Antigrippin-ORVI neo

Aandacht! Dit medicijn kan een bijzonder ongewenste interactie hebben met alcohol! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

Symptomatische behandeling van verkoudheid en griep vergezeld van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn en sinussen.

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, ernstig nier- / leverfalen, hyperthyreoïdie, CVS-aandoeningen (uitgesproken aortastenose, acuut myocardinfarct, tachyaritmie), arteriële hypertensie, gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, andere paracetamolbevattende geneesmiddelen die glucose bevatten, erfelijke aandoeningen suikerhoudende doseringsvormen), kinderen (tot 12 jaar).

Hoe te gebruiken: dosering en kuur

Binnen, bij de eerste tekenen van griep of verkoudheid: volwassenen - 1 sachet om de 4-6 uur, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur; kinderen vanaf 12 jaar - 1 sachet om de 6 uur, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur De behandelingsduur is niet langer dan 5 dagen. De inhoud van de verpakking wordt opgelost in 250 ml heet water, geroerd en eventueel suiker of koud water toegevoegd.

farmacologisch effect

Gecombineerde middelen, waarvan de werking het gevolg is van de samenstellende componenten; heeft een koortswerend, pijnstillend, vasoconstrictief effect, elimineert de symptomen van verkoudheid. Versmalt de vaten van de neus, elimineert het oedeem van het slijmvlies van de neusholte en nasopharynx, vult het tekort aan vitamine C aan in geval van verkoudheid.

Bijwerkingen

Allergische reacties (inclusief huiduitslag, blozen, urticaria, angio-oedeem).

Paracetamol (optioneel): zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose; bij langdurig gebruik - hepato- en nefrotoxisch effect.

Fenylefrine (optioneel): misselijkheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen.

Ascorbinezuur (optioneel): irritatie van het maagdarmslijmvlies; trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie.

speciale instructies

Als de symptomen van de ziekte langer dan 5 dagen aanhouden, is een doktersconsultatie vereist.

Vervormt de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.

Interactie

Stimulerende middelen voor microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​bij kleine overdoses.

Gebruik niet tegelijkertijd andere geneesmiddelen die paracetamol, barbituraten, anti-epileptica, rifampicine, chlooramfenicol bevatten.

Beschikbaarheid van het medicijn Antigrippin-ARVI neo *

Vragen, antwoorden, recensies over het medicijn Antigrippin-ARVI neo


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het medicijn staat in de instructies die door de fabrikant bij de verpakking zijn geleverd. Geen enkele informatie die op deze of enige andere pagina van onze site wordt geplaatst, kan dienen als vervanging voor een persoonlijk beroep op een specialist.

Antigrippin-ORVI (Antigrippin-ORVI) - instructies voor gebruik

Internationale naam - antigrippin-orvi

Samenstelling en vorm van uitgifte

Gecombineerde verpakking (bevat 1 blister met capsules A en 1 blister met capsules B).

Gele capsules (10 stuks in een blisterverpakking). 1 capsule bevat: ascorbinezuur 300 mg, acetylsalicylzuur 250 mg, rutoside 20 mg.

Witte capsules (10 stuks in een blisterverpakking). 1 capsule bevat: difenhydramine 20 mg, calciumgluconaat 100 mg, metamizol-natrium 250 mg.

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.

Klinische en farmacologische groep

Geneesmiddel voor de symptomatische therapie van acute aandoeningen van de luchtwegen

Farmacotherapeutische groep Antigrippin-ARVI

ARI en verkoudheidsverschijnselen verhelpen

farmacologisch effect

Acetylsalicylzuur heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten, remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie en helpt de weerstand van het lichaam te verhogen.

Metamizol-natrium (analgin) heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Difenhydramine (difenhydramine) heeft een anti-allergisch, decongestivum, lokaal anestheticum (vermindert de vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, keelpijn, allergische reacties van de bovenste luchtwegen).

Calciumgluconaat is een regulator van het calcium- en fosformetabolisme, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk) en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Voor de behandeling van allergische ziekten of complicaties wordt aanbevolen om het samen met antihistaminica te gebruiken.

Gebruiksaanwijzingen

- symptomatische behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar voor "verkoudheid", influenza, ARVI.

Doseringsschema en wijze van toediening

Binnen, na de maaltijd, met water, 2-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar krijgen 2 capsules per dosis voorgeschreven: 1 gele capsule (uit blister A) en 1 witte capsule (uit blister B).

