Anvimax instructies voor gebruik

Anvimax-gebruiksaanwijzing, waarbij het medicijn als een gecombineerd medicijn wordt geplaatst, wordt gebruikt om snel van de negatieve symptomen van verkoudheid af te komen. In de herfst en winter is het niet moeilijk om ARVI op te lopen, je kunt besmet raken door andere mensen of gewoon door gewone voorwerpen aan te raken die een persoon met de resterende bacteriën op zijn handen onlangs heeft aangeraakt.

Een acute respiratoire virale infectie gaat altijd gepaard met onaangename symptomen zoals een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn en verstopte neus. Dit medicijn wordt specifiek gebruikt om het beloop van de ziekte te vergemakkelijken, de ernst ervan te verminderen en het herstel te versnellen..

Samenstelling en werkingsmechanisme van het medicijn

Een belangrijk kenmerk van dit medicijn is de samenstelling, die paracetamol, ascorbinezuur, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat, loratadine omvat.

Een correct geselecteerd complex van actieve stoffen zorgt voor de effectiviteit van het medicijn, waarbij elke component de eraan toegewezen functie vervult en elkaar met succes aanvult.

Het medicijn bevat:

  • paracetamol: verlaagt verhoogde lichaamstemperatuur, verlicht pijn. Het medicijn werkt in op de thermoregulerende centra in de hersenen, waardoor het de temperatuur snel naar een fysiologische norm kan brengen, pijn in het hoofd, spieren en gewrichten kan verlichten. Deze component overwint gemakkelijk de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, dringt door in de moedermelk. Paracetamol kan door zijn hoge toxiciteit een schadelijk effect hebben op levercellen, daarom is het belangrijk om de dosering in acht te nemen;
  • ascorbinezuur, een bekende vitamine C: normaliseert het doordringende vermogen van haarvaten, versterkt de bloedvaten. Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van oxidatie-reductieprocessen. Deze component heeft het vermogen om de immuunkrachten van het lichaam te vergroten, de processen van weefselregeneratie te versnellen. Als u het medicijn samen met zure sappen of met een aantal aandoeningen van het maagdarmkanaal gebruikt, kan het proces van opname van zuur door de dunne darm vertragen. Vitamine C wordt actief gedistribueerd door alle weefsels van het lichaam, vooral een grote hoeveelheid wordt aangetroffen in leukocyten, lever;
  • calciumgluconaat: deze component fungeert als een bron van waardevolle calciumionen, stoffen die nodig zijn om de kwetsbaarheid van de kleinste bloedvaten te voorkomen, waardoor overmatige permeabiliteit wordt verwijderd. De component heeft het vermogen om snel door het rectum te worden opgenomen, waarna het de ontwikkeling van allergische reacties voorkomt. Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, compenseert het tekort aan dit waardevolle mineraal in het menselijk lichaam;
  • rimantadine: een belangrijk onderdeel van dit medicijn, dat uitgesproken antivirale eigenschappen heeft, dat het vermogen heeft om ontstekingen te bestrijden. Deze stof blokkeert het vermogen van influenzavirussen (type A, B) om de celstructuur binnen te dringen. Bovendien versterkt rimantadine het opwindende effect van cafeïne, cimetidine en veroorzaakt het een verhoogde productie van interferon door het lichaam. De component geeft een uitgesproken antitoxisch effect, waardoor de manifestatie van virale infecties wordt verminderd. De opname van rimantadine is niet erg snel, voornamelijk in de darmen;
  • rutoside is een angioprotector die de manifestaties van weefseloedeem verlicht, ontstekingen verlicht, de vaatwanden versterkt, wat mogelijk wordt door de mate van capillaire permeabiliteit te verminderen. De component wordt bijna volledig uit het lichaam uitgescheiden, deels door de galblaas, deels door de nieren;
  • loratadine, een anti-allergisch bestanddeel dat histaminereceptoren blokkeert, waardoor de productie van histamine wordt voorkomen, wat op zijn beurt weefselzwelling veroorzaakt. Deze stof wordt snel opgenomen door de organen van het spijsverteringskanaal, bijna 100% gebonden door bloedeiwitten. Metabole processen vinden plaats in de lever en worden buiten het lichaam uitgescheiden door de werking van de galblaas.

Formulieren vrijgeven

Iedereen kent Anvimax-poeder, bovendien is dit medicijn verkrijgbaar in capsules.

