Unidox Solutab

Unidox solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Unidox Solutab

ATX-code: J01AA02

Werkzame stof: doxycycline (doxycycline)

Producent: ZiO-Zdorov'e, JSC (Rusland), Astellas Pharma Europe B.V (Nederland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 289 roebel.

Unidox solutab is een antibioticum uit de tetracyclinegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, biconvex, van grijsgeel of lichtgeel tot bruin afgewisseld, met een lijn aan de ene kant en de gravure "173" op de andere (10 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 blister en instructies voor het gebruik van Unidox solutab).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: doxycycline (in de vorm van monohydraat) - 100 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, hyprolose (laag gesubstitueerd), microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, hypromellose, sacharine, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Unidox solutab is doxycycline, een antibacterieel middel met een breed spectrum dat tot de tetracyclinegroep behoort.

Het heeft een bacteriostatisch effect. Interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid remt de eiwitsynthese in een microbiële cel.

Effectief voor ziekten veroorzaakt door vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, waaronder Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacilliformis, Campylobacter spp. (inclusief E. aerogenes), Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Escherichia coli, Chlamydia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma spp., Klebsiella spp., Risteria multocidia methium, Risteria spp. spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, evenals enkele protozoa zoals Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doxycycline is in het algemeen inactief tegen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp..

Sommige pathogenen kunnen resistentie krijgen tegen doxycycline, wat vaak binnen de groep verknoopt is, d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen resistent zijn tegen alle leden van de tetracyclinegroep..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt doxycycline snel en bijna volledig geabsorbeerd. Voedselopname heeft weinig effect op de opname van de stof..

De maximale plasmaconcentratie is 2,6-3 mcg / ml en wordt binnen 2 uur na inname van een dosis van 200 mg bereikt. Na 24 uur dalen de plasmaspiegels van doxycycline tot 1,5 μg / ml.

Wanneer Unidox solutab op de eerste dag wordt ingenomen in een dosis van 200 mg en 100 mg elk op de volgende dagen, is de evenwichtsplasmaconcentratie van doxycycline 1,5-3 μg / ml..

Het medicijn bindt reversibel aan plasma-eiwitten voor 80-90%. Het dringt goed door in weefsels en organen, slecht in het cerebrospinale vocht (ongeveer 10-20% van het plasmaspiegel wordt gevonden), maar bij ontsteking van het ruggenmergmembraan neemt de concentratie in het hersenvocht toe.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening van Unidox wordt doxycycline solutab in therapeutische concentraties aangetroffen in de volgende weefsels en vloeistoffen: nieren, lever, milt, longen, tanden, botten, oogweefsel, prostaatklier, gal, vocht van de gingivale sulci, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, synoviaal exsudaat, pleurale en ascitesvloeistoffen.

In speeksel wordt doxycycline bepaald in een hoeveelheid van 5-27% van het totale plasmaspiegel.

Bij patiënten met een normale leverfunctie is de concentratie in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

Het medicijn passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden, in de moedermelk. Accumuleert in botweefsel en dentine.

Doxycycline wordt in onbeduidende hoeveelheden gemetaboliseerd.

Na een enkele dosis Unidox solutab erin, is de halfwaardetijd (T½) is 16-18 uur, bij herhaald gebruik - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren, 20-40% - via de darmen in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

T½ in het geval van een verminderde nierfunctie verandert het niet, terwijl de uitscheiding van het medicijn door de darmen toeneemt.

Bij patiënten die peritoneale dialyse of hemodialyse ondergaan, verandert de plasmaconcentratie van doxycycline niet.