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Bijwerking van Antigrippin-ARVI

Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie. Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasmen. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) - duizeligheid, hoofdpijn, visuele stoornissen, oorsuizen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose; met een neiging tot bronchospasmen, is het mogelijk om een ​​aanval uit te lokken; verminderde aggregatie van bloedplaatjes, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), nierbeschadiging met papillaire necrose; doofheid; anafylactische shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, leverdisfunctie). Mogelijke nierfunctiestoornis, oligurie, anurie, protenurie, interstitiële nefritis, rode verkleuring van de urine door het vrijkomen van de metaboliet.

Alle (ongebruikelijke) bijwerkingen, inclusief degene die hierboven niet zijn genoemd, moeten aan de behandelende arts worden gemeld en het medicijn moet worden stopgezet..

Contra-indicaties voor gebruik

- verhoogde neiging tot bloeden;

- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg% of 6 mEq / l);

- bronchiale astma, ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen, "aspirine astma";

- onderdrukking van hematopoëse (agranulocytose, neutropenie, leukopenie);

- ernstige verminderde lever- of nierfunctie;

- erosieve en ulceratieve laesies (in de acute fase) van het maagdarmkanaal;

- erfelijke hemolytische anemie geassocieerd met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;

- hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van von Willebrand, telangiëctasieën, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);

- het ontleden van aorta-aneurysma;

- vitamine K-tekort;

- intoxicatie met hartglycosiden (risico op aritmie);

- zwangerschap en de periode van borstvoeding;

- kinderen onder de 15 jaar;

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Met voorzichtigheid - hyperurikemie, uraatnefrolithiasis, jicht, maagzweer en / of duodenumzweer (in de geschiedenis), gedecompenseerd hartfalen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de vaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie Gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de leverfunctie Gebruik voor gestoorde nierfunctie Gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de nierfunctie. Met zorg - uraat nephrolithiasis.

Gebruik van het medicijn bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar.

Speciale instructies bij het nemen

Het medicijn wordt niet voorgeschreven als een koortswerend middel - kinderen jonger dan 15 jaar met acute ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door virale infecties, vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om het perifere bloed en de functionele toestand van de lever te controleren. Aangezien acetylsalicylzuur een antiaggregatoir effect heeft, moet de patiënt, als hij een operatie moet ondergaan, de arts van tevoren waarschuwen voor het gebruik van het medicijn. Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcoholische dranken (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van de prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de bloedvaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Vanwege het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk te controleren. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren. Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests verstoren (bloedglucose, bilirubine, hepatische transaminase-activiteit, LDH).

Patiënten die lijden aan bronchiale astma en pollinose kunnen overgevoeligheidsreacties ontwikkelen.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn, moet men afzien van actieve activiteiten die verband houden met de noodzaak van concentratie van aandacht en een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Overdosering met Antigrippin-ARVI

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met milde intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, ineenstorting, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding, progressieve ademhalingsverlamming en ontkoppeling van oxidatieve fosforylering die respiratoire acidose veroorzaakt. Als u vergiftiging vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken..

Behandeling: braken opwekken, maagspoeling uitvoeren, zoute laxeermiddelen innemen, actieve kool. In een ziekenhuisomgeving - gedwongen diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - intraveneuze diazepam en barbituraten.

Interactie met andere geneesmiddelen

Als het nodig is om het samen met andere geneesmiddelen in te nemen, raadpleeg dan vooraf een arts.

Versterkt het effect van heparine, orale anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen, hypoglycemische middelen. Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verhoogt de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Vermijd de combinatie van het medicijn met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholische dranken (het risico op hepatotoxisch effect neemt toe).

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verstoren het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit ervan. Metamizol versterkt de effecten van alcoholische dranken.

Röntgencontrastmiddelen, colloïdale bloedvervangers en penicilline mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met metamizol..

Het gelijktijdige gebruik van metamizol met cyclosporine verlaagt het niveau van dit laatste in het bloed. Thiamazol en sarcolysine verhogen het risico op leukopenie.

Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van metamizol.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities en termijnen

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Het gebruik van het medicijn antigrippin-ARVI alleen zoals voorgeschreven door een arts, de beschrijving wordt ter referentie gegeven!

Waarom verschijnt er acne op de rug en wanneer is het de moeite waard om contact op te nemen met een arts met dit probleem??

7 manieren om tandplak thuis te verwijderen

5 stappen om van paniekaanvallen af ​​te komen

Waarom onvoldoende zweten slecht is voor uw gezondheid?

