Ibuprofen (200 mg, Borisov-plant van medische preparaten OJSC)

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Ibuprofen is een niet-steroïde synthetisch medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en antipyretische effecten.

farmacologisch effect

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een fenylpropionzuurderivaat.

Ibuprofen is het meest effectief bij ontstekingspijn. Het antipyretische effect is vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Onderdrukt de aanhechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert ontstekingen.

Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen-zalf een sterk analgetisch effect, waardoor blozen, ochtendstijfheid en oedeem worden verminderd.

Het medicijn is opgenomen in de lijst met essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan zijn onderzocht en klinisch getest.

Vrijgaveformulier

Ibuprofen is verkrijgbaar als tablet, suspensie en zalf.

  • Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
  • Omhulde tabletten met verlengde afgifte van ibuprofen. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
  • Zuigtabletten. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
  • Capsules met verlengde afgifte. Elke capsule bevat 300 mg actief ingrediënt;
  • Suspensie Ibuprofen voor orale toediening is homogeen, geel en ruikt naar sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief ingrediënt. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een kartonnen doos met een maatlepel;
  • 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.

Indicaties voor het gebruik van Ibuprofen

Ibuprofen is geïndiceerd voor:

  • Symptomatische behandeling van influenza en ARVI;
  • Artrose;
  • Psoriatische arthritis;
  • Cervicale spondylose;
  • Barre-Lieu-syndroom;
  • Cervicale migraine;
  • Bursitis;
  • Spondylitis ankylopoetica;
  • Neuralgische amyotrofie;
  • Spierpijn;
  • Nefrotisch syndroom;
  • Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
  • Koortsachtige toestanden van verschillende etymologieën;
  • Traumatische ontsteking van zachte weefsels en bewegingsapparaat;
  • Vertebrale arteriële syndroom;
  • Neuralgie;
  • Tendinitis;
  • Hematomen.

Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van het ligamenteuze apparaat, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met verergering van jicht).

Als adjuvans is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik bij:

  • Longontsteking;
  • Postoperatief, kiespijn en hoofdpijn;
  • Infectieuze en inflammatoire KNO-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
  • Bronchitis;
  • Panniculitis;
  • Primaire dysmenorroe;
  • Algodismenorroe;
  • Ontstekingsprocessen in het kleine bekken;
  • Adnexitis.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is ibuprofen gecontra-indiceerd bij:

  • Overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Verergering van maagzweer of duodenumzweer en colitis ulcerosa;
  • Ziekten van de oogzenuw en stoornissen in het kleurenzien;
  • "Aspirine" astma;
  • Arteriële hypertensie;
  • Scotome;
  • Amblyopie;
  • Ernstige nier- of leverdisfunctie, evenals levercirrose met portale hypertensie;
  • Hartfalen;
  • Zwelling;
  • Hemofilie;
  • Hypocoagulatie;
  • Leukopenie;
  • Pathologie van het vestibulaire apparaat;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • III trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies wordt Ibuprofen met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven wanneer:

  • Chronisch hartfalen,
  • Gelijktijdige lever- en nieraandoeningen,
  • Enteritis;
  • Direct na chirurgische ingrepen;
  • Met dyspeptische symptomen voordat de behandeling wordt gestart;
  • Gastritis;
  • Colitis;
  • Kinderen onder de 12 jaar.

Bij gebruik van ibuprofen is het noodzakelijk om systematisch het perifere bloedbeeld en de lever- en nierfuncties te controleren..

Instructies voor gebruik van Ibuprofen

Volgens de instructies wordt Ibuprofen oraal ingenomen na de maaltijd..

De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:

  • Voor artrose, algodismenorroe, artritis psoriatica en spondyloartritis ankylopoetica worden volwassenen 3-4 maal daags 400-600 mg voorgeschreven;
  • Voor reumatoïde artritis wordt een verhoogde dosis ingenomen, 800 mg driemaal daags;
  • Voor verwondingen en verstuikingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met langdurige werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
  • Bij matig pijnsyndroom 1200 mg per dag innemen;
  • Bij een febriele syndroom dat is ontstaan ​​na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.

Voor aandoeningen die gepaard gaan met koorts bij kinderen ouder dan 12 jaar, wordt de dosis ibuprofen berekend om de lichaamstemperatuur te verlagen

  • Boven 39,2 graden C - 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
  • Beneden 39,2 graden C - 5 mg per kg lichaamsgewicht per dag.

