Indicaties voor gebruik en instructies voor het medicijn Anvimax

Verkoudheid en virusziekten komen veel voor, vooral in de herfst en winter. Ze gaan gepaard met ongemak, zwakte en verminderde prestaties. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Anvimax aan - de instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve componenten van het medicijn effectief zijn bij de behandeling van griep en acute luchtweginfecties.

Wat is Anvimax

Anvimax werd populair onder zieke mensen vanwege het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

De oorzaak van de ziekte, omdat het een schadelijk effect heeft op de veroorzaker van de infectie en de immuniteit van het lichaam verhoogt.
Symptomen die de ziekte vergezellen. Dankzij deze eigenschap treedt na gebruik van het medicijn een aanzienlijke verbetering van het welzijn van de patiënt op..

Samenstelling

Het brede werkingsspectrum van het medicijn wordt verklaard door het grote aantal actieve stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

Paracetamol. Heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt wordt verlaagd, waardoor een analgetisch effect wordt bereikt.
Vitamine C. Bevordert een verbeterd koolstofmetabolisme; normalisatie van bloedcoagulatie en permeabiliteit van de wanden van kleine haarvaten. De stof dient als een bron van vitamine C-aanvulling door het lichaam, helpt de immuniteit te verhogen.
Calciumgluconaat. Het is een bron van calciumionen, die de wanden van bloedvaten binnendringen en hun structuur verbeteren - ze verminderen de verhoogde kwetsbaarheid en permeabiliteit van de capillaire wanden die kenmerkend zijn voor verkoudheid, voorkomen de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, de vorming van oedeem. De stof heeft anti-allergene eigenschappen.
Rimantadin. Blokkeert het vermogen van het influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en in de cel te dringen, verhindert de voortplanting ervan. In het geval van influenza B helpt de stof de gifstoffen van het virus te elimineren. Bevordert de productie van interferon-alfa en gamma door het lichaam.
Loratadine. Blokkeert receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. De opschorting van de synthese van het hormoon helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels, de ontwikkeling van ontstekingen te voorkomen.
Rutoside. Beschermt de wanden van bloedvaten tegen schade, voorkomt dat erytrocyten aan elkaar kleven, verhoogt de mate van vervorming, wat de uitstroom van bloed uit de aangetaste gebieden vergemakkelijkt. Deze processen helpen de vorming van oedeem en hyperemie te voorkomen..

Vrijgaveformulier

In de apotheekketen kunt u Anvimax kopen zonder recept van een arts. De consument krijgt twee vormen van medicijnafgifte aangeboden:

poeder;
capsules.

Uiterlijk is Anvimax-poeder een mengsel van kleine deeltjes en korrels van gele kleur met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Heeft de smaak en geur van cranberry, framboos, citroen of bes. Wanneer het poeder wordt opgelost in water, wordt een bijna transparante, licht troebele gele oplossing met een lichte neerslag gevormd. Een enkele dosis van het poeder zit in een luchtdicht sachet, verpakt in 3,6,12 of 24 stuks in een gewone buitenverpakking..

De samenstelling van het poeder van één sachet Anvimax bestaat uit de hierboven genoemde actieve ingrediënten, evenals hulpstoffen:

hypromellose;
lactose monohydraat;
aspartaam;
siliciumdioxide;
voedselaroma.

Anvimax-capsules worden in kartonnen verpakkingen aan de apotheek geleverd. In de doos zitten twee blisterverpakkingen met 10 capsules van rode en blauwe kleur. De rode capsule bevat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen in het poeder zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig. De buitenste schil van beide capsules is gemaakt van gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule omvat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

zetmeel;
silica;
lactose monohydraat;
magnesium stearaat;
polysorbaat.

Hoe u thuis likdoorns op uw voeten kunt verwijderen
Hoe komkommers te knijpen
Apotheekremedies voor rimpels

farmacologisch effect

Door de aanwezigheid van zes actieve stoffen in de samenstelling van het medicijn, heeft het medicijn een gecombineerd effect, met zijn hulp is het mogelijk om een complexe therapie van virale verkoudheid uit te voeren. Anvimax koud poeder heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

antipyretisch;
pijnstiller;
antiviraal;
interferonogeen;
antihistamine;
angioprotectief.

