Antigrippin-poeder - instructies voor gebruik

REGISTRATIENUMMER: ЛСР - 006587/09 vanaf 18.08.2009

HANDELSNAAM: Antigrippin

INTERNATIONALE NIET-EIGENDOMSNAAM OF GROEPSNAAM:
Paracetamol + Chloorfenamine + Ascorbinezuur

DOSERINGSVORM: poeder voor bereiding van oplossing voor orale toediening honing-citroen en kamille

SAMENSTELLING PER PAKKET:

Honing-citroen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, limoensmaak (aromatisch fruitadditief "Lime"), karamelsmaak, honingsmaak, natriumdocusaat.

Kamille: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, kamille-extract, natriumdocusaat.

Honing-citroenpoeder: poeder met verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtig beige kleur, met een specifieke geur. Vlekken van donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamillepoeder: poeder met verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin, met een specifieke geur. Bruine vlekken zijn toegestaan.

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: een remedie voor de eliminatie van symptomen van acute luchtweginfecties en "verkoudheden" (niet-narcotische pijnstiller + vitamine + H1-histamine-receptorblokker)

ATX-code [N02BE51]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
Gecombineerd medicijn.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt het ademen door de neus, vermindert verstopte neus, niezen, tranende ogen, jeuk en roodheid van de ogen.

Infectieuze en ontstekingsziekten (ARVI, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase). Ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie. Alcoholisme. Glaucoom met gesloten hoek. Fenylketonurie. Hyperplasie van de prostaat. Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar). Zwangerschap en borstvoeding.

Met voorzichtigheid - nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

DOSERING EN WIJZE VAN TOEPASSING:

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar 1 sachet 2-3 keer per dag. De inhoud van het sachet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en de resulterende oplossing moet onmiddellijk worden opgedronken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

De opnameduur zonder overleg met een arts is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als koortswerend middel.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..
In geïsoleerde gevallen zijn er:
van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid;
uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;
van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);
van de kant van de hematopoëtische organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie); uiterst zeldzaam - trombocytopenie;
allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, verlamming van accommodatie, urineretentie, sufheid.

Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na inname. Symptomen van chronische intoxicatie treden 2-4 dagen na overdosering op.

Symptomen van acute paracetamolvergiftiging: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, buikklachten en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van chloorfenamine-intoxicatie: duizeligheid, agitatie, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Vitamine C:
- verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
- verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet driewaardig ijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine;
- verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
- verhoogt de totale ethanolklaring;
- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline;
- kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen;
- vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva;
- gelijktijdige inname van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat:
Chloorfenaminemaleaat versterkt het effect van slaapmiddelen. Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

Paracetamol:
De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen bij kleine overdoses..

Tijdens het gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van laatstgenoemde met 50%, waardoor de levertoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de werkzaamheid van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die significant hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie toe, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van "hepatische" transaminasen, LDH).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook niet door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

Een pakje honing en citroen bevat 1,793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE.

Een zakje kamille bevat 2,058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, honing, citroen en kamille. 5,0 g poeder in een zak van papier / aluminium / polyethyleen.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 sachets in een kartonnen doos met gebruiksaanwijzing.

OPSLAG CONDITIES:
Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren!

HOUDBAARHEID: 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VRIJGAVE VAN APOTHEKEN:
Vrij verkrijgbaar.

FABRIKANT:
Natur Product Pharma Sp. z o.o.,
st. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.
Op verzoek en onder controle: Natur Product Europe B.V., Nederland.

VERTEGENWOORDIGER KANTOOR IN RUSLAND / ADRES VAN DE ORGANISATIE DIE DE CLAIM AANVAARD:
CJSC "Natur Product International"
Sint-Petersburg, 197022, st. Enzovoort. Popova, 37, letter A.

Antigrippin

Werkzame stof

Farmacologische groep

  • Een remedie om de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid te elimineren (analgetisch niet-narcotisch medicijn + vitamine + H1-histamine-receptorblokker) [Aniliden in combinaties]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • J00 Acute nasofaryngitis [coryza]
  • J01 Acute sinusitis
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd
  • M25.5 Gewrichtspijn
  • M79.1 Myalgie
  • R07.0 Keelpijn
  • R50.0 Koorts met koude rillingen
  • R51 Hoofdpijn
  • R52.9 Pijn, niet gespecificeerd