Gebruiksaanwijzingen

Unidox solutab wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen uit verschillende organen en systemen van het lichaam:

  • luchtwegen: faryngitis, tracheitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, lobaire pneumonie, bronchopneumonie, pleuraal empyeem, longabces;
  • maagdarmkanaal en galwegen: cholangitis, cholecystitis, reizigersdiarree, gastro-enterocolitis, yersiniosis, cholera, amoeben en bacillaire dysenterie;
  • urogenitaal systeem: pyelonefritis, cystitis, acute orchiepididymitis, urethrocystitis, urethritis, urogenitale mycoplasmose, bacteriële prostatitis, salpingo-oophoritis, endocervicitis, endometritis, evenals seksueel overdraagbare infecties zoals lymfogranuloma venereum, granulomateus granulomateus therapie), syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie;
  • huid en weke delen: ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie), wondinfecties na een dierenbeet, andere infectieziekten;
  • andere: brucellose, pertussis, osteomyelitis, malaria, legionellose, tularemie, rickettsiose, actinomycose, pest, ziekte van Lyme (1e graad - erythema migrans), Rocky Mountain spotted fever, Q-koorts, yaws, leptocytospirose, granulocytose h proctitis en prostatitis).

Unidox solutab-tabletten worden ook gebruikt voor de preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum, tijdens korte reizen (tot 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen pyrimethaminesulfadoxine en / of chloroquine veel voorkomen.

Contra-indicaties

  • porfyrie;
  • ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;
  • leeftijd tot 8 jaar;
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere tetracyclines.

Unidox solutab is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, behalve in gevallen van levensnoodzaak.

Unidox solutab, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Unidox solutab moet oraal worden ingenomen. De tabletten kunnen in hun geheel met water worden doorgeslikt, of als suspensie worden ingenomen na oplossen in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml). Ze kunnen in stukjes worden verdeeld of erop worden gekauwd.

Het is raadzaam om het medicijn bij de maaltijd, zittend of staand in te nemen om het risico op oesofagitis en slokdarmzweren te verminderen. Neem geen pillen vlak voor het slapengaan.

Standaarddoseringen Unidox solutab afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht:

  • volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht> 50 kg: op de eerste dag - 200 mg in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg eenmaal daags. Bij ernstige infecties wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandelingsperiode;
  • kinderen van 8–12 jaar met een gewicht van 50 kg: 200 mg;
  • kinderen van 8-12 jaar met lichaamsgewicht

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • Kenmerkend
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties voor het medicijn Unidox Solutab
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab
  • Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Tetracyclines

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
doxycycline monohydraat100 mg
(in termen van doxycycline)
hulpstoffen: MCC; sacharine; hyprolose (laag gesubstitueerd); hypromellose; colloïdaal siliciumdioxide (watervrij); magnesium stearaat; lactosemonohydraat

in een blister 10 stuks; in de doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel tot grijsgeel van kleur, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en een lijn aan de andere kant.

Kenmerkend

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep.

farmacologisch effect

Onderdrukt de synthese van eiwitten in de microbiële cel, waardoor de communicatie van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

Farmacodynamiek

Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep. Het werkt bacteriostatisch, onderdrukt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid. Het is actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Escheroppus Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Werkt in het algemeen niet bij Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselopname heeft weinig effect op de opname van geneesmiddelen.

Cmax. hoogte doxycycline in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma af tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de concentratie doxycycline in bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Distributie

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels en dringt slecht door in het hersenvocht (10-20% van het gehalte in bloedplasma), maar de concentratie van doxycycline in het hersenvocht neemt toe bij ontsteking ruggengraat.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in sulcus-vloeistoffen.

Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5–27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden.

Accumuleert in dentine en botweefsel.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1/2 na een enkele orale toediening is 16-18 uur, na inname van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darm neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasmaconcentratie van doxycycline.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, verergering van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van KNO-organen, incl. otitis media, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis bij combinatietherapie), incl. seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinale granuloom, lymphogranuloma venereum);

infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (waaronder wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (gieren, legionellose, chlamydia met verschillende lokalisaties (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rocky Mountains, tyfus (inclusief tyfus, door teken overgedragen terugkerende), ziekte van Lyme (I st. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieuze oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom); leptospirose, psittacose, psittacose, ornithose, miltvuur (inclusief de longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van Plasmodium falciparum malaria tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in gebieden waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethamine-sulfadoxine veel voorkomen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor tetracyclines;

ernstige verslechtering van de lever- en / of nierfunctie;

leeftijd tot 8 jaar.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestaakt.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Van de lever: leverschade bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de zijkant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Vanuit het zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oedeem van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Van de schildklier: bij patiënten die al lange tijd doxycycline krijgen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van de tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

