Amoxiclav

Het medicijn Amoxiclav heeft verschillende afgiftevormen. Een vorm is orale tabletten. Dit formulier wordt het meest gebruikt, aangezien dit soort medicijnen voornamelijk aan volwassen patiënten wordt voorgeschreven..

Om de juiste behandelingskuur te ondergaan, moet u vóór de behandeling de instructies lezen voor het gebruik van Amoxiclav-tabletten voor volwassenen..

Soorten Amoxiclav-tabletten en hun eigenschappen

Aantekening bij het medicijn Amoxiclav zit in de verpakking met het medicijn. Daarin kan de patiënt de beschrijving en samenstelling van de tablet bestuderen..

De vrijgaveformulier voor tabletten kan zowel in standaardtabletten als bekende tabletten zijn, en in de vorm van instanttabletten Amoxiclav kviktab.

De volgende doseringen zijn inherent aan Amoxiclav-tabletten:

  • tabletten 1000 mg - het gehalte aan amoxicilline 875 mg en 125 mg clavulaanzuur;
  • 675 mg tabletten - bevat 500 mg amoxicilline en clavulaanzuur is ook 125 mg. Dit is een gemakkelijkere vorm voor het lichaam van de patiënt, niet alleen vanwege een afname van het volume amoxicilline, maar ook vanwege het relatief hoge gehalte aan clavulaanzuur..

De Amoxiclav-tablet ziet eruit als een ovale langwerpige pil met een uitsparing in het midden en een reliëfopschrift "AMC" op de zijkant.

Amoxiclav kviktab wordt voorgeschreven voor vergelijkbare infecties, maar wordt gebruikt door patiënten met problemen bij het inslikken van een tablet die groot genoeg is. Amoxiclav kviktab is verkrijgbaar in dezelfde doseringen als conventionele Amoxiclav-tabletten.

Waar worden Amoxiclav-tabletten van gemaakt?

Het aantal verschillende infectieziekten bij volwassenen neemt elk jaar alleen maar toe naarmate de bacteriën die de ziekte veroorzaken zich ontwikkelen en resistenter worden. Om de patiënt te begrijpen van welke Amoxiclav-tabletten worden ingenomen, is het noodzakelijk om de indicaties voor gebruik te bestuderen. Dit antibioticum wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  1. Voor ernstige infectieziekten van de bovenste en onderste luchtwegen. Amoxiclav zal worden gebruikt bij de behandeling van angina, bronchitis, longontsteking, otitis media, sinusitis, enz..
  2. In het geval van ontstekingsprocessen in de nieren - in dit geval moet u met speciale zorg worden behandeld, omdat problemen met het urinestelsel problemen kunnen veroorzaken bij de eliminatie van het antibioticum uit het lichaam.
  3. Bij ontsteking van weefsels en gewrichten bevordert de werking van de tabletten het proces van wondgenezing na operaties en na beten.
  4. Helpt bij verschillende ziekten die worden veroorzaakt door microben die reageren op penicilline.

Aandacht! Amoxiclav in tabletten heeft een antibacterieel effect voor een breed scala aan microben, maar alleen een specialist kan het medicijn voorschrijven.

Hoe Amoxiclav-tabletten correct in te nemen

Als de arts een behandelingsmethode kiest waarbij dit specifieke antibioticum wordt gebruikt, moet u een aantal kenmerken kennen wanneer u het gebruikt. Ze kunnen bijvoorbeeld niet worden verdund, in tegenstelling tot Amoxiclav in de vorm van een poeder, maar de vorm van tabletten suggereert sterkere doseringen van de hoofdbestanddelen van het medicijn.

Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze Amoxiclav-tabletten moeten innemen - voor of na een maaltijd. Recente studies van het medicijn hebben aangetoond dat er geen significante veranderingen zijn in het absorptieproces van de hoofdcomponenten, afhankelijk van het tijdstip van toediening, dus nu krijgen steeds meer patiënten geen instructies over deze kwestie. Het belangrijkste is om de tijd tussen het nemen van pillen te observeren..

Dosering van Amoxiclav-tabletten voor volwassenen

De dosering in tabletten van de belangrijkste actieve elementen wordt altijd aangegeven op de verpakking van het antibioticum en in de bijgevoegde gebruiksaanwijzing.

Belangrijk! De dosering van Amoxiclav-tabletten moet door een specialist worden bepaald, omdat bij het kiezen met veel factoren rekening moet worden gehouden.

Afhankelijk van welke ziekten bij volwassenen dit antibioticum zal worden gebruikt om te behandelen, zal een dosering worden voorgeschreven. De receptie kan 2 keer per dag of 3 keer per dag zijn. Kortom, de vereiste dosering is minimaal 8 uur tussen toepassingen vereist, zodat Amoxiclav-tabletten uit het lichaam kunnen worden uitgescheiden zonder de organen van de patiënt te beschadigen.

Patiëntenrecensies bestaan ​​soms uit opmerkingen als deze: "Ik heb keelpijn, mag ik de dokter vragen om Amoxiclav voor te schrijven?" Angina is een van de ziekten waar alle vormen van Amoxiclav gemakkelijk mee om kunnen gaan, maar het juiste medicijn moet op individuele basis door een specialist worden gekozen..

Instructies voor gebruik en dosering van tabletten voor kinderen

Amoxiclav-tabletten kunnen alleen in uitzonderlijke gevallen als kindermedicijn worden gebruikt voor de behandeling van zeer ernstige gevallen van de ziekte. Leeftijd voor complexe vormen van infecties doet er niet meer toe, want ongeacht of het kind 4 jaar of 10 jaar oud is, hij heeft beslist al sterkere hulp nodig in de strijd tegen zo'n ernstige ziekte.