Samenstelling

Poeder voor de bereiding van drank, honing-citroen, kamille1 pak.
werkzame stoffen:
paracetamol500 mg
chloorfenamine maleaat10 mg
vitamine C200 mg
hulpstoffen (honing-citroenpoeder): natriumbicarbonaat - 644 mg; citroenzuur - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sucrose - 1793 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; citroensmaak - 55 mg; karamelkleurstof - 15 mg; honingsmaak - 45 mg
hulpstoffen (kamillepoeder): natriumbicarbonaat - 644 mg; citroenzuur - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sucrose - 2058 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; kamille-extract - 250 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Honing-citroenpoeder: variërende granulatiegraad, bestaande uit deeltjes van wit tot grijsachtig beige, met een specifieke geur. Vlekken van donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamillepoeder: variërende granulatiegraad, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin, met een specifieke geur. Bruine vlekken zijn toegestaan.

farmachologisch effect

Farmacodynamiek

Paracetamol heeft pijnstillende en koortswerende effecten, elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn en vermindert koorts.

Chloorfenamine - H-blokker1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt het ademen door de neus, vermindert verstopte neus, niezen, tranende ogen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties van het medicijn Antigrippin

Infectie- en ontstekingsziekten (acute respiratoire virale infecties, influenza), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor paracetamol, chloorfenamine, ascorbinezuur of enig ander bestanddeel van het medicijn;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);

ernstig nier- en / of leverfalen;

hyperplasie van de prostaat;

leeftijd van kinderen (tot 15 jaar).

Met zorg: nier- en / of leverinsufficiëntie; tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndromen); virale hepatitis; alcoholische hepatitis; oudere leeftijd.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. In geïsoleerde gevallen treden de volgende ongewenste reacties op.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid.

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).

Van de kant van hematopoëse: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase); uiterst zeldzaam - trombocytopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Anderen: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, sufheid.

Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Interactie

Paracetamol. Door de interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (waaronder fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), neemt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten toe, waardoor bij kleine overdosering ernstige intoxicatie kan ontstaan. Tijdens het gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten. Gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van laatstgenoemde met 50%, waardoor de levertoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de werkzaamheid van paracetamol. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Chloorfenamine-maleaat. Versterkt het effect van hypnotica. Antidepressiva, antiparkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

Vitamine C. Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine; verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva; verhoogt de totale ethanolklaring; bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Gelijktijdige inname van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. De inhoud van het sachet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en de resulterende oplossing moet onmiddellijk worden opgedronken. Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen..

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar - 1 verpakking. 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 3 verpakkingen. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten, moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

De opnameduur zonder overleg met een arts is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als koortswerend middel.

Overdosering

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na inname. Symptomen van chronische intoxicatie treden 2-4 dagen na overdosering op.

Symptomen van acute paracetamolvergiftiging: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, buikklachten en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van chloorfenamine-intoxicatie: duizeligheid, agitatie, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Behandeling: symptomatisch.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die significant hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie toe, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, hepatische transaminaseactiviteit, LDH).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken, maar ook niet worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Het voorschrijven van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren..

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

In 1 verpakking. Honing-citroen bevat 1,793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE. In 1 verpakking. kamille bevat 2,058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

Vrijgaveformulier

Poeder voor oplossing voor orale toediening, honing-citroen, kamille. 5 g poeder in een zakje van papier / aluminium / PE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 stuks. in een kartonnen doos.

Fabrikant

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

Registratiecertificaathouder: VALEANT LLC. 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, gebouw 5.

Consumentenclaims moeten naar VALEANT LLC worden gestuurd. 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, gebouw 5.

Tel./fax: (495) 510-28-79.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Antigrippin

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Antigrippin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

AntiGrippin

Samenstelling van AntiGrippin

Vrijgaveformulier

Dit medicijn wordt geproduceerd:

  • in de vorm van oraal, in water oplosbaar poeder Antigrippin in sachets van 5 gram nr. 10 in secundaire verpakking;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend met grapefruit of frambozensmaak in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, 36;
  • in de vorm van bruistabletten voor kinderen Antigrippin in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6.

farmachologisch effect

Pijnstiller (pijnstiller), antiallergisch, koortswerend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De samenstelling van het gecombineerde therapeutische middel Antigrippin is speciaal geselecteerd voor de meest effectieve therapie van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie.

Het antipyreticum en analgeticum van de anilidegroep - paracetamol - is een antipyretisch en analgetisch (analgetisch) medicijn, waarvan de effectiviteit gericht is op het elimineren van hoofdpijn en andere soorten pijn, evenals het verminderen van koorts.

