Clarithromycine suspensie voor kinderen instructies voor gebruik

Claritromycine, een suspensie voor kinderen, waaraan de gebruiksaanwijzing is gehecht, is een medicijn uit de macrolidegroep. Zijn werkterrein strekt zich uit tot vele infecties die de ontwikkeling van ontstekingsprocessen uitlokken. Het medicijn wordt gebruikt om tonsillitis, sinusitis, zweren en een aantal andere ziekten te verwijderen. De indicaties waarvoor het medicijn is voorgeschreven voor kinderen, evenals contra-indicaties die het gebruik ervan niet toestaan, en andere informatie zullen hieronder worden besproken..

Operatie principe

Claritromycine is een antibioticum uit de macrolidegroep dat de synthese van bacteriële eiwitmoleculen kan remmen. Een dergelijk effect op de cellulaire structuren van pathogenen maakt het onmogelijk voor hun verdere ontwikkeling, reproductie, wat het mogelijk maakt om een ​​bacteriostatisch effect te bereiken.

Het werkingsspectrum van Clarithromycin met betrekking tot bacteriële infecties is vrij breed, dit feit maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken om van verschillende ziekten af ​​te komen.

De instructie voor het medicijn benadrukt dat het medicijn actief vecht tegen dergelijke bacteriën:

• gonokokken;
• Staphylococcus aureus;
• pneumokokken;
• hemofiele stokken;
• listeria;
• meningokokken;
• pyogene streptokokken;
• Helicobacter pylori;
• mycoplasma-pneumonie;
• chlamydia;
• pasteurella;
• toxoplasma;
• mycobacteriën;
• kinkhoeststokken;
• borrelia;
• eubacteria;
• campylobacter;
• chlamydofielen;
• clostridia en andere ziekteverwekkers.

Sommige bacteriestammen krijgen niet alleen een bacteriostatisch effect, maar ook een bacteriedodend effect tijdens de behandeling met claritromycine. Dit betekent dat het medicijn niet alleen bijdraagt ​​aan het uitsterven van hun verdere ontwikkeling, maar ook aan hun volledige vernietiging. Dit gebeurt met bacteriën die bijzonder gevoelig zijn voor antibiotica..

Zoals uit het bovenstaande blijkt, biedt het antibacteriële middel een hoge antimicrobiële activiteit tegen gramnegatieve, grampositieve pathogenen, evenals pathogenen die zich in cellen en buiten hun structuur bevinden. Deze macrolide bestrijdt actief aërobe en anaërobe infecties.

Claritromycine-resistente enetrobacteriën, pseudomonaden, pathogenen van gramnegatieve soorten, die niet in staat zijn lactose af te breken.

Beta-lactamasen hebben niet het vermogen om de werkzaamheid van geneesmiddelen te verminderen.

Sommige experts gebruiken Clarithromycin niet, maar zijn analoog, Erythromycin. Een dergelijke vervanging is echter onwaarschijnlijk. Het eerste medicijn wordt goed geabsorbeerd door de wanden van het maagdarmkanaal, het breekt niet af onder invloed van lage waterstofgehaltes. Daarom veroorzaakt het innemen van de medicatie zelden de ontwikkeling van stoornissen in het spijsverteringskanaal.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Clarithromycine wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven, zowel Russisch (FP Obolenskoe) als geïmporteerd (bijvoorbeeld Teva - een bedrijf uit Israël of Zentiva - een fabrikant uit Tsjechië).

Voor de behandeling van bacteriële infecties die zich hebben ontwikkeld bij volwassen patiënten, wordt een tabletvorm van het medicijn of oplossingen voor injectie gebruikt. Deze formulieren zijn niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen..

Claritromycine wordt alleen aan kinderen gegeven in de vorm van een suspensie. Zo'n preparaat wordt verkocht in de vorm van een poeder, waaraan water wordt toegevoegd om een ​​oplossing te creëren met een zoete geur en smaak. Het hoofdbestanddeel van de suspensie is claritromycine; elke 5 ml vloeistof bevat 125 of 250 mg van deze stof. Naast het hoofdbestanddeel van het medicijn zijn er aanvullende componenten (povidon, ricinusolie, siliciumdioxide, smaakstof, kleurstof, citroenzuur en andere).

Claritromycine-poeder is verpakt in donkere glazen flessen met een inhoud van 100 ml. Ze zijn verpakt in kartonnen dozen met de bijgeleverde maatlepel.

Aanbrengmethode speciale instructies

Vaste vormen van claritromycine (tabletten, capsules) worden gebruikt bij kinderen vanaf 12 jaar, voor een jongere leeftijd is het gebruik van zoete siroop geïndiceerd. De doseringen voor kinderen worden duidelijk weerspiegeld in de instructies die aan het medicijn zijn gehecht.

Kenmerken van het gebruik van Clarithromycin bij kinderen:

• de maximale dosis voor de behandeling van niet-mycobacteriële pathologieën is 500 mg per dag (2 keer per dag);
• behandeling van mycobacteriële infecties vereist het voorschrijven van een medicijn met een dosis van 7,5-15 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind (rekening houdend met twee keer per dag);
• het verloop van de behandeling kan 5 tot 10 dagen duren (het wordt puur individueel bepaald door de arts, gebaseerd op de ernst van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt);
• het gebruik van de suspensie hoeft niet op de maaltijd te worden afgestemd.

Behandeling met een antibacterieel middel vereist eerst de instructies lezen.

Speciale instructies:

• Ongecontroleerd, langdurig gebruik van de medicatie is verboden: dit kan leiden tot de ontwikkeling van bacteriën, die resistentie zullen vertonen tegen de actieve antibacteriële stof. Dergelijke stammen kunnen de ontwikkeling van zeer ernstige infecties veroorzaken, die erg moeilijk te verwijderen zijn;
• langdurig gebruik van het medicijn kan de werking van de lever negatief beïnvloeden, met de ontwikkeling van het falen ervan. Als er een ziektebeeld van toxische schade optreedt, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en medische hulp inroepen;
• als het nodig is om de Clarithromycin-therapie gedurende een periode van meer dan 10 dagen uit te voeren, is het noodzakelijk om klinische tests uit te voeren om de belangrijkste indicatoren van het bloed, de lever en de nieren te controleren;
• het medicijn heeft het vermogen om het werk van de organen van het maagdarmkanaal te verstoren door de gunstige darmmicroflora te vernietigen, wat de ontwikkeling van pseudomembraneuze enterocolitis kan veroorzaken;
• als een persoon een infectie ontwikkelt die resistent is tegen macrolidetherapie, is de kans op hetzelfde effect van het gebruik van claritromycine groot;
• patiënten die aan myasthenia gravis leden, klaagden tijdens de behandeling met dit antibacteriële middel over spierzwakte;
• mensen die aan diabetes lijden, moeten rekening houden met de aanwezigheid van sucrose in de suspensie;
• het innemen van een farmaceutisch product heeft geen invloed op de reactiesnelheid.

Claritromycinesuspensie kan alleen worden gekocht op vertoon van een medisch recept, onafhankelijke besluitvorming over de aanstelling van antibiotische therapie is niet toegestaan.

Indicaties

Een breed scala aan antibacteriële activiteit van Clarithromycin stelt u in staat om dit medicijn te gebruiken voor de behandeling van allerlei soorten ziekten.

Het medicijn heeft de volgende indicaties voor de afspraak:

• infecties van de huid en weke delen;
• pathologieën van de luchtwegen (bronchitis, longontsteking, tonsillitis, sinusitis, faryngitis);
• gebruikt voor de behandeling van infectieuze en ontstekingsprocessen in het maagdarmkanaal, veroorzaakt door Helicobacter pylori (als onderdeel van een complexe therapie voor volwassen patiënten);
• pathologische processen veroorzaakt door blootstelling aan mycobacteriën.

