Hoe wordt Arbidol voor kinderen ingenomen? Arbidol voor preventie

Als een kind griep of verkoudheid heeft, neem dan ARBIDOL baby:

• vermindert de ernst van de ziekte;
• vermindert het risico op complicaties;
• vermindert het risico op verergering van bijkomende ziekten;
• verkort de periode van "besmetting" (vrijkomen van het virus in het milieu) *.

Baby ARBIDOL gebruiken om griep of verkoudheid te voorkomen:

• vermindert het risico op ziekte tot 4 keer **;
  
• vereist niet veel moeite (heeft een eenvoudig opvangschema).

ARBIDOL ® voor kinderen is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 2 jaar en is een betrouwbaar middel voor therapie en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen.

Allereerst is het noodzakelijk om aan te geven dat het belangrijkste criterium voor het kiezen van een dosering de leeftijd van het kind is. ARBIDOL® mag alleen aan kinderen vanaf 2 jaar worden gegeven. Een enkele dosis op de leeftijd van 2 tot 6 jaar is 10 ml (50 mg) suspensie of 50 mg (1 tablet), van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg (2 tabletten of 1 capsule), ouder dan 12 jaar - 200 mg (4 tabletten of 2 capsules). Om goede resultaten te bereiken, is het belangrijk om het medicijn regelmatig op een lege maag aan het kind te geven..

Als onderdeel van de behandeling wordt ARBIDOL ® als volgt ingenomen:

• met griep en andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties. De therapie is bedoeld om het medicijn 4 keer per dag gedurende 5 dagen in te nemen;
• met griep en andere acute respiratoire virale infecties met complicaties. Verkoudheid kan zich ontwikkelen tot middenoorontsteking, sinusitis, bronchitis, longontsteking, enz. Tegen de achtergrond van de ontwikkeling van complicaties, wordt verondersteld dat ARBIDOL 4 keer per dag gedurende 5 dagen wordt ingenomen en vervolgens eenmaal per week gedurende 4 weken;
• met rotavirus enteritis. In het geval van de ontwikkeling van acute darminfecties, moet het medicijn gedurende 5 dagen 4 keer per dag aan het kind worden gegeven.

Hieronder vindt u informatie over het gebruik van ARBIDOL® voor kinderen als onderdeel van preventie:

• na contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt aanbevolen om het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen in te nemen;
• tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. In dat geval moet u ARBIDOL ® gedurende 3 weken 2 keer per week drinken.

Om ervoor te zorgen dat ARBIDOL ® een positief effect heeft op het lichaam van het kind, moet u de instructies strikt opvolgen. Het is dus mogelijk om de ziekte te voorkomen en in geval van infectie de duur en ernst van het beloop te verminderen en het risico op complicaties te verminderen..

* door de periode van virusisolatie te verkorten. Drinevsky V.P. et al. Antibiotics and Chemotherapy 1998, 43; 9 van 29-34
** Boelgakova V.A. et al. Kindergeneeskunde, 2013 / jaargang 92 / №3

Arbidol - instructies voor gebruik voor kinderen

Een brede selectie van vrijgaveformulieren voor kinderen en volwassenen stelt u in staat de optie te kiezen die voor u persoonlijk het handigst en effectief is.

Arbidol voor kinderen is een brede selectie van vrijgaveformulieren waarmee u de optie kunt kiezen die het beste bij u past..

• Preventie (seizoens- en postblootstelling) van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar;
• Behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

• Preventie (seizoens- en postblootstelling) van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar;
• Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Volgens de instructies voor medisch gebruik wordt de maximale concentratie in bloedplasma bij inname in een dosis van 50 mg bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, bij een dosis van 200 mg - na 1 uur.

OPVANGREGELINGEN Voor kinderen

INFLUENZA EN ARVI BIJ KINDEREN Oorzaken en behandelingsmethoden

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft besloten om het medicijn Umifenovir (Arbidol) op te nemen in de klasse van antivirale geneesmiddelen van het internationale classificatiesysteem voor geneesmiddelen - Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

Rechtvaardiging van het antivirale werkingsmechanisme, gegevens over farmacologische eigenschappen, wetenschappelijke basis, gebruiksveiligheid en therapeutische werkzaamheid van de werkzame stof van het geneesmiddel Arbidol werden in 2013 gepresenteerd aan de werkgroep voor methodologie van geneesmiddelenstatistieken van het WHO Collaborating Centre in Oslo (Noorwegen).

