AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of romige tint, soms met klontjes; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klontjes (10 stuks P-capsules in een blisterstrip en 10 stuks P-capsules in een blister, in een kartonnen doos één blisterverpakking van capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), soms komen enkele roze korrels voor; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder), er kunnen onopgeloste gele deeltjes aanwezig zijn (5 g elk in smeltlasbare sachets, in een kartonnen doos 3, 6, 12 of 24 sachets).

Samenstelling van 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat;
  • de samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaandioxide, diamantblauwe kleurstof of gepatenteerde blauwe kleurstof.

Samenstelling van 1 capsule R:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzerkleurstof geel oxide, ijzerkleurstof rood oxide.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, veenbes, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische therapie van acute respiratoire virale infecties, griep en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie voor influenza type A.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nierziekte;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • ziekten van de schildklier;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasis ziekte;
  • elektrolytstoringen;
  • calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastische anemie;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie dienen AnviMax met voorzichtigheid te gebruiken..

Wijze van toediening en dosering

Capsules
AnviMax-capsules worden oraal ingenomen na de maaltijd met water. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvuldig gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor het bereiden van oplossingen
AnviMax in poedervorm wordt intern ingenomen, na het oplossen van de inhoud van een sachet in ½ kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 sachet, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Gebruik AnviMax niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, hyperexcitabiliteit, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietisch systeem: veranderingen in het aantal bloedcellen;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere ongewenste reacties optreden, moet u uw arts hierover informeren..

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van gemetastaseerde tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor de behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Tijdens de behandeling met AnviMax is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te autorijden en ander werk te doen dat een hoge concentratie en een snelle reactie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen neemt hun effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen, verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed, bij gelijktijdig gebruik met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten, verhoogt het de kans op kristallurie, verhoogt het de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie, en vertraagt ​​het de uitscheiding van zuren, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met deferoxamine, kan het de uitscheiding verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van antipsychotica, die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine, samen met cafeïne ingenomen, versterkt het afrodiserende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

AnviMax-capsules, 20 stuks.

Alstublieft, voordat u AnviMax-capsules koopt, 20 stuks, Controleer de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of controleer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de constructie, het ontwerp en de uitrusting van de goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's die in de catalogus op de site worden gepresenteerd, kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van de goederen die in de catalogus op de site wordt vermeld, kan afwijken van de werkelijke informatie op het moment dat u een bestelling voor het overeenkomstige product plaatste.

  • Omschrijving
  • Beoordelingen (0)

Gebruiksaanwijzing

  • Werkzame stof
  • Doseringsvorm
  • Fabrikant
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering
  • Overdosering
  • Speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Houdbaarheid

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Samenstelling

Blauwe P-capsule
werkzame stof: paracetamol 360 mg,
hulpstoffen: voorgegelatineerd zetmeel - 9 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg; lactosemonohydraat - 1,2 mg; magnesiumstearaat - 3,8 mg; polysorbaat 80-3 mg harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg; gepatenteerde blauwe kleurstof (E131) of schitterende blauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg; titaandioxide (E171) - 1,94 mg
Rode P-capsule
actieve ingrediënten: ascorbinezuur 300 mg, calciumgluconaat monohydraat 100 mg, rimantadine hydrochloride 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) 20 mg, loratadine 3 mg
hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg; magnesiumstearaat - 4,8 mg
harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg; ijzerkleurstof geel oxide (E172) - 0,97 mg; ijzerkleurstof rood oxide (E172) - 0,485 mg; karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; titaandioxide (E171) - 0,97 mg