Contra-indicaties

Claritromycine mag, net als elk ander antibioticum, niet alleen worden ingenomen. De instructie voor het medicijn bevat een aantal voorwaarden waarin het gebruik ervan ten strengste verboden is..

Contra-indicaties voor het gebruik van claritromycine:

• leverziekte, nierziekte (ernstige vormen van het beloop);
• hepatitis;
• kinderen tot 12 jaar en gewicht vanaf 33 kg (voor tabletvorm);
• frequente darmstoornissen;
• syndroom van intolerantie of onjuiste opname van glucose;
• intolerantie voor elk onderdeel van dit medicijn.

Het negeren van contra-indicaties kan leiden tot ernstige problemen bij de patiënt, variërend van allergische reacties, aandoeningen van het maagdarmkanaal, eindigend met ernstig hartfalen en anafylactische shock.

Overdosering

Correct gebruik van het medicijn (op aanbeveling van de arts, in strikte overeenstemming met de instructies), veroorzaakt zelden de ontwikkeling van een overdosis.

Wanneer er waarschuwingssignalen van een verslechtering van de toestand van een persoon verschijnen, moet u hem onmiddellijk helpen:

• spoel de maag;
• sorberende medicijnen te drinken geven;
• zoek medische hulp.

Hoe een overdosis kan optreden

Onbedoeld of opzettelijk gebruik van hoge doses van een antibioticum, vaak vanwege het feit dat de patiënt zelfstandig besluit antibiotische therapie te starten of het medicijn niet buiten het bereik van kinderen ligt, kan een overdosis veroorzaken.

Symptomen van overdosering kunnen bijwerkingen zijn, die zich in een levendige vorm manifesteren met een verslechtering van het menselijk welzijn.

• huid: het optreden van uitslag, huiduitslag, roodheid van de huid, vergezeld van ernstige jeuk;
• invasies: de ontwikkeling van spruw op het mondslijmvlies, in het genitale gebied, erysipelas, intestinale catarre, maag;
• hart en bloedvaten: schending van de activiteit van het hart, zijn arrestatie, verhoogde hartslag, bloeding, veranderingen in elektrocardiogramindicatoren;
• immuunsysteem: hoge gevoeligheid, het optreden van pseudo-allergische reacties, de ontwikkeling van anafylactische shock;
• bloedsomloop en lymfestelsel: een afname van het volume van leukocyten, neutrofielen, de ontwikkeling van leukopenie, trombocytopenie;
• metabolische processen: verminderde eetlust, afname van glucose-indicatoren, het optreden van anorexia;
• CNS: angst, slaapproblemen, desoriëntatie in de ruimte, hallucinaties, gehoorstoornis met het verschijnen van vreemde geluiden;
• zintuigen: veranderingen in de waarneming van smaken en geuren, gehoorverlies (deze reacties verdwijnen volledig na stopzetting van antibacteriële therapie);
• organen van het spijsverteringskanaal: de ontwikkeling van dyspeptische stoornissen, het optreden van een darmaandoening, een toename van leverenzymen, de ontwikkeling van cholestase, glossitis.

Geneesmiddelinteracties

Interactie met andere medicijnen is een item dat niet mag worden doorgegeven aan een persoon die tegelijkertijd met antibiotica andere medicijnen gebruikt. Medicijnen kunnen op de meest ongebruikelijke manier met elkaar in contact komen, wat de toestand van de persoon niet altijd ten goede komt. Ook kan het gelijktijdig innemen van sommige medicijnen een of beide medicijnen minder effectief maken..

Geneesmiddelinteracties met claritromycine:

• gebruik in combinatie met theofylline, cyclosporine, ergot-alkaloïden kunnen hun concentratie in het bloedserum verhogen;
• sommige geneesmiddelen, zoals alprazolamimidazolamtriazolam, kunnen ECG-metingen veranderen;
• combinatie met rifampicine kan het therapeutische effect veranderen en verminderen;
• anticoagulantia kunnen de protrombinetijd en de bloedstolling veranderen.

Hoeveel en hoe te geven

De juiste dosering van het antibacteriële middel kan alleen worden aanbevolen door een specialist, daarom is het verboden om het geneesmiddel te gebruiken zonder medisch advies. In uitzonderlijke gevallen kan het medicijn alleen worden gebruikt, maar na het zorgvuldig bestuderen van de bijbehorende instructies.

Doseringskenmerken:

• kinderen vanaf 12 jaar mogen niet meer dan 2 gram medicatie per dag krijgen (ochtend en avond);
• kinderen onder de 12 jaar nemen een suspensie: de dosis die een kind per dag kan krijgen, wordt bepaald door een speciale formule, waarbij 15 mg van de oplossing wordt verdeeld voor elke kilogram lichaamsgewicht van het kind. Deze hoeveelheid is verdeeld over 2 doses;
• het kind moet een antibioticum krijgen met een tijdsinterval van 12 uur;
• de duur van de therapie mag alleen op medisch advies worden bekort of verlengd.

Het bepalen van de dosering van het medicijn en de duur van de therapie is het voorrecht van de arts die de patiënt heeft onderzocht en die een idee heeft van de ernst van zijn infectie en de toestand van zijn gezondheid..

In sommige gevallen is vervanging van claritromycine door analogen vereist, waaronder de volgende geneesmiddelen:

• Azitrox: heeft verschillende vormen, het wordt gebruikt bij kinderen vanaf 6 maanden;
• Macropen: het ziet eruit als korrels waaruit de siroop wordt bereid;
• Vilprafen: de tabletvorm wordt gebruikt bij kinderen vanaf 4 jaar, voor jongere leeftijd wordt een suspensie gebruikt.

Bewaarcondities en termijnen

Het geneesmiddel wordt alleen verkocht op vertoon van een medisch recept. De tabletten mogen alleen worden bewaard op een droge plaats waar er geen toegang is tot zonlicht met een luchttemperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

De houdbaarheid van het medicijn is 4 jaar vanaf de productiedatum, de voltooide oplossing kan niet langer dan een week op de koelkast worden bewaard.

Klacid® (125 mg / 5 ml)

Instructies

• Russisch
• қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Granulaat voor suspensiebereiding, 125 mg / 5 ml of 250 mg / 5 ml, 100 ml

Samenstelling

5 ml suspensie bevat

werkzame stof - claritromycine 125 mg of 250 mg,

hulpstoffen van granulaat: carbopol 974 R, povidon (K90), gezuiverd water

granulaat omhulsel: hypromelloseftalaat (HP-55), castorolie

andere hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, maltodextrine, sucrose, titaandioxide (E 171), xanthaangom, gecombineerde fruitsmaak, kaliumsorbaat, watervrij citroenzuur.

Omschrijving

Korrels - vrij stromende korrels, van wit tot bijna wit, met een fruitig aroma;

Gereconstitueerde suspensie - een ondoorzichtige suspensie met witte tot gebroken witte deeltjes met een fruitig aroma.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Macroliden, lincosamiden en streptograminen. Macroliden. Clarithromycin.

ATX-code J01FA09

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Farmacokinetische gegevens bij aanvang werden verkregen in de studie van claritromycine-tabletvormen. Deze gegevens gaven aan dat het geneesmiddel snel werd geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en dat de absolute biologische beschikbaarheid van de 50 mg claritromycine-tabletten ongeveer 50% was. Zowel het begin van de absorptie als de vorming van de microbiologisch actieve metaboliet van 14-OH-claritromycine waren enigszins vertraagd bij voedselinname, maar de mate van biologische beschikbaarheid veranderde niet wanneer het geneesmiddel op een lege maag werd ingenomen..

Distributie, biotransformatie en eliminatie

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat claritromycine zich bindt aan humane plasma-eiwitten met een gemiddeld niveau van ongeveer 70%, bij klinisch significante concentraties van 0,45 μg / ml tot 4,5 μg / ml..

