Arbidol voor kinderen: instructies voor het gebruik van het medicijn

Baby's verdragen ARVI slechter en harder dan volwassenen. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen Arbidol voor als onderdeel van een complexe therapie. Het is een antiviraal medicijn dat immunostimulerende en antioxiderende effecten heeft. Arbidol voor kinderen wordt geproduceerd in de vorm van een poeder, waaruit een suspensie wordt gemaakt. Kinderen die de tabletten in hun geheel kunnen doorslikken, drinken het medicijn in tabletvorm. Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor een preventieve werking om de risico's op ziekte tijdens epidemieën te minimaliseren..

Samenstelling

Medicinale eigenschappen worden bereikt dankzij de werkzame stof - umifenovir. De tabletten bevatten ook andere componenten. Maar dit zijn kleine chemicaliën die geen therapeutisch effect hebben. Noodzakelijk om het medicijn de gewenste vorm te geven en de nodige eigenschappen te behouden.

1. De capsulevorm omvat ook: titaandioxide, zetmeel, gelatine, kleurstoffen, cellulose, calciumstearaat.
2. De samenstelling van de tabletten omvat: polysorbaat, povidon, hypromellose, calciumstearaat.
3. Poedervorm bestaat uit sucrose, zoetstoffen, smaakstoffen (banaan of kers), zout, maltodextrine.

Waar wordt het medicijn in geproduceerd

Apothekers vervaardigen het medicijn in verschillende vormen. Dit wordt gedaan voor het gemak van het innemen van het medicijn door verschillende leeftijdsgroepen van patiënten. Elk type geneesmiddel gaat vergezeld van instructies voor Arbidol voor kinderen.

• Geneesmiddel in capsules - geschikt voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Als kinderen in de basisschoolleeftijd de capsule kunnen inslikken, zijn er geen contra-indicaties voor opname. Capsules zijn verkrijgbaar in twee doseringen - elk 50 mg en 100 mg. In de geleiachtige schaal zit een poeder vermengd met korrels. De schaduw varieert van witachtig tot crème. Een cel van Arbidol 100 of 50 kan 5 of 10 capsules bevatten.
• Tabletbereiding - verkrijgbaar in een dosering van 50 mg. Arbidol verschilt niet van capsules in termen van beschrijving en samenstelling. De tablet is rond en biconvex van vorm, hij is wit of crèmewit. Als het in twee delen wordt gebroken, zal een witte massa met groenachtige of gelige vlekken zichtbaar zijn. Het nadeel van tabletten is dat ze niet kunnen worden gepoederd, gebeten of gekauwd. Net als capsules worden ze in hun geheel met veel water doorgeslikt. 10 tabletten in één cel.
• Poeder - een suspensie voor baby's wordt gemaakt van dit formulier. 5 milliliter van de voltooide oplossing bevat 25 mg van de werkzame stof. Het poeder wordt verkocht in een donkere en glazen fles. Om de siroop te bereiden, giet je water, schud je de bereiding goed. Nadat het medicijn klaar is voor gebruik. Het poeder wordt geleverd met een maatlepel. Het medicijn wordt ook Arbidol voor kinderen genoemd, maar dit is de niet-officiële naam. Een suspensie wordt in het dagelijks leven ook wel druppels of siroop genoemd..

Aandacht! Er is een medicijn te koop in een dosering van 200 mg. Dit medicijn is alleen voor volwassenen. Alleen verkrijgbaar in capsules. Officieel "Arbidol Maximum" genoemd.

Hoe werkt het medicijn?

De envelop van het virus bestaat uit het eiwit gemaglutinine. Hij is het die zich verbindt met de cellen van het lichaam, deze binnendringt, door het beschermende membraan gaat en ontstekingsreacties veroorzaakt. Dit alles veroorzaakt een ernstig catarraal syndroom. De keel van het kind wordt rood en pijnlijk, er begint snot te gaan, er wordt hoest gevormd, de lichaamstemperatuur stijgt.

Eiwit wordt geblokkeerd, het micro-organisme kan niet langer binden aan de cellen van het lichaam en deze vernietigen. Als gevolg hiervan circuleert het virus gewoon 3 tot 4 dagen in het bloed, de periode waarin het kan leven. Dan sterven de micro-organismen, de gevolgen van hun invloed op het kind of de volwassene zijn minimaal.

Ook vermindert het medicijn de bedwelming van het lichaam en bevordert het de natuurlijke productie van interferon. Het lichaam maakt deze stof actief aan wanneer iemand ziek wordt door een infectie. Het is verantwoordelijk voor immuunreacties.

Wat zijn de indicaties

Antivirale middelen worden aan baby's gegeven op advies van een arts. U mag het geneesmiddel niet zelf voorschrijven. De pillen van het medicijn verminderen de duur van de ziekte niet, maar verminderen de symptomen aanzienlijk, helpen het lichaam om virussen te bestrijden. Wanneer het bij een kind wordt ingenomen, wordt het catarrale syndroom verminderd - minder snot in de neus en slijm in de bronchiën.

De gebruiksinstructies van Arbidol voor kinderen geven aan dat de belangrijkste indicaties de volgende zijn:

• Behandeling van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen en virale infecties - naast Arbidol schrijven artsen andere medicijnen voor. Het gebruik van slechts één medicijn helpt niet bij de behandeling van ARVI of ARI.
• Behandeling van influenza A en B, zelfs als ze doorgaan in een gecompliceerde toestand, uitmondend in bronchitis of longontsteking.
• Het geneesmiddel is opgenomen in de complexe therapie bij de behandeling van darminfecties, maar in het geval dat ze worden veroorzaakt door rotavirus.
• Behandeling van bronchitis, longontsteking of ernstig ademhalingssyndroom.
• Als tabletten voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties, influenza gerelateerd aan type A en B.

Voorgeschreven aan patiënten na een operatie. Het helpt de risico's op infectieziekten te minimaliseren terwijl het lichaam van de patiënt herstelt van een operatie..

Hoe je het goed doet

Het geneesmiddel wordt gebruikt op de leeftijd van twee jaar. Baby's krijgen een schorsing. Maar in eerste instantie moet je het koken. Om dit te doen, moet je het water koken, afkoelen. Giet 30 milliliter water in een fles poeder, schud goed. Voeg vervolgens water toe tot aan het streepje van 100 ml. Na nog een keer schudden, kunt u het medicijn geven.