Poeder is een mengsel van korrels met verschillende kleuren, van wit tot geel, groen. Elk type poeder onderscheidt zich door de aanwezigheid van speciale smaken die het medicijn een fruitige geur en smaak geven (framboos, citroen en andere). Poeder suggereert orale route.

Om van het poeder een drinkoplossing te maken, wordt het met gekookt, heet genoeg water gegoten. Het resulterende mengsel moet enigszins troebel zijn, gele deeltjes blijven mogelijk niet volledig opgelost. Je moet zo'n drankje drinken terwijl het warm is..

Heat sealable verpakking, 5 g verpakking bevat de volgende stoffen:

  • paracetamol (360 mg);
  • ascorbinezuur (300 mg);
  • calciumgluconaat (100 mg);
  • rimantadine-hydrochloride (50 mg);
  • rutoside (20 mg);
  • loratadine (3 mg).

Naast de hoofdcomponenten bevat het medicijn in poedervorm, waarvan de farmacokinetiek wordt weerspiegeld in de instructies, een aantal hulpcomponenten:

  • lactose;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • verschillende smaken.

Anvimax-capsules in één verpakking hebben 2 soorten:

  1. P-capsules, verschillend in blauw, met paracetamol.
  2. P-capsules, rood, met ascorbinezuur, calciumgluconaat, rimantadine, loratadine, rutoside.

Elke verpakking bevat 10 capsules van beide typen, verzegeld in contourcellen.

Indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor het gebruik van Anvimax-medicatie worden weergegeven in de instructies die bij elke verpakking zijn gevoegd. Het gebruik van de medicatie is geïndiceerd voor symptomatische therapie van virale infecties en griep.

Het medicijn met een hoog rendement verlicht symptomen zoals:

  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • tranenvloed;
  • niezen;
  • hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn;
  • verstopte neus;
  • zwakheid.

In de regel geeft dit geneesmiddel het grootste effect bij de behandeling van influenza A-subtype.Tijdens het gebruik bij een persoon die ziek is geworden met influenza B, wordt slechts een lichte verwijdering van toxiciteit en verlichting van de algemene toestand waargenomen.

Het gebruik van Anvimax, vanwege de complexiteit van de samenstelling, is niet toegestaan ​​voor alle categorieën patiënten. Dit medicijn heeft een duidelijke lijst met contra-indicaties:

  • alcoholische intoxicatie;
  • chronisch alcoholisme;
  • pathologieën op het gebied van een verstoord glucosemetabolisme;
  • de aanwezigheid van ulceratieve erosieve processen in het spijsverteringskanaal, die zich in het stadium van exacerbatie bevinden;
  • falen van de nieren;
  • leverfalen met tubulair syndroom;
  • pathologie van de schildklier;
  • hemofilie;
  • bloeding van het maagdarmkanaal (acuut, in de geschiedenis);
  • acute nier- en leveraandoeningen;
  • schendingen van de snelheid van bloedstolling;
  • vitamine K-tekort;
  • hemorragische diathese;
  • portaal type hypertensie;
  • hypercalciëmie;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • aandoeningen van opname en tolerantie van lactose, glucose;
  • zwangerschap;
  • tijd van borstvoeding;
  • de leeftijd van het kind onder de 18;
  • de aanwezigheid van individuele reacties van intolerantie voor de componenten die in de samenstelling van het medicijn zitten.

Gebruiksaanwijzing

Alle aanbevelingen voor het juiste gebruik van Anvimax worden beschreven door de instructies die bij dit medicijn zijn gevoegd.

  1. De capsules moeten één voor één worden ingenomen (rood en blauw), twee tot drie keer per dag. Het is beter om dit na de maaltijd te doen met een ruime hoeveelheid water. Het verloop van de therapie kan niet langer dan vijf dagen duren.
  2. Het poeder wordt met dezelfde snelheid ingenomen als de capsules. Om een ​​oplossing voor orale toediening, citroen of andere samenstelling te bereiden, voegt u deze toe aan voorgekookt water.

Wanneer het innemen van een medicijn gedurende drie tot vijf dagen geen zichtbaar effect geeft van het verlichten van de aandoening, moet u zeker medische hulp zoeken.