Leverfunctiestoornis

Evenwichtsconcentraties van claritromycine bij patiënten met een verminderde leverfunctie verschilden niet van die bij gezonde mensen; de 14-OH-claritromycineconcentraties waren echter lager bij patiënten met een verminderde leverfunctie. De afname van de vorming van 14-OH-claritromycine bij patiënten met een verminderde leverfunctie werd ten minste gedeeltelijk gecompenseerd door een toename van de renale klaring van claritromycine in vergelijking met die bij gezonde mensen..

Nierfunctiestoornis

De farmacokinetiek van claritromycine veranderde ook bij patiënten met een verminderde nierfunctie die het geneesmiddel in meerdere doses van 500 mg kregen. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie waren de plasmaconcentraties, halfwaardetijd, Cmax en Cmin en AUC van claritromycine en zijn 14-OH-metaboliet hoger dan bij gezonde mensen. Afwijkingen van deze parameters waren gecorreleerd met de mate van nierfalen: met een meer uitgesproken nierfunctiestoornis waren de verschillen significanter (zie rubriek "Dosering en toediening").

Oudere patiënten

In een vergelijkende studie met gezonde jonge en gezonde ouderen die meerdere doses claritromycine 500 mg oraal kregen, was de plasmaconcentratie van het geneesmiddel hoger en was de uitscheiding langzamer bij de oudere groep dan bij de jongere groep. Wanneer de renale klaring van claritromycine echter gecorreleerd was met de creatinineklaring, was er geen verschil tussen de twee groepen. Uit deze resultaten wordt geconcludeerd dat elk effect op de farmacokinetiek van claritromycine eerder verband houdt met de nierfunctie dan met de leeftijd..

Patiënten met mycobacteriële infecties

De evenwichtsconcentraties van claritromycine en 14-OH-claritromycine na inname van de gebruikelijke doses bij patiënten met hiv-infecties (tabletten voor volwassenen, suspensie voor kinderen) waren vergelijkbaar met die waargenomen bij gezonde mensen. Bij de hogere doses die nodig kunnen zijn om mycobacteriële infecties te behandelen, kunnen de claritromycineconcentraties echter veel hoger zijn dan die bij de gebruikelijke doses..

Bij kinderen met een hiv-infectie die claritromycine namen in een dosis van 15-30 mg / kg / dag verdeeld over twee doses, waren de evenwichts-Cmax-waarden gewoonlijk 8 tot 20 μg / ml. Bij kinderen met hiv-infectie die pediatrische claritromycinesuspensie kregen in een dosis van 30 mg / kg / dag verdeeld over twee doses, bereikte de Cmax echter 23 μg / ml. Bij hogere doses van het geneesmiddel was de eliminatiehalfwaardetijd verlengd in vergelijking met die bij gezonde mensen die claritromycine in de gebruikelijke doses kregen. Een verhoging van de plasmaconcentratie en een verlenging van de halfwaardetijd bij gebruik van dergelijke doses is geassocieerd met de niet-lineaire farmacokinetiek van claritromycine..

Claritromycine wordt snel en goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Microbiologisch actief 14-OH-claritromycine wordt gevormd tijdens de eerste passage door de lever. Wanneer het medicijn met voedsel wordt ingenomen, begint de opname en vorming van 14-OH-claritromycine enigszins vertraagd, maar de algehele biologische beschikbaarheid verandert niet. Hoewel de farmacokinetiek van claritromycine niet-lineair is, worden stabiele concentraties vastgesteld gedurende 2 opeenvolgende dagen na toediening van het geneesmiddel..

Farmacokinetische parameters na inname van de vijfde dosis (claritromycine-suspensie 250 mg) waren: Сmax - 1,98 μg / ml, AUC - 11,5 μg • u / ml, Tmax - 2,8 uur en T½ - 3,2 uur voor claritromycine en 0,67 μg / ml, 5,33 μg • u / ml, 2,9 uur en 4,9 uur - voor respectievelijk 14-OH-claritromycine.

De concentratie van claritromycine in lichaamsweefsels is meerdere keren hoger dan in bloedserum. In het tonsillaire en longweefsel worden verhoogde concentraties claritromycine waargenomen. Claritromycineconcentraties in middenoorvocht zijn hoger dan serumconcentraties. Volgens in-vitrogegevens bindt claritromycine zich gemiddeld voor ongeveer 70% aan menselijke plasma-eiwitten bij klinisch relevante concentraties van 0,45 tot 4,5 μg / ml. 14-OH-claritromycine is de belangrijkste metaboliet die door de nieren wordt uitgescheiden en vertegenwoordigt ongeveer 10-15% van de ingenomen dosis. Het grootste deel van de rest van de dosis wordt uitgescheiden in de feces, voornamelijk in de gal. 5-10% van de oorspronkelijke stof wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Evenwichtsconcentraties van claritromycine bij patiënten met een verminderde leverfunctie en bij gezonde vrijwilligers verschillen niet, behalve de lagere concentraties van 14-OH-claritromycine bij leverdisfunctie..

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie die 500 mg claritromycine gebruikten, namen de waarden van farmacokinetische parameters toe in overeenstemming met de ernst van nierfalen..

De leeftijd van de patiënt heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van claritromycine.

Met hiv geïnfecteerde kinderen hadden hogere plasmaconcentraties van claritromycine en een langere halfwaardetijd bij gebruik van claritromycine in doses van 15-30 mg / kg / dag (dosis verdeeld over twee doses).

Farmacodynamiek

Claritromycine is een semi-synthetisch macrolide-antibioticum dat wordt verkregen door de CH3O-groep te vervangen door een hydroxylgroep (OH) op de 6e positie van de lactonring van erytromycine. Preciezer gezegd, claritromycine is - 6-O-methylerytromycine A. Dit antibioticum is een wit of bijna wit poeder met een bittere smaak, praktisch reukloos, praktisch onoplosbaar in water en slecht oplosbaar in ethanol, methanol en acetonitril. Het molecuulgewicht is 747,96.

Microbiologie

De antibacteriële werking van Klacid® wordt bepaald door de binding aan de 5OS-ribosomale subeenheid van gevoelige bacteriën en de remming van de biosynthese van eiwitten. Het medicijn is in vitro zeer effectief tegen standaard bacteriestammen en stammen die in de klinische praktijk worden geïsoleerd. Het is zeer effectief tegen een breed scala van aërobe en anaërobe grampositieve en gramnegatieve micro-organismen. De minimale remmende concentraties (MIC) van claritromycine zijn gewoonlijk de helft van die van erytromycine. Claritromycine is in vitro zeer effectief tegen Legionella pneumophila en Mycoplasma pneumoniae. Claritromycine werkt bacteriedodend tegen Helicobacter pylori; de activiteit van claritromycine bij neutrale pH is hoger dan bij zure pH. In vitro en in vivo gegevens wijzen op de hoge werkzaamheid van claritromycine tegen klinisch significante stammen van mycobacteriën. In vitro onderzoeken hebben aangetoond dat stammen van Enterobacteriaceae en Pseudomonas, zoals gramnegatieve bacteriën die lactose niet fermenteren, ongevoelig zijn voor claritromycine..

De activiteit van claritromycine tegen de meeste stammen van de hieronder vermelde micro-organismen is zowel in vitro als in de klinische praktijk aangetoond..

Aërobe grampositieve micro-organismen:

Aërobe gramnegatieve micro-organismen:

Clarithromycin voor kinderen: instructies voor gebruik

• Vrijgaveformulier
• Samenstelling
• Operatie principe
• Indicaties
• Op welke leeftijd is toegestaan?
• Contra-indicaties
• Bijwerkingen
• Opvangschema
• Overdosering
• Interactie met andere medicijnen
• Verkoop- en opslagvoorwaarden
• Beoordelingen
• Analogen

Antibiotica uit de macrolidegroep worden veel gebruikt in de kindergeneeskunde, omdat ze hun doeltreffendheid hebben aangetoond bij een verscheidenheid aan infectieziekten en hun spectrum van antimicrobiële effecten vrij breed is. Een van deze medicijnen is Clarithromycin. Dit medicijn wordt vaak gebruikt bij volwassenen met angina, sinusitis, longontsteking, maagzweer en andere pathologieën. Als dit geneesmiddel aan een kind is voorgeschreven, dienen ouders, voordat zij het gaan gebruiken, meer te weten te komen over het effect, de toegestane doseringen en mogelijke schadelijke effecten..