1. Een enkele dosis Arbidol voor kinderen vanaf het tweede levensjaar en tot 6 jaar - 10 ml. Kinderen van 7 tot 12 jaar krijgen 20 ml suspensie. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen voor om Arbidol 4 keer per dag in te nemen, de therapie duurt 5 dagen. Om de ziekte te voorkomen, wordt een enkele dosis van het medicijn tweemaal per week gegeven, de behandelingskuur is 20 dagen. Als de baby in contact is geweest met een zieke persoon, moet hij hem gedurende 14 dagen één dosis van het medicijn geven.
2. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen de tabletvorm van het medicijn. Behandeling van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties en verkoudheid bestaat uit het viermaal daags innemen van 100 mg van het medicijn. De cursus duurt 5 dagen. Om ziekten te voorkomen, moet u tweemaal per week 100 mg van het geneesmiddel innemen. Profylaxe duurt drie weken. Na contact met een ziek kind, is het noodzakelijk om 10 - 14 dagen 100 mg Arbidol in te nemen.
3. Voor adolescenten ouder dan 12 jaar worden meestal capsules voorgeschreven. Tijdens de complexe therapie van luchtwegaandoeningen wordt vier keer per dag 200 mg van het medicijn ingenomen. De therapie duurt vijf dagen. Ter preventie wordt een enkele dosis van het medicijn twee keer per week gedurende 21 dagen gedronken.

Aandacht! Arbidol wordt altijd vóór de maaltijd gedronken..

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het medicijn heeft een kleine lijst met beperkingen bij het gebruik ervan. Het mag niet worden ingenomen in geval van individuele intolerantie voor een van de componenten: hoofd- of hulpstof. Ook mag Arbidol in de vorm van een suspensie niet worden gebruikt door kinderen jonger dan twee jaar. De tabletvorm is maximaal gecontra-indiceerd voor gebruik bij baby's jonger dan 3 jaar. De capsules kunnen worden ingenomen door kinderen vanaf 12 jaar. Maar als tieners grote capsules goed doorslikken, kan de kinderarts hen toestaan ​​het medicijn in te nemen, met inachtneming van de voorgeschreven dosering.

De belangrijkste bijwerkingen zijn allergische reacties op Arbidol. Ze kunnen zich uiten in de vorm van uitslag, netelroos, oedeem, roodheid van de huid..

Analogen

Wanneer een geïnfecteerde persoon een allergische reactie ontwikkelt, wordt het medicijn vervangen door een analoog. Antivirale middelen werken op een vergelijkbare manier. Onder hen:

• Kagocel;
• Orvirem;
• Ingavirin;
• Aflubin;
• Anaferon;
• Immunaal.

Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelende arts. Het is verboden om zelfmedicatie te geven, medicijnen te drinken zonder medeweten van een arts.

Hoe het samenwerkt met andere medicijnen

Arbidol wordt ingenomen met verschillende tabletten en is bedoeld voor complexe therapie. Het kind verdraagt ​​het medicijn goed, het werkt normaal samen met andere medicijnen. Er zijn geen grenzen.

Hoe te kopen en op te slaan

Arbidol wordt in de apotheek gekocht en zonder recept verkocht. De kosten zijn afhankelijk van verschillende factoren: regio, vorm van medicijnafgifte, prijsbeleid voor apotheken. Gemiddeld moet u betalen voor een fles poeder van ongeveer 300 roebel.

Tabletbereiding, capsules en droog poeder worden twee jaar op een droge plaats bewaard, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De suspensie wordt in de koelkast bewaard, niet langer dan 10 dagen. De bewaartemperatuur van de vloeibare vorm moet lager zijn dan 8 graden.

Mensen van alle leeftijden drinken Arbidol. Het helpt zowel bij de behandeling van verkoudheid als bij het voorkomen van griep. Talrijke beoordelingen van moeders bevestigen dat het medicijn helpt bij het omgaan met onaangename symptomen. Bij profylactisch gebruik worden de risico's op ziekten aanzienlijk verminderd.

Onthoud dat alleen een arts de juiste diagnose kan stellen, geef geen zelfmedicatie zonder overleg en diagnose door een gekwalificeerde arts. wees gezond!

Arbidol-tabletten 50 mg: instructies voor gebruik

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Werkzame stof

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg.

Doseringsschema en dosering

Behandeling
4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na blootstelling
Een keer per dag, 10-14 dagen

Seizoensgebonden preventie
2 keer per week, 3 weken

• 3-6 jaar enkele dosis van 50 mg (1 tablet)

• 6-12 jaar oude enkele dosis van 100 mg (2 tabletten)

Registratienummer: ЛСР-003900/07

Handelsnaam van het medicijn: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Chemische naam: Ethyl 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten.

Samenstelling

Een tablet bevat: actief ingrediënt: umifenovirhydrochloride-monohydraat - 51,75 mg (in termen van umifenovirhydrochloride - 50,00 mg);

kern: aardappelzetmeel - 31,860 mg, microkristallijne cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, calciumstearaat - 0,535 mg, croscarmellose (croscarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Wit (Оpadry 10F280003 WIT) - 6.000 mg, [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose 2910) - 3,54 mg, macrogol (polyethyleenglycol) - 0,48 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titaandioxide - 1,92 mg.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel.

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en parainfluenzavirus (paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, kinderen jonger dan 3 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap.

Voorzichtig

Tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen schadelijke effecten aangetoond op de zwangerschap, de embryonale en foetale ontwikkeling, de weeën en de postnatale ontwikkeling.

Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens borstvoeding. Als het nodig is om Arbidol® te gebruiken, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Arbidol kindertabletten, gebruiksaanwijzing

Voor veel ouders markeert de naderende herfst-winterperiode het begin van een sterke toename van de kans op verkoudheid bij kinderen. Dit is helaas waar. Het lichaam van het kind is vanwege de eigenaardigheden van het immuunsysteem praktisch weerloos tegen het alomtegenwoordige influenzavirus.

Eerlijkheidshalve zal ik opmerken dat een volwassen persoon even vatbaar is voor deze ziekte. De reden hiervoor ligt in de zeer hoge infectiegraad van de ziekteverwekker..

In het relatief recente verleden is er in de medische gemeenschap veel gepraat over het medicijn, waarvan de naam door velen wordt gehoord. We hebben het over Arbidol. Wat voor soort medicijn het is, wordt het aan kinderen of volwassenen getoond, zoals de gebruiksaanwijzing voorschrijft dat het moet worden gebruikt?

• Samenstelling en vorm van uitgifte

Het enige actieve ingrediënt in het medicijn is umifenovir-monohydraat - een chemische verbinding waaraan antivirale eigenschappen worden toegeschreven. Onder de hulpcomponenten moeten de volgende stoffen worden vermeld: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, siliciumdioxide, colloïdon en calcium steataat.

