Arbidol

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Arbidol is een medicijn dat behoort tot de groep van antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen.

Vrijgaveformulier

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of gele capsules, in het midden van de capsule zitten korrels en poeder, de kleur van dit mengsel varieert van puur wit tot wit met een crème of groenachtig gele tint.

Arbidol wordt geproduceerd in capsules met een werkzame stof van 50 en 100 mg en in tabletten met een werkzame stof van 100 of 200 mg. Arbidol voor kinderen is goedgekeurd voor gebruik vanaf drie jaar, omdat het op jongere leeftijd moeilijk is voor kinderen om medicijnen in tabletten en capsules in te nemen. Eerder werd Arbidol voor kinderen gebruikt vanaf twee jaar kinderleven..

farmachologisch effect

Arbidol behoort tot antivirale middelen, werkt als een immunomodulator. Onthult anti-influenza-actie. Heeft een negatieve invloed op influenza A- en B-virussen en het SARS-virus (ernstig acuut respiratoir syndroom) en onderdrukt ze.

Voorkomt contact en penetratie van het virus in de cellen van het lichaam. Onderdrukt copulatie van het vetmembraan van het virus en celmembranen, versterkt het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.

Vermindert de incidentie van complicaties na virale infecties en verergering van chronische bacteriële infecties. Het gebruik van Arbidol voor virale infecties helpt de intoxicatie en manifestaties van symptomen van de ziekte te verminderen en de duur van de ziekte te verkorten. Het medicijn heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen..

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

Volgens de instructies is Arbidol effectief voor dergelijke ziekten:

- influenza type A en B;

- SARS (ernstig acuut respiratoir syndroom);

- virale infecties met complicaties (bronchitis en longontsteking);

- herhaalde immunodeficiëntie-toestanden;

- chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie in chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);

- als profylactisch middel om infectieuze complicaties na een operatie te voorkomen.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol voor kinderen voorgeschreven voor darminfecties van rotavirus-aard.

Methode voor het gebruik van Arbidol en doses

Volgens de instructies voor Arbidol moet het medicijn na een maaltijd oraal worden ingenomen..

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar is 200 mg, voor kinderen van zes tot twaalf jaar - 100 mg, voor kinderen van drie tot zes jaar - 50 mg.

Het gebruik van Arbidol als profylaxe

1. In contact met een zieke persoon (influenza en SARS):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol wordt eenmaal daags ingenomen, de behandelingskuur is van 10 dagen tot twee weken.

2. Voor de preventie van herhaling van chronische bronchitis en herpesinfectie tijdens de verspreiding van influenza en ARVI:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol moet 2 keer per week worden ingenomen, de behandelingskuur is drie weken.

3. Voor de preventie van SARS bij direct contact met een zieke persoon:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

Het medicijn wordt eenmaal daags ingenomen, het verloop van de behandeling is 12-14 dagen.

4. Ter voorkoming van infectie na een operatie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

In dit geval wordt Arbidol twee dagen vóór de voorgestelde operatie gebruikt, op de tweede en vijfde dag erna.

Het gebruik van Arbidol als behandeling

1. Influenza en ARVI zonder complicaties:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag.

Het verloop van de behandeling is 5 dagen. Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

2. Influenza en SARS met complicaties (bronchitis, longontsteking):

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / per dag, 5 dagen, daarna - 200 mg 1 keer (in 7 dagen), cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, daarna - 100 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen, daarna - 50 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

3. Voor de behandeling van SARS:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 2 maal / dag, cursus 8-10 dagen.

4. In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpesinfectie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 200 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 100 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 50 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

5. In combinatie met andere geneesmiddelen voor acute darminfecties van rotavirus-aard:

- kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies voor Arbidol wordt het medicijn goed verdragen, in zeldzame gevallen is het mogelijk om allergieën voor de componenten van Arbidol te ontwikkelen.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Arbidol gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor de componenten van Arbidol, evenals bij kinderen jonger dan drie jaar..

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Arbidol bij het dragen en voeden van een kind.

Extra informatie

Volgens de instructies heeft Arbidol geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met gevaarlijke mechanismen te werken..