Anvimax voor kinderen

Anvimax kan niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten. Dit medicijn is verboden voor gebruik door kinderen onder de 18 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het vermogen van de componenten van dit middel om door de placentabarrière te dringen, in de samenstelling van moedermelk, maakt het illegaal om ze te behandelen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen moeten altijd medisch advies inwinnen voordat ze medicijnen gebruiken..

Bijwerkingen

Met Anvimax voor griep kunt u snel de onaangename symptomen die kenmerkend zijn voor een virale infectie, kwijtraken. Sommige categorieën mensen die zeer gevoelig zijn voor de componenten in het medicijn, of die dit medicijn al lange tijd gebruiken, kunnen last hebben van de ontwikkeling van negatieve manifestaties.

Bijwerkingen:

  • CZS: trillen van de ledematen, duizeligheid en pijn in het hoofd, verhoogde prikkelbaarheid of, omgekeerd, slaperigheid;
  • organen van het maagdarmkanaal: aandoeningen die het normale spijsverteringsproces verstoren, ulceratieve laesies van de slijmvliezen, droge mond;
  • blaas en urinewegen: matige pollakisurie;
  • bloedsomloop: disfunctie van de alvleesklier;
  • huidreacties: urticaria, jeuk, uitslag.

Anvimax moet, net als andere geneesmiddelen, worden ingenomen zonder het doseringsschema te overschrijden dat in de instructies wordt aangegeven. Als u deze regel niet volgt, is er een grote kans op een overdosis, inclusief het optreden van onaangename symptomen zoals misselijkheid, epigastrische pijn, tachycardie, verergering van chronische pathologieën.

De gemanifesteerde symptomen van een overdosis vereisen onmiddellijke maatregelen zoals:

  • stoppen met het gebruik van Anvimax;
  • maagspoeling;
  • acceptatie van sorptiemiddelen;
  • contact opnemen met een medische instelling waar de patiënt tegengif zal krijgen (methionine, acetylcysteïne).

Bovendien is het belangrijk om rekening te houden met de principes van geneesmiddelinteractie van dit medicijn en andere medicijnen:

  1. Het gecombineerde gebruik van geneesmiddelen met een uitgesproken hepatotoxisch effect kan de ontwikkeling van ernstige intoxicatie van het lichaam veroorzaken.
  2. De werkzaamheid van paracetamol zal lager zijn als u gelijktijdig uricosurische stoffen gebruikt of gedurende lange tijd barbituraten drinkt.
  3. Cafeïne zal sterker zijn als u Anvimax gebruikt (het bevat rimantadine, wat dit effect geeft).
  4. Ascorbinezuur in het medicijn verlaagt de absorptiesnelheid van ijzer, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies:

  • het medicijn is verboden voor gebruik bij mensen met kwaadaardige tumoren die uitzaaiingen hebben;
  • paracetamol heeft het vermogen om de lever te beschadigen, mensen met problemen met dit orgaan moeten eerst medisch advies inwinnen;
  • de duur van de behandeling met Anvimax kan de reactiesnelheid verminderen, daarom moet u geen voertuigen besturen en ook werken met complexe mechanismen.

Medicijnanalogen

Anvimax is een uniek symptomatisch en antiviraal middel dat verschillende essentiële componenten combineert die virale symptomen snel verlichten. Er zijn geen andere geneesmiddelen die dezelfde stoffen bevatten..

De patiënt kan voor zichzelf analogen van Anvimax kiezen, die vergelijkbare therapeutische functies hebben:

  • Antigrippin;
  • Rinzasip;
  • Coldrex;
  • Teraflu;
  • Fervex.

Belangrijk! U moet niet uw eigen griepmedicijn kiezen. Dit is de taak van een specialist die voldoende kwalificaties heeft om producten te selecteren die zowel veilig als zeer effectief zijn..

AnviMaks ® (AnviMaks)

Werkzame stof

Farmacologische groepen

  • ARI en "koude" symptomen verhelpen [aniliden in combinaties]
  • ARI en "verkoudheid" -symptomen verhelpen [antivirale (exclusief HIV) geneesmiddelen in combinaties]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J10 Influenza door geïdentificeerd influenzavirus
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Koorts met koude rillingen
  • R51 Hoofdpijn

Samenstelling

Bruistabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
paracetamol360 mg
vitamine C300 mg
calciumgluconaat-monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside trihydraat (berekend als rutoside)20 mg
loratadine3 mg
hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg; natriumbicarbonaat - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; macrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucine - 75 mg; cranberry- of frambozensmaakstof (voedingssmaakstofpoeder "Cranberry 924" of "Raspberry 909") - 75 mg; acesulfaam-kalium - 20 mg; aspartaam ​​- 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; rode bietenkleurstof (E162) - 0,4 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde platcilindrische tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze met lichtere en donkerdere insluitsels met een afschuining, met een karakteristieke geur. Vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat als een bron van calciumionen voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en ARVI ontstaan, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus2-kanalen van het influenza A-virus, verstoort zijn vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotectief middel. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van erytrocytvervorming.