Dit medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met een lichte of lichtgele kleur. Het wordt in de apotheek afgeleverd zonder recept van een arts..

• Farmachologische werking

Helaas is er geen unanieme mening over tot welke groep farmacologische middelen dit medicijn behoort. In sommige bronnen wordt het antivirale geneesmiddelen genoemd, in andere immunomodulerende geneesmiddelen, in andere wordt het niets anders dan complex genoemd, wat alle bovengenoemde effecten heeft.

Toegegeven, meestal zijn experts van mening dat arbidol als een zwak antiviraal medicijn moet worden beschouwd, waarvan de werking is ontworpen om het proces van fusie van influenza A- en B-receptoren met lipiden van de celwanden van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen te blokkeren.

Vanwege dit effect kunnen vreemde agentia hun schadelijke effect niet uitoefenen en verloopt de ziekte met minder uitgesproken symptomen of is volledig asymptomatisch..

Een paar woorden over immunomodulerende effecten, maar ik herhaal dat er geen bewijs is dat dit effect echt bestaat. Volgens sommige bronnen stimuleert arbidol de productie van interferonen, die een uitgesproken antiviraal effect hebben. Fagocytische activiteit wordt geactiveerd, evenals vele andere humorale en cellulaire reacties van het lichaam, gericht op het vergroten van de afweer van ons lichaam.

• Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn kan natuurlijk worden gebruikt door zowel volwassenen als kinderen ouder dan 3 jaar. Hieronder vindt u een lijst met aandoeningen waarbij u uw toevlucht kunt nemen tot het nemen van arbidol-capsules:

• Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door virussen A en B;
• Immunodeficiëntie;
• Chronische ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen;
• Preventie van postoperatieve infecties;
• Behandeling van herpesinfectie.

Ik vestig uw aandacht op de volgende omstandigheid dat hoewel arbidol in apotheken wordt afgeleverd zonder recept, de wenselijkheid van het gebruik ervan moet worden verduidelijkt door een specialist, vooral als het om een ​​baby gaat.

• Contra-indicaties voor gebruik

Zoals ik al zei, mag arbidol niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 3 jaar, noch door personen met individuele intolerantie voor een van de componenten. In dit geval moet u het alomtegenwoordige virus bestrijden met behulp van andere geneesmiddelen, zoals: Ferrovir, Detoxopyrol, Engystol, Proteflazid, evenals een aantal andere middelen.

• Toepassing en dosering

Om influenza te voorkomen, krijgen kinderen ouder dan 3 jaar arbidol voorgeschreven volgens het volgende schema:

• Van 3 tot 6 jaar, 50 mg eenmaal daags;
• Van 6 tot 12 jaar, 100 mg eenmaal daags;

Voor de behandeling van influenza moet de volgende aanbeveling worden gebruikt:

• Van 3 tot 6 jaar, 50 mg 4 keer per dag;
• Van 6 tot 12 jaar, 100 mg 4 keer per dag;

Voor de preventie van acute luchtweginfecties wordt 50 mg per dag voorgeschreven, ongeacht de leeftijd van de patiënt. Voor behandeling - 100 mg 2 keer per dag.

Voor de preventie van postoperatieve infecties wordt 50 mg eenmaal daags gebruikt. Therapeutische dosering 100 mg 2 keer per dag.

De duur van de behandeling hangt af van de reactie van de patiënt op het medicijn, evenals van de ernst van de klinische manifestaties. Voor profylaxe wordt Arbidol ongeveer 7 tot 10 dagen gebruikt. De behandeling kan langer duren. De noodzaak voor verder gebruik wordt bepaald door de liggende arts.

Er zijn geen gegevens over het toxische effect van het medicijn op de lever of organen van het excretiesysteem, tenzij we het natuurlijk hebben over het gebruik van arbidol in de aanbevolen therapeutische doses.

• Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn in de aanbevolen doses werden in zeldzame gevallen kleine allergische manifestaties opgemerkt, uitgedrukt in het optreden van huiduitslag of licht oedeem. Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van specifieke bijwerkingen.

Op dit moment zijn er in medische kringen veel tegenstrijdige meningen over dit medicijn. Sommigen maken ruzie over de ongekende effectiviteit, anderen maken juist ruzie over de totale nutteloosheid van Arbidol.

Er zijn zelfs onafhankelijke onderzoeken geweest bij groepen vrijwilligers, waarbij de resultaten helemaal niet bemoedigend waren. De effectiviteit van dit medicijn was iets hoger dan die verkregen met een placebo. Hier is zo'n sombere statistiek.

Opgemerkt moet worden dat dit medicijn veel werd besproken in de jaren dat het ministerie van Volksgezondheid niet werd geleid door een arts, maar door een econoom, wiens naam op ieders lippen staat. Het is met deze persoon dat veel spraakmakende schandalen worden geassocieerd, sommige waren gebaseerd op precies dezelfde Arbidol, maar dit is een heel ander verhaal, dat een zeer indirecte relatie heeft met het griepvirus.

Arbidol-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam: 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat.

Doseringsvorm:

filmomhulde tabletten.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een crèmekleurige tint, rond, biconvex. Bij een pauze van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint.

Samenstelling voor één tablet

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
pit: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg; microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg of 16,274 mg; calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 1,542 mg of 3,084 mg.
schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg; titaandioxide - 1,207 mg of 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg; polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg of 0,193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg) of AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol-4000 (polyethyleenglycol), polysorbaat-80 (tween-80)] - voor een dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft een interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunresponsen, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met virale infecties, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een verkorting van de duur van de ziekte, een afname van het risico op complicaties.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur, en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, longontsteking);
- secundaire immuundeficiëntie;
- complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden. Eenmalige dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
- bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2-5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.
Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):
volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking

Zelden - allergische reacties.

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor profylactische doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
10, 20, 30 of 40 tabletten in een polymeerpotje.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje met 10, 20, 30 of 40 tabletten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder doktersrecept.

Naam en adres van de fabrikant / het bedrijf dat claims van klanten accepteert:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

• 3D-beelden
• Samenstelling
• farmachologisch effect

• Wijze van toediening en dosering
• Vrijgaveformulier
• Fabrikant

• Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
• Bewaarcondities van het medicijn Arbidol
• Houdbaarheid van het medicijn Arbidol

• Prijzen in apotheken

Farmacologische groepen

• Antiviraal middel [andere immunomodulatoren]
• Antiviraal middel [antiviraal middel (exclusief HIV)]

Nosologische classificatie (ICD-10)

• A08.0 Rotavirus enteritis
• J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
• J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
• J80 Ademhalingsnoodsyndroom bij volwassenen
• Z25.1 Noodzaak van immunisatie tegen influenza

3D-beelden

Samenstelling

Poeder voor bereiding van orale suspensie (kant-en-klare suspensie)	5 ml
werkzame stof:
umifenovir (in termen van umifenovirhydrochloride - 25 mg)	25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaandioxide - 25 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Leeftijd	Eenmalige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar oud	10 (50)
van 6 tot 12 jaar oud	20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen	40 (200)

Het schema om het medicijn te nemen

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenAspecifieke profylaxe tijdens een epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenAspecifieke profylaxe door direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g elk in flacons van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) gemaakt van donker (amberkleurig) glas.