Gewoonten die de lever kunnen beschadigen, zelfs als u geen alcohol drinkt

Moderne echo-diagnostiek en dienstverlening van echo-apparaten

Acne: oorzaken en behandelingen

Hoe de bloeddruk te verhogen zonder medicatie

6 voordelen die als nadelen worden beschouwd

Verbanden en orthesen: hun assortiment en doel

Antigrippin-ORVI (Antigrippin-ORVI) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Doseringsvorm

reg. No: ЛС-002107 gedateerd 01/12/2010 - Actueel
Antigrippin-ARVI

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Antigrippin-ARVI vrijgeven

Gecombineerde verpakking (bevat 1 blister met capsules A en 1 blister met capsules B).

Gele capsules A (10 stuks in een blisterverpakking).

1 caps.
vitamine C300 mg
acetylsalicylzuur250 mg
rutoside20 mg

Witte capsules (10 stuks in een blisterverpakking).

1 caps.
difenhydramine20 mg
calciumgluconaat100 mg
metamizol-natrium250 mg

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Gecombineerd medicijn. De actie is te wijten aan de componenten waaruit het medicijn bestaat.

Acetylsalicylzuur heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten, remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie en helpt de weerstand van het lichaam te verhogen.

Metamizol-natrium (analgin) heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Difenhydramine (difenhydramine) heeft een anti-allergisch, decongestivum, lokaal anestheticum (vermindert de vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, keelpijn, allergische reacties van de bovenste luchtwegen).

Calciumgluconaat is een regulator van het calcium- en fosformetabolisme, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk) en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Voor de behandeling van allergische ziekten of complicaties wordt aanbevolen om het samen met antihistaminica te gebruiken.

Indicaties van het medicijn Antigrippin-ARVI

  • symptomatische behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar voor "verkoudheid", influenza, ARVI.
Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
J06.9Acute infectie van de bovenste luchtwegen, niet gespecificeerd
J10Influenza door geïdentificeerd seizoensgriepvirus

Doseringsschema

Binnen, na de maaltijd, met water, 2-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar krijgen 2 capsules per dosis voorgeschreven: 1 gele capsule (uit blister A) en 1 witte capsule (uit blister B).

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Bijwerking

Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie. Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasmen. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) - duizeligheid, hoofdpijn, visuele stoornissen, oorsuizen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose; met een neiging tot bronchospasmen, is het mogelijk om een ​​aanval uit te lokken; verminderde aggregatie van bloedplaatjes, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), nierbeschadiging met papillaire necrose; doofheid; anafylactische shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, leverdisfunctie). Mogelijke nierfunctiestoornis, oligurie, anurie, protenurie, interstitiële nefritis, rode verkleuring van de urine door het vrijkomen van de metaboliet.

Alle (ongebruikelijke) bijwerkingen, inclusief degene die hierboven niet zijn genoemd, moeten aan de behandelende arts worden gemeld en het medicijn moet worden stopgezet..

Contra-indicaties voor gebruik

  • erosieve en ulceratieve laesies (in de acute fase) van het maagdarmkanaal;
  • maagbloeding;
  • verhoogde neiging tot bloeden;
  • bronchiale astma, ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen, "aspirine astma";
  • onderdrukking van hematopoëse (agranulocytose, neutropenie, leukopenie);
  • ernstige verminderde lever- of nierfunctie;
  • erfelijke hemolytische anemie geassocieerd met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van von Willebrand, telangiëctasieën, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • het ontleden van aorta-aneurysma;
  • Portale hypertensie;
  • hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg% of 6 mEq / l);
  • hypercalciurie;
  • nephrolithiasis (calcium);
  • sarcoïdose;
  • intoxicatie met hartglycosiden (risico op aritmie);
  • vitamine K-tekort;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • kinderen onder de 15 jaar;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Met voorzichtigheid - hyperurikemie, uraatnefrolithiasis, jicht, maagzweer en / of duodenumzweer (in de geschiedenis), gedecompenseerd hartfalen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de vaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Toepassing bij kinderen

speciale instructies

Het medicijn wordt niet voorgeschreven als een koortswerend middel - kinderen jonger dan 15 jaar met acute ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door virale infecties, vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om het perifere bloed en de functionele toestand van de lever te controleren. Aangezien acetylsalicylzuur een antiaggregatoir effect heeft, moet de patiënt, als hij een operatie moet ondergaan, de arts van tevoren waarschuwen voor het gebruik van het medicijn. Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcoholische dranken (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de vaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Vanwege het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk te controleren. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren. Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests verstoren (bloedglucose, bilirubine, hepatische transaminase-activiteit, LDH).

