Is Anvimax compatibel met kinderen? Helpt Anvimax bij verkoudheid??

AnviMax is gecontra-indiceerd voor kinderen, maar ook voor gebruik tijdens de adolescentie onder de 18 jaar..

Dit medicijn heeft veel bijwerkingen, en heeft ook een sterk effect op de lever..

Het helpt volwassenen om griep vaarwel te zeggen, omdat het het menselijk lichaam van schadelijke micro-organismen verlost en een breed scala aan farmaceutische effecten heeft..

Anfimax wordt ingenomen als een antipyretisch, pijnstillend, antiviraal geneesmiddel. verkrijgbaar in capsules en poeder. Het preparaat bevat paracetamol en ascorbinezuur.

Maar kinderen onder de 18 mogen Anvimax niet gebruiken. Gebruik daarom voor verkoudheid en acute respiratoire virale infecties bij een kind het medicijn dat de arts voorschrijft. Zelfmedicatie leidt tot de ontwikkeling van chronische ziekten.

Anvimax instructies voor gebruik

Anvimax-gebruiksaanwijzing, waarbij het medicijn als een gecombineerd medicijn wordt geplaatst, wordt gebruikt om snel van de negatieve symptomen van verkoudheid af te komen. In de herfst en winter is het niet moeilijk om ARVI op te lopen, je kunt besmet raken door andere mensen of gewoon door gewone voorwerpen aan te raken die een persoon met de resterende bacteriën op zijn handen onlangs heeft aangeraakt.

Een acute respiratoire virale infectie gaat altijd gepaard met onaangename symptomen zoals een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn en verstopte neus. Dit medicijn wordt specifiek gebruikt om het beloop van de ziekte te vergemakkelijken, de ernst ervan te verminderen en het herstel te versnellen..

Samenstelling en werkingsmechanisme van het medicijn

Een belangrijk kenmerk van dit medicijn is de samenstelling, die paracetamol, ascorbinezuur, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat, loratadine omvat.

Een correct geselecteerd complex van actieve stoffen zorgt voor de effectiviteit van het medicijn, waarbij elke component de eraan toegewezen functie vervult en elkaar met succes aanvult.

Het medicijn bevat:

  • paracetamol: verlaagt verhoogde lichaamstemperatuur, verlicht pijn. Het medicijn werkt in op de thermoregulerende centra in de hersenen, waardoor het de temperatuur snel naar een fysiologische norm kan brengen, pijn in het hoofd, spieren en gewrichten kan verlichten. Deze component overwint gemakkelijk de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, dringt door in de moedermelk. Paracetamol kan door zijn hoge toxiciteit een schadelijk effect hebben op levercellen, daarom is het belangrijk om de dosering in acht te nemen;
  • ascorbinezuur, een bekende vitamine C: normaliseert het doordringende vermogen van haarvaten, versterkt de bloedvaten. Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van oxidatie-reductieprocessen. Deze component heeft het vermogen om de immuunkrachten van het lichaam te vergroten, de processen van weefselregeneratie te versnellen. Als u het medicijn samen met zure sappen of met een aantal aandoeningen van het maagdarmkanaal gebruikt, kan het proces van opname van zuur door de dunne darm vertragen. Vitamine C wordt actief gedistribueerd door alle weefsels van het lichaam, vooral een grote hoeveelheid wordt aangetroffen in leukocyten, lever;
  • calciumgluconaat: deze component fungeert als een bron van waardevolle calciumionen, stoffen die nodig zijn om de kwetsbaarheid van de kleinste bloedvaten te voorkomen, waardoor overmatige permeabiliteit wordt verwijderd. De component heeft het vermogen om snel door het rectum te worden opgenomen, waarna het de ontwikkeling van allergische reacties voorkomt. Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, compenseert het tekort aan dit waardevolle mineraal in het menselijk lichaam;
  • rimantadine: een belangrijk onderdeel van dit medicijn, dat uitgesproken antivirale eigenschappen heeft, dat het vermogen heeft om ontstekingen te bestrijden. Deze stof blokkeert het vermogen van influenzavirussen (type A, B) om de celstructuur binnen te dringen. Bovendien versterkt rimantadine het opwindende effect van cafeïne, cimetidine en veroorzaakt het een verhoogde productie van interferon door het lichaam. De component geeft een uitgesproken antitoxisch effect, waardoor de manifestatie van virale infecties wordt verminderd. De opname van rimantadine is niet erg snel, voornamelijk in de darmen;
  • rutoside is een angioprotector die de manifestaties van weefseloedeem verlicht, ontstekingen verlicht, de vaatwanden versterkt, wat mogelijk wordt door de mate van capillaire permeabiliteit te verminderen. De component wordt bijna volledig uit het lichaam uitgescheiden, deels door de galblaas, deels door de nieren;
  • loratadine, een anti-allergisch bestanddeel dat histaminereceptoren blokkeert, waardoor de productie van histamine wordt voorkomen, wat op zijn beurt weefselzwelling veroorzaakt. Deze stof wordt snel opgenomen door de organen van het spijsverteringskanaal, bijna 100% gebonden door bloedeiwitten. Metabole processen vinden plaats in de lever en worden buiten het lichaam uitgescheiden door de werking van de galblaas.