Loratadine - blokker H1-histamine receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met het vrijkomen van histamine.

Farmacokinetiek

Paracetamol. De opname is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door in de BBB. Het wordt in de lever gemetaboliseerd via drie hoofdroutes: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische intermediaire metabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (ondergeschikte rol). Wanneer glutathion een tekort heeft, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd tot glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% - onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van geneesmiddelen af ​​en neemt de T1 / 2 toe1/2.

Vitamine C. Geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Verbinding met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en darmzweren, constipatie of diarree, worminfectie, giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalische dranken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darm. De normale plasmaconcentratie van ascorbinezuur is ongeveer 10-20 μg / ml. Tmax. hoogte in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, leukocyten, lever en lens van het oog; passeert de placenta. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erytrocyten en plasma. Onder deficiënte omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en drinken van ethanol versnelt de afbraak van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor lichaamsvoorraden drastisch worden verminderd. Het wordt uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1/5 tot 1/3 deel van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadin. Na orale toediening wordt het bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is traag. De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Met chronisch nierfalen T1/2 neemt toe met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van Cl creatinine. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. Tmax. hoogte in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur.

Loratadine. Het wordt snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax. hoogte bij ouderen neemt het met 50% toe. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd tot een actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine met deelname van CYP3A4-iso-enzymen en, in mindere mate, CYP2D6. Dringt niet door in de BBB. Het wordt uitgescheiden door de nieren en gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Indicaties voor AnviMax ®

etiotrope behandeling van influenza type A;

symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

ziekten van de schildklier;

acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);

hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

gelijktijdige inname van hartglycosiden (risico op aritmieën);

periode van borstvoeding;

kinderen onder de 18 jaar.

Met zorg: epilepsie; cerebrale atherosclerose; diabetes; tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; hemochromatose; sideroblastische anemie; thalassemie; hyperoxalurie; niersteenziekte; uitdroging; elektrolytenstoornissen (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie); diarree; malabsorptiesyndroom; calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis); hypercalciurie; gelijktijdig of tijdens de voorgaande 2 weken MAO-remmers, tricyclische antidepressiva; gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de lever nadelig kunnen beïnvloeden (inclusief inductoren van microsomale leverenzymen); patiënten met terugkerende vorming van nierstenen van uraat; progressieve maligne neoplasmata; bronchiale astma; oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Volgens de samenstellende componenten.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn.

Van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droogheid van het mondslijmvlies, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanaf de zijkant van de hematopoëtische organen: veranderingen in bloedparameters (controle is vereist).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Huidaandoeningen: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Andere: onderdrukking van de functie van het insulaire apparaat van de pancreas (hyperglycemie, glucosurie), blozen van het gezicht.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies staan, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen..

Interactie

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor zelfs bij een kleine overdosis ernstige vergiftigingen kunnen ontstaan. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Rimantadine versterkt het afrodiserende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Wijze van toediening en dosering

Binnenin de tablet oplossen in een half glas gekookt, warm water. Direct na oplossen consumeren. Roer de oplossing voor gebruik.

Volwassenen - 1 tafel. 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Overdosering

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied, verstoord glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen 12 tot 48 uur na overdosering optreden. Bij ernstige overdosering, leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade). De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (waaronder inductoren van microsomale leverenzymen), alcohol of.

Behandeling: toediening van donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese - methionine (binnen 8-9 uur na overdosering) en acetylcysteïne (binnen 8 uur na overdosering). Maagspoeling, symptomatische therapie. De noodzaak van aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals van de tijd die is verstreken na inname ervan.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij uitgezaaide tumoren.