Van wat Anvimax

Het vermogen van de werkzame stof van het medicijn om de activiteit te onderdrukken en de vermenigvuldiging van het virus te voorkomen, wordt gebruikt bij de conservatieve behandeling van influenza A.Het medicijn wordt gebruikt als een product voor symptomatische behandeling met:

verkoudheid;
acute respiratoire virale infecties;
spierpijn;
andere pathologieën om koorts, hoofdpijn, koude rillingen te elimineren;

Gebruiksaanwijzing

Bij het voorschrijven van een medicijn houden artsen rekening met de volgende punten:

Paracetamol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, na een half uur wordt de maximale concentratie in plasma waargenomen; gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Door een afname van de klaring van een stof bij ouderen kan bedwelming van het lichaam optreden.
Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum, het bindt zich aan plasma-eiwitten, dringt door in bloedplaatjes en leukocyten, hoopt zich op in de klieren, de lever, de ooglens. Kan de placentabarrière binnendringen en de foetus aantasten. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren, darmen, via de zweetklieren.
Calciumgluconaat wordt ook opgenomen in het jejunum en uitgescheiden door de darmen (80 procent) en de nieren. Het opnameproces wordt versneld wanneer er een tekort aan calcium in de bloedsomloop is..
Rutozide en rimantadine worden langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal, accumulatie van rimantadine kan toxische effecten hebben.

Het wordt aanbevolen om het medicijn gedurende 3 dagen in te nemen, de maximaal toegestane duur van het gebruik van Anvimax kan 5 dagen zijn. Als er gedurende 3 dagen geen zichtbare resultaten zijn, moet de patiënt een arts raadplegen om een nieuwe behandelingskuur met een ander medicijn voor te schrijven. U moet het medicijn na het eten gebruiken.

Poeder

Anvimax in poedervorm moet worden opgelost voordat u het inneemt. Om de oplossing te bereiden, moet je een half glas water koken en afkoelen tot 40 graden, de inhoud van een verpakking (een enkele dosis van het medicijn) uitgieten en grondig roeren. Neem het medicijn pas 2-3 keer per dag na de maaltijd in totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen, maar niet langer dan 5 dagen.

Capsules

Om een therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om zowel blauwe als rode capsules tegelijkertijd te gebruiken - de dosering van Anvimax voor één dosis bestaat uit twee capsules met verschillende kleuren. Het medicijn moet met water worden ingenomen, niet meer dan drie keer per dag na de maaltijd. De duur van de behandeling met Anvimax-capsules mag niet langer zijn dan 5 dagen. Om overdosering te voorkomen, is strikte naleving van het doktersrecept noodzakelijk.

AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of romige tint, soms met klontjes; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klontjes (10 stuks P-capsules in een blisterstrip en 10 stuks P-capsules in een blister, in een kartonnen doos één blisterverpakking van capsules van verschillende kleuren);
poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), soms komen enkele roze korrels voor; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder), er kunnen onopgeloste gele deeltjes aanwezig zijn (5 g elk in smeltlasbare sachets, in een kartonnen doos 3, 6, 12 of 24 sachets).

Samenstelling van 1 capsule P:

werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat;
de samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaandioxide, diamantblauwe kleurstof of gepatenteerde blauwe kleurstof.

Samenstelling van 1 capsule R:

actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzerkleurstof geel oxide, ijzerkleurstof rood oxide.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, veenbes, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

symptomatische therapie van acute respiratoire virale infecties, griep en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
etiotrope therapie voor influenza type A.

Contra-indicaties

hemorragische diathese;
nierfalen;
nefrourolithiasis;
acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
verergering van chronische lever- en / of nierziekte;
maagbloeding;
Portale hypertensie;
hemofilie;
sarcoïdose;
verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
avitaminosis K;
ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
hypoprothrombinemie;
chronisch alcoholisme;
fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
ziekten van de schildklier;
lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
periode van zwangerschap en borstvoeding;
overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

diabetes;
urolithiasis ziekte;
elektrolytstoringen;
calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis);
diarree;
hypercalciurie;
hyperoxalurie;
uitdroging;
sideroblastische anemie;
hemochromatose;
thalassemie;
tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
cerebrale atherosclerose;
epilepsie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie dienen AnviMax met voorzichtigheid te gebruiken..

Wijze van toediening en dosering

Capsules
AnviMax-capsules worden oraal ingenomen na de maaltijd met water. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvuldig gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor het bereiden van oplossingen
AnviMax in poedervorm wordt intern ingenomen, na het oplossen van de inhoud van een sachet in ½ kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 sachet, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Gebruik AnviMax niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid;
centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, hyperexcitabiliteit, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie;
hematopoietisch systeem: veranderingen in het aantal bloedcellen;
urinewegen: matige pollakisurie;
allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere ongewenste reacties optreden, moet u uw arts hierover informeren..