Interactie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline neemt de protrombine-index af, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, tijdens de maaltijd, kan de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of gekauwd met een glas water, of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar die meer dan 50 kg wegen - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna - 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Voor kinderen van 8–12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna - 2 mg / kg per dag (in 1–2 doses). In geval van ernstige infecties - bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Doseringsfuncties voor sommige ziekten

In geval van infectie veroorzaakt door S. pyogenes, wordt Unidox Solutab ® gedurende minstens 10 dagen ingenomen.

Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 keer per dag tot volledige genezing (gemiddeld binnen 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven voor één dag - 300 mg in 2 doses (de tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

Met primaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 14 dagen, met secundaire syfilis - 100 mg 2 keer per dag gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen.

Met acne - 100 mg / dag; kuur - 6-12 weken.

Malaria (preventie) - 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen vóór de reis, daarna elke dag tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg eenmaal daags.

Reizigersdiarree (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Voor de preventie van infecties tijdens medische abortus - 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van nier (Cl creatinine PT, moet de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën zorgvuldig worden gecontroleerd.

De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen..

Kenmerken van het effect op het vermogen om een ​​auto te besturen en mechanismen te bedienen zijn niet bestudeerd..

Bewaarcondities van het medicijn Unidox Solutab ®

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Unidox Solutab - instructies voor gebruik

Instructies
(informatie voor specialisten)
Voor medisch gebruik van het medicijn
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Registratienummer: P N013102 / 01

Handelsnaam: Unidox Solutab ®

INN: Doxycycline

Doseringsvorm: Dispergeerbare tabletten

Samenstelling:
Werkzame stof: doxycycline-monohydraat 100,0 mg, berekend als doxycycline
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, sacharine, hyprolose (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat

Omschrijving:
Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel tot grijsgeel van kleur met de inscriptie "173" (tabletcode) aan de ene kant en een lijn aan de andere kant.

Farmacotherapeutische categorie: Antibioticum - tetracycline

ATX-code: [J01AA02]

Farmacologische werking:
Farmacodynamiek
Breedspectrumantibioticum uit de tetracyclinegroep. Het werkt bacteriostatisch, onderdrukt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid. Het is actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Escheroppus Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Werkt in het algemeen niet bij Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Farmacokinetiek
Zuigen
De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselopname heeft weinig effect op de opname van geneesmiddelen.
Het maximale gehalte doxycycline in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma af tot 1,5 μg / ml.
Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op de volgende dagen, is de concentratie doxycycline in bloedplasma 1,5-3 μg / ml..

Distributie
Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in het cerebrospinale vocht (10-20% van de bloedplasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in het hersenvocht neemt toe met een ontsteking van het ruggenmerg.
Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in sulcus-vloeistoffen.
Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.
In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald.
Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden.
Accumuleert in dentine en botweefsel.

Metabolisme
Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

Intrekking
De halfwaardetijd na een enkele orale toediening is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.
Ongeveer 40% van het ingenomen medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties
De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darm neemt toe.
Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasmaconcentratie van doxycycline.

Gebruiksaanwijzingen
Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelig
aan het medicijn door micro-organismen:

  • luchtweginfecties, waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;
  • infecties van KNO-organen, waaronder otitis media, sinusitis, tonsillitis;
  • infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis als onderdeel van gecombineerde teratia; waaronder seksueel overdraagbare aandoeningen: urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinaal granuloom, lymfogranuloma venereum;
  • infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebische dysenterie, "reizigers" diarree);
  • infecties van de huid en weke delen (waaronder wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
  • andere ziekten: gieren, legionellose, chlamydia met verschillende lokalisaties (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus (inclusief tyfus, door teken overgedragen recidief), ziekte van Lyme (I st. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieuze oogziekten, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom; leptospirose, psittacose, psittacose, miltvuur (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; kinkhoest, brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis;
  • preventie van postoperatieve etterende complicaties; malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum, tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.
  • overgevoeligheid voor tetracyclines
  • zwangerschap
  • borstvoeding
  • leeftijd tot 8 jaar
  • ernstige lever- en / of nierstoornissen
  • porfyrie

Wijze van toediening en dosering
Gewoonlijk duurt de behandeling 5-10 dagen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te verkrijgen; ze kunnen ook in hun geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd. Bij voorkeur bij de maaltijd innemen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg voorgeschreven in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. Bij ernstige infecties wordt Unidox voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.
Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt Unidox voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling..