Personen die vatbaar zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen alvorens de behandeling met het geneesmiddel te starten, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een verhoogde concentratie vereisen. Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Bruistabletten (met cranberrysmaak en aroma), bruistabletten (met frambozensmaak en aroma). 10 tabblad. in een polypropyleen buis compleet met een PE deksel met een silica gel inzetstuk. 1 tube in een kartonnen doos.

Fabrikant

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Rusland, regio Kaluga, Maloyaroslavets, st. Communist, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven en de organisatie die claims van consumenten accepteert: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn AnviMax

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van AnviMax ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder, wit of wit met een roze of romige tint, soms met klontjes; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van granulaat en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klontjes (10 stuks P-capsules in een blisterstrip en 10 stuks P-capsules in een blister, in een kartonnen doos één blisterverpakking van capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), soms komen enkele roze korrels voor; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder), er kunnen onopgeloste gele deeltjes aanwezig zijn (5 g elk in smeltlasbare sachets, in een kartonnen doos 3, 6, 12 of 24 sachets).

Samenstelling van 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat;
  • de samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaandioxide, diamantblauwe kleurstof of gepatenteerde blauwe kleurstof.

Samenstelling van 1 capsule R:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • samenstelling van de capsulehuls: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzerkleurstof geel oxide, ijzerkleurstof rood oxide.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, veenbes, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische therapie van acute respiratoire virale infecties, griep en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie voor influenza type A.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nierziekte;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • ziekten van de schildklier;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasis ziekte;
  • elektrolytstoringen;
  • calcium-nefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastische anemie;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie dienen AnviMax met voorzichtigheid te gebruiken..

Wijze van toediening en dosering

Capsules
AnviMax-capsules worden oraal ingenomen na de maaltijd met water. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvuldig gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor het bereiden van oplossingen
AnviMax in poedervorm wordt intern ingenomen, na het oplossen van de inhoud van een sachet in ½ kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 sachet, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. Gebruik AnviMax niet langer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, hyperexcitabiliteit, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietisch systeem: veranderingen in het aantal bloedcellen;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, netelroos.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere ongewenste reacties optreden, moet u uw arts hierover informeren..

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van gemetastaseerde tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor de behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect kan hebben op de lever..

Tijdens de behandeling met AnviMax is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te autorijden en ander werk te doen dat een hoge concentratie en een snelle reactie vereist..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen neemt hun effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen, verhoogt de concentratie van benzylpenicilline in het bloed, bij gelijktijdig gebruik met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten, verhoogt het de kans op kristallurie, verhoogt het de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie, en vertraagt ​​het de uitscheiding van zuren, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met deferoxamine, kan het de uitscheiding verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van antipsychotica, die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine, samen met cafeïne ingenomen, versterkt het afrodiserende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Indicaties voor gebruik en instructies voor het medicijn Anvimax

Verkoudheid en virusziekten komen veel voor, vooral in de herfst en winter. Ze gaan gepaard met ongemak, zwakte en verminderde prestaties. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Anvimax aan - de instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve componenten van het medicijn effectief zijn bij de behandeling van griep en acute luchtweginfecties.

Wat is Anvimax

Anvimax werd populair onder zieke mensen vanwege het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

  1. De oorzaak van de ziekte, omdat het een schadelijk effect heeft op de veroorzaker van de infectie en de immuniteit van het lichaam verhoogt.
  2. Symptomen die de ziekte vergezellen. Dankzij deze eigenschap treedt na gebruik van het medicijn een aanzienlijke verbetering van het welzijn van de patiënt op..

Samenstelling

Het brede werkingsspectrum van het medicijn wordt verklaard door het grote aantal actieve stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

