Amoxicilline (capsules, 250 mg, Medopharm Pvt.Ltd.)

Prijzen in online apotheken:

Amoxicilline is een antibioticum uit de penicillinegroep dat wordt gebruikt om een ​​breed scala aan bacteriële infecties te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tot op heden zijn er de volgende vormen van medicijnafgifte:

  • Pillen. Een tablet bevat 250 of 500 mg amoxicillinetrihydraat;
  • Capsules. Een capsule bevat 250 of 500 mg werkzame stof;
  • Suspensie voor orale toediening. 5 ml suspensie bevat 125 mg amoxicilline;
  • Oplossing voor orale toediening. 1 ml oplossing bevat 100 mg actief ingrediënt;
  • Droge substantie voor injectie.

Indicaties voor het gebruik van Amoxicilline

Volgens de instructies is Amoxicilline effectief tegen ziekteverwekkers die de volgende ziekten veroorzaken:

  • Bronchitis, longontsteking;
  • Faryngitis, sinusitis, acute otitis media, tonsillitis;
  • Cystitis, pyelitis, urethritis, pyelonefritis, endometritis, gonorroe, cervicitis;
  • Cholecystitis, cholangitis, peritonitis;
  • Impetigo, erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatosen;
  • Ziekte van Lyme;
  • Listeriose, leptospirose;
  • Salmonellose;
  • Dysenterie;
  • Meningitis;
  • Sepsis;
  • Endocarditis (preventie).

Contra-indicaties

Het gebruik van amoxicilline is verboden in geval van verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor penicillines en infectieuze mononucleosis.

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan personen met aanleg voor allergieën. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline gebruikt volgens de indicaties, rekening houdend met het verwachte effect op de aanstaande moeder en het mogelijke risico voor de foetus. Borstvoeding tijdens de behandelingsperiode moet worden gestaakt, omdat het antibioticum in de moedermelk doordringt en een allergie of een schending van de darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

Dosering en toediening van Amoxicilline

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Volgens de instructies wordt Amoxicilline voorgeschreven in de volgende doses:

  • Volwassenen - 500 mg driemaal daags. Als de ziekte ernstig is, wordt de aanbevolen dosis verdubbeld;
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - driemaal daags 250 mg van het medicijn;
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 125 mg amoxicilline driemaal daags;
  • Kinderen jonger dan 2 jaar - 20 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. De berekende dosis is verdeeld over 3 doses.

Voor kinderen jonger dan 10 jaar wordt Amoxicilline voorgeschreven in de vorm van een suspensie (suspensie).

De duur van de behandeling is van 5 tot 12 dagen. Het interval tussen twee doses van het medicijn is 8 uur.

Bijwerkingen van Amoxicilline

Bij gebruik van Amoxicilline zijn de volgende nevenreacties mogelijk:

  • Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, smaakverandering, dysbiose, stomatitis, glossitis, diarree, pseudomembraneuze enterocolitis, leverdisfunctie;
  • Van het zenuwstelsel: ataxie, depressie, verwarring, angst, opwinding, slapeloosheid, gedragsveranderingen, duizeligheid, hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies;
  • Allergische reacties: erytheem, urticaria, blozen van de huid, rhinitis, conjunctivitis, angio-oedeem; zelden - gewrichtspijn, koorts, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom; zeer zelden - anafylactische shock;
  • Laboratoriumindicatoren: bloedarmoede, neutropenie, leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Andere bijwerkingen: tachycardie, kortademigheid, vaginale candidiasis, interstitiële nefritis, superinfectie (vooral bij mensen met verminderde weerstand of chronische ziekten).

Symptomen van een overdosis amoxicilline zijn misselijkheid, braken en diarree, wat leidt tot een verstoorde balans van water en elektrolyten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het voorschrijven van zoute laxeermiddelen en actieve kool en correctie van de water-elektrolytenbalans.

speciale instructies

Het gebruik van amoxicilline en andere antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en ARVI.

Bij ernstige maagdarmkanaalinfecties die gepaard gaan met aanhoudend braken of diarree, mag het geneesmiddel niet oraal worden toegediend vanwege mogelijk slechte absorptie..

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bronchiale astma, allergische diathese, aandoeningen van het maagdarmkanaal en een voorgeschiedenis van hooikoorts met dit antibioticum..

Bij langdurig gebruik van amoxicilline wordt aanbevolen om gelijktijdig levorine, nystatine of andere antischimmelmiddelen voor te schrijven.

Bij langdurige behandeling, vooral bij gebruik van hoge doses, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld en de indicatoren van de nier- en leverfunctie te controleren, evenals een algemene urineanalyse uit te voeren.

Er moet worden gezorgd voor een adequaat drinkregime en er moet de hele dag door voldoende urine worden vastgehouden..

Pseudomembraneuze colitis moet worden vermoed als buikpijn, bloederige en met slijm beladen ontlasting, koorts en een pijnlijke valse drang om te poepen verschijnen. In dit geval moet amoxicilline worden geannuleerd en moet de juiste medische therapie worden voorgeschreven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmperistaltiek vertragen, is gecontra-indiceerd.