Formulieren vrijgeven

Iedereen kent Anvimax-poeder, bovendien is dit medicijn verkrijgbaar in capsules.

Poeder is een mengsel van korrels met verschillende kleuren, van wit tot geel, groen. Elk type poeder onderscheidt zich door de aanwezigheid van speciale smaken die het medicijn een fruitige geur en smaak geven (framboos, citroen en andere). Poeder suggereert orale route.

Om van het poeder een drinkoplossing te maken, wordt het met gekookt, heet genoeg water gegoten. Het resulterende mengsel moet enigszins troebel zijn, gele deeltjes blijven mogelijk niet volledig opgelost. Je moet zo'n drankje drinken terwijl het warm is..

Heat sealable verpakking, 5 g verpakking bevat de volgende stoffen:

  • paracetamol (360 mg);
  • ascorbinezuur (300 mg);
  • calciumgluconaat (100 mg);
  • rimantadine-hydrochloride (50 mg);
  • rutoside (20 mg);
  • loratadine (3 mg).

Naast de hoofdcomponenten bevat het medicijn in poedervorm, waarvan de farmacokinetiek wordt weerspiegeld in de instructies, een aantal hulpcomponenten:

  • lactose;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • verschillende smaken.

Anvimax-capsules in één verpakking hebben 2 soorten:

  1. P-capsules, verschillend in blauw, met paracetamol.
  2. P-capsules, rood, met ascorbinezuur, calciumgluconaat, rimantadine, loratadine, rutoside.

Elke verpakking bevat 10 capsules van beide typen, verzegeld in contourcellen.

Indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor het gebruik van Anvimax-medicatie worden weergegeven in de instructies die bij elke verpakking zijn gevoegd. Het gebruik van de medicatie is geïndiceerd voor symptomatische therapie van virale infecties en griep.

Het medicijn met een hoog rendement verlicht symptomen zoals:

  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • tranenvloed;
  • niezen;
  • hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn;
  • verstopte neus;
  • zwakheid.

In de regel geeft dit geneesmiddel het grootste effect bij de behandeling van influenza A-subtype.Tijdens het gebruik bij een persoon die ziek is geworden met influenza B, wordt slechts een lichte verwijdering van toxiciteit en verlichting van de algemene toestand waargenomen.

Het gebruik van Anvimax, vanwege de complexiteit van de samenstelling, is niet toegestaan ​​voor alle categorieën patiënten. Dit medicijn heeft een duidelijke lijst met contra-indicaties:

  • alcoholische intoxicatie;
  • chronisch alcoholisme;
  • pathologieën op het gebied van een verstoord glucosemetabolisme;
  • de aanwezigheid van ulceratieve erosieve processen in het spijsverteringskanaal, die zich in het stadium van exacerbatie bevinden;
  • falen van de nieren;
  • leverfalen met tubulair syndroom;
  • pathologie van de schildklier;
  • hemofilie;
  • bloeding van het maagdarmkanaal (acuut, in de geschiedenis);
  • acute nier- en leveraandoeningen;
  • schendingen van de snelheid van bloedstolling;
  • vitamine K-tekort;
  • hemorragische diathese;
  • portaal type hypertensie;
  • hypercalciëmie;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • aandoeningen van opname en tolerantie van lactose, glucose;
  • zwangerschap;
  • tijd van borstvoeding;
  • de leeftijd van het kind onder de 18;
  • de aanwezigheid van individuele reacties van intolerantie voor de componenten die in de samenstelling van het medicijn zitten.

Gebruiksaanwijzing

Alle aanbevelingen voor het juiste gebruik van Anvimax worden beschreven door de instructies die bij dit medicijn zijn gevoegd.

  1. De capsules moeten één voor één worden ingenomen (rood en blauw), twee tot drie keer per dag. Het is beter om dit na de maaltijd te doen met een ruime hoeveelheid water. Het verloop van de therapie kan niet langer dan vijf dagen duren.
  2. Het poeder wordt met dezelfde snelheid ingenomen als de capsules. Om een ​​oplossing voor orale toediening, citroen of andere samenstelling te bereiden, voegt u deze toe aan voorgekookt water.

Wanneer het innemen van een medicijn gedurende drie tot vijf dagen geen zichtbaar effect geeft van het verlichten van de aandoening, moet u zeker medische hulp zoeken.

Anvimax voor kinderen

Anvimax kan niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten. Dit medicijn is verboden voor gebruik door kinderen onder de 18 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het vermogen van de componenten van dit middel om door de placentabarrière te dringen, in de samenstelling van moedermelk, maakt het illegaal om ze te behandelen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen moeten altijd medisch advies inwinnen voordat ze medicijnen gebruiken..

Bijwerkingen

Met Anvimax voor griep kunt u snel de onaangename symptomen die kenmerkend zijn voor een virale infectie, kwijtraken. Sommige categorieën mensen die zeer gevoelig zijn voor de componenten in het medicijn, of die dit medicijn al lange tijd gebruiken, kunnen last hebben van de ontwikkeling van negatieve manifestaties.