De dosering voor kinderen moet op individuele basis worden voorgeschreven, vooral als de behandeling betrekking heeft op een baby in het eerste levensjaar. Dit komt door het feit dat deze vorm van afgifte een sterk effect heeft op de nieren en lever van het kind..

Interessant! De dosis die wordt voorgeschreven voor volwassenen kan ook worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar met een gewicht van meer dan 40 kg, maar als het kind 7 jaar oud is en zijn gewicht 40 kg heeft bereikt, is een correct specialistisch consult vereist..

Is het mogelijk om een ​​amoxiclav-tablet te verdelen

Om het nemen van een antibioticum handiger te maken, kunt u de Amoxiclav-tablet in twee delen, dit heeft geen invloed op het aantal componenten en de juiste opname..

U kunt de pil ook verdelen als deze op de afspraak is voorgeschreven door de arts. Deze dosering is nodig voor de behandeling van mildere infecties bij volwassenen..

Wanneer pillen aan kinderen worden voorgeschreven, raadt de specialist zelf vaak aan dat ouders een grote pil tot poeder vermalen, omdat de methode van gebruik met het inslikken van een bulkpil braken bij het kind kan veroorzaken.

Hoeveel pillen u per dag moet drinken

Antibioticum Amoxiclav wordt over het algemeen 2-3 keer per dag voorgeschreven. Het drinken van Amoxiclav-tabletten is strikt noodzakelijk volgens het recept van de arts, daarom moet deze worden uitgevoerd als de arts de patiënt eenmaal per dag een behandelingskuur heeft voorgeschreven. Dit duidt hoogstwaarschijnlijk op problemen met de organen van het excretiesysteem..

Interessant! Misschien de benoeming van het medicijn eens in de twee dagen. Een dergelijke behandelingskuur zal ook gepaard gaan met problemen met het functioneren van de organen die nodig zijn voor de eliminatie van het antibioticum..

Het aantal tabletten in een verpakking met tabletten van 7 tabletten is vaak niet meer dan 14 stuks. Echter, in flessen, en niet op een blister, wordt de verkoop in 15 stuks uitgevoerd. De apotheek helpt de patiënt bij het kiezen van een winstgevender verkoopformulier.

Hoe lang duurt het?

Welke hoeveelheid en hoe lang het antibioticum moet worden ingenomen, moet door een specialist worden bepaald, omdat er met een groot aantal factoren rekening moet worden gehouden om de juiste inname van de pillen te bepalen:

  • het gewicht;
  • leeftijd;
  • mate van infectie;
  • persoonlijke tolerantie van de belangrijkste componenten;
  • kenmerken van het werk van organen die de filtratie en eliminatie van het antibioticum beïnvloeden.

Ook zal de arts de patiënt kunnen uitleggen waarom het nog steeds wordt aanbevolen om het geneesmiddel vóór het eten te gebruiken, hoewel de gebruiksaanwijzing laboratoriumonderzoeken beschrijft die hebben aangetoond dat de volgorde van voedselinname geen invloed heeft op de opname van het geneesmiddel..

In principe krijgen volwassenen Amoxiclav-tabletten voorgeschreven gedurende 5-7 dagen, de dosering voor kinderen is beperkt tot 5 dagen. U kunt gedurende 14 dagen het maximale antibioticum innemen..

Kan worden ingenomen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxiclav alleen voorgeschreven in gevallen die van vitaal belang zijn voor de moeder. Dit medicijn heeft een aantal onderzoeken ondergaan die de distributie ervan via het bloed hebben bevestigd, niet alleen in de moedermelk, maar ook in het vruchtwater via de placentawanden..

Hoe een antibioticum correct te nemen, als het medicijn niettemin aan de patiënt is voorgeschreven zodat er geen sterke negatieve effecten zijn op de foetus of het kind, kan alleen een raad van artsen van de gynaecologische en pediatrische afdelingen bepalen.

Belangrijk! Tijdens de zwangerschap worden voornamelijk doses voor kinderen voorgeschreven en tijdens borstvoeding wordt aanbevolen, naast de doses voor kinderen, moedermelk af te kolven in de eerste drie uur na inname van een antibioticum..

Voorwaarden voor vrijgave en opslag

De vervaldatum van de tabletten is niet alleen op de verpakking te zien, maar staat ook direct op elke blisterverpakking of fles met tabletten..

In principe kunnen Amoxiclav-tabletten na afgifte twee jaar worden bewaard, waarna het wordt aanbevolen om het antibioticum weg te gooien.

Het is ook de moeite waard eraan te denken dat het voor normale bewaarcondities van antibiotica, net als andere toedieningsvormen, wordt aanbevolen om het medicijn op een donkere plaats te vinden die niet toegankelijk is voor kinderen..

Aandacht! Een zeer breed scala aan antibacteriële werking van het medicijn, compleet met onjuiste opslag, kan tot ernstige complicaties leiden. Dus bijvoorbeeld opslag van Amoxiclav gedurende 5 jaar kan leiden tot een verandering in de farmacologische en farmacokinetische eigenschappen van het medicijn..

Om ervoor te zorgen dat de patiënt het antibioticum bij de apotheek kan krijgen, moet een recept worden geschreven. Het is ook vermeldenswaard dat een recept in het Latijn is geschreven voor tabletten en andere medicijnen die strikt volgens het recept van de specialist worden uitgegeven..