Analogen van amoxicilline

Analogen van het medicijn met amoxicilline als actief ingrediënt zijn de volgende medicijnen:

  • Amoxillate (Duitsland);
  • Amosin (Rusland);
  • Apo-Amoxi (Canada);
  • Amoxisar (Rusland);
  • Gonoform (Oostenrijk);
  • Baktox (Frankrijk);
  • Grunamox (Duitsland);
  • Taisil (Bangladesh);
  • Ospamox (Oostenrijk);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Slovenië);
  • Ecobol (Rusland);
  • Flemoxin Solutab (Nederland);
  • E-Mox (Egypte).

Voorwaarden voor opslag

Amoxicilline moet, volgens de instructies, op kamertemperatuur worden bewaard op een droge en donkere plaats buiten het bereik van kinderen..

De bereide suspensie wordt 14 dagen bewaard bij een temperatuur van 15-25 ° С.

De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar, waarna het moet worden weggegooid.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Amoxicilline (Amoxicilline)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • farmacologisch effect
  • Indicaties voor het medicijn Amoxicilline
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Wijze van toediening en dosering
  • Bewaarcondities van het medicijn Amoxicilline
  • Houdbaarheid van het medicijn Amoxicilline
  • Instructies voor medisch gebruik
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Penicillines

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A39 Meningokokkeninfectie
  • A54 Gonokokkeninfectie
  • G00 Bacteriële meningitis, niet elders geclassificeerd
  • J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en niet-gespecificeerde plaatsen
  • K52 Overige niet-infectieuze gastro-enteritis en colitis
  • N39.0 Urineweginfectie zonder lokalisatie
  • N74.3 Gonokokken ontstekingsziekte bij vrouwen in het bekken (A54.2 +)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Capsules1 caps.
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
500 mg

in een blister 8 stuks; in een doos 2 blisters.

Granulaat voor bereiding van orale suspensie1 fl.
amoxicilline (als trihydraat) in een hoeveelheid die voldoende is om 100 ml orale suspensie te bereiden in een concentratie van 250 mg / 5 ml

in een donkere glazen fles 40 ml (compleet met een maatlepel); in een doos 1 fles.

farmacologisch effect

Indicaties voor het medicijn Amoxicilline

Luchtweg- en urineweginfecties, meningitis, coli-enteritis, gonorroe.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, infectieuze mononucleosis, zwangerschap.

Bijwerkingen

Dyspeptische verschijnselen, superinfectie, allergische reacties.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. De dosering wordt individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van de infectie. Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar - 500 mg 3 keer per dag; bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd tot 1000 mg driemaal daags. Kinderen jonger dan 2 jaar (in de vorm van een suspensie) - 20 mg / kg per dag verdeeld over 3 doses (elk 1/4 theelepel), 2-5 jaar oud - 125 mg (elk 1/2 theelepel), 5-10 jaar - 250 mg (1 theelepel of 1 capsule) 3 keer per dag. Bij acute ongecompliceerde gonorroe - eenmaal 3 g.

De suspensie wordt bereid door gekookt water bij kamertemperatuur aan de droge stof toe te voegen tot de 100 ml-markering en vervolgens te schudden.

Bewaarcondities van het medicijn Amoxicilline

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Amoxicilline

capsules 250 mg - 3 jaar.

capsules 250 mg - 4 jaar.

capsules 500 mg - 3 jaar.

capsules 500 mg - 4 jaar.

granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening 250 mg / 5 ml - 4 jaar. Bereide schorsing - 14 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Amoxicilline

Samenstelling

De capsule bevat de werkzame stof amoxicilline (in de vorm van een trihydraatgeneesmiddel). Een vergelijkbare werkzame stof zit in de samenstelling van tabletten, evenals korrels, waaruit de Amoxicilline-suspensie wordt bereid.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt momenteel geproduceerd in de volgende vormen: in tabletten, in de vorm van capsules van 250 mg en 500 mg, evenals in de vorm van korrels, die worden gebruikt om een ​​suspensie te bereiden. Er zit ook een middel van 15% in ampullen, dat wordt gebruikt voor dieren.

farmacologisch effect

Amoxicilline is een antibioticum met een breed scala aan effecten. De groep antibiotica is semi-synthetische penicillines. De samenvatting geeft aan dat het medicijn een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline is. Biedt een bacteriedodend effect. Toont activiteit tegen aërobe grampositieve bacteriën, namelijk Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (behalve die stammen die penicillinase produceren). Ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Salmonella spp..

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Amoxicilline-trihydraat wordt zeer snel en volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen, terwijl de zure omgeving van de maag niet wordt vernietigd. Het maximale concentratieniveau van een stof in het bloed wordt 1-2 uur na inname van het medicijn genoteerd. Als de dosis van het medicijn wordt verdubbeld, evenzo tweemaal, neemt de concentratie toe. Als er voedsel in de maag zit, wordt de totale opname niet verminderd. Als amoxicilline intraveneus of intramusculair wordt toegediend, worden vergelijkbare concentraties van de werkzame stof in het bloed opgemerkt. De stof bindt zich voor ongeveer 20% aan plasma-eiwitten. In het lichaam wordt de werkzame stof verdeeld in vloeistoffen en weefsels. De aanwezigheid van hoge concentraties van de werkzame stof wordt opgemerkt in de lever.