Bijwerkingen:

  • CZS: trillen van de ledematen, duizeligheid en pijn in het hoofd, verhoogde prikkelbaarheid of, omgekeerd, slaperigheid;
  • organen van het maagdarmkanaal: aandoeningen die het normale spijsverteringsproces verstoren, ulceratieve laesies van de slijmvliezen, droge mond;
  • blaas en urinewegen: matige pollakisurie;
  • bloedsomloop: disfunctie van de alvleesklier;
  • huidreacties: urticaria, jeuk, uitslag.

Anvimax moet, net als andere geneesmiddelen, worden ingenomen zonder het doseringsschema te overschrijden dat in de instructies wordt aangegeven. Als u deze regel niet volgt, is er een grote kans op een overdosis, inclusief het optreden van onaangename symptomen zoals misselijkheid, epigastrische pijn, tachycardie, verergering van chronische pathologieën.

De gemanifesteerde symptomen van een overdosis vereisen onmiddellijke maatregelen zoals:

  • stoppen met het gebruik van Anvimax;
  • maagspoeling;
  • acceptatie van sorptiemiddelen;
  • contact opnemen met een medische instelling waar de patiënt tegengif zal krijgen (methionine, acetylcysteïne).

Bovendien is het belangrijk om rekening te houden met de principes van geneesmiddelinteractie van dit medicijn en andere medicijnen:

  1. Het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen met een uitgesproken hepatotoxisch effect kan de ontwikkeling van ernstige intoxicatie van het lichaam veroorzaken.
  2. De werkzaamheid van paracetamol zal lager zijn als u gelijktijdig uricosurische stoffen gebruikt of gedurende lange tijd barbituraten drinkt.
  3. Cafeïne zal sterker zijn als u Anvimax gebruikt (het bevat rimantadine, wat dit effect geeft).
  4. Ascorbinezuur in het medicijn verlaagt de absorptiesnelheid van ijzer, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies:

  • het medicijn is verboden voor gebruik bij mensen met kwaadaardige tumoren die uitzaaiingen hebben;
  • paracetamol heeft het vermogen om de lever te beschadigen, mensen met problemen met dit orgaan moeten eerst medisch advies inwinnen;
  • de duur van de behandeling met Anvimax kan de reactiesnelheid verminderen, daarom moet u geen voertuigen besturen en ook werken met complexe mechanismen.

Medicijnanalogen

Anvimax is een uniek symptomatisch en antiviraal middel dat verschillende essentiële componenten combineert die virale symptomen snel verlichten. Er zijn geen andere geneesmiddelen die dezelfde stoffen bevatten..

De patiënt kan voor zichzelf analogen van Anvimax kiezen, die vergelijkbare therapeutische functies hebben:

  • Antigrippin;
  • Rinzasip;
  • Coldrex;
  • Teraflu;
  • Fervex.

Belangrijk! U moet niet uw eigen griepmedicijn kiezen. Dit is de taak van een specialist die voldoende kwalificaties heeft om producten te selecteren die zowel veilig als zeer effectief zijn..

AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of romige tint, soms met klontjes; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klontjes (10 stuks P-capsules in een blisterstrip en 10 stuks P-capsules in een blister, in een kartonnen doos één blisterverpakking van capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), soms komen enkele roze korrels voor; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder), er kunnen onopgeloste gele deeltjes aanwezig zijn (5 g elk in smeltlasbare sachets, in een kartonnen doos 3, 6, 12 of 24 sachets).

Samenstelling van 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat;
  • de samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaandioxide, diamantblauwe kleurstof of gepatenteerde blauwe kleurstof.

Samenstelling van 1 capsule R:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzerkleurstof geel oxide, ijzerkleurstof rood oxide.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, veenbes, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische therapie van acute respiratoire virale infecties, griep en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie voor influenza type A.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nierziekte;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • ziekten van de schildklier;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasis ziekte;
  • elektrolytstoringen;
  • calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastische anemie;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie dienen AnviMax met voorzichtigheid te gebruiken..

Wijze van toediening en dosering

Capsules
AnviMax-capsules worden oraal ingenomen na de maaltijd met water. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvuldig gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor het bereiden van oplossingen
AnviMax in poedervorm wordt intern ingenomen, na het oplossen van de inhoud van een sachet in ½ kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 sachet, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Gebruik AnviMax niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, hyperexcitabiliteit, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietisch systeem: veranderingen in het aantal bloedcellen;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere ongewenste reacties optreden, moet u uw arts hierover informeren..

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van gemetastaseerde tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor de behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Tijdens de behandeling met AnviMax is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te autorijden en ander werk te doen dat een hoge concentratie en een snelle reactie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen neemt hun effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen, verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed, bij gelijktijdig gebruik met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten, verhoogt het de kans op kristallurie, verhoogt het de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie, en vertraagt ​​het de uitscheiding van zuren, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met deferoxamine, kan het de uitscheiding verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van antipsychotica, die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine, samen met cafeïne ingenomen, versterkt het afrodiserende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Indicaties voor gebruik en instructies voor het medicijn Anvimax

Verkoudheid en virusziekten komen veel voor, vooral in de herfst en winter. Ze gaan gepaard met ongemak, zwakte en verminderde prestaties. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Anvimax aan - de instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve componenten van het medicijn effectief zijn bij de behandeling van griep en acute luchtweginfecties.

