Arbidol poeder voor suspensie 25 mg / 5 ml 37 g

Voordat u Arbidol-poeder voor suspensie voor orale toediening koopt, 25 mg / 5 ml fles 37 g, controleert u de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of controleert u de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de constructie, het ontwerp en de uitrusting van de goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's die in de catalogus op de site worden gepresenteerd, kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van de goederen die in de catalogus op de site wordt vermeld, kan afwijken van de werkelijke informatie op het moment dat u een bestelling voor het overeenkomstige product plaatste.

  • Omschrijving
  • Beoordelingen (0)

Gebruiksaanwijzing

  • Werkzame stof
  • Doseringsvorm
  • Fabrikant
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering
  • Speciale instructies
  • Opslag condities
  • Houdbaarheid

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Samenstelling

Samenstelling voor 5 ml:
werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24,60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,40 mg, kersensmaak - 6,10 mg.

farmacologisch effect

Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die ARVI (coronavirus (Coronavirus) veroorzaken geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname van het medicijn in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, het distributievolume (Vd) is 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Indicaties

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
- complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;
- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;
- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Leeftijd tot 2 jaar; leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie, niet-specifieke profylaxe van SARS); leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicatie van SARS-behandeling).
Sucrase / isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Bijwerkingen

Allergische reacties: zelden (met een frequentie van minstens 1/10000, maar minder dan 1/1000) - jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria; zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10000) - anafylactische reacties.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, informeer dan uw arts..

Interactie

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Opschorting voorbereiding.
Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Eenmalige dosis (afhankelijk van de leeftijd):

van 2 tot 6 jaar - 10 ml (50 mg)

van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg)

ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg)

Bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen:

Aspecifieke profylaxe tijdens een griepepidemie en andere acute respiratoire virale infecties - in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken.

Aspecifieke profylaxe bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloop - in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 2 jaar:

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie - in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):
Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:
kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.
Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen:
kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus, evenals met een caloriearm dieet, moet er rekening mee worden gehouden dat de suspensie sucrose bevat (0,8 g / 5 ml of 0,06 XE / 5 ml).
Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat u één dosis van het medicijn mist - de gemiste dosis moet zo snel mogelijk worden ingenomen en doorgaan met het innemen van het medicijn volgens het gestarte schema.
Bij het berekenen van de hoeveelheid suspensie die nodig is voor het verloop van de toediening, moet rekening worden gehouden met de houdbaarheid van de bereide suspensie, die 10 dagen is. Voor een opname, zoals aangegeven, niet-specifieke profylaxe tijdens een griepepidemie en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar, heb je twee flessen Arbidol® nodig..

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Arbidol voor kinderen: instructies voor gebruik (suspensie, tabletten), Komarovsky's beoordelingen, dosering, analogen, prijs

Arbidol voor kinderen wordt aanbevolen als antiviraal middel. In een geschikte doseringsvorm kan het worden gegeven aan baby's ouder dan 2 jaar. Hieronder staan ​​instructies voor het gebruik van Arbidol bij kinderen.

De werking van geen van de geneesmiddelen die in het artikel worden gepresenteerd, is bewezen!

Vrijgaveformulier

Arbidol in de uitverkoop komt in verschillende vormen van afgifte:

  • Poeder waaruit, verdund, een suspensie wordt verkregen.
  • Tabletten en capsules, die 50 mg en 100 mg kunnen zijn.

Operatie principe

Arbidol is een antiviraal middel. Volgens de fabrikant zijn de volgende ziekteverwekkers er gevoelig voor:

  • influenzavirussen A en B;
  • coronavirus, dat ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) veroorzaakt;
  • herpesvirus;
  • rhinovirus;
  • rotavirus;
  • adenovirus;
  • RS-virus;
  • parainfluenza-virus.

Arbidol voorkomt dat virussen verbinding maken met celmembranen van gezonde weefsels. In experimenten met muizen werd gevonden dat het de vorming van interferon induceert, dat verantwoordelijk is voor immuniteit. Volgens de fabrikant neemt door de inname van het medicijn de duur en ernst van de virale infectie af, het voorkomt de toevoeging van bacteriële ziekten.

Arbidol staat niet op de lijst van door de FDA aanbevolen geneesmiddelen voor de behandeling van griep in de Verenigde Staten..

Het medicijn heeft tot het einde geen klinische proeven doorstaan, daarom is niet onderzocht hoe effectief en veilig het medicijn is.

Indicaties

Kinderen kunnen Arbidol in elke vorm van afgifte drinken met het oog op therapie en preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom, ARVI, inclusief influenza..

Bovendien kunnen tabletten en capsules worden gedronken voor de behandeling en preventie van secundaire immunodeficiënties. Ze kunnen aan een kind worden gegeven in combinatie met andere medicijnen voor chronische bronchitis, longontsteking, voor infecties veroorzaakt door herpesvirussen en rotavirussen.