Een flesje samen met een maatlepel wordt in een kartonnen doos gedaan.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / organisatie die claims van consumenten accepteert: OTCPharm PJSC, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Arbidol

Arbidol-samenstelling

Het actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn in de vorm van capsules is umifenovir (50 mg / 100 mg). Het bevat ook aanvullende stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (Kollidon 25).

De gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaandioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het medicijn in de vorm van tabletten bevat ook de werkzame stof umifenovir (50 mg / 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Vrijgaveformulier

Momenteel biedt de fabrikant Arbidol-tabletten en -capsules aan.

• Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben maat 3. Deze capsules bevatten een mengsel van poeder en granulaat. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of geel-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• De capsules, die 100 mg umifenovir bevatten, zijn wit en hebben een grootte van # 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en poeder van witte of wit-crèmekleurige tint. Cellulaire verpakking bevat 5 of 10 capsules. De kartonnen doos bevat 1, 2 of 4 stuks.
• Arbidol-tabletten zijn filmomhuld, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvexe, ronde, een witte of groenachtig gele massa is zichtbaar bij de breuk. Tabletten zijn verpakt in celverpakkingen van 10, die in kartonnen dozen met 1, 2, 3 of 4 verpakkingen worden geplaatst. Arbidol-tabletten kunnen ook worden verpakt in blikken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

farmachologisch effect

Wikipedia getuigt dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals coronavirus geassocieerd met ernstig ademhalingssyndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont het interferon-inducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem, waardoor de weerstand tegen de effecten van virale infecties toeneemt. Het medicijn is, gezien zijn werkingsmechanisme, een fusieremmer. Het werkt samen met de hemagglutinine van het virus, waardoor de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen wordt voorkomen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met blootstelling aan virale infecties en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van de toestand van algemene intoxicatie en symptomen, verkort de duur van de ziekte. Het matige immuunmodulerende effect wordt opgemerkt..

Het medicijn is laag-toxisch, bij orale toediening, zonder de dosering te overschrijden, heeft het geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn in de vraag of Arbidol een antibioticum is of niet, moeten begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve bestanddeel van het medicijn snel uit het spijsverteringsstelsel opgenomen. De hoogste plasmaconcentratie bij gebruik van umifenovir 50 mg wordt waargenomen na 1,2 uur, bij gebruik van umifenovir 100 mg - na 1,5 uur.

Snelle distributie vindt plaats via weefsels en organen.

Metabolisme vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt onveranderd uitgescheiden - het grootste deel met gal, een ander onbeduidend deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de geneesmiddeldosis uit het lichaam uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol zijn de preventie en behandeling van virale ziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voor dergelijke ziekten voorgeschreven:

• ARVI;
• influenza A en B;
• longontsteking, bronchitis, terugkerende herpesinfectie (complexe behandeling);
• secundaire immuundeficiëntie;
• ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van longontsteking en bronchitis).

Arbidol is ook geïndiceerd voor het voorkomen van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de immuunstatus van een persoon..

Voor kinderen na 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor darminfecties van rotavirus-etiologie met een acuut beloop.

Arbidol voor coronavirus

De tussentijdse richtlijnen voor de behandeling van COVID-19-infectie, gepubliceerd door het ministerie van Volksgezondheid van 27 maart 2020, gaven een lijst aan van geneesmiddelen die klinische proeven ondergaan bij patiënten met een coronavirusinfectie. In deze lijst was, naast de geneesmiddelen remdesivir en favipiravir, umifenovir geïndiceerd - het actieve ingrediënt van het medicijn Arbidol.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties:

• verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
• de leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling met dit medicijn.

Instructies voor het gebruik van Arbidol (manier en dosering)

Capsules en tabletten moeten vóór de maaltijd oraal worden ingenomen..

Arbidol-capsules, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud krijgen 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg, patiënten na 12 jaar krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 caps. 100 mg of 4 caps. 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar - een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te garanderen na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

In dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een epidemie van SARS, influenza, maar u moet het geneesmiddel gedurende drie weken 1 dosis tweemaal per week innemen.

Patiënten met influenza en acute respiratoire virale infecties krijgen 200 mg 4 keer per dag voorgeschreven voor behandeling (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg vier keer per dag (van 6 tot 12 jaar oud), 50 mg vier keer per dag (van 3 tot 6 jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich complicaties voordoen bij deze ziekten, moet het medicijn aanvankelijk gedurende 5 dagen in de bovenstaande dosering worden ingenomen, daarna nemen volwassen patiënten gedurende 4 weken 1 keer per week 200 mg Arbidol, kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 1 keer week, van 3 tot 6 jaar - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassenen en adolescenten na 12 jaar 200 mg van het medicijn tweemaal daags voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - één tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI, krijgen met het oog op preventie de bovenstaande dosis van het medicijn eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Ter preventie krijgen mensen tijdens een griepepidemie of ARVI het medicijn in dezelfde dosis tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na chirurgische ingrepen in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen voor de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt de remedie 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza zonder complicaties, wordt het medicijn in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg, mensen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg vier keer per dag. De behandeling duurt 5 dagen, in geval van complicaties wordt het medicijn eenmaal per week nog eens 4 weken in de gespecificeerde enkele dosis voortgezet.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na afspraak met een arts in de door hem aangegeven dosis.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis drugs, maar het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te vragen hoe u het voor volwassenen of kinderen moet innemen en in welke dosis..

Interactie

Er waren geen negatieve manifestaties en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te beschermen tegen de toegang van kinderen, bewaar het op een droge en donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van Arbidol - 2 jaar.

speciale instructies

Het middel tijdens de behandeling heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en nauwkeurige mechanismen te beheersen. Aangezien Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen met verschillende beroepen en beroepen. Maar over hoe u het medicijn voor preventie kunt drinken, moet u zeker contact opnemen met een specialist. Waar het medicijn van helpt, moet u ook uw arts raadplegen.

