AnviMax

Anvimax-gebruiksaanwijzing, waarbij het medicijn als een gecombineerd medicijn wordt geplaatst, wordt gebruikt om snel van de negatieve symptomen van verkoudheid af te komen. In de herfst en winter is het niet moeilijk om ARVI op te lopen, je kunt besmet raken door andere mensen of gewoon door gewone voorwerpen aan te raken die een persoon met de resterende bacteriën op zijn handen onlangs heeft aangeraakt.

Een acute respiratoire virale infectie gaat altijd gepaard met onaangename symptomen zoals een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn en verstopte neus. Dit medicijn wordt specifiek gebruikt om het beloop van de ziekte te vergemakkelijken, de ernst ervan te verminderen en het herstel te versnellen..

Samenstelling en werkingsmechanisme van het medicijn

Een belangrijk kenmerk van dit medicijn is de samenstelling, die paracetamol, ascorbinezuur, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat, loratadine omvat.

Een correct geselecteerd complex van actieve stoffen zorgt voor de effectiviteit van het medicijn, waarbij elke component de eraan toegewezen functie vervult en elkaar met succes aanvult.

Het medicijn bevat:

  • paracetamol: verlaagt verhoogde lichaamstemperatuur, verlicht pijn. Het medicijn werkt in op de thermoregulerende centra in de hersenen, waardoor het de temperatuur snel naar een fysiologische norm kan brengen, pijn in het hoofd, spieren en gewrichten kan verlichten. Deze component overwint gemakkelijk de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, dringt door in de moedermelk. Paracetamol kan door zijn hoge toxiciteit een schadelijk effect hebben op levercellen, daarom is het belangrijk om de dosering in acht te nemen;
  • ascorbinezuur, een bekende vitamine C: normaliseert het doordringende vermogen van haarvaten, versterkt de bloedvaten. Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van oxidatie-reductieprocessen. Deze component heeft het vermogen om de immuunkrachten van het lichaam te vergroten, de processen van weefselregeneratie te versnellen. Als u het medicijn samen met zure sappen of met een aantal aandoeningen van het maagdarmkanaal gebruikt, kan het proces van opname van zuur door de dunne darm vertragen. Vitamine C wordt actief gedistribueerd door alle weefsels van het lichaam, vooral een grote hoeveelheid wordt aangetroffen in leukocyten, lever;
  • calciumgluconaat: deze component fungeert als een bron van waardevolle calciumionen, stoffen die nodig zijn om de kwetsbaarheid van de kleinste bloedvaten te voorkomen, waardoor overmatige permeabiliteit wordt verwijderd. De component heeft het vermogen om snel door het rectum te worden opgenomen, waarna het de ontwikkeling van allergische reacties voorkomt. Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, compenseert het tekort aan dit waardevolle mineraal in het menselijk lichaam;
  • rimantadine: een belangrijk onderdeel van dit medicijn, dat uitgesproken antivirale eigenschappen heeft, dat het vermogen heeft om ontstekingen te bestrijden. Deze stof blokkeert het vermogen van influenzavirussen (type A, B) om de celstructuur binnen te dringen. Bovendien versterkt rimantadine het opwindende effect van cafeïne, cimetidine en veroorzaakt het een verhoogde productie van interferon door het lichaam. De component geeft een uitgesproken antitoxisch effect, waardoor de manifestatie van virale infecties wordt verminderd. De opname van rimantadine is niet erg snel, voornamelijk in de darmen;
  • rutoside is een angioprotector die de manifestaties van weefseloedeem verlicht, ontstekingen verlicht, de vaatwanden versterkt, wat mogelijk wordt door de mate van capillaire permeabiliteit te verminderen. De component wordt bijna volledig uit het lichaam uitgescheiden, deels door de galblaas, deels door de nieren;
  • loratadine, een anti-allergisch bestanddeel dat histaminereceptoren blokkeert, waardoor de productie van histamine wordt voorkomen, wat op zijn beurt weefselzwelling veroorzaakt. Deze stof wordt snel opgenomen door de organen van het spijsverteringskanaal, bijna 100% gebonden door bloedeiwitten. Metabole processen vinden plaats in de lever en worden buiten het lichaam uitgescheiden door de werking van de galblaas.

Formulieren vrijgeven

Iedereen kent Anvimax-poeder, bovendien is dit medicijn verkrijgbaar in capsules.