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van gemetastaseerde tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor de behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Tijdens de behandeling met AnviMax is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te autorijden en ander werk te doen dat een hoge concentratie en een snelle reactie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen neemt hun effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen, verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed, bij gelijktijdig gebruik met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten, verhoogt het de kans op kristallurie, verhoogt het de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie, en vertraagt het de uitscheiding van zuren, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met deferoxamine, kan het de uitscheiding verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van antipsychotica, die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine, samen met cafeïne ingenomen, versterkt het afrodiserende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Anvimax: instructies voor het gebruik van capsules en poeder

Anvimax is een zeer effectief antiviraal medicijn met een gecombineerde samenstelling, heeft een uitgesproken antihistaminicum, thermoregulerend, analgetisch en angioprotectief effect.

Gebruiksaanwijzingen

Anvimax wordt voorgeschreven voor gebruik om:

Symptomatische behandeling van infectieziekten, acute respiratoire virale infecties en influenza, die gepaard gaan met koorts, hoofdpijn, koorts, spierpijn
Etiotrope therapie uitvoeren voor influenza T.A.

Samenstelling

Anvimax-capsules worden in twee soorten geproduceerd: P en R, elk met verschillende componenten.

Capsule P bevat 360 mg van het hoofdbestanddeel, namelijk paracetamol. Ook beschikbaar:

Lactose monohydraat
Magnesium stearaat
Colloïdaal siliciumdioxide
Voorgegelatineerd zetmeel
Polysorbaat.

Binnen het capsuletype P bevinden zich de volgende componenten:

Ascorbinezuur in een dosis van 300 mg
Calciumgluconaat als monohydraat - 100 mg
Rimantadine hydrochloride in een dosering van 50 mg
Rutoside-massafractie 20 mg
Loratadine 3 mg.

Zetmeel
Magnesium stearaat.

In een sachet zit een poeder met daarin:

Ascorbinezuur - 300 mg
Paracetamol - 360 mg
Calciumgluconaat (monohydraat) - 100 mg
Rimantadine hydrochloride - 50 mg
Rutoside - 20 mg
Loratadine - 3 mg.

Het poeder bevat ook:

Lactose monohydraat
Zoetstof (aspartaam)
Hypromellose
Colloïdaal siliciumdioxide
Kleurstoffen
Citroenhoning, zwarte bes, cranberry, framboos, citroensmaak.

Genezende eigenschappen

Het medicijn heeft een complex effect op het lichaam en stopt de manifestaties van acute symptomen van een infectie- en ontstekingsziekte in een vroeg stadium. Bovendien is er een uitgesproken antiviraal, anti-allergisch, analgetisch, interferonogeen effect.

Door de aanwezigheid van verschillende actieve componenten in poeder en tabletten wordt de ontwikkeling van de ziekte geremd en worden acute primaire symptomen geëlimineerd. De aard van het effect van het medicijn op het lichaam hangt samen met de eigenschappen van elke werkzame stof.

Ascorbinezuur helpt bij het reguleren van het verloop van redoxprocessen, waardoor de doorlaatbaarheid van de vaatwanden wordt verminderd. Deze stof heeft een stimulerend effect op het immuunsysteem, activeert het proces van cel- en weefselregeneratie. Tegelijkertijd verhoogt ascorbinezuur het coagulatievermogen van plasma.

Calciumgluconaat is een specifieke donor van ionen die in de vaatwand zijn opgenomen. Met het oog op deze werking neemt de permeabiliteit af, evenals de kwetsbaarheid van het capillaire bed zelf. In dit geval wordt de eliminatie van de focus van ontsteking waargenomen in het geval van ademhalingsaandoeningen en griep.

Rimantidine vertoont antivirale activiteit tegen het griepvirus T. A. Door de werking van rimantidine op het lichaam worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, waardoor ribonucleoproteïnen niet in een gezonde cel kunnen doordringen. Remming van de verspreiding van het virus wordt waargenomen, parallel aan de inductie van interferonen zoals alfa en gamma, dit helpt om de humorale link van immuniteit te stimuleren.

Loratadine is een speciale receptorblokker (type H1). Deze stof voorkomt het optreden van oedeem in de door het virus aangetaste weefsels als gevolg van remming van de gegeneraliseerde afgifte van histamine.