Wat is Anvimax

Anvimax werd populair onder zieke mensen vanwege het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

  1. De oorzaak van de ziekte, omdat het een schadelijk effect heeft op de veroorzaker van de infectie en de immuniteit van het lichaam verhoogt.
  2. Symptomen die de ziekte vergezellen. Dankzij deze eigenschap treedt na gebruik van het medicijn een aanzienlijke verbetering van het welzijn van de patiënt op..

Samenstelling

Het brede werkingsspectrum van het medicijn wordt verklaard door het grote aantal actieve stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

  1. Paracetamol. Heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt wordt verlaagd, waardoor een analgetisch effect wordt bereikt.
  2. Vitamine C. Bevordert een verbeterd koolstofmetabolisme; normalisatie van bloedcoagulatie en permeabiliteit van de wanden van kleine haarvaten. De stof dient als een bron van vitamine C-aanvulling door het lichaam, helpt de immuniteit te verhogen.
  3. Calciumgluconaat. Het is een bron van calciumionen, die de wanden van bloedvaten binnendringen en hun structuur verbeteren - ze verminderen de verhoogde kwetsbaarheid en permeabiliteit van de capillaire wanden die kenmerkend zijn voor verkoudheid, voorkomen de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, de vorming van oedeem. De stof heeft anti-allergene eigenschappen.
  4. Rimantadin. Blokkeert het vermogen van het influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en in de cel te dringen, verhindert de voortplanting ervan. In het geval van influenza B helpt de stof de gifstoffen van het virus te elimineren. Bevordert de productie van interferon-alfa en gamma door het lichaam.
  5. Loratadine. Blokkeert receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. De opschorting van de synthese van het hormoon helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels, de ontwikkeling van ontstekingen te voorkomen.
  6. Rutoside. Beschermt de wanden van bloedvaten tegen schade, voorkomt dat erytrocyten aan elkaar kleven, verhoogt de mate van vervorming, wat de uitstroom van bloed uit de aangetaste gebieden vergemakkelijkt. Deze processen helpen de vorming van oedeem en hyperemie te voorkomen..

Vrijgaveformulier

In de apotheekketen kunt u Anvimax kopen zonder recept van een arts. De consument krijgt twee vormen van medicijnafgifte aangeboden:

  • poeder;
  • capsules.

Uiterlijk is Anvimax-poeder een mengsel van kleine deeltjes en korrels van gele kleur met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Heeft de smaak en geur van cranberry, framboos, citroen of bes. Wanneer het poeder wordt opgelost in water, wordt een bijna transparante, licht troebele gele oplossing met een lichte neerslag gevormd. Een enkele dosis van het poeder zit in een luchtdicht sachet, verpakt in 3,6,12 of 24 stuks in een gewone buitenverpakking..

De samenstelling van het poeder van één sachet Anvimax bestaat uit de hierboven genoemde actieve ingrediënten, evenals hulpstoffen:

  • hypromellose;
  • lactose monohydraat;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • voedselaroma.

Anvimax-capsules worden in kartonnen verpakkingen aan de apotheek geleverd. In de doos zitten twee blisterverpakkingen met 10 capsules van rode en blauwe kleur. De rode capsule bevat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen in het poeder zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig. De buitenste schil van beide capsules is gemaakt van gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule omvat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

  • zetmeel;
  • silica;
  • lactose monohydraat;
  • magnesium stearaat;
  • polysorbaat.
  • Hoe poliepen in de baarmoeder te identificeren en te behandelen
  • Aubergines houden van champignons voor de winter
  • Hoe de geur van de koelkast te verwijderen: remedies voor snelle verwijdering

farmachologisch effect

Door de aanwezigheid van zes actieve stoffen in de samenstelling van het medicijn, heeft het medicijn een gecombineerd effect, met zijn hulp is het mogelijk om een ​​complexe therapie van virale verkoudheid uit te voeren. Anvimax koud poeder heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

  • antipyretisch;
  • pijnstiller;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • antihistamine;
  • angioprotectief.

Van wat Anvimax

Het vermogen van de werkzame stof van het medicijn om de activiteit te onderdrukken en de vermenigvuldiging van het virus te voorkomen, wordt gebruikt bij de conservatieve behandeling van influenza A.Het medicijn wordt gebruikt als een product voor symptomatische behandeling met:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • spierpijn;
  • andere pathologieën om koorts, hoofdpijn, koude rillingen te elimineren;

Gebruiksaanwijzing

Bij het voorschrijven van een medicijn houden artsen rekening met de volgende punten:

  1. Paracetamol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, na een half uur wordt de maximale concentratie in plasma waargenomen; gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Door een afname van de klaring van een stof bij ouderen kan bedwelming van het lichaam optreden.
  2. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum, het bindt zich aan plasma-eiwitten, dringt door in bloedplaatjes en leukocyten, hoopt zich op in de klieren, de lever, de ooglens. Kan de placentabarrière binnendringen en de foetus aantasten. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren, darmen, via de zweetklieren.
  3. Calciumgluconaat wordt ook opgenomen in het jejunum en uitgescheiden door de darmen (80 procent) en de nieren. Het opnameproces wordt versneld wanneer er een tekort aan calcium in de bloedsomloop is..
  4. Rutozide en rimantadine worden langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal, accumulatie van rimantadine kan toxische effecten hebben.