Poeder is een mengsel van korrels met verschillende kleuren, van wit tot geel, groen. Elk type poeder onderscheidt zich door de aanwezigheid van speciale smaken die het medicijn een fruitige geur en smaak geven (framboos, citroen en andere). Poeder suggereert orale route.

Om van het poeder een drinkoplossing te maken, wordt het met gekookt, heet genoeg water gegoten. Het resulterende mengsel moet enigszins troebel zijn, gele deeltjes blijven mogelijk niet volledig opgelost. Je moet zo'n drankje drinken terwijl het warm is..

Heat sealable verpakking, 5 g verpakking bevat de volgende stoffen:

  • paracetamol (360 mg);
  • ascorbinezuur (300 mg);
  • calciumgluconaat (100 mg);
  • rimantadine-hydrochloride (50 mg);
  • rutoside (20 mg);
  • loratadine (3 mg).

Naast de hoofdcomponenten bevat het medicijn in poedervorm, waarvan de farmacokinetiek wordt weerspiegeld in de instructies, een aantal hulpcomponenten:

  • lactose;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • verschillende smaken.

Anvimax-capsules in één verpakking hebben 2 soorten:

  1. P-capsules, verschillend in blauw, met paracetamol.
  2. P-capsules, rood, met ascorbinezuur, calciumgluconaat, rimantadine, loratadine, rutoside.

Elke verpakking bevat 10 capsules van beide typen, verzegeld in contourcellen.

Indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor het gebruik van Anvimax-medicatie worden weergegeven in de instructies die bij elke verpakking zijn gevoegd. Het gebruik van de medicatie is geïndiceerd voor symptomatische therapie van virale infecties en griep.

Het medicijn met een hoog rendement verlicht symptomen zoals:

  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • tranenvloed;
  • niezen;
  • hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn;
  • verstopte neus;
  • zwakheid.

In de regel geeft dit geneesmiddel het grootste effect bij de behandeling van influenza A-subtype.Tijdens het gebruik bij een persoon die ziek is geworden met influenza B, wordt slechts een lichte verwijdering van toxiciteit en verlichting van de algemene toestand waargenomen.

Het gebruik van Anvimax, vanwege de complexiteit van de samenstelling, is niet toegestaan ​​voor alle categorieën patiënten. Dit medicijn heeft een duidelijke lijst met contra-indicaties:

  • alcoholische intoxicatie;
  • chronisch alcoholisme;
  • pathologieën op het gebied van een verstoord glucosemetabolisme;
  • de aanwezigheid van ulceratieve erosieve processen in het spijsverteringskanaal, die zich in het stadium van exacerbatie bevinden;
  • falen van de nieren;
  • leverfalen met tubulair syndroom;
  • pathologie van de schildklier;
  • hemofilie;
  • bloeding van het maagdarmkanaal (acuut, in de geschiedenis);
  • acute nier- en leveraandoeningen;
  • schendingen van de snelheid van bloedstolling;
  • vitamine K-tekort;
  • hemorragische diathese;
  • portaal type hypertensie;
  • hypercalciëmie;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • aandoeningen van opname en tolerantie van lactose, glucose;
  • zwangerschap;
  • tijd van borstvoeding;
  • de leeftijd van het kind onder de 18;
  • de aanwezigheid van individuele reacties van intolerantie voor de componenten die in de samenstelling van het medicijn zitten.

Gebruiksaanwijzing

Alle aanbevelingen voor het juiste gebruik van Anvimax worden beschreven door de instructies die bij dit medicijn zijn gevoegd.

  1. De capsules moeten één voor één worden ingenomen (rood en blauw), twee tot drie keer per dag. Het is beter om dit na de maaltijd te doen met een ruime hoeveelheid water. Het verloop van de therapie kan niet langer dan vijf dagen duren.
  2. Het poeder wordt met dezelfde snelheid ingenomen als de capsules. Om een ​​oplossing voor orale toediening, citroen of andere samenstelling te bereiden, voegt u deze toe aan voorgekookt water.

Wanneer het innemen van een medicijn gedurende drie tot vijf dagen geen zichtbaar effect geeft van het verlichten van de aandoening, moet u zeker medische hulp zoeken.

Anvimax voor kinderen

Anvimax kan niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten. Dit medicijn is verboden voor gebruik door kinderen onder de 18 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het vermogen van de componenten van dit middel om door de placentabarrière te dringen, in de samenstelling van moedermelk, maakt het illegaal om ze te behandelen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen moeten altijd medisch advies inwinnen voordat ze medicijnen gebruiken..