De overtuigingskracht van het bewijs voor het antivirale werkingsmechanisme en de omvang van de bewijsbasis voor umifenovir (Arbidol) voldeden aan de vereisten van de WHO, die als basis dienden voor het toekennen van de internationale ATX-code als een direct werkend antiviraal middel (J05A - Direct werkende antivirale middelen).

De erkenning door WHO-experts van umifenovir als een medicijn met een direct antiviraal effect is een belangrijke fase in de ontwikkeling van het medicijn "Arbidol" en geeft artsen een extra mogelijkheid voor een wetenschappelijk onderbouwde benadering van de keuze van medicijnen voor de behandeling en preventie van virale infecties.

Arbidol is een eenvoudige en bewezen manier om het risico op griep of verkoudheid te verkleinen.

Arbidol voor kinderen: instructies voor gebruik (suspensie, tabletten), Komarovsky's beoordelingen, dosering, analogen, prijs

Arbidol voor kinderen wordt aanbevolen als antiviraal middel. In een geschikte doseringsvorm kan het worden gegeven aan baby's ouder dan 2 jaar. Hieronder staan ​​instructies voor het gebruik van Arbidol bij kinderen.

De werking van geen van de geneesmiddelen die in het artikel worden gepresenteerd, is bewezen!

Vrijgaveformulier

Arbidol in de uitverkoop komt in verschillende vormen van afgifte:

• Poeder waaruit, verdund, een suspensie wordt verkregen.
• Tabletten en capsules, die 50 mg en 100 mg kunnen zijn.

Operatie principe

Arbidol is een antiviraal middel. Volgens de fabrikant zijn de volgende ziekteverwekkers er gevoelig voor:

• influenzavirussen A en B;
• coronavirus, dat ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) veroorzaakt;
• herpesvirus;
• rhinovirus;
• rotavirus;
• adenovirus;
• RS-virus;
• parainfluenza-virus.

Arbidol voorkomt dat virussen verbinding maken met celmembranen van gezonde weefsels. In experimenten met muizen werd gevonden dat het de vorming van interferon induceert, dat verantwoordelijk is voor immuniteit. Volgens de fabrikant neemt door de inname van het medicijn de duur en ernst van de virale infectie af, het voorkomt de toevoeging van bacteriële ziekten.

Arbidol staat niet op de lijst van door de FDA aanbevolen geneesmiddelen voor de behandeling van griep in de Verenigde Staten..

Het medicijn heeft tot het einde geen klinische proeven doorstaan, daarom is niet onderzocht hoe effectief en veilig het medicijn is.

Indicaties

Kinderen kunnen Arbidol in elke vorm van afgifte drinken met het oog op therapie en preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom, ARVI, inclusief influenza..

Bovendien kunnen tabletten en capsules worden gedronken voor de behandeling en preventie van secundaire immunodeficiënties. Ze kunnen aan een kind worden gegeven in combinatie met andere medicijnen voor chronische bronchitis, longontsteking, voor infecties veroorzaakt door herpesvirussen en rotavirussen.

Ze kunnen worden gegeven aan kinderen die een operatie hebben ondergaan om de immuniteit te versterken en infecties te voorkomen..

Op welke leeftijd kan Arbidol voor kinderen?

De leeftijd vanaf wanneer Arbidol bij kinderen kan worden gebruikt, is afhankelijk van de diagnose, vorm van afgifte en dosering. Capsules en tabletten van 50 mg zijn mogelijk vanaf 3 jaar en 100 mg vanaf 6 jaar.

De suspensie kan worden gegeven aan kinderen vanaf 2 jaar, behalve aan patiënten met ernstig acuut respiratoir syndroom. In het laatste geval is het met het oog op preventie toegestaan ​​om het vanaf de leeftijd van 6 jaar te geven en voor behandeling vanaf 12 jaar te drinken.

Gebruiksaanwijzing

Arbidol dient vóór de maaltijd aan het kind te worden gegeven in de volgende enkelvoudige doseringen

Om een ​​suspensie voor de inhoud van de fles te bereiden, moet u 30 ml gekookt water op kamertemperatuur gieten. Vervolgens moet de fles worden gesloten en goed worden geschud om een ​​homogene suspensie te verkrijgen. Dan moet je water tot het merkteken toevoegen.