Doseringsfuncties voor sommige ziekten
Voor infectie veroorzaakt door S. pyogenes wordt Unidox gedurende ten minste 10 dagen ingenomen.
Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen):
Volwassenen krijgen 100 mg tweemaal daags voorgeschreven tot volledig herstel (gemiddeld binnen 7 dagen), of binnen één dag wordt 600 mg voorgeschreven - 300 mg in 2 doses (de tweede dosis is 1 uur na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 28 dagen voorgeschreven.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Voor acne, benoem 100 mg / dag, de behandelingskuur is 6-12 weken.

Malaria (preventie): 100 mg 1 keer per dag 1-2 dagen voor de reis, daarna elke dag tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkomst; kinderen ouder dan 8 jaar, 2 mg / kg eenmaal daags.

Diarree van "reizigers" (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis (voor 1 dosis of 100 mg 2 keer per dag), daarna 100 mg eenmaal per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de ingreep voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverinsufficiëntie, is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, aangezien het zich geleidelijk in het lichaam ophoopt (risico op hepatotoxische werking).

Bijwerkingen
Vanuit het maagdarmkanaal:
anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties:
urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Van de lever:
leverschade (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie).

Van de zijkant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof door het anti-anabole effect van het medicijn.

Van het hematopoietische systeem:
hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Van het zenuwstelsel:
goedaardige verhoging van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Van de schildklier:
bij patiënten die gedurende lange tijd doxycycline hebben gekregen, is omkeerbare donkerbruine kleuring van schildklierweefsel mogelijk.

Van de tanden en botten:
doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, hypoplasie van het glazuur ontwikkelt zich).

Andere:
candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

Overdosering
Symptomen:
Versterking van bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasewaarden, verlengde protrombinetijd.
Behandeling:
Direct na het innemen van grote doses wordt aanbevolen om de maag te wassen, veel te drinken en, indien nodig, braken op te wekken. Ze nemen actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Geneesmiddelinteracties
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.
Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline neemt de protrombine-index af, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

speciale instructies
Potentieel voor kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracyclinegeneesmiddelen.
Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen, de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën moet zorgvuldig worden gecontroleerd..
De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.
In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken..
Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).
Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen..

Kenmerken van het effect op het vermogen om een ​​auto te besturen en mechanismen te bedienen zijn niet bestudeerd..

Vrijgaveformulier
Dispergeerbare tabletten 100 mg; 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie. 1 blisterverpakking met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities
Bij temperaturen van 15 tot 25 ºС.
Buiten bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.

Gemaakt door:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Elisabethhof 19, Lyderdorp

Voorverpakt en / of verpakt:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
of CJSC "ORTAT", Rusland

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar:
Moskou Vertegenwoordiging van Astellas Pharma Europe B.V., Nederland:
109147 Moskou, Marksistskaya st. zestien
Zakencentrum "Mosalarko Plaza-1", verdieping 3

Unidox Solutab in Moskou

Unidox Solutab Gebruikersinstructies

De prijs van Unidox Solutab is vanaf 337,00 roebel. in Moskou U kunt Unidox Solutab in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Unidox Solutab aan 647 apotheken

Unidox Solutab

Naam van de fabrikant

YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ORTAT (KOSTROMA

YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ORTAT (Kostroma)

Astellas Pharma Europe B.V..

Astellas Pharma Europe B.V. / Ortat ZAO

Yamanouchi Yurop B.V.