Ze kunnen worden gegeven aan kinderen die een operatie hebben ondergaan om de immuniteit te versterken en infecties te voorkomen..

Op welke leeftijd kan Arbidol voor kinderen?

De leeftijd vanaf wanneer Arbidol bij kinderen kan worden gebruikt, is afhankelijk van de diagnose, vorm van afgifte en dosering. Capsules en tabletten van 50 mg zijn mogelijk vanaf 3 jaar en 100 mg vanaf 6 jaar.

De suspensie kan worden gegeven aan kinderen vanaf 2 jaar, behalve aan patiënten met ernstig acuut respiratoir syndroom. In het laatste geval is het met het oog op preventie toegestaan ​​om het vanaf de leeftijd van 6 jaar te geven en voor behandeling vanaf 12 jaar te drinken.

Gebruiksaanwijzing

Arbidol dient vóór de maaltijd aan het kind te worden gegeven in de volgende enkelvoudige doseringen

Leeftijd van de patiëntDe hoeveelheid suspensie in mlAantal tabletten en capsules van 50 mg in stukjesAantal capsules en tabletten 100 mg per stuk
2-6 jaar oudtien1-
6-12 jaar oud2021
Over 124042

Om een ​​suspensie voor de inhoud van de fles te bereiden, moet u 30 ml gekookt water op kamertemperatuur gieten. Vervolgens moet de fles worden gesloten en goed worden geschud om een ​​homogene suspensie te verkrijgen. Dan moet je water tot het merkteken toevoegen.

Arbidol dient te worden gegeven volgens de volgende schema's:

IndicatiesVeelvoud aan ontvangstDuur van de therapie
Preventie van ARVI tijdens een epidemie, evenals om verergering van bronchitis en herpes te voorkomenU moet het geneesmiddel twee keer per week in één enkele dosis toedienen..De profylactische kuur moet 21 dagen duren.
Preventie van ARVI in contact met een besmette persoonGeef het medicijn eenmaal daags in een enkele dosis.Het verloop van de therapie kan variëren van 10 tot 14 dagen.
Behandeling van rotavirus-infectie en ongecompliceerde ARVIHet medicijn moet om de 6 uur in een enkele dosis worden ingenomen. De frequentie van opname is 4 r per dag.De duur van de therapie is 5 dagen.
SARS-preventieGeef het kind het medicijn in een enkele dosering van 1 r per dag.Het verloop van de behandeling kan variëren van 12 tot 14 dagen.
SARS-therapieDrink het medicijn tweemaal daags in een enkele dosis.Het medicijn moet gedurende 8-10 dagen worden gegeven.
Verbetering van de immuniteit en het voorkomen van infecties na een operatieNeem eenmaal daags een enkele dosis.Drink het geneesmiddel 2 dagen voor de operatie, 2 en 5 dagen erna.
Behandeling van ARVI, die gepaard gaat met complicaties zoals ontsteking van de bronchiën en longenU moet het geneesmiddel binnen 5 dagen in een enkele dosis 4 keer per dag toedienen, en daarna 1 r per week in een enkele dosis gedurende 28 dagen.
Behandelingen voor bronchitis en longontstekingDrink het geneesmiddel in een enkele dosis van 4 r per dag gedurende 5 of 7 dagen, en neem vervolgens een enkele dosis tweemaal per week gedurende 28 dagen.

Houd tijdens de therapie rekening met het volgende:

  1. Het poeder moet gedurende 24 maanden worden bewaard bij temperaturen tot 25 graden en de voltooide suspensie moet in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 8 graden gedurende slechts 10 dagen.
  2. De houdbaarheid van capsules en tabletten is 24 maanden..
  3. Tabletten in een dosis van 50 mg moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van + 5- + 30 graden en 100 mg bij een temperatuur van maximaal 25 graden.
  4. Voor capsules zijn geen speciale bewaarcondities.
  5. Arbidol kan worden ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen, waaronder mucolytische en antipyretische geneesmiddelen, antibiotica.
  6. De suspensie bevat sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij diabetici en kinderen die een koolhydraatarm dieet krijgen voorgeschreven.
  7. Als u de volgende dosis overslaat, moet u deze zo vroeg mogelijk opdrinken en daarna de medicatie zoals gewoonlijk innemen.

Contra-indicaties

Ongeacht de vorm van afgifte van Arbidol, mogen kinderen niet in geval van intolerantie voor de samenstelling zijn.

Bovendien is de suspensie gecontra-indiceerd als bij het kind de volgende pathologieën worden vastgesteld:

  • sucrose-isomaltase-deficiëntie;
  • verminderde opname van galactose en glucose;
  • intolerantie voor fruitsuiker.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar kan soms allergieën veroorzaken, waardoor het moet worden stopgezet.

De prijs van Arbidol is afhankelijk van de doseringsvorm, dosering, verpakkingsvolume, handelsmarge. De kosten van het medicijn kunnen variëren van ongeveer 170 tot 870 roebel.