De plasmahalfwaardetijd is 1-1,5 uur. Met urine wordt ongeveer 60% van de ingenomen orale dosis uit het lichaam uitgescheiden. Het wordt ongewijzigd weergegeven. Er zit ook een bepaalde hoeveelheid stof in de ontlasting. Bij ouderen en pasgeborenen wordt een langere halfwaardetijd waargenomen.

In kleine hoeveelheden kan het de BBB doordringen tijdens ontstekingsprocessen van de pia mater.

Indicaties voor het gebruik van Amoxicilline

De volgende indicaties worden bepaald voor het gebruik van dit medicijn in combinatie met clavulaanzuur, evenals in de vorm van monotherapie:

  • infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen (met bronchitis, angina pectoris, pyelonefritis, longontsteking, evenals met blaasontsteking, urethritis, infecties van het spijsverteringsstelsel, gynaecologische infectieziekten, gonorroe, weke delen en huidziekten van infectieuze oorsprong);
  • in combinatie met metronidazol wordt gebruikt voor de behandeling van chronische gastritis tijdens een exacerbatie, evenals duodenale en maagzweren tijdens een exacerbatie (op voorwaarde dat de zweer geassocieerd is met Helicobacter pylori).

Ook voor de benoeming van Amoxicilline-tabletten en andere vormen van het medicijn zijn er de volgende indicaties:

  • leptospirose, listeriose;
  • door teken overgedragen borreliose (ziekte van Lyme);
  • shigellose;
  • salmonellose en salmonella-dragers;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • endocarditis (ter preventie).

Contra-indicaties

Opgemerkt moet worden dat de volgende contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden opgemerkt:

  • ernstige infectieziekten van het maagdarmkanaal, waarbij de patiënt lijdt aan diarree, braken;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie;
  • allergische diathese;
  • virale luchtweginfecties;
  • hooikoorts;
  • bronchiale astma;
  • hoge gevoeligheid voor cefalosporines, penicillines.

Het is onmogelijk om in de volgende gevallen medicijnen te gebruiken met metronidazol:

  • met ziekten van het zenuwstelsel;
  • met schendingen van hematopoëse;
  • met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
  • met ernstige gevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Het is onmogelijk om geneesmiddelen met clavulaanzuur te gebruiken met geelzucht en een voorgeschiedenis van leverdisfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • manifestaties geassocieerd met een allergische reactie van het lichaam: Quincke's oedeem, erytheem, urticaria, conjunctivitis, rhinitis; in zeldzame gevallen is de manifestatie van gewrichtspijn, eosinofilie, koorts mogelijk; in zeer zeldzame gevallen - anafylactische shock;
  • manifestaties zijn een gevolg van chemotherapeutische invloed: de ontwikkeling van superinfecties, die zich meestal manifesteren bij mensen die lijden aan chronische aandoeningen en mensen met verminderde weerstand;
  • symptomen zijn een gevolg van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses: ataxie, duizeligheid, depressie, verminderd bewustzijn, convulsies, perifere neuropathieën, daarom mag alleen een arts bepalen hoeveel dagen het medicijn moet worden ingenomen;
  • met een combinatie van "amoxicilline, metronidazol": braken, misselijkheid, obstipatie, anorexia, diarree, stomatitis, epigastrische pijn, glossitis; in zeldzame gevallen kunnen pseudomembraneuze colitis, hepatitis, allergische manifestaties, hematopoëtische stoornissen en interstitiële nefritis optreden;
  • met een combinatie van "amoxicilline, clavulaanzuur": hepatitis, cholestatische geelzucht; in zeldzame gevallen - erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis, toxische epidermale necrolyse.

Instructies voor het gebruik van Amoxicilline (methode en dosering)

Het medicijn moet oraal met water worden ingenomen. U kunt het antibioticum ongeacht de maaltijd innemen.

Amoxicilline-tabletten, instructies voor gebruik

Voor volwassen patiënten en kinderen die al 12 jaar oud zijn, wordt in de regel driemaal daags 500 mg amoxicilline voorgeschreven. De dosering is echter in elk geval afhankelijk van de ziekte en het recept van de arts. Bij ernstige ziekten kan de dosis worden verhoogd tot 750-1000 mg, de hoogst toegestane dosis per dag is 6 g.

Hoge doses van het medicijn worden voorgeschreven voor buiktyfus (1,5-2 g driemaal daags), voor leptospirose (500-750 mg viermaal daags). Tabletten of capsules moeten nog twee of drie dagen worden ingenomen nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen. In de meeste gevallen duurt de behandeling 5 tot 12 dagen.

Suspensie Amoxicilline, instructies voor gebruik

De kinderversie van dit antibioticum is amoxicillinesuspensie, die wordt gebruikt om kinderen jonger dan 5 jaar te behandelen. De suspensie moet onmiddellijk voor aanvang van de behandeling worden bereid. Om dit te doen, wordt koud water met korrels aan de fles toegevoegd, waarna het mengsel moet worden geschud. De suspensie is 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur. Elke keer voor gebruik moet het geneesmiddel worden geschud. Een maatschepje bevat respectievelijk 5 ml suspensie, het bevat 250 mg amoxicilline.