Chloorfenamine, een groep van H1-histamine receptorblokkers, wordt gekenmerkt door een anti-allergisch effect, heeft een gunstig effect op de neusademhaling, vermindert verstopte neus, vermindert jeuk, niezen, tranende ogen en roodheid van de ogen.

De effecten van vitamine C (ascorbinezuur) in het preparaat zijn gericht op het reguleren van de processen van koolhydraatmetabolisme en redoxreacties, evenals op het verhogen van de endogene weerstand van het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

De benoeming van Antigrippin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie (influenza, ARVI), die optreden bij temperatuurstijging; verstopte neus; hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn; rillingen; pijn in de sinussen en keel.

Contra-indicaties

Voor alle toedieningsvormen:

  • erosieve en ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal, die zich in de acute fase bevinden;
  • hoeksluitend glaucoom;
  • hoge persoonlijke gevoeligheid voor medicatie-ingrediënten;
  • ernstige nier- / leverpathologie.

Voor poeder- en bruistabletten:

Voor bruistabletten voor kinderen:

  • leeftijd tot 3 jaar.

De volgende pathologische aandoeningen vereisen een zorgvuldig gebruik van het medicijn

Voor alle toedieningsvormen:

  • nier- / leverfalen;
  • aangeboren hyperbilirubinemie;
  • insufficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • virale hepatitis.

Voor poeder- en bruistabletten:

  • oudere leeftijd;
  • alcoholische hepatitis.

Voor smaakgevende tabletten:

  • kwaadaardige ziekten (progressief);
  • hyperoxalaturie.

Bijwerkingen

Behandeling met de aanbevolen doses Antigrippin wordt voor het grootste deel verdragen zonder enige negatieve effecten.

In zeldzame gevallen waargenomen:

  • hoofdpijn;
  • hypoglykemie (met de mogelijke ontwikkeling van coma);
  • zich moe voelen;
  • trombocytopenie;
  • misselijkheid, met of zonder daaropvolgend braken;
  • pijn in de overbuikheid;
  • netelroos;
  • warm aanvoelen;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch);
  • hypervitaminose;
  • huiduitslag / jeuk;
  • Quincke's oedeem;
  • stofwisselingsziekten;
  • droge mond;
  • vasthouden van urine;
  • parese van accommodatie;
  • slaperigheid.

Bij het nemen van poeder- en smaakstoftabletten merkten ze bovendien op:

  • anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock);
  • Lyell- en / of Stevens-Johnson-syndromen.

Antigrippin, instructies voor gebruik

Alle toedieningsvormen van het medicijn, voorheen volledig opgelost in 200 ml warm (niet kokend water) water, zijn bedoeld voor orale (orale) toediening. De bereide oplossing moet zo snel mogelijk na het oplossen van het medicijn worden gedronken, bij voorkeur tussen de maaltijden. Het minimaal aanbevolen interval tussen doses van het opgeloste medicijn is 4 uur.

De instructie voor Antigrippin bruisend in tabletten en poeder beveelt patiënten ouder dan 15 jaar 2-3 maal dagelijkse inname van 1 tablet of 1 poeder aan. In maximaal 24 uur is het mogelijk om 3 tabletten of 3 poeders in te nemen.

Instructies voor het gebruik van Antigrippin voor kinderen gaan uit van een tweevoudige dagelijkse inname van ½ tablet voor kinderen van 3-5 jaar oud. De instructie voor kinderen van 5-10 jaar raadt aan om de eerste tablet tweemaal binnen 24 uur in te nemen. Antigrippin voor kinderen op de leeftijd van 5-10 jaar wordt 2-3 keer per dag 1 tablet ingenomen.

In het geval van nier- / leverpathologieën, evenals op oudere leeftijd, moet het interval van het innemen van het medicijn worden verlengd tot 8 uur.

De gebruiksduur zonder instructies van een andere arts is: als koortswerend middel - 3 dagen; als verdoving - 5 dagen.

Overdosering

Bij een langer dan de aanbevolen periode van inname van Antigrippin (2-4 dagen na de maximaal toegestane therapeutische periode) of gebruik in hoge doseringen (6-14 uur na inname van overmatige doses), werden soms negatieve symptomen waargenomen die verband hielden met paracetamol. Dergelijke verschijnselen van overdosering kunnen zich uiten in diarree, ongemak in de buik, hyperhidrose, misselijkheid / braken, buikpijn. Tekenen van overdosering met chloorfenamine manifesteren zich door duizeligheid, toevallen, slaapstoornissen, overmatige opwinding, depressie.