Arbidol dient te worden gegeven volgens de volgende schema's:

Houd tijdens de therapie rekening met het volgende:

1. Het poeder moet gedurende 24 maanden worden bewaard bij temperaturen tot 25 graden en de voltooide suspensie moet in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 8 graden gedurende slechts 10 dagen.
2. De houdbaarheid van capsules en tabletten is 24 maanden..
3. Tabletten in een dosis van 50 mg moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van + 5- + 30 graden en 100 mg bij een temperatuur van maximaal 25 graden.
4. Voor capsules zijn geen speciale bewaarcondities.
5. Arbidol kan worden ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen, waaronder mucolytische en antipyretische geneesmiddelen, antibiotica.
6. De suspensie bevat sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij diabetici en kinderen die een koolhydraatarm dieet krijgen voorgeschreven.
7. Als u de volgende dosis overslaat, moet u deze zo vroeg mogelijk opdrinken en daarna de medicatie zoals gewoonlijk innemen.

Contra-indicaties

Ongeacht de vorm van afgifte van Arbidol, mogen kinderen niet in geval van intolerantie voor de samenstelling zijn.

Bovendien is de suspensie gecontra-indiceerd als bij het kind de volgende pathologieën worden vastgesteld:

• sucrose-isomaltase-deficiëntie;
• verminderde opname van galactose en glucose;
• intolerantie voor fruitsuiker.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar kan soms allergieën veroorzaken, waardoor het moet worden stopgezet.

De prijs van Arbidol is afhankelijk van de doseringsvorm, dosering, verpakkingsvolume, handelsmarge. De kosten van het medicijn kunnen variëren van ongeveer 170 tot 870 roebel.

Analogen

Er zijn complete analogen van Arbidol te koop, zoals Arpeflu, Aflyudol, ze hebben vergelijkbare indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen..

Afludol en Arpeflu zijn verkrijgbaar in tabletten van 50 mg en 100 mg, die kunnen worden gebruikt door kinderen vanaf 3 jaar. De verschillen tussen Arbidol en deze geneesmiddelen zijn onbeduidend, daarom kunt u, na overleg met een arts, ze allemaal nemen.

Bovendien zijn de vervangers voor de therapeutische groep te koop:

• Kagocel;
• Anaferon;
• Ergoferon.
• Tsitovir;
• Viferon;
• Cycloferon;
• Amiksin.

Wat is effectiever Kagocel of Arbidol?

Kagocel is verkrijgbaar in tabletten, die volgens de fabrikant kunnen worden ingenomen voor de behandeling en preventie van ARVI bij patiënten ouder dan 3 jaar. Antiviraal middel is gecontra-indiceerd in geval van allergie voor de samenstelling, gebrek aan lactase, intolerantie voor melksuiker, verminderde adsorptie van disacchariden.

Kagocel is niet geslaagd voor klinische onderzoeken en de effectiviteit en veiligheid zijn niet bewezen.

Wat te kiezen Anaferon of Arbidol?

Anaferon voor kinderen behoort tot homeopathische middelen; het wordt verkocht in druppels en opneembare tabletten. Volgens de fabrikant kan het worden gebruikt voor de behandeling en preventie van ARVI, virale infecties, inclusief die veroorzaakt door herpesvirussen, rotavirussen. In combinatie met andere geneesmiddelen kan Anaferon voor kinderen worden gebruikt om bacteriële ziekten te behandelen. Het kan aan kinderen ouder dan 1 maand worden gegeven als ze niet allergisch zijn voor de samenstelling van het geneesmiddel..

De effectiviteit van homeopathische middelen is momenteel niet bewezen..

Wat te kopen Ergoferon of Arbidol?

Ergoferon is een homeopathisch middel dat wordt verkocht in druppels en zuigtabletten. Volgens de fabrikant kan het worden gebruikt voor de behandeling en preventie van acute luchtweg- en darminfecties, ontsteking van de hersenvliezen, muiskoorts, door teken overgedragen encefalitis en herpes. Het kan ook worden gedronken in combinatie met andere geneesmiddelen om door bacteriën veroorzaakte infecties te behandelen. Tabletten zijn toegestaan ​​voor patiënten die ouder zijn dan zes maanden, en druppels zijn toegestaan ​​vanaf 3 jaar.