Analogen

Er zijn complete analogen van Arbidol te koop, zoals Arpeflu, Aflyudol, ze hebben vergelijkbare indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen..

Afludol en Arpeflu zijn verkrijgbaar in tabletten van 50 mg en 100 mg, die kunnen worden gebruikt door kinderen vanaf 3 jaar. De verschillen tussen Arbidol en deze geneesmiddelen zijn onbeduidend, daarom kunt u, na overleg met een arts, ze allemaal nemen.

Bovendien zijn de vervangers voor de therapeutische groep te koop:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • Ergoferon.
  • Tsitovir;
  • Viferon;
  • Cycloferon;
  • Amiksin.

Wat is effectiever Kagocel of Arbidol?

Kagocel is verkrijgbaar in tabletten, die volgens de fabrikant kunnen worden ingenomen voor de behandeling en preventie van ARVI bij patiënten ouder dan 3 jaar. Antiviraal middel is gecontra-indiceerd in geval van allergie voor de samenstelling, gebrek aan lactase, intolerantie voor melksuiker, verminderde adsorptie van disacchariden.

Kagocel is niet geslaagd voor klinische onderzoeken en de effectiviteit en veiligheid zijn niet bewezen.

Wat te kiezen Anaferon of Arbidol?

Anaferon voor kinderen behoort tot homeopathische middelen; het wordt verkocht in druppels en opneembare tabletten. Volgens de fabrikant kan het worden gebruikt voor de behandeling en preventie van ARVI, virale infecties, inclusief die veroorzaakt door herpesvirussen, rotavirussen. In combinatie met andere geneesmiddelen kan Anaferon voor kinderen worden gebruikt om bacteriële ziekten te behandelen. Het kan aan kinderen ouder dan 1 maand worden gegeven als ze niet allergisch zijn voor de samenstelling van het geneesmiddel..

De effectiviteit van homeopathische middelen is momenteel niet bewezen..

Wat te kopen Ergoferon of Arbidol?

Ergoferon is een homeopathisch middel dat wordt verkocht in druppels en zuigtabletten. Volgens de fabrikant kan het worden gebruikt voor de behandeling en preventie van acute luchtweg- en darminfecties, ontsteking van de hersenvliezen, muiskoorts, door teken overgedragen encefalitis en herpes. Het kan ook worden gedronken in combinatie met andere geneesmiddelen om door bacteriën veroorzaakte infecties te behandelen. Tabletten zijn toegestaan ​​voor patiënten die ouder zijn dan zes maanden, en druppels zijn toegestaan ​​vanaf 3 jaar.

Het genezende effect van een homeopathisch middel is niet bewezen in klinische onderzoeken.

Citovir of Arbidol?

Tsitovir-3 is een gecombineerd medicijn dat thymogeen, vitamine C en bendazol als hoofdbestanddelen bevat. Volgens de fabrikant verhoogt het de immuniteit, heeft het een antiviraal effect, daarom wordt het aanbevolen in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van ARVI, zoals influenza..

Cytovir-3 is niet bevestigd als werkzaam in klinische onderzoeken.

Viferon of Arbidol?

Viferon bevat interferon als een actief bestanddeel. Het medicijn is verkrijgbaar in gel, zalf, zetpillen, die in de anus worden ingebracht. Volgens de fabrikant helpt Viferon, ongeacht de vorm van afgifte, bij ARVI en herpes. Bovendien wordt de gel aanbevolen voor valse kroep en zetpillen voor infecties van pasgeborenen en chronische hepatitis.

Viferon kan niet overgevoelig zijn voor de samenstelling, in welk geval het allergieën kan veroorzaken.

Het effect van het medicijn is niet bewezen.

Cycloferon of Arbidol?

Cycloferon behoort tot de groep van immunostimulantia. Voor kinderen vanaf 4 jaar kan de medicatie worden ingenomen in tabletten en injecties. Volgens de fabrikant begint interferon te worden geproduceerd nadat het medicijn het lichaam is binnengekomen, wat verantwoordelijk is voor het verhogen van de immuniteit. Ook onderdrukt het medicijn auto-immuunprocessen en ontstekingen, heeft het een analgetisch effect.

Virussen zijn er vatbaar voor, inclusief pathogenen van influenza, HIV-infectie, hepatitis.

Cycloferon is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de samenstelling en ernstige levercirrose. Allergie kan ontstaan ​​door medicatie.

Het effect van Cycloferon wordt niet bevestigd.

Amiksin of Arbidol?

Amiksin is verkrijgbaar in tabletten. Als actief ingrediënt bevatten ze tiloron, dat volgens de fabrikant een immunostimulerend en antiviraal effect heeft. Voor ARVI kunnen tabletten worden gegeven voor de behandeling van kinderen ouder dan 7 jaar. Ze mogen niet worden ingenomen als de samenstelling van het medicijn intolerant is, omdat het allergieën kan veroorzaken..

