"AMOXICILLIN: prijs (tabletten), gebruiksaanwijzing voor volwassenen 500 mg, analogen

Alstublieft, voordat u Amoxicilline, 500 mg tabletten, 20 stuks koopt, Controleer de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of controleer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de constructie, het ontwerp en de uitrusting van de goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's die in de catalogus op de site worden gepresenteerd, kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van de goederen die in de catalogus op de site wordt vermeld, kan afwijken van de werkelijke informatie op het moment dat u een bestelling voor het overeenkomstige product plaatste.

• Omschrijving
• Beoordelingen (0)

Gebruiksaanwijzing

• Werkzame stof
• Doseringsvorm
• Fabrikant
• Samenstelling
• farmacologisch effect
• Indicaties
• Contra-indicaties
• Bijwerkingen
• Interactie
• Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering
• Overdosering
• Speciale instructies
• Vrijgaveformulier
• Opslag condities
• Houdbaarheid

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Samenstelling

1 tablet bevat:
werkzame stof: amoxicilline-trihydraat (in termen van amoxicilline) - 500 mg.

farmacologisch effect

Amoxicilline is een antibacterieel bacteriedodend zuurresistent middel met een breed spectrum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei, en veroorzaakt lysis van bacteriën. Vanwege de breedte van het werkingsspectrum is het medicijn actief tegen zowel grampositieve als gramnegatieve micro-organismen. Klinisch significante gramnegatieve micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn onder meer Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia.

Bovendien is amoxicilline actief tegen alle micro-organismen die gevoelig zijn voor penicilline G, bijvoorbeeld streptokokken van de groepen A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, stafylokokken en Neisseria spp., Die geen penicillinase produceren, Erysipelothrix rhysathrix, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) en andere, evenals verschillende anaërobe micro-organismen (waaronder peptococci, peptostreptococcen) en fus..

Absorptie - snel, hoog (93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, breekt niet af in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in een dosis van 125 en 250 mg is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. De werking ontwikkelt zich 15-30 minuten na het aanbrengen en duurt 8 uur. De tijd om de maximale concentratie te bereiken na orale toediening is 1-2 uur. Het heeft een groot distributievolume - hoge concentraties worden gevonden in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen (distributie is zwak bij etterende bronchiale afscheidingen) pleuraal en peritoneaal vocht, urine, inhoud van huidblaren, longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels.

Als de dosis wordt verdubbeld, verdubbelt de concentratie ook. De concentratie in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in plasma. In het vruchtwater en de navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het plasma van een zwangere vrouw. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, bij ontsteking van de hersenvliezen (meningitis) is de concentratie in de hersenvocht ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. Halfwaardetijd - 1-1,5 uur.

Het wordt voor 50-70% uitgescheiden door de nieren, onveranderd door tubulaire excretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Bij een verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de halfwaardetijd toe tot 8,5 uur. Amoxicilline wordt verwijderd tijdens hemodialyse.

Indicaties

Amoxicilline is geïndiceerd voor infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door bacteriën die niet resistent zijn tegen het medicijn:

• infectieziekten van de bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen (angina, acute otitis media, faryngitis, bronchitis, longontsteking, longabces);
• infectieziekten van het urogenitale systeem (urethritis, pyelonefritis, pyelitis, chronische bacteriële prostatitis, epididymitis; cystitis, adnexitis, septische abortus, endometritis, enz.);
• gastro-intestinale infecties: bacteriële enteritis. Combinatietherapie kan nodig zijn voor infecties veroorzaakt door anaërobe micro-organismen;
• infectie- en ontstekingsziekten van de galwegen (cholangitis, cholecystitis);
• uitroeiing van Helicobacter pylori (in combinatie met protonpompremmers, claritromycine of metronidazol);
• infecties van de huid en weke delen;
• leptospirose, listeriose, ziekte van Lyme (borreliose);
• endocarditis (inclusief preventie van endocarditis tijdens tandheelkundige ingrepen).

Contra-indicaties

• overgevoeligheid voor penicilline en andere componenten van het medicijn;
• overgevoeligheid voor andere bètalactamantibiotica, zoals cefalosporines, carbopenems (mogelijkheid van kruisreactie);
• kinderen jonger dan 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie; ernstige spijsverteringsstoornissen, vergezeld van constant braken en diarree; allergische diathese; astma; hooikoorts; met virale infecties; met acute lymfoblastose leukemie; infectieuze mononucleosis (vanwege een verhoogd risico op erythemateuze huiduitslag); bij kinderen ouder dan drie jaar.