Arbidol's analogen

Arbidol-analogen zijn geneesmiddelen die hetzelfde actieve ingrediënt hebben, maar onder verschillende namen worden geproduceerd.

Analogen van Arbidol zijn de volgende geneesmiddelen:

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog van Arbidol gebruikt..

Arbidol: prijzen in online apotheken

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 10 stuks.

Arbidol 25 mg / 5 ml poeder voor orale suspensie met banaan- en kersensmaak 37 g 1 st.

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 20 stuks.

Arbidol capsules 100 mg 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 20 stuks.

Arbidol poeder voor suspensie voor intern ongeveer. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg capsules 20 stuks.

Arbidol Maximaal 200 mg capsules 10 stuks.

Beoordelingen Arbidol Maximum

Arbidol capsules 100 mg 20 stuks.

Arbidol Maximum capsules 200 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 40 stuks.

Arbidol-capsules 100 mg 40 stuks.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

De persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen weer depressief zijn. Als een persoon in zijn eentje met een depressie omging, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed zuiveren.

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison heeft ongeveer 1000 keer bloed gedoneerd. Hij heeft een zeldzame bloedgroep waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen te overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen..

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

We gebruiken 72 spieren om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen..

De levensverwachting van linkshandigen is korter dan die van rechtshandigen.

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnenkomt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of aan overgewicht lijdt. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven, en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

Veel medicijnen werden aanvankelijk als medicijnen op de markt gebracht. Heroïne werd bijvoorbeeld oorspronkelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als anesthesie en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Werk dat iemand niet prettig vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan helemaal geen werk.

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. In de 19e eeuw behoorde het verwijderen van slechte tanden tot de taken van een gewone kapper..

Met de leeftijd ondergaan alle organen van het menselijk lichaam involutie (omgekeerde ontwikkeling). Het gezichtsorgaan is geen uitzondering. De ogen worden niet aangetast.

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmachologisch effect
  • Wijze van toediening en dosering
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
  • Houdbaarheid van het medicijn Arbidol
  • Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

  • Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
  • Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritis
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
  • J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
  • Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

Poeder voor bereiding van orale suspensie (kant-en-klare suspensie)5 ml
werkzame stof:
umifenovir (in termen van umifenovirhydrochloride - 25 mg)25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaandioxide - 25 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

LeeftijdEenmalige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar oud10 (50)
van 6 tot 12 jaar oud20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen40 (200)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol

Prijzen in online apotheken:

Arbidol is een specifiek medicijn met immunostimulerende en antivirale effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Arbidol is verkrijgbaar in twee vormen: witte of gele capsules en witte filmomhulde tabletten. Het actieve ingrediënt van het medicijn is umifenovir.

Hulpcomponenten waaruit de inhoud van de capsule bestaat: aardappelzetmeel, cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, povidon.

De capsule zelf bestaat uit titaniumdioxide, kleurstoffen - chinolinegeel en zonnegeel, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, azijnzuur en gelatine.

Arbidol-tabletten bevatten de volgende aanvullende stoffen: cellulose, aardappelzetmeel, povidon, calciumstearaat, croscarmellosenatrium.

De filmomhulling wordt weergegeven door hypromellose, polysorbaat, titaandioxide, macrogol.

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

Het medicijn Arbidol is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf drie jaar voor preventie en behandeling:

  • ARVI, influenza A en B;
  • Immunodeficiëntie aandoeningen van secundaire aard;
  • Longontsteking, chronische bronchitis en herpesinfectie, als onderdeel van een complexe therapie;
  • Postoperatieve infectieuze complicaties;
  • Acute intestinale rotavirusinfecties bij kinderen ouder dan 3 jaar als onderdeel van een complexe medische ingreep.

Contra-indicaties

Volgens de instructies die aan Arbidol zijn gehecht, is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

  • De aanwezigheid van een verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor umifenovir;
  • Kinderen jonger dan 3 jaar.

Wijze van aanbrengen en dosering van Arbidol

Arbidol wordt oraal voorgeschreven, vóór de maaltijd, in de volgende enkelvoudige dosering, afhankelijk van de leeftijd:

  • Van 3 tot 6 jaar oud - elk 50 mg;
  • Van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg;
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - elk 200 mg.