  1. Paracetamol. Heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt wordt verlaagd, waardoor een analgetisch effect wordt bereikt.
  2. Vitamine C. Bevordert een verbeterd koolstofmetabolisme; normalisatie van bloedcoagulatie en permeabiliteit van de wanden van kleine haarvaten. De stof dient als een bron van vitamine C-aanvulling door het lichaam, helpt de immuniteit te verhogen.
  3. Calciumgluconaat. Het is een bron van calciumionen, die de wanden van bloedvaten binnendringen en hun structuur verbeteren - ze verminderen de verhoogde kwetsbaarheid en permeabiliteit van de capillaire wanden die kenmerkend zijn voor verkoudheid, voorkomen de ontwikkeling van ontstekingsprocessen, de vorming van oedeem. De stof heeft anti-allergene eigenschappen.
  4. Rimantadin. Blokkeert het vermogen van het influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en in de cel te dringen, verhindert de voortplanting ervan. In het geval van influenza B helpt de stof de gifstoffen van het virus te elimineren. Bevordert de productie van interferon-alfa en gamma door het lichaam.
  5. Loratadine. Blokkeert receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. De opschorting van de synthese van het hormoon helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels, de ontwikkeling van ontstekingen te voorkomen.
  6. Rutoside. Beschermt de wanden van bloedvaten tegen schade, voorkomt dat erytrocyten aan elkaar kleven, verhoogt de mate van vervorming, wat de uitstroom van bloed uit de aangetaste gebieden vergemakkelijkt. Deze processen helpen de vorming van oedeem en hyperemie te voorkomen..

Vrijgaveformulier

In de apotheekketen kunt u Anvimax kopen zonder recept van een arts. De consument krijgt twee vormen van medicijnafgifte aangeboden:

  • poeder;
  • capsules.

Uiterlijk is Anvimax-poeder een mengsel van kleine deeltjes en korrels van gele kleur met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Heeft de smaak en geur van cranberry, framboos, citroen of bes. Wanneer het poeder wordt opgelost in water, wordt een bijna transparante, licht troebele gele oplossing met een lichte neerslag gevormd. Een enkele dosis van het poeder zit in een luchtdicht sachet, verpakt in 3,6,12 of 24 stuks in een gewone buitenverpakking..

De samenstelling van het poeder van één sachet Anvimax bestaat uit de hierboven genoemde actieve ingrediënten, evenals hulpstoffen:

  • hypromellose;
  • lactose monohydraat;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • voedselaroma.

Anvimax-capsules worden in kartonnen verpakkingen aan de apotheek geleverd. In de doos zitten twee blisterverpakkingen met 10 capsules van rode en blauwe kleur. De rode capsule bevat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen in het poeder zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig. De buitenste schil van beide capsules is gemaakt van gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule omvat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

  • zetmeel;
  • silica;
  • lactose monohydraat;
  • magnesium stearaat;
  • polysorbaat.
  • Schildklierhormoontesten
  • Een hoest bij een kind zonder koorts - hoe te behandelen: medicijnen en folkremedies
  • Analyse van urine op leukocyten: decodering

farmacologisch effect

Door de aanwezigheid van zes actieve stoffen in de samenstelling van het medicijn, heeft het medicijn een gecombineerd effect, met zijn hulp is het mogelijk om een ​​complexe therapie van virale verkoudheid uit te voeren. Anvimax koud poeder heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

  • antipyretisch;
  • pijnstiller;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • antihistamine;
  • angioprotectief.

Van wat Anvimax

Het vermogen van de werkzame stof van het medicijn om de activiteit te onderdrukken en de vermenigvuldiging van het virus te voorkomen, wordt gebruikt bij de conservatieve behandeling van influenza A.Het medicijn wordt gebruikt als een product voor symptomatische behandeling met:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • spierpijn;
  • andere pathologieën om koorts, hoofdpijn, koude rillingen te elimineren;

Gebruiksaanwijzing

Bij het voorschrijven van een medicijn houden artsen rekening met de volgende punten:

  1. Paracetamol wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, na een half uur wordt de maximale concentratie in plasma waargenomen; gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Door een afname van de klaring van een stof bij ouderen kan bedwelming van het lichaam optreden.
  2. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het jejunum, het bindt zich aan plasma-eiwitten, dringt door in bloedplaatjes en leukocyten, hoopt zich op in de klieren, de lever, de ooglens. Kan de placentabarrière binnendringen en de foetus aantasten. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren, darmen, via de zweetklieren.
  3. Calciumgluconaat wordt ook opgenomen in het jejunum en uitgescheiden door de darmen (80 procent) en de nieren. Het opnameproces wordt versneld wanneer er een tekort aan calcium in de bloedsomloop is..
  4. Rutozide en rimantadine worden langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal, accumulatie van rimantadine kan toxische effecten hebben.

Het wordt aanbevolen om het medicijn gedurende 3 dagen in te nemen, de maximaal toegestane duur van het gebruik van Anvimax kan 5 dagen zijn. Als er gedurende 3 dagen geen zichtbare resultaten zijn, moet de patiënt een arts raadplegen om een ​​nieuwe behandelingskuur met een ander medicijn voor te schrijven. U moet het medicijn na het eten gebruiken.

