Arbidol

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Arbidol is een medicijn dat behoort tot de groep van antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen.

Vrijgaveformulier

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of gele capsules, in het midden van de capsule zitten korrels en poeder, de kleur van dit mengsel varieert van puur wit tot wit met een crème of groenachtig gele tint.

Arbidol wordt geproduceerd in capsules met een werkzame stof van 50 en 100 mg en in tabletten met een werkzame stof van 100 of 200 mg. Arbidol voor kinderen is goedgekeurd voor gebruik vanaf drie jaar, omdat het op jongere leeftijd moeilijk is voor kinderen om medicijnen in tabletten en capsules in te nemen. Eerder werd Arbidol voor kinderen gebruikt vanaf twee jaar kinderleven..

farmacologisch effect

Arbidol behoort tot antivirale middelen, werkt als een immunomodulator. Onthult anti-influenza-actie. Heeft een negatieve invloed op influenza A- en B-virussen en het SARS-virus (ernstig acuut respiratoir syndroom) en onderdrukt ze.

Voorkomt contact en penetratie van het virus in de cellen van het lichaam. Onderdrukt copulatie van het vetmembraan van het virus en celmembranen, versterkt het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.

Vermindert de incidentie van complicaties na virale infecties en verergering van chronische bacteriële infecties. Het gebruik van Arbidol voor virale infecties helpt de intoxicatie en manifestaties van symptomen van de ziekte te verminderen en de duur van de ziekte te verkorten. Het medicijn heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen..

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

Volgens de instructies is Arbidol effectief voor dergelijke ziekten:

- influenza type A en B;

- SARS (ernstig acuut respiratoir syndroom);

- virale infecties met complicaties (bronchitis en longontsteking);

- herhaalde immunodeficiëntie-toestanden;

- chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie in chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);

- als profylactisch middel om infectieuze complicaties na een operatie te voorkomen.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol voor kinderen voorgeschreven voor darminfecties van rotavirus-aard.

Methode voor het gebruik van Arbidol en doses

Volgens de instructies voor Arbidol moet het medicijn na een maaltijd oraal worden ingenomen..

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar is 200 mg, voor kinderen van zes tot twaalf jaar - 100 mg, voor kinderen van drie tot zes jaar - 50 mg.

Het gebruik van Arbidol als profylaxe

1. In contact met een zieke persoon (influenza en SARS):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol wordt eenmaal daags ingenomen, de behandelingskuur is van 10 dagen tot twee weken.

2. Voor de preventie van herhaling van chronische bronchitis en herpesinfectie tijdens de verspreiding van influenza en ARVI:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

Arbidol moet 2 keer per week worden ingenomen, de behandelingskuur is drie weken.

3. Voor de preventie van SARS bij direct contact met een zieke persoon:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

Het medicijn wordt eenmaal daags ingenomen, het verloop van de behandeling is 12-14 dagen.

4. Ter voorkoming van infectie na een operatie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg / dag.

In dit geval wordt Arbidol twee dagen vóór de voorgestelde operatie gebruikt, op de tweede en vijfde dag erna.

Het gebruik van Arbidol als behandeling

1. Influenza en ARVI zonder complicaties:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag;

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag;

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag.

Het verloop van de behandeling is 5 dagen. Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

2. Influenza en SARS met complicaties (bronchitis, longontsteking):

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / per dag, 5 dagen, daarna - 200 mg 1 keer (in 7 dagen), cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, daarna - 100 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen, daarna - 50 mg 1 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

3. Voor de behandeling van SARS:

- volwassenen en kinderen na 12 jaar - 200 mg 2 maal / dag, cursus 8-10 dagen.

4. In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpesinfectie:

- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 200 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 6-12 jaar - 100 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 100 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5-7 dagen, daarna - 50 mg 2 keer / 7 dagen, cursus 4 weken.

Als u het medicijn vier keer per dag inneemt, is de tijd tussen de doses 6 uur.

5. In combinatie met andere geneesmiddelen voor acute darminfecties van rotavirus-aard:

- kinderen na 12 jaar - 200 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

- kinderen van 3-6 jaar - 50 mg 4 keer / dag, 5 dagen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies voor Arbidol wordt het medicijn goed verdragen, in zeldzame gevallen is het mogelijk om allergieën voor de componenten van Arbidol te ontwikkelen.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Arbidol gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor de componenten van Arbidol, evenals bij kinderen jonger dan drie jaar..