Het gebruik van Arbidol afhankelijk van medische indicaties:

  • Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties - een enkele dosis eenmaal gedurende twee weken;
  • Behandeling van influenza en ARVI zonder complicaties - 4 keer per dag gedurende 5 dagen;
  • Behandeling van complicaties van virale infecties - bronchitis, longontsteking - 4 keer per dag gedurende 5 dagen, daarna eenmaal per week gedurende een maand;
  • Preventie van postoperatieve complicaties - een enkele dosis eenmaal 2 dagen vóór de operatie en 2-5 dagen na de operatie;
  • Complexe therapie van acute intestinale rotavirusinfecties bij kinderen - 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen van Arbidol

Bijwerkingen worden zelden waargenomen bij het gebruik van Arbidol en komen tot uiting in de vorm van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

speciale instructies

Volgens de instructies die aan Arbidol zijn gehecht, vermindert het gebruik ervan de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties bij patiënten niet. Het geneesmiddel kan worden gebruikt door mensen met verschillende beroepen.

Arbidol's analogen

Analogen van Arbidol zijn onder meer Anaferon, Acyclovir, Bonafton, Humaan leukocyteninterferon, Oxolinische zalf, Remantadin en andere geneesmiddelen met antivirale activiteit.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn Arbidol moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Arbidol 100 mg capsules: instructies voor gebruik

De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint..

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

  • Eenmalige dosis van 100 mg voor 6-12 jaar oud
  • 12 jaar en ouder, enkele dosis van 200 mg

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam: Arbidol ®

Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir

Doseringsvorm: capsules

Samenstelling voor één capsule

Werkzaam bestanddeel: umifenovirhydrochloride-monohydraat (in termen van umifenovirhydrochloride) - 100 mg.

Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 0 mg.

Harde gelatinecapsules nr. 1:

Lichaam: titaandioxide (E 171) - 2,0000%, gelatine - tot 100%.

Kap: titaandioxide (E 171) - 1,3333%, zonnegele kleurstof (E 110) - 0,0044%, chinolinegeel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules nr.1. Het lichaam is wit, het deksel is geel. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint..

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en para-influenza-virus (paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of ARVI bij volwassen patiënten heeft een klinische studie aangetoond dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van manifestaties van de ziekte en een verkorting van de tijd voor eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van verlichting van symptomen van de ziekte op de derde behandelingsdag in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de therapie is het verdwijnen van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde griepverschijnselen meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Er werd een significant effect van het medicijn Arbidol® op de eliminatiesnelheid van het influenzavirus vastgesteld, dat zich met name manifesteerde door een afname van de detectiefrequentie van het RNA-virus op de 4e dag.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Complexe therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderen onder de 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Tweede en derde trimester van de zwangerschap

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies werden geen schadelijke effecten op de zwangerschap, embryonale en foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling gevonden. Het gebruik van het medicijn Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens borstvoeding. Als het medicijn Arbidol nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Een enkele dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Kinderen van 6 tot 12 jaar

100 mg (1 capsule)

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen

200 mg (2 capsules)

Doseringsschema (afhankelijk van leeftijd):

Het schema om het medicijn te nemen

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Aspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken

Aspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Complexe therapie van terugkerende herpesinfectie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur)

binnen 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

in een enkele dosis 2 dagen voor de operatie, daarna op de 2e en 5e dag na de operatie

Bij kinderen vanaf 6 jaar:

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven.

Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties optreden, bij voorkeur niet later dan 3 dagen na het begin van de ziekte.

Als na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de haalbaarheid van het medicijn te beoordelen.

Bij de behandeling van influenza en ARVI is gelijktijdige symptomatische therapie mogelijk, inclusief het gebruik van antipyretica, mucolytische en lokale vasoconstrictoren..

Bijwerking

Het medicijn Arbidol ® verwijst naar laag-toxische medicijnen en wordt meestal goed verdragen.

Bijwerkingen zijn zeldzaam, meestal licht tot matig ernstig en van voorbijgaande aard.