Het genezende effect van een homeopathisch middel is niet bewezen in klinische onderzoeken.

Citovir of Arbidol?

Tsitovir-3 is een gecombineerd medicijn dat thymogeen, vitamine C en bendazol als hoofdbestanddelen bevat. Volgens de fabrikant verhoogt het de immuniteit, heeft het een antiviraal effect, daarom wordt het aanbevolen in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van ARVI, zoals influenza..

Cytovir-3 is niet bevestigd als werkzaam in klinische onderzoeken.

Viferon of Arbidol?

Viferon bevat interferon als een actief bestanddeel. Het medicijn is verkrijgbaar in gel, zalf, zetpillen, die in de anus worden ingebracht. Volgens de fabrikant helpt Viferon, ongeacht de vorm van afgifte, bij ARVI en herpes. Bovendien wordt de gel aanbevolen voor valse kroep en zetpillen voor infecties van pasgeborenen en chronische hepatitis.

Viferon kan niet overgevoelig zijn voor de samenstelling, in welk geval het allergieën kan veroorzaken.

Het effect van het medicijn is niet bewezen.

Cycloferon of Arbidol?

Cycloferon behoort tot de groep van immunostimulantia. Voor kinderen vanaf 4 jaar kan de medicatie worden ingenomen in tabletten en injecties. Volgens de fabrikant begint interferon te worden geproduceerd nadat het medicijn het lichaam is binnengekomen, wat verantwoordelijk is voor het verhogen van de immuniteit. Ook onderdrukt het medicijn auto-immuunprocessen en ontstekingen, heeft het een analgetisch effect.

Virussen zijn er vatbaar voor, inclusief pathogenen van influenza, HIV-infectie, hepatitis.

Cycloferon is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de samenstelling en ernstige levercirrose. Allergie kan ontstaan ​​door medicatie.

Het effect van Cycloferon wordt niet bevestigd.

Amiksin of Arbidol?

Amiksin is verkrijgbaar in tabletten. Als actief ingrediënt bevatten ze tiloron, dat volgens de fabrikant een immunostimulerend en antiviraal effect heeft. Voor ARVI kunnen tabletten worden gegeven voor de behandeling van kinderen ouder dan 7 jaar. Ze mogen niet worden ingenomen als de samenstelling van het medicijn intolerant is, omdat het allergieën kan veroorzaken..

Het therapeutische effect van Amiksin is niet bewezen.

Beoordelingen

De mening van de ouders

Op internet vindt u zowel positieve als negatieve recensies over het antivirale middel. Ouders vinden het leuk dat het medicijn verkrijgbaar is in verschillende vormen van afgifte, waardoor u de meest geschikte kunt kiezen. Ze merken op dat als je Arbidol drinkt voor preventie, je niet ziek kunt worden en de tekenen van infectie ermee sneller verdwijnen..

Negatieve beoordelingen zijn te wijten aan het feit dat de medicatie allergieën kan veroorzaken. Ouders houden niet van het feit dat, hoewel de suspensie zelf goed smaakt, deze een bittere nasmaak achterlaat. En niet elke baby kan capsules en tabletten doorslikken..

De mening van Dr. Komarovsky

Een bekende kinderarts is van mening dat Arbidol behoort tot geneesmiddelen waarvan de werkzaamheid niet bewezen is..

Ondanks het feit dat het antivirale middel zonder recept verkrijgbaar is, mag alleen een arts beslissen hoe Arbidol voor een kind te drinken.

Auteur: Natalia Huseynova

Naam: Guseinova Natalya Alexandrovna. Afgestudeerd aan de farmaceutische faculteit van KSMU. Werkervaring in een apotheek gedurende 13 jaar.

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

• Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmacologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

• ARVI;
• influenza A en B;
• longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
• secundaire immuundeficiëntie;
• ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

• verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
• de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol-suspensie - instructies voor gebruik voor kinderen

Homogene suspensie van wit of wit met een gelige of romige kleurtint met een karakteristieke fruitige geur.

umifenovir (umifenovirhydrochloride-monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovirhydrochloride - 25,00 mg).

Behandeling
10 ml x 4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na blootstelling
10 ml x 1 keer per dag, 10-14 dagen

Seizoensgebonden preventie
10 ml x 2 keer per week, 3 weken

Handelsnaam van het medicijn: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir

Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.