Poeder

Anvimax in poedervorm moet worden opgelost voordat u het inneemt. Om de oplossing te bereiden, moet je een half glas water koken en afkoelen tot 40 graden, de inhoud van een verpakking (een enkele dosis van het medicijn) uitgieten en grondig roeren. Neem het medicijn pas 2-3 keer per dag na de maaltijd in totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen, maar niet langer dan 5 dagen.

Capsules

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, is het noodzakelijk om zowel blauwe als rode capsules tegelijkertijd te gebruiken - de dosering van Anvimax voor één dosis bestaat uit twee capsules met verschillende kleuren. Het medicijn moet met water worden ingenomen, niet meer dan drie keer per dag na de maaltijd. De duur van de behandeling met Anvimax-capsules mag niet langer zijn dan 5 dagen. Om overdosering te voorkomen, is strikte naleving van het doktersrecept noodzakelijk.

"Anvimax" voor kinderen: instructies voor gebruik

  • Kenmerken van het medicijn
  • Werkingsprincipe en indicaties
  • Is het voorgeschreven in de kindertijd?
  • Wat kan worden vervangen?

Om van de symptomen van verkoudheid en griep af te komen, worden vaak meercomponentenremedies gebruikt. Ze helpen om hoge koorts, keelpijn, lichamelijke pijn, koude rillingen en andere kwalen snel te elimineren. Niet al deze medicijnen kunnen echter in de kindertijd worden gebruikt. Een van de medicijnen die extra voorzichtig zijn, is AnviMax..

Kenmerken van het medicijn

De productlijn met de naam "AnviMax" omvat verschillende medicijnen tegelijk.

  • Zakje met poeder. Na verdunning van het poeder wordt een citroen-, frambozen-, zwarte bes- of cranberrydrank verkregen. Volgens de instructies van de fabrikant bevat elk sachet 360 mg paracetamol en 300 mg ascorbinezuur, aangevuld met 100 mg calciumgluconaat, 20 mg rutoside en 50 mg rimantadine.
  • Capsules. De verpakking van zo'n "AnviMax" bevat twee soorten capsules. De blauwe capsule bevat paracetamol in een dosis van 360 mg, en de rode capsules bevatten een heel complex van werkzame stoffen. Net als de poedervorm bevatten deze capsules calciumgluconaat, rutoside, vitamine C en rimantadine (doseringen per capsule zijn hetzelfde als in 1 portie sachet), maar er is ook 3 mg loratadine aan toegevoegd.
  • Bruistabletten. De samenstelling van dit type "AnviMax" is volledig identiek aan de samenstelling van de capsules. Als je zo'n pil in een glas water gooit, krijg je een frambozen- of cranberrydrank, die 2-3 keer per dag moet worden ingenomen..

Werkingsprincipe en indicaties

De werkzame stoffen in AnviMax zijn in staat om:

  • pijn verminderen;
  • de lichaamstemperatuur verlagen met koorts;
  • stimuleren de productie van interferon;
  • de capillaire permeabiliteit vergroten;
  • influenza A-virussen vernietigen;
  • voorkomen vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid;
  • de bloedstolling in stand houden;
  • elimineer de zwelling van het weefsel.

Al deze therapeutische effecten zijn vooral relevant voor griep of andere virale infecties die optreden bij hoge koorts, zwelling van het nasofaryngeale slijmvlies, spierpijn en andere symptomen. Daarom wordt AnviMax gebruikt bij de eerste symptomen van verkoudheid en ARVI.

Is het voorgeschreven in de kindertijd?

De lijst met contra-indicaties voor alle soorten "AnviMax" geeft de leeftijd tot 18 jaar aan, daarom mogen kinderen geen poeder, tabletten of capsules krijgen. Dergelijke beperkingen worden voornamelijk geassocieerd met hoge doseringen van actieve stoffen, die bij jonge patiënten veel bijwerkingen kunnen veroorzaken. Onder hen, droge mond, slaperigheid, hoofdpijn, dunne ontlasting, allergische huiduitslag, veranderingen in de bloedsamenstelling en andere aandoeningen.