farmacologisch effect

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken bij influenza en ARVI, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van het influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervormbaarheid van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histamine receptoren - voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de BBB. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn iso-enzymen CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd tot glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van geneesmiddelen af ​​en neemt de T1 / 2 toe.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: Cmax in bloedplasma wordt bereikt wanneer het poeder wordt aangebracht na (0,7 ± 0,39) uur en is (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1 / 2 is ( 2,73 ± 0,76) h; Cmax in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules na (1,2 ± 0,72) uur en is (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1 / 2 is (3,04 ± 1,01) uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Verbinding met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en darmzweren, constipatie of diarree, worminfectie, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De normale plasmaconcentratie van ascorbinezuur is ongeveer 10-20 μg / ml. Tmax in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van Cl creatinine. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: Cmax in bloedplasma wordt bereikt wanneer het poeder wordt aangebracht na (5,28 ± 2,54) uur en is (69 ± 19,7) ng / ml, T1 / 2 - (33, 26 ± 12,76) uur; Cmax in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na (4,53 ± 2,52) uur en is (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1 / 2 - (30,51 ± 9,83) uur.

Rutoside. Tmax in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en, in mindere mate, door de nieren. T1 / 2 - 10-25 uur.

Lopratadine. Het wordt snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van een actieve metaboliet (descarboethoxyloratadine) met deelname van cytochroom iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door in de BBB. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Op basis van de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: Cmax in bloedplasma bij inname van het poeder wordt bereikt na (3,28 ± 1,25) uur en is (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1 / 2 is ( 11,29 ± 5,52) uur; Cmax in bloedplasma bij inname van capsules wordt bereikt na (2,92 ± 1,31) uur en is (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1 / 2 is (12,36 ± 6,84) uur.

AnviMax

Anvimax is een gecombineerd medicijn dat antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten heeft..
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.
Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en ARVI ontstaan, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).
Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om in cellen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.
Loratadine - een blokker van histamine H1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Gebruiksaanwijzingen:
Indicaties voor het gebruik van Anvimax zijn: etiotrope behandeling van type A influenza; symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen, bij volwassenen.

Toepassing:
Volwassenen krijgen oraal 1 sachet Anvimax 2-3 maal / dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) voorgeschreven totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water en onmiddellijk na oplossen worden opgedronken. Roer de oplossing voor gebruik..

Bijwerkingen:
Anvimax kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremoren, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed in het gezicht.
Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.
Uit de urinewegen: matige pollakisurie.
Vanaf de zijkant van de hematopoëtische organen: veranderingen in bloedparameters (controle is vereist).
Van het endocriene systeem: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de pancreas (hyperglycemie, glucosurie).
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts..

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Anvimax zijn: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; ziekten van de schildklier; acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen; chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie; nefrourolithiasis; sarcoïdose; gelijktijdige inname van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie; zwangerschap; periode van borstvoeding; kinderen tot 18 jaar; overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt en het gebruik ervan moet worden beperkt in geval van epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiasis, uitdroging, elektrolytische diarree (risico op hypertensie) malabsorptie, calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Zwangerschap:
Het gebruik van Anvimax tijdens zwangerschap en borstvoeding is strikt gecontra-indiceerd..

Interactie met andere geneesmiddelen:
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op levertoxiciteit. Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op het ontwikkelen van kristallurie tijdens behandeling met salicylaten en kortwerkende sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief.

alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten. Vermindert tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Overdosis:
Tijdens de eerste dagen na inname van een verhoogde dosis Anvimax kunnen de volgende symptomen van overdosering worden waargenomen: bleekheid van de huid; dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied); aritmie van het tachycardietype; metabole acidose; verergering van bijkomende chronische ziekten. Bij ernstige overdosering kunnen de symptomen 48 uur na inname van het geneesmiddel optreden en verergeren door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (door de ophoping van metabolische producten). Bij afwezigheid van leverschade kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan. De etiotrope behandeling van een verhoogde concentratie van actieve componenten van het medicijn is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (geneesmiddelen die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatisch debridement kunt u maagspoeling gebruiken of met medicatie braken opwekken. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Opslag condities:
Bewaar Anvimax op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Poeder voor bereiding van oplossingen en orale toediening. Verkrijgbaar in de smaken citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos. Pak van 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos.