Als dergelijke symptomen bij een patiënt worden gevonden als gevolg van onjuiste inname van Antigrippin, moet de voorgeschreven behandeling overeenkomen met de waargenomen negatieve symptomen.

Interactie

Voor Paracetamol:

Parallel gebruik van geneesmiddelen die microsomale hepatische oxidatie induceren (fenytoïne, barbituraten, ethanol, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon) verhoogt de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, die bij een onbeduidende overdosering kunnen leiden tot de vorming van ernstige intoxicatie..

Paracetamol vermindert de effecten van uricosurische middelen.

Gecombineerde inname van ethanol (vooral in grote hoeveelheden) draagt ​​bij aan het optreden van acute pancreatitis.

Gezamenlijke ontvangst van Diflunisal verhoogt het plasmagehalte van paracetamol met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit aanzienlijk toeneemt.

Geneesmiddelen die microsomale oxidatie remmen (waaronder cimetidine), verminderen het risico op hepatotoxische manifestaties.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het positieve effect van paracetamol.

Voor chloorfenaminemaleaat:

Met de parallelle toediening van slaappillen neemt hun effectiviteit toe..

Het gecombineerde gebruik van antiparkinsongeneesmiddelen, antidepressiva, antipsychotica verhoogt het risico op negatieve bijwerkingen (droge mond, urineretentie, obstipatie).

De kalmerende effecten van chloorfenaminemaleaat worden versterkt door ethanolsuppletie.

Gecombineerde glucocorticoïdtherapie verhoogt het risico op glaucoom.

Voor ascorbinezuur:

Gelijktijdige behandeling met tetracyclines en benzylpenicilline verhoogt hun plasmaconcentraties.

Het parallel gebruik van sulfonamiden en salicylaten verhoogt het risico op kristallurievorming.

Gewrichtstherapie verlengt de eliminatietijd van geneesmiddelen die worden gekenmerkt door een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vitamine C verlaagt het serumgehalte van orale anticonceptiva en vertraagt ​​de uitscheiding van zuur via de nieren.

De gecombineerde afspraak met ijzerpreparaten verbetert de intestinale absorptie (door de overdracht van ferri-ijzer naar tweewaardig ijzer), en ook met het complexe gebruik van deferoxamine kan de tijd van ijzeruitscheiding toenemen.

Het gebruik van ascorbinezuur verhoogt de totale ethanolklaring.

Gecombineerd gebruik met isoprenaline vermindert het chronotrope effect.

Wanneer ze parallel met anticoagulantia worden ingenomen, kan hun effectiviteit veranderen, zowel in de ene richting als in de andere richting..

Barbituraten verhogen de renale uitscheiding van ascorbinezuur.

Gelijktijdig gebruik met neuroleptica vermindert hun therapeutisch effect; met tricyclische antidepressiva en amfetamine vermindert hun tubulaire reabsorptie.

Verkoopvoorwaarden

Alle farmaceutische vormen van Antigrippin zijn geneesmiddelen zonder recept..

Opslag condities

Het opslagtemperatuurbereik voor alle doseringsvormen van het medicijn moet 10-30 ° C zijn.

Houdbaarheid

36 maanden vanaf de productiedatum (voor alle vormen).

speciale instructies

In het geval van gelijktijdige behandeling met Metoclopramide, Kolestyramine of Domperidon, moet u een arts raadplegen voordat u Antigrippin inneemt..

Bij langdurig gebruik van hoge doses Antigrippin neemt de kans op lever- / nierstoornissen aanzienlijk toe, wat controle van het perifere bloed vereist..

Het gebruik van ascorbinezuur, zoals paracetamol, kan laboratoriumtests verstoren (plasmaspiegels van urinezuur, glucose, bilirubine, LDH en leverenzymactiviteit).

Het voorschrijven van vitamine C aan patiënten met snel gemetastaseerde en prolifererende tumoren kan deze processen verergeren.

Patiënten bij wie het lichaam een ​​grote hoeveelheid ijzer bevat, moeten ascorbinezuur in de laagst mogelijke dosering innemen.

Patiënten met diabetes moeten eraan denken om suiker in het poeder op te nemen.