Het therapeutische effect van Amiksin is niet bewezen.

Beoordelingen

De mening van de ouders

Op internet vindt u zowel positieve als negatieve recensies over het antivirale middel. Ouders vinden het leuk dat het medicijn verkrijgbaar is in verschillende vormen van afgifte, waardoor u de meest geschikte kunt kiezen. Ze merken op dat als je Arbidol drinkt voor preventie, je niet ziek kunt worden en de tekenen van infectie ermee sneller verdwijnen..

Negatieve beoordelingen zijn te wijten aan het feit dat de medicatie allergieën kan veroorzaken. Ouders houden niet van het feit dat, hoewel de suspensie zelf goed smaakt, deze een bittere nasmaak achterlaat. En niet elke baby kan capsules en tabletten doorslikken..

De mening van Dr. Komarovsky

Een bekende kinderarts is van mening dat Arbidol behoort tot geneesmiddelen waarvan de werkzaamheid niet bewezen is..

Ondanks het feit dat het antivirale middel zonder recept verkrijgbaar is, mag alleen een arts beslissen hoe Arbidol voor een kind te drinken.

Auteur: Natalia Huseynova

Naam: Guseinova Natalya Alexandrovna. Afgestudeerd aan de farmaceutische faculteit van KSMU. Werkervaring in een apotheek gedurende 13 jaar.

Arbidol-suspensie - instructies voor gebruik voor kinderen

Homogene suspensie van wit of wit met een gelige of romige kleurtint met een karakteristieke fruitige geur.

umifenovir (umifenovirhydrochloride-monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovirhydrochloride - 25,00 mg).


Behandeling
10 ml x 4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na blootstelling
10 ml x 1 keer per dag, 10-14 dagen

Seizoensgebonden preventie
10 ml x 2 keer per week, 3 weken

Handelsnaam van het medicijn: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir

Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.

5 ml samenstelling

werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);

hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24, 60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,40 mg, kersensmaak - 6,10 mg.

Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Beschrijving van de bereide suspensie: een homogene suspensie van witte of witte kleur met een gelige of romige tint met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische categorie: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX13]

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen - veroorzakers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) geassocieerd met ernstige acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en parainfluenzavirus (paramyxovirus)). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de manifestaties van de ziekte en een verkorting van de tijd van virus eliminatie.

Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van verlichting van symptomen van de ziekte op de derde dag van de therapie vergeleken met placebo - 60 uur na het begin van de therapie is het verdwijnen van alle symptomen van laboratoriumbevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Er werd een significant effect van het medicijn Arbidol® op de eliminatiesnelheid van het influenzavirus vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de detectiefrequentie van het RNA-virus op de 4e dag.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname van het medicijn in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, het distributievolume (Vd) is 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

  • preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
  • complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Leeftijd tot 2 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoeding.

Sucrase / isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Voorzichtig

Tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies werden geen schadelijke effecten op de zwangerschap, embryonale en foetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling gevonden. Het gebruik van het medicijn Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan het medicijn Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De baten / risicoverhouding wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol® in de moedermelk doordringt bij vrouwen tijdens borstvoeding. Als u het medicijn Arbidol® moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Een enkele dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Arbidol poeder voor suspensie 25 mg / 5 ml 37 g

Levering in Moskou morgen, 21 juni
Gratis voor bestellingen van meer dan 2500 roebel

  • U kunt Arbidol-poeder voor suspensie 25 mg / 5 ml 37 g kopen bij levering of in onze apotheken
  • Het product kan worden geboekt tegen een prijs van 283 roebel. in 45 Dialoogapotheken in Moskou en de regio
  • U kunt hier de kosten en beschikbaarheid bij een apotheek vinden die voor u geschikt is

Een land

Het land van productie kan variëren afhankelijk van de partij goederen. Neem contact op met de operator voor gedetailleerde informatie na de orderbevestiging.

Werkzame stof

Samenstelling

Umifenovirhydrochloride-monohydraat 25,88 mg.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24,6 mg, titaandioxide - 25 mg, voorgegelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,4 mg, kersensmaak - 6,1 mg.
Poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening is korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur. De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een gelige of romige tint, met een karakteristieke fruitige geur.

farmacologisch effect

Gebruiksaanwijzingen

Bijwerkingen

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- leeftijd tot 2 jaar;
- leeftijd tot 6 jaar (volgens indicaties, niet-specifieke profylaxe van SARS);
- leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties voor SARS-behandeling).
- sucrase / isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van het medicijn Arbidol® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Het is niet bekend of de werkzame stof van het medicijn Arbidol® of zijn metabolieten tijdens de borstvoeding bij vrouwen in de moedermelk terechtkomen. Als het medicijn Arbidol nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.

Toepassing bij kinderen
Contra-indicaties:

- leeftijd tot 2 jaar;
- leeftijd tot 6 jaar (volgens indicaties, niet-specifieke profylaxe van SARS);
- leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties voor SARS-behandeling).