Rutozid is een van de angioprotectors, het behoudt de integriteit van de vaatwanden. Dit effect van rutoside wordt bereikt door de capillaire fragiliteit te verminderen en de erytrocytenaggregatie te remmen. Deze stof elimineert plaatselijk wallen en ontstekingen, versterkt de wanden van bloedvaten.

Vrijgaveformulier

Prijs voor capsules: van 233 tot 375 roebel.

Anvimax-capsules met een blauwachtige en roodachtige tint met poederachtige inhoud worden in blisters van 10 stuks geplaatst. (caps. P en P). De verpakking bevat 1 blisterverpakking met capsules van verschillende kleuren.

Anvimax-poeder bevat witachtige, geelachtige of lichtgroene korrels met een uitgesproken bessen- of fruitaroma. Verpakt in sachets. In de kartonnen doos kunnen 3 verpakkingen, 6 verpakkingen, 12 verpakkingen worden geplaatst. of 24 stuks. met antiviraal middel.

Anvimax: instructies voor gebruik

Elk van de medicijnen moet volgens een specifiek schema worden ingenomen om een uitgesproken therapeutisch effect te bereiken..

Hoe capsules in te nemen

Poederprijs: van 79 tot 527 roebel.

Methode voor het gebruik van medicijnen voor volwassenen: drink 1 caps. P-type en P-type twee of drie keer per dag. Gewoonlijk duurt het gebruik van het medicijn niet langer dan 3-5 dagen, gedurende deze periode verbetert de toestand van de patiënt aanzienlijk. Raadpleeg uw arts of het mogelijk is om de behandeling met het medicijn tegen influenza voort te zetten en of het de moeite waard is om het ter preventie in te nemen.

Hoe de oplossing te drinken

Remedie tegen verkoudheid (1 pak) moet worden opgelost in 100 ml gekookt water (bij voorkeur heet), de oplossing grondig roeren met een lepel. Een enkele dosis is 1 sachet, waarbij Anvimax-citroen of met andere smaken twee of drie keer per dag moet worden ingenomen.

De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 5 dagen. Als er geen positieve dynamiek in de behandeling is, moet u contact opnemen met uw arts.

Sommige ouders weten niet vanaf hoeveel jaar dit medicijn aan een kind kan worden gegeven. Het gebruik bij kinderen van de jongere en middelbare leeftijd is gecontra-indiceerd. Het is noodzakelijk om de kinderen bij de kinderarts te raadplegen, hij zal de meest optimale behandeling selecteren die een zichtbaar therapeutisch effect geeft.

Toepassing tijdens zwangerschap en hepatitis B

Anvimax is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Zwangere vrouwen krijgen dit medicijn niet voorgeschreven, zowel in de vroege als in de latere perioden, omdat het een negatief effect heeft op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. Uw arts kan aanbevelen om een ander medicijn te gebruiken dat tijdens de zwangerschap is goedgekeurd. Het is vermeldenswaard dat een vrouw haar arts moet informeren dat ze eerder geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling heeft gebruikt..

Als het nodig is om een behandeling uit te voeren tijdens het geven van borstvoeding, is het de moeite waard om de borstvoeding te voltooien, alleen dan kunt u het geneesmiddel innemen.

Contra-indicaties

U mag in dergelijke gevallen niet beginnen met het drinken van het geneesmiddel:

De neiging om bloedingen in het spijsverteringskanaal te ontwikkelen
Acute ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal
Diathese van hemorragische type
Ziekten van het nierstelsel en de lever (zowel acuut als chronisch)
Kaliumgebrek
Hemofilie
Ernstige pathologieën van de schildklier
Bloedstollingsstoornis
Leeftijd van kinderen (kind onder de 18)
Zwangerschap, HB
Alcoholisme
Fenylketonurie
Verhoogde gevoeligheid voor componenten
Lactose intolerantie
Sarcoïdose
Hypercalciëmie en hypercalciurie
Nefrourolithiasis.

Er zijn geen andere contra-indicaties voor gebruik.

Voorzorgsmaatregelen

Drink het medicijn niet als u kwaadaardige tumoren heeft.

Het medicijn kan de concentratie beïnvloeden, dus u moet vooral voorzichtig zijn bij het rijden en bij het werken met precieze mechanismen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen met een minimale dosis paracetamol kan een ernstige mate van intoxicatie van het lichaam veroorzaken.