Vrijgaveformulier

Clarithromycine wordt geproduceerd door verschillende Russische farmaceutische bedrijven, evenals enkele fabrikanten uit andere landen, bijvoorbeeld het Israëlische bedrijf Teva of het Tsjechische bedrijf Zentiva. De naam van het medicijn bevat soms een tweede woord dat de fabrikant aangeeft, bijvoorbeeld "Clarithromycin-OBL" wordt geproduceerd door "FP Obolenskoe".

In de meeste gevallen wordt het geneesmiddel aangeboden in omhulde tabletten of capsules. Clarithromycin-J is verkrijgbaar in injecteerbare vorm, maar het is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, dus we zullen een dergelijk medicijn niet overwegen. Gewoonlijk hebben tabletten "Claritromycine" een ovale vorm en een witte kleur, minder vaak zijn er ronde en gele tabletten. Een verpakking kan 5, 7, 14 of meer tabletten of capsules bevatten.

Samenstelling

Het belangrijkste ingrediënt van het medicijn heeft dezelfde naam, dat wil zeggen, het wordt clarithromycine genoemd. De hoeveelheid in één tablet / capsule kan 250 mg of 500 mg zijn. Onder de hulpcomponenten van het medicijn van verschillende fabrikanten, kunt u povidon, hypromellose, magnesiumstearaat, lactose, croscarmellosenatrium en andere verbindingen zien.

Als een kind een intolerantie heeft, moet de lijst met inactieve stoffen worden bekeken in de annotatie bij het gekochte "Clarithromycin".

Operatie principe

Claritromycine heeft het vermogen om de synthese van eiwitmoleculen in bacteriële cellen te onderdrukken, waardoor de ontwikkeling van micro-organismen vertraagt ​​(dit effect wordt door specialisten bacteriostatisch genoemd). Zoals hierboven vermeld, is het spectrum van het effect van het medicijn op infectieuze agentia zeer uitgebreid, waardoor het voor verschillende ziekten kan worden gebruikt.

De aantekening bij het geneesmiddel geeft aan dat "Clarithromycine" pneumokokken, gonokokken, Staphylococcus aureus, pyogene streptokokken, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, mycoplasma-pneumonie, mycobacteriën, clostridia, chlamydia en vele andere micro-organismen aantast. Met betrekking tot sommige stammen heeft een dergelijk middel ook een bacteriedodende werking, dat wil zeggen dat bij sommige infecties de tabletten microbiële cellen vernietigen.

Indicaties

Vanwege het brede spectrum van antibacteriële werking wordt "Clarithromycine" gebruikt bij de behandeling van verschillende ziekten waarvan de oorzaak bacteriën is die gevoelig zijn voor het medicijn. Hij wordt aangesteld:

• met longontsteking, ontsteking van de bronchiën, faryngitis, tonsillitis, sinusitis en andere luchtweginfecties;
• met ontsteking van zachte weefsels en huid, als deze wordt veroorzaakt door schadelijke micro-organismen;
• in het geval van een maagzweer, om Helicobacter pylori te elimineren (een antibioticum is opgenomen in het behandelingscomplex, maar meestal wordt deze combinatie alleen voorgeschreven aan volwassenen);
• bij infectie met mycobacteriën.

Op welke leeftijd is toegestaan?

"Claritromycine" wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar, aangezien dit medicijn in vaste vorm wordt geproduceerd met een vaste dosering, en u een capsule niet kunt openen of een tablet in delen kunt verdelen.

Als een jonger kind een antibioticum nodig heeft, bijvoorbeeld op 5-jarige leeftijd, wordt "Claritromycine" vervangen door analogen in suspensie en wordt de dosis berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt..

Contra-indicaties

Naast de vroege kinderjaren is het gebruik van een dergelijk antibioticum verboden als de patiënt overgevoelig is voor claritromycine of een hulpcomponent van het medicijn, evenals voor porfyrie. Voor een nieraandoening of een verminderde leverfunctie wordt de medicatie met de nodige voorzichtigheid gebruikt..

Bijwerkingen

Behandeling met claritromycine kan bij sommige patiënten misselijkheid, smaakveranderingen, nerveuze opwinding, diarree, stomatitis, braken, urticaria, spierpijn, krampen en andere negatieve verschijnselen veroorzaken..

Als ze zich voordoen, moet u het kind aan de arts laten zien en het medicijn annuleren, door een even effectief analoog te kiezen tussen macroliden of antibiotica van een andere groep.

Opvangschema

Claritromycine wordt meestal twee keer per dag ingenomen en het dieet heeft geen invloed op het tijdstip van opname. De tablet of capsule wordt doorgeslikt en met water weggespoeld. Een enkele dosis is afhankelijk van de ziekte en is meestal 250 mg, maar indien nodig stijgt deze tot 500 mg. De opnameduur moet door de arts worden bepaald, maar meestal wordt het medicijn 7-10 dagen voorgeschreven, en in geval van ernstige infectie - 14 dagen.

Overdosering

Een te hoge dosis "Clarithromycine" veroorzaakt symptomen van dyspepsie of negatieve gevolgen van het zenuwstelsel. In een dergelijke situatie wordt een maagspoeling uitgevoerd en worden symptomatische remedies gegeven..

Interactie met andere medicijnen

Er zijn medicijnen die niet mogen worden gegeven tijdens het gebruik van Claritromycine, zoals ciclosporine, fenytoïne, zidovudine of theofylline. Ze zijn allemaal aangegeven in de papieren gebruiksaanwijzing, die samen met de blisters in de doos zit. Als het kind al enkele medicijnen gebruikt, moet de kwestie van hun compatibiliteit bovendien samen met de behandelende arts worden beslist..

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Om "Clarithromycin" in een apotheek te kopen, moet u eerst een recept voor een dergelijk antibioticum van uw arts halen. De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de fabrikant en dosering, evenals van het aantal tabletten / capsules in één verpakking. De gemiddelde prijs van 14 capsules van 250 mg van het bedrijf Vertex is bijvoorbeeld 220 roebel. Voor 10 tabletten met een dosering van 500 mg van het bedrijf Ozone hoeft u slechts 150 roebel te betalen, en de prijs van hetzelfde aantal tabletten met dezelfde dosis genaamd Clarithromycin-Teva is 300-320 roebel.

Er zijn geen speciale voorwaarden nodig om Clarithromycine te bewaren. Het geneesmiddel moet op kamertemperatuur worden bewaard op een voor kinderen verborgen plaats. De houdbaarheid is meestal 2 of 3 jaar. Het moet worden verduidelijkt voordat het antibioticum op de verpakking wordt ingenomen, om het kind niet per ongeluk een verlopen medicijn te geven.

Beoordelingen

Er zijn verschillende reviews over de behandeling met Clarithromycin. In sommigen wordt het medicijn effectief genoemd en er wordt bevestigd dat het heeft geholpen bij het genezen van angina, otitis media, bronchitis of andere infecties. Tegelijkertijd zijn de voordelen onder meer betaalbaarheid en lage kosten. Veel beoordelingen klagen echter over het optreden van bijwerkingen, evenals over leeftijdsbeperkingen en het ontbreken van een vloeibare vorm..

Analogen

In plaats van "Clarithromycin" kan het kind "Klacid" krijgen, aangezien dit antibioticum dezelfde werkzame stof bevat en voor dezelfde indicaties wordt gebruikt. Een van de belangrijkste voordelen, ondanks de hogere kosten, is dat Klacid niet alleen in tabletten en lyofilisaat voor injectie wordt geproduceerd, maar ook in poeder.

