"AMOXICILLIN: prijs (tabletten), gebruiksaanwijzing voor volwassenen 500 mg, analogen

Alstublieft, voordat u Amoxicilline, 500 mg tabletten, 20 stuks koopt, Controleer de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of controleer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

De informatie op de site is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in de constructie, het ontwerp en de uitrusting van de goederen. Afbeeldingen van goederen op de foto's die in de catalogus op de site worden gepresenteerd, kunnen afwijken van de originelen.

De informatie over de prijs van de goederen die in de catalogus op de site wordt vermeld, kan afwijken van de werkelijke informatie op het moment dat u een bestelling voor het overeenkomstige product plaatste.

  • Omschrijving
  • Beoordelingen (0)

Gebruiksaanwijzing

  • Werkzame stof
  • Doseringsvorm
  • Fabrikant
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering
  • Overdosering
  • Speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Houdbaarheid

Werkzame stof

Doseringsvorm

Fabrikant

Samenstelling

1 tablet bevat:
werkzame stof: amoxicilline-trihydraat (in termen van amoxicilline) - 500 mg.

farmacologisch effect

Amoxicilline is een antibacterieel bacteriedodend zuurresistent middel met een breed spectrum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei, en veroorzaakt lysis van bacteriën. Vanwege de breedte van het werkingsspectrum is het medicijn actief tegen zowel grampositieve als gramnegatieve micro-organismen. Klinisch significante gramnegatieve micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn onder meer Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia.

Bovendien is amoxicilline actief tegen alle micro-organismen die gevoelig zijn voor penicilline G, bijvoorbeeld streptokokken van de groepen A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, stafylokokken en Neisseria spp., Die geen penicillinase produceren, Erysipelothrix rhysathrix, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) en andere, evenals verschillende anaërobe micro-organismen (waaronder peptococci, peptostreptococcen) en fus..

Absorptie - snel, hoog (93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, breekt niet af in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in een dosis van 125 en 250 mg is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. De werking ontwikkelt zich 15-30 minuten na het aanbrengen en duurt 8 uur. De tijd om de maximale concentratie te bereiken na orale toediening is 1-2 uur. Het heeft een groot distributievolume - hoge concentraties worden gevonden in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen (distributie is zwak bij etterende bronchiale afscheidingen) pleuraal en peritoneaal vocht, urine, inhoud van huidblaren, longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels.

Als de dosis wordt verdubbeld, verdubbelt de concentratie ook. De concentratie in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in plasma. In het vruchtwater en de navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het plasma van een zwangere vrouw. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, bij ontsteking van de hersenvliezen (meningitis) is de concentratie in de hersenvocht ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. Halfwaardetijd - 1-1,5 uur.

Het wordt voor 50-70% uitgescheiden door de nieren, onveranderd door tubulaire excretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever - 10-20%. Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Bij een verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de halfwaardetijd toe tot 8,5 uur. Amoxicilline wordt verwijderd tijdens hemodialyse.

Indicaties

Amoxicilline is geïndiceerd voor infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door bacteriën die niet resistent zijn tegen het medicijn:

  • infectieziekten van de bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen (angina, acute otitis media, faryngitis, bronchitis, longontsteking, longabces);
  • infectieziekten van het urogenitale systeem (urethritis, pyelonefritis, pyelitis, chronische bacteriële prostatitis, epididymitis; cystitis, adnexitis, septische abortus, endometritis, enz.);
  • gastro-intestinale infecties: bacteriële enteritis. Combinatietherapie kan nodig zijn voor infecties veroorzaakt door anaërobe micro-organismen;
  • infectie- en ontstekingsziekten van de galwegen (cholangitis, cholecystitis);
  • uitroeiing van Helicobacter pylori (in combinatie met protonpompremmers, claritromycine of metronidazol);
  • infecties van de huid en weke delen;
  • leptospirose, listeriose, ziekte van Lyme (borreliose);
  • endocarditis (inclusief preventie van endocarditis tijdens tandheelkundige ingrepen).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor penicilline en andere componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere bètalactamantibiotica, zoals cefalosporines, carbopenems (mogelijkheid van kruisreactie);
  • kinderen jonger dan 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie; ernstige spijsverteringsstoornissen, vergezeld van constant braken en diarree; allergische diathese; astma; hooikoorts; met virale infecties; met acute lymfoblastose leukemie; infectieuze mononucleosis (vanwege een verhoogd risico op erythemateuze huiduitslag); bij kinderen ouder dan drie jaar.