Antigrippin poeder instructies voor gebruik

Geneesmiddelinteracties

  • Ascorbinezuur verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed, verbetert de opname van ijzerpreparaten en verhoogt de uitscheiding van ijzer bij gelijktijdig gebruik met deferoxamine, verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met salicylaten en kortwerkende sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (in inclusief alkaloïden), verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Asforbinezuur verhoogt ook de totale klaring van ethanol, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, beïnvloedt het effect van anticoagulantia en vermindert het therapeutische effect van neuroleptica. Barbituraten verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
  • Chloorfenaminemaleaat versterkt het effect van slaapmiddelen. Antidepressiva, antiparkinsonmiddelen, antipsychotica verhogen het risico op bijwerkingen en glucocorticosteroïden verhogen het risico op glaucoom.
  • Paracetamol in combinatie met inductoren van microsomale oxidatie in de lever kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie met kleine overdoseringen. Tijdens het gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking en diflunisal neemt toe. Barbituraten verminderen de effectiviteit van paracetamol. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Interactie

Paracetamol. Met de interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (PI C, C ‡. Fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), neemt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten toe, waardoor een ernstige intoxicatie kan ontstaan ​​bij kleine overdoses. tijdens het gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (PI C, C ‡. Cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van laatstgenoemde met 50%, waardoor de levertoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de werkzaamheid van paracetamol. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Chloorfenamine-maleaat. Versterkt de werking van slaappillen P ›PЎ. Antidepressiva, antiparkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Р “РљРЎ verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

Vitamine C. Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm (zet ijzerijzer om in bivalent); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoxamine; verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met salicylaten en kortwerkende sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van P> PЎ, die een alkalische reactie hebben (PI C, C ‡. alkaloïden), verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva; verhoogt de totale ethanolklaring; bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Gelijktijdige inname van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die significant hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie toe, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, hepatische transaminaseactiviteit, LDH).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken, maar ook niet worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Het voorschrijven van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren..

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

In 1 verpakking. honing-citroen bevat 1,793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 РҐР •. In 1 verpakking. kamille bevat 2,058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 РҐР •.

Contra-indicaties

Zoals elke remedie heeft dit medicijn een aantal contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden voordat u het gebruikt. Dergelijke contra-indicaties zijn onder meer:

  • zweren en erosie in het slijmvlies van het maagdarmkanaal;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • alcoholverslaving;
  • functioneel falen van de nieren en lever;
  • aangeboren intolerantie voor fenylalanine;
  • glaucoom;
  • leeftijd onder de 15;
  • prostaatadenoom;
  • zwangerschap en borstvoeding.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het gebruik van anti-influenza op oudere leeftijd, evenals bij virale en chronische hepatitis

Overdosis drugs

Symptomen van overdosering ontstaan ​​vaak wanneer de actieve componenten van het medicijn het lichaam binnendringen. Bij individuele intolerantie voor paracetamol treden symptomen van overdosering op binnen 5-10 uur vanaf het moment van inname van de medicatie.

Het klinische beeld van een overdosis omvat de volgende symptomen:

  • volledig of gedeeltelijk verlies van eetlust;
  • stoelgangstoornissen (diarree);
  • braken en misselijkheid;
  • meer zweten;
  • buikpijn die geen duidelijke lokalisatie heeft.

Als een overdosis chloorfenamine is opgetreden, omvat het klinische beeld de volgende symptomen:

  • verhoogde emotionele prikkelbaarheid;
  • slapeloosheid;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • depressieve aandoeningen;
  • stuiptrekkingen.

Als er symptomen van een overdosis optreden, wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een medisch specialist te raadplegen. In dergelijke gevallen is symptomatische therapie aangewezen..

farmachologisch effect

Antigrippin is een complex medicijn dat verkoudheidsverschijnselen, zwelling van het neusslijmvlies, ontstekingen en koorts verlicht.

De samenstelling omvat ascorbinezuur, paracetamol en chloorfeniramine-maleaat. Ascorbinezuur is een antioxidant die een immuunmodulerend effect heeft en de vasculaire permeabiliteit vermindert. Paracetamol is een antipyretisch, analgetisch en ontstekingsremmend middel. Chloorfeniramine-maleaat vermindert de slijmproductie, heeft een kalmerend effect op het lichaam en verlicht allergische symptomen.

Het medicijn wordt geproduceerd in verschillende variëteiten en met verschillende samenstellingen: Antigrippin voor kinderen, Antigrippin Anvi, Antigrippin Maximum en gewone Antigrippin.