Bijwerkingen

Met Anvimax voor griep kunt u snel de onaangename symptomen die kenmerkend zijn voor een virale infectie, kwijtraken. Sommige categorieën mensen die zeer gevoelig zijn voor de componenten in het medicijn, of die dit medicijn al lange tijd gebruiken, kunnen last hebben van de ontwikkeling van negatieve manifestaties.

Bijwerkingen:

  • CZS: trillen van de ledematen, duizeligheid en pijn in het hoofd, verhoogde prikkelbaarheid of, omgekeerd, slaperigheid;
  • organen van het maagdarmkanaal: aandoeningen die het normale spijsverteringsproces verstoren, ulceratieve laesies van de slijmvliezen, droge mond;
  • blaas en urinewegen: matige pollakisurie;
  • bloedsomloop: disfunctie van de alvleesklier;
  • huidreacties: urticaria, jeuk, uitslag.

Anvimax moet, net als andere geneesmiddelen, worden ingenomen zonder het doseringsschema te overschrijden dat in de instructies wordt aangegeven. Als u deze regel niet volgt, is er een grote kans op een overdosis, inclusief het optreden van onaangename symptomen zoals misselijkheid, epigastrische pijn, tachycardie, verergering van chronische pathologieën.

De gemanifesteerde symptomen van een overdosis vereisen onmiddellijke maatregelen zoals:

  • stoppen met het gebruik van Anvimax;
  • maagspoeling;
  • acceptatie van sorptiemiddelen;
  • contact opnemen met een medische instelling waar de patiënt tegengif zal krijgen (methionine, acetylcysteïne).

Bovendien is het belangrijk om rekening te houden met de principes van geneesmiddelinteractie van dit medicijn en andere medicijnen:

  1. Het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen met een uitgesproken hepatotoxisch effect kan de ontwikkeling van ernstige intoxicatie van het lichaam veroorzaken.
  2. De werkzaamheid van paracetamol zal lager zijn als u gelijktijdig uricosurische stoffen gebruikt of gedurende lange tijd barbituraten drinkt.
  3. Cafeïne zal sterker zijn als u Anvimax gebruikt (het bevat rimantadine, wat dit effect geeft).
  4. Ascorbinezuur in het medicijn verlaagt de absorptiesnelheid van ijzer, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies:

  • het medicijn is verboden voor gebruik bij mensen met kwaadaardige tumoren die uitzaaiingen hebben;
  • paracetamol heeft het vermogen om de lever te beschadigen, mensen met problemen met dit orgaan moeten eerst medisch advies inwinnen;
  • de duur van de behandeling met Anvimax kan de reactiesnelheid verminderen, daarom moet u geen voertuigen besturen en ook werken met complexe mechanismen.

Medicijnanalogen

Anvimax is een uniek symptomatisch en antiviraal middel dat verschillende essentiële componenten combineert die virale symptomen snel verlichten. Er zijn geen andere geneesmiddelen die dezelfde stoffen bevatten..

De patiënt kan voor zichzelf analogen van Anvimax kiezen, die vergelijkbare therapeutische functies hebben:

  • Antigrippin;
  • Rinzasip;
  • Coldrex;
  • Teraflu;
  • Fervex.

Belangrijk! U moet niet uw eigen griepmedicijn kiezen. Dit is de taak van een specialist die voldoende kwalificaties heeft om producten te selecteren die zowel veilig als zeer effectief zijn..

AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of romige tint, soms met klontjes; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klontjes (10 stuks P-capsules in een blisterstrip en 10 stuks P-capsules in een blister, in een kartonnen doos één blisterverpakking van capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), soms komen enkele roze korrels voor; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder), er kunnen onopgeloste gele deeltjes aanwezig zijn (5 g elk in smeltlasbare sachets, in een kartonnen doos 3, 6, 12 of 24 sachets).

Samenstelling van 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat;
  • de samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaandioxide, diamantblauwe kleurstof of gepatenteerde blauwe kleurstof.

Samenstelling van 1 capsule R:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzerkleurstof geel oxide, ijzerkleurstof rood oxide.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, veenbes, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische therapie van acute respiratoire virale infecties, griep en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie voor influenza type A.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nierziekte;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • ziekten van de schildklier;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasis ziekte;
  • elektrolytstoringen;
  • calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastische anemie;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie dienen AnviMax met voorzichtigheid te gebruiken..