Yamanouchi Yurop B.V. / "ORTAT" CJSC

Een land

algemene beschrijving

Antibioticum van de tetracyclinegroep

Formulier en verpakking vrijgeven

Tabletten 100 mg - 10 stuks per verpakking.

Doseringsvorm

Omschrijving

Het antibioticum is tetracycline. Werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-ribosoomsubeenheid.

Werkzaam tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (inclusief Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter foetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; sommige protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

In de regel niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak verknoopt is binnen de groep (d.w.z. stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele groep tetracyclines).

Farmokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselopname heeft weinig effect op de opname van geneesmiddelen.

Cmax van doxycycline in bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur neemt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma af tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / de daaropvolgende dagen, is de concentratie doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), dringt goed door in weefsels, slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de concentratie in bloedplasma), maar de concentratie van doxycycline in het hersenvocht neemt toe bij ontsteking van het ruggenmerg.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline in therapeutische concentraties aangetroffen in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, in pleurale en ascitesvloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de maxillaire en frontale sinussen, in sulcus-vloeistoffen.

Bij een normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden.

Accumuleert in dentine en botweefsel.

Slechts een kleine fractie van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1 / 2 na een enkele orale toediening is 16-18 uur, na inname van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de ingenomen dosis wordt in biologisch actieve vorm uitgescheiden door tubulaire secretie in de nieren, 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

T1 / 2 van doxycycline bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding via de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasmaconcentratie van doxycycline.

Speciale condities

Potentieel voor kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracyclinegeneesmiddelen.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen, de benoeming van tetracyclines bij patiënten met coagulopathieën moet zorgvuldig worden gecontroleerd..

De anti-anabole werking van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid resterende ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant bij patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken..

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken

Kenmerken van het effect op het vermogen om een ​​auto te besturen en mechanismen te bedienen zijn niet bestudeerd..

Samenstelling

doxycycline-monohydraat, uitgedrukt in doxycycline 100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, sacharine, hyprolose (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Indicaties

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (inclusief faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);

- infecties van de KNO-organen (inclusief otitis media, sinusitis, tonsillitis);

- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /);

- seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als alternatieve therapie /, inguinale granuloom, lymphogranuloma venereum);

- infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebische dysenterie, reizigersdiarree);

Contra-indicaties

- ernstig verminderde lever- en / of nierfunctie;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- kinderen onder de 8 jaar;

- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracyclinegroep.

Toepassingsmethoden

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), cholestase.

Dermatologische reacties: lichtgevoeligheid, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis.

Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, erythema multiforme.

Van het hematopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Vanuit het endocriene systeem: bij patiënten die langdurig met doxycycline zijn behandeld, is omkeerbare donkerbruine kleuring van schildklierweefsel mogelijk.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oedeem van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of onvastheid), wazig zien, dubbel zien.

Uit het urinestelsel: een toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van de kant van het bewegingsapparaat: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van de tanden, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Geneesmiddelinteracties

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gescheiden door een interval van 3 uur.

Door de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline neemt de protrombine-index af, wat een correctie van de dosis indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycilline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de incidentie van acyclische bloedingen bij gebruik van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, versnellen het metabolisme van doxycycline, verlagen de concentratie in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Synoniemen

Levering van de bestelling in Moskou

Wanneer u op Apteka.RU bestelt, kunt u kiezen voor bezorging bij een apotheek die bij u in de buurt of op weg naar het werk voor u geschikt is..

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Antibiotische behandeling voor tracheitis

Tracheitis is een acute of chronische ontsteking van de luchtpijp, meestal veroorzaakt door verkoudheid en nasofaryngeale infecties. De veroorzakers van tracheitis kunnen verschillende pathogenen zijn: bacteriën, virussen, schimmels en protozoa.

Duindoornolie voor hoest: hoe te gebruiken

Duindoornolie is een veilige en nuttige remedie bij de behandeling van vele ziekten, officieel erkend door de traditionele geneeskunde. Het natuurlijke product is vooral waardevol voor kinderen: de natuurlijke stof versterkt het immuunsysteem, elimineert hypo- en vitaminetekorten, geneest huidlaesies.