Patiënten die lijden aan bronchiale astma en pollinose kunnen overgevoeligheidsreacties ontwikkelen.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn, moet men afzien van actieve activiteiten die verband houden met de noodzaak van concentratie van aandacht en een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met milde intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, ineenstorting, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding, progressieve ademhalingsverlamming en ontkoppeling van oxidatieve fosforylering die respiratoire acidose veroorzaakt. Als u vergiftiging vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken..

Behandeling: braken opwekken, maagspoeling uitvoeren, zoute laxeermiddelen innemen, actieve kool. In een ziekenhuisomgeving - gedwongen diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - intraveneuze diazepam en barbituraten.

Geneesmiddelinteracties

Als het nodig is om het samen met andere geneesmiddelen in te nemen, raadpleeg dan vooraf een arts.

Versterkt het effect van heparine, orale anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen, hypoglycemische middelen. Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verhoogt de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Vermijd de combinatie van het medicijn met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholische dranken (het risico op hepatotoxisch effect neemt toe).

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verstoren het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit ervan. Metamizol versterkt de effecten van alcoholische dranken.

Röntgencontrastmiddelen, colloïdale bloedvervangers en penicilline mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met metamizol..

Het gelijktijdige gebruik van metamizol met cyclosporine verlaagt het niveau van dit laatste in het bloed. Thiamazol en sarcolysine verhogen het risico op leukopenie.

Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van metamizol.

Bewaarcondities van het medicijn Antigrippin-ARVI

Op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 25 ° С.

Antigrippin-ARVI

Antigrippin-orvi, VALENTA PHARMACEUTICS PJSC (Rusland), beschrijving goedgekeurd in 2010

Aandacht! Het medicijn wordt alleen op recept verstrekt!

Vrijgaveformulier: gecombineerd. pak. (een set capsules van twee soorten), waaronder :; gele capsules A: 10 stuks; witte capsules B: 10 st.

  1. Samenstelling, vrijgaveformulier en verpakking
  2. farmacologisch effect
  3. Gebruiksaanwijzingen
  4. Dosering
  5. Bijwerking
  6. Contra-indicaties
  7. Toepassing tijdens zwangerschap
  8. Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie
  9. Aanvraag voor verminderde nierfunctie
  10. Toepassing bij kinderen
  11. speciale instructies
  12. Overdosering
  13. Bijwerking
  14. Bewaarcondities en termijnen
  15. Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Samenstelling, vrijgaveformulier en verpakking

Gecombineerde verpakking (bevat 1 blister met capsules A en 1 blister met capsules B).

Gele capsules A (10 stuks in een blisterverpakking).

1 caps.
vitamine C300 mg
acetylsalicylzuur250 mg
rutoside20 mg

Witte capsules (10 stuks in een blisterverpakking).

1 caps.
difenhydramine20 mg
calciumgluconaat100 mg
metamizol-natrium250 mg

10 stuks. - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Gecombineerd medicijn. De actie is te wijten aan de componenten waaruit het medicijn bestaat.

Acetylsalicylzuur heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten, remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie en helpt de weerstand van het lichaam te verhogen.

Metamizol-natrium (analgin) heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Difenhydramine (difenhydramine) heeft een anti-allergisch, decongestivum, lokaal anestheticum (vermindert de vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, keelpijn, allergische reacties van de bovenste luchtwegen).

Calciumgluconaat is een regulator van het calcium- en fosformetabolisme, heeft een anti-allergisch effect (het mechanisme is onduidelijk) en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Voor de behandeling van allergische ziekten of complicaties wordt aanbevolen om het samen met antihistaminica te gebruiken.

Gebruiksaanwijzingen

symptomatische behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar voor "verkoudheid", griep, ARVI.

Dosering

Binnen, na de maaltijd, met water, 2-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar krijgen 2 capsules per dosis voorgeschreven: 1 gele capsule (uit blister A) en 1 witte capsule (uit blister B).

Als de gezondheid niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Bijwerking

Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie. Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, bronchospasmen. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) - duizeligheid, hoofdpijn, visuele stoornissen, oorsuizen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose; met een neiging tot bronchospasmen, is het mogelijk om een ​​aanval uit te lokken; verminderde aggregatie van bloedplaatjes, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), nierbeschadiging met papillaire necrose; doofheid; anafylactische shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Reye-syndroom bij kinderen (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, leverdisfunctie). Mogelijke nierfunctiestoornis, oligurie, anurie, protenurie, interstitiële nefritis, rode verkleuring van de urine door het vrijkomen van de metaboliet.