ARBIDOL 0,025 / 5ML 37,0 POR D / SUSP FLAC

korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitige geur.

werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (in termen van umifenovir hydrochloride - 25,00 mg); hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24, 60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, voorgegelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,40 mg, kersensmaak - 6,10 mg.

Binnen, voor de maaltijden. Opschorting voorbereiding. Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai hem om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de fles goed schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel. Eenmalige dosis van het geneesmiddel (afhankelijk van de leeftijd): Leeftijd Eenmalige dosis, ml suspensie (mg umifenovir) van 2 tot 6 jaar 10 ml (50 mg) van 6 tot 12 jaar 20 ml (100 mg) ouder dan 12 jaar en volwassenen 40 ml ( 200 mg) Doseringsschema (afhankelijk van de leeftijd): Indicatie Doseringsschema Voor kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen: Aspecifieke profylaxe tijdens een griepepidemie en andere acute respiratoire virale infecties in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken. Aspecifieke profylaxe in geval van direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen. Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Bij kinderen vanaf 2 jaar: complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Gebruik het medicijn alleen volgens de indicaties, de wijze van toediening en de doses die in de instructies worden aangegeven. Het gebruik van het medicijn begint vanaf het moment dat de eerste symptomen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties optreden, bij voorkeur niet later dan 3 dagen na het begin van de ziekte. Als, na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de geldigheid van het gebruik van het medicijn te beoordelen. Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties is gelijktijdige symptomatische therapie mogelijk, inclusief het gebruik van antipyretica, mucolytische en lokale vasoconstrictoren..

Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus, evenals met een caloriearm dieet, moet er rekening mee worden gehouden dat de suspensie sucrose bevat (0,8 g / 5 ml of 0,06 XE / 5 ml). Het is noodzakelijk om het aanbevolen schema en de duur van de medicijninname te volgen. In het geval dat een dosis van het medicijn wordt gemist, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen en moet het verloop van het medicijn worden voortgezet volgens het gestarte schema. Als, na gebruik van het medicijn Arbidol® gedurende drie dagen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, de ernst van de symptomen van de ziekte, inclusief hoge temperatuur (38 ° C of meer), blijft bestaan, moet u een arts raadplegen om de geldigheid van het gebruik van het medicijn te beoordelen. Bij het berekenen van de hoeveelheid suspensie die nodig is voor het verloop van de toediening, moet rekening worden gehouden met de houdbaarheid van de bereide suspensie, die 10 dagen is. Voor een opname, zoals aangegeven, zijn voor niet-specifieke profylaxe tijdens een influenza-epidemie en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar twee flessen Arbidol® nodig. Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen Vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs, operators, enz.).

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt. Er zijn geen speciale klinische onderzoeken uitgevoerd om de interacties van Arbidol® met andere geneesmiddelen te bestuderen. Informatie over de aanwezigheid van een ongewenste interactie met antipyretische, mucolytische en lokale vasoconstrictieve geneesmiddelen in de omstandigheden van een klinische studie werd niet geïdentificeerd.

Antiviraal middel. Remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influen-zavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen - veroorzakers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus rus (coronavirus) geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (pneumovirus) en parainfluenzavirus (paramyxovirus)). Door het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met het hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale reacties van immuniteit: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten. Bij de behandeling van influenza of ARVI bij volwassen patiënten heeft een klinische studie aangetoond dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van manifestaties van de ziekte en een verkorting van de tijd voor eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van verlichting van de symptomen van de ziekte op de derde behandelingsdag in vergelijking met placebo - 60 uur na het begin van de therapie is het verdwijnen van alle laboratoriumbevestigde griepverschijnselen meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep. Een significant effect van het medicijn Arbidol® op de eliminatiesnelheid van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de detectiefrequentie van het RNA-virus op de 4e dag. Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in bloedplasma bij inname van het medicijn in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, het distributievolume (Vd) is 1432 liter. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid via de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen; - complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Leeftijd tot 2 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode. Sucrase / isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Het medicijn Arbidol® behoort tot laag-toxische geneesmiddelen en wordt meestal goed verdragen. Bijwerkingen zijn zeldzaam, gewoonlijk licht of matig ernstig en van voorbijgaande aard. De incidentie van bijwerkingen wordt bepaald in overeenstemming met de WHO-classificatie: zeer vaak (met een frequentie van meer dan 1/10), vaak (met een frequentie van minstens 1/100, maar minder dan 1/10), niet vaak (met een frequentie van minstens 1/1000, maar minder dan 1/100), zelden (met een frequentie van niet minder dan 1/10000, maar minder dan 1/1000), zeer zelden (met een frequentie minder dan 1/10000), is de frequentie onbekend (kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens). Immuunsysteemaandoeningen: zelden - allergische reacties - jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria; zeer zelden - anafylactische reacties. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven, erger wordt, of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g in flacons met een inhoud van 125 ml (geëtiketteerd tot 100 ml) van donker (amberkleurig) glas.