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen wordt weergegeven in overeenstemming met de volgende gradatie: zeer frequent - meer dan 10%; frequent - van 1 tot 10%; zeldzaam - van 0,1 tot 1%; zeldzaam - van 0,01 tot 0,1%; zeer zeldzaam - minder dan 0,01%.

Van de zijkant van de CCC: frequent - tachycardie, flebitis; zelden - een verlaging van de bloeddruk; zeer zelden - verlenging van het QT-interval.

Van de kant van het bloed- en lymfestelsel: frequent - eosinofilie, leukopenie; zelden - neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose; zeer zelden - anemie (inclusief hemolytische), trombocytopenische purpura, pancytopenie.

Van het zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid; zelden - nervositeit, agitatie, angst, ataxie, gedragsveranderingen, perifere neuropathie, angst, slaapstoornissen, depressie, paresthesie, tremor, verwardheid, convulsies; zeer zelden - hypersthesie, verminderd zicht, reuk- en tastgevoeligheid, hallucinaties.

Van het urogenitale systeem: zeldzaam - interstitiële nefritis, een verhoging van de creatinineconcentratie in het bloedserum.

Van het maagdarmkanaal en de lever: dysbiose, smaakverandering, stomatitis, glossitis; vaak - misselijkheid, diarree, een toename van de leverparameters (ALT, AST, alkalische fosfatase, γ-glutamyltransferase), een toename van de concentratie van bilirubine in het bloedserum; zelden - braken, dyspepsie, epigastrische pijn, hepatitis, cholestatische geelzucht; zeer zelden - acuut leverfalen, diarree vermengd met bloed, pseudomembraneuze colitis, het verschijnen van een zwarte tong.

Van het bewegingsapparaat: zeldzaam - artralgie, myalgie, peesaandoeningen waaronder tendinitis; zeer zelden - peesruptuur (mogelijk bilateraal en 48 uur na het begin van de behandeling), spierzwakte, rabdomyolyse.

Van de kant van de huid: vaak - pruritis, uitslag; zeldzaam - urticaria; zeer zelden - lichtgevoeligheid, oedeem van de huid en slijmvliezen, kwaadaardig exsudatief erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Van het endocriene systeem: zeldzaam - anorexia; zeer zelden - hypoglykemie, vooral bij patiënten met diabetes mellitus.

Van het ademhalingssysteem: zeldzaam - bronchospasmen, kortademigheid; zeer zelden - allergische pneumonitis.

Algemeen: zelden - algemene zwakte; zeer zelden - verhoogde lichaamstemperatuur.

Anderen: kortademigheid, vaginale candidiasis; zelden - superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand), reacties vergelijkbaar met serumziekte; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Interactie

Het is mogelijk om de absorptietijd van digoxine te verlengen tijdens de behandeling met amoxicilline.

Probenecide vermindert de uitscheiding van amoxicilline door de nieren en verhoogt de concentratie van amoxicilline in gal en bloed.

Vermijd gelijktijdig gebruik van amoxicilline en andere bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, tetracyclines, sulfonamiden, chlooramfenicol) vanwege de mogelijkheid van antagonisme. Bij gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden en amoxicilline is de ontwikkeling van een synergetisch effect mogelijk.

Het gelijktijdig gebruik van amoxicilline en disulfiram wordt niet aanbevolen.

Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en amoxicilline is een toename van de toxiciteit van de eerste mogelijk, waarschijnlijk als gevolg van competitieve remming van de renale tubulaire secretie van methotrexaat door amoxicilline..

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de opname, ascorbinezuur verhoogt de opname van amoxicilline.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva; geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur (PABA) wordt gevormd, ethinylestradiol-geneesmiddelen - het risico van bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Hoe te gebruiken, toedieningsschema en dosering

Via de mond, voor of na de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 0,5 g voorgeschreven; bij ernstige infectie - 0,75-1 g 3 keer per dag.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt eenmaal 3 g voorgeschreven; Bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen om de voorgeschreven dosis opnieuw in te nemen.

Voor acute infectieziekten van het maagdarmkanaal (paratyfus, buiktyfus) en galwegen, voor gynaecologische infectieziekten voor volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag of 1-1,5 g 4 keer per dag.