5 ml samenstelling

werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);

hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24, 60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,40 mg, kersensmaak - 6,10 mg.

Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Beschrijving van de bereide suspensie: een homogene suspensie van witte of witte kleur met een gelige of romige tint met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX13]

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen - veroorzakers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) geassocieerd met ernstige acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en parainfluenzavirus (paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de manifestaties van de ziekte en een verkorting van de tijd van virus eliminatie.

Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van verlichting van symptomen van de ziekte op de derde dag van de therapie vergeleken met placebo - 60 uur na het begin van de therapie is het verdwijnen van alle symptomen van laboratoriumbevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Er werd een significant effect van het medicijn Arbidol® op de eliminatiesnelheid van het influenzavirus vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de detectiefrequentie van het RNA-virus op de 4e dag.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname van het medicijn in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, het distributievolume (Vd) is 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

• preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
• complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Leeftijd tot 2 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoeding.

Sucrase / isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtig

Tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies werden geen schadelijke effecten op de zwangerschap, embryonale en foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling gevonden. Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan het medicijn Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol® in de moedermelk doordringt bij vrouwen tijdens borstvoeding. Als u het medicijn Arbidol® moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Een enkele dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Arbidol voor kinderen: instructies voor het gebruik van het medicijn

Baby's verdragen ARVI slechter en harder dan volwassenen. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen Arbidol voor als onderdeel van een complexe therapie. Het is een antiviraal medicijn dat immunostimulerende en antioxiderende effecten heeft. Arbidol voor kinderen wordt geproduceerd in de vorm van een poeder, waaruit een suspensie wordt gemaakt. Kinderen die de tabletten in hun geheel kunnen doorslikken, drinken het medicijn in tabletvorm. Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor een preventieve werking om de risico's op ziekte tijdens epidemieën te minimaliseren..

Samenstelling

Medicinale eigenschappen worden bereikt dankzij de werkzame stof - umifenovir. De tabletten bevatten ook andere componenten. Maar dit zijn kleine chemicaliën die geen therapeutisch effect hebben. Noodzakelijk om het medicijn de gewenste vorm te geven en de nodige eigenschappen te behouden.

1. De capsulevorm omvat ook: titaandioxide, zetmeel, gelatine, kleurstoffen, cellulose, calciumstearaat.
2. De samenstelling van de tabletten omvat: polysorbaat, povidon, hypromellose, calciumstearaat.
3. Poedervorm bestaat uit sucrose, zoetstoffen, smaakstoffen (banaan of kers), zout, maltodextrine.

Waar wordt het medicijn in geproduceerd

Apothekers vervaardigen het medicijn in verschillende vormen. Dit wordt gedaan voor het gemak van het innemen van het medicijn door verschillende leeftijdsgroepen van patiënten. Elk type geneesmiddel gaat vergezeld van instructies voor Arbidol voor kinderen.

• Geneesmiddel in capsules - geschikt voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Als kinderen in de basisschoolleeftijd de capsule kunnen inslikken, zijn er geen contra-indicaties voor opname. Capsules zijn verkrijgbaar in twee doseringen - elk 50 mg en 100 mg. In de geleiachtige schaal zit een poeder vermengd met korrels. De schaduw varieert van witachtig tot crème. Een cel van Arbidol 100 of 50 kan 5 of 10 capsules bevatten.
• Tabletbereiding - verkrijgbaar in een dosering van 50 mg. Arbidol verschilt niet van capsules in termen van beschrijving en samenstelling. De tablet is rond en biconvex van vorm, hij is wit of crèmewit. Als het in twee delen wordt gebroken, zal een witte massa met groenachtige of gelige vlekken zichtbaar zijn. Het nadeel van tabletten is dat ze niet kunnen worden gepoederd, gebeten of gekauwd. Net als capsules worden ze in hun geheel met veel water doorgeslikt. 10 tabletten in één cel.
• Poeder - een suspensie voor baby's wordt gemaakt van dit formulier. 5 milliliter van de voltooide oplossing bevat 25 mg van de werkzame stof. Het poeder wordt verkocht in een donkere en glazen fles. Om de siroop te bereiden, giet je water, schud je de bereiding goed. Nadat het medicijn klaar is voor gebruik. Het poeder wordt geleverd met een maatlepel. Het medicijn wordt ook Arbidol voor kinderen genoemd, maar dit is de niet-officiële naam. Een suspensie wordt in het dagelijks leven ook wel druppels of siroop genoemd..