Samenstelling:
1 zakje Anvimax bevat: paracetamol 360 mg, ascorbinezuur 300 mg, calciumgluconaat monohydraat 100 mg, rimantadine hydrochloride 50 mg, rutoside (in de vorm van trihydraat) 20 mg, loratadine 3 mg.
Hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedselaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

Bovendien:
Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.
Gebruik het medicijn niet in aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.
Patiënten die alcohol misbruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben..
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken
Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

AnviMaks ® (AnviMaks)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor AnviMax
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn AnviMax
  • Houdbaarheid van AnviMax
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groepen

  • ARI en "koude" symptomen verhelpen [aniliden in combinaties]
  • ARI en "verkoudheid" -symptomen verhelpen [antivirale (exclusief HIV) geneesmiddelen in combinaties]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Koorts met koude rillingen
  • R51 Hoofdpijn

3D-beelden

Samenstelling

Bruistabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
paracetamol360 mg
vitamine C300 mg
calciumgluconaat-monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside trihydraat (berekend als rutoside)20 mg
loratadine3 mg
hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg; natriumbicarbonaat - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; macrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucine - 75 mg; cranberry- of frambozensmaakstof (voedingssmaakstofpoeder "Cranberry 924" of "Raspberry 909") - 75 mg; acesulfaam-kalium - 20 mg; aspartaam ​​- 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; rode bietenkleurstof (E162) - 0,4 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde platcilindrische tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze met lichtere en donkerdere insluitsels met een afschuining, met een karakteristieke geur. Vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat als een bron van calciumionen voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en ARVI ontstaan, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus2-kanalen van het influenza A-virus, verstoort zijn vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van erytrocytvervorming.

Loratadine - blokker H1-histamine receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met het vrijkomen van histamine.

Farmacokinetiek

Paracetamol. De opname is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de BBB. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd tot glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% - onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van geneesmiddelen af ​​en neemt de T1 / 2 toe1/2.

Vitamine C. Geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Verbinding met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en darmzweren, constipatie of diarree, worminfectie, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De normale plasmaconcentratie van ascorbinezuur is ongeveer 10-20 μg / ml. Tmax. hoogte in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Met chronisch nierfalen T1/2 neemt toe met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van Cl creatinine. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. Tmax. hoogte in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur.

Loratadine. Het wordt snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax. hoogte bij ouderen neemt het met 50% toe. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van CYP3A4-iso-enzymen en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door in de BBB. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Indicaties voor AnviMax ®

etiotrope behandeling van influenza type A;

symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

ziekten van de schildklier;

acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);

hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

gelijktijdige inname van hartglycosiden (risico op aritmieën);

periode van borstvoeding;

kinderen onder de 18 jaar.

Met zorg: epilepsie; cerebrale atherosclerose; diabetes; tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; hemochromatose; sideroblastische anemie; thalassemie; hyperoxalurie; niersteenziekte; uitdroging; elektrolytenstoornissen (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie); diarree; malabsorptiesyndroom; calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis); hypercalciurie; gelijktijdig of tijdens de voorgaande 2 weken MAO-remmers, tricyclische antidepressiva; gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de lever nadelig kunnen beïnvloeden (inclusief inductoren van microsomale leverenzymen); patiënten met terugkerende vorming van nierstenen van uraat; progressieve maligne neoplasmata; bronchiale astma; oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Volgens de samenstellende componenten.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn.

Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droogheid van het mondslijmvlies, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van de hematopoëtische organen: veranderingen in bloedparameters (controle is vereist).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de pancreas (hyperglycemie, glucosurie), blozen van het gezicht.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies staan, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen..

Interactie

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige vergiftigingen kunnen ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Wijze van toediening en dosering

Binnenin de tablet oplossen in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen - 1 tafel. 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied, verstoord glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12 tot 48 uur na overdosering optreden. Bij ernstige overdosering, leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade). De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (waaronder inductoren van microsomale leverenzymen), alcohol of.