Het wordt aanbevolen om het medicijn gedurende 3 dagen in te nemen, de maximaal toegestane duur van het gebruik van Anvimax kan 5 dagen zijn. Als er gedurende 3 dagen geen zichtbare resultaten zijn, moet de patiënt een arts raadplegen om een ​​nieuwe behandelingskuur met een ander medicijn voor te schrijven. U moet het medicijn na het eten gebruiken.

Poeder

Anvimax in poedervorm moet worden opgelost voordat u het inneemt. Om de oplossing te bereiden, moet je een half glas water koken en afkoelen tot 40 graden, de inhoud van een verpakking (een enkele dosis van het medicijn) uitgieten en grondig roeren. Neem het medicijn pas 2-3 keer per dag na de maaltijd in totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen, maar niet langer dan 5 dagen.

Capsules

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om zowel blauwe als rode capsules tegelijkertijd te gebruiken - de dosering van Anvimax voor één dosis bestaat uit twee capsules met verschillende kleuren. Het medicijn moet met water worden ingenomen, niet meer dan drie keer per dag na de maaltijd. De duur van de behandeling met Anvimax-capsules mag niet langer zijn dan 5 dagen. Om overdosering te voorkomen, is strikte naleving van het doktersrecept noodzakelijk.

AnviMax

AnviMax-compositie

Poeder voor oraal gebruik (dosering van biologisch actieve stoffen wordt berekend voor 1 sachet voor eenmalig gebruik) bestaat uit componenten zoals:

De volgende worden gebruikt als hulpstoffen waarmee de hoofdcomponenten een completer farmaceutisch effect kunnen geven:

  • lactosemonohydraat - 4,086 g;
  • aspartaam ​​- 30 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • voedselaroma citroen, honing, zwarte bes of framboos - 21 mg.

Actieve componenten van de P-capsule:

  • paracetamol - 360 mg;
  • voorgegelatiniseerd zetmeel - 9 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg;
  • lactosemonohydraat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearaat - 3,8 mg.

De type P-capsule zelf bevat:

  • gelatine - 94,795 mg;
  • titaandioxide (E171) - 1,94 mg;
  • blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) - 0,265 mg.

Samenstelling van AnviMax in capsule R:

  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg;
  • rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutoside-trihydraat in termen van zuiver rutoside - 20 mg;
  • magnesiumstearaat - 4,8 mg;
  • loratadine - 3 mg;
  • aardappelzetmeel - 2,2 mg.

Type P-capsule bestaat uit de volgende componenten:

  • gelatine - 94,064 mg;
  • gele kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,97 mg;
  • karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rode kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,485 mg;
  • titaandioxide (E171) - 0,97 mg.

Vrijgaveformulier

Een farmaceutisch product kan als volgt in de schappen van apotheken worden gevonden:

  • Poeder gebruikt voor het bereiden van oplossingen en orale toediening. Verkrijgbaar in verschillende smaken, bijvoorbeeld citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos. Het medicinale poeder wordt in een hittebestendige zak gedaan, 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos.
  • Capsules voor orale toediening, 10 stuks in een celverpakking. De kartonnen doos bevat 2 contourplaten. Capsules kunnen van twee soorten zijn: gemarkeerd P - hard, gelatineus, blauw, waarvan de inhoud een mengsel is van korrels en wit poeder, soms met een crème of roze tint; R-capsules - hard, gelatineus, rood, waarin een mengsel van korrels en poeder van geelgroen of melkachtig wit is geplaatst.

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

  • antipyretisch;
  • pijnstiller (pijnstiller);
  • antihistamine;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • angioprotectief.

AnviMax is een gecombineerd preparaat, omdat het verschillende biologisch actieve componenten bevat. De therapie met dit medicijn is dus complex, zelfs als er maar één positie is opgenomen in het conservatieve revalidatieschema, en daarom moet aandacht worden besteed aan de werkingsmechanismen van elke component afzonderlijk..

Ascorbinezuur (een chemisch analoog van natuurlijke vitamine C) - reguleert het normale verloop van redoxreacties en helpt zo de permeabiliteit van het capillaire vaatbed te normaliseren. Het heeft een stimulerend effect op het immuunsysteem van het lichaam, activeert de natuurlijke weefselregeneratie. Ook ondersteunt het zuur de normale werking van het plasmacoagulatiesysteem en het vermogen van bloedplaatjes om te coaguleren..

Calciumgluconaat fungeert als een donor van ionen die in de vaatwand zijn ingebed. Dit voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van het capillaire bed. Zo wordt de hemorragische link van het ontstekingsproces geëlimineerd in het geval van influenza of respiratoire virale infectie..

Rimantadine is een stof met een hoge specificiteit van farmaceutische werking, waarvan de antivirale werking uitsluitend gericht is op het griepvirus van het type A. Door zijn chemische eigenschappen worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, wat het vermogen van ribonucleoproteïnen om vrij te maken en verder in de cel van een levend organisme te dringen, verstoort. Dankzij dergelijke farmaceutische vermogens van Rimantadine wordt de belangrijkste route van virale reproductie geremd, wat een gunstig effect heeft op de toestand van het menselijke macro-organisme. Ook induceert de biologisch actieve component de gerichte productie van alfa- en gamma-interferonen, waardoor de humorale link van immuniteit wordt gestimuleerd..