Voor ernstige infecties (meningitis, bloedvergiftiging) voor volwassenen - tot 6 g per dag in 3-4 doses. Kinderen - 250-500 mg 3 keer per dag. De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicaties en het ziektebeeld en bedraagt ​​gewoonlijk 5-7 dagen. Bij otitis media en vergelijkbare infecties bij kinderen is een tweevoudige inname van amoxicilline voldoende. In het geval van chronische ziekten, terugkerende infecties, ernstige infecties, worden volwassenen 750 mg - 1 g 3 keer per dag voorgeschreven, kinderen tot 60 mg / kg per dag, verdeeld over 3 doses.

Met leptospirose bij volwassenen - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Voor listeriose bij volwassenen - 0,5 g 3 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Met salmonella bij volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.

Voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de procedure. Indien nodig wordt na 8-9 uur een tweede dosis voorgeschreven.

Bij kinderen wordt de dosis gehalveerd.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring van 15-40 ml / min wordt het interval tussen de doses verlengd tot 12 uur; bij een creatinineklaring lager dan 10 ml / min wordt de dosis verlaagd met 15-50%; met anurie - de maximale dosis is 2 g / dag.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).
Behandeling: maagspoeling, actieve kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te behouden; hemodialyse.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk door de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist.

Indien voorgeschreven aan patiënten met bacteriëmie, de ontwikkeling van een bacteriolyse-reactie (Jarisch-Herxheimer-reactie).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij de behandeling van milde diarree tijdens een behandelingskuur moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien- of attapulgiet-bevattende middelen tegen diarree kunnen worden gebruikt. Bij ernstige diarree moet een arts worden geraadpleegd.

De behandeling moet nog 48-72 uur worden voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, moeten indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt..

Amoxicilline 500 mg - instructies voor gebruik

Amoxicilline 500 mg is een medicijn, een semi-synthetisch antibioticum met een breed werkingsspectrum van de penicillinegroep. Effectief tegen anaërobe gramnegatieve en grampositieve micro-organismen. De farmacologische eigenschappen liggen dicht bij ampicilline, maar het heeft een betere biologische beschikbaarheid als het oraal wordt ingenomen.

Samenstelling

Amoxicilline 500 mg is er in twee vormen: tabletten en capsules.

Capsules 500 mg

Een capsule bevat:

  • werkzame stof - amoxicilline 500 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 574 mg),
  • hulpstoffen: magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat,
  • gelatinecapsule: gezuiverd water, natriumlaurylsulfaat, povidon, bronopol, gelatine,
  • capsulekap (roodbruin): blauw glanzend FCF (E133), Ponceau 4 R (E124), titaniumdioxide (E171),
  • capsulelichaam (geel): titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104), ponceau 4 R (E124),
  • farmaceutische inkt: Shellac-NF, absolute alcohol, isopropylalcohol, butanol, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E-172).

500 mg tabletten

Een tablet bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) - 500 mg.
  • Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 170,7 mg, talk - 21,0 mg, tween - 80 (polysorbaat - 80) - 1,3 mg, magnesiumstearaat - 7,0 mg.

Omschrijving

Harde gelatinecapsules met witte behuizing en deksel. De inhoud van de capsules is wit korrelig poeder.

Tabletten wit of bijna wit, platcilindrisch, met een afgeschuinde en ingekerfde.

Farmacologische groep

Antibioticum, semi-synthetische penicilline

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Amoxicilline wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. Het effect van voedsel op de opname van amoxicilline uit tabletten en suspensies is gedeeltelijk onderzocht. Amoxicilline dringt gemakkelijk door in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van de hersenen en cerebrospinale vloeistof, behalve wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. De halfwaardetijd van amoxicilline uit het lichaam is 1 uur. Het grootste deel van Amoxicilline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en bindt zich voor 20% aan bloedplasma-eiwitten..

De maximale concentratie in het bloed na orale toediening van 500 mg amoxicilline wordt na 1-2 uur waargenomen en is respectievelijk ongeveer 3,5 μg / ml - 5 μg / ml en 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ongeveer 60% van Amoxicilline wordt na orale toediening binnen 6-8 uur door de nieren uitgescheiden.

Farmacodynamiek

Antibacterieel bacteriedodend zuurbestendig middel met een breed werkingsspectrum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei, en veroorzaakt lysis van bacteriën. Klinisch significante gramnegatieve micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn onder meer Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Leptospira, Chlamydia (in vitro), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria Kleningiella spp..

Actief tegen aerobe grampositieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (behalve stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp. waaronder Streprococcus faecalis, Streprococcus pneumoniae.

Amoxicilline is ook actief tegen Helicobacter pylori.

Werkt niet op indool-positieve Proteus-stammen (P.vulgaris, R. Rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp, Morganella morganii, Pseudomonas spp). '' Rickettsia, mycoplasma, virussen zijn resistent tegen zijn werking. Micro-organismen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen de werking van amoxicilline. De werking ontwikkelt zich 15-30 minuten na toediening en duurt 8 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute en chronische bronchitis, longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (acute en chronische pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe); gynaecologische infecties (endometritis, cervicitis);
  • infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, buiktyfus, salmonellose, salmonella-dragerschap, shigellose); maagzweer en duodenumzweer, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori in combinatietherapie;
  • galweginfecties (cholangitis, cholecystitis); infecties van de huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen); leptospirose; acute en latente listeriose;
  • Ziekte van Lyme (borreliose);
  • infectieuze endocarditis, zoals enterokokken.

Wijze van toediening en dosering

Binnen, voor of na de maaltijd. Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 500 mg voorgeschreven; bij ernstige infectie - 1 g - 3 keer per dag. Het interval tussen elke dosis van 8 uur moet strikt in acht worden genomen De maximale dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 6 g Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling gedurende 48-72 uur voort te zetten na normalisatie van de lichaamstemperatuur of na een betrouwbare vernietiging van de ziekteverwekker.

Infecties van de onderste luchtwegen (acute en chronische bronchitis, longontsteking): 500 mg om de 8 uur.

Acute ongecompliceerde infecties van het urogenitaal systeem: therapie met hoge doses wordt aanbevolen: 2 doses van elk 3 g met een interval van 10-12 uur.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe krijgen mannen eenmaal 3 g voorgeschreven; bij de behandeling van vrouwen wordt aanbevolen om de aangegeven dosis tweemaal in te nemen met een interval van 10-12 uur vanwege de mogelijke meervoudige aard van de laesie en het oplopende ontstekingsproces met de overgang naar de bekkenorganen.

Gynaecologische infecties vergezeld van koorts: 1,5 - 2 g 3 keer per dag of 1 - 1,5 g 4 keer per dag.

Infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, buiktyfus, shigellose): 1,5-2 g. 3 keer per dag of 1-1,5 g. 4 keer per dag.

Salmonella-drager: 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.

Maagzweer en darmzweer, chronische gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori in combinatietherapie: 1 g 2 keer per dag.

Galweginfecties (cholangitis, cholecystitis): 1,5 - 2 g 3 keer per dag of 1 - 1,5 g 4 keer per dag.

Leptospirose: 500 mg - 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.

Preventie van endocarditis: 1,5 g 1 uur voor de operatie, eenmaal. Voor chirurgische ingrepen die onder algemene anesthesie worden uitgevoerd, -1,5 g eenmaal 4 uur voor de operatie. Indien nodig - herhaalde ontvangst na 6 uur.

Ziekte van Lyme (borreliose): in stadium I van de ziekte, 500 mg driemaal daags. Infectieuze endocarditis, bijvoorbeeld enterokokken: voor de preventie van endocarditis bij kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de procedure. Indien nodig wordt na 8-9 uur een tweede dosis voorgeschreven.

Patiënten met nierinsufficiëntie

Glomerulaire filtratiesnelheid, ml / minuut

Geen dosisaanpassing nodig

500 mg 2 keer per dag

Amoxicilline in capsulevorm is van toepassing als de dagelijkse dosis ten minste 500 mg is wanneer deze tweemaal wordt ingenomen (250 mg 2 maal daags). Die. capsules in een dosering van 500 mg voor kinderen worden niet voorgeschreven.

Bij een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg is de dagelijkse dosis 25 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses; bij ernstige ziekte - 50 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses.

Met een lichaamsgewicht van een kind in het bereik van 20-40 kg, wordt amoxicilline voorgeschreven in een dosis van 40-90 mg / kg / dag in 3 verdeelde doses bij lage doses en in 2 doses bij hoge doses.

Voor kinderen die meer dan 40 kg wegen, wordt het medicijn voorgeschreven op basis van het doseringsregime voor volwassenen. Tonsillitis: 50 mg / kg / dag verdeeld over 3 doses.

Als een dosis van het medicijn wordt gemist, moet u de capsule zo snel mogelijk innemen, zonder te wachten op de volgende dosis, en vervolgens gelijke intervallen tussen doses in acht nemen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Amoxicilline kunnen de volgende negatieve bijwerkingen optreden:

  • Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis, koorts, gewrichtspijn, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exsudatief erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, reacties vergelijkbaar met serumziekte, anafylus.
  • Uit het spijsverteringsstelsel: dysbiose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, leverdisfunctie, matige toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, pseudomembraneuze colitis, jeuk in de anus.
  • Van het zenuwstelsel: agitatie of psychomotorische agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring; gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, toevallen, aseptische meningitis.
  • Uit het urinestelsel: kristallurie en acute interstitiële nefritis.
  • Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie en agranulocytose, trombocytopenische purpura, anemie.
  • Andere: kortademigheid, tachycardie, candidiasis van het mondslijmvlies en de vagina, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand). Bruin, geel of grijs gekleurde tanden, voornamelijk bij kinderen.

Contra-indicaties

Amoxicilline 500 mg is gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

  • een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (vooral colitis geassocieerd met antibioticagebruik)
  • lymfatische leukemie
  • overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten (inclusief andere penicillines, cefalosporines, carbapenems)
  • Infectieuze mononucleosis
  • zwangerschap en borstvoeding
  • kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag, voedselopname heeft geen invloed op de opname ervan.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline, ascorbinezuur verhoogt het.

Bacteriedodende antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, verbetert de opname van digoxine.

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van allergische aandoeningen, overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbopenems, nierfalen, een voorgeschiedenis van bloeding.

In het geval van langdurige behandeling is het noodzakelijk om periodiek de functie van de nieren, lever en bloedonderzoek te controleren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan de eliminatie van amoxicilline worden vertraagd; voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan deze groepen patiënten. Bij patiënten met verminderde diurese kan kristallurie optreden en daarom is het raadzaam om voldoende vloeistof in te nemen tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen..

Tijdens de behandeling met het medicijn moet rekening worden gehouden met de kans op superinfectie met mycotische en bacteriële pathogenen. In geval van superinfectie (meestal veroorzaakt door EnteroBacter, Pseudomonas en Candida), moet het medicijn worden stopgezet en / of moet een geschikte behandeling worden gegeven.

Tijdens de behandelingsperiode zijn vals-positieve resultaten mogelijk bij gebruik van chemische methoden voor het bepalen van glucose in urine.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat er geen adequate onderzoeken zijn uitgevoerd naar het gebruik van het medicijn bij deze groepen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van amoxicilline in aanbevolen doses op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht. Tegelijkertijd is, gezien de mogelijke bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en andere mechanismen..

Overdosering

Symptomen van overdosering: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).

Maatregelen ter verlichting van overdosering: maagspoeling, actieve kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te behouden; hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

8 of 10 capsules in een brede of smalle blisterverpakking gemaakt van polyvinylchloridefilm en bedrukt aluminiumfolie. 1 of 2 blisters, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen doos gedaan.

10 tabletten in een blisterverpakking. 1 of 2 contourverpakkingen met instructies worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslag condities

Bewaar op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Analogen

Analogen van Amoxicilline 500 mg kunnen geneesmiddelen zijn uit de groep van macroliden en fluorochinolonen, waaronder: Sumamed, Azithromycin, Fromilid, Macropen, Erythromycin. Ze worden ook voorgeschreven als de patiënt na een behandeling met amoxicilline geen positieve reactie vertoont, dat wil zeggen dat het antibioticum de pathogene micro-organismen niet kan overwinnen. Analogen van het medicijn worden niet alleen geselecteerd op basis van het belangrijkste actieve ingrediënt, maar ook op basis van het therapeutische effect.

De gemiddelde kosten van Amoxicilline in een dosering van 500 mg zijn:

  • tabletten 500 mg 20 stuks - 63 roebel.
  • capsules 500 mg 16 stuks - 77 roebel.

Amoxicilline in Moskou

Amoxicilline Instructies voor gebruik

Prijs voor Amoxicilline vanaf 36,99 roebel. in Moskou U kunt Amoxicilline in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Amoxicilline aan 647 apotheken

Amoxicilline

Naam van de fabrikant

Barnaul Plant of Medicines, LLC

Mekofar Chemisch-farmaceutische naamloze vennootschap

Natur Product Europe B.V.

North Star, JSC

Noord-China Pharmaceutical Corporation Co., Ltd.

Hemofarm A.D. Vrsac, productielocatie Dubovac

Hemofarm A.D. Vrsac, productielocatie Dubovac / Hemofarm A.D.

Hemofarm Concern A.D.

SHCHELKOVSKY VITAMINFABRIEK

Een land

Servië en Montenegro

algemene beschrijving

Antibioticum van de groep van penicillines met een breed werkingsspectrum, vernietigd door penicillinase

Formulier en verpakking vrijgeven

10 - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

10 - celverpakkingen met contouren (50) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

12 - blisters (1) - verpakkingen van karton.

10 - blisters (100) - kartonnen dozen.

20 stuks per verpakking

40 g (voor de bereiding van 100 ml suspensie) - flessen van donker glas (1) compleet met een maatlepel van 5 ml en een inkeping voor 2,5 ml - kartonnen verpakkingen.

6 - blisters (2) - kartonnen verpakkingen.

10 - blisters (100) - kartonnen dozen

8 - blisters (2) - dozen van karton.

Capsules - 16 stuks per verpakking.

flessen (1) - kartonnen verpakkingen.

flessen (1) - kartonnen verpakkingen.

flessen (1) - kartonnen verpakkingen.

flessen (10) - kartonnen dozen.

flessen (50) - kartonnen dozen.

Doseringsvorm

Granulaat voor bereiding van suspensie voor orale toediening van wit tot wit met een gelige glans; wanneer water wordt toegevoegd, ontstaat een gelige suspensie met een karakteristieke fruitige geur.

Gelatinecapsules, maat nr. 0, met een rode dop en een gele romp; inhoud van de capsules - korrelig poeder van wit tot lichtgeel

Gelatinecapsules, maat nr. 2, met een donkergroene deksel en een witte body met een gelige tint; inhoud van de capsules - korrelig poeder van wit tot lichtgeel.

Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Tabletten zijn wit of gebroken wit, capsulevormig, met een breukstreep aan één kant.

Tabletten, wit of gebroken wit, capsule met breukstreep.

Witte of gebroken witte tabletten

kleur, capsulair, met een lijn aan één kant.

Omhulde tabletten van wit tot licht geelachtig, ovaal, biconvex, met inkepingen aan beide zijden.

Omhulde tabletten van wit tot licht geelachtig, langwerpig, biconvex, met inkepingen aan beide zijden.

Omschrijving

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum van de III-generatie penicillinegroep. Beschikt over bacteriedodende werking, heeft een breed werkingsspectrum. Verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend polymeer van de celstapel) tijdens deling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Werkzaam tegen aerobe grampositieve micro-organismen: Staphylococcusspp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren). Streptococcusspp. en aërobe gramnegatieve micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp., Klebsiella spp. Penicillinase-producerende stammen zijn resistent tegen de werking van amoxicilline. Pharmacoknietka:

Absorptie - snel, hoog (93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, breekt niet af in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname, bij een dosis van 250 mg, is de maximale serumconcentratie 3,5-5 m kg / ml. De tijd om de maximale concentratie te bereiken na orale toediening is 1-2 uur Het heeft een groot distributievolume: in hoge concentraties wordt het aangetroffen in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen (de verdeling is zwak bij etterende bronchiale afscheidingen), pleurale en peritoneale vloeistof, urine, inhoud van blaren op de huid, weefsel long, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht (met ontsteking), bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels. Als de dosis wordt verdubbeld, verdubbelt de concentratie ook. De concentratie in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in plasma. In het vruchtwater en de navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het plasma van een zwangere vrouw. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, met ontsteking van de hersenvliezen is de concentratie in het hersenvocht ongeveer 20% van het plasmaspiegel. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur en wordt voor 50-70% door de nieren onveranderd uitgescheiden (door tubulaire secretie - 80% en glomerulaire filtratie - 20%), door de lever - 10-20%. Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Bij een verminderde nierfunctie (creatinineklaring is minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de halfwaardetijd toe tot 8,5 uur. Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Farmokinetiek