Mogelijke bijwerkingen

Bijwerkingen van het gebruik van Amoxiclav-tabletten komen in zeldzame gevallen voor. Negatieve effecten kunnen zich echter als volgt manifesteren:

  • migraine;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • stuiptrekkingen;
  • buikpijn.
  • temperatuur-.

Als de temperatuur die ontstaat door het gebruik van Amoxiclav langdurig aanhoudt met hoge tarieven, moet de patiënt ook bang zijn voor complicaties bij nierfunctiestoornissen, die de eliminatie van het antibioticum uit het lichaam zullen schaden.

Het is ook mogelijk dat huiduitslag optreedt die verband houdt met persoonlijke intolerantie voor de belangrijkste componenten van het antibioticum. Deze reactie manifesteert zich in de vorm van urticaria of andere dermatologische uitslag.

Belangrijk! De benoeming van Amoxiclav mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist..

Dat is een betere suspensie of tabletten

Om te kiezen wat beter is Amoxiclav in de vorm van een suspensie of tabletten, moet de patiënt allereerst begrijpen dat dit precies dezelfde geneesmiddelen zijn, uitgedrukt in verschillende vormen en met verschillende doseringen van het hoofdbestanddeel.

Er kan bijvoorbeeld niet worden gezegd dat het voorschrijven van Amoxiclav in pilvorm de beste optie zou zijn voor jonge kinderen of zwangere vrouwen. Dit komt voornamelijk door het feit dat de dosering van amoxicilline in tabletten aanzienlijk hoger zal zijn dan in suspensie..

Als de arts de Amoxiclav-tabletten echter aan de baby heeft voorgeschreven, hadden daar duidelijke redenen voor moeten zijn: de acute doorgang van de infectie of het onvermogen van een klein organisme om met het virus om te gaan bij gebruik van een zwakker analoog.

Aandacht! Het voorschrijven van tabletten is geschikter voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige vormen van bacteriële infecties.

Prijzen voor alle soorten Amoxiclav-tabletten

De prijs van Amoxiclav-tabletten met een dosering van het belangrijkste element van gemiddeld 675 mg in de Russische Federatie varieert van 350 tot 380 roebel, en als de dosering 1000 mg is, varieert de prijs van 390 tot 430 roebel.

Nu is er echter op de farmaceutische markt een groot aantal interpretaties van elk type Amoxiclav, waarvan de prijzen elke keer zullen verschillen. Het juiste gebruik van de Amoxiclav-variëteit die voor de patiënt van belang is, kan worden voorgesteld door de verkoopassistent in de apotheek.

Bij gelijktijdig gebruik van een medicijn van verschillende merken kan de patiënt verschillende negatieve effecten ervaren en zal het onmogelijk zijn om te bepalen op welk medicijn het lichaam heeft gereageerd..

Analogen in tablets

Elk medicijn heeft veel analogen. Sommigen van hen noemen de prijs de belangrijkste voordelen, en sommigen vergeten niet hun hoofdtaak te vervullen: patiënten helpen bij de behandeling of preventie van bepaalde gevallen..

Amoxiclav-tabletten hebben ook goedkopere analogen. Deze omvatten de volgende bètalactams:

  • Amoxicilline - de gemiddelde prijs is ongeveer 50 roebel;
  • Amosin - gemiddeld kun je het kopen voor 70 roebel;
  • Azithromycin - ongeveer 80 roebel.

Als Amoxiclav echter door een specialist aan de patiënt is voorgeschreven, wordt het niet aanbevolen om het alleen door andere geneesmiddelen te vervangen..

Voor veel analogen van Amoxiclav is de behandelingskuur een heel ander programma en dit heeft mogelijk niet het gewenste effect als er een groot aantal bacteriën is die resistent zijn tegen bèta-lactams..

Amoxiclav-tabletten

Analogen

  • Arlet;
  • Augmentin;
  • Panklave;
  • Rapiklav;
  • Flemoklav Solutab;
  • Ecoclaaf.

Gemiddelde online prijs *, 378 r. (15 tabletten 500 mg + 125 mg)

Waar kan ik kopen:

Gebruiksaanwijzing

Amoxiclav is een gecombineerd medicijn, waarvan de werkzame stoffen amoxicilline en clavulaanzuur zijn. Het medicijn behoort tot de antibiotica van de penicillineserie.

In tabletten is het medicijn verkrijgbaar in 3 doseringen van 375, 625, 1000 mg.

Indicaties

Een antibioticum wordt voorgeschreven voor infecties veroorzaakt door bacteriën die er gevoelig voor zijn:

  • orale infecties;
  • ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen (bronchitis en longontsteking);
  • infecties van de KNO-organen (ontsteking van het middenoor, middenoorontsteking, mastoïditis, etterende otitis media, maxillaire sinussen, keelholte, palatine amandelen, retrofarynx abces);
  • ziekten van het urogenitale systeem;
  • infecties van het bewegingsapparaat;
  • ziekten van de galwegen;
  • infecties van zachte weefsels en huid, inclusief dierenbeten.

Wijze van toediening en dosering

Amoxiclav-tabletten worden voorgeschreven aan patiënten ouder dan 12 jaar en met een gewicht van meer dan 40 kg.

Voor ziekten van milde en matige ernst wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering:

  • 250 mg + 125 mg (375 mg) 3 keer per dag;
  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 2 keer per dag.

Voor ernstige infecties, evenals voor aandoeningen van het ademhalingssysteem, worden Amoxiclav-tabletten voorgeschreven in een dosering:

  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 3 keer per dag;
  • 875 mg + 125 mg (1000 mg) 2 keer per dag.

De hoogste dagelijkse dosis amoxicilline voor volwassenen is 6 g, clavulaanzuur 600 mg.

De hoogste dagelijkse dosering amoxicilline voor kinderen is 45 mg per kg lichaamsgewicht, clavulaanzuur 10 mg per kg.

De duur van de therapie kan van 5 tot 14 dagen zijn. Hoelang de arts het medicijn moet gebruiken.

Voor infecties van de mondholte wordt Amoxiclav in een dosering van 375 mg 3 keer per dag voorgeschreven, in een dosering van 625 mg - 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Als een patiënt een nieraandoening heeft met een glomerulaire filtratiesnelheid van 10 tot 30 ml per minuut, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 625 mg met een interval van 12 uur, als de creatineklaring minder is dan 10 ml per minuut, wordt de frequentie van toediening teruggebracht tot 1 keer per dag.

Als er geen urine is, moet het interval tussen het innemen van de volgende tablet minstens 2 dagen zijn.

Contra-indicaties

De medicatie kan niet worden voorgeschreven als de patiënt:

  • individuele intolerantie voor β-lactan-antibiotica, inclusief penicillines en cefalosporines;
  • intrahepatische cholestase en andere storingen in de lever, veroorzaakt door Amoxiclav;
  • De ziekte van Filatov;
  • lymfatische leukemie.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Amoxiclav door patiënten die lijden aan pseudomembraneuze enterocolitis, ernstige lever- en nieraandoeningen..

Het voorschrijven van een medicijn tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding

Het medicijn kan worden voorgeschreven aan vrouwen die een baby verwachten, volgens strikte indicaties, wanneer de voordelen voor hen opwegen tegen de risico's voor de foetus..

Bij het voorschrijven van een medicijn aan vrouwen die borstvoeding geven, moet er rekening mee worden gehouden dat kleine hoeveelheden werkzame stoffen via de borstklieren worden uitgescheiden..

Overdosering

Als de aanbevolen dosis wordt verhoogd, kunnen de volgende tekenen van overdosering worden waargenomen:

  • buikpijn;
  • losse ontlasting;
  • braken;
  • prikkelbaarheid;
  • moeite met in slaap vallen;
  • duizeligheid;
  • stuiptrekkingen.

Als na de vergiftiging niet meer dan 4 uur zijn verstreken, wordt de maag van het slachtoffer gewassen, worden adsorbentia voorgeschreven en worden medicijnen voorgeschreven die de symptomen van intoxicatie elimineren. Totdat de toestand van de patiënt is gestabiliseerd, moet hij onder medisch toezicht staan. Hemodialyse kan worden voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het innemen van de medicatie kunnen de volgende ongewenste reacties optreden, die niet erg uitgesproken zijn en verdwijnen na het einde van de therapie:

  • gebrek aan eetlust, diarree, misselijkheid, braken, leverdisfunctie;
  • allergie;
  • een toename van het niveau van eosinofielen, een toename van de protrombinetijd, een afname van alle bloedlichaampjes;
  • overmatige activiteit, angst, slaapproblemen, toevallen, duizeligheid, hoofdpijn;
  • zoutdiathese, interstitiële nefritis;
  • superinfectie, inclusief spruw.

Samenstelling

De tabletten bevatten amoxicilline en clavulaanzuur als werkzame stoffen:

Dosering van tablettenDe hoeveelheid amoxicillineDe hoeveelheid clavulaanzuur
375 mg250 mg125 mg
625 mg500 mg125 mg
1000 mg875 mg125 mg

Als aanvullende componenten bevatten de tablets:

  • pyrogeen siliciumdioxide;
  • MCC;
  • talk;
  • magnesium stearaat;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • croscarmellosenatrium.

De filmomhulling bevat de volgende componenten:

  • talk:
  • tweeling 80;
  • hypromellose;
  • het is een geheel;
  • titaniumoxide;
  • triethylcitraat.

Farmacologie en farmacokinetiek

Amoxiclav onderscheidt zich door een breed spectrum van antimicrobiële activiteit. De volgende micro-organismen zijn gevoelig voor het antibioticum:

  • streptokokken;
  • yersinia enterocolitics;
  • stafylokokken;
  • gardnerella vaginalis;
  • Escherichia coli;
  • klebsiella;
  • gonokokken;
  • meningokokken;
  • shigella;
  • salmonella;
  • cholera vibrio;
  • Proteus;
  • bacteroïden;
  • kinkhoeststok;
  • pasteurella multicide;
  • fusobacteriën;
  • brucella;
  • campylobacter euni;
  • Ducrey's toverstok;
  • coli influenza;
  • Helicobacter pylori;
  • moraxella catarrhalis;
  • peptococci;
  • peptostreptococcen;
  • clostridia;
  • prevotella.

Na orale toediening worden beide werkzame stoffen snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale concentratie wordt na een uur waargenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de opname van de medicatie.

Het antibioticum dringt door in veel weefsels en organen, passeert de placenta en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk uitgescheiden in de nieren, varieert de halfwaardetijd van 1 tot 1,5 uur.

Bij ernstige nierpathologieën neemt de halfwaardetijd van amoxicilline toe tot 7,5 uur, voor clavulaanzuur tot 4,5 uur.

Bewaarcondities en termijnen

Het geneesmiddel kan worden gekocht met een doktersrecept. Bewaar tabletten op een droge plaats waar kinderen er niet bij kunnen, bij een maximale temperatuur van 25 ° C.

Beoordelingen

(Laat je feedback achter in de comments)

* - De gemiddelde waarde van meerdere verkopers op het moment van monitoring is geen openbaar bod

Amoxiclav-tabletten - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het gebruik van het geneesmiddel
voor medisch gebruik

Lees deze bijsluiter aandachtig voordat u dit medicijn gaat innemen / gebruiken.
• Bewaar de instructies, het kan zijn dat u ze weer nodig heeft..
• Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.
• Dit medicijn is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, aangezien het hen kan schaden, zelfs als u dezelfde symptomen heeft als u..

Registratie nummer

Handelsnaam

Groepsnaam

amoxicilline + clavulaanzuur

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten

Samenstelling

Actieve ingrediënten (kern): elke 250 mg + 125 mg tablet bevat 250 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke tablet van 500 mg + 125 mg bevat 500 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke 875 mg + 125 mg tablet bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout.
Hulpstoffen (respectievelijk voor elke dosering): colloïdaal siliciumdioxide 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, croscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (voor een dosering van 250 mg + 125 mg), microkristallijne cellulose tot 650 mg / tot 1060 mg / hoger 1435 mg;
filmomhulling van een tablet 250 mg + 125 mg - hypromellose 14,378 mg, ethylcellulose 0,702 mg, polysorbaat 80 - 0,780 mg, triethylcitraat 0,793 mg, titaandioxide 7,605 mg, talk 1,742 mg;
filmomhulling van een tablet van 500 mg + 125 mg - hypromellose 17,696 mg, ethylcellulose 0,864 mg, polysorbaat 80 - 0,960 mg, triethylcitraat 0,976 mg, titaniumdioxide 9,360 mg, talk 2,144 mg;
filmomhulde tablet 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbaat 80 - 1,260 mg, triethylcitraat 1,280 mg, titaandioxide 12,286 mg, talk 2,814 mg.

Omschrijving

Tabletten 250 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, achthoekige, biconvexe filmomhulde tabletten met 250/125 opdruk op de ene kant en AMC op de andere kant.
Tabletten 500 mg + 125 mg: witte of bijna witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten.
Tabletten 875 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten met een inkeping en opdruk "875/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.
Break view: gelige massa.

Farmacotherapeutische groep

Antibioticum - semi-synthetische penicilline + bèta-lactamaseremmer

ATX-code: J01CR02.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek
Werkingsmechanisme
Amoxicilline is een halfsynthetische penicilline met activiteit tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen. Amoxicilline verstoort de biosynthese van peptidoglycaan, een structureel onderdeel van de bacteriële celwand. Overtreding van de synthese van peptidoglycaan leidt tot een verlies van sterkte van de celwand, wat lysis en dood van microbiële cellen veroorzaakt. Tegelijkertijd is amoxicilline vatbaar voor vernietiging door bèta-lactamasen, en daarom strekt het werkingsspectrum van amoxicilline zich niet uit tot micro-organismen die dit enzym produceren..
Clavulaanzuur, een bèta-lactamaseremmer, structureel verwant aan penicillines, heeft het vermogen om een ​​breed scala aan bètalactamasen te inactiveren die worden aangetroffen in micro-organismen die resistent zijn tegen penicillines en cefalosporines. Clavulaanzuur is tamelijk effectief tegen plasmide bèta-lactamasen, die meestal bacteriële resistentie veroorzaken, en is niet effectief tegen type I chromosomale bèta-lactamasen, die niet worden geremd door clavulaanzuur.
De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat beschermt amoxicilline tegen vernietiging door enzymen - bèta-lactamasen, waardoor het antibacteriële spectrum van amoxicilline kan worden uitgebreid.
Het volgende is de activiteit van de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur in vitro.

Bacteriën die doorgaans gevoelig zijn voor de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur
Grampositieve aerobe bacteriën: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes en andere bèta-hemolytische streptokokken 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Staphylococcus Staphyllinus (gevoelig voor meticilline) coagulase-negatieve stafylokokken (methicilline-gevoelig).
Gram-negatieve aerobe bacteriën: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobactеr pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Anderen: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Gram-positieve anaëroben: soorten van het geslacht Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, soorten van het geslacht Peptostreptococcus.
Gram-negatieve anaëroben:
Bacteroides fragilis, soorten van het geslacht Bacteroides, soorten van het geslacht Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, soorten van het geslacht Fusobacterium, soorten van het geslacht Porphyromonas, soorten van het geslacht Prevotella.
Bacteriën waarvoor verworven resistentie waarschijnlijk is
op de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur
Gram-negatieve aëroben: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, soorten van het geslacht Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, soorten van het geslacht Proteus, soorten van het geslacht Salmonella, soorten van het geslacht Shigella.
Grampositieve aerobe bacteriën: soorten van het geslacht Corynebacterium, Enterosoccus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, streptokokken van de Viridans-groep.
Natuurlijk resistente bacteriën
op de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur
Gram-negatieve aeroben: soorten van het geslacht Acinetobacter, Citrobacter freundii, soorten van het geslacht Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, soorten van het geslacht Providencia, soorten van het geslacht Pseudomonas, soorten van het geslacht Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yers.
Anderen: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, soorten van het geslacht Chlamydia, Coxiella burnetii, soorten van het geslacht Mycoplasma.
1 voor deze bacteriën is de klinische werkzaamheid van de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur aangetoond in klinische onderzoeken.
Twee stammen van dit soort bacteriën produceren geen bètalactamase. Gevoeligheid voor monotherapie met amoxicilline suggereert een vergelijkbare gevoeligheid als de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur.

Farmacokinetiek
De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Amoxicilline en clavulaanzuur lossen goed op in waterige oplossingen met een fysiologische pH-waarde en worden na inname van Amoxiclav ® snel en volledig uit het maagdarmkanaal (GIT) opgenomen. De opname van de werkzame stoffen amoxicilline en clavulaanzuur is optimaal bij inname aan het begin van een maaltijd.
De biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur na orale toediening is ongeveer 70%.
Hieronder volgen de farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur na dosering van 875 mg / 125 mg en 500 mg / 125 mg tweemaal daags, 250 mg / 125 mg driemaal daags bij gezonde vrijwilligers..

Gemiddelde (± SD) farmacokinetische parameters
Het opererende
stoffen
Amoxicilline /
clavulaanzuur
Een keer
dosis
(mg)
Cmax
(μg / ml)
Tmax
(uur)
AUC (0-24 uur)
(μg.uur / ml)
T1 / 2
(uur)
Amoxicilline
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,50 (1,0-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,50 (1,0-2,5)53,5 ± 8,871,15 ± 0,20
250 mg / 125 mg2503,3 ± 1,121.5 (1.0-2.0)26,7 ± 4,561,36 ± 0,56
Clavulaanzuur
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1,0-2,0)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,40 ± 0,831.5 (1.0-2.0)15,72 ± 3,860,98 ± 0,12
250 mg / 125 mg1251,5 ± 0,701,2 (1,0-2,0)12,6 ± 3,251,01 ± 0,11
Сmax - maximale concentratie in bloedplasma;
Tmax is de tijd om de maximale concentratie in bloedplasma te bereiken;
AUC - gebied onder de concentratie-tijdcurve;
T1 / 2 - halfwaardetijd

Distributie
Beide componenten worden gekenmerkt door een goed distributievolume in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief in de longen, buikorganen; vet-, bot- en spierweefsel; pleurale, synoviale en peritoneale vloeistoffen; in de huid, gal, urine, etterende afscheiding, sputum, in interstitiële vloeistof).
De plasma-eiwitbinding is matig: 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline.
Het distributievolume is ongeveer 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur..
Amoxicilline en clavulaanzuur passeren de bloed-hersenbarrière niet bij niet-ontstoken meninges.
Amoxicilline wordt (zoals de meeste penicillines) uitgescheiden in de moedermelk. Sporen van clavulaanzuur worden ook aangetroffen in moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur passeren de placentabarrière.
Metabolisme
Ongeveer 10-25% van de aanvangsdosis amoxicilline wordt door de nieren uitgescheiden als inactief penicilloïnezuur. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam ondergaat een intensief metabolisme met de vorming van 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butaan-2-on en wordt uitgescheiden door de nieren, via het maagdarmkanaal, evenals met uitgeademde lucht, in de vorm van kooldioxide.
Intrekking
Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, terwijl clavulaanzuur wordt geëlimineerd door zowel renale als extrarenale mechanismen. Na een eenmalige orale toediening van één tablet van 250 mg / 125 mg of 500 mg / 125 mg, wordt ongeveer 60-70% amoxicilline en 40-65% clavulaanzuur onveranderd uitgescheiden door de nieren gedurende de eerste 6 uur..
De gemiddelde halfwaardetijd (T1 / 2) van amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer één uur, de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur bij gezonde patiënten..
De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt uitgescheiden tijdens de eerste 2 uur na inname.
Patiënten met een verminderde nierfunctie
De totale klaring van amoxicilline / clavulaanzuur neemt evenredig af met de afname van de nierfunctie. De afname van de klaring is meer uitgesproken voor amoxicilline dan voor clavulaanzuur, omdat het grootste deel van amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren. Bij de keuze van de dosering van het geneesmiddel voor nierfalen moet rekening worden gehouden met de ongewenste ophoping van amoxicilline terwijl een normaal niveau van clavulaanzuur behouden blijft..
Patiënten met een verminderde leverfunctie
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt, het is noodzakelijk om de leverfunctie constant te controleren.
Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en kleine hoeveelheden door peritoneale dialyse.

Gebruiksaanwijzingen

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:
• infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (inclusief acute en chronische sinusitis, acute en chronische middenoorontsteking, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (inclusief acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, longontsteking);
• urineweginfecties;
• infecties in de gynaecologie;
• infecties van de huid en weke delen, evenals wonden door beten van mens en dier;
• infecties van botten en bindweefsel;
• galweginfecties (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infecties.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten;
• een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
• cholestatische geelzucht en / of andere leverfunctiestoornissen veroorzaakt door inname van amoxicilline / clavulaanzuur in de geschiedenis;
• infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
• kinderen onder de 12 jaar of met een gewicht van minder dan 40 kg.

Voorzichtig

Voorgeschiedenis van pseudomembraneuze colitis, aandoeningen van het maagdarmkanaal, leverfalen, ernstige nierfunctiestoornis, zwangerschap, borstvoeding, bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierstudies hebben geen gegevens opgeleverd over de gevaren van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en het effect ervan op de embryonale ontwikkeling van de foetus..
Een studie bij vrouwen met voortijdige breuk van de vruchtwatermembranen wees uit dat profylactisch amoxicilline / clavulaanzuur geassocieerd kan zijn met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij pasgeborenen..
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind..
Kleine hoeveelheden amoxicilline en clavulaanzuur gaan over in de moedermelk.
Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen overgevoeligheid, diarree, candidiasis van de mondslijmvliezen ontwikkelen. Als u Amoxiclav ® gebruikt, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost..

Wijze van toediening en dosering

Binnen.
Het doseringsschema wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie..
Amoxiclav ® wordt aanbevolen om aan het begin van een maaltijd te worden ingenomen voor een optimale opname en om mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel te verminderen.
Het verloop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder een tweede medisch onderzoek.
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder of met een gewicht van 40 kg of meer:
Voor de behandeling van lichte tot matige infecties - 1 tablet van 250 mg + 125 mg om de 8 uur (3 keer per dag).
Voor de behandeling van ernstige infecties en luchtweginfecties - 1 tablet 500 mg + 125 mg om de 8 uur (3 keer per dag) of 1 tablet 875 mg + 125 mg om de 12 uur (2 keer per dag).
Aangezien tabletten van de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur, 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur bevatten - 125 mg, zijn 2 tabletten van 250 mg + 125 mg niet gelijk aan 1 tablet van 500 mg + 125 mg.
Patiënten met een verminderde nierfunctie
Dosisaanpassing is gebaseerd op de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline en wordt uitgevoerd rekening houdend met de waarden van creatinineklaring (CC).

QCDoseringsschema van het medicijn Amoxiclav ®
> 30 ml / minGeen dosisaanpassing vereist
10-30 ml / min1 tablet 500 mg + 125 mg 2 maal / dag of 1 tablet 250 mg + 125 mg 2 maal / dag (afhankelijk van de ernst van de ziekte).
30 ml / min.
Patiënten met een verminderde leverfunctie
Het gebruik van Amoxiclav ® dient met voorzichtigheid te gebeuren. Regelmatige controle van de leverfunctie is noodzakelijk.
Er is geen correctie van het doseringsschema voor oudere patiënten nodig. Bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie dient de dosis te worden aangepast zoals bij volwassen patiënten met een verminderde nierfunctie..

Bijwerking

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden ongewenste effecten als volgt ingedeeld op basis van hun ontwikkelingsfrequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, vanuit het maagdarmkanaal
heel vaak: diarree;
vaak: misselijkheid, braken. Misselijkheid komt het meest voor bij inname van hoge doses.
Als gastro-intestinale stoornissen worden bevestigd, kunnen deze worden geëlimineerd door het medicijn aan het begin van een maaltijd in te nemen..
zelden: indigestie;
zeer zelden: antibiotica-geassocieerde colitis (waaronder hemorragische colitis en pseudomembraneuze colitis), zwarte 'harige' tong, gastritis, stomatitis.
Van de lever en galwegen
zelden: verhoogde activiteit van alanineaminotransferase (ALT) en / of aspartaataminotransferase (AST). Deze reacties worden waargenomen bij patiënten die worden behandeld met bètalactamantibiotica, maar de klinische betekenis ervan is niet bekend..
zeer zelden: cholestatische geelzucht, hepatitis, verhoogde alkalische fosfataseactiviteit, verhoogde plasmabilirubine-activiteit.
Bijwerkingen van de lever werden voornamelijk waargenomen bij mannen en oudere patiënten en kunnen verband houden met langdurige therapie. Deze bijwerkingen zijn zeer zeldzaam bij kinderen..
De vermelde tekenen en symptomen treden meestal op tijdens of onmiddellijk na het einde van de therapie, maar in sommige gevallen kunnen ze enkele weken na het einde van de therapie niet verschijnen. Bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar.
Bijwerkingen van de lever kunnen ernstig zijn, in uiterst zeldzame gevallen zijn sterfgevallen gemeld. In bijna alle gevallen waren dit personen met ernstige comorbiditeit of personen die gelijktijdig potentieel hepatotoxische geneesmiddelen kregen.
Van het immuunsysteem
zeer zelden: angio-oedeem, anafylactische reacties, allergische vasculitis;
Van de kant van het bloed- en lymfestelsel
zelden: reversibele leukopenie (inclusief neutropenie), trombocytopenie;
zeer zelden: reversibele agranulocytose, hemolytische anemie, reversibele verlenging van de protrombinetijd, reversibele verlenging van de bloedingstijd (zie rubriek "Speciale instructies"), eosinofilie, trombocytose.
Van het zenuwstelsel
zelden: duizeligheid, hoofdpijn;
zeer zelden: toevallen (kan voorkomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel), reversibele hyperactiviteit, aseptische meningitis, angst, slapeloosheid, gedragsverandering, agitatie.
Van de huid en onderhuidse weefsels
zelden: huiduitslag, pruritus, urticaria;
zelden: erythema multiforme exsudatief;
zeer zelden: exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, toxische epidermale necrolyse.
Van de nieren en urinewegen
zeer zelden: interstitiële nefritis, kristalurie (zie rubriek "Overdosering"), hematurie.
Besmettelijke en parasitaire ziekten
vaak: candidiasis van de huid en slijmvliezen.
Andere
frequentie onbekend: groei van ongevoelige micro-organismen.

Overdosering

Er zijn geen meldingen van overlijden of levensbedreigende bijwerkingen als gevolg van een overdosis drugs.
In de meeste gevallen zijn de symptomen van een overdosering onder meer gastro-intestinale stoornissen (buikpijn, diarree, braken) en onevenwichtigheden in de water- en elektrolytenbalans. Er zijn meldingen geweest van de ontwikkeling van kristalurie veroorzaakt door het gebruik van amoxicilline, wat in sommige gevallen leidde tot de ontwikkeling van nierfalen..
Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierinsufficiëntie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen.
In geval van overdosering dient de patiënt onder medisch toezicht te staan, de behandeling is symptomatisch. In geval van recente inname (minder dan 4 uur), moet een maagspoeling worden uitgevoerd en moet actieve kool worden voorgeschreven om de absorptie te verminderen.
Amoxicilline / clavulaanzuur verwijderd door hemodialyse.

Interactie met andere geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden langzame absorptie, ascorbinezuur verhoogt de absorptie. Diuretica, allopurinol, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren (probenecide) verhogen de concentratie van amoxicilline (clavulaanzuur wordt voornamelijk uitgescheiden door glomerulaire filtratie). Gelijktijdig gebruik van het medicijn Amoxiclav ® en probenecide kan leiden tot een verhoging en persistentie in het bloed van het niveau van amoxicilline, maar niet van clavulaanzuur, daarom wordt gelijktijdig gebruik met probenecide niet aanbevolen. Het gelijktijdige gebruik van het medicijn Amoxiclav ® en methotrexaat verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Het gebruik van het medicijn in combinatie met allopurinol kan leiden tot de ontwikkeling van huidallergische reacties. Er zijn momenteel geen gegevens over het gelijktijdig gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur en allopurinol. Gelijktijdig gebruik met disulfiram moet worden vermeden.
Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".
In de literatuur worden zeldzame gevallen beschreven van een toename van de International Normalised Ratio (INR) bij patiënten bij gelijktijdig gebruik van acenocoumarol of warfarine en amoxicilline. Als het nodig is om het gelijktijdig met anticoagulantia te gebruiken, is het noodzakelijk om regelmatig de protrobinetijd of INR te controleren bij het voorschrijven of stoppen van het medicijn, het kan nodig zijn om de dosis anticoagulantia voor orale toediening aan te passen..
Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine is een wederzijdse verzwakking van de antibacteriële werking mogelijk. Het medicijn Amoxiclav ® mag niet gelijktijdig worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de effectiviteit van het medicijn Amoxiclav ®.
Het medicijn Amoxiclav ® vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
Bij patiënten die mycofenolaatmofetil kregen, werd na aanvang van het gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur een afname van de concentratie van de actieve metaboliet, mycofenolzuur, waargenomen voordat de volgende dosis van het geneesmiddel werd ingenomen met ongeveer 50%. Veranderingen in deze concentratie geven mogelijk niet nauwkeurig de algehele veranderingen in de blootstelling aan mycofenolzuur weer..

speciale instructies

Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk de patiënt te interviewen om een ​​voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere bètalactamantibiotica vast te stellen. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de functie van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is een adequate dosisaanpassing of een verlenging van de intervallen tussen de doses vereist. Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verkleinen, moet het medicijn bij de maaltijd worden ingenomen..
De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de groei van microflora die ongevoelig is voor amoxicilline, wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het gebruik van hoge doses van het geneesmiddel, kunnen convulsies optreden.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met vermoedelijke infectieuze mononucleosis.
Als antibiotica-gerelateerde colitis optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Amoxiclav ®, een arts raadplegen en een geschikte behandeling starten. Geneesmiddelen die de peristaltiek remmen, zijn in dergelijke situaties gecontra-indiceerd..
Kristallurie is zeer zeldzaam bij patiënten met verminderde urineproductie. Tijdens het gebruik van grote doses amoxicilline, wordt aanbevolen om voldoende vloeistof in te nemen en voldoende diurese te behouden om de kans op vorming van amoxicillinekristallen te verkleinen..
Laboratoriumtesten: hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Fehling's oplossing.
Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase toe te passen.
Clavulaanzuur kan een niet-specifieke binding van immunoglobuline G (IgG) en albumine aan de membranen van erytrocyten veroorzaken, wat resulteert in vals-positieve Coombs-testresultaten.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de vernietiging van ongebruikt geneesmiddel.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikt Amoxiclav ®.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen

Met de ontwikkeling van ongewenste reacties van het zenuwstelsel (bijvoorbeeld duizeligheid, convulsies), dient u af te zien van autorijden en andere activiteiten ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier

Primaire verpakking:
Filmomhulde tabletten, 250 mg + 125 mg: 15, 20 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel), geplaatst in een ronde rode container met de inscriptie "oneetbaar", in een donkere glazen flacon, verzegeld met een metalen schroefdop met controlering met perforatie en voering van polyethyleen met lage dichtheid aan de binnenkant.
Filmomhulde tabletten, 500 mg + 125 mg: 15 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel), geplaatst in een ronde rode container met de inscriptie "oneetbaar", in een donkere glazen fles, verzegeld met een metalen schroefdop met een controlering met perforatie en een LDPE-voering of 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie.
Secundaire verpakking:
Filmomhulde tabletten, 250 mg + 125 mg: één fles in een kartonnen doos met instructies voor medisch gebruik.
Filmomhulde tabletten, 500 mg + 125 mg: één fles of één, twee, drie, vier of tien blisters van 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos met instructies voor medisch gebruik.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: één, twee, drie, vier of tien blisters van 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Op recept verkrijgbaar

Fabrikant

Houder van RU: Lek dd, Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenië;
Geproduceerd door: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenië.
Consumentenclaims moeten naar Sandoz CJSC worden gestuurd:
125315, Moskou, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Hoe het antibioticum Cefazolin voor kinderen te gebruiken

Een breedspectrumantibioticum Cefazoline wordt aan kinderen voorgeschreven om ontstekingen van verschillende lichaamssystemen te behandelen. Het draagt ​​bij aan de vernietiging van ziekteverwekkers, vertraagt ​​hun verdere ontwikkeling en versnelt daardoor het herstel.