Kinderen jonger dan 2 jaar mogen niet meer dan 20 mg van het medicijn per 1 kg gewicht per dag krijgen. Kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen 125 mg van het medicijn te zien. Kinderen van 5-10 jaar krijgen een enkele dosis van 250 mg. Kinderen vanaf 10 jaar krijgen een enkele dosis van 250-500 mg, als de ziekte ernstig is - tot 1 g.

Instructies voor gebruik van Amoxicilline Sandoz

Het wordt intern gebruikt. In de meeste gevallen varieert de dosis van 750 mg tot 3 g van het medicijn, de dosis is verdeeld in verschillende doses. Meer gedetailleerde informatie over de dosering en het regime van dit medicijn, evenals over het gebruik van het medicijn amoxicilline-clavulaanzuur, wordt door de arts verstrekt bij het voorschrijven van de behandeling.

Veterinair Amoxicilline

In de diergeneeskunde worden injecties met amoxicilline 15% gebruikt. Bij dieren wordt het gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties van het spijsverteringsstelsel, huidziekten, aandoeningen van de luchtwegen, ziekten van het urogenitale systeem, enz. Het wordt gebruikt voor honden, katten en runderen. Het medicijn moet onder de huid of intramusculair worden toegediend, de dosering is 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht. Voer indien nodig de agent na 48 uur opnieuw in. Een lichte massage van de plaats waar het medicijn werd geïnjecteerd, wordt aanbevolen.

Instructies voor Amoxicilline DS

U moet het medicijn driemaal daags 500 mg innemen. Als er een ernstig verloop van de ziekte is, kan de arts de dosis verhogen tot 750-1000 mg. Behandelingskenmerken zijn afhankelijk van de diagnose van de patiënt.

De dosering van Amoxicilline voor angina hangt af van de intensiteit van de pathologische processen. In de regel wordt voor angina de gebruikelijke dosis van het medicijn voorgeschreven - 500 mg driemaal daags. Hoe u het middel voor volwassenen moet innemen of hoe u het middel voor kinderen met verkoudheid moet innemen, moet u zeker uw arts raadplegen.

De dosering voor sinusitis is afhankelijk van het recept van de arts. De dosering voor volwassenen is over het algemeen 3-4 keer per dag 500 mg van het medicijn, de behandeling duurt ongeveer een week. Een specialist moet echter nauwkeuriger vertellen over hoeveel dagen hij het medicijn moet innemen..

Overdosering

In de regel is er in het geval van een overdosis geen uitgesproken toxisch effect, zelfs niet als een grote dosis van het medicijn is ingenomen. Als een grote dosis amoxicilline werd ingenomen, ontwikkelt de patiënt symptomen van gastro-intestinale klachten, een schending van de water- en elektrolytenbalans. Bij mensen met nierfalen kan een overdosis tekenen van nefrotoxiciteit en kristalurie vertonen.

Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd, waarvoor de door de arts voorgeschreven medicijnen worden gebruikt, actieve kool moet ook worden ingenomen. Hemodialyse kan worden gebruikt. Er is geen specifiek antidotum.

Interactie

Wikipedia suggereert dat het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva kan verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met bacteriedodende antibiotica heeft de patiënt synergie, bij gelijktijdig gebruik met bacteriostatische antibiotica treedt antagonisme op.

Het medicijn stimuleert het effect van indirecte anticoagulantia, vermindert de protrombine-index en de synthese van vitamine K.

Vermindert de effectiviteit van medicijnen, tijdens het metabolisme waarvan PABA zich manifesteert.

De tubulaire secretie wordt verminderd door allopurinol, diuretica, probenecide, fenylbutazon, NSAID's. Als gevolg hiervan is een verhoging van de concentratie in het bloed mogelijk..

Onder invloed van ascorbinezuur neemt de opname van amoxicilline toe en bij gelijktijdig gebruik met glucosamine, antacida, aminoglycosiden, laxeermiddelen neemt het af.

Als het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen amoxicilline, clavulaanzuur wordt toegepast, verandert de farmacokinetiek van deze geneesmiddelen niet.

Micro-organismen die penicillinase produceren, vertonen resistentie tegen de hoofdstof.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken wordt het op recept verkocht, de specialist schrijft een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het medicijn behoort tot lijst B, u moet het opslaan volgens de aanbevelingen.

Houdbaarheid

3 jaar houdbaar.

speciale instructies

Amoxicilline, evenals Amoxicilline Clavulanaat en andere soorten van het medicijn moeten zorgvuldig worden ingenomen door mensen die vatbaar zijn voor allergische manifestaties.

U mag het medicijn niet samen met metronidazol gebruiken voor mensen die aan een leveraandoening lijden, evenals voor mensen jonger dan 18 jaar..

Kruisallergie kan optreden bij mensen die overgevoelig zijn voor carbapenems, cefalosporines.

Er moet rekening mee worden gehouden waar Amoxicilline uit helpt. Het medicijn is dus niet effectief bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties.

Als een patiënt een manifestatie heeft van ernstige gastro-intestinale infecties met manifestaties van diarree, braken, in dit geval kunnen pillen niet worden voorgeschreven vanwege de slechte absorptie.

Pas op dat het medicijn moet worden gebruikt door mensen met bronchiale astma, allergische diathese, hooikoorts.

Als de patiënt het medicijn lange tijd moet innemen, wordt hem bovendien Levorin, Nystatin of andere geneesmiddelen met antischimmelwerking voorgeschreven.

Het is belangrijk om de toestand van de nieren, lever en laboratoriumparameters van urine en bloed te controleren bij mensen die lange tijd grote doses van het medicijn gebruiken.

Patiënten die hun arts vragen stellen of Amoxicilline al dan niet een antibioticum is, moeten er rekening mee houden dat dit middel een antibioticum is, daarom is het raadzaam om altijd een arts te raadplegen voordat u ermee begint. Het is de arts die bepaalt hoeveel dagen het medicijn moet worden ingenomen, evenals de dosering. U moet niet onafhankelijk bepalen op basis van wat Amoxicilline-tabletten helpen, en zelfmedicatie toepassen.

Het medicijn voor katten, honden en andere dieren mag alleen worden gebruikt na de afspraak, die wordt uitgevoerd door een dierenarts.

De combinatie van amoxicilline, omeprazol, claritromycine wordt gebruikt om maagzweren te behandelen.

Amoxicilline (capsules)

Geneesmiddel

Identificatie en classificatie

Doseringsvorm

Samenstelling

1 capsule 250 mg bevat:

actief ingrediënt - amoxicilline - 250,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 286,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat - 4,60 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 13,50 mg;

capsule nummer 2: gelatine - tot 61,00 mg;

capsulekap: titaandioxide [E 171] - 0,19520 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmijn [E 132] - 0,05673 mg;

capsulelichaam: titaandioxide [E 171] - 0,72468 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,00055 mg.

1 capsule 500 mg bevat:

actief ingrediënt - amoxicilline 500,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 573,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat 9,20 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 26,90 mg;

capsule nummer 0: gelatine tot 96 mg;

capsulekap: titaandioxide [E 171] - 0,49920 mg, zonnegele kleurstof [E 110] - 0,13774 mg, azorubinekleurstof [E 122] - 0,13336 mg;

capsulelichaam: titaandioxide [E 171] - 0,57600 mg, ijzerkleurstof geel oxide [E 172] - 0,26899 mg.

Omschrijving

Capsule-inhoud: wit tot lichtgeel korrelig poeder.

De aanwezigheid van een geperste cilinder met poeder is toegestaan, dat, wanneer het licht wordt ingedrukt met een glazen staaf, in een vrij stromend poeder verandert.

Voor een dosering van 250 mg: harde gelatinecapsules nr. 2: dop - donkergroen, body - wit met een gelige tint.

Voor een dosering van 500 mg: harde gelatinecapsules nr. 0: dop - rood, body - geel.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamiek

Halfsynthetisch aminopenicilline, een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycaan (een ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens deling en groei, veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aerobe grampositieve bacteriën: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

aërobe gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella choptilis, Proteus mierabo

andere micro-organismen: Clostridium spp., Leptospira spp., evenals Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilline wordt afgebroken door bètalactamasen, daarom omvat het spectrum van zijn antibacteriële activiteit geen micro-organismen die bèta-lactamasen produceren (penicillinase, enz.).

Farmacologische eigenschappen. Farmacokinetiek

De opname is snel, hoog (ongeveer 93%), voedselopname heeft geen effect op de opname; amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in een dosis van 250 mg kan de maximale concentratie in bloedplasma (C. max. hoogte) wordt bereikt na 1-2 uur (TC max. hoogte) en is 3,5-5 ug / ml. Halfwaardetijd (T ½) - 1-1,5 uur.

De verbinding met plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Het wordt intensief verdeeld over organen en weefsels, wordt aangetroffen in biologische vloeistoffen en pathologische afscheiding; overwint histohematogene barrières, behalve de onveranderde bloed-hersenen. In hoge concentraties wordt het aangetroffen in bloedplasma, long-, bot- en vetweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels, pleuraal en peritoneaal vocht, inhoud van huidblaren, sputum, bronchiale een geheim (in mindere mate in een etterende afscheiding), in een exsudaat met ontsteking van het middenoor. De concentratie in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in bloedplasma. In het vruchtwater en de navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van de waarde in het plasma van een zwangere vrouw. Bij ontsteking van de hersenvliezen overwint amoxicilline de bloed-hersenbarrière, de concentratie in het hersenvocht bereikt 20% van die in het bloedplasma. Het gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Met een verhoging van de dosis neemt de concentratie van amoxicilline in organen en weefsels evenredig toe.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd tot inactief penicillinezuur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 50 - 70% - onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), via de darmen - 10 - 20%.

Bij een verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de halfwaardetijd toe tot 8,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor amoxicilline:

  • infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillofaryngitis, sinusitis, acute otitis media);
  • lagere luchtweginfecties (acute bacteriële bronchitis, verergering van chronische bronchitis, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie);
  • infecties van het urogenitaal systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, endometritis, cervicitis, gonorroe);
  • buikinfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweren en duodenumzweren (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • infecties van de huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose, listeriose;
  • Ziekte van Lyme;
  • infecties van het maagdarmkanaal (enterocolitis, buiktyfus, dysenterie, salmonellose veroorzaakt door Salmonella typhi gevoelig voor ampicilline, salmonella-drager;
  • preventie van bacteriële endocarditis tijdens chirurgische ingrepen in de mondholte en bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere bètalactamantibiotica (andere penicillines, cefalosporines, monobactams, carbapenems) of enig bestanddeel van het geneesmiddel;
  • infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie;
  • kinderleeftijd tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Resultaten van dieronderzoek duiden niet op directe of indirecte effecten op reproductietoxiciteit. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden niet op een verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Amoxicilline kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

Borstvoeding

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk; indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Een baby die borstvoeding krijgt, kan diarree, sensibilisatie en een schimmelinfectie van de slijmvliezen krijgen, dus het kan nodig zijn om de borstvoeding te stoppen. Amoxicilline mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt nadat de behandelende arts de baten / risicoverhouding heeft beoordeeld.

Wijze van toediening en dosering

Via de mond, voor of na de maaltijd.

De dosis van het medicijn Amoxicilline hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de lokalisatie van het infectieuze proces.

Om het volgende doseringsschema voor kinderen onder de 12 jaar te garanderen, verdient het de voorkeur om het medicijn Amoxicilline-granulaat in te nemen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening, 250 mg / 5 ml.

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar en / of zwaarder dan 40 kg

Gewoonlijk wordt 250 mg - 500 mg 3 keer per dag of 500 mg - 1000 mg 2 keer per dag voorgeschreven. Voor sinusitis, buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking en andere ernstige infecties wordt aanbevolen om 500 mg - 1000 mg driemaal daags voor te schrijven. De maximale dagelijkse dosis is 6 g.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of met een gewicht van 15 kg tot 19 kg

Gewoonlijk wordt 250 mg 2 keer per dag voorgeschreven. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae groot is, worden hogere doses aanbevolen - 500 mg 2-3 maal daags.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of met een gewicht van 19 kg tot 40 kg

Beveel gewoonlijk 250 mg 3 keer per dag aan. In gevallen waarin de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae hoog is, worden hogere doses aanbevolen - 500-1000 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg / dag.

Ziekte van Lyme (borreliose) - vroeg stadium

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar en / of zwaarder dan 40 kg

500-1000 mg driemaal daags tot een maximale dagelijkse dosis van 4 g, verdeeld over verschillende doses, gedurende 14 dagen (10-21 dagen).

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of met een gewicht van 15 kg tot 19 kg

250 mg 3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of met een gewicht van 19 kg tot 40 kg

500 mg 2-3 keer per dag (met een snelheid van 50 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses).

Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met een maagzweer of duodenumzweer (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen)

Volwassenen 1000 mg 2 maal daags in combinatie met protonpompremmers (bijv. Omeprazol, lansoprazol) en een ander antibioticum (bijv. Claritromycine, metronidazol) gedurende 7 dagen.

Kinderen ouder dan 13 jaar en / of die meer dan 40 kg wegen - 1000 mg 2 maal als onderdeel van combinatietherapie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of met een gewicht van 15 kg tot 19 kg

250-500 mg 2 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of met een gewicht van 19 kg tot 40 kg

500-1000 mg 2 keer per dag (met een snelheid van 50 mg / kg / dag, verdeeld over 2 doses).

Preventie van bacteriële endocarditis

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar en / of zwaarder dan 40 kg

Aanbevolen 2 g (of met een snelheid van 50 mg / kg / dag) 0,5-1 uur voor de operatie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of met een gewicht van 15 kg tot 19 kg

750-1000 mg (met een snelheid van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of met een gewicht van 19 kg tot 40 kg

1000-2000 mg (met een snelheid van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Met nierfalen

Bij patiënten met een creatinineklaring (CC)> 30 ml / min is er geen dosisaanpassing nodig. Met QC

Bijwerking

De meest gemelde bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid en huiduitslag.

De classificatie van de incidentie van bijwerkingen, aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO): zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1 en

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, onbalans in water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree), kristalurie.

Behandeling: maagspoeling, geactiveerde kool, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans te normaliseren.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Interactie met andere geneesmiddelen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline; ascorbinezuur verbetert de opname.

Ethanol vermindert de absorptiesnelheid van amoxicilline.

Amoxicilline helpt de opname van digoxine te verhogen.

Probenecide, dat concurreert om de eliminatieroute, vertraagt ​​de eliminatie van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de concentratie van amoxicilline in het bloedplasma. Evenzo heeft amoxicilline een wisselwerking met diuretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, indomethacine).

Amoxicilline helpt de klaring van methotrexaat te verminderen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van methotrexaat..

Bij gelijktijdige toediening van allopurinol neemt het risico op huidallergische reacties toe.

Amoxicilline, dat de darmmicroflora onderdrukt, helpt de synthese van vitamine K en protrombine-index te verminderen, wat de effectiviteit van indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen verhoogt, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, wat uiteindelijk het risico op bloeding "doorbraak" verhoogt.