Van een dergelijk poeder wordt een suspensie gemaakt met een dosering van 125 mg of 250 mg claritromycine in 5 ml, wat handig is om aan de kleinste patiënten te geven. Het wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan zes maanden, en in tabletten wordt "Klacid" voorgeschreven vanaf de leeftijd van drie. Andere tabletten die claritromycine bevatten, bijvoorbeeld "Klabaks", "Fromilid" of "Clarbact", kunnen ook "Clarithromycin" en "Klacid" vervangen..

Bovendien kan de arts een kleine patiënt en een ander antibacterieel macrolide-medicijn voorschrijven.

• Azitrox. Dit geneesmiddel is in verschillende vormen verkrijgbaar, maar kinderen krijgen meestal een schorsing, omdat het is toegestaan ​​vanaf de leeftijd van zes maanden. De analogen zijn de medicijnen "Hemomycin", "AzitRus", "Azithromycin", "Sumamed", "Ecomed" en anderen.
• "Macropen". Dit antibioticum in korrels, waaruit bananensiroop wordt gewonnen, kan vanaf de geboorte worden gebruikt. Tabletvorm "Macropen" wordt voorgeschreven vanaf 3 jaar. De basis van zo'n medicijn is midecamycine..
• Wilprafen. Dergelijke omhulde tabletten die josamycine bevatten, kunnen worden gebruikt bij een patiënt die meer dan 10 kg weegt, maar ze worden meestal voorgeschreven aan kinderen ouder dan 3-4 jaar. Gebruik voor de kleinste patiënten een oplosbare vorm genaamd "Vilprafen Solutab".

Zie de volgende video voor meer informatie over het medicijn "Clarithromycin".

Klacid-korrels voor prig. suspensie voor orale toediening 125 mg 5 ml 70,7 g 100 ml fles Abbott S.R.L Italië in apotheken in Yekaterinburg

Klacid voor kinderen

Klacid voor kinderen kan worden gebruikt vanaf drie jaar. In de meeste gevallen krijgen kinderen Klacid-suspensie voorgeschreven. Beoordelingen voor kinderen geven aan dat dit medicijn behoorlijk effectief is. Tegelijkertijd is de prijs van de ophanging behoorlijk hoog. De dosering voor kinderen is als volgt: 7,5 mg per kg lichaamsgewicht van het kind tweemaal daags. De hoogste dagelijkse dosis - 500 mg.

Kinderen die al 12 jaar oud zijn, krijgen 250 mg (tabletten) tweemaal daags voorgeschreven. Er zijn aanwijzingen dat kinderen Clacid gemakkelijker verdragen dan andere antibiotica. Daarom wordt het medicijn vaak voorgeschreven voor angina, bronchitis, longontsteking, enz. Men mag echter niet vergeten dat er nog steeds bijwerkingen optreden.

Populaire analogen van Klabax

Het middel behoort tot de groep van macroliden en is gebaseerd op dezelfde werkzame stof als het hierboven beschreven medicijn. Het medicijn is van semi-synthetische oorsprong en behoort tot de nieuwste generatie antimicrobiële verbindingen. Te koop wordt vertegenwoordigd door tabletten, korrels, poeder, capsules. De korrels worden gebruikt om een ​​suspensie te bereiden. Deze vorm is optimaal voor het behandelen van kinderen. Het poeder is bedoeld voor de bereiding van een oplossing die wordt geïnjecteerd.

"Klabaks" wordt aanbevolen voor gebruik bij een breed scala van pathologieën die worden veroorzaakt door middelen die gevoelig zijn voor claritromycine. De remedie wordt voorgeschreven voor longontsteking, inclusief ontwikkeling in een atypisch scenario, wordt gebruikt om de toestand van een patiënt met bronchitis te verlichten. "Klabaks" is effectief bij ontstekingsprocessen in de keel, neus, nasopharynx, helpt bij otitis media. U kunt de remedie gebruiken voor folliculitis, erysipelas, impetigo. Vaak is het "Klabaks" dat wordt voorgeschreven als infectie met chlamydia, mycobacteriën wordt gedetecteerd. Voordat de kuur wordt voorgeschreven, worden laboratoriumonderzoeken naar de biologische vloeistoffen van de patiënt uitgevoerd om de aard van de infectie te verduidelijken en de gevoeligheid van het pathologische agens voor claritromycine te bevestigen..

Alles in een keer

Soms wordt "Clarithromycin" voorgeschreven aan een patiënt die met andere medicijnen wordt behandeld

Het is belangrijk om rekening te houden met de mogelijke wederzijdse invloed van namen op elkaar. In het bijzonder kan onder invloed van de actieve stof van het antibioticum in het bloed de hoeveelheid geneesmiddelen die onder invloed van cytochroom P450 getransformeerd worden, toenemen.

Dit geldt voornamelijk voor geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, maar indirect werken. Voor terfenadine hebben onderzoeken aangetoond dat aanpassingen van de lichaamsconcentratie wel drievoudig kunnen zijn.

Voorzichtigheid is geboden in combinatie met formuleringen die ergot-alkaloïden bevatten

In een uiterst klein percentage van de gevallen onder invloed van "Clarithromycin" zijn acute necrotische processen in skeletspierweefsel mogelijk, als een antimicrobiële verbinding en lovastatine, simvastatine worden gebruikt. Er zijn gevallen waarin de concentratie van de tweede component in de plasmacomponent van het bloed van de patiënt toenam bij gelijktijdig gebruik van "claritromycine" en geneesmiddelen met digoxine. Om negatieve resultaten tijdens een dergelijke behandeling te voorkomen, moet regelmatig bloed worden afgenomen voor analyse. De belangrijkste taak van artsen is om de mogelijkheid van intoxicatie met digoxine te voorzien, de dosering van "Clarithromycin" of andere geneesmiddelen aan te passen als de toestand een gevaarlijke.

Doseringsfuncties

Bij de behandeling van kinderen jonger dan twee jaar moet de portie 2,5 ml oplossing bevatten. Voor patiënten van twee tot vijf jaar wordt de dosering verdubbeld - tot 5 ml. Bij de behandeling van een kind van 4-8 jaar is de dosering 7,5 ml. Voor de behandeling van kinderen van 8-12 jaar wordt de oplossing gegeven in een volume van 10 ml. In elk geval kan de arts het regime aanpassen aan de standaard, waarbij hij zich concentreert op de kenmerken van de casus en de diagnose.

Gewoonlijk duurt de behandeling maximaal twee weken. In de regel schrijft de arts het medicijn voor en vraagt ​​hij om binnen een paar dagen met het kind voor een tweede afspraak te komen om de effectiviteit van de therapie te controleren. Hierdoor kunt u in een individueel geval de exacte duur van de cursus bepalen. Bij een behandeling van meer dan twee weken kunnen er bijkomende bijwerkingen optreden, voornamelijk dysbiose.

Indicaties voor de suspensie van claritromycine

Het medicijn wordt altijd voorgeschreven door een arts. De arts bepaalt de duur van de therapeutische cursus, de dosering. In dit geval worden de leeftijd, het gewicht, de algemene toestand van het lichaam en de diagnose van de patiënt beoordeeld. Gewoonlijk wordt "Klacid" voorgeschreven voor acute otitis media, open bronchitis en chronische vorm, met longontsteking, sommige soorten sinusitis, faryngitis, tonsillitis. Het medicijn vertoont een goede werkzaamheid bij ontstekingsprocessen die zachte weefsels aantasten. Het wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde huidaandoeningen. De prijs van clarithromycine onder de handelsnaam "Klacid", zoals reeds vermeld, is ongeveer 300 roebel per verpakking met poeder.