Arbidol 0,025 / 5 ml 37 g poeder voor de bereiding van suspensie voor kinderen

  • Alle apotheken
  • Favoriete

aangeraden producten

    Productinformatie
  • Verpakking: N1
  • Afgiftevorm: poeder voor suspensie preparaat Actief bestanddeel: ->
  • Verpakking: fl.
  • Fabrikant: Pharmstandard UTS
  • Fabriek: Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)
  • Werkzame stof: Umifenovir

Gebruiksaanwijzing Arbidol 0,025 / 5 ml 37 g poeder voor de bereiding van suspensie voor kinderen

Samenstelling en vorm van uitgifte

Poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening is korrelig, wit of bijna wit, met een karakteristieke fruitige geur; bereide suspensie - homogeen, wit of wit met een gelige of romige tint, met een karakteristieke fruitige geur.

  • umifenovirhydrochloride-monohydraat - 25,88 mg,
  • wat overeenkomt met het gehalte aan umifenovirhydrochloride - 25 mg

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (kleptose linecaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaandioxide - 25 mg, voorgegelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,4 mg, frambozensmaak - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flacons met een inhoud van 125 ml (1) compleet met een maatlepel - kartonnen verpakkingen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: bekleed van wit naar wit met een crèmekleurige tint, biconvex, 2 lagen zijn zichtbaar in de doorsnede.

Capsules: capsules nr. 1 wit-geel (lichaam - wit; dop - geel).

De inhoud van de capsules is een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of crèmekleurige tint..

farmacologisch effect

Antiviraal middel. Onderdrukt in het bijzonder in vitro virussen A en B (influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die ARVI (coronavirus (Coronavirus) veroorzaken geassocieerd met ernstig acuut ademhalingssyndroom ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusieremmers (fusie), interageert het met de hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een studie bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur opgemerkt, en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en ernst van het beloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. Cmax in bloedplasma bij inname van het medicijn in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1 / 2 is gemiddeld 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis verwijderd.

Farmacodynamiek

Het is actief tegen influenza A- en B-virussen, heeft een langdurig beschermend effect, vermindert vergiftigingsverschijnselen, de ernst van catarrale symptomen, verkort de koortsperiode en de algehele duur van de ziekte. Voorkomt de ontwikkeling van complicaties na influenza, vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische ziekten, normaliseert immunologische parameters.

Gebruiksaanwijzingen

  • preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
  • complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;
  • niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;
  • behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties voor gebruik

  • overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • leeftijd tot 2 jaar;
  • leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie, niet-specifieke profylaxe van SARS);
  • leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicatie van SARS-behandeling).
  • sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Gebruik tijdens zwangerschap en kinderen

Het gebruik van het medicijn Arbidol tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Het is niet bekend of de werkzame stof van het medicijn Arbidol of zijn metabolieten tijdens de borstvoeding bij vrouwen in de moedermelk terechtkomen. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol de borstvoeding stoppen.

Contra-indicaties voor kinderen:

  • leeftijd tot 2 jaar;
  • leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie, niet-specifieke profylaxe van SARS);
  • leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicatie van SARS-behandeling).

Bijwerkingen

Allergische reacties: zelden (met een frequentie van minstens 1/10 000, maar minder dan 1/1000) - jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria; zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10 000) - anafylactische reacties.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als de patiënt andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan, moet hij de arts hierover informeren..

Geneesmiddelinteracties

Bij toediening met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Dosering

Binnen, voor de maaltijden.

Voeg in de injectieflacon met het poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de injectieflacon) gekookt en afgekoeld water toe tot kamertemperatuur. Sluit de fles met een deksel, draai om en schud goed tot een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot de markering op de fles) en schud opnieuw. Voor elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgeleverde maatlepel.

Voor niet-specifieke profylaxe van SARS (bij contact met een zieke persoon) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

  • kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg).
  • kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 1 keer / dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen:

  • kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen.

Arbidol voor kinderen: instructies voor het gebruik van het medicijn

Baby's verdragen ARVI slechter en harder dan volwassenen. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen Arbidol voor als onderdeel van een complexe therapie. Het is een antiviraal medicijn dat immunostimulerende en antioxiderende effecten heeft. Arbidol voor kinderen wordt geproduceerd in de vorm van een poeder, waaruit een suspensie wordt gemaakt. Kinderen die de tabletten in hun geheel kunnen doorslikken, drinken het medicijn in tabletvorm. Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor een preventieve werking om de risico's op ziekte tijdens epidemieën te minimaliseren..

Samenstelling

Medicinale eigenschappen worden bereikt dankzij de werkzame stof - umifenovir. De tabletten bevatten ook andere componenten. Maar dit zijn kleine chemicaliën die geen therapeutisch effect hebben. Noodzakelijk om het medicijn de gewenste vorm te geven en de nodige eigenschappen te behouden.