Amoxicilline vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, aangezien onder omstandigheden van veranderde intestinale biocenose de reabsorptie van oestrogeen afneemt.

Wanneer amoxicilline wordt gebruikt in combinatie met bacteriedodende antibiotica (aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine), wordt synergisme van antibacteriële werking waargenomen. Bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) verzwakken daarentegen het bacteriedodende effect van amoxicilline.

Metronidazol verhoogt de antibacteriële activiteit van amoxicilline.

speciale instructies

Voordat amoxicilline wordt voorgeschreven, zoals alle penicillines, is het noodzakelijk om zorgvuldig een anamnese te verzamelen voor allergische reacties op penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, rekening houdend met mogelijke kruisreacties.

Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (inclusief anafylactoïde en ernstige huidreacties) zijn gemeld bij patiënten die penicillinetherapie kregen. Het optreden van deze reacties is waarschijnlijker bij personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij personen met atopie. Als een allergische reactie optreedt, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en een geschikte alternatieve therapie worden voorgeschreven.

Er zijn zeldzame gevallen geweest van overgevoeligheidsreacties van het type allergisch acuut coronair syndroom (Kounis-syndroom), als het zich ontwikkelt, wordt een geschikte behandeling gebruikt bij de behandeling van amoxicilline..

Bij langdurig gebruik is het mogelijk gevallen van superinfectie, candidiasis (vooral vulvovaginale candidiasis) te ontwikkelen.

Aanvallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie, of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel gebruiken, of met predisponerende factoren (bijv. Een voorgeschiedenis van aanvallen, behandeling van epilepsie of meningitis).

Bij nierfalen is het noodzakelijk om het doseringsschema aan te passen aan de mate van nierfalen.

Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts, vergezeld van puisten, aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van OGE (zie rubriek "Bijwerkingen"). Deze bijwerking vereist stopzetting van de behandeling met amoxicilline en is een contra-indicatie voor gebruik in de toekomst in elke situatie..

Vermijd het gebruik van amoxicilline als de patiënt de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis vermoedt, aangezien het optreden van mazelenachtige uitslag in verband is gebracht met het gebruik van amoxicilline bij de behandeling van infectieuze mononucleosis..

De Jarisch-Herxheimer-reactie werd waargenomen na het gebruik van amoxicilline bij patiënten met de ziekte van Lyme (zie rubriek "Bijwerkingen"). De directe oorzaak is de bacteriedodende werking van amoxicilline tegen bacteriën die de ziekte van Lyme veroorzaken, de spirocheten Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten worden gerustgesteld dat de reactie een veelvoorkomend en meestal zelfbeperkend gevolg is van antibioticagebruik bij patiënten met de ziekte van Lyme..

De behandeling moet 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Bij het innemen van bijna alle antibiotica is het mogelijk om met antibiotica samenhangende colitis te ontwikkelen tot een levensbedreigende aandoening. Hiermee moet rekening worden gehouden als diarree optreedt tijdens of na antibiotische therapie. Als antibiotica-geassocieerde colitis optreedt, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd voor een geschikte behandeling. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmperistaltiek remmen, is gecontra-indiceerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. Er werd melding gemaakt van een toename van de activiteit van "leveren" -enzymen en een verandering in het aantal bloedcellen.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia wordt een toename van de protrombinetijd opgemerkt. Er dient gepaste controle en mogelijk correctie (verlaging) van de dosis anticoagulantia plaats te vinden.

Kristallurie werd zeer zelden waargenomen bij patiënten met verminderde diurese, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline, wordt aanbevolen om voldoende vochtinname en diurese te behouden om de kans op het ontwikkelen van kristallurie als gevolg van het gebruik van amoxicilline te verminderen. Bij patiënten met een gekatheteriseerde blaas moet de doorgankelijkheid van de katheter regelmatig worden gecontroleerd.

Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op glucose in de urine bij gebruik van Benedict's reagens of Fehling's oplossing. Enzymatische glucose-oxidase-tests worden aanbevolen.

Het gebruik van amoxicilline kan de resultaten van de kwantitatieve bepaling van oestriol in urine bij zwangere vrouwen verstoren.

Het is noodzakelijk om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken bij ouderen, zwangere vrouwen, tijdens borstvoeding.

Bij het gebruik van amoxicilline voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie, moet rekening worden gehouden met de informatie die is gespecificeerd in de tekst van de instructies voor medisch gebruik van andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden gebruikt..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Vrijgaveformulier

Capsules 250 mg, 500 mg.

8 capsules in een blisterverpakking van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisters met instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel in een kartonnen doos.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° С in consumentenverpakkingen.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Fabrikant / verpakker / verpakker
Hemofarm A.D. Vrsac, productielocatie Dubovac, Servië
26224, blz. Dubovac, St. Tsaar Lazar bb

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / kwaliteitscontrole
Hemofarm A.D., Servië
26300, Vrsac, Beogradski zet bb
Tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Amoxicilline 250 tabletten: instructies voor gebruik

Amoxicilline 250 mg tabletten zijn breedspectrum bèta-lactam orale antibiotica. Hun antimicrobiële werking is echter beperkt, aangezien dit medicijn wordt vernietigd onder invloed van penicillinase geproduceerd door sommige pathogenen.