  • Antigrippin Maximum bevat paracetamol, lactose, ascorbinezuur, loratadine, rimantadine, calciumgluconaat en rutoside. Rimantadine onderdrukt de ziekteverwekkers van door teken overgedragen encefalitis, herpes type 1 en 2, influenza A, en heeft ook een goed antiviraal effect. Rutoside vermindert de intensiteit van het ontstekingsproces, verbetert de microcirculatie, vermindert de zwelling, kwetsbaarheid en vasculaire permeabiliteit van het weefsel. Calciumgluconaat verlicht wallen en allergiesymptomen. Loratadine heeft ook anti-allergische effecten en verlicht de jeuk.
  • Antigrippin voor kinderen is een homeopathisch middel, waarvan de belangrijkste componenten minerale en plantaardige componenten zijn. Dit medicijn heeft ontstekingsremmende, immunostimulerende en antipyretische effecten; het helpt bij hoesten en loopneus.
  • Anvi Antigrippin bevat rutoside, ascorbinezuur, aspirine, calciumgluconaat, natriummetamizol en difenhydramine. Metamizol-natrium en aspirine zijn niet-steroïde ontstekingsremmende stoffen die pijnstillende en antipyretische effecten hebben. Wat betreft difenhydramine, het vergemakkelijkt de ademhaling, heeft een anti-allergisch, kalmerend en lokaal analgetisch effect, verlicht spasmen, vermindert hyperemie van slijmvliezen, oedeem en vasculaire permeabiliteit.

Instructies voor gebruik en dosering

  • Het geneesmiddel is volledig opgelost in warm water in een volume van 200 ml. De optimale watertemperatuur voor de bereiding van de medicinale oplossing is 50-60 graden Celsius.
  • De resulterende oplossing van Antigrippin moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen. U kunt het geneesmiddel niet in verdunde vorm bewaren..
  • Het is het beste om Antigrippin voor kinderen tussen de maaltijden door te drinken..
  • De volgende dosis van het geneesmiddel mag niet eerder zijn dan 4 uur na de vorige, en als het kind nierproblemen heeft, wordt de volgende dosis 8 uur na de vorige dosis gegeven..
  • Op de leeftijd van 3-5 jaar wordt het medicijn tweemaal daags een halve tablet gegeven. Voor een kind ouder dan 5 jaar is een enkele dosis een hele bruistablet. Als een kind 5-10 jaar oud is, wordt de medicatie tweemaal daags gegeven en op de leeftijd van 10 jaar en ouder is driemaal daags acceptabel..
  • Zonder een arts te raadplegen, kunt u Antigrippin aan kinderen geven voor niet langer dan drie dagen als het medicijn wordt gebruikt om hoge koorts te verminderen, en niet langer dan vijf dagen als ernstige pijn de belangrijkste reden is om het medicijn toe te dienen..
  • Volwassen bruisende Antigrippin wordt aan kinderen ouder dan 15 jaar gegeven in een dosis van één tablet of één sachet twee of drie keer per dag..

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dit medicijn wordt geproduceerd:

  • in de vorm van oraal, in water oplosbaar poeder Antigrippin in sachets van 5 gram nr. 10 in secundaire verpakking;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend met grapefruit of frambozensmaak in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, 36;
  • in de vorm van bruistabletten voor kinderen Antigrippin in plastic dozen nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6.

De samenstelling is afhankelijk van de vorm van uitgifte:

  • 1 bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chloorfenaminemaleaat 20 mg. Bevat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, natriumcarbonaat, sorbitol, natriumlaurylsulfaat, macrogol, natriumriboflavine-5-fosfaat, evenals natriumsaccharinaat, frambozensmaak "Framboos", smaakcorrector en bietenpoeder (voor frambozentabletten) of smaakcorrector, citroen "Citroen" en grapefruit "Grapefruit" smaken (voor grapefruittabletten).
  • 1 zakje poeder voor oraal gebruik bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chloorfenaminemaleaat 20 mg. De apotheeksamenstelling van het poeder omvat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, acesulfaam-kalium, sorbitol, natriumcyclamaat, sucrose, aspartaam, natriumdocusaat, evenals kamille-extract (voor kamillepoeder) of limoen "limoen", karamel en honingsmaakstoffen (voor honing citroenpoeder).
  • 1 bruistablet voor kinderen bevat paracetamol 250 mg, ascorbinezuur 50 mg, chloorfenaminemaleaat 3 mg. Bevat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, siliciumdioxide, macrogol, evenals fruitsmaak "Rood fruit".
  • 1 bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chloorfenaminemaleaat 20 mg. Bevat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, macrogol en limoensmaak "Lime".