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen wordt weergegeven in overeenstemming met de volgende gradatie: zeer frequent - meer dan 10%; frequent - van 1 tot 10%; zeldzaam - van 0,1 tot 1%; zeldzaam - van 0,01 tot 0,1%; zeer zeldzaam - minder dan 0,01%.

Van de zijkant van de CCC: frequent - tachycardie, flebitis; zelden - een verlaging van de bloeddruk; zeer zelden - verlenging van het QT-interval.

Van de kant van het bloed- en lymfestelsel: frequent - eosinofilie, leukopenie; zelden - neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose; zeer zelden - anemie (inclusief hemolytische), trombocytopenische purpura, pancytopenie.

Van het zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid; zelden - nervositeit, agitatie, angst, ataxie, gedragsveranderingen, perifere neuropathie, angst, slaapstoornissen, depressie, paresthesie, tremor, verwardheid, convulsies; zeer zelden - hypersthesie, verminderd zicht, reuk- en tastgevoeligheid, hallucinaties.

Van het urogenitale systeem: zeldzaam - interstitiële nefritis, een verhoging van de creatinineconcentratie in het bloedserum.

Van het maagdarmkanaal en de lever: dysbiose, smaakverandering, stomatitis, glossitis; vaak - misselijkheid, diarree, een toename van de leverparameters (ALT, AST, alkalische fosfatase, γ-glutamyltransferase), een toename van de concentratie van bilirubine in het bloedserum; zelden - braken, dyspepsie, epigastrische pijn, hepatitis, cholestatische geelzucht; zeer zelden - acuut leverfalen, diarree vermengd met bloed, pseudomembraneuze colitis, het verschijnen van een zwarte tong.

Van het bewegingsapparaat: zeldzaam - artralgie, myalgie, peesaandoeningen waaronder tendinitis; zeer zelden - peesruptuur (mogelijk bilateraal en 48 uur na het begin van de behandeling), spierzwakte, rabdomyolyse.

Van de kant van de huid: vaak - pruritis, uitslag; zeldzaam - urticaria; zeer zelden - lichtgevoeligheid, oedeem van de huid en slijmvliezen, kwaadaardig exsudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Van het endocriene systeem: zeldzaam - anorexia; zeer zelden - hypoglykemie, vooral bij patiënten met diabetes mellitus.

Van het ademhalingssysteem: zeldzaam - bronchospasmen, kortademigheid; zeer zelden - allergische pneumonitis.

Algemeen: zelden - algemene zwakte; zeer zelden - verhoogde lichaamstemperatuur.

Anderen: kortademigheid, vaginale candidiasis; zelden - superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand), reacties vergelijkbaar met serumziekte; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Interactie

Het is mogelijk om de absorptietijd van digoxine te verlengen tijdens de behandeling met amoxicilline.

Probenecide vermindert de uitscheiding van amoxicilline door de nieren en verhoogt de concentratie van amoxicilline in gal en bloed.

Vermijd gelijktijdig gebruik van amoxicilline en andere bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, tetracyclines, sulfonamiden, chlooramfenicol) vanwege de mogelijkheid van antagonisme. Bij gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden en amoxicilline is de ontwikkeling van een synergetisch effect mogelijk.

Het gelijktijdig gebruik van amoxicilline en disulfiram wordt niet aanbevolen.

Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en amoxicilline is een toename van de toxiciteit van de eerste mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van competitieve remming van de renale tubulaire secretie van methotrexaat door amoxicilline..

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de opname, ascorbinezuur verhoogt de opname van amoxicilline.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva; geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur (PABA) wordt gevormd, ethinylestradiol-geneesmiddelen - het risico van bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering

Via de mond, voor of na de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 0,5 g voorgeschreven; bij ernstige infectie - 0,75-1 g 3 keer per dag.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt eenmaal 3 g voorgeschreven; Bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen om de voorgeschreven dosis opnieuw in te nemen.

Voor acute infectieziekten van het maagdarmkanaal (paratyfus, buiktyfus) en galwegen, voor gynaecologische infectieziekten voor volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag of 1-1,5 g 4 keer per dag.

Voor ernstige infecties (meningitis, bloedvergiftiging) voor volwassenen - tot 6 g per dag in 3-4 doses. Kinderen - 250-500 mg 3 keer per dag. De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicaties en het ziektebeeld en bedraagt ​​gewoonlijk 5-7 dagen. Bij otitis media en vergelijkbare infecties bij kinderen is een tweevoudige inname van amoxicilline voldoende. In het geval van chronische ziekten, terugkerende infecties, ernstige infecties, worden volwassenen 750 mg - 1 g 3 keer per dag voorgeschreven, kinderen tot 60 mg / kg per dag, verdeeld over 3 doses.

Met leptospirose bij volwassenen - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Voor listeriose bij volwassenen - 0,5 g 3 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Met salmonella bij volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.

Voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de procedure. Indien nodig wordt na 8-9 uur een tweede dosis voorgeschreven.

Bij kinderen wordt de dosis gehalveerd.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van 15-40 ml / min wordt het interval tussen de doses verlengd tot 12 uur; bij een creatinineklaring lager dan 10 ml / min wordt de dosis verlaagd met 15-50%; met anurie - de maximale dosis is 2 g / dag.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).
Behandeling: maagspoeling, actieve kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te behouden; hemodialyse.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk door de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist.

Indien voorgeschreven aan patiënten met bacteriëmie, de ontwikkeling van een bacteriolyse-reactie (Jarisch-Herxheimer-reactie).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree tijdens een behandelingskuur moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien- of attapulgiet-bevattende middelen tegen diarree kunnen worden gebruikt. Bij ernstige diarree moet een arts worden geraadpleegd.

De behandeling moet nog 48-72 uur worden voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, moeten indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt..

Amoxicilline 500 mg - instructies voor gebruik

Amoxicilline 500 mg is een medicijn, een semi-synthetisch antibioticum met een breed werkingsspectrum van de penicillinegroep. Effectief tegen anaërobe gramnegatieve en grampositieve micro-organismen. De farmacologische eigenschappen liggen dicht bij ampicilline, maar het heeft een betere biologische beschikbaarheid als het oraal wordt ingenomen.

Samenstelling

Amoxicilline 500 mg is er in twee vormen: tabletten en capsules.

Capsules 500 mg

Een capsule bevat:

• werkzame stof - amoxicilline 500 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 574 mg),
• hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,
• gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,
• capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponceau 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),
• capsulelichaam (geel): titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104), ponceau 4 R (E124),
• farmaceutische inkt: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

500 mg tabletten

Een tablet bevat:

• Werkzaam bestanddeel: amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) - 500 mg.
• Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 170,7 mg, talk - 21,0 mg, tween - 80 (polysorbaat - 80) - 1,3 mg, magnesiumstearaat - 7,0 mg.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules met witte behuizing en deksel. De inhoud van de capsules is wit korrelig poeder.

Tabletten wit of bijna wit, platcilindrisch, met een afgeschuinde en ingekerfde.

Farmacologische groep

Antibioticum, semi-synthetische penicilline

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de opname van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk onderzocht. Amoxicilline dringt gemakkelijk door in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en cerebrospinale vloeistof, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en bindt zich voor 20% aan bloedplasma-eiwitten..

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 500 mg amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ongeveer 60% van Amoxicilline wordt na orale toediening binnen 6-8 uur door de nieren uitgescheiden.

Farmacodynamiek

Antibacterieel bacteriedodend zuurbestendig middel met een breed werkingsspectrum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei, en veroorzaakt lysis van bacteriën. Klinisch significante gramnegatieve micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn onder meer Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Leptospira, Chlamydia (in vitro), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria Kleningiella spp..

Actief tegen aerobe grampositieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (behalve stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. waaronder Streprococcus faecalis, Streprococcus pneumoniae.

Amoxicilline is ook actief tegen Helicobacter pylori.

Werkt niet op indool-positieve Proteus-stammen (P.vulgaris, R. Rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp, Morganella morganii, Pseudomonas spp). '' Rickettsia, mycoplasma, virussen zijn resistent tegen zijn werking. Micro-organismen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen de werking van amoxicilline. De werking ontwikkelt zich 15-30 minuten na toediening en duurt 8 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline:

• infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media);
• infecties van de onderste luchtwegen (acute en chronische bronchitis, longontsteking);
• infecties van het urogenitale systeem (acute en chronische pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe); gynaecologische infecties (endometritis, cervicitis);
• infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, buiktyfus, salmonellose, salmonella-dragerschap, shigellose); maagzweer en duodenumzweer, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori in combinatietherapie;
• galweginfecties (cholangitis, cholecystitis); infecties van de huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen); leptospirose; acute en latente listeriose;
• Ziekte van Lyme (borreliose);
• infectieuze endocarditis, zoals enterokokken.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor of na de maaltijd. Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 500 mg voorgeschreven; bij ernstige infectie - 1 g - 3 keer per dag. Het interval tussen elke dosis van 8 uur moet strikt in acht worden genomen De maximale dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 6 g Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling gedurende 48-72 uur voort te zetten na normalisatie van de lichaamstemperatuur of na een betrouwbare vernietiging van de ziekteverwekker.

Infecties van de onderste luchtwegen (acute en chronische bronchitis, longontsteking): 500 mg om de 8 uur.

Acute ongecompliceerde infecties van het urogenitaal systeem: therapie met hoge doses wordt aanbevolen: 2 doses van elk 3 g met een interval van 10-12 uur.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe krijgen mannen eenmaal 3 g voorgeschreven; bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen om de aangegeven dosis tweemaal in te nemen met een interval van 10-12 uur vanwege de mogelijke meervoudige aard van de laesie en het oplopende ontstekingsproces met de overgang naar de bekkenorganen.

Gynaecologische infecties vergezeld van koorts: 1,5 - 2 g 3 keer per dag of 1 - 1,5 g 4 keer per dag.

Infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, buiktyfus, shigellose): 1,5-2 g. 3 keer per dag of 1-1,5 g. 4 keer per dag.

Salmonella-drager: 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.

Maagzweer en darmzweer, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori in combinatietherapie: 1 g 2 keer per dag.

Galweginfecties (cholangitis, cholecystitis): 1,5 - 2 g 3 keer per dag of 1 - 1,5 g 4 keer per dag.

Leptospirose: 500 mg - 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Preventie van endocarditis: 1,5 g 1 uur voor de operatie, eenmaal. Voor chirurgische ingrepen die onder algemene anesthesie worden uitgevoerd, -1,5 g eenmaal 4 uur voor de operatie. Indien nodig - herhaalde ontvangst na 6 uur.

Ziekte van Lyme (borreliose): in stadium I van de ziekte, 500 mg driemaal daags. Infectieuze endocarditis, bijvoorbeeld enterokokken: voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de procedure. Indien nodig wordt na 8-9 uur een tweede dosis voorgeschreven.

Patiënten met nierinsufficiëntie

Glomerulaire filtratiesnelheid, ml / minuut

Geen dosisaanpassing nodig

500 mg 2 keer per dag

Amoxicilline in capsulevorm is van toepassing als de dagelijkse dosis ten minste 500 mg is wanneer deze tweemaal wordt ingenomen (250 mg 2 maal daags). Die. capsules in een dosering van 500 mg voor kinderen worden niet voorgeschreven.

Bij een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg is de dagelijkse dosis 25 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses; bij ernstige ziekte - 50 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses.

Met een lichaamsgewicht van een kind in het bereik van 20-40 kg, wordt amoxicilline voorgeschreven in een dosis van 40-90 mg / kg / dag in 3 verdeelde doses bij lage doses en in 2 doses bij hoge doses.

Voor kinderen die meer dan 40 kg wegen, wordt het medicijn voorgeschreven op basis van het doseringsregime voor volwassenen. Tonsillitis: 50 mg / kg / dag verdeeld over 3 doses.

Als een dosis van het medicijn wordt gemist, moet u de capsule zo snel mogelijk innemen, zonder te wachten op de volgende dosis, en vervolgens gelijke intervallen tussen doses in acht nemen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amoxicilline kunnen de volgende negatieve bijwerkingen optreden:

• Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exsudatief erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte, anafylus.
• Uit het spijsverteringsstelsel: dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, leverdisfunctie, matige toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, pseudomembraneuze colitis, jeuk in de anus.
• Van het zenuwstelsel: agitatie of psychomotorische agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring; gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, toevallen, aseptische meningitis.
• Uit het urinestelsel: kristallurie en acute interstitiële nefritis.
• Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie en agranulocytose, trombocytopenische purpura, anemie.
• Andere: kortademigheid, tachycardie, candidiasis van het mondslijmvlies en de vagina, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand). Bruin, geel of grijs gekleurde tanden, voornamelijk bij kinderen.

Contra-indicaties

Amoxicilline 500 mg is gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

• een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (vooral colitis geassocieerd met antibioticagebruik)
• lymfatische leukemie
• overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten (inclusief andere penicillines, cefalosporines, carbapenems)
• Infectieuze mononucleosis
• zwangerschap en borstvoeding
• kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag, voedselopname heeft geen invloed op de opname ervan.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline, ascorbinezuur verhoogt het.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de opname van digoxine.

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van allergische aandoeningen, overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbopenems, nierfalen, een voorgeschiedenis van bloeding.

In het geval van langdurige behandeling is het noodzakelijk om periodiek de functie van de nieren, lever en bloedonderzoek te controleren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan de eliminatie van amoxicilline worden vertraagd; voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze groepen patiënten. Bij patiënten met verminderde diurese kan kristallurie optreden en daarom is het raadzaam om voldoende vloeistof in te nemen tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen..

Tijdens de behandeling met het medicijn moet rekening worden gehouden met de kans op superinfectie met mycotische en bacteriële pathogenen. In geval van superinfectie (meestal veroorzaakt door EnteroBacter, Pseudomonas en Candida), moet het medicijn worden stopgezet en / of moet een geschikte behandeling worden gegeven.

Tijdens de behandelingsperiode zijn vals-positieve resultaten mogelijk bij gebruik van chemische methoden voor het bepalen van glucose in urine.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat er geen adequate onderzoeken zijn uitgevoerd naar het gebruik van het medicijn bij deze groepen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van amoxicilline in aanbevolen doses op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht. Tegelijkertijd is, gezien de mogelijke bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en andere mechanismen..

Overdosering

Symptomen van overdosering: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Maatregelen ter verlichting van overdosering: maagspoeling, actieve kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te behouden; hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

8 of 10 capsules in een brede of smalle blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloridefilm en bedrukt aluminiumfolie. 1 of 2 blisters, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos gedaan.

10 tabletten in een blisterverpakking. 1 of 2 contourverpakkingen met instructies worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Analogen

Analogen van Amoxicilline 500 mg kunnen geneesmiddelen zijn uit de groep van macroliden en fluorochinolonen, waaronder: Sumamed, Azithromycin, Fromilid, Macropen, Erythromycin. Ze worden ook voorgeschreven als de patiënt na een behandeling met amoxicilline geen positieve reactie vertoont, dat wil zeggen dat het antibioticum de pathogene micro-organismen niet kan overwinnen. Analogen van het medicijn worden niet alleen geselecteerd op basis van het belangrijkste actieve ingrediënt, maar ook op basis van het therapeutische effect.

De gemiddelde kosten van Amoxicilline in een dosering van 500 mg zijn:

• tabletten 500 mg 20 stuks - 63 roebel.
• capsules 500 mg 16 stuks - 77 roebel.

Koop Amoxicilline-capsules 500 mg nr. 16 Hemofarm in de apotheek

De prijs is alleen geldig bij bestelling op de website De prijzen op de website wijken af ​​van de prijzen in apotheken en zijn alleen geldig bij het plaatsen van een bestelling op de website of in de mobiele applicatie. Wanneer u een bestelling bij een apotheek ontvangt, is het niet mogelijk om producten tegen de prijzen van de site toe te voegen, alleen een afzonderlijke aankoop tegen de prijs van de apotheek. De prijzen op de site zijn geen openbare aanbieding.

Productcode: 1172

Ophalen, gratis. De reservering is 24 uur geldig

• Omschrijving

• DOSERINGSVORMEN
  capsules 500 mg

  FABRIKANTEN

  Hemofarm A.D. (Servië)
  Hemofarm D.D. (Joegoslavië)

  GROEP
  Penicilline-antibiotica

  SAMENSTELLING
  De werkzame stof is amoxicilline.

  INTERNATIONALE NIET-EIGENDOMSNAAM
  Amoxicilline

  SYNONIEMEN
  Amoxisan, Amoxicilline DS, Amoxicilline Sandoz, Amoxicilline-trihydraat, Amoxicilline-natriumzout steriel, Amosin, Klamoxil LA, Ospamox, Flemoxin Solutab, Hikontsil, Ecobol

  FARMACHOLOGISCH EFFECT
  Antibacterieel (bacteriedodend). Stabiel in zure omgevingen, heeft voedselopname geen invloed op de opname. Passeert gemakkelijk histohematologische barrières, behalve de onveranderde BBB, en dringt door tot in de meeste weefsels en organen; hoopt zich in therapeutische concentraties op in peritoneaal vocht, urine, inhoud van blaren op de huid, pleurale effusie, longen, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, vocht in het middenoor, galblaas en gal, foetale weefsels. Gedeeltelijk gemetaboliseerd met de vorming van inactieve metabolieten, die onveranderd door de nieren worden uitgescheiden door de lever. Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. De werking ontwikkelt zich 15-30 minuten na toediening en duurt 8 uur. Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking, waaronder Staphylococcus spp., Behalve stammen die penicillinase produceren, Streptococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabella-stammen, Shigella, Klebsiella en Haemophilus influenzae.

  GEBRUIKSAANWIJZINGEN
  Infecties van de luchtwegen en KNO-organen (bronchitis, longontsteking, tonsillitis, acute middenoorontsteking, faryngitis, sinusitis), urogenitaal stelsel (urethritis, cystitis, pyelonefritis, endometritis, ongecompliceerde gonorroe), huid en weke delen, gastro-intestinale tractus (peritonitis, darmontsteking, darmontsteking) cholangitis, buiktyfus); leptospirose, listeriose, meningitis, ziekte van Lyme (borreliose), preventie van endocarditis en chirurgische infectie; combinatietherapie van gastritis en maagzweer (in combinatie met metronidazol), sepsis (samen met aminoglycosiden).

  CONTRA-INDICATIES
  Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), allergische diathese, bronchiale astma, pollinose, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica).

  BIJWERKING
  Misselijkheid, braken, diarree, pijn in de anus, stomatitis, glossitis; agitatie, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsverandering, hoofdpijn, duizeligheid, krampachtige reacties; kortademigheid, tachycardie; gewrichtspijn; interstitiële nefritis; dysbiose, superinfectie, orale of vaginale candidiasis, pseudomembraneuze of hemorragische colitis; matige stijging van het gehalte aan transaminasen in het bloed, voorbijgaande anemie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, leukopenie, neutropenie en agranulocytose; allergische reacties: exfoliatieve dermatitis, exsudatief erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock, maculopapulaire uitslag, pruritus, urticaria, Quincke's oedeem, reacties vergelijkbaar met serumziekte.

  INTERACTIE
  Vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Verbetert de opname van digoxine. De uitscheiding wordt vertraagd door probenecide, sulfinpyrazon, acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyfenbutazon, fenylbutazon en andere geneesmiddelen die tubulaire secretie onderdrukken. Antibacteriële activiteit wordt verminderd door bacteriostatische chemotherapeutische middelen en antacida, en verhoogd door aminoglycosiden en metronidazol. Allopurinol - verhoogt het optreden van huiduitslag.

  WIJZE VAN TOEPASSING EN DOSERING
  Individueel ingesteld, afhankelijk van de ernst van het beloop en de lokalisatie van de infectie, de gevoeligheid van de ziekteverwekker. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de therapie.

  OVERDOSERING
  Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water en elektrolytenbalans. Behandeling: maagspoeling, benoeming van actieve kool, zoute laxeermiddelen, correctie van de water-elektrolytenbalans; hemodialyse.

  SPECIALE INSTRUCTIES
  Voorzichtig gebruiken bij urticaria en hooikoorts. De functie van de nieren, lever en hematopoëse moet periodiek worden gecontroleerd tijdens langdurige therapie. De behandeling moet 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het om gezondheidsredenen gebruikt, rekening houdend met het verwachte effect op de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of het kind. Voor de duur van de cursus is borstvoeding uitgesloten. Houd er rekening mee dat korrels suiker bevatten bij het bereiden van een suspensie. Bij het bepalen van glucose in de urine zijn vals-positieve resultaten en veranderingen in de resultaten voor de bepaling van urobilinogeen mogelijk. Raadpleeg de instructies voor roaming voor meer informatie.

  OPSLAG CONDITIES
  Bewaar op een koele, droge plaats bij kamertemperatuur, buiten bereik van kinderen.

  Amoxicilline

  Prijzen in online apotheken:

  Amoxicilline is een antibioticum uit de penicillinegroep dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te behandelen.

  Vorm en samenstelling vrijgeven

  Tot op heden zijn er de volgende vormen van medicijnafgifte:

  • Pillen. Een tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules. Een capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. 5 ml suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor orale toediening. 1 ml oplossing bevat 100 mg actief ingrediënt;
  • Droge substantie voor injectie.

  Indicaties voor het gebruik van Amoxicilline

  Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, longontsteking;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
  • Ziekte van Lyme;
  • Listeriose, leptospirose;
  • Salmonellose;
  • Dysenterie;
  • Meningitis;
  • Sepsis;
  • Endocarditis (preventie).

  Contra-indicaties

  Het gebruik van amoxicilline is verboden in geval van verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor penicillines en infectieuze mononucleosis.

  Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan personen met aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

  Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline gebruikt volgens de indicaties, rekening houdend met het verwachte effect op de aanstaande moeder en het mogelijke risico voor de foetus. Borstvoeding tijdens de behandelingsperiode moet worden gestaakt, omdat het antibioticum in de moedermelk doordringt en een allergie of een schending van de darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

  Dosering en toediening van Amoxicilline

  Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

  Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - 500 mg driemaal daags. Als de ziekte ernstig is, wordt de aanbevolen dosis verdubbeld;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - driemaal daags 250 mg van het medicijn;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 125 mg amoxicilline driemaal daags;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld over 3 doses.

  Voor kinderen jonger dan 10 jaar wordt Amoxicilline voorgeschreven in de vorm van een suspensie (suspensie).

  De duur van de behandeling is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn is 8 uur.

  Bijwerkingen van Amoxicilline

  Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

  • Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbiose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, leverdisfunctie;
  • Van het zenuwstelsel: ataxie, depressie, verwarring, angst, opwinding, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen van de huid, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: bloedarmoede, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

  Symptomen van een overdosis amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot een verstoorde balans van water en elektrolyten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het voorschrijven van zoute laxeermiddelen en actieve kool en correctie van de water-elektrolytenbalans.

  speciale instructies

  Het gebruik van amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en ARVI.

  Bij ernstige maagdarmkanaalinfecties die gepaard gaan met aanhoudend braken of diarree, mag het geneesmiddel niet oraal worden toegediend vanwege mogelijk slechte absorptie..

  Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bronchiale astma, allergische diathese, aandoeningen van het maagdarmkanaal en een voorgeschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum..

  Bij langdurig gebruik van amoxicilline wordt aanbevolen om gelijktijdig levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven.

  Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld en de indicatoren van de nier- en leverfunctie te controleren, evenals een algemene urineanalyse uit te voeren.

  Er moet worden gezorgd voor een adequaat drinkregime en er moet de hele dag door voldoende urine worden vastgehouden..

  Pseudomembraneuze colitis moet worden vermoed als buikpijn, bloederige en met slijm beladen ontlasting, koorts en een pijnlijke valse drang om te poepen verschijnen. In dit geval moet amoxicilline worden geannuleerd en moet de juiste medische therapie worden voorgeschreven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmperistaltiek vertragen, is gecontra-indiceerd.

  Analogen van amoxicilline

  Analogen van het medicijn met amoxicilline als actief ingrediënt zijn de volgende medicijnen:

  • Amoxillate (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxi (Canada);
  • Amoxisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Baktox (Frankrijk);
  • Grunamox (Duitsland);
  • Taisil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Mox (Egypte).

  Voorwaarden voor opslag

  Amoxicilline moet, volgens de instructies, op kamertemperatuur worden bewaard op een droge en donkere plaats buiten het bereik van kinderen..

  De bereide suspensie wordt 14 dagen bewaard bij een temperatuur van 15-25 ° С.

  De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar, waarna het moet worden weggegooid.

  Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.