Wijze van toediening en dosering

Capsules
AnviMax-capsules worden oraal ingenomen na de maaltijd met water. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvuldig gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor het bereiden van oplossingen
AnviMax in poedervorm wordt intern ingenomen, na het oplossen van de inhoud van een sachet in ½ kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 sachet, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Gebruik AnviMax niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, hyperexcitabiliteit, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietisch systeem: veranderingen in het aantal bloedcellen;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere ongewenste reacties optreden, moet u uw arts hierover informeren..

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van gemetastaseerde tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor de behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Tijdens de behandeling met AnviMax is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te autorijden en ander werk te doen dat een hoge concentratie en een snelle reactie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen neemt hun effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen, verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed, bij gelijktijdig gebruik met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten, verhoogt het de kans op kristallurie, verhoogt het de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie, en vertraagt ​​het de uitscheiding van zuren, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met deferoxamine, kan het de uitscheiding verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van antipsychotica, die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine, samen met cafeïne ingenomen, versterkt het afrodiserende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

AnviMax

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een gecombineerd medicijn met antivirale, antipyretische, pijnstillende, angioprotectieve en antihistaminische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  • een set capsules van maat nr. 0, gelatineus, hard: blauwe capsules P, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of crèmekleurige tint, met de mogelijke aanwezigheid van klontjes; rode capsules R, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit, geel of geel met een groene tint, met de mogelijke aanwezigheid van knobbeltjes (10 P-capsules in een blisterverpakking, 10 R-capsules in een blisterverpakking, 1 verpakking met P en 1 pak met P-capsules in een kartonnen doos);
  • poeder voor de bereiding van drank (citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, cranberry): een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groene tint en een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, cranberry afhankelijk van het type poeder) is de aanwezigheid van enkele roze korrels mogelijk; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of bleekgeel van kleur en heeft een geur, afhankelijk van het type poeder, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is mogelijk (5 g elk in een smeltlasbaar sachet, 3, 6, 12 of 24 sachets in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • aanvullende componenten: polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide;
  • capsuleschaal: titaniumdioxide, gelatine, patentblauw of briljantblauw.

Samenstelling van 1 capsule R:

  • werkzame stoffen: loratadine - 3 mg; Rutoside (als trihydraat) 20 mg rimantadine hydrochloride - 50 mg; calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg; ascorbinezuur - 300 mg;
  • aanvullende componenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • capsuleschaal: titaniumdioxide, gelatine, ijzerkleurstof geel oxide en rood oxide, karmozijnrode kleurstof.

Inhoud van 1 sachet:

  • werkzame stoffen: loratadine - 3 mg; Rutoside (als trihydraat) 20 mg rimantadine hydrochloride - 50 mg; calciumgluconaat-monohydraat - 100 mg; ascorbinezuur - 300 mg; paracetamol - 360 mg;
  • aanvullende componenten: lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, aspartaam, aroma (afhankelijk van het soort poeder - citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, cranberry).

Gebruiksaanwijzingen

  • influenza A (etiotrope behandeling);
  • verkoudheid, griep en ARVI, vergezeld van koorts, hoofdpijn, koude rillingen en spierpijn bij volwassenen (symptomatische behandeling).

Contra-indicaties

  • Portale hypertensie;
  • maagbloeding;
  • periode van exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • acute lever- en nieraandoeningen (acute pyelonefritis, acute hepatitis, acute glomerulonefritis);
  • fase van verergering van chronische lever- en / of nierbeschadiging;
  • ziekten van de schildklier;
  • hypoprothrombinemie;
  • hemorragische diathese;
  • hemofilie;
  • ernstige hypercalciurie;
  • hypercalciëmie;
  • avitaminosis K;
  • chronisch alcoholisme;
  • nefrourolithiasis;
  • fenylketonurie;
  • sarcoïdose;
  • nierfalen;
  • glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
  • gecombineerde ontvangst met hartglycosiden (vanwege het risico op aritmieën);
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (AnviMax moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt):

  • cerebrale atherosclerose;
  • hemochromatose;
  • epilepsie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • thalassemie;
  • sideroblastische anemie;
  • diabetes;
  • urolithiasis ziekte;
  • calcium-nefrourolithiasis (indicaties in de anamnese);
  • hyperoxalurie;
  • hypercalciurie;
  • elektrolytstoornissen (vanwege de mogelijke ontwikkeling van hypercalciëmie);
  • uitdroging;
  • malabsorptiesyndroom;
  • diarree.

Het is ook vereist om het medicijn met voorzichtigheid in te nemen bij ouderen vanwege het verhoogde risico op hemorragische beroerte (aangezien rimantadine in het medicijn is opgenomen).