Antigrippin en zijn actie

Dit medicijn in de vorm van poeder en andere behoort tot de categorie van complexe formuleringen die ontstekingen en koorts helpen elimineren. Het helpt ook bij het verlichten van zwelling van het slijmvlies in de neus, verlicht allergische manifestaties en andere symptomen van verkoudheid..

De werking van dit apotheekpoeder wordt grotendeels bepaald door de samenstelling. Antigrippin bevat vitamine C, paracetamol en chloorfeniramine-maleaat. Paracetamol heeft ontstekingsremmende effecten, verlicht pijn en vermindert koorts. Chloorfeniramine-maleaat is in staat om histamine H1-receptoren te blokkeren, verlicht allergische symptomen en heeft een kalmerend effect. Dankzij dit neemt ook het volume van de slijmproductie af, is het veel gemakkelijker voor een persoon om door de neus te ademen, neemt de verstopte neus af, stopt de patiënt met niezen, verdwijnt tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur, dat aanwezig is in de samenstelling van Antigrippin, is een antioxidant die helpt om de werking van het menselijke immuunsysteem te verbeteren, de vasculaire permeabiliteit vermindert, helpt bij het reguleren van redoxprocessen en is betrokken bij het koolhydraatmetabolisme.

Eventuele speciale instructies

Als de patiënt samen met Antigrippin Domperidon, Metoclopramide of Kolestyramine gebruikt, moet u voordat u het gebruikt een specialist raadplegen..

Als u systematisch extreem hoge doses van het medicijn gebruikt, verhoogt dit het risico op een verminderde nier- of leverfunctie aanzienlijk, daarom is perifere bloedcontrole vereist.

Ascorbinezuur of paracetamol kunnen laboratoriumtests beïnvloeden (glucose, bilirubine, urinezuur, leverenzymactiviteit, enz.).

Houd er ook rekening mee dat vitamine C die wordt voorgeschreven aan patiënten met prolifererende of uitgezaaide tumoren, deze kan verergeren. Als er een teveel aan ijzer in het lichaam aanwezig is, moet ascorbinezuur in een minimale hoeveelheid worden geconsumeerd..

Als de patiënt aan diabetes mellitus lijdt, moet er rekening mee worden gehouden dat het apotheekpoeder suiker in de samenstelling bevat.

Operatie principe

Dankzij de combinatie van verschillende actieve ingrediënten tegelijk, verlicht Antigrippin verkoudheidsverschijnselen en versnelt het herstel ervan.

  • Paracetamol in zijn samenstelling heeft antipyretische en pijnstillende effecten. Zo'n ingrediënt helpt bij het wegwerken van hoofdpijn en andere pijnen, en normaliseert ook de lichaamstemperatuur van de patiënt..
  • Het ascorbinezuur dat aanwezig is in Antigrippin voor kinderen is belangrijk voor de reductie en oxidatieve processen in weefsels, en helpt ook om de weerstand van het lichaam tegen ziekten te verhogen..
  • Chloorfenamine, dat ook wordt aangetroffen in Antigrippin voor kinderen, blokkeert histaminereceptoren. Dit bepaalt het anti-allergische effect van een dergelijk ingrediënt en de effectiviteit van het medicijn tegen jeuk, roodheid, benauwdheid, tranenvloed, niezen en andere symptomen van acute luchtweginfecties..

Promotievideo van Antigrippin:

Samenstelling en werking van het product

Antigrippin-tabletten bevatten als actieve ingrediënten:

  1. Paracetamol is een antipyretisch, ontstekingsremmend en analgetisch middel, in feite het hoofdbestanddeel van het medicijn, dat bijna al zijn effect heeft;
  2. Chloorfenaminemaleaat - anti-allergische component ontworpen om de manifestaties van rhinitis te verzwakken - nasofarynxoedeem, jeuk in de ogen, een overvloed aan slijm;
  3. Ascorbinezuur, dat deel uitmaakt van Antigrippin als middel om de immuniteit te versterken en te herstellen.

Vanwege deze componenten daalt de temperatuur van de patiënt bij het gebruik van Antigrippin-tabletten, verzwakt de zwelling in de neus, neemt de hoeveelheid afgescheiden slijm af en verzwakt de pijn in de keel en nasopharynx. Dit effect houdt ongeveer 5-6 uur aan, waarna de symptomen ofwel geleidelijk herstellen als de ziekte actief blijft, of mogelijk niet meer optreden als de ziekte eindigt.