Absorptie - snel, hoog (93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, breekt niet af in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in de vorm van een suspensie (of tabletten) in een dosis van 125 en 250 mg, is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 μg / ml en 3,5-5 μg / ml. De tijd om de maximale concentratie te bereiken na orale toediening is 1-2 uur Het heeft een groot distributievolume - hoge concentraties worden aangetroffen in plasma, sputum, bronchiale secreties (de distributie is zwak in etterende bronchiale secreties), pleurale en; peritoneale vloeistof, urine, inhoud van blaren op de huid, weefsel long, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, vocht in het middenoor, bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels. Als de dosis wordt verdubbeld, is de concentratie ook! neemt toe met 2 keer. De concentratie in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in plasma. In het vruchtwater en de navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van de concentraties in het plasma van een zwangere vrouw. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, bij ontsteking van de hersenvliezen (meningitis) is de concentratie in de hersenvocht ongeveer 20%. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur en wordt voor 50-70% uitgescheiden door de nieren, onveranderd door tubulaire excretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), door de lever -10-20!%. Het wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. De halfwaardetijd bij premature zuigelingen, pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden is 3-4 uur Bij een verminderde nierfunctie (creatinineklaring is minder dan of gelijk aan 15 ml / min) de halfwaardetijd! neemt toe tot 8,5 uur Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Speciale condities

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. Indien voorgeschreven aan patiënten met sepsis, is het mogelijk om een ​​bacteriolyse-reactie te ontwikkelen (Jarisch-Herxheimer-reactie).

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Als parenterale toediening van grote doses van het geneesmiddel noodzakelijk is, moeten patiënten met een zoutarm dieet rekening houden met de aanwezigheid van natriumionen in het geneesmiddel..

Amoxicilline en clavulaanzuur kunnen een niet-specifieke binding van immunoglobulinen en albumine aan het erytrocytmembraan veroorzaken, wat een vals-positieve reactie kan veroorzaken in de Coombs-test.

In aanwezigheid van hoge concentraties amoxicilline in de urine kan het bij kamertemperatuur in urinekatheters neerslaan. De doorgankelijkheid van dergelijke katheters moet regelmatig worden gecontroleerd. Kristallurie als gevolg van de inname van amoxicilline-bevattende geneesmiddelen leidde in sommige gevallen tot nierfalen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken

Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het werken met apparatuur..

Samenstelling

1 tablet bevat:

Het actieve ingrediënt is amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) -250 mg

Hulpstoffen: Talk - 3,70 mg (voor 250 mg), Magnesiumstearaat - 3,70 mg (voor 250 mg) Aardappelzetmeel - totdat een tablet van 370 mg wordt verkregen

1 tablet bevat:

Het actieve ingrediënt is amoxicilline-trihydraat (in termen van amoxicilline) -500 mg;

Talk - 7,00 mg (voor 500 mg);

Magnesiumstearaat - 7,00 mg (voor 500 mg);

Aardappelzetmeel - totdat een tablet van 700 mg wordt verkregen (voor 500 mg)

Amoxicilline (als trihydraat); 500 mg

Amoxicilline (als trihydraat) 250 mg 500 mg

amoxicilline (in de vorm van natriumzout) 1 g

clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout) 200 mg

amoxicilline (natriumzoutvorm) 500 mg

clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout) 100 mg

amoxicilline (in de vorm van trihydraat) 250 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose PH 102.

De samenstelling van de capsulehuls: titaniumdioxide (E171), chinolinegele kleurstof (E104), azorubinekleurstof (E122), gepatenteerde blauwe kleurstof V (E131), glanzend zwarte kleurstof (E151), gelatine

amoxicilline (in de vorm van trihydraat) 250 mg

Hulpstoffen: natriumsaccharinaat, simethicon S 184, guargom, natriumbenzoaat, natriumcitraat, sucrose, eetbare passiebloemsmaak, frambozensmaak, aardbeiensmaak

amoxicilline (in de vorm van trihydraat) 500 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaandioxide (E171), chinoline gele kleurstof (E104), azorubine kleurstof (E122), karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124), ijzeroxide gele kleurstof (E172), gelatine.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearinezuur

amoxicilline 1,0 g, clavulaanzuur 200 mg

amoxicilline 1,0 g, clavulaanzuur 500 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat

amoxicilline-trihydraat 0,25;

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesium

amoxicilline-trihydraat 0,25; Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesium

amoxicilline-trihydraat (in termen van amoxicilline) 500 mg;

Hulpstoffen: aardappelzetmeel

amoxicilline-trihydraat 1,148 g,

wat overeenkomt met amoxicilline 1 g

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, polyvidon, natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: titaandioxide, talk, hypromellose.

amoxicilline-trihydraat 574 mg,

wat overeenkomt met amoxicilline 500 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, polyvidon, natriumzetmeelglycolaat, microkristallijne cellulose.