Alle (ongebruikelijke) bijwerkingen, inclusief degene die hierboven niet zijn genoemd, moeten aan de behandelende arts worden gemeld en het medicijn moet worden stopgezet..

Contra-indicaties

erosieve en ulceratieve laesies (in de acute fase) van het maagdarmkanaal; gastro-intestinale bloeding; verhoogde neiging tot bloeden; bronchiale astma, ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen, "aspirine astma"; onderdrukking van hematopoëse (agranulocytose, neutropenie, leukopenie); ernstige lever- of nierfunctiestoornis); ; erfelijke hemolytische anemie geassocieerd met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van von Willebrand, telangiëctasieën, hypoprotrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura); exfoliërende aorta hypertensie aneurysma mag niet hoger zijn dan 12%; of 6 mEq / l); hypercalciurie; nefrolithiase (calcium); sarcoïdose; intoxicatie met hartglycosiden (risico op aritmie); vitamine K-tekort; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; zwangerschap en borstvoeding; kinderen onder de 15 jaar; verhoogd gevoeligheid voor medicijncomponenten.

Met de nodige voorzichtigheid - hyperurikemie, uraatnefrolithiasis, jicht, maagzweer en / of duodenumzweer (geschiedenis), gedecompenseerd hartfalen.

Toepassing tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van de prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de bloedvaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfunctie.

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie. Met zorg - uraat nephrolithiasis.

Toepassing bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 15 jaar.

speciale instructies

Het medicijn wordt niet voorgeschreven als een koortswerend middel - kinderen jonger dan 15 jaar met acute ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door virale infecties, vanwege het risico op het ontwikkelen van het Reye-syndroom (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om het perifere bloed en de functionele toestand van de lever te controleren. Aangezien acetylsalicylzuur een antiaggregatoir effect heeft, moet de patiënt, als hij een operatie moet ondergaan, de arts van tevoren waarschuwen voor het gebruik van het medicijn. Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een jichtaanval veroorzaken..

Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcoholische dranken (verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding).

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot misvorming - splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - remming van de bevalling (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus, wat hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de vaten van de longcirculatie veroorzaakt. Borstvoeding Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt door disfunctie van bloedplaatjes..

Vanwege het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk te controleren. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en sterk gemetastaseerde tumoren kan het proces verergeren. Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests verstoren (bloedglucose, bilirubine, levertransaminaseactiviteit, LDH).

Patiënten die lijden aan bronchiale astma en pollinose kunnen overgevoeligheidsreacties ontwikkelen.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn, moet men afzien van actieve activiteiten die verband houden met de noodzaak van concentratie van aandacht en een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid, tachycardie. Met milde intoxicatie - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, flauwvallen, convulsies, bronchospasmen, kortademigheid, anurie, bloeding, progressieve ademhalingsverlamming en ontkoppeling van oxidatieve fosforylering die respiratoire acidose veroorzaakt. Als u vergiftiging vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken..

Behandeling: braken opwekken, maagspoeling uitvoeren, zoute laxeermiddelen innemen, actieve kool. In een ziekenhuisomgeving - gedwongen diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - intraveneuze diazepam en barbituraten.

Bijwerking

Als het nodig is om het samen met andere geneesmiddelen in te nemen, raadpleeg dan vooraf een arts.

Versterkt het effect van heparine, orale anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen, hypoglycemische middelen. Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva, middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Verhoogt de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Vermijd de combinatie van het medicijn met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholische dranken (het risico op hepatotoxisch effect neemt toe).

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verstoren het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit ervan. Metamizol versterkt de effecten van alcoholische dranken.

Röntgencontrastmiddelen, colloïdale bloedvervangers en penicilline mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met metamizol..

Het gelijktijdige gebruik van metamizol met cyclosporine verlaagt het niveau van dit laatste in het bloed. Thiamazol en sarcolysine verhogen het risico op leukopenie.

Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van metamizol.

Bewaarcondities en termijnen

Bewaar op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Antibiotica voor verkoudheid

Een antibioticum is een stof van natuurlijke, synthetische of halfsynthetische aard en wordt gebruikt om levende micro-organismen te bestrijden die het menselijk lichaam negatief beïnvloeden.