  1. De capsulevorm omvat ook: titaandioxide, zetmeel, gelatine, kleurstoffen, cellulose, calciumstearaat.
  2. De samenstelling van de tabletten omvat: polysorbaat, povidon, hypromellose, calciumstearaat.
  3. Poedervorm bestaat uit sucrose, zoetstoffen, smaakstoffen (banaan of kers), zout, maltodextrine.

Waar wordt het medicijn in geproduceerd

Apothekers vervaardigen het medicijn in verschillende vormen. Dit wordt gedaan voor het gemak van het innemen van het medicijn door verschillende leeftijdsgroepen van patiënten. Elk type geneesmiddel gaat vergezeld van instructies voor Arbidol voor kinderen.

  • Geneesmiddel in capsules - geschikt voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Als kinderen in de basisschoolleeftijd de capsule kunnen inslikken, zijn er geen contra-indicaties voor opname. Capsules zijn verkrijgbaar in twee doseringen - elk 50 mg en 100 mg. In de geleiachtige schaal zit een poeder vermengd met korrels. De schaduw varieert van witachtig tot crème. Een cel van Arbidol 100 of 50 kan 5 of 10 capsules bevatten.
  • Tabletbereiding - verkrijgbaar in een dosering van 50 mg. Arbidol verschilt niet van capsules in termen van beschrijving en samenstelling. De tablet is rond en biconvex van vorm, hij is wit of crèmewit. Als het in twee delen wordt gebroken, zal een witte massa met groenachtige of gelige vlekken zichtbaar zijn. Het nadeel van tabletten is dat ze niet kunnen worden gepoederd, gebeten of gekauwd. Net als capsules worden ze in hun geheel met veel water doorgeslikt. 10 tabletten in één cel.
  • Poeder - een suspensie voor baby's wordt gemaakt van dit formulier. 5 milliliter van de voltooide oplossing bevat 25 mg van de werkzame stof. Het poeder wordt verkocht in een donkere en glazen fles. Om de siroop te bereiden, giet je water, schud je de bereiding goed. Nadat het medicijn klaar is voor gebruik. Het poeder wordt geleverd met een maatlepel. Het medicijn wordt ook Arbidol voor kinderen genoemd, maar dit is de niet-officiële naam. Een suspensie wordt in het dagelijks leven ook wel druppels of siroop genoemd..

Aandacht! Er is een medicijn te koop in een dosering van 200 mg. Dit medicijn is alleen voor volwassenen. Alleen verkrijgbaar in capsules. Officieel "Arbidol Maximum" genoemd.

Hoe werkt het medicijn?

De envelop van het virus bestaat uit het eiwit gemaglutinine. Hij is het die zich verbindt met de cellen van het lichaam, deze binnendringt, door het beschermende membraan gaat en ontstekingsreacties veroorzaakt. Dit alles veroorzaakt een ernstig catarraal syndroom. De keel van het kind wordt rood en pijnlijk, er begint snot te gaan, er wordt hoest gevormd, de lichaamstemperatuur stijgt.

Eiwit wordt geblokkeerd, het micro-organisme kan niet langer binden aan de cellen van het lichaam en deze vernietigen. Als gevolg hiervan circuleert het virus gewoon 3 tot 4 dagen in het bloed, de periode waarin het kan leven. Dan sterven de micro-organismen, de gevolgen van hun invloed op het kind of de volwassene zijn minimaal.

Ook vermindert het medicijn de bedwelming van het lichaam en bevordert het de natuurlijke productie van interferon. Het lichaam maakt deze stof actief aan wanneer iemand ziek wordt door een infectie. Het is verantwoordelijk voor immuunreacties.

Wat zijn de indicaties

Antivirale middelen worden aan baby's gegeven op advies van een arts. U mag het geneesmiddel niet zelf voorschrijven. De pillen van het medicijn verminderen de duur van de ziekte niet, maar verminderen de symptomen aanzienlijk, helpen het lichaam om virussen te bestrijden. Wanneer het bij een kind wordt ingenomen, wordt het catarrale syndroom verminderd - minder snot in de neus en slijm in de bronchiën.

De gebruiksinstructies van Arbidol voor kinderen geven aan dat de belangrijkste indicaties de volgende zijn:

  • Behandeling van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen en virale infecties - naast Arbidol schrijven artsen andere medicijnen voor. Het gebruik van slechts één medicijn helpt niet bij de behandeling van ARVI of ARI.
  • Behandeling van influenza A en B, zelfs als ze doorgaan in een gecompliceerde toestand, uitmondend in bronchitis of longontsteking.
  • Het geneesmiddel is opgenomen in de complexe therapie bij de behandeling van darminfecties, maar in het geval dat ze worden veroorzaakt door rotavirus.
  • Behandeling van bronchitis, longontsteking of ernstig ademhalingssyndroom.
  • Als tabletten voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties, influenza gerelateerd aan type A en B.