Het product kan niet worden gebruikt voor nier- en leveraandoeningen. Zoals uit de beoordelingen blijkt, kunnen kinderen een allergie voor de claritromycinesuspensie ontwikkelen, veroorzaakt door individuele intolerantie. Als dergelijke symptomen optreden, stop dan de behandeling en zoek medische hulp.

farmachologisch effect

Klacid behoort tot de groep van macrolide-antibiotica. De werkzame stof van het medicijn onderdrukt de activiteit van pathogene micro-organismen. In hoge doses vernietigt Klacid schadelijke bacteriën.

Het therapeutische effect van het antibioticum is te wijten aan het feit dat claritromycine de vorming van eiwitten in de bacteriële cel verstoort.

Het geneesmiddel heeft een effect op de volgende micro-organismen:

• verschillende soorten streptokokken, stafylokokken, corynebacteriën;
• Helicobacter, Haemophilus influenzae en Neisseria uit de groep van gramnegatieve bacteriën;
• anaërobe micro-organismen;
• atypische intracellulaire pathogenen;
• de makkelijkste.

Tijdens de behandeling hoopt de werkzame stof zich op in de weefsels. De tool dringt snel door in de sinussen met sinusitis. Klacid bestrijdt ziekteverwekkers die zich in het middenoor vermenigvuldigen.

Kenmerken van het medicijn

Het moderne krachtige medicijn Klacid behoort tot de klasse van macroliden - de minst giftige en daarom de veiligste antibiotica. De bekende en bekende erytromycine heeft een vergelijkbaar breedspectrumeffect. Zoals echter blijkt uit talloze recensies op ouderschapsforums, is Klacid voor kinderen een effectiever en handiger hulpmiddel. Het antibioticum van de nieuwe generatie heeft, in tegenstelling tot zijn voorganger, een relatief aangename smaak en fruitig aroma

En dit is belangrijk als de baby het doel van het vullen met bittere medicijnen nog niet begrijpt. Bovendien hoeft u het slechts twee keer per dag in te nemen, niet vier keer, wat het risico op bijwerkingen en het negatieve effect van het medicijn op het tere kinderlichaam vermindert.

Onlangs zijn microben en ziekteverwekkers erin geslaagd zich aan te passen aan antibiotica zoals penicilline en cefalosporine, omdat ze hun gevoeligheid ervoor hebben verloren. In dit opzicht is Klacid vaak een van de meest effectieve en tegelijkertijd spaarzame opties..

Suspensie is de handigste toedieningsvorm voor kinderen.

Het medicijn wordt vervaardigd door Abbott Laboratories Limited (VK). De prijs van een medicijn in de vorm van een poeder voor de bereiding van suspensies varieert tussen 300 en 400 roebel: hoe hoger de dosering, hoe hoger de kosten. Tabletten kunnen worden gekocht voor gemiddeld 600-800 roebel. Hun kosten zijn ook afhankelijk van de dosering en het aantal tabletten in de verpakking..

Het beste effect bij correct gebruik

Vaak vragen patiënten bij de receptie hoe Clarithromycin correct moet worden gebruikt: voor of na de maaltijd. De arts zal waarschijnlijk uitleggen dat de remedie de beste resultaten geeft als deze op een lege maag wordt ingenomen. Als de patiënt is vergeten wat de professional heeft aanbevolen, moet u voor gebruik de instructies lezen, aangezien de fabrikant in de bijbehorende documentatie alle regels en kenmerken van het innemen van de medicatie aangeeft. In het bijzonder adviseert de fabrikant om "Clarithromycin" strikt op een lege maag te gebruiken. Maakt niet uit of het kind of de volwassene op deze manier wordt behandeld.

Als de patiënt een nierfalen heeft, wordt de creatineklaring geschat op 30 ml / min of minder, de dosering wordt gehalveerd, 250 mg van het antibioticum wordt per dag voorgeschreven, per keer gebruikt. Als de ziekte ernstig is, is verdubbeling mogelijk - 250 mg wordt tweemaal daags ingenomen. De duur van de therapeutische cursus kan niet met meer dan twee weken worden verlengd.

Op welke leeftijd is het toegestaan

Het medicijn in de vorm van een suspensie is niet voorgeschreven voor pasgeborenen en zuigelingen tot 6 maanden oud, omdat de veiligheid van het medicijn voor dergelijke kleine patiënten niet is vastgesteld. Voor kinderen ouder dan 6 maanden moet het geneesmiddel worden voorgeschreven door een arts die de indicaties beoordeelt en de vereiste dosering per gewicht berekent.

De tabletvorm wordt niet gebruikt voor baby's die de leeftijd van 3 jaar nog niet hebben bereikt, maar zelfs voor kinderen ouder dan drie jaar wordt het medicijn vaak in suspensie voorgeschreven, wat te wijten is aan de eenvoudigere dosering van het vloeibare medicijn. Het medicijn "Klacid SR" wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan 12 jaar, als hun gewicht meer is dan 40 kg.

Injecties zijn niet voorgeschreven voor kinderen onder de 18 jaar. Ze zijn alleen in trek bij zeer ernstige infecties of in een situatie waarin het onmogelijk is om "Klacid" naar binnen te nemen. Dergelijke injecties worden uitsluitend uitgevoerd door middel van intraveneuze infusie, waarbij het lyofilisaat wordt gemengd met steriel water en vervolgens met glucose of zoutoplossing. Zodra de toestand van de patiënt verbetert, schakelen ze onmiddellijk over op suspensie of tabletten.

Dosering van babymedicijnen

Om een ​​oplossing te bereiden, moet u water aan een fles poeder toevoegen tot een bepaald merkteken. Schud de container met vloeistof.

De afgewerkte oplossing behoudt zijn geneeskrachtige eigenschappen gedurende 2 weken. Daarna wordt aanbevolen om de oplossing uit te gieten. Als de kuur langer dan 2 weken duurt, moet u een nieuwe suspensie voorbereiden.

Bewaar de vloeistof op kamertemperatuur. Schud de fles krachtig voor elke dosis..

Bij het berekenen van de dosering van de Klacid-suspensie voor kinderen, moet in gedachten worden gehouden dat tot 7,5 mg claritromycine op 1 kg van het gewicht van de baby moet vallen. De suspensie moet 2 keer per dag aan een ziek kind worden gegeven..

• Voor de behandeling van baby's jonger dan 2 jaar moet u 2,5 ml oplossing bereiden.
• De aanbevolen dosis voor kinderen van 2 tot 4 jaar is 5 ml.
• Om een ​​baby van 4 tot 8 jaar te genezen, is het noodzakelijk om de dosis te verhogen tot 7,5 ml.
• Het oplossingsvolume voor kinderen van 8 tot 12 jaar is 10 ml.

De duur van de medicijninname wordt bepaald door de arts, op basis van de toestand van de patiënt. Het wordt niet aanbevolen om het antibioticum langer dan 2 weken te gebruiken..

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn is het optreden van ongewenste symptomen zeldzaam en is dit een individueel kenmerk van het lichaam van de patiënt. Mogelijke bijwerkingen zijn:

• een allergische reactie op de componenten, die zich manifesteert in de vorm van huiduitslag, urticaria, jeuk, dermatitis, oedeem;
• ernstige hoofdpijn van verschillende lokalisatie;
• schending van de kwaliteit en slaapwijze (slapeloosheid of verhoogde slaperigheid, nachtmerries);
• duizeligheid, flauwvallen;
• ernstige angst, paniekaanvallen, nerveuze prikkelbaarheid;
• verlies van oriëntatie in de ruimte;
• hallucinaties;
• meer zweten;
• verminderde eetlust;
• kortdurende spierspasmen;
• pijn in het maagdarmkanaal;
• misselijkheid, braken;
• diarree;
• het verschijnen van een droge mond, vergezeld van een verandering in de kleur van de tong;
• opgeblazen gevoel, wat ongemak en winderigheid veroorzaakt;
• astmatische manifestaties;
• veranderde perceptie van smaak en aroma;
• gehoorstoornissen, het verschijnen van oorsuizen;
• hartritmestoornis.