Bij gelijktijdige toediening van uricosurische geneesmiddelen wordt een afname van de activiteit van een van de componenten van Anvimax - paracetamol waargenomen.

Bij langdurig gebruik van barbituraten neemt het effect van paracetamol sterk af.

Rimantadine kan de verkwikkende effecten van een stof als cafeïne versterken.

Ascorbinezuur helpt de opname van ijzerbevattende geneesmiddelen te versnellen, maar verlaagt de concentratie COC's in het bloed. Ook vit. C beïnvloedt de effectiviteit van antipsychotica, waardoor deze aanzienlijk wordt verminderd.

Anvimax en een antibioticum kunnen tegelijkertijd worden gebruikt.

Anvimax en alcohol: compatibiliteit

Artsen raden af om tijdens de behandeling alcoholische dranken te nemen.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen meerdere bijwerkingen optreden vanuit het maagdarmkanaal, het centrale zenuwstelsel, de urinewegen en de hematopoëse. Het optreden van allergische reacties is mogelijk.

Overdosering

Bij patiënten die hogere dagelijkse doses gebruiken, kan de diagnose worden gesteld:

Maagdarmstelselaandoeningen (epigastrische pijn, diarree, misselijkheid en drang om te braken)
Verslechtering van het cardiovasculaire systeem (hartritmestoornis, verergering van chronische aandoeningen)
Acidose
Bleke huid.

Na 48 uur na inname van een hoge dosering van het medicijn kunnen tekenen van leverdisfunctie optreden. De kans op leverpathologieën en het in coma raken is niet uitgesloten.

De behandeling wordt uitgevoerd door het toedienen van een medicijn zoals acetylcysteïne, en methionine wordt ook voorgeschreven. Toont gastro-intestinale spoeling, therapie gericht op het elimineren van de waargenomen symptomen. Er is geen specifiek antidotum.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Medicijnen moeten gedurende 2 jaar worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Analogen

AntiGrippin

Natur Produkt, Nederland

Prijs van 75 tot 801 roebel.

Het medicijn heeft pijnstillende, thermoregulerende en anti-allergische effecten. AntiGrippin wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten zoals ARVI, verkoudheid en griep. De actieve ingrediënten zijn paracetamol, chloorfenamine en vit. C. Geproduceerd in de vorm van bruistabletten en in poeder.

Voordelen:

Verschillende vormen van uitgifte
Bruistabletten worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar
OTC-vakantie.

Minpuntjes:

Het poeder is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar.
Niet compatibel met alcohol
Niet voorgeschreven voor ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.

Instructies voor gebruik van Anvimax

De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik

Binnen.
Volwassenen: 1 blauwe P-capsule en 1 rode P-capsule (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd met water innemen. Het interval tussen de doses van het medicijn is 4-6 uur. Het verloop van de therapie totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. AnviMax® mag niet langer dan 5 dagen worden ingenomen. Als de symptomen niet binnen 3 dagen na het starten van het medicijn zijn verlicht, moet u een arts raadplegen.

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik

In deze rubriek zullen we u vertellen hoe u AnviMax moet innemen.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een complexe therapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotrope behandeling van type A-influenza, evenals voor het verwijderen van de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van AnviMax is een poeder, instructies voor gebruik worden hieronder gegeven. AnviMax is bedoeld voor orale toediening. Los hiervoor de inhoud van het sachet op in een glas warm gekookt water, roer goed door en drink op. Dosering voor volwassenen - 1 sachet. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN

Het medicijn is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïdose, lactose-intolerantie, enz. Patiënten met epilepsie, diabetes mellitus, cerebrale sclerose, bloedarmoede, evenals ouderen met arteriële hypertensie moeten het medicijn gebruiken onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

Instructies

over het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

AnviMax®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsvorm:

Poeder voor de bereiding van drank [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

Inhoud van één pakket

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedselsmaak (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

Omschrijving

De inhoud van het sachet is een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel met een groenachtige kleur met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). Enkele roze korrels zijn toegestaan.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht troebele oplossing met een gelige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen influenza A. Door de M2-kanalen van influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om in cellen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Gebruiksaanwijzingen

Etiotrope behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Voorzichtig

Beperking van het gebruik bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van diabarecalcemie, nefrolyse), ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Los de inhoud van een sachet op in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen: neem 2-3 keer per dag 1 sachet na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

5 g poeder voor de bereiding van drank [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in smeltlasbare sachets.