Mogelijke bijwerkingen

Antigrippin wordt in de regel goed verdragen en veroorzaakt zelden bijwerkingen. Onder dergelijke ongewenste acties zijn mogelijk:

  • Allergische reacties, meestal urticaria, in uiterst zeldzame gevallen - Quincke's oedeem;
  • Buikpijn;
  • Misselijkheid;
  • Malaise, zich moe voelen;
  • Hypoglykemie (er kan coma ontstaan);
  • Amenia.

Als er bijwerkingen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Ontdek ook:

  • Helpt Grippferon bij griep?
  • Zal oxolinische zalf helpen beschermen tegen griep??
  • Details over Antigrippin voor kinderen?

Antigrippin instructie bruistabletten

Antigrippins analogen

Het is belangrijk om te onthouden dat een vergelijkbare vervanging het voorrecht is van de arts. De meest populaire of gevraagde medicijnen tijdens verkoudheid, behalve 'Antigrippin', zijn 'Fervex', 'Coldrex', 'Coldrex Hotrem Maxigripp', 'TeraFlu', 'TeraFlu extra'

Na bestudering van de instructies voor het gebruik van de analogen van "Antigrippin" bruisend, doet zich de volgende conclusie voor. De samenstelling van alle medicijnen is ongeveer hetzelfde. Ze bevatten actieve ingrediënten zoals:

  • Ascorbinezuur (vitamine C) - heeft een algemeen versterkend effect op het lichaam, helpt de beschermende krachten te vergroten.
  • Paracetamol - verlicht koorts en pijn.
  • Fenylefrine hydrochloride - vernauwt de bloedvaten.
  • Feniramine-maleaat - bestrijdt allergische manifestaties.
  • Chloorfenaminemaleaat - heeft een uniek complex effect op het menselijk lichaam, terwijl het een anti-allergisch en vasoconstrictief effect heeft.

Alle bovengenoemde medicijnen bevatten stoffen die nodig zijn om de onaangename symptomen van verkoudheid te verlichten. De hoeveelheid actieve ingrediënten in verschillende producten is verschillend. "Fervex" bevat bijvoorbeeld 500 mg paracetamol en "Teraflu" - 325. De grootste hoeveelheid van deze stof (één gram) in het geneesmiddel "Coldrex Hotrem Mixigripp" volgens de informatie die is gespecificeerd in de gebruiksaanwijzing.

De kosten


van 250 tot 300 roebel

Antigrippin heeft in de meeste gevallen, volgens patiëntrecensies, een positief effect, in welke vorm het ook wordt gebruikt. Dit complex van genezende ingrediënten helpt perfect om pijnlijke aandoeningen te overwinnen die worden veroorzaakt door ontstekingen of infecties.

Het is echter belangrijk om de dosering in acht te nemen, anders zal de patiënt lijden aan de kenmerkende symptomen die worden waargenomen bij een overdosis

Het is een effectief medicijn dat kinderen en volwassenen met griep en ARVI helpt hun toestand te verlichten. Volg de instructies en raadpleeg een specialist om u te helpen.

Contra-indicaties

  • Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, optredend in de acute fase;
  • Gesloten kamerhoekglaucoom;
  • Ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie;
  • Overgevoeligheid voor ascorbinezuur, paracetamol, chloorfenamine of andere componenten van het medicijn.

Antigrippin-poeder voor oplossing en bruistabletten voor volwassenen mogen ook niet worden ingenomen voor de volgende aandoeningen / ziekten:

  • Alcoholisme;
  • Fenylketonurie;
  • Hyperplasie van de prostaat;
  • Kinderen onder de 15 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Bruistabletten Antigrippin voor kinderen worden niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 3 jaar.

  • Nier- en / of leverinsufficiëntie;
  • Congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Rotor en Dubin-Johnson-syndroom);
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Virale hepatitis.

Bruistabletten voor volwassenen en poedervormige oplossing moeten met voorzichtigheid worden ingenomen:

  • Alcoholische hepatitis;
  • Oudere leeftijd;
  • Hyperoxalaturie (voor gearomatiseerde tabletten).

Ook is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Antigrippin tegen de achtergrond van progressieve kwaadaardige ziekten (voor smaakvolle tabletten)

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Typen en complicaties van poliepen in de sinussen

Alle iLive-inhoud wordt beoordeeld door medische experts om ervoor te zorgen dat deze zo nauwkeurig en feitelijk mogelijk is.We hebben strikte richtlijnen voor de selectie van informatiebronnen en we linken alleen naar gerenommeerde websites, academische onderzoeksinstellingen en waar mogelijk bewezen medisch onderzoek.