Loratadine is een typische histamine H1-receptorblokker. Als onderdeel van AnviMax voorkomt het de ontwikkeling van oedeem van weefsels die grenzen aan die welke zijn aangetast door schadelijke microflora, omdat het de algemene afgifte van histamine voorkomt (een biologisch actief amine dat de belangrijkste manifestaties van het ontstekingsproces biedt - zwelling, roodheid, hyperthermie, enzovoort).

Rutozid is een farmaceutische angioprotector, dat wil zeggen dat het effect van deze stof primair gericht is op het behoud van de integriteit van de vaatwand. Om zijn taak te volbrengen, vermindert de samenstellende component van het poeder de capillaire kwetsbaarheid en permeabiliteit, remt het de aggregatie van erytrocyten en verhoogt het de mate van hun vervorming tijdens het passeren van de microvasculatuur. Het verlicht ook wallen en ontstekingen in de lokale omgeving, wat de vaatwand verder versterkt..

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Net als bij de farmacologische werking, moeten de metabole routes van elk van de samenstellende componenten van het gecombineerde preparaat worden getraceerd om de farmacokinetische eigenschappen van AnviMax vast te leggen..

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen een half uur na toediening bereikt en bedraagt ​​4,8 μg / ml. De stof kan de bloed-hersenbarrière binnendringen en de structuren van de hersenen beïnvloeden. Het bestanddeel van AnviMax wordt gemetaboliseerd in de lever, geconjugeerd met sulfaten, glucuroniden of geoxideerd door microsomale enzymen. Giftige tussenproducten metabole producten worden alleen gevormd als paracetamol transformatie ondergaat via de derde chemische route met de verplichte deelname van glutathion, cysteïne en mercaptuurzuur. Met een onvoldoende hoeveelheid cytochroom P450-enzymen kunnen metabolieten een schadelijk effect hebben op hepatocyten, wat leidt tot levercelnecrose. De producten van renale metabolisme worden uitgescheiden, de halfwaardetijd is 2,8 uur, maar met individuele kenmerken kan deze 3,5 uur bedragen. Op oudere leeftijd neemt de klaring van de werkzame stof iets af, wat zich uit in een verlenging van de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt voornamelijk in het jejunum opgenomen. De opname ervan kan worden geremd door ziekten van het maagdarmkanaal, het gebruik van vers fruit of groentesappen en grote hoeveelheden alkalische dranken. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 4 uur vanaf het moment van inname van het medicijn en is ongeveer 10-20 μg / ml. 25 procent van het zuur bindt zich aan plasma-eiwitten, de rest dringt gemakkelijk door de bloedcellen, vooral bloedplaatjes en leukocyten. De chemische stof wordt afgezet in de klierorganen, lever en ooglens. Ascorbinezuur kan de placentabarrière binnendringen en de foetus aantasten.

Het actieve ingrediënt wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en via de darmen. Een deel van het zuur kan onveranderd vrijkomen door zweet. De vernietiging van "ascorbinezuur" wordt sterk versneld door roken en overmatig gebruik van ethanol, wat leidt tot een afname van de fysiologische reserves van het lichaam.

Calciumgluconaat wordt, net als ascorbinezuur, voornamelijk via het jejunum opgenomen. De adsorptiecapaciteit is afhankelijk van de zuurgraad van de inhoud van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van ergocalciferol. Het vermogen om calciumionen op te nemen wordt sterk bevorderd door hun tekort aan bloedplasma. Het actieve ingrediënt wordt voor 80 procent uitgescheiden door de darmen en 20 procent door de nieren.

Rimantadine wordt langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt pas 5-7 uur na inname van het farmaceutische preparaat bereikt. Na absorptie kan ongeveer 40 procent van een enkele ingenomen dosis zich binden aan plasmaproteïnen, wat zorgt voor een constante concentratie van 50-80 ng / ml in het bloed. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, waarna binnen 72 uur meer dan 90 procent van de stofwisselingsproducten door de nieren wordt uitgescheiden. De halfwaardetijd is 20 tot 45 uur. Op oudere leeftijd neemt de renale klaring van creatinine af, wat bijdraagt ​​aan de accumulatie van rimantadine in toxische concentraties, daarom moet het conservatieve behandelingsregime in deze leeftijdsgroep strikt worden gereguleerd, rekening houdend met de individuele metabole parameters..

De uitwisseling van rutoside hangt grotendeels af van de toestand van het maagdarmkanaal en het macro-organisme als geheel. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken, kan variëren van 1 tot 9 uur en de halfwaardetijd - van 10 tot 25 uur. De metabolische producten van rutoside worden uitgescheiden met gal en, in mindere mate, door de nieren..

Loratadine is vergelijkbaar met ascorbinezuur in zijn metabolische mogelijkheden. Het wordt snel en volledig uit de darm opgenomen, wat ervoor zorgt dat het zich binnen 2-4 uur na inname van het medicijn in het bloedplasma ophoopt. De maximale concentratie is ongeveer 1-3 ng / ml, die wordt geleverd door 97 procent van een enkele dosis die wordt ingenomen vanwege de verbinding met plasma-eiwitten. Loratadine kan de bloed-hersenbarrière niet binnendringen en daarom mag u na inname geen bijwerkingen van centrale oorsprong verwachten..