Arbidol-tabletten en -capsules (voor kinderen, volwassenen) - instructies voor gebruik, analogen, recensies, prijs

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Rassen, namen, afgiftevormen en samenstelling van Arbidol

Momenteel worden er twee varianten van Arbidol geproduceerd:
1. Arbidol;
2. Arbidol maximum.

Arbidol en Arbidol Maximum verschillen alleen van elkaar in de dosering van de werkzame stof en in alle andere parameters zijn het identieke geneesmiddelen. Dienovereenkomstig bevat Arbidol Maximum tweemaal de dosis van het actieve ingrediënt dan gewone Arbidol en daarom is het alleen bedoeld voor volwassenen.

Arbidol is traditioneel verdeeld in twee hoofdtypen: kinderen en volwassenen. Een medicijn dat in tabletten wordt geproduceerd, wordt overwogen voor kinderen en in capsules voor volwassenen. In feite is een dergelijke verdeling in Arbidol voor volwassenen en kinderen nogal willekeurig, omdat zowel tabletten als capsules in dezelfde doseringen worden geproduceerd - 50 mg elk en 100 mg elk van de werkzame stof. Maar aangezien de tabletten relatief klein zijn, wordt aangenomen dat ze voor kinderen gemakkelijker en gemakkelijker in te nemen zijn, omdat ze niet snel een vrij groot voorwerp in hun geheel hoeven door te slikken. Daarom worden tabletten als Arbidol voor kinderen beschouwd. En grote capsules worden als volwassen Arbidol beschouwd, omdat alleen die mensen die al hebben geleerd om vrij grote voorwerpen door te slikken, ze kunnen nemen. En ze isoleren Arbidol voor kinderen in een apart type medicijn om het medicijn in de meest geschikte en gemakkelijke vorm voor hen achter te laten, omdat volwassenen zowel een capsule als een pil kunnen nemen, en kinderen, vaak alleen een pil.

In principe zijn Arbidol-tabletten universeel, omdat ze zonder problemen door zowel kinderen als volwassenen kunnen worden ingenomen. Maar volwassenen kunnen beter capsules gebruiken om de pillen voor kinderen het gemakkelijkst en aanvaardbaarst te laten. Als er echter om de een of andere reden geen capsules kunnen worden gekocht, kan een volwassene Arbidol voor kinderen in tabletten nemen.

Uiteraard kunnen Arbidol-capsules, vanwege de volledig identieke doseringen met tabletten, ook aan kinderen worden gegeven, maar alleen als ze ze kunnen inslikken. In dit geval kunnen de capsules heel goed worden toegeschreven aan een doseringsvorm die geschikt is voor gebruik bij kinderen, maar niet optimaal. Omdat het voor kinderen echter nog steeds gemakkelijker is om pillen in plaats van capsules in te nemen, worden ze als de optimale vorm voor baby's beschouwd. En capsules kunnen worden beschouwd als een back-upoptie voor het geval tablets om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht..

Er kunnen dus in feite drie soorten van het medicijn worden onderscheiden - dit zijn Arbidol voor volwassenen, Arbidol voor kinderen en Arbidol Maximum. Arbidol voor volwassenen en kinderen verschillen alleen van elkaar in de vorm van afgifte (respectievelijk capsules en tabletten). Arbidol Maximum verschilt van Arbidol bij kinderen en volwassenen door een hogere dosering van de werkzame stof. Omdat de verschillen tussen de variëteiten van het medicijn minimaal zijn, zullen we in de verdere tekst van het artikel één algemene naam gebruiken voor allemaal "Arbidol". We zullen alleen een specifiek type medicijn aangeven als het nodig is om ons op de kenmerken ervan te concentreren.

Arbidol Maximum is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - orale capsules. Arbidol is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en tabletten. Bovendien worden de capsules als volwassen Arbidol beschouwd en zijn de tabletten kinderen.

Als actief ingrediënt bevatten alle varianten van Arbidol umifenovir, ook wel umifenovirhydrochloridemonohydraat of methylfenylthiomethyldimethylaminomethyl-hydroxybromindoolcarbonzuur-ethylester genoemd. Bovendien wordt umifenovir in veel instructies arbidol genoemd, omdat dit de meervoudige naam is die door chemici aan deze stof wordt gegeven. Net zoals bijvoorbeeld de korte naam voor natriummetamizol is analgin.

Tabletten en capsules van Arbidol voor volwassenen en kinderen bevatten 50 mg of 100 mg umifenovir en capsules van Arbidol - Maximaal - 200 mg. Dienovereenkomstig zijn Arbidol-tabletten en -capsules verkrijgbaar in twee doseringen van 50 mg en 100 mg, en Arbidol Maximum-capsules - in één - 200 mg.

Capsules Arbidol en Arbidol Maximum bevatten het volgende als hulpcomponenten:

• Colloïdaal siliciumdioxide;
• Aardappelzetmeel;
• Croscarmellosenatrium (alleen in Arbidol Maximum);
• Microkristallijne cellulose;
• Povidon;
• Calciumstearaat.

De harde schaal van de capsule Arbidol Maximum bestaat uit twee componenten - gelatine en titaniumdioxide, en is daarom wit geverfd.

Capsules van een volwassen Arbidol bestaan ​​uit titaniumdioxide, gelatine, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, evenals chinolinegeel en Sun Sunset-kleurstoffen. Dienovereenkomstig heeft vanwege de kleurstoffen de schaal van de Arbidol-capsules een gele kleur. In sommige batches van het medicijn kan het omhulsel alleen bestaan ​​uit gelatine en titaniumdioxide met kleurstoffen, zonder toevoeging van azijnzuur en benzoaten.

Arbidol-tabletten bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:

• Hypromellose;
• Titaandioxide;
• Aardappelzetmeel;
• Croscarmellose-natrium;
• Macrogol 4000;
• Microkristallijne cellulose;
• Povidon;
• Polysorbaat 80;
• Calciumstearaat.

Arbidol-capsules zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10, 20 of 40 stuks, Arbidol Maximum - 10 of 20 stuks, en tabletten - 10, 20, 30 of 40 stuks.

De capsules van 50 mg zijn helemaal geel. 100 mg capsules hebben de ene helft wit en de andere helft (dop) geel. Arbidol Maximum 200 mg capsules zijn volledig wit. Bovendien, hoe lager de dosering van de werkzame stof, hoe kleiner de capsulegrootte. In de capsules van alle doseringen zit hetzelfde fijngemaakte homogene poeder, wit gekleurd met een groenachtig gele of crèmekleurige tint.

De tabletten hebben een ronde biconvexe vorm en zijn wit met een crèmekleurige tint gekleurd. Bij de pauze kan de tablet wit zijn met een crème of groenachtig gele tint..

Arbidol - foto

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol in de vorm van capsules.

Deze foto toont de verpakking van tabletten van Arbidol voor kinderen.

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol Maximum in capsules.

Therapeutische werking

Arbidol heeft de volgende therapeutische effecten:

• Antiviraal;
• Immunostimulerend;
• Ontgifting;
• Antioxidant.

Het antivirale effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen om te binden aan het eiwit hemagglutinine, dat zich op het oppervlak van de virale envelop bevindt. Het is met behulp van hemagglutinine dat het virus zich bindt aan de cellen van organen en systemen, erin doordringt en een actief verloop van het infectieuze en ontstekingsproces veroorzaakt. Het is de penetratie van virussen in de cellen van de slijmvliezen van de luchtwegen die een loopneus, hoesten, keelpijn en roodheid van de keel veroorzaken, evenals symptomen van vergiftiging, zoals koorts, koude rillingen, hoofdpijn, algemene zwakte, malaise, enz..

Arbidol blokkeert het eiwit waarmee het virus zich aan cellen bindt, dat wil zeggen dat het het micro-organisme feitelijk het vermogen ontneemt om schade aan celstructuren te veroorzaken en dientengevolge een uitgebreid infectieus en ontstekingsproces uit te lokken. Door deze blokkering van het vermogen om zich aan orgaancellen te binden, circuleert het virus eenvoudigweg in het bloed of bevindt het zich gedurende een beperkte tijd op de slijmvliezen van de luchtwegen waarin het kan leven. Waarna het virus sterft.

Vanwege dit werkingsmechanisme gaat Arbidol, wanneer het in een profylactisch regime wordt ingenomen, effectief de ziekte tegen met acute respiratoire virale infecties, waardoor zelfs virussen die op de slijmvliezen zijn gevallen snel worden geblokkeerd. En wanneer het wordt ingenomen tijdens de ziekteperiode, vermindert het medicijn de ernst van de verschijnselen van intoxicatie, hoesten, loopneus en keelpijn, ook vanwege het feit dat het vrije virussen blokkeert die de cellen nog niet zijn binnengedrongen. Hierdoor beschadigen nieuwe virussen een toenemend aantal mucosale cellen niet en ondersteunen ze dus het ontstekingsproces niet, en virale deeltjes die al in de cellen aanwezig zijn, gaan gewoon dood, aangezien hun levensduur afloopt..

Er moet aan worden herinnerd dat Arbidol de herstelperiode van acute respiratoire virale infecties niet verkort, maar hun beloop aanzienlijk vergemakkelijkt. Bij inname in de beginfase van de ziekte voorkomt Arbidol vaak de ontwikkeling van een volledig beeld van acute respiratoire virale infecties of influenza, waardoor de infectie verloopt in een zeer milde, bijna asymptomatische vorm..

Het immuunstimulerende effect van Arbidol is het stimuleren van fagocytose, waarbij de door virussen aangetaste cellen worden vernietigd, en het versnellen van de productie van interferon. Interferon is namelijk een stof die zorgt voor een intensief beloop van verschillende immuunreacties gericht op het vernietigen van virussen.

Het ontgiftende effect van het medicijn is om de ernst van de symptomen van intoxicatie te verminderen door schade aan nieuwe cellen door virale deeltjes te blokkeren, waardoor de hoeveelheid vervalproducten van beschadigde cellen in het bloed aanzienlijk wordt verminderd.

Vanuit klinisch oogpunt heeft Arbidol de volgende effecten:

• Vermindert het risico op ziekte tijdens seizoensgebonden epidemieën van griep en SARS;
• Vermindert het risico op complicaties door influenza en andere virale luchtweginfecties;
• Maakt het verloop van ARVI en griep gemakkelijker;
• Vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische infecties (herpes, bronchitis, longontsteking, enz.);
• Vermindert het risico op infectieuze complicaties na een operatie;
• Versnelt het herstel van rotavirusinfecties bij kinderen.

Arbidol: het concept van drugsactie (commentaar van de hoofdarts van Rusland) - video

Hoe Arbidol werkt - video

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor gebruik voor alle varianten van Arbidol - zowel kinderen als volwassenen zijn precies hetzelfde, aangezien medicijnen worden gebruikt om dezelfde aandoeningen bij mensen van verschillende leeftijdscategorieën te behandelen en te voorkomen.

Dus, Arbidol voor kinderen en volwassenen, evenals Arbidol Maximum zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende aandoeningen en ziekten bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

• Preventie en behandeling van influenza type A en B, inclusief die welke optreden bij complicaties zoals bronchitis en longontsteking;
• Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI, ARI);
• Preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) dat optreedt bij ernstige influenza;
• Als onderdeel van de complexe therapie van bronchitis, longontsteking, terugkerende herpesinfectie;
• Als onderdeel van een complexe therapie voor acute intestinale rotavirusinfectie ("maag", "intestinale", "zomer" griep) bij kinderen;
• Preventie van infectieuze complicaties na een operatie;
• Secundaire immunodeficiënties.

Arbidol - instructies voor gebruik

Arbidol volwassen en Arbidol Maximum

De capsules worden oraal ingenomen voor de maaltijd, ze worden heel doorgeslikt, zonder te bijten, niet te kauwen of op andere manieren te pletten, maar weggespoeld met een kleine hoeveelheid nog steeds schoon water (een half glas is voldoende). Een enkele dosis voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen is 200 mg, wat overeenkomt met 2 capsules van 100 mg, 4 capsules van 50 mg of 1 capsule van 200 mg..

Voor niet-specifieke profylaxe van influenza, acute aandoeningen van de luchtwegen, exacerbaties van bronchitis of herpes, evenals postoperatieve complicaties, worden Arbidol en Arbidol aanbevolen voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen in de volgende doseringen:

• Als er direct contact was met een persoon die lijdt aan influenza, acute respiratoire virale infecties of acute luchtweginfecties, dan moet Arbidol 200 mg eenmaal daags gedurende 10 - 14 dagen worden ingenomen;
• Tijdens periodes van massale griepepidemieën, SARS en acute luchtweginfecties, dient u 200 mg Arbidol tweemaal per week (om de twee dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
• Om de verergering van chronische bronchitis of herpes te voorkomen, wordt aanbevolen om 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
• Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) na contact met een reeds zieke persoon, wordt aanbevolen om 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen in te nemen;
• Om postoperatieve complicaties te voorkomen, moet Arbidol worden ingenomen in een dosis van 200 mg 2 dagen vóór de geplande operatie, evenals 2 en 5 dagen na de productie..

Voor de behandeling van verschillende ziekten dienen Arbidol en Arbidol Maximum voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar als volgt te worden ingenomen:

• Influenza, acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, doorgaan zonder complicaties - neem 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
• Influenza, acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties, optredend met complicaties (bronchitis, longontsteking, laryngitis, enz.) - neem 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Daarna schakelen ze vanaf de zesde dag over op Arbidol 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken;
• Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) - neem 200 mg 2 keer per dag gedurende 8 tot 10 dagen;
• Chronische bronchitis en herpesinfectie - neem als onderdeel van een complexe therapie 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 tot 7 dagen. Vervolgens wordt Arbidol gedurende 4 weken 200 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) ingenomen;
• Acute intestinale rotavirusinfecties - neem als onderdeel van een complexe therapie 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

De bovenstaande schema's en doseringen van behandeling en preventie worden alleen gebruikt vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien kunt u capsules en Arbidol en Arbidol Maximum gebruiken, waarbij u de handigste optie voor uzelf kiest. Ongeacht het type capsule, het is alleen belangrijk om de vereiste dosering van het medicijn in te nemen.

Arbidol voor kinderen - instructies voor gebruik

Arbidol voor kinderen zijn tabletten voor orale toediening met doseringen van 50 mg en 100 mg van de werkzame stof. Arbidol voor kinderen wordt gebruikt in de leeftijd van 2 tot 12 jaar en na het bereiken van de leeftijd van 12 jaar moet het kind het medicijn in doseringen voor volwassenen in de vorm van capsules innemen. In deze onderafdeling worden de toepassingsschema's en doseringsschema's van Arbidol-tabletten voor kinderen van 2 - 12 jaar gegeven. Voor kinderen ouder dan 12 jaar moet men zich laten leiden door de doses en schema's die in de bovenstaande paragraaf worden gegeven, die informatie geeft over het gebruik van een volwassen Arbidol.

Kinderen van 2 - 12 jaar moeten enkele minuten voor de maaltijd tabletten krijgen. De tablet moet worden doorgeslikt zonder te bijten, zonder te breken, niet te kauwen of op andere manieren te pletten, maar alleen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend water (een half glas is voldoende). De dosering van Arbidol voor een enkele dosis voor kinderen van 2 - 6 jaar is 50 mg en van 6 - 12 jaar - 100 mg. Om het kind een enkele dosis Arbidol te laten drinken die geschikt is voor de leeftijd, kunt u hem het vereiste aantal capsules (als hij ze kan doorslikken) of tabletten geven..

Voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties en influenza na contact met een reeds zieke persoon, is het noodzakelijk om Arbidol te geven aan een kind van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Voor de preventie van virale luchtweginfecties (influenza, acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, enz.) Tijdens een seizoensgebonden massale epidemie, en om exacerbaties van chronische bronchitis en herpes te voorkomen, moet Arbidol worden gegeven aan kinderen van 2-6 jaar, 50 mg elk en 6-12 jaar oud. - 100 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 3 weken.

Om ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) te voorkomen, krijgt een kind van 6-12 jaar oud na contact met een reeds zieke persoon 100 mg Arbidol eenmaal daags gedurende 12-14 dagen. Kinderen jonger dan 6 jaar hebben geen SARS-profylaxe.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt Arbidol 2 dagen voor de ingreep gegeven, evenals op dag 2 en 5 daarna in een dosering van 50 mg voor kinderen van 2 tot 6 jaar en 100 mg voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties zonder complicaties, krijgen kinderen van 2-6 jaar elk 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg Arbidol 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Als een luchtweginfectie gepaard gaat met complicaties (bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, enz.), Dan wordt de behandeling eerst op dezelfde manier uitgevoerd als voor ongecompliceerde ziekten, en vervolgens gedurende nog eens 4 weken, eenmaal per week, krijgt het kind 2-6 jaar, 50 mg elk, en 6-12 jaar oud - 100 mg Arbidol.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg elk en 6-12 jaar oud - 100 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Voor de behandeling van chronische bronchitis en herpes als onderdeel van een complexe therapie, wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen. Vervolgens is het gedurende nog eens 4 weken nodig om Arbidol te geven aan een kind van 2-6 jaar oud, 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg tweemaal per week (elke twee dagen).

Voor de behandeling van acute intestinale rotavirusinfecties wordt Arbidol gedurende 5 dagen 4 keer per dag (elke 6 uur) gegeven aan kinderen van 2 - 6 jaar oud, 50 mg en 6 - 12 mg - 100 mg.

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Overdosering

Interactie met andere geneesmiddelen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De officiële gebruiksaanwijzing geeft aan dat Arbidol met voorzichtigheid moet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en alleen als de beoogde voordelen opwegen tegen alle mogelijke risico's. Een soortgelijke zin in de instructies betekent dat er bij experimenten met dieren geen negatief effect van het medicijn op het verloop van de zwangerschap was, maar dat klinische onderzoeken bij vrouwen om voor de hand liggende ethische redenen niet werden uitgevoerd. Daarom wordt het, ondanks de theoretische veiligheid van het medicijn, niet aanbevolen om het te gebruiken, omdat niet alle effecten op de foetus en het verloop van de zwangerschap volledig bekend zijn..

Het bovenstaande is volledig van toepassing op Arbidol. Bij experimenten met dieren was er geen negatief effect op de foetus en het verloop van de zwangerschap, maar dergelijke tests werden natuurlijk niet bij vrouwen uitgevoerd. En sinds de introductie en het begin van het gebruik van Arbidol, is er te weinig tijd verstreken om te beoordelen of het echt veilig is, op basis van de weinige gevallen waarin zwangere vrouwen het ondanks de waarschuwing toch gebruikten.

Momenteel wordt het gerechtvaardigd geacht om Arbidol voor te schrijven aan zwangere vrouwen als ze lijden aan influenza type A, met name de subtypen H1N1, H5N1, aangezien de virussen die ze veroorzaken gevaarlijk zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Voor de benoeming van Arbidol is het echter noodzakelijk om met behulp van laboratoriumtests nauwkeurig vast te stellen dat een vrouw de aangegeven soorten griep heeft opgelopen. In alle andere gevallen van acute luchtweginfecties (ARVI, ARI, verkoudheid, etc.) is het voor een zwangere vrouw beter om te stoppen met het gebruik van Arbidol..

Als u borstvoeding geeft, wordt het ook niet aanbevolen om Arbidol in te nemen, omdat het medicijn in de melk terechtkomt.

Arbidol voor kinderen

Arbidol voor kinderen kan worden gebruikt vanaf twee jaar. Sommige instructies geven aan dat het medicijn vanaf 3 jaar moet worden gebruikt, maar klinische onderzoeken en onderzoeken hebben aangetoond dat Arbidol veilig is voor kinderen vanaf 2 jaar. Maar in de instructies voor hetzelfde medicijn is deze wijziging niet aangebracht door alle landen waar dit medicijn wordt verkocht. Dit komt door de standpunten van de nationale ministeries van Volksgezondheid, die beslissen of ze de instructies wijzigen en het officiële gebruik van Arbidol vanaf de leeftijd van 2 jaar en niet vanaf 3 jaar toestaan. In Kazachstan en Oekraïne is Arbidol dus officieel goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf twee jaar. Rusland en Wit-Rusland - slechts drie jaar oud. Het is opmerkelijk dat ze in Rusland, het land waar het medicijn werd ontwikkeld, geproduceerd en getest, de instructies niet konden wijzigen vanwege de buitensporige bureaucratie van deze procedure..

Kinderen kunnen Arbidol in elke toedieningsvorm krijgen - in tabletten of capsules, maar in een dosering die precies geschikt is voor de leeftijd. Dat wil zeggen dat kinderen van 2 - 6 jaar oud 50 mg Arbidol krijgen voor één dosis en 6 - 12 jaar oud - 100 mg. In dit geval kunt u zowel capsules als tabletten geven, het belangrijkste is dat de dosering van 50 mg en 100 mg wordt nageleefd.

Tabletten worden echter traditioneel beschouwd als Arbidol voor kinderen, omdat ze gemakkelijker te slikken zijn voor baby's en bovendien geen kleurstoffen bevatten, zoals capsules, en daarom een ​​aanzienlijk lager risico op het ontwikkelen van een allergische reactie hebben. Daarom verdient het de voorkeur om Arbidol aan kinderen onder de 12 jaar in tabletten te geven en alleen capsules te gebruiken als dit absoluut noodzakelijk is..

Vanuit het oogpunt van doseringen en voorkeursdoseringsvormen van Arbidol, worden adolescenten jonger dan 12 jaar als kinderen beschouwd. Vanaf de leeftijd van 12 jaar nemen adolescenten Arbidol in doseringen voor volwassenen en kunnen ze veilig capsules gebruiken, aangezien de periode van verhoogd risico op allergische reacties al voorbij is. Arbidol tot 12 jaar wordt noodzakelijkerwijs in kinderdoseringen gegeven en bij voorkeur in de vorm van tabletten.

Arbidol Maximum is uitsluitend bedoeld voor volwassenen en kan daarom alleen worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt.

Is het mogelijk om Arbidol in te nemen??

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor gebruik

Arbidol - analogen

Momenteel is een grote groep analogen van elk medicijn verdeeld in twee grote variëteiten - dit zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen zijn preparaten die dezelfde werkzame stoffen bevatten. Dat wil zeggen, de synoniemen van Arbidol zijn preparaten die ook umifenovir als actief bestanddeel bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die verschillende werkzame stoffen bevatten, maar met het meest vergelijkbare therapeutische effect en die tot dezelfde farmacologische groep behoren. Analogen van Arbidol zijn dus andere antivirale geneesmiddelen die een schadelijk effect kunnen hebben op virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken..

De volgende medicijnen zijn synoniemen voor Arbidol:

• Arpetol (geproduceerd in Wit-Rusland);
• Arpetolide;
• Arpeflu;
• Immustat (geproduceerd in Oekraïne);
• ORVitol NP (geproduceerd in Nederland).

De volgende medicijnen zijn analoog aan Arbidol:

• Allokin-alfa-lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
• Alpizarin-tabletten;
• Amizon-tabletten;
• Amiksin-tabletten;
• Armenicum-concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie;
• Viracept-tabletten en poeder voor orale toediening;
• Hyporamine-tabletten voor sublinguaal gebruik, zetpillen en lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor inhalatie of nasale toediening;
• Groprinosin-tabletten;
• Isoprinosine-tabletten;
• Ingavirin-capsules;
• Isentress-tabletten;
• Iodantipyrine-tabletten;
• Kagocel-tabletten;
• Lavomax-tabletten;
• Lirasept poeder voor orale toediening;
• Nikavir-tabletten;
• Oxolin-zalf;
• Panavir-oplossing voor injectie, gel en zetpillen;
• Polyferon-CD4-tabletten;
• Proteflazid-extract voor orale toediening en plaatselijke toepassing;
• Remantadine-tabletten;
• Tivikay-tabletten;
• Tilaxin-tabletten;
• Tiloram-tabletten;
• Tilorone-capsules en -tabletten;
• Triazavirine-capsules;
• Ferrovir oplossing voor injectie;
• Ergoferon-tabletten en drank.

Goedkope medicijn-analogen

Arbidol - beoordelingen

Beoordelingen over Arbidol variëren - iets meer dan de helft is positief en ongeveer 40% is negatief. Positieve recensies werden in de regel achtergelaten door mensen die het medicijn namen aan het begin van een acute respiratoire virale infectie of die ernstig ziek waren. In de beoordelingen geven ze aan dat het mogelijk is om de hersteltijd te verkorten wanneer ze aan het begin van de ziekte worden ingenomen. En mensen die griep, acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties of verkoudheden hebben gehad, merken op dat tegen de achtergrond van het gebruik van Arbidol de ernst van de symptomen afneemt, waardoor de algehele gezondheid aanzienlijk verbetert. Degenen die het als profylaxe namen tijdens seizoensgriepepidemieën of na contact met zieke mensen, waren ook tevreden met het effect van Arbidol..

Negatieve beoordelingen werden achtergelaten door mensen die geen positief effect van het gebruik van Arbidol merkten. Veel beoordelingen geven aan dat het medicijn herhaaldelijk werd gebruikt, maar elke keer was het resultaat onbevredigend - de duur van de ziekte nam niet af, de gezondheidstoestand verbeterde niet en de ziekte werd niet gemakkelijker verdragen.

Arbidol voor kinderen - beoordelingen

Er zijn ongeveer evenveel positieve als negatieve recensies over Arbidol voor kinderen. Positieve beoordelingen worden meestal achtergelaten door ouders die het medicijn hebben gegeven om de ziekte te voorkomen of in de vroege stadia van verkoudheid, wanneer het effectief bleek te zijn en hielp om de ziekte te voorkomen of het herstel te versnellen.

Negatieve beoordelingen over Arbidol voor kinderen zijn te wijten aan de ondoelmatigheid ervan in een bepaald geval, hoge kosten, te wijdverspreide reclame en oplegging door apothekers en artsen, evenals allergische reacties bij een kind als reactie op de receptie.

Beter dan Arbidol

Medicijnprijs

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.