Aandacht! Er is een medicijn te koop in een dosering van 200 mg. Dit medicijn is alleen voor volwassenen. Alleen verkrijgbaar in capsules. Officieel "Arbidol Maximum" genoemd.

Hoe werkt het medicijn?

De envelop van het virus bestaat uit het eiwit gemaglutinine. Hij is het die zich verbindt met de cellen van het lichaam, deze binnendringt, door het beschermende membraan gaat en ontstekingsreacties veroorzaakt. Dit alles veroorzaakt een ernstig catarraal syndroom. De keel van het kind wordt rood en pijnlijk, er begint snot te gaan, er wordt hoest gevormd, de lichaamstemperatuur stijgt.

Eiwit wordt geblokkeerd, het micro-organisme kan niet langer binden aan de cellen van het lichaam en deze vernietigen. Als gevolg hiervan circuleert het virus gewoon 3 tot 4 dagen in het bloed, de periode waarin het kan leven. Dan sterven de micro-organismen, de gevolgen van hun invloed op het kind of de volwassene zijn minimaal.

Ook vermindert het medicijn de bedwelming van het lichaam en bevordert het de natuurlijke productie van interferon. Het lichaam maakt deze stof actief aan wanneer iemand ziek wordt door een infectie. Het is verantwoordelijk voor immuunreacties.

Wat zijn de indicaties

Antivirale middelen worden aan baby's gegeven op advies van een arts. U mag het geneesmiddel niet zelf voorschrijven. De pillen van het medicijn verminderen de duur van de ziekte niet, maar verminderen de symptomen aanzienlijk, helpen het lichaam om virussen te bestrijden. Wanneer het bij een kind wordt ingenomen, wordt het catarrale syndroom verminderd - minder snot in de neus en slijm in de bronchiën.

De gebruiksinstructies van Arbidol voor kinderen geven aan dat de belangrijkste indicaties de volgende zijn:

• Behandeling van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen en virale infecties - naast Arbidol schrijven artsen andere medicijnen voor. Het gebruik van slechts één medicijn helpt niet bij de behandeling van ARVI of ARI.
• Behandeling van influenza A en B, zelfs als ze doorgaan in een gecompliceerde toestand, uitmondend in bronchitis of longontsteking.
• Het geneesmiddel is opgenomen in de complexe therapie bij de behandeling van darminfecties, maar in het geval dat ze worden veroorzaakt door rotavirus.
• Behandeling van bronchitis, longontsteking of ernstig ademhalingssyndroom.
• Als tabletten voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties, influenza gerelateerd aan type A en B.

Voorgeschreven aan patiënten na een operatie. Het helpt de risico's op infectieziekten te minimaliseren terwijl het lichaam van de patiënt herstelt van een operatie..

Hoe je het goed doet

Het geneesmiddel wordt gebruikt op de leeftijd van twee jaar. Baby's krijgen een schorsing. Maar in eerste instantie moet je het koken. Om dit te doen, moet je het water koken, afkoelen. Giet 30 milliliter water in een fles poeder, schud goed. Voeg vervolgens water toe tot aan het streepje van 100 ml. Na nog een keer schudden, kunt u het medicijn geven.

1. Een enkele dosis Arbidol voor kinderen vanaf het tweede levensjaar en tot 6 jaar - 10 ml. Kinderen van 7 tot 12 jaar krijgen 20 ml suspensie. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen voor om Arbidol 4 keer per dag in te nemen, de therapie duurt 5 dagen. Om de ziekte te voorkomen, wordt een enkele dosis van het medicijn tweemaal per week gegeven, de behandelingskuur is 20 dagen. Als de baby in contact is geweest met een zieke persoon, moet hij hem gedurende 14 dagen één dosis van het medicijn geven.
2. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen de tabletvorm van het medicijn. Behandeling van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties en verkoudheid bestaat uit het viermaal daags innemen van 100 mg van het medicijn. De cursus duurt 5 dagen. Om ziekten te voorkomen, moet u tweemaal per week 100 mg van het geneesmiddel innemen. Profylaxe duurt drie weken. Na contact met een ziek kind, is het noodzakelijk om 10 - 14 dagen 100 mg Arbidol in te nemen.
3. Voor adolescenten ouder dan 12 jaar worden meestal capsules voorgeschreven. Tijdens de complexe therapie van luchtwegaandoeningen wordt vier keer per dag 200 mg van het medicijn ingenomen. De therapie duurt vijf dagen. Ter preventie wordt een enkele dosis van het medicijn twee keer per week gedurende 21 dagen gedronken.