Het actieve bestanddeel wordt in de lever gemetaboliseerd onder invloed van iso-enzymen van het cytochroomsysteem. Het wordt uitgescheiden via de gal of de nieren. De halfwaardetijd is 5-15 uur, afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme. Bij patiënten met chronisch nierfalen of tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek van Loratadine niet significant. Bij oudere mensen die AnviMax gebruiken, zal de maximale plasmaconcentratie met ongeveer 50 procent toenemen.

Gebruiksaanwijzingen

AnviMax dient als het belangrijkste farmaceutische medicijn dat een etiotrope behandeling van influenza type A uitvoert, dat wil zeggen dat vanwege het medicijn conservatieve therapie wordt uitgevoerd om de oorzakelijke factoren van de ontwikkeling van een nosologische eenheid te elimineren.

Als symptomatische behandeling kan AnviMax worden gebruikt in de volgende klinische situaties:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • pathologische aandoeningen, waarvan het beloop gepaard gaat met koorts, spieren en hoofdpijn, koude rillingen.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid, eigenaardigheid, verworven of erfelijke intolerantie voor de samenstellende componenten van het farmaceutische preparaat;
  • pathologie van het maagdarmkanaal (vooral in de acute fase);
  • hemorragische diathese;
  • gebrek aan in vet oplosbare vitamine K;
  • hemofilie;
  • Portale hypertensie;
  • ziekten van de schildklier;
  • onvoldoende aantal bloedplaatjes;
  • acute lever- en nieraandoeningen (glomerulonefritis, pyelonefritis, nefrourolithiasis, nierfalen, hepatitis) of chronische pathologieën in de acute fase;
  • ernstige hypercalciëmie en hypercalciurie;
  • chronisch alcoholisme;
  • sarcoïdose;
  • fenylketonurie;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • lactose-intolerantie, gebrek aan opname van glucose en galactose.

Er is een aantal ziekten waarbij het, met absolute indicaties voor het gebruik van een farmaceutisch product, moet worden opgenomen in het conservatieve therapieregime, maar het is noodzakelijk om het medicijn onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel in te nemen (het wordt aanbevolen om een ​​behandeling te ondergaan in een 24-uurs ziekenhuis). Dergelijke pathologieën zijn onder meer:

  • epilepsie;
  • cerebrale atherosclerose;
  • diabetes;
  • sideroblastische anemie;
  • verhoogde hoeveelheid oxalaten in bloedplasma;
  • insufficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • malabsorptiesyndroom;
  • uitdroging en exicose;
  • thalassemie;
  • schendingen van de elektrolytsamenstelling van het bloed;
  • ouderdom (vooral met pathologieën van het cardiovasculaire systeem, vergezeld van arteriële hypertensie).

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling met AnviMax kan dergelijke ongewenste gevolgen hebben:

  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid, tremor, overmatige mobiliteit (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de huid van het gezicht.
  • Vanuit het maagdarmkanaal: dyspeptische aandoening, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, winderigheid (opgeblazen gevoel met intra-intestinale gassen), diarree, verlies van eetlust.
  • Van de kant van de hematopoëtische organen: veranderingen in het bloedbeeld (regelmatige diagnostische tests zijn vereist tijdens conservatieve behandeling).
  • Van de kant van andere orgaansystemen: - remming van de productie van insulinab-cellen van de pancreas, glucosemie, glucosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus, als gevolg. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken, die zich uiten in de vorm van jeuk, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

Instructies voor het gebruik van AnviMax (manier en dosering)

Het medicijn wordt gebruikt, ongeacht de vorm van het farmaceutische preparaat, oraal, dat wil zeggen voor orale toediening.

Als AnviMax in poedervorm is, maak dan een oplossing door een half glas (ongeveer 100 ml) gekookt warm water aan de inhoud van de zak toe te voegen, meng de inhoud. Consumeer onmiddellijk. De dagelijkse dosering is 2-3 keer per dag 1 sachet. Het wordt aanbevolen om AnviMax na de maaltijd in te nemen, omdat het absorptievermogen van het maagdarmkanaal wordt gestimuleerd door de passage van de voedselbolus. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk ongeveer 5 dagen. Het is ten strengste verboden om de behandeling zelfstandig te verlengen.

De instructie voor AnviMax-capsules schrijft voor dat 1 stuk 2-3 keer per dag wordt ingenomen. Net als het poeder moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen, met veel water op de capsule. De therapeutische cursus is 5 dagen. Als u zich niet beter voelt, moet u de behandeling stopzetten en contact opnemen met uw arts of een gekwalificeerde apotheker. In geen geval kan men de conservatieve reorganisatie willekeurig verlengen.

Overdosering

Tijdens de eerste dagen na inname van een verhoogde dosis AnviMax, kunt u de volgende symptomen van overdosering ervaren:

  • bleekheid van de huid;
  • dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied);
  • aritmie van het tachycardietype;
  • metabole acidose;
  • verergering van bijkomende chronische ziekten.