Bovendien zijn er veel meer contra-indicaties voor het gebruik van AnviMax, bijvoorbeeld ziekten van het spijsverteringskanaal, nierpathologie, gebrek aan lactase, hemorragische diathese, enzovoort. Daarom is behandeling met een van de middelen van een dergelijke lijn in de kindertijd verboden..

Als een kind klaagt over koude rillingen, pijn, spierpijn, koorts, keelpijn en andere ongemakkelijke symptomen, is het het beste om een ​​arts te raadplegen en een door de leeftijd goedgekeurd analoog bij hem op te halen.

Wat kan worden vervangen?

Tegenwoordig bieden farmaceutische bedrijven een vrij groot assortiment aan gecombineerde producten die AnviMax kunnen vervangen. Zij helpen als de patiënt nog geen 18 is, bijvoorbeeld als een 7-jarig kind of een peuter ziek is op driejarige leeftijd. Onder hen zijn een aantal medicijnen.

  • Coldrex Junior. Het is bedoeld om verstopte neus, hoofdpijn, koorts en keelpijn te bestrijden. Het is verkrijgbaar in geportioneerde sachets die 300 mg paracetamol, 5 mg fenylefrine en 20 mg vitamine C bevatten. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten ouder dan 6 jaar, één sachet om de 4 uur.
  • Fervex voor kinderen. Dit geneesmiddel wordt ook aangeboden in geportioneerde sachets, die elk een bron zijn van 280 mg paracetamol, 0,01 g feniramine en 0,1 g ascorbinezuur. Net als Coldrex Junior wordt het vanaf 6 jaar voorgeschreven bij rhinitis en koorts.
  • "Maxicold". De samenstelling van zo'n poeder en tabletten is hetzelfde als die van Coldrex Junior, maar de dosering van actieve stoffen is iets hoger, daarom is de vaste vorm toegestaan ​​vanaf de leeftijd van 9 jaar en de drank uit het poeder is pas vanaf de leeftijd van 12 jaar. Afzonderlijk geproduceerde "Maxicold voor kinderen", vertegenwoordigd door een suspensie op basis van ibuprofen. Het kan worden gebruikt bij koorts en pijn vanaf de leeftijd van 3 maanden. Daarnaast is er een remedie "Maxicold Rino", die verschilt van de gebruikelijke "Maxicold" door de aanwezigheid van de vierde werkzame stof - feniramine. Deze sachets kunnen worden gebruikt bij kinderen vanaf 12 jaar..
  • AntiFlu Kids. Dit poeder wordt opgelost om een ​​roze vloeistof te produceren met een frambozengeur. Het medicijn bevat paracetamol in een dosering van 160 mg en chloorfenaminemaleaat in een hoeveelheid van 1 mg. De derde werkzame stof is 50 mg ascorbinezuur. De remedie wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf twee jaar, 1-2 zakjes per afspraak, afhankelijk van de leeftijd.

Het analoog is antigrippin-poeder, maar vanwege hogere doses wordt het alleen getoond vanaf de leeftijd van 15 jaar.

  • "Vicks AntiGripp Complex". Dit combinatiepoeder bevat paracetamol, fenylefrine en guaifenesine en is dus effectief bij hoofdpijn, hoest, spierpijn, koude rillingen en andere tekenen van acute luchtweginfecties. Het medicijn is goedgekeurd voor patiënten ouder dan 12 jaar.

Deze en andere multicomponent-geneesmiddelen werken tegelijkertijd op verschillende symptomen van de ziekte, maar het gebruik ervan bij kinderen vereist voorzichtigheid, omdat niet bekend is hoe de baby op dit of dat ingrediënt kan reageren. Elk van deze medicijnen wordt aanbevolen om alleen aan het kind te worden gegeven na onderzoek van een arts..

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Mag ik alcohol drinken als ik antibiotica gebruik?

Goede tijd, lezers! Aangenomen wordt dat het nemen van antibiotica alcoholgebruik uitsluit. Vandaag besloot ik erachter te komen: is het mogelijk om alcohol te drinken tijdens het gebruik van antibiotica?

Wat is een verkoudheid?

Alle iLive-inhoud wordt beoordeeld door medische experts om ervoor te zorgen dat deze zo nauwkeurig en feitelijk mogelijk is.We hebben strikte richtlijnen voor de selectie van informatiebronnen en we linken alleen naar gerenommeerde websites, academische onderzoeksinstellingen en waar mogelijk bewezen medisch onderzoek.