Internationale niet-eigendomsnaam

INN van het medicijn - Amoxicilline.

Amoxicilline 250 mg tabletten zijn breedspectrum bèta-lactam orale antibiotica.

Het betreffende medicijn heeft de ATX-code J01CA04.

Samenstelling

Het actieve bestanddeel van de tabletten wordt vertegenwoordigd door de trihydraatvorm van amoxicilline in een hoeveelheid van 250 mg. Ze bevatten ook:

  • zetmeel;
  • talk;
  • crospovidon;
  • magnesium stearaat;
  • calciumstearaat.

Tabletten zijn verdeeld in 10 stuks. in blisters of polymeerpotten van 10 of 20 stuks. De buitenverpakking ziet eruit als een kartonnen doos. Plaats er 1 pot of 2 blisterplaten en een folder met instructies in.

farmacologisch effect

Het medicijn is een synthetisch antibioticum uit de penicillineserie. Het vertoont bacteriedodende eigenschappen. Zijn antibacteriële werking wordt geleverd door de transpeptidase-activiteit in bacteriële cellen te onderdrukken. Dit blokkeert de biosynthese van mureïne, wat de structuur van de celwand verstoort en de dood van het micro-organisme veroorzaakt.

Het medicijn is een synthetisch antibioticum uit de penicillineserie.

De werking van het medicijn strekt zich uit tot vele anaërobe grampositieve en gramnegatieve pathogenen. Amoxicilline elimineert effectief:

  • Escherichia coli;
  • Helicobacter pylori;
  • Proteus mirabilis;
  • intestinale en haemophilus influenzae;
  • salmonella;
  • strepto- en stafylokokken;
  • veroorzakers van longontsteking, miltvuur, meningitis;
  • enkele soorten Klebsiella en Shigella.

Maar in de strijd tegen mycoplasma's, rickettsia, indool-positieve proteusstammen, β-lactamase-producerende organismen en virussen, is het nutteloos.

De farmacologische kenmerken van het medicijn zijn vergelijkbaar met ampicilline, maar de orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is hoger.

Farmacokinetiek

Vanuit het spijsverteringskanaal wordt het antibioticum snel in de bloedbaan opgenomen. Het is bestand tegen de zure omgeving van de maag. De mate en snelheid van opname van het actieve ingrediënt is niet afhankelijk van voedselinname. De biologische beschikbaarheid bereikt 95%. De maximale plasmaconcentraties worden bepaald 1-2 uur na inname van 1 dosis. De therapeutische activiteit van het medicijn duurt ongeveer 8 uur. De mate van verzadiging van het bloed met het medicijn is recht evenredig met de dosering.

Amoxicilline wordt goed door het lichaam verdeeld. In therapeutische volumes dringt het een verscheidenheid aan weefsels en vloeistoffen binnen, waaronder:

  • darmslijmvlies;
  • longen;
  • slijm;
  • botten;
  • vetweefsel;
  • galblaas;
  • gal;
  • de prostaatklier en organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem;
  • urine;
  • pleurale en peritoneale vloeistoffen;
  • blister inhoud.

Het passeert de placenta en wordt in de moedermelk aangetroffen. De mate van verbinding met bloedeiwitten bereikt 20%. Als er geen ontsteking is, dringt het niet door de bloed-hersenbarrière.

Gedeeltelijke metabolisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever.

Gedeeltelijk metabolisme vindt plaats in de lever. Vervalproducten zijn inactief. Tot 70% van het medicijn wordt in zijn oorspronkelijke vorm verwijderd. Na inname van 1 tablet van 250 mg bereikt het gehalte van de werkzame stof in de urine 300 μg / ml. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Bij nierfalen wordt de uitscheiding geremd. Een klein deel van het medicijn verlaat het lichaam via de ontlasting.

Wat helpt Amoxicilline 250 tabletten

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door pathogenen die vatbaar zijn voor de effecten ervan. Antibioticum indicaties:

  1. Otolaryngologische aandoeningen - sinusitis, frontale sinusitis, faryngitis, tonsillitis, tonsillitis, laryngitis, ontsteking van het middenoor.
  2. De nederlaag van het bronchopulmonale apparaat - bronchitis, inclusief chronische, longontsteking.
  3. Urineweginfecties - pyelitis, cystitis, pyelonefritis, urethritis, prostatitis, cervicitis, endometritis, salpingitis, gonorroe.
  4. Tyfus, paratyfus koorts, peritonitis, cholangitis, gastro-enteritis, colitis, cholecystitis.
  5. Bacteriële diarree, dysenterie.
  6. Meningitis.
  7. Borreliose.
  8. Listeria en leptospira verslaan.
  9. Bloedvergiftiging.
  10. Erysipelas, impetigo en andere infecties van de huid en onderhuidse lagen, inclusief secundaire infecties van wonden en brandwonden.
  11. Preventie van bacteriële endocarditis en postoperatieve infectie.

Voor Meer Informatie Over Bronchitis