Bij ernstige overdosering kunnen de symptomen 48 uur na inname van het geneesmiddel optreden en verergeren door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (door de ophoping van metabolische producten). Bij afwezigheid van leverschade kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan.

De etiotrope behandeling van een verhoogde concentratie van actieve componenten van het medicijn is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (geneesmiddelen die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatisch debridement kunt u maagspoeling gebruiken of met medicatie braken opwekken. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Interactie

Paracetamol is een extreem actief bestanddeel van het AnviMax-medicijn, daarom omvat de lijst met positieve en niet erg positieve interacties van een biologisch medicijn zo'n breed scala aan geneesmiddelen. Allereerst wordt het metabolisme van paracetamol beïnvloed door inductoren van microsomale oxidatie in de lever, ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen. Ze verhogen de productie van gehydroxyleerde metabolische producten aanzienlijk, die, als de snelheid van hun uitscheiding onvoldoende is, de ontwikkeling van ernstige intoxicatie kunnen veroorzaken, zelfs bij een kleine dagelijkse dosis. Microsomale oxidatieremmers werken precies andersom, waardoor het risico op levercelbeschadiging wordt verminderd en het actieve bestanddeel voor een langere periode in de bloedbaan kan circuleren.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol en anticoagulantia bij complexe therapie, die vaak wordt aangetroffen in ernstige gevallen van respiratoire pathologie, verhoogt de effectiviteit van de laatste en vereist daarom een ​​lagere dosering van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden.

Langdurige behandeling met barbituraten kan de werkzaamheid van paracetamol verminderen. Gelijktijdig gebruik met metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid.

Ascorbinezuur is niet minder actief dan paracetamol. De chemische effecten ervan kunnen de metabolische routes van ijzerpreparaten versnellen. Dus door de valentie te verlagen van drie naar twee, wordt hun absorptie in het maagdarmkanaal verbeterd en het gelijktijdige gebruik met deferoxamine verhoogt de uitscheidingssnelheid van geneesmiddelen op basis van ferrum..

Bij behandeling met salicylaten en sulfamedicijnen neemt het risico op kristallurie toe, omdat de eliminatie van geneesmiddelen en natuurlijke metabolieten door een alkalische reactie wordt versneld. Inclusief alkaloïden van zowel plantaardige als dierlijke oorsprong worden actiever uitgescheiden..

Apotheekhandboeken beschrijven een zeer complexe interactie tussen ascorbinezuur en ethanol. Hun combinatie tijdens conservatieve therapie is strikt gecontra-indiceerd, omdat de concentratie van het vitamine-analoog in het bloed afneemt en de renale klaring van ethanol daarentegen toeneemt. Dit zorgt voor een extra belasting van de urinewegen van de nieren, wat zich kan uiten in een toename van de dagelijkse urineproductie en als gevolg daarvan een niet-specifiek nefrotoxisch effect. Verhoog ook de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine, barbituraten en primidon.

Ascorbinezuur verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, waarmee rekening moet worden gehouden door vrouwen met actieve onthouding van zwangerschap. Het wordt echter ook niet aanbevolen om de dosis medicijnen alleen te verhogen, de beste uitweg uit deze situatie is een aanvullend overleg met de behandelende arts..

Afzonderlijk is het de moeite waard om de mogelijkheid van interactie tussen ascorbinezuur en antipsychotica op te merken. Antipsychotica, die een groep fenothiazinederivaten vormen, verminderen hun therapeutische effecten, wat onmiddellijke interventie vereist in het conservatieve behandelingsregime voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.

Rimantadine is niet zo chemisch actief bestanddeel van AnviMax als paracetamol of ascorbinezuur. Van de klinisch belangrijke interacties moet alleen een toename van het prikkelende effect van cafeïne, stimulerende middelen van hersenactiviteit en het feit dat cimetidine de renale klaring van rimantadine met 18 procent vermindert, worden opgemerkt. Dit kan worden gebruikt om de dagelijkse dosering van het geneesmiddel te verlagen, om niet opnieuw een verhoogde leverfunctie te veroorzaken, waardoor een mogelijk hepatocosisch effect wordt vermeden.

Verkoopvoorwaarden

Verkrijgbaar zonder recept in apotheekkiosken.

Opslag condities

Buiten bereik van jonge kinderen bewaren, bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

speciale instructies

Paracetamol kan een schadelijk effect hebben op de lever, daarom is het bij aanwezigheid van chronische ziekten van dit orgaan of personen die geneigd zijn Ethanol te gebruiken absoluut noodzakelijk om een ​​aanvullend overleg met uw arts te ondergaan voordat u met AnviMax begint..

Het complexe medicijn heeft geen zichtbaar effect op het concentratievermogen, de aandacht of de snelheid van psychomotorische reacties, maar tijdens de behandelingsperiode moet u voorzichtig zijn bij het besturen van een auto of bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten..

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Hoe gebruikt u Oxolinic zalf voor kinderen?

De meest bekende remedie, waarvan het gebruik meer dan een decennium heeft geduurd, is oxolinische zalf. Vanwege zijn nuttige eigenschappen werd het niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van ziekten van de bovenste luchtwegen.