De samenstelling van de filmomhulling: titaniumdioxide, talk, hypromellose

Amoxicilline-trihydraat, in termen van watervrij amoxicilline - 250 mg.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat

Amoxicilline-trihydraat, in termen van watervrij Amoxicilline - 500 mg.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat

Indicaties

Bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de onderste luchtwegen (verergering van chronische bronchitis, lobaire pneumonie en bronchopneumonie);

- infecties van KNO-organen (otitis media, sinusitis, terugkerende tonsillitis);

- urineweginfecties (waaronder cystitis, urethritis, pyelonefritis);

- infecties van de bekkenorganen (waaronder salpingitis, salpingo-oophoritis, endometritis, septische abortus, pelvioperitonitis, postpartum sepsis);

- infecties van de huid en weke delen (phlegmon, wondinfectie, erysipelas, impetigo, abcessen);

- infecties van botten en gewrichten (inclusief chronische osteomyelitis);

- seksueel overdraagbare aandoeningen (gonorroe, kans);

- andere infectieziekten: bloedvergiftiging, peritonitis, intra-abdominale sepsis, postoperatieve infecties.

Preventie van postoperatieve infecties, tijdens chirurgische ingrepen aan het maagdarmkanaal, bekkenorganen, hoofd en nek, hart, nieren, galwegen en andere

Contra-indicaties

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: ziekten van het zenuwstelsel; hematopoietische stoornissen, lymfatische leukemie, infectieuze mononucleosis; overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: geschiedenis van leverdisfunctie en geelzucht geassocieerd met amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Toepassingsmethoden

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken, dyspeptische stoornissen, colitis (inclusief pseudomembraneuze en hemorragische).

Uit de lever en galwegen: een matige toename van de activiteit van ACT en ALT, hepatitis, cholestatische geelzucht (indien gebruikt samen met andere penicillines en cefalosporines), een toename van de activiteit van alkalische fosfatase en / of de concentratie van bilirubine.

Uit de nieren en urinewegen: interstitiële nefritis, kristallurie. hematurie.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, toevallen (kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij gebruik van hoge doses van het geneesmiddel), slapeloosheid, agitatie, angst, gedragsverandering, omkeerbare hyperactiviteit.

Van het hematopoëtische en lymfestelsel: reversibele leukopenie (inclusief neutropenie), trombocytopenie, reversibele agranulocytose en hemolytische anemie, verlenging van protrombinetijd en bloedingstijd, eosinofilie, trombocytose, anemie.

Superinfectie: candidiasis van de huid en slijmvliezen.

Lokale reacties: in sommige gevallen - flebitis op de plaats van intraveneuze injectie.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, exsudatief erythema multiforme, angio-oedeem, anafylactische reacties, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte, allergische vasculitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, bulleuze exfoliatieve dermatitis, acute exfoliatieve dermatitis.

Geneesmiddelinteracties

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname; ascorbinezuur verbetert de opname.

Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) - synergetische werking; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op bloeding "doorbraak".

Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren - de tubulaire secretie verminderen, de concentratie verhogen.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag.

Verlaagt de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

, Verbetert de opname van digoxine.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree). Behandeling: maagspoeling, geactiveerde kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te behouden; hemodialyse.

Synoniemen

Amoxisar, Amosin, Ranoxil, Flemoxin, Hikontsil

Levering van de bestelling in Moskou

Wanneer u op Apteka.RU bestelt, kunt u kiezen voor bezorging bij een apotheek die bij u in de buurt of op weg naar het werk voor u geschikt is..

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Voor Meer Informatie Over Bronchitis

Vilprafen Solutab - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
(informatie voor specialisten)
over het medisch gebruik van het medicijn Registratie nummer:Handelsnaam: VILPRAFEN SOLUTABInternationale niet-eigendomsnaam (INN): Josamycin

Ciprofloxacine voor pyelonefritis

Ciprofloxacine voor pyelonefritis is een vrij gebruikelijke behandelingsoptie. Deze ziekte wordt altijd veroorzaakt door een infectie en antibiotica, waaronder ciprofloxacine, zijn noodzakelijkerwijs opgenomen in de complexe therapie van pyelonefritis.