jaar moet worden gebruikt, maar klinische onderzoeken en onderzoeken hebben aangetoond dat Arbidol veilig is voor kinderen vanaf 2 jaar. Maar in de instructies voor hetzelfde medicijn is deze wijziging niet aangebracht door alle landen waar dit medicijn wordt verkocht. Dit komt door de standpunten van de nationale ministeries van Volksgezondheid, die beslissen of ze de instructies wijzigen en het officiële gebruik van Arbidol vanaf de leeftijd van 2 jaar en niet vanaf 3 jaar toestaan. In Kazachstan en Oekraïne is Arbidol dus officieel goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf twee jaar. Rusland en Wit-Rusland - slechts drie jaar oud. Het is opmerkelijk dat ze in Rusland, het land waar het medicijn werd ontwikkeld, geproduceerd en getest, de instructies niet konden wijzigen vanwege de buitensporige bureaucratie van deze procedure..

Kinderen kunnen Arbidol in elke toedieningsvorm krijgen - in tabletten of capsules, maar in een dosering die precies geschikt is voor de leeftijd. Dat wil zeggen dat kinderen van 2 - 6 jaar oud 50 mg Arbidol krijgen voor één dosis en 6 - 12 jaar oud - 100 mg. In dit geval kunt u zowel capsules als tabletten geven, het belangrijkste is dat de dosering van 50 mg en 100 mg wordt nageleefd.

Tabletten worden echter traditioneel beschouwd als Arbidol voor kinderen, omdat ze gemakkelijker te slikken zijn voor baby's en bovendien geen kleurstoffen bevatten, zoals capsules, en daarom een ​​aanzienlijk lager risico op het ontwikkelen van een allergische reactie hebben. Daarom verdient het de voorkeur om Arbidol aan kinderen onder de 12 jaar in tabletten te geven en alleen capsules te gebruiken als dit absoluut noodzakelijk is..

Vanuit het oogpunt van doseringen en voorkeursdoseringsvormen van Arbidol, worden adolescenten jonger dan 12 jaar als kinderen beschouwd. Vanaf de leeftijd van 12 jaar nemen adolescenten Arbidol in doseringen voor volwassenen en kunnen ze veilig capsules gebruiken, aangezien de periode van verhoogd risico op allergische reacties al voorbij is. Arbidol tot 12 jaar wordt noodzakelijkerwijs in kinderdoseringen gegeven en bij voorkeur in de vorm van tabletten.

Arbidol Maximum is uitsluitend bedoeld voor volwassenen en kan daarom alleen worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt.

Is het mogelijk om Arbidol in te nemen??

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor gebruik

Arbidol - analogen

Momenteel is een grote groep analogen van elk medicijn verdeeld in twee grote variëteiten - dit zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen zijn preparaten die dezelfde werkzame stoffen bevatten. Dat wil zeggen, de synoniemen van Arbidol zijn preparaten die ook umifenovir als actief bestanddeel bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die verschillende werkzame stoffen bevatten, maar met het meest vergelijkbare therapeutische effect en die tot dezelfde farmacologische groep behoren. Analogen van Arbidol zijn dus andere antivirale geneesmiddelen die een schadelijk effect kunnen hebben op virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken..

De volgende medicijnen zijn synoniemen voor Arbidol:

• Arpetol (geproduceerd in Wit-Rusland);
• Arpetolide;
• Arpeflu;
• Immustat (geproduceerd in Oekraïne);
• ORVitol NP (geproduceerd in Nederland).

De volgende medicijnen zijn analoog aan Arbidol:

• Allokin-alfa-lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
• Alpizarin-tabletten;
• Amizon-tabletten;
• Amiksin-tabletten;
• Armenicum-concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie;
• Viracept-tabletten en poeder voor orale toediening;
• Hyporamine-tabletten voor sublinguaal gebruik, zetpillen en lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor inhalatie of nasale toediening;
• Groprinosin-tabletten;
• Isoprinosine-tabletten;
• Ingavirin-capsules;
• Isentress-tabletten;
• Iodantipyrine-tabletten;
• Kagocel-tabletten;
• Lavomax-tabletten;
• Lirasept poeder voor orale toediening;
• Nikavir-tabletten;
• Oxolin-zalf;
• Panavir-oplossing voor injectie, gel en zetpillen;
• Polyferon-CD4-tabletten;
• Proteflazid-extract voor orale toediening en plaatselijke toepassing;
• Remantadine-tabletten;
• Tivikay-tabletten;
• Tilaxin-tabletten;
• Tiloram-tabletten;
• Tilorone-capsules en -tabletten;
• Triazavirine-capsules;
• Ferrovir oplossing voor injectie;
• Ergoferon-tabletten en drank.

Goedkope medicijn-analogen

Arbidol - beoordelingen

Beoordelingen over Arbidol variëren - iets meer dan de helft is positief en ongeveer 40% is negatief. Positieve recensies werden in de regel achtergelaten door mensen die het medicijn namen aan het begin van een acute respiratoire virale infectie of die ernstig ziek waren. In de beoordelingen geven ze aan dat het mogelijk is om de hersteltijd te verkorten wanneer ze aan het begin van de ziekte worden ingenomen. En mensen die griep, acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties of verkoudheden hebben gehad, merken op dat tegen de achtergrond van het gebruik van Arbidol de ernst van de symptomen afneemt, waardoor de algehele gezondheid aanzienlijk verbetert. Degenen die het als profylaxe namen tijdens seizoensgriepepidemieën of na contact met zieke mensen, waren ook tevreden met het effect van Arbidol..

Negatieve beoordelingen werden achtergelaten door mensen die geen positief effect van het gebruik van Arbidol merkten. Veel beoordelingen geven aan dat het medicijn herhaaldelijk werd gebruikt, maar elke keer was het resultaat onbevredigend - de duur van de ziekte nam niet af, de gezondheidstoestand verbeterde niet en de ziekte werd niet gemakkelijker verdragen.

Arbidol voor kinderen - beoordelingen

Er zijn ongeveer evenveel positieve als negatieve recensies over Arbidol voor kinderen. Positieve beoordelingen worden meestal achtergelaten door ouders die het medicijn hebben gegeven om de ziekte te voorkomen of in de vroege stadia van verkoudheid, wanneer het effectief bleek te zijn en hielp om de ziekte te voorkomen of het herstel te versnellen.

Negatieve beoordelingen over Arbidol voor kinderen zijn te wijten aan de ondoelmatigheid ervan in een bepaald geval, hoge kosten, te wijdverspreide reclame en oplegging door apothekers en artsen, evenals allergische reacties bij een kind als reactie op de receptie.

Beter dan Arbidol

Medicijnprijs

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Media: Studies hebben bevestigd: Arbidol met COVID-19 doet niet onder voor favipiravir

Wetenschappers uit China vergeleken het effect van medicijnen bij de behandeling van patiënten met coronavirus

06/09/2020 om 12:49, bekeken: 12053

Ondanks het feit dat het totale aantal coronavirusgevallen in de wereld volgens officiële statistieken meer dan 7 miljoen mensen bedraagt, is er nog steeds geen remedie voor deze vreselijke ziekte. Artsen proberen met alle beschikbare middelen de toestand van patiënten met COVID-19 te verlichten, en op dit moment worstelen wetenschappers over de hele wereld om een ​​genezend medicijn te vinden en effectieve medicijnen te identificeren om covid te bestrijden. De resultaten van een van deze analytische werken werden gepubliceerd in de wetenschappelijke bibliotheek van medRxiv, bedoeld voor het plaatsen van preprints van materialen op het gebied van medisch onderzoek, inclusief klinische proeven met menselijke deelname..

Zoals online door Novye Izvestia werd gemeld, werd in maart 2020 een vergelijkende klinische studie naar de werkzaamheid van Arbidol en favipiravir uitgevoerd in China met deelname van 240 patiënten met COVID-19 van matige tot matige ernst. Volgens de beschrijving werd het werk ondersteund door het National Key Program for Research and Development of China. Voor de implementatie zijn 240 patiënten met COVID-19 geselecteerd. De studie was een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter studie. De patiënten werden willekeurig verdeeld in twee groepen, waarvan er één een van Japanse makelij favipiravir kreeg tegen de achtergrond van traditionele therapie, en de andere - van Russische makelij (Arbidol).

“De studie toonde aan dat op de 7e dag de werkzaamheid van arbidol en favipiravir vergelijkbaar is, - de frequentie van klinisch herstel op de 7e dag verschilt niet significant in de groepen favipiravir (71/116) en arbidol (62/120), koorts met 7- per dag therapie met Arbidol werd uitgevoerd bij 100% van de patiënten ”, merkt Novye Izvestia op [https://newizv.ru/news/tech/05-06-2020/v-kitae-sravnili-arbidol-i-favipiravir-u-patsientov -s-covid-19].

Er zijn ook "valkuilen" in deze studie. Het Japanse medicijn resulteerde in een snellere verlichting van zowel onderkoeling als hoest. Maar tegelijkertijd veroorzaakte het vaak een nevenreactie: een verhoogd urinezuurgehalte in het bloedserum. Hiermee vindt kristallisatie en afzetting van natriumzouten plaats in organen - nieren, weefsels van de ogen, maag, lever. Dat is de reden waarom de instructies voor het gebruik van favipiravir aangeven dat het medicijn vaak ernstige bijwerkingen kan veroorzaken zoals neutropenie, leukopenie, hyperurikemie.

Tegelijkertijd, zoals uit de studie bleek, heeft het Russische medicijn Arbidol een gunstig veiligheidsprofiel en een lage frequentie van bijwerkingen..

Bedenk dat eerdere studies van de structurele en moleculaire dynamiek van de Australische Monash University in Melbourne hebben aangetoond dat Arbidol een wisselwerking heeft met het S (spike) glycoproteïne SARS-CoV-2 en de structurele veranderingen ervan voorkomt, wat een belangrijke stap is voor de hechting en convergentie van het virus met een menselijke cel.

Arbidol-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam: 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm:

filmomhulde tabletten.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Samenstelling voor één tablet

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
pit: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg; microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg of 16,274 mg; calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 1,542 mg of 3,084 mg.
schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg; titaandioxide - 1,207 mg of 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg; polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg of 0,193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg) of AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol-4000 (polyethyleenglycol), polysorbaat-80 (tween-80)] - voor een dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft een interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunresponsen, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met virale infecties, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een verkorting van de duur van de ziekte, een afname van het risico op complicaties.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);
- secundaire immuundeficiëntie;
- complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden. Eenmalige dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
- bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2-5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.
Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):
volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking

Zelden - allergische reacties.

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
10, 20, 30 of 40 tabletten in een polymeerpotje.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje met 10, 20, 30 of 40 tabletten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder doktersrecept.

Naam en adres van de fabrikant / het bedrijf dat claims van klanten accepteert:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.