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Arbidol bij het dragen en voeden van een kind.

Extra informatie

Volgens de instructies heeft Arbidol geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met gevaarlijke mechanismen te werken..

Arbidol's analogen

Arbidol-analogen zijn geneesmiddelen die hetzelfde actieve ingrediënt hebben, maar onder verschillende namen worden geproduceerd.

Analogen van Arbidol zijn de volgende geneesmiddelen:

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog van Arbidol gebruikt..

Arbidol: prijzen in online apotheken

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 10 stuks.

Arbidol 25 mg / 5 ml poeder voor orale suspensie met banaan- en kersensmaak 37 g 1 st.

Arbidol 50 mg filmomhulde tabletten 20 stuks.

Arbidol capsules 100 mg 10 stuks.

Arbidol-tabletten p.p. 50 mg 20 stuks.

Arbidol poeder voor suspensie voor intern ongeveer. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg capsules 20 stuks.

Arbidol Maximaal 200 mg capsules 10 stuks.

Beoordelingen Arbidol Maximum

Arbidol capsules 100 mg 20 stuks.

Arbidol Maximum capsules 200 mg 10 stuks.

Arbidol 100 mg capsules 40 stuks.

Arbidol-capsules 100 mg 40 stuks.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

De persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen weer depressief zijn. Als een persoon in zijn eentje met een depressie omging, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed zuiveren.

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison heeft ongeveer 1000 keer bloed gedoneerd. Hij heeft een zeldzame bloedgroep waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen te overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen..

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

We gebruiken 72 spieren om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen..

De levensverwachting van linkshandigen is korter dan die van rechtshandigen.

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnenkomt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of aan overgewicht lijdt. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven, en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

Veel medicijnen werden aanvankelijk als medicijnen op de markt gebracht. Heroïne werd bijvoorbeeld oorspronkelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als anesthesie en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Werk dat iemand niet prettig vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan helemaal geen werk.

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. In de 19e eeuw behoorde het verwijderen van slechte tanden tot de taken van een gewone kapper..

Met de leeftijd ondergaan alle organen van het menselijk lichaam involutie (omgekeerde ontwikkeling). Het gezichtsorgaan is geen uitzondering. De ogen worden niet aangetast.

Arbidol 100 mg capsules: instructies voor gebruik

De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint..

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

  • Eenmalige dosis van 100 mg voor 6-12 jaar oud
  • 12 jaar en ouder, enkele dosis van 200 mg

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam: Arbidol ®

Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir

Doseringsvorm: capsules

Samenstelling voor één capsule

Werkzaam bestanddeel: umifenovirhydrochloride-monohydraat (in termen van umifenovirhydrochloride) - 100 mg.

Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 0 mg.

Harde gelatinecapsules nr. 1:

Lichaam: titaandioxide (E 171) - 2,0000%, gelatine - tot 100%.

Kap: titaandioxide (E 171) - 1,3333%, zonnegele kleurstof (E 110) - 0,0044%, chinolinegeel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules nr.1. Het lichaam is wit, het deksel is geel. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint..

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en para-influenza-virus (paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of ARVI bij volwassen patiënten heeft een klinische studie aangetoond dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van manifestaties van de ziekte en een verkorting van de tijd voor eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van verlichting van symptomen van de ziekte op de derde behandelingsdag in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de therapie is het verdwijnen van alle door laboratoriumonderzoek bevestigde griepverschijnselen meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Er werd een significant effect van het medicijn Arbidol® op de eliminatiesnelheid van het influenzavirus vastgesteld, dat zich met name manifesteerde door een afname van de detectiefrequentie van het RNA-virus op de 4e dag.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Complexe therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderen onder de 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Tweede en derde trimester van de zwangerschap

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies werden geen schadelijke effecten op de zwangerschap, embryonale en foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling gevonden. Het gebruik van het medicijn Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens borstvoeding. Als het medicijn Arbidol nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Een enkele dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Kinderen van 6 tot 12 jaar

100 mg (1 capsule)

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen

200 mg (2 capsules)

Doseringsschema (afhankelijk van leeftijd):

Het schema om het medicijn te nemen

Bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

Aspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken

Aspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Complexe therapie van terugkerende herpesinfectie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur)

binnen 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

in een enkele dosis 2 dagen voor de operatie, daarna op de 2e en 5e dag na de operatie

Bij kinderen vanaf 6 jaar:

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven.

Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties optreden, bij voorkeur niet later dan 3 dagen na het begin van de ziekte.

Als na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de haalbaarheid van het medicijn te beoordelen.

Bij de behandeling van influenza en ARVI is gelijktijdige symptomatische therapie mogelijk, inclusief het gebruik van antipyretica, mucolytische en lokale vasoconstrictoren..

Bijwerking

Het medicijn Arbidol ® verwijst naar laag-toxische medicijnen en wordt meestal goed verdragen.

Bijwerkingen zijn zeldzaam, meestal licht tot matig ernstig en van voorbijgaande aard.

De incidentie van bijwerkingen wordt bepaald in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (met een frequentie van meer dan 1/10), vaak (met een frequentie van minstens 1/100, maar minder dan 1/10), niet vaak (met een frequentie van minstens 1/1000, maar minder dan 1/100), zelden (met een frequentie van niet minder dan 1/10000, maar minder dan 1/1000), zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10000), de frequentie is niet bekend (kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens).

Immuunsysteemaandoeningen: zelden - allergische reacties.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Er zijn geen speciale klinische onderzoeken uitgevoerd om de interacties van Arbidol ® met andere geneesmiddelen te bestuderen.

Informatie over de aanwezigheid van een ongewenste interactie met antipyretische, mucolytische en lokale vasoconstrictieve geneesmiddelen in de omstandigheden van een klinische studie werd niet geïdentificeerd.

speciale instructies

Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat een dosis van het medicijn wordt gemist, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen en moet het verloop van het medicijn worden voortgezet volgens het gestarte schema. Als na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de haalbaarheid van het medicijn te beoordelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen Vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

5 of 10 capsules in een blisterverpakking. 1, 2 of 4 contourverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Zonder recept verkrijgbaar.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie voor consumentenclaims

OTCPharm PJSC, Rusland,

123317, Moskou, st. Testovskaya, 10

Tel.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2e Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol ® (Arbidol) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Contacten voor vragen:

Doseringsvorm

reg. №: Р N003610 / 01 vanaf 10.05.07 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 26.12.17
Arbidol®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Arbidol ® vrijgeven

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, wit lichaam, gele dop; inhoud van capsules - een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint.

1 caps.
umifenovir hydrochloride (als umifenovir hydrochloride monohydraat)100 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van het capsulelichaam: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1,3333%, zonnegele kleurstof (E110) - 0,0044%, chinolinegeel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

5 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks. - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (4) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die ARVI (coronavirus (Coronavirus) veroorzaken geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven in het bloed tot 48 uur na toediening. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD 50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Het wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De Cmax in bloedplasma wordt bereikt na 1,5 uur.

Umifenovir wordt snel over de organen en weefsels van het lichaam verdeeld.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T 1/2 is 17-21 uur.

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk in de gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid - door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ingenomen dosis uitgescheiden.

Arbidol® (100 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (kollidon 25), calciumstearaat,

samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide (E 171), chinolinegele kleurstof (E 104), zonnegele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groengeel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint..

Farmacotherapeutische groep

Systemische antivirale middelen. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname in een dosis van 100 mg wordt bereikt na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Farmacodynamiek

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale reacties van immuniteit: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);

- secundaire immuundeficiëntie;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Niet-specifieke profylaxe:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe therapie van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten

kinderen en jongeren tot 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses bij personen die met mechanismen werken en bij bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosering

Symptomen - geen gevallen van overdosering.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules elk in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2 of 4 contourpakketten met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

123317, Rusland, Moskou, st. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

LLP "Karaganda farmaceutisch complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

  • Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
  • De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
  • Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmacologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

  • ARVI;
  • influenza A en B;
  • longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
  • secundaire immuundeficiëntie;
  • ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

  • verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
  • de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol

  • Farmacologische eigenschappen
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosering
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling

Arbidol is een medicijn met immunomodulerende en antivirale effecten. Veroorzaakt de synthese van interferon, stimuleert humorale en cellulaire immuniteit, fagocytische activiteit van macrofagen.

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksaanwijzingen

  • behandeling en preventie van influenza en andere acute luchtweginfecties (inclusief die gecompliceerd door bronchitis en longontsteking);
  • als onderdeel van de combinatietherapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie;
  • als onderdeel van de complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 2 jaar;
  • preventie van postoperatieve infectieuze complicaties;
  • normalisatie van de immuunstatus.

Wijze van toepassing

Contra-indicaties

  • kinderen jonger dan 2 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Arbidol (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof - umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (kollidon 25), calciumstearaat,

samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide (E 171), chinolinegele kleurstof (E 104), zonnegele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groengeel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint..

Farmacotherapeutische groep

Systemische antivirale middelen. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname in een dosis van 100 mg wordt bereikt na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale reacties van immuniteit: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);

- secundaire immuundeficiëntie;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe therapie van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

- allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten

- kinderen en jongeren tot 18 jaar

- zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses bij personen die met mechanismen werken en bij bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosering

Symptomen - geen gevallen van overdosering.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules elk in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2 of 4 contourpakketten met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Arbidol: instructies, samenstelling, indicaties, actie, recensies en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Arbidol is het meest populaire antivirale geneesmiddel voor thuisgebruik. Het medicijn wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van infectieziekten van de luchtwegen. De standaardindicatie voor het gebruik van Arbidol is influenza. Het actieve ingrediënt van het medicijn onderdrukt de vermenigvuldiging van virussen in het lichaam, elimineert de symptomen van de ziekte en verbetert de immuunfunctie. Door een laag risico op bijwerkingen kan medicatie worden voorgeschreven aan kinderen en volwassenen.

Virale infecties behandelen is vaak moeilijk. Complexe medicijnen zijn nodig om de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte te elimineren en de toestand van de patiënt te verlichten. Arbidol is geschikt voor de symptomatische en etiologische behandeling van ARVI.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Het actieve ingrediënt van het medicijn is umifenovir. Deze stof vertoont antivirale en immunomodulerende eigenschappen. De chemische samenstelling van de tabletten omvat zetmeel, povidon, calciumstearaat, croscarmellose, titaandioxide en andere componenten die de doseringsvorm stabiliseren. De dichte schaal bevordert de afbraak van het medicijn in het gewenste deel van het maagdarmkanaal.

Arbidol-capsules

Arbidol wordt geproduceerd in de vorm van poeder, tabletten en capsules. De productietechnologie voor verschillende doseringsvormen is hetzelfde. Alleen de concentratie van het actieve ingrediënt verschilt.

Arbidol-actie

Umifenovir is geregistreerd in de lijst met geneesmiddelen als een antiviraal en immunomodulerend middel. Na inslikken wordt de tablet in de darmen opgenomen. De componenten van het medicijn komen in de bloedbaan en verspreiden zich in weefsels. Umifenovir heeft zijn doeltreffendheid bewezen tegen influenza A- en B-virussen, en Arbidol bestrijdt ook andere pathogenen van acute luchtweginfecties. Het therapeutische effect van het medicijn hangt af van de ernst van de toestand van de patiënt en de voorgeschreven dosering.
Een virale infectie begint met een infectie van het slijmvlies van de luchtwegen. Het infectieuze agens komt, samen met speeksel, de integumentaire weefsels binnen en dringt de cel binnen. Virale deeltjes hopen zich geleidelijk op: nieuwe ziekteverwekkers komen vrij in de omliggende weefsels en verspreiden zich snel in het lichaam. Umifenovir voorkomt de fusie van virale deeltjes met cellen, waardoor de ontwikkeling van het infectieuze proces stopt.

Andere eigenschappen

  • Verbetering van het immuunsysteem. Het afweersysteem van het lichaam heeft speciale stoffen nodig om infecties te bestrijden. Als reactie op virale invasie geven leukocyten en andere cellen interferonen af, die de vermenigvuldiging van pathogenen voorkomen. Umifenovir is een externe inductor van interferon. Met dit medicijn kan preventie worden uitgevoerd.
  • Antioxiderende werking. Alle ziekten verzwakken de beschermende eigenschappen van weefsels. Gevaarlijke vormen van zuurstof beginnen gezonde cellen te beschadigen, waardoor de symptomen van de ziekte erger worden. Antioxidanten versterken celmembranen.
  • Het lichaam van gifstoffen reinigen. Schadelijke stoffen komen in de bloedbaan terecht na vernietiging van virusdeeltjes. Het medicijn vermindert het aantal virussen aanzienlijk en verlicht de symptomen van intoxicatie.
  • De kans op complicaties verkleinen. Onjuiste ARVI-behandeling leidt tot het optreden van een bacteriële infectie. Het gebruik van antivirale middelen helpt organen te beschermen tegen andere ziekteverwekkers.
  • De duur van revalidatie verkorten. Vaak blijven na herstel symptomen van zwakte en vermoeidheid aanhouden. Door umifenovir in te nemen, worden de hulpbronnen van het lichaam snel hersteld.