Aandacht! Arbidol wordt altijd vóór de maaltijd gedronken..

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het medicijn heeft een kleine lijst met beperkingen bij het gebruik ervan. Het mag niet worden ingenomen in geval van individuele intolerantie voor een van de componenten: hoofd- of hulpstof. Ook mag Arbidol in de vorm van een suspensie niet worden gebruikt door kinderen jonger dan twee jaar. De tabletvorm is maximaal gecontra-indiceerd voor gebruik bij baby's jonger dan 3 jaar. De capsules kunnen worden ingenomen door kinderen vanaf 12 jaar. Maar als tieners grote capsules goed doorslikken, kan de kinderarts hen toestaan ​​het medicijn in te nemen, met inachtneming van de voorgeschreven dosering.

De belangrijkste bijwerkingen zijn allergische reacties op Arbidol. Ze kunnen zich uiten in de vorm van uitslag, netelroos, oedeem, roodheid van de huid..

Analogen

Wanneer een geïnfecteerde persoon een allergische reactie ontwikkelt, wordt het medicijn vervangen door een analoog. Antivirale middelen werken op een vergelijkbare manier. Onder hen:

• Kagocel;
• Orvirem;
• Ingavirin;
• Aflubin;
• Anaferon;
• Immunaal.

Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelende arts. Het is verboden om zelfmedicatie te geven, medicijnen te drinken zonder medeweten van een arts.

Hoe het samenwerkt met andere medicijnen

Arbidol wordt ingenomen met verschillende tabletten en is bedoeld voor complexe therapie. Het kind verdraagt ​​het medicijn goed, het werkt normaal samen met andere medicijnen. Er zijn geen grenzen.

Hoe te kopen en op te slaan

Arbidol wordt in de apotheek gekocht en zonder recept verkocht. De kosten zijn afhankelijk van verschillende factoren: regio, vorm van medicijnafgifte, prijsbeleid voor apotheken. Gemiddeld moet u betalen voor een fles poeder van ongeveer 300 roebel.

Tabletbereiding, capsules en droog poeder worden twee jaar op een droge plaats bewaard, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De suspensie wordt in de koelkast bewaard, niet langer dan 10 dagen. De bewaartemperatuur van de vloeibare vorm moet lager zijn dan 8 graden.

Mensen van alle leeftijden drinken Arbidol. Het helpt zowel bij de behandeling van verkoudheid als bij het voorkomen van griep. Talrijke beoordelingen van moeders bevestigen dat het medicijn helpt bij het omgaan met onaangename symptomen. Bij profylactisch gebruik worden de risico's op ziekten aanzienlijk verminderd.

Onthoud dat alleen een arts de juiste diagnose kan stellen, geef geen zelfmedicatie zonder overleg en diagnose door een gekwalificeerde arts. wees gezond!

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling
• farmacologisch effect

• Wijze van toediening en dosering
• Vrijgaveformulier
• Fabrikant

• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
• Houdbaarheid van het medicijn Arbidol

• Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

• Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
• Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A08.0 Rotavirus enteritis
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
• J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
• Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

farmacologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol® (100 mg)

Instructies

• Russisch
• қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (kollidon 25), calciumstearaat,

samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide (E 171), chinolinegele kleurstof (E 104), zonnegele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groengeel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint..

Farmacotherapeutische groep

Systemische antivirale middelen. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname in een dosis van 100 mg wordt bereikt na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Farmacodynamiek

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale reacties van immuniteit: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);

- secundaire immuundeficiëntie;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Niet-specifieke profylaxe:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe therapie van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten

kinderen en jongeren tot 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses bij personen die met mechanismen werken en bij bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosering

Symptomen - geen gevallen van overdosering.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

10 capsules elk in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.

1, 2 of 4 contourpakketten met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

123317, Rusland, Moskou, st. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

LLP "Karaganda farmaceutisch complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322