Voorgeschreven aan patiënten na een operatie. Het helpt de risico's op infectieziekten te minimaliseren terwijl het lichaam van de patiënt herstelt van een operatie..

Hoe je het goed doet

Het geneesmiddel wordt gebruikt op de leeftijd van twee jaar. Baby's krijgen een schorsing. Maar in eerste instantie moet je het koken. Om dit te doen, moet je het water koken, afkoelen. Giet 30 milliliter water in een fles poeder, schud goed. Voeg vervolgens water toe tot aan het streepje van 100 ml. Na nog een keer schudden, kunt u het medicijn geven.

  1. Een enkele dosis Arbidol voor kinderen vanaf het tweede levensjaar en tot 6 jaar - 10 ml. Kinderen van 7 tot 12 jaar krijgen 20 ml suspensie. Bij de behandeling van ziekten schrijven artsen voor om Arbidol 4 keer per dag in te nemen, de therapie duurt 5 dagen. Om de ziekte te voorkomen, wordt een enkele dosis van het medicijn tweemaal per week gegeven, de behandelingskuur is 20 dagen. Als de baby in contact is geweest met een zieke persoon, moet hij hem gedurende 14 dagen één dosis van het medicijn geven.
  2. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen de tabletvorm van het medicijn. Behandeling van acute respiratoire virale infecties, acute luchtweginfecties en verkoudheid bestaat uit het viermaal daags innemen van 100 mg van het medicijn. De cursus duurt 5 dagen. Om ziekten te voorkomen, moet u tweemaal per week 100 mg van het geneesmiddel innemen. Profylaxe duurt drie weken. Na contact met een ziek kind, is het noodzakelijk om 10 - 14 dagen 100 mg Arbidol in te nemen.
  3. Voor adolescenten ouder dan 12 jaar worden meestal capsules voorgeschreven. Tijdens de complexe therapie van luchtwegaandoeningen wordt vier keer per dag 200 mg van het medicijn ingenomen. De therapie duurt vijf dagen. Ter preventie wordt een enkele dosis van het medicijn twee keer per week gedurende 21 dagen gedronken.

Aandacht! Arbidol wordt altijd vóór de maaltijd gedronken..

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het medicijn heeft een kleine lijst met beperkingen bij het gebruik ervan. Het mag niet worden ingenomen in geval van individuele intolerantie voor een van de componenten: hoofd- of hulpstof. Ook mag Arbidol in de vorm van een suspensie niet worden gebruikt door kinderen jonger dan twee jaar. De tabletvorm is maximaal gecontra-indiceerd voor gebruik bij baby's jonger dan 3 jaar. De capsules kunnen worden ingenomen door kinderen vanaf 12 jaar. Maar als tieners grote capsules goed doorslikken, kan de kinderarts hen toestaan ​​het medicijn in te nemen, met inachtneming van de voorgeschreven dosering.

De belangrijkste bijwerkingen zijn allergische reacties op Arbidol. Ze kunnen zich uiten in de vorm van uitslag, netelroos, oedeem, roodheid van de huid..

Analogen

Wanneer een geïnfecteerde persoon een allergische reactie ontwikkelt, wordt het medicijn vervangen door een analoog. Antivirale middelen werken op een vergelijkbare manier. Onder hen:

  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Ingavirin;
  • Aflubin;
  • Anaferon;
  • Immunaal.

Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelende arts. Het is verboden om zelfmedicatie te geven, medicijnen te drinken zonder medeweten van een arts.

Hoe het samenwerkt met andere medicijnen

Arbidol wordt ingenomen met verschillende tabletten en is bedoeld voor complexe therapie. Het kind verdraagt ​​het medicijn goed, het werkt normaal samen met andere medicijnen. Er zijn geen grenzen.

Hoe te kopen en op te slaan

Arbidol wordt in de apotheek gekocht en zonder recept verkocht. De kosten zijn afhankelijk van verschillende factoren: regio, vorm van medicijnafgifte, prijsbeleid voor apotheken. Gemiddeld moet u betalen voor een fles poeder van ongeveer 300 roebel.

Tabletbereiding, capsules en droog poeder worden twee jaar op een droge plaats bewaard, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. De suspensie wordt in de koelkast bewaard, niet langer dan 10 dagen. De bewaartemperatuur van de vloeibare vorm moet lager zijn dan 8 graden.

Mensen van alle leeftijden drinken Arbidol. Het helpt zowel bij de behandeling van verkoudheid als bij het voorkomen van griep. Talrijke beoordelingen van moeders bevestigen dat het medicijn helpt bij het omgaan met onaangename symptomen. Bij profylactisch gebruik worden de risico's op ziekten aanzienlijk verminderd.

Onthoud dat alleen een arts de juiste diagnose kan stellen, geef geen zelfmedicatie zonder overleg en diagnose door een gekwalificeerde arts. wees gezond!

Voor Meer Informatie Over Bronchitis