Antivirale medicijnen versnellen zelden het herstel. Het belangrijkste doel is om symptomen te elimineren.

Bijwerkingen

Het actieve ingrediënt van het medicijn veroorzaakt zelden bijwerkingen. Deze niet-giftige stof verbetert de weefselgezondheid tijdens ziekte. Alleen kleine klachten zijn mogelijk.
Zeldzame bijwerkingen tijdens de behandeling:

De remedie moet worden voorgeschreven door een arts

  • Hoofdpijn.
  • Misselijkheid en overgeven.
  • Allergische reactie.

Intolerantie voor een bestanddeel van het medicijn is de ernstigste complicatie. Als er tijdens de behandeling huiduitslag optreedt, moet u stoppen met het innemen van de tabletten en een arts raadplegen..

Indicaties voor het gebruik van Arbidol

De tool wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van virale ziekten. Het op tijd innemen van de tabletten helpt de slijmvliezen te beschermen tegen het binnendringen van ziekteverwekkers. Artsen raden aan om de pillen voor het koude seizoen in te nemen. Door een medicamenteuze behandeling te ondergaan, kan het lichaam beschermende eiwitten verzamelen die nodig zijn om virale replicatie te onderdrukken. Behandeling van infectie met Arbidol kan in elk stadium worden uitgevoerd. De optimale dosering van het product wordt gekozen.

Basis indicaties

  • Griep. Deze pathologie manifesteert zich door een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoesten, hoofdpijn, koude rillingen, zwakte en andere onaangename symptomen. De toegangspoort tot infectie is het slijmvlies van de keel. Geleidelijk verspreiden ziekteverwekkers zich door het lichaam.
  • Andere acute respiratoire virale infecties: bronchitis, tracheitis, faryngitis en longontsteking.
  • Complicaties van virale pathologieën. We hebben het over bacteriële en schimmelinfecties.
  • Intestinale griep. Symptomen zijn onder meer diarree, winderigheid, koorts en buikpijn.
  • Chronische herpes. Herpes-infectie is resistent tegen reguliere behandelingen. Arbidol vermindert het risico op terugval.
  • Congenitale of verworven immunodeficiëntie, gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van ARVI.

Umifenovir wordt ook profylactisch gebruikt. Het is het favoriete medicijn voor de preventie van seizoensgebonden luchtweginfecties. Soms wordt het medicijn in de postoperatieve periode gebruikt om infectieuze complicaties te voorkomen.

Contra-indicaties

Niet alle patiënten verdragen de medicatie goed. Elk onderdeel van een tablet, poeder of capsule kan een allergische reactie veroorzaken. Deze aandoening manifesteert zich door huiduitslag, roodheid van integumentair weefsel, duizeligheid en andere pathologische symptomen. Als er tijdens de behandeling tekenen van allergie optreden, moet u stoppen met het innemen van de pillen en een arts raadplegen.

Arbidol elimineert ARVI-symptomen

  • Kinderen jonger dan twee jaar.
  • Een baby dragen.
  • Borstvoeding.
  • Ernstige nier- en leverdisfunctie.

Belangrijk! U moet uw arts raadplegen voordat u met de behandeling begint. Individuele contra-indicaties zijn mogelijk.

Instructies voor het gebruik van Arbidol

Bij de apotheek kunt u een pakket medicijnen voor volwassenen of kinderen kopen. De concentratie van de werkzame stof in één tablet varieert. Kinderen krijgen de minimale doses umifenovir te zien die geen complicaties veroorzaken. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een arts raadplegen. De specialist beoordeelt de ernst van de toestand van de patiënt, onderzoekt de anamnese en voert de nodige onderzoeken uit. Pas na de diagnose kan het juiste medicamenteuze therapieregime worden geselecteerd. Zelfmedicatie leidt tot nadelige effecten.