Ibuprofen zuigtabletten worden gebruikt om KNO-aandoeningen te behandelen door op te lossen in de mond onder de tong. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.

Orale suspensie wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij driemaal daags innemen is:

  • 1 tot 3 jaar - 100 mg;
  • Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
  • 7-9 jaar oud - 200 mg;
  • 10-12 jaar - 300 mg.

Breng Ibuprofen-gel of -crème lokaal aan, breng het aan en wrijf het 3-4 keer per dag tot het volledig op het aangetaste gebied is opgenomen. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Sommige bijwerkingen kunnen optreden bij het aanbrengen:

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrisch ongemak, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; veel minder vaak leverdisfunctie of bloeding uit het maagdarmkanaal.

Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, en visuele stoornissen kunnen voorkomen.

Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.

Urinesysteem: nierinsufficiëntie kan optreden bij langdurig gebruik van ibuprofen.

Allergische reacties kunnen worden waargenomen, zowel bij inname van het medicijn binnen als bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, Quincke's oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder vaak voor..

Ibuprofen is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in het I en II trimester is mogelijk strikt volgens de indicaties van de arts.

Tijdens het geven van borstvoeding kan Ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontra-indiceerd..

Opslag condities

Ibuprofen is een voorgeschreven medicijn. Houdbaarheid - 3 jaar.

Ibuprofen

  • Farmacologische eigenschappen
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Bijwerkingen
  • Overdosering
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Het medicijn Ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn met ontstekingsremmende, antipyretische, pijnstillende effecten.

Farmacologische eigenschappen

Ibuprofen blokkeert niet selectief cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Verlicht pijnsyndroom, incl. gewrichtspijn in rust en tijdens beweging; vermindert ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verbetert het bewegingsbereik.
Farmacokinetiek
Absorptie - hoog, absorptie neemt licht af bij inname van het medicijn na de maaltijd. Cmax in bloedplasma bij inname op een lege maag wordt bereikt na 45 minuten, bij inname na de maaltijd - na 1,5-2,5 uur, en in gewrichtsvloeistof - 2-3 uur, waar het hogere concentraties creëert dan in bloedplasma. Communicatie met plasma-eiwitten 90%. Dringt langzaam door de gewrichtsholte, blijft hangen in het synoviale weefsel.
Biologische activiteit is geassocieerd met het S-enantiomeer. Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Het isoenzym CYP2C9 neemt deel aan het metabolisme van het medicijn. Ondergaat presystemisch en post-systemisch metabolisme in de lever. Heeft een bifasische eliminatiekinetiek met Т1 / 2 2- 2,5 uur.
Het wordt uitgescheiden door de nieren (niet meer dan 1% onveranderd) en in mindere mate met gal. Bij ouderen veranderen de farmacokinetische parameters van ibuprofen niet.

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen zijn: volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis); erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal in het stadium van exacerbatie (inclusief maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in het stadium van exacerbatie, colitis ulcerosa, maagzweer, de ziekte van Crohn, NUC), inflammatoire darmaandoeningen, gastro-intestinale bloeding; bloedstollingsstoornissen (waaronder hemofilie, hypocoagulatie, verlenging van de bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorragische diathese); periode na coronaire bypass-transplantatie; intracraniële bloeding; ernstig leverfalen of actieve leverziekte; progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met creatinineklaring minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie; zwangerschap (III trimester); kinderen jonger dan 6 jaar (voor bruistabletten 200 mg), kinderen tot 12 jaar (voor filmomhulde tabletten 400 mg); overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn; overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur (ASA) of andere NSAID's.
Voorzichtig
Oudere leeftijd, chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële aandoening, roken, frequent alcoholgebruik, levercirrose met portale hypertensie, lever- en / of nierfalen met verminderde creatinineklaring 60 ml / min, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenumulcus (in de geschiedenis), Helicobactor pylori-infectie, gastritis, enteritis, colitis, bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische ziekten, gelijktijdige toediening van orale corticosteroïden (inclusief.

Toepassing tijdens zwangerschap

Het is gecontra-indiceerd om Ibuprofen tijdens de zwangerschap in te nemen.