De incidentie van bijwerkingen wordt bepaald in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (met een frequentie van meer dan 1/10), vaak (met een frequentie van minstens 1/100, maar minder dan 1/10), niet vaak (met een frequentie van minstens 1/1000, maar minder dan 1/100), zelden (met een frequentie van niet minder dan 1/10000, maar minder dan 1/1000), zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10000), de frequentie is niet bekend (kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens).

Immuunsysteemaandoeningen: zelden - allergische reacties.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Er zijn geen speciale klinische onderzoeken uitgevoerd om de interacties van Arbidol ® met andere geneesmiddelen te bestuderen.

Informatie over de aanwezigheid van een ongewenste interactie met antipyretische, mucolytische en lokale vasoconstrictieve geneesmiddelen in de omstandigheden van een klinische studie werd niet geïdentificeerd.

speciale instructies

Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat een dosis van het medicijn wordt gemist, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen en moet het verloop van het medicijn worden voortgezet volgens het gestarte schema. Als na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de haalbaarheid van het medicijn te beoordelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen Vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

5 of 10 capsules in een blisterverpakking. 1, 2 of 4 contourverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Zonder recept verkrijgbaar.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie voor consumentenclaims

OTCPharm PJSC, Rusland,

123317, Moskou, st. Testovskaya, 10

Tel.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2e Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Arbidol is een antiviraal immuunmodulerend medicijn dat wordt gebruikt om influenza en ARVI te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van capsules en tabletten met een dosering van 50 en 100 mg. De tabletten zijn filmomhuld, wit of crèmekleurig. Verpakte tabletten van 5 en 10 stuks in blisterverpakkingen, elke kartonnen verpakking bevat 1, 2, 4 verpakkingen. Capsules 50 mg zijn geel en 100 - wit met een gele dop. De capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. Het belangrijkste actieve ingrediënt is umifenovir. Hulpstoffen in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, povidon K30, calciumstearaat, hypromellose, titaandioxide, macrogol, polysorbaat. Arbidol-capsules bevatten aardappelzetmeel, gelatine, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, calciumstearaat, titaandioxide, gele chinolinekleurstof, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Arbidol is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van acute luchtweginfecties van virale aard bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met influenza A en B, met acute respiratoire virale infecties, evenals met ernstig acuut respiratoir syndroom gecompliceerd door bronchitis en longontsteking. Arbidol vertoont de grootste effectiviteit in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor immunodeficiëntie, die is ontstaan ​​tegen de achtergrond van vermoeidheid, stress, medicatie en schadelijke omgevingsinvloeden. Arbidol kan deel uitmaken van de complexe therapie van longontsteking, terugkerende herpesinfectie en chronische bronchitis. Het medicijn wordt voorgeschreven om het optreden van complicaties van infectieuze aard in de postoperatieve periode te voorkomen en om het immuunsysteem te normaliseren. Het gebruik van Arbidol is geïndiceerd bij de complexe behandeling van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen na drie jaar.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt in de regel goed verdragen en heeft een minimum aan contra-indicaties. Volgens de instructies voor Arbidol mag het niet worden ingenomen door kinderen jonger dan drie jaar en patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn. Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op het lichaam van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wijze van toediening en dosering

De instructies voor Arbidol zeggen dat het medicijn vóór de maaltijd moet worden ingenomen. Kinderen na drie jaar krijgen Arbidol voorgeschreven in een dosering van 50 mg. Het behandelingsregime kan variëren afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte. De standaard dosering voor een volwassene is 200 mg per dag, voor een kind van 6 tot 12 jaar - 100 mg, en voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg per dag.

  • Als een persoon in contact komt met patiënten met acute respiratoire virale infecties en influenza, wordt hem ter preventie de gebruikelijke dosering eenmaal daags gedurende 10-14 dagen voorgeschreven;
  • Voor profylaxe tijdens een epidemie van acute respiratoire virale infecties en influenza en als profylaxe voor exacerbaties van chronische bronchitis en recidieven van herpesinfectie, wordt een standaarddosering 2 keer per week gedurende drie weken voorgeschreven;
  • In contact met patiënten voor de preventie van SARS, wordt een standaarddosering 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen voorgeschreven;
  • Om complicaties te voorkomen die kunnen optreden in de postoperatieve periode, wordt Arbidol 2 dagen vóór de operatie voorgeschreven, evenals op de tweede en vijfde dag na de operatie in een standaarddosering, 1 keer;
  • Voor de behandeling van ARVI en influenza zonder complicaties wordt Arbidol gedurende vijf dagen 4 keer per dag elke 6 uur voorgeschreven;
  • Met de ontwikkeling van complicaties (longontsteking, bronchitis), wordt het medicijn 4 keer per dag elke 6 uur gedurende de eerste vijf dagen voorgeschreven, daarna een standaarddosering eenmaal per week gedurende een maand;
  • Bij de behandeling van SARS wordt het medicijn 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen voorgeschreven;
  • Bij de complexe behandeling van herhaalde herpesinfectie en chronische bronchitis, wordt het medicijn 4 keer per dag elke 6 uur gedurende 5-7 dagen voorgeschreven, daarna - 1 dosis 2 keer per week gedurende een maand;
  • Volgens de instructies voor Arbidol wordt het medicijn bij de complexe behandeling van acute darminfecties van rotavirus-etiologie 4 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, soms zijn allergische reacties mogelijk. Het medicijn is laag-toxisch en heeft geen schadelijk effect op het menselijk lichaam bij gebruik in de aangegeven doses. Gevallen van overdosering van Arbidol werden niet opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol heeft op geen enkele manier invloed op de rijvaardigheid van de patiënt, noch op het uitvoeren van werk waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht vereist is. Het gebruik van het medicijn is goed te combineren met andere medicijnen..

Analogen

Arbidol heeft veel analogen: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Al deze preparaten bevatten hetzelfde actieve ingrediënt..

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet gedurende twee jaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen onder de 25 graden worden bewaard.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Arbidol (tabletten): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten, 50 mg

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof: umifenovir (umifenovirhydrochloride-monohydraat 51,57 mg in termen van umifenovirhydrochloride) 50,00 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidon (povidon K30), calciumstearaat, croscarmellose (croscarmellosenatrium),

samenstelling omhulsel: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide (E 171), macrogol (polyethyleenglycol-4000), polysorbaat-80 (tween-80)

of Aquarius Prime BAP318008 Wit [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide (E 171), macrogol (polyethyleenglycol-4000), polysorbaat-80 (tween-80)].

Omschrijving

Filmomhulde tabletten, van wit tot wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Andere antivirale middelen. Umifenovir.

ATX-code J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Arbidol® is een antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus)), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en para-influenza-virus (paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties (ARVI)

- als onderdeel van de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie

- preventie van influenza en ARVI tijdens het epidemische seizoen

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

- als onderdeel van een complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar

Wijze van toediening en dosering

Binnen, op een lege maag (een half uur voor of 2 uur na een maaltijd).

Eenmalige dosis (afhankelijk van de leeftijd):

Eenmalige dosis van het medicijn

100 mg (2 tabletten)

ouder dan 12 jaar en volwassenen

200 mg (4 tabletten)

Het schema om het medicijn te nemen

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Aspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken.

Aspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 6 jaar:

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking, herpesinfectie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

in een enkele dosis 2 dagen vóór de operatie en vervolgens 2 en 5 dagen na de operatie.

Bijwerking

- allergische reacties (uitslag, anafylactische reactie)

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn

- kinderen onder de 6 jaar

- eerste trimester van de zwangerschap

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat een dosis van het medicijn wordt gemist, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen en moet de inname van het medicijn worden voortgezet volgens het gestarte schema.

Zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen schadelijke effecten aangetoond op de zwangerschap, de embryonale en foetale ontwikkeling, de weeën en de postnatale ontwikkeling.

Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of het geneesmiddel tijdens de borstvoeding bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt. Als u het medicijn Arbidol® moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

myLor

Verkoudheid en griep behandelen Feedback Huis Alle Verdoven met etterende keelpijn danVerdoven met etterende keelpijn danOntsteking van de amandelen treedt op als een persoon besmet raakt met streptokokken of een andere infectie.

Folkmedicijnen voor angina pectoris

Angina is absoluut de gewenste infectieziekte (virale). Neem geschikte folkremedies en versterk jezelf met folkremedies voor angina, dit is het advies van de meeste artsen.