Gebruiksaanwijzing

Een enkele dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is meestal 250 mg. De maximaal toegestane dagelijkse dosis voor een volwassene is 2 g.Patiënten ouder dan 12 jaar drinken claritromycine gewoonlijk 2 keer per dag..

Clarithromycine-suspensiebases zijn verkrijgbaar in doseringen van 125 mg / 5 ml en 250 mg / 5 ml. De bereiding en verstrekking van medicijnen vereist meer zorg. Om te beginnen moeten ouders een fles poeder openen en deze vullen met gekookt, maar niet met heet water tot aan het aangegeven merkteken, waarna de afgewerkte vloeistof meerdere keren moet worden geschud. Herhaal het schudden voor elk gebruik van het medicijn.

Het pakket wordt altijd geleverd met een maatbeker en u moet het medicijn erin aan het kind geven. Een enkele dosering wordt berekend op basis van het gewicht van het kind - 7,5 of 15 mg / kg van het medicijn, afhankelijk van het recept van de arts.

De instructies geven altijd berekeningen volgens welke het geneesmiddel moet worden gegeven, maar ze worden alleen gepresenteerd voor kinderen die meer dan 8 kg wegen.

Om het volume van de ophanging voor alle andere te berekenen, moet u de onderstaande formule gebruiken. Neem bijvoorbeeld een medicijn met een dosering van 125 mg / 5 ml - het toont de hoeveelheid actief ingrediënt in het aangegeven volume van de voltooide suspensie.

Eerst moet u de vereiste dosering per gewicht berekenen - vermenigvuldig het gewenste cijfer met de massa van uw kind. Het benodigde volume van de suspensie dient te worden berekend volgens de formule: (5 * ontvangen dosering) / aangegeven op de verpakking dosering van de werkzame stof in 5 ml suspensie. De maximale dagelijkse dosis claritromycine voor kinderen is 500 mg.

Het geneesmiddel moet 2 keer per dag met veel water worden ingenomen. De absorptie en effectiviteit van claritromycine is niet afhankelijk van voedselinname, dus u kunt het zowel voor als na de maaltijd drinken..

Een enkele dosis claritromycine in injectieoplossingen is 500 mg. Het poeder moet worden opgelost in 10 ml water voor injectie. Het voltooide medicijn wordt geïnjecteerd in een glucose-oplossing van 5% met een volume van 250 ml of in een ander geschikt oplosmiddel, waarna de patiënt het via het systeem ontvangt.

Het geneesmiddel moet zo langzaam mogelijk in het lichaam komen. Claritromycine mag in geen geval intramusculair worden toegediend. Voor patiënten met lever- en nieraandoeningen moet de dosering van claritromycine worden gehalveerd. Raadpleeg voor gebruik altijd een arts.!

Aanbrengmethode speciale instructies

Vaste vormen van claritromycine (tabletten, capsules) worden gebruikt bij kinderen vanaf 12 jaar, voor een jongere leeftijd is het gebruik van zoete siroop geïndiceerd. De doseringen voor kinderen worden duidelijk weerspiegeld in de instructies die aan het medicijn zijn gehecht.

Kenmerken van het gebruik van Clarithromycin bij kinderen:

• de maximale dosis voor de behandeling van niet-mycobacteriële pathologieën is 500 mg per dag (2 keer per dag);
• behandeling van mycobacteriële infecties vereist het voorschrijven van een medicijn met een dosis van 7,5-15 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind (rekening houdend met twee keer per dag);
• het verloop van de behandeling kan 5 tot 10 dagen duren (het wordt puur individueel bepaald door de arts, gebaseerd op de ernst van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt);
• het gebruik van de suspensie hoeft niet op de maaltijd te worden afgestemd.

Behandeling met een antibacterieel middel vereist eerst de instructies lezen.

Ongecontroleerd, langdurig gebruik van de medicatie is verboden: dit kan leiden tot de ontwikkeling van bacteriën, die resistentie zullen vertonen tegen de actieve antibacteriële stof. Dergelijke stammen kunnen de ontwikkeling van zeer ernstige infecties veroorzaken, die erg moeilijk te verwijderen zijn;
langdurig gebruik van het medicijn kan de werking van de lever negatief beïnvloeden, met de ontwikkeling van het falen ervan

Als er een ziektebeeld van toxische schade optreedt, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en medische hulp inroepen;
als het nodig is om de Clarithromycin-therapie gedurende een periode van meer dan 10 dagen uit te voeren, is het noodzakelijk om klinische tests uit te voeren om de belangrijkste indicatoren van het bloed, de lever en de nieren te controleren;
het medicijn heeft het vermogen om het werk van de organen van het maagdarmkanaal te verstoren door de gunstige darmmicroflora te vernietigen, wat de ontwikkeling van pseudomembraneuze enterocolitis kan veroorzaken;
als een persoon een infectie ontwikkelt die resistent is tegen macrolidetherapie, is de kans op hetzelfde effect van het gebruik van claritromycine groot;
patiënten die aan myasthenia gravis leden, klaagden tijdens de behandeling met dit antibacteriële middel over spierzwakte;
mensen die aan diabetes lijden, moeten rekening houden met de aanwezigheid van sucrose in de suspensie;
het innemen van een farmaceutisch product heeft geen invloed op de reactiesnelheid.

Klacid's analogen

Bijpassend ATX-niveau 4:

• Ecozitrin
• Azicine
• Rovamycin
• AzitRus
• Safocid
• Clarithromycin
• Sumamed Forte
• Clarbact
• Azithromycin
• Azitro Sandoz
• Sumamed
• Z-factor
• Azitral
• Azimed
• Azicide
• Spiramycine-Vero
• Zitrolide
• Ecomed
• Macropen
• Klacid SR

Analogen van Klacid zijn middelen die tot dezelfde groep behoren en een werkzame stof hebben die vergelijkbaar is met Klacid. Deze medicijnen zijn Klacid SR, Klabaks, Clarexid, Binoclar, Claricit, Clarithrosin, Clarithromycin, Claromine, enz. U kunt het medicijn alleen vervangen na goedkeuring van de arts, omdat elk van deze medicijnen bepaalde gebruikskenmerken en bijwerkingen heeft.

De prijs van analogen kan hoger of lager zijn. Het verschil tussen Klacid en Klacid SR is dat het laatste medicijn een langwerkend medicijn is, dat wil zeggen dat de werkzame stof langzamer wordt afgegeven.

Wat kan Clarithromycin vervangen

Als het kind allergisch is voor een van de componenten van Clarithromycine of als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van het medicijn, kan de arts een antibioticum met een vergelijkbare samenstelling voorschrijven.

Voorbereidingen - analogen (tabel)

Vrijgaveformulier goedgekeurd voor toelating in de kindertijd

onderdrukt de activiteit van bacteriën en microben, elimineert ontstekingen

antimicrobiële en antibacteriële werking

Klacid naamgevingsfuncties

Dit medicijn is in verschillende vormen verkrijgbaar en wordt veel gebruikt in de moderne kindergeneeskunde. Het medicijn is effectief tegen parasieten die menselijke cellen infecteren. Eenmaal in het menselijk lichaam beïnvloedt de actieve component metabolische processen, waardoor de productie van eiwitten in het bacteriële lichaam wordt voorkomen, wat leidt tot het geleidelijk uitsterven van de kolonie.