Gebruik regimes voor volwassenen

  • Noodprofylaxe na contact met een patiënt met ARVI: dagelijkse inname van 200 mg van het medicijn gedurende twee weken.
  • Preventie van herhaling van herpesinfectie: gedurende 3 weken 200 mg van het medicijn om de twee dagen innemen.
  • Preventie van bacteriële en virale complicaties van de operatie: 48 uur voor de ingreep 200 mg van het medicijn innemen. Vervolgens een vergelijkbare dosis innemen op dag 2 en 5 na de behandeling.
  • Preventie van bronchitis, faryngitis en laryngitis: Arbidol 200 mg om de twee dagen gedurende 3 weken.
  • ARVI-behandeling: viermaal dagelijkse inname van 200 mg van het medicijn gedurende 5 dagen. Als complicaties van een infectie optreden, is het noodzakelijk om de kuur voort te zetten door 200 mg eenmaal per week gedurende een maand in te nemen.
  • Terugkerende herpes: 200 mg viermaal daags gedurende een week. Neem vervolgens een maand lang twee keer per week dezelfde dosis..
  • Intestinale griep: 200 mg vier keer per dag gedurende een week.

Belangrijk! Arbidol wordt zelden voorgeschreven als monotherapie. Het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor de benoeming van complexe medicamenteuze therapie.

Een individuele keuze van het schema voor het gebruik van medicijnen is mogelijk. De specialist moet zich concentreren op de toestand van de patiënt.

Voor kinderen onder de 12 jaar

Het schema voor het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk is anders. Kinderen krijgen tabletten voorgeschreven die 50 of 100 mg van het actieve ingrediënt bevatten. Door de concentratie umifenovir te verlagen, wordt de behandeling veiliger.

De gebruikte therapieregimes:

  • Preventie van ARVI voor kinderen van 2 tot 6 jaar: dagelijkse inname van 50 mg van het medicijn gedurende twee weken.
  • Preventie van ARVI voor kinderen van 6 tot 12 jaar: dagelijkse inname van 100 mg van het medicijn gedurende twee weken.

Als behandeling voor een luchtweginfectie vereist is, moeten kinderen gedurende vijf dagen 4 tabletten per dag krijgen. 50 mg voor kinderen onder de 6 en 100 mg voor kinderen onder de 12 jaar.

Extra informatie

  • De capsules of tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld. Het wordt niet aanbevolen om andere dranken te gebruiken.
  • Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen..
  • Het medicijn is compatibel met andere medicijnen.
  • Als tijdens de behandeling de symptomen van het infectieproces niet verdwijnen, moet u onmiddellijk een afspraak maken met een arts.

Arbidol heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. U kunt tijdens de behandeling autorijden.

Arbidol's analogen

In de apotheek kunt u directe analogen van het product kopen die umifenovir als actief ingrediënt bevatten. Dit zijn Immustat, Arpetol, Mednat en andere handelsnamen. Er zijn indirecte analogen van Arbidol met vergelijkbare geneeskrachtige eigenschappen:

  • Amiksin - een immunomodulerend middel.
  • Kagocel - interferon-inductor.
  • Ingavirin - antiviraal middel.
  • Hyporamine is een kruidengeneesmiddel dat de immuunfunctie verbetert.
Ingavirin - analoog van Arbidol

Belangrijk! Indirecte analogen verschillen van Arbidol in contra-indicaties en bijwerkingen. Advies van een arts is vereist.

Recensies en prijzen

Het medicijn heeft gemengde beoordelingen. Niet alle onderzoeken bevestigen de effectiviteit van het actieve ingrediënt. De tool wordt alleen in de huishoudelijke praktijk gebruikt. Het duidelijke voordeel van Arbidol is een goede tolerantie. Volgens artsen treden de effecten van de behandeling alleen op als de pillen op tijd worden ingenomen..

De gemiddelde prijs van een verpakking van een babyproduct voor 40 tabletten (100 mg) is 750 roebel. De gemiddelde prijs van een pakket van een volwassen medicijn voor 10 tabletten (200 mg) is 500 roebel.

Video

Arbidol is een controversieel medicijn. De effectiviteit van umifenovir blijft controversieel, hoewel artsen het blijven voorschrijven voor de preventie en behandeling van ziekten..

Voor Meer Informatie Over Bronchitis