3, 6, 12 of 24 sachets met gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar het adres van ZAO PharmFirma Sotex: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam of groepsnaam:

Paracetamol;
Ascorbinezuur + calciumgluconaat + loratadine + rimantadine + rutoside

Doseringsvorm:

Samenstelling voor één capsule

Capsule P. Werkzaam bestanddeel: paracetamol - 360 mg; hulpstoffen: voorgegelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg. Samenstelling van een harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (E 131) of briljantblauwe kleurstof (E 133) - 0,265 mg, titaandioxide (E 171) - 1,94 mg.

Capsule P. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg, rimantadinehydrochloride - 50 mg, rutoside-trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg. De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,97 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

Omschrijving

Capsules P hard gelatineus nr. 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

P-capsules hard gelatineus nr. 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en wit, klontjes zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus₂-kanalen van het influenza A-virus, verstoort zijn vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten hebben een verminderde klaring van geneesmiddelen en een langere halfwaardetijd..

Maximale concentratie (C_{max. hoogte}) paracetamol in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, halfwaardetijd (T_1/2) is gelijk aan 3,04 ± 1,01 uur.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De concentratie ascorbinezuur in bloedplasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, via de zweetklieren in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen, T._1/2 neemt toe met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

C_{max. hoogte} rimantadine in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van capsules na 4,53 ± 2,52 uur en is 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 uur.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met de gal en, in mindere mate, door de nieren. T_1/2 - 10-25 uur.

Loratadine. Het wordt snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen neemt toe met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom iso-enzymen CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

C_{max. hoogte} loratadine in bloedplasma wordt bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 - 12.36 ± 6.84 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "verkoudheid", influenza en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, periode van borstvoeding; aandoeningen van de schildklier, acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrourolithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie. Kinderen onder de 18 jaar.

Voorzichtig

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Bijwerking

Mogelijke ongewenste nevenreacties worden aangegeven in overeenstemming met de samenstellende componenten..

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed in het gezicht.

Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van hematopoëtische organen: veranderingen in het aantal bloedcellen.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Ervaring na registratie

Tijdens het gebruik van AnviMax® zijn gevallen van angio-oedeem, licht gevoel in het hoofd, koorts, lage bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorstoornis, keelpijn beschreven..

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts..

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook in afwezigheid van ernstige leverschade).

Behandeling: toediening van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

Interactie met andere geneesmiddelen

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicatie kan ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Het is noodzakelijk om laboratoriummonitoring van bloedparameters uit te voeren.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Rekening houdend met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) tijdens de behandelingsperiode, wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren die verhoogde concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Capsules P. 10 capsules in een blisterverpakking.

P-capsules. 10 capsules in een blisterverpakking.

2 blisterverpakkingen (een met blauwe P-capsules, de tweede met rode P-capsules) met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

JSC "Pharmproject"
Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

De rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die claims van consumenten accepteert

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsvorm:

bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]

Inhoud van één pakket

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaak (voedingssmaakpoeder "Cranberry 924" of " Framboos 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

Omschrijving

Ronde platcilindrische tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze met lichtere en donkerdere insluitsels met een afschuining, met een karakteristieke geur. Vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van erytrocyten.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol. De opname is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd tot glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten hebben een verminderde klaring van geneesmiddelen en een langere halfwaardetijd..

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalfvingerige darmzweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De concentratie ascorbinezuur in plasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en consumeren van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen is de halfwaardetijd verdubbeld. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en, in mindere mate, door de nieren. Halfwaardetijd - 10-25 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Kinderen onder de 18 jaar.

Voorzichtig

Gebruiksbeperking bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, nefrolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen (risico op het ontwikkelen van diabarecalcemie, nefrotoxicose) ), hypercalciurie; gelijktijdig of tijdens de voorafgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; terwijl u geneesmiddelen gebruikt die de lever negatief kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende nierstenen van uraat; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen: neem 2-3 keer per dag 1 tablet na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Bijwerking

Volgens de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "opvliegers" van bloed in het gezicht.

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van hematopoëse: veranderingen in het aantal bloedcellen. Controle nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; schending van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdige chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. In geval van ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook in afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijv. Inductoren van microsomale leverenzymen), alcohol of verspilling.

Interactie met andere geneesmiddelen

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen

Vrijgaveformulier

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. 10 tabletten in een polypropyleen tube, compleet met een polyethyleen deksel met silicagel inzetstuk.

1 tube met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, lit. EN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

CJSC "PharmFirma" Sotex "