Wijze van toediening en dosering

AnviMax wordt oraal ingenomen na de maaltijd, 2-3 keer per dag.

Eenmalige dosis: 1 capsule P (blauw) en 1 capsule R (roze), of inhoud van 1 sachet. De capsules worden heel doorgeslikt, zonder te breken en met water weggespoeld. Het poeder uit 1 sachet wordt opgelost in ½ kopje warm gekookt water en onmiddellijk na bereiding ingenomen.

Het verloop van de therapie duurt 3-5 dagen totdat de toestand verbetert. Als u binnen 5 dagen na het nemen van de symptomen van de ziekte moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts moet raadplegen.

Bijwerkingen

  • centraal zenuwstelsel: blozen van het gezicht, hyperexciteerbaarheid, slaperigheid, duizeligheid, trillingen, hoofdpijn, hyperkinesie;
  • spijsverteringssysteem: gebrek aan eetlust, droogheid van het mondslijmvlies, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, winderigheid, dyspepsie, diarree;
  • endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie (onderdrukking van de activiteit van het insulaire apparaat van de pancreas);
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • hematopoietische organen: veranderingen in bloedparameters (controle is vereist);
  • allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk.

Als de bovengenoemde bijwerkingen toenemen of als er andere bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

speciale instructies

De duur van de behandeling met AnviMax mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij bestaande gemetastaseerde tumoren.

Patiënten die alcohol misbruiken, dienen een specialist te raadplegen alvorens het te gebruiken, vanwege het mogelijk schadelijke effect van paracetamol op de lever..

Tijdens de therapie met AnviMax moet uiterste voorzichtigheid in acht worden genomen bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die snelle reacties en concentratie vereisen..

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interactiereacties die kunnen worden waargenomen bij gecombineerd gebruik van paracetamol met andere geneesmiddelen:

  • metoclopramide: de absorptiesnelheid neemt toe;
  • uricosurische medicijnen: de effectiviteit van deze medicijnen neemt af;
  • ethanol, barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine, fenylbutazon, fenytoïne, hepatotoxische geneesmiddelen: het risico op ernstige intoxicatie wordt vergroot tegen de achtergrond van zelfs een kleine overdosis paracetamol;
  • anticoagulantia: hun effectiviteit neemt toe bij gebruik van hoge doses paracetamol;
  • remmers van microsomale oxidatie: de dreiging van een mogelijk hepatotoxisch effect wordt verminderd;
  • barbituraten (bij langdurige therapie): de effectiviteit van paracetamol neemt af.

Mogelijke reacties bij gebruik van ascorbinezuur in combinatie met andere stoffen / medicijnen:

  • benzylpenicilline: de concentratie in het bloed neemt toe;
  • ijzersupplementen: ijzeropname in de darm verbetert;
  • kortwerkende sulfonamiden, salicylaten: de kans op kristallurie neemt toe;
  • orale anticonceptiva: hun concentratie in het bloed neemt af;
  • zuren: de uitscheiding van deze medicijnen vertraagt;
  • ethanol: de totale klaring neemt toe en de concentratie ascorbinezuur neemt af;
  • antipsychotica (fenothiazinederivaten): hun therapeutisch effect neemt af;
  • tricyclische antidepressiva, amfetamine: hun tubulaire reabsorptie neemt af;
  • geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden): de uitscheiding van deze middelen door de nieren neemt toe;
  • primidon, barbituraten: verhoogde uitscheiding van ascorbinezuur in de urine;
  • isoprenaline: het chronotrope effect neemt af.

CYP2D6- en CYP3A4-remmers verhogen de bloedspiegels van loratadine.

Rimantadine helpt het stimulerende effect van cafeïne te versterken.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht, buiten bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Eindelijk gevonden over basale temperatuur.

Meting van basale temperatuur (BT). Reglement. Decodering van basale temperatuurgrafiekenDe basale temperatuur is de lichaamstemperatuur in rust na minimaal 6 uur slaap.

Azijnwrijven op hoge temperatuur: juiste verhoudingen

Alle iLive-inhoud wordt beoordeeld door medische experts om ervoor te zorgen dat deze zo nauwkeurig en feitelijk mogelijk is.We hebben strikte richtlijnen voor de selectie van informatiebronnen en we linken alleen naar gerenommeerde websites, academische onderzoeksinstellingen en waar mogelijk bewezen medisch onderzoek.