Behandeling: toediening van donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese - methionine (binnen 8-9 uur na overdosering) en acetylcysteïne (binnen 8 uur na overdosering). Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie vereisen. Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Bruistabletten (met cranberrysmaak en aroma), bruistabletten (met frambozensmaak en aroma). 10 tabblad. in een polypropyleen buis compleet met een PE deksel met een silica gel inzetstuk. 1 tube in een kartonnen doos.

Fabrikant

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Rusland, regio Kaluga, Maloyaroslavets, st. Communist, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die claims van consumenten accepteert: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

ANVIMAX N20 CAPS

Capsules P hard gelatineus nr. 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan. R harde gelatinecapsules nr. 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en wit, klontjes zijn toegestaan.

Samenstelling voor één capsule Capsule P. Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 360 mg; hulpstoffen: voorgegelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (E 131) of briljantblauwe kleurstof (E 133) - 0,265 mg, titaandioxide (E 171) - 1,94 mg. Capsule R. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

Binnen. Volwassenen: 1 blauwe P-capsule en 1 rode P-capsule (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water innemen. Het interval tussen de doses van het medicijn is 4-6 uur. Het verloop van de therapie totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als de symptomen niet binnen 3 dagen na het starten van het medicijn zijn verlicht, moet u een arts raadplegen.

Een medicijn voor etiotrope en symptomatische therapie van respiratoire virale infecties

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen. Het is noodzakelijk om laboratoriummonitoring van bloedparameters uit te voeren. Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren. Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol, dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever. Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die meer aandacht vereisen.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op levertoxiciteit. Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%. Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Het gecombineerde medicijn heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten. Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten. Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunresponsen van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan. Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, die hemorragische processen veroorzaakt bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk). Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om in cellen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door het B-virus heeft rimantadine een antitoxische werking. Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van erytrocytvervorming. Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe. De maximale concentratie (Cmax) van paracetamol in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, de halfwaardetijd (T1 / 2) is 3,04 ± 1,01 h) Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De concentratie ascorbinezuur in bloedplasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, via de zweetklieren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse. Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen. Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine. Cmax van rimantadine in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 4,53 ± 2,52 uur en is 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1 / 2 - 30,51 ± 9,83 uur Rutozid. De maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en, in mindere mate, door de nieren. T1 / 2 - 10-25 uur Loratadine. Het wordt snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen neemt toe met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet. Cmax van loratadine in bloedplasma wordt bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1 / 2 - 12,36 ± 6,84 uur.

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, periode van borstvoeding; aandoeningen van de schildklier, acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrourolithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie. Kinderen onder de 18 jaar. Met de nodige voorzichtigheid Beperking van het gebruik bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen, malorbitalia-syndroom (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie) nefrourolithiasis (geschiedenis), hypercalciurie. Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn). Gebruik tijdens zwangerschap en het geven van borstvoeding Gebruik tijdens zwangerschap en het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade). Behandeling: introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven in overeenstemming met de samenstellende componenten. Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremoren, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed naar het gezicht. Van de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree). Uit de urinewegen: matige pollakisurie. Vanaf de zijkant van hematopoëse: veranderingen in het aantal bloedcellen. Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, jeuk, urticaria. Huidaandoeningen: Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose. Andere: remming van de functie van het insulaire apparaat van de pancreas (hyperglycemie, glucosurie). Ervaring na registratie Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, licht gevoel in het hoofd, koorts, verlaagde bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorstoornissen en keelpijn beschreven. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts..

Capsules (Capsules P - 10 stuks en Capsules P - 10 stuks) - 20 stuks per verpakking.

Beste klant! Volgens de huidige wet van de Russische Federatie kunnen er geen beoordelingen worden achtergelaten voor medicijnen. U kunt de kenmerken en instructies voor gebruik lezen of een arts raadplegen..

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Cycloferon

SamenstellingCycloferon-tabletten bevatten acridonazijnzuur als een actief ingrediënt. Ze bevatten ook inactieve componenten: calciumstearaat, methylcellulose.De oplossing van Cycloferon bevat acridonazijnzuur als een actief ingrediënt, en hulpstoffen zijn ook opgenomen in de oplossing: een stabiliserend en zoutvormend additief, water voor injectie.