De effectiviteit van "Klacid" is bewezen voor infectie met Helicobacteria, Corynebacteria, Staphylococcus, Neisseria. Het medicijn vertoont goede prestaties tegen Haemophilus influenzae. Naast gramnegatieve bacteriën vernietigt "Klacid" anaërobe, atypische pathogenen en bestrijdt effectief infectie door protozoa. De effectiviteit is te wijten aan de ophoping van de actieve component in de weefsels van het lichaam. "Klacid" toont alleen resultaten bij gebruik in een volledige kuur in overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant, arts. Bij onafhankelijk gebruik van de medicatie zonder medisch toezicht, bestaat de kans op immuniteit van bacteriën voor claritromycine.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

De belangrijkste contra-indicatie voor het voorschrijven van Klacid aan kinderen is de leeftijd tot 6 maanden. Het gebruik van het medicijn is niet mogelijk als:

• overgevoeligheid voor componenten;
• hartritmestoornissen (ventriculaire aritmieën, tachycardie, verlenging of risico op verlenging van het QT-interval van verschillende etiologieën);
• het geheel van nier- en leverfalen;
• intrahepatische cholestase;
• een spijsverteringsstoornis, vergezeld van het onvermogen om fructose te absorberen;
• stoornissen van het pigmentmetabolisme, waarbij blootstelling aan ultraviolette straling het optreden van ontstekingsprocessen op de huid veroorzaakt.

Het medicijn moet onder voortdurend toezicht van een specialist worden ingenomen als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van:

• nier- of leverfalen (het zijn deze organen die het medicijn uit het lichaam terugtrekken en als hun activiteit verstoord is, is de ophoping van claritromycine in de weefsels mogelijk);
• ischemie en hartfalen (het medicijn beïnvloedt het hart en kan hartritmestoornissen veroorzaken);
• diabetes mellitus (het medicijn bevat sucrose).

Wanneer toepassen

Meestal wordt "Klabaks" voorgeschreven voor bacteriële ziekten, als het mogelijk was om erachter te komen dat de ziekteverwekker gevoelig is voor claritromycine. In de meeste gevallen zijn dit micro-organismen die ziekten van de bovenste luchtwegen veroorzaken: faryngitis, otitis media. Bovendien is Klabaks effectief tegen longontsteking en bronchitis. Het medicijn wordt gebruikt voor huidinfectie, infectie van weke delen. De tool laat goede prestaties zien bij ureum-, mycoplasmose, chlamydia. Als onderdeel van een complexe therapie wordt "Klabaks" gebruikt voor lepra, toxoplasmose, anti-Helicobacter pylori-therapie.

Samenvatting

Dus Klacid is tegenwoordig een populair medicijn met zijn voor- en nadelen. De voordelen van het medicijn zijn onder meer:

• breed werkingsspectrum;
• snelle manifestatie van het effect;
• een grote selectie aan vrijgaveformulieren;
• relatief goede tolerantie door kinderen;
• de aanwezigheid van immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten.

Onder de minnen vallen de fondsen op:

• hoge prijs;
• de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties;
• bijwerkingen, meestal opgemerkt vanuit het zenuwstelsel en het maagdarmkanaal.

Net als bij andere antibiotica, is het noodzakelijk om persoonlijk een kinderarts te raadplegen voordat u de remedie aan een kind geeft.

Operatie principe

Claritromycine is een antibioticum uit de macrolidegroep dat de synthese van bacteriële eiwitmoleculen kan remmen. Een dergelijk effect op de cellulaire structuren van pathogenen maakt het onmogelijk voor hun verdere ontwikkeling, reproductie, wat het mogelijk maakt om een ​​bacteriostatisch effect te bereiken.

Het werkingsspectrum van Clarithromycin met betrekking tot bacteriële infecties is vrij breed, dit feit maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken om van verschillende ziekten af ​​te komen.

De instructie voor het medicijn benadrukt dat het medicijn actief vecht tegen dergelijke bacteriën:

• gonokokken;
• Staphylococcus aureus;
• pneumokokken;
• hemofiele stokken;
• listeria;
• meningokokken;
• pyogene streptokokken;
• Helicobacter pylori;
• mycoplasma-pneumonie;
• chlamydia;
• pasteurella;
• toxoplasma;
• mycobacteriën;
• kinkhoeststokken;
• borrelia;
• eubacteria;
• campylobacter;
• chlamydofielen;
• clostridia en andere ziekteverwekkers.

Sommige bacteriestammen krijgen niet alleen een bacteriostatisch effect, maar ook een bacteriedodend effect tijdens de behandeling met claritromycine. Dit betekent dat het medicijn niet alleen bijdraagt ​​aan het uitsterven van hun verdere ontwikkeling, maar ook aan hun volledige vernietiging. Dit gebeurt met bacteriën die bijzonder gevoelig zijn voor antibiotica..

Zoals uit het bovenstaande blijkt, biedt het antibacteriële middel een hoge antimicrobiële activiteit tegen gramnegatieve, grampositieve pathogenen, evenals pathogenen die zich in cellen en buiten hun structuur bevinden. Deze macrolide bestrijdt actief aërobe en anaërobe infecties.

Claritromycine-resistente enetrobacteriën, pseudomonaden, pathogenen van gramnegatieve soorten, die niet in staat zijn lactose af te breken.

Sommige experts gebruiken Clarithromycin niet, maar zijn analoog, Erythromycin. Een dergelijke vervanging is echter onwaarschijnlijk. Het eerste medicijn wordt goed geabsorbeerd door de wanden van het maagdarmkanaal, het breekt niet af onder invloed van lage waterstofgehaltes. Daarom veroorzaakt het innemen van de medicatie zelden de ontwikkeling van stoornissen in het spijsverteringskanaal.

Ik heb een pil genomen. Wat is het volgende

Om het effect van "Clarithromycin" te begrijpen, dient u de instructies te lezen. De fabrikant geeft aan dat het product snel wordt opgenomen, al kan de maaltijd dit proces wat vertragen. Tegelijkertijd heeft het feit van voedselinname geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het hoofdbestanddeel. Het is bekend dat "claritromycine" voor 90% wordt gebonden aan plasma-eiwitten. De hoogste concentratie in het bloed na gebruik van 250 ml in voedsel wordt na drie uur waargenomen, soms eerder. Ongeveer 20% van de totale ingenomen hoeveelheid wordt getransformeerd met cytochroom P450. Dit proces maakt het mogelijk om een ​​belangrijke metaboliet te verkrijgen die actief is tegen bepaalde pathologische micro-organismen. Bij regelmatig gebruik van 250 mg wordt een evenwichtsconcentratie van 1 μg / ml bereikt.

Als u de dosering van "Clarithromycin" in acht neemt, kunt u een halfwaardetijd van ongeveer vier uur verwachten. Metabolieten duren iets langer - tot zes uur. Als de arts heeft aanbevolen de dosis te verdubbelen, wordt de evenwichtsconcentratie van de werkzame stof geschat op 2,8 μg / ml en is de halfwaardetijd vijf uur. Voor metabolieten is de eerste waarde maximaal 0,88 μg / ml, de tweede maximaal negen uur.

Wat is er te koop?

In de schappen van apotheken ziet u de volgende vormen van afgifte van "Clarithromycine": tabletten met een dosering van het hoofdbestanddeel van 250 mg en tweemaal zo veel, evenals het poeder dat wordt gebruikt om de suspensie te bereiden. Deze vorm wordt vaak verworven als de behandeling van een jonge patiënt gepland is..

De tabletten hebben meestal een lichtgele tint, zijn ovaal van vorm en elk exemplaar is aan beide zijden bol. Voor een gemakkelijke toediening is het medicijn filmomhuld

Voordat u Clarithromycine-tabletten gebruikt, is het belangrijk om uzelf vertrouwd te maken met de volledige lijst van ingrediënten die in het industriële proces worden gebruikt als het lichaam van de patiënt vatbaar is voor allergische reacties. De fabrikant geeft alle componenten aan die in de instructies worden gebruikt

Bij het kiezen van een poeder heeft de koper de mogelijkheid om een ​​van de twee doseringsvormen te kopen: 60 of 100 ml. Normaal gesproken zijn dit flesjes gemaakt van donker glas. Het product in een van de opties is bedoeld voor oraal gebruik.