Interactie met andere medicijnen

Gelijktijdige toediening van ibuprofen met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's wordt niet aanbevolen.
Bij gelijktijdige toediening van ibuprofen vermindert het het ontstekingsremmende en bloedplaatjesaggregatieremmende effect van ASA (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die lage doses ASA krijgen als bloedplaatjesaggregatieremmer na het starten van ibuprofen).
Wanneer voorgeschreven met anticoagulantia en trombolytische geneesmiddelen (alteplase, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding gelijktijdig toe.
Gelijktijdig gebruik met serotonineheropnameremmers (cytatopram, fluoxetine, paroxetine, sertratine) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloeding.
Cefamandol, cephaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprotrombinemie.
Cyclosporine- en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in een toename van nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de kans op het ontwikkelen van hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.
Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische intoxicatie toeneemt.
Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxische effecten.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vaatverwijders (inclusief langzame calciumblokkers), ACE-remmers), natriuretisch en diuretisch - furosemide en hydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurica, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica (verhoogt het risico op hemorragische complicaties), versterkt het ulcerogene effect bij bloeding van mineralocorticosteroïden en glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol.
Versterkt het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen (inclusief sulfonylureumderivaten) en insuline.
Antacida en cholestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van ditoxine-, lithium- en methotrexaatpreparaten.
Cafeïne versterkt het pijnstillende effect.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van de hematotoxiciteit van het medicijn.

IBUPROFEN

NSAID's, fenylpropionzuurderivaat.

Geneesmiddel: IBUPROFEN
Werkzame stof: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. nummer: P nr. 015575/01
Datum van registratie: 18.07.07
Eigenaar reg. ID: Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company

DOSERINGSVORM, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

?Filmomhulde tabletten1 tabblad.
ibuprofen200 mg

20 stuks - contourcelverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De verstrekte wetenschappelijke informatie is gegeneraliseerd en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​specifiek geneesmiddel te gebruiken..

FARMACHOLOGISCH EFFECT

NSAID's, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en antipyretische effecten.

Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van de activiteit van COX, het belangrijkste enzym van het metabolisme van arachidonzuur, een voorloper van prostaglandines, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is zowel het perifere (indirect, door de onderdrukking van de prostaglandinesynthese) als het centrale mechanisme (door de remming van de prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt de aggregatie van bloedplaatjes.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot bewegingsbereik in gewrichten.

FARMACOKINETICA

Bij orale inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1/2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - onveranderd; 20% wordt als metabolieten via de darmen uitgescheiden.

INDICATIES

Ontstekings- en degeneratieve aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis), articulair syndroom tijdens verergering van jicht, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van de weke delen inrichting. Neuralgie, myalgie, pijnsyndroom bij infectie- en ontstekingsziekten van de KNO-organen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts bij infectie- en ontstekingsziekten.

DOSERINGSMODUS

Stel individueel, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties in. Bij orale of rectale inname voor volwassenen is een enkele dosis 200-800 mg, de toedieningsfrequentie is 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Uitwendig aangebracht gedurende 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen bij orale of rectale inname - 2,4 g.

BIJWERKING

Van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrisch ongemak, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeding uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik is leverdisfunctie mogelijk.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, agitatie, visuele stoornissen.

Vanaf de zijkant van het hematopoëtische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose mogelijk.

Vanuit de urinewegen: bij langdurig gebruik is nierfunctiestoornis mogelijk.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, Quincke's oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij uitwendig gebruik is hyperemie van de huid, branderig of tintelend gevoel mogelijk.

CONTRA-INDICATIES

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, ziekten van de oogzenuw, "aspirine-triade", hematopoëse-aandoeningen, ernstige nier- en / of leverdisfunctie; overgevoeligheid voor ibuprofen.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Ibuprofen mag niet worden gebruikt tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in het I- en II-trimester van de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade voor de foetus..

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens lactatie bij pijn en koorts is mogelijk. Als u langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) nodig heeft, moet u beslissen of u de borstvoeding wilt beëindigen..

SPECIALE INSTRUCTIES

Voorzichtig gebruiken bij gelijktijdige aandoeningen van lever en nieren, chronisch hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór aanvang van de behandeling, onmiddellijk na de operatie, met een voorgeschiedenis van bloeding uit het maagdarmkanaal en gastro-intestinale aandoeningen, allergische reacties geassocieerd met het gebruik van NSAID's.

Tijdens de behandeling is systematische controle van lever- en nierfuncties en perifere bloedpatronen noodzakelijk.

Mag niet plaatselijk worden aangebracht op beschadigde huidgebieden.

INTERACTIES MET DRUGS

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is het mogelijk om hun werking te versterken.

Bij gelijktijdig gebruik met GCS neemt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdig gebruik kan ibuprofen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïnederivaten (fenytoïne), orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten uit verbindingen met bloedplasma-eiwitten verdringen.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte afname van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma neemt af; met baclofen - er is een geval van verhoogd toxisch effect van baclofen beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een verlenging van de bloedingstijd mogelijk, microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte afname van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - het is mogelijk om het antihypertensieve effect van captopril te verminderen; met colestyramine - een matige afname van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumcarbonaat neemt de lithiumconcentratie in bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik met magnesiumhydroxide neemt de initiële opname van ibuprofen toe; met methotrexaat - de toxiciteit van methotrexaat neemt toe.

Ibuprofen instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Contacten voor vragen:

Doseringsvormen

reg. No: LP-000125 gedateerd 01/11/11 - Huidig
Ibuprofen
reg. No: LP-000125 gedateerd 01/11/11 - Huidig

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Ibuprofen vrijgeven

Roze omhulde tabletten, biconvex; de dwarsdoorsnede toont twee lagen.

1 tabblad.
ibuprofen200 mg

10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stuks - potten van donker glas (1) - dozen van karton.

Roze omhulde tabletten, biconvex; de dwarsdoorsnede toont twee lagen.

1 tabblad.
ibuprofen400 mg

10 stuks. - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stuks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

NSAID's. Het heeft ontstekingsremmende, antipyretische en pijnstillende effecten. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclo-oxygenasen van type 1 en 2, verstoort het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezonde weefsels en in het brandpunt van ontsteking, onderdrukt de exsudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid op de plaats van ontsteking. Veroorzaakt het verzwakken of verdwijnen van pijnsyndroom, incl. voor gewrichtspijn in rust en tijdens beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, helpt het bewegingsbereik te vergroten.
Het antipyretische effect is te wijten aan een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulerende centra van het diencephalon

Farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de Cmax in plasma wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt, in gewrichtsvloeistof - na 3 uur bindt het voor 99% aan plasmaproteïnen.

Dringt langzaam de gewrichtsholte binnen, blijft hangen in het synoviale weefsel en creëert daarin hogere concentraties dan in plasma.

Het metabolisme van ibuprofen vindt voornamelijk plaats in de lever. T 1/2 uit plasma is 2-3 uur en wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden), in mindere mate - met gal. Ibuprofen wordt binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

Indicaties voor Ibuprofen

  • spanningshoofdpijn en migraine;
  • gewrichtspierpijn;
  • rugpijn, onderrug, radiculitis;
  • pijn bij beschadiging van de ligamenten;
  • kiespijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • koortsachtige aandoeningen met verkoudheid, griep;
  • reumatoïde artritis, osteoartritis.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen pijn en ontsteking op het moment van gebruik, hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
J06.9Acute infectie van de bovenste luchtwegen, niet gespecificeerd
J10Influenza door geïdentificeerd seizoensgriepvirus
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in de tanden en hun ondersteunende apparaten (inclusief kiespijn)
M05Seropositieve reumatoïde artritis
M15Polyartrose
M25.5Gewrichtspijn
M54.1Radiculopathie
M54.3Ischias
M54.4Lumbago met ischias
M65Synovitis en tenosynovitis
M67Andere laesies van synoviale membranen en pezen
M70Ziekten van weke delen die verband houden met stress, overbelasting en druk
M79.1Spierpijn
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Koorts van onbekende oorsprong
R51Hoofdpijn
R52.0Scherpe pijn
R52.2Andere aanhoudende pijn (chronisch)

Doseringsschema

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) binnen 24 uur.

De tabletten moeten met water worden ingenomen, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur later in.

De aangegeven dosis niet overschrijden!

Het verloop van de behandeling zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden.

Niet gebruiken bij kinderen onder de 12 jaar zonder medisch advies.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg niet meer dan 4 maal / dag. Het interval tussen het innemen van pillen is minimaal 6 uur.

Bijwerking

In de aanbevolen doses veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen..

Uit het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, obstipatie; ulceratie van het gastro-intestinale slijmvlies, die in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding; irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, zweervorming van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasmen.

Vanuit de zintuigen: gehoorstoornis: gehoorverlies, rinkelen of tinnitus; visuele beperking: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droge en geïrriteerde ogen, oedeem van het bindvlies en oogleden (allergische genese).

Van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische opwinding, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Uit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateus of urticaria), pruritus, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasmen of dyspneu, koorts, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxisch epidermaal syndroom (epidermale toxiciteit) Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van hematopoëtische organen: anemie (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Anderen: meer zweten.

Van de kant van laboratoriumparameters: bloedingstijd (kan toenemen), serumglucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), levertransaminaseactiviteit (kan toenemen) ).

Contra-indicaties voor gebruik

  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloeding;
  • inflammatoire darmaandoeningen in de acute fase, incl. colitis ulcerosa;
  • anamnestische gegevens over een aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of een ander niet-steroïde ontstekingsremmer (volledig of onvolledig acetylsalicylzuurintolerantiesyndroom - rhinosinusitis, urticaria, poliepen van het neusslijmvlies, bronchiale astma);
  • leverfalen of actieve leverziekte;
  • nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
  • bevestigde hyperkaliëmie;
  • hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • tijdens de periode na coronaire bypass-transplantatie;
  • zwangerschap (III trimester);
  • kinderleeftijd: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar oud (met een gewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten van 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;
  • overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat.

Met voorzichtigheid: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, arteriële hypertensie, ischemische hartziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële aandoening, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenumzweer darmen (geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infecties, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester, borstvoeding, roken, veelvuldig alcoholgebruik (alcoholisme), ernstige medische ziekte, gelijktijdige therapie met de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijv. warfarine), plaatjesaggregatieremmers (bijv. acetylsalicylzuur; clopidogrel), orale glucocorticosteroïden (bijv. prednisolon), selectieve serotonineheropnameremmers (bijv. citalopintrain, paroxetroline) ).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte.

Met voorzichtigheid bij nefrotisch syndroom, verminderde nierfunctie (CC minder dan 30-60 ml / min).

Ibuprofen (ibuprofen)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Indicaties voor Ibuprofen
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Bewaarcondities van het medicijn Ibuprofen
  • Houdbaarheid van het medicijn Ibuprofen
  • Instructies voor medisch gebruik
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • NSAID's - Propionzuurderivaten

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • G54.1 Aandoeningen van lumbosacrale plexus
  • M00-M25 Arthropathieën
  • M05 Seropositieve reumatoïde artritis
  • M10 Jicht
  • M15-M19 Artrose
  • M45 Spondylitis ankylopoetica
  • M71 Overige bursopathieën
  • M79.0 Reuma, niet gespecificeerd
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd
  • N70 Salpingitis en oophoritis
  • R50 Koorts van onbekende oorsprong
  • R52.2 Andere aanhoudende pijn
  • R68.8 Overige gespecificeerde algemene symptomen en tekenen
  • T08-T14 Letsel van niet-gespecificeerd deel van romp, ledematen of lichaamsregio

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
ibuprofen0,2 g

in donkere glazen potten, 100 st..

farmacologisch effect

Indicaties voor Ibuprofen

Reumatoïde artritis, osteoartritis deformans, spondylitis ankylopoetica, jicht, rugpijn, neuralgie, myalgie, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zachte weefsels en bewegingsapparaat, adnexitis, proctitis; infectie- en ontstekingsziekten (adjuvans).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, maagzweer en duodenumzweer, colitis ulcerosa, "aspirine" astma, hematopoëtische stoornissen, amblyopie, kleurwaarnemingsstoornissen, ernstige nier- en leverdisfunctie, leeftijd van kinderen (tot 6 jaar).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Bijwerkingen

Misselijkheid, anorexia, winderigheid, obstipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, opwinding, slapeloosheid, allergische huidreacties, slechtziendheid. Zelden - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, na het eten. Met reumatoïde artritis - 0,8 g 3 keer per dag; voor artrose en spondylitis ankylopoetica - 0,4-0,6 g 3-4 keer per dag, met juveniele reumatoïde artritis - 30-40 mg / kg per dag in verschillende doses.

Voor verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g per dag in verschillende doses.

Met matig pijnsyndroom - 1,2 g per dag.

Bewaarcondities van het medicijn